Virale ziekten - een lijst met veelvoorkomende kwalen en de gevaarlijkste virussen

Virale ziekten beïnvloeden cellen die al stoornissen hebben, die de veroorzaker gebruikt. Moderne studies hebben aangetoond dat dit alleen gebeurt met een sterke verzwakking van het immuunsysteem, dat niet langer in staat is om de dreiging op het juiste niveau aan te pakken.

Kenmerken van virale infecties

Na de ontdekking van bacteriën werd duidelijk dat er andere oorzaken van ziekte zijn. Voor het eerst werd er aan het einde van de 19e eeuw over virussen gesproken, tegenwoordig zijn er meer dan tweeduizend soorten onderzocht. Ze hebben ook een gemeenschappelijk ding - een virale infectie heeft levende materie nodig, omdat het alleen genetisch materiaal bezit. Wanneer een virus in een cel wordt geplaatst, verandert het genoom van het virus en begint het te werken aan een parasiet die van buitenaf is doorgedrongen.

Soorten virale ziekten

Deze pathogenen kunnen worden onderscheiden door genetische eigenschappen:

DNA - verkoudheid van menselijke virale ziekten, hepatitis B, herpes, papillomatosis, waterpokken, versicolor;
RNA - griep, hepatitis C, HIV, poliomyelitis, AIDS.

Virale ziekten kunnen worden geclassificeerd volgens het mechanisme van invloed op de cel:

cytopathisch - de geaccumuleerde deeltjes scheuren en doden het;
Immuungemedieerd - het in het genoom ingebedde virus slaapt en de antigenen komen naar het oppervlak, waardoor de cel een risico loopt voor het immuunsysteem, dat het als de agressor beschouwt;
vreedzaam - het antigeen wordt niet geproduceerd, de latente toestand blijft lange tijd bestaan, replicatie begint wanneer gunstige omstandigheden worden gecreëerd;
regeneratie - de cel muteert in de tumor.

Hoe wordt het virus overgedragen?

De verspreiding van een virale infectie draagt:

Airborne. Respiratoire virale infecties worden overgedragen door het induceren van deeltjes van slijm bespat tijdens niezen.
Parenteraal. In dit geval krijgt de ziekte van moeder op kind, tijdens medische manipulaties, seks.
Door het eten. Virale ziektes worden ingenomen met water of voedsel. Soms zijn ze lang in de slaapstand en manifesteren ze zich alleen onder invloed van buitenaf.

Waarom hebben virale ziektes het karakter van epidemieën?

Veel virussen verspreiden zich snel en massaal, wat de opkomst van epidemieën oproept. De redenen zijn als volgt:

Gemakkelijk te distribueren. Veel ernstige virussen en virale ziekten worden gemakkelijk overgedragen via spatten van spatten die binnenin zijn ingesloten met ademhaling. In deze vorm kan de ziekteverwekker lange tijd zijn activiteit behouden en is daarom in staat om verschillende nieuwe dragers te vinden.
Reproductie percentage Nadat ze het lichaam zijn binnengekomen, worden de cellen één voor één aangetast, waardoor het noodzakelijke voedingsmedium ontstaat.
De moeilijkheid om te elimineren. Het is niet altijd bekend hoe een virale infectie moet worden behandeld, dit is te wijten aan weinig kennis, de mogelijkheid van mutaties en de moeilijkheid van diagnose - in het beginstadium is het gemakkelijk te verwarren met andere problemen.

Symptomen van virale infectie

Het verloop van virale ziekten kan variëren afhankelijk van het type, maar er zijn gemeenschappelijke punten.

Fever. Vergezeld van een temperatuurstijging tot 38 graden passeren alleen milde vormen van ARVI zonder. Als de temperatuur hoger is, wijst dit op een ernstige koers. Het wordt niet langer dan 2 weken bewaard.
Rash. Virale aandoeningen van de huid gaan gepaard met deze manifestaties. Ze kunnen eruit zien als oneffenheden, roseola en blaasjes. Kenmerkend voor de kindertijd, bij volwassen uitslag, komen minder vaak voor.
Meningitis. Komt voor met enterovirus en griep, vaker komen kinderen tegen.
Intoxicatie - verlies van eetlust, misselijkheid, hoofdpijn, zwakte en lethargie. Deze tekenen van virale ziekte zijn te wijten aan toxines uitgescheiden door de ziekteverwekker tijdens de activiteit. De kracht van de impact hangt af van de ernst van de ziekte, het is moeilijker voor kinderen, volwassenen zullen het misschien niet opmerken.
Diarree. Kenmerkend voor rotavirussen, de ontlasting is waterig, bevat geen bloed.

Human Virus Diseases - Lijst

Het is onmogelijk om het exacte aantal virussen te benoemen - ze veranderen voortdurend, wat bijdraagt aan de uitgebreide lijst. De hieronder vermelde virale ziekten zijn de meest bekende.

Griep en verkoudheid. Hun tekenen zijn: zwakte, koorts, keelpijn. Antivirale middelen worden gebruikt, met toevoeging van bacteriën worden antibiotica voorgeschreven.
Rubella. Ogen, luchtwegen, cervicale lymfeklieren en huid worden beïnvloed. Verdeeld door druppeltjes in de lucht, vergezeld van hoge koorts en huiduitslag.
Bof. De luchtwegen worden aangetast, in zeldzame gevallen bij mannen worden de teelballen aangetast.
Gele koorts. Het beschadigt de lever en bloedvaten.
Mazelen. Gevaarlijk voor kinderen, beïnvloedt de darmen, luchtwegen en huid.
Laryngitis. Komt vaak voor tegen de achtergrond van andere problemen.
Poliomyelitis. Dringt in het bloed door de darmen en de ademhaling, waarbij hersenbeschadiging verlamming is.
Angina. Er zijn verschillende soorten, gekenmerkt door hoofdpijn, hoge koorts, ernstige keelpijn en koude rillingen.
Hepatitis. Elke variëteit veroorzaakt vergeling van de huid, donker worden van de urine en verkleurde uitwerpselen, wat duidt op een schending van verschillende lichaamsfuncties.
Typhus. Zeldzaam in de moderne wereld, beïnvloedt de bloedsomloop, kan leiden tot trombose.
Syfilis. Na de nederlaag van de geslachtsorganen komt de ziekteverwekker de gewrichten en ogen binnen en verspreidt zich verder. Het heeft lange tijd geen symptomen, daarom zijn periodieke onderzoeken belangrijk.
Encefalitis. De hersenen worden aangetast, de genezing kan niet worden gegarandeerd, het risico op overlijden is groot.

