Anvimax poeder voor influenza en acute respiratoire virale infecties: instructies voor gebruik

Animax - het eerste Russische medicijn bedoeld voor de complexe behandeling van SARS en influenza.

Het heeft antivirale en symptomatische effecten, waardoor u tegelijkertijd de oorzaak van griep, verkoudheid en hun symptomen kunt behandelen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Animax: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Anvimax al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Geneesmiddel voor etiotrope en symptomatische behandeling van respiratoire virale infecties.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Hoeveel kost Anvimax? De gemiddelde prijs in apotheken is 160 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Animak capsules worden geproduceerd in twee variëteiten - P en P, die elk verschillende componenten hebben.

Capsule II bevat 360 mg van het hoofdbestanddeel, dat paracetamol is. Ook beschikbaar:

• Lactose monohydraat
• Magnesiumstearaat
• Colloïdaal siliciumdioxide
• Voorverstijfseld zetmeel
• Polysorbaat.

Binnen de capsule heeft type P de volgende componenten:

• Ascorbinezuur in een dosis van 300 mg
• Calciumgluconaat als monohydraat - 100 mg
• Rimantadine hydrochloride in een dosering van 50 mg
• Rutozide massafractie van 20 mg
• Loratadine dosering van 3 mg.

In een zak zit een poeder, inclusief:

• Ascorbinezuur - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Calciumgluconaat (monohydraat) - 100 mg
• Rimantadine hydrochloride - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadine - 3 mg.

In het poeder zijn ook aanwezig:

• Lactose monohydraat
• Zoetstof (aspartaam)
• hypromellose
• Colloïdaal siliciumdioxide
• Kleurstof
• Smaak citroen-honing, zwarte bessen, cranberry, frambozen, citroen.

Farmacologisch effect

Omdat het een gecombineerd medicijn is en een aantal biologisch actieve stoffen in zijn samenstelling bevat, kan Animamax een complex therapeutisch effect op het lichaam uitoefenen. Er is een breed scala van farmacologische effecten in zijn arsenaal:

• Afname van hoge lichaamstemperatuur;
• Analgetisch effect;
• Eliminatie van irritatie van het neusslijmvlies;
• Remming van de ontwikkeling van het virus;
• Immuniteitsversterking;
• Versterking van het vasculaire systeem en eliminatie van oedeem.

De samenstelling van Anvimax onderscheidt zich door een goed gekozen set van componenten:

1. Ascorbinezuur - reguleert de oxidatie - reductieprocessen in het lichaam, elimineert de overmatige doorlaatbaarheid van kleine bloedvaten (capillairen), normaliseert de bloedstolling, vult vitamine C-tekort aan, en draagt ​​als onderdeel van het medicijn bovendien bij aan versnelde weefselregeneratie en verbetert de immuniteit.
2. Paracetamol is een antipyretisch en analgetisch ingrediënt. Het vermindert snel de temperatuur, verlicht hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn. De werkzame stof heeft een hoge absorptie en dringt snel door de bloed-hersenbarrière.
3. Calciumgluconaat - deze stof is een bron van calciumionen, die voor het lichaam noodzakelijk zijn om de doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten te voorkomen. Een andere belangrijke functie van dit onderdeel is het tegengaan van allergische reacties. Na orale toediening wordt ongeveer een derde van de stof geabsorbeerd in de dunne darm en de absorptie van calciumionen zal veel hoger zijn als het een tekort aan het lichaam heeft.
4. Rutozid - heeft sterke angioprotectieve eigenschappen. Verwijdert snel wallen en ontstekingen en versterkt de vaatwand door de capillaire doorlaatbaarheid te verminderen. Dit bestanddeel wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden en slechts een klein deel wordt door de nieren verwijderd.
5. Rimantadine is een werkzame stof met antivirale en ontstekingsremmende effecten. Bestrijdt effectief het virus van influenza A, waardoor het zijn vermogen om in de cellen van het lichaam te penetreren, blokkeert. Rimantadine induceert snel de productie van interferonen, die de symptomen van luchtweginfecties stoppen. Wanneer influenzavirus B een contra-toxisch effect heeft. Na inslikken wordt rimantadine volledig in de darm opgenomen, maar de absorptie is traag. Met plasma-eiwitten bindt tot 40% van de werkzame stof.
6. Loratadine - een stof met antihistaminica (anti-allergische) werking. Werkt als een blokker van histaminereceptoren, voorkomt de afgifte van histamine en het bijbehorende weefseloedeem. De stof wordt gekenmerkt door volledige en snelle absorptie in het maagdarmkanaal, terwijl de binding aan bloedeiwitten 97% bedraagt. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren en met de gal.

