ACC hoestpillen

ACC is een medicijn dat een mucolytisch effect heeft, dat wil zeggen dat het worstelt met hoest. Het medicijn bestrijdt effectief sputum. Bovendien heeft het een minder uitgesproken antitussief, antioxiderend en ontstekingsremmend effect. Het medicijn wordt vervaardigd door Hermes Pharma Gesm.b.H. in Oostenrijk en Hermes Artsnaymittel GmbH in Duitsland. ACC wordt zonder recept in de apotheek afgeleverd.

structuur

Het actieve ingrediënt van ACC is acetylcysteïne (een aminozuur afgeleid van cysteïne). De stof heeft een krachtig slijmoplossend effect en heeft ook een antioxiderende werking.

De samenstelling omvat ook excipiënten, waarvan een set varieert afhankelijk van de vorm van afgifte en type geneesmiddel.

Acz 100

• Watervrij citroenzuur
• Natriumbicarbonaat
• Natriumcarbonaat watervrij
• mannitol
• Ascorbinezuur
• Watervrije lactose
• Natrium Zither

ACC 200 (bruistabletten)

• Watervrij citroenzuur
• Natriumbicarbonaat
• Natriumcarbonaat watervrij
• mannitol
• Watervrije lactose
• Ascorbinezuur
• Natriumsaccharinaat
• Natriumcitraat
• Blackberry Smaak B

ACC oranje korrels

• sacharose
• Sinaasappelsmaak
• Ascorbinezuur
• sacharine

ACC lang

• Watervrij citroenzuur
• Natriumbicarbonaat
• Natriumcarbonaat watervrij
• mannitol
• Watervrije lactose
• Ascorbinezuur
• Natriumcyclamaat
• Natriumsaccharinaat-dihydraat
• Natriumcitraat dihydraat
• Blackberry Smaak B

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen:

1. Bruistabletten met een dosering van 100 en 200 mg. Witte, ronde tabletten met bramengeur, de aanwezigheid van een lichte zwavelgeur is mogelijk. Verkocht in 6, 10 en 20 tabletten.
2. Korrels voor de bereiding van de oplossing binnen, witte kleur, zonder vreemde geuren en smaakgevende additieven. Verkocht in 100 en 200 mg werkzame stof. Drie gram granulator worden verpakt in zakken van drielaags materiaal.
3. Korrels voor de bereiding van de oplossing aan de binnenkant met sinaasappelsmaak. Uniforme korrels van witte kleur met een oranje geur.
4. Siroop, helder, kleurloos, met een lichte kersensmaak. Eén fles bevat 200 ml van de stof. Samen met de siroop worden apparaten voor dosering verkocht: een maatbeker en een spuit om te doseren.
5. Siroop voor kinderen.

ACC actie

Actief ingrediënt Acetylcysteïne bevordert de afvoer van sputum. Het beïnvloedt de structuur van sputum, vermindert de viscositeit ervan. Tegelijkertijd wordt het beschermende systeem van ademhalingsschachten hersteld. Toont het grootste effect in de aanwezigheid van mucopurulent of etterig sputum. Het heeft een uitgesproken slijmoplossend effect.

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van ziekten van het bronchopulmonale systeem, nasopharynx, neusholte. ACC verlicht het specifieke symptoom van deze ziekten: een natte, productieve hoest met overvloedig of moeilijk te scheiden sputum.

Acetylcysteïne is bovendien in staat om toxische stoffen te neutraliseren in geval van vergiftiging met aldehyden, fenol.

ACC heeft een hoge opnamecapaciteit. Het wordt goed opgenomen en wordt snel geabsorbeerd uit de maag bij elke vorm van afgifte. De maximale concentratie in het bloed treedt op 1-3 uur. Het effect duurt maximaal 4 uur. Bij ACC duurt een lange actie maximaal een dag. De halfwaardetijd van de werkzame stof ACC tijdens een normale nierfunctie is 1 uur. In geval van leverfalen, wordt de termijn verlengd tot 8 uur.

Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het profylactische gebruik van de werkzame stof Acetylcysteïne verlaagt de ernst en frequentie van exacerbaties bij chronische bronchitis en cystische fibrose.

Indicaties voor gebruik

ACC wordt in sterkere mate gebruikt bij de behandeling van ziekten van het bronchopulmonaire systeem, die gepaard gaan met de aanwezigheid van slijm of etterig sputum. Ook wordt het medicijn voorgeschreven voor ontsteking van de neusholte en in de neusholten (sinusitis), vergezeld door de vorming van een groot aantal etterig-muceuze afscheidingen.

• aandoeningen van het ademhalingssysteem geassocieerd met de vorming van sputum, waaronder bronchitis, pneumonie, cystic fibrosis, bronchiale astma, bronchiolitis.
• acute en chronische sinusitis.
• otitis media
• bronchiëctasische bronchitis.

Indicaties voor gebruik bij verschillende vormen van afgifte van het geneesmiddel variëren.

ACC-stroop wordt genomen wanneer:

• acute, chronische bronchitis, obstructieve bronchitis.
• tracheitis, laryngotracheitis.
• longontsteking.
• longabces.
• bronchiolitis.
• bronchiale astma.
• ontsteking van het middenoor.
• sinusitis.

Bruistabletten ACC:

• tracheitis, laryngotracheitis.
• longontsteking.
• longabces.
• cystische fibrose.
• bronchitis.

