Amoxicilline (Amoxicilline)

Prijzen in online apotheken:

Amoxicilline is een penicilline-antibioticum dat wordt gebruikt om een ​​breed scala aan bacteriële infecties te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Tegenwoordig zijn er de volgende vormen van medicijnversie:

  • Tabletten. Eén tablet bevat 250 of 500 mg amoxicillinetrihydraat;
  • Capsules. Eén capsule bevat 250 of 500 mg werkzame stof;
  • Suspensie voor orale toediening. In 5 ml van de suspensie bevat 125 mg amoxicilline;
  • Oplossing voor orale toediening. In 1 ml oplossing - 100 mg actief ingrediënt;
  • Droge materie voor injectie.

Indicaties voor gebruik Amoxicilline

Volgens de instructies is Amoxicilline effectief tegen ziekteverwekkers die de volgende ziekten veroorzaken:

  • Bronchitis, pneumonie;
  • Faryngitis, sinusitis, acute otitis media, tonsillitis;
  • Cystitis, pyelitis, urethritis, pyelonephritis, endometritis, gonorroe, cervicitis;
  • Cholecystitis, cholangitis, peritonitis;
  • Impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatose;
  • De ziekte van Lyme;
  • Listeriose, leptospirose;
  • salmonellose;
  • dysenterie;
  • meningitis;
  • sepsis;
  • Endocarditis (profylaxe).

Contra

Het gebruik van Amoxicilline is verboden in geval van overgevoeligheid van de patiënt voor penicillines en bij infectieuze mononucleosis.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan personen met een aanleg voor allergieën. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica zijn allergische kruisreacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Tijdens de zwangerschap wordt Amoxicilline zoals aangegeven gebruikt, rekening houdend met het verwachte effect voor de aanstaande moeder en het potentiële risico voor de foetus. Borstvoeding voor de duur van de behandeling moet worden gestaakt, omdat het antibioticum doordringt tot de moedermelk en een allergie of overtreding van de darmmicroflora bij de baby kan veroorzaken.

Dosering en toediening Amoxicilline

Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. De dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Volgens de instructies wordt Amoxicilline voorgeschreven in de volgende doses:

  • Volwassenen - 500 mg driemaal daags. Als de ziekte ernstig is, verdubbel dan de aanbevolen dosis;
  • Kinderen van 5 tot 10 jaar oud - 250 mg van het medicijn drie keer per dag;
  • Kinderen van 2 tot 5 jaar oud - driemaal daags 125 mg amoxicilline;
  • Kinderen jonger dan 2 jaar - met 20 mg per kg lichaamsgewicht van het kind. De berekende dosis is verdeeld in 3 doses.

Kinderen tot 10 jaar Amoxicilline wordt voorgeschreven als een suspensie (suspensie).

Duur van de behandeling is van 5 tot 12 dagen. Het interval tussen twee doses van het medicijn - 8 uur.

Bijwerkingen van Amoxicilline

Bij gebruik van Amoxicilline zijn de volgende nevenreacties mogelijk:

  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid en braken, smaakverandering, dysbacteriose, stomatitis, glossitis, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis, abnormale leverfunctie;
  • Zenuwstelselaandoeningen: ataxie, depressie, verwarring, angst, agitatie, slapeloosheid, gedragsveranderingen, duizeligheid, hoofdpijn, perifere neuropathie, convulsies;
  • Allergische reacties: erytheem, urticaria, blozen, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem; zelden - gewrichtspijn, koorts, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom; zeer zelden - anafylactische shock;
  • Laboratoriumindicatoren: anemie, neutropenie, leukopenie, trombocytopenische purpura;
  • Andere bijwerkingen: tachycardie, kortademigheid, vaginale candidiasis, interstitiële nefritis, superinfectie (vooral bij mensen met verminderde weerstand of chronische ziekten).

Symptomen van een overdosis Amoxicilline zijn misselijkheid, braken en diarree, wat leidt tot verstoring van het water- en elektrolytenevenwicht. De behandeling bestaat uit maagspoeling, de benoeming van laxeermiddelen in zoutoplossing en actieve kool en de correctie van de water- en elektrolytenbalans.

Speciale instructies

Het gebruik van Amoxicilline en andere antibiotica is niet effectief bij de behandeling van influenza en ARVI.

Bij ernstige gastro-intestinale infecties, die gepaard gaan met constant braken of diarree, dient het medicijn niet oraal te worden toegediend vanwege een mogelijk slechte absorptie.

Speciale aandacht moet worden besteed aan de behandeling van patiënten met bronchiale astma, allergische diathese, gastro-intestinale aandoeningen en geschiedenis van hooikoorts met dit antibioticum.

Bij langdurig gebruik van Amoxicilline, wordt het aanbevolen om gelijktijdig levorine, nystatine of andere antischimmelmiddelen voor te schrijven.

Bij langdurige behandeling, vooral bij gebruik van hoge doses, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en indicatoren van de functies van de nieren en lever te controleren, evenals een algemene urine-analyse.

Er moet voor voldoende drank worden gezorgd en de urine moet gedurende de dag voldoende worden bewaard.

