Voor de vorming van een immuniteit geïnjecteerd vaccin

Het voorkomen van infecties door vaccinatie heeft zijn effectiviteit bewezen, is gedurende twee eeuwen een integraal onderdeel van de vorming van beschermende immuniteit in de populatie. Immunologie begon op te komen in de 18e eeuw, toen E. Jenner vaststelde dat melkmeisjes die interageren met geïnfecteerde pokkenkoeien, later geen last hadden van pokken die mensen van toen aantastten. Zonder iets te weten over immuniteit, zijn mechanismen, creëerde de arts een vaccin dat het mogelijk maakte de incidentie te verminderen.

Een volgeling van Jenner wordt beschouwd als Louis Pasteur, die de aanwezigheid van micro-organismen die infectueuze agentia zijn, een rabiësvaccin heeft ontvangen. Geleidelijk aan hebben wetenschappers medicijnen gemaakt voor kinkhoest, mazelen, polio en andere ziekten die voorheen gevaarlijk waren voor de menselijke gezondheid. In de 21e eeuw blijft immunisatie het belangrijkste instrument voor het creëren van een specifieke immuniteit onder burgers.

Wat is een vaccin

Het immuunpreparaat in de samenstelling waarvan de verzwakte of gedode virale componenten van de pathogenen vaccine worden genoemd. Het dient voor het produceren van antilichamen in het menselijk lichaam die antigenen (vreemde structuren) gedurende een lange tijdsperiode weerstaan en die verantwoordelijk zijn voor een stabiele immuunbarrière.

Er zijn middelen (serums) ontwikkeld die niet langer dan een paar maanden geldig zijn en die verantwoordelijk zijn voor het produceren van passieve immuniteit. Ze worden direct na de infectie geïntroduceerd, laten een persoon redden van de dood, ernstige pathologieën. Vaccinatie is een mechanisme dat het lichaam voorziet van specifieke antistoffen, die het ontvangt zonder ziek te zijn.

Een vaccin voor het behalen van de certificering slaagt voor een lang experimenteel pad. Gebruik drugs met de volgende kenmerken:

Veiligheid - na de introductie van het vaccin zijn er geen ernstige complicaties bij burgers.
Beschermend effect - langdurige stimulatie van het beschermende potentieel tegen de geïntroduceerde pathogeen, behoud van immunologisch geheugen.
Immunogeniciteit - het vermogen om actieve immuniteit te induceren met een langdurig effect, ongeacht de specificiteit van het antigeen.
Immuunactiviteitgestuurde stimulatie van de productie van neutraliserende antilichamen, effector T-lymfocyten.
Het vaccin moet zijn: biologisch stabiel, onveranderd tijdens transport, opslag, lage reactiviteit, betaalbare kosten, gemakkelijk te gebruiken.

De opgesomde eigenschappen van vaccins maken het minimaliseren van de manifestatie van lokale reacties en complicaties mogelijk. Wat is het verschil tussen de concepten:

postvaccinale reacties of lokale - kortetermijnreacties van het lichaam, die voortkomen uit de introductie van een vaccin. Het manifesteert zich in de vorm van zwelling, zwelling of roodheid op de injectieplaats, veel voorkomende kwalen - koorts, hoofdpijn. De duur van de periode is gemiddeld 3 dagen, de correctie van aandoeningen is symptomatisch;
complicaties na het vaccin - zijn vertraagd, nemen pathologische vormen aan. Deze omvatten: allergische reacties, etteringsprocessen, veroorzaakt door overtreding van de regels voor asepsis, exacerbatie van chronische ziekten, de gelaagdheid van infecties, verkregen in de periode na de vaccinatie.

Vaccinerassen

Immunologen verdelen vaccins in typen die verschillen in hun bereiding, werkingsmechanisme, componentsamenstelling en een aantal andere tekens. onderscheiden:

Verzwakt - geneesmiddelen worden gemaakt van levende, maar sterk verzwakte virussen, ofwel pathogene stammen van genetisch gemodificeerde micro-organismen, of van verwante stammen (uiteenlopende suspensies) die geen menselijke infectie kunnen veroorzaken. Corpusculaire vaccins worden gekenmerkt door verminderde virulentie (verminderd vermogen van het antigeen om te infecteren), terwijl immunogene eigenschappen worden gehandhaafd, dat wil zeggen, het vermogen om een immuunrespons te induceren en een stabiele immuniteit te vormen.

Voorbeelden van levende vaccins zijn middelen die worden gebruikt voor het immuniseren tegen pest, griep, mazelen, rodehond, bof, brucellose, tularemie, pokken, miltvuur. Na enkele vaccinaties, zoals BCG, is hervaccinatie vereist om de immuniteit gedurende de gehele levensduur in stand te houden.

Geïnactiveerd - bestaat uit "dode" microbiële deeltjes gekweekt in andere culturen, bijvoorbeeld in kippenembryo's, vervolgens gedood onder invloed van formaldehyde en gezuiverd uit eiwitverontreinigingen. De aangewezen vaccincategorie omvat:

corpusculair - geëxtraheerd uit hele stammen (all-virion), of uit bacteriën van het virus (hele cel). Een voorbeeld van de eerste zijn anti- influenzasuspensies van door teken overgedragen encefalitis, de tweede gelyofiliseerde massa's tegen leptospirose, kinkhoest, tyfeuze koorts, cholera. Vaccins veroorzaken geen infectie van het lichaam, maar bevatten niettemin beschermende antigenen, kunnen allergieën en sensibilisatie veroorzaken. Het voordeel van corpusculaire samenstellingen in hun stabiliteit, veiligheid, hoge reactogeniciteit;
chemisch - gemaakt van bacteriële eenheden met een specifieke chemische structuur. Een onderscheidend kenmerk wordt beschouwd als de minimale aanwezigheid van ballastdeeltjes. Deze omvatten vaccins voor dysenterie, pneumococcus, tyfeuze koorts;
geconjugeerd - bevatten een complex van toxines en bacteriële polysacchariden. Dergelijke combinaties versterken de immunogen inductie van immuniteit. Bijvoorbeeld een combinatie van difterie-toxoïdvaccin en Ar Haemophilus influenzae;
split of subvirionic split - samengesteld uit interne en oppervlakte-antigenen. Vaccins worden goed gereinigd en daarom worden ze getolereerd zonder uitgesproken bijwerkingen. Een voorbeeld is een anti-griep remedie;
subeenheid - gevormd uit moleculen van infectieuze deeltjes, dat wil zeggen dat ze microbiële antigenen hebben geïsoleerd. Bijvoorbeeld Grippol, Influvac. Afzonderlijk wordt toxoïde aangeduid - een verbinding die is afgeleid van de geneutraliseerde toxinen van bacteriën, die anti- en immunogeniciteit behielden. Anatoxinen dragen bij tot de vorming van intense immuniteit van maximaal 5 jaar of meer;
recombinant genetisch gemanipuleerd - verkregen met behulp van recombinant DNA overgedragen van een schadelijk micro-organisme. Bijvoorbeeld een vaccin voor HBV.

Vaccinvergelijkende analyse

Tabel nummer 1

Bevat immuniteit na vaccinatie

Na bepaalde vaccinaties, ontwikkelt een persoon immuniteit die specifiek is voor de geïntroduceerde infectieuze pathogenen, vormt het immuniteit voor hen. De belangrijkste kenmerken van de immuniteit als gevolg van het vaccin zijn:

de productie van antilichamen tegen specifieke antigenen van een infectieziekte;
vorming van immuniteit in 2 - 3 weken;
behoud van het vermogen van cellen om informatie gedurende een lange tijd te bewaren, om te reageren door het detecteren van een homogeen antigeen;
verminderde immuniteit tegen infectie in vergelijking met de immuniteit gevormd na de ziekte.

Immuniteit die door mensen wordt verworven door vaccinaties wordt niet geërfd en wordt niet overgedragen via borstvoeding. In zijn formatie doorloopt hij 3 fasen:

Verborgen. Gedurende de eerste 3 dagen verloopt de formatie latent, zonder zichtbare veranderingen in de immuunstatus.
De periode van groei. Het duurt afhankelijk van het medicijn, de kenmerken van het lichaam van 3 tot 30 dagen. Gekenmerkt door een toename van het aantal antilichamen tegen het pathogeen verkregen door injectie.
Verminderde immuniteit. Geleidelijke afname van de respons op vaccinstammen.

Krijg een volledige reactie op T-afhankelijke antigenen, mogelijk onder bepaalde omstandigheden: u moet beschermende, juist gedoseerde vaccins gebruiken die langdurig contact met het immuunsysteem waarborgen. De duur van de interactie wordt geleverd door een "depot" aan te maken, door de opschorting toe te dienen volgens een schema in overeenstemming met de aangegeven intervallen, met tijdige hervaccinatie. Resistentie van het lichaam tegen infecties wordt geboden door de afwezigheid van stress, het onderhoud van een mobiele levensstijl, evenwichtige voeding.

Vaccinatie wordt uitgesteld bij hoge temperaturen, chronische ziekten in de acute fase, ontstekingsprocessen, immunodeficiëntie, hemoblastosis. U moet de risico's van vaccinatie beoordelen tijdens de planning en tijdens de zwangerschap, allergische aandoeningen met de introductie van eerdere vaccins.

De globalisering van het gebruik van vaccins

Iedere burger moet begrijpen dat het voorkomen van de verspreiding van infecties alleen preventieve maatregelen kan zijn die worden weerspiegeld in het vaccinatieschema van een enkele staat. Het document bevat informatie over de lijst van vaccins die epidemiologisch gerechtvaardigd zijn voor een specifiek gebied, de timing van hun productie.

De WHO heeft in 1974 een uitgebreid immuniseringsprogramma (EPI) opgezet, gericht op het voorkomen van infecties en het verminderen van de verspreiding ervan.

Dankzij EPI zijn er verschillende belangrijke stadia die het optreden van foci van een aantal ziekten hebben verminderd:

1974 - 1990 - actieve immunisatie tegen mazelen, tetanus, polio, tuberculose, kinkhoest;
1990 - 2000 - eliminatie van rubella bij zwangere vrouwen, polio, neonatale tetanus. Vermindering van infectie met mazelen, bof, kinkhoest, parallelle ontwikkeling, het gebruik van suspensies, serums tegen Japanse encefalitis, gele koorts;
2000 - 2025 - de introductie van bijbehorende medicijnen wordt geïmplementeerd, de eliminatie van difterie, rubella, mazelen, hemofiele infectie en bof is gepland.

Grootschalige dekking veroorzaakt enige zorgen bij de bevolking, onder jonge ouders die bang zijn voor de kleinste tekenen van de slechte gezondheid van een kind. Er dient aan te worden herinnerd dat de agentia die het immuunsysteem vormen, beschermen tegen specifieke ziekten, complicaties, pathologische veranderingen en de dood voorkomen als ze worden geïnfecteerd in situaties van niet-vaccinatie. Zelfs een gezonde levensstijl is niet in staat om het lichaam te beschermen tegen de gevolgen van virussen, bacteriën.

In gevallen van infectie na vaccinatie, bijvoorbeeld, in geval van onvoldoende opslag van fondsen, schendingen van medicijntoediening, verloopt de ziekte gemakkelijk en zonder gevolgen, vanwege de aanwezigheid van immuniteit. Routinematige vaccinatie is economisch gerechtvaardigd, omdat de behandeling in geval van infectie meer geld vereist dan de kosten van het vaccin.

Voltooi de verklaringen
in plaats van (..) de juiste woorden toevoegen
1. voor onze lichaam microben zijn. en de beschermende stoffen afgescheiden door lymfocyten, -.
2. Vaccin toediening produceert. immuniteit en de introductie van therapeutisch serum creëert. immuniteit
3. Vangst van microben door leukocyten en hun vernietiging I. Mechnikov genoemd.
4. Menselijke rode bloedcellen. wat de hoeveelheid verhoogt. in een kooi. Kikker rode bloedcellen onderscheiden zich door het feit dat.
5. Als arterieel bloedverlies van de arm eerst nodig is. door overlays. of. en dan.

Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus

Het antwoord

Geverifieerd door een expert

Het antwoord is gegeven

tyschuk09

Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!

Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.

Bekijk de video om toegang te krijgen tot het antwoord

Oh nee!
Response Views zijn voorbij

Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!

Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.

LiveInternetLiveInternet

-Zoeken op dagboek

-Abonneer per e-mail

-statistiek

Vaccin toediening produceert immuniteit

Immunisatie en immunotherapie

Immunologische aspecten van vaccinatie. Mechanismen voor immuniteit na vaccinatie. Verschillen in immuniteit na vaccinatie geproduceerd als gevolg van natuurlijk contact met het antigeen.

Het concept van 'collectieve immuniteit'.

De strijd tegen infectieziekten levert aanzienlijke problemen op en omvat verschillende methodologieën, waaronder immunoprofylaxe door het injecteren van vaccins in het menselijk lichaam en immunotherapie, wat de introductie in het lichaam van kant-en-klare antilichamen tegen een specifieke micro-organismesoort impliceert (zie de lezing over het beloop van microbiologie, antigenen en vaccins).

Vanuit epidemiologisch oogpunt is de verspreiding van de infectie moeilijk of onmogelijk als 75 tot 90% van de "immuun" personen aanwezig zijn in een populatie van mensen, d.w.z. personen van wie het lichaam immuniteit voor de ziekteverwekker heeft ontwikkeld. Een dergelijke immuniteit wordt collectief of populatie genoemd. Deze immuniteit is het resultaat van natuurlijke processen (contact in de ziekteverwekker, die wordt gerealiseerd in het infectieuze proces), evenals kunstmatige, medische procedures - vaccinatie en toediening van immuunserums (preparaten van antigeen-specifieke antilichamen).

Immuniteit, die wordt gevormd als gevolg van al deze processen, heeft zowel gemeenschappelijke kenmerken als verschillen. Aldus wordt de immuniteit die wordt geproduceerd door natuurlijk contact met het infectieuze agens, gevormd tegen alle antigenen van het micro-organisme, ontwikkelt met de betrokkenheid van alle mechanismen van immuunbescherming volgens de kenmerken van de antigenen van het micro-organisme. De mate van bescherming van een dergelijke immuniteit is in de regel hoog.

Immuniteit na vaccinatie wordt alleen gevormd op de antigenen die het vaccin vormen en het spectrum van de antigenen van het pathogeen is niet hetzelfde voor verschillende vaccins. De maximale compliantie van de antigene samenstelling is kenmerkend voor levende (verzwakte) vaccins en geïnactiveerde (gedode) vaccins. Een dergelijke benadering van de natuurlijke antigene samenstelling is echter onveilig, omdat pathogeniteit kan worden geassocieerd met vele componenten van microben, daarom hebben ze bij de ontwikkeling van vaccins de neiging dit te minimaliseren en derhalve bepaalde componenten te verwijderen.

Daarom is er bij de ontwikkeling van vaccins een moeilijke keuze tussen de veiligheid van het vaccin en het beschermende effect ervan.

Minimale compliantie van vaccinantigenen met de natuurlijke samenstelling van het pathogeen is kenmerkend voor chemische vaccins en toxoïden. In de regel is immuniteit na vaccinatie, ontwikkeld voor deze geneesmiddelen, alleen van het humorale type, korter en minder stressvol. Het gebruik van chemische vaccins en toxoïden draagt vaak bij aan het verschijnen van microdragers in de populatie. Dit komt door de inferioriteit van immuniteit na vaccinatie: omdat het vaccin slechts één geïsoleerd antigeen bevat, wordt de immuniteit alleen in relatie daarmee gevormd.

Omdat het vaccinantigeen de leidende pathogenetische factor is, worden de klinische symptomen van de ziekte niet gevormd vanwege de neutralisatie ervan met antilichamen. Maar in het algemeen, in relatie tot de pathogene immuniteit is dat niet, wat de basis vormt voor de ontwikkeling van de microbearer.

De immuniteit na immunisatie varieert van 1 jaar tot 7 - 10 jaar, het onderhoud vereist periodieke hervaccinatie.

Immuniteit die wordt gegenereerd door de introductie van immuunsera (preparaten van antigeenspecifieke antilichamen) onderscheidt zich door kunstmatigheid en passiviteit. In dit geval wordt het organisme beschermd gedurende een korte periode, bepaald door de katabolismeperiode van de toegediende antilichamen. Voor IgG-klasse-antilichamen is dit 1 tot 3 maanden.

