Allergy. Kruis naar alle chinolonpreparaten.
Zwangerschap. Er zijn geen betrouwbare klinische gegevens over de toxische effecten van chinolonen op de foetus. Er zijn geïsoleerde meldingen van hydrocephalus, verhoogde intracraniale druk en uitstulping van fontanellen bij pasgeborenen van wie de moeders nalidixinezuur namen tijdens de zwangerschap. In verband met de ontwikkeling van het experiment van arthropathie bij onvolgroeide dieren, wordt het gebruik van alle chinolonen tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.
Borstvoeding. Quinolonen in kleine hoeveelheden dringen door in de moedermelk. Er zijn meldingen van hemolytische anemie bij pasgeborenen van wie de moeders nalidixinezuur namen tijdens de borstvoeding. In het experiment veroorzaakten chinolonen artropathie bij onvolgroeide dieren en daarom wordt het aanbevolen om het kind over te brengen naar kunstmatige voeding bij het voorschrijven aan moeders die borstvoeding geven.
Kindergeneeskunde. Op basis van experimentele gegevens wordt het gebruik van chinolonen niet aanbevolen tijdens de periode van vorming van het osteo-articulaire systeem. Oxolinezuur is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar, pipemidovaya - tot 1 jaar, nalidixic - tot 3 maanden.
Fluoroquinolonen worden niet aanbevolen voor kinderen en adolescenten. Echter, klinische ervaring en speciale studies het gebruik van fluoroquinolonen in de kindergeneeskunde hebben niet bevestigd het risico van schade aan botten en gewrichten, en daarom mogen de benoeming van fluoroquinolonen kinderen om gezondheidsredenen (verergering infecties bij cystische fibrose, ernstige infecties van verschillende lokalisatie veroorzaakt door multiresistente bacteriën, infecties tijdens neutropenie ).
Geriatrie. Bij oudere mensen is er een verhoogd risico op peesruptuur bij het gebruik van fluorochinolonen, vooral in combinatie met glucocorticoïden.
Ziekten van het centrale zenuwstelsel. Chinolonen hebben een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel, daarom worden ze niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsieve stoornissen. Het risico op epileptische aanvallen neemt toe bij patiënten met cerebrale circulatiestoornissen, epilepsie en parkinsonisme. Bij gebruik van nalidixinezuur kan de intracraniale druk toenemen.
Verminderde nierfunctie en lever. Generatie I-chinolonen kunnen niet worden gebruikt in geval van nier- en leverinsufficiëntie, omdat door de accumulatie van geneesmiddelen en hun metabolieten het risico op toxische effecten toeneemt. Doses van fluoroquinolonen met ernstig nierfalen zijn onderhevig aan correctie.
Acute porfyrie. Quinolonen mogen niet worden gebruikt bij patiënten met acute porfyrie, omdat ze een dierpoeltreffend effect hebben bij dierproeven.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik met antacida en andere geneesmiddelen die ionen van magnesium, zink, ijzer, bismut bevatten, kan de biologische beschikbaarheid van chinolonen worden verminderd door de vorming van niet-absorbeerbare chelaatcomplexen.
Pipemidinezuur, ciprofloxacine, norfloxacine en pefloxacine kunnen de eliminatie van methylxanthines (theofylline, cafeïne) vertragen en het risico van hun toxische effecten verhogen.
Het risico op de neurotoxische effecten van chinolonen wordt verhoogd bij gebruik samen met NSAID's, nitroimidazolderivaten en methylxanthines.
Chinolonen vertonen een antagonisme met nitrofuranderivaten, daarom moeten combinaties van deze geneesmiddelen worden vermeden.
Generatie I-chinolonen, ciprofloxacine en norfloxacine kunnen interfereren met het metabolisme van indirecte anticoagulantia in de lever, wat leidt tot een toename van de protrombinetijd en het risico op bloedingen. Bij gelijktijdig gebruik kan correctie van de dosis anticoagulans vereist zijn.
Fluoroquinolonen dienen met voorzichtigheid te worden voorgeschreven op hetzelfde moment als geneesmiddelen die het QT-interval verlengen, omdat het risico op hartritmestoornissen toeneemt.
Bij gelijktijdig gebruik met glucocorticoïden verhoogt het risico op peesruptuur, vooral bij ouderen.
Bij gebruik van ciprofloxacine, norfloxacine en pefloxacine samen met middelen voor het alkaliseren van urine (koolzuuranhydraseremmers, citraten, natriumbicarbonaat) neemt het risico op kristallurie en nefrotoxische effecten toe.
Bij gelijktijdig gebruik met azlocilline en cimetidine door een afname van de tubulaire secretie, wordt de eliminatie van fluoroquinolonen vertraagd en neemt hun concentratie in het bloed toe.
Patiënteninformatie
Geneesmiddelen chinolon bij inname moet met een vol glas water worden ingenomen. Neem minstens 2 uur vóór of 6 uur na het innemen van antacida en preparaten van ijzer, zink, bismut.
Houd u strikt aan het behandelingsregime en het behandelingsregime gedurende de volledige duur van de behandeling, sla de dosis niet over en neem deze met regelmatige tussenpozen in. Als u een dosis mist, neem deze dan zo snel mogelijk in; Neem niet als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen; verdubbel de dosis niet. Om de duur van de therapie te weerstaan.
Gebruik geen medicijnen die zijn verlopen.
Tijdens de behandelingsperiode om een adequaat waterregime te observeren (1,2 - 1,5 l / dag).
Niet worden blootgesteld aan direct zonlicht en ultraviolette stralen tijdens het gebruik van geneesmiddelen en gedurende ten minste 3 dagen na het einde van de behandeling.
Raadpleeg een arts als er binnen een paar dagen geen verbetering optreedt of als zich nieuwe symptomen voordoen. Als pijn in de pezen optreedt, zorg dan dat het aangetaste gewricht rust en raadpleeg een arts.
Fluoroquinolone antibioticumgroepslijst
Wat zijn de kenmerken van fluoroquinolon-antibiotica?
Momenteel zijn alle fluoroquinolonen onderverdeeld in 4 hoofdgroepen, die hun eigenschappen en kenmerken bepalen.
Medicijngroepen
De volgorde van de ontwikkeling van nieuwe medicijnen vormt de basis voor hun indeling in groepen. Fluoroquinolonen van de 1e, 2e, 3e en 4e generatie zijn dus bekend.
De eerste generatie bevat de volgende geneesmiddelen: Negram, Nevigremon # 8212; geneesmiddelen op basis van nalidixinezuur. Ze hebben een negatieve invloed op de volgende soorten bacteriën: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.
Maar aangezien antibiotica van deze groep als een veelbelovende richting werden gezien, stopten onderzoek en ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen niet. 20 jaar na het verschijnen van nalidixinezuur werden fluoroquinolon antimicrobiële middelen gesynthetiseerd # 8212; DNA-gyraseremmers.
Medicijnen van de tweede generatie
Fluoroquinolonen van de tweede generatie vertoonden een aantal voordelen ten opzichte van zuivere chinolonen.
Een doorbraak in de farmaceutische industrie was het vermogen van medicijnen om de volgende soorten bacteriën volledig te beïnvloeden:
De fluoroquinolonen van de tweede generatie omvatten:
Fluoroquinolone-geneesmiddelen hebben leidende posities ingenomen in de genezing van pathologieën veroorzaakt door bacteriële infecties. Hun belangrijkste voordelen tot vandaag zijn:
Voorbereidingen van de derde en vierde generatie
De derde generatie van fluorchinolonen dient het geneesmiddel Levofloxacine (Tavanic) te omvatten, dat de linksdraaiende isomeer van Ofloxacine is. In de farmacologie wordt het gedefinieerd als ademhalingschinolon, dat van zijn voorgangers verschilt door een hogere activiteit tegen pneumokokken (inclusief stammen die resistent zijn voor penicillinepreparaten). De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 100%.