Bij een droge hoest wordt het effect van het gebruik van ACC alleen in combinatie met andere geneesmiddelen waargenomen. ACC heeft vooral antimicrobiële werking, dus dankzij hem neemt droge hoest snel de vorm aan van een productief (nat).

Gebruiksaanwijzing ACC

ADC-siroop wordt aangeraden om na de maaltijd oraal in te nemen:

• volwassenen - 10 ml siroop 2-3 keer per dag.
• kinderen van 6 tot 14 jaar oud - 5 ml 3 keer per dag.
• kinderen van 2 tot 5 jaar oud - 5 ml siroop 2-3 keer per dag.

De dosering wordt uitgevoerd met een speciale maatspuit. 10 ml siroop - ongeveer twee vullingen van de spuit. De kuur voor verkoudheid duurt 4-5 dagen. Bij chronische ziekten wordt de duur van de cursus voorgeschreven door een arts.

De spuit wordt als volgt gebruikt:

1. Open het deksel van de fles (druk op en draai met de klok mee).
2. Verwijder de stop met een gat van de spuit, steek deze in de hals van de fles en druk zo hard mogelijk.
3. Steek de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek aan de zuiger van de spuit en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er bubbels zichtbaar zijn in de siroop, moet u deze opnieuw in de injectieflacon gieten en opnieuw kiezen.
4. Siroop uit een injectiespuit moet op een lepel worden geperst of recht in de mond van het kind.
5. Spoel de spuit na gebruik grondig met water.

Bruistabletten worden oraal ingenomen na de maaltijd:

• volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar oud - één tablet per dag.

Los op in een glas, oraal ingenomen direct na het oplossen. Het anti-keel effect zal toenemen met extra vochtinname. Kortdurende verkoudheden worden behandeld met een kuur van 4-5 dagen. In andere gevallen wordt de behandeling voorgeschreven door een arts.

De korrels lossen op in water, sap of koude thee. Worden na het eten naar binnen gehaald:

• volwassenen - 2 sachets met een dosering van 100 gram of een sachet met een dosering van 200 gram 2-3 keer per dag.
• Kinderen van 6 tot 14 jaar oud - 1 zakje 100 mg 3 keer per dag.
• kinderen van 2 tot 6 - 1 sachet eenmaal per dag.

Bij verkoudheid duurt de behandeling 5-7 dagen. In andere gevallen wordt de cursus voorgeschreven door een arts.

Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid bruistabletten - 3 jaar.

Houdbaarheid korrels - 3 jaar.

De periode van het jaar van sinaasappel-gearomatiseerde korrels is 4 jaar.

Siroop houdbaarheid - 2 jaar. Na opening van de fles om niet meer dan 18 dagen op te slaan.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Het geneesmiddel ACC kan niet worden ingenomen met:

• gevoeligheid voor de werkzame stof acetylcysteïne of andere componenten;
• maag- en darmzweren in de acute fase;
• zwangerschap (gegevens over het effect van de werkzame stof ACC tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt, daarom is het gebruik van het geneesmiddel tijdens deze periodes verboden);
• tijdens de periode van borstvoeding (als er op dit moment een dringende behoefte is aan toelating tot de ACC, moet u overwegen om te stoppen met borstvoeding);
• longbloeding en hemoptysis;
• lactose-deficiëntie en intolerantie;
• leverinsufficiëntie;
• hepatitis en nierfalen bij kinderen.

Het medicijn kan niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar. ACC Long kan vanaf 14 jaar worden gebruikt.

Voorzichtigheid is geboden ACC met:

• maagzweer in het verleden;
• aanhoudende hoge bloeddruk.
• bronchiale astma;
• histamine-intolerantie;
• spataderen van de slokdarm;
• bijnieraandoeningen.

Acceptatie van ACC kan enkele vervelende bijwerkingen veroorzaken, maar deze komen zeer zelden voor.

1. Allergische reacties. Niet vaak (dat wil zeggen, volgens de WHO-classificatie, minder dan 1 geval per 1000) komen jeuk, eczeem, urticaria, tachycardie en bloeddrukverlaging voor. Zeer zelden (dwz minder dan 1 geval per 10.000) - anafylactische reacties, Stevens-Johnson-syndroom, het syndroom van Lyell.
2. Ademhalingssysteem. Zelden (1 geval in 1000-10000) kortademigheid, bronchospasmen.
3. Zintuigen. Niet vaak: tinnitus.
4. Maag-darmkanaal. Niet vaak: stomatitis, buikpijn, misselijkheid, diarree.
5. Andere. Zeer zelden: hoofdpijn, koorts.

In geval van overdosering, verschijnen diarree, braken, buikpijn, brandend maagzuur en misselijkheid.

Het medicijn heeft geen invloed op de psychomotorische activiteit en het vermogen om een ​​voertuig te besturen of andere dingen te doen die concentratie en aandacht vereisen.

Interactie met andere drugs

Als u acetylcysteïne samen met andere geneesmiddelen tegen hoest gebruikt, kunt u last krijgen van onderdrukt hoesten en, als gevolg daarvan, stagnatie van sputum.

ACC kan de effectiviteit van antibiotica verminderen. Het wordt aanbevolen om ACC en antibiotica te gebruiken met intervallen van niet minder dan twee uur.

Actieve kool vermindert de effectiviteit van het medicijn. Los de ACC niet op in een bril met andere medicijnen.

Acetylcysteïne vermindert paracetamoltoxiciteit voor de lever.