Bovendien annuleert de introductie van kant-en-klare antilichamen in het lichaam de ontwikkeling van zijn eigen immuniteit. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het bepalen van de contingenten van personen die aan vaccinatie / hervaccinatie zijn blootgesteld: de overdracht van infectie is geen garantie voor de vorming van geheugenimmuniteit in het geval van het gebruik van immunoglobulinepreparaten voor therapie en preventie.

Vaccins en immuunsera worden zowel als immunoprofylaxe als als immunotherapie voor vele infectieziekten gebruikt.

In het kader van immunoprofylaxe wordt de keuze tussen vaccin en immuunserum bepaald door het tijdstip van mogelijke infectie van een persoon: als de incubatietijd van de infectie korter is dan de tijd die nodig is om immuniteit na vaccinatie te produceren, wordt profylaxe uitgevoerd met immuunserum en na 4-6 maanden wordt bepaald of vaccinatie noodzakelijk is.

Vaccinatie wordt daarom vaak op een geplande manier uitgevoerd en de introductie van immuunsera - voor noodprofylaxe in het geval van een mogelijke infectie van een persoon.

Serumpreparaten worden ook gebruikt voor de behandeling van overwegend bacteriële infecties, waarvan de pathogenese wordt geassocieerd met de werking van exotoxinen (botulisme, tetanus, difterie); evenals virale infecties bij patiënten met immunodeficiëntie en andere aandoeningen met een hoog risico op ernstige infectie.

Het spectrum van immuunsera (of specifieke immunoglobulinepreparaten) is breed: anti- konijn-, anti- griep-, antistafilokokken- en anticorroe-immunoglobulinen worden gecreëerd; evenals anti-difterie, anti-tetanus, anti-tonic sera.

Deze geneesmiddelen worden bereid 1) uit donorbloed, vooraf geselecteerde monsters met hoge titers antilichamen van interesse,

2) uit het bloed van doelgerichte geïmmuniseerde donoren,

3) uit het bloed van geïmmuniseerde dieren (paarden, konijnen). In het laatste geval, met de introductie van het medicijn, is het risico op allergische reacties groot, dus de therapie wordt uitgevoerd onder medisch toezicht en nadat een allergische test is uitgevoerd, tegen de achtergrond van het gebruik van anti-allergische therapie.

Met het gebruik van vaccins en antilichaampreparaten kunnen complicaties en bijwerkingen optreden. Bijwerkingen van vaccins zijn onder andere:

• subklinisch infectieus proces, "gewiste" infectie, treedt alleen op wanneer gevaccineerd met levende (verzwakte) vaccins, als gevolg van de reproductie van de vaccinstam van micro-organismen, waardoor sommige patiënten minimale tekenen van infectie ontwikkelen;

• Symptomen van stress (activering) van het immuunsysteem - roodheid, zwelling, pijn op de injectieplaats, verhoogde regionale lymfeklieren (lymfadenopathie), verhoogde lichaamstemperatuur, hoofdpijn, pijn in spieren en gewrichten - als gevolg van de ontwikkeling van de immuunrespons, namelijk de productie van cytokinen. Door hun aard zijn deze symptomen geen bijwerkingen, omdat ze overeenkomen met het normale patroon van ontwikkeling van de immuunrespons, maar de toestand van de persoon verslechtert. Soms worden deze symptomen de "reactogeniciteit" van vaccins genoemd;

• allergeniciteit. Het is aanwezig in bijna alle soorten vaccins, maar is het meest uitgesproken in geïnactiveerde (gedode) vaccins. Allergenen zijn microbiële antigenen. Hun allergeniciteit kan worden versterkt door aanvullende componenten van het vaccin (stabilisatoren, enz.);

• Vaccinatie kan de ontwikkeling van immunopathologische reacties veroorzaken. Dit effect is zeldzaam, het is geassocieerd met veranderingen in de reactiviteit van het immuunsysteem, die worden gerealiseerd na een extra antigene belasting van het vaccin. Voordat de introductie van het vaccin om deze complicatie te diagnosticeren bijna onmogelijk is. Immuungemedieerde ontsteking ontwikkelt zich op het grondgebied van het centrale zenuwstelsel, het bot- en articulair systeem, het immuunsysteem, en fatale afloop is uiterst zeldzaam.

Een van de manifestaties van immunopathologische reacties op vaccins is adjuvante ziekte. Het ontwikkelt zich in de vorm van lymfoproliferatieve processen en is geassocieerd met verhoogde immuunresponsen op de adjuvanscomponent van het vaccin. Nu wordt dit effect zelden geregistreerd en voornamelijk tijdens BCG-vaccinatie, omdat de mycobacteriën zelf lipidecomponenten hebben met adjuvante eigenschappen.

Momenteel wordt aluminiumhydroxide gebruikt als adjuvantia (stoffen die de immuunrespons verbeteren vanwege de opslag in weefsels en verspreiding in het lichaam voorkomen), waardoor het risico op adjuvante ziekten wordt geminimaliseerd.

Onder de neveneffecten van specifieke antilichaampreparaten (immuunsera) zijn allergische reacties op het vreemde eiwit en de annulering van zijn eigen immuunrespons tegen het antigeen, dat hierboven werd besproken.

Concluderend moet worden opgemerkt dat het gebruik van geneesmiddelen voor immunoprofylaxe en immunotherapie het risico op mortaliteit en de ontwikkeling van ernstige complicaties die gepaard gaan met vele infectieziekten heeft geëlimineerd of aanzienlijk tot een minimum heeft beperkt.

Immunisatie en immunotherapie

Topic: Immunoprofylaxe, immunotherapie en immunocorrectie De ontwikkeling van studies naar immunoprofylaxe en immunotherapie. E. Jenner, L. Pasteur, E. Bering, G. Ramon et al. Principes van immunoprofylaxe. Preparaten voor immunisatie: vaccins, sera, immunoglobulinen. Moderne classificatie van vaccins (levend, geïnactiveerd, moleculair, synthetisch, anti-idiotypisch).

Bereidingsmethoden, evaluatie van de effectiviteit en controle. Geassocieerde vaccins.

Immunoprofylaxe en immunotherapie van menselijke infectieziekten Voor de preventie en behandeling van ziekten is het creëren van preventieve, diagnostische en therapeutische geneesmiddelen die gegroepeerd zijn als immunobiologische preparaten van groot belang. Volgens de moderne classificatie van A. A. Vorobyov omvatten immunologische preparaten: preparaten verkregen van levende of gedode organismen (bacteriën, virussen, schimmels). Voor hen van "levende en gedode vaccins,

IMMUNOPROFYLAXIE VAN INFECTIEZIEKTEN Preventieve vaccinatie van uw kat is uitermate belangrijk, niet alleen om zijn gezondheid te behouden, maar ook om de gezondheid van uw hele gezin te behouden, omdat een besmet en ziek dier mensen kan infecteren met hondsdolheid, chlamydia en tonsillitis en andere zoöanthrotische ziekten. Het is nuttig om ook de waarheid te noemen dat de ziekte gemakkelijker te voorkomen is dan te genezen, om nog te zwijgen van het feit dat

Immunoprofylaxe van H. Kesarwal Als gevolg van contact met microben tijdens infectie ontwikkelt zich tijdelijke of permanente immuniteit tegen hen. Immunoprofylaxe stelt u in staat immuniteit te ontwikkelen voor natuurlijk contact met de ziekteverwekker. Dankzij de oprichting van vaccins is de preventie van vele infectieziekten en de eliminatie van ernstige ziekten zoals pokken mogelijk geworden. I. Actief en passief

Immunotherapie Voorbeelden van dit type behandeling omvatten het gebruik van immunostimulantia en immunotherapie met monoklonale antilichamen. Er zijn veel lessen getrokken uit deze zich snel ontwikkelende experimentele richting van septische shocktherapie. Ondanks aanvankelijk enthousiasme voor het gebruik van antisera monoklonale antilichamen tegen endotoxine bij de behandeling van patiënten met gramnegatieve septica

Juridische aanpak van immunoprofylaxe De juridische benadering van immunoprofylaxe omvat een combinatie van de rechten, plichten en verantwoordelijkheden van een individu en een staat; deze principes, tot op zekere hoogte weerspiegeld in de wetgeving van veel landen, voorzien in het volgende: 1) alle burgers krijgen de staat de mogelijkheid om alle noodzakelijke vaccinaties kosteloos uit te voeren, alsmede om informatie te ontvangen over de aard van vaccinaties, haar

Principes van immunotherapie bij neonatologie Besmettelijke ziekten van bacteriële, virale, schimmel- en gemengde etiologie zijn één van de hoofdoorzaken van morbiditeit en mortaliteit bij pasgeborenen met verschillende zwangerschapsleeftijden. Ondanks de gestage verbetering van technologieën voor de behandeling en verzorging van pasgeborenen, het gebruik van krachtige nieuwe antibiotica, morbiditeit en mortaliteit bij infectieziekten in de neonatale periode

Immunotherapie Immunotrope preparaten van microbiële oorsprong en hun synthetische analogen zijn gemaakt. Tot op heden is er een vrij grote selectie van immunotrope geneesmiddelen. In het geval van recidiverende infecties worden bacteriële immunomodulatoren gebruikt: ribomunil, lysaten van capsulaire micro-organismen (bronchomoen, IRS-19, imudon, enz.), Inclusief de lysaten van de belangrijkste pneumotrope pathogenen en hebben

Immunotherapie - behandeling voor kanker in de 21e eeuw Immunotherapie - behandeling voor kanker in de XXI

Lezingen over immunologie

INTRABRUSHINUM CHEMOTHERAPIE IN DISSEMINATED DIRECTE GUT-KANKER Porunov V.Yu. Igitov V.I. Lazarev A.F. Mamontov G.K. Belonozhka A.V.

Lazarev S.A. Elinov A.P. Kovrigin A.O.

AF RCRC genoemd naar NNBlokhin RAMS, Barnaul Doel: Evaluatie van de effectiviteit van het gebruik van intraperitoneale chemotherapie bij uitgezaaide rectumkanker met peritoneale laesie. Materiaal en methoden: In de afdeling Coloproctology van het State Medical Institute AKOD hadden 71 patiënten intraperitoneale

AFKORTINGEN AG - arteriële hypertensie ANF - antinucleaire factor Asit - allergeenimmunotherapie ASF - antifosfolipidensyndroom AEP - anti-epilepticum astma - bronchiale astma BMI - minimal change disease IVIg - immunoglobuline intraveneus GC - glucocorticoïden GN - glomerulonefritis MDI - afgemeten dosis inhalator

Preventieve maatregelen Voor actieve immunoprofylaxe van mazelen wordt een levend mazelenvaccin (LCV) gebruikt. Het wordt bereid uit de vaccinstam L-16 gekweekt in een celcultuur van embryo's van Japanse kwartel. In Oekraïne is het gebruik van ZhKV "Ruvaks" (Aventis-Pasteur, Frankrijk), een uitgebreid vaccin tegen mazelen, rodehond en bof MMP (Merck Sharp Dome, VS) toegestaan. Live-mazelenvaccin wordt gegeven aan kinderen die geen mazelen hebben gehad

De introductie van het vaccin produceert immuniteit en de introductie van therapeutisch serum creëert immuniteit

Ieder van ons is overal op de loer bronnen van infectie, maar dit betekent niet dat we ziek worden bij het allereerste contact met hen. Dit gebeurt niet omdat immuniteit waakt over onze gezondheid. Dit is een beschermende eigenschap van ons lichaam, dat wordt geproduceerd na ziekte of vaccinatie.

Er zijn gevallen waarin een persoon een infectie oploopt en er geen kant-en-klare antilichamen in het lichaam zijn om ertegen te vechten, en dan komt therapeutisch serum te hulp. Het is een bloedplasmamedicijn, verstoken van fibrinogeen, maar met kant en klare antilichamen.

Therapeutisch serum

Om een besmettelijke ziekte te voorkomen of met spoed te behandelen, is het soms nodig om gebruik te maken van therapeutische sera. Ze worden bereid uit bloedplasma en verwijderen er fibrinogeen uit, het eiwit dat verantwoordelijk is voor de stolling.

Serum bevat al kant-en-klare antilichamen tegen pathogenen van verschillende infectieziekten. Meestal gebruiken ze in profylactische en therapeutische doeleinden geneesmiddelen die zijn bereid uit het bloedplasma van dieren. Soms gebruikte sera van mensen die deze besmettelijke ziekte hebben gehad.

Therapeutisch serum is een effectiever medicijn dan het vaccin. Als gevolg van het gebruik ervan, wordt passieve immuniteit vele malen sneller gevormd. De introductie neutraliseert snel de ziekteverwekkers, evenals hun metabole producten.

Soorten Serums

Aan de classificatie van serums zijn geschikt in termen van hun betekenis en eigenaardigheden van actie. Op basis hiervan zijn ze:

Antibacteriële.
Antitoxic.
Antivirus.
Homoloog zijn.
Heterogeen.

De eerste variatie is het gevolg van de hyperimmunisatie van paarden met behulp van dode bacteriën. Ondanks het gehalte aan kant en klare antilichamen, worden dergelijke sera niet veel gebruikt en daarom worden ze vrij zelden gebruikt.

Anti-viruspreparaten worden verkregen uit het bloedserum van dieren die zijn geïnfecteerd met een virus. Ze worden veel vaker gebruikt vanwege hun grotere efficiëntie.

Onder antitoxic vooral is het noodzakelijk om te onderscheiden: difterie serum, tetanus, antigangrenous. Ze worden verkregen uit het bloedplasma van paarden, met geleidelijk toenemende doses toxines. Vóór het testen op mensen moeten serums worden gereinigd, gecontroleerd op veiligheid en apyrogeniciteit.

Het gebruik van therapeutisch serum

Voor therapeutische doeleinden, gebruikt immuunsysteem. De geneeskrachtige eigenschappen ervan zijn afhankelijk van hoe het wordt ontvangen. Als het wordt bereid uit menselijk bloedplasma (homoloog), dan is de duur van de therapeutische werking veel langer dan die van dierlijk bloed (heteroloog).

Serum op basis van het bloed van dieren duurt slechts een paar weken, en dan is het vernietigd. Bovendien kunnen deze geneesmiddelen bijwerkingen veroorzaken.

Vóór gebruik moet het menselijk lichaam worden gecontroleerd op gevoeligheid voor serumcomponenten, terwijl een sterk verdund geneesmiddel wordt toegediend. Als er geen negatieve reacties worden waargenomen, wordt de patiënt behandeld met therapeutisch serum in kleine doses en met tussenpozen van een half uur.

Als na de test negatieve reacties worden waargenomen, maar er is geen homoloog geneesmiddel, dan wordt het geneesmiddel toegediend onder algemene anesthesie en met het gebruik van een groot aantal glucocorticoïden.

Om ervoor te zorgen dat een arts vóór de introductie van heteroloog serum aan de patiënt het infuus plaatst, zodat in geval van nood, als het buitenaardse eiwit begint af te wijzen, begint met het verlenen van eerste hulp.

De effectiviteit van het gebruik van serum is afhankelijk van de juiste dosis en tijdigheid van de procedure. De dosis moet worden berekend op basis van de vorm van het klinische proces, zodat het alle antigenen die in het lichaam circuleren, kan neutraliseren.

Therapeutisch serum is een medicijn dat effectief kan zijn in de vroege dagen van de ziekte. Toepassen op een latere datum zal waarschijnlijk niet het gewenste effect hebben.

Meest gebruikte serum voor de behandeling van de volgende ziekten:

Difterie.
Botulisme.
Tetanus.
Stafylokokkeninfectie.
Anthrax.
Influenza.
Rabiës en anderen.

Als je het serum aan het begin van de ziekte gebruikt, geeft het een goed effect.

Bloedplasma-preparaten

Deze medicijnen bevatten verschillende vormen:

Natief plasma. Het heeft een kleine houdbaarheid, slechts een paar dagen.
Bevroren. Het kan enkele maanden in de vriezer worden bewaard.
Droog plasma. Voor 5 jaar is geschikt. Vóór gebruik verdunnen met zoutoplossing.

Uit bloedplasma, globuline, fibrinogeen, albumine worden meestal verkregen. Gamma-globuline wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling en preventie van infectieziekten, waaronder:

Er zijn gevallen van gebruik van dit medicijn voor brandwonden.

