Amoxicilline-injectie: instructies voor gebruik

Amoxicilline is een semi-synthetisch, zuurbestendig penicilline-achtig antibioticum met een breed spectrum aan bacteriedodende werking. Het medicijn blijft immuun rickettsia, virussen en mycoplasma. Hij toont ook niet zijn actie tegen penicillinase producerende micro-organismen. Amoxicilline is echter zeer actief tegen S. pneumoniae en H. influenzae en deze pathogenen veroorzaken de hoofdgroep van ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen.

Belangrijkste voordelen

Het medicijn is ontwikkeld in 1972. Dicht bij ampicilline, maar in tegenstelling tot het wordt goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en heeft een betere biologische beschikbaarheid vanwege de aanwezigheid van een hydroxylgroep.

Amoxicilline penetreert goed in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen en accumuleert zo veel mogelijk in spieren, lever en nieren. Het medicijn wordt voornamelijk door de nieren verwijderd.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de indicatoren te controleren die de normale werking van de bloedvormende organen, nieren en lever aangeven. Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

Voorschrijven van het medicijn kan alleen de behandelende arts na een grondige diagnose! De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen.

Indicaties voor toelating

Amoxicilline-injecties worden vaak gebruikt bij de ontwikkeling van ernstige ziektebeelden veroorzaakt door bacteriën.

De belangrijkste zijn:

Bronchitis, bacteriële pneumonie, COPD (ongecompliceerde vorm).
Purulente tonsillitis, otitis.
Cystitis, pyelonephritis.
De nederlaag van de huid - erysipelas, infectieuze dermatose.
Salmonellose, tyfeuze koorts, dysenterie.
Sepsis.
Meningitis.
Leptospirose, gonorroe, listerosis.

Contra

Amoxicilline-injecties zijn ten strengste verboden onder de volgende voorwaarden:

De patiënt heeft verschillende soorten allergieën (penicilline-intolerantie, bronchiale astma, atopische dermatitis in de geschiedenis).
Leverinsufficiëntie.
Infectieuze mononucleosis (vanwege het hoge risico op uitslag op de huid).
Lymfatische leukemie.
Intestinale dysbiose.
Tijdens het geven van borstvoeding ontvangt amoxicilline, omdat amoxicilline wordt uitgescheiden in de moedermelk, een dosis antibioticum. Al snel kan dit leiden tot de ontwikkeling van allergieën, spruw en zelfs een schending van de eigen microflora van de darmen.

Voorzichtigheid is geboden tijdens de zwangerschap (het verwachte effect voor de moeder en de mogelijke bedreiging voor de foetus worden beoordeeld) en in geval van een duidelijke verminderde nierfunctie, tot en met nierfalen (moet de dosering worden aangepast) en in de aanwezigheid van bloedingen in de anamnese.

Instructies voor gebruik zijn nodig om te lezen voordat u het medicijn voorschrijft!

Ongewenste reacties

Patiënten verdragen het medicijn gewoonlijk goed, zonder ernstige complicaties. Bij het nemen van medicatie kunnen deze bijwerkingen echter zelden voorkomen:

Allergische reacties (zelden vóór de ontwikkeling van anafylactische shock).
Dysbacteriose, dyspeptische symptomen.
Overtredingen van het centrale zenuwstelsel (prikkelbaarheid, prikkelbaarheid, hoofdpijn).
Tachycardie, leukopenie en eosinofilie.

Receptie functies

Tijdens de behandelingsperiode en na 7-10 dagen is het ten strengste verboden om alcoholische dranken te consumeren, aangezien het toxische effect op de lever toeneemt. Om kristallijnen te voorkomen, raden artsen aan voldoende te drinken tijdens de behandeling.

Overmatig langdurig gebruik van het medicijn kan leiden tot diarree, wat vaak getuigt van de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis bij een patiënt. Bij mensen met diabetes kan amoxicilline valse positieve resultaten van urinetests geven.

Interactie met andere stoffen

Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd met aminoglycosiden en tetracyclines worden ingenomen. Mogelijke kruisreactie met de cefalosporine-reeks. Met allopurinol veroorzaakt amoxicilline vaak huiduitslag. Gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva vermindert hun effectiviteit. Vaak wordt amoxicilline gebruikt in combinatie met clavulaanzuur (niet gebruikt voor geelzucht en hepatitis).

Het medicijn is niet afhankelijk van het gebruik van voedsel, dus de patiënt kan het medicijn op elk moment drinken. De enige uitzondering is de ontvangst van amoxicilline voor angina. Het moet alleen na een maaltijd worden gedronken om de hoofdwerking van de hoofdsubstantie op de amandelen te behouden. Gebruik amoxicilline niet 's ochtends op een lege maag om irritatie van de maagwand te voorkomen.

Overdosering kan zich manifesteren als vertroebeling van het bewustzijn, convulsies, urineretentie en huiduitslag. Bij het consumeren van een te hoge dosis van het medicijn, absorptiemiddelen en zoutoplossing laxeermiddelen, wordt de maag gewassen.

Amoxicilline neemt, ondanks het voorschrift van gebruik, tot op de dag van vandaag een belangrijke plaats in onder antibiotica. Het medicijn wordt actief gebruikt in de medische praktijk en het werkt goed als u strikt het plan van afspraak en ontvangst volgt. Daarom moet alleen een arts dit soort medicijnen voorschrijven, zelfmedicatie is onaanvaardbaar.

Kenmerken van het gebruik van Amoxicilline in ampullen: regels voor het bereiden van het antibioticum voor toediening

Amoxicilline is een van de derdelijns-geneesmiddelen tegen tuberculose.

Deze groep omvat antibiotica, waarvan de werkzaamheid tegen mycobacteriën niet definitief is bewezen, maar, indien nodig, kunnen ze nuttig zijn voor de behandeling van deze ziekte.