Bij contact met metalen of rubber worden sulfiden met een karakteristieke geur gevormd. Daarom moet het medicijn worden opgelost in glaswerk.

Gecombineerd gebruik met vaatverwijders kan leiden tot een verhoogde werking.

Analogen ACC

De farmaceutische markt biedt verschillende geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling en werking voor ACC.

1. Ambroxol. Slijmoplossend middel, geproduceerd in pilvorm. De werkzame stof is dezelfde als in ACC - acetylcysteïne.
2. Ambrogeksal. Antivasculair middel, geproduceerd in de vorm van siroop. Naast ACC heeft het een uitgesproken slijmoplossend effect.
3. Ambrobene. Mucolytisch medicijn in de vorm van siroop. Ontworpen voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem.
4. Fluimucil. Goedkoop Italiaans analoog, ook gerelateerd aan antimicrobiële geneesmiddelen. Verkrijgbaar in bruistabletten.
5. Acetylcysteïne. Bruistabletten, Estisch analoog van ACC lang.
6. Vicks Active ExpectoMed (bruistabletten). Het heeft dezelfde ACC-afgiftevorm en dosering van de werkzame stof.

ACC ® (ACC ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond plat cilindrisch wit, met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.

Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.

Siroop: een heldere, kleurloze, licht viskeuze oplossing met een kersengeur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van mucoproteïnen van sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden aan oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). T_max 1-3 uur in bloedplasma Communicatie met plasma-eiwitten - 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T_1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Indicaties van ACC ®

Voor alle doseringsvormen

aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:

- acute en chronische bronchitis;

- chronische obstructieve longziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweer en darmzweer in de acute fase;

hemoptysis, pulmonaire hemorragie;

periode van borstvoeding;

kinderleeftijd tot 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; Histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Voor siroop bovendien

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100

Binnen, na het eten.

Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor de bereiding van een oplossing 3 maal per dag of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een gewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een ​​oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. In het geval van korte-termijn verkoudheid, de duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Gebruik een maatspuit

1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.

2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.

3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of rechtstreeks in de mond worden gegoten (in het gebied van de wang, langzaam, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan ​​terwijl het de siroop neemt.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevatten 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

overdosis

Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In het geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Bij kinderen kan hypersecretie van sputum optreden.

Speciale instructies

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.

Voor siroop bovendien

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 100 mg.

Bij het verpakken van Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg / ml. In flessen van donker glas, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.

- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;

- een transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.

1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.

fabrikant

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Oostenrijk.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Korrels voor de bereiding van de oplossing

Registratie certificaathouder: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

De medicijnen van Atsts van wat

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

ACC is een medicijn dat tot de groep van mucolytische geneesmiddelen behoort. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is acetylcysteïne.

Farmacologische werking

ACC draagt ​​bij tot de verdunning van sputum in de luchtwegen en de verwijdering ervan heeft een slijmoplossend effect. ACC is een tegengif (een stof die in staat is om het toxische effect van giffen en toxines te neutraliseren) in geval van vergiftiging met paracetamol, aldehyden en fenolen.

ACC wordt goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal, de maximale hoeveelheid van het geneesmiddel in het bloed wordt waargenomen 1-3 uur na inname. De binding van acetylcysteïne aan plasma-eiwitten is 50%. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en ontlasting (een kleine hoeveelheid). De halfwaardetijd tijdens de normale werking van de lever is 1 uur, bij leverfalen is deze verlengd tot 8 uur.

ACC passeert de placenta en kan zich ophopen in het vruchtwater.

Formulier vrijgeven

ATsTs 100 en ATsT's 200 worden uitgegeven in de vorm van bruistabletten op 20 stuks in de verpakking.

ACC warme drank is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van een drank van 200 en 600 mg per verpakking.

ATC Long wordt geproduceerd in de vorm van bruistabletten, 600 mg per verpakking (10 stuks).

ACC-poeder voor het bereiden van een oplossing voor interne toediening van 100 en 200 mg per verpakking.

Kindercentrum Children's Centre of Education produceert 30 gram in een flacon van 75 ml en 60 gram in een flacon van 150 ml voor intern gebruik.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik van ACC zijn alle ziekten en aandoeningen waarbij sprake is van een opeenhoping van sputum in de luchtwegen. Deze omvatten:

- acute en chronische bronchitis;

- exudatieve otitis media.

Doserings- en toedieningsmethode

Volgens de instructies wordt ACC gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose in de volgende doses:

- voor patiënten die meer dan 30 kg wegen, is de dagelijkse dosis ACC 800 mg;

- ACC voor kinderen vanaf 10 dagen en tot 2 jaar, gebruik 50 mg 2-3 keer per dag;

- ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar voorgeschreven in een dosis van 400 mg / dag. De dagelijkse dosis is verdeeld in vier doses.

- ACC voor kinderen na zes jaar wordt gebruikt in een dosis van 600 mg, die wordt verdeeld in 3 doses per dag.

Het verloop van de behandeling van ACC is van 3 tot 6 maanden.

Volgens de instructies wordt ACC voor andere ziekten op een andere manier gebruikt.

Het gebruik van ACC voor volwassenen en kinderen na 14 jaar is van 400 tot 600 mg per dag.

Het gebruik van ACC voor kinderen van 6 tot 12 jaar is 300 - 400 mg, verdeeld in 2 doses per dag.

ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 200 - 300 mg, die in twee doses moet worden verdeeld.