De gevaarlijkste virussen ter wereld voor mensen

De lijst met virussen die het grootste gevaar voor ons lichaam opleveren:

Hantavirus. Het pathogeen wordt overgedragen door knaagdieren, veroorzaakt verschillende koorts, het sterftecijfer varieert van 12 tot 36%.
Influenza. Deze omvatten de gevaarlijkste virussen die bekend zijn uit het nieuws, verschillende stammen kunnen een pandemie veroorzaken, de ernstige loop beïnvloedt ouderen en jonge kinderen meer.
Marburg. Geopend in de tweede helft van de 20e eeuw, is de oorzaak van hemorragische koorts. Overgebracht van dieren en geïnfecteerde mensen.
Rotavirus. Het veroorzaakt diarree, de behandeling is eenvoudig, maar in de onderontwikkelde landen sterven jaarlijks 450 duizend kinderen eraan.
Ebola. Volgens gegevens voor 2015 is het sterftecijfer 42%, dat wordt overgedragen door contact met de vloeistoffen van een geïnfecteerde persoon. Tekenen zijn: een sterke stijging van de temperatuur, zwakte, pijnlijke spieren en keel, huiduitslag, diarree, braken, bloeden kan voorkomen.
Dengue. Sterfte wordt geschat op 50%, gekenmerkt door intoxicatie, uitslag, koorts, schade aan lymfeklieren. Gedistribueerd in Azië, Oceanië en Afrika.
Pokken. Bekend voor een lange tijd, alleen gevaarlijk voor mensen. Gekenmerkt door uitslag, koorts, braken en hoofdpijn. Het laatste geval van infectie vond plaats in 1977.
Hondsdolheid. Overgebracht van warmbloedige dieren, beïnvloedt het zenuwstelsel. Na het verschijnen van tekens is het succes van de behandeling bijna onmogelijk.
Lassa. De verwekker wordt gedragen door ratten, voor het eerst geopend in 1969 in Nigeria. De nieren, het zenuwstelsel worden aangetast, myocarditis en hemorragisch syndroom beginnen. De behandeling is ernstig, koorts neemt jaarlijks tot 5000 levens op.
HIV. Overgebracht door contact met vloeistoffen van een besmette persoon. Zonder behandeling is er een kans om 9-11 jaar te leven, de complexiteit ervan ligt in de constante mutatie van de stammen die de cellen doden.

Bestrijding van virale ziekten

De moeilijkheid van de strijd ligt in de constante verandering van bekende pathogenen die de gebruikelijke behandeling van virale ziekten ondoeltreffend maken. Dit maakt het noodzakelijk om nieuwe medicijnen te zoeken, maar in de huidige ontwikkelingsfase van de geneeskunde worden de meeste maatregelen snel ontwikkeld, voordat de epidemiedrempel is bereikt. De volgende benaderingen worden genomen:

etiotropic - preventie van reproductie van de ziekteverwekker;
chirurgie;
immunomodulerende.

Antibiotica voor virale infectie

In de loop van de ziekte is de immuniteit altijd depressief, soms is het nodig om het te versterken om de ziekteverwekker te vernietigen. In sommige gevallen worden antibiotica bovendien voorgeschreven voor virale ziekte. Het is noodzakelijk wanneer een bacteriële infectie wordt vastgemaakt die alleen op deze manier wordt gedood. Met een zuivere virale ziekte zal het nemen van deze medicijnen niet alleen de aandoening verergeren.

Manieren van penetratie van het virus in het lichaam

PATHOGENESE VAN VIRALE INFECTIES

Onder de pathogenese moet een aantal processen worden verstaan die de ziekte veroorzaken en de ontwikkeling en uitkomst ervan bepalen. De pathogenese van een virale ziekte wordt bepaald door de volgende factoren: 1) tropisme van het virus; 2) de mate van reproductie van het virus en het aantal infectieuze deeltjes in het nageslacht; 3) celreactie op infectie; 4) de reactie van het lichaam op veranderingen in cellen en weefsels veroorzaakt door een infectie.

Tropisme van een virus voor bepaalde cellen en organen is kenmerkend voor de meeste virale infecties. Afhankelijk van de beschadiging van bepaalde organen en weefsels, zijn er neuro-infecties, luchtweginfecties, darminfecties, etc.

Het hart van het tropisme van virussen is de gevoeligheid voor het virus van bepaalde cellen en dus van weefsels en organen. Deze eigenschap van virussen om alleen bepaalde cellen te infecteren, wordt een van de gastheer afhankelijke beperking genoemd. De pathogeniciteit van het virus is een genetische eigenschap veroorzaakt door de verhouding (constellatie) van virale genen. De fenotypische manifestatie van pathogeniciteit is virulentie. Deze functie varieert aanzienlijk van systeem tot systeem. Virulentie is niet identiek aan de gastheerafhankelijke beperking, maar voor sommige infecties kunnen de oorzaken van de virulentie van het virus het voorkomen van de infectie bepalen. De virulentie van het influenzavirus in verschillende cellulaire systemen wordt bijvoorbeeld bepaald door de graad van knippen van de hemagglutinine-voorloper in twee subeenheden, groot en klein, die worden uitgevoerd door cellulaire proteasen. Snijden hangt zowel af van de grootte, structuur en conformatie van de eiwitplaats, als van de aanwezigheid en concentratie van specifieke cellulaire proteasen. Als er niet wordt gesneden, treedt de infectie niet op en zal de variërende mate de virulentie van het virus in dit cellulaire systeem bepalen.

De virulentie van het virus wordt bepaald door vele factoren van het lichaam: de constitutie, leeftijd, voeding, de aanwezigheid van stress, natuurlijke en verworven immuniteit, interferon kan het verloop van de infectie en de uitkomst ervan bepalen. Het concept van "toxiciteit" bij virale infecties is zinloos, aangezien noch endotoxinen noch exotoxinen met betrekking tot virussen niet bestaan.

Het virus komt het lichaam op verschillende manieren binnen, die worden bepaald door de lokalisatie van gevoelige cellen in het lichaam en het mechanisme van transmissie van virussen van de ene gastheer naar de andere. Sommige virussen gebruiken een strikt gedefinieerde route van toegang tot het lichaam. Orthomyxovirussen, een aantal paramyxovirussen, coronavirussen, adenovirussen, rhinovirussen kunnen zich bijvoorbeeld alleen in de slijmvliescellen van het ademhalingskanaal van mensen en dieren reproduceren en daarom is de enige manier om het lichaam binnen te komen in de lucht. Andere virussen kunnen in verschillende cellulaire systemen worden gereproduceerd. De virussen van herpes en pokken kunnen bijvoorbeeld ziekte veroorzaken bij intracutane, intraveneuze, intranasale, intracerebrale toediening. Onder natuurlijke omstandigheden zijn de volgende manieren om het virus in het lichaam te penetreren mogelijk.

Airborne. Het virus komt de luchtwegen binnen in de samenstelling van de druppels in de lucht vanuit de luchtweg van de patiënt. Hoe kleiner de druppels, hoe gemakkelijker en dieper ze daar doordringen. Virale deeltjes kunnen ook bij stofdeeltjes terechtkomen. Grote stofdeeltjes worden afgezet op het neusslijmvlies en kleine deeltjes (niet meer dan 2 micron) kunnen diep in de luchtwegen doordringen en de longblaasjes bereiken.