Daarom worden ze voornamelijk gebruikt in gevallen waarin de patiënt een infectie heeft die resistent is tegen essentiële geneesmiddelen, en ook wanneer dergelijke geneesmiddelen niet kunnen worden voorgeschreven vanwege de hoge waarschijnlijkheid van complicaties.

Amoxicilline in ampullen: gebruiksaanwijzing voor mensen

Amoxicilline is een vrij oud bètalactamantibioticum. In tegenstelling tot de meest krachtige anti-tuberculosegeneesmiddelen, is het niet voldoende effectief, maar het veroorzaakt ook minder bijwerkingen. Daarom is het voorgeschreven voor mensen die lijden aan aandoeningen van de lever en de nieren, wanneer de middelen van de eerste en tweede rij gecontra-indiceerd zijn.

Vaak wordt het toegediend samen met clavulaanzuur, een dergelijk combinatieproduct wordt geproduceerd onder de naam Amoxiclav.

Bereiding van de oplossing voor intramusculaire injectie

Het wordt niet aanbevolen om zelfstandig te beginnen met de behandeling van tuberculose. Eerst moet je een fytopatholoog raadplegen, alle vereiste diagnostische procedures doorlopen.

Tuberculose is een ernstige chronische infectieziekte die niet gemakkelijk te behandelen is. Daarom is het gebruik van correct geselecteerde geneesmiddelen een essentiële voorwaarde voor het genezen van de patiënt.

In die gevallen waarin het gebruik van Amoxicilline geïndiceerd is, moet men de juiste techniek van intramusculaire injectie kennen. Voordat de injectie alle benodigde items moet voorbereiden:

katoenen ballen;
huid antiseptisch, bijvoorbeeld, een oplossing van ethylalcohol 70%;
injectiespuit
ampul met het medicijn;
zout natriumchloride.

Voordat het antibioticum wordt verdund, wordt eerst het bovenste gedeelte van de ampul met het preparaat behandeld met bolletjes die bevochtigd zijn met antisepticum. Indien nodig moet het worden opgeslagen met een speciaal bestand. De ampul moet in de richting van u worden geopend, waarbij u het bovenste gedeelte met uw vingers in een steriele wattenbol wikkelt.

Hoe te broeden dat het antibioticum vloeibaar wordt

Vervolgens wordt de vereiste hoeveelheid zoutoplossing in de spuit genomen - vijf of tien milliliter, afhankelijk van de dosis. Het wordt in een injectieflacon gegoten met een droog antibioticum zodat het vloeibaar wordt. U moet wachten totdat het geneesmiddel volledig is opgelost, waarna het opnieuw wordt gerekruteerd. Om reinheid te behouden, is het beter om een nieuwe spuit te gebruiken.

Het is belangrijk! Het medicijn kan alleen worden gebruikt als het volledig is opgelost. Dit kan worden bepaald door de mate van transparantie van de oplossing en de aanwezigheid van sediment erin. Als het geneesmiddel niet goed oplost, kan het met een steriele naald worden geroerd.

In sommige gevallen kan de aanwezigheid van een neerslag erop duiden dat meer zoutoplossing moet worden gebruikt.

Een injectie toedienen

Amoxicilline voor de behandeling van tuberculose moet intramusculair worden toegediend als er geen indicaties zijn voor intraveneus gebruik van het geneesmiddel. De plaats voor intramusculaire injectie is het bovenste buitenste kwadrant van de bil of dij. De aanbevolen dosis van het medicijn volgens de gebruiksaanwijzing is 1000 mg tweemaal daags voor volwassenen en 50 mg per kilogram lichaamsgewicht eenmaal daags voor kinderen. Hiervoor kunt u een spuit van 5 of 10 ml gebruiken, afhankelijk van de dosis met een standaardnaald.

Foto 1. Poeder voor de bereiding van injecties Amoxicilline / Clavulaanzuur bij 1 g / 0,2 g van de fabrikant "Medoclav".

Onmiddellijk voor de injectie moet twee keer worden behandeld met de plaats van antisepticum. Het wordt aanbevolen om cirkelvormige bewegingen te maken van het midden naar de randen. De injectie moet in een rechte hoek worden gedaan en de naald volledig worden ingebracht.

De oplossing wordt langzaam geïnjecteerd, na injectie moet een wattenbol worden aangebracht die gedurende 3-5 minuten is bevochtigd met alcohol. De volgende injectie kan het beste elders worden gedaan om complicaties te voorkomen.

Lokale complicaties na injectie

Parenterale toediening van geneesmiddelen gedurende een lange periode kan leiden tot lokale complicaties. Meestal bedreigen ze de gezondheid van de patiënt niet, maar veroorzaken ze vaak veel ongemak. Overweeg welke plaatselijke reacties kunnen optreden in de plaats van intramusculaire en intraveneuze injectie van Amoxicilline.

Na intramusculaire injectie

Het wordt niet aanbevolen om de injectie op één en dezelfde plaats te plaatsen, omdat het verschijnen van infiltratie van vetweefsel met de ontwikkeling van ontsteking mogelijk is. Het bepalen van de aanwezigheid van deze complicatie is mogelijk bij het onderzoeken van de injectieplaats.

Als er onder de huid een verdikking, pijn of zwelling is, moeten injecties op verschillende plaatsen op een andere plaats worden gehouden totdat de infiltratie vanzelf is verdwenen.

In sommige gevallen vindt er een allergische reactie plaats op de injectieplaats. Dit fenomeen wordt het Artus-fenomeen genoemd en houdt verband met het feit dat, wanneer het medicijn wordt geïnjecteerd, overgevoeligheid voor de componenten ontstaat. Daarom zijn er gewoonlijk na de tweede injectie tekenen van een reactie - roodheid van de huid, lichte zwelling.