Kinderen met 10 levensdagen en maximaal 2 jaar, het gebruik van ACC wordt weergegeven in een dosis van 50 mg 2-3 keer per dag.

Het verloop van de behandeling voor een ongecompliceerd beloop van de ziekte is 5-7 dagen, in de aanwezigheid van complicaties of het chronische verloop van de ziekte, kan de loop van de behandeling aanzienlijk variëren en 6 maanden bereiken.

Volgens de instructies moet ACC na de maaltijd worden ingenomen. Bruistabletten (ACC 100, ACC 200, ACC Long) of een zak (ACC warme drank of ACC-poeder voor oplossing voor orale toediening, baby-ACC) opgelost in 100 ml vloeistof (thee, sap, water).

Bijwerkingen

Het gebruik van ACC kan de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

- Maag-darmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, stomatitis;

- CNS: tinnitus, hoofdpijn;

- Hart en bloedvaten: aritmie, verhoogde bloeddruk.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

- overgevoeligheid voor de componenten van de ACC;

- bloeden uit de longen;

- hepatitis en nierfalen (voor kinderen).

Zwangerschap en borstvoeding

Benoeming van de ACC tijdens de dracht en borstvoeding van het kind is alleen mogelijk volgens de getuigenis van de arts.

Aanvullende informatie

Met voorzichtigheid moet ACC worden gebruikt voor maagzweren en darmzweren.

Er moet voor worden gezorgd dat de ACC-oplossing wordt voorbereid voor patiënten met bronchiale astma, omdat de geneesmiddeldeeltjes die met lucht worden ingeademd, bronchiale spasmen kunnen veroorzaken.

Voor een effectievere mucolytische werking (verdunning en verwijdering van sputum) moet, naast het innemen van het medicijn, veel vloeistof drinken.

De neonatale ACC wordt voorgeschreven in uitzonderlijke gevallen zoals voorgeschreven door de arts.

ACC 200 wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 2 jaar te benoemen.

ACC Long wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 14 jaar te benoemen.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 graden. De voltooide oplossing moet niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard.

ACC: prijzen in online apotheken

ACC-korrels 200 mg oranje 20 st.

ACC-korrels 100 mg oranje 20 stuks.

ACC-korrels 600 mg 6 stuks

Atsts-korrels 200 mg 20 zakjes

Atsts korrels 100 mg 20 zakjes

ACC poeder 200 mg 3 g 20 stks.

Atsts siroop 20 mg / ml 100 ml n1

Tabblad Atsts 100. spike. 100 mg n20

ACC tabletten bruisend 100 mg 20 stuks

ACC-siroop 20 mg / ml 100 ml

Acz-tabletten bruisend 100 mg n20

Atsts siroop 20 mg / ml 100 ml

Tabblad Atsts 200. spike. 200 mg n20

ACC tabletten bruisend 200 mg 20 stuks

Acz bruistabletten 200 mg n20

Azz lange tab. spike. 600 mg n10

ACC-siroop voor kinderen 20 mg / ml 200 ml

ACC Lange bruistabletten 600 mg 10 st.

Atsts lange tabletten bruisend 600 mg n10

ACC Lange bruistabletten 600 mg 20 st.

Azz lange tab. spike. 600 mg n20

Atsts lange tabletten bruisend 600 mg n20

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Het netvlies is de dunne binnenbekleding van de oogbol, die zich tussen het glaslichaam en het vaatvlies bevindt en die verantwoordelijk is voor de waarneming van het zicht.

ACC bruistabletten: gebruiksaanwijzing

Bruistabletten ACC zijn een farmacologische groep van geneesmiddelen mucolytica of slijmoplossend drugs. Ze worden gebruikt bij de complexe behandeling van ziekten van het ademhalingssysteem, die gepaard gaan met de vorming van viskeus dik sputum en overtreding van de afvoer.

Vorm en samenstelling vrijgeven

ACC-tabletten zijn een doseringsvorm voor het bereiden van een oplossing en het innemen ervan. Dit zijn gemakkelijk oplosbare tabletten die, wanneer ze in water worden opgelost, koolstofdioxide vormen, dus ze zijn bruisend. Het belangrijkste actieve bestanddeel van bruistabletten is acetylcysteïne. Er zijn verschillende doseringen van het geneesmiddel met het gehalte aan werkzame stof in 1 tablet van 100, 200 en 600 mg. Het bevat ook hulpstoffen, waaronder:

• Watervrij citroenzuur.
• Natriumbicarbonaat.
• Natriumcarbonaat watervrij.
• Mannitol.
• Watervrije lactose.
• Ascorbinezuur.
• Natriumcyclamaat.
• Sacharine-natrium.
• Natriumcitraat.

Bruistabletten ATC zijn verkrijgbaar in verschillende verpakkingsopties: tabletten in een aluminium buis van elk 20 en 25 stuks en in een celvrije contourverpakking van 15 stuks. Een ander aantal tabletten in het pakket van het medicijn stelt u in staat het optimale aantal te kiezen, afhankelijk van de duur van de behandeling.