Levofloxacine wordt aanbevolen voor gebruik bij infectieuze laesies van de bovenste (acute sinusitis) en lagere ademhalingswegen (pneumonie, chronische bronchitis), en bij ontstekingen van het urinestelsel, de huid en zachte weefsels. Effectief bij de behandeling van anthrax.
In tegenstelling tot bijna alle geneesmiddelen van deze groep, vecht het met succes met niet-sporenvormende anaerobe bacteriën. Maar tegelijkertijd is het inferieur qua werkzaamheid tegen Pseudomonas aeruginosa en gramnegatieve bacteriën van de darmserie. Indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen zijn acute sinusitis, pneumonie, chronische bronchitis, infecties van zachte weefsels en de huid.
Ze bieden de mogelijkheid om nieuwe medicijnen te ontwikkelen. Dus, produceerde vandaag doseervormen voor lokaal gebruik, waarbij de fluoroquinolonen worden gepresenteerd in de vorm van oor- of oogdruppels en zalf.
Volgens onderzoekers van alle landen ligt de toekomst van alle antibacteriële geneesmiddelen achter fluoroquinolonen.
Informatie die op deze site wordt gepubliceerd, is een referentie. Voordat u het in de praktijk gaat gebruiken, moet u uw arts raadplegen.
Wat zijn de kenmerken van fluoroquinolon-antibiotica?
Momenteel zijn alle fluoroquinolonen onderverdeeld in 4 hoofdgroepen, die hun eigenschappen en kenmerken bepalen.
Medicijngroepen
De volgorde van de ontwikkeling van nieuwe medicijnen vormt de basis voor hun indeling in groepen. Fluoroquinolonen van de 1e, 2e, 3e en 4e generatie zijn dus bekend.
De eerste generatie bevat de volgende geneesmiddelen: Negram, Nevigremon # 8212; geneesmiddelen op basis van nalidixinezuur. Ze hebben een negatieve invloed op de volgende soorten bacteriën: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.
Maar aangezien antibiotica van deze groep als een veelbelovende richting werden gezien, stopten onderzoek en ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen niet. 20 jaar na het verschijnen van nalidixinezuur werden fluoroquinolon antimicrobiële middelen gesynthetiseerd # 8212; DNA-gyraseremmers.
Medicijnen van de tweede generatie
Fluoroquinolonen van de tweede generatie vertoonden een aantal voordelen ten opzichte van zuivere chinolonen.
Een doorbraak in de farmaceutische industrie was het vermogen van medicijnen om de volgende soorten bacteriën volledig te beïnvloeden:
De fluoroquinolonen van de tweede generatie omvatten:
Fluoroquinolone-geneesmiddelen hebben leidende posities ingenomen in de genezing van pathologieën veroorzaakt door bacteriële infecties. Hun belangrijkste voordelen tot vandaag zijn:
Voorbereidingen van de derde en vierde generatie
De derde generatie van fluorchinolonen dient het geneesmiddel Levofloxacine (Tavanic) te omvatten, dat de linksdraaiende isomeer van Ofloxacine is. In de farmacologie wordt het gedefinieerd als ademhalingschinolon, dat van zijn voorgangers verschilt door een hogere activiteit tegen pneumokokken (inclusief stammen die resistent zijn voor penicillinepreparaten). De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 100%.
Levofloxacine wordt aanbevolen voor gebruik bij infectieuze laesies van de bovenste (acute sinusitis) en lagere ademhalingswegen (pneumonie, chronische bronchitis), en bij ontstekingen van het urinestelsel, de huid en zachte weefsels. Effectief bij de behandeling van anthrax.
In tegenstelling tot bijna alle geneesmiddelen van deze groep, vecht het met succes met niet-sporenvormende anaerobe bacteriën. Maar tegelijkertijd is het inferieur qua werkzaamheid tegen Pseudomonas aeruginosa en gramnegatieve bacteriën van de darmserie. Indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen zijn acute sinusitis, pneumonie, chronische bronchitis, infecties van zachte weefsels en de huid.
Ze bieden de mogelijkheid om nieuwe medicijnen te ontwikkelen. Dus, produceerde vandaag doseervormen voor lokaal gebruik, waarbij de fluoroquinolonen worden gepresenteerd in de vorm van oor- of oogdruppels en zalf.
Volgens onderzoekers van alle landen ligt de toekomst van alle antibacteriële geneesmiddelen achter fluoroquinolonen.
Informatie die op deze site wordt gepubliceerd, is een referentie. Voordat u het in de praktijk gaat gebruiken, moet u uw arts raadplegen.
Details over fluoroquinolon-antibiotica en medicijnnamen
Het moderne ritme van het leven verzwakt de menselijke immuniteit en de veroorzakers van infectieziekten muteren en worden resistent tegen de belangrijkste chemische preparaten van de penicillineklasse.
Dit gebeurt vanwege het irrationele ongecontroleerde gebruik en het analfabetisme van de bevolking in zaken van medische aard.
De ontdekking van het midden van de vorige eeuw - fluoroquinolonen - stelt je in staat om met succes vele gevaarlijke kwalen aan te pakken met minimale negatieve gevolgen voor het lichaam. Zes moderne medicijnen zijn zelfs opgenomen in de lijst van essentiële.
Fluoroquinolonen-antibiotica: namen van geneesmiddelen, hun effecten en analogen
Een compleet beeld van de effectiviteit van antibacteriële middelen zal de onderstaande tabel helpen. De kolommen bevatten alle alternatieve handelsnamen voor quinolonen.
actie en functies
Fluoroquinolone antibiotica
Deze chemicaliën worden gesystematiseerd op basis van verschillen in de chemische structuur en het spectrum van antimicrobiële activiteit.
Classificatie: vier generaties
Er bestaat geen uniforme strikte systematisering van dit soort chemische producten. Ze zijn onderverdeeld volgens de positie en het aantal fluoratomen in het molecuul in mono-, di- en trifluoroquinolonen, evenals ademhalings- en gefluoreerde soorten.
In het proces van onderzoek en verbetering van de eerste chinolon-antibiotica werden 4 generaties lek verkregen. fondsen.
Niet-gefluoreerde chinolonen
Ze zijn effectief tegen salmonella, shigella, klebsiella en andere eterobacteriën, maar ze dringen niet goed door in weefsels, wat het gebruik van chinolonen voor systemische antibiotische therapie beperkt tot bepaalde darmpathologieën.
gram
Bijna twee decennia van onderzoek en verbeteringsexperimenten leidden tot de vorming van fluoroquinolonen van de tweede generatie.
Bijwerkingen zijn er weinig, wat bijdraagt aan een goede tolerantie van de patiënt.
ademhalings
Hun biologische beschikbaarheid is 100%, wat u in staat stelt om infectieziekten met enige ernst met succes te behandelen.
Ademhaling anti-anaeroob
Moxifloxacine (Avelox) en Hemifloxacine worden gekenmerkt door hetzelfde bacteriedodende effect als de fluoroquinolonchemicaliën van de vorige groep.
Ze onderdrukken de vitale activiteit van pneumokokken die bestand zijn tegen penicilline en macroliden, anaerobe en atypische bacteriën (chlamydia en mycoplasma). Effectief tegen infectie van de onderste en bovenste luchtwegen, ontsteking van zacht weefsel en de huid.