Twee groepen virussen komen het lichaam binnen via druppeltjes in de lucht: 1) respiratoire virussen die zich in het epithelium van de slijmvliezen van de luchtwegen reproduceren, een lokale (minder vaak gegeneraliseerde) infectie veroorzaken en vervolgens uit het lichaam worden geëlimineerd; 2) virussen waarvoor de luchtwegen slechts de toegangspoort van de infectie is. Zonder lokale weefselschade te veroorzaken, veroorzaken deze virussen een gegeneraliseerde infectie, vaak met secundaire laesies van de luchtwegen. Dergelijke virussen omvatten varicella en varicella, mazelen, bof,

Voedsel (voeding). Op deze manier komen enterovirussen, reovirussen, veel alfavirussen, adenovirussen, sommige parvovirussen, enz. Het spijsverteringskanaal binnen.

Overdraagbare. Het virus komt het lichaam binnen door de beet van een bloedzuigend insect (de veroorzakers van overdraagbare infecties zijn arbovirussen en sommige virussen van de rhabdovirusfamilie).

Wond (door de huid). Sommige virussen komen het lichaam binnen via een beschadigde of zelfs intacte huid, bijvoorbeeld rabiësvirussen (wanneer dieren worden gebeten), vaccinia, papilloma's.

Sexual. Op deze manier komen de herpesvirussen, menselijke wratten (familie van papovavirussen) het lichaam binnen.

Parenteraal. Op deze manier komt het hepatitis B-virus in het lichaam en kan infectie met het virus optreden tijdens elke vorm van parenterale manipulatie - chirurgie, bloedtransfusie, tandheelkundige operaties, manicure en pedicure, enz.

Vertical. Dit transmissiepad wordt met name gevonden bij integratie-infecties, wanneer het cellulaire genoom met geïntegreerde sequenties van het virale genoom de dochtercellen binnengaat, en bij infecties met intra-uteriene infectie van de foetus, wat kenmerkend is voor het rubella-virus bij vrouwen, vooral tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Schade aan de foetus kan virussen cytomegalie, herpes simplex, Coxsackie en anderen veroorzaken.

Het immuunsysteem en zijn rol in de strijd tegen vreemde micro-organismen

Elk moment van ons leven wordt het lichaam van elke persoon onderworpen aan een enorme "druk" van het enorme aantal micro-organismen, waarvan het doel is om door te dringen en in gezonde cellen van je lichaam te introduceren. Microbe penetratiepogingen worden uitgevoerd door kleine snijwonden en krassen op de huid of door de "open poort" - de mond en de neus.

Doorgedrongen in het organisme van elk micro-organisme, zijn eigen doelen op het "vangen" en "rangschikken" van het veroverde gebied. Dit is waar het immuunsysteem te hulp schiet, klaar om elk uur van de dag en nacht weerstand te bieden tegen "vijandelijke penetratie".

Elk immuunsysteem heeft een opvallend kenmerk: het vermogen om vrienden (eigen cellen van het lichaam) te onderscheiden van vijanden (virussen, bacteriën die van buitenaf het lichaam zijn binnengekomen). Elke cel in het lichaam heeft zijn eigen marker (een soort ID is een teken voor het immuunsysteem dat de cel deel uitmaakt van je lichaam). Cellen die niet zo'n "identiteitskaart" hebben, worden antigenen genoemd. De penetratie van een dergelijk antigeen in een levend organisme wordt door het immuunsysteem herkend als een invasie, om met de "indringers" het immuunsysteem de "witte bloedcelgroep" op weg te helpen naar het "buitenaardse object" dat de indringer of gast kan onderdrukken.

Witte bloedcellen - witte bloedcellen, waarvan het hoofddoel - de strijd tegen ziektekiemen is. Leukocyten onderscheiden zich in twee typen: sommige detecteren en vernietigen vreemde cellen, andere vormen antilichamen die in staat zijn om er snel mee om te gaan in de toekomst wanneer ze hetzelfde antigeen tegenkomen.

Ter beschikking van het immuunsysteem is een systeem van lymfevaten, vergelijkbaar in functionaliteit met de bloedvaten. Het lymfestelsel doordringt alle weefsels van het lichaam, via deze vaten de lymfestromen - de belangrijkste middelen voor het transport van leukocyten. Het hele lymfestelsel is "bezaaid" met lymfeklieren en lymfeklieren waarin leukocyten en lymfe worden geproduceerd. Dankzij dit arrangement kunnen lymfocyten direct aankomen, in plaats van door een microbe te dringen, en doorgaan met "opruimen", zonder de microbe de tijd te geven om in uw lichaam te "werken".

Hoe het virus het lichaam binnenkomt

De meest voorkomende "route" van penetratie is de nasopharynx, vooral belangrijk tijdens epidemieën, bijvoorbeeld influenza-epidemieën. Wanneer iedereen niest en hoest, verspreiden virussen zich in alle richtingen en inhaleer je ze. Het eerste doel van een virus dat is doorgedrongen, is een gezonde cel. Het virus verandert de interne mechanismen van de cel en past ze aan hun eigen groei en voortplanting aan.

Wanneer het virus voor het eerst binnenkomt, begint een gezond lichaam weerstand te bieden. Wanneer het virus door de luchtwegen stroomt (bijvoorbeeld de neus), neemt de productie van slijm dramatisch toe in de neusholtes, die tot doel hebben verdere verplaatsing van het virus in het lichaam te voorkomen (daarom is het tijdens perioden van epidemieën wenselijk om de neus regelmatig met zoutoplossing of speciale middelen te spoelen, waardoor kiemen worden uitgewassen die zich in de neusholtes hebben gevestigd reiniging van de sinussen, van het opgehoopte slijm dat bijdraagt aan de natuurlijke voortplanting). Verder brengen de dunne haren langs de luchtwegen (cilia) dit slijm uit de longen naar buiten. Je begint reflexmatig te niezen of hoesten, waardoor het virus wordt verdreven.

Als het virus er echter in slaagde dit 'bastion' te overwinnen door het ademhalingskanaal te passeren, zou het volgende doel de interessante cel zijn. Maar zelfs hier geeft ons lichaam niet op, of het nu de luchtwegen, het gastro-intestinale of urogenitale systeem is, die van binnenuit bekleed zijn met het slijm van de beschermende cellen eronder. Dit slijmvlies geeft immuunglobuline-A (IgA) af - speciale antilichamen, waarvan het doel is te voorkomen dat het virus zich hecht aan het celoppervlak. Als het virus een botsing met immunoglobuline-A wist te voorkomen, komen leukocyten te hulp, in een poging een buitenaards object te vernietigen.

Leukocyten zijn onderverdeeld in verschillende categorieën:

Fagocyten zijn grote witte bloedcellen die vreemde substanties verslinden.

T-cellen - hebben speciale receptoren die zijn geconfigureerd voor specifieke antigenen. Door een virus te detecteren dat overeenkomt met een specifiek antigeen, verhoogt de t-cel het alarm, wat een signaal is naar andere cellen van het immuunsysteem om een vreemd voorwerp aan te vallen. Sommige t-cellen helpen de immuunrespons reguleren en richten.

B-cellen - produceren antilichamen voor elk specifiek virus en werken nauw samen met t-cellen.

Er zijn t-cellen die de reeds geïnfecteerde cellen van het lichaam vernietigen.

