VIKS ACTIVE VERWACHT

◊ Bruistabletten wit of wit met een geelachtige tint, rond, plat, met een risico aan één kant, met een citroengeur.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 843,03 mg, natriumbicarbonaat - 695,64 mg, citroenaroma - 100 mg, adipinezuur - 100 mg, adipinezuur fijn verdeeld - 20 mg, povidon - 21,33 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

10 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.
20 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.

◊ Bruistabletten wit of wit met een geelachtige tint, rond, plat, met een risico aan één kant, met een citroengeur.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 648,99 mg, natriumbicarbonaat - 548,72 mg, citroenaroma - 100 mg, adipinezuur - 41,82 mg, adipinezuur fijn verdeeld - 20 mg, povidon - 20,47 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

10 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.

Mucolytisch medicijn. Acetylcysteïne heeft een secretolytisch en secretomotorisch effect op het bronchiale kanaal. Het verdunt sputum, verhoogt het volume, vergemakkelijkt de scheiding, behoudt zijn activiteit zelfs in de aanwezigheid van etterig sputum.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen van acetylcysteïne sulfhydrylgroepen om de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum te verbreken, wat leidt tot depolarisatie van mucoproteïnen en een afname van de viscositeit van slijm.

Het draagt ​​bij aan de versterking van de glutathionsynthese, die een belangrijke antioxidant is voor de intracellulaire bescherming en zorgt voor het behoud van de functionele activiteit en morfologische integriteit van de cel, wat in het bijzonder de doeltreffendheid ervan als tegengif voor paracetamolvergiftiging verklaart.

Vanwege het vermogen van de sulfhydrylgroep om elektrofiele oxidatieve toxinen te neutraliseren, heeft acetylcysteïne een antioxidanteffect.

Het heeft ook enige ontstekingsremmende werking (door de onderdrukking van de vorming van vrije radicalen en actieve zuurstofbevattende stoffen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van ontsteking in het longweefsel).

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 30-90 minuten en duurt 2-4 uur.

Zuig en distributie

Wanneer ingenomen acetylcysteïne wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voor een groot deel blootgesteld aan het effect van "first-pass" door de lever, waardoor de biologische beschikbaarheid tot 10% afneemt. Cmax acetylcysteïne in plasma wordt na 1-3 uur bereikt.

Krijgt een placenta barrière, hoopt zich op in vruchtwater.

Gemetaboliseerd om cysteïne, cyacetylcysteïne, cystine en verschillende disulfiden te vormen.

Uitscheiden voornamelijk door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel wordt onveranderd met uitwerpselen uitgescheiden.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie Cmax acetylcysteïne in plasma wordt na 8 uur bereikt.

Ziekten van het ademhalingssysteem en de toestand, vergezeld door de vorming van viskeuze, moeilijk te scheiden mucopurulent sputum:

- acute en chronische bronchitis;

- tracheitis als gevolg van bacteriële en / of virale infectie;

- atelectasis door blokkering van de slijmprop van de bronchiën;

- cystische fibrose (als onderdeel van combinatietherapie);

- verwijdering van viskeuze afscheidingen uit de luchtwegen in posttraumatische en postoperatieve omstandigheden;

- catarrale en purulente otitis, sinusitis, sinusitis (de afvoer van secreties vergemakkelijken).

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis paracetamol.

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- Kinderen jonger dan 14 jaar (voor tabletten 600 mg);

- kinderen jonger dan 2 jaar (voor tabletten 200 mg);

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Acetylcysteïne wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, leveraandoeningen, nieren, disfunctie van de bijnieren, oesofageale spataderen, bij personen die vatbaar zijn voor pulmonaire hemorragie, bloedspuwing, met fenylketonurie, arteriële hypotensie.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen.

Bruistabletten 600 mg

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 300 mg elk (1/2 bruistablet) 2 maal / dag of 600 mg (1 bruistablet) 1 keer / dag. Dagelijkse dosis - 600 mg.

Bruistabletten 200 mg

Volwassenen en tieners vanaf 14 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 2-3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400-600 mg.

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 2 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400 mg.

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 100 mg (1/2 tablet bruisend) 2-3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 200-300 mg.

Kinderen vanaf 6 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 600 mg.

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 100 mg (1/2 tablet bruisend) 4 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400 mg.

Duur (continuïteit) van toepassing hangt af van de kenmerken van de ziekte.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose kan de behandeling lang duren (tot enkele maanden).

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, vol gevoel in de maag; bloeden, gedeeltelijk geassocieerd met overgevoeligheidsreacties.

Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria, tachycardie, verlaagde bloeddruk, bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit).

Overig: zelden - hoofdpijn, neusbloedingen, rinorroe, tinnitus, slaperigheid, stomatitis, koorts.

In geval van bijwerkingen moet de patiënt een arts raadplegen.

Tot op heden zijn gevallen van overdosering met acetylcysteïne preparaten bij orale toediening niet beschreven. Bij een dosis van 500 mg / kg veroorzaakte acetylcysteïne geen vergiftigingssymptomen. De volgende symptomen zijn theoretisch mogelijk: diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, maagpijn.

Behandeling: symptomatische therapie.

Bij gelijktijdige toepassing van acetylcysteïne en hoestweeën kan sputumstagnatie toenemen als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex. Daarom moet een combinatietherapie met dergelijke geneesmiddelen alleen worden uitgevoerd onder direct toezicht van een arts.

Er is bewijs dat de thiolgroep van acetylcysteïne de activiteit van sommige antibiotica kan neutraliseren (amfotericine B, ampicilline, tetracyclines, exclusief doxycycline, semi-synthetische penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden). Daarom is het raadzaam om deze antibiotica 2 uur na inname van acetylcysteïne via de mond in te nemen.

Het is ook vastgesteld dat antibiotica zoals amoxicilline, doxycycline, erythromycine, tiamphenicol en cefuroxim geen interactie hebben met acetylcysteïne.