Fibrinolysine is in staat om bloedstolsels te lyseren, daarom is het gebruik ervan bij trombo-embolische aandoeningen gerechtvaardigd. Vóór intraveneuze toediening, verdund met zoutoplossing.

Immunoglobulinen worden meestal gemaakt van menselijk bloed, ze zijn van 2 soorten:

Mazelen.
Drugsgerichte actie.

Gebruik homologe geneesmiddelen veiliger, ze veroorzaken geen bijwerkingen. Om mazelenimmunoglobuline te verkrijgen, wordt donorbloed gebruikt, dat al antilichamen tegen een aantal bacteriële en virale infecties heeft.

Om gerichte immunoglobulinen voor te bereiden, worden vrijwilligers geroepen om te helpen. Ze worden geïmmuniseerd tegen een bepaalde ziekte. Het resultaat is een preparaat met een hoge concentratie antilichamen.

Op deze manier worden immunoglobulinen verkregen voor de behandeling van influenza, hondsdolheid, pokken, tetanus en andere infecties.

vaccinatie

Elke ziekte is gemakkelijker te voorkomen dan te behandelen. Dit kan worden toegeschreven aan infectieziekten. Niet altijd is onze immuniteit bestand tegen de infectie, in sommige gevallen is het noodzakelijk om te helpen bepaalde antilichamen te ontwikkelen die klaar zijn om onmiddellijk te haasten om de veroorzaker van de ziekte te bestrijden. Hiervoor wordt vaccinatie uitgevoerd.

Deze procedure is niet alleen relevant voor kinderen, maar ook vaccinaties voor volwassenen tegen bepaalde ernstige ziekten zijn noodzakelijk. Ze zullen helpen om ernstige complicaties te voorkomen als de infectiebron in het lichaam terechtkomt.

Na de introductie van het vaccin voert het lichaam een echte immuunrespons uit, er blijven leukocyten over die antilichamen tegen dit pathogeen kunnen produceren. En dit zal niet zo lang na de infectie gebeuren, maar bijna onmiddellijk.

De samenstelling van vaccins kan verschillen, afhankelijk hiervan zijn ze:

De eerste groep omvat levende pathogenen die hun virulentie hebben verloren. Dergelijke stammen veroorzaken een verborgen infectie bij mensen, die op geen enkele manier van het heden verschilt, alleen zonder duidelijke zichtbare symptomen.

Multipogenen in het lichaam, pathogenen verhogen de antigene belasting en immuniteit kan zich ontwikkelen zelfs na eenmalig gebruik en voor het leven.

Geïnactiveerde vaccins bevatten gedode pathogenen, daarom, om voldoende immuniteit en een bepaalde hoeveelheid antilichamen te ontwikkelen, is het noodzakelijk om het medicijn herhaaldelijk in het lichaam te injecteren.

Ziektepreventie-activiteiten omvatten noodzakelijkerwijs vaccinatie van de populatie tegen gewone infecties.

Voordat u gaat vaccineren, is het noodzakelijk om alle contra-indicaties te onderzoeken, vooral voor kinderen. Er zijn gevallen waarbij vaccinatie is gecontra-indiceerd.

Contra-indicaties kunnen zijn:

Constant. Immunodeficiency, malignant tumors.
Tijdelijk. De aanwezigheid van acute ziekte, exacerbatie van chronische ziekten.
False. Prematuriteit, dysbacteriose, bloedarmoede, congenitale misvormingen, allergieën, astma.

Ontwijk vaccinaties niet, in sommige gevallen kunnen ze het leven van u of uw kind redden.

Verschillen tussen vaccin en curatief serum

Hoewel vaccins en serums worden herkend om ons tegen infecties te beschermen en zo snel mogelijk met ze om te gaan, zijn er aanzienlijke verschillen tussen hen:

Het vaccin dient om ziekten te voorkomen en curatief serum is een medicijn.
Na de introductie van het vaccin in het lichaam vormt het een langdurige immuniteit en bevat het serum al kant en klare antilichamen.
Het effect van het vaccin komt na enige tijd en het serum werkt onmiddellijk.
Na vaccinatie wordt de immuniteit lange tijd vastgesteld en is therapeutisch serum slechts een tijdelijke actie.
De lijst met ziekten die met een vaccin kunnen worden voorkomen, is veel meer dan het aantal ziekten dat met serum kan worden behandeld.

Ze werken dus in dezelfde richting, maar de mechanismen zijn compleet anders.

Wei en zijn samenstelling

Na het koken blijft de kwark wei, het gebruik ervan kan het meest divers zijn, maar de meesten van ons gieten het gewoon. En tevergeefs, het is een onmisbaar product, niet alleen in voeding, maar ook in sommige andere gebieden.

Een dergelijk breed toepassingsgebied wordt verklaard door de samenstelling van wei en het is er vrij rijk aan. Het omvat: lactose, wei-eiwitten, melkvet, vitamine B, C, A, E en biotine.

Bovendien bevat het calcium, magnesium en nuttige bacteriën.

Al deze componenten zijn erg handig voor het lichaam, dus je moet hun houding ten opzichte van dit product heroverwegen.

Nuttige eigenschappen van wei

De voordelen van dit product zijn al sinds de oudheid bekend. Onze voorouders gebruikten vaak wei voor verschillende ziekten.

Het heeft een enorme lijst met nuttige eigenschappen:

Het normaliseert het werk van de lever en de nieren.
Stimuleert de darmen.
Het is een diureticum en helpt daarom schadelijke stoffen te verwijderen.
Reinigt de huid.
Verwijdert ontstekingsprocessen.
Biedt aanzienlijke hulp bij reuma.
Verlicht aambeien.
Bevordert de verwijdering van aandoeningen van de cerebrale circulatie.
Elimineert chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem.

Het is mogelijk om ziekten op te noemen waarvoor wei kan helpen. Als het regelmatig wordt toegepast, zal het resultaat niet lang op zich laten wachten.

Classificatie van immunostimulantia

Dit zijn medicijnen die de immuniteit versterken. Allereerst kunnen ze worden verdeeld in bereidingen van plantaardige en dierlijke oorsprong.

Immunostimulanten van dierlijke oorsprong zijn niet verdeeld in 2 groepen.

Reguleer de immuniteit op het niveau van de thymus en het beenmerg.

Op thymus gebaseerde eiwitten beïnvloeden T-lymfocyten.
Geneesmiddelen die de productie van antilichamen beïnvloeden.

Al deze medicijnen hebben een krachtig effect op het lichaam en het is onwenselijk om ze te gebruiken zonder de aanbeveling van een arts.

2. Cytokinen. Coördineer het werk van immuuncellen.

Interleukines. Ze werken op de cellen van aangeboren immuniteit en ontwikkelen zich ontwikkeld.
Interferonen. Ze hebben een immunomodulerend en antiviraal effect.
Interferon-inductoren. Stimuleer de productie van zijn eigen interferon in de cellen van het lichaam.

Ondanks de enorme keuze in apotheken, moet de arts geneesmiddelen voor immuniteit voorschrijven.

Geneesmiddelen voor immuniteit

Dit is de gemakkelijkste manier om de immuniteit te verbeteren, vooral omdat er geen tekort is aan deze medicijnen. Al deze geneesmiddelen zijn onderverdeeld in verschillende variëteiten:

Homeopathische. Sommigen zijn zeer achterdochtig over dergelijke middelen. Maar met de juiste selectie hebben ze een goed effect en veroorzaken ze geen bijwerkingen.
Interferon-preparaten. Reageer snel, maar alleen tegen virale infecties.

Als we het hebben over de effectiviteit van geneesmiddelen, geven ze een goed resultaat als ze niet worden toegepast aan het begin van de ziekte, maar daarvoor. Dit is een soort van ziektepreventiemaatregelen. Het lichaam zal dan volledig zijn gewapend voor de infectie en het snel verwerken. De grootste vraag naar dergelijke medicijnen: "Viferon", "Arbidol", "Amiksin", "Cycloveron" en vele anderen.

De natuur wacht op immuniteit

Kruidenpreparaten voor immuniteit zijn veel milder voor het lichaam, maar ze moeten voor een langere tijd worden ingenomen.

Een van de meest populaire onder deze groep zijn dergelijke tools:

"Echinacea tinctuur."
"Althea worteltint".
"Tinctuur (extract) van Eleutherococcus."

Een positief effect op de immuniteit van Rhodiola Rosea. Het verbetert niet alleen de weerstand van het lichaam tegen verschillende infecties, maar heeft ook een positief effect op mentale en fysieke prestaties.

Het is de moeite waard om te overwegen dat kruidenpreparaten veel langzamer zijn, maar een stabiel en langdurig resultaat geven. Tegelijkertijd zijn er vrijwel geen bijwerkingen. Je kunt ze volgen. Ondanks de schijnbare veiligheid van dergelijke therapie, is overleg met een arts nog steeds noodzakelijk.

Zodat u niet de vraag hebt om therapeutisch serum te nemen op een noodsituatiebasis om een besmettelijke ziekte te bestrijden, zorg voor uw immuniteit van tevoren, en dan zal hij u niet teleurstellen.

Gedode vaccins hebben over het algemeen een lagere werkzaamheid in vergelijking met levende vaccins, maar bij herhaalde toediening creëren ze een voldoende stabiele immuniteit, die diegenen beschermen die gevaccineerd zijn tegen de ziekte of die de ernst ervan verminderen. Het meest voorkomende gebruik is parenteraal. Een van de kenmerken van de productie van geïnactiveerde vaccins is de noodzaak van strikte controle over de volledige inactivering van vaccins.

Corpusculaire bacteriële vaccins hebben een hoge reactogeniciteit. Subunit, gesplitste vaccins (gesplitste vaccins) missen lipiden, hebben een goede tolerantie en voldoende immunogene activiteit.

Chemische vaccins. Voor- en nadelen. Efficiency.

Chemische vaccins - vaccins bestaande uit beschermende antigenen van pathogene en voorwaardelijk pathogene micro-organismen. Er zijn de volgende soorten:

cholera (bestaat uit anatoxine-cholerogeen en lipopolysaccharide, geëxtraheerd uit de celwand van cholera vibrio),

ribosomale bacteriële - ribomunil (inclusief ribosomale fracties van verschillende soorten micro-organismen, activeert macrofagen, neutrofielen en de synthese van interleukine 1, 6, 8 en interferon, en de functie van natuurlijke killercellen, stimuleert de humorale immuunrespons en een lokaal immuunsysteem van de luchtwegen wordt gebruikt preventie van acute luchtweginfecties))

lysaat (bereid originele methode lysis van bacteriën, bijvoorbeeld bronhomunal - gelyofiliseerd lysaat Streptococcus, Klebsiella, hemofilie en andere vertegenwoordigers van de luchtwegen microflora - stimuleren van specifieke cellulaire en humorale immuunrespons fagocyt functie bepaalt het aantal T- en B-bloedlymfocyten., verbetert de lokale immuniteit van de luchtwegen en het maagdarmkanaal, en IRS-19 is een intranasale aerosol die het lysaat van micro-organismen het vaakst bevat pathogenen van respiratoire infecties verhoogt macrofaag fagocytose, verhoogt het niveau van endogeen interferon en lysozym, stimuleert de productie van secretoire immunoglobuline A, een desensibilisatie activiteit wordt gebruikt voor acute en chronische infecties van de luchtwegen)

glyukozaminilmuramildipeptid (doseervorm likopid celwand fragment van vrijwel alle bekende bacteriën - activeert aangeboren immuniteit, in het bijzonder verhoogt de intensiteit van de absorptie en het doden van bacteriën tijdens fagocytose, cytotoxiciteit tegen door virus geïnfecteerde cellen en tumorcellen, expressie van HLA-DR-antigen synthese IL1, TNF -alpha, CSF, onderdrukt ontstekingsprocessen, wordt gebruikt voor etterende ontstekingsziekten van de huid en zachte weefsels, veroorzaakt door zowel grampositieve als gramnegatieve en bacteriën, chronische infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, tuberculose, oftalmogerpese, psoriasis, papillomatose et al.),

glycoproteïne-vaccins afgeleid van Streptococcus pneumonie en Klebsiella pneumonie-capsules en celwanden; induceren niet alleen specifieke, maar ook natuurlijke immuniteit (in het bijzonder, het medicijn "biostim" stimuleert de synthese van IL1, activeert myelopoiese, het wordt aanbevolen voor patiënten met chronische bronchitis, evenals kankerpatiënten met chemotherapie).

Toxoïden. Uitgangspunten voor het verkrijgen van effectiviteit van toepassingen.

Anatoxinen - immunobiologische preparaten die worden verkregen als gevolg van de juiste behandeling van exotoxinen van bacteriën; gebruikt om actieve immuniteit in gevaccineerde te produceren. De mogelijkheid om de toxoïden het optreden van ziekte te voorkomen vanwege het feit dat de pathogenese van vele ziekten (tetanus, difterie, botulisme, gas gangreen et al.) Ligt effecten op het specifieke toxisch product (exotoxine) toegewezen pathogenen van deze ziekten.

Exotoxinen, samen met het vermogen om pathologische processen in een levend organisme te veroorzaken, hebben antigeniciteit, d.w.z. het vermogen wanneer het in kleine hoeveelheden in het lichaam wordt geïntroduceerd om de vorming van specifieke antilichamen te veroorzaken - antitoxinen. Na het toevoegen van formaline aan exotoxinen in een kleine hoeveelheid en ze enkele dagen bij 37-40 ° C te houden, verliezen ze hun toxiciteit volledig en behouden ze hun antigene eigenschappen.

Anatoxines zijn een van de meest effectieve en veilige geneesmiddelen die worden gebruikt om mensen actief te immuniseren. Dergelijke toxoïden worden bereid in de vorm van gezuiverde geconcentreerde preparaten geadsorbeerd op een aluminiumhydroxidegel. De adsorptie van toxoïden op verschillende minerale adsorbentia veroorzaakt een sterke toename van de efficiëntie van vaccinatie. Dit wordt verklaard door het feit dat een depot van antigeen wordt gevormd op de plaats van toediening van het geadsorbeerde medicijn en de absorptie ervan wordt vertraagd.

Met een fractionele stroom van antigeen van de injectieplaats wordt het effect van de sommatie van antigene irritatie verschaft, en de mate van immuunrespons neemt dramatisch toe. Bovendien afzetten stof veroorzaakt op de injectieplaats ontstekingsreactie, die enerzijds voorkomt dat de absorptie van het antigeen en versterkt het afzetten verantwoordelijk en anderzijds - een niet-specifieke stimulant de versterkende plazmotsitarnye reactie lymfe weefsels van het lichaam die betrokken zijn bij immunogenesis. Vóór gebruik worden de geadsorbeerde preparaten geschud om te zorgen voor een gelijkmatige verdeling van het actieve bestanddeel in het sediment samen met het adsorptiemiddel in hun gehele volume. In de praktijk zijn de meest gebruikte difterie-, tetanus- en botulinum-toxoïden.

Voorwaarden voor de effectiviteit van vaccinatie. "Koude keten".

Evaluatie van immunologische werkzaamheid wordt selectief uitgevoerd bij verschillende bevolkingsgroepen en waarnemingen in indicatorgroepen van de populatie (ontvangen in overeenstemming met de leeftijd van vaccinaties), evenals in risicogroepen (kinder kostscholen, kindertehuizen, etc.). De belangrijkste vereisten voor immunologische onderzoeken zijn als volgt:

een korte tijdsperiode waarin alle sera worden onderzocht;

standaard diagnostische producten, serum en diagnostische kits;

immunologische test met hoge gevoeligheid voor de bepaling van antilichamen. Voor dit doel wordt het volledige arsenaal van serologische onderzoeken (RNGA, RTG, ELISA, etc.) gebruikt. De keuze van de test om de immunologische effectiviteit van een vaccin te bepalen hangt af van de aard van de immuniteit bij een bepaalde infectie. Bijvoorbeeld, tetanus, difterie, mazelen, bof criterium vaccineffectiviteit het bepalen van het niveau van circulerende antilichamen en voor tuberculose, tularemie en brucellose - cellulaire responsen, bijvoorbeeld late type huidtesten. Helaas, voor het merendeel van de infecties die gebaseerd zijn op celgemedieerde immuniteit, zijn onbekend beschermende niveaus van cellulaire responsen.

