Orvirem - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (siroop) van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van influenza type A bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Orvirem lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van specialisten in het gebruik van Orvirem in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen Orvirem in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van influenza type A bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Orvirem - antiviraal middel. Remantadine is een adamantaanderivaat; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2). Omdat het een zwakke base is, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Remantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de incidentie, ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

structuur

Rimantadine hydrochloride + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inslikken wordt Orvirem bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is langzaam. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten.

getuigenis

• Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Preventie van rimantadine kan effectief zijn bij contacten met mensen die thuis ziek zijn, waarbij de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Vormen van vrijgave

Siroop voor kinderen.

Instructies voor gebruik en dosering

Bij de behandeling van het geneesmiddel wordt oraal (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op dag 1 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijks dosis - 60 mg); in de 2e en 3e dag - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg); kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); in de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer per dag; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van de infectie.

De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

• misselijkheid, braken;
• epigastrische pijn;
• winderigheid;
• anorexia;
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• slapeloosheid;
• neurologische reacties;
• concentratiestoornis;
• hyperbilirubinemia;
• allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria);
• asthenie.

Contra

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen tot 1 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Speciale instructies

Het innemen van het medicijn kan chronische comorbiditeit verergeren.

Wanneer epilepsie het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval verhoogt.

Siroop bevat 60% sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Geneesmiddelinteractie

Gecombineerd vermindert Orvirem de werkzaamheid van anti-epileptica.

Wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen, verminderen adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen de absorptie van rimantadine.

Geneesmiddelen die urine verzuren (acetazolamide, natriumbicarbonaat), verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege de vermindering van de uitscheiding door de nieren.

Gecombineerd met het gebruik van acetylsalicylzuur verlaagt paracetamol de Cmax-waarde van rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Antivirale middelen Orvirem

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Alguire;
• rimantadine;
• rimantadine;
• Rimantadine hydrochloride.

Analoga voor farmacologische groep (antivirale middelen):

• AVONEX;
• Allokin Alpha;
• alloferon;
• Algeron;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• anaferon;
• Anaferon kinderen;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Genfakson;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Giaferon;
• Groprinosin;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• Ingaron;
• Interal;
• interferon;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Ladivin;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• neovir;
• oxoline;
• ORVItol;
• panavir;
• Poludan;
• Realdiron;
• IFN;
• Rebetol;
• Relenza;
• Ronbetal;
• Tamiflu;
• tilorona;
• Fladeks;
• Eberon alfa P;
• Ekstavia;
• ERAZABAN.

Gebruikt om ziekten te behandelen: griep

Antivirale siroop voor kinderen Orvirem: ouderrecensies, gebruiksvoorschriften en mogelijke bijwerkingen

Orvirem voor baby's is een effectief medicijn bedoeld voor de preventie en behandeling van virale ziekten, vooral het medicijn is actief tegen influenza type A. Neem aan het begin van de receptie speciale instructies, overschrijd de dosering niet.

Medicinale siroop wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling van ziekten, maar ook voor preventie. Veel kinderartsen schrijven medicatie voor tijdens seizoensgriepuitbraken, om het lichaam van het kind te beschermen. Raadpleeg voor gebruik een arts.

Farmacologische eigenschappen

Het positieve effect van het medicijn is te wijten aan de aanwezigheid van het hoofdbestanddeel - rimantadine hydrochloride. De stof wordt geleidelijk vrijgegeven, waardoor het risico op allergische reacties tot een minimum wordt beperkt.

Het belangrijkste ingrediënt van Orvirem draagt ​​bij aan de ontwikkeling van specifieke antilichamen die virussen bestrijden, met name influenza type A. Regelmatig gebruik van het medicijn leidt tot ontgifting van het lichaam, verhoogt de weerstand tegen ziekteverwekkers, vermindert het ontstekingsproces.

