Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Lactose monohydraat.
• Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

• Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
• Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

• voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
• blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

• Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
• In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
• Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling.

• Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
• Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
• Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Wat "rimantadine" helpt: hoe pillen innemen voor preventie en behandeling

Actieve preventie van virale virussen bij katten is een noodzakelijk onderdeel om de gezondheid te handhaven en de immuniteit te verbeteren. Inderdaad, in elk geval van de invasie van een virale microflora, worden enorme reserves besteed aan de bestrijding ervan, als gevolg van dergelijke verliezen kan het lichaam zijn natuurlijke immuunverdediging volledig elimineren. Antiviraal middel "Remantadin" kan zowel worden gebruikt voor de preventie als voor de behandeling van verschillende pathologieën veroorzaakt door de introductie van virale microflora.

Het medicijn is lange tijd gebruikt, waardoor veel praktische ervaring met het gebruik ervan is verzameld en betrouwbare informatie over mogelijke bijwerkingen is verkregen. U kunt op deze pagina lezen hoe u Remantadine-tabletten en wat ze helpen, kunt gebruiken, met de chemische samenstelling, farmacologische eigenschappen, doseringen en vele andere nuttige informatie.

De samenstelling van "rimantadine" en van wat helpt deze pillen?

De chemische samenstelling van "rimantadine" omvat het belangrijkste actieve ingrediënt rimantadine hydrochloride en hulpcomponenten. Eén tablet bevat 50 mg, wat overeenkomt met een enkele dosis voor een volwassene. Andere vormen van introductie worden niet verstrekt. In standaardverpakkingen - 20 tabletten, is dit bedrag voldoende voor een behandeling van influenza en een verkoudheidsvirus.

Om te begrijpen waarmee Rimantadine helpt, is het noodzakelijk om in detail de farmacologische en therapeutische eigenschappen ervan te onderzoeken. In de kern is het een antiviraal geneesmiddel met een actief effect op de factor van vorming van specifieke antilichamen. Het is gebaseerd op een stof die is afgeleid van adamantaan, een remmer van de activiteit van virale transcriptie van het RNA-molecuul. De negatieve impact op het virus begint op het moment van de poging van het micro-organisme om de celstructuren van de slijmvliezen van het menselijk lichaam binnen te dringen. Farmacologische werking in het beginstadium van de infectie voorkomt de progressie van het pathologische proces en beschermt cellen tegen schade. Als gevolg hiervan is de infectieduur aanzienlijk verminderd, de klinische manifestaties van algemene intoxicatie van de lokale ontstekingsreactie zijn verminderd. Het enige belangrijke nadeel is het onvermogen om een ​​therapeutisch effect te hebben aan het begin van de behandeling 2 dagen na de ontwikkeling van het klinische beeld van influenza of ARVI.

U moet ook begrijpen waarom deze pillen "Remantadin" niet helpen, zelfs bij hoge dagelijkse doseringen. Dit zijn infecties van het herpesvirus, waterpokken, HPV en een aantal andere pathogenen, waaronder hepatitis. Smalgerichte actie kan met deze tool alle verkoudheden die worden veroorzaakt door de introductie van respiratoire virussen en influenza A2-stammen effectief behandelen. Het is ook mogelijk specifieke preventie van door teek overgedragen encefalitis in het geval van een beet door een geïnfecteerde teek. Een positief resultaat wordt waargenomen, zowel bij pre-vaccinatie als bij afwezigheid.

Na assimilatie bevindt de werkzame stof in de grootste concentraties zich in de slijmsecretie van de neusholtes, keel, trachea en bronchiën. De plasmaconcentratie is 60% lager, maar dit is voldoende om de bloed-hersenbarrière met succes te overwinnen. Geneesmiddel dat uitsluitend door middel van nierfiltratie wordt teruggetrokken. Er is een risico op een overdosis bij mensen met chronische aandoeningen van het urinewegstelsel. In hoge concentraties in het bloedplasma verkrijgt het actieve ingrediënt toxische eigenschappen.