Geschiedenis van de schepping
De weg naar het verkrijgen van moderne, zeer effectieve geneesmiddelen voor de klasse van fluorochinolonen was tamelijk lang.
Het begon allemaal in 1962, toen nalidixinezuur willekeurig werd verkregen uit chloroquine (een antimalariamiddel).
Als resultaat van testen vertoonde deze verbinding matige bioactiviteit tegen gram-negatieve bacteriën.
Sinds het begin van de jaren 1980 zijn veel medicijnen verkregen, waarvan er 30 klinische proeven hebben doorstaan, en 12 worden veel gebruikt in de medische praktijk.
Toepassing op medisch gebied
De lage antimicrobiële activiteit en het te smalle werkingsspectrum van de geneesmiddelen van de eerste generatie hebben het gebruik van fluorochinolonen lange tijd exclusief beperkt tot urologische en intestinale bacteriële infecties.
gastro-enterologie
Ontstekingen van de dunne darm veroorzaakt door enterobacteriën werden tamelijk succesvol behandeld met Nevigramon.
Naarmate meer geavanceerde geneesmiddelen van deze groep, actief tegen de meeste bacillen, worden gemaakt, is het toepassingsgebied uitgebreid.
Venereologie en gynaecologie
De activiteit van fluoroquinolon antimicrobiële tabletten in de strijd tegen vele pathogenen (vooral atypisch) veroorzaakt succesvolle chemotherapie van seksueel overdraagbare infecties (zoals mycoplasmose, chlamydia), evenals gonorroe.
Bacteriële vaginose bij vrouwen, veroorzaakt door spanningen die resistent zijn tegen penicilline, reageert ook goed op systemische en lokale behandeling.
dermatologie
Ontsteking en integriteit van de epidermis veroorzaakt door stafylokokken en mycobacteriën worden behandeld met geschikte klasse geneesmiddelen (Sparfloxacine).
Ze worden zowel systemisch (tabletten, injecties) als voor lokaal gebruik gebruikt.
otolaryngology
Chemische preparaten van de derde generatie, zeer effectief tegen de overgrote meerderheid van pathogene bacillen, worden veel gebruikt voor de behandeling van KNO-organen. Ontsteking van de neusbijholten (sinusitis) wordt snel gestopt door Levofloxacine en de analogen ervan.
Als de ziekte wordt veroorzaakt door stammen van micro-organismen die resistent zijn tegen de meeste fluorochinolonen, is het raadzaam om Moxy of Hemifloxacine te gebruiken.
oogheelkunde
Lomefloxacine, Levofloxacine en Moxifloxacine zijn geïndiceerd voor de behandeling van conjunctivitis, keratitis, postoperatieve inflammatoire processen en voor de preventie van de laatste.
pulmonology
Urologie en Nefrologie
In tegenstelling tot chinol-antibiotica zijn geneesmiddelen 2 en latere generaties niet-toxisch voor de nieren. Omdat de bijwerkingen mild zijn, worden Ciprofloxacine, Norfloxacine, Lomefloxacine, Ofloxacine en Levofloxacine door patiënten goed verdragen. Benoemd in de vorm van tabletten en oplossingen voor injectie.
Zoals alle antibacteriële geneesmiddelen, vereisen chemische preparaten van deze groep zorgvuldig gebruik onder medisch toezicht. Ze kunnen alleen worden toegewezen door een specialist die in staat is om de dosis en de duur van het beloop correct te berekenen. Onafhankelijkheid bij de selectie en annulering is hier niet toegestaan.
Een positief resultaat van antibiotische therapie hangt grotendeels af van de juiste identificatie van de ziekteverwekker. Fluoroquinolonen zijn zeer actief tegen de volgende pathogene microflora:
- Gram-negatief - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, miltvuur pathogeen, Pseudomonas aeruginosa en anderen.
- Gram-positief - streptokokken, clostridia, legionella en anderen.
- Mycobacteriën, waaronder tuberkelbacillen.
De lijst van ziekten die vatbaar zijn voor behandeling met fluoroquinolonen is zeer uitgebreid. Bovendien zijn deze geneesmiddelen optimaal in het geval van ineffectiviteit van penicilline en macroliden, evenals bij ernstige vormen van lekkage.
Contra
De fluoroquinolon-reeks van antibiotica heeft een teratogeen effect (veroorzaakt mutaties en intra-uteriene ontwikkelingsstoornissen) en is daarom verboden tijdens de zwangerschap. Tijdens de periode van borstvoeding kan zwelling van fontanellen en hydrocephalus bij de pasgeborene worden veroorzaakt.
Om geen onherstelbare schade toe te brengen aan uw eigen lichaam, dient u zich strikt aan de medische voorschriften te houden en nooit zelfmedicatie toe te passen!
Heeft u nog vragen? Krijg nu een gratis consult met een arts!
Als u op de knop drukt, wordt een speciale pagina van onze site geopend met een feedbackformulier met een specialist van het profiel waarin u bent geïnteresseerd.
Fluoroquinolone antibiotica lijst
Chinolen worden al sinds 1962 op grote schaal in de geneeskunde gebruikt vanwege hun farmacokinetiek en biologische beschikbaarheid. Quinols zijn onderverdeeld in twee hoofdgroepen:
Voor fluoroquinolonen is een antibacterieel effect karakteristiek, waardoor ze kunnen worden gebruikt voor lokale behandeling in de vorm van druppels voor de ogen en oren.
De effectiviteit van fluoroquinolonen is te wijten aan het mechanisme van hun werking: ze remmen DNA-gyrase en topoisomerase, wat de DNA-synthese in de pathogene cel verstoort.
De voordelen van fluoroquinolonen in vergelijking met natuurlijke antibiotica zijn onbetwistbaar:
- Breed spectrum;
- Hoge biologische beschikbaarheid en weefselpenetratie;
- Een lange periode van uitscheiding uit het lichaam, wat een post-antibioticum effect geeft;
- Gemakkelijke opname van slijmvliezen van het maagdarmkanaal.
Fluoroquinolonen - antibiotica (medicijnen)
De fluoroquinolon-classificatie is een generatie, die zich elk onderscheidt door een meer geavanceerde antimicrobiële werking:
- 1e generatie: oxolinezuur, pipemidozuur, nalidixinezuur;
- 2e generatie: lomefloxocine, pefloxocine, ofloxocine, ciprofloxocine, norfloxocine;
- 3e generatie: levofloxacine, sparfloxacine;
- 4e generatie: moxifloxacine.
De sterkste antibiotica
De mensheid is voortdurend op zoek naar het krachtigste antibioticum, omdat alleen zo'n medicijn een remedie kan bieden voor vele dodelijke ziektes. De meest effectieve worden beschouwd als breed-spectrum antibiotica - ze kunnen zowel gram-positieve als gram-negatieve bacteriën beïnvloeden.
cefalosporinen
Cefalosporine-antibiotica hebben een breed werkingsspectrum. Het mechanisme van hun werking is geassocieerd met remming van de ontwikkeling van celmembranen van de veroorzakende cel. Deze reeks antibiotica heeft minimale bijwerkingen en heeft geen invloed op de immuniteit van een persoon.