Als u buikpijn, waterige uitwerpselen met bloed en slijm, koorts en pijnlijke valse drang om te poepen, moet worden vermoed pseudomembraneuze colitis. In dit geval moet Amoxicilline worden geannuleerd en de juiste behandelingstherapie worden voorgeschreven. Het gebruik van medicijnen die de peristaltiek van de darm vertragen, hoewel gecontra-indiceerd.

Analogen van Amoxicilline

Analoga van het geneesmiddel met amoxicilline als actief bestanddeel zijn de volgende preparaten:

  • Amoxillat (Duitsland);
  • Amosin (Rusland);
  • Apo-Amoxy (Canada);
  • Amoksisar (Rusland);
  • Gonoform (Oostenrijk);
  • Baktox (Frankrijk);
  • Grunamoks (Duitsland);
  • Thysil (Bangladesh);
  • Ospamox (Oostenrijk);
  • Danemox (India);
  • Hikontsil (Slovenië);
  • Ecobol (Rusland);
  • Flemoxin Solutab (Nederland);
  • E-Moks (Egypte).

Algemene voorwaarden voor opslag

Amoxicilline moet volgens de instructies bij kamertemperatuur op een droge en donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen.

De bereide suspensie wordt 14 dagen bij een temperatuur van 15-25 ° C bewaard.

De houdbaarheid van het medicijn - 2 jaar, waarna het moet worden weggegooid.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

amoxicilline

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
20 stks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.
1 kg - plastic zakken (1) - polymeerblikken.
1 kg - plastic zakken (1) - kartonnen vaten.
10 kg - plastic zakken (1) - polymeerblikken.
10 kg - plastic zakken (1) - kartonnen vaten.
15 kg - plastic zakken (1) - polymeerblikken.
15 kg - plastic zakken (1) - kartonnen vaten.
5 kg - plastic zakken (1) - polymeerblikken.
5 kg - plastic zakken (1) - kartonnen vaten.

Een antibioticum van de groep semisynthetische penicillines van een breed werkingsspectrum Het is een 4-hydroxyl-analoog van ampicilline. Heeft een bactericide effect. Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp.; aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Micro-organismen die penicillinase produceren zijn resistent tegen amoxicilline.

In combinatie met metronidazol is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van metronidazol-resistentie door Helicobacter pylori remt.

Er is kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline.

Het spectrum van antibacteriële werking breidt zich uit met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline en een bèta-lactamaseremmer clavulaanzuur. Deze combinatie verhoogt de activiteit van amoxicilline tegen Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens en vele andere gramnegatieve bacteriën blijven echter resistent.

Bij toediening wordt amoxicilline snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal en wordt het niet vernietigd in de zure omgeving van de maag. Cmax Amoxicilline in het bloedplasma wordt bereikt na 1-2 uur. Bij een dosisverhoging van 2 maal neemt de concentratie ook met 2 maal toe. In de aanwezigheid van voedsel in de maag vermindert de totale absorptie niet. Met de / in, in / m bereikten de introductie en de inname in het bloed vergelijkbare concentraties van amoxicilline.

De binding van amoxicilline aan plasma-eiwitten is ongeveer 20%.

Op grote schaal verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Hoge concentraties van amoxicilline in de lever worden gemeld.

T1/2 uit plasma is 1-1,5 uur Ongeveer 60% van de via de mond ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie; bij een dosis van 250 mg is de concentratie amoxicilline in de urine meer dan 300 μg / ml. Een hoeveelheid amoxicilline wordt bepaald in de ontlasting.

Bij pasgeborenen en ouderen T1/2 kan langer zijn.

Bij nierfalen T1/2 kan 7-20 uur zijn

Amoxicilline penetreert in kleine hoeveelheden de BBB tijdens ontsteking van de pia mater.

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

Voor gebruik als monotherapie en in combinatie met clavulaanzuur: infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, inclusief bronchitis, pneumonie, angina, pyelonephritis, urethritis, gastro-intestinale infecties, gynaecologische infecties, infecties van de huid en weke delen, listeriose, leptospirose, gonorroe.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en duodenumzweer in de acute fase, geassocieerd met Helicobacter pylori.

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, ernstige gastro-intestinale infecties, vergezeld van diarree of braken, respiratoire virale infecties, allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, overgevoeligheid voor penicillines en / of cefalosporines.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: aandoeningen van het zenuwstelsel; bloedaandoeningen, lymfocytische leukemie, infectieuze mononucleosis; Overgevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Voor gebruik in combinatie met clavulaanzuur: een voorgeschiedenis van abnormale leverfunctie en geelzucht in verband met het gebruik van amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur.

Individual. Voor orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een gewicht van meer dan 40 kg) 250-500 mg, voor ernstige gevallen van de ziekte - tot 1 g. Voor kinderen van 5 tot 10 jaar oud is een enkele dosis 250 mg; tussen de leeftijd van 2 en 5 jaar oud - 125 mg; voor kinderen jonger dan 2 jaar is de dagelijkse dosis 20 mg / kg. Voor volwassenen en kinderen is het interval tussen de doses 8 uur.In de behandeling van acute ongecompliceerde gonorroe, 3 g eenmaal (in combinatie met probenecide). Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie met een CC van 10-40 ml / min moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 12 uur; als QA lager is dan 10 ml / min, moet het interval tussen de doses 24 uur zijn.