Er zijn berichten dat het gelijktijdige gebruik van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste en een afname van de bloedplaatjesaggregatie.

Acetylcysteïne verlaagt het hepatotoxische effect van paracetamol.

Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met bronchiale astma, is het noodzakelijk om de afvoer van sputum te waarborgen, gecombineerd met het nemen van bronchodilatoren.

Tijdens de periode waarin het medicijn wordt gebruikt, wordt patiënten aangeraden veel vloeistof te gebruiken, wat de secretolytische werking van het medicijn ondersteunt.

Bij gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, vermijd contact van het medicijn met metaal, rubber, zuurstof en gemakkelijk oxiderende stoffen.

Elke bruistablet bevat 20 mg aspartaam ​​(overeenkomend met 11,2 mg fenylalanine), waardoor het medicijn niet kan worden gebruikt bij patiënten met fenylketonurie.

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar (voor tabletten 600 mg), kinderen jonger dan 2 jaar (voor tabletten 200 mg).

Het preparaat moet worden bewaard op een droge, voor kinderen ontoegankelijke plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

VIKS ACTIVE VERWACHT

  • Indicaties voor gebruik
  • Wijze van gebruik
  • Bijwerkingen
  • Contra
  • zwangerschap
  • overdosis
  • Interactie met andere drugs
  • Formulier vrijgeven
  • structuur

Het actieve middel van acetylcysteïne, dat deel uitmaakt van de bereiding van Vicks, heeft een secretolytische en secretoire motorwerking in het gebied van de luchtwegen. Het verdunt sputum, verhoogt het volume, vergemakkelijkt de scheiding, behoudt zijn activiteit zelfs in de aanwezigheid van etterig sputum.
Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen van acetylcysteïne sulfhydrylgroepen om de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum te verbreken, wat leidt tot depolarisatie van mucoproteïnen en een afname van de viscositeit van slijm.
Het draagt ​​bij aan de versterking van de glutathionsynthese, die een belangrijke antioxidant is voor de intracellulaire bescherming en zorgt voor het behoud van de functionele activiteit en morfologische integriteit van de cel, wat in het bijzonder de doeltreffendheid ervan als tegengif voor paracetamolvergiftiging verklaart.
Vanwege het vermogen van de sulfhydrylgroep om elektrofiele oxidatieve toxinen te neutraliseren, heeft acetylcysteïne een antioxidanteffect.
Het heeft ook enige ontstekingsremmende werking (door de onderdrukking van de vorming van vrije radicalen en actieve zuurstofbevattende stoffen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van ontsteking in het longweefsel).
Het therapeutische effect wordt waargenomen na 30-90 minuten en duurt 2-4 uur.

Zuig en distributie
Wanneer ingenomen acetylcysteïne wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voor een groot deel blootgesteld aan het effect van "first-pass" door de lever, waardoor de biologische beschikbaarheid tot 10% afneemt. Cmax van acetylcysteïne in plasma wordt na 1-3 uur bereikt.
Krijgt een placenta barrière, hoopt zich op in vruchtwater.
metabolisme
Gemetaboliseerd om cysteïne, cyacetylcysteïne, cystine en verschillende disulfiden te vormen.
teelt
Uitscheiden voornamelijk door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel wordt onveranderd met uitwerpselen uitgescheiden.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie wordt Cmax-acetylcysteïne na 8 uur bereikt.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn Vicks-bezit wordt ekspekomed getoond in ziekten van het ademhalingssysteem en de toestand, vergezeld door de vorming van viskeuze moeilijk te scheiden mucopurulent sputum:
- acute en chronische bronchitis;
- tracheitis als gevolg van bacteriële en / of virale infectie;
- bronchiolitis;
- longontsteking;
- bronchiale astma;
- bronchiëctasie;
- atelectasis door blokkering van de slijmprop van de bronchiën;
- cystische fibrose (als onderdeel van combinatietherapie);
- verwijdering van viskeuze afscheidingen uit de luchtwegen in posttraumatische en postoperatieve omstandigheden;
- catarrale en purulente otitis, sinusitis, sinusitis (de afvoer van secreties vergemakkelijken).
Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis paracetamol.

Wijze van gebruik

Vicks activa worden via de mond ingenomen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen.
Bruistabletten 600 mg
Volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar: 300 mg elk (1/2 tablet bruisend) 2 of 600 mg (1 bruistablet) 1 maal / Dagelijkse dosis - 600 mg.
Bruistabletten 200 mg
Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 200 mg elk (1 bruistablet) 2-3 dagelijkse dosis - 400 - 600 mg.
Kinderen van 6 tot 14 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 2 dagelijkse doses - 400 mg.
Kinderen van 2 tot 6 jaar: 100 mg (1/2 tablet bruisend) 2-3 Dagelijkse dosis - 200-300 mg.

Cystic fibrosis-behandeling
Kinderen ouder dan 6 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 3 dagelijkse dosis - 600 mg.
Kinderen van 2 tot 6 jaar: 100 mg (1/2 tablet bruisend) 4 Dagelijkse dosis - 400 mg.
Duur (continuïteit) van toepassing hangt af van de kenmerken van de ziekte.
Bij chronische bronchitis en cystische fibrose kan de behandeling lang duren (tot enkele maanden).

Bijwerkingen

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, vol gevoel in de maag; bloeden, gedeeltelijk geassocieerd met overgevoeligheidsreacties.
Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria, tachycardie, verlaagde bloeddruk, bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit).
Overig: zelden - hoofdpijn, neusbloedingen, rinorroe, tinnitus, slaperigheid, stomatitis, koorts.
In geval van bijwerkingen moet de patiënt een arts raadplegen.

