Kusyusha, godzijdank voor je thoracoscopie. Nu moeten we wachten op de resultaten, omdat lymfomen anders zijn: Hodgkin, Non-Hodginsky, B-cel, T-cel en deze lymfomen worden behandeld door verschillende specialisten. Ik wou dat je op het resultaat wachtte en dan je dokter vond!
Toegevoegd na 4 minuten
Lange tijd is lymfogranulomatose volledig genezen. In de meest ernstige gevallen (met recidieven), is Adsetris noodzakelijk voor volledig herstel, wat duur is en nog niet is opgenomen in de lijst van vitale geneesmiddelen in ons land, dus niet iedereen krijgt het om te worden behandeld.
Waarschijnlijk om deze reden is LH in 80% van de gevallen genezen en niet 100.
en hier zijn we meestal met Nehodzhinsky.
hoewel er ook mensen met lymfogranulomatose zijn geweest.
Toegevoegd na 8 minuten
Er was niets dergelijks totdat de tumor al groot was geworden, maar alles begon te knijpen, dus toen kwamen er natuurlijk problemen. Opnieuw groeide het "zichtbare" deel van de tumor en groeide de binnenkant. Met een grote tumor en problemen met de stoel (constipatie en flatulentie), essno, omdat in de darmen te lu.
En de buikpijnen waren na veel lopen (toen ik door de ziekenhuizen werd gesleept), zelfs met een grote tumor begon brandend maagzuur wanneer je at (blijkbaar was er ook iets aan de maag en de pancreas druk)
Maar ik had lange tijd niet genoeg lucht, ik had niet genoeg vóór de tumor, op een of andere manier stierf het ademhalen en het was moeilijk in een warme tijd in een kamer zonder kondeya.
Toegevoegd na 8 minuten
En waar was je verhoogd?
Toegevoegd na 11 minuten
Kusyusha vertelde me toen ze ook zeiden dat lymfoom werd vermoed, ik huilde de hele dag en nacht, mijn hele gezicht was opgezwollen, mijn gedachten gingen alleen over de ziekte. en dan opnieuw het onderzoek en zij zullen beslissen wat te doen, ik kalmeerde een beetje en weet het toen niet. Ik begrijp dat alle symptomen aanwezig zijn, maar er is hoop in mijn hart. Lees hierboven het forum, ik schreef hoeveel gevallen van genezing en mensen een normaal leven leiden.Iedereen hier had dezelfde emoties en iedereen begrijpt je goed.Maar je moet er doorheen gaan en we zullen om advies vragen van degenen die het overleefden.
Toegevoegd na 15 minuten
U kunt ook een vraag stellen aan degenen die een verhoogde buikholte hebben gehad. Heeft u pijn in de buik, in de onderrug of wervelkolom, winderigheid, geen regelmatige stoelgang of andere symptomen gehad?
Natuurlijk kan ik dit niet voor u ontcijferen, niet voor de dokter, maar voor het feit dat niets een contrastmiddel moet verzamelen, en waarom had u een CT-borstkas als u alles in uw buikstreek had of ik heb iets gemist
Toegevoegd na 7 minuten
En is het eigenlijk niet hetzelfde als lymfogranulomatose en lymfoom, ik placht te zeggen dat de ziekte tot 2000 jaar lang lymfogranulomatose werd genoemd en toen bekend werd als lymfoom volgens internationale normen.
Toegevoegd na 5 minuten
Vertel me meer, hemoglobine van iemand = het was laag, ik ging naar een hematoloog vanwege het lage hemoglobine, maar als ik geen hemoglobine had, zou ik geen idee hebben en ik heb ernstige pijn in de maag.
Lymfoom gebeurt Khojinskaya (Hodgkin) en Nehodzhinskaya (NHL).
Hodgkin-lymfoom wordt ook lymfogranulomatose genoemd.
Lymfogranulomatose is natuurlijk lymfoom, alleen is het Hodgkin-lymfoom, het is van nature verschillend van non-Hodgins-lymfoom en wordt behandeld met andere protocollen.
Hodgkin-lymfoom (lymfogranulomatose) is volledig genezen.
Onder de lymfomen van niet-Hodgins zijn er ook lymfomen die volledig zijn genezen, maar dit zijn niet alle lymfomen.
Lymfoom gebeurt Khojinskaya (Hodgkin) en Nehodzhinskaya (NHL).
Hodgkin-lymfoom wordt ook lymfogranulomatose genoemd.
Lymfogranulomatose is natuurlijk lymfoom, alleen is het Hodgkin-lymfoom, het is van nature verschillend van non-Hodgins-lymfoom en wordt behandeld met andere protocollen.
Hodgkin-lymfoom (lymfogranulomatose) is volledig genezen.
Onder de lymfomen van niet-Hodgins zijn er ook lymfomen die volledig zijn genezen, maar dit zijn niet alle lymfomen.
Natuurlijk kan ik dit niet voor u ontcijferen, niet voor de dokter, maar voor het feit dat niets een contrastmiddel moet verzamelen, en waarom had u een CT-borstkas als u alles in uw buikstreek had of ik heb iets gemist
Toegevoegd na 7 minuten
En is het eigenlijk niet hetzelfde als lymfogranulomatose en lymfoom, ik placht te zeggen dat de ziekte tot 2000 jaar lang lymfogranulomatose werd genoemd en toen bekend werd als lymfoom volgens internationale normen.
Toegevoegd na 5 minuten
Vertel me meer, hemoglobine van iemand = het was laag, ik ging naar een hematoloog vanwege het lage hemoglobine, maar als ik geen hemoglobine had, zou ik geen idee hebben en ik heb ernstige pijn in de maag.
Ludmila toen ik bij de oncoloog was en vroeg hoe ik aan de hand van de analyses kan zien dat ik een terugval had, zei ze dat hemoglobine vaak in lymfomen daalt. Over het algemeen had ik de laagste 110. Ik heb NHL.
Toegevoegd na 4 minuten
LPZ? is een lymfoproliferatieve ziekte. Tumoren van het lymfestelsel. Misschien lymfoom.
Toegevoegd na 5 minuten
En waar was je verhoogd?
Toegevoegd na 11 minuten
Kusyusha vertelde me toen ze ook zeiden dat lymfoom werd vermoed, ik huilde de hele dag en nacht, mijn hele gezicht was opgezwollen, mijn gedachten gingen alleen over de ziekte. en dan opnieuw het onderzoek en zij zullen beslissen wat te doen, ik kalmeerde een beetje en weet het toen niet. Ik begrijp dat alle symptomen aanwezig zijn, maar er is hoop in mijn hart. Lees hierboven het forum, ik schreef hoeveel gevallen van genezing en mensen een normaal leven leiden.Iedereen hier had dezelfde emoties en iedereen begrijpt je goed.Maar je moet er doorheen gaan en we zullen om advies vragen van degenen die het overleefden.
Toegevoegd na 15 minuten
U kunt ook een vraag stellen aan degenen die een verhoogde buikholte hebben gehad. Heeft u pijn in de buik, in de onderrug of wervelkolom, winderigheid, geen regelmatige stoelgang of andere symptomen gehad?
megakaryoblastoma
Registratie: 06/13/2007 Berichten: 5
Goede dag voor iedereen, ik schrijf voor de eerste keer. Mijn vriendin heeft een diagnose van de derde graad A-lymfogranulomatose (ze is 23 jaar oud). Ze onderging drie kuren met zwakke chemotherapie, op dit moment kwam er weer een wolkje uit. Wij komen uit Jalta. Ze werd voor onderzoek naar Moskou gestuurd, ze kreeg drie kuren met een hoge dosis chemie en een beenmergtransplantatie. Ze voelt geweldig, het gewicht valt niet. Ik heb zo'n vraag, wie hiermee te maken heeft, een vriend is getrouwd en wil in de toekomst echt kinderen. Mensen vertellen me of je na dat alles zwanger kunt worden en het kind kunt uitvoeren. En over het algemeen behandeld als derde graad. Haar testen zijn goed, ze had ook immuniteit. Als iemand deze ziekte tegenkomt en de tijd is verstreken, zijn er mogelijk al kinderen en in het algemeen iemand die weet van schrijven. Als je niets weet en dit niet heel hard tegenkwam. Nu een vriend in Kiev in de chemie, zal ik gaan bezoeken. Als je tips hebt en over het algemeen praat hier is mijn vriend. - selenist_znakpochty_mail.ru noem me Alena.