Help! Met de naleving van de techniek van het toedienen van medicijnen, verandert de huid op de injectieplaats niet, maar kan slechts een bepaald punt van de injectie achterblijven.

Als tekenen van complicaties optreden, zijn er geen specifieke therapeutische maatregelen vereist, het is voldoende om de toedieningsplaats te veranderen of het behandelingsregime aan te passen.

Na intraveneuze injectie

Met de introductie van Amoxicilline in de ader in de norm blijft ook slechts een klein puntje van de injectie. Van de complicaties is hematoom de meest voorkomende. De oorzaak kan verband houden met het niet naleven van de productietechniek of met onvoldoende persing van de injectieplaats. In elk geval vormt deze complicatie geen bedreiging voor de gezondheid van de patiënt en vereist daarom geen speciale hulpmaatregelen.

Waarschuwing! Amoxicilline wordt zelden gebruikt om tuberculose te behandelen, omdat het niet is opgenomen in de hoofdgroep van geneesmiddelen tegen tuberculose. Echter, met de ineffectiviteit van andere medicijnen of hun intolerantie, kan dit hulpmiddel de toestand van de patiënt aanzienlijk verbeteren.

Als u de regels van de administratie in acht neemt, kunt u een snel positief effect bereiken zonder complicaties te ontwikkelen.

Handige video

Wat is amoxicilline met clavulaanzuur, hoe worden ze gemetaboliseerd en uitgescheiden, onder welke ziekten worden ze gebruikt?

Amoxicilline: instructies voor gebruik

structuur

Farmacologische werking

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

Contra

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) dienen 3 maal daags 0,5 g (2 capsules) te worden voorgeschreven; in geval van ernstige infectie wordt de dosis 3 maal daags verhoogd tot 1,0 g (4 capsules). De maximale dagelijkse dosis is 6 g (24 capsules).

Voor de behandeling van acute otitis media, voorgeschreven 0,5 g (2 capsules) 3 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 40) krijgen driemaal daags 0,25 g (1 capsule) voorgeschreven.

Het verloop van de behandeling is 5-12 dagen (voor streptokokkeninfecties - minstens 10 dagen).

Patiënten met een creatinineklaring lager dan 10 ml per minuut verminderen de dosis van het geneesmiddel met 15-50%, met anurie mag de dosis niet meer dan 2 g per dag bedragen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 3,0 g eenmaal toegediend (bij voorkeur in combinatie met 1,0 g probenecide).

Voor de preventie van endocarditis wordt 3,0 g eenmaal per dag toegediend gedurende 1 uur vóór de operatie en 1,5 g na 6-8 uur.

Voor de behandeling en preventie van anthrax bij volwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen, wordt 0,5 g (2 capsules) om de 8 uur gedurende 2 maanden voorgeschreven.

Bijwerkingen

Allergische reacties: mogelijke urticaria, blozen van de huid, erythemateuze huiduitslag, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, artralgie, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, exudatief erythema multiforme (inclusief syndroom van Stevens-Johnson); reacties vergelijkbaar met serumziekte; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: verandering in smaak, misselijkheid, braken, stomatitis, glossitis, struma, diarree, pijn in de anus, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis.

Aan de kant van de lever en de galwegen: een matige toename van de activiteit van "lever" -transaminasen, zelden - hepatitis en cholestatische geelzucht.

Van het zenuwstelsel (bij langdurig gebruik bij hoge doses): agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, convulsies.

Laboratoriumveranderingen: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, voorbijgaande anemie.

Andere effecten: kortademigheid, tachycardie, interstitiële nefritis, pijn in de gewrichten, candida-ziekte van de mondholte en vagina, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand).

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van het water en elektrolytenbalans.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, zout laxeermiddelen, correctie van water en elektrolytenbalans, hemodialyse.

Interactie met andere drugs

Het vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico van het ontwikkelen van "doorbraak" -bloedingen. Verlaagt de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat. Versterkt de digoxine-absorptie. Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (het onderdrukken van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index). Controle van de protrombinetijd dient te worden uitgevoerd met gelijktijdige benoeming met anticoagulantia.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen vertragen en verminderen, en ascorbinezuur verhoogt de absorptie. De excretie wordt vertraagd door probenecid, allopurinol, sulfinpyrazon, acetylsalicylzuur, indomethacine, oxyphenbutazon, fenylbutazon en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie onderdrukken.

Antibacteriële activiteit neemt af bij gelijktijdig gebruik met bacteriostatische chemotherapeutische middelen, verhoogt - indien gecombineerd met aminoglycosiden en metronidazol. Er is volledige kruisresistentie van ampicilline en amoxicilline.

Toepassingsfuncties

De behandeling moet nog 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, indien mogelijk, aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken.

Bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis kan een dosisverlaging nodig zijn.

Kenmerken van het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk:

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (voor deze doseringsvorm)

Kenmerken van het gebruik van het medicijn in de geriatrische praktijk:

Dosisaanpassing bij oudere patiënten is niet vereist. Oudere patiënten hebben echter meer kans op een verminderde nierfunctie. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het selecteren van de dosis en het controleren van de nierfunctie vanwege het potentiële risico op toxische reacties.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gegevens over de mogelijke embryotoxische, teratogene of mutagene effecten van amoxicilline bij gebruik tijdens de zwangerschap zijn momenteel niet beschikbaar. Wanneer zwangerschap wordt gebruikt om gezondheidsredenen, rekening houdend met het verwachte effect voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus. Amoxicilline is gecontraïndiceerd tijdens borstvoeding (het geven van borstvoeding dient voor de duur van de behandeling te worden gestopt). Amoxicilline penetreert in de moedermelk, wat kan leiden tot de ontwikkeling van sensibiliseringsverschijnselen bij een kind.