Hoe u antivirale geneesmiddelen "rimantadine" inneemt: het gebruik en de toediening van tabletten, de dosering

Voordat u "rimantadine" gebruikt, moet u uw arts raadplegen. De vraag naar de geschiktheid van een dergelijke therapie, de dosering, de uitsluiting van mogelijke contra-indicaties. Onafhankelijke toediening van "Remantadin" is gecontraïndiceerd gezien de complexiteit van het individuele doseringsregime en de bepaling van de stam van influenzavirus of ARVI die op dit moment in de populatie circuleert.

Er zijn strikt beperkte indicaties voor het gebruik van dit farmacologische middel, ze omvatten:

1. influenza veroorzaakt door stammen van serotype A2;
2. SARS en ARD veroorzaakt door respiratoire stammen;
3. profylaxe na een tekenbeet, waarvan het laboratorium is vastgesteld dat het is geïnfecteerd;
4. preventie van influenza-virusinfectie tijdens de periode van epidemiologische activiteit.

Het gebruik van tabletten "rimantadine" op oudere leeftijd vereist speciale aandacht, omdat de patiënt kan verslechteren als hij een kwaadaardige vorm van hypertensie heeft, gekenmerkt door atherosclerose van coronaire en cerebrale vaten, de ziekte van Parkinson. In de praktijk zijn gevallen van ontwikkeling van hemorragische aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop met een zeer ongunstige prognose in de categorie personen ouder dan 50 jaar tegen de achtergrond van de behandeling met dit medicijn niet zeldzaam. Gebruik het ook niet voor de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen en migraine.

Antiviraal geneesmiddel "Remantadin" heeft geen nadelige invloed op influenzavirussen die tot serotypen B behoren, maar de positieve dynamiek van de stroom van dergelijke gevallen tegen de achtergrond van therapie met dit medicijn door toxische stress te verminderen, is op praktische wijze bewezen.

Verder stelde de tabel een standaarddosering voor van "Remantadine", aanbevolen door de fabrikant en ontworpen voor een volwassene en een kind ouder dan 7 jaar:

Enkele, natuurlijk en dagelijkse doses

Behandeling van volwassen griep

De eerste dag, 2 tabletten 3 keer per dag, daarna 2 dagen, 2 tabletten 2 maal per dag, en van de 4e tot de 6e dag, 2 tabletten eenmaal daags.

Behandeling van griep bij kinderen vanaf 7 jaar

1 tablet (50 mg) 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Preventie van influenza bij kinderen en volwassenen

Bij 50 mg eenmaal daags in de ochtend gedurende 7 dagen.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis

In de eerste 3 dagen na de tekenbeet, 2 tabletten 2 keer per dag (3 dagen).

Hoe het antivirale middel "rimantadine" te drinken met een tekenbeet ter preventie?

Antivirale geneesmiddelen "Remantadin" heeft zichzelf positief aanbevolen als een profylactisch middel tegen door teken overgedragen encefalitis, borreliose en de ziekte van Lyme, indien tijdig en deugdelijke tablettoediening werd gestart. Het is erg belangrijk om een ​​laboratoriumanalyse van de gebeten teek uit te voeren voordat u de therapie uitvoert. Als het insect drager is van virale pathogene microflora, kan preventie het toedienen van specifieke immunoglobulines en het gelijktijdig gebruik van dit medicijn omvatten.

Voordat u "Remantadin" drinkt wanneer een teken bijt, moet u meer te weten komen over mogelijke contra-indicaties en de dosering zorgvuldig berekenen, rekening houdend met de bestaande bijbehorende ziekten. Dit elimineert de bijwerkingen en negatieve effecten die lang genoeg kunnen aanhouden.

Preventie van "Remantadin" in gevallen van beten geïnfecteerde teken geeft alleen een positief resultaat als u begint met het innemen van pillen in de eerste drie dagen na het incident. Late ontvangst is absoluut zinloos. Hoe de tool te nemen - u kunt zien in de bovenstaande tabel. Wanneer alle regels worden nageleefd, is er een volledige afwezigheid van klinische tekenen van door teken overgedragen encefalitis en de ontwikkeling van lange termijn negatieve effecten van dit type infectie. In sommige gevallen komt de ziekte voor in de vorm van het respiratoir syndroom met pijn in grote gewrichten en spieren, hoofdpijn, loopneus en verhoogde lichaamstemperatuur tot subfebrile parameters.