Registratie: 16-10-2003 Berichten: 4.520
Alain, het bericht is in een apart onderwerp gemarkeerd. Slechts één verzoek - dupliceer het niet in andere onderwerpen, oké?
Lid sinds: 1 juni 2007 Berichten: 177
Alena Selenist,
Alain, hier waren veel lymfogranulomatose ziek. In de meeste gevallen waren er enkele jaren na het einde van de chemie geen problemen met de bevalling.. Kijk naar de zoektocht naar "lymphogranulomatosis" - dat is veel. Vraag het alsjeblieft.
Member sinds: 31/05/2006 Berichten: 288
Alena!,
Natasha zei alles correct. Er is veel informatie over LGM. Deze ziekte wordt nu met succes behandeld, ongeacht het stadium. De belangrijkste fout is een onaangepast regime met chemotherapie. Maar ik weet zeker dat nu het behandelplan wordt goedgekeurd, alles goed zal komen.
Ik ook 23. De diagnose is gesteld op 21.
Vijf jaar na een herhalingsvrije behandeling mag het worden bewaard. Gedurende deze 5 jaar zijn zwangerschap en vooral abortus ten strengste verboden!
Kinderen worden gezond geboren, er is geen erfelijke aanleg (LGM is niet geërfd). Het belangrijkste is om het advies van artsen te volgen en regelmatig te worden behandeld, om geen contra-indicaties na de behandeling mogelijk te maken.
Alles komt goed! GOED GELUK.
Lid sinds: 15 november 2005 Berichten: 223
Ik mocht anderhalf jaar na het einde van de behandeling zwanger worden. Veel succes met je.
Member sinds: 31/05/2006 Berichten: 288
Dat is waar, Oksan.
Wauw, hoe goed je bent.
Raptured.
Lid sinds: 15 november 2005 Berichten: 223
Ksenia R.,
Ik was in staat om deze waarheid alleen in november 2000 te realiseren, dat wil zeggen, na 2 jaar. Sinds februari 2000. (nadat ik toestemming had gekregen om zwanger te worden) zakte de beroving van de rechter eierstok in elkaar, waardoor mijn zwangerschap 9 maanden werd uitgesteld.
Registratie: 06/13/2007 Berichten: 93
Bekend met de vrouw die na LGM twee meisjes kreeg. al met hen getrouwd en hun kleinkinderen verzorgden.
Member sinds: 31/05/2006 Berichten: 288
Oksana!
Vertel ons alsjeblieft meer over hoe het was. Er waren geen problemen, geen complicaties (het is tenslotte erg snel na de behandeling.)
Ik maak me grote zorgen over dit probleem. Huwelijk allemaal hetzelfde.
Ik ben erg bang om per ongeluk zwanger te worden, hoewel ik voorzorgsmaatregelen neem, maar toch. Ik zal niet zeggen dat ze geïntimideerd waren, maar ze raden je ten stelligste aan om je oren open te houden. Mijn favoriete arts zei: "Als je zwanger wordt, zullen we bevallen, maar het is beter als je 5 jaar verdraagzaamheid hebt!"
Ja, en nog iets, hoe gaat het met hormonale anticonceptiva? In Obninsk verzekerden ze me dat het beter was om ze niet te drinken.
Hoe gedraag je je? Maar je bent een VETERAAN, we zijn jouw gelijke!
Lid sinds: 15 november 2005 Berichten: 223
Ksenia R.,
Ik gebruik geen hormonale anticonceptiva. Met zwangerschap. Het eerste trimester was normaal. Tot de 12e week, een lichte maar aanhoudende misselijkheid (draaglijk). Na de 12e week - rustiger. Rond de 27-28e week - bronchitis, hoest, sterk, t tot 37,5 steeg. nam al antibiotica. Dan ongeveer de 37ste week - de meest "hoge" - Herpes Zoster van onder de linkerborst tot de wervelkolom. Er waren zeer ernstige pijnen, ik kon alleen niet opstaan uit het bed, ik wilde niet eten of drinken. Het was nogal laat om te beginnen aciclovir te nemen en de huiduitslag zelf uit te vegen (het was ergens vanaf de derde dag), het was eerder nodig.
Zwelling op de benen tegen het einde van de zwangerschap waren behoorlijk - alleen sneakers konden klimmen. Tijdens de zwangerschap is het aangekomen gewicht niet groot - slechts 10 kg.
Geboren op de afdeling infectieziekten van ons Zelenograd-kraamkliniek. de manager leidde mij (ik heb een voorlopige overeenkomst met hem gesloten, aangezien ik hem goed ken). Symptomen van herpes op het moment van bevalling hebben me tegengehouden. besmeerde de overblijfselen van de uitslag met cyndol en groene verf, maar de pijnen kwelden me lange tijd. soms herinneren ze zich zelfs aan zichzelf, als ik mijn rug sterk belast.
In het kraamkliniek lag 2 weken voor de verwachte tijd. Ze begonnen me te stimuleren. er was geen antwoord - de nek werd niet onthuld. Synestrol-gels - hetzelfde resultaat. Mijn toestand was hysterisch, ze baarden allemaal en dat deed ik. scheuren elke dag. Nou, en toen werd besloten om een keizersnede te doen. En op 30 juli 2001 Ik gaf op deze manier geboorte aan mijn dochter Lisa. Elizabeth 9 kg 730 g, hoogte 53 cm
Nadat cesareanleukocyten waren gedaald tot 2,2, was de kleur ik grijsgroen, bloedverlies. schonk 2 pakketten plasma, pijnstillers, antibiotica en dan nog steeds geprikt. Zeker, op de derde dag na de operatie begon het bloed weer normaal te worden. Ze ontsloegen me op de 8e of 9e dag die ik me niet precies herinner. De steken zijn op de 6e dag verwijderd. Dat is het. wat is er nog meer interessant - vraag
Lid sinds: 1 juni 2007 Berichten: 177
oksana,
Alle werken werden beloond met een mooie dochter die het cijfer "9 kg" bij de geboorte alleen maar bang maakte. )))
Member sinds: 31/05/2006 Berichten: 288
Oksana,
wauw, wat een grote!
Vertel me iets anders: er was geen manifestatie van onze ziekte?
Lid sinds: 15 november 2005 Berichten: 223
Natuurlijk 3 kg 930gr, niet 9 kg. dus kinderen wegen in 2 maanden Het was een verspreking.
In de ochtend denk ik slecht.
Lid sinds: 15 november 2005 Berichten: 223
BONI: verdorie, en vandaag heb ik iedereen ervan overtuigd dat dat zo is)
Het is nog steeds een beetje veel, denk ik, hier is mijn buurman bevallen van een tweede zoon van 4.700 gram, en de eerste met een gewicht van 4.400 gram. Ze heeft zichzelf bevallen (geen keizersnede).
Registratie: 06/13/2007 Berichten: 5
De meisjes bedanken je hartelijk voor de steun en voor de informatie, bel ik elke dag met de vriendin, ze heeft een moeilijke situatie nu, de artsen twijfelden aan de diagnose, ze voltooide 4 chemie-cursussen, nu heeft ze 1 kuur met een hoge dosis chemie en ze hebben problemen met lymfoom of lymfoom, ik heb een vraag meer behandelbaar? Lymfogranulomatose of lymfoom? En over de kinderen getroost, heel erg bedankt, alle meisjes willen hun baby. Jullie zijn allemaal zulke jonge mannen hier, zo sterk, het helpt veel, ik bel mijn vriendin, vertel je wat je schrijft en het wordt gemakkelijker voor haar, maar ze liet echt haar handen zakken als artsen betwijfelen of we gewone stervelingen zijn om na te denken.
