viferon

Hoesten

Viferon is een immunomodulerend medicijn met antivirale en antiproliferatieve effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van:

De werkzame stof van al deze vormen is interferon-alfa-2b.

Viferon-zalf als hulpcomponenten bevat:

  • Watervrije lanoline;
  • Peach olie;
  • Tocoferolacetaat;
  • Vaseline medisch;
  • Gezuiverd water.

Naast de werkzame stof bevat de gel:

  • methionine;
  • Citroenzuur monohydraat;
  • Natriumchloride;
  • Gedistilleerde glycerine;
  • Ethanol 95%;
  • Alfa-tocoferolacetaat;
  • Benzoëzuur;
  • Natriumtetraboraat decahydraat;
  • Albumine menselijke serumoplossing 10%;
  • Carmellose-natrium;
  • Gezuiverd water.

Indicaties voor gebruik

De instructie aan Viferon in de vorm van rectale zetpillen beveelt het gebruik van het medicijn aan als onderdeel van een complexe behandeling:

  • Besmettelijke ontstekingsziekten bij kinderen (inclusief pasgeborenen en vroeggeborenen);
  • Urogenitale infectie bij volwassenen;
  • Chronische virale hepatitisgroepen B, C, D bij volwassenen en kinderen;
  • SARS bij volwassenen.

Het gebruik van Viferon in de vorm van een gel is aan te raden als onderdeel van een complexe behandeling:

  • Herpetische cervicitis;
  • ARVI (kan worden gebruikt voor preventie);
  • Terugkerende stenose laryngotracheobronchitis (kan worden gebruikt voor preventie);
  • Acute en acute chronische recidiverende herpes-infectie van de slijmvliezen en de huid.

Viferon-zalf wordt gebruikt voor de behandeling van virale infecties van de huid en slijmvliezen, evenals SARS bij kinderen vanaf 1 jaar.

Contra

Contra-indicaties voor alle doseringsvormen van Viferon zijn overgevoeligheid voor hun componenten.

Dosering en toediening

Viferon-zetpillen zijn bedoeld voor rectaal gebruik.

In de complexe behandeling van SARS wordt deze vorm van het medicijn als volgt gebruikt:

  • Gedurende 5 dagen, 1 zetpil tweemaal per dag met een interval van 12 uur. Voor volwassenen en kinderen ouder dan zeven jaar, wordt Viferon 500.000 IE aanbevolen, kinderen jonger dan 7 jaar en pasgeboren te vroeg geboren baby's van wie de zwangerschapsduur meer dan 34 weken oud is, worden Viferon 150000 IE voorgeschreven;
  • Voor premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken is het noodzakelijk om Viferon 150000 IU driemaal per dag te gebruiken voor 1 zetpil met een pauze van 8 uur per dag. De loop van de therapie is 5 dagen.

Indien nodig kan de behandeling worden verlengd, de pauzes tussen de cursussen moeten 5 dagen zijn.

Het gebruik van Viferon in de vorm van zetpillen, als onderdeel van de complexe therapie van infectieuze-inflammatoire ziekten van pasgeborenen, is onderworpen aan de volgende aanbevelingen:

  • Voor pasgeborenen en premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken wordt het gebruik van Viferon 150000 IE in 1 zetpil met een interval van 12 uur gedurende 5 dagen voorgeschreven;
  • Voor premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken wordt het geneesmiddel gedurende 5 dagen gebruikt, 1 zetpil met een interval van 8 uur.

Bij het gebruik van zetpillen Viferon, als onderdeel van de complexe therapie van virale hepatitisgroepen B, C, D bij kinderen en volwassenen, wordt het geneesmiddel gebruikt met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, en dan door kloppen drie keer per week gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

Voor volwassen patiënten die lijden aan primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, wordt de volgende behandeling voorgeschreven: 1 ondersteuner van Viferon met 1.000.000 IU elke 12 uur gedurende 10 dagen. Zwangere vrouwen vanaf 2 trimester adviseren het volgende regime van drugsgebruik:

  • De eerste 10 dagen - 1 avondmaaltijd van Viferon 500000 IU elke 12 uur;
  • De volgende 10 dagen - 1 zetpil tweemaal per dag met een interval van 12 uur, elke vierde dag;
  • Dan is het noodzakelijk om de 4 weken gedurende 5 dagen 1 zetpil van Viferon 150000 IE tweemaal per dag in te brengen met een interval van 12 uur vóór de bevalling.