In een tros van T en B-cellen hebben een vasthoudend geheugen. Geconfronteerd met een stof die ze nog niet eerder waren tegengekomen, onthouden ze de genetische structuur, zodat ze bij het volgende contact ze herkennen en onmiddellijk aanvallen. Dit is precies wat we verworven immuniteit noemen. Alle vaccins werken volgens dit principe. Geïnfecteerde virussen en bacteriën worden in het lichaam geïntroduceerd, dit proces triggert de vorming van antilichamen, die op hun beurt zullen helpen de infectie af te weren als dezelfde microbe opnieuw probeert je lichaam binnen te komen.

Hoe virussen het lichaam binnenkomen

De belangrijkste manieren om virale infecties over te dragen.

Druppel in de lucht: het virus komt samen met de lucht het menselijk lichaam binnen, dat deeltjes van sputum en slijm van een zieke persoon of dier bevat. Dit is de gevaarlijkste manier van overbrengen, omdat het virus met lucht over grote afstanden kan worden getransporteerd en epidemieën kan veroorzaken. Dit is hoe virussen van influenza, para-influenza, bof, waterpokken en anderen zich verspreiden.
Voedingsroute: het virus komt het menselijk lichaam binnen met besmet voedsel en water (virale hepatitis A, E, etc.).
Seksueel, parenteraal. Het virus komt het menselijk lichaam binnen, voornamelijk door manipulatie van geïnfecteerde chirurgische instrumenten of spuiten, onbeschermd seksueel contact, beten van besmette dieren en bloedzuigende geleedpotigen, evenals transplacentaal van moeder op kind. Op deze manier worden onstabiele virussen overgedragen die snel worden vernietigd in de omgeving (hepatitis B-virus, HIV, rabiësvirus, enz.).

Immunoflazid®

* Lees voor gebruik eerst de gebruiksaanwijzing en raadpleeg uw arts. Buiten het bereik van kinderen houden. Verkocht zonder recept. Het kentekenbewijs voor het geneesmiddel nr. UA / 5510/01/01 (bestelling van het ministerie van Volksgezondheid van 15 september 2016 nr. 973) is geldig tot 15 september 2021. Ontwikkelaar LLC "NPK" Ecopharm. "Redactionele site vanaf 15/01/2018

Neem contact met ons op

Adres: g. Kiev, st. Naberezhno-Korchevatskaya, 136-B, 03045

Telefoon: +38 (044) 594-05-96, +38 (044) 594-05-95

Hoe komen virussen het menselijk lichaam binnen?

De belangrijkste manieren om virussen binnen te dringen in het menselijk lichaam:

airborne pad;
door de mond en darmen;
door de huid en slijmvliezen, inclusief door de conjunctiva;
met behulp van geleedpotige vectoren - insecten;
door medische spuiten en andere apparaten.

Het orgel van het gezichtsvermogen kan worden beïnvloed door direct contact met de infectie en virussen kunnen zich ook door de bloedvaten verspreiden. Sommige virussen leven bij voorkeur in zenuwcellen en verspreiden zich door de zenuwvezels.

Conjunctivitis is het meest kenmerkend voor de luchtweg. Als u zich in dezelfde kamer bij de patiënt bevindt, kan de infectie terechtkomen op het bindvlies, het neusslijmvlies en de mondholte van vervuilde lucht.

Sommige conjunctivitis wordt beschouwd als een ziekte van vuile handen. Infectie draagt bij aan de slechte gewoonte om ogen met vuile handen te wrijven.

In sommige gevallen is een infectie met het bloed of de verspreiding ervan door de zenuwvezels mogelijk. Voor het herpesvirus is de penetratie van de oogleden, het bindvlies en het hoornvlies langs de zenuwvezels typisch, omdat dit virus zich het liefst in de zenuwcellen vermenigvuldigt. Eenmaal in de celkern van het lichaam verliezen de virussen de eiwitlaag en gebruiken ze de celproteïnen voor hun reproductie, waardoor de aangetaste cellen sterven. Volwassen virussen komen uit een dode cel en vangen het volgende op.

Adenovirussen houden van mucoproteïnen ("mucos" - mucus, "eiwit" - eiwit) - eiwitten die worden aangetroffen in de slijmvliezen. Daarom veroorzaken deze virussen conjunctivitis en acute infecties van de luchtwegen (ARI).

Neurovirussen (enterovirussen en herpes-virussen) zoals lipoproteïnen ("lipos" - vet) - eiwitten die worden aangetroffen in zenuwcellen. Daarom infecteren deze virussen zenuwcellen. Sommige virussen bestaan uit deoxyribonucleic molecules - DNA-virussen, anderen - van ribonucleic molecules - RNA-virussen. DNA-virussen vermenigvuldigen zich in de celkern (adenovirussen, herpes-virussen). RNA-virussen zijn de meest primitieve structuren, ze hebben zelfs geen membraan en vermenigvuldigen zich in het cytoplasma van de cel (enterovirus).

Voor het diagnosticeren van virale conjunctivitis worden cellen van het oppervlak van de conjunctiva afgeschraapt en de resulterende cellen worden onder een microscoop onderzocht, vooraf gekleurd met een speciale inkt. Met de nederlaag van het conjunctivavirus kun je de vernietigde cellen en celkernen zien, opeenhopingen van virussen - "inclusie", dit is de basis voor de snelle diagnose van virale conjunctivitis.

De meest voorkomende soorten virale conjunctivitis zijn:

adenovirale conjunctivitis;
epidemische adenovirale keratoconjunctivitis;
epidemische conjunctivitis met bloeding (hemorrhagisch);
herpetische conjunctivitis.

Hoe het griepvirus werkt: waarom worden we ziek?

Epidemisch seizoen 2017-2018 jaar op komst. Vaccinators maken injectiespuiten, phonendoscope-therapeuten, apothekers houden zich bezig met 'griepgeneesmiddelen' en de bevolking leest mediaberichten en hoopt een volgende seizoensgebonden virusaanval te overleven met minimale verliezen. Tijdens de jaren van actieve ontwikkeling van de informatieruimte zijn burgers gewend geraakt aan de mysterieuze namen van H1N1 of H5N1, en sommigen weten al dat de eerste de Mexicaanse griep is, en de tweede is de vogelgriep. Maar tot nu toe begrijpen maar weinig gewone patiënten, uit het verleden en de toekomst, hoe het influenzavirus werkt en hoe het werkt. MedAboutMe zal dit gat opvullen.

Hoe werkt het griepvirus?

Influenzavirussen behoren tot een afzonderlijke orthomyxovirusfamilie. Hun genoom bevat geen dubbelstrengs DNA-streng, zoals bij mensen, maar enkelstrengig RNA. Bovendien bestaat deze keten uit 8 afzonderlijke fragmenten die coderen voor in totaal slechts 11 eiwitten. RNA-fragmenten worden zelfs gerepliceerd, dat wil zeggen, zich onafhankelijk van elkaar vermenigvuldigen. Dit is een belangrijk punt dat verklaart waarom influenzavirussen zo gemakkelijk veranderen en nieuwe variëteiten vormen. Als twee verschillende stammen van het influenzavirus zijn doorgedrongen in één cel, kunnen ze afzonderlijke delen van het genoom uitwisselen, waardoor er licht ontstaat, dus nieuwe, voorheen niet bestaande re-operatieve virussen.