Verkennen immunologische werkzaamheid van vaccins wordt uitgevoerd door vergelijking van de specifieke antilichaamtiters in serum van vóór en op verschillende tijdstippen gevaccineerd na immunisatie, en door vergelijking van deze resultaten met die antilichaamniveaus verkregen op dezelfde voorwaarden bij het onderzoek van de toediening placebo of referentiegeneesmiddel uitgevoerd. Placebo wordt in precies dezelfde ampullen of injectieflacons geplaatst als het vaccin dat wordt onderzocht. In sommige gevallen is het raadzaam om op basis van ethische overwegingen in plaats van placebo-vaccins te gebruiken die bedoeld zijn voor de preventie van andere infectieziekten. Tegelijkertijd moeten het immunisatieschema, de dosering en de plaats van toediening van het geneesmiddel hetzelfde zijn als in de groep proefpersonen.

De behoefte aan dergelijke studies wordt bepaald door de dubbelzinnigheid van de begrippen 'gevaccineerd' en 'beschermd'. De ervaring leert dat deze concepten niet altijd samenvallen. Dit werd opgemerkt door een aantal auteurs als het ging om difterie, mazelen en epidemische parotitis. Zoals blijkt uit studies uitgevoerd door het Research Institute for Viral voorbereidingen RAMS in een aantal van de kinderen collectieven in Moskou en in andere regio's van het land, hebben ongeveer 40% van de kinderen van de kleuter- en basisschool leeftijd geen antistoffen tegen bofvirus hebben en dus werden blootgesteld aan een significant risico op het ontwikkelen van deze ziekte.

Cold Chain "is een constant functionerend systeem van organisatorische en praktische maatregelen die zorgen voor het optimale temperatuurregime voor opslag en transport van medische immunobiologische preparaten (inclusief die gebruikt worden voor immunoprofylaxe) in alle stadia van hun route, van de fabrikant tot de gevaccineerde. De "koude keten" is een van de belangrijkste componenten van maatregelen voor de organisatie van immunoprofylaxe van infectieziekten.

De behoefte aan een dergelijk systeem te wijten aan het feit dat de momenteel gebruikte vaccins vereisen een strikte naleving van een bepaalde temperatuur tijdens transport en opslag, de schending van die leidt tot gedeeltelijk of volledig verlies van immunogene activiteit van de vaccins, uiteraard van invloed op de efficiëntie van de immunisatie en ondermijnt de geloofwaardigheid van de bevolking te vaccineren.

Alle vaccins zijn gevoelige biologische stoffen die na verloop van tijd hun activiteit verliezen. Dit gebeurt veel sneller bij blootstelling aan ongunstige temperatuuromstandigheden (boven of onder het aanbevolen bereik). Eenmaal verloren, wordt de activiteit van het vaccin niet hersteld wanneer het terugkeert naar het aanbevolen temperatuurregime, d.w.z. verlies van activiteit is onomkeerbaar. Daarom is een goede opslag en transport van vaccins van vitaal belang voor het behoud van zijn activiteit tot de introductie in het lichaam.

Alle vaccins verliezen hun activiteit wanneer ze bij hoge temperaturen worden bewaard, maar hun gevoeligheid voor hoge temperaturen varieert. De meeste warmtegevoelige zijn polio, mazelen, kinkhoest (acellulair), bof, DTaP, Td, Td, BCG, een vaccin tegen hepatitis B. tetanustoxoïd (AU) is minder gevoelig voor temperatuurstijging. Vaccins kunnen ook variëren in hun gevoeligheid voor zo laag temperatuur: sommige kunnen door bevriezing voeren zonder verlies van activiteit (BCG, polio, mazelen, bof vaccins), andere vernietigd door bevriezing (DTaP, Td, Td, AC, hepatitis B-vaccin).

Het Cold Chain-systeem omvat:

1) speciaal opgeleid personeel dat de bediening van koelapparatuur, juiste opslag en transport van vaccins garandeert;

2) koelapparatuur voor het opslaan en transporteren van vaccins in optimale temperatuuromstandigheden;

3) een mechanisme om de naleving van de vereiste temperatuuromstandigheden in alle stadia van opslag en transport van vaccins te controleren.

Algemene kenmerken van geneesmiddelen die worden gebruikt voor de specifieke profylaxe van infectieziekten.

Specifieke preventie van difterie. Methoden voor het beoordelen van immuniteit bij difterie.

Immunisatie (vaccinatie) met anatoxine (combinatievaccin (DTP, ADS) en hervaccinatie van de volwassen populatie om de immuniteit te handhaven (ADS-M).

Bij de uitbraak: quarantaine, contactisolaten, analyses worden uitgevoerd, monitoring wordt uitgevoerd

.DTP is geadsorbeerd op aluminiumhydroxide slurrie pertussisbacteriën gedood met formaline of thimerosal (20 miljard in 1 ml), en omvat een difterie toxoïde dosis uitvlokmiddel van 30 eenheden en 10 eenheden tetanustoxoïd binding van 1 ml. Kinderen worden gevaccineerd vanaf de leeftijd van 3 maanden en daarna worden de hervaccinaties uitgevoerd: de eerste in 1,5-2 jaar, de volgende op de leeftijd van 9 en 16 jaar en vervolgens elke 10 jaar.

Na de ziekte wordt een onstabiele immuniteit gevormd en na ongeveer 10-11 jaar kan de persoon weer ziek worden. De terugkerende ziekte is mild en gemakkelijker te dragen.

Immuniteit. Typen immuniteit. Passieve immuniteitskenmerken. Preparaten voor passieve immunisatie en hun gebruik.

immuniteit - immuniteit van het organisme voor verschillende infectieuze agentia en producten van hun vitale activiteit, alsook voor weefsels en stoffen met vreemde antigene eigenschappen (bijvoorbeeld vergif van plantaardige en dierlijke oorsprong).

De immuniteitsstaat wordt verschaft door de mechanismen van immuniteit, die specifiek en niet-specifiek kunnen zijn en humorale en cellulaire basen hebben.

De staat van immuniteit kan zowel aangeboren (geërfd) of individueel gevormd zijn:

1. Specifieke immuniteit (erfelijk): het omvat de immuniteit van bepaalde diersoorten of mensen voor de veroorzakers van bepaalde infectieziekten. Mensen zijn dus niet vatbaar voor de veroorzaker van hondenpest, veel dieren - voor het mazelenvirus, gonococcus en andere menselijke ziekteverwekkers. Resistentie tegen de overeenkomstige infectie wordt geërfd als een soortkenmerk en komt tot uiting in alle vertegenwoordigers van deze soort. De intensiteit van de specifieke immuniteit is zeer hoog en kan met grote moeite worden overwonnen.

2. Verworven immuniteit wordt gevormd gedurende de hele levensduur van het individu.

Immuniteit wordt ingedeeld in aangeboren en verworven.

aangeboren (niet-specifieke, constitutionele) immuniteit is te wijten aan anatomische, fysiologische, cellulaire of moleculaire kenmerken die erfelijk zijn. In de regel heeft het geen strikte specificiteit voor antigenen en heeft het geen geheugen voor het primaire contact met een buitenaards middel. Bijvoorbeeld:

Alle mensen zijn immuun voor hondenpest.

Sommige mensen zijn immuun voor tuberculose.

Het is bewezen dat sommige mensen immuun zijn voor HIV.

verwierf immuniteit wordt geclassificeerd in actief en passief.

Verworven actieve immuniteit vindt plaats na de ziekte of na de introductie van het vaccin.

Verworven passieve immuniteit ontstaat wanneer kant-en-klare antilichamen in het lichaam worden geïntroduceerd in de vorm van serum of worden overgebracht naar de pasgeborene met moeders biest of prenataal.

Een andere classificatie verdeelt de immuniteit in natuurlijk en kunstmatig.

natuurlijk immuniteit omvat aangeboren immuniteit en actief verworven (na een eerdere ziekte). Evenals passief bij de overdracht van antistoffen tegen het kind van de moeder.

kunstmatig immuniteit omvat verworven actief na vaccinatie (vaccin, immunoglobuline-toediening) en verworven passief (serum-toediening). Kunstmatig actief immuniteit wordt ook post-vaccinatie genoemd en wordt geproduceerd na de introductie van vaccins of toxoïden.

Passieve immuniteit - Dit is een vorm van immuniteit die een persoon heeft verworven door de passieve overdracht van specifieke antilichamen die vechten tegen ziekteverwekkers (antigenen) en die de weerstand van het organisme tegen infecties garanderen. Passieve immuniteit is verdeeld in natuurlijk en kunstmatig.

passief immuniteit ze worden genoemd omdat de antilichamen in het lichaam zelf niet worden geproduceerd, maar van buitenaf door het lichaam worden verkregen. In het geval van natuurlijke passieve immuniteit worden antilichamen via transplacentale of melk van de moeder op het kind overgedragen en in het geval van kunstmatige immuniteit worden antilichamen parenteraal aan de mens toegediend in de vorm van immuunserums, plasma of immunoglobulinen.

Natuurlijke passieve immuniteit

Dit type passieve immuniteit kan optreden als gevolg van penetratie van antilichamen geproduceerd door een ander organisme in de interne omgeving van het lichaam. Natuurlijke penetratie van antilichamen van het ene organisme naar het andere is alleen mogelijk in het enige geval - tijdens de zwangerschap. Bijvoorbeeld, klasse G immunoglobulinen kunnen de placenta passeren en in het bloed van een zich ontwikkelende foetus van het maternale organisme terechtkomen.

Immuniteit van populaties (vroeger werd het vaak collectieve immuniteit genoemd) is een verworven staat van specifieke bescherming van een populatie (van de gehele populatie, van zijn individuele groepen), die is samengesteld uit de immuniteit van individuen binnen deze populatie.

De mate van immuniteit van de bevolking bestaat uit de geaggregeerde bescherming van individuen en wordt gekenmerkt door het aandeel van dergelijke individuen in de bevolking. Als alle mensen in de bevolking immuun zijn, is de immuniteit van de bevolking 100%, in welk geval de ontwikkeling van het epidemieproces onmogelijk is. Deze ideale situatie tijdens de natuurlijke ontwikkeling van het epidemische proces (klinisch tot expressie gebrachte vormen van infectie, vervoer) komt echter helemaal niet voor, of is uiterst zeldzaam (een vergelijkbare situatie komt soms voor bij omwonenden die in natuurlijke brandpunten leven), hoewel kunstmatig een vaccinatie wordt gebruikt om een dergelijke situatie te creëren is mogelijk. De ontwikkeling van de immuniteit van de bevolking hangt in de eerste plaats af van het transmissiemechanisme, van zijn activiteit: hoe meer mensen betrokken zijn bij de circulatie van de ziekteverwekker, hoe hoger de immuniteit van de bevolking. De groep luchtinfecties wordt gekenmerkt door het meest actieve transmissiemechanisme en daarom ontwikkelt de immuniteit van de populatie zich, met andere zaken die gelijk zijn, bijzonder snel. Voor de verspreiding van luchtweginfecties is het belang van de immuniteit van de bevolking dan ook bijzonder groot - het speelt een cruciale remmende rol in de ontwikkeling van het epidemieproces.

Kenmerken van passieve immuniteit. Indicaties en voorbereidingen voor passieve immunisatie.

Natuurlijke passieve immuniteit

Kunstmatige immuniteit - immuniteit wordt geproduceerd wanneer een vaccin of immunoglobuline in het lichaam wordt geïntroduceerd.

Hepatitis A Immunoglobuline menselijk serum

Hepatitis B Humane Hepatitis B Immunoglobuline (HBIG)

Chicken Pox Immunoglobulin Against Chicken Pox and Shingles (VZIG)

Menselijke tetanus immunoglobuline tetanus (TIG)

Rabiës Menselijke anti-rabiës Immunoglobuline (HRIG)

Mazelen, rodehond Menselijk serum immunoglobuline

BEHANDELING VAN VASTSTAANDE ZIEKTEN:

Botulisme Paarden driewaardig antitoxine *

Difterie Paard Difterie Antitoxine

Menselijke tetanus immunoglobuline tetanus (TIG)

Immunoglobulinen, immuunserum zijn onderverdeeld in:

1. Antitoxisch - serums tegen difterie, tetanus, botulisme, gasgangreen, d.w.z. serums die antitoxinen bevatten als antilichamen die specifieke toxines neutraliseren.

2. Antibacterieel - serum dat agglutinines, precipitine, complementbindende antilichamen tegen de veroorzakers van buiktyfus, dysenterie, pest, kinkhoest bevat.

3. Antivirale serums (mazelen, influenza, hondsdolheid) bevatten virusneutraliserende, complementaire antivirale antilichamen.

Immunoglobulines creëren onmiddellijk na toediening een passieve specifieke immuniteit. Solliciteer met het medische en preventieve doel. Voor de behandeling van toxicologische infecties (tetanus, botulisme, difterie, gasgangreen), evenals voor de behandeling van bacteriële en virale infecties (mazelen, rodehond, pest, miltvuur). Met het doel van behandeling serum medicijnen in / m. Profylactisch: in / m voor personen die contact hadden met de patiënt om een passieve immuniteit te creëren.

Als het nodig is om een noodimmuniteit te creëren, worden immunoglobulinen met klaargemaakte antilichamen gebruikt om een zich ontwikkelende infectie te behandelen.

Noodpreventie. Indicaties voor uitvoeren. De gebruikte middelen.

een reeks activiteiten bij het uitbreken van infectieziekten, gericht op het voorkomen van de ziekte van personen die met de patiënt hebben gecommuniceerd, in het geval van een mogelijke infectie Omvat chemoprofylaxe, noodactieve immunisatie, toediening van immuunsera en immunoglobulinen

Indicaties voor noodpreventie van tetanus:

verwondingen met schending van de integriteit van de huid en slijmvliezen;

bevriezing en brandwonden (thermisch, chemisch, straling) tweede, derde en vierde graad;

doordringende wonden van het maag-darmkanaal;

bevalling buiten het ziekenhuis;

gangreen en weefselnecrose, abcessen;

Preparaties voor de noodpreventie van tetanus:

- geadsorbeerd tetanustoxoïd (CA);

- anti-tetanus serum (PSS).