Indicaties voor gebruik

AnviMax behoort tot de groep, die in korte tijd virale manifestaties elimineert, en ook zeer goed heeft bewezen in de behandeling van aandoeningen als:

• SARS, verkoudheid, griep;
• aandoeningen die gepaard gaan met koorts, koude rillingen en pijn in het hoofd.

Contra

Het is verboden om het medicijn voor dergelijke ziekten en aandoeningen in te nemen:

• hemofilie;
• hemorrhagische diathese;
• overgevoeligheid voor een of meerdere componenten van het geneesmiddel;
• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
• gastro-intestinale bloedingen;
• acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;
• chronisch alcoholisme;
• hypercalcemie, ernstige hypercalciurie;
• nefrourolitiaz;
• sarcoïdose;
• gipoprotrombinemii;
• portale hypertensie;
• avitaminosis K;
• nierfalen;
• schildklier ziekte;
• fenylketonurie (voor poeder);
• zwangerschap;
• periode van borstvoeding;
• kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
• gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën);
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie.

Er moeten voorzorgsmaatregelen de drug te gebruiken en het gebruik ervan in epilepsie, cerebrale arteriosclerose, diabetes, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxaluria, nierstenen, uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree syndroom te beperken malabsorptie, calcium nefrourolithiasis (in de geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe, vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is verboden om Anvimax bij vrouwen in te nemen, ongeacht de periode, tijdens de gehele zwangerschap en borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing Anvimax

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Animax bedoeld is voor oraal gebruik, vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte verschijnen.

• Het poeder moet 2-3 maal daags na de maaltijd worden ingenomen, nadat de inhoud in 100-200 ml water is opgelost. Water moet licht worden verwarmd tot een temperatuur van 35-45 graden Celsius. Anvimax wordt grondig geroerd in water, de resulterende suspensie dient onmiddellijk te worden gedronken.
• De capsulevorm van het medicijn moet 2-3 keer per dag in de vorm van 2 capsules (1 stuk gemerkt "P", 1 stuk gemerkt "P") worden ingenomen.

De behandelingsduur van Animax van 3 tot 5 dagen. Het wordt niet aanbevolen om de 5-daagse periode van medicamenteuze behandeling te overschrijden. Als de koude symptomen niet verdwenen zijn, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

AnviMax conservatieve behandeling kan dergelijke ongewenste effecten veroorzaken:

• Van de kant van de bloedvormende organen: verandering in bloedparameters (regelmatige diagnostische tests zijn noodzakelijk tijdens conservatieve behandeling).
• Op het gedeelte van het maagdarmkanaal: dyspepsie, mucosale beschadiging van de twaalfvingerige darm en maag, droge mond, winderigheid (opgeblazen gevoel intracolon gassen), diarree, verminderde eetlust.
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid of prikkelbaarheid, tremor, overmatige beweeglijkheid (hyperkinesie), duizeligheid en hoofdpijn, arteriële hyperemie van de huid van het gezicht.
• Van andere orgaansystemen: - Remming van insulineproductie door pancreas-b-cellen, glucosemie, glycosurie en uitgesproken manifestaties van diabetes mellitus als gevolg. Ook kan een complex medicijn allergische reacties veroorzaken die zich manifesteren als jeukende huid, gepigmenteerde huiduitslag, urticaria.

overdosis

Patiënten die hogere dagelijkse doses nemen, kunnen worden gediagnosticeerd:

• Overtredingen van het maagdarmkanaal (epigastrische pijn, diarree, misselijkheid en aandrang tot braken)
• De verslechtering van het werk van de CCC (hartritmestoornissen, exacerbatie van chronische aandoeningen)
• acidose
• Huid van de huid.