Veiligheidsmaatregelen

In het proces van langdurige therapie, is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren.

De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk vanwege de ongevoelige groei van microflora, waarvoor een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie nodig is.

Bij toediening aan patiënten met sepsis is een bacteriolysis-reactie mogelijk (de reactie van Jarish-Herxheimer) (zelden).

Patiënten met gonorroe moeten serologische tests uitvoeren voor syfilis op het moment van diagnose. Bij patiënten die amoxicilline gebruiken, dient een volgende serologische controle op syfilis na 3 maanden te worden uitgevoerd.

Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Impact op de mogelijkheid om motorvoertuigen en andere mogelijk te besturen

gevaarlijke machines. Om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te gebruiken voor personen die langdurig amoxicilline gebruiken in hoge doses.

Amoxicilline-injecties: instructies voor gebruik

Er is niemand die minstens één keer in zijn leven antibacteriële geneesmiddelen heeft gebruikt. Virussen en bacteriën, die het menselijk lichaam aantasten bij verschillende infectieziekten, razendsnel verspreid, en niet iedereen heeft een sterke immuniteit om infecties te bestrijden met behulp van de beschermende functies van hun lichaam. Antibiotica kunnen helpen. Vooral effectief in de bestrijding van verschillende ziekten van de besmettelijke aard van de injectie van antibacteriële middelen. Amoxicilline-injecties zijn erg populair bij de behandeling van vele ziekten.

Amoxicilline, farmacologische werking

Amoxicilline is een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum. Het behoort tot de synthetische antibiotica van de penicillinegroep. Het medicijn is in staat om veel pathogene bacteriën te vernietigen en te neutraliseren:

E. coli;
salmonella;
Shigella;
klebsiellu;
streptokokken;
stafylokokken;
diplococci en anderen

Het medicijn dringt snel door in de weefsels en vloeistoffen van het menselijk lichaam en concentreert zich maximaal op spiermassa, nieren en lever. Absorptie in de darm Amoxicilline begint binnen 2 uur na toediening of toediening te werken en het effect ervan duurt 8 uur, waarna het medicijn voor 75% via de urine wordt uitgescheiden via het lichaam.

Vormen van afgifte en samenstelling

Amoxicilline wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, capsules, suspensies voor inname en voor intramusculair gebruik, evenals ampullen met droog poeder voor de bereiding van injecties. Degenen die problemen hebben met de lever en de nieren, wordt aanbevolen om injecties te gebruiken voor de behandeling.

Suspensie voor intramusculaire toediening bevat amoxicilline - 15%, dat wil zeggen, 1 mg van het geneesmiddel bevat 150 ml amoxicillinetrihydraat + olievuller. Laat de suspensie in 10 of 100 ml in glazen injectieflacons met donkerbruin glas los.

Hoe te broeden

Amoxicilline-injecties worden voornamelijk subcutaan of intramusculair gebruikt. In sommige gevallen wordt het intraveneus toegediend. Om de oplossing voor te bereiden, is het noodzakelijk om voor te bereiden:

injectiespuit
watten of wattenstaafjes;
medische alcohol of alcoholbevattende vloeistof, bijvoorbeeld calendula-tinctuur of kamferalcohol;
natriumchloride-oplossing.

De ampul met het medicijn wordt in de hand genomen en bevochtigd het bovenste deel met alcohol. Vervolgens worden 5 en 10 ml natriumchloride in de spuit getrokken en in de ampul geperst, grondig geschud en de oplossing in de spuit getrokken. De spuit kan niet met een naald op de tafel worden geplaatst, maar het is beter om de kap te allen tijde te houden.

Kies vervolgens een injectieplaats, veeg deze af met een wattenstaafje en plaats een injectie. De stof wordt langzaam ingebracht en vervolgens, met een wattenstaafje, wordt de injectieplaats gewreven zodat er geen oneffenheden op de huid ontstaan.

Wat gebruiken injecties Amoxicilline

Vóór de injectie moet u de gebruiksaanwijzing aandachtig bestuderen. Volgens de instructies wordt het medicijn gebruikt voor:

verschillende infectieziekten van het ademhalingssysteem (tonsillitis, otitis, faryngitis, sinusitis, sinusitis, frontale sinusitis, pneumonie, acute of chronische bronchitis, longabces);
acute of chronische infectieziekten van het maagdarmkanaal (cholecystitis, peritonitis, hepatitis, geelzucht, enz.);
darminfecties;
urineweginfecties (pyelonefritis, cystitis, urethritis, etc.);
gonorroe;
gynaecologische infectieziekten;
infectieziekten van de huid (dermatitis, abcessen, cellulitis, erysipelas, erythema multiforme, enz.);
bloedvergiftiging;
vroeg stadium Lyme-ziekte.

dosering

De dosering van het medicijn wordt voorgeschreven door de arts, in overeenstemming met de diagnose en het gewicht van de patiënt. De gebruikelijke dosering voor kinderen vanaf 5 jaar:

intramusculair - eenmaal per 50 ml per kg lichaamsgewicht;
intraveneus - 90-150 ml per 1 kg lichaamsgewicht per dag.

intramusculair - dagelijkse dosis van maximaal 1 g tweemaal;
intraveneuze dagelijkse dosis van 2-13 g

In ernstige gevallen is driemaal de introductie van Amoxicilline per dag toegestaan, maar niet meer.

Wanneer het medicijn gecontra-indiceerd is

Amoxicilline heeft, in tegenstelling tot andere antibacteriële geneesmiddelen, een minimum aan contra-indicaties. Het kan zelfs tijdens zwangerschap en borstvoeding worden gebruikt, echter alleen strikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn supervisie.