Contra

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;
- fenylketonurie;
- zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- Kinderen jonger dan 14 jaar (voor tabletten 600 mg);
- kinderen jonger dan 2 jaar (voor tabletten 200 mg);
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Acetylcysteïne wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, leveraandoeningen, nieren, disfunctie van de bijnieren, oesofageale spataderen, bij personen die vatbaar zijn voor pulmonaire hemorragie, bloedspuwing, met fenylketonurie, arteriële hypotensie.

zwangerschap

Het gebruik van Vicks, geactiveerd door de deskundige methode tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is gecontra-indiceerd.

Gebruik bij kinderen:
Contra-indicaties:
- Kinderen jonger dan 14 jaar (voor tabletten 600 mg);
- kinderen jonger dan 2 jaar (voor tabletten 200 mg).

Speciale instructies:
Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met bronchiale astma, is het noodzakelijk om de afvoer van sputum te waarborgen, gecombineerd met het nemen van bronchodilatoren.
Tijdens de periode waarin het medicijn wordt gebruikt, wordt patiënten aangeraden veel vloeistof te gebruiken, wat de secretolytische werking van het medicijn ondersteunt.
Bij gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, vermijd contact van het medicijn met metaal, rubber, zuurstof en gemakkelijk oxiderende stoffen.
Elke bruistablet bevat 20 mg aspartaam ​​(overeenkomend met 11,2 mg fenylalanine), waardoor het medicijn niet kan worden gebruikt bij patiënten met fenylketonurie.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering met acetylcysteïne preparaten bij orale toediening niet beschreven. Bij een dosis van 500 mg / kg veroorzaakte acetylcysteïne geen vergiftigingssymptomen. De volgende symptomen zijn theoretisch mogelijk: diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, maagpijn.
Behandeling: symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdige toepassing van acetylcysteïne en hoestweeën kan sputumstagnatie toenemen als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex. Daarom moet een combinatietherapie met dergelijke geneesmiddelen alleen worden uitgevoerd onder direct toezicht van een arts.
Er is bewijs dat de thiolgroep van acetylcysteïne de activiteit van sommige antibiotica kan neutraliseren (amfotericine B, ampicilline, tetracyclines, exclusief doxycycline, semi-synthetische penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden). Daarom is het raadzaam om deze antibiotica 2 uur na inname van acetylcysteïne via de mond in te nemen.
Het is ook vastgesteld dat antibiotica zoals amoxicilline, doxycycline, erythromycine, tiamphenicol en cefuroxim geen interactie hebben met acetylcysteïne.
Er zijn berichten dat het gelijktijdige gebruik van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste en een afname van de bloedplaatjesaggregatie.
Acetylcysteïne verlaagt het hepatotoxische effect van paracetamol.

Algemene voorwaarden voor opslag
Het preparaat moet worden bewaard op een droge, voor kinderen ontoegankelijke plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Formulier vrijgeven

Weken activa ekpektomed - tabletten bruisend wit of wit met een geelachtige tint van kleur, rond, plat, met een risico aan de ene kant, met een citroengeur.

structuur

Acetylcysteïne 200 mg
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 843,03 mg, natriumbicarbonaat - 695,64 mg, citroenaroma - 100 mg, adipinezuur - 100 mg, adipinezuur fijn verdeeld - 20 mg, povidon - 21,33 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

Acetylcysteïne 600 mg
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 648,99 mg, natriumbicarbonaat - 548,72 mg, citroenaroma - 100 mg, adipinezuur - 41,82 mg, adipinezuur fijn verdeeld - 20 mg, povidon - 20,47 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

Tabletten bruisende Vicks Actieve ExpectoMed Vicks Actieve ExpectoMed

Analoog van ACC (foto)

Goede dag.

Sinds mijn jeugd heb ik chronische bronchitis, dus elke lichte verkoudheid gaat gepaard met een sterke hoest. Nadat ze deze zomer in het meer had gezwommen, kreeg ze weer verkoudheid, adviseerde de apotheker om Vicks te proberen in plaats van de ACC, de prijs is hetzelfde, de dosering en de vorm van de release besloten ook om te proberen.

In het algemeen is het principe van actie en het resultaat in feite identiek aan de ACC.

De tabletten lossen snel op, binnen een tot twee minuten.

De smaak is niet uitgesproken, de vage geur van citroen, niet hetzelfde als bij het brouwen van zakken, het maskeren van de symptomen van verkoudheid, de smaak is niet smerig.

Met regelmatige en redelijke ontvangst helpt bij het wegwerken van sputum.

De prijs is natuurlijk te hoog (ongeveer 250 roebel), maar wat te doen, nu zijn medicijnen erg duur.

Ontdoen van een pijnlijke hoest gedurende 3 dagen!

Ik leerde ongeveer twee jaar geleden over dit medicijn, nog voor het adverteren. De apotheek adviseerde om deze tool te kopen, toen was het helemaal nieuw - er was nog geen reclame. Gekocht, om zo te zeggen op proef. En dit medicijn heeft me in slechts drie dagen geholpen pijnlijke hoest kwijt te raken! (Natuurlijk was het nodig eerst naar de dokter te gaan, maar het was niet mogelijk en de hoest was vertraagd). De tool is handig omdat het in de vorm van bruistabletten is - opgelost in een glas water en dronk, de smaak is best aangenaam - natuurlijk geen limonade, maar het medicijn is niet vergelijkbaar. Het aantal doses hangt af van de dosering, ik nam het maximum - 600 mg, één tablet per dag - het is niet nodig opnieuw te kronkelen vanwege het medicijn, het pakket is handig, compact - het past gemakkelijk, zelfs in de kleinste handtas! De prijs van iets in de regio van 300 roebel, wordt niet hard getroffen, nu bijna alle medicijnen vanaf 250 roebel en hoger.... Dit jaar, opnieuw wederom slachtoffer geworden van verkoudheid en hoest, wendde ze zich opnieuw tot deze remedie - terwijl we nog in behandeling waren, laten we eens kijken hoe snel ik deze keer van de hoest af ben! Ik heb er een vaste vier, want misschien is er iets beters, maar ik heb nog steeds niets om mee te vergelijken.