De vorm van het virus is een bol. In het hart van deze bol bevinden zich fragmenten van de RNA-streng, die elk geassocieerd zijn met een reeks eiwitten die verantwoordelijk zijn voor de replicatie van dit specifieke fragment van het genoom, dat wil zeggen dat ze 8 nucleoproteïnen zijn. Al deze nucleoproteïnen zijn verpakt in een nucleocapside, een eiwitschelp die subtiel is gedraaid met een schroef. En van bovenaf - en dit is een speciaal kenmerk van de zogenaamde omhulde virussen - is er nog een cover, die supercapsid wordt genoemd.

Supercapsid is een essentiële opleiding voor het griepvirus. In feite is het een lipide dubbellaag membraan, dat verschillende soorten glycoproteïnen omvat - complexen van eiwitten en koolhydraten. Het is op glycoproteïnen dat wetenschappers bepalen wat voor soort stam van het influenzavirus in de buis is terechtgekomen. Door deze verbindingen komt het virus de cel binnen en vermenigvuldigt het zich. En tenslotte is het in contact met glycoproteïnen dat sommige doelmatige anti-influenza-medicijnen het doelwit zijn.

Influenza-virus oppervlakte-eiwitten - de sleutel tot het bezit van de wereld

Wat voor soort unieke verbindingen kunnen er op het oppervlak van het influenzavirus supercapsid worden gevonden?

Dit is de verbinding waarmee het virus ten eerste de receptoren van de cellen van het gastheerlichaam herkent en ten tweede eraan hecht. Hemagglutinine-antilichamen worden gevormd wanneer een menselijke ziekte een bepaalde vorm van influenzavirus heeft en er in de toekomst bescherming tegen biedt. Er zijn 16 subtypes van hemagglutinine.

Het is een enzym dat ten eerste de componenten van de beschermende mucuslaag op de slijmvliezen van de luchtwegen vernietigt en daardoor de doorgang van het virus naar de doelcel vergemakkelijkt. Ten tweede is neuraminidase betrokken bij de fusie van het virale deeltje met de cel. Ten slotte worden nieuwe virale deeltjes uit een geïnfecteerde cel vrijgegeven. Als er geen neuraminidase zou zijn, zou de reproductiecyclus beperkt zijn tot slechts één cel, zelfs zonder symptomen van de ziekte te vertonen. Antistoffen tegen neuraminidase worden gevormd in ons lichaam als gevolg van vaccinatie - ze laten niet toe dat het griepvirus zich door het lichaam verspreidt. Er zijn 9 subtypen neuraminidase bij influenza A-virussen en één bij influenza B- en C-virussen.

Dit is het zogenaamde ionenkanaal, dat wil zeggen een instelbaar "gat" in het membraan van het virus waardoor ionen kunnen bewegen. Omdat we het over ionen hebben, hebben we het over de ladingen die ze dragen, dat wil zeggen dat wanneer het ionkanaal werkt, de pH in het virusdeeltje zal veranderen. M2-eiwit is ontworpen om protonen over te dragen, dat wil zeggen de kernen van een waterstofatoom met een positieve lading (H +).

Voortplanting en viremie

Dus het griepvirus met de hulp van neuraminidase baant zich een weg door de slijmlaag in de luchtwegen en kwam naar het oppervlak van de epitheliale cel, meer precies naar het ciliate epitheel dat hen bekleedde. Neuraminidase heeft een speciale "pocket", die zich bindt aan kleine koolhydraatresten (oligosacchariden) die uit het celmembraan steken. Tegelijkertijd is het supercapsid-virus in contact met het celmembraan en voegen de lipidelagen ervan samen. Dientengevolge komt het nucleocapside dat, zoals we ons herinneren, 8 RNA-segmenten binnen in de cel, in zijn cytoplasma.

Terwijl het virus nucleocapside in de cel binnendringt, werkt het M2-eiwit actief. Het pompt protonen in het virus, wat betekent dat de omgeving erin steeds zuurder wordt. Als gevolg van deze manipulaties dringt de inhoud van de nucleocapside door in de celkern. Tegelijkertijd komen virale RNA-segmenten vrij in de vorm van complexen met eiwitten, die alle nodige celhulpmiddelen tot hun beschikking krijgen en beginnen met de productie van nieuwe virussen. Dit is ook een zeer doordacht proces waarbij "tijdelijk" mRNA wordt gevormd, dat van de kern naar het cytoplasma wordt gestuurd om daar de synthese van virale eiwitten te organiseren. Vervolgens worden deze eiwitten naar de kern getransporteerd, waar uiteindelijk de assemblage van virale deeltjes plaatsvindt. Een deel van het nieuwe genomische RNA wordt gebruikt voor aanvullende replicatie van het virale genoom.

Men kan alleen de nauwkeurigheid van het assembleren van 8 verschillende segmenten van viraal RNA tot één toekomstig viraal deeltje bewonderen. Het is onmogelijk voor twee identieke segmenten om één nucleocapside te raken - en het mechanisme van dit proces is nog onbekend. Op dit moment kan alleen de vorming van reassortante virussen, die we hierboven hebben besproken, optreden. Uiteindelijk komt het voltooide nucleocapside in het cytoplasma. Wanneer het pas geoogste nucleocapside door het celmembraan gaat, ontvangt het een supercapsidehuls met de volledige reeks glycoproteïnen.

De hele cyclus van de penetratie van het virus in de cel tot het vrijkomen van nieuwe virale deeltjes duurt 6 tot 8 uur. Talrijke virussen verschijnen en infecteren naburige cellen. Minder vaak komen virionen de bloedbaan binnen en verspreiden zich door het lichaam. De verspreiding van het virus door de weefsels en organen wordt viremie genoemd. De piek van replicatie van het influenzavirus wordt waargenomen in het interval van 24 tot 72 uur vanaf het moment dat de virusdeeltjes het luchtwegepitheel raken.

Hoe werkt het virus op het lichaam?

Met de introductie van nieuwe virions sterven de cellen waarin ze zich vermenigvuldigen. Knippert het ontstekingsproces. Daarom, wanneer de griep hoofdzakelijk de bovenste luchtwegen aantast, bedekt de ontsteking geleidelijk de luchtpijp en de bronchiën. Als virussen de bloedbaan binnenkomen en zich door het lichaam verspreiden, wordt de infectie veralgemeend, waardoor de intoxicatie van het organisme zich ontwikkelt.

Het gevaar van de griep is dat het de bloedvaten en het zenuwstelsel aantast. Tegen de achtergrond van een influenzavirusinfectie treedt een massieve vorming van reactieve zuurstofsoorten (ROS) op, dat wil zeggen vrije radicalen, die de neiging hebben alles wat in hun weg komt te oxideren.

Het moet worden begrepen dat het influenzavirus zelf geen toxinen bevat. Toxische effecten hebben verbindingen die ons lichaam produceert in een poging zich tegen het virus te verdedigen. Deze reactie is zo gewelddadig en de plaats voor de introductie van het virus is zo "succesvol" gekozen dat de persoon lijdt aan zijn eigen immuunsysteem. Volgens onderzoek, ROS trigger proteolyse processen - de vernietiging van eiwitten. Dit gebeurt in de luchtwegen aan de grens met de lucht, wat leidt tot een "respiratoire" of "metabole" explosie.