Voor parenteraal gebruik bij volwassenen w / m - 1 g 2 maal / dag, in / in (met normale nierfunctie) - 2-12 g / dag. Kinderen i / m - 50 mg / kg / dag, enkele dosis - 500 mg, de frequentie van de injectie - 2 maal / dag; in / in - 100-200 mg / kg / dag. Patiënten met verminderde nierfunctie, de dosis en het interval tussen injecties moeten worden aangepast in overeenstemming met de waarden van QC.

Allergische reacties: urticaria, erytheem, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden koorts, gewrichtspijn, eosinofilie; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Effecten geassocieerd met chemotherapeutische actie: mogelijke ontwikkeling van superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde weerstand van het lichaam).

Bij langdurig gebruik in hoge doses: duizeligheid, ataxie, verwardheid, depressie, perifere neuropathie, convulsies.

Hoofdzakelijk bij gebruik in combinatie met metronidazol: misselijkheid, braken, anorexia, diarree, obstipatie, epigastrische pijn, glossitis, stomatitis; zelden hepatitis, pseudomembraneuze colitis, allergische reacties (urticaria, angio-oedeem), interstitiële nefritis, aandoeningen van de hemopoëse.

Hoofdzakelijk bij gebruik in combinatie met clavulaanzuur: cholestatische geelzucht, hepatitis; zelden, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis.

Amoxicilline kan de werkzaamheid van orale anticonceptiva verminderen.

Met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline met bactericide antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporinen, cycloserine, vancomycine, rifampicine), manifesteert zich synergisme; met bacteriostatische antibiotica (waaronder macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonisme.

Amoxicilline versterkt het effect van indirecte anticoagulantia door de intestinale microflora te onderdrukken, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombinecijferindex.

Amoxicilline vermindert het effect van geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan PABK wordt gevormd.

Probenecide, diuretica, allopurinol, fenylbutazon, NSAID's verminderen de tubulaire secretie van amoxicilline, wat gepaard kan gaan met een verhoging van de concentratie ervan in het bloedplasma.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden vertragen en verminderen, en ascorbinezuur verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Met het gecombineerde gebruik van amoxicilline en clavulaanzuur verandert de farmacokinetiek van beide componenten niet.

Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar; mag niet worden gebruikt voor leverziekte.

Tegen de achtergrond van combinatietherapie met metronidazol wordt alcohol niet aanbevolen.

Amoxicilline penetreert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Als u tijdens de zwangerschap amoxicilline moet gebruiken, moet u de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus zorgvuldig afwegen.

Wees voorzichtig met amoxicilline tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik bij kinderen is mogelijk volgens het doseringsregime.

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Amoxicilline instructies voor gebruik

ATX-code: J01CA04.

Vormrelease: omhulde tabletten.

Doseringsvorm: ovale of langwerpige, biconvexe tabletten met inkepingen aan beide zijden, van wit tot lichtgeel.

Klinisch-farmacologische groep: een breed-spectrum antibacterieel medicijn van de penicillinegroep.

Farmacotherapeutische groep: 4-hydroxyl-analoog van ampicilline, semi-synthetische penicilline.

structuur

Actieve substantie: Amoxicillinetrihydraat.

Hulpstoffen: natriumcarboxymethylzetmeel, polyvidon, magnesiumstearaat, talk, titaniumdioxide, hypromellose.

farmacodynamiek

Semisynthetische medicijn uit de groep van penicillines. Het werkingsmechanisme van dit medicijn is gebaseerd op zijn vermogen om specifiek peptoglycanen (bacteriële celmembraan-enzymen) te remmen, wat leidt tot celdood en dissolutie.

Amoxicilline is actief tegen:

Gram-positieve aerobe bacteriën - Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. (behalve Corynebacterium jeikeium), Bacillus anthracis.

Gram-negatieve aërobe bacteriën -. Escherichia coli, Helicobacter pylori, Borrelia sp, Salmonella spp, Shigella spp, Campylobacter, Haemophilus spp, Proteus mirabilis, Leptospira spp, Neisseria spp.....

Andere - Chlamydia spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium spp.

farmacokinetiek

Amoxicilline wordt niet vernietigd door maagsap en wordt volledig geadsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Maximale concentratie in plasma bereikt binnen 1-2 uur. Wanneer de verdubbeling van de dosis van de concentratie ook met 2 maal toeneemt. Totale absorptie hangt niet af van de aanwezigheid van voedsel in de maag.

De binding van de werkzame stof aan plasma-eiwitten is 20%. Het medicijn wordt verdeeld naar alle weefsels en lichaamsvloeistoffen. Hij verwelkt snel in het longweefsel, middenoorvocht, bronchiënafscheiding, urine en gal. In hoge concentraties stapelt zich op in de lever.