Medicatie is gecontra-indiceerd bij:

penicillineallergieën;
fenylketonurie;
Pfeiffer;
ernstige pathologieën van de lever en de nieren;
bronchiale astma;
sommige ziekten van het zenuwstelsel.

In elk geval, zonder de benoeming van een arts, wordt het medicijn niet aanbevolen.

Bijwerkingen en overdosis

Zoals met elk medicijn, heeft Amoxicilline een aantal bijwerkingen die kunnen optreden:

allergische reacties (huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische shock, dermatitis, conjunctivitis, enz.);
misselijkheid en braken, zwaarte en een opgeblazen gevoel in de buik, verminderde ontlasting, hemorragische colitis, droge mond, enz.;
aandoeningen van de lever en galwegen;
zwakte, duizeligheid, krampen;
veranderingen in de samenstelling van het bloed;
nierfalen;
schendingen van de microflora van de slijmvliezen in de vorm van plaque op het tandvlees, tong, binnenkant van de wangen, evenals stomatitis, parodontitis, bloeden van het tandvlees;
candidiasis.

Als een of meer van de bovenstaande symptomen optreden, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen voor advies.

Een overdosis van Amoxicilline komt tot uiting:

misselijkheid en braken;
buikpijn;
stuiptrekkingen.

Bij het eerste teken van drugsvergiftiging moet een ambulanceploeg worden gebeld.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen mogen worden behandeld met Amoxicilline in het geval van:

Dit medicijn is het veiligste van alle soorten antibiotica, daarom mag het worden gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen, maar het is niet noodzakelijk om zelfbehandeling te geven. Het is noodzakelijk om een arts te raadplegen om de juiste dosering te vinden.

In de periode van borstvoeding, bij de benoeming van een medicamenteuze behandeling, is het noodzakelijk om te stoppen met borstvoeding.

Compatibiliteit met alcohol

Bij behandeling met een antibioticum is het nodig af te zien van alcoholgebruik, anders kunnen ernstige complicaties optreden in de vorm van:

tachycardie;
verlaging van de bloeddruk;
hartinfarct;
allergische manifestaties, tot angio-oedeem;
koorts, misselijkheid en braken;
verlies van bewustzijn.

Interactie met andere drugs

Het geneesmiddel is niet compatibel met hormonale anticonceptiva, maar ook met aminoglycosiden en allopurinol. Het wordt niet aanbevolen om het gelijktijdig te gebruiken met andere antibiotica, laxantia, diuretica en niet-steroïde anti-inflammatoire stoffen.

Toepassingsfuncties

In de loop van de behandeling met Amoxicilline is het noodzakelijk om de toestand van de lever, de nieren en de bloedsamenstelling te controleren. Houd ook strikt toezicht op het feit dat de patiënt geen allergische manifestaties heeft. Bij de geringste uitslag op de huid onmiddellijk stoppen met het nemen van het geld.

Na behandeling met een antibioticum is het noodzakelijk om een cursus intestinale microflora-therapie uit te voeren. Neem hiervoor de volgende middelen:

Bifidumbacterin;
Linex;
Atsipol;
bifiform;
Normobact en anderen.

Bij de behandeling van Amoxicilline, in de vorm van een neveneffect, zijn convulsies mogelijk, daarom is het wenselijk, voor de duur van de antibioticumtherapie, af te zien van het besturen van voertuigen.

Amoxicilline: instructies voor gebruik

structuur

Farmacologische werking

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

Contra

Dosering en toediening

Voor de behandeling van acute otitis media, voorgeschreven 0,5 g (2 capsules) 3 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 40) krijgen driemaal daags 0,25 g (1 capsule) voorgeschreven.

Het verloop van de behandeling is 5-12 dagen (voor streptokokkeninfecties - minstens 10 dagen).

Patiënten met een creatinineklaring lager dan 10 ml per minuut verminderen de dosis van het geneesmiddel met 15-50%, met anurie mag de dosis niet meer dan 2 g per dag bedragen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 3,0 g eenmaal toegediend (bij voorkeur in combinatie met 1,0 g probenecide).

Voor de preventie van endocarditis wordt 3,0 g eenmaal per dag toegediend gedurende 1 uur vóór de operatie en 1,5 g na 6-8 uur.

Voor de behandeling en preventie van anthrax bij volwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen, wordt 0,5 g (2 capsules) om de 8 uur gedurende 2 maanden voorgeschreven.

Bijwerkingen

Vanaf het spijsverteringsstelsel: verandering in smaak, misselijkheid, braken, stomatitis, glossitis, struma, diarree, pijn in de anus, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis.

Aan de kant van de lever en de galwegen: een matige toename van de activiteit van "lever" -transaminasen, zelden - hepatitis en cholestatische geelzucht.

Laboratoriumveranderingen: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, voorbijgaande anemie.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van het water en elektrolytenbalans.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, zout laxeermiddelen, correctie van water en elektrolytenbalans, hemodialyse.

Interactie met andere drugs

Toepassingsfuncties

De behandeling moet nog 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, indien mogelijk, aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken.

Bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis kan een dosisverlaging nodig zijn.

Kenmerken van het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk:

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (voor deze doseringsvorm)

Kenmerken van het gebruik van het medicijn in de geriatrische praktijk:

Veiligheidsmaatregelen

In het proces van langdurige therapie, is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren.

De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk vanwege de ongevoelige groei van microflora, waarvoor een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie nodig is.

Bij toediening aan patiënten met sepsis is een bacteriolysis-reactie mogelijk (de reactie van Jarish-Herxheimer) (zelden).

Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Impact op de mogelijkheid om motorvoertuigen en andere mogelijk te besturen

gevaarlijke machines. Om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te gebruiken voor personen die langdurig amoxicilline gebruiken in hoge doses.