Viferon-gel wordt als volgt met een streep van niet meer dan 0,5 cm aangebracht:

  • In de complexe behandeling van SARS: binnen 5 dagen op het oppervlak van de neusslijmvliezen en / of palatinale amandelen van 3 tot 5 keer per dag. Om ARVI te voorkomen, wordt de procedure tweemaal uitgevoerd gedurende 2-4 weken;
  • Bij de behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis: in de eerste 5-7 dagen van behandeling op het oppervlak van de amandelen 5 keer per dag, gedurende de volgende 3 weken wordt het medicijn drie keer per dag gebruikt. Voor de preventie van de ziekte wordt de procedure twee keer per dag gedurende 3-4 weken uitgevoerd;
  • In de complexe behandeling van acute en chronische terugkerende herpesinfectie: op de aangetaste gebieden 3-5 maal daags gedurende 5-6 dagen. De behandeling kan worden voortgezet totdat de klinische manifestaties van de ziekte zijn geëlimineerd;
  • Bij de behandeling van herpetische cervicitis: 1 ml gel wordt twee keer per dag gedurende 1 week op het oppervlak van de cervix aangebracht. Indien nodig wordt het verloop van de behandeling verlengd tot 2 weken;

Zalf Viferon, volgens de instructies, wordt aanbevolen om als volgt te gebruiken:

  • Bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties wordt geneesmiddel 3-4 keer per dag aangebracht op het slijmvlies van de neusholtes;
  • Voor de behandeling van virale infecties van de huid en slijmvliezen gedurende 5-7 dagen, wordt de zalf 3-4 keer per dag aangebracht op de laesies.

Bijwerkingen

Het gebruik van Viferon in de vorm van zetpillen en gel kan in zeldzame gevallen allergische reacties veroorzaken in de vorm van jeuk en huiduitslag. Bij het aanbrengen van de zalf op de neusholtes kunnen milde bijwerkingen worden waargenomen: niezen, branden, rhinorrhea, die voorbijgaan na ontwenning van het geneesmiddel.

Speciale instructies

Allergische reacties veroorzaakt door het innemen van het medicijn, omkeerbaar en verdwijnen na 3 dagen na gebruik.

analogen

Viferon heeft geen structurele analogen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de gel en zalf is 1 jaar, zetpillen - 2 jaar. Het wordt aanbevolen om alle vormen van het medicijn op te slaan op een plaats beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Viferon: instructies voor gebruik

structuur

1 zetpil VIFERON® 150000 ME bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 150000 IE, hulpstoffen:

alfa-tocoferolacetaat, 0,055 g, ascorbinezuur, 0,0054 g, natriumascorbaat, 0,0108 g, dinatriumedetaatdihydraat, 0,0001 g, polysorbaat-80, 0,0001 g, cacaoboterbasis, 0,1958 g en suikerwarenvet, 0,7828 stad

1 zetpil VIFERON® 500000 ME bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 500000 ME, hulpstoffen:

alfa-tocoferolacetaat, 0,055 g, ascorbinezuur, 0,0081 g, natriumascorbaat, 0,0162 g, dinatriumedetaatdihydraat, 0,0001 g, polysorbaat-80, 0,0001 g, cacaoboterbasis, 0,141 g en banketbakkersvet, 0.7764 stad

1 VIFERON® 1000000 ME-zetpil bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant IU 1.000.000, hulpstoffen:

alfa-tocoferolacetaat, 0,055 g, ascorbinezuur, 0,0081 g, natriumascorbaat, 0,0162 g, dinatriumedetaatdihydraat, 0,0001 g, polysorbaat-80, 0,0001 g, cacaoboterbasis, 0,141 g en banketbakkersvet, 0.7764 stad

1 zetpil VIFERON® 3000000 ME bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3000000 ME, hulpstoffen:

alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboterbasis 0,141 g en banketbakkersvet 0,7464 g

beschrijving

De zetpil is kogelvormig, wit met een geelachtige tint, uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacologische werking

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen. De immunomodulerende eigenschappen van interferon, zoals de versterking van de fagocytische activiteit van macrofagen, de toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan. In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat het mogelijk maakt om de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te vergroten. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretoire immunoglobulines van klasse A, normaliseert het niveau van immunoglobuline E, herstelt de werking van het endogene interferonsysteem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

■ bij de complexe behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);

■ bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief urogenitale vorm;

■ bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat interferon-alfa-2b menselijke recombinant als de werkzame stof in de aangegeven doseringen (150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

In de complexe therapie van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeborenen, waaronder premature zuigelingen: dagelijks dagelijks in de vorm van VIFERON® 150000 ME 1 zetpil elke dag 2 keer per dag. - 5 dagen

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden voorgeschreven VIFERON® 150000 ME dagelijks 1 zetpil 3 maal daags na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: SARS, inclusief influenza, inclusief influenza, gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 kuren; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren, sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirus infectie 1-2 kuren, cytomegalovirus infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Volwassenen, met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, krijgen na 12 uur 2 maal daags VIFERON® 500000 ME en 1 zetpil voorgeschreven, de kuur is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie met tussenpozen worden voortgezet tussen kuren van 5 dagen.