Farmacologische werking

De werkzame stof bruistabletten ACC acetylcysteïne is een chemisch derivaat van het aminozuur cysteïne. De samenstelling van het molecuul van deze verbinding bevat sulfhydrylgroepen, ze dragen bij aan de verstoring van de disulfidebindingen van de moleculen van mucopolysacchariden, die de basis vormen van sputum. Hierdoor neemt de viscositeit af en verbetert de uitscheiding uit de luchtwegen. Acetylcysteïne heeft ook verschillende aanvullende therapeutische effecten:

• Antioxiderende werking wordt gerealiseerd als gevolg van de inactivatie van vrije radicalen (fragmenten van moleculen die één ongepaard elektron in hun samenstelling hebben, dus ze hebben een hoge chemische activiteit en vernietigen het membraan en de structuur van de cellen van het lichaam).
• Ontgiftingseigenschappen - het actieve bestanddeel van bruistabletten ACC helpt de synthese van glutathion in de lever te verbeteren, die verschillende toxines uit het lichaam bindt en verwijdert.

Met profylactische toediening verminderen bruisende ACC-tabletten de kans op het ontwikkelen van acute respiratoire virale infecties die gepaard gaan met hoesten.

Het actieve ingrediënt, vanwege de oplosbare vorm van bruistabletten ACC, wordt snel in het bloed geabsorbeerd vanuit de maag en dunne darm, therapeutische concentratie wordt bereikt binnen 15 minuten na inname van de oplossing, de maximale concentratie - binnen 1-3 uur. Acetylcysteïne wordt grotendeels gemetaboliseerd in de lever om cysteïne- en diacetylcysteïne metabolieten te vormen, die ook farmacologische activiteit hebben en bijdragen aan de verdunning van sputum. Het actieve ingrediënt wordt bijna volledig via de nieren in de urine uitgescheiden in de vorm van inactieve anorganische afbraakproducten. De halfwaardetijd (de tijdsperiode waarna de helft van de totale concentratie van de actieve werkzame stof uit het lichaam wordt uitgescheiden) is ongeveer 3 uur. Acetylcysteïne dringt gedeeltelijk door in de bloed-hersenbarrière in het weefsel van de hersenen en het ruggenmerg. Het kan ook via de placenta de foetus binnenkomen tijdens de zwangerschap en in de moedermelk tijdens de borstvoeding.

Indicaties voor gebruik

Bruistabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de pathologie van de luchtwegen en de luchtwegen, vergezeld van de productie van viskeus sputum en de slechte uitscheiding ervan. Deze ziekten omvatten:

• Acute bronchitis (ontsteking van de bronchiale mucosa) bij virale luchtweginfecties.
• Acute en chronische bronchitis van bacteriële etiologie.
• Obstructieve ziekten van het ademhalingssysteem, gekenmerkt door spasmen (vernauwing) van de bronchiën en de accumulatie van viskeus sputum erin (in het bijzonder voor de behandeling van "rokerskuiken").
• Bronchiale astma is een bronchiale pathologie van allergische aard, gekenmerkt door de ontwikkeling van aanvallen met hun spasmen en de productie van dik, glasvochtig sputum als reactie op allergenen die het lichaam of de luchtwegen binnendringen.
• Longontsteking is een ontstekingsproces in de longen veroorzaakt door verschillende infectieuze pathogenen.
• Tracheitis - ontsteking van het tracheale slijmvlies met de productie van dik sputum erin.
• Bronchiectasis - een chronisch pathologisch proces met de uitbreiding van het lumen van de bronchiën en de accumulatie van viskeus sputum in hen.
• Cystic fibrosis is een ernstige genetische aandoening waarbij dik sputum in de luchtwegen wordt geproduceerd zonder ontstekingsprocessen. Wanneer cystische fibrose wordt geadviseerd bruistabletten te nemen als een preventieve maatregel.

Als extra component worden bruisende tabletten ACC gebruikt bij de behandeling van infectieuze-inflammatoire pathologie van het bovenste ademhalingskanaal - laryngitis (ontsteking van het strottenhoofd), rhinitis (ontsteking van het neusslijmvlies), sinusitis (ontsteking in de neusbijholten). Wanneer bruistabletten worden gebruikt tijdens de behandeling van de pathologie van de luchtwegen en longen, wordt het gebruik van geneesmiddelen die hoest onderdrukken niet aanbevolen, omdat ze de uitscheiding van sputum kunnen verergeren en tot accumulatie in de bronchiën en bronchiolen kunnen leiden.

Contra

In sommige pathologische en fysiologische omstandigheden van het lichaam is het gebruik van bruistabletten ACC gecontra-indiceerd, omdat acetylcysteïne een negatief effect kan hebben. Deze omvatten:

• Individuele overgevoeligheid voor acetylcysteïne of enig ander hulpbestanddeel van het geneesmiddel, wat kan resulteren in een significante verslechtering van de algemene toestand.
• Malabsorptiesyndroom of enzymdeficiëntie in het spijsverteringsstelsel dat verantwoordelijk is voor de afbraak van glucose of galactose.
• Bloedingen van de luchtwegen met variërende intensiteit, inclusief bloedspuwing (mogelijk in pulmonale tuberculose, maligne gezwellen van het ademhalingssysteem) - in dit geval kan acetylcysteïne de intensiteit ervan verhogen.
• Maagzweer van de maag of de twaalfvingerige darm in de periode van exacerbatie - acetylcysteïne kan bij deze pathologie een toename van de ernst van mucosale schade veroorzaken.
• Zwangerschap op elk moment en het geven van borstvoeding aan een kind - er zijn geen gegevens over de veiligheid van acetylcysteïne voor een zich ontwikkelende foetus en een baby, dus is het raadzaam om het niet te nemen.

Het bepalen van de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van bruistabletten van de ACC moet vóór aanvang van het gebruik worden uitgevoerd voor therapeutische doeleinden.