De halfwaardetijd is 1-1,5 uur Bij oudere patiënten en pasgeborenen is T1 / 2 langer. Bij nierfalen - tot 20 uur. Ongeveer 60% van Amoxicilline wordt uitgescheiden door de nieren, een klein deel - door de darmen, samen met uitwerpselen. Wanneer ontsteking van de pia mater, het medicijn in kleine hoeveelheden in staat is om de bloed-hersenbarrière te penetreren, wordt verwijderd tijdens hemodialyse. Doordringt de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties voor gebruik

  • Bacteriële diarree, dysenterie en andere intestinale pathologieën van infectieuze oorsprong;
  • Otitis media en externe otitis media van niet-gespecificeerde etiologie;
  • Acute en subacute endocarditis;
  • Acute luchtweginfecties;
  • Sinusitis (acute vorm);
  • Acute faryngitis van niet-gespecificeerde etiologie;
  • Chronische bronchitis;
  • longontsteking;
  • cystitis;
  • Infecties van urogenitale organen zonder specifieke lokalisatie.

dosering

Het doseringsschema is zuiver individueel De enkelvoudige dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar oud, met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg, is 250-500 mg. In ernstige vormen van de ziekte - tot 1 gram.

Voor kinderen tot 2 jaar oud is een enkele dagelijkse dosis 20 mg / kg.

Kinderen van 5 tot 10 jaar oud - 125 mg.

Het interval tussen de doses van het medicijn - 8 uur. Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie wordt het interval verlengd tot 12-24 uur.

Bijwerkingen

Van de huid: urticaria, erythemateuze huiduitslag, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem, lichtgevoeligheid, anafylactische shock, kwaadaardig exsudatief erytheem, syndroom van Lyell (zeer zeldzaam).

Bij langdurig gebruik van het medicijn, depressieve toestand, duizeligheid, bewegingsstoornis, verwardheid, perifere nefropathie.

Sinds het cardiovasculaire systeem: snelle hartslag, flebitis, bloeddrukverlaging, verlenging van het QT-interval.

Van de bloedsomloop en lymfatische systemen: leukopenie, trombocytopenie, eosinofilie, neutropenie. Zeer zelden, hemolytische anemie, pancytopenie, trombocytopenische purpura.

Van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, abnormale stoelgang, smaakveranderingen, glossitis, stomatitis, verhoogde leverenzymen, dyspepsie, hepatitis, epigastrische pijn. Zeer zelden diarree met bloed, acuut leverfalen, pseudomembraneuze colitis.

Van de kant van het ademhalingssysteem: dyspnoe, bronchospasmen, allergische ontstekingsprocessen in de longen.

Van het uitscheidingssysteem: interstitiële nefritis.

Het zenuwstelsel: hoofdpijn, slaperigheid, nervositeit, duizeligheid, verhoogde angst, perifere neuropathie, gedragsveranderingen, visuele en olfactorische stoornissen, tactiele gevoeligheidsstoornissen, hallucinaties.

Van het bewegingsapparaat: spierpijn, gewrichtspijn, spierzwakte, peesontsteking, peesruptuur (zeer zeldzaam), rhabdomyolyse (vernietiging van spierweefselcellen).

anders: candidiasis van de vagina, koortsstaat, ademhalingsproblemen, bij patiënten met lage weerstand van het organisme kan superinfectie ontwikkelen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van Amoxicilline met glucosamines, aminoglycosiden, laxantia en maagzuurremmers, wordt langzame absorptie opgemerkt en wanneer het samen met ascorbinezuur wordt ingenomen, neemt het metabolisme toe.

Geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren, veroorzaken een toename van Amoxicilline, terwijl het gebruik van Methotrexaat de toxiciteit van de laatste verhoogt.

Bij gelijktijdig gebruik met metronidazol ontwikkelen zich vaak misselijkheid, braken, diarree en epigastrische pijn.

In een complex met clavulaanzuur is de ontwikkeling van cholestatische geelzucht, hepatitis en polymorfe erytheem mogelijk.

Het is strikt gecontra-indiceerd voor gelijktijdig gebruik met disulfiram. Extra voorzichtigheid is geboden wanneer gelijktijdig Amoxicilline en anticoagulantia worden gebruikt (dit kan een verlenging van de protrombinetijd veroorzaken.

Interactie met Probenecid verhoogt de serumconcentratie van het antibioticum en vermindert de eliminatie van het antibioticum uit het lichaam. Amoxicilline vermindert, net als andere antibacteriële geneesmiddelen, de effectiviteit van orale contraceptiva.

Contra

  • Overgevoeligheid voor het medicijn;
  • Overgevoeligheid voor penicilline en andere bètalactamantibiotica;
  • Ernstige spijsverteringsstoornissen;
  • Acute lymfoblastoïde leukemie;
  • Leeftijd tot 3 jaar;
  • Infectieuze mononucleosis;
  • Bronchiale astma;
  • Hooikoorts;
  • Virale infecties;
  • Allergische diathese.

Speciale instructies

Amoxicilline met uiterste voorzichtigheid moet worden gebruikt met een neiging tot allergische reacties. Personen jonger dan 18 jaar en patiënten die lijden aan leverpathologieën worden niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken in combinatie met Metronidazol.