Allergische tests. Hun beoordeling en belang in de epidemiologische praktijk.

allergische diagnostische tests zijn een zeer specifieke en gevoelige methode voor het diagnosticeren van allergische en infectieziekten, in de pathogenese waarvan de allergische component de overhand heeft. Monsters zijn gebaseerd op een lokale of algemene reactie van het gesensibiliseerde organisme als reactie op de toediening van een specifiek allergeen. Van bijzonder belang zijn allergische diagnostische tests bij de diagnoseallergische ziekten, sinds de definitie van een allergeen of een groep allergenen die een staat van overgevoeligheid veroorzaakte, kunt u deze allergenen verder toepassen op de desensitisatie van het lichaam - de meest specifieke en veelbelovende methode voor de behandeling van allergische aandoeningen. Bij de diagnose van allergische ziekten bij het verzamelen geschiedenis de beoogde groep allergenen uitscheiden die de patiënt overgevoelig zou kunnen maken. Allergische diagnostische tests worden uitgevoerd met deze allergenen buiten de acute fase van de ziekte. Gelijktijdig met de introductie van allergenen geïnjecteerde controleoplossingen - solvent allergeen en zoutoplossing. Pas huid en provocerende allergische kenmerkende tests toe. Huidtesten zijn de veiligste en gemakkelijkste soorten allergische diagnostische tests. Afhankelijk van de methode van toediening van het allergeen, worden toepassing, scarificatie en intradermale tests gebruikt. Applicatie monsters worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor eenvoudige chemicaliën (benzine, benzine en anderen), sommige medicijnen (jodium, Novocain, etc.) bij patiënten met contactdermatitis. Op het intacte huidoppervlak voorarm, terug of buik een stuk gaas opdringen dat is bevochtigd met een allergeenoplossing (in een concentratie die bij gezonde mensen geen huidirritatie veroorzaakt) en gedurende 20 minuten wordt afgesloten met plakband. Het resultaat wordt na 20 minuten, 12 en 24 uur na het aanbrengen van het allergeen geëvalueerd. Het uiterlijk op de huid op de plaats van contact met het allergeen hyperemie en oedeem duidt op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor dit allergeen. Scarification-tests worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor pollen, huishoudelijke en epidermale allergenen bij patiënten met hooikoorts,bronchiale astma, allergische rhinitis, urticaria en angio-oedeem. Allergeen- en controle-oplossingen worden toegepast op de huid van de palmische kant van de onderarm. Een afzonderlijke verticuteerder voor elk allergeen draagt parallelle krassen door elke druppel. Na 20 minuten en 24 uur worden de monsters beoordeeld. De ontwikkeling van oedeem in de zone van de scarificatie duidt op een positieve reactie. Intradermale tests worden gebruikt voor overgevoeligheid voor allergenen van bacteriën en schimmels bij patiënten met bronchiale astma, chronisch terugkerende urticaria en infectieziekten. Deze monsters zijn 100 keer gevoeliger dan scarification, maar minder specifiek en geven meer complicaties. tuberculine een spuit Intradermaal geïnjecteerd van 0,01 tot 0,1 ml allergeenoplossing. Met de ontwikkeling van een urticar blisterverpakking 15 tot 20 minuten na de injectie, is de reactie van een positief onmiddellijk type. Voorkomen op zijn plaats injectiezones van hyperemie met infiltratie in 24-48 uur. geeft een positieve reactie van het vertraagde type aan. Sommige allergenen (penicilline en anderen antibiotica) bij het maken van een test bij patiënten met overgevoeligheid voor hen, kunnen ernstige complicaties (shock) optreden tijdens de scarification en vooral intracutane testen. Om de gevoeligheid voor deze allergenen te bepalen, is het beter om de passieve overdrachtsreactie van overgevoeligheid volgens Prausnitz - Küstner toe te passen. Patiënt met allergieën antibiotica ontvangen serumbevattende antilichaam. Passief het huidoppervlak van een gezond persoon sensibiliseren door hem intradermaal te injecteren met het serum van de patiënt. Na 24 uur op de injectieplaats sera voer het allergeen in. Roodheid van dit deel van de huid van een gezond persoon duidt op de aanwezigheid van antilichamen bij de patiënt die specifiek zijn voor het allergeen dat wordt onderzocht. In de aanwezigheid van verhoogde gevoeligheid van het vertraagde type, wordt de passieve overdrachtsreactie uitgevoerd met een suspensie van de lymfocyten van de patiënt. Provocatieve tests worden gebruikt in gevallen waarin de gegevens van de allergische geschiedenis niet overeenkomen met de resultaten van huidtesten. Provocatieve tests zijn het meest specifiek in de diagnose van allergische aandoeningen. Gebruik nasale, conjunctivale, inhalatie en andere provocerende tests. Nasale test wordt gebruikt bij de diagnose van allergie rhinitis. Een druppelaar wordt gepipetteerd in beide helften van de neus, met 2-3 druppels controlevloeistof. In afwezigheid van een reactie, begin een onderzoek met toenemende concentraties van het allergeen. Als nasale ademhaling moeilijk is, niezen, rhinorrhea, wordt de test als positief beschouwd. Conjunctivale test wordt gebruikt bij de diagnose van pollinose met symptomen van conjunctivitis. Na een voorafgaande test met een controle-oplossing wordt het allergeen in een pipet in de onderste conjunctivale zak gedruppeld. Roodheid, tranende ogen en jeuk eeuw - tekenen van een positieve reactie. Inhalatietest wordt gebruikt bij de diagnose van astma. De allergeenoplossing wordt aan de patiënt gegeven met een aërosoldispenser. Met een positieve test neemt de longcapaciteit met 10% af en bronchospasme ontwikkelt zich, die wordt verlicht door bronchodilatatoren. Wanneer provocerende monsters worden gebruikt, worden ook late reacties in aanmerking genomen. Koudtest wordt gebruikt bij de diagnose van chronische recidiverende urticaria. Een stuk ijs wordt gedurende 3 minuten op de huid van de onderarm gefixeerd met behulp vanzwachtel. Als het resultaat positief is, vormt zich na 10 minuten na het verwijderen van het ijs een urticaire blaar op de huid. Thermische test wordt gebruikt bij de diagnose van urticaria. Een reageerbuis met heet water (t ° 40-42 °) wordt gedurende 10 minuten op de huid van het palmaire oppervlak van de onderarm geplaatst. Een positieve reactie wordt gekenmerkt door de vorming van een urticar blister op de plaats van contact. Allergische diagnostische tests worden ook gebruikt bij de diagnose van sommige infectieuze en parasitaire ziekten, vergezeld van allergische sensibilisatie van het lichaam. Bij de diagnose van tuberculose (zie) gebruikte scarificatie Het monster van Pirke en intracutane Mantoux-test. Als een allergeen gebruikt verdunning van droog gezuiverd tuberculine. Bij het diagnosticerenbrucellose (zie) intradermale test Byurne toepassen. Een allergeen is een oplossing van brucelline die een antigene set van drie verschillende brucellose-verwekkers bevat. Bij het diagnosticeren echinokokkose (zie) gebruikte Kasoni intra-skin test. Een allergeen is een extract van de inhoud van de echinococcus-blaas. Bij het diagnosticeren tularemia (zie) toepassen van intradermale test met tularine - de suspensie gedood door verwarming bacterie. Bij diagnose van dysenterie (zie) een test toepassen met het dysentrum van Zuverkalov.

Typen vaccins en methoden voor hun introductie

Het artikel van vandaag opent de sectie Vaccinatie en het gaat over welke soorten vaccins zijn en hoe ze verschillen, hoe ze worden ontvangen en op welke manier ze in het lichaam worden geïntroduceerd.

En het zou logisch zijn om te beginnen met de definitie van wat een vaccin is. Een vaccin is dus een biologisch product dat is ontworpen om een specifieke immuniteit van een organisme voor een specifiek veroorzaker van een infectieziekte te creëren door actieve immuniteit te ontwikkelen.

Onder vaccinatie (immunisatie) wordt op zijn beurt het proces verstaan waarmee het lichaam actieve immuniteit krijgt voor een infectieziekte door toediening van een vaccin.

Typen vaccins

Het vaccin kan levende of gedode micro-organismen bevatten, delen van micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor de productie van immuniteit (antigenen) of hun geneutraliseerde toxines.

Vaccins die hele microbiële lichamen bevatten, worden deeltjes genoemd: hele cellen - als het micro-organisme een bacterie is, volviraal - als het virus.

Als het vaccin alleen individuele componenten van het micro-organisme (antigenen) bevat, wordt het component genoemd (subeenheid, celvrij, acellulair).

Door het aantal pathogenen waartegen ze zijn bedacht, zijn de vaccins onderverdeeld in:

monovalent (eenvoudig) - tegen één pathogeen
polyvalent - tegen verschillende stammen van hetzelfde pathogeen (het poliovaccin is bijvoorbeeld trivalent en het pneumo-23-vaccin bevat 23 pneumokokkenserotypen)
geassocieerd (gecombineerd) - tegen verschillende pathogenen (DTP, mazelen - parotitis - rodehond).

Overweeg de soorten vaccins in meer detail.

Levende verzwakte vaccins

Levende verzwakte (verzwakte) vaccins worden verkregen uit kunstmatig gemodificeerde pathogene micro-organismen. Dergelijke verzwakte micro-organismen behouden het vermogen zich in het menselijk lichaam te vermenigvuldigen en de productie van immuniteit te stimuleren, maar veroorzaken geen ziekte (dat wil zeggen, zijn avirulent).

Verzwakte virussen en bacteriën worden meestal verkregen door herhaalde kweek in kippenembryo's of celculturen. Dit is een lang proces dat ongeveer 10 jaar kan duren.

Een verscheidenheid aan levende vaccins zijn divergente vaccins, bij de vervaardiging waarvan micro-organismen worden gebruikt die nauw verwant zijn aan pathogenen van menselijke infectieziekten, maar die niet in staat zijn zijn ziekte te veroorzaken. Een voorbeeld van een dergelijk vaccin is BCG, dat is afgeleid van mycobacterium rundertuberculose.

Alle levende vaccins bevatten hele bacteriën en virussen, daarom zijn ze corpusculair.

Het belangrijkste voordeel van levende vaccins is het vermogen om na een enkele injectie aanhoudende en langdurige (vaak levenslange) immuniteit te veroorzaken (behalve voor vaccins die via de mond worden toegediend). Dit komt door het feit dat de vorming van immuniteit tegen levende vaccins het dichtst bij die van het natuurlijke verloop van de ziekte ligt.

Bij gebruik van levende vaccins bestaat de kans dat de vaccinstam, vermenigvuldigend in het lichaam, terugkeert naar zijn oorspronkelijke pathogene vorm en de ziekte veroorzaakt met al zijn klinische manifestaties en complicaties.

Dergelijke gevallen staan bekend om levend poliovaccin (OPV), dus wordt het niet in sommige landen (VS) gebruikt.

Levende vaccins mogen niet worden toegediend aan mensen met immunodeficiëntieziekten (leukemie, HIV, behandeling met geneesmiddelen die de onderdrukking van het immuunsysteem veroorzaken).

Andere nadelen van levende vaccins zijn hun instabiliteit, zelfs bij kleine schendingen van de opslagomstandigheden (warmte en licht beïnvloeden ze destructief), evenals de inactivering die optreedt wanneer er antilichamen tegen de ziekte in het lichaam zijn (bijvoorbeeld wanneer de antilichamen van het kind nog steeds in het bloed circuleren, via de placenta van de moeder ontvangen).

Voorbeelden van levende vaccins: BCG, mazelen, rode hond, waterpokken, bof, polio, griepvaccins.

Geïnactiveerde vaccins

Geïnactiveerde (dode, levenloze) vaccins bevatten, zoals de naam al aangeeft, geen levende micro-organismen, daarom kunnen ze zelfs in theorie geen ziekte veroorzaken, ook niet bij mensen met immunodeficiëntie.

De effectiviteit van geïnactiveerde vaccins, in tegenstelling tot levende vaccins, is niet afhankelijk van de aanwezigheid van circulerende antilichamen in het bloed voor dit pathogeen.

Geïnactiveerde vaccins vereisen altijd meerdere vaccinaties. Een beschermende immuunrespons ontwikkelt zich meestal pas na de tweede of derde dosis. De hoeveelheid antilichamen neemt geleidelijk af, dus na enige tijd is herhaalde vaccinatie (hervaccinatie) nodig om de antilichaamtiter te behouden.

Om de immuniteit te verbeteren, worden speciale stoffen - adsorbentia (adjuvantia) vaak aan geïnactiveerde vaccins toegevoegd. Adjuvantia stimuleren de ontwikkeling van de immuunrespons, veroorzaken een lokale ontstekingsreactie en creëren een depot van het medicijn op de plaats van introductie.

Onoplosbare aluminiumzouten (aluminiumhydroxide of aluminiumfosfaat) worden gewoonlijk als adjuvantia gebruikt. In sommige Russische antifluenzavaccins wordt polyoxidonium voor dit doel gebruikt.

Dergelijke vaccins worden geadsorbeerd (adjuvans) genoemd.

Geïnactiveerde vaccins, afhankelijk van de bereidingsmethode en de toestand van de micro-organismen die erin zitten, kunnen zijn:

Corpusculair - bevat hele micro-organismen gedood door fysieke (hitte, ultraviolette straling) en / of chemische (formaline, aceton, alcohol, fenol) methoden. Dergelijke vaccins zijn: pertussis component van DTP, vaccins tegen hepatitis A, poliomyelitis, influenza, tyfus, cholera de pest.
Subunit (component, celvrije) vaccins bevatten afzonderlijke delen van het micro-organisme - antigenen, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van immuniteit tegen dit pathogeen. Antigenen kunnen eiwitten of polysacchariden zijn die worden geïsoleerd uit een microbiële cel met behulp van fysisch-chemische methoden. Daarom worden dergelijke vaccins ook wel chemicaliën genoemd.De vaccins van de subeenheden zijn minder reactogeen dan corpusculair omdat ze allemaal zijn verwijderd.Voorbeelden van chemische vaccins: pneumokokken, meningokokken, hemofiel, tyfus-polysaccharide; kinkhoestvaccins en pertussis.
Genetisch gemodificeerde (recombinante) vaccins zijn een soort subunitvaccin, ze worden verkregen door het genetische materiaal van de microbe dat de ziekte veroorzaakt in te brengen in het genoom van andere micro-organismen (bijvoorbeeld gistcellen), die vervolgens worden gekweekt en het gewenste antigeen wordt geïsoleerd uit de resulterende cultuur. B en humaan papillomavirus.
Nog twee soorten vaccins bevinden zich in de fase van experimenteel onderzoek - dit zijn DNA-vaccins en recombinante vectorvaccins. Er wordt van uitgegaan dat beide soorten vaccins bescherming bieden op het niveau van levende vaccins, terwijl het de veiligste is. Momenteel worden DNA-griep- en herpesvaccins en vectorvaccins tegen rabiës, mazelen en HIV bestudeerd.

Anatoxine Vaccins

In het mechanisme van de ontwikkeling van bepaalde ziekten speelt de microbe pathogeen zelf niet de hoofdrol, maar de toxines die het produceert. Een voorbeeld hiervan is tetanus. De veroorzaker van tetanus produceert neurotoxine - tetanospasmin, dat de symptomen veroorzaakt.

Om immuniteit tegen dergelijke ziekten te creëren, worden vaccins gebruikt, die geneutraliseerde toxinen van micro-organismen bevatten - toxoïden (toxoïden).

Anatoxinen worden verkregen met behulp van de fysisch-chemische methoden die hierboven zijn beschreven (formaline, warmte) en vervolgens worden ze gezuiverd, geconcentreerd en geadsorbeerd op een adjuvans om immunogene eigenschappen te versterken.

Anatoxinen kunnen voorwaardelijk worden toegeschreven aan geïnactiveerde vaccins.

Voorbeelden van toxoïdvaccins: tetanus en difterietoxoïden.

Conjugate vaccins

Deze zijn geïnactiveerd, wat een combinatie is van delen van bacteriën (gezuiverde polysacchariden van de celwand) met dragereiwitten, die bacteriële toxinen zijn (difterietoxoïd, tetanustoxoïde).

In een dergelijke combinatie is de immunogeniciteit van de polysaccharidefractie van het vaccin, die op zich geen volwaardige immuunrespons kan veroorzaken (in het bijzonder bij kinderen jonger dan 2 jaar) aanzienlijk verhoogd.

Momenteel worden geconjugeerde vaccins tegen hemofiele infectie en pneumococcus gemaakt en toegepast.

Vaccine-toedieningsmethoden

Vaccins kunnen op bijna alle bekende manieren worden toegediend - via de mond (oraal), via de neus (intranasaal, aërosol), cutaan en intradermaal, subcutaan en intramusculair. De wijze van toediening wordt bepaald door de eigenschappen van een bepaald medicijn.

Meestal worden levende vaccins intracutaan en intradermaal geïnjecteerd, waarvan de verspreiding door het hele lichaam buitengewoon ongewenst is vanwege mogelijke post-vaccinatiereacties. Op deze manier worden BCG-, tularemie-, brucellose- en pokkenvaccins geïntroduceerd.

Alleen die vaccins kunnen oraal worden toegediend, waarvan de pathogenen het maagdarmkanaal gebruiken als toegangspoort tot het lichaam. Een klassiek voorbeeld is levend poliovaccin (OPV), levende rotavirus- en tyfusvaccins worden ook geïntroduceerd. Binnen een uur na de vaccinatie mag de door Rusland gemaakte ORP niet worden gegeten. Andere orale vaccins zijn niet van toepassing.

Intranasaal levend vaccin tegen influenza. Het doel van deze methode van introductie is het creëren van immunologische bescherming in de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen, die de toegangspoort zijn van influenza-infectie. Tegelijkertijd kan de systemische immuniteit met deze wijze van toediening onvoldoende zijn.

De subcutane methode is geschikt voor de introductie van zowel levende als geïnactiveerde vaccins, maar het heeft verschillende nadelen (met name een relatief groot aantal lokale complicaties). Het is raadzaam om het te gebruiken bij mensen met verminderde bloedstolling, omdat in dit geval het risico op bloeden minimaal is.

Intramusculaire toediening van vaccins is optimaal, omdat enerzijds, door de goede bloedtoevoer naar de spieren, de immuniteit snel wordt geproduceerd en anderzijds de kans op lokale bijwerkingen afneemt.