Dosering en wijze van gebruik

Doseringen van het geneesmiddel worden individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces, de leeftijd en de algemene toestand van de persoon. Aanbevolen gemiddelde doseringen zijn als volgt:

• Leeftijd van 2 tot 6 jaar - 100 mg 2-3 keer per dag.
• Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg 3 keer per dag of 200 mg 2 keer per dag.
• Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 3 keer per dag of 600 mg 1 keer per dag.

Bij cystic fibrosis kan de aanbevolen dagelijkse dosis worden verhoogd tot 800 mg, op voorwaarde dat het kind meer dan 30 kg weegt. Voorafgaand aan het nemen van de pil wordt opgelost in een glas water bij kamertemperatuur. De oplossing wordt alleen ingenomen na volledige oplossing van de bruistablet. De voltooide oplossing kan niet lang worden bewaard, maar moet binnen 2 uur na de bereiding worden genomen. Het is onwenselijk om het medicijn op een lege maag in te nemen, omdat dit een ontstekingsreactie in het maagslijmvlies kan veroorzaken. De gemiddelde duur van het beloop van bruistabletten ACC is 5-7 dagen. Het verloop van de behandeling kan door de behandelende arts individueel worden voortgezet.

Bijwerkingen

De bruistabletten van de ACC worden over het algemeen goed verdragen, bij orale toediening kunnen een aantal bijwerkingen optreden als oplossing, waaronder:

• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, tinnitus,
• Omdat het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), hypotensie (verlaging van de systemische bloeddruk).
• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, brandend maagzuur, verstoorde ontlasting in de vorm van diarree (diarree).
• Allergische reacties - ontwikkelen zich zelden, de ernst kan anders zijn. Gemanifesteerd in de vorm van huiduitslag, haar jeuk, urticaria (uitslag en zwelling van de huid, lijkt op een brandnetel). In uiterst zeldzame gevallen kan er een reactie van de bronchiën optreden in de vorm van hun spasme, die lijkt op een aanval van bronchiale astma. Bij een zeer ernstig verloop van een allergische reactie ontwikkelt anafylactische shock zich met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen op de achtergrond van een progressieve afname van de systemische arteriële druk.

In het geval van symptomen van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

Speciale instructies

Voordat u start met het gebruik van bruistabletten ACC voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen, moet u de gebruiksaanwijzing voor het medicijn aandachtig lezen. Let ook op dergelijke speciale instructies:

• Het gecombineerde gebruik van bruisende ACC-tabletten en antitussiva die hoest onderdrukken, is uitgesloten, omdat dit kan leiden tot een opeenhoping van sputum in de luchtwegen.
• Bij het delen van het medicijn met antibiotica, kan acetylcysteïne hun opname in het bloed blokkeren vanuit het maagdarmkanaal. Daarom moeten deze geneesmiddelen met tussenpozen van enkele uren worden ingenomen.
• Acetylcysteïne versterkt het vaatverwijdende effect van nitroglycerine, waarmee rekening moet worden gehouden bij het aanbrengen ervan.
• Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, kan het medicijn alleen worden toegediend door een arts als er strikte indicaties zijn, de dosering individueel wordt ingesteld.
• Samen met de ontvangst van bruisende tabletten ACC in de vorm van een oplossing, is het wenselijk om de hoeveelheid vloeistof die het lichaam binnendringt, te verhogen om sputum beter vloeibaar te maken.
• Mensen met atopische allergische bronchitis en astma, het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven, onder de constante functionele controle van de luchtwegen.
• Bruistabletten van ACC bevatten koolhydraten in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.
• Oplossen van tabletten kan alleen in een glazen container.
• Acetylcysteïne heeft geen invloed op de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties.

Apotheken bruisende tabletten ACC worden zonder recept afgeleverd. In geval van twijfels of vragen over hun toelating, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van het geneesmiddel kunnen symptomen van de bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel en het centrale zenuwstelsel ontstaan. In het geval van een overdosis worden maag- en darmspoeling uitgevoerd en algemene ontgiftingsmaatregelen met symptomatische therapie worden uitgevoerd.

Analogen ACC

Voor geneesmiddelen met een vergelijkbaar therapeutisch effect zijn onder meer kaliumjodide, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lasolvan, Bromhexin.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van bruistabletten ACC is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het is noodzakelijk om op te slaan op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Atc bruistabletten Prijs

ACC 100 bruistabletten 100 mg; plastic buis 20 stks - van 180 roebel.

ACC 200 bruistabletten 200 mg; plastic buis 20 stks - van 210 roebel.

De medicijnen van Atsts van wat

Beschrijving per 01/19/2016

• Latijnse naam: ACC
• ATX-code: R05CB01
• Actief bestanddeel: Acetylcysteïne (Acetylcysteïne)
• Fabrikant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Arznaimittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland)

structuur

De samenstelling ACC-tabletten bevat de actieve ingrediënt acetylcysteïne, evenals het geneesmiddel bevat extra componenten: watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, mannitol, watervrije lactose, natriumcitraat, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.

ACC-poeder bevat de werkzame stof acetylcysteïne, evenals extra componenten: sucrose, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.

Formulier vrijgeven

Het preparaat wordt geproduceerd door de ACC 100 (ACC voor kinderen) en ACC 200 (voor volwassen patiënten).