Een van de nadelen van cefalosporines kan worden beschouwd als hun ineffectiviteit tegen niet-broedende bacteriën. Het sterkste medicijn in deze serie is Zeftera, gemaakt in België, en wordt geproduceerd in een injecteerbare vorm.
macroliden
Macroliden zijn antibiotica, waarvan een van de voordelen een lage toxiciteit voor het lichaam is en, afhankelijk van de dosering, een bacteriostatisch en bacteriedodend effect op micro-organismen kan hebben.
fluoroquinolonen
Fluoroquinolonen vertonen een hoge werkzaamheid bij verschillende infecties en hun lokalisaties. Fluoroquinolonen zijn de enige antibiotica die kunnen concurreren met B-lactam-geneesmiddelen.
De geneesmiddelen van de laatste generatie zijn levofloxacine, sparfloxacine en moxifloxacine - een opvallend kenmerk hiervan is het verhoogde effect op de veroorzaker van longontsteking.
carbapenems
Carbapenems is een groep antibiotica die behoort tot B-lactams. Geneesmiddelen in deze serie worden meestal beschouwd als reserve medicijnen, maar in bijzonder ernstige gevallen vormen ze de basis van de therapie. Carbapenems worden geïnjecteerd vanwege hun lage absorbeerbaarheid in de maag, maar ze hebben een goede biologische beschikbaarheid en een brede verspreiding in het lichaam.
Een aantal ongewenste reacties en nevenreacties worden in evenwicht gehouden door de effectiviteit van antibioticagebruik. Carbapenems moeten onder strikt toezicht van een arts worden ingenomen, omdat ze convulsies kunnen veroorzaken, vooral bij nieraandoeningen. In het geval van veranderingen in het welzijn van de patiënt, moet hiermee rekening worden gehouden door de behandelende arts.
penicillines
Penicilline-antibiotica zijn bacteriedodende B-lactams. Het wordt niet aanbevolen om penicillines tegelijk met andere antibiotica te gebruiken. De meeste penicilline-antibiotica worden alleen geïnjecteerd vanwege het grote risico van vernietiging van het medicijn in de zure omgeving van de maag.
Hoe breng je een meisje altijd naar een orgasme?
Het is geen geheim dat bijna 50% van de vrouwen tijdens de seks geen orgasme ervaart, en dit is erg moeilijk voor zowel de mannelijke waardigheid en relaties met het andere geslacht.
Er zijn slechts een paar manieren om, zoals altijd, je partner tot een orgasme te brengen. Dit zijn de meest effectieve:
- Versterk je potentie. Hiermee kunt u de geslachtsgemeenschap verlengen van enkele minuten tot minstens een uur, verhoogt u de gevoeligheid van vrouwen om te strelen en kunt u ongelofelijk krachtige en langdurige orgasmen ervaren.
- Het bestuderen en toepassen van nieuwe functies. Onvoorspelbaarheid in bed prikkelt altijd vrouwen.
- Vergeet ook andere gevoelige punten op het vrouwelijk lichaam niet. En de eerste is punt-g.
Je kunt de rest van de geheimen van onvergetelijke seks leren op de pagina's van onze portal.
Sommige penicillinepreparaten hebben hun effectiviteit al verloren en worden momenteel niet gebruikt door clinici vanwege hun hulpeloosheid met betrekking tot sommige soorten bacteriën die gemuteerd zijn en de gevoeligheid voor dergelijke antibacteriële therapie zijn kwijtgeraakt.
Welke ziekten worden gebruikt voor fluoroquinolon-antibiotica?
Het spectrum van ziekten waarvoor antibiotica van de fluoroquinolongroep worden gebruikt, is als volgt:
- sepsis;
- gonorroe;
- Prostatitis.
- Urineweginfecties van de bekkenorganen en -organen;
- Intestinale infecties;
- Infecties van de bovenste en onderste luchtwegen;
- meningitis;
- Anthrax;
- tuberculose;
- Infecties bij patiënten met de diagnose cystic fibrosis;
- Fluoroquinolone-gebaseerde geneesmiddelen worden veel gebruikt bij de behandeling van oogziekten, wat wordt vergemakkelijkt door een hoge mate van penetratie van het medicijn in het oogweefsel, zelfs door een intacte cornea.
Therapeutisch significante concentratie wordt bereikt binnen enkele minuten wanneer topisch toegepast.
Het gebruik van fluorochinolonen is geïndiceerd voor verschillende infecties van de oogleden, conjunctiva, hoornvliesziekten en ook als profylaxe na mechanische verwondingen en operaties.
Contra-indicaties voor het gebruik van fluorochinolonen kunnen zijn:
- risico van een allergische reactie;
- zwangerschap;
- lactatie;
- kinderen en adolescenten.
Fluoroquinolonen worden hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren en de lever en daarom kan bij patiënten met een verminderde nierfunctie of een leveraandoening de dosis van het geneesmiddel moeten worden aangepast.
Longontsteking wordt beschouwd als een andere formidabele ziekte die elk jaar duizenden levens eist. Bacterie-pathogenen zijn resistent tegen traditionele antibiotica, dus artsen gebruiken fluoroquinolone-bevattende geneesmiddelen.
Vroege generaties van fluoroquinolonen gaven niet het gewenste resultaat vanwege de zwakke natuurlijke activiteit tegen pneumococcus, de belangrijkste veroorzaker van longontsteking. Maar de vierde generatie gefluoreerde chinolonen is effectief tegen pneumonie, en in het bijzonder tegen het geneesmiddel levofloxacine, dat in twee vormen wordt vrijgegeven voor injecteren en orale toediening.
Sparfloxacine is alleen verkrijgbaar in tabletvorm en is niet minder effectief bij antibacteriële therapie.
Ondanks de aanzienlijke voordelen van het gebruik van deze medicijnen, zijn er een aantal bijwerkingen verbonden:
- Aanzienlijke toename van gevoeligheid van de huid voor ultraviolet.
- Een verandering in de hartslag die aritmie veroorzaakt.
- Gezien deze factoren moeten medicijnen tijdens de behandeling worden voorgeschreven met een grondige analyse van de voordelen en mogelijke risico's.
Bij de behandeling van urogenitale infecties veroorzaakt door chlamydia, worden fluorochinolonen voorgeschreven in combinatie met macroliden. Macroliden hebben een uitgesproken anti-chlamydia-activiteit, de meest bekende en vaak gebruikte in deze reeks is het geneesmiddel erytromycine.
De duur van de behandeling met erytromycine is gewoonlijk één tot twee weken.
Fluoroquinolonen zijn minder actief tegen chlamydia, maar doen uitstekend werk met infecties veroorzaakt door gonorroe, verschillende cocci en stokken en zijn daarom geïndiceerd voor complexe therapie. Ook worden gezamenlijk geneesmiddelen van een reeks fluoroquinolonen en macroliden voorgeschreven bij de behandeling van bacteriële prostatitis.
De therapie gedurende een maand leidde tot zichtbare resultaten - een significante vermindering van de symptomen en een verbeterde bloedtest.
Preparaten (antibiotica) van de chinolon / fluoroquinolongroep - beschrijving, classificatie, generatie
Fluoroquinolonen zijn verdeeld in verschillende generaties en elke volgende generatie van het antibioticum is sterker dan de vorige.
I generatie:
- pipemidovaya (pipemidievuyu) zuur;
- oxolinezuur;
- nalidixinezuur.
II generatie:
- ciprofloxacine;
- pefloxacine;
- ofloxacine;
- norfloxacine;
- lomefloxacin.
III generatie:
IV generatie (luchtwegen):
Moderne antibiotica kunnen vele, soms zelfs dodelijke ziektes aan, maar daarvoor is een zorgvuldige en zelfs voorzichtige houding vereist en vergeeft u geen lichtzinnigheid.