In geval van een gestoorde nierfunctie moet de dosis van het geneesmiddel worden verlaagd en de intervallen tussen de doses worden verhoogd. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om voortdurend het werk van de lever, nieren en bloedvormende organen te controleren. Om het risico op de ontwikkeling van complicaties van het spijsverteringskanaal (misselijkheid, braken, diarree, winderigheid) te verminderen, wordt het aanbevolen om Amoxicilline tijdens de maaltijd in te nemen. Gegevens over de negatieve effecten van geneesmiddelen op het vermogen om voertuigen te beheren zijn niet beschikbaar.

Uitvoeringsvoorwaarden

Amoxicilline, tabletten, verwijst naar geneesmiddelen op recept.

Opslagcondities

Bewaren in het donker, beschermd tegen licht en vocht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 C.

Houdbaarheid

Het medicijn is bruikbaar gedurende 3 jaar vanaf de uitgiftedatum. Gebruik van het product na de op de verpakking aangegeven uiterste gebruiksdatum is verboden.

Amoxicilline-analogen

  • Amosin-pillen
  • Flemoxine-tabletten
  • Ospamox-tabletten
  • Ranoxyl-tabletten

Amoxicillinetablet prijzen

Amoxicillinetabletten 500 mg, 20 stuks. - van 58 roebel.

Amoxicilline - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (capsules en tabletten van 250 mg en 500 mg, suspensie) geneesmiddelen voor de behandeling van bronchitis, pneumonie en andere infecties bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Amoxicilline lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Amoxicilline in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van Amoxicilline in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van bronchitis, longontsteking, pyelonefritis en andere infectieziekten van de longen, urogenitale en andere lichaamssystemen van volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het effect van gezamenlijk gebruik van het medicijn en alcohol.

Amoxicilline is een breed-spectrum antibacterieel, bacteriedodend, zuurbestendig middel uit de groep van semi-synthetische penicillines. Remt transpeptidase, schendt de peptidesynthese van peptidoglycan (celwandondersteunend eiwit) gedurende de periode van verdeling en groei, veroorzaakt lysis van bacteriën.

Actief tegen aerobe grampositieve en aerobe gramnegatieve bacteriën. Penicillinase producerende micro-organismen zijn resistent tegen amoxicilline.

farmacokinetiek

Voedselinname heeft geen invloed op de opname, daalt niet in de zure omgeving van de maag. In hoge concentraties gevonden in plasma, sputum, bronchiënafscheiding (in de purulente bronchiale uitscheidingsverdeling is zwak), pleurale en peritoneale vloeistof, urine, de inhoud van huidblaren, longweefsel, intestinale mucosa, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, middenoorvocht, botten, vetweefsel, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels. Bij een dosisverhoging van 2 maal neemt de concentratie ook met 2 maal toe. Het wordt geëlimineerd door 50-70% door de nieren onveranderd door tubulaire secretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), door de lever - 10-20%. In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

getuigenis

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige microflora:

  • infecties van de luchtwegen en de bovenste luchtwegen (sinusitis, faryngitis, amandelontsteking, acute otitis media, bronchitis, pneumonie);
  • infecties van het urogenitale stelsel (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, endometritis, cervicitis);
  • maagdarmkanaalinfecties (peritonitis, enterocolitis, tyfeuze koorts, cholangitis, cholecystitis);
  • infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose); leptospirose;
  • listeriose;
  • Ziekte van Lyme (borreliose);
  • dysenterie;
  • salmonellose;
  • salmonello-drager;
  • meningitis;
  • endocarditis (profylaxe);
  • sepsis.

Vormen van vrijgave

Tabletten 250 mg en 500 mg.

Capsules 250 mg en 500 mg.

Korrels voor suspensie voor orale toediening van 250 mg (kindervorm van het geneesmiddel).

Vormen in de vorm van injecties (injecties) bestaan ​​niet.

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen, voor of na de maaltijd.

Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar oud (met een gewicht van meer dan 40 kg) dienen 500 mg driemaal daags te worden voorgeschreven; met ernstige infectie - 0,75-1 g 3 keer per dag.

Kinderen worden voorgeschreven als een suspensie: op de leeftijd van 5-10 jaar - 250 mg (5 ml suspensie) 3 keer per dag; 2-5 jaar - 125 mg (2,5 ml suspensie) 3 keer per dag; jonger dan 2 jaar - 20 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 3 doses.

Bij prematuren en pasgeborenen is de dosis verlaagd en / of neemt het interval tussen de doses toe. De loop van de behandeling is 5-12 dagen.

Suspensie bereiding: Voeg water toe aan de flacon vóór de risico's en schud goed. De bereide suspensie is 14 dagen stabiel bij kamertemperatuur. Vóór elk gebruik moet de suspensie worden geschud. 5 ml van de bereide suspensie (1 lepel) bevat 250 mg amoxicilline.

Bij acute ongecompliceerde gonorroe wordt 3 g eenmaal toegediend; Bij de behandeling van vrouwen wordt aanbevolen om de aangegeven dosis opnieuw in te nemen.