Amoxicilline (Amoxicilline)

De inhoud

Structuurformule

Russische naam

Latijnse naam Amoxicilline

Chemische naam

[2S- [2alpha, 5alpha, 6beta (S *)]] - 6 - [[Amino- (4-hydroxyfenyl) acetyl] amino] -3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [ 3.2.0] heptaan-2-carbonzuur (en als een trihydraat of natriumzout)

Bruto formule

Farmacologische groep van substantie Amoxicilline

Nosologische classificatie (ICD-10)

CAS-code

Karakteristieke stoffen Amoxicilline

Semisynthetic antibiotica penicillins groep van breed-spectrum. Kislotostabilen. Vernietigd door penicillinase.

Amoxicilline. Molecuulgewicht van 365,41.

Amoxicilline-natriumzout. Molecuulgewicht 387,89.

Amoxicillinetrihydraat. Oplosbaarheid (mg / ml): in water 4.0; in methanol 7,5; in absolute alcohol 3,4; onoplosbaar in hexaan, benzeen, ethylacetaat, acetonitril. Molecuulgewicht 419.45.

farmacologie

Remt transpeptidase, schendt de peptidesynthese van peptidoglycaan (celwandondersteunend eiwit) tijdens de periode van verdeling en groei, veroorzaakt lysis van micro-organismen.

Het heeft een breed scala aan antimicrobiële werking. Actief tegen aerobe gram-positieve micro-organismen - Staphylococcus spp. (behalve de stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp., inclusief Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, aërobe gram-negatieve organismen - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, sommige stammen van Salmonella, Shigella, Klebsiella, en Helicobacter pylori.

Werkt niet op indol-positieve stammen van Proteus (P.vulgaris, P.rettgeri); Serratia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Pseudomonas spp. Rickettsia, mycoplasma's, virussen zijn resistent tegen de werking ervan.

Wanneer het wordt toegediend als een suspensie in doses van 125 mg / 5 ml en 250 mg / 5 ml, snel en goed (75-90%) wordt geabsorbeerd, ontstaat C_max (1.5-3.0 μg / ml en 3.5-5.0 μg / ml, respectievelijk) na 1-2 uur. Bij orale inname in capsulevorm in doses van 250 en 500 mg C_max (3,5-5,0 μg / ml en respectievelijk 5,5-7,5 μg / ml) worden ook binnen 1-2 uur bereikt.Stabiel in een zuur medium, beïnvloedt de voedselinname de absorptie niet.

Bij parenterale toediening snel geabsorbeerd en verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen; C_max gevonden in het bloed 1 uur na i / m toediening en blijft op het therapeutische niveau na parenterale toediening gedurende 6-8 uur.

De binding aan plasmaproteïnen is ongeveer 20%. Histohematische barrières passeren gemakkelijk, behalve bij ongewijzigd BBB, en dringen snel in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen; accumuleert bij therapeutische concentraties in peritoneale vloeistof, urine inhoud huidblaren, pleurale effusie, longweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, middenoorvocht, galblaas en gal (met een normale leverfunctie), foetale weefsels (het passeert de placenta ). T_1/2 is 1-1,5 uur. In geval van verminderde nierfunctie T_1/2 strekt zich uit tot 4-12.6 uur, afhankelijk van de creatinineklaring. Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. 50-70% wordt uitgescheiden door de nieren, onveranderd door tubulaire secretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), 10-20% door de lever. In spoorhoeveelheden bepaald in serum 8 uur na inname. In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Gebruik van de stof Amoxicilline

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: luchtweginfecties en KNO (bronchitis, longontsteking, tonsillitis, acute otitis media, faryngitis, sinusitis), urinewegen (urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonefritis, endometritis, cervicitis), huid en weke delen (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen), abdominale infecties en infecties van het maagdarmkanaal (peritonitis, cholecystitis, cholangitis, tyfus, dysenterie, salmonellose, salmonella carrier); leptospirose, listeriose, meningitis, sepsis, ziekte van Lyme (borreliose), gonorroe; eradicatie van Helicobacter pylori (als onderdeel van combinatietherapie); preventie van endocarditis en chirurgische infectie.

Contra

Overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines), infectieuze mononucleosis.

Beperkingen op het gebruik van

Polyvalent overgevoeligheid voor lichaamsvreemde stoffen, allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, lymfocytische leukemie, gastro-intestinale aandoeningen geschiedenis (in het bijzonder colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica), nierfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap is het mogelijk dat het voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus (er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen).

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - B.

Wees voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding (penicillines dringen door in de moedermelk).

Bijwerkingen van Amoxicilline

Allergische reacties: huid blozen, rhinitis, conjunctivitis, exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndroom, anafylactische shock, maculopapulaire huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, reacties vergelijkbaar met ziekte serum.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, verandering in smaak, diarree, pijn in de anus, stomatitis, glossitis.

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: opwinding, angst, slapeloosheid, verwarring, gedragsverandering, hoofdpijn, duizeligheid, krampachtige reacties.

Cardio-vasculaire systeem en bloed (bloed, hemostase): tachycardie, voorbijgaande anemie, trombocytopenische purpura, eosinofilie, leukopenie, neutropenie en agranulocytose.

Anderen: moeite met ademhalen, pijn in de gewrichten, interstitiële nefritis, matige toename van de transaminasewaarden in het bloed; complicaties als gevolg van chemotherapeutisch effect, - dysbacteriosis superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage weerstandslichaam), candidiasis van de mondholte of de vagina of pseudomembraneuze colitis, hemorragische.

wisselwerking

Vermindert het effect van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, vermindert klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat. Bacteriedodende antibiotica (inclusief aminoglycosiden, cefalosporinen, cycloserine, vancomycine, rifampicine), metronidazol - synergistisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistische werking. Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (het onderdrukken van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index). NSAID's, incl. acetylsalicylzuur, indomethacine, oxyfenbutazon, fenylbutazon, sulfinpyrazon, diuretica, allopurinol, probenecide, en andere geneesmiddelen die tubulaire secretie, excretie en langzame toename remmen de bloedconcentratie van amoxicilline. Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag. Antacida verminderen de absorptie.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van water en elektrolytenbalans (een gevolg van braken en diarree); bij langdurig gebruik in hoge doses - neurotoxische reacties en trombocytopenie (deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na stopzetting van het medicijn).