Indicaties voor gebruik

Artsen schrijven Orvirem voor in de volgende gevallen:

• voor de preventie van influenza A bij kinderen ouder dan één jaar. Het aspect is relevant in geval van epidemieën in grote groepen, thuis, met frequent contact met een zieke persoon;
• behandeling van influenza in de beginfase van ontwikkeling, geavanceerde gevallen zijn moeilijk te behandelen met het medicijn.

De samenstelling van therapeutische siroop

Medische siroop heeft een positief effect op het lichaam van de kinderen vanwege de volgende componenten (de dosering wordt aangegeven met de berekening van één theelepel van het geneesmiddel):

• Rimantadine hydrochloride - 10 mg (het belangrijkste werkzame bestanddeel);
• suiker, kleurstof E122, natriumalginaat, gezuiverd water (hulpstoffen).

Het hoofdbestanddeel heeft een therapeutische functie, extra stoffen geven de siroop de gewenste consistentie, aangename geur en smaak. Het medicijn is immers bedoeld voor kinderen, ze nemen niet graag bittere, grijze medicijnen. De fabrikant dacht na over dit aspect, inclusief enkele hulpcomponenten.

Suiker is een onderdeel van Orvirem, medicinale siroop wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven aan kleine patiënten met diabetes.

Instructies voor gebruik

Hoe Orvirem te nemen? Het is belangrijk om bij het gebruik van de siroop rekening te houden met de leeftijd van het kind, en houd u duidelijk aan de voorgeschreven dosering. Neem de medicatie na een maaltijd, drink water (andere dranken worden niet aanbevolen), het geschatte doseringsschema is als volgt:

• Kinderen van 1 tot 3 jaar oud: op de eerste dag van de behandeling wordt driemaal daags 20 mg siroop (twee theelepeltjes) getoond. Neem de komende twee dagen 10 mg tweemaal daags in. Op de vierde dag - eenmaal daags 10 mg;
• kinderen van drie tot zeven jaar oud: de eerste dag van de ziekte - 30 ml driemaal daags (de maximaal toegestane snelheid is 90 mg), voor de volgende twee dagen drie theelepels tweemaal daags, op de vierde dag van de behandeling, geef een kruimel drie dessert theelepels een keer.

Kijk naar de lijst met effectieve behandelingen voor dacryocystitis bij pasgeborenen.

Lees meer over kinderziektes bij kinderen op deze pagina.

De optimale duur van het verloop van de behandeling is 4-5 dagen, als het niet effectief is, raadpleeg dan een arts, vervang Orvirem door een ander medicijn.

Gebruiksaanwijzing Orvirem voor kinderen om te voorkomen:

• Kinderen van 1-3 jaar oud nemen twee theelepels (20 mg) eenmaal daags;
• baby's van 3 tot 7 jaar oud - drie theelepels (30 mg) eenmaal daags.

De duur van de preventie hangt af van de overvloed van de infectiebron, de immuniteit van de kruimels. Raadpleeg voor gebruik een kinderarts.

Contra

Het is verboden om de medicatie te gebruiken:

• voor kinderen van ongeveer een jaar oud;
• met individuele intolerantie voor individuele componenten;
• ernstige ziekten van de nieren en lever (overleg met een arts nodig);
• diabetes mellitus kan ook een reden zijn voor het afwijzen van de therapeutische siroop (soms verlagen ze gewoon de dosering van Orvirem);
• tijdens borstvoeding en borstvoeding (de actieve bestanddelen van het geneesmiddel kunnen de vorming van de foetus of de ontwikkeling van een reeds geboren baby nadelig beïnvloeden).

Mogelijke bijwerkingen

De aanwezigheid van een allergie voor bepaalde componenten, een individueel kenmerk van een kleine patiënt of een overdosis kan de volgende gevolgen hebben:

• langdurig gebruik van Orvirem kan een exacerbatie van chronische aandoeningen veroorzaken;
• in sommige gevallen heeft het gebruik van therapeutische siroop een negatief effect op kinderen met diabetes mellitus;
• bij patiënten met epilepsie kan dit leiden tot een toename van epileptische aanvallen;
• vlagen van braken en misselijkheid zijn waarschijnlijk;
• verminderde concentratie van aandacht, onwil om te leren (voor schoolkinderen);
• duizeligheid, slapeloosheid
• negatieve neurologische reacties;
• manifestaties van de huid: urticaria, uitslag, jeuk in het gebied van de formaties op de epidermis;
• problemen met het spijsverteringskanaal.