Voor acute infectieziekten van het maagdarmkanaal (paratyphoid fever, typhoid fever) en galwegen, voor gynaecologische infectieziekten voor volwassenen - 1,5-2 g 3 of 1-1,5 g 4 keer per dag.

Met volwassen leptospirose - 0,5-0,75 g 4 keer per dag gedurende 6-12 dagen.

Wanneer volwassenen salmonelloson zijn, 1,5-2 g 3 maal daags gedurende 2-4 weken.

Voor de preventie van endocarditis bij kleine chirurgische ingrepen voor volwassenen - 3-4 g 1 uur vóór de ingreep. Stel zonodig een herhaalde dosis in na 8-9 uur.

Bij kinderen wordt de dosis met 2 maal verlaagd.

Bijwerkingen

  • netelroos;
  • hyperemie van de huid;
  • erythema;
  • angio-oedeem;
  • rhinitis;
  • conjunctivitis;
  • koorts;
  • gewrichtspijn;
  • eosinofilie;
  • Stevens-Johnson-syndroom;
  • anafylactische shock;
  • struma;
  • braken, misselijkheid;
  • diarree;
  • stomatitis, glossitis;
  • opwinding;
  • angst;
  • slapeloosheid;
  • verwarring;
  • gedragsverandering;
  • depressie;
  • hoofdpijn, duizeligheid;
  • leukopenie, neutropenie;
  • bloedarmoede;
  • tachycardie;
  • superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of een lage lichaamsweerstand).

Contra

  • allergische diathese;
  • bronchiale astma;
  • hooikoorts;
  • infectieuze mononucleosis;
  • lymfocytische leukemie;
  • leverfalen;
  • een geschiedenis van gastro-intestinale ziekten (met name colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica);
  • lactatieperiode;
  • overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems).

Met zorg - zwangerschap, een nierfalen, bloedingen in de anamnese.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Met zorg, drugs gebruiken tijdens de zwangerschap. Gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren.

De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk vanwege de ongevoelige groei van microflora, waarvoor een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie nodig is.

Wanneer het wordt voorgeschreven aan patiënten met bacteriëmie, kan de bacteriolysereactie zich ontwikkelen (de reactie van Jarish-Herxheimer).

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn allergische kruisreacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij de behandeling van milde diarree op de achtergrond van een behandeling, moeten middelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen, worden vermeden; kaolien of attapulgiet-bevattende antidiarrheals kunnen worden gebruikt. Voor ernstige diarree moet u een arts raadplegen.

De behandeling duurt onverminderd nog 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, gebruik indien mogelijk andere of aanvullende anticonceptiemethoden.

Het gebruik van Amoxicilline en alcohol is onaanvaardbaar. Gezamenlijke receptie kan leiden tot ernstige lever- en nierinsufficiëntie.

Geneesmiddelinteractie

Farmaceutisch onverenigbaar met aminoglycosiden (om niet te mengen inactiveren, niet mengen).

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Bacteriedodende antibiotica (inclusief aminoglycosiden, cefalosporinen, cycloserine, vancomycine, rifampicine) - synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) zijn antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (het onderdrukken van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan paroaminobenzoëzuur wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico van doorbraakbloeding.

Diuretica, allopurinol, oxyphenbutazon, fenylbutazon, NSAID's, geneesmiddelen die de canaliculaire secretie blokkeren, de tubulaire secretie verminderen, de concentratie verhogen.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Verlaagt de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Versterkt de digoxine-absorptie.

Analogen geneesmiddel Amoxicilline

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Amoksisara;
  • Amoxicilline Sandoz;
  • Amoxicilline trihydraat;
  • Amosin;
  • Gonoform;
  • Gryunamoks;
  • Danemoks;
  • Ospamoks;
  • Flemoxine Solutab;
  • Hikontsil;
  • Ekobol.

amoxicilline

Prijzen in online apotheken:

Amoxicilline is een penicilline-antibioticum dat wordt gebruikt om een ​​breed scala aan bacteriële infecties te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Tegenwoordig zijn er de volgende vormen van medicijnversie:

  • Tabletten. Eén tablet bevat 250 of 500 mg amoxicillinetrihydraat;
  • Capsules. Eén capsule bevat 250 of 500 mg werkzame stof;
  • Suspensie voor orale toediening. In 5 ml van de suspensie bevat 125 mg amoxicilline;
  • Oplossing voor orale toediening. In 1 ml oplossing - 100 mg actief ingrediënt;
  • Droge materie voor injectie.

Indicaties voor gebruik Amoxicilline

Volgens de instructies is Amoxicilline effectief tegen ziekteverwekkers die de volgende ziekten veroorzaken:

  • Bronchitis, pneumonie;
  • Faryngitis, sinusitis, acute otitis media, tonsillitis;
  • Cystitis, pyelitis, urethritis, pyelonephritis, endometritis, gonorroe, cervicitis;
  • Cholecystitis, cholangitis, peritonitis;
  • Impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatose;
  • De ziekte van Lyme;
  • Listeriose, leptospirose;
  • salmonellose;
  • dysenterie;
  • meningitis;
  • sepsis;
  • Endocarditis (profylaxe).