In het geval van een herpetische infectie, wordt VIFERON® 1000000 ME 2 keer per dag na 12 uur in 1 zetpil voorgeschreven De loop van de behandeling is 10 dagen of langer voor recidiverende infecties. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie, inclusief herpeticum, in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - VIFERON® 500000 ME 1 zetpil elke 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil elke 12 uur (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Verder worden na 4 weken preventieve kuren met VIFERON® 150000 ME toegediend, met 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen en de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen. Breng VIFERON® 500000 ME en 1 zetpil elke dag 2 keer per dag elke dag aan. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

overdosis

Interactie met andere drugs

VIFERON®, rectale zetpillen, is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (antibiotica, chemotherapie medicijnen, glucocorticosteroïden).

Toepassingsfuncties

Veiligheidsmaatregelen

Bij de behandeling van een primaire of recidiverende herpesinfectie wordt het niet aanbevolen om de drug VIFERON®, rectale zetpillen in de volgende gevallen te gebruiken:

- in het geval van algemene, atypische en gegeneraliseerde vormen van herpesinfectie;

- in aanwezigheid van klinische tekenen van atopische dermatitis, eczeem, seborrheic dermatitis, goedaardige familie pemphigus Guzhero - Haley;

- zwelling van de huid;

bij psychische stoornissen die antidepressiva, tranquillizers of ziekenhuisopname vereisen;

- met neutropenie minder dan 1,5 * 109;

- met trombocytopenie van minder dan 90 000 / μl;

- bij ziekten die verband houden met een verminderde functie van het immuunsysteem.

Formulier vrijgeven

10 zetpillen in een PVC / PVC Rotoplast-type blisterverpakking.

1 cellulair pakket met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, beschermd tegen licht.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 2 jaar.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Viferon - gebruiksaanwijzing, vrijgaveformulier, samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Het geneesmiddel Viferon is een immunomodulerend middel met antivirale werking, waarvan de actieve component humaan recombinant interferon-alfa-2b is. Het medicijn heeft de functie van het verbeteren van de immuniteit, geproduceerd door het Russische bedrijf Feron. Lees zijn gebruiksaanwijzing voor gebruik.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Viferon (Viferon) wordt voorgesteld door drie vormen van afgifte: kaarsen, zalf en gel. Hun samenstelling:

Geel-witte homogene zalf met de geur van lanoline

Ondoorzichtige witte en grijze homogene gel

Wit-gele kogelvormige zetpillen met een diameter van 10 mm

De concentratie van interferon, IU

150000, 500000, 1000000 of 3000000 voor 1 pc.

Water, tocoferolacetaat, perzikolie, watervrije lanoline, medische vaseline

Water, alfa-tocoferolacetaat, ethanol, benzoëzuur, carmellosenatrium, natriumdecahydraattetraboraat, glycerol (glycerine), methionine, oplossing van menselijk serumalbumine, natriumchloride, citroenzuurmonohydraat

Suikergoedvet, alfa-tocoferolacetaat, cacaoboter, ascorbinezuur, polysorbaat, dinatriumedetaatdihydraat, natriumascorbaat

Buizen op 6 of 12 g, banken op 12 g, in een verpakking met de instructie voor toepassing

Pakketten van 10 stuks.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Recombinant humaan interferon vertoont antivirale, immuunmodulerende en antiproliferatieve effecten, waardoor de replicatie van RNA en DNA van pathogenen wordt geremd. Het medicijn verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen, vertoont antibacteriële werking en heeft geen invloed op hemosorptie.

Interferon verhoogt zijn activiteit in de aanwezigheid van antioxidanten (vitamine E, benzoëzuur en citroenzuur), die de eigen immuunrespons van het lichaam op infectieuze stoffen verhoogt. Viferon vertoont een uitgesproken lokaal immunomodulerend effect, verhoogt de lokaal geproduceerde antilichamen, die voorkomen dat pathogene micro-organismen zich op de slijmvliezen fixeren en vermenigvuldigen. Dit geeft een preventief effect op het medicijn.