Tabletten bruisende Vicks Actieve ExpectoMed Vicks Actieve ExpectoMed - recensie

Lost goed flegma op!

Hallo allemaal! Het gebeurde zo dat ik medio juli ziek werd, eerst dacht ik verkouden te zijn, maar al snel besefte ik dat het infectieuze bronchitis was, ik kocht onmiddellijk het medicijn Vicks Active ExpectoMed Vicks Active, na de 2e dosis begon het sputum op te hoesten, mijn neus vrij van snot, het werd eerlijk gezegd gemakkelijker om te ademen. Het maakt je niet slaperig, maar het bleek erg smerig voor me te zijn, alsof je een veerboot dronk! Ik dronk Vicks Active ExpectoMed Vicks Actief 2 keer per dag, 's ochtends na het ontbijt en' s avonds slechts 3 dagen en mijn conditie verbeterd! Daarnaast spoelde ik mijn keel af en smeerde Viferon-zalf op mijn neus.

Vicks Active ExpectoMed Vicks Active heeft ook mijn moeder geholpen met langdurige bronchitis, toen niets hielp, en de bronchitis duurde meer dan 2 weken, dit medicijn deed in korte tijd sputum af! Maar persoonlijk verloor ik sputum, maar er was nog steeds een droge hoest.

Over het algemeen, Vicks Active ExpectoMed Vicks Active vond naar mijn mening deze taak volledig goed, dus ik denk dat ik in het geval van iets andere drugs uit deze serie Vicks zal proberen!

Gebreken: ik persoonlijk had ze niet, maar pillen zouden in elk geval problemen met de maag moeten veroorzaken. Je kunt ze splitsen, ze zijn al speciaal in tweeën verdeeld om ze te breken als je bang bent om in grote porties te drinken.

Bruistabletten Vicks Aktiv Blootgestelde methode voor gebruik, acetylceteïne 600 mg

Vicks Active - een medicijn met slijmoplossende mucolytische werking. Het wordt voorgeschreven voor ziekten van de ademhalingsorganen, of voorwaardelijke condities die optreden bij het optreden van viskeus en moeilijk te scheiden sputum. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is acetylcysteïne. Het medicijn wordt verkocht in de vorm van bruistabletten.

Registratienummer: П N013941 / 01
Handelsnaam van het medicijn: Vicks Active ExpectoMed
Internationale niet-eigendomsnaam: AcetylCietein
Doseringsvorm: bruistabletten

Foto's van de verpakking van de Vicks Active Expospectus-tabletten, waarop de samenstelling van de tabletten is aangegeven

Tabletten Vicks Active Verwachte compositie


Eén bruistablet bevat
actieve ingrediënt: acetylcyteïne 200 mg of 600 mg
hulpstoffen: watervrij citroenzuur 843,03 / 648,99 mg Natriumwaterstofcarbonaat 695,64 / 548,72 mg citroensmaak 100,00 / 100,00 mg, adipinezuur 100,00 / 41,82 mg, adipinezuur fijn 20.00 / 20.00 mg, povidon 21.33 / 20.47 mg, aspartaam ​​20.00 / 20.00 mg.

Beschrijving: Wit of wit met een geelachtige tint, ronde platte pillen met een citroengeur. Aan de ene kant is een risicopil.

Farmacotherapeutische groep: slijmoplossend (mucolytisch) middel.

ATX-code: R05CB01

Farmacologische werking
Farmacodynamiek. Acetylcysteïne vertoont secretolytische en secretomotorische werkingen in het bronchiale kanaal. Het verdunt sputum, vergroot het volume, vergemakkelijkt de scheiding. Blijft actief in de aanwezigheid van etterig sputum.

Het werkingsmechanisme gebaseerd op het vermogen van sulfhydrylgroepen acetylcysteïne breken disulfidebindingen, zure mucopolysacchariden slijm, hetgeen leidt tot depolarisatie van mucoproteïnen en mucopolysacchariden sputum verminderen, hetgeen leidt tot depolarisatie en mucoproteïnen verminderen slijm viscositeit.

Het verhoogt de synthese van glutathion, dat is een belangrijke factor voor intracellulaire antioxidant bescherming en onderhoudt de - functionele activiteit en morfologische integriteit van de cellen, die in het bijzonder de doeltreffendheid ervan als een tegengif voor paracetamol vergiftiging verklaart.

Vanwege het vermogen van de sulfhydrylgroep om elektrofiele oxidatieve toxinen te neutraliseren, heeft Acetylcysteïne een antioxidanteffect.

Het heeft ook enige ontstekingsremmende werking (door de onderdrukking van de vorming van vrije radicalen en actieve zuurstofbevattende stoffen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van ontsteking in het longweefsel).

Farmacokinetiek.
Bij inname wordt acetylcysteïne goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Grotendeels onderworpen effect "first pass" door de lever wordt gemetaboliseerd tot diatsetiltsisteina cysteine, cystine en verscheidene disulfiden, waarbij de biologische beschikbaarheid van 10% vermindert vormen. De maximale concentratie acetylcysteïne in het bloedplasma wordt na 1-3 uur bereikt, bij patiënten met een gestoorde leverfunctie - na 8 uur.

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 30-90 minuten en duurt 2-4 uur.
Uitscheiden voornamelijk door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel wordt onveranderd met uitwerpselen uitgescheiden.

Krijgt een placenta barrière, hoopt zich op in vruchtwater.

Tablets Vicks Active Expectomedic: analogen zijn goedkoper

Viks Active Expectomedic: indicaties voor gebruik

Ziekten van het ademhalingssysteem en de toestand, vergezeld door de vorming van stroperig moeilijk te onderscheiden mucosale sputum:

  • acute en chronische bronchitis;
  • tracheitis als gevolg van bacteriële en / of virale infectie;
  • bronchiolitis;
  • longontsteking;
  • bronchiale astma;
  • bronchiëctasieën;
  • atelectasis als gevolg van blokkering van de mondslijmvliesplug;
  • cystic fibrosis (als onderdeel van combinatietherapie);
  • verwijdering van viskeuze afscheidingen uit de luchtwegen in post-traumatische en postoperatieve omstandigheden;
  • catarrale en purulente otitis, sinusitis, sinusitis (het vergemakkelijken van de uitscheiding van het geheim).