Is het mogelijk om "rimantadine" te drinken voor kinderen en tijdens de zwangerschap?

"Remantadin" voor kinderen kan worden gebruikt als een therapeutisch en profylactisch middel nadat het kind de leeftijd van 7 jaar heeft bereikt. Een eerdere periode is een categorische contra-indicatie voor het gebruik van dit medicijn vanwege het vermogen ervan om het productieproces van leukocyten negatief te beïnvloeden.

Houd er rekening mee dat "rimantadine" alleen aan kinderen gegeven kan worden als rekening wordt gehouden met de leeftijdsdosering. Regimes voor volwassenen worden niet gebruikt. In sommige gevallen, bijvoorbeeld met een vertraging in lichamelijke ontwikkeling, gebrek aan lichaamsgewicht, is een individuele aanpassing van de dagelijkse, eenmalige en natuurlijk dosis noodzakelijk.

Het antwoord op de vraag of het mogelijk is om "Remantadine" tijdens de zwangerschap te drinken, wordt geleverd door de fabrikant van het medicijn en het is vrij eenvoudig. Gedetailleerd gebruik van een farmacologisch geneesmiddel is gecontra-indiceerd, zelfs met ernstige indicaties. Tijdens het geven van borstvoeding kunnen deze pillen niet worden gebruikt, omdat het actieve ingrediënt actief in de melk doordringt en het immuunsysteem van het kind kan schaden.

Contra-indicaties, bijwerkingen "rimantadine" en overdosis

Een overdosis 'rimantadine' leidt tot het feit dat de werkzame stof toxische eigenschappen verwerft. Het heeft een negatief effect op de niertubuli, de structuur van de lever, de milt en het beenmerg. De productie van rode en witte bloedcellen kan worden verstoord. In ernstige gevallen vereist ziekenhuisopname in de toxicologische afdeling en aansluiting op het apparaat "kunstnier". Personen met pathologie van het vasculaire systeem hebben meer kans op hypertensieve crises en bloedingen in de hersenen.

Bijwerkingen van "rimantadine" kunnen zich manifesteren als direct in de behandelingsperiode en na een tijdje. Direct na toediening kan er scherpe pijn in de maag zijn en kan de lever worden aangetrokken. Een aantal patiënten heeft een toename van directe bilirubine en levertransaminasen in een biochemische bloedtest. Dit is een directe aanwijzing voor een dringende stopzetting van het medicijn, aangezien er een grote kans is dat op de lange termijn toxische hepatitis zal ontstaan.

Er kunnen ook hoofdpijn en duizeligheid zijn, gepaard gaand met misselijkheid en verlies van eetlust. Slapeloosheid, prikkelbaarheid, verminderde concentratie en concentratie kunnen voorkomen. Al deze verschijnselen verdwijnen na ontwenning van het medicijn.

Contra-indicaties voor behandeling en preventie omvatten alle pathologieën van de nieren en lever in acute fasen en in geval van exacerbatie van chronische ziekten. Kan niet worden gebruikt voor thyrotoxicose, bij kinderen jonger dan 7 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Als u vragen aan de arts hebt, kunt u deze stellen op de consultatiepagina. Om dit te doen, klik op de knop:

Remantadin - instructies voor gebruik

Remantadine is een geneesmiddel dat tot de groep van antivirale geneesmiddelen behoort. Rimantadine is de officiële internationale naam, Rimantadine is een geregistreerd handelsmerk. Beide namen, volgens informatie uit de instructies, zijn synthetische derivaten van amantadine. Remantadine werd uitgevonden in 1963 bij het bestuderen van amantadinederivaten. In 1969 maakte een groep Sovjetchemici verbeteringen aan in de compositie, die diende voor de brede verspreiding van het medicijn.
In 2007 beschreef het Formule comite van de Russische academie voor medische wetenschappen dit medicijn als "verouderd, met onbewezen effectiviteit". Studies uitgevoerd in de VS in de laatste 10 jaar bewijzen de lage werkzaamheid van rimantadine tegen bestaande stammen van het influenzavirus, aangezien mutaties van virussen hebben bijgedragen aan het ontstaan ​​van vormen die resistent zijn tegen dit medicijn. Niettemin wordt rimantadine behoorlijk actief gebruikt als onderdeel van preventieve en antivirale therapie vanwege het werkingsspectrum en de lage kosten van het medicijn.