De snel geabsorbeerde basis van alle vormen van lossingsmiddelen geeft hen een langdurige actie. Antioxidanten in de samenstelling vertonen regenererende, ontstekingsremmende en membraanstabiliserende effecten, behouden de biologische activiteit van interferon. Wateroplosbaar alfa-interferon-eiwit is effectief tegen influenzavirussen, hepatitis, herpes, infecties van het gemengde type. Het herstelt de functie van endogene immuniteit, verhoogt de productie van antilichamen.

Antiproliferatieve effect van Viferon manifesteert zich in de vorm van onderdrukking van de groei van kwaadaardige tumoren, replicatie van het virale genoom. Het gebruik van het medicijn lokaal of rectaal leidt tot snelle absorptie door het slijmvlies en de huid, zijn penetratie in het lymfatische systeem. Na 12 uur na gebruik is het interferongehalte verlaagd. De overblijfselen van de dosis worden uitgescheiden door de nieren, metaboliseren in de lever en worden in mindere mate uitgescheiden met gal. De stof accumuleert niet.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn geeft veel aanwijzingen voor gebruik. Volgens de instructies is het:

  • influenza, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties (ARVI), waaronder complicaties met de toevoeging van een bacteriële infectie;
  • koude preventie;
  • terugkerende stenose laryngotracheobronchitis;
  • acute vorm of exacerbatie van chronisch terugkerende herpesinfecties van de huid, slijmvliezen, urogenitale kanaal;
  • herpes cervicitis;
  • intra-uteriene infectie van de foetus (herpes, chlamydia, enterovirussen, cytomegalovirus, candidiasis, viscerale mycoplasmose);
  • bacteriële, chlamydiale of virale pneumonie;
  • bacteriële, virale meningitis, sepsis;
  • chronische virale hepatitis B, C of D;
  • bacteriële vaginose, chlamydia, mycoplasmose, cytomegalovirusinfectie, trichomoniasis, ureaplasmose;
  • Gardnerellose, terugkerende vaginale candidiasis, infectie met humaan papillomavirus.

Dosering en toediening

Gebruiksaanwijzingen Viferon verschilt per type vrijgavegelden. Zalf en gel zijn ontworpen voor aanbrenging op de huid of slijmvliezen - extern. Zetpillen worden rectaal in de anus ingebracht, kunnen intravaginaal voor sommige ziekten worden gebruikt. Dosering van het geneesmiddel, het verloop van de behandeling hangt af van het type van de ziekte en de ernst ervan.

Viferon-kaarsen

Volgens de instructies worden Viferonkaarsen voor volwassenen rectaal gebruikt. Dosering en gebruiksfrequentie:

Dosering van kaarsen, IU op stukken.

Frequentie van ontvangst, tijd / dag

Het verloop van behandelingsdagen

Herhaling van behandelingskuren: sepsis - 2-3, meningitis - 1-2, herpes - 2, candidiasis - 2-3, CMV-infectie (cytomegalovirus) en enterovirus - 2-3

Chronische virale hepatitis

Dan drie keer per week in een dagcursus van 6-12 maanden

De behandeling begint wanneer de eerste tekenen van een laesie worden gedetecteerd (verbranding, jeuk, roodheid)

Gel en zalf

Met de nederlaag van het herpesvirus van de huid, wordt een zalf of gel aangebracht op de foci van ontsteking 3-4 keer per dag in een kuur van 5-7 dagen. De therapie begint onmiddellijk na het ontdekken van de eerste tekenen - jeuk, branderigheid, roodheid. Dit helpt om snel de ziekte het hoofd te bieden en terugval te voorkomen. Volgens de instructies, voor de behandeling van griep, worden de fondsen aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies - kinderen 1-2 jaar oud erwt 0,5 cm driemaal per dag, 2-12 jaar - 0,5 cm 4 keer per dag, 12-18 jaar - 1 cm 4 5 dagen per dag.

Voor langdurige en frequente verkoudheden, waaronder die gecompliceerd door bacteriële infectie, wordt een druppel van 0,5 cm van de gel 3-5 maal per dag met een wattenstaafje in het slijmvlies van de amandelen gewreven. Om ARVI te voorkomen, herhaalt u de procedure 2 keer per dag met een kuur van 2-4 weken. Om de symptomen van laryngotracheobronchitis te elimineren, wordt 5 keer per dag een strook gel aangebracht op de palatinale amandelen met een kuur van 5-7 dagen, daarna drie keer per dag met een kuur van 3 weken. Voor de preventie van de ziekte wordt 0,5 cm middel tweemaal per dag aangebracht met een kuur van 3-4 weken tweemaal per jaar.