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis met paracetamol.

Viks Active Expectomics Contra-indicaties

  • bekende overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere ingrediënten van de voltooide doseringsvorm;
  • zwangerschap, borstvoeding;
  • maagzweer en darmzweer in de acute fase;
  • fenylketonurie;
  • kinderen jonger dan 14 jaar (voor tabletten 600 mg);
  • kinderen jonger dan 2 jaar (voor tabletten 200 mg).

Met zorg
Met uiterste voorzichtigheid wordt gebruikt acetylcysteïne bij patiënten met astma, leverziekte, nier, bijnier overtreding, spataderen in de slokdarm bij personen die gevoelig zijn voor pulmonale bloeding, bloedspuwing, fenylketonurie, arteriële hypotensie.

Vicks Active Expectomedic dosering en wijze van toediening

Binnen, na het eten, voor oplossende bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen.

De volgende doseringen worden over het algemeen aanbevolen:

Bruistabletten 600 mg Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 1/2 bruistabletten 2 maal daags of 1 tablet bruistablet 1 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten 200 mg

  • volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar: 1 bruistablet 2-3 keer
    per dag (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag);
  • kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 bruistablet 2 maal per dag (400 mg acetylcysteïne per dag);
  • kinderen van 2 tot 6 jaar: 4 tabletten bruisen 2-3 keer per dag (200-300 mg acetylcysteïne per dag).
  • kinderen vanaf 6 jaar: 1 bruistablet 3 maal per dag (600 mg
    acetylcysteïne per dag);
  • kinderen van 2 tot 6 jaar: 1/2 tablet bruisend 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Duur (continuïteit) van toepassing hangt af van de kenmerken van de ziekte. Bij de behandeling van chronische bronchitis en cystische fibrose kan de behandeling lang duren (tot enkele maanden).

Vix Active Aspectomized bijwerkingen


Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, vol gevoel in de maag; bloeden gedeeltelijk geassocieerd met reactie
overgevoeligheid.

Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria, tachycardie, verlaging van de bloeddruk, bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit).

Overig: zelden - hoofdpijn, neusbloedingen, rinorroe, tinnitus, slaperigheid, stomatitis, koorts.

Als er ongewenste bijwerkingen optreden, raadpleeg dan een arts.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering met acetylcysteïne preparaten bij orale toediening niet beschreven. Bij een dosis van 500 mg / kg veroorzaakte acetylcysteïne geen vergiftigingssymptomen.

Theoretisch mogelijk: diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, maagpijn.

Interactie met andere drugs
Bij gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en antitussiva kan sputumstagnatie toenemen door de onderdrukking van de hoestreflex, daarom moet een dergelijke gecombineerde behandeling alleen onder directe medische supervisie worden uitgevoerd.

Er is bewijs dat de thiolgroep van acetylcysteïne de activiteit van sommige antibiotica kan neutraliseren (amfotericine B, ampicilline, tetracyclines, exclusief doxycycline, semi-synthetische penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden). Daarom is het raadzaam om deze antibiotica 2 uur na inname van acetylcysteïne via de mond in te nemen.

Het is ook vastgesteld dat antibiotica zoals amoxicilline, doxycycline, erythromycine, tiamphenicol en cefuroxim geen interactie hebben met acetylcysteïne.

Er zijn berichten dat het gelijktijdige gebruik van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste en een afname van de bloedplaatjesaggregatie.

Acetylcysteïne verlaagt het hepatotoxische effect van paracetamol.

Speciale instructies.

Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met bronchiale astma, is het noodzakelijk om de afvoer van sputum te waarborgen, gecombineerd met het nemen van bronchodilatoren.

Tijdens de periode waarin het medicijn wordt gebruikt, wordt patiënten aangeraden veel vloeistof te gebruiken, wat de secretolytische werking van het medicijn ondersteunt.

Bij gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, vermijd contact van het medicijn met metaal, rubber, zuurstof en gemakkelijk oxiderende stoffen.

Elke bruistablet bevat 20 mg aspartaam ​​(overeenkomend met 11,2 mg fenylalanine), waardoor het medicijn niet kan worden gebruikt bij patiënten met fenylketonurie.

Formulier vrijgeven
Bruistabletten 200 mg of 600 mg.
Op 10 of 20 tabletten in een plastic cilindrische behuizing, gekurkst door een plastic stop met een afneembare ring voor controle van de opening.
Op 1 of 2 containers samen met de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking.

Foto van de Pencil Case van Vicks Active Expostation

Houdbaarheid
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld!

Foto van de verpakking van de Vicks Active Expospectus-tabletten waarop de vervaldatum is vermeld

Opslagcondities
Op een droge plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Foto's van de verpakking van de Vicks Active Expospectom-tabletten, waarop de bewaarcondities zijn aangegeven

Apotheekvakanties
Over de toonbank.

Juridische entiteit op wiens naam RU is uitgegeven:
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël.

producent:
Merkle GmbH, Duitsland.

Adres voor claims:
119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, blok 1,
tel.: (495) 644-22-34, fax: (495) 644-22-35 / 36.