Indicaties voor toelating

Ondanks de bewezen lage werkzaamheid van het geneesmiddel tegen de heersende stammen van influenza A en B, wordt het gebruikt voor profylactische en therapeutische doeleinden door het blokkeren van de synthese van eiwitten die nodig zijn voor de synthese van virale cellen en ook bij de behandeling van verdachte of infecterend virus encefalitis en als onderdeel protivogerpesnoy therapie.

Remantadin: instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzingen zijn enigszins verschillend voor verschillende soorten geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de verhoogde hoeveelheid actief ingrediënt in Rimantadine. Standaardaanbevelingen zijn gebaseerd op een dosis van 50 mg, wat overeenkomt met 1 tablet rimantadine. Voordat u het inneemt, is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen.
De receptie wordt ongeacht de maaltijd uitgevoerd. Tabletten en capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder te openen, te breken, te kauwen, enz., En veel vloeistoffen te drinken. Het is ook belangrijk om gelijke tijdsintervallen te observeren tussen de dosis van het geneesmiddel gedurende de dag, die wordt veroorzaakt door de langzame absorptie van de werkzame stof in de systemische circulatie en lage metabolische snelheid en de verwijdering ervan uit het lichaam. In geval van schending van de gelijkwaardigheid van de tijdsintervallen zijn manifestaties van bijwerkingen of symptomen van een overdosis van het geneesmiddel mogelijk.

Griep preventie

Met het preventieve doel wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten ouder dan 10 jaar zonder contra-indicaties om te ontvangen. Preventie wordt uitgevoerd in het seizoen van epidemieën en pandemieën in de aanwezigheid van een hoog risico op infectie, contacten met de zieken.
Dosering: 1 tablet (50 mg) eenmaal daags, gedurende 1 maand. Bij het overslaan van de opname hervatten zonder de dosering te verhogen, rekening houdend met de gebruikelijke wijze van preventie.
Bij preventieve maatregelen bij patiënten jonger dan 10 jaar, wordt de dosering berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Om te voldoen aan de exacte leeftijdsdosering bij kinderen van 1 tot 7, worden siropen Orvirem, Algirem, vloeibare vormen van rimantadine, ontwikkeld voor de vroege kindertijd, aanbevolen.
De acceptatie van elke vorm van amantadinederivaten door kinderen jonger dan 1 jaar is verboden.

Griep behandeling

De therapie is effectief in de vroege stadia van de ziekte met de eerste symptomen van de ziekte. Het effect van het medicijn op virale cellen manifesteert zich in het geval dat er niet meer dan 18 uur zijn verstreken tussen het moment van de eerste tekenen van infectie en de receptie. De dosering en frequentie van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt.
Kinderen van 7 tot 10 jaar oud nemen tweemaal daags 1 tablet (50 mg).
Voor kinderen van 11-14 jaar, de veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag, 1 tablet.
Voor kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen wordt een gefaseerd therapieschema aanbevolen:

• op 1 dag na aanvang van de symptomen, 6 tabletten (300 mg), eenmaal of verdeeld over 2-3 doses, maar niet meer dan 300 mg per 24 uur;
• 2 en 3 dagen ziekte: 200 mg (4 tabletten) in twee doses;
• 4 en 5 dagen: 2 tabletten eenmaal per dag.

De loop van de behandeling voor influenza van verschillende types - niet langer dan 5 dagen.
Vroegtijdige toediening van het geneesmiddel aan het begin van de ziekte vermindert de ernst van de intoxicatie, vermindert de periode van koorts met 1 dag in vergelijking met het nemen van een placebo en helpt de patiënt sneller herstellen.

Door teken overgedragen encefalitis

Remantadine is effectief bij profylactisch en therapeutisch gebruik tegen virale encefalitis. Voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis bij een bezoek aan het gebied met een hoge infectiekans van 15 dagen, neem 1 tablet tweemaal per dag.
Met een tekenbeet wordt de dosis verhoogd tot 100 mg tweemaal daags, de behandelingsduur is 3-5 dagen.

Contra-indicaties om te ontvangen volgens de instructies voor het medicijn

Instructies voor het medicijn omvatten contra-indicaties voor profylaxe en therapie. Er zijn onvoorwaardelijke contra-indicaties en voorwaardelijke beperkingen.
De onvoorwaardelijke contra-indicaties waarvoor rimantadine niet kan worden ingenomen, zijn onder meer:

• enzym- en stofwisselingsstoornissen: lactasedeficiëntie, galactosemie, verminderde absorptie van glucose en galactose;
• hyperthyreoïdie;
• nierfalen; leverfalen;
• kinderen tot 7 jaar;
• zwangerschapsperiode (zwangerschap) vanwege het teratogene effect van het actieve geneesmiddel op het embryo en de foetus dat in dierstudies is geïdentificeerd.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen, indien nodig, dit type antivirale therapie is om het kind dat moedermelk die wordt geproduceerd tijdens de behandeling van de moeder te laten stoppen of stoppen.
Voorwaardelijke contra-indicaties waarmee rekening wordt gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel en het beoordelen van de risico's zijn:

• allergische reacties;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• onregelmatige hartslag;
• ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• ziekten van het spijsverteringsstelsel.

Bijwerkingen bij het nemen

Remantadine is een medicijn met een laag aantal bijwerkingen die optreden bij lage frequentie. In tegenstelling tot Amantadine wordt disfunctie van het maagdarmkanaal vrijwel niet geïdentificeerd door de onderzoeken. Echter, de instructie aan het medicijn wijst op mogelijke bijwerkingen van de cursussen preventie en behandeling met rimantadine. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

• duizeligheid, episoden van verminderde concentratie, psychomotorische activiteit;
• niet-intense, niet-onderdrukte hoofdpijn;
• slaapstoornissen;
• droogte van de slijmvliezen van de mond, misselijkheid, periodes van braken;
• verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
• buikpijn, winderigheid.

Allergische reacties wanneer ze verschijnen zijn in de meeste gevallen beperkt tot de huid, gemanifesteerd door uitslagachtige urticaria en jeuk van de huid.
In geval van bijwerkingen, moet een specialist worden geraadpleegd om te bepalen of het nodig is om de therapiekuur voort te zetten, de dosering te wijzigen of het geneesmiddel / werkzame bestanddeel te veranderen.
Vanwege de waarschijnlijkheid van duizeligheid als bijwerkingen, het besturen van een auto, het uitvoeren van werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist, enz. Wordt niet aanbevolen tijdens preventieve en therapeutische behandelingen om het medicijn te nemen.

Remantadine: effecten van het nemen van hogere doses van het geneesmiddel

De receptie van antivirale middelen moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de leeftijd en individuele kenmerken van de patiënt in de aangegeven doseringen. Het overschrijden van de dosis en frequentie van toediening leidt niet tot verhoogde antivirale en antitoxische effecten, maar kan negatieve effecten veroorzaken. Dysfuncties van de organen van het maagdarmkanaal, episoden van verminderd bewustzijn, uitgesproken allergische reacties worden het vaakst opgemerkt.
Er is geen specifiek antidotum voor rimantadine. Therapie wordt uitgevoerd door, indien nodig, de holte van de maag te wassen - observatie in het ziekenhuis, de benoeming van symptomatische middelen.

Rimantadine in combinatie met andere geneesmiddelen

Net als andere geneesmiddelen mag rimantadine niet worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van absorbentia, middelen met samentrekkend, die het maagslijmvlies omhullen, intestinale effecten als gevolg van een afname van de efficiëntie van de absorptie van de werkzame stof.
Volgens de gebruiksaanwijzing moet u op de volgende effecten letten bij gelijktijdig gebruik met bepaalde groepen geneesmiddelen:

• anti-epileptica tijdens gebruik vanwege een afname van de werkzaamheid van anti-epileptica;
• ascorbinezuur en ammoniumchloride verminderen het effect van amantadinederivaten en verminderen het antivirale effect;
• aspirine (verschillende namen van acetylsalicylzuur en de geneesmiddelen waarin het aanwezig is), paracetamol en derivaten verminderen de werkzaamheid van dit geneesmiddel met 11% vanwege het effect op de hoeveelheid actieve stof die de systemische circulatie binnenkomt;
• indien gecombineerd met natriumbicarbonaat en acetosamide, verhoogt de antivirale activiteit van dit geneesmiddel.

Rimantadine: instructies voor gebruik

Het medicijn Rimantadine vertegenwoordigd door pillen voor oraal (oraal) gebruik. Het behoort tot de farmacologische groep van antivirale middelen. Tabletten worden gebruikt voor de etiotropische behandeling van virale infecties, in het bijzonder influenza.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur, ronde platte cilindrische vorm. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor het gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is rimantadine. Het gehalte ervan in deze pil is 50 mg. Het bevat ook adjuvanten, waaronder:

• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Lactose monohydraat.
• Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Rimantadine-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het belangrijkste actieve bestanddeel van de tabletten Rimantadine is een adamantaanderivaat. Het onderdrukt het vroege stadium van de reproductie van het genetische materiaal van het virus vanaf het moment dat het de cel binnengaat tot het begin van het proces van transcriptie van RNA (ribonucleïnezuur). Het grootste therapeutische effect op de onderdrukking van virussen ontwikkelt zich onmiddellijk na infectie van het menselijk lichaam. Het medicijn heeft de maximale efficiëntie tegen influenza A-virussen (de meest gevoelige zijn type A-virussen₂) en door teken overgedragen encefalitispathogenen (arbovirussen van de Flavivirus-familie).

Na inname van de pil wordt rimantadine langzaam maar vrijwel volledig door de darm geabsorbeerd in de systemische circulatie, waar het gedeeltelijk bindt aan plasmaproteïnen. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, gemetaboliseerd in de lever tot inactieve vervalproducten en voornamelijk uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste medische indicatie voor het gebruik van Rimantadine-tabletten is etiotrope therapie en preventie van influenza bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar, evenals preventie van door teken overgedragen virale encefalitis.

Contra

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Rimantadine-tabletten zijn acute pathologische processen in de lever, acute of chronische nierziekte, een uitgesproken toename van de functionele activiteit van de schildklier (thyreotoxicose), zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding), kinderen tot 7 jaar, evenals individuele intolerantie een van de componenten van het geneesmiddel en overgevoeligheid voor rimantadine. Voor het starten van het medicijn is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Rimantadine-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening na een maaltijd. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De dosering en de wijze van gebruik van het medicijn hangen af ​​van het bewijs:

• Griepbehandeling - volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar op de eerste dag van de behandeling, 2 tabletten 3 keer per dag, daarna 2 dagen, 2 tabletten 2 keer per dag, en op 4-5 dagen, 2 tabletten 1 keer per dag. Op de eerste dag van de ziekte is een regime mogelijk - 3 tabletten 2 keer per dag of 6 tabletten 1 keer per dag. Voor kinderen van 11 tot 14 jaar oud wordt de dosering gehalveerd (1 tablet 3 keer per dag) en voor kinderen van 7 tot 10 jaar 1 tablet 2 keer per dag. De duur van de geneesmiddeltraining is 5 dagen.
• Preventie van influenza - kinderen ouder dan 7 jaar en volwassenen worden 1 tablet 1 keer per dag, 10-15 dagen voorgeschreven (preventie wordt uitgevoerd bij een seizoensstijging van de incidentie van influenza).
• Preventie van virale door teken overgedragen encefalitis - volwassenen worden 2 maal daags 2 tabletten per dag gedurende 3 dagen voorgeschreven (indien nodig kan het geneesmiddel gedurende 5 dagen worden ingenomen). De preventie moet onmiddellijk na de tekenbeet beginnen.

Indien nodig kunnen de duur en frequentie van toediening van Rimantadine-tabletten individueel worden aangepast door de behandelend arts.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Rimantadine-tabletten kunnen zich bijwerkingen ontwikkelen van verschillende organen en systemen, waaronder:

• Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, intermitterend braken, buikpijn, droge mond, gebrek aan eetlust (anorexia).
• Zenuwstelsel - hoofdpijn, intermitterende duizeligheid, trillen van de handen, loopstoornissen (ataxie), gestreept skeletspieruitbarstingen, verwardheid, slaapstoornissen in de vorm van slaperigheid, depressie (duidelijke en vrij langdurige stemmingsstoornis), verhoogde nervositeit prikkelbaarheid.
• Cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk (arteriële hypertensie), aritmie en hartslag (aritmie), de ontwikkeling van hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen (transient ischemic attack, brain stroke).
• Ademhalingssysteem - hoesten, kortademigheid, vernauwing van het lumen van de bronchiën (bronchospasmen).
• Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, urticaria (een kenmerkende reactie op de huid die lijkt op een brandnetelbrand).
• Gevoelige organen - veranderende smaaksensaties, tinnitus.

Het medicijn kan ook leiden tot een exacerbatie van concomitante chronische somatische pathologie. Bij het ontwikkelen van bijwerkingen die pillen slikken, moet Rimantadine worden gestopt en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van Rimantadine-tabletten, moet u de instructies zorgvuldig lezen. Om het maximale therapeutische effect en de preventie van complicaties te verkrijgen, moet aandacht worden besteed aan enkele speciale indicaties, waaronder:

• Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij gelijktijdige arteriële hypertensie, epilepsie (waaronder in het verleden uitgesteld).
• Inname van Rimantadine-tabletten bij oudere patiënten met gelijktijdig optredende arteriële hypertensie verhoogt het risico op herseninfarct aanzienlijk.
• Om het maximale therapeutische effect bij de behandeling van influenza te verkrijgen, moet het medicijn zo snel mogelijk worden gestart bij de eerste tekenen van een infectieus proces.
• Het medicijn heeft geen direct effect op influenza B-virussen, maar het gebruik ervan vermindert de ernst van de intoxicatie.
• Preventie van influenza is aan te raden om uit te voeren in de periode van een seizoensgebonden toename van de incidentie.
• Soms is het mogelijk dat resistentie (resistentie) van virussen wordt ontwikkeld voor de werkzame stof van het geneesmiddel.
• Sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, paracetamol) verminderen de effectiviteit van rimantadine.
• Rimantadine vermindert het therapeutische effect van anti-epileptica.
• Tijdens de loop van de behandeling moet weigeren om alcohol te nemen.
• Tijdens het gebruik van het medicijn moet afzien van het besturen van voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke werkzaamheden uitvoeren.

In het netwerk van apotheken worden Rimantadine-tabletten zonder recept verkocht. Als u twijfelt over het gebruik van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis Rimantadine-tabletten, waterige ogen, koorts, koude rillingen ontwikkelen, urineren frequenter wordt, vermindert de huidgevoeligheid (hypoesthesie) en oogpijn. In dit geval wordt het medicijn gestopt. De behandeling wordt uitgevoerd in een medisch ziekenhuis en omvat het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen, symptomatische therapie, evenals het handhaven van de vitale functies van het lichaam. Hemodialyse (hardwarebloedzuivering) draagt ​​bij tot een gedeeltelijke afname van de concentratie van rimantadine.

Analogen van pillen Rimantadine

Structurele analogen voor Rimantadine-tabletten zijn geneesmiddelen Orvirem, Polyrem, Algirem.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheidstabletten Rimantadine is 3 jaar. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Rimantadine tabletten Prijs

De gemiddelde kosten van Rimantadine-tabletten in apotheken in Moskou variëren tussen 67-80 roebel.

rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 29 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

• actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
• kinderen tot 7 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

• volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
• kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

• 1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
• 2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
• 5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

• 7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
• 10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

• ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
• zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
• uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
• aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
• van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
• andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan ​​van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

• adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
• Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
• acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
• urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

Rimantadine: prijzen in online apotheken

Rimantadine tab. 50 mg № 20

Rimantadine tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine 50 mg 20 tabletten

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine Aveksim tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine avexima tab. 50 mg n20

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine farmaviraal 50 mg 20 tabletten

Rimantadine Actitab tabletten 50 mg 20 stuks.