Member sinds: 31/05/2006 Berichten: 288
oksana,
Nou, herpes zoster kan bij iedereen zijn met een lage immuniteit. dit is niet noodzakelijk een gevolg van LGM. En de dreiging van terugval was dat niet.
En toch: heeft u borstvoeding gegeven of niet?
Het spijt me, ik geef gewoon echt om dit onderwerp.
Over het algemeen ben ik in principe zelfs bereid om een kind uit een weeshuis te nemen. Maar tenslotte, ikzelf gezicht - 100 pond!
Alena Selenist,
ga naar de site lymphoma.ru. er zijn veel interessante dingen. Maar om over het onderwerp na te denken: wat is beter behandeld, terwijl het niet de moeite waard is. Ten eerste moet je nog wachten op een nauwkeurige diagnose. Hoe dan ook, het succes van de behandeling hangt van heel veel factoren af.
Lid sinds: 1 juni 2007 Berichten: 177
Alena Selenist,
Ben het eens met Ksyusha. Alleen vraag ik me af waarom veel mensen lymfogranulomatose en lymfoom onderscheiden? Een andere naam voor LGM is het lymfoom van Hodgkin.
Toegevoegd na 9 minuten 49 seconden
fishka
dat is alles! het zijn allemaal lymfomen! eenvoudig verdeeld in Hodgkins en non-Hodgkins!
Lymphogranulomatosis behandeling beoordelingen
Welkom! Mijn geschiedenis, behandeling. Noem me Tina, ik ben 27 jaar oud. Ik heb een geliefde echtgenoot en twee kleine kinderen))) Ik ben geen schrijver en schrijf alleen zodat mijn verhaal andere mensen kan helpen. Omdat mijn ziekte stil was, niet tot mezelf aangetrokken. En alleen vergrote lymfeklieren rond mijn nek brachten me in de war. Ik vond ze onder het nieuwe jaar 2015. Toen leek het me dat dit gewoon een verkoudheid was en dat alles vanzelf voorbij zal gaan. Maar de lymfe passeerde niet zelfs na het nieuwe jaar, ik besloot om de therapeut te bezoeken. Ze hebben me een test gegeven. Ik ben geslaagd, maar de therapeut wist niet wat me overkwam. Het bloed vertoonde slechts kleine veranderingen. Slechts een lichte ontsteking. Ik werd doorverwezen naar een arts voor infectieziekten. Ze begreep het ook niet meteen, maar na overleg met andere specialisten, vertelde ze me om me een bloedtest voor mononucleaire cellen te geven. Ik wist niet dat dit zeker was dat ik gewoon verkouden was. Ik heb bloed gedoneerd, bloed heeft aangetoond dat ze in mijn bloed aanwezig zijn. Ik heb bloed gedoneerd voor het Epstein Barr-virus. En hier bleek dat ik asymptomatisch was geweest. Het blijkt dat hij in het ziekenhuis wordt behandeld en dat ik zelf ben geslaagd. Ja, bij deze ziekte zijn de lymfeklieren vergroot. Nu leek het me dat alles duidelijk was, ik had een ziekte en nu zal alles weer normaal worden. Maar ik kreeg nog steeds te horen dat ik naar een oncoloog moest gaan. Waarom? Ik dacht toch en zo duidelijk. Oké, ik denk dat ik er nogmaals voor moet zorgen dat het goed gaat. Ik ben jong, gezond en geen rivierkreeft leek me te houden, maar ik had het mis. En ik besefte dit toen het resultaat van een lekke band in de lymfeklieren kwam. Ik was eerst bang, lek? Waarom? het doet waarschijnlijk pijn. Maar dit was niet wat gevreesd moest worden. De punctie is helemaal niet pijnlijk, met een dunne naald haalden ze vloeistof uit de lymfeknoop. Maar het resultaat ervan bracht me in shock. De aanwezigheid van enkele kwaadaardige cellen. Nou, ik kalmeerde mezelf (alleenstaande). Vervolgens röntgen en echografie. Over het algemeen stuurden ze me naar een lymfeklierbiopsie. (Dit is wanneer een lymfeknoop wordt uitgesneden). Ja onaangenaam, maar ja, wat. Ik kreeg de diagnose lymfogranulomatose, nodulair sclerose stadium 3A. Ja, hier ben ik. Wat een verraderlijke kanker. Zonder symptomen. Toen kreeg ik 8 chemotherapie-kuren voorgeschreven. Ik zal zeggen dat mijn idee van kankerpatiënten volledig is veranderd. Vroeger dacht ik dat het allemaal dunne, pijnlijke patiënten waren die voortdurend overgeven. Hoe ik verkeerd was. Ze kunnen feitelijk niet van anderen worden onderscheiden. Alleen door de afwezigheid van haar en de pruik verbergt alles. En artsen en een verpleegster hebben geholpen om deze periode te overleven. Ze lachten ons en steunden ons. Bedank ze daarvoor. Over het algemeen heb ik nergens zulke vriendelijke, zorgzame artsen gezien als in de oncologie. De eerste en laatste chemotherapie was het moeilijkst voor mij. De eerste braakte een beetje, maar dit is vóór de tweede chemotherapie. En de laatste is dat ik al moreel moe ben. Hoewel ik zelf met de auto ben gegaan. Ik werd geholpen door het feit dat er altijd mijn geliefde familieleden bij me in de buurt waren die me altijd steunden. Ik kan me niet voorstellen of je dit alles kunt weerstaan zonder geliefden en geliefden? Na chemotherapie was er nog 1 straling. De dokter zei dat dat genoeg was voor mij. De oncoloog zei dat ik over 3 maanden moest komen. En nu zijn er 3 maanden verstreken. Ik kwam. Ik kreeg te horen dat het goed ging met me. Het is erg blij. Ik zou graag nog een CT willen doen, maar ze zeggen nee. Nu nog 3 maanden op angst, natuurlijk probeer ik niet te denken. Maar velen begrijpen het niet, en vragen vaak: hoe voel je je? En ik voel me goed en probeer er niet aan te denken, maar ik vind nog steeds iemand die me eraan herinnert. Eerlijk gezegd schrijf ik dit, maar om anderen te waarschuwen voor de sluwheid van kanker. Verwacht niet dat alles vanzelf zal overgaan. Controleer opnieuw. Je wordt rustiger. En als God het verhoede, zullen zij iets vinden. Het zal in de vroege stadia gemakkelijker te genezen zijn. En ik moet leven omwille van geliefden die van me houden! En ik hou heel veel van ze, en wil ze niet teleurstellen. Bedankt voor je aandacht! Wees gezond. Bemin en waardeer elkaar! Leef nu.
- Hoogst gewaardeerd
- Eerst bovenaan
- werkelijke top
108 opmerkingen
Ik wens je een goede gezondheid! Ik heb nooit zo veel aan kankerpatiënten gedacht, totdat ik bij de oncologie kwam. Maar ik merkte dat ze er in het daghospitaal veel leuker uitzien dan degenen die in het gebruikelijke ziekenhuis zijn. En nadat ik veel soorten kanker heb overwogen, denk ik dat ik er gemakkelijk vanaf ben gekomen. Hoewel ik niet zal krassen. Het is goed dat ik nog steeds tijd had om twee scamps te baren, anders zou ik me daar ook zorgen over maken. Hier zijn gewoon nog steeds nodig om te groeien))) deze spinogryzov
Is het mogelijk om lymfogranulomatose te genezen? Kent u diegenen die dit kunnen overleven?
Hallo, ik ben niet de auteur van het toponderwerp, maar ik heb dezelfde ziekte.
Trekken, wachten, nu slechter en slechter worden. Ik besloot om de behandeling te starten.
Ik ben nu erg bang. de waarheid. Ongelooflijk eng.
Ik heb gewacht, omdat het eng was om naar scheikunde te gaan, enz.
het is nu eng
het is moeilijk voor me om erover te praten.
Het spijt me.
We hebben echt steun nodig, je moet weten dat je het kunt genezen, om van te leven
- Bedankt 3
- Bedankt 1
- Bedankt 1
- Bedankt 1
Auteur, wat is jouw podium? Hoe lang is de diagnose vastgesteld?