Na 48 uur vanaf het moment van inname van een hoge dosis medicatie, kunnen er verschijnselen van verminderde leveractiviteit optreden. Het is mogelijk dat hepatische pathologieën voorkomen en in coma raken.

Behandeling wordt uitgevoerd door toediening van een medicijn zoals acetylcysteïne, methionine wordt ook voorgeschreven. Gastro-intestinale spoeling, therapie, gericht op het elimineren van de waargenomen symptomen worden getoond. Er is geen specifiek antidotum.

Speciale instructies

Het wordt afgeraden om Animax te gebruiken in de aanwezigheid van metastatische tumoren.

Paracetamol heeft een schadelijk effect op de lever, dus patiënten die alcohol gebruiken, moeten eerst hun arts raadplegen.

Tijdens de behandeling moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen, evenals bij het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor snelle reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist zijn.

Geneesmiddelinteractie

Bij het voorschrijven van Anvimaks voor de behandeling, vestigt de arts de aandacht op het nemen van andere geneesmiddelen door de patiënt. Artsen beschouwen de volgende punten:

1. Anvimax maximaliseert de effecten van Heparine en Girudin.
2. Stoffen van het medicijn verminderen de effectiviteit van antidepressiva (desipramine) en anticonceptiva.
3. Als u Anvimaks met barbituraten combineert, kan algemene intoxicatie van het lichaam optreden. Het effect van het gebruik van het medicijn zelf is verminderd.
4. De stof rimantadine in Anvimax wordt langzaam uit het lichaam uitgescheiden en de toediening van cimetidine kan de excretiesnelheid van de stof verder verminderen en tot intoxicatie leiden.
5. Met de gelijktijdige toediening van Anvimax en Benzylpenicilline bestaat er een risico op de vorming van natriumsalicylaatkristallen.

beoordelingen

Over medicijnen AnviMax laat vrij vaak positieve feedback achter. Dit komt door het feit dat AnviMax snel alle manifestaties van de griep verwijdert. Bovendien houden patiënten van de handige vorm van toelating, lage prijs en een grote lijst met analogen die u in staat stellen om de betaalbaarheid te kiezen.

Beoordelingen van bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam. Sommige patiënten melden duizeligheid, slaperigheid en pijn in het hoofd, maar in de regel zijn deze aandoeningen een uiting van de werking van toxische stoffen van micro-organismen en niet de reactie van het lichaam op de behandeling.

Op internet kunt u ook beoordelingen vinden dat tijdens de ontvangst van de remedie de patiënt verscheen in buikpijn, die snel wegebde.

analogen

Als er sprake is van intolerantie voor een van de werkzame bestanddelen van Anvimax of de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik, schrijft de arts andere geneesmiddelen voor behandeling voor. Bekende analogen van het medicijn:

• Aflubin;
• Voltaren;
• Coldrex Max griep;
• Bonifen;
• tempalgin;
• Fervex.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De houdbaarheidsdatum van de capsules is 2 jaar, het poeder voor het bereiden van de drank is 30 maanden.

AnGriMaks

• drugs
• therapie

Een verkoudheids- en griepremedie met antivirale eigenschappen.

Internationale niet-eigendomsnaam

De samenstelling van één capsule

Paracetamol - 180 mg, rimantadinehydrochloride - 25 mg, ascorbinezuur (in de vorm van ascorbinezuur met SC-type coating) - 150 mg, loratadine - 1,5 mg, rutine - 10 mg, calcium (in de vorm van calciumcarbonaat) - 4,45 mg. In het pakket van 20 capsules.

Farmacotherapeutische groep

Paracetamol in combinatie met andere geneesmiddelen (met uitzondering van psychofarmaca). ATC-code N02BE51.

Farmacologische eigenschappen

De farmacologische activiteit van het geneesmiddel AnGriMax is te wijten aan de complexe werking van zijn componenten - paracetamol, rimantadine, ascorbinezuur, loratadine, rutine en calcium.

Het medicijn heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, ontstekingsremmend, analgetisch, antihistaminicum, angioprotectief effect.