Bij kinderen jonger dan twee jaar oud, is het middelste derde deel van het anterieur-laterale oppervlak van de dij de voorkeursplaats voor vaccintoediening en bij kinderen na twee jaar en volwassenen wordt de deltaspier (bovenste buitenste derde deel van de schouder) gebruikt. Deze keuze wordt verklaard door een significante spiermassa op deze plaatsen en minder uitgesproken dan in het gluteale gebied, de onderhuidse vetlaag.

Dat is alles, ik hoop dat ik in staat was om een nogal niet-eenvoudig materiaal te presenteren over welke soorten vaccins er zijn, in een vorm die begrijpelijk is.

HET CONCEPT VAN IMMUNITEIT EN PROFYLACTISCHE Vaccinaties

Aantal keer bekeken in de publicatie CONCEPT OVER IMMUNITEIT EN PROFYLACTISCHE VACCINATIE - 893

Het werd opgemerkt dat een persoon die een infectieziekte heeft gehad, niet langer opnieuw geïnfecteerd raakt, immuun wordt voor dit type micro-organismen. De staat van immuniteit tegen pathogenen van infectieziekten is aangeduid met de term "immuniteit".

Immuniteit - een reeks processen in het lichaam, gericht op bescherming tegen het infectieuze begin van vreemde stoffen.

Het werd onthuld dat niet alleen microben en hun toxines, maar ook de penetratie van een vreemde organische verbinding een duidelijke reactie in het lichaam veroorzaakt. Het lichaam herkent de "alien" en produceert in reactie beschermende stoffen van het eiwittype - antilichamen.

Antilichamen kunnen kunstmatig worden verkregen. Om dit te doen, infecteren (immuniseren) ze een dier, bijvoorbeeld een paard, met een pathogene microbe, en antistoffen hopen zich op in het lichaam. Verder wordt serum bereid uit het bloed van geïmmuniseerde paarden, die antilichamen tegen dit antigeen bevatten (een microbe, voor de introductie waarvan het lichaam een antilichaam produceert). Als de patiënt wordt geïnjecteerd met serum dat is bereid uit het bloed van een paard, dan zullen de aanwezige antilichamen de overeenkomstige microbe die de ziekte heeft veroorzaakt, oplossen. Bij het begin van de ziekte is het belangrijk om het lichaam effectief tegen infectie te beschermen. Verdere antilichamen zullen door het lichaam zelf worden geproduceerd.

Bij sommige infectieziekten, zoals difterie, worden speciale stoffen in het lichaam gevormd die toxines voor micro-organismen neutraliseren. Deze stoffen worden antitoxinen genoemd.

In reactie op de introductie van antigenen (microben), worden meestal strikt specifieke antilichamen geproduceerd die kunnen worden gedetecteerd in het bloed, lymfe en lichaamsweefsels. Antigenen zijn niet alleen microben, maar eenvoudig vreemde substanties voor een bepaald organisme, bijvoorbeeld eiproteïne, bloedserum. Om deze reden worden antigenen complexe organische substanties genoemd die vreemd zijn aan het lichaam en die, wanneer ze in het lichaam worden ingebracht, de vorming van antilichamen veroorzaken en de immunologische reactiviteit ervan veranderen.

Er zijn twee basistypen van immuniteit: natuurlijk of aangeboren en verworven.

Congenitale immuniteit is de immuniteit van het organisme, verschaft door alle set van biologische kenmerken die inherent zijn aan een of andere soort van levende wezens. Zodoende is de mens immuun voor de pest van runderhonden. Op hun beurt zijn dieren immuun voor mazelen, meningitis en sommige andere menselijke ziekten.

Verworven immuniteit wordt een dergelijke immuniteit van het organisme genoemd, dat wordt gevormd in het proces van zijn individuele ontwikkeling gedurende zijn hele leven. Voor verworven immuniteit is een specifiek kenmerk de specificiteit van de werking van beschermende apparaten. Nadat een persoon een besmettelijke ziekte heeft gehad, heeft hij immuniteit tegen dit type microbe. Verworven immuniteit kan kunstmatig worden geïnduceerd. Om dit te doen, wordt een microbe geïnjecteerd in een kleine dosis, eerder verzwakt of gedood, geïnjecteerd in het lichaam van een gezonde persoon.De introductie van dergelijke microben in het menselijk lichaam veroorzaakt de productie van antilichamen en de activering van beschermende krachten tegen deze infectie. Immuniteit kan lange tijd bestaan, soms jarenlang, of zelfs in de loop van zijn hele leven (bijvoorbeeld tegen mazelen, tyfus en tyfus).

Immuniteit kan ook worden veroorzaakt door de introductie in het menselijk lichaam van geneesmiddelen die al kant en klare antilichamen bevatten. Een dergelijke immuniteit ontstaat snel, maar duurt gemiddeld een korte tijd, tot 3 weken. Tegelijkertijd wordt het lichaam op dit moment beschermd tegen infectie.

Het is belangrijk op te merken dat vaccinatie wordt gebruikt om immuniteit tegen infectieziekten te creëren. Vaccins worden geneesmiddelen genoemd, die bestaan uit verzwakte of gedode microben, evenals hun metabole producten. Tegenwoordig worden zogenaamde chemische vaccins voorbereid.

Levende vaccins omvatten pokken, miltvuur, hondsdolheid, tuberculose, pest, influenza, tyfus, mazelenpolio, rode hond en bofvaccins. Levende vaccins zijn de meest effectieve en complete geneesmiddelen. Immunisatie met levende vaccins is zeer effectief.

Vaccins van gedode microben omvatten tyfus, cholera, kinkhoest, door teken overgedragen en Japanse encefalitis.

Chemische vaccins zijn geneesmiddelen die worden verkregen door chemische methoden. Tegenwoordig wordt chemisch polyvaccin tegen tyfus, paratyfus en tetanus geproduceerd en gebruikt. Toxoïden worden bereid uit de afvalproducten van microben - bacteriële toxinen, geneutraliseerd door een speciale behandeling, maar behouden hun antigene eigenschappen. Difterie- en tetanustoxoïden, evenals toxoïden tegen stafylokokken en anaerobe infecties, zijn wijdverspreid gebruikt.

Er zijn gecombineerde vaccins, bijvoorbeeld pertussis-difterie-tetanus. Alle vaccins bieden antibacteriële, antitoxische en antivirale immuniteit.

Het is belangrijk op te merken dat om een stabielere immuniteit te creëren, in sommige gevallen het vaccin na een bepaalde periode opnieuw wordt toegediend. Dit wordt hervaccinatie genoemd.

Er zijn verschillende manieren om het vaccin in het lichaam in te brengen: de huid, subcutaan, intracutaan, soms via de mond, op het neusslijmvlies, de farynx.

Vaccinatie wordt uitgevoerd rekening houdend met de epidemische situatie en medische contra-indicaties. Contra-indicaties omvatten acute ziekten, recent overgedragen infectieziekten, chronische infecties (tuberculose, malaria), ernstige hartafwijkingen, ernstige schade aan inwendige organen, allergische aandoeningen (bronchiaal astma, overgevoeligheid voor voedsel, etc.)

Het lichaam reageert op de introductie van het vaccin met een lokale en algemene reactie. Lokale reactie wordt uitgedrukt in het feit dat zwelling, roodheid, infiltratie (verdichting) en pijn verschijnen op de injectieplaats. De algemene reactie van het lichaam op de introductie van een vaccin kan worden uitgedrukt in een toename van de lichaamstemperatuur tot 37,6-38,6 °, in koude rillingen en algemene zwakte. In sommige gevallen kan ontsteking van de lymfeklieren optreden. De mate van manifestatie van de algemene reactie bij mensen is anders: het moet onuitgesproken zijn of gewelddadig worden gemanifesteerd.

Samen met specifieke mechanismen van immuniteit in het complex van afweerreacties van het lichaam, speelt een grote rol door niet-specifieke afweerfactoren die de natuurlijke immuniteit van het lichaam tegen infecties kunnen waarborgen. Pasgeborenen en baby's in de eerste levensmaanden zijn dus immuun voor sommige acute infecties (mazelen, roodvonk) als gevolg van de aanwezigheid van antilichamen die via de moederkoek of moedermelk van de moeder worden verkregen. Met de leeftijd gaat deze passieve immuniteit verloren, maar het lichaam van het kind verzet zich tegen de effecten van pathogene micro-organismen als gevolg van de ontwikkeling van zijn immuniteit.

Tegelijkertijd wordt het lichaam beschermd tegen infectie door speciale cellen - lymfocyten en bloedleukocyten, enz. Plaats op een verwijzingslijn microben. Dit proces wordt fagocytose genoemd.

Fagocytose kan worden geactiveerd of geremd door verschillende fysische agentia, chemicaliën, medicijnen.

Remember! De mate van individuele ontvankelijkheid van een persoon hangt ook af van de voeding, de gezondheidstoestand, het hygiënische en hygiënische niveau van het milieu. Goede voeding, frisse lucht, netheid van het lichaam en kleding dragen bij aan de ontwikkeling van uitgesproken niet-specifieke immuniteit. Verharde en systematische lichamelijke opvoeding en sport verhogen het fysieke uithoudingsvermogen en verminderen daardoor de gevoeligheid voor infectieziekten.

De hele waarheid over vaccinaties

De controverse neemt niet jaar na jaar af: om een kind te vaccineren of niet? Er zijn nauwelijks ouders die niet nadenken over deze kwestie of een neutrale positie innemen. Er werden twee "kampen" gevormd: sterk positieve voorstanders van vaccinaties en sterk negatieve. Zowel die als anderen zijn er honderd procent zeker van dat ze gelijk hebben, maar het is duidelijk dat er geen definitieve oplossing voor het probleem is.

Aan de ene kant kunnen vaccinaties ernstige infectieziekten voorkomen, aan de andere kant is het lichaam van elk kind individueel, waardoor complicaties na vaccinatie soms voorkomen. Vaak vertrouwen ouders op geruchten, en, in een poging om hun kind te beschermen, schaden hem. In bepaalde omstandigheden kunnen zowel vaccinatie als weigering inderdaad negatieve gevolgen hebben.

Daarom doet het geen pijn om te ontdekken welke vaccins er zijn, of ze voordeel of schade veroorzaken, welke beslissing ouders moeten nemen wanneer het tijd is om een baby te vaccineren en hoe ze correct moeten vaccineren.

Wat is een vaccinatie en hoe werkt het

In de geneeskunde is er het concept van immunisatie - het creëren van kunstmatige immuniteit door speciale preparaten in het lichaam aan te brengen. Immunisatie is onderverdeeld in twee soorten:

1. Actief. Zijn gebruikelijke vorm is vaccinatie.

Vaccinatie (vaccinatie) - een manier om infectie door verschillende ziekten te voorkomen of om hun invloed te verzwakken door het inbrengen van antigeen materiaal (vaccin) in het lichaam. Als zodanig materiaal kunnen verzwakte of gedode pathogenen zijn; structurele eenheden geïsoleerd van microben en virussen; biosynthetische verbindingen.

Vaccins worden op de huid aangebracht, worden subcutaan, intracutaan, intramusculair, intraveneus, door de mond geïnjecteerd.

Na de introductie van het vaccin in het menselijk lichaam begint het immuunsysteem antilichamen te produceren om het geïntroduceerde antigeen te vernietigen. Vanwege het feit dat verzwakte pathogenen worden gebruikt voor immunisatie, ontwikkelt de ziekte zich niet, maar wordt het mechanisme van antilichaamproductie geactiveerd. Antistoffen kunnen een lange tijd in het lichaam aanwezig blijven, tijdens het volgende contact met infectieuze agentia vernietigen de antilichamen ze onmiddellijk, waardoor de ziekte zich niet verder kan ontwikkelen. Dus tijdens een uitbraak van een besmettelijke ziekte beschermt vaccinatie een persoon tegen infectie.

Om de immuniteit zo lang mogelijk te behouden, voeren zij een hervaccinatie uit - herhaalde toediening van het vaccin.

2. Passief - wordt uitgevoerd door het inbrengen in het lichaam van immuunsera. Als het doel van actieve immunisatie is immuniteit te ontwikkelen vóór contact met het pathogeen, wordt passieve immunisatie gebruikt bij het ontmoeten van de infectiebron om de ziekte te voorkomen (bijvoorbeeld het voorkomen van tetanus bij afwezigheid van gegevens over menselijke vaccinatie). Deze methode wordt seroprofylaxe genoemd en draagt bij tot de ontwikkeling van immuniteit op korte termijn (tot een maand).

Het belang van vaccingebruik

Het gebruik van vaccinaties is een effectief en betrouwbaar middel om infectieziekten te voorkomen die leiden tot invaliditeit of de dood van de patiënt. Het bekendste voorbeeld uit de geschiedenis van de vaccinatie is de overwinning met behulp van preventieve vaccinaties tegen pokken, die honderden levens hebben geëist voor honderden jaren.

Andere ernstige ziekten (difterie, tetanus, kinkhoest) zijn niet volledig verslagen, maar met tijdige vaccinatie bedreigen ze het menselijk leven niet. Sommige schijnbaar onschadelijke ziekten, zoals parotitis (bof), griep, waterpokken, veroorzaken veel ernstige complicaties, dus het gebruik van vaccinaties tegen dergelijke aandoeningen is ook noodzakelijk.

Relentless statistieken geeft de feiten: met de invoering van verplichte vaccinatie tegen difterie in de USSR in de vroege jaren 60 van de 20e eeuw, de incidentie sterk afgenomen. Maar in de jaren 1980, als gevolg van een afname van het aantal gevallen van difterie en een toename van de propaganda van niet-vaccinatie, is de immunisatie dekking afgenomen. Dit leidde tot het uitbreken van de difterie-epidemie in 1994-1995, waardoor 120 duizend mensen ziek werden in de CIS en ongeveer 6 duizend mensen stierven.

Heeft u vaccinaties nodig of niet nodig?

Vaccins zijn serieuze medicijnen met strikte indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen. Het is tegen contra-indicaties en bijwerkingen die de tegenstanders van vaccinatie willen "spelen", met het argument dat vaccinaties slecht zijn. Door te zweven naar de effecten op de emoties van ouders, noemen ze verschrikkelijke voorbeelden van de effecten van vaccinatie, wanneer kinderen last hebben van bepaalde bijwerkingen. Laten we proberen de meest voorkomende meningen over de gevaren van vaccins te onderscheiden en wetenschappelijk uit te leggen of ze overeenkomen met de realiteit.

Argument 1. De tegenstanders van vaccinatie zeggen dat elke persoon zijn eigen immuniteit heeft, die volledig wordt vernietigd na vaccinatie.

Ontkenning van. In deze verklaring wordt het concept van immuniteit geïdentificeerd met immuniteit tegen ziekte, wat niet klopt. Door immuniteit moeten we de totaliteit van alle reacties, systemen en cellen van het lichaam begrijpen, in staat tot het detecteren en vernietigen van pathogene micro-organismen en vreemde cellen; Immuniteit wordt gerealiseerd met behulp van het immuunsysteem van het lichaam.

Immuniteit voor ziekten wordt gekenmerkt door het vermogen van het lichaam om weerstand te bieden aan de veroorzaker van een infectie. En als een persoon immuniteit van geboorte heeft, dan is er geen immuniteit tegen ernstige ziekten. Immuniteit tegen ziekten wordt alleen gevormd onder twee voorwaarden:

Als je herstelt en herstelt.
Als u het vaccin binnengaat.

In beide gevallen worden in het lichaam antilichamen tegen de ziekteverwekker aangemaakt, essentiële componenten van het immuunsysteem, die lang in het lichaam circuleren en beschermen tegen herhaalde ziektes. Maar het probleem is dat in het geval van ernstige besmettelijke ziekten, het lichaam eenvoudig niet genoeg tijd heeft om antilichamen aan te maken, waardoor de patiënt kan sterven.

De taak van het vaccin is om weerstand te bieden tegen ernstige infecties zonder iemand bloot te stellen aan levensgevaar.

Argument 2. Gezonde kinderen zijn begiftigd met een van nature krachtige immuniteit, waarmee je elke ziekte kunt overdragen.

Ontkenning van. Er zijn veel gevaarlijke ziektes die het menselijk lichaam niet kan verdragen. Zelfs de gewone griep doodt jaarlijks ongeveer 25 duizend Russen; Wat dan te zeggen over zulke vreselijke ziektes als pokken, polio, difterie? Wanneer het bijvoorbeeld met polio is geïnfecteerd, is het sterftecijfer maximaal 20%, maar dit betekent niet dat de resterende 80% zonder enige gevolgen herstelt. De ziekte laat een leven lang merken: een persoon raakt gehandicapt.