In de vroege stadia is deze ziekte goed te behandelen.
De behandeling wordt onmiddellijk voorgeschreven, omdat de effectiviteit van de behandeling is er rechtstreeks van afhankelijk.
Bang nutteloos is de weg naar nergens. Zelf zal niet werken.
Gezondheid voor jou! En wacht niet met naar de dokter te gaan!
Lymphogranulomatosis (bij volwassenen) Wie werd geconfronteerd?
Dit is hoe je leeft, je denkt, alles zit in iemand, alles zit in films, en dan bam... mijn man ging voor een flura, en toen werden zijn lymfeklieren vergroot... en het begon... oncologen, echografie enzovoort... verschillende knooppunten op de vloer namen nog steeds toe... op dinsdag biopsie... verdenking van LGM... en dus is er chemie en straling, enzovoort. Hier is de zomer... en hij zou het doen, op zoek naar werk, hoe te leven tot dinsdag, apot tot de resultaten, om niet iets anders voor zichzelf uit te vinden. Een kind is de hele dag vrolijk papa-vader, en ik houd de tranen een beetje tegen, mijn man reageerde normaal, nou ja, hoe normaal, niet "ik zal herstellen", maar "ik zal sterven en God danken."
Wie stond voor iets dergelijks, welke voorspellingen en wat zou het anders kunnen zijn. Verschillende knooppunten in de longen, nabij de nek en boven het sleutelbeen zijn vergroot. Er zijn geen symptomen meer (of we schrijven ze altijd af zoals hij altijd doet, hij houdt van lui zijn, slapen, en ik lees er lethargie, slaperigheid)
Mobiele applicatie "Happy Mama" 4.7 Communiceren in de applicatie is veel handiger!
oh... ik hoop dat alles goed komt, laat de diagnose niet bevestigen
TTT op het feit dat de diagnose niet werd bevestigd. Kom op, zo'n gezin is jong en mooi, de slimme dochter groeit en dat is de reden om niet ziek te worden
je vrolijkt je man daar op, zodat slechte gedachten niet in je opkomen) en we zullen je versterken *)
Besluit niet te snel, wacht op de resultaten, de redenen voor de toename van lymfeklieren zijn veel
hij was in de oncologie, ze werden naar de echo gestuurd na de foto, waar ze alle lymfeklieren controleerden, hoewel ze niet ziek waren en nergens zichtbaar waren, en ze ontdekten dat niet alleen de longen, maar ook sommige werden vergroot... ze hebben de diagnose nog niet uitgevonden, dit is een voorlopige diagnose, biopsie zal alles oplossen..
Het belangrijkste was dat er aandacht werd besteed, ik moet mijn mijn ook naar de oncologische apotheek brengen, maar dat maakt mij niets uit, en ik heb lang gedacht dat het vreemd is
Maar we zijn op tijd op het verkeerde moment, maar hij is niet de enige, hoewel een jaar geleden alles duidelijk was over de flux (
op echografie zeggen ze eenvoudig of ze vergroot zijn of niet. en als ze zo zichtbaar zijn, betekent dit dat ze zijn vergroot tot liefde, toen de mco lang duurde om bij de echografie van het hart naar de oncologie te gaan en daar controleerden ze tegelijkertijd de lymfeklieren en een was vergroot zodat ze het niet zeiden, maar als je het wilt controleren, neem een analyse Hij weigerde, maar waarschijnlijk was het nodig... dus ik doe wat voor hem, zie ze en controleer ze met een biopsie, ze nemen alleen het materiaal voor analyse van hen, en daar kun je alles zien, je zou het zo kunnen controleren, je kunt gaan voor een consult
En je hoeft je geen zorgen te maken, doktoren houden ervan om van tevoren bang te zijn
Wacht even! En maak je geen zorgen van tevoren! Alles komt goed!
Wind jezelf niet op... laat het in orde zijn
bedrieg jezelf niet. Het zal allemaal lukken!
Ik kan niet positief zijn... helaas... mijn zus had een verkoudheid... sinusitis... genezen... dan weer... keelpijn... genezen... alweer... ze namen een röntgenfoto... ze stuurden een run naar oncologie... echografie... bioscopie... ctg... diagnose... behandeling... chemotherapie is de sterkste (nu weet ze dat het was nodig om te blijven drinken... voor de lever, voor de vrouw, enzovoort... NIEMAND zei iets.)... straling... een jaar in het ziekenhuis (letterlijk voor het weekend, en dan in een masker dat permanent zou zijn... omdat elke infectie = dood was... volledig het lichaam gewassen)... kapets... een jong meisje werd uitgeschakeld... op 2 heupgewrichten vervangen (betaald), nu het probleem met de handen, problemen met de lever... volledige kaalheid (al een beetje gegroeid)... een waanzinnige hoeveelheid drugs... alleen "goede" producten... en 2 jaar hel voor de familie... pah-pah ugh... remissie is al een jaar stabiel... nu nog een ktg en misschien nog een jaar zullen ze hun handicap verlengen met een pensioen van 1.000.000 roebel... en leven zoals u wenst... wanneer het medicijn elke maand op 2.500.000 ligt... dankzij mijn moeder... zij is nog steeds gezond en zorgt voor haar... dit is een volwassen kind thuis... voor de pijn van de hel en verschrikkelijk... en er was een tijd toen ze 4 maanden gewoon in bed lag en praktisch niet kon bewegen.
megakaryoblastoma
# 16 Alex Us
ashev, van jou, doktoren, wacht op wat ik bedoel
Allemaal vulgair - laat de mens geen hoop na, je eindigt ook met scheikunde
# 17 leguaan
# 18 ashev
# 19 leguaan
# 20 leguaan
# 21 Alex Us
ashev, wat adviseer je?
Waarom dan zulke forums - als je iedereen doorverwijst naar de behandelend arts?
Als "Essiak-thee", "Volgens d'Arco", "Koffiesoort Q10" - volgens uw mening mensen niet helpen te herstellen van kanker, wat is dan van u?
De behandelend arts kan de kilometervrij niet genezen. Gezondheid is niet genoeg.
U moet uw herstel in eigen hand nemen - en dit vereist informatie.
# 22 ashev
ashev, wat adviseer je?
Waarom dan zulke forums - als je iedereen doorverwijst naar de behandelend arts?
Als "Essiak-thee", "Volgens d'Arco", "Koffiesoort Q10" - volgens uw mening mensen niet helpen te herstellen van kanker, wat is dan van u?
De behandelend arts kan de kilometervrij niet genezen. Gezondheid is niet genoeg.
U moet uw herstel in eigen hand nemen - en dit vereist informatie.
Wat ik "adviseer" - lees het forum. Op dit moment heb ik de meeste berichten.
Dergelijke fora zijn niet om op afstand een diagnose te stellen, en zeker niet om een behandeling op afstand voor te schrijven. Dit is volkomen onaanvaardbaar. Maar u - het is vrij duidelijk waarom dergelijke fora - om de producten van uw bedrijf te adverteren. In het nieuwe jaar wens ik jullie allemaal succes en voorspoed. Maar niet ten koste van het leven, de gezondheid en het welzijn van patiënten. U en de patiënt kunnen echter niet iets zijn, u bent geen arts. Kopers, om zo te zeggen.
En ik verwijs veel naar de behandelend arts omdat in de meeste gevallen een serieuzere beoordeling nodig is, omdat ik mijn verantwoordelijkheid ten opzichte van zieke mensen voel en ik hen niet wil misleiden. Wanneer het mogelijk is om iets te vragen - ik vraag het, adviseer ik. Als je wat meer informatie nodig hebt dan een kort bericht op het forum, bouw ik mezelf niet als een geweldige genezer die iedereen van alles kan genezen met een of twee medicijnen. U bent niet verantwoordelijk voor uw advertenties - noch wettelijk noch moreel. Helaas.
Ik heb nooit de medicijnen gezien die je hier adviseert, in actie, lees nooit over hen in de speciale literatuur. Ik adviseer bewezen fondsen die zijn aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie.