In geen geval mag de patiënt zelfstandig een antibioticumbehandeling ondergaan, niet wetende dat de subtiliteit van het innemen van het medicijn tot rampzalige gevolgen kan leiden.
Antibiotica - dit is het naleven van een bepaalde discipline - het interval tussen het nemen van bepaalde medicijnen moet strikt hetzelfde zijn, en de naleving van het anti-alcoholische dieet brengt natuurlijk wat ongemak met zich mee, maar niets in vergelijking met de terugkeer van de gezondheid.
Mylor
Koud en griep behandeling
- thuis
- Alle
- Antibiotica Fluoroquinolone
Antibiotica Fluoroquinolone
Chinolen worden al sinds 1962 op grote schaal in de geneeskunde gebruikt vanwege hun farmacokinetiek en biologische beschikbaarheid. Quinols zijn onderverdeeld in twee hoofdgroepen:
Voor fluoroquinolonen is een antibacterieel effect karakteristiek, waardoor ze kunnen worden gebruikt voor lokale behandeling in de vorm van druppels voor de ogen en oren.
De effectiviteit van fluoroquinolonen is te wijten aan het mechanisme van hun werking: ze remmen DNA-gyrase en topoisomerase, wat de DNA-synthese in de pathogene cel verstoort.
De voordelen van fluoroquinolonen in vergelijking met natuurlijke antibiotica zijn onbetwistbaar:
- Spectrum breed.
- Hoge biologische beschikbaarheid en weefselpenetratie.
- Een lange periode van uitscheiding uit het lichaam, wat een post-antibioticum effect geeft.
- Gemakkelijke opname van slijmvliezen van het maagdarmkanaal.
Vanwege een breed scala aan toepassingen en een unieke bacteriedodende werking (effect op organismen tijdens de groei en in de slaaptoestand), worden fluoroquinolon-antibiotica gebruikt voor de behandeling van urinewegaandoeningen, prostatitis.
Fluoroquinolonen - antibiotica (medicijnen)
De fluoroquinolon-classificatie is een belangrijke generatie, die zich elk onderscheidt door een geavanceerder antimicrobieel effect:
De sterkste antibiotica
De mensheid is voortdurend op zoek naar het krachtigste antibioticum, omdat alleen zo'n medicijn een remedie kan bieden voor vele dodelijke ziektes. De meest effectieve worden beschouwd als breed-spectrum antibiotica - ze kunnen zowel gram-positieve als gram-negatieve bacteriën beïnvloeden.
Cefalosporine-antibiotica hebben een breed werkingsspectrum. Het mechanisme van hun werking is geassocieerd met remming van de ontwikkeling van celmembranen van de veroorzakende cel. Deze reeks antibiotica heeft minimale bijwerkingen en heeft geen invloed op de immuniteit van een persoon.
Een van de nadelen van cefalosporines kan worden beschouwd als hun ineffectiviteit tegen niet-broedende bacteriën. Het sterkste medicijn in deze serie is Zeftera, gemaakt in België, en wordt geproduceerd in een injecteerbare vorm.
Macroliden zijn antibiotica, waarvan een van de voordelen een lage toxiciteit voor het lichaam is en, afhankelijk van de dosering, een bacteriostatisch en bacteriedodend effect op micro-organismen kan hebben.
Fluoroquinolonen vertonen een hoge werkzaamheid bij verschillende infecties en hun lokalisaties. Fluoroquinolonen zijn de enige antibiotica die kunnen concurreren met B-lactam-geneesmiddelen.
De nieuwste generatie geneesmiddelen zijn levofloxacine, sparfloxacine, moxifloxacine - een opvallend kenmerk hiervan is het verhoogde effect op de veroorzaker van longontsteking.
Carbapenems is een groep antibiotica die behoort tot B-lactams. Geneesmiddelen in deze serie worden meestal beschouwd als reserve medicijnen, maar in bijzonder ernstige gevallen vormen ze de basis van de therapie. Carbapenems worden geïnjecteerd vanwege hun lage absorbeerbaarheid in de maag, maar ze hebben een goede biologische beschikbaarheid en een brede verspreiding in het lichaam.
Een aantal ongewenste reacties en nevenreacties worden in evenwicht gehouden door de effectiviteit van antibioticagebruik. Carbapenems moeten onder strikt toezicht van een arts worden ingenomen, omdat ze convulsies kunnen veroorzaken, vooral bij nieraandoeningen. In het geval van veranderingen in het welzijn van de patiënt, moet hiermee rekening worden gehouden door de behandelende arts.
Penicilline-antibiotica zijn bacteriedodende B-lactams. Het wordt niet aanbevolen om penicillines tegelijk met andere antibiotica te gebruiken. De meeste penicilline-antibiotica worden alleen geïnjecteerd vanwege het grote risico van vernietiging van het medicijn in de zure omgeving van de maag.
Sommige penicillinepreparaten hebben hun effectiviteit al verloren en worden momenteel niet gebruikt door clinici vanwege hun hulpeloosheid met betrekking tot sommige soorten bacteriën die gemuteerd zijn en de gevoeligheid voor antibioticatherapie met penicillines hebben verloren.
Welke ziekten worden gebruikt voor fluoroquinolon-antibiotica?
Het spectrum van ziekten waarvoor antibiotica van de fluoroquinolongroep worden gebruikt, is als volgt:
- Sepsis.
- Gonorroe.
- Prostatitis.
- Infecties van de urinewegen en bekkenorganen.
- Intestinale infecties.
- Infecties van de bovenste en onderste luchtwegen.
- Meningitis.
- Anthrax.
- Tuberculose.
- Infecties bij patiënten met de diagnose cystic fibrosis.
- Op fluoroquinolon gebaseerde preparaten worden veel gebruikt bij de behandeling van oogziekten, die wordt bevorderd door:
De hoge mate van penetratie van het medicijn in de weefsels van het oog, zelfs door het intacte hoornvlies.
Therapeutisch significante concentratie wordt bereikt binnen enkele minuten wanneer topisch toegepast.
Het gebruik van fluorochinolonen is geïndiceerd voor verschillende infecties van de oogleden, conjunctiva, hoornvliesziekten en ook als profylaxe na mechanische verwondingen en operaties.
Contra-indicaties voor het gebruik van fluoroquinolonen kunnen het risico zijn op een allergische reactie, zwangerschap en borstvoeding, en kindertijd en adolescentie.
Fluoroquinolonen worden hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren en de lever en daarom kan bij patiënten met een verminderde nierfunctie of een leveraandoening de dosis van het geneesmiddel moeten worden aangepast.
Een van de meest voorkomende ziekten waar fluoroquinolonen mee kampen, is bacteriële prostatitis, voornamelijk door het effect op gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, de concentratie van het geneesmiddel in biologische vloeistoffen van het lichaam en de gemakkelijke tolerantie van het medicijn door patiënten.
Longontsteking wordt beschouwd als een andere formidabele ziekte die elk jaar duizenden levens eist. Bacterie-pathogenen zijn resistent tegen traditionele antibiotica, dus artsen gebruiken fluoroquinolone-bevattende geneesmiddelen.
Vroege generaties van fluoroquinolonen gaven niet het gewenste resultaat vanwege de zwakke natuurlijke activiteit tegen pneumococcus, de belangrijkste veroorzaker van longontsteking. Maar de vierde generatie gefluoreerde chinolonen is effectief tegen pneumonie, en in het bijzonder tegen het geneesmiddel levofloxacine, dat in twee vormen wordt vrijgegeven voor injecteren en orale toediening.