Paracetamol heeft antipyretische, pijnstillende en sommige ontstekingsremmende effecten, vermindert pijn die wordt waargenomen bij verkoudheid, keelpijn, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, verlaagt hoge temperaturen. Blokkeert TsOG1 en TsOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel. Vanwege de afwezigheid van een blokkerende werking op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels, heeft dit geen invloed op het water-zout-metabolisme (Na + en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies.

Remantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, herpes simplex type I en II-virussen, door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer van de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae).

Remantadine heeft een remmend effect in een vroeg stadium van de replicatieve cyclus, waarbij mogelijk de transcriptie van het virale genoom wordt geremd. De resultaten van genetische studies suggereren dat het virale eiwit van het aangegeven M2-vibrio-gen een belangrijke rol speelt in de gevoeligheid van virus A voor rimantadine. Remantadine remt de replicatie in celkweek van isolaten van elk van de drie antigene subtypes van influenza A-virus, d.w.z. H1N1, H2N2 en H3N3, geïsoleerd uit menselijke cellen. Remantadine is inactief of bijna inactief in relatie tot het influenzavirus B. De kwantitatieve verhouding tussen de gevoeligheid in de cellulaire structuur van influenza A-virus voor rimantadine en het klinische effect is niet vastgesteld. De resultaten van gevoeligheidstests, uitgedrukt als de concentratie van de geneesmiddelstof die nodig is om de virusreplicatie met 50% of meer in de celcultuur te remmen, lopen sterk uiteen (van 19 nM tot 93 μM), afhankelijk van het gebruikte testprotocol, de grootte van het inoculum, geïsoleerde stammen van influenza A-virussen en het gebruikte celtype.

RESISTENTIE: rimantadine-resistente isolaten van influenza A-virus die het gevolg waren van de behandeling werden geïsoleerd in celkweek en in vivo. Remantadineresistente stammen van influenza A-virus verschenen onder de nieuw geïsoleerde stammen onder experimentele omstandigheden waarbij rimantadine werd gebruikt. Er is aangetoond dat resistente virussen kunnen worden overgedragen en de typische griep veroorzaken. Vervanging van een van de vijf aminozuren in het membraan van het M2-domein leidt tot de resistentie van rimantadine. De meest voorkomende substituten die resistentie veroorzaken, zijn influenza A (H1N1) en A (H3N2) en S31N. Andere minder vaak voorkomende vervangingen die resistentie veroorzaken, zijn de A30F, V27A en L26F. Resistentie tegen rimantadine wordt gevonden in geïsoleerde stammen van pandemische seizoensgriep bij personen die geen rimantadine kregen. Er is aangetoond dat varkens influenza A (H1N1) virussen (S-OIV), die resistent waren tegen rimantadine, de S31N-substitutie bevatten.

CROSS-RESISTANCE: er is kruisresistentie tussen adamantanes, rimantadine en amantadine. Resistentie tegen rimantadine treedt op door kruisresistentie tegen amantadine en vice versa. Substituties van aminozuren die resistentie tegen rimantadine veroorzaken, omvatten (meestal) M2 S31N, evenals minder vaak voorkomende veranderingen in V27, V30A, L26F en A30T.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie, vermindert vasculaire permeabiliteit. Het heeft antibloedplaatjes en uitgesproken antioxiderende eigenschappen. Het handhaaft de colloïdale toestand van de intercellulaire substantie en de normale permeabiliteit van capillairen (remt hyaluronidase). Door de activering van respiratoire enzymen in de lever, verbetert het de ontgifting en eiwitvormende functies, verhoogt het de synthese van protrombine. Het reguleert immunologische reacties (activeert de synthese van antilichamen, de C3-component van complement, interferon), bevordert fagocytose, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties. Vertraagt ​​de afgifte en versnelt de afbraak van histamine, remt de vorming van Pg en andere mediatoren van ontsteking en allergische reacties.

Loratadin - een zeer actieve histamine-N-blokker₁-langwerkende receptoren. Onderdrukt de afgifte van histamine en leukotriene C4 uit mestcellen. Beschikt over antiallergische, jeukwerende, anti-exudatieve actie. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren.

Calciumcarbonaat - voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, bevordert normale bloedstolling, neemt deel aan de implementatie van de processen van transmissie van zenuwimpulsen, contracties van skeletale en gladde spieren, in de regulatie van hartactiviteit.