Tabletten Weken Actief Expospectom annotatie (instructies voor gebruik) in foto's

Foto van instructies voor het gebruik van tablets Vicks Active Expostation, deel 1

Foto van instructies voor het gebruik van tablets Vicks Active Expostation, deel 2

Tabletten weken actieve verwachting: drugrecensies

Geweldige pillen. Kwam toevallig over hen, op advies van een vriend. Voordien beleefde elke winter een seizoen ARVI in bed met een sterke hoest en vreselijke toestand. Het leven was vooral verwend door hoesten, droog en sterk. Vix Asset vond ik heel goed. Het effect kwam dus na de eerste dosis. De hoest werd nat en het slijm ging uit. Na enige tijd was het niet pijnlijk om te hoesten, maar na 5 dagen was de hele ziekte verdwenen. Zeer dankbaar aan mijn vriend en dit medicijn. Vanaf nu is ARVI niet langer verschrikkelijk voor mij.

Elena Bizeeva, Yaroslavl

Ik weet niet wat ik moet denken. Het lijkt erop dat de fabrikant bekend en bewezen is en dat het medicijn leeg bleek te zijn. Ik heb mijn zoon gekocht voor de behandeling van bronchitis. Uiteindelijk heeft het geen effect. Sputum nul, hoesten zoals blaften, en bleef zo. De zoon zegt dat hij zich nog slechter voelt dan hij was (maar dit associeer ik niet met het medicijn, maar met de uitputting van het lichaam van de ziekte). Over het algemeen ben ik erg teleurgesteld. Het is jammer, het is voor fabrikanten onmogelijk om in de ogen te kijken. Het produceren van zo'n medicijn voor zo'n geld is de hoogte van consciëntieusheid.

Oleg Metalnikov, Kazan

Geweldig effect! Ik ben eerlijk gezegd in shock. Het verhaal is. Martelde me, hoestte. En nat. Ik wachtte, wanneer kreeg ik sputum, maar tevergeefs. Toen ging naar de apotheek - om hulp gevraagd. Apothecary aanbevolen Vicks Active. Niet de goedkoopste pillen, maar niet de duurste. Geloof, nam. En niet verloren. Hoest is een dag weg! Opluchting voelde na het nemen van een pil. De volgende dag ging sputum rijkelijk omhoog. En daarna ging de hoest helemaal af. Ik raad iedereen dit medicijn aan!

Evgeny Khovansky, Tver

Zeer bitter teleurgesteld in deze pillen. Ik had een harde hoest in de periode van ARVI. Droog, vechtend - nou ja, zoals gewoonlijk in het algemeen. In het aanhangsel verschenen ook bekende symptomen zoals loopneus, koorts, enz. Hij besloot om grondig te worden behandeld, met behulp van de middelen van gerenommeerde fabrikanten. Hij nam de Vicks Asset-tabletten vervaardigd door het Duitse bedrijf Merkle GmbH. Op het einde zijn er twee voordelen aan dit medicijn: de tabletten sissen koel en het water zelf smaakt goed. En er is geen effect. Propyl cursus. Lekker, onbetwistbaar. Maar wat is het verschil als hoest wat was, zo bleef, zo niet om te vertellen dat het nog erger werd. Conclusie: ik adviseer niemand. Als je iets soortgelijks wilt drinken - limonade kopen, is het veel goedkoper.

Sergey Teleshev, Magnitogorsk

Het medicijn is zeker effectief. Maar hij heeft een minpuntje, waardoor ik hem niet kan aanbevelen aan een goede helft van mijn vrienden en familieleden. Dit is een enorme lijst van contra-indicaties en indicaties waarvoor het medicijn met de nodige voorzichtigheid moet worden gebruikt. Maar ik heb geen klachten over de effectiviteit van het medicijn. Voor mij is hij, godzijdank, geschikt en geneest hij me met een knal.

Evgeny Myatlev, Khabarovsk

Tabletten zijn goed en doen hun werk heel goed. Maar de min is er zeker. Dit is een contra-indicatie en prijs. Vanwege wat het medicijn niet iedereen past. Ik adviseer u om van tevoren te praten over de mogelijke aankoop van deze pillen met uw arts, om niet veel geld te verspillen. Eigenlijk deed ik dat persoonlijk.

Anna Prozorovskaya, Volgograd

Goed, maar te duur hoestmiddel. Ik behandel ze regelmatig, maar ik probeer mijn immuniteit te versterken om minder vaak ziek te worden. Dus ik had het geluk dat, naast deze Wicks, niets sneller me in de kou laat staan. Maar je moet meer betalen dan de werkelijke kosten van het medicijn, omdat het een import is. En kortom, het medicijn raakt de portemonnee serieus.

VIKS ACTIVE EXPECTOMED (VICKS ACTIVE EXPECTOMED) gebruiksaanwijzing, analogen, prijzen en reviews

Geschatte prijzen:

  • bruistabletten: 130 - 246 roebel.

Feestdagen: zonder recept

Gecombineerde instructie

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Bruistabletten wit of wit met een geelachtige tint, rond, plat, met een risico aan de ene kant, met een citroengeur.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 843,03 mg, natriumbicarbonaat - 695,64 mg, citroenaroma - 100 mg, adipinezuur - 100 mg, adipinezuur fijn verdeeld - 20 mg, povidon - 21,33 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

10 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.
20 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.

Bruistabletten wit of wit met een geelachtige tint, rond, plat, met een risico aan de ene kant, met een citroengeur.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 648,99 mg, natriumbicarbonaat - 548,72 mg, citroenaroma - 100 mg, adipinezuur - 41,82 mg, adipinezuur fijn verdeeld - 20 mg, povidon - 20,47 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

10 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.

getuigenis

Ziekten van het ademhalingssysteem en de toestand, vergezeld door de vorming van viskeuze, moeilijk te scheiden mucopurulent sputum:

- acute en chronische bronchitis;

- tracheitis als gevolg van bacteriële en / of virale infectie;

- atelectasis door blokkering van de slijmprop van de bronchiën;

- cystische fibrose (als onderdeel van combinatietherapie);

- verwijdering van viskeuze afscheidingen uit de luchtwegen in posttraumatische en postoperatieve omstandigheden;

- catarrale en purulente otitis, sinusitis, sinusitis (de afvoer van secreties vergemakkelijken).