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, zout laxeermiddelen, correctie van water en elektrolytenbalans; Hepatologie.

Route van toediening

Binnen, in / m, in / in de jet en druppelen.

Veiligheidsmaatregelen Amoxicilline

De behandeling moet worden voortgezet gedurende 48-72 uur na het verdwijnen van klinische symptomen van de ziekte, voor streptokokkeninfecties - 10 dagen.

In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren.

Misschien is de ontwikkeling van superinfectie door de groei van microflora ongevoelig voor het medicijn. In het geval van de ontwikkeling van superinfectie vereist de afschaffing van amoxicilline en een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie. Bij de behandeling van patiënten met bacteriëmie is de bacteriolysereactie mogelijk (de reactie van Jarish-Herxheimer).

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn allergische kruisreacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij de behandeling van milde diarree op de achtergrond van natuurlijk therapie, moeten geneesmiddelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen worden vermeden; kaolien of attapulgiet-bevattende antidiarrheals kunnen worden gebruikt. Voor ernstige diarree moet u een arts raadplegen.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline dienen, indien mogelijk, aanvullende anticonceptiemethoden te worden gebruikt.

Amoxicilline ampullen gebruiksaanwijzing

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskou, Open snelweg, gebouw 5, gebouw 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskou, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Abonneer u op nieuws
VETLEK vetapteks!

Amoxicilline 15%, fl. 10 ml

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE

Antibacterieel geneesmiddel met lange werking, bevattende in 1 ml als een actieve ingrediënt 150 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en olieachtige vulstof. Verkrijgbaar in de vorm van een steriele suspensie voor injectie wit in flacons van donker glas, 10 ml, die in kartonnen dozen worden gedaan.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum uit de penicillinegroep. Bezit een breed scala aan activiteiten coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Het geneesmiddel heeft geen invloed op penicilline-vormende stammen van micro-organismen van de genera Klebsiella en Enterobacter, evenals Pseudomonas. Amoxicilline interfereert met de synthese van het septum van bacteriële cellen, remt transpeptidase en carboxypeptidase-enzymen en veroorzaakt een osmotische onbalans die leidt tot de dood van de bacterie tijdens de groeifase. Het olieachtige vulmiddel, dat deel uitmaakt van het medicijn, laat geleidelijk gemicroniseerd amoxicilline in het bloed vrijkomen, waardoor een langdurig effect van het antibioticum wordt verzekerd. Bij parenterale toediening wordt amoxicilline 15% goed vanuit de injectieplaats in het bloed opgenomen en wordt het snel in het lichaam gedistribueerd, waardoor het de hoogste concentratie in spierweefsel, lever, nieren en het maagdarmkanaal bereikt als gevolg van lage plasma-eiwitverbindingen (17-20%). Amoxicilline dringt in beperkte mate door in de hersenen en het botvocht, behalve in gevallen waarbij de hersenvliezen ontstoken zijn. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt 1-2 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt en blijft 48 uur op het therapeutische niveau. Amoxicilline wordt vrijwel niet gemetaboliseerd. Uitscheid voornamelijk van het lichaam met urine, in mindere mate met melk en gal.

INDICATIES

Wijs vee, schapen, geiten, varkens, honden en katten toe voor de behandeling van bacteriële infecties van het maagdarmkanaal (waaronder enteritis, gastro-enteritis, gastro-enterocolitis), luchtwegaandoeningen (waaronder bronchitis, bronchiale pneumonie, rhinitis), chirurgische aandoeningen (inclusief wonden, abcessen, artritis), ziekten van het urogenitale systeem (metritis, endometritis, cystitis, urethritis, pyelonephritis), ziekten van de huid en zachte weefsels (inclusief navelstrenginfecties), evenals complicaties veroorzaakt door amoxigevoelige micro-organismen tsillinu. Voor de behandeling van leptospirose, mastitis, agalactie bij varkens, actinomycose, varkenserysipelas, para-influenza en paratyfeuze koorts.

DOSES EN WERKWIJZEN VOOR DE TOEPASSING

Amoxicilline 15% wordt intramusculair of subcutaan toegediend aan dieren in een dosis van 1 ml per 10 kg dierlijk gewicht (15 mg actief bestanddeel per 1 kg lichaamsgewicht). Voor dieren met nierinsufficiëntie wordt aanbevolen om de dosis van het geneesmiddel nauwkeurig te kalibreren. Voor gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig geschud om een homogene suspensie te verkrijgen. Indien nodig is herhaalde toediening van het medicijn na 48 uur mogelijk. Gebruik voor de introductie van amoxicilline suspensie alleen droge steriele spuiten en naalden. Als de toegediende dosis van het geneesmiddel groter is dan 20 ml, wordt het aanbevolen om het met verschillende injecties op verschillende punten te injecteren. De injectieplaats na de introductie van amoxicilline 15% wordt aanbevolen om zachtjes te masseren.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Dieren kunnen allergische reacties op amoxicilline hebben, die snel verdwijnen na het stoppen van het gebruik van het medicijn. Intoxicatie als gevolg van een overdosis is bijna onmogelijk. Als allergische reacties optreden, is het raadzaam corticosteroïden en adrenaline aan dieren toe te dienen.