Rutine is een angioprotector. Het voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten die hemorragische processen veroorzaken in het geval van griep, en herstelt ook de capillaire bloedcirculatie. Rutine samen met ascorbinezuur is betrokken bij redoxprocessen, heeft antioxiderende eigenschappen, voorkomt oxidatie en draagt ​​bij tot de depositie van ascorbinezuur in weefsels. Beide componenten versterken de vaatwand (dragen bij aan de vorming van intercellulaire substantie en verminderen de activiteit van hyaluronidase), verminderen capillaire permeabiliteit en fragiliteit.

Indicaties voor gebruik

Etiotrope en symptomatische behandeling van influenza, acute respiratoire virale infecties, koortsachtige aandoeningen als gevolg van virale schade aan de luchtwegen bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.
Angrimax-gebruiksaanwijzing staat hieronder.

Instructies voor gebruik

Volgens de instructies voor gebruik Angrimaks geconsumeerd binnen, na de maaltijd, met water.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 2 capsules 2-3 maal daags gedurende 3-5 dagen met behoud van het syndroom van febriele.

In de afwezigheid van verbetering van de gezondheid tijdens de toediening van het geneesmiddel moet worden gestopt en een arts raadplegen!

Speciale instructies

De behandeling moet beginnen uiterlijk 48 uur na het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte.

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen, volgens de instructies Angrimaks. Bij langdurig gebruik (meer dan 7 dagen) is verergering van chronische comorbide aandoeningen mogelijk, bij oudere patiënten met arteriële hypertensie verhoogt het risico op hemorragische beroerte (vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Voor de vorming van post-infectieuze immuniteit wordt niet aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar.

Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie met het gebruik van rimantadine, neemt het risico op een epileptische aanval toe.

Bij inname neemt het risico op leverbeschadiging toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Verstoort de prestaties van laboratoriumtests bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma (paracetamol).

In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de functie van de bijnieren en de bloeddruk te controleren. Ascorbinezuur als reductiemiddel kan de resultaten van verschillende laboratoriumtests vervormen (bloedglucose, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen en LDH).

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Het risico van een overdosis paracetamol is hoger bij patiënten met alcoholische leveraandoeningen zonder cirrose. Het is noodzakelijk om onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van een overdosis, zelfs als de patiënt zich goed voelt, vanwege het risico op vertraging en, als gevolg daarvan, ernstige leverschade.

Ongewenste effecten kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden, evenals door de dosis in te nemen met voedsel.

Om mogelijke schadelijke effecten op de lever tijdens de periode van inname van het geneesmiddel te vermijden, mag Angrimax volgens de gebruiksaanwijzing geen alcohol drinken.

Zwangerschap en borstvoeding

De teratogene effecten van het geneesmiddel Angrimax: Zwangerschap - Categorie C. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Van remantadine wordt gemeld dat het bij muizen de placenta passeert. Remantadine is embryotoxisch bij ratten bij toediening in een dosis van 200 mg / kg / dag (11 keer de MRHD op basis van mg / m 2). Bij deze dosis bestond het embryotoxisch effect uit een toename van de foetale resorptie bij ratten, deze dosis veroorzaakte ook een verscheidenheid aan maternale effecten, waaronder ataxie, tremor, convulsies en een significante vermindering in gewicht. Embryotoxiciteit werd niet waargenomen wanneer konijnen een dosis ontvingen van maximaal 50 mg / kg / dag (ongeveer 0,1 maal de MRHD is gebaseerd op AUC), maar bewijs in de vorm van ontwikkelingsstoornissen werd opgemerkt als een verandering in de verhouding van fruit met 12 of 13 ribben. Deze verhouding is meestal rond 50:50 in het nest, maar na behandeling met 80:20 rimantadine.

Neteratogene effecten van het geneesmiddel Angrimax: Remantadine werd toegediend aan zwangere ratten in de pre- en postnatale perioden in doses van 30, 60 en 120 mg / kg / dag (1,7, 3,4 en 6,8 keer de MRHD op basis van mg / m). Maternale toxiciteit tijdens de zwangerschap werd opgemerkt voor twee hogere doses rimantadine en bij de maximale dosis van 120 mg / kg / dag was er een toename in sterfte in de eerste 2-4 dagen na de bevalling. Een afname in de vruchtbaarheid van de F1-generatie werd ook opgemerkt voor de twee hogere doses.