Contra

Het gebruik van Amoxicilline is verboden in geval van overgevoeligheid van de patiënt voor penicillines en bij infectieuze mononucleosis.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan personen met een aanleg voor allergieën. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica zijn allergische kruisreacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Tijdens de zwangerschap wordt Amoxicilline zoals aangegeven gebruikt, rekening houdend met het verwachte effect voor de aanstaande moeder en het potentiële risico voor de foetus. Borstvoeding voor de duur van de behandeling moet worden gestaakt, omdat het antibioticum doordringt tot de moedermelk en een allergie of overtreding van de darmmicroflora bij de baby kan veroorzaken.

Dosering en toediening Amoxicilline

Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. De dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Volgens de instructies wordt Amoxicilline voorgeschreven in de volgende doses:

  • Volwassenen - 500 mg driemaal daags. Als de ziekte ernstig is, verdubbel dan de aanbevolen dosis;
  • Kinderen van 5 tot 10 jaar oud - 250 mg van het medicijn drie keer per dag;
  • Kinderen van 2 tot 5 jaar oud - driemaal daags 125 mg amoxicilline;
  • Kinderen jonger dan 2 jaar - met 20 mg per kg lichaamsgewicht van het kind. De berekende dosis is verdeeld in 3 doses.

Kinderen tot 10 jaar Amoxicilline wordt voorgeschreven als een suspensie (suspensie).

Duur van de behandeling is van 5 tot 12 dagen. Het interval tussen twee doses van het medicijn - 8 uur.

Bijwerkingen van Amoxicilline

Bij gebruik van Amoxicilline zijn de volgende nevenreacties mogelijk:

  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid en braken, smaakverandering, dysbacteriose, stomatitis, glossitis, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis, abnormale leverfunctie;
  • Zenuwstelselaandoeningen: ataxie, depressie, verwarring, angst, agitatie, slapeloosheid, gedragsveranderingen, duizeligheid, hoofdpijn, perifere neuropathie, convulsies;
  • Allergische reacties: erytheem, urticaria, blozen, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem; zelden - gewrichtspijn, koorts, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom; zeer zelden - anafylactische shock;
  • Laboratoriumindicatoren: anemie, neutropenie, leukopenie, trombocytopenische purpura;
  • Andere bijwerkingen: tachycardie, kortademigheid, vaginale candidiasis, interstitiële nefritis, superinfectie (vooral bij mensen met verminderde weerstand of chronische ziekten).

Symptomen van een overdosis Amoxicilline zijn misselijkheid, braken en diarree, wat leidt tot verstoring van het water- en elektrolytenevenwicht. De behandeling bestaat uit maagspoeling, de benoeming van laxeermiddelen in zoutoplossing en actieve kool en de correctie van de water- en elektrolytenbalans.

Speciale instructies

Het gebruik van Amoxicilline en andere antibiotica is niet effectief bij de behandeling van influenza en ARVI.

Bij ernstige gastro-intestinale infecties, die gepaard gaan met constant braken of diarree, dient het medicijn niet oraal te worden toegediend vanwege een mogelijk slechte absorptie.

Speciale aandacht moet worden besteed aan de behandeling van patiënten met bronchiale astma, allergische diathese, gastro-intestinale aandoeningen en geschiedenis van hooikoorts met dit antibioticum.

Bij langdurig gebruik van Amoxicilline, wordt het aanbevolen om gelijktijdig levorine, nystatine of andere antischimmelmiddelen voor te schrijven.

Bij langdurige behandeling, vooral bij gebruik van hoge doses, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en indicatoren van de functies van de nieren en lever te controleren, evenals een algemene urine-analyse.

Er moet voor voldoende drank worden gezorgd en de urine moet gedurende de dag voldoende worden bewaard.

Als u buikpijn, waterige uitwerpselen met bloed en slijm, koorts en pijnlijke valse drang om te poepen, moet worden vermoed pseudomembraneuze colitis. In dit geval moet Amoxicilline worden geannuleerd en de juiste behandelingstherapie worden voorgeschreven. Het gebruik van medicijnen die de peristaltiek van de darm vertragen, hoewel gecontra-indiceerd.

Analogen van Amoxicilline

Analoga van het geneesmiddel met amoxicilline als actief bestanddeel zijn de volgende preparaten:

  • Amoxillat (Duitsland);
  • Amosin (Rusland);
  • Apo-Amoxy (Canada);
  • Amoksisar (Rusland);
  • Gonoform (Oostenrijk);
  • Baktox (Frankrijk);
  • Grunamoks (Duitsland);
  • Thysil (Bangladesh);
  • Ospamox (Oostenrijk);
  • Danemox (India);
  • Hikontsil (Slovenië);
  • Ecobol (Rusland);
  • Flemoxin Solutab (Nederland);
  • E-Moks (Egypte).

Algemene voorwaarden voor opslag

Amoxicilline moet volgens de instructies bij kamertemperatuur op een droge en donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen.

De bereide suspensie wordt 14 dagen bij een temperatuur van 15-25 ° C bewaard.