In de meeste gevallen wordt het medicijn goed verdragen, bijwerkingen treden niet op. Als u merkt dat de reacties onmiddellijk stoppen met het innemen van de medicatie, bezoek dan de arts. Gewoonlijk bestaat de behandeling uit het elimineren van onaangename symptomen, geen gevallen van ziekenhuisopname na het nemen van Orvirem werden geregistreerd.

Interactie met andere drugs

Orvirem reageert met sommige medicijnen, soms heeft de combinatie een negatief effect op de gezondheid van de kruimels:

• het gebruik van geneesmiddelen tegen epilepsie samen met medicinale siroop vermindert de effectiviteit van de eerste;
• urine verzurende geneesmiddelen (natriumbicarbonaat, acetazolamide) verhogen de werkzaamheid van Orvirem vanwege de retentie ervan in de nieren;
• Het wordt niet aanbevolen om de siroop samen met omhullende, adstringerende en absorberende middelen te gebruiken, deze verminderen de effectiviteit van de eerste en verminderen de absorbeerbaarheid;
• acetylsalicylzuur, paracetamol vermindert de werkzaamheid van de actieve bestanddelen van Orvirem.

Formulier vrijgeven en opslagmethode

Produceer medicinale siroop in de vorm van een vluchtige vloeistof met een aangenaam aroma van rode en roze kleur. De fles bevat 100 ml van het geneesmiddel, elke verpakking is verpakt in een kartonnen doos, instructies zijn vereist. Houd het geneesmiddel niet langer dan drie jaar buiten het bereik van kinderen. Het is verboden om na de vervaldatum te gebruiken. De gemiddelde prijs van Orvirem-siroop in Rusland is 260 roebel.

In de meeste gevallen spreekt Orvirem gunstig, veel ouders zijn de stroop dankbaar voor het helpen voorkomen van de griep. Een belangrijke rol wordt gespeeld door een acceptabel prijsbeleid, een grote fles, wat niet genoeg is voor één behandelingskuur. De tool toont hoge, snelle resultaten, daarnaast heeft het medicijn een geweldige smaak, wat kinderen leuk vinden.

Wat en hoe moet een sterke hoest bij een kind thuis worden behandeld? We hebben het antwoord!

Lees over de symptomen en de behandeling van voedselvergiftiging bij kinderen op deze pagina.

Volg de link http://razvitie-malysha.com/zdorovie/sredstva/vibrotsil.html en lees de instructies voor het gebruik van Vibrocil voor kinderen.

Analogons van het medicijn

Artsen raden aan om Orvirem te vervangen door structurele analogen (hetzelfde werkzame bestanddeel), minder vaak met geneesmiddelen uit dezelfde farmacologische groep (vergelijkbaar met effecten op het lichaam). Zelfgekozen medicatie wordt niet aanbevolen, vooral niet voor kinderen. Als Orvirem om de een of andere reden nog niet is benaderd, raadpleeg dan een arts, de kinderarts zal u het nodige analogon adviseren.

Volgens de werkzame stof zijn er verschillende vervangers Orvirem:

Er zijn veel meer vergelijkbare antivirale geneesmiddelen voor hun effecten op het lichaam:

• Amizon;
• Arbidol;
• Amiksin;
• anaferon;
• Gevizosh;
• Ingaron;
• Inferon;
• Lavomax;
• Jodantipyrin;
• panavir;
• Fladex en anderen.

Volgende video. Dr. Komarovsky over antivirale middelen voor kinderen:

Orvirem - gebruiksaanwijzing, siroop voor kinderen

Orvirem is een antivirale siroop voor kinderen met bewezen werkzaamheid voor de preventie en vroege behandeling van influenza A. Orvirem is een huiselijk antiviraal geneesmiddel voor kinderen van een nieuwe generatie, ontwikkeld door het Research Institute of Influenza (St. Petersburg).