Het medicijn komt in de vorm van bruistabletten, evenals korrels, die worden gebruikt om de oplossing aan te brengen. Witte tabletten, aan de ene kant het risico, hebben bramensmaak. Er kan een vage geur van zwavel zijn. Tabletten worden gebruikt om een ​​oplossing te bereiden - transparant, met bramenaroma.

Witte korrels, homogeen, hebben de geur van honing en citroen of sinaasappel. Het granulaat bevindt zich in foliezakjes, in een kartonnen verpakking van elk 20 zakken.

Farmacologische werking

Wikipedia geeft aan dat de stof acetylcysteïne een derivaat is van het aminozuur cysteïne. Produceert een mucolytisch effect, vergemakkelijkt onder zijn invloed het proces van sputumafscheiding, omdat de stof de reologische eigenschappen van sputum rechtstreeks beïnvloedt. De invloed ervan hangt samen met het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken, waardoor er een depolymerisatie van sputummucoproteïnen is. Dientengevolge neemt de viscositeit van sputum af.

Het medicijn is ook actief als de patiënt etterig sputum heeft.

Het abstract bevat ook informatie dat de ACC een antioxidanteffect verschaft dat geassocieerd is met het vermogen van reactieve sulfhydrylgroepen om oxidatieve radicalen te neutraliseren door zich daaraan te binden. Met het oog hierop neemt de bescherming van cellen tegen oxidatie toe, hetgeen vaak optreedt tijdens ontstekingsreacties.

Ook activeert acetylcysteïne glutathion, wat een belangrijk onderdeel is van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam.

Als ACC wordt gebruikt voor profylaxe, neemt de ernst en frequentie van exacerbaties bij mensen die lijden aan cystische fibrose en chronische bronchitis aanzienlijk af.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Er is een hoog niveau van geneesmiddelabsorptie. Metabolisme vindt plaats in de lever en vormt zo een actieve metaboliet - cysteïne, ook cystine, diacetylcysteïne, gemengde disulfiden.

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 10% (zoals aangegeven door het uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). De maximale concentratie in plasma wordt na 1-3 uur genoteerd. Geassocieerd met bloedeiwitten met 50%.

Uitscheiden in de urine als inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is 1 uur, als de patiënt een verminderde leverfunctie heeft, kan deze worden verlengd tot 8 uur.

Via de placenta dringt, gegevens over penetratie via de BBB nee.

Indicaties voor gebruik

De volgende indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden genoteerd:

• aandoeningen van het ademhalingssysteem waarin viskeus sputum wordt gevormd, dat moeilijk te scheiden is;
• bronchitis en chronisch;
• tracheitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheïtis;
• bronchiëctasieën;
• longontsteking;
• bronchiale astma;
• cystische fibrose;
• longabces;
• chronische obstructieve longziekte;
• sinusitis en chronisch;
• otitis media

Contra

Er zijn dergelijke contra-indicaties voor alle vormen van het medicijn:

Voorzichtig benoemen patiënten formulering met een maagzweer of darmzweren geschiedenis, intolerantie voor histamine (kan niet worden gebruikt voor een lange tijd), astma, oesophagusvarices, bronchitis, obstructieve, bijnier en vaatziekten, hoge bloeddruk, lever- en / of nierfalen.

Aanvullende contra-indicaties voor bruistabletten 200 mg:

• gebrek aan lactase, lactose-intolerantie;
• glucose-galactose malabsorptie;
• leeftijd van de patiënt tot 2 jaar;

Aanvullende contra-indicaties voor korrels:

• fructose-intolerantie;
• gebrek aan sucrase / isomaltase;
• glucose-galactosedeficiëntie;
• leeftijd van de patiënt tot 6 jaar.

Bijwerkingen

In de loop van de behandeling kunnen dergelijke bijwerkingen optreden:

Gebruiksaanwijzing ACC (methode en dosering)

Het geneesmiddel in bruistabletten of pellets in zakjes moet oraal worden ingenomen en tegelijkertijd worden gehouden aan de dosering die in de instructies wordt vermeld. Moet na een maaltijd drinken.

ATC-poeder, gebruiksaanwijzing

De instructie op poeder ACC 100 mg geeft aan dat het middel moet worden opgelost in een half glas water, waarna het onmiddellijk moet worden gedronken. Kinderen van twee tot zes jaar oud ontvangen 200-300 mg per dag in 2-3 doses per dag. ACC pediatrische patiënten in de leeftijd van 6 tot 14 jaar krijgen 300 - 400 mg per dag in 2-3 doses. Patiënten na 14 jaar ontvangen 400-600 mg per dag in 2-3 doses. Mensen die last hebben van cystische fibrose en wiens gewicht meer is dan 30 kg, kunnen tot 800 mg medicatie per dag krijgen. Dit moet rekening houden met alle contra-indicaties.

Als we het hebben over een acute ziekte zonder complicaties, kan de patiënt het medicijn niet langer dan vijf dagen zonder medische observatie ontvangen. Bij chronische ziekten dient de duur van de behandeling te worden bepaald door een arts.

Instructies voor het gebruik van de ACC voor kinderen

Tabletten of poeder 200 mg voor kinderen worden zelden gebruikt. Dit medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar. ACC 100 mg poeder voor kinderen wordt vanaf 2 jaar gebruikt, de arts moet de dosering voorschrijven.

Bruistabletten opgelost in 1 el. water, ook voor dit doel, kunt u thee of sap gebruiken.

Voordat u het poeder 200 mg inneemt, moet worden opgemerkt dat het extra overvloedige drinken het mucolytische effect van het geneesmiddel kan versterken. De toedieningsmethode van poeder 200 mg hangt af van de aanbevelingen van de arts.