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis paracetamol.

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen.

Bruistabletten 600 mg

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 300 mg elk (1/2 bruistablet) 2 maal / dag of 600 mg (1 bruistablet) 1 keer / dag. Dagelijkse dosis - 600 mg.

Bruistabletten 200 mg

Volwassenen en tieners vanaf 14 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 2-3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400-600 mg.

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 2 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400 mg.

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 100 mg (1/2 tablet bruisend) 2-3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 200-300 mg.

Kinderen vanaf 6 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 600 mg.

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 100 mg (1/2 tablet bruisend) 4 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400 mg.

Duur (continuïteit) van toepassing hangt af van de kenmerken van de ziekte.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose kan de behandeling lang duren (tot enkele maanden).

Bijwerkingen

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, vol gevoel in de maag; bloeden, gedeeltelijk geassocieerd met overgevoeligheidsreacties.

Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria, tachycardie, verlaagde bloeddruk, bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit).

Overig: zelden - hoofdpijn, neusbloedingen, rinorroe, tinnitus, slaperigheid, stomatitis, koorts.

In geval van bijwerkingen moet de patiënt een arts raadplegen.

Contra

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- Kinderen jonger dan 14 jaar (voor tabletten 600 mg);

- kinderen jonger dan 2 jaar (voor tabletten 200 mg);

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Acetylcysteïne wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, leveraandoeningen, nieren, disfunctie van de bijnieren, oesofageale spataderen, bij personen die vatbaar zijn voor pulmonaire hemorragie, bloedspuwing, met fenylketonurie, arteriële hypotensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar (voor tabletten 600 mg), kinderen jonger dan 2 jaar (voor tabletten 200 mg).

Speciale instructies

Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met bronchiale astma, is het noodzakelijk om de afvoer van sputum te waarborgen, gecombineerd met het nemen van bronchodilatoren.

Tijdens de periode waarin het medicijn wordt gebruikt, wordt patiënten aangeraden veel vloeistof te gebruiken, wat de secretolytische werking van het medicijn ondersteunt.

Bij gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, vermijd contact van het medicijn met metaal, rubber, zuurstof en gemakkelijk oxiderende stoffen.

Elke bruistablet bevat 20 mg aspartaam ​​(overeenkomend met 11,2 mg fenylalanine), waardoor het medicijn niet kan worden gebruikt bij patiënten met fenylketonurie.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering met acetylcysteïne preparaten bij orale toediening niet beschreven. Bij een dosis van 500 mg / kg veroorzaakte acetylcysteïne geen vergiftigingssymptomen. De volgende symptomen zijn theoretisch mogelijk: diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, maagpijn.

Behandeling: symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdige toepassing van acetylcysteïne en hoestweeën kan sputumstagnatie toenemen als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex. Daarom moet een combinatietherapie met dergelijke geneesmiddelen alleen worden uitgevoerd onder direct toezicht van een arts.

Er is bewijs dat de thiolgroep van acetylcysteïne de activiteit van sommige antibiotica kan neutraliseren (amfotericine B, ampicilline, tetracyclines, exclusief doxycycline, semi-synthetische penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden). Daarom is het raadzaam om deze antibiotica 2 uur na inname van acetylcysteïne via de mond in te nemen.

Het is ook vastgesteld dat antibiotica zoals amoxicilline, doxycycline, erythromycine, tiamphenicol en cefuroxim geen interactie hebben met acetylcysteïne.

Er zijn berichten dat het gelijktijdige gebruik van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste en een afname van de bloedplaatjesaggregatie.

Acetylcysteïne verlaagt het hepatotoxische effect van paracetamol.

Vicks asset expert

voorschrift

Instructies voor gebruik

fabrikant

Gemiddelde beoordeling
Niemand gewaardeerd

Geneesmiddelenreviews

We nodigen u uit om uw mening te geven, en om deel te nemen aan discussies via opmerkingen. Welkom openheid in de beoordelingen. Het beheer van de instelling kan, indien gewenst, reageren op uw beoordeling.

Schrijf een beoordeling of Beoordeel het medicijn

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen.

Bruistabletten 600 mg

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 300 mg elk (1/2 bruistablet) 2 maal / dag of 600 mg (1 bruistablet) 1 keer / dag. Dagelijkse dosis - 600 mg.

Bruistabletten 200 mg

Volwassenen en tieners vanaf 14 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 2-3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400-600 mg.

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 2 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400 mg.

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 100 mg (1/2 tablet bruisend) 2-3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 200-300 mg.

Kinderen vanaf 6 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 600 mg.

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 100 mg (1/2 tablet bruisend) 4 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400 mg.

Duur (continuïteit) van toepassing hangt af van de kenmerken van de ziekte.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose kan de behandeling lang duren (tot enkele maanden).

getuigenis

Ziekten van het ademhalingssysteem en de toestand, vergezeld door de vorming van viskeuze, moeilijk te scheiden mucopurulent sputum:

  • acute en chronische bronchitis;
  • tracheitis als gevolg van bacteriële en / of virale infectie;
  • bronchiolitis;
  • longontsteking;
  • bronchiale astma;
  • bronchiëctasieën;
  • atelectasis als gevolg van blokkering van de mondslijmvliesplug;
  • cystic fibrosis (als onderdeel van combinatietherapie);
  • verwijdering van viskeuze afscheidingen uit de luchtwegen in post-traumatische en postoperatieve omstandigheden;
  • catarrale en purulente otitis, sinusitis, sinusitis (het vergemakkelijken van de uitscheiding van het geheim).

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis paracetamol.

Contra

  • maagzweer en darmzweer in de acute fase;
  • fenylketonurie;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • kinderen jonger dan 14 (voor tabletten 600 mg);
  • kinderen jonger dan 2 jaar (voor tabletten 200 mg);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Acetylcysteïne wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, leveraandoeningen, nieren, disfunctie van de bijnieren, oesofageale spataderen, bij personen die vatbaar zijn voor pulmonaire hemorragie, bloedspuwing, met fenylketonurie, arteriële hypotensie.

structuur

◊ Bruistabletten wit of wit met een geelachtige tint, rond, plat, met een risico aan één kant, met een citroengeur.