Orvirem is verkrijgbaar in de vorm van een siroop voor kinderen met het werkzame bestanddeel rimantadinehydrochloride. Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof Е122 (karmuazin, azorubin), gezuiverd water.

Natriumalginaat (wordt in de voedingsmiddelenindustrie aangeduid als E-401 en is goedgekeurd voor gebruik bij de vervaardiging van babyvoeding), heeft adsorberende en ontgiftende eigenschappen, wat bijdraagt ​​aan de antitoxische activiteit. Dat wil zeggen, natriumalginaat vermindert het toxische effect van rimantadine (wat gecontra-indiceerd is bij jonge kinderen en is alleen toegestaan ​​voor kinderen vanaf 7 jaar).

Orvirem - indicaties voor gebruik bij kinderen

De naam Orvirem kan worden gedecodeerd als SARS + REMADADIN, maar in de officiële gebruiksaanwijzing is de indicatie voor het gebruik van Orvirem alleen de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Informatie over het gebruik van dit medicijn als preventie en / of behandeling van SARS in de gebruiksaanwijzing van het medicijn is dat niet.

Niettemin wordt Orvirem-antivirale siroop veel gebruikt in pediatrie (voorgeschreven door kinderartsen) als behandeling voor virale verkoudheid (ARVI).

Hoogstwaarschijnlijk is dit te wijten aan het feit dat werknemers van de afdelingen van kinderziekten van de Russische State Medical University. N.I. Pirogov op basis van het Morozov Children's City Clinical Hospital, het Infectious Clinical Hospital No. 1 (Moskou), werd een studie uitgevoerd om de klinische werkzaamheid en veiligheid van Orvirem met ARVI bij kinderen van 1 tot 16 jaar te bestuderen.

Uit de studie bleek dat de perioden van verlichting van klinische symptomen van acute respiratoire virale infecties, zoals hyperthermie (koorts), hyperemie (roodheid) van de orofaryngeale mucosa, hoest en piepende ademhaling in de longen significant lager waren in de hoofdgroep, waaronder Orvirem, in vergelijking met een groep die dit medicijn niet kreeg (de tijd om de klinische symptomen van ARVI te stoppen was gemiddeld 30% minder dan bij kinderen die geen Orvirem kregen). Tegelijkertijd was Orvirem even effectief bij kinderen met ARVI die gecompliceerd en zonder complicaties waren.

Aldus laten de uitgevoerde onderzoeken ons toe om de effectiviteit van Orvirem bij de behandeling van ARVI bij kinderen als goed te karakteriseren, en het medicijn zelf als veilig te beschouwen en het aan te bevelen voor gebruik bij de behandeling van niet alleen influenza, maar ook andere ARVI bij kinderen, inclusief kroep I - II. graad. *

*) Influenza and SARS: nieuwe manieren om het probleem bij kinderen vanaf 1 jaar op te lossen. Pediatrische infectieziekteverband. Informatiebrief Kindergeneeskunde. Aanvulling op het tijdschrift Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instructies voor gebruik voor kinderen

Orvirem is een dikke siroop, een zoete smaak met een bittere nasmaak, roze of lichtrode kleur, kleverig. Schud siroop voor gebruik. Na elk gebruik moet de buitenzijde van de fles zorgvuldig worden schoongemaakt en moet de dop stevig worden vastgeschroefd. Als dit niet gebeurt, kristalliseert de siroop op het deksel snel door suiker.

Gebruik Orwirem-siroop voor preventie:

• kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - 20 mg - 10 ml (2 theelepels) eenmaal daags;
• kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 30 mg - 15 ml (3 theelepels) 1 keer / dag;
• kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg - 25 ml (5 theelepels) 1 keer / dag.

De preventieve cursus is 10-15 dagen.