ACC hoest voor verkoudheid kan binnen 5-7 dagen worden ingenomen. Als hoestmiddel in deze periode niet helpt, moet u een arts raadplegen die aanbevelingen zal geven over hoe ACC in theezakjes moet worden ingenomen.

Het is belangrijk om te overwegen hoe u 200 mg poeder moet drinken voor cystic fibrosis en chronische bronchitis: in dit geval duurt de behandeling langer.

overdosis

Als acetylcysteïne door de patiënt wordt ingenomen in een dosis die hoger is dan 500 mg per dag wanneer ingenomen, kan hij tekenen van overdosering vertonen, die strikt moet voldoen aan het voorgeschreven behandelingsregime. In dit geval kan de patiënt braken, diarree, brandend maagzuur, buikpijn ontwikkelen. In geval van overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

wisselwerking

In het geval van gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en anti-hoest met een droge hoest, kan de hoestreflex worden onderdrukt en als gevolg daarvan stagneert het sputum.

In het geval van gelijktijdige behandeling met antibiotica (tetracyclines, penicillines, cefalosporines), kan hun interactie met de thiolgroep van acetylcysteïne worden opgemerkt. Dientengevolge is de antibacteriële activiteit van dergelijke geneesmiddelen verminderd. Het is belangrijk om dit effect te voorkomen, waarvoor u zich moet houden aan het interval van minimaal 2 uur tussen het nemen van antibiotica en acetylcysteïne.

Bij gelijktijdig gebruik met vaatverwijdende geneesmiddelen en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste worden versterkt.

Verkoopvoorwaarden

De tool wordt op recept in de apotheek verkocht.

Opslagcondities

Bewaar korrels en tabletten wanneer t niet hoger is dan 25 ° C, blijf uit de buurt van kinderen.

Houdbaarheid

Opslagperiode is 3 jaar.

Speciale instructies

Bij gebruik van acetylcysteïne werden gevallen van ernstige allergische manifestaties zeer zelden geregistreerd. Als na het aanbrengen van de medicatie de patiënt veranderingen op de huid of slijmvliezen heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Het medicijn is gestopt.

Voordat u met de behandeling begint, moet u weten hoe u een oplossing moet bereiden, waarbij water de korrels en tabletten oplost. Hoe 200 mg ACC wordt verdund hangt af van het voorgeschreven behandelingsregime. In de regel worden de korrels opgelost, waarbij ze geleidelijk in één artikel worden geroerd. heet water. Drinken de oplossing moet ook heet zijn. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in glaswerk op te lossen.

Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de hoest om het geneesmiddel in te nemen, maar ook met de nodige voorzichtigheid bij het nemen van het geneesmiddel door patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma. Het is belangrijk om de bronchiale doorgankelijkheid constant te controleren.

Het wordt aanbevolen om de remedie tot achttien uur te nemen, het wordt niet aanbevolen om het medicijn direct voor het naar bed gaan te drinken.

Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat de samenstelling van het geneesmiddel sucrose bevat.

Bij medicamenteuze behandeling kan de patiënt voertuigen besturen of met gevaarlijke machines werken.

Analogen ACC

Analogons van dit medicijn zijn Acestine, Acetylcysteine ​​oplossing voor inhalatie, Acetylcysteïne, Fluimucil, ACC Inject, etc. De prijs van geneesmiddelen is afhankelijk van de fabrikant, verpakking. Kies de beste tool om een ​​specialist te helpen.

ACC voor kinderen

In de regel wordt aan kinderen ACC 100 mg poeder voorgeschreven. Het kan vanaf 2 jaar worden gebruikt. In dit geval moet de instructie op de ACC voor kinderen strikt worden nageleefd. De dosering van ADC voor kinderen wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de ziekte. Het geneesmiddel ACTS 200 in korrels en bruistabletten voorgeschreven voor kinderen vanaf 5 jaar.

ACC tijdens zwangerschap en borstvoeding

Momenteel is er slechts beperkte informatie over het gebruik van ACC tijdens de zwangerschap, dus op dit moment is het niet voorgeschreven. Tijdens het geven van borstvoeding wordt de behandeling ook niet uitgevoerd, als er een dergelijke behoefte is, wordt de lactatie gestopt.

Recensies van ACC

Veel gebruikers reageren positief op de ACC voor kinderen en volwassenen, opmerkend dat het heel effectief helpt hoesten. Ouders schrijven dat het kindermedicijn de toestand van het kind na verschillende doses verlicht. Veel beoordelingen van de ACC voor kinderen geven aan dat het medicijn de afvoer van sputum vergemakkelijkt, de ernst van hoest vermindert, de algemene toestand verbetert. In dit geval ontwikkelen zich zelden bijwerkingen.

Prijs ATsTs waar te kopen

Je kunt het medicijn bij elke apotheek kopen, de kosten zijn afhankelijk van de vorm en verpakking. Prijs ATC-poeder 100 mg varieert van 130 roebel voor 20 zakken. De prijs van poeder 200 mg - van 180 roebel. voor 20 stks. De gemiddelde prijs van siroop ATC (korrels voor het koken) - van 140 roebel. Hoeveel siroopkosten voor kinderen zijn afhankelijk van de plaats van verkoop van het medicijn. Bruistabletten kunnen worden gekocht voor een prijs van 250 roebel. voor 20 stks.