In het geval van herpes cervicitis wordt 1 ml gel bevochtigd met een wattenstaafje en wordt de slijm gereinigde baarmoederhals tweemaal daags behandeld met een wekelijkse kuur. Op het neusslijmvlies worden middelen gebruikt na het waarborgen van de neuspassages, op de amandelen - een half uur na de maaltijd. Als de gel op de huid of slijmvliezen wordt aangebracht, vormt zich na een half uur een dunne film. Je kunt het medicijn er weer op wrijven, of het eraf halen of afspoelen met water.

Speciale instructies

Zoals vermeld in de instructies, is niet vastgesteld dat het gebruik van het hulpmiddel een negatief effect heeft op het vermogen om een ​​auto te besturen of besturingsmechanismen. Speciale instructies:

  1. Injecties, siroop of Viferon-tabletten zijn niet beschikbaar. Dit komt door het feit dat als het interferon-eiwit het spijsverteringskanaal binnengaat, het enzymatische verwerking zal ondergaan en het effect zal verliezen. Het injecteren van het medicijn kan gevaarlijke bijwerkingen hebben. Door de vorm van Viferon-afgifte in de vorm van kaarsen, gel en zalf bereikten de specialisten de veiligheid van het product.
  2. Kaarsen zijn verkrijgbaar in 4 doseringen gemarkeerd met 1,2, 3 en 4. 1 - voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar en de preventie van virale ziekten bij zwangere vrouwen, 2 - voor kinderen vanaf 7 jaar en de behandeling van zwangere vrouwen, 3 - voor de behandeling van volwassenen en virale jeugdhepatitis, 4 - alleen voor volwassenen.
  3. Lokale vormen van geneesmiddelafgifte veroorzaken geen kanker.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap worden kaarsen van Viferon voorgeschreven vanaf de 14e week van de zwangerschap (tweede trimester) met 1 zetpil van 500.000 IE tweemaal daags om de 12 uur in een loop van 10 dagen. Dan kunnen vrouwen 1 kaars twee keer per dag om de 4 dagen gedurende 10 dagen gebruiken. Een maand voor de verwachte bevalling wordt Viferon voorgeschreven, volgens de instructies, 1 kaars van 150.000 IU tweemaal daags met een kuur van 5 dagen. Vanaf de 38e week van de zwangerschap is het medicijn 500 duizend IE in 1 stuk. toegediend tweemaal per dag om de 12 uur in een loop van 10 dagen.

Viferon voor kinderen

Volgens de instructies kan Viferon voor pasgeborenen worden gebruikt, zelfs bij kinderen die worden geboren met 34 weken zwangerschap. Voor dergelijke kinderen en tot de leeftijd van 7 jaar wordt 150000 IE voorgeschreven, elk 1 stuk. tweemaal daagse cursus van 5 dagen. De pauze tussen de cursussen duurt 5 dagen. Bij te vroeg geboren baby's wordt 1 kaars van 150.000 IE driemaal daags om de 8 uur toegediend in een kuur van 5 dagen. 300-500 duizend IU per dag worden aanbevolen voor kinderen tot zes maanden oud, 500 duizend IU gedurende 6-12 maanden. Een kind van 1-7 jaar oud kreeg 3 miljoen IE per vierkante meter lichaamsoppervlak per dag, ouder dan 7 jaar - 5 miljoen IE.

viferon

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Viferon is een immunomodulerend, antiproliferatief en antiviraal geneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Viferon geproduceerd in de vorm van:

  • Zalf voor lokaal en uitwendig gebruik - homogene, stroperige, geelachtig witte of gele kleur, met een specifieke geur van lanoline (6 g of 12 g in aluminium buizen, 12 g in polystyreenblikjes, 1 tube per stuk of een pot in een kartonnen doos);
  • Gel voor lokaal en extern gebruik - gel, ondoorzichtige, homogene witte massa met een grijzige tint (12 g in aluminium buizen of in polystyreenbanken, 1 tube elk of een pot in een kartonnen doos);
  • Zetpillen voor rectaal gebruik - kogelvormige, uniforme consistentie, wit met een geelachtige tint, met een diameter van maximaal 10 mm (10 stuks in blisters, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 g zalf omvat:

  • Werkzame stof: humaan recombinant interferon-alfa-2b - 40.000 internationale eenheden (IU);
  • Hulpcomponenten: watervrije lanoline - 0,34 g; tocoferolacetaat - 0,02 g; perzikolie - 0,12 g; medische vaseline - 0,45 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De samenstelling van 1 g gel bevat:

  • Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b - 36000 IE;
  • Hulpcomponenten: 95% ethanol - 0,055 g; alfa-tocoferolacetaat - 0,055 g; methionine - 0,0012 g; benzoëzuur - 0,00128 mg; citroenzuur monohydraat - 0,001 g; natriumchloride - 0,004 g; Natriumtetraboraatdecahydraat - 0,0018 mg; gedestilleerde glycerol (glycerol) - 0,02 g; 10% oplossing van albumine menselijk serum - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De structuur van 1 zetpil omvat:

  • Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 of 3.000.000 IE;
  • Hulpcomponenten: ascorbinezuur - respectievelijk 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tocoferolacetaat - met 0,055 g; dihydraatedetaat dinatrium - 0,0001 g; natriumascorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, respectievelijk; polysorbaat 80 - bij 0,0001 g;
  • Basis: zoetwarenvet en cacaoboter - tot 1 g.

Indicaties voor gebruik

Viferon in de vorm van zalf wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten:

  • Acute respiratoire virale infecties (ARVI) en griep bij kinderen ouder dan 1 jaar;
  • Virale (inclusief herpetische) laesies van de slijmvliezen en huid van verschillende lokalisatie.

Het medicijn in de vorm van een gel is geïndiceerd voor gebruik:

  • SARS, inclusief influenza, langdurige en frequente ARVI, incl. doorgaan met complicaties door bacteriële infecties (profylaxe, samen met andere geneesmiddelen);
  • Terugkerende stenose laryngotracheobronchitis (profylaxe, samen met andere medicijnen);
  • Herpesische cervicitis (gelijktijdig met andere geneesmiddelen);
  • Herpetische infectie van slijmvliezen en huid (acute en exacerbaties van chronische recidiverende), waaronder urogenitale herpesinfectie (gelijktijdig met andere geneesmiddelen).

Viferon in de vorm van zetpillen wordt gelijktijdig met andere geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van ziekten:

  • SARS, inclusief influenza, incl. voorkomend met complicaties van bacteriële infecties, pneumonie (chlamydia, viraal, bacterieel) bij volwassenen en kinderen;
  • Chronische virale hepatitis B, C, D bij volwassenen en kinderen, inclusief in combinatie met het gebruik van hemosorptie en plasmaferese bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, die gecompliceerd zijn door cirrose van de lever;
  • Infectieuze ontstekingsziekten bij pasgeborenen (waaronder premature) kinderen: sepsis, meningitis (viraal, bacterieel), intra-uterine infectie (enterovirus infectie, chlamydia, CMV, herpes, mycoplasmose, candidiasis, waaronder viscerale);
  • Recidiverende of primaire herpesinfectie van de slijmvliezen en de huid, gelokaliseerd, matig en mild, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen;
  • Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (bacteriële vaginose, ureaplasmosis, chlamydia, humane papillomavirusinfectie, CMV-infectie, gardnerellezis, trichomoniasis, mycoplasmose, terugkerende vaginale candidiasis) bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Viferon-zalf wordt topisch en uitwendig toegepast.

Herpetische infectie: zalf moet 3-4 keer per dag worden aangebracht met een dunne laag op de laesies en zachtjes wrijven. De duur van de therapie is van 5 tot 7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling te beginnen bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte (roodheid, verbranding, jeuk). Bij terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling in de prodromale periode of bij de eerste tekenen van een recidief te starten.

Influenza en andere acute respiratoire virale infecties: Breng een dunne laag zalf aan op het slijmvlies van de neusholtes 3-4 keer per dag gedurende de gehele periode van de ziekte. Het veelvoud aan gebruik voor kinderen van 1-2 jaar oud - 3 keer per dag, 2-12 jaar - 4 keer per dag.

Viferon-gel wordt topisch en uitwendig aangebracht.

Gecombineerde behandeling van acute respiratoire virale infecties: gel (strip tot 5 mm lang) moet worden aangebracht op het oppervlak van het neusslijmvlies, dat vooraf moet worden gedroogd en / of op het oppervlak van de amandelen, met behulp van een spatel of wattenstaafje hiervoor, 3-5 keer per dag. De duur van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de therapie worden voortgezet. Voor de preventie van SARS tijdens de stijging van de incidentie 2 keer per dag, wordt een strook met een gel tot 5 mm aangebracht. De duur van het gebruik van Viferon - 14-28 dagen.