Volgens de instructies voor het gebruik van Angrimaks om deze redenen is het geneesmiddel gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Moeders die borstvoeding geven: Remantadin is gecontraïndiceerd bij moeders die borstvoeding geven vanwege bijwerkingen die zijn vastgesteld bij het nageslacht van ratten die tijdens de voederperiode met rimantadine zijn behandeld.

Remantadine werd gevonden in de melk van ratten, afhankelijk van de dosis: van 2 tot 3 uur na toediening.

Impact op de mogelijkheid om een ​​auto te besturen, met technologie te werken

Patiënten dienen zich te onthouden van activiteiten die verhoogde aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties (het geneesmiddel bevat rimantadine).

Interactie met andere drugs

Neem zo nodig contact op met uw arts als u een andere persoon bent.

Het gecombineerde gebruik van paracetamol en rimantadine verlaagt de maximale concentratie en rimantadine AUC met ongeveer 11%. Ascorbinezuur verlaagt de Cmax van rimantadine met 10%. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Remantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat leidt tot de mogelijkheid van ernstige intoxicaties, zelfs met een kleine overdosis. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrotis van de nieren, het begin van nierfalen in de eindstadium. Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50% - het risico op hepatotoxiciteit. Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Ascorbinezuur verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines; bij een dosis van 1 g / dag verhoogt de biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol (inclusief een deel van de orale anticonceptiva). Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van neuroleptica - derivaten van fenothiazine, tubulaire reasorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

CYP3A4-remmers (waaronder ketoconazol, erytromycine), CYP3A4 en CYP2D6-remmers (cimetidine, enz.) Verhogen de concentratie van loratadine in het bloed. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verminderen de effectiviteit van loratadine.

Bijwerkingen

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, vermoeidheid, prikkelbaarheid, duizeligheid, tremor, hyperkinesie.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: bij een opnameduur van meer dan 7 dagen zijn schade aan de maag- en duodenummucosa, dyspepsie, droge mond, misselijkheid, anorexia, winderigheid en diarree mogelijk.

Van de kant van het bloedsysteem: met een ontvangstduur van meer dan 7 dagen - agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, bloedarmoede.

Allergische reacties: zelden - mogelijke huiduitslag, jeuk, netelroos.

overdosis

Symptomen: bleekheid, misselijkheid, braken en epigastrische pijn, tremor, slaperigheid, tachycardie, verhoogd bilirubine in het bloed, metabole stoornissen, verergering van gelijktijdig optredende chronische ziekten zijn mogelijk in de eerste 24 uur.

Tekenen van een overdosis paracetamol - misselijkheid, braken, maagpijn, bleke huid, anorexia. Over een dag of twee worden tekenen van leverschade vastgesteld. In ernstige gevallen ontwikkelt zich leverfalen en coma. Het toxische effect van paracetamol bij volwassenen is mogelijk na inname van meer dan 10-15 g paracetamol: een toename van de activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na toediening); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade verschijnt na 1-6 dagen. Zelden ontstaat leverschade bliksemsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).

Behandeling: Als u een overdosis vermoedt, dient u een arts te raadplegen. Het slachtoffer moet tijdens de eerste vier uur van vergiftiging een maagspoeling uitvoeren en daarbij adsorbentia (actieve kool) gebruiken. De introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine - 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - 12 uur. de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen ervan.

Contra

overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat;

zwangerschap en borstvoeding;

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Houdbaarheid en bewaarcondities

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld. Bewaren op de plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vakantie voorwaarden

Vakantie wordt gedaan zonder recept van een arts.

Wetenschappelijke publicaties

Gecombineerde farmacotherapie van acute respiratoire virale infecties: resultaten van een prospectieve klinische studie van AnGriMax

Christmas DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - instructies voor gebruik

De inhoud van 1 zakje moet worden opgelost in een half glas gekookt warm water, roer de oplossing voor gebruik

Los de tablet op in een half glas gekookt, warm water, roer de oplossing voor gebruik.