Voor behandeling (met een vijfdaagse cursus), wordt Orvirem-siroop gebruikt na maaltijden met water:

• Kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - op de eerste dag met een dosis van 60 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 3 keer per dag; in 2 en 3 dagen - 40 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 2 maal per dag; 4-5 dagen - 20 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels één keer per dag.
• Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag in een dosis van 90 mg / dag: 15 ml of 3 theelepels (30 mg) 3 maal / dag; in 2 en 3 dagen - 60 mg / dag, d.w.z. 30 mg (15 ml of 3 theelepeltjes) 2 keer per dag; 4 dagen - 30 mg / dag (15 ml of 3 theelepels) eenmaal daags.
• Kinderen van 7 tot 10 jaar in een dosis van 100 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg), 2 keer per dag.
• Kinderen van 10 tot 14 jaar in een dosis van 150 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg) 3 keer per dag.

Waarschuwing! De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Na inslikken wordt Orvirem vrijwel volledig, maar relatief langzaam, opgenomen in de darm.

Contra-indicaties Orvirem

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen jonger dan 1 jaar oud (er zijn geen adequate veiligheidsstudies uitgevoerd bij kinderen jonger dan 1 jaar, daarom is rimantadine gecontraïndiceerd);
• overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
• fructose-intolerantie;
• tekort aan sucrase / isomaltase;
• glucose-galactose malabsorptie.

Wees voorzichtig met Orvirem, met ernstig chronisch nierfalen, met leverfalen en diabetes (15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (CU)). Bij patiënten met epilepsie verhoogt het gebruik van het geneesmiddel het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval.

Bijwerking van Orvirem-siroop

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (CZS): hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen.

Overig: hyperbilirubinemie (verhoogd serumbilirubine), allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie (zwakte, vermoeidheid).

Interactie met andere drugs

Syrup Orvirem vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Vorm en houdbaarheid vrijgeven Orvirem

Siroop is verkrijgbaar in flessen van 100 ml donker glas of polyethyleentereftalaat (thermoplastisch). Houdbaarheid - 3 jaar, opgeslagen op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.

Informatie over het medicijn wordt verstrekt op basis van instructies voor het gebruik van het medicijn dat is opgenomen in het rijksregister.

Orvirem - prijs

De prijs voor kinderstroop Orvirem varieert van 180 tot 400 roebel.

Orvirem voor kinderen: instructies voor gebruik

Met het begin van koud weer, verspreidden influenzavirussen zich snel tot gevoelige mensen, vooral kinderen. Antivirale medicatie wordt vaak voorgeschreven om ziekte te voorkomen of de griep te behandelen, als het virus al in het lichaam van de kinderen is binnengedrongen. Onder hen in grote vraag Orvirem. Hoe reageert het op ziekteverwekkers, in welke dosis wordt geloosd op kinderen en wat wordt, indien nodig, vervangen?

Formulier vrijgeven

De enige vorm van afgifte van Orvirem is siroop. Eén fles van donkerbruin glas bevat 100 ml van het medicijn, weergegeven door een dikke, stroperige vloeistof met een lichtrode of roze tint. De smaak van de oplossing is zoet, doet denken aan aardbeien, maar er is ook een lichte bitterheid.

structuur

Het actieve bestanddeel van Orvirem is een stof die rimantadinehydrochloride wordt genoemd. De hoeveelheid in 1 ml siroop is 2 mg, dat wil zeggen, in een theelepel medicatie (5 ml), rimantadine is aanwezig in een dosis van 10 mg.

Bovendien omvat het medicijn suiker, voedselkleuring, water en natriumalginaat. Deze stoffen geven de oplossing een stroperige consistentie en een zoete smaak. Er zit geen alcohol in de samenstelling van het medicijn.

Werkingsprincipe

Orvirem heeft antivirale activiteit, vooral tegen verschillende influenzavirussen (in het bijzonder tegen A2-stammen).