CONTRA

Overgevoeligheid voor amoxicilline en andere penicillines. Het is verboden om intraveneus in te voeren. Het is niet toegestaan om konijnen, hamsters, cavia's en gerbils te gebruiken. Amoxicilline kan niet met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit worden gemengd en kan ook niet tegelijkertijd met bacteriostatische chemotherapeutische middelen worden gebruikt. Het medicijn mag niet worden voorgeschreven voor infecties veroorzaakt door bacteriën die penicillinase vormen.

SPECIALE INSTRUCTIES

Slachten van dieren voor vlees is toegestaan 14 dagen na het staken van de toediening van het geneesmiddel. Het vlees van dieren die gedwongen zijn om gedood te worden vóór het verstrijken van de aangegeven periode kan worden gebruikt voor het voederen van pelsdieren of voor het produceren van vlees- en beendermeel. Melk van dieren die zijn geïnjecteerd met 15% amoxicilline-suspensie mag worden gebruikt voor voedsel na 48 uur na het einde van de behandeling. Melk die is verkregen van dieren tijdens de periode van toediening van amoxicilline en vóór het verstrijken van 48 uur na de laatste injectie van het geneesmiddel, wordt gebruikt voor het voederen van dieren.

OPSLAGVOORWAARDEN

Met voorzorgsmaatregel (lijst B). Op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 0 tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

VERKOPER

Veterinaire apotheken "Vetlek", Rusland.

Openingsuren: van 9.00 tot 20.00 uur zonder vrije dagen.

1. Vetapteka "Vetlek" op de open snelweg

(naast de metro "Rokossovskogo Boulevard")

Adres: 107370, Moskou, Open Highway 5, gebouw 6.

Tel: (495) 510-86-04; tel.: (499) 168-85-86

2. Vetapteka "Vetlek" op Krasnoselskaya

(in de buurt van het metrostation "Krasnoselskaya" en in de buurt van het metrostation "Baumanskaya")

Adres: 105066, Moskou, st. Nizhnyaya Krasnoselskaya, overleden 28.

Tel: (495) 972-74-06; tel.: (499) 261-70-83

AMOXICILLIN 15% gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Suspensie voor injectie wit tot geelachtig wit, geëxfolieerd tijdens opslag.

Hulpstoffen: gebotteld hydroxytolueen - 1 mg, benzylalcohol - 10 mg, aluminiummonostearaat - 15 mg, gefractioneerde kokosolie - tot 1 ml.

Voorverpakt in flacons van 10, 100 en 250 ml donker glas, verpakt in afzonderlijke kartonnen dozen. Elke consumentenverpakking wordt geleverd met gebruiksinstructies.

Farmacologische (biologische) eigenschappen en effecten

Amoxicilline, dat deel uitmaakt van het medicijn, is een semisynthetisch antibioticum uit de penicilline-reeks.

Het mechanisme van zijn werking is de schending van de synthese van de bacteriële celwand door het remmen van de enzymen transpeptidase en carboxypeptidase, wat leidt tot een schending van de osmotische balans en de vernietiging van de bacterie.

Amoxicilline heeft een breed spectrum van bactericide werking tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, zoals cryptochemans, cryptochemans en anderen. Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.

Amoxicilline-trihydraat wordt goed geabsorbeerd vanaf de injectieplaats en wordt snel in het lichaam verdeeld en bereikt de hoogste concentratie in de spieren, lever en nieren. De maximale concentratie in het bloed wordt binnen 1-2 uur na toediening van Amoxicilline 15% bereikt en blijft 48 uur op therapeutisch niveau Amoxicilline wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden.

Amoxicilline 15% afhankelijk van de mate van blootstelling aan het lichaam behoort tot de matig gevaarlijke stoffen (3 gevarenklasse volgens GOST 12.1.007).

Indicaties voor gebruik van het medicijn AMOXICILLIN 15%

- runderen, schapen, varkens en geiten voor de behandeling van bacteriële infecties van de luchtwegen, urinewegen, huidaandoeningen en zachte weefsels veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor amoxicilline.

Aanvraagprocedure

Het geneesmiddel wordt gebruikt in een dosis van 1 ml per 10 kg dierlijke massa (15 mg actief bestanddeel per 1 kg dierlijke massa) in / m. Indien nodig is herhaalde toediening van het geneesmiddel na 48 uur mogelijk.

Bijwerkingen

Bijwerkingen en complicaties bij het gebruik van Amoxicilline 15% in de aanbevolen doses worden niet waargenomen.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn AMOXICILLIN 15%

- individuele overgevoeligheid van dieren voor bètalactamantibiotica.

Speciale instructies en maatregelen voor persoonlijke preventie

Slachten van dieren voor vlees mag niet eerder dan 14 dagen na het laatste gebruik van het geneesmiddel. Het vlees van dieren die gedwongen zijn om gedood te worden vóór het verstrijken van de aangegeven periode kan worden gebruikt voor het voederen van pelsdieren of voor het produceren van vlees- en beendermeel.

Het is verboden voor voedingsmiddelen melk te gebruiken die is verkregen van dieren tijdens de periode van behandeling met Amoxicilline 15% en binnen 48 uur na het stoppen van het gebruik van het geneesmiddel. Melk die is verkregen vóór het verstrijken van de aangegeven periode, kan worden gebruikt voor het voederen van dieren.

Persoonlijke preventieve maatregelen

Als u met Amoxicilline 15% werkt, dient u de algemene regels voor persoonlijke hygiëne en veiligheidsmaatregelen in acht te nemen die zijn voorzien voor het werken met geneesmiddelen.

Opslagcondities Amoxicilline 15%

Lijst B. Het preparaat moet worden bewaard op een droge plaats, beschermd tegen fel licht en direct zonlicht, bij een temperatuur van 5 ° tot 25 ° C.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard.