NUROFEN EXPRESS NEO

Keelholteontsteking

◊ Wit omhulde tabletten, rond, biconvex, met zwarte opdruk "N >>" aan één zijde.

1 tab. Ibuprofen natriumdihydraat 256 mg, wat overeenkomt met het ibuprofen gehalte van 200 mg

Hulpstoffen: croscarmellosenatrium - 30 mg, xylitol - 30 mg, microkristallijne cellulose - 30 mg, magnesiumstearaat - 8 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 2 mg.

De samenstelling van de schaal: carmellosenatrium - 0,5 mg, talk - 24 mg, acaciagom - 0,8 mg, sucrose - 93,1 mg, titaandioxide (E171) - 1,65 mg, macrogol 6000 - 0,25 mg, zwarte inkt [Opacode S-1-277001] (schellak - 28,225%, zwart ijzeroxide (E172) - 24,65%, propyleenglycol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, ethanol * - 32,275%, water * - 3,25%).

* oplosmiddelen verdampt na het drukproces.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.
12 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, de propionzuurderivaat uit de groep van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese - mediatoren van pijn, ontsteking en hypertherme respons. Kiest zonder onderscheid COX-1 en COX-2, waardoor het de prostaglandn-synthese remt. Het heeft een snel richteffect tegen pijn (pijnstiller), antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes.

Zuig en distributie

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Nadat 2 tabletten van het geneesmiddel op een lege maag zijn ingenomen, wordt ibuprofen na 15 minuten in het bloedplasma gedetecteerd, Cmax Ibuprofen in het bloedplasma wordt bereikt in 30-35 minuten, wat 2 keer sneller is dan na het innemen van de equivalente dosis van het geneesmiddel Nurofen in de doseringsvorm van een tablet bedekt met een omhulling van 200 mg. Inname van het medicijn met voedsel kan de T verhogenmax.

Plasma-eiwitbinding is meer dan 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in de gewrichtsvloeistof en creëert daarin grotere concentraties dan in het bloedplasma.

Metabolisme en uitscheiding

Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 - 2 uur uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in de moedermelk aangetroffen in zeer lage concentraties.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Er werden geen significante verschillen gevonden in het farmacokinetische profiel van het geneesmiddel vergeleken met jongere ouderen.

Nurofen ® Express Neo (Nurofen ® Express Neo)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde biconvexe tabletten, wit gecoat, met een zwarte opdruk "N" aan één kant van de tablet.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een derivaat van propionzuur uit de NPVC-groep, is te wijten aan de remming van de synthese van PG-mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Kiest zonder onderscheid COX-1 en COX-2, waardoor de synthese van PG wordt geremd. Het heeft een snel richteffect tegen pijn (pijnstiller), antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na het nemen van 2 tab. nuchter ibuprofen wordt na 15 minuten in het bloedplasma gedetecteerd, Cmax Plasma ibuprofen wordt bereikt in 30-35 minuten, wat twee keer zo snel is als na het nemen van de equivalente dosis Nurofen, in een doseringsvorm, omhulde tabletten, 200 mg. Inname van het medicijn bij een maaltijd kan de T verhogenmax. Communicatie met plasma-eiwitten meer dan 90%, T1/2 - 2 uur: dringt langzaam in de holte van de gewrichten, wordt vastgehouden in de gewrichtsvloeistof, waardoor er grotere concentraties in worden gevormd dan in het bloedplasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en in mindere mate met gal.

Er werden geen significante verschillen gevonden in het farmacokinetische profiel van het geneesmiddel vergeleken met jongere ouderen.

In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in de moedermelk aangetroffen in zeer lage concentraties.

Indicaties medicijn Nurofen ® Express Neo

rugpijn, spierpijn, reumatische pijn, gewrichtspijn;

koortsachtige aandoeningen met griep en catarrale aandoeningen.

Contra

overgevoeligheid voor ibuprofen of voor een van de bestanddelen waaruit het geneesmiddel bestaat;

volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een voorgeschiedenis van);

erosieve en ulceratieve ziekten van de spijsverteringskanaalorganen in de acute fase (met inbegrip van maagzweren en zweren van de twaalfvingerige darm, de ziekte van Crohn, ulceratieve colitis) of zwerende bloedingen in de actieve fase of anamnese (twee of meer bevestigde episodes van maagzweer of zwerende bloedingen);

een bloeding of perforatie van een gastro-intestinale ulcus in de geschiedenis, veroorzaakt door het gebruik van NSAID's;

ernstig nierfalen (Cl creatinine ® Express Neo

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Nurofen ® Express Neo

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Nurofen Express Neo

Voor acute pijnen adviseren artsen het gebruik van snelle pijnstillers.

Nurofen Express Neo wordt vaak gebruikt om het uitgesproken pijnsyndroom te verlichten.

Experimentele studies naar de effectiviteit van het medicijn toonden aan dat het analgetische effect 15 minuten na inname van het geneesmiddel begint.

De pijn gaat sneller wanneer 2 tabletten van het geneesmiddel worden ingenomen.

In vergelijking met tabletten die paracetamol bevatten, is het analgetisch effect van Nurofen Express Neo meer uitgesproken.

De duur van pijnverlichting bij het gebruik van ibuprofen is langer dan bij gebruik van paracetamol.

Instructies voor gebruik

Nurofen Express Neo is verwant met propionzuurderivaten. Tabletten hebben pijnstillende, antipyretische, ontstekingsremmende effecten.

Farmacologische werking

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn als het in het lichaam komt vertraagt ​​de synthese van prostaglandinen door COX-1 en COX-2 te blokkeren. Hierdoor wordt een snel anestheticum, antipyretisch, ontstekingsremmend effect bereikt.

Het medicijn beïnvloedt cyclo-oxygenase 1 en 2 isovormen

Experimenteel werd vastgesteld dat ibuprofen het positieve effect op de hartspier van lage doses aspirine kan neutraliseren. Maar zo'n waarschijnlijkheid bestaat alleen bij langdurige systematische medicatie.

De maximale concentratie in het bloed wordt 35 minuten na inname van de tabletten op een lege maag waargenomen. De werkzame stof is voor meer dan 90% gebonden aan plasmaproteïnen en gaat geleidelijk over in de synoviale holte. Het metabolisme van het medicijn vindt plaats in de lever. Meer dan 90% van de middelen worden door de nieren uitgescheiden.

Formulier vrijgeven, samenstelling

Nurofen Express Neo wordt geproduceerd in de vorm van ronde biconvexe tabletten. Ze zijn met suiker bedekt.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel is ibuprofen in de vorm van natriumzout, 1 tablet bevat 200 mg ibuprofen. Deze vorm is een betere biologische beschikbaarheid. De werking van geneesmiddelen op basis van het natriumzout van ibuprofen werkt 2 keer sneller vergeleken met conventionele ibuprofen.

Indicaties voor gebruik

Nurofen Express Neo is voorgeschreven voor:

  • hoofdpijn, spierpijn, kiespijn;
  • neuralgie;
  • migraine;
  • pijnlijke menstruatie;
  • koortsachtige aandoeningen, catarrale ziektes.

Rekening houdend met het feit dat de werkzame stof de synoviale holte binnendringt, kunt u Nurofen Express Neo gebruiken voor pijn in de gewrichten, rug, reuma.

Vanwege de farmacologische eigenschappen van de werkzame stof Nurofen Express Neo, wordt geneesmiddelen voorgeschreven voor reuma.

Dosering van de dosering

Tabletten mogen drinken voor mensen ouder dan 12 jaar. Alleen kortdurend gebruik is toegestaan. Langdurige behandeling met Nurofen Express Neo is ongewenst.

Eenmalige dosis van 200 - 400 mg. Indien nodig mag het product elke 4-6 uur worden gebruikt. Toegestane dagelijkse dosering is 1200 mg. Voor kinderen in de leeftijd van 12-17 jaar mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 1000 mg.

Neem de tabletten moet worden met of na een maaltijd, drinkwater indien nodig. Als het pijnsyndroom na 3 dagen behandeling niet afneemt, is een doktersconsultatie vereist. Duur en behandelingsregime moeten individueel door de arts worden gekozen.

Interactie met andere drugs

Wanneer Nurofen Express Neo wordt gebruikt, moet rekening worden gehouden met mogelijke interacties met andere geneesmiddelen. Combinatie van ibuprofen en acetylsalicylzuur is ongewenst. Uitzonderingen worden gemaakt voor gevallen waarin aspirine tot 75 mg per dag werd voorgeschreven door een arts.

Combinatie met andere NSAID's kan een verhoogd risico op bijwerkingen veroorzaken.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Nurofen en dergelijke middelen:

  • trombolytica
  • anticoagulantia
  • remedies om hypertensie te bestrijden
  • diuretica
  • ACE-remmers
  • diuretica
  • hartglycosiden
  • SSRI's
  • antibloedplaatjesagentia
  • cafeïne

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat ibuprofen de werking van orale antidiabetica, insuline en sulfonylureumderivaten verbetert.

Bijwerkingen

De waarschijnlijkheid van complicaties tijdens de behandeling met Nurofen Express Neo neemt toe als u lang in grote hoeveelheden pillen neemt.

Met therapie bestaat de kans op dergelijke bijwerkingen:

  • ontwikkeling van overgevoeligheid, incl. anafylactische reacties;
  • het optreden van problemen met de luchtwegen: bronchiale astma, dyspneu, bronchospasme, kortademigheid;
  • Ongecontroleerde premie Nurofena kan de ontwikkeling van problemen en pijn in het maagdarmkanaal teweegbrengen; huidreacties: oedeem, purpura, pruritus, urticaria, bulleuze dermatose, angio-oedeem, erythema multiforme;
  • rhinitis;
  • dyspeptische stoornissen: buikpijn, brandend maagzuur, obstipatie, flatulentie, diarree;
  • maagzweren;
  • bloeden in de maag, darmen;
  • gastritis;
  • eosinofilie;
  • ulceratieve stomatitis;
  • hoofdpijn;
  • aseptische meningitis;
  • verandering in laboratoriumparameters.

Andere bijwerkingen kunnen optreden, zoals hart- en nierfalen, hepatitis, geelzucht en verminderde leverfunctie. Maar dergelijke complicaties zijn uiterst zeldzaam.

overdosis

In geval van overdosering bij kinderen kunnen complicaties optreden na het nemen van 400 kg lichaamsgewicht per kg. Bij volwassenen is het dosisafhankelijke negatieve effect van het geneesmiddel minder uitgesproken.

Patiënten klagen over dergelijke symptomen:

  • epigastrische pijn;
  • dyspepsie;
  • hoofdpijn;
  • tinnitus.

We kunnen de mogelijkheid van bloeden in de darm, maag, slaperigheid of agitatie, convulsies, coma niet uitsluiten. Bij ernstige vergiftiging bestaat de mogelijkheid van acidose, nierproblemen, schade aan de leverweefsels, hypotensie, cyanose en ademhalingsdepressie. Bij patiënten met astma kan de aandoening verslechteren.

Bij een overdosis, controleer de luchtwegen, bewaak de belangrijkste vitale functies. In het eerste uur na een overdosis tabletten is maagspoelen geïndiceerd. Het is noodzakelijk om actieve kool te gebruiken.

In het geval dat ibuprofen is geabsorbeerd, wordt aangeraden om veel alkalisch te drinken. Hiermee wordt geforceerde diurese genoemd, het versnelt het proces van het stoppen van ibuprofenzuurmetabolieten.

Contra

Voorzie de Nurofen Express Neo in dergelijke gevallen niet:

  • overgevoeligheid voor ibuprofen, andere componenten van het hulpmiddel;
  • acute erosieve, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • In de aanwezigheid van maagulcera is het ten strengste verboden om Nurofen Express in te nemen: Neoperforatie en bloeding van gastro-intestinale ulcera veroorzaakt door het gebruik van NSAID's;
  • hyperkaliëmie;
  • ernstig nierfalen;
  • conditie na coronaire bypassoperatie;
  • hartfalen (decompensatie);
  • cerebrovasculaire en andere bloedingen;
  • malabsorptie van glucose-galactose, fructose-intolerantie;
  • leeftijd tot 12 jaar;
  • 3 trimester van de zwangerschap;
  • hemorrhagische diathese, hemofilie, andere stoornissen van het bloedcoagulatiesysteem.

Zelfs met een enkele verergering van gastro-intestinale ulcera, moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van NSAID's.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. In het eerste en tweede trimester is een recept aanvaardbaar in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de vrouw hoger is dan het potentiële risico voor de foetus.

Maar men moet in gedachten houden dat NSAID's het risico op spontane abortus verhogen, de ontwikkeling van gastroschisis, hartafwijkingen.

In trimester 3 kunnen pillen leiden tot:

  • verstoring van de nier van de pasgeborene;
  • vroege sluiting van de arteriële ductus, het optreden van pulmonale hypertensie bij de foetus;
  • een toename van de generieke periode als gevolg van de remming van de contractiele functie van de baarmoeder;
  • langdurige puerperale bloeding.

Ibuprofen gaat over in de moedermelk, daarom moet het gebruik tijdens het geven van borstvoeding worden gestaakt.

Video: "Nurofen Ekspress Forte uitpakken in capsules"

Speciale instructies

Deskundigen adviseren om Nurofen Express Neo gedurende een korte periode in de minimale effectieve doses toe te passen. Bijzondere zorg moet worden gevolgd door patiënten met astma of allergieën, mogelijk het optreden van bronchospasme tijdens de behandeling van NSAID's.

Bij lupus erythematosus of bindweefselaandoeningen bestaat de kans op het ontwikkelen van aseptische meningitis.

Bij een langdurige behandeling raden artsen aan de toestand van de lever, de nieren en het aantal bloedcellen te controleren.

Gevolgen voor het beheer van mechanismen

Negatieve impact op de concentratie van de tool heeft niet. Patiënten met bijwerkingen in de vorm van slaperigheid, duizeligheid, visusstoornissen, lethargie moeten tijdelijk weigeren voertuigen te besturen en gevaarlijke mechanismen onder controle te houden.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar. Patiënten ouder dan 12 jaar, de dosering wordt gekozen afhankelijk van de gezondheidstoestand en de ernst van de pijn.

In geval van verminderde nierfunctie

Patiënten met nierinsufficiëntie moeten een arts raadplegen, omdat er een risico bestaat op aantasting van de nieren.

Met abnormale leverfunctie

Patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie mogen Nurofen Express Neo niet gebruiken.

Alcoholcombinaties

Tijdens de behandelingsperiode moet ethanoltoediening worden uitgesloten.

Algemene voorwaarden voor opslag

Tabletten moeten worden opgeslagen in schaduwrijke plaatsen bij temperaturen tot +25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

In apotheken kan Nurofen zonder recept worden gekocht. De kosten voor het verpakken van 12 tabletten in Rusland zijn 142 roebel.

In Oekraïne kunnen 12 tabletten worden gekocht voor 214 UAH.

analogen

Tot producten gemaakt op basis van ibuprofen, behoren:

In plaats van medicijnen met ibuprofen kunnen artsen ook geneesmiddelen aanbevelen op basis van dexketoprofen, naproxen, ketoprofen, paracetamol, codeïne, dexibuprofen en flurbiprofen.

beoordelingen

Patiënten die de effecten van Express Neo-pillen op persoonlijke ervaring hebben getest, beweren dat de pillen snel de pijn helpen verlichten. Maar tijdens de behandeling hebben sommige mensen complicaties.

Als u ervaring hebt gehad met het gebruik van Nurofen Express Neo, deel uw indrukken van het geneesmiddel met andere mensen. Dit zal helpen om erachter te komen of het geïndiceerde medicijn effectief is, om erachter te komen welke pijnen het het snelst helpt.

Video: "Nurofen Ekspress Forte-tabletten uitpakken"

conclusie

Bij ernstige pijn wordt Nurofen Express Neo gebruikt.

  • Het actieve bestanddeel van de tabletten is ibuprofen-natriumzout in termen van ibuprofen 200 mg.
  • Voorschrijven van het medicijn voor tand, spier, gewricht, hoofdpijn, neuralgie, migraine, koorts.
  • Voor de begiftiging moeten 1-2 tabletten om de 4-6 uur worden ingenomen.
  • Het is noodzakelijk om de remedie te weigeren in geval van intolerantie voor ibuprofen, ulceratieve schade aan het maagdarmkanaal, voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding, schendingen van het bloedstollingssysteem.
  • Bij de behandeling van mogelijke complicaties kunnen optreden: dyspeptische stoornissen, huidreacties, hoofdpijn, ademhalingsproblemen.
  • U kunt Nurofen vervangen door andere NSAID's.

Hoe het medicijn Nurofen Neo gebruiken?

Nurofen Neo is een symptomatische oplossing voor de behandeling van ziekten met pijn en koorts. Het medicijn heeft bijwerkingen, dus het kan lange tijd niet worden gebruikt.

Samenstelling en actie

Geneesmiddel bevat:

  • ibuprofen (200 mg);
  • croscarmellose;
  • xylitol;
  • microkristallijne cellulose;
  • magnesiumstearaat;
  • dik siliciumdioxide;
  • carmellose-natrium;
  • xanthaangom;
  • sucrose;
  • titaandioxide;
  • macrogol;
  • inkt is zwart.

De werkzame stof heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van ronde tabletten bekleed met een witte enterische film. Aan de ene kant is er de letter N in het zwart. Tabletten worden geplaatst in blisterverpakkingen van 12 stuks. Het kartonnen pak bevat 1 blister en instructie.

Farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel Nurofen Neo

farmacodynamiek

Ibuprofen is een propionzuurderivaat met de volgende eigenschappen:

  • interfereert met de productie van prostaglandinen - stoffen die het verloop van het ontstekingsproces ondersteunen;
  • remt cyclo-oxygenase-activiteit 1 en 2 soorten, wat de accumulatie van ontstekingsmediatoren in de aangetaste gebieden en hun omringende weefsels voorkomt;
  • elimineert snel pijn, koorts en andere tekenen van ontsteking;
  • vermindert omkeerbaar de snelheid van aggregatie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

Bij orale inname wordt ibuprofen snel en volledig in het bloed opgenomen. Therapeutische concentraties van een stof in het lichaam worden 15 minuten na inname gedetecteerd. Het duurt een half uur om de maximale hoeveelheid van het medicijn in het bloedplasma te bereiken. Meer dan 90% van de werkzame stof is geassocieerd met bloedbestanddelen.

Ibuprofen komt langzaam de synoviale vloeistof binnen, blijft daar langer hangen dan in het bloed.

Na absorptie wordt de inactieve vorm van de stof langzaam omgezet in het actieve type. Gemetaboliseerd door ibuprofen in de lever. Vanuit het lichaam wordt het via de urine uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Nurofen wordt gebruikt voor:

  • pathologieën van het bewegingsapparaat, gepaard gaand met ernstig pijnsyndroom (reumatoïde artritis, osteoartrose, aanvallen van jicht, gewrichtsschade psoriatica, compressie van de wervelslagader, vernauwing van het wervelkanaal, spondylartritis van de ankylopoetica);
  • intercostale neuralgie;
  • spierpijn;
  • ontsteking van de ligamenten en pezen;
  • neuralgische amyotrofie;
  • verstuikingen en verstuikingen;
  • radiculitis en ischias;
  • posttraumatisch pijnsyndroom;
  • de aanwezigheid van grote hematomen;
  • febriele syndroom van verschillende oorsprong (inclusief na vaccinatie);
  • griep en acute luchtweginfecties;
  • hypotensie veroorzaakt door het nemen van antihypertensiva;
  • nefrotisch syndroom (om de hoeveelheid eiwit die wordt uitgescheiden in de urine te verminderen);
  • infectieziekten van de bovenste luchtwegen (keelpijn, faryngitis, laryngitis, sinusitis);
  • ontsteking van de longen en bronchiën;
  • gynaecologische infectieuze en inflammatoire ziekten (ontsteking van de baarmoeder en aanhangsels, cervicitis);
  • pijnlijke menstruatie;
  • postoperatief pijnsyndroom;
  • migraine en kiespijn;
  • galkoliek;
  • chronische prostatitis.

Nurofen Express Neo

sorteer-

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

sorteer-

Nurofen Express Neo gebruiksaanwijzing

fabrikant

Land van herkomst

Productgroep

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

Nurofen ® Express Neo

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde biconvexe tabletten, wit gecoat, met een zwarte opdruk "N" aan één kant van de tablet.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een derivaat van propionzuur uit de NPVC-groep, is te wijten aan de remming van de synthese van PG-mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Kiest zonder onderscheid COX-1 en COX-2, waardoor de synthese van PG wordt geremd. Het heeft een snel richteffect tegen pijn (pijnstiller), antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na het nemen van 2 tab. nuchter ibuprofen wordt na 15 minuten in het bloedplasma gedetecteerd, Cmax Plasma ibuprofen wordt bereikt in 30-35 minuten, wat twee keer zo snel is als na het nemen van de equivalente dosis Nurofen, in een doseringsvorm, omhulde tabletten, 200 mg. Inname van het medicijn bij een maaltijd kan de T verhogenmax. Communicatie met plasma-eiwitten meer dan 90%, T1/2 - 2 uur: dringt langzaam in de holte van de gewrichten, wordt vastgehouden in de gewrichtsvloeistof, waardoor er grotere concentraties in worden gevormd dan in het bloedplasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en in mindere mate met gal.

Er werden geen significante verschillen gevonden in het farmacokinetische profiel van het geneesmiddel vergeleken met jongere ouderen.

In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in de moedermelk aangetroffen in zeer lage concentraties.

Indicaties voor de bereiding Nurofen® Express Neo

rugpijn, spierpijn, reumatische pijn, gewrichtspijn;

koortsachtige aandoeningen met griep en catarrale aandoeningen.

Contra

overgevoeligheid voor ibuprofen of voor een van de bestanddelen waaruit het geneesmiddel bestaat;

volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een voorgeschiedenis van);

erosieve en ulceratieve ziekten van de spijsverteringskanaalorganen in de acute fase (met inbegrip van maagzweren en zweren van de twaalfvingerige darm, de ziekte van Crohn, ulceratieve colitis) of zwerende bloedingen in de actieve fase of anamnese (twee of meer bevestigde episodes van maagzweer of zwerende bloedingen);

een bloeding of perforatie van een gastro-intestinale ulcus in de geschiedenis, veroorzaakt door het gebruik van NSAID's;

ernstig nierfalen (Cl creatinine <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

gedecompenseerde hartfalen; de periode na coronaire bypassoperatie;

cerebrovasculaire of andere bloeding;

fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, sucrase-isomaltase deficiëntie;

hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

zwangerschap (III trimester);

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Met zorg: in aanwezigheid van de voorwaarden die in deze rubriek worden gespecificeerd, moet vóór gebruik van het medicijn uw arts worden geraadpleegd - de gelijktijdige ontvangst van andere NSAID's; een voorgeschiedenis van een enkele episode van maagzweren of ulceratieve bloedingen van het maag-darmkanaal; gastritis, enteritis, colitis, Helicobacter pylori-infectie, colitis ulcerosa; bronchiale astma of allergische ziekten in de acute fase of in de anamnese - ontwikkeling van bronchospasme is mogelijk; systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte (Sharpe-syndroom) verhoogd risico op aseptische meningitis; nierfalen, incl. met uitdroging (Cl creatinine minder dan 30-60 ml / min); nefrotisch syndroom; leverfalen; cirrose van de lever met portale hypertensie; hyperbilirubinemia; arteriële hypertensie en / of hartfalen; cerebrovasculaire ziekten; bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en anemie); ernstige somatische ziekten; dyslipidemie / hyperlipidemie; diabetes mellitus; perifere arteriële ziekte; roken; frequent gebruik van alcohol; fenylketonurie of intolerantie voor fenylalanine; gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die het risico op zweren of bloeding kunnen verhogen, met name orale GCS (inclusief prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine), SSRI's (inclusief citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) ) of antibloedplaatjesagentia (waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel); zwangerschap, I - II trimester; periode van borstvoeding; ouderdom

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van het geneesmiddel in het III-trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Het gebruik van het geneesmiddel in de I - II trimesters van de zwangerschap moet worden vermeden, indien nodig, moet het geneesmiddel worden geraadpleegd met een arts.

Er zijn aanwijzingen dat ibuprofen in kleine hoeveelheden in de moedermelk kan binnendringen zonder negatieve gevolgen voor de gezondheid van het kind, dus meestal gebeurt er op korte termijn geen noodzaak om te stoppen met borstvoeding. Indien nodig moet langdurig gebruik van het medicijn een arts raadplegen om te beslissen of hij of zij stopt met borstvoeding gedurende de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt.

Bijwerkingen

Het risico op bijwerkingen kan worden geminimaliseerd als het geneesmiddel in een korte loop wordt genomen, met de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren.

Bij ouderen is een verhoogde frequentie van bijwerkingen van de behandeling met NSAIDs, in het bijzonder gastrointestinale bloeden en perforatie, in sommige gevallen fataal. Bijwerkingen zijn overwegend dosisafhankelijk. In het bijzonder hangt het risico van gastro-intestinale bloedingen af ​​van het doseringsbereik en de duur van de behandeling.

De volgende bijwerkingen werden waargenomen met ibuprofen op korte termijn in doses van maximaal 1200 mg / dag (tabel 3). Bij de behandeling van chronische aandoeningen en langdurig gebruik kan het andere bijwerkingen veroorzaken.

Uit het bloed en lymfestelsel: zeer zelden - een schending van hematopoiese (anemie, leukopenie, aplastische anemie, hemolytische anemie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose). De eerste symptomen van dergelijke aandoeningen zijn koorts, keelpijn, oppervlakkige orale zweren, griepachtige symptomen, ernstige zwakte, bloedingen van de neus en subcutane bloedingen, bloedingen en bloedingen van onbekende etiologie.

Van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties - niet-specifieke allergische reacties en anafylactische reacties, reacties van de luchtwegen (bronchiaal astma, waaronder exacerbatie, bronchospasme, kortademigheid, dyspnoe), huidreacties (jeuk, urticaria, purpura, Quincke's oedeem, exfoliatieve en bulleuze dermatose, waaronder toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme), allergische rhinitis, eosinofilie; zeer zelden - ernstige overgevoeligheidsreacties, waaronder zwelling van het gezicht, de tong en het strottenhoofd, kortademigheid, tachycardie, arteriële hypotensie (anafylaxie, angio-oedeem of ernstige anafylactische shock).

Aan de kant van het maagdarmkanaal: zelden - buikpijn, misselijkheid, dyspepsie (waaronder brandend maagzuur, opgeblazen gevoel); zelden - diarree, winderigheid, obstipatie, overgeven; zeer zelden - maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeden, melena, bloederig braken, in sommige gevallen fataal, vooral bij oudere patiënten, ulceratieve stomatitis, gastritis; frequentie onbekend - exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn.

Aan de kant van de lever en de galwegen: zeer zelden - abnormale leverfunctie, verhoogde activiteit van levertransaminasen, hepatitis en geelzucht.

De nieren en de urinewegen: zeer zelden - acuut nierfalen (gecompenseerde en gedecompenseerde), vooral in gebruik op lange termijn, in combinatie met een verhoging van de plasma concentratie van ureum en de verschijning van oedeem, hematurie en proteïnurie, nefrotisch syndroom, nefrotisch syndroom, papillaire necrose, interstitiële nefritis, cystitis.

Aan de kant van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zeer zelden - aseptische meningitis.

Van de CCC: onbekende frequentie - hartfalen, perifeer oedeem, bij langdurig gebruik een verhoogd risico op trombotische complicaties (b.v. myocardiaal infarct), verhoogde bloeddruk.

Van de zijde van het ademhalingssysteem en mediastinale organen: de frequentie is onbekend - astma, bronchospasme, kortademigheid.

Laboratoriumindicatoren: hematocriet of Hb (kan afnemen); bloedingstijd (kan toenemen); plasmaglucoseconcentratie (kan afnemen); creatinineklaring (kan afnemen); plasmacreatinineconcentratie (kan toenemen); levertransaminase-activiteit (kan toenemen).

Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met de volgende geneesmiddelen moet worden vermeden.

Acetylsalicylzuur: met uitzondering van een lage dosis acetylsalicylzuur (niet meer dan 75 mg / dag), door de dokter voorgeschreven, aangezien het gecombineerde gebruik het risico op bijwerkingen kunnen verhogen. Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).

Andere NSAID's, in het bijzonder selectieve COX-2-remmers: het gelijktijdig gebruik van twee of meer geneesmiddelen uit de NSAID-groep moet worden vermeden vanwege de mogelijke toename van het risico op bijwerkingen.

Gebruik voorzichtig met de volgende geneesmiddelen.

Anticoagulantia en trombolytica: NSAID's kunnen het effect van anticoagulantia versterken, met name warfarine en trombolytica.

Antihypertensiva (ACE-remmers en ARA II) en diuretica: NSAID's kunnen de effectiviteit van deze groepen geneesmiddelen verminderen. Bij sommige patiënten met een gestoorde nierfunctie (bijvoorbeeld bij patiënten met uitdroging of oudere patiënten met een gestoorde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van ACE- of APA II-remmers en COX-remmende middelen leiden tot een verslechtering van de nierfunctie, waaronder de ontwikkeling van acuut nierfalen (meestal reversibel). ).

Deze interacties moeten worden overwogen bij patiënten die gelijktijdig Coxibs gebruiken met ACE- of APA II-remmers. In dit opzicht moet het gezamenlijke gebruik van de bovengenoemde fondsen met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven, vooral voor oudere mensen. Het is noodzakelijk om uitdroging bij patiënten te voorkomen, alsook om de mogelijkheid te overwegen om de nierfunctie te controleren na het begin van een dergelijke gecombineerde behandeling en periodiek in de toekomst.

Diuretica en ACE-remmers: kunnen de nefrotoxiciteit van NSAID's verhogen.

GCS: verhoogd risico op gastro-intestinale ulcera en gastro-intestinale bloedingen.

Antiplatelet en SSRI's: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen.

Hartglycosiden: gelijktijdige toediening van NSAID's en hartglycosiden kan leiden tot verergering van hartfalen, een verlaging van de glomerulaire filtratiesnelheid en een toename van de concentratie van hartglycosiden in het bloedplasma.

Lithiumpreparaten: er is bewijs van de waarschijnlijkheid van verhoging van de lithiumconcentratie in het bloedplasma tijdens het gebruik van NSAID's.

Methotrexaat: er zijn gegevens over de waarschijnlijkheid van verhoging van de concentratie methotrexaat in het bloedplasma tijdens het gebruik van NSAID's.

Cyclosporine: een verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening van NSAID's en cyclosporine.

Mifepriston: de toediening van NSAID mag niet eerder beginnen dan 8-12 dagen na inname van mifepriston, omdat NSAID's de werkzaamheid van mifepriston kunnen verminderen.

Tacrolimus: met de gelijktijdige benoeming van NSAID's en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit toenemen.

Zidovudine: gelijktijdig gebruik van NSAID's en zidovudine kunnen leiden tot verhoogde hematotoxiciteit. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemarthrosis en hematomen bij HIV-positieve patiënten met hemofilie die een gezamenlijke behandeling met zidovudine en ibuprofen kregen.

Quinol-antibiotica: bij patiënten die een gezamenlijke behandeling van NSAID's en chinolon-antibiotica krijgen, kan het risico op convulsies toenemen.

Myelotoxische geneesmiddelen: verhoogde hematotoxiciteit.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine: een toename van de incidentie van hypoprothrombinemie.

Geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren: een afname van de eliminatie en een verhoging van de plasmaconcentratie van ibuprofen.

Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva): verhoogde productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, verhoogd risico op ernstige intoxicatie.

Remmers van microsomale oxidatie: vermindering van het risico op hepatotoxische werking.

Orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten: versterken het effect van geneesmiddelen.

Antacida en colestyrami: verminderde opname.

Uricosuric drugs: vermindering van de effectiviteit van geneesmiddelen.

Cafeïne: verhoogd analgetisch effect.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten. Lees de instructies aandachtig voordat u het medicijn neemt. Alleen voor gebruik op korte termijn.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 1 tabblad. (200 mg) 3-4 keer per dag.

Tabletten moeten met water worden ingenomen. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Om een ​​sneller therapeutisch effect bij volwassenen te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 tabletten. (400 mg) tot 3 keer per dag.

Neem niet meer dan 6 tafels. gedurende 24 uur De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 12-17 jaar oud is 1000 mg. Als de symptomen gedurende 2-3 dagen blijven bestaan ​​of verergeren, is het noodzakelijk om de behandeling te staken en een arts te raadplegen. Als het nodig is om het geneesmiddel langer dan 10 dagen te gebruiken, moet u een arts raadplegen.

overdosis

Bij kinderen kunnen symptomen van overdosering optreden na een dosis van meer dan 400 mg / kg. Bij volwassenen is het dosisafhankelijke effect van overdosering minder uitgesproken. T1/2 overdosis drugs is 1,5-3 uur

Symptomen: misselijkheid, braken, pijn in het epigastrische gebied of minder vaak - diarree, oorsuizen, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen. In ernstigere gevallen zijn er manifestaties van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, zelden - opwinding, convulsies, desoriëntatie, coma. In gevallen van ernstige vergiftiging, metabole acidose en een toename van PV, nierfalen, leverweefselbeschadiging, een verlaging van de bloeddruk, ademhalingsdepressie en cyanose kunnen zich ontwikkelen. Patiënten met bronchiale astma kunnen deze ziekte verergeren.

Behandeling: symptomatisch, met de verplichte voorziening van de luchtweg doorgankelijkheid, bewaking van ECG en de belangrijkste vitale functies totdat de toestand van de patiënt is genormaliseerd. Orale toediening van geactiveerde kool of maagspoeling gedurende 1 uur na toediening van een mogelijk toxische dosis ibuprofen wordt aanbevolen. Als ibuprofen al is geabsorbeerd, kan een alkalische drank worden voorgeschreven om het zure ibuprofen-derivaat door de nieren te verwijderen, geforceerde diurese. Frequente of langdurige aanvallen moeten worden gestopt door iv diazepam of lorazepam. Met de verslechtering van astma wordt het gebruik van bronchodilatatoren aanbevolen.

Speciale instructies

Het wordt aanbevolen om het medicijn in de kortst mogelijke gang te nemen en in de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren. Bij patiënten met astma of allergische aandoeningen in de acute fase, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma / allergische aandoeningen, kan het medicijn bronchospasmen opwekken.

Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselaandoening gaat gepaard met een verhoogd risico op aseptische meningitis.

Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (Hb-bepaling), fecaal occult bloedonderzoek. Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.

Patiënten met nierinsufficiëntie dienen een arts te raadplegen alvorens het geneesmiddel te gebruiken, omdat er een risico bestaat op verslechtering van de functionele toestand van de nieren.

Patiënten met hypertensie, incl. geschiedenis en / of CHF, moet u uw arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt, omdat het medicijn vochtretentie, verhoogde bloeddruk en oedeem kan veroorzaken.

Informatie voor vrouwen die zwanger willen worden: medicijngegevens onderdrukken de COX- en GHG-synthese, beïnvloeden de ovulatie en verminderen de vrouwelijke voortplantingsfunctie (reversibel na stopzetting van de behandeling).

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Patiënten die duizeligheid, slaperigheid, lethargie of visusstoornissen ervaren bij het gebruik van ibuprofen, mogen het besturen van voertuigen of aandrijfmechanismen vermijden.

Formulier vrijgeven

200 mg omhulde tabletten. Tabblad 6 of 12. in een blister (PVC / PVDC / aluminium). 1 of 2 bl. (6 of 12 tab.) Geplaatst in een kartonnen doos.

fabrikant

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd., Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Verenigd Koninkrijk.

Vertegenwoordiger in Rusland / organisatie voor consumentenclaims: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Rusland, Moskou, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (gratis in Rusland).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Nurofen® Express Neo

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Nurofen® Express Neo

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Nurofen Express Neo-tabletten: 200 mg gebruiksaanwijzing, ibuprofen

Nurofen Express Neo - niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het belangrijkste doel is de eliminatie van pijn bij hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, pijn in de rug, spieren. De mogelijkheid om griep en koorts te behandelen bij verkoudheid. Het belangrijkste actieve bestanddeel is ibuprofen-natriumdihydraat.

Registratienummer: LP-001910

Handelsnaam van het geneesmiddel: Nurofen Express Neo

Internationale niet-originele naam (INN): ibuprofen

Chemische naam: (2RS) -2- (4-isobutylfenyl) propionaat natrium

Doseringsvorm: omhulde tabletten

Foto van de verpakking van tabletten Nurofen express neo 200 mg, waarbij de samenstelling, wijze van toediening en indicaties zijn vermeld

Nurofen-tabletten brengen neo-samenstelling tot expressie

Eén gecoate tablet bevat:
werkzaam bestanddeel: ibuprofen natriumdihydraat 256 mg (equivalent aan ibuprofen 200 mg);

hulpstoffen: croscarmellosenatrium 30 mg, xylitol 30 mg, microkristallijne cellulose 30 mg, magnesiumstearaat 8 mg, colloïdaal siliciumdioxide 2 mg;

samenstelling van de schaal: natriumcarmellose 0,5 mg, talk 24 mg, acacia-gom 0,8 mg, sucrose 93,1 mg, titaniumdioxide (E171) 1,65 mg, macrogol-6000 0,25 mg, zwarte inkt [Opacode 3 -1-277001] (schellak 28,225%, zwart ijzeroxide (E172) 24,65%, propyleenglycol 1,30%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, ethanol * 32,275%, water * 3 25%).

* Oplosmiddelen verdampt na het drukproces.

beschrijving
Ronde biconvexe tabletten, wit gecoat, met een zwarte opdruk "N≥" aan één kant van de tablet. Farmacotherapeutische categorie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

ATX-code: M01AE01

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek:
Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een derivaat van propionzuur uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - bemiddelaars van pijn, ontsteking en hyperthermie. Blokkeert zonder onderscheid cyclo-oxygenase 1 (COX-1) en cyclo-oxygenase 2 (COX-2), waardoor de synthese van prostaglandinen wordt geremd. Het heeft een snel richteffect tegen pijn (pijnstiller), antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek:
Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT). Na inname van 2 tabletten van het geneesmiddel op een lege maag, wordt ibuprofen na 15 minuten in het bloedplasma gedetecteerd, de maximale concentratie (Cmax) van ibuprofen in het bloedplasma wordt bereikt in 30-35 minuten, wat twee keer sneller is dan na inname van de equivalente dosis van het geneesmiddel Nurofen, gecoat 200 mg. Inname van het medicijn bij een maaltijd kan de tijd verlengen om de maximale concentratie (Tx) te bereiken. Communicatie met plasma-eiwitten is meer dan 90%, de halfwaardetijd (T1 / 2) is 2 uur.

Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in de gewrichtsvloeistof en creëert daarin grotere concentraties dan in het bloedplasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

Er werden geen significante verschillen gevonden in het farmacokinetische profiel van het geneesmiddel vergeleken met jongere ouderen.

In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in de moedermelk aangetroffen in zeer lage concentraties.

Nurofen geven neo-indicaties voor gebruik weer

Nurofen Express Neo wordt gebruikt voor hoofdpijn, tandpijn, migraine, pijnlijke menstruatie, neuralgie, rugpijn, spier- en reumatische pijnen; evenals in een koortsachtige staat met griep en catarrale ziektes.

Nurofen express neo contra-indicaties

Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor één van de bestanddelen waaruit het geneesmiddel bestaat.

Volledige of gedeeltelijke combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en paranasale sinussen en intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief geschiedenis).

Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) of zwerende bloedingen in de actieve fase of in de geschiedenis (twee of meer bevestigde episodes van een maagzweer of een maagzweerbloeding).

Een voorgeschiedenis van gastro-intestinale ulcusbloeding of -perforatie, veroorzaakt door het gebruik van NSAID's.

Ernstig leverfalen of leverziekte in de actieve fase. Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Het risico op bijwerkingen kan worden geminimaliseerd als het geneesmiddel in een korte loop wordt genomen, met de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren.

Bij ouderen is er een verhoogde frequentie van bijwerkingen op de achtergrond van het gebruik van NSAID's, vooral gastro-intestinale bloeding en perforaties, in sommige gevallen met een fatale afloop.

Bijwerkingen zijn overwegend dosisafhankelijk. In het bijzonder hangt het risico van gastro-intestinale bloedingen af ​​van het doseringsbereik en de duur van de behandeling.

De volgende bijwerkingen werden waargenomen met ibuprofen op korte termijn in doses van maximaal 1200 mg / dag (6 tabletten). Bij de behandeling van chronische aandoeningen en langdurig gebruik kan het andere bijwerkingen veroorzaken.

De frequentie van bijwerkingen werd geschat op basis van de volgende criteria: zeer vaak (≥ 1/10), frequent (van ≥ 1/100 tot

  • hematocriet of hemoglobine (kan afnemen)
  • bloedingstijd (kan toenemen)
  • plasmaglucoseconcentratie (kan afnemen)
  • creatinineklaring (kan afnemen)
  • plasmacreatinineconcentratie (kan toenemen)
  • levertransaminase-activiteit (kan toenemen)

Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

overdosis
Bij kinderen kunnen symptomen van overdosis optreden na inname van een dosis van meer dan 400 mg / kg lichaamsgewicht. Bij volwassenen is het dosisafhankelijke effect van overdosering minder uitgesproken. De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij overdosering is 1,5-3 uur.

Symptomen: misselijkheid, braken, pijn in het epigastrische gebied of, zelden, diarree, tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloeding. In ernstigere gevallen zijn er manifestaties van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, zelden - opwinding, convulsies, desoriëntatie, coma.

In gevallen van ernstige vergiftiging, metabole acidose en een toename van de protrombinetijd, kunnen nierfalen, leverweefselbeschadiging, een verlaging van de bloeddruk, ademhalingsdepressie en cyanose zich ontwikkelen. Patiënten met bronchiale astma kunnen deze ziekte verergeren.

Behandeling: symptomatisch, met de verplichte voorziening van de luchtweg doorgankelijkheid, bewaking van ECG en de belangrijkste vitale functies totdat de toestand van de patiënt is genormaliseerd. Orale toediening van geactiveerde kool of maagspoeling gedurende 1 uur na toediening van een mogelijk toxische dosis ibuprofen wordt aanbevolen.

Als ibuprofen al is geabsorbeerd, kan een alkalische drank worden voorgeschreven om het zure ibuprofen-derivaat door de nieren te verwijderen, geforceerde diurese. Frequente of langdurige aanvallen moeten worden gestopt door intraveneuze toediening van diazepam of lorazepam.

Met de verslechtering van astma wordt het gebruik van bronchodilatatoren aanbevolen.

Interactie met andere drugs
Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met de volgende geneesmiddelen moet worden vermeden:

  • Acetylsalicylzuur: met uitzondering van lage doses acetylsalicylzuur (niet meer dan 75 mg per dag), voorgeschreven door een arts, omdat het gecombineerde gebruik het risico op bijwerkingen kan verhogen. Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert inflammatoire en antiplatelet effect van acetylsalicylzuur (kan de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die als antiplaatjesmiddelen acetylsalicylzuur, kleine doses na de start van ibuprofen verhogen).
  • Andere NSAID's, in het bijzonder selectieve COX-2-remmers: het gelijktijdig gebruik van twee of meer geneesmiddelen uit de NSAID-groep moet worden vermeden vanwege de mogelijke toename van het risico op bijwerkingen.

Met de nodige voorzichtigheid om gelijktijdig met de volgende medicijnen toe te passen:

  • Anticoagulantia en trombolytica: NSAID's kunnen het effect van anticoagulantia versterken, met name warfarine en trombolytica.
  • Antihypertensiva (ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten) en diuretica: NSAID's kunnen de werkzaamheid van geneesmiddelen in deze groepen verminderen.

Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld bij patiënten met uitdroging of bij oudere patiënten met een gestoorde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten en cyclo-oxygenaseremmers leiden tot verslechtering van de nierfunctie, inclusief de ontwikkeling van acuut nierfalen. (meestal omkeerbaar). Deze interacties moeten worden overwogen bij patiënten die gelijktijdig coxib's gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. In dit opzicht moet het gecombineerde gebruik van de bovengenoemde fondsen met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven, vooral bij ouderen.

Het is noodzakelijk om uitdroging bij patiënten te voorkomen, alsook om de mogelijkheid te overwegen om de nierfunctie te controleren na het begin van een dergelijke gecombineerde behandeling en periodiek in de toekomst.

Diuretica en ACE-remmers kunnen de nefrotoxiciteit van NSAID's verhogen.

  • Glucocorticosteroïden: een verhoogd risico op ulceratie van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale bloeding.
  • Antiplaatjesmiddelen en selectieve serotonineheropnameremmers: een verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen.
  • Hartglycosiden: de gelijktijdige benoeming van NSAID's en hartglycosiden kan leiden tot verergering van hartfalen, een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid en een toename van de concentratie van hartglycosiden in het bloedplasma.
  • Lithiumpreparaten: er is bewijs van de waarschijnlijkheid van verhoging van de lithiumconcentratie in het bloedplasma tijdens het gebruik van NSAID's.
  • Methotrexaat: er is bewijs van de waarschijnlijkheid van verhoging van de concentratie methotrexaat in het bloedplasma tijdens het gebruik van NSAID's.
  • Cyclosporine: een verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening van NSAID's en cyclosporine.
  • Mifepriston: NSAID's mogen niet eerder dan 8-12 dagen na inname van mifepriston worden gestart, omdat NSAID's de werkzaamheid van mifepriston kunnen verminderen.
  • Tacrolimus: met de gelijktijdige benoeming van NSAID's en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit toenemen.
  • Zidovudine: gelijktijdig gebruik van NSAID's en zidovudine kunnen leiden tot verhoogde hematotoxiciteit. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemarthrosis en hematomen bij HIV-positieve patiënten met hemofilie die een gezamenlijke behandeling met zidovudine en ibuprofen kregen.
  • Quinol-antibiotica: bij patiënten die een gezamenlijke behandeling van NSAID's en chinolon-antibiotica krijgen, kan het risico op convulsies toenemen.
  • Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
  • Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Speciale instructies
Het wordt aanbevolen om het medicijn in de kortst mogelijke gang te nemen en in de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren.