Dit effect wordt geleverd door het vermogen van rimantadine om de overdracht van genetisch materiaal van virusdeeltjes naar geïnfecteerde cellen te voorkomen, evenals de afgifte van vermenigvuldigd virus uit cellen. Dit interfereert met de reproductie van virussen en vermindert het aantal pathogenen.

Als siroop wordt gebruikt in de eerste uren na het begin van de klinische symptomen van influenza of 2-3 dagen vóór het begin van de infectie, neemt het risico op het ontwikkelen van de ziekte af en als de griep verschijnt, zijn de symptomen minder uitgesproken en wordt het beloop verlicht.

Het grootste effect wordt opgemerkt bij patiënten die Orvirem begonnen te nemen in de eerste 6-7 uur na het begin van de symptomen van infectie. Bij sommige patiënten heeft het medicijn een therapeutisch effect, zelfs bij een later begin van de behandeling (tot 18 uur na het begin van de symptomen van de ziekte).

getuigenis

Orvirem wordt voorgeschreven voor de griep - zowel voor de vroege behandeling van een dergelijke infectie als voor de preventie ervan.

Het medicijn kan worden gebruikt bij kinderen die in contact zijn gekomen met een zieke griep, bijvoorbeeld in een kinderteam, waarna sommige kinderen ziek werden, of iemand van hun familieleden die met een kind in hetzelfde huis woonden, ziek werd van de griep.

Op welke leeftijd mag het nemen?

Siroop wordt voorgeschreven aan kinderen ouder dan 1 jaar. Het gebruik van Orvirem bij baby's is verboden. Als het kind al een jaar oud is, kan het medicijn hem zonder angst worden gegeven.

Contra

Orvirem niet gebruikt als het kind:

• Er is een acute leverziekte.
• Er is een pathologie van de nieren.
• Geopenbaarde thyreotoxicose.
• Er is overgevoeligheid voor een bestanddeel van de siroop.

Als een kind epilepsie heeft, moet het medicijn onder toezicht van een arts worden gegeven, omdat het risico op een aanval die optreedt tijdens de behandeling met Orvirem toeneemt.

Omdat de samenstelling van het medicijn suiker bevat, is het belangrijk om rekening te houden met diabetes bij een kleine patiënt.

Bijwerkingen

Af en toe, na inname van Orvirem, treedt een negatieve reactie van het spijsverteringsstelsel op in de vorm van pijn, winderigheid, verlies van eetlust, misselijkheid en andere symptomen.

Bij sommige kinderen veroorzaakt het medicijn een allergische reactie. Het is ook mogelijk dat zwakte, slapeloosheid, hoofdpijn en andere manifestaties van de negatieve effecten van het medicijn op het centrale zenuwstelsel optreden.

Instructies voor gebruik en dosering

Voor elk gebruik van Orvirem wordt het aanbevolen een medicijnfles te schudden zodat de ingrediënten van de siroop gelijkmatig worden verdeeld.

Geef het medicijn af met een normale theelepel, die 5 ml siroop bevat. Neem het medicijn na de maaltijd in en als het kind vraagt ​​om de siroop te drinken, is het het beste om gewoon water te gebruiken.

Het behandelingsregime hangt af van de reden voor het gebruik van het geneesmiddel.

Als de medicatie wordt gegeven aan een ziek kind, wordt een 4-daagse cursus voorgeschreven:

• Op de eerste dag wordt de siroop drie keer gegeven in 10 ml voor kinderen van 1-3 jaar oud (slechts 60 mg), 15 ml voor kinderen van 3-7 jaar oud (slechts 90 mg) en 20 ml voor patiënten van 7-14 jaar oud (120 mg).
• Op de tweede dag neemt de frequentie van toediening af tot tweemaal, maar de enkele dosis blijft hetzelfde, dus ontvangt een kind van 1-3 jaar oud 40 mg van het geneesmiddel per dag, een patiënt van 3-7 jaar oud - 60 mg en een kind ouder dan 7 jaar - 80 mg.
• Op de derde opnamedag wordt hetzelfde schema gebruikt als in het tweede.
• Op de vierde dag wordt het geneesmiddel slechts eenmaal in een dosis van 10 ml genomen voor kinderen van 1-3 jaar oud (20 mg), 15 ml voor patiënten van 3-7 jaar oud (30 mg totaal) en 20 ml voor schoolkinderen en adolescenten (40 mg totaal).