Actief tabblad van Rimantadine. 50 mg n20

Rimantadine Actitab 50 mg 20 tabletten

Kinderen van Rimantadine bijsnijden 2 mg / 2 ml 100 ml

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor mensen.

De gemiddelde levensverwachting van linkshandigen is kleiner dan die van rechtshandigen.

Het hart is het hoofdorgaan, dankzij wiens werk de vitale activiteit van een persoon wordt onderhouden. Jongeren hebben zelden problemen met het werk van het hart.

rimantadine

Beschrijving vanaf 25 april 2016

• Latijnse naam: Remantadin
• ATX-code: J05AC02
• Actief bestanddeel: Rimantadine (Rimantadine)
• Fabrikant: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Endocriene fabriek in Moskou (Rusland)

structuur

Ingrediënten 1 tablet: rimantadine 50 mg. Lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk, aardappelzetmeel als hulpstoffen.

Formulier vrijgeven

• Capsules 100 mg.
• Tabletten 50 mg.

Farmacologische werking

Antivirale.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

farmacokinetiek

Langzaam maar volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. 40% gebonden aan bloedeiwitten. De concentratie van de werkzame stof in de nasale secretie is 50% hoger dan het plasma. Metabolisme komt voor in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24-30 uur en wordt uitgescheiden door de nieren. Bij patiënten met nierinsufficiëntie accumuleert in toxische concentraties zonder dosisaanpassing.

Indicaties voor gebruik Rimantadine

• vroege behandeling van griep;
• grieppreventie bij epidemieën;
• preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

Contra

• nierziekte;
• leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• leeftijd tot 7 jaar;
• zwangerschap;

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Bijwerkingen

• maagpijn, anorexia, opgeblazen gevoel, droge mond, misselijkheid;
• hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, angst, verminderde concentratie, prikkelbaarheid, slaperigheid;
• allergische reacties.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine (methode en dosering)

Rimantadine-tabletten, instructies voor gebruik

Tabletten worden via de mond ingenomen, na de maaltijd. Voor de behandeling van influenza, neem het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, 100 mg op de 4e dag. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen.

Hoe het medicijn te nemen met een tekenbeet? Tijdens de eerste 72 uur, neem 100 mg 2 maal per dag.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI

Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.

Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem. De doseermethode zal hieronder worden aangegeven.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door misselijkheid, het optreden van metaalsmaak in de mond, de drang om te braken. Gekenmerkt door psychedelische trip, vergezeld van angst, paniek, wanen, hallucinaties, intens denkproces. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg (voor volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

wisselwerking

Adsorbentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van de werkzame stof.

Middelen, verzurende urine verminderen de effectiviteit van rimantadine en alkaliniserende urine verhogen de efficiëntie. De klaring van rimantadine neemt af wanneer cimetidine wordt ingenomen.

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Opslagtemperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Remantadine voor kinderen

Instructies voor rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.

Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt. Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.

Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.
Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

analogen

Analogons met één actief ingrediënt en een vergelijkbaar antiviraal effect: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Beoordelingen van rimantadine

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews. In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband beveelt het ministerie van Gezondheidszorg en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van rimantadine in de pandemische periode niet aan.

De gevoeligheid van virussen voor geneesmiddelen van klasse II blijft: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, kamostat) verschenen recent en nemen een leidende positie in bij de behandeling van griep.

Beoordelingen van rimantadine bevatten ook de toepassing voor gewichtsverlies. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, tot en met anorexia. Opgemerkt moet worden dat de indicaties voor het gebruik van rimantadine niet voorzien in de ontvangst voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), bloedarmoede rechtvaardigt het gebruik niet om het gewicht te verminderen. Mee eens dat een hoge prijs kan worden betaald voor verloren kilogrammen.

Prijs rimantadine waar te kopen

Dit medicijn kan eenvoudig worden gekocht bij elke apotheek. De prijs van Remantadin is afhankelijk van de fabrikant, dus tabletten nr. 20 van Biochemist (Rusland) kunnen voor 57-66 roebel worden gekocht, in dezelfde prijsklasse bevindt zich Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Een vergelijkbaar aantal tabletten Olijfarm (Letland) kost 189-205 roebel. Om het medicijn te kopen heb je geen recept nodig.