Omdat het proces van introductie en reproductie van het virus plaatsvindt in de luchtwegen, lijden de wanden van de zich daar bevindende capillairen (kleine bloedvaten). Ze worden kwetsbaarder, doorlaatbaar, wat in ernstige gevallen leidt tot een verstoorde lokale bloedcirculatie, de ontwikkeling van hemorragisch syndroom en de dreiging van longoedeem. Tegen de achtergrond van de nederlaag van het vasculaire systeem, kan de bloedtoevoer naar de hersenen verslechteren en dientengevolge wordt het neurotoxische syndroom gevormd.

Het immuunsysteem activeert op dit moment de productie van een groot aantal cytokines - stoffen die ontstekingsreacties veroorzaken en een cytotoxisch effect hebben. Normaal gesproken zouden ze betrokken moeten zijn bij de inactivatie en eliminatie van infectieuze agentia. Maar de schaal van het proces is zo groot dat er een systemische ontstekingsreactie ontstaat.

Als een resultaat, als gevolg van schade aan het slijmvlies van de luchtwegen en bloedvaten, neemt het vermogen van het immuunsysteem om externe bedreigingen te weerstaan af en neemt de activiteit van beschermende neutrofiele bloedcellen af. In het algemeen leidt dit tot de intensivering van reeds bestaande chronische ziekten en verhoogt het het risico van bacteriële infecties. De meest ernstige en meest voorkomende complicatie van de griep is longontsteking.

Verschillende griepstammen verschillen van elkaar, met name hun vermogen om de massale productie van ROS te activeren. Daarom zijn sommige soorten griep moeilijker, terwijl andere gemakkelijker zijn. Voor een groot deel speelt de staat van het lichaam van de patiënt, zijn immuunstatus, de ervaring van het verkennen van andere stammen een rol. Sommige soorten griep zijn gevaarlijker voor ouderen en kinderen, anderen hebben meer kans om de bevolking op hun hoogtepunt te infecteren.

Influenza-viruskwetsbaarheden

Om het replicatieproces van het virus in cellen en de verspreiding ervan door het lichaam te stoppen, hebben we stoffen nodig die de evolutionaire reproductiecyclus kunnen onderbreken.

In 1961 stelden wetenschappers voor om griepvirussen te bestrijden met amantadine. Deze verbinding werd goedgekeurd voor gebruik in 1966 en in 1993 verscheen rimantadine - het analogon ervan. Amantadine (en rimantadine) kunnen de ionkanalen van het M2-eiwit blokkeren. Dit stopt de replicatie van het virus in de beginfasen.

Het medicijn was zeer effectief tegen groep A-virussen, maar had geen effect op groep B en C. Virussen en in 2006 brachten de Amerikaanse centra voor ziektebestrijding en -preventie (CDC) gegevens bekend over extreem hoge resistentie (resistentie) van sommige stammen van het virus tegen adamantanen, resulterend in tot 90%. De oorzaak was puntmutatie van het virale genoom die optrad tijdens behandeling met adamantans. Dus tegenwoordig worden rimantadine en de andere analogen beschouwd als ineffectieve geneesmiddelen. Bovendien waren ze in eerste instantie nutteloos tegen virussen van de groepen B en C.

In 1983 werden neuraminidaseremmers ontwikkeld - stoffen die het vermogen van het enzym blokkeren om het exitproces van de geïnfecteerde cel van nieuwe virionen te starten. Hiermee kunt u de replicatie en verspreiding van het virus stoppen.

Neuraminidaseremmers omvatten oseltamivir (Tamiflu) en zanamivir (Relenza). Sinds 2009 is een ander medicijn uit deze groep, intraveneus toegediend - paramivir, goedgekeurd voor gebruik in de Verenigde Staten. Deze medicijnen zijn in feite de enige geneesmiddelen die specifiek zijn ontwikkeld om het griepvirus te bestrijden. Maar ze moeten binnen 24-48 uur na de eerste manifestaties van de ziekte worden ingenomen. Later zullen ze niet effectief zijn - tal van nieuwe virussen zullen zich door het lichaam verspreiden.

Alle andere zogenaamde antivirale middelen op het influenzavirus zelf of op individuele stadia van zijn intrede in het lichaam, de voortplanting en distributie zijn niet van toepassing.

Welke virussen leven constant in het menselijk lichaam

Virussen zijn een atypische vorm van leven met karakteristieke kenmerken. Ze vertegenwoordigen een soort genetische informatie, alsof ze tot een bepaalde tijd zijn ingepakt en een set enzymen hebben die nodig zijn om het virus te binden aan de gewenste cellen van levende organismen en voor gemakkelijke penetratie in de cellen. De eigenaardigheid van het virus als een levensvorm is dat het alleen in levende cellen actief kan reproduceren.

Hoe wordt het menselijk lichaam besmet met een virus?

Veel bekende virussen in de eerste fase worden geïntroduceerd in de slijmvliezen van de luchtwegen en geslachtsorganen. Dan begint het virus actief de wanden van mucosale cellen op te lossen. Als op dit moment de lokale immuniteit van een persoon verzwakt is en niet slaagt, gaat het virus veilig de cel binnen en valt het de kern binnen. Dan gooit het virus zich terug en begint letterlijk de levende cel te beheersen. Dientengevolge kan de cel die wordt beïnvloed door het virus niet langer zijn normale functies uitvoeren, maar begint, in gehoorzaamheid aan het virale programma, virale eiwitten te produceren. Na verloop van tijd sterft de cel en worden nieuwe virusdeeltjes door het lichaam verspreid, waardoor steeds meer nieuwe cellen worden geïnfecteerd. En dit proces kan doorgaan totdat het lichaam een kwaadaardig virus detecteert en probeert er vanaf te komen.

Als het immuunsysteem van een persoon verzwakt is, kan het virus het lichaam binnendringen. Een andere reden voor het ongehinderde uiterlijk van het virus in het lichaam is een afname van het aantal fagocyten (beschermende cellen) en interferon (lichaamseiwitten met antivirale activiteit). Dus het virus bezinkt in een levend organisme.

Welke virussen leven er bij mensen?

Wetenschappers hebben bewezen dat zelfs virussen kunnen bestaan in het lichaam van een gezonde persoon. Bovendien kunnen virussen die verschillende ziektes veroorzaken in het menselijk lichaam leven en het tijdelijk niet schaden. Medische onderzoekers beweren dat zelfs gezonde mensen drager kunnen zijn van 5 tot 15 soorten virussen in het lichaam. Virussen kunnen veilig op verschillende plaatsen in het menselijk lichaam leven - op de huid, mondslijmvliezen, neusslijmvlies, vaginale mucosa, in fecale massa's.

In het menselijk lichaam kan een lange tijd virussen bestaan die verkoudheden en longontsteking veroorzaken, evenals adenovirussen. Bovendien kunnen ze niet alleen op de slijmvliezen van de luchtwegen worden gedetecteerd, maar ook op andere plaatsen in het lichaam.