Argument 3. Vaccins verstoren de juiste ontwikkeling van de immuunmechanismen bij een kind, dus vaccins kunnen niet worden gemaakt vóór de vorming van het immuunsysteem.

Ontkenning van. Het immuunsysteem van baby's is inderdaad niet volledig gevormd, maar er zitten twee belangrijke schakels in: niet-specifieke en specifieke immuniteit. Niet volledig gevormd niet-specifiek, dat is ontworpen om te vechten tegen opportunistische micro-organismen. Deze immuniteit is in staat pathogene micro-organismen te identificeren door algemene kenmerken, zonder een strikte specificiteit voor vreemde middelen te hebben.

Specifieke immuniteit - adaptief, volledig gevormd, in staat om te reageren op individuele antigenen en het immunologische geheugen te behouden. Met de introductie van het vaccin wordt de specifieke immuniteit geactiveerd, begint te werken en beschermt het lichaam tegen gevaarlijke infecties.

Veel vaccinaties hebben helemaal geen effect op niet-specifieke immuniteit, dus ze mogen vanaf de geboorte worden gedaan. Er zijn vaccins die niet-specifieke immuniteit beïnvloeden, dit zijn vaccinaties tegen meningokokken en pneumokokkeninfecties. Aangezien dit type immuniteit vanaf de leeftijd van 1,5 jaar normaal begint te werken, mogen kinderen pas na het bereiken van deze leeftijd worden ingeënt.

Argument 4. Als het kind tot vijf jaar niks ziek was, dan is hij niet langer ziek, hij heeft geen vaccinaties nodig.

Ontkenning van. Ook hier worden de functies van niet-specifieke en specifieke immuniteit gemengd. Inderdaad, niet-specifieke immuniteit wordt volledig gevormd door vijf jaar, maar hij is alleen verantwoordelijk voor bescherming tegen opportunistische organismen die de huid, darmen bewonen, die worden aangetroffen in het dagelijks leven. Om ons lichaam te beschermen tegen ernstige infecties, waarvoor antilichamen moeten worden geproduceerd, is dit niet mogelijk. En hier weer dezelfde twee opties voor de vorming van immuniteit: om te herstellen van de ziekte of om te worden gevaccineerd. Als er een gevaarlijke infectie is, is het niet bekend wie er wint: pathogene microben of ons lichaam. Volgens de statistieken sterven 7 van de 10 geïnfecteerde kinderen aan difterie. Hier is de keuze voor vaccinaties duidelijk.

Argument 5. Tegenstanders van vaccinatie tegen "kinderziektes" (bof, rubella, mazelen) stellen dat het beter is om ziek te zijn geweest in hun jeugd, omdat het effect van vaccinatie niet lang duurt en volwassenen deze infecties zeer moeilijk hebben.

Ontkenning van. Ja, immuniteit na vaccinatie tegen deze ziekten is niet levenslang, en volwassenen tolereren de ziekte echt niet. Maar het is noodzakelijk om van hen gevaccineerd te worden, want er zijn ernstige gevolgen als we de "kinderziektes" overdragen, zelfs op jonge leeftijd:

Na de bof (parotiditis) hebben jongens een hoog risico op onvruchtbaarheid.
Na rubella ontwikkelt zich vaak artritis.
Als het meisje niet was gevaccineerd en niet ziek was in de kinderjaren, met het begin van de zwangerschap en rode hond ziekte, zijn ernstige foetale misvormingen mogelijk.

En om een immuniteit op lange termijn te creëren, moet u hervaccinatie toepassen.

Argument 6. Vaccinproducenten profiteren van mensen en dwingen iedereen om zich te laten vaccineren.

Ontkenning van. Farmaceutische fabrikanten werken natuurlijk niet met verlies, maar je moet ze niet onredelijk verwijten. Het vaccin tegen pokken werd immers niet gemaakt voor winst, maar om de mensheid te redden van een vreselijke ziekte. Er wordt veel geld besteed aan de ontwikkeling van nieuwe vaccins; Onderzoek houdt niet op, omdat er nieuwe ziektes zijn, zoals AIDS, waarvan je ook op zoek moet naar medicijnen. Niemand verwijt worst- of snoepfabrikanten dat ze hun producten verkopen en geld verdienen aan mensen. Bovendien zijn sommige vaccinaties volledig gratis, de staat betaalt voor hen.

Argument 7. Tegenstanders van vaccinatie geven veel voorbeelden als niet-gevaccineerde kinderen nergens ziek van worden en gevaccineerde mensen constant ziek worden.

Ontkenning van. Vaccinaties hebben er niets mee te maken. Niemand begrijpt de leefomstandigheden, het dieet, de individuele kenmerken van kinderen: erfelijkheid, aangeboren ziekten en andere factoren. Mensen zijn zo gearrangeerd dat onmiddellijk aandacht wordt getrokken naar de negatieve momenten, en dat iets goed over het hoofd wordt gezien. Daarom is het voor het trekken van conclusies noodzakelijk om de feiten te bestuderen.

Argument 8. Vaccinatie gaat gepaard met bijwerkingen die de gezondheid van het kind nadelig beïnvloeden.

Ontkenning van. Inderdaad, na vaccinatie, komen soms bijwerkingen zoals hoge koorts, allergische reacties en verslechtering van het welzijn tot uiting. Maar deze verschijnselen zijn een teken van de juiste werking van het immuunsysteem, ze gaan vaak vanzelf over, soms schrijft de arts een symptomatische behandeling voor. De ernst van bijwerkingen is onvergelijkbaar met de ernst van de infectieziekten die worden gevaccineerd.

Argument 9. Vaccinaties bevatten niet alleen gevaarlijke micro-organismen, maar schadelijke conserveringsmiddelen, zoals kwik en formaldehyde, die ernstige complicaties kunnen veroorzaken.

Ontkenning van. Ja, vaccins bevatten dode pathogenen, deeltjes van virussen en bacteriën, maar precies de hoeveelheid die nodig is voor de productie van antilichamen. Ze kunnen geen infectieziekte veroorzaken.

Wat betreft de aanwezigheid van conserveermiddelen en stabilisatoren, zonder dat het vaccin niet kan worden opgeslagen. De hoeveelheid van deze stoffen is zo onbeduidend dat praten over hun effecten op het lichaam gewoon onhoudbaar is. Het hepatitis B-vaccin bevat bijvoorbeeld het conserveermiddel mercurothiolaat, een kwikverbinding, in een hoeveelheid van 1,0 g per 100 ml. Als u het aantal op volumeaandeel van het vaccin meetelt, krijgt u 0,00001 g van de stof. Deze hoeveelheid is na drie dagen volledig uit het lichaam verwijderd, bovendien is kwik in deze verbinding inactief. Maar spaarlampen, die in elk huis beschikbaar zijn, bevatten 3 tot 5 mg kwik, wat een groot gevaar voor mensen betekent wanneer ze worden gebroken.

Bij de vaccinproductie in Rusland wordt voldaan aan het vaccinveiligheidsbeoordelingssysteem, dat vijf controleniveaus omvat. Geïmporteerde geneesmiddelen uit het buitenland worden ook onderworpen aan grondig toezicht, ondergaan een complexe procedure van registratie en kwaliteitscertificering.

Waarom er complicaties en bijwerkingen zijn bij vaccinaties

Er zijn twee begrippen te onderscheiden: bijwerkingen na de vaccinatie en complicaties.

Bijwerkingen zijn reacties die niet bedoeld waren om te worden gevaccineerd, die zich onmiddellijk na de vaccinatie manifesteren en na verloop van tijd vanzelf overgaan. Ze zijn verdeeld in lokale en algemene reacties. Lokaal vindt plaats op de injectieplaats (als het vaccin met een spuit wordt geïnjecteerd). Deze omvatten pijn op de injectieplaats, roodheid, zwelling.

Algemene reacties beïnvloeden het hele lichaam: dit is een toename van de lichaamstemperatuur, pijnlijke spieren en gewrichten, zich niet goed voelen, hoofdpijn, koude ledematen en uitslag over het hele lichaam.

Niet-ernstige bijwerkingen worden als normaal beschouwd en geven de ontwikkeling van immuniteit aan. Als de lichaamstemperatuur boven de 40 ° C uitkomt, is dit een ernstige bijwerking. Hier moet u onmiddellijk contact opnemen met de medische instelling. Alle gevallen van ernstige bijwerkingen zijn onderwerp van boekhouding en dienen als basis voor het verwijderen van de vaccinserie uit de toepassing en aanvullende kwaliteitscontrole.

De reden voor lokale reacties is de doelbewuste introductie in de samenstelling van vaccins van speciale stoffen die lokale ontstekingen veroorzaken. Dit is noodzakelijk om een sterkere immuunrespons van het lichaam te veroorzaken. Ook veroorzaakt de lokale reactie een injectie als een mechanisch effect op het weefsel.

De reden voor de algemene reacties bij de introductie van levende vaccins is een dergelijke eigenschap als reproductie van het beeld van de infectie in een verzwakte vorm. Tijdens een vaccinatie tegen mazelen verschijnt bijvoorbeeld uitslag, de symptomen van acute luchtweginfecties met koorts - de zogenaamde "vaccin-mazelen", die op succesvolle vaccinatie wijzen.

Complicaties na de vaccinatie: ernstige gebeurtenissen die na de vaccinatie optreden. Deze omvatten:

Anafylactische shock.
Stuiptrekkingen.
Allergische manifestaties van verschillende ernst.
Encefalitis, sereuze meningitis.
Neurologische aandoeningen.
Schade aan de nieren, het hart en het maagdarmkanaal.

Complicaties van vaccinatie zijn zeer zeldzaam, bijvoorbeeld een complicatie in de vorm van encefalitis met de introductie van het vaccin tegen mazelen komt voor bij één op de 5-10 miljoen gevaccineerde. Als de oorzaak van post-vaccinatiereacties vaak de samenstelling van vaccins is, spelen de volgende factoren een rol bij de ontwikkeling van complicaties:

Onjuiste opslag van vaccins in medische instellingen tijdens transport.
Niet-naleving van de techniek van medicijntoediening (BCG wordt bijvoorbeeld strikt intracutaan toegediend).
Contra-indicaties voor vaccins negeren.
Individuele kenmerken van het lichaam (erfelijkheid, allergische status, vroegere ziekten en anderen).
Hechting van etterende infectie op de injectieplaats.
Vaccinatie in de incubatietijd van een andere ziekte.

Het is noodzakelijk om het kind te vaccineren op speciale "vaccinatie" -dagen die door de polikliniek zijn gereserveerd om gezonde kinderen te ontvangen; De ruimte voor vaccinaties moet weggehouden worden van kamers voor het ontvangen van zieke kinderen. Dan is de situatie uitgesloten, wanneer het kind tijdens de vaccinatie "ARVI" oppakt en in de rij staat. De resulterende ziekte kan door ouders worden beschouwd als een neveneffect van het vaccin, dat het vertrouwen in de vaccinatie ondermijnt.

Is het mogelijk om vaccinaties te weigeren?

In elk land is er een nationaal vaccinatieschema, volgens welke de populatie moet worden geïmmuniseerd vanaf de geboorte. Natuurlijk is het noodzakelijk om het vaccinatieschema te volgen, maar alleen in het geval van volledig vertrouwen in de gezondheid van het kind.

Vóór de vaccinatie moet een arts worden onderzocht, die de toestand van het kind, de ontwikkeling, de geschiedenis van de bevalling en ziekten in het verleden moet beoordelen. Indien nodig, is het mogelijk om de vaccinatie uit te stellen tot een latere datum, de arts kan ook de volgorde van vaccinatie wijzigen die in de kalender is gespecificeerd.

Nou, als de arts een individueel vaccinatieplan maakt. Bij frequente verkoudheid moet diathese, dysbacteriose vóór vaccinatie niet alleen met een kinderarts worden geraadpleegd, maar ook met een immunoloog, een allergoloog of andere artsen.

Contra-indicaties voor vaccinatie:

Oncologische ziekten.
Immunodeficiency states.
Ernstige verstoring van het zenuwstelsel.
Ernstige allergische reacties op eerdere vaccinaties.
Tijdelijke contra-indicaties - acute ziekte (ARVI, pneumonie), darmstoornissen, geboortetrauma, prematuriteit (geboortegewicht tot 2500 g).

De openheid van informatie over vaccinaties, de regels voor hun gedrag, geeft ouders de kans om gevoeliger te zijn voor de gezondheid van hun baby's, om de situatie te beheersen en niet om de verantwoordelijkheid over te dragen aan het medisch personeel.

In Rusland mogen ouders weigeren om gezonde kinderen te vaccineren, maar voordat ze instemmen met een dergelijke cruciale stap, is het de moeite waard om te overwegen: of het de weerloze baby zal schaden; Zullen de gevolgen onherstelbaar zijn?

Informatie over sommige vaccinaties

BCG - tuberculosevaccin

BCG is een vaccin dat beschermt tegen tuberculose. Het wordt gemaakt in het ziekenhuis op de derde of vierde dag na de geboorte. Dit vroege gebruik van BCG is te wijten aan het ontbreken van antilichamen tegen tuberculose bij pasgeborenen, waarvan de pathogenen constant in de omgeving circuleren. Zelfs als een gevaccineerd persoon ziek wordt van tuberculose, is de ziekte gemakkelijker te behandelen en laat deze geen ernstige gevolgen na.

Contra-indicaties voor BCG zijn prematuriteit van het kind, intra-uteriene infectie, neurologische aandoeningen en immunodeficiëntie.

Complicaties na BCG komen zeer zelden voor, kunnen zich manifesteren als een toename van lymfeklieren, de ontwikkeling van osteomyelitis (één geval voor 80-100 duizend gevaccineerd). Als het vaccin verkeerd wordt geïnjecteerd (subcutaan in plaats van intracutaan), ontwikkelt zich een abces.

Als de vaccinatieregels worden nageleefd, ontwikkelt zich een normale vaccinatiereactie: na 4 of 6 weken vormt zich een papule (een bubbel met een troebele vloeistof), na twee maanden blijft er een klein oppervlakkig litteken achter.

Sommigen verwijzen naar de Mantoux-test voor vaccins, maar dit is niet waar. Dit is een tuberculinatie-test, die jaarlijks wordt uitgevoerd voor kinderen om de ontwikkeling van immuniteit tegen tuberculose te beheersen, het helpt om een mogelijke infectie te identificeren.

Tuberculose is een gevaarlijke ziekte die het botstelsel, de longen en andere organen aantast. Het is een vergissing om te veronderstellen dat alleen "benadeelde" categorieën van de bevolking ziek zijn.

DPT - een complex vaccin tegen kinkhoest, difterie en tetanus

DPT is een uitgebreid vaccin tegen pertussis, difterie en tetanus. Beginnen om het te doen vanaf de leeftijd van drie maanden. Verzwakte kinderen krijgen het ADS-vaccin voorgeschreven - het bevat geen kinkhoestcomponent.

Contra-indicaties voor vaccinatie zijn immunodeficiëntie toestanden, de acute periode van eventuele ziektes, allergische reacties. Het is toegestaan om premature baby's te vaccineren na te zijn onderzocht door een neuroloog.

Het DPT-vaccin veroorzaakt vaak de volgende bijwerkingen:

Lokaal: pijn, zwelling, induratie op de injectieplaats.
Algemeen: een toename van de lichaamstemperatuur tot 39 ° C, anorexia, diarree en soms braken.

Deze verschijnselen treden binnen 24 uur na vaccinatie op, zijn reversibel en worden symptomatisch behandeld.

Zeer zelden (1-3 gevallen per 100.000 gevaccineerde) complicaties zoals toevallen, ernstige allergieën (angio-oedeem, anafylactische shock), encefalitis worden gevonden.

Kinkhoest wordt gekenmerkt door een lange, slopende hoest, kan longontsteking ontwikkelen. Kleine kinderen kunnen sterven door ademstilstand.

Difterie is op elke leeftijd gevaarlijk: difterietoxine tast het zenuwstelsel aan en difterie-film verstopt de luchtwegen, waardoor de dood door verstikking ontstaat.

Het veroorzakende agens van tetanus wordt in de bodem aangetroffen, en wanneer het het wondoppervlak raakt, verkrijgt het ziekteverwekkende eigenschappen, waardoor een sterk gif - tetanus-exotoxine wordt afgescheiden. Bij patiënten die het zenuwstelsel treffen, beginnen stuipen, kan de dood optreden door spasme van de ademhalingsspieren.