Gecombineerde therapie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis: een strook met een lengte van maximaal 5 mm moet op het oppervlak van de amandelen worden aangebracht. In de acute periode van de ziekte (de eerste 5-7 dagen) - 5 keer per dag, daarna 21 dagen - 3 keer per dag. Voor de preventie van de ziekte, wordt de gel 21-28 dagen, 2 keer per dag gebruikt, de cursussen worden aanbevolen om 2 keer per jaar te worden herhaald.

Gecombineerde therapie van acute en chronische recidiverende herpesinfectie (bij het begin van de eerste tekenen van ziekte): een strook met een gel tot 5 mm moet worden aangebracht met een wattenstaafje / wattenstaafje of een spatel op het aangetaste oppervlak, vooraf gedroogd, 3-5 keer per dag gedurende 5-6 uur dagen. De duur van de cursus kan worden verhoogd tot het verdwijnen van klinische manifestaties.

Combinatietherapie herpetische cervicitis: 1 ml gel met een wattenstaafje 2 maal per dag wordt aangebracht op het oppervlak van de baarmoederhals, die vroeger noodzakelijk het slijm was. De duur van het medicijn - 7-14 dagen.

Gel op het oppervlak van de amandelen moet worden aangebracht na een half uur na het eten, op het slijmvlies van de neusholte - na het reinigen van de neusholtes. Wanneer Viferon wordt aangebracht op de aangetaste gebieden van de slijmvliezen en de huid, wordt binnen 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop vervolgens de volgende dosis wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgewassen met water of worden afgepeld.

Viferon-zetpillen worden rectaal gebruikt.

Gecombineerde therapie van acute respiratoire virale infecties:

  • Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (zo lang mogelijk volgens indicaties). 2 keer per dag met een pauze van 12 uur op 1 zetpil 500.000 IU;
  • Kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van 34 weken - elke dag, 1 zetpil van 150.000 IE 2 maal daags met een interval van 12 uur gedurende 5 dagen (indien aangegeven, kan de behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
  • Premature pasgeborenen met zwangerschapsduur tot 34 weken - 1 zetpil 15000 IE dagelijks, 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (indien aangegeven, kan de behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen).

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten (sepsis, meningitis, intra-uteriene infecties, inclusief CMV-infectie, chlamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfectie) van pasgeborenen, incl. voortijdig, met zwangerschapsduur: ouder dan 34 weken - elke dag 1 zetpil 150.000 IE 2 keer per dag met een interval van 12 uur, tot 34 weken - elke dag 1 zetpil 150.000 IE 3 keer per dag met een interval van 8 uur. Behandelcursus - 5 dagen.

Afhankelijk van de indicaties wordt behandeling aanbevolen om cursussen met een pauze van 5 dagen uit te voeren:

  • Sepsis - 2-3 gangen;
  • CMV-infectie - 2-3 gangen;
  • Herpetische infectie - 2 gangen;
  • Meningitis - 1-2 gangen;
  • Mycoplasmose, candidiasis, incl. visceraal - 2-3 gangen;
  • Enterovirus-infectie - 1-2 gangen.

In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet.

Gecombineerde behandeling van chronische virale hepatitis B, C, D: 10 dagen van het dagelijks Viferon toegepast 2 keer per dag om de 12 uur, dan 6-12 maanden - 3 keer per week om de andere dag. De duur van de therapie wordt bepaald door laboratoriumparameters en klinische werkzaamheid. Dagelijkse dosis is:

  • Volwassenen - 2 zetpillen van 3000000 IE;
  • Kinderen vanaf 7 jaar - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
  • Kinderen van 1-7 jaar oud - 3000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
  • Kinderen 6-12 maanden - 500.000 IU;
  • Kinderen jonger dan 6 maanden - 300000-500000 IU.

Chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose: vóór hemosorptie en / of plasmaferese worden kinderen jonger dan 7 jaar geadviseerd dagelijks Viferon 150.000 IU en kinderen ouder dan 7 jaar te nemen - 500.000 IE 2 keer per dag met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (mycoplasmosis, ureaplasmosis, infectie met humaan papillomavirus, chlamydia, CMV-infectie, bacteriële vaginose, trichomoniasis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose): volwassenen - 5-10 dagen daags 1 zetpil Viferon 500.000 IE. Gebruiksfrequentie - 2 keer per dag (elke 12 uur). In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet. Volgens hetzelfde schema wordt Viferon in de eerste 10 dagen van de behandeling voorgeschreven aan zwangere vrouwen na 14 weken zwangerschap. In de komende 10 dagen wordt het medicijn 2 keer per dag 1 zetpil voorgeschreven met een pauze van 12 uur elke 4e dag. Vervolgens, elke 28 dagen tot aan de bevalling, 1 zetpil van 150000 IE 2 keer per dag met hetzelfde interval elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), wordt binnen 10 dagen 1 zetpil van 500.000 IU tweemaal daags voorgeschreven.