Verschillende soorten herpesvirus, hoe vreselijk het ook klinkt, zijn te vinden bij de meeste mensen in de mond, op de huid en in de neus.

Papillomavirus, dat baarmoederhalskanker kan veroorzaken, wordt in bijna de helft van de vrouwen in laboratoriumtests aangetroffen.

Veel virussen worden ook gevonden in menselijke excreta - dit is een duidelijke indicator van infectie in het lichaam. Dit betekent dat het virus al begonnen is met zijn activiteit in een levend organisme. Maar als het virus inactief is, kan het alleen in de cellen van het lichaam worden gevonden, maar niet in vloeistoffen. Bijvoorbeeld, in iemands speeksel of in nasale afscheiding worden "slapende" virussen niet gedetecteerd.

Er zijn veel meer virussen, slecht bestudeerd door onderzoekers. Tegenwoordig proberen wetenschappers nieuwe virussen te identificeren die in het menselijk lichaam kunnen leven zonder hem schade te berokkenen, evenals die virussen die ziekten van verschillende ernst veroorzaken.

Hoe komt een infectie in het lichaam?

De eerste beschermingslijn van het lichaam tegen virussen en bacteriën overgedragen door druppels in de lucht is het epithelium van de nasopharynx. Het gezonde mucosale epitheel scheidt interferon af, dat de naburige cellen beschermt tegen virusbeschadiging. De nasofaryngeale mucosa is dus de belangrijkste barrière voor de penetratie van ARVI en influenzavirussen in het lichaam en de belangrijkste component van immuniteit. Het slijmvlies kan voorkomen dat de infectie het lichaam binnendringt, maar om dit te laten gebeuren, moet het heel zijn, in een gezonde, efficiënte toestand worden gehouden en geen schade oplopen. Ondersteuning, herstel en versterking van de beschermende eigenschappen helpt de immunomodulator met herstellende (regenererende) eigenschap en antiviraal effect.

Wat is een hersteleffect?

Er zijn drie stadia van de ziekte: infectie, ziekte en herstel. Wanneer het virus het lichaam binnendringt, infecteert het het epitheel van de bovenste luchtwegen. Deze laesie vindt geleidelijk plaats, van cel tot cel. Conventionele immunomodulatoren optimaliseren alleen de immuunrespons van het lichaam, maar hebben geen invloed op het vermogen om schade aan het slijmvlies te herstellen. Dientengevolge kunnen bacteriën de breuken van het slijmvlies binnendringen, wat uiteindelijk leidt tot gecompliceerde vormen van ARD (ARVI). Reparatief effect is noodzakelijk om de slijmvliezen te versterken, infectie te voorkomen en de ziekte te ontwikkelen.

In geval van ARVI-ziekte wordt een aanzienlijk deel van het epitheel door het virus beïnvloed. Als de immunomodulator die voor de behandeling wordt gebruikt geen herstellend effect heeft, is bacteriële infectie bijna onvermijdelijk en kan leiden tot complicaties van verschillende ernst (van rhinosinusitis tot bronchitis en zelfs pneumonie). Tijdens ziekte voorkomt het gebruik van een immunomodulator met een herstellend effect mogelijke bacterieschade en daarmee het gebruik van antibiotica.

In het stadium van herstel is het hersteleffect nodig om het herstel te versnellen en herinfectie te voorkomen. Alleen het gezonde mucosale epitheel scheidt interferon af, dat andere cellen beschermt tegen virusbeschadiging. Daarom, hoe meer uitgesproken het herstellende effect van een immunomodulator, hoe sneller het volwaardige epitheel wordt hersteld, hoe gemakkelijker de ziekte verloopt en hoe sneller het terugkeert naar een normaal, volwaardig, gezond leven.

Hoe werkt Derinat?

Verschillende medicijnen hebben verschillende toepassingspunten en kunnen bepaalde symptomen aan: je kunt de temperatuur verlagen, hoest verlichten, verkoudheid verlichten - dit is allemaal belangrijk, maar de basis van de behandeling is het versterken van de afweer van het lichaam in de strijd tegen infecties.

Dat is de reden waarom Derinat wordt aanbevolen voor de behandeling van verkoudheid, griep en ARVI. Dit medicijn:

versterkt en herstelt het neusslijmvlies, de beschermende functies ervan, die de basis vormen voor het voorkomen van morbiditeit, het voorkomen en ontwikkelen van complicaties van de ziekte voorkomen;
activeert antivirale, antibacteriële en antischimmelimmuniteit;
heeft een antiviraal effect;
vermindert symptomatische manifestaties.

Bovendien werkt dit medicijn precies op de plaats van infectie en is het goedgekeurd voor gebruik, zelfs bij kinderen vanaf de eerste dag van het leven.

Virale infectie: symptomen, tekenen en behandeling bij volwassenen

Virale infectie bij volwassenen

Virussen zijn genetische dragers die zich in de cellen van zowel volwassenen als kinderen bevinden. Ze parasiteren ze. Bij onjuiste therapie kan het ongedierte in het lichaam achterblijven en zich pas in een bepaalde periode manifesteren, bijvoorbeeld wanneer de immuniteit verzwakt is, verkoudheid of zwangerschap.

In het artikel zullen we beschrijven hoe een virale infectie te onderscheiden van een bacteriële infectie, hoe deze te behandelen, wat de symptomen zijn bij volwassenen, en ook nuttige tips geven.

Besmettelijke ziekten die tot dezelfde groep behoren, worden agenten genoemd. De schadelijke microbe kan op verschillende manieren in het menselijk lichaam binnendringen en erin blijven tot het juiste moment.

Overweeg de manieren van verzending:

Hematogene. Deze omvatten bloedtransfusies, injecties of het gebruik van niet-steriele objecten door artsen.
Fecaal-orale. Om de plaag op deze manier op te pikken, kun je de besmette persoon kussen, nadat je water uit dezelfde container hebt gedronken.
Gebruik van beten of in water. U kunt besmet raken nadat u bent gestoken door een geïnfecteerd insect. Ook zijn waterlichamen een grote verzameling van verschillende bacteriën, zoals E. coli.

Microben komen het lichaam van een volwassene binnen en dan ontwikkelen ze zich in bepaalde systemen of organen.

Hoe bepaal je of je een virale of bacteriële infectie hebt? Ze verschillen aanzienlijk. Dit kan worden bepaald door de volgende functies:

Deze classificatie is uniek omdat het universeel is voor alle soorten ziekten. Zulke ziekten hebben een zeer hoog verspreidingsniveau en daarom is bij de minste uitbraak van de ziekte een epidemie mogelijk. Om eindelijk van dergelijke ziekten te herstellen, moet je een revalidatiecyclus in het ziekenhuis voltooien.

Hoeveel dagen duurt een virale infectie en temperatuur? Bij volwassenen is de periode van één tot anderhalve week. Het is belangrijk op te merken dat dergelijke microben, in tegenstelling tot bacteriën, geen cellen zijn, maar alleen parasieten. Ze kunnen zich niet vermenigvuldigen, dus hebben ze dragers nodig, in ons geval is dit het lichaam.