Sparfloxacine is alleen verkrijgbaar in tabletvorm en is niet minder effectief bij antibacteriële therapie. Ondanks de aanzienlijke voordelen van het gebruik van deze medicijnen, zijn er een aantal bijwerkingen verbonden:
- Aanzienlijke toename van gevoeligheid van de huid voor ultraviolet.
- Een verandering in de hartslag die aritmie veroorzaakt.
- Rekening houdend met deze factoren, moeten tijdens de behandeling medicijnen worden voorgeschreven met een grondige analyse van de voordelen en mogelijke risico's.
Bij de behandeling van urogenitale infecties veroorzaakt door chlamydia, worden fluorochinolonen voorgeschreven in combinatie met macroliden. Macroliden hebben een uitgesproken anti-chlamydia-activiteit, de meest bekende en vaak gebruikte in deze reeks is het geneesmiddel erytromycine. De duur van de behandeling met erytromycine is gewoonlijk één tot twee weken.
Fluoroquinolonen zijn minder actief tegen chlamydia, maar doen uitstekend werk met infecties veroorzaakt door gonorroe, verschillende cocci en stokken en zijn daarom geïndiceerd voor complexe therapie. Ook worden gezamenlijk geneesmiddelen van een reeks fluoroquinolonen en macroliden voorgeschreven bij de behandeling van bacteriële prostatitis. De therapie gedurende een maand leidde tot zichtbare resultaten - een significante vermindering van de symptomen en een verbeterde bloedtest.
Preparaten (antibiotica) van de chinolon / fluoroquinolongroep - beschrijving, classificatie, generatie
Fluoroquinolonen zijn verdeeld in verschillende generaties en elke volgende generatie van het antibioticum is sterker dan de vorige.
I generatie:
- pipemidovaya (pipemidievuyu) zuur;
- oxolinezuur;
- nalidixinezuur.
II generatie:
- ciprofloxacine;
- pefloxacine;
- ofloxacine;
- norfloxacine;
- lomefloxacin.
III generatie:
IV generatie (luchtwegen):
Moderne antibiotica kunnen vele, soms zelfs dodelijke ziektes aan, maar in ruil hiervoor hebben ze een zorgvuldige en zelfs voorzichtige houding nodig en vergeven ze geen lichtzinnigheid. In geen geval mag de patiënt zelfstandig een antibioticumbehandeling ondergaan, niet wetende dat de subtiliteit van het innemen van het medicijn tot rampzalige gevolgen kan leiden.
Antibiotica - dit is het naleven van een bepaalde discipline - het interval tussen het nemen van bepaalde medicijnen moet strikt hetzelfde zijn, en de naleving van het anti-alcoholische dieet brengt natuurlijk wat ongemak met zich mee, maar niets in vergelijking met de terugkeer van de gezondheid.
Het moderne ritme van het leven verzwakt de menselijke immuniteit en de veroorzakers van infectieziekten muteren en worden resistent tegen de belangrijkste chemische preparaten van de penicillineklasse.
Dit gebeurt vanwege het irrationele ongecontroleerde gebruik en het analfabetisme van de bevolking in zaken van medische aard.
De ontdekking van het midden van de vorige eeuw - fluoroquinolonen - stelt je in staat om met succes vele gevaarlijke kwalen aan te pakken met minimale negatieve gevolgen voor het lichaam. Zes moderne medicijnen zijn zelfs opgenomen in de lijst van essentiële.
Een compleet beeld van de effectiviteit van antibacteriële middelen zal de onderstaande tabel helpen. De kolommen bevatten alle alternatieve handelsnamen voor quinolonen.
Kenmerken van de chemische structuur van de actieve substantie gedurende lange tijd maakten het niet mogelijk om vloeibare doseringsvormen van de fluoroquinolone-reeks te verkrijgen en deze werden alleen geproduceerd in de vorm van tabletten. De moderne farmaceutische industrie biedt een solide selectie van druppels, zalven en andere soorten antimicrobiële middelen.
Lees verder: Leer over de moderne classificatie van antibiotica door een groep parameters.
Deze chemicaliën worden gesystematiseerd op basis van verschillen in de chemische structuur en het spectrum van antimicrobiële activiteit.
Er bestaat geen uniforme strikte systematisering van dit soort chemische producten. Ze zijn onderverdeeld volgens de positie en het aantal fluoratomen in het molecuul in mono-, di- en trifluoroquinolonen, evenals ademhalings- en gefluoreerde soorten.
In het proces van onderzoek en verbetering van de eerste chinolon-antibiotica werden 4 generaties lek verkregen. fondsen.
Deze omvatten Negram, Nevigremon, Gramurin en Palin, verkregen op basis van nalidixische, pipimidovoy- en oxolinezuren. Quinol-antibiotica zijn de chemische bereidingen naar keuze bij de behandeling van bacteriële ontsteking van de urinewegen, waar ze de maximale concentratie bereiken, omdat ze onveranderd worden uitgescheiden.
Ze zijn effectief tegen salmonella, shigella, klebsiella en andere eterobacteriën, maar ze dringen niet goed door in weefsels, wat het gebruik van chinolonen voor systemische antibiotische therapie beperkt tot bepaalde darmpathologieën.
Grampositieve kokken, pyo-purulente bacillus en alle anaëroben zijn resistent. Bovendien zijn er verschillende uitgesproken bijwerkingen in de vorm van anemie, dyspepsie, cytopenie en de schadelijke effecten op de lever en de nieren (quinolon is gecontra-indiceerd bij patiënten met gediagnosticeerde pathologieën van deze organen).
Bijna twee decennia van onderzoek en verbeteringsexperimenten leidden tot de vorming van fluoroquinolonen van de tweede generatie.
De eerste was Norfloxacine, verkregen door het bevestigen van een fluoratoom aan het molecuul (in positie 6). Het vermogen om het lichaam binnen te komen, het bereiken van verhoogde concentraties in de weefsels, maakte het mogelijk om het te gebruiken voor de behandeling van systemische infecties veroorzaakt door Staphylococcus aureus, veel gram micro-organismen en enkele gram + staafjes.
De gouden standaard is Ciprofloxacine geworden, dat veel wordt gebruikt in chemotherapie voor urogenitale ziekten, longontsteking, bronchitis, prostatitis, miltvuur en gonorroe.
Bijwerkingen zijn er weinig, wat bijdraagt aan een goede tolerantie van de patiënt.
Deze klasse kreeg zijn naam vanwege de hoge werkzaamheid tegen ziekten van de onderste en bovenste luchtwegen. Bacteriedodende activiteit tegen resistente (tegen penicilline en zijn derivaten) pneumokokken is een garantie voor een succesvolle behandeling van sinusitis, pneumonie en bronchitis in de acute fase. In de medische praktijk is Levofloxacine (Ofloxacine een linkshandige isomeer), Sparfloxacine en Temafloxacine gebruikt.
Hun biologische beschikbaarheid is 100%, wat u in staat stelt om infectieziekten met enige ernst met succes te behandelen.
Moxifloxacine (Avelox) en Hemifloxacine worden gekenmerkt door hetzelfde bacteriedodende effect als de fluoroquinolonchemicaliën van de vorige groep.
Ze onderdrukken de vitale activiteit van pneumokokken die bestand zijn tegen penicilline en macroliden, anaerobe en atypische bacteriën (chlamydia en mycoplasma). Effectief tegen infectie van de onderste en bovenste luchtwegen, ontsteking van zacht weefsel en de huid.