Terugkerende of primaire herpes infectie van de huid en de slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (lichte en matige natuurlijk): de aanbevolen enkele dosis voor volwassenen voor 10 dagen - 1.000.000 IU van de zwangere vrouwen vanaf het 2e trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt. In aanwezigheid van klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.

Bijwerkingen

Viferon in de vorm van zalven wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies zijn meestal van voorbijgaande aard en zwak van aard en verdwijnen vanzelf na stopzetting van het medicijn.

In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid, kunnen lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

Bij het gebruik van zetpillen Viferon kunnen in sommige gevallen allergische reacties optreden (jeuk, huiduitslag). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

Geopende buis met zalf kan gedurende 1 maand in de koelkast worden bewaard, met gel - 2 maanden.

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

analogen

Viferon analogen Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon Laferobion, anaferon, Kipferon, Grippferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C.

De houdbaarheid van het medicijn in de vorm van een gel en zalf is 1 jaar, zetpillen zijn 2 jaar.

VIFERON Kaarsen (zetpillen)

SCHEMA VAN TOEPASSING VAN DE VOORBEREIDING VIJFKAARSKAARSEN (RECTALE ZETPILLEN). KORTE VERSIE INSTRUCTIES

* C 14e week van zwangerschap.
** Vroeggeboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden aanbevolen om VIFERON 150.000 IE dagelijks te gebruiken met 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur.

VOLLEDIGE VERSIE VAN INSTRUCTIES VOOR VIFERONKAARSEN (ZETELS)

Instructies voor gebruik van het medicijn voor medisch gebruik VIFERON

Registratienummer: P N000017 / 01
Handelsnaam van het geneesmiddel: VIFERON
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b
Doseringsvorm: rectale zetpillen

structuur

1 zetpil VIFERON 150.000 IE bevat de werkzame stof: interferon alfa-2b menselijke recombinant 150.000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0054 g, natriumascorbaat 0,0108 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1958 g, snoepgoed of cacaobotersubstituut tot 1 g

1 zetpil VIFERON 500.000 IE bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon alfa-2b 500.000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1941 g, snoepgoed of cacaobotersubstituut tot 1 g

1 zetpil VIFERON 1 000 000 IE bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon-alfa-2b, 1 000 000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaatdihydraat 0, 0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.

1 zetpil VIFERON 3 000 000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3 000 000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaatdihydraat 0, 0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.

beschrijving
De zetpil is kogelvormig, wit met een geelachtige tint, uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep
cytokine

ATH-code:
L03AV05

Farmacologische werking

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van het geneesmiddel VIFERON er geen bijwerkingen zijn die optreden bij parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van het medicijn VIFERON als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, waaronder die welke gecompliceerd worden door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie;
chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
primaire of recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON 500.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, na 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar oud, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, werd aanbevolen om VIFERON 150.000 IE te gebruiken in 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van de drug VIFERON 150.000 IU 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten bij pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, inclusief vroeggeborenen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, is 150.000 IE VIFERON per dag, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON 150.000 IU dagelijks 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 3.000.000 IU, 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke 12 uur gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300 000 - 500 000 IE per dag wordt aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag.

Kinderen van 1 tot 7 jaar oud adviseerden 3.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar oud werden aanbevolen 5.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.

Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur gedurende de eerste 10 dagen elke dag gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, wordt het gebruik van VIFERON 150.000 IE aanbevolen voor kinderen jonger dan 7 jaar, VIFERON 500.000 IU, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 h dagelijks 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie met humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, als onderdeel van een complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 500.000 IE, 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur, elke dag gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de veertiende week van de zwangerschap) worden aanbevolen om VIFERON 500.000 IE te gebruiken op 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen ( op de vierde dag) en 1 zetpil 2 maal per dag na 12 uur. Daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - VIFERON 150.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur na 12 uur gedurende 5 dagen.

Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van de drug VIFERON 500.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 10 dagen per dag.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON, 1 000 000 IU, 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke 12 uur gedurende 10 dagen of langer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de veertiende week van de zwangerschap) worden aanbevolen om VIFERON 500.000 IE te gebruiken op 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen ( op de vierde dag) en 1 zetpil 2 maal per dag na 12 uur. Daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - VIFERON 150.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur na 12 uur gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van de drug VIFERON 500.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 10 dagen per dag.