Kilometerwacht bij de dokter - ik ben het niet. Dit is een vraag voor Mr Zurabov. En toch behandelen artsen. En genezen.
Maar het feit dat u uw herstel in eigen handen moet nemen - hier ben ik het volledig met u eens. Pas nu lijkt het me dat je het herstel van de zieken in jouw handen wilt nemen. Dit moet niet worden gedaan, omdat u geen arts bent.
En kankerbehandelingsmethoden zijn al lang bekend, aanbevolen door dezelfde WHO en tamelijk effectief.
# 23 ashev
Vrede!
1. Ja, de enige manier.
2. Kan in sommige gevallen anabole hormonen aanbevelen, natuurlijk - hoogcalorisch, eiwitrijk en gevitaminiseerd dieet.
3. Mythe! Gevoeligheid wordt niet verminderd! In dergelijke gevallen kunnen zich psychologische redenen voordoen. Als deze vraag van belang is, moet u contact opnemen met een psychotherapeut of een sekstherapeut.
4. Het is onmogelijk om het zeker te zeggen. Er zijn gevallen van familiale lymfogranulomatose (als uw familieleden deze ziekte niet hadden, is dit niet uw geval). Een bepaald deel van de patiënten heeft een genetische aanleg, dat wil zeggen, het risico op de ziekte is verhoogd, maar het is niet nodig dat de kinderen ziek zijn. Er zijn gevallen van de ziekte van Hodgkin in verband met het Epstein-Barr-virus, deze worden niet geërfd. In elk geval wordt lymfogranulomatose over het algemeen niet als een genetisch bepaalde ziekte beschouwd en is het risico voor nakomelingen relatief klein.
# 24 leguaan
# 25 ashev
# 26 leguaan
# 27 ashev
Om te beginnen is strikt genomen lymfogranulomatose geen kanker. Kanker is een kwaadaardige tumor van het epitheliale weefsel - de huid en slijmvliezen. Lymfogranulomatosis is een kwaadaardige tumor van lymfoïde weefsel.
En de essentie van tumorgroei is dat de controle over de opkomst van mutante cellen wordt geschonden. Cellen kunnen zich dus vrij vermenigvuldigen, het lichaam kan ze niet vernietigen (waarom - een schending van bepaalde delen van het immuunsysteem, plus de speciale structuur van deze cellen, waardoor ze zich kunnen "verbergen" voor immunocompetente cellen).
Goedaardige tumoren worden hierdoor gekenmerkt. Onschadelijke lipomen zijn bijvoorbeeld oudere vrouwen. Groeide - en groeide. Cosmetisch defect.
Maar kwaadaardige tumoren van goedaardig verschillen. Allereerst, omdat de cellen van een kwaadaardige tumor minder lijken op de cellen van het lichaam, zijn ze in de regel 'onvolgroeid', ongedifferentieerd. Een kwaadaardige tumor heeft geen capsule, omdat de meeste goedaardig zijn, de cellen zwak op elkaar inwerken, "niet aan elkaar vasthouden" en daarom "wegkruipen" - verspreid door de omliggende weefsels en dan door de bloedvaten - bloed en lymfatisch. En al in andere organen verschijnen tumoren uit deze cellen - metastasen.
Bovendien wordt een tumor ook kwaadaardig genoemd, die, zelfs goedaardig van structuur is, "interfereert" met naburige organen, ze samendrukt, de functie schaadt, enz.
Hier, kortom, misschien is dat alles. Nog vragen? Misschien zullen collega's iets toevoegen?
# 28 ashev
# 29 leguaan
En vertel me wat het is met mij - wanneer ik scherp opsta vanuit een liggende of zittende positie - duizeligheid begint, het wordt donker in de ogen, dan verschijnt er een gele groet (soms), prikt in mijn voeten en je strompelt gewoon, een soort zwakheid, je moet stoppen en vasthouden aan de muren, het hoofd naar beneden laten vallen - deze toestand gaat over 7 seconden over. Uiterlijk zijn er blijkbaar ook enkele veranderingen, sindsdien ouders vragen wat er met me is gebeurd. Ik probeer langzaam op te staan, maar niet altijd.
Bij voorbaat dank.
# 30 leguaan
# 31 ashev
# 32 dunaj
Goed het hele uur van de dag.
Ik zou graag enkele kwesties willen verduidelijken die zich voordoen bij degenen die geconfronteerd worden met LGM (andere namen zijn Lymphogranulomatosis, Hodgkin's lymfoom en d bij de mensen - kanker van het lymfestelsel).
Ten eerste, het psychologische moment.
Het is natuurlijk heel vervelend en zeer teleurstellend dat DIT jou is overkomen (Th with me). Het is moeilijk, maar je moet eraan wennen. (Hier, zoals op een fiets - "In de gevangenis zijn de eerste 7 jaar moeilijk, dan niets, je went eraan). Persoonlijk ben ik liever daar dan omgaan met dergelijke dingen.
We moeten wennen aan het idee dat we elke dag moeten vechten, voor elke dag, week, maand en levensjaren, dat dit het belangrijkste is in het leven en dit alles totdat je geneest of andersom. Al het andere is op de achtergrond.
Ten tweede de relatie met artsen.
Ik had wat dat betreft geluk. In zijn geboorteland Tambov Oncologic Dispensary en RCRC hen. Blokhin, in andere l / j, zag ik een normale houding van artsen, waarvoor hij heel veel dankte. Het punt is hoe je jezelf kunt plaatsen. Wees niet beledigd door de artsen, want ze kunnen niet helpen in de mate die we willen. Niet hun schuld. Ontdek de relatie met hen over dit is dom en niet noodzakelijk. De beste optie is om op dezelfde voorwaarden met hen te praten. Om dit te doen, probeer te leren over uw ziekte, chemotherapie, voorgeschreven medicijnen, mogelijke complicaties. In de speciale literatuur, op internet. Stel je vragen eerder voor. (Ik heb ze bijvoorbeeld opgeschreven). Toegegeven, als u naar uw mening niet erg vriendelijk bent met uw hoofd, dan zou u het niet moeten scoren. Ze zeggen dat diegenen die zich hier niet druk om maken, het gemakkelijker verdragen en beter genezen. Naar mijn mening is dit een controversieel punt - de vijand (in de zin van ziekte) moet van alle kanten bekend zijn.
En dan bedenkt de dokter in het algemeen niets. Er zijn gevestigde en standaard behandelingsregimes voor dergelijke ziekten. Hij schrijft alleen een schema voor dat afhangt van je capaciteiten, het vermogen van het organisme, de beschikbaarheid van medicijnen, het stadium en het soort ziekte. Hoe complexer de aandoening van de ziekte, hoe langer en moeilijker de behandeling.
Wanhoop niet. We moeten lijden. Ik ken persoonlijk mensen die lang en hard zijn behandeld (sinds meerdere jaren). En nu leven ze 10-15 jaar, en ze zijn vergeten waar ze waren en wat hen pijn deed.
Genoeg voor vandaag. Hoe gedraag je je tijdens de chemie, over mogelijke complicaties, over eten en nog veel meer later.
Ik verzin niets. Alles wordt op zichzelf getest.
# 33 leguaan
# 34 dunaj
Hallo allemaal
Voeg iets toe.
Haaruitval is optioneel, zelfs bij een hoge dosis chemie. Afhankelijk van het type medicijnen, doses. Als PCT bijvoorbeeld het medicijn Etoposide (Lastet, Vepezid) bevat, valt het haar bijna gegarandeerd uit. Er lijken medicijnen en supplementen te zijn die dit voorkomen. Kan met name niet zeggen.
De haargroei wordt hersteld in de 4-5 e week. Eerst, timide, dan zeer snelle groei
(vaak golvend haar groeit), binnen 3-4 maanden komt alles weer normaal.
Vrolijk kerstfeest voor iedereen.
# 35 dunaj
Goed het hele uur van de dag.
Waarom leven, zo niet levend voelen?
Helaas zijn er altijd meer vragen dan antwoorden. Zelfs een gewoon persoon, als ze zich voordoen, veroorzaakt problemen.