Dit omvat ook Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin en enkele anderen. Tijdens klinische onderzoeken werden hun toxiciteit en, dientengevolge, een groot aantal bijwerkingen vastgesteld. Daarom werden deze namen uit de handel genomen en worden ze tegenwoordig niet in de medische praktijk gebruikt.
De weg naar het verkrijgen van moderne, zeer effectieve geneesmiddelen voor de klasse van fluorochinolonen was tamelijk lang.
Het begon allemaal in 1962, toen nalidixinezuur willekeurig werd verkregen uit chloroquine (een antimalariamiddel).
Als resultaat van testen vertoonde deze verbinding matige bioactiviteit tegen gram-negatieve bacteriën.
De absorptie vanuit het spijsverteringskanaal was ook laag, waardoor nalidixinezuur niet kon worden gebruikt voor de behandeling van systemische infecties. Het medicijn bereikte echter hoge concentraties in het stadium van uitscheiding uit het lichaam, waardoor het werd gebruikt om de urogenitale bol en sommige infectieziekten van de darm te behandelen. Zuur werd niet wijdverspreid gebruikt in de kliniek, omdat pathogene micro-organismen snel resistentie ontwikkelden.
Nalidixic, verkregen iets later pimemidische en oxolinezuren, evenals geneesmiddelen op basis daarvan (Rosoxacin, Tsinoksatsin en anderen) - chinolon-antibiotica. Hun lage effectiviteit leidde ertoe dat wetenschappers doorgaan met onderzoek en effectievere opties creëerden. Als resultaat van talrijke experimenten in 1978 werd Norfloxacine gesynthetiseerd door een fluoratoom aan het chinolonmolecuul te hechten. De hoge bacteriedodende werking en biologische beschikbaarheid zorgden voor een breder gebruik, en wetenschappers zijn serieus geïnteresseerd in de vooruitzichten voor fluorchinolonen en de verbetering ervan.
Sinds het begin van de jaren 1980 zijn veel medicijnen verkregen, waarvan er 30 klinische proeven hebben doorstaan, en 12 worden veel gebruikt in de medische praktijk.
Lees verder: De uitvinder van antibiotica of de geschiedenis van de redding van de mensheid
De lage antimicrobiële activiteit en het te smalle werkingsspectrum van de geneesmiddelen van de eerste generatie hebben het gebruik van fluorochinolonen lange tijd exclusief beperkt tot urologische en intestinale bacteriële infecties.
Door latere ontwikkelingen is het echter mogelijk geworden om zeer effectieve geneesmiddelen te verkrijgen die tegenwoordig concurreren met penicilline antibacteriële geneesmiddelen en macroliden. Moderne gefluoreerde respiratoire formules hebben hun plaats gevonden op verschillende gebieden van de geneeskunde:
Ontstekingen van de dunne darm veroorzaakt door enterobacteriën werden tamelijk succesvol behandeld met Nevigramon.
Naarmate meer geavanceerde geneesmiddelen van deze groep, actief tegen de meeste bacillen, worden gemaakt, is het toepassingsgebied uitgebreid.
De activiteit van fluoroquinolon antimicrobiële tabletten in de strijd tegen vele pathogenen (vooral atypisch) veroorzaakt succesvolle chemotherapie van seksueel overdraagbare infecties (zoals mycoplasmose, chlamydia), evenals gonorroe.
Bacteriële vaginose bij vrouwen, veroorzaakt door spanningen die resistent zijn tegen penicilline, reageert ook goed op systemische en lokale behandeling.
Ontsteking en integriteit van de epidermis veroorzaakt door stafylokokken en mycobacteriën worden behandeld met geschikte klasse geneesmiddelen (Sparfloxacine).
Ze worden zowel systemisch (tabletten, injecties) als voor lokaal gebruik gebruikt.
Chemische preparaten van de derde generatie, zeer effectief tegen de overgrote meerderheid van pathogene bacillen, worden veel gebruikt voor de behandeling van KNO-organen. Ontsteking van de neusbijholten (sinusitis) wordt snel gestopt door Levofloxacine en de analogen ervan.
Als de ziekte wordt veroorzaakt door stammen van micro-organismen die resistent zijn tegen de meeste fluorochinolonen, is het raadzaam om Moxy of Hemifloxacine te gebruiken.
Gedurende een vrij lange tijd zijn wetenschappers er niet in geslaagd om stabiele chemische verbindingen te verkrijgen die geschikt zijn voor het creëren van vloeibare doseringsvormen. Dit maakte het moeilijk om fluorochinolonen te gebruiken als actuele medicatie. Door de formules verder te verbeteren, was het echter mogelijk om zalven en oogdruppels te krijgen.
Lomefloxacine, Levofloxacine en Moxifloxacine zijn geïndiceerd voor de behandeling van conjunctivitis, keratitis, postoperatieve inflammatoire processen en voor de preventie van de laatste.
Fluoroquinolon-tabletten en andere doseringsvormen, ademhalingswegen genaamd, zijn uitstekend voor het verlichten van ontstekingen van de onderste en bovenste luchtwegen veroorzaakt door pneumokokken. Wanneer ze worden geïnfecteerd met macrolide en penicilline-resistente stammen, worden meestal Gemifloxacine en Moxifloxacine voorgeschreven. Ze worden gekenmerkt door lage toxiciteit en worden goed verdragen. Bij complexe chemotherapie van tuberculose worden Lomefloxacine en Sparfloxacine met succes gebruikt. De laatste veroorzaakt echter vaker negatieve effecten (fotodermatitis).
Fluoroquinolonen zijn de voorkeursmiddelen in de strijd tegen infectieziekten van het urinewegstelsel. Ze zijn effectief bestand tegen zowel grampositieve als gramnegatieve pathogenen, inclusief die resistent zijn tegen andere groepen van antibacteriële middelen.
In tegenstelling tot chinol-antibiotica zijn geneesmiddelen 2 en latere generaties niet-toxisch voor de nieren. Omdat de bijwerkingen mild zijn, worden Ciprofloxacine, Norfloxacine, Lomefloxacine, Ofloxacine en Levofloxacine door patiënten goed verdragen. Benoemd in de vorm van tabletten en oplossingen voor injectie.
Zoals alle antibacteriële geneesmiddelen, vereisen chemische preparaten van deze groep zorgvuldig gebruik onder medisch toezicht. Ze kunnen alleen worden toegewezen door een specialist die in staat is om de dosis en de duur van het beloop correct te berekenen. Onafhankelijkheid bij de selectie en annulering is hier niet toegestaan.
Een positief resultaat van antibiotische therapie hangt grotendeels af van de juiste identificatie van de ziekteverwekker. Fluoroquinolonen zijn zeer actief tegen de volgende pathogene microflora:
- Gram-negatief - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, miltvuur pathogeen, Pseudomonas aeruginosa en anderen.
- Gram-positief - streptokokken, clostridia, legionella en anderen.
- Mycobacteriën, waaronder tuberkelbacillen.
Een dergelijke uiteenlopende antibacteriële activiteit draagt bij tot wijdverbreid gebruik op verschillende gebieden van de geneeskunde. Fluoroquinolone-geneesmiddelen behandelen met succes infecties van het urogenitale gebied, seksueel overdraagbare aandoeningen, pneumonie (inclusief atypisch), exacerbaties van chronische bronchitis, ontsteking van de neusbijholten, oogheelkundige ziektes van bacteriële genese, osteomyelitis, enterocolitis, diepe schade aan de huid die gepaard gaat met steenpuisten.
De lijst van ziekten die vatbaar zijn voor behandeling met fluoroquinolonen is zeer uitgebreid. Bovendien zijn deze geneesmiddelen optimaal in het geval van ineffectiviteit van penicilline en macroliden, evenals bij ernstige vormen van lekkage.