Een interessant feit, wanneer het probeert om zichzelf te produceren, sterft het micro-organisme en verslechtert de gezondheidstoestand van de drager aanzienlijk. Ook kan de algemene toestand van de patiënt de opname van microben tijdens het prodrom verergeren. Zogenaamd wezen in het lichaam van een bacterie die in winterslaap is, dat wil zeggen, inactief. In dit geval zal de persoon een algemene malaise hebben. In dit geval zullen veel levensondersteunende systemen lijden aan bijvoorbeeld de longen.

Op zoek naar een remedie voor een virale infectie? Om uzelf te beschermen tegen schadelijke micro-organismen in het midden van ziekten - herfst, winter en lente, neemt u "Tsitovir." De combinatie van de samenstellende componenten, zoals timogen, bendazol en ascorbinezuur, vormt het vermogen om endogeen interferon te creëren bij de toegangspoort van de infectie, die de slijmvliezen van het ademhalingssysteem zijn.

Hoe het type virale infectie te bepalen

Artsen classificeren alle infecties als snel en langzaam. Hoe langzamer de bacterie, hoe gevaarlijker het is voor het menselijk leven. Het wordt gerechtvaardigd door het feit dat deze micro-organismen de grootste destructieve factor hebben en ook geen uitgesproken symptomen hebben.

Overweeg de belangrijkste infecties:

Herpetische. Herpes is aanwezig in het lichaam van elke persoon, maar het wordt alleen verergerd als een provocateur verschijnt. Herpes kan worden geïdentificeerd aan de hand van de karakteristieke bubbels op een of ander deel van het lichaam van de patiënt.
Acute respiratoire virale infectie. Deze microbe komt in de luchtwegen van een persoon en beïnvloedt ze daarna. De symptomen zijn vergelijkbaar met griep of verkoudheid. Het gevaarlijkste deel van de ziekte is de mogelijkheid om chronische bronchitis of longontsteking te krijgen.
Encefalitis. Deze microbe beïnvloedt de menselijke hersenen, wat leidt tot de vernietiging van het centrale zenuwstelsel en het bewustzijn. Deze ziekte heeft een extreem hoog sterftecijfer. Na infectie vallen patiënten vaak in coma, ervaren convulsies en verlamming van sommige ledematen. Ook draagt deze microbe bij aan de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen, het resultaat - een fatale afloop in 9 van de 10 gevallen.
Hepatitis. Infectie van het lichaam met een dergelijke microbe leidt tot beschadiging van de leverweefsels. Verdere schendingen en complicaties ontwikkelen zich tijdens het werk van dit orgaan. Deze symptomen kunnen tot een deplorabele afloop leiden.
Poliomyelitis. Na de ziekte zal de persoon constante convulsieve aanvallen ervaren, en verdere ontsteking van de hersenen en verlies van bewustzijn zal zich ontwikkelen. Vanwege deze symptomen is verlamming mogelijk. De ziekte is buitengewoon gevaarlijk, omdat deze leidt tot invaliditeit van de patiënt.
Meningitis. Dit micro-organisme dringt door onder de hersenschors en infecteert de hersenvocht. In de toekomst 'reist' het virus door de menselijke bloedsomloop. Kan leiden tot verminderd bewustzijn en atrofie van de spieren van de armen of benen, ondanks de juiste therapie.
Mazelen. Na het begin van de ziekte ontwikkelt de patiënt een rode uitslag op bepaalde delen van het lichaam, een hoest en koorts. Op zichzelf is het micro-organisme niet bijzonder gevaarlijk, maar als de tijd niet de behandeling van infecties opneemt, kunt u complicaties krijgen in de vorm van encefalitis of meningitis.
Soa's. Seksueel overdraagbare aandoeningen zijn al lang verschenen. Eerder werden ze als extreem gevaarlijk beschouwd, maar met het huidige niveau van geneeskunde zijn ze volledig geneesbaar. Om de ziekte volledig uit te roeien, moeten de symptomen tijdig worden vastgesteld.

In elk van deze groepen is er een nog groter aantal ziekten die zowel volledig onschadelijk en gemakkelijk te behandelen kunnen zijn, en uiterst gevaarlijk voor het menselijk leven. Tijdige diagnose, een juiste houding ten opzichte van hun gezondheid en vaccinatie zullen volwassenen en kinderen helpen de gevolgen en complicaties na infectie te vermijden.

Tekenen, symptomen en oorzaken van virale infecties

Specifieke signalen dat iemand ziek is, zijn afhankelijk van de groep van het schadelijke agens, het systeem waarin het is gevallen en de ernst van de ziekte. De algemene symptomen van dit type infectie kunnen worden onderscheiden:

Aanhoudende koorts.

Licht koud en bibberend.
Hoesten.
Gezwollen lymfeklieren.
Spierzwakte en toegenomen pijn.
Pijn en koliek in de keel.
Overtredingen van de orgels.
De huid van de patiënt is te gevoelig voor contact met buiten.
Verhoogde tranen.

Een infectie van deze aard verschilt van SARS of influenza doordat de symptomen van infectie eerst optreden en alleen dan wordt het ademhalingssysteem gestoord. Andere ziekten werken anders, eerst is er hoest en een zere keel, en alleen dan andere tekenen.

Hoe komt het griepvirus in het lichaam?

Een unieke eigenschap van dit type micro-organismen, zoals virussen, is dat ze alleen in het midden van een levende cel bestaan en zich reproduceren, maar niet één, maar slechts één waarin de omstandigheden voor hun ontwikkeling het gunstigst zijn.

Voor het influenzavirus is het slijmvlies van de bovenste luchtwegen de poort geworden voor toegang tot het menselijk lichaam.

Tijdens een gesprek, niezen of hoesten met mucusdruppels, komt het influenzavirus van een zieke persoon in de luchtwegen van een gezond persoon wiens oppervlak is bedekt met een laag cellen die epitheel wordt genoemd.

Door het membraan van de epitheliale cel dringt het met behulp van speciale apparaten in de interne omgeving van de cellen. In dit geval verlaat het virus op het oppervlak van de cel zijn omhulsel, alsof het is uitgekleed. Zijn eiwitten - hemagglutinine en neuraminidase-antigenen - dringen niet door in de cel, maar alleen met hun deelname ontgrendelt het virus, zoals een sleutel, het "slot" van de toegangspoort van de cel. Cel-enzymen lossen virale eiwitten op die RNA beschermen en het virus begint zich in de cel te vermenigvuldigen.

Het hele proces van het bouwen van een virusdeeltje duurt 3 uur. Na 5-6 uur zijn er al duizenden en na 24 uur zijn er miljoenen. Dus vanaf het moment van infectie tot het verschijnen van de eerste tekenen van de ziekte, gaan 24-48 uur voorbij. Gedurende deze tijd hoopt het virus zich op in zo'n hoeveelheid dat het alle gevoelige cellen infecteert. Geïnfecteerde cellen sterven, hun overblijfselen en toxische stoffen van het virus komen in de bloedbaan terecht, dit leidt tot de ontwikkeling van klinische manifestaties van de ziekte, die we griep noemen.