De houdbaarheid van het medicijn - 2 jaar, waarna het moet worden weggegooid.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Amoxicilline: instructies voor gebruik

structuur

Farmacologische werking

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

Contra

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) dienen 3 maal daags 0,5 g (2 capsules) te worden voorgeschreven; in geval van ernstige infectie wordt de dosis 3 maal daags verhoogd tot 1,0 g (4 capsules). De maximale dagelijkse dosis is 6 g (24 capsules).

Voor de behandeling van acute otitis media, voorgeschreven 0,5 g (2 capsules) 3 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 40) krijgen driemaal daags 0,25 g (1 capsule) voorgeschreven.

Het verloop van de behandeling is 5-12 dagen (voor streptokokkeninfecties - minstens 10 dagen).

Patiënten met een creatinineklaring lager dan 10 ml per minuut verminderen de dosis van het geneesmiddel met 15-50%, met anurie mag de dosis niet meer dan 2 g per dag bedragen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe wordt 3,0 g eenmaal toegediend (bij voorkeur in combinatie met 1,0 g probenecide).

Voor de preventie van endocarditis wordt 3,0 g eenmaal per dag toegediend gedurende 1 uur vóór de operatie en 1,5 g na 6-8 uur.

Voor de behandeling en preventie van anthrax bij volwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen, wordt 0,5 g (2 capsules) om de 8 uur gedurende 2 maanden voorgeschreven.

Bijwerkingen

Allergische reacties: mogelijke urticaria, blozen van de huid, erythemateuze huiduitslag, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, artralgie, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, exudatief erythema multiforme (inclusief syndroom van Stevens-Johnson); reacties vergelijkbaar met serumziekte; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: verandering in smaak, misselijkheid, braken, stomatitis, glossitis, struma, diarree, pijn in de anus, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis.

Aan de kant van de lever en de galwegen: een matige toename van de activiteit van "lever" -transaminasen, zelden - hepatitis en cholestatische geelzucht.

Van het zenuwstelsel (bij langdurig gebruik bij hoge doses): agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, convulsies.

Laboratoriumveranderingen: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, voorbijgaande anemie.

Andere effecten: kortademigheid, tachycardie, interstitiële nefritis, pijn in de gewrichten, candida-ziekte van de mondholte en vagina, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand).

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van het water en elektrolytenbalans.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, zout laxeermiddelen, correctie van water en elektrolytenbalans, hemodialyse.

Interactie met andere drugs

Het vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico van het ontwikkelen van "doorbraak" -bloedingen. Verlaagt de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat. Versterkt de digoxine-absorptie. Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (het onderdrukken van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index). Controle van de protrombinetijd dient te worden uitgevoerd met gelijktijdige benoeming met anticoagulantia.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen vertragen en verminderen, en ascorbinezuur verhoogt de absorptie. De excretie wordt vertraagd door probenecid, allopurinol, sulfinpyrazon, acetylsalicylzuur, indomethacine, oxyphenbutazon, fenylbutazon en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie onderdrukken.

Antibacteriële activiteit neemt af bij gelijktijdig gebruik met bacteriostatische chemotherapeutische middelen, verhoogt - indien gecombineerd met aminoglycosiden en metronidazol. Er is volledige kruisresistentie van ampicilline en amoxicilline.

Toepassingsfuncties

De behandeling moet nog 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, indien mogelijk, aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken.

Bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis kan een dosisverlaging nodig zijn.

Kenmerken van het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk:

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (voor deze doseringsvorm)

Kenmerken van het gebruik van het medicijn in de geriatrische praktijk:

Dosisaanpassing bij oudere patiënten is niet vereist. Oudere patiënten hebben echter meer kans op een verminderde nierfunctie. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het selecteren van de dosis en het controleren van de nierfunctie vanwege het potentiële risico op toxische reacties.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gegevens over de mogelijke embryotoxische, teratogene of mutagene effecten van amoxicilline bij gebruik tijdens de zwangerschap zijn momenteel niet beschikbaar. Wanneer zwangerschap wordt gebruikt om gezondheidsredenen, rekening houdend met het verwachte effect voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus. Amoxicilline is gecontraïndiceerd tijdens borstvoeding (het geven van borstvoeding dient voor de duur van de behandeling te worden gestopt). Amoxicilline penetreert in de moedermelk, wat kan leiden tot de ontwikkeling van sensibiliseringsverschijnselen bij een kind.

Veiligheidsmaatregelen

In het proces van langdurige therapie, is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren.

De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk vanwege de ongevoelige groei van microflora, waarvoor een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie nodig is.

Bij toediening aan patiënten met sepsis is een bacteriolysis-reactie mogelijk (de reactie van Jarish-Herxheimer) (zelden).

Patiënten met gonorroe moeten serologische tests uitvoeren voor syfilis op het moment van diagnose. Bij patiënten die amoxicilline gebruiken, dient een volgende serologische controle op syfilis na 3 maanden te worden uitgevoerd.

Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Impact op de mogelijkheid om motorvoertuigen en andere mogelijk te besturen

gevaarlijke machines. Om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te gebruiken voor personen die langdurig amoxicilline gebruiken in hoge doses.