Om uitsluitend antibioticatherapie te laten profiteren, moet rekening worden gehouden met de contra-indicaties van deze groep chemische preparaten. Nalidixic en oxolinic zuren zijn giftig voor de nieren en zijn daarom verboden voor gebruik door mensen met nierinsufficiëntie. Meer moderne geneesmiddelen hebben ook verschillende strikte beperkingen.
De fluoroquinolon-reeks van antibiotica heeft een teratogeen effect (veroorzaakt mutaties en intra-uteriene ontwikkelingsstoornissen) en is daarom verboden tijdens de zwangerschap. Tijdens de periode van borstvoeding kan zwelling van fontanellen en hydrocephalus bij de pasgeborene worden veroorzaakt.
Bij kinderen van jongere en middelbare leeftijd, onder invloed van deze chemicaliën, vertraagt de botgroei, zodat ze alleen kunnen worden voorgeschreven als een laatste redmiddel (wanneer het therapeutisch voordeel de mogelijke schade overschrijdt). Bij ouderen neemt het risico van peesruptuur toe. Bovendien wordt het niet aanbevolen om deze groep antimicrobiële tabletten met een gediagnosticeerd convulsiesyndroom te gebruiken.
Om geen onherstelbare schade toe te brengen aan uw eigen lichaam, dient u zich strikt aan de medische voorschriften te houden en nooit zelfmedicatie toe te passen!
Lees verder: Unieke gegevens over de compatibiliteit van antibiotica met elkaar in de tabellen
Heeft u nog vragen? Krijg nu een gratis consult met een arts!
Als u op de knop drukt, wordt een speciale pagina van onze site geopend met een feedbackformulier met een specialist van het profiel waarin u bent geïnteresseerd.
Gratis medische consultatie
In moderne geneesmiddelen zijn fluoroquinolon-antibiotica een onafhankelijke groep geneesmiddelen die is afgeleid van chemische synthese en met een breed werkingsspectrum. Ze worden gekenmerkt door hoge farmacokinetische eigenschappen en een uitstekend vermogen om te penetreren in cellen en weefsels, inclusief de membranen van bacteriën en macrorganismen.
Momenteel zijn alle fluoroquinolonen onderverdeeld in 4 hoofdgroepen, die hun eigenschappen en kenmerken bepalen.
De volgorde van de ontwikkeling van nieuwe medicijnen vormt de basis voor hun indeling in groepen. Fluoroquinolonen van de 1e, 2e, 3e en 4e generatie zijn dus bekend.
De eerste medicijnen werden ontwikkeld in de jaren 60 van de vorige eeuw. Nalidixinezuur (actief bestanddeel) van antibiotica en zijn bestanddelen (oxoline en pimemidische zuren) vertoonde goede resultaten bij de bestrijding van bacteriën die ongecompliceerde pathologieën van de urinewegen en darmen veroorzaken (dysenterie, enterocolitis).
De eerste generatie bevat de volgende geneesmiddelen: Negram, Nevigremon - geneesmiddelen op basis van nalidixinezuur. Ze hebben een negatieve invloed op de volgende soorten bacteriën: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.
Ondanks het hoge rendement, worden deze producten gekenmerkt door verminderde biopermeabiliteit en een groot aantal bijwerkingen. Aldus hebben talrijke studies honderd procent resistentie getoond tegen de effecten van antibiotica van bacteriën zoals gram-positieve cocci, anaeroben en de pseudomonas aeruginosa.
Bij het nemen van medicijnen klaagden patiënten over dyspeptische stoornissen, hemolytische anemie, overexcitement van het zenuwstelsel en cytopenie. Bovendien verbieden de effecten van geneesmiddelen hen bij acute pyelonefritis en nierfalen.
Maar aangezien antibiotica van deze groep als een veelbelovende richting werden gezien, stopten onderzoek en ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen niet. Twintig jaar na het verschijnen van nalidixinezuur werden fluoroquinolon antimicrobiële middelen, remmers van DNA-gyrase, gesynthetiseerd.
Fundamenteel nieuwe stoffen werden verkregen door fluoratomen in chinolinemoleculen in te brengen. Vanwege deze verbinding ontvingen ze hun naam - fluorochinolonen. Bacteriedodende werkzaamheid en geneesmiddelkarakteristieken zijn volledig afhankelijk van het aantal fluoratomen (een of meer) en hun locatie in verschillende posities van chinoline-atomen.
Fluoroquinolonen van de tweede generatie vertoonden een aantal voordelen ten opzichte van zuivere chinolonen.
Een doorbraak in de farmaceutische industrie was het vermogen van medicijnen om de volgende soorten bacteriën volledig te beïnvloeden:
- gram-negatieve kokken en stokken (Salmonella, Proteus, Shigella, Enterobacter, karteling, citrobacter, meningococci, gonococcus, etc.);
- gram-positieve bacillen (corynebacterium, listeria, anthrax pathogenen);
- stafylokokken;
- Legionella;
- in sommige gevallen, tuberkelbacillus.
De fluoroquinolonen van de tweede generatie omvatten:
- Ciprofloxacine (Tsiprinol en Tsiprobay), de gouden standaard genoemd in deze groep geneesmiddelen. Het medicijn wordt veel gebruikt bij de behandeling van infecties van de onderste luchtwegen (nosocomiale pneumonie en chronische bronchitis), urinewegen en darmen (salmonellose, shigellose). Ook omvat de lijst van pathologieën die met behulp van dit medicijn moeten worden genezen infectieziekten zoals prostatitis, sepsis, tuberculose, gonorroe, miltvuur.
- Norfloxacine (Nolitsin), dat de maximale concentratie van werkzame stoffen in het urinestelsel en het maagdarmkanaal creëert. Indicaties voor gebruik zijn infecties van het urogenitale systeem en darmen, prostatitis, gonnoroea.
- Ofloxacine (Tarivid, Ofloksin) is de meest effectieve remedie van de tweede generatie fluoroquinolonen in relatie tot chlamydia en pneumokokken. Het effect op anaerobe bacteriën is iets slechter. Benoemd om infecties van de lagere luchtwegen en urinewegen, prostaat, darmpathologieën, gonorroe, tuberculose, ernstige infectieuze laesies van de bekkenorganen, huid, gewrichten, botten en zachte weefsels te genezen.
- Pefloxacine (Abactal) is iets minder efficiënt dan de bovengenoemde preparaten, maar het doordringt de biologische membranen van bacteriën beter dan andere. Het wordt gebruikt voor dezelfde pathologieën als andere fluoroquinolon-antibiotica, inclusief secundaire bacteriële meningitis.
- Lomefloxacine (Maksakvin) werkt niet op een anaerobe infectie en vertoont slechte resultaten bij interactie met pneumokokken, maar verschilt qua niveau van biologische beschikbaarheid tot 100%. In Rusland wordt het gebruikt voor de behandeling van chronische bronchitis, urineweginfecties en tuberculose (bij complexe therapie).
Fluoroquinolone-geneesmiddelen hebben leidende posities ingenomen in de genezing van pathologieën veroorzaakt door bacteriële infecties. Hun belangrijkste voordelen tot vandaag zijn:
- hoog niveau van bioactiviteit;
- een uniek werkingsmechanisme dat niet door meer dan één medicijn voor dit doel wordt gebruikt;
- uitstekende penetratie door de schil van bacteriën en het vermogen om beschermende stoffen in de cel te creëren die in concentratie dichtbij serums zijn;
- goede geduldige tolerantie.