Bij patiënten met astma of allergische aandoeningen in de acute fase, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma / allergische aandoeningen, kan het medicijn bronchospasmen opwekken. Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselaandoening gaat gepaard met een verhoogd risico op aseptische meningitis. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.

Bepaal, indien nodig, dat het 17-ketosteroidov-medicijn 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.

Patiënten met nierinsufficiëntie dienen een arts te raadplegen alvorens het geneesmiddel te gebruiken, omdat er een risico bestaat op verslechtering van de functionele toestand van de nieren.

Patiënten met hypertensie, waaronder een voorgeschiedenis en / of chronisch hartfalen, dienen een arts te raadplegen alvorens het medicijn te gebruiken, omdat het medicijn vochtretentie, hoge bloeddruk en oedeem kan veroorzaken.

Informatie voor vrouwen die een zwangerschap plannen: deze geneesmiddelen remmen de prostaglandinesynthese en tsikpooksigenazu, beïnvloeden de ovulatie, het verstoren van de vrouwelijke reproductieve functie (reversibel na staken van de behandeling).

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen
Patiënten die duizeligheid, slaperigheid, lethargie of visusstoornissen ervaren bij het gebruik van ibuprofen, mogen het besturen van voertuigen of aandrijfmechanismen vermijden.

Formulier vrijgeven
200 mg omhulde tabletten.
Op 6 of 12 tabletten in de blisterverpakking (PVC / PVDH / aluminium).
Op 1 of 2 blisters (op 6 of 12 tabletten), plaats in een kartonnen verpakking samen met de instructie voor toepassing.

Photo blister tabletten nurofen express neo 200 mg (vooraanzicht)

Fotoblaar tabletten Nurofen express neo 200 mg (achteraanzicht)

Houdbaarheid
2 jaar.
Gebruik geen verlopen geneesmiddel.

Foto van de verpakking van de tabletten Nurofen express neo waarbij de vervaldatum wordt vermeld

Opslagcondities
Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

Foto van de verpakking van tabletten Nurofen express neo waar de prijs wordt getoond

fabrikant
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Verenigd Koninkrijk
Vertegenwoordiger in Rusland / Consumer Claims Organization
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Rusland 115114 Moskou, Kozhevnicheskaya ul., 14 Tel: 8-800-505-1-500 (gratis in Rusland), [email protected]

Nurofen express neo 200 mg tabletten voor intern gebruik abstract (instructies voor gebruik) op foto's

Foto-instructies voor het gebruik van tabletten Nurofen express neo, deel 1

Foto-instructies voor het gebruik van tabletten Nurofen express neo, deel 2

Foto-instructies voor het gebruik van tabletten Nurofen express neo, deel 3

Foto-instructies voor het gebruik van tabletten Nurofen express neo, deel 4

Foto-instructies voor het gebruik van tabletten Nurofen express neo, deel 5

Foto-instructies voor het gebruik van tabletten Nurofen express neo, deel 6

Foto-instructies voor het gebruik van tabletten Nurofen express neo, deel 7

Foto-instructies voor het gebruik van tabletten Nurofen express neo, deel 8

Tablets Nurofen Express Neo: beoordelingen van het geneesmiddel

Nurofen Express Neo is een modern verdovend middel dat me de eerste paar maanden heeft geholpen. Helaas is het later verslavend ontwikkeld. De fabrikant merkt op dat de verdoving effectief elke pijn moet wegnemen en het welzijn in de kortst mogelijke tijd moet verbeteren. Gericht op persoonlijke ervaring was ik pas de eerste maanden tevreden met het resultaat. Nu is alles weg. Ik kan alleen een neutrale recensie delen.

Svyatoslav Sergeev, Yaroslavl

Een dag na de blessure leed ik aan neuralgie. De arts heeft Nurofen Express Neo voorgeschreven. Een effectieve pijnstiller, volgens de dokter, veranderde in een ronde van nieuw leed voor mij. Moest een ernstige allergie doormaken: jeuk, urticaria en angio-oedeem. Bij het eerste optreden belde ik een ambulance, vertrouwend op het medische team. De artsen hebben mijn leven gered, waarvoor ik hen enorm dankbaar ben. Ik raad niemand aan om Nurofen Express Neo eens te proberen.

Daria Belousova, Cheboksary

Hoe kun je snel een sterke migraine elimineren? De beste optie is Nurofen Express Neo. Zelfs met een vreselijke migraine, wanneer externe prikkels een negatief effect hebben, neem ik een pil en merk ik een verbetering van de gezondheid op in slechts 15 tot 20 minuten. Gelukkig wordt het medicijn tegen een betaalbare prijs aangeboden en was ik niet verslavend. Nu bespaart Nuro Express Neo me altijd van een migraine.

Boris Noskov, Syzran

Ik werk als een lader, omdat ik vaak last heb van hevige pijn in de spieren, gewrichten en rug. De enige remedie die mij helpt is Nurofen Express Neo. Helaas kan ik niet alleen op goede hulp wijzen, maar ook op nuances die niet bijdragen aan het verschijnen van een positieve reactie. Het medicijn kan niet lang worden ingenomen, omdat het zich anders in het lichaam ophoopt en tot verschillende bijwerkingen leidt. Persoonlijk neem ik het ongemakkelijk om het medicijn in te nemen, omdat het moet worden weggespoeld met veel water, en in feite kost het tijd. Ja, en de prijs is niet zo bevorderlijk voor een positieve reactie. In elk geval is een negatieve beoordeling ook geen optie, dus ik houd me aan neutraliteit.

Veronika Kolobova, Chita

Eens met een sterke en verwaarloosde cariës, werd ik gedwongen om Nurofen Express Neo te nemen. Alles ging goed: de onmiddellijke eliminatie van pijn. Later moest ik echter angio-oedeem onder ogen zien. Een vreselijke allergie heeft me bijna mijn leven gekost. Misschien is het medicijn geschikt voor andere mensen, maar ik zal nooit het meel vergeten dat ik tegenkwam.

Elena Kulikova, Berezovsky

Modern verdovend middel Nurofen Express Neo verlicht direct pijn en verbetert het welzijn. Tegelijkertijd kan ik geen positieve reactie achterlaten. Ik merk de volgende nuances op: het medicijn moet overvloedig worden weggespoeld met water, je moet de instructies volgen. Langdurig gebruik kan leiden tot een verzwakking van het immuunsysteem en een sterke reactie. Het medicijn is ongewenst om veel mensen te nemen, zoals blijkt uit een ton contra-indicaties.

Emilia Lobanova, Kansk

De voorbereiding Nurofen Express Neo verrast me aangenaam met een pijnstillend en antipyretisch effect. Nu probeer ik elk pijnsyndroom, ernstige verkoudheid en griep te behandelen. Ik vond het perfecte medicijn tegen een betaalbare prijs!