[PRING] watervrij citroenzuur - 648,99 mg, natriumbicarbonaat - 548,72 mg, citroensmaak - 100 mg, adipinezuur - 41,82 mg, adipinezuur fijn gedispergeerd - 20 mg, povidon - 20,47 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

10 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.

◊ Bruistabletten wit of wit met een geelachtige tint, rond, plat, met een risico aan één kant, met een citroengeur.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 843,03 mg, natriumbicarbonaat - 695,64 mg, citroenaroma - 100 mg, adipinezuur - 100 mg, adipinezuur fijn verdeeld - 20 mg, povidon - 21,33 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

10 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.
20 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.

◊ Bruistabletten wit of wit met een geelachtige tint, rond, plat, met een risico aan één kant, met een citroengeur.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 648,99 mg, natriumbicarbonaat - 548,72 mg, citroenaroma - 100 mg, adipinezuur - 41,82 mg, adipinezuur fijn verdeeld - 20 mg, povidon - 20,47 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

10 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.

Vormen van vrijgave, selecteer voor een gedetailleerde weergave.

voorschrift

Teva farmaceutische industrieën

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering met acetylcysteïne preparaten bij orale toediening niet beschreven. Bij een dosis van 500 mg / kg veroorzaakte acetylcysteïne geen vergiftigingssymptomen. De volgende symptomen zijn theoretisch mogelijk: diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, maagpijn.

Behandeling: symptomatische therapie.

Aanvullende informatie

Farmacologische werking

Mucolytisch medicijn. Acetylcysteïne heeft een secretolytisch en secretomotorisch effect op het bronchiale kanaal. Het verdunt sputum, verhoogt het volume, vergemakkelijkt de scheiding, behoudt zijn activiteit zelfs in de aanwezigheid van etterig sputum.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen van acetylcysteïne sulfhydrylgroepen om de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum te verbreken, wat leidt tot depolarisatie van mucoproteïnen en een afname van de viscositeit van slijm.

Het draagt ​​bij aan de versterking van de glutathionsynthese, die een belangrijke antioxidant is voor de intracellulaire bescherming en zorgt voor het behoud van de functionele activiteit en morfologische integriteit van de cel, wat in het bijzonder de doeltreffendheid ervan als tegengif voor paracetamolvergiftiging verklaart.

Vanwege het vermogen van de sulfhydrylgroep om elektrofiele oxidatieve toxinen te neutraliseren, heeft acetylcysteïne een antioxidanteffect.

Het heeft ook enige ontstekingsremmende werking (door de onderdrukking van de vorming van vrije radicalen en actieve zuurstofbevattende stoffen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van ontsteking in het longweefsel).

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 30-90 minuten en duurt 2-4 uur.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Wanneer ingenomen acetylcysteïne wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voor een groot deel blootgesteld aan het effect van "first-pass" door de lever, waardoor de biologische beschikbaarheid tot 10% afneemt. Cmax acetylcysteïne in plasma wordt na 1-3 uur bereikt.

Krijgt een placenta barrière, hoopt zich op in vruchtwater.

Gemetaboliseerd om cysteïne, cyacetylcysteïne, cystine en verschillende disulfiden te vormen.

Uitscheiden voornamelijk door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel wordt onveranderd met uitwerpselen uitgescheiden.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie Cmax acetylcysteïne in plasma wordt na 8 uur bereikt.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdige toepassing van acetylcysteïne en hoestweeën kan sputumstagnatie toenemen als gevolg van onderdrukking van de hoestreflex. Daarom moet een combinatietherapie met dergelijke geneesmiddelen alleen worden uitgevoerd onder direct toezicht van een arts.

Er is bewijs dat de thiolgroep van acetylcysteïne de activiteit van sommige antibiotica kan neutraliseren (amfotericine B, ampicilline, tetracyclines, exclusief doxycycline, semi-synthetische penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden). Daarom is het raadzaam om deze antibiotica 2 uur na inname van acetylcysteïne via de mond in te nemen.

Het is ook vastgesteld dat antibiotica zoals amoxicilline, doxycycline, erythromycine, tiamphenicol en cefuroxim geen interactie hebben met acetylcysteïne.

Er zijn berichten dat het gelijktijdige gebruik van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste en een afname van de bloedplaatjesaggregatie.

Acetylcysteïne verlaagt het hepatotoxische effect van paracetamol.

Bijwerkingen

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, vol gevoel in de maag; bloeden, gedeeltelijk geassocieerd met overgevoeligheidsreacties.

Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria, tachycardie, verlaagde bloeddruk, bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit).

Overig: zelden - hoofdpijn, neusbloedingen, rinorroe, tinnitus, slaperigheid, stomatitis, koorts.

In geval van bijwerkingen moet de patiënt een arts raadplegen.

Opslagcondities

Het preparaat moet worden bewaard op een droge, voor kinderen ontoegankelijke plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Speciale instructies

Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met bronchiale astma, is het noodzakelijk om de afvoer van sputum te waarborgen, gecombineerd met het nemen van bronchodilatoren.

Tijdens de periode waarin het medicijn wordt gebruikt, wordt patiënten aangeraden veel vloeistof te gebruiken, wat de secretolytische werking van het medicijn ondersteunt.

Bij gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, vermijd contact van het medicijn met metaal, rubber, zuurstof en gemakkelijk oxiderende stoffen.

Elke bruistablet bevat 20 mg aspartaam ​​(overeenkomend met 11,2 mg fenylalanine), waardoor het medicijn niet kan worden gebruikt bij patiënten met fenylketonurie.

De informatie wordt verstrekt door het naslagwerk van Vidal-geneesmiddelen.