OPV - poliovaccin

OPV is een poliovaccin dat oraal wordt toegediend en een paar druppels in de mond van het kind druppelt. Vaccinatie wordt gelijktijdig met de DTP-vaccinatie uitgevoerd. Complicaties van overgedragen poliomyelitis (in geval van weigering van vaccinatie) - schade aan het zenuwstelsel, onomkeerbare verlamming van spieren. Er zijn geen effectieve medicijnen gevonden die werken op het poliovirus, dus vaccinatie is de enige manier om te beschermen tegen een vreselijke infectie.

Zeer zelden reageert het lichaam op de introductie van een vaccin door de temperatuur te verhogen tot 37,5 ° C, een aandoening in de ontlasting. Deze verschijnselen gaan vanzelf over en veroorzaken geen zorg voor het kind.

Zeer zelden (één geval per miljoen gevaccineerde) ontwikkelt vaccin-geassocieerde polio zich: dit gebeurt in geval van ernstige gezondheidsproblemen bij een kind dat niet door een arts is geïdentificeerd.

Griepvaccin

Griepvaccinaties maken geen deel uit van het verplichte vaccinatieplan, ze kunnen naar believen worden uitgevoerd.

conclusie

Bij de beslissing om een kind te vaccineren of niet, moeten ouders de situatie evalueren vanuit de functie van reden. De hypothetische schade van vaccinaties is honderden malen minder dan het gevaar van ziekten als difterie, tuberculose, polio en andere.

Het is noodzakelijk om te begrijpen dat het relatieve welzijn en de afwezigheid van epidemieën van ernstige infectieziekten alleen werd bereikt door de massale immunisatie van de bevolking. De gevaccineerde dieren hebben immuniteit voor ziekteverwekkers, maar zodra het aantal niet-gevaccineerde mensen toeneemt, zullen de pathogene micro-organismen vrij hun bestaansmiddelen beginnen, met epidemieën en pandemieën tot gevolg. Dit is het belangrijkste argument voor vaccinaties. Natuurlijk hebben we het niet over degenen die om gezondheidsredenen volledig gecontra-indiceerd zijn voor vaccinaties.

Vaccinatie: de essentie en procedure

Vaccinatie (vaccinatie) is de meest acceptabele manier voor massale profylaxe van infectieziekten. Tegenwoordig is het met behulp van vaccinaties mogelijk om het menselijk lichaam te beschermen tegen schadelijke infecties, die niet alleen de algemene toestand van een persoon negatief beïnvloeden, maar die ook aanzienlijke schade aan zijn inwendige organen toebrengen.

Virale (mazelen, rubella, bof, poliomyelitis, hepatitis B, enz.), Bacteriële (tuberculose, difterie, kinkhoest, tetanus, enz.) Infecties worden effectief voorkomen vanwege de tijd genomen vaccinatie.

De essentie van vaccinatie is als volgt: vaccins worden geïntroduceerd in het menselijk lichaam, die verzwakte of gedode pathogenen van verschillende infecties zijn. Ook voor vaccinatie kunnen kunstmatig gesynthetiseerde eiwitten worden gebruikt die lijken op eiwitten van het pathogeen. Wanneer de pathogenen zich in het lichaam bevinden, herkent het menselijke immuunsysteem vreemde cellen en begint het actief antilichamen te produceren die de werking van schadelijke bacteriën blokkeren.

Het is veilig om te zeggen dat het doel van menselijke vaccinatie is om de immuniteit tegen verschillende microben en virussen te versterken, dus de infectie zal vóór het begin van de symptomen door het immuunsysteem worden vernietigd.

Het is opmerkelijk dat de meeste vaccinaties tegelijkertijd kunnen worden gedaan. Hiervoor hebben wetenschappers speciale medicijnen ontwikkeld die een mengsel van verschillende vaccins bevatten. Het DPT-vaccin is bijvoorbeeld ontwikkeld voor kinkhoest, difterie en tetanus. Het is de moeite waard om te benadrukken dat dit soort vaccins net zo effectief zijn als afzonderlijke vaccins gericht tegen één enkele ziekte.

Het creëren van immuniteit gebeurt op verschillende manieren. Sommige vaccins moeten eenmaal worden toegediend, maar er zijn een aantal vaccinaties die opnieuw worden toegediend. In de geneeskunde is er de term hervaccinatie - een procedure die gericht is op het handhaven van de immuniteit die al is ontwikkeld door eerdere vaccinaties. In de regel vindt hervaccinatie plaats enkele jaren na de introductie van het eerste vaccin.

Typen vaccins

Conventioneel kunnen alle vaccins als volgt worden geclassificeerd:

Vaccins leven. Dergelijke vaccinaties omvatten het inbrengen in het menselijk lichaam van verzwakte levende micro-organismen. Mazelen, rodehond, tuberculose, bof - deze ziekten zijn te voorkomen door levende vaccins.
Vaccins geïnactiveerd. Dit type vaccinatie omvat de introductie in het lichaam van een gedood micro-organisme (kinkhoest, rabiës, virale hepatitis A), of een component van de celwand of een ander deel van de ziekteverwekker (kinkhoest, meningokokkeninfectie).
Toxoïden. Een vaccin dat geïnactiveerd toxine bevat, geproduceerd door een schadelijke bacterie. Bijvoorbeeld, difterie en tetanus kunnen worden voorkomen met dit type vaccinatie.
Vaccins biosynthetic. Dergelijke vaccins worden alleen gecreëerd door genetische manipulatie. Virale hepatitis B is een ziekte die alleen met dit vaccin kan worden voorkomen.

Vaccine-toedieningsmethoden

Vaccinatie vindt op verschillende manieren plaats. De volgorde van vaccinatie is afhankelijk van het type en het mechanisme van vaccinatie. Traditioneel worden vaccins intramusculair toegediend. Vaak worden vaccinaties echter intracutaan, cutaan of subcutaan uitgevoerd. Bepaalde vaccins worden via de mond of neus toegediend.

In elk geval wordt de procedure voor vaccinatie bepaald door de specifieke kenmerken van het medicijn.

Contra-indicaties vaccinatie

Specialisten hebben een aantal redenen vastgesteld waarom vaccinaties niet worden aanbevolen. Dit zijn de belangrijkste:

de aanwezigheid van een allergische reactie op de vorige toediening van dit geneesmiddel;
allergie voor vaccincomponenten;
de aanwezigheid van hoge lichaamstemperatuur;
hypertensie, reuma.

Vaccinatie voor de afgelopen 200 jaar is een integraal onderdeel van de vorming van immuniteit. De grondlegger van het vaccinatietijdperk wordt beschouwd als de Engelse Dr. E. Jenner. Met een scherp verstand en inzicht merkte hij dat de melkmeisjes, die ziek waren geweest met koepokken, niet langer ziek werden van zwarte pokken. Omdat hij geen idee had van het mechanisme van immuniteit, was hij in staat om een vaccin te maken dat de toekomst van de mensheid bepaalt.

De opvolger van Jenner was de Fransman Louis Pasteur met zijn rabiës-vaccin. Moderne immunologie heeft een breed scala aan vaccins tegen vele ziekten. Het is onmogelijk je voor te stellen wat er zou gebeuren als de vaccinatie zou worden gestopt. De generatie van de 21e eeuw is niet langer bang voor mazelen en kinkhoest, bof en polio. Vaccinatie biedt de mogelijkheid om specifieke immuniteit te creëren zonder infectie.

Vaccin concept

Vaccins zijn immuunpreparaten van biologische aard. Hun introductie is gericht op het creëren van een kunstmatige, actieve, specifieke immuniteit voor de preventie van infecties. Vaccinatie stelt u in staat immuniteit te krijgen zonder ziek te worden. In sommige gevallen, met een verminderde immuunstatus, begint het ziekteproces nog steeds, maar tegelijkertijd is de ziekte mild.

Om een vaccin voor gebruik te laten goedkeuren, moet het:

Veilig - de belangrijkste en belangrijkste eigenschap van elk vaccin. Allereerst worden vaccins zorgvuldig gecontroleerd op het productieproces en het gebruik ervan. Het vaccin wordt alleen als veilig erkend in afwezigheid van ernstige complicaties na toediening aan mensen;
Beschermend - geschikt voor langdurige stimulatie van het specifieke beschermende potentieel van het organisme tegen een bepaald pathogeen;
Immunostimulating - gericht op het activeren van de vorming van neutraliserende antilichamen en de productie van effector T-lymfocyten;
Hoog immunogeen, wat bestaat in de inductie van intense immuniteit met een lang, vaak levenslang effect;
In staat om de duur van het immunologische geheugen te handhaven;
Biologisch stabiel tijdens transport;
Stabiel en onveranderlijk, levend zijn houdbaarheidsperiode;
Lage kosten en reactogeniciteit;
Eenvoudig en handig in de introductie.

Het vaccin, dat alle genoemde items bevat, is ideaal en heeft de voorkeur voor gebruik.
Onder de ongunstige gebeurtenissen van vaccinatie zijn de volgende:

Vaccinreacties - onvoldoende gemanifesteerde kortetermijnrespons van het lichaam op het vaccin, die onmiddellijk optreedt in de vorm van lokale reacties, zoals roodheid van de huid en de zwelling ervan, vaak voorkomende reacties - hoofdpijn, temperatuur. Deze toestand duurt maximaal 7 dagen;
Complicaties na de vaccinatie zijn pathologische processen die niet kenmerkend zijn voor de typische post-vaccinatieconditie. Dergelijke effecten na het optreden van het vaccin zijn vertraagd. Deze omvatten allergische reacties die verschijnen bij de introductie van het medicijn zelf, etterende processen voor schendingen van de regels van asepsis, exacerbatie van chronische ziekten en de toevoeging van een nieuwe infectie.

Typen vaccins

Er zijn veel soorten vaccins, die verschillen afhankelijk van de oorsprong en het werkingsmechanisme. De belangrijkste soorten vaccins zijn:

Levende of verzwakte - degenen van wie de biologische activiteit niet wordt onderdrukt, maar het vermogen om ziektes te veroorzaken is sterk verminderd. Dergelijke vaccins worden geproduceerd op de bodem van verzwakte, maar levende, stammen van micro-organismen, waarin de virulentie wordt verminderd en immunogene eigenschappen worden behouden. Levende vaccins omvatten profylactische maatregelen tegen griep en rodehond, mazelen en bof, polio, pest, tularemie en brucellose, anthrax en pokken. Levend vaccin tegen tuberculose wordt BCG - Bacillus Calmette - Guerin genoemd, het wordt toegediend aan alle pasgeborenen. Immuniteit wordt gecreëerd na de BCG-vaccinatie, maar hervaccinatie is noodzakelijk voor de persistentie en het behoud ervan;
Gedood of geïnactiveerd - degenen van wie de biologische oorsprong werd onderdrukt. Dergelijke vaccins omvatten vele variëteiten - een corpusculair, chemisch, geconjugeerd vaccin, een gesplitst subvirionisch, subeenheid, recombinant genetisch gemanipuleerd subeenheidvaccin;
Corpusculair wordt verkregen uit hele virussen, op een andere manier whole-virion (anti-influenza en anti-herpes tegen tekenencefalitis) of uit bacteriën - volledige cel (anti-splinter, cholera, tegen leptospirose, tegen tyfeuze koorts). Omdat dit een soort geïnactiveerd vaccin is, zijn de biologische mogelijkheden voor groei en reproductie afwezig. Simpel gezegd, deze vaccins zijn niets meer dan hele bacteriën of virussen die zijn geïnactiveerd door chemische of fysische invloed terwijl ze beschermende antigenen behouden. Dergelijke vaccins zijn goed geassocieerd, stabiel, zeer reactief en veilig. Ze kunnen geen ziekten veroorzaken, maar ze kunnen overgevoeligheid veroorzaken en allergische reacties veroorzaken;
Chemisch - een soort gedode vaccins, waarvan de stoffen geïsoleerd uit bacteriële biomassa, een bepaalde chemische structuur hebben. Het voordeel van dergelijke vaccins is een vermindering van het aantal ballastdeeltjes, evenals een afname in reactogeniciteit. Een voorbeeld van een chemisch vaccin is anti-pneumokokken, meningokokken, tyfus en dysenterie-vaccins;
Geconjugeerd - is een combinatie van bacteriële polysacchariden met immunogene dragereiwitten. Dergelijke vaccins omvatten profylactisch tegen hemofiele infectie, die is geconjugeerd met tetanustoxoïde en profylactisch tegen pneumokokkeninfectie, die is geconjugeerd met difterietoxoïd;
Subvirion of gespleten splitsen, die oppervlakte-antigenen bevatten met een set interne antigenen van influenzavirussen. Deze structuur behoudt een hoge immunogeniciteit. Bovendien zijn deze vaccins in hoge mate gezuiverd, wat een laag niveau van reactogeniciteit en de goede verdraagbaarheid ervan creëert. Deze omvatten griepvaccin, zoals vaccinia en fluarix;
Subeenheid of moleculen zijn in essentie bepaalde specifieke moleculen van bacteriële of virale deeltjes. Het voordeel van subunitvaccins is dat ze worden geïsoleerd uit geïsoleerde microbiële celantigenen. Dergelijke vaccins zijn influenza-type influenza, influvac en agrippola, evenals acellulaire pertussis-vaccins;
Anatoxine is een geneesmiddel dat is afgeleid van toxines van bacteriën, dat volledig vrij was van schadelijke eigenschappen en positief bleef, zoals antigeniciteit en immunogeniciteit. Anatoxinen behoren tot de tak van moleculaire vaccins en stimuleren de afgifte van anti-toxische antilichamen en de ontwikkeling van immunologisch geheugen, waardoor intense en langdurige immuniteit wordt gevormd, de duur ervan kan 5 jaar of meer bedragen. Dergelijke medicijnen zijn veilig, stabiel, maloreaktogennyh, ze zijn goed geassocieerd en komen in vloeibare vorm. Voorbeelden zijn profylactische toxoïden tegen difterie en tetanus, botulisme en gasgangreen, evenals stafylokokkeninfecties;
Recombinante genetisch gemanipuleerde subeenheid, verkregen door genetische manipulatie met behulp van recombinant DNA-technologieën, die bestaat in de overdracht van beschermende antigenen van een schadelijk micro-organisme naar een macrorganisme. Dergelijke vaccins omvatten profylactisch anti-HBV.

Wat is een vaccin

Vaccinerassen

Vaccinvergelijkende analyse

Bevat immuniteit na vaccinatie

De globalisering van het gebruik van vaccins

Het antwoord

Geverifieerd door een expert

Het antwoord is gegeven

tyschuk09

LiveInternetLiveInternet

-Zoeken op dagboek

-Abonneer per e-mail

-statistiek

Vaccin toediening produceert immuniteit

De introductie van het vaccin produceert immuniteit en de introductie van therapeutisch serum creëert immuniteit

Therapeutisch serum

Soorten Serums

Het gebruik van therapeutisch serum

Bloedplasma-preparaten

vaccinatie

Verschillen tussen vaccin en curatief serum

Wei en zijn samenstelling

Nuttige eigenschappen van wei

Classificatie van immunostimulantia

Geneesmiddelen voor immuniteit

De natuur wacht op immuniteit

Typen vaccins en methoden voor hun introductie

Typen vaccins

Levende verzwakte vaccins

Geïnactiveerde vaccins

Anatoxine Vaccins

Conjugate vaccins

Vaccine-toedieningsmethoden

HET CONCEPT VAN IMMUNITEIT EN PROFYLACTISCHE Vaccinaties

De hele waarheid over vaccinaties

Wat is een vaccinatie en hoe werkt het

Het belang van vaccingebruik

Heeft u vaccinaties nodig of niet nodig?

Waarom er complicaties en bijwerkingen zijn bij vaccinaties

Is het mogelijk om vaccinaties te weigeren?

Informatie over sommige vaccinaties

BCG - tuberculosevaccin

DPT - een complex vaccin tegen kinkhoest, difterie en tetanus

OPV - poliovaccin

Griepvaccin

conclusie

Vaccinatie: de essentie en procedure

Typen vaccins

Vaccine-toedieningsmethoden

Contra-indicaties vaccinatie

Vaccin concept

Typen vaccins

Social Networking