In deze sectie zullen we beschrijven hoe AnxiXax ingenomen moet worden.

TOEPASSING, SAMENSTELLING EN DOSERING

AnviMax bevat actieve ingrediënten zoals rimantadine, paracetamol, ascorbinezuur, calciumgluconaat, enz. De farmacologische werking is gebaseerd op een combinatietherapie: antiviraal, interferogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect. Het medicijn wordt gebruikt voor de etiotropische behandeling van influenza type A, en verlicht ook de belangrijkste symptomen van influenza en ARVI.

De afgiftevorm van het medicijn AnviMax - poeder, instructies voor toelating hieronder. AnviMax-medicijn is bedoeld voor orale toediening. Om dit te doen, los de inhoud van de zak in een glas warm gekookt water, meng grondig en drink. Dosering voor volwassenen - 1 zak. Neem 2-3 keer per dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen tot volledig herstel.

ANVIMAX - CONTRA-INDICATIES EN SCHADELIJKE EFFECTEN

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten, acute en chronische aandoeningen van het maag-darmkanaal, lever en nieren, alcoholisme, sacroïden, lactose-intolerantie en andere. onder medisch toezicht en met uiterste voorzichtigheid.

instructie

over het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik

AnviMaks®

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsformulier:

Poeder voor oplossing voor orale toediening [citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes]

De samenstelling van de inhoud van één zak

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingsaroma (citroen of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

beschrijving

De inhoud van de zak - een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van enkele korrels roze.

De oplossing na het oplossen van het poeder is een kleurloze of licht vuile oplossing met een geelachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Indicaties voor gebruik

Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Los de inhoud van één sachet op in een half glas gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik.

Volwassenen: neem 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) tot de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

Op 5 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor inname [citroen of citroen met honing, of framboos of zwarte bes] in zakken smeltbaar.

3, 6, 12 of 24 zakken met de instructie voor toepassing in een pak van een karton.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

Sotex FarmFirm CJSC

De claims van consumenten moeten worden gericht aan de Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiyev-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsnaam van het medicijn:

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsformulier:

bruistabletten [met cranberry smaak en aroma], bruistabletten [frambozensmaak en -aroma]

De samenstelling van de inhoud van één zak

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg;

Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaakstof (poeder met voedingsaroma "Cranberry 924" of " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfaam-kalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E 162) - 0,4 mg.

beschrijving

Ronde ploskotsilindrichesky tabletten met een ruw oppervlak van lichtroze tot donkerroze kleur met lichtere en donkere impregnaties met een facet, met een karakteristieke geur. Spatten van groenachtig gele kleur zijn toegestaan. Hygroscopisch.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabolisme routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verlengen de halfwaardetijd.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en ethanolgebruik versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (veranderen in inactieve metabolieten), waardoor de lichaamsreserves drastisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. De halfwaardetijd is 10-25 uur.

Loratadine. Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

Indicaties voor gebruik

Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrolurithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); fructose-intolerantie; fenylketonurie.

Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie; gelijktijdig of gedurende de voorgaande 2 weken met monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva; tijdens het gebruik van geneesmiddelen die een nadelige invloed op de lever kunnen hebben (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen). Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met recidiverende uraat nierstenen; progressieve kwaadaardige ziekten; bronchiale astma.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Los de tablet op in een half kopje gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik.

Volwassenen: neem 1 tablet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Bijwerkingen

In overeenstemming met de samenstellende componenten.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed naar het gezicht.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van de zijkant van bloedvormende organen: veranderingen in bloedparameters. Controle is nodig.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exantmatische pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld verergert of als er andere bijwerkingen zijn opgetreden die niet in de instructies zijn vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief melkzuuracidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of die lijden aan uitputting.

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Interactie met andere drugs

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed. Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat zij met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten [met cranberrysmaak en aroma], bruistabletten [met frambozensmaak en aroma]. Op 10 tabletten in een badkuip van polypropyleen, compleet met een hoes van polyethyleen met een silicagel-inzetstuk.

Op 1 tuba samen met de applicatie-instructie in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

Sotex FarmFirm CJSC

De claims van consumenten moeten worden gericht aan de Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiyev-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.