De persoon leeft omwille van ambities, ideeën, persoonlijke en publieke belangen, enz. Zelfs om ervoor te zorgen dat deze vragen niet zouden rijzen. JEDES DAS SEINE. Hiervoor kost het veel moeite, tijd, geld, schenkt iets. En plotseling blijkt dat er een onoverkomelijk obstakel tegelijk is (het gebeurt op verschillende manieren). Hoe er op te reageren?
Nou ja, zeker geen paniek en hysterie.
Het is een schande, alles wat ik wilde, opzij zette of ten goede. Moeilijke en onaangename beslissing. Wennen aan dit zal hebben, maar het betekent niet accepteren.
Ik ben toen doorgebrand. Ik moest stoppen met mijn proefschrift, interessant werk, de gebruikelijke manier van leven en nog veel belangrijker voor mij. Het was moeilijk. Na al het mogelijke gedaan te hebben dat in het arsenaal van de RCRC zat, was er geen remedie. Goed schoongemaakt, maar niet 100%. En dit betekent dat vroeg of laat "de donder zal barsten". Terugval kwam niet lang op komst. Ik werd uitgelegd - de zaak is hard en uniek eigenwijs. Benoemd tot PCT in geval van exacerbatie en verzonden om te leven, hoeveel zal mijn lichaam rekken. Wat te doen in deze situatie?..... Vertaalde pijlen, al zijn enthousiasme om dit probleem aan te pakken. We moeten het maximale persen. Een probleem met veel onbekenden aan het uiterste van een functie. Er is geen mogelijkheid tot fouten en herhaling van het experiment. Er is echter tijd voor reflectie, actie. LGM kan lijden in tegenstelling tot andere soortgelijke ziekten.
Herwaardering van waarden. Het is moeilijk je voor te stellen hoe het is om te leven zonder een toekomst, een vooruitzicht enzovoort. In het leven heeft 'one day' echter zijn charmes. Ten eerste houden materiële waarden, geld, als kapitaal, op met rente. Van deze "kwade" volledige vrijheid van bewustzijn. Het gaat erom wat je op dit moment nodig hebt. Ten tweede begin je de kleine dingen, vreugden en zorgen anders te waarderen. Zelfs een beetje euforie komt soms voor.
Eigenlijk vind ik het persoonlijk gemakkelijker. Ik woon op het platteland. Voor een rustig en kalm leven alle omstandigheden.
Ik hou van vissen in theorie en oefenen. Het is onwaarschijnlijk dat het ermee kan worden vergeleken voor het effect van kalmeren en het bevrijden van de geest van onaangename gedachten. Ga een paar uur zitten, graaf jezelf, geweldig. Het lijkt een banale hobby, maar ook hier zijn er grote mogelijkheden om de theorie te leren en de praktijk te verbeteren. Wat een knappe man heb ik afgelopen zomer gevangen met een aas. Kaviaar op twee pannen. De week scheen.
Olympische Spelen dit jaar, Wereldbeker. Dat wil zeggen, het leven gaat door.
Nog niet. De RCRC heeft een afdeling kinderoncologie. Kinderen van baby's tot adolescenten. De diagnose is voornamelijk leukemie. Zeer moeilijke behandeling. Oké, ik ben een man, de natuur moet het voor me doorstaan. Ik heb veel gezien tijdens mijn korte leven en heb veel kunnen maken. Maar ze zijn zo voor die Gods genade. Zeer oneerlijk.
Er zijn geen universele antwoorden en oplossingen. Iedereen heeft voor zichzelf nodig wat op dit moment belangrijker is. Wees niet bang om iets op te offeren. Het is noodzakelijk om te hopen op een wonder, niet om erop te wachten, om vol te houden. Officiële geneeskunde is onze belangrijkste bondgenoot, maar als hij alleen op haar hoopte, kon hij nauwelijks schriftelijke regels hebben. Ik denk dat ik over een paar jaar in ieder geval zal vechten.
En meer. Denk aan je dierbaren. Stel je jezelf even voor op hun plek. Gepresenteerd?................... Probeer ze minder reden te geven om te rouwen.
megakaryoblastoma
Gerelateerde en aanbevolen vragen
3 antwoorden
Zoek site
Wat als ik een vergelijkbare, maar andere vraag heb?
Als u de benodigde informatie niet hebt gevonden in de antwoorden op deze vraag of als uw probleem enigszins verschilt van het probleem, stelt u de extra vraag op dezelfde pagina als bij de hoofdvraag. U kunt ook een nieuwe vraag stellen en na een tijdje zullen onze artsen het beantwoorden. Het is gratis. U kunt ook zoeken naar de benodigde informatie in soortgelijke vragen op deze pagina of via de pagina voor het zoeken naar sites. We zullen je zeer dankbaar zijn als je ons op sociale netwerken aan je vrienden aanbeveelt.
Medportal 03online.com voert medische consulten uit in de wijze van correspondentie met artsen op de site. Hier krijg je antwoorden van echte beoefenaars in jouw vakgebied. Momenteel kan de site overleg te ontvangen over 45 gebieden: allergoloog, geslachtsziekten, gastro-enterologie, hematologie en genetica, gynaecoloog, homeopaat, gynaecoloog dermatoloog kinderen, kind neuroloog, pediatrische chirurgie, pediatrische endocrinoloog, voedingsdeskundige, immunologie, infectieziekten, cardiologie, cosmetica, logopedist, Laura, mammoloog, medisch jurist, narcoloog, neuropatholoog, neurochirurg, nefroloog, oncoloog, oncoloog, orthopedisch chirurg, oogarts, kinderarts, plastisch chirurg, proctoloog, psychiater, psycholoog, longarts, reumatoloog, seksuoloog-androloog, tandarts, uroloog, apotheker, fytotherapeut, fleboloog, chirurg, endocrinoloog.
Wij beantwoorden 95.24% van de vragen.
megakaryoblastoma
Symptomen van de ziekte van Hodgkin zijn behoorlijk divers. Omdat de lymfeklieren van de ene groep of een andere vergroot zijn, kan de ziekte zich uitbreiden tot bijna alle organen en kunnen er tekenen van een bedwelming van verschillende ernst optreden. De overheersende laesie van een orgaan of systeem onthult het klinische beeld van de ziekte. Het eerste symptoom van de ziekte is in de regel een toename van de lymfeklieren; in 60% -75% van de gevallen begint het proces in de cervicale en supraclaviculaire lymfeklieren, meestal aan de rechterkant. Gewoonlijk gaat een toename van perifere lymfeklieren niet gepaard met een verslechtering van de algemene toestand van de patiënt.
Vergrote lymfeklieren zijn mobiel, dicht en zelden pijnlijk. Na verloop van tijd worden ze samengevoegd tot grote conglomeraten. Sommige patiënten ervaren pijn in de aangetaste lymfeklieren na het drinken van alcohol.
Bij 15% -20% van de patiënten begint lymfogranulomatose met een toename van mediastinale lymfeklieren. Deze veranderingen kunnen willekeurig worden gedetecteerd met fluorografie of optreden op een later tijdstip wanneer de omvang van het conglomeraat aanzienlijk is, hoest, ademhalingsmoeilijkheden en tekenen van compressie van de superior vena cava, in meer zeldzame gevallen pijn achter het borstbeen. Laesie van mediastinale lymfeknopen is kenmerkend voor nodulaire sclerose, waarbij algemene manifestaties verschijnen in late perioden en de prognose voor grote maten van het tumorconglomeraat in het mediastinum ongunstig is.
In uiterst zeldzame gevallen begint de ziekte met een geïsoleerde laesie van de paraaortische lymfeklieren. Patiënten klagen over pijn in de lumbale regio, meestal 's nachts.
- Lymfogranulomatose (lymfoom of de ziekte van Hodgkin) is een kanker van het lymfestelsel, dat deel uitmaakt van het immuunsysteem.
- Er zijn twee hoofdgroepen van deze ziekte: Hodgkin-lymfoom en non-Hodgkin-lymfoom.