Als het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor profylaxe, moet het 10-15 dagen eenmaal daags worden gedronken in een dosis van 20 mg voor baby's van 1-3 jaar oud (10 ml) en 30 mg voor kinderen ouder dan drie jaar (15 ml). Vanaf de leeftijd van 7 jaar is een profylactische enkele dosis 4 eetlepels (20 ml).

overdosis

In gevallen waar de overmatige dosis siroop een schadelijk effect heeft gehad, vermeldt de fabrikant dit niet.

Interactie met andere drugs

• Behandeling met Orvirem wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met het gebruik van anti-epileptica, omdat rimantadine de werkzaamheid ervan vermindert.
• Als u een siroop neemt met omhullende, samentrekkende of adsorberende geneesmiddelen, neemt de absorptie van rimantadine af.
• Natriumbicarbonaat en andere stoffen die urine zuur maken, verhogen de efficiëntie van Orvirem, omdat ze de uitscheiding door de nieren verstoren.
• Als u samen met paracetamol of acetylsalicylzuur siroop geeft, zal de maximale concentratie rimantadine in het bloed lager zijn.

Voorwaarden voor verkoop en opslagfuncties

Het medicijn is op recept verkrijgbaar en kost gemiddeld 280-320 roebel per fles.

Het geneesmiddel thuis bewaren is belangrijk buiten het bereik van kinderen. De optimale opslagtemperatuur is tot +25 graden. Een ongeopende injectieflacon wordt gedurende 3 jaar vanaf de afgiftedatum bewaard. Na het eerste gebruik van het geneesmiddel wordt de houdbaarheid niet verminderd.

Na elk gebruik moet de hals van de injectieflacon worden gereinigd, zodat de daarop resterende siroop niet kristalliseert. De dop van de fles moet goed worden vastgeschroefd.

beoordelingen

Over het gebruik van Orvirem bij kinderen met influenza of voor de preventie van deze infectie zijn er veel positieve reviews. Moeders bevestigen daarin dat het medicijn heeft bijgedragen aan het voorkomen van de ziekte na contact met het virus of het verloop van de ziekte versoepelde.

De vorm van siroop wordt handig genoemd, en de prijs is betaalbaar, maar veel kinderen houden niet van de smaak van Orvirem, omdat het een bittere nasmaak heeft. Het medicijn wordt, volgens de ouders, grotendeels goed doorgegeven. Slechts in zeldzame gevallen reageert een kind op bestanddelen van de siroop met allergieën of andere ongunstige symptomen.

Bij negatieve beoordelingen klagen moeders over het zwakke effect van het geneesmiddel, de afwezigheid van een maatbeker of spuit in de verpakking en de aanwezigheid van kleurstof in de samenstelling.

analogen

Orvirem kan worden vervangen door een ander antiviraal geneesmiddel, bijvoorbeeld:

• Rimantadine. Dergelijke capsules en tabletten bevatten dezelfde werkzame stof als Orvirem, maar vanwege hun vaste vorm en hogere dosering worden ze voorgeschreven voor kinderen ouder dan 7 jaar.
• Amiksin. Deze tabletten die tiloron bevatten werken op de virussen van herpes, influenza, hepatitis en andere pathogenen. Ze kunnen worden voorgeschreven vanaf de leeftijd van 7 en worden vaak profylactisch gebruikt om SARS en griep in de winter-lente periode te voorkomen.
• Kagocel. Dergelijke antivirale pillen stimuleren de productie van interferon en zijn in trek voor laesies van herpesvirussen, influenzavirus en andere infecties. Kinderen krijgen dit medicijn vanaf de leeftijd van drie voorgeschreven. Het is ook toegestaan ​​om te worden gebruikt voor profylaxe, bijvoorbeeld als een kind van 4-5 jaar naar de kleuterschool gaat tijdens het ARVI-seizoen.
• Arbidol. Een dergelijk medicijn heeft een immunostimulerend en antiviraal effect en daarom wordt het gebruikt bij de behandeling van rotavirusinfectie, influenza, ARVI en andere ziekten. Het wordt weergegeven door omhulde tabletten, poeder voor suspensie en capsules. Het geneesmiddel met een dosering van 50 mg is toegestaan ​​voor kinderen vanaf 3 jaar oud en een dosering van 100 mg is gebruikt sinds de leeftijd van zes.
• Ingavirin. Deze capsules hebben niet alleen antivirale werking, maar ook ontstekingsremmende activiteit. Ze worden al vanaf de leeftijd van 13 gebruikt bij de behandeling van para-influenza, adenovirusinfectie, influenza en andere infecties.
• Ergoferon. Dergelijke antivirale resorptiepillen hebben ook een ontstekingsremmend effect. Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen ouder dan zes maanden en de tabletten van de kleinste patiënten worden opgelost in water. Er is ook een oplossing Ergoferon, gebruikt bij de behandeling van kinderen ouder dan 3 jaar.
• Citovir-3. Deze zoete siroop is effectief tegen influenzavirussen en andere ARVI-ziekteverwekkers. Net als Orvirem kan het worden gegeven aan kinderen ouder dan een jaar.

ORVIREM

Siroop [voor kinderen] in de vorm van een dikke roze of lichtrode vloeistof.

5 ml (1 thee.l) rimantadinehydrochloride 10 mg

Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof E122, gezuiverd water.

100 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.

Antiviraal medicijn. Rimantadine is een adamantaanderivaat; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2). Omdat het een zwakke base is, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de incidentie, ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. C-waarde_max Rimantadine in het bloedplasma met een dosis van 100 mg 1 maal / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal / dag - 416 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. V_d bij volwassenen - 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 l / kg. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T_1/2 - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij oudere patiënten kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

- preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

- acute leverziekte;

- acute en chronische nierziekte;

- kinderleeftijd tot 1 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Met voorzichtigheid moet worden voorgeschreven het medicijn voor epilepsie (inclusief in de geschiedenis).

Bij de behandeling wordt het medicijn oraal (na maaltijden) met water ingenomen, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 tot 3 jaar oud - op dag 1 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 maal / dag (dagelijks dosis - 60 mg); in de 2e en 3e dag - 10 ml 2 maal / dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 20 mg); voor kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 maal / dag (dagelijkse dosis - 90 mg); in de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 maal / dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer / dag; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer / dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van de infectie.

De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Het medicijn wordt meestal goed verdragen. De volgende bijwerkingen worden soms waargenomen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen.

Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie.

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geïdentificeerd.

Gecombineerd vermindert Orvirem de werkzaamheid van anti-epileptica.

Wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen, verminderen adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen de absorptie van rimantadine.

Geneesmiddelen die urine verzuren (acetazolamide, natriumbicarbonaat), verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege de vermindering van de uitscheiding door de nieren.

Met het gecombineerde gebruik van acetylsalicylzuur, vermindert paracetamol de waarde van C_max rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Het innemen van het medicijn kan chronische comorbiditeit verergeren.

Wanneer epilepsie het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval verhoogt.

Siroop bevat 60% sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij acute en chronische nieraandoeningen.

Gecontra-indiceerd bij acute leveraandoeningen.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Orvirem

Orvirem: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Orvirem

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: OLYFEN Corporation (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 297 roebel.

Orvirem - antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Orvirem is siroop (voor kinderen): een dikke vloeistof van lichtrode of roze kleur (elk 100 ml in flessen van donker glas, in een kartonnen doos één fles).

De samenstelling van 5 ml siroop (1 theelepel):

• werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride - 10 mg;
• Hulpcomponenten: gezuiverd water, natriumalginaat, suiker