- Volwassen Hodgkin-lymfoom treft meestal mensen van 20 tot 40 jaar oud, evenals degenen die de mijlpaal van 55 jaar zijn gepasseerd.
- Patiënten met HIV die vatbaar zijn voor lymfoproliferatieve ziekten kunnen aan deze ziekte lijden.
- Typische symptomen: pijnlijke zwelling van de lymfeklieren in de nek, oksels of in de lies, koorts, vermoeidheid, gewichtsverlies en jeuk.
De methoden voor moderne therapie van de ziekte van Hodgkin zijn gebaseerd op het concept van de geneesbaarheid van deze ziekte. Zolang de ziekte een lokale laesie blijft van verschillende groepen lymfeklieren (eerste stadia), kan deze worden genezen door bestraling. De resultaten van langdurig gebruik van polychemotherapie "tot aan de tolerantiegrens van gezonde weefsels" maken het mogelijk de ziekte te behandelen, zelfs in het geval van een gegeneraliseerd proces.
Behandeling van de ziekte van Hodgkin met radiotherapie wordt al sinds 1902 toegepast. De basisprincipes van helende bestralingstherapie werden voor het eerst uitgelegd door Gilbert in de jaren 20 van de vorige eeuw. Radicale stralingstherapie, d.w.z. Bestralingstherapie in het beginstadium van de ziekte van Hodgkin in doses van 35-45 Gy per centrum voor voldoende gebieden (brede gebieden die alle groepen lymfeklieren en uitstroomwegen omvatten), met een redelijk hoge bundelenergie (megavolt-therapie), kan 90% volledig genezen patiënten met lokale vormen van de ziekte. De uitzonderingen zijn patiënten met stadium 1-2, waarbij de lymfeklieren van het mediastinum meer dan een derde van de borstkas vormen. Deze patiënten hebben aanvullende chemotherapie nodig.
Moderne geneeskunde staat bekend om twee modificaties van radicale bestraling in het geval van lymfogranulomatose: multi-veld, met opeenvolgende blootstelling aan relatief uitgestrekte velden van getroffen lymfeklieren en subklinische gebieden, en grootveld (anderszins mantiform), wanneer pathologische en subklinische gebieden bijna gelijktijdig worden bestraald.
Chemotherapie wordt gebruikt op het moment van diagnose en bestralingstherapie wordt ook gebruikt. De meeste hematologen zijn van mening dat chemotherapie en bestralingstherapie moeten worden gecombineerd. Een juiste behandeling van fase 1 leidt tot volledig herstel.
Tumorvorming lymfeknopen van het mediastinum infiltratieve kan groeien en dringen in het pericardium, myocardium, slokdarm, luchtpijp. De waarschijnlijkheid van betrokkenheid bij het pathologische proces van het skeletsysteem is dezelfde als die van het longweefsel (radiologisch waargenomen bij ongeveer 20% van de patiënten) in alle histologische vormen van de ziekte van Hodgkin. In de regel worden de wervels aangetast, vervolgens worden het borstbeen, de bekkenbotten en de ribben aangetast, in meer zeldzame gevallen worden de tubulaire botten aangetast.
Betrokkenheid van botweefsel bij het pathologische proces van lymfogranulomatose manifesteert zich door pijnlijke gewaarwordingen, röntgendiagnostiek blijft vaak achter. In uiterst zeldzame gevallen kan de nederlaag van het skelet (borstbeen) het eerste zichtbare symptoom van de ziekte zijn. Een nauwkeurige diagnose wordt vastgesteld na histologisch onderzoek van de geëlimineerde tumor.
Met een specifieke laesie van het beenmerg is een afname van het gehalte aan leukocyten, bloedplaatjes in het perifere bloed en de ontwikkeling van bloedarmoede mogelijk. Leverschade door de grote compensatiecapaciteit van dit orgaan wordt laat ontdekt. De lever neemt in de regel toe, de activiteit van alkalische fosfatase neemt toe, serumalbumine neemt af. De diagnose wordt gesteld aan de hand van de resultaten van een biopsie.
Het maagdarmkanaal is vaak voor de tweede keer betrokken bij het ziekteproces als gevolg van compressie of ontkieming van tumortumoren uit de getroffen lymfeknopen. Maar in sommige gevallen worden lymfogranulomateuze laesies van de maag en dunne darm waargenomen. De submukeuze laag is het vaakst betrokken bij het proces, zweren ontstaan niet. Soms is er schade aan het centrale zenuwstelsel van de patiënt, vooral aan het ruggenmerg.
Bij 5-10% van de patiënten begint lymfogranulomatose hard: met koorts, nachtelijk zweten, snel gewichtsverlies. In de regel treedt in dergelijke gevallen een lichte toename van lymfeklieren op; de ziekte gaat gepaard met vroege leukopenie en bloedarmoede. In frequente gevallen is dit begin van de ziekte geassocieerd met een histologisch type lymfoïde depletie, wat een ongunstige prognose betekent.
In de periode van de ongevouwen symptomen van de ziekte van Hodgkin is schade aan alle lymfoïde organen en systemen waarschijnlijk. De milt wordt aangetast door 25-30% van de patiënten in stadium 1-2 van de ziekte gediagnosticeerd vóór splenectomie. In 75% -85% van de uitgevoerde autopsies wordt geen manifestatie van hypersplenisme waargenomen. De verspreiding van de ziekte naar de amandelen en het lymfoïde weefsel van de keelholte is uiterst zeldzaam.
Zeer vaak is het longweefsel betrokken bij het pathologische proces van de ziekte, infiltratieve groei van mediastinale lymfeknopen, de vorming van afzonderlijke foci of diffuse infiltraten, in sommige gevallen met desintegratie en holtevorming, zijn waarschijnlijk. De nederlaag van het longweefsel gaat in de regel niet gepaard met fysieke manifestaties. De cellen van Berezovsky-Sternberg in sputum worden in zeldzame gevallen gedetecteerd. De longen zijn betrokken bij het pathologische proces met dezelfde waarschijnlijkheid voor alle histologische vormen van de ziekte van Hodgkin. Vaak, wanneer de ziekte wordt gedetecteerd ophoping van vocht in de pleuraholten. Meestal is dit een teken van een specifieke laesie van het borstvlies, soms te zien op een röntgenfoto. In dit geval worden lymfoïde en reticulaire cellen gedetecteerd in de pleurale vloeistof, evenals Berezovsky-Sternberg-cellen die kenmerkend zijn voor de ziekte van Hodgkin.
De diagnose van de ziekte van Hodgkin is recentelijk morfologisch uitgevoerd. Zelfs met redelijk overtuigende klinische symptomen, maakt alleen een histologisch onderzoek dat lymfogranuloma onthult mogelijk om de diagnose betrouwbaar vast te stellen. Morfologische diagnostiek kan alleen als betrouwbaar worden beschouwd wanneer deze wordt gedetecteerd in het histologische type cellen Berezovsky-Sternberg. Histologisch onderzoek bevestigt en bepaalt niet alleen lymfogranulomatosis, maar onthult ook zijn morfologische type. Moeilijke diagnose van het lymfohistiocytische type, omdat er niet genoeg Berezovsky-Sternberg-cellen zijn, waardoor het mogelijk is om enerzijds reactieve hyperplasie van de lymfeklier aan te nemen en anderzijds lymfosarcoom te ontwikkelen. Er zijn problemen met de diagnose van een reticulaire variant van lymfoïde depletie, waarvan de symptomen soms moeilijk te onderscheiden zijn van sarcoom.
Morfologische diagnose van de ziekte wordt als betrouwbaar beschouwd als deze door drie morfologen wordt bevestigd. In sommige gevallen wordt het verkrijgen van materiaal voor histologisch onderzoek bemoeilijkt door de locatie van laesies in de lymfeknopen van de mediastinum- of retroperitoneale holte. Diagnostische thoracotomie wordt gebruikt om een diagnose te stellen van de ziekte die alleen de lymfeklieren van het mediastinum deed toenemen. De locatie van de ziekte van Hodgkin alleen in de retroperitoneale lymfeknopen is uiterst zeldzaam, maar in dergelijke gevallen is een histologische bevestiging van de diagnose noodzakelijk, d.w.z. toegewezen diagnostische laparotomie.
De prevalentie van het proces in perifere lymfeklieren wordt gedetecteerd door sonderen. Betrokkenheid van de mediastinum lymfeknopen, longweefsel, pleura, bottenstelsel bij de ziekte wordt gedetecteerd met behulp van röntgenonderzoeken, waaronder met behulp van computertomografie.
Lymphogranulomatosis behandeling beoordelingen
Groep: gebruikers
Berichten: 795
Registratie: 08-08-2013
LDH is geen specifieke indicator voor LGM. In de periode dat mijn lymfoom niet klein was, waren LDH, evenals alle andere indicatoren, behalve Ezonophiles, die niet noodzakelijk hetzelfde waren, normaal. De LDH-index kan hoger zijn dan de norm bij andere ziekten en in de normale toestand met lgm. Bij kinderen is het immuunsysteem niet vastgesteld, dus de ziekte kan voor altijd met succes worden genezen. Mogelijk moet u de echo opnieuw uitvoeren of opnieuw aanbrengen bij een hematoloog als u zich er erg zorgen over maakt, omdat alleen wijzelf kunnen nadenken over onze gezondheid, en nog meer over de gezondheid van het kind!
Groep: gebruikers
Berichten: 795
Registratie: 08-08-2013
Groep: gebruikers
Berichten: 86
Registratie: 07-10-2013
Van: Moskou
Op internet gaat het om de biopsie "punctie of excisionele biopsie van de lymfeklieren met cytologisch en histologisch onderzoek Indicaties: dichte, pijnloze lymfeklieren groter dan 2 cm2, supraclaviculaire lokalisatie"
1 Betreffende een biopsie: een persoon heeft honderden lymfeklieren - één meer, één minder - niet eng.
2 Het feit dat ze geen pijn doen - nu keek - zegt niets
3 4e fase, in de regel, is geen zin: volgens moderne statistieken wordt ongeveer de helft van de patiënten genezen de eerste keer en de andere helft van de rest - vanaf de tweede
De zoon werd niet beïnvloed door het beenmerg, maar lymfoom ontkiemde en vernietigde een klein deel van het borstbeen, een botcallus had zich hier na de behandeling gevormd.
Naar mijn mening zijn er slechts 2 manieren om zeker lymfoom te bepalen of niet a) voor het grootste deel - biopsie b) PET, maar ik weet het niet, misschien zal het in uw geval niet juist zijn, omdat het proces in de lymfeklieren heb je een soort van gaat, en PET zal het laten zien.
Er is een derde optie - niets doen en het proces in dynamiek bekijken, misschien is dit de juiste methode, maar ik zou niet het geduld hebben om in onwetendheid te leven
In ieder geval veel geluk voor jou - de keuze is aan jou - (hoop vooral niet op de artsen) probeer een second opinion te krijgen van een andere specialist, als je kunt
megakaryoblastoma
Goede dag! Mijn naam is Elena.
Beste artsen helpen advies.
Sinds 1997 ben ik ziek met LGM (fase II). Tijdens de zwangerschap ziek geworden. Bestaande chemotherapie, radiotherapie. Na de behandeling voelde ze zich goed. In 2002 was er een terugval (de lymfeklier in de nek was ontstoken). Alle andere organen waren normaal. Voordat de lymfklier werd gedetecteerd, verslechterde de gezondheidstoestand sterk en begon moe en moe te worden zonder duidelijke reden. Er was een sterke slaperigheid. Na chemotherapie (4 gangen) en bestraling verbeterde het welbevinden niet. In 2005 werd opnieuw een recidief met een laesie van de schildklier (een operatie werd uitgevoerd om de rechterkant van de schildklier met een landengte te verwijderen en als gevolg daarvan vertoonde histologie een laesie van het schildklierlymfoom), werden vier chemotherapiecursussen uitgevoerd. Endocrinologen hebben thyroxine voorgeschreven. Op dit moment zijn schildkliertesten (TSH) normaal. Op lymphogranulomatosis lijkt alles in orde, maar de gezondheidstoestand is niet verbeterd. Ik ben nog steeds erg moe (ik werk een halve dag).
Ik vraag je echt wat je moet doen, waar je moet afslaan. Ik ben 32 jaar oud.
Vertel me meer alsjeblieft lymfogranulomatosis is een bloedziekte? lymfatisch systeem? en hoe is immuniteit verward?
Misschien hier [Links zijn alleen beschikbaar voor geregistreerde gebruikers] vindt u nieuwe en nuttige informatie.
Hier is een uittreksel van Yandex:
Lymfeklieren en bloedvaten in het menselijk lichaam vervullen een aantal belangrijke functies. Gedeeltelijk, via hen (het belangrijkste deel door de aderen), keert de vloeistof terug naar de bloedbaan van de weefsels. Het lymfatische weefsel concentreert de immuunafweer vertegenwoordigd door leukocyten, lymfocyten en andere afweercellen. Wanneer een infectie of andere pathologische processen optreden, creëert het lymfestelsel onmiddellijk een barrière tegen de ziekte. Bij lymfogranulomatose vindt het tumorproces plaats in het lymfatisch weefsel.
En u moet contact opnemen met de arts die de behandeling van LGM heeft uitgevoerd. Wanneer was de laatste keer dat u een hematoloog had?
Goede dag! Heel erg bedankt voor het antwoord!
Ik zal iets meer over mezelf schrijven:
In 1997-1998 na de bevalling (ziek geworden tijdens de zwangerschap, stadium II A) Ik nam deze behandeling (helaas kan ik me het schema niet herinneren): cyclofosfamide, vinblastine-vincristine, natulan en prednison.
Straling naar de top en profylactisch naar de middelste verdiepingen.
In 2002 hervatte ik stadium IIA (een vergrote lymfeklier in de nek), nam 4 chemiecursussen en een kuur van DHT voor cervico-claviculaire lymfeknopen, rekening houdend met de eerder ontvangen dosis.
Behandelingsregime (COPOP / AVV - cyclofosfamide 1000 mg, vincristine 2 mg, natulan 1400 mg, prednisolon 40 mg / dag, adriablastine 40 mg, vinblastine 10 mg, bleomycine 15 mg).
In september 2005 was er een operatie aan de schildklier (hemiteriocyanitis rechts op de landengte). De histologische conclusie: lymfogranulomatose in de fase van therapeutische patamarfose. Na opnieuw testen al in de oncologische dispensary: lymphogranulomatosis, nodulaire sclerose type I (de prevalentie van lymfoïde weefsel in de knobbeltjes, het tumorweefsel is minder dan 25%). Echografie is normaal. Trepan-biopsie is ook normaal.
R-longen, mediane schaduwtomografie: longen zonder frisse en focale en infiltratieve schaduwen. De mediane schaduw strekt zich uit in beide richtingen op niveau 5 van de intercostale ruimte tot 7,2 cm, MIT = 0,3.
CT van de borst: enkele verkalkte lymfeklieren van het bovenste anterior mediastinum (onveranderd vanaf 2002). Op basis van computertomografie werden in plaats van de geplande 8 kuren 4 chemotherapiecursussen uitgevoerd volgens het schema: ABVD: doxorubicine 45 mg, dacarbazine 650 mg, vinblastin 2 mg, bleomycitine 15 mg.
Hier is een bloedtest op het moment van ontslag (maart 2006): er.3.71, Hv 113, L.2.6, B 1, E 2, P 12, p 40, L 42, M 2, Tr 265.
Bloedonderzoek van 20 juni 2006:
Leukocyten: 6,6, erytrocyten 4,34, hemoglobine 122, TsVP 0,84, bloedplaatjes 318, lymfocyten 38, monocyten 8, segmenten. 50, vasthouden 3, eosinophils 1, basophils 0, ESR 14.
Ik werd behandeld door oncologen (nooit hematologen gehad). Na de cursussen (de behandeling eindigde in maart) was ze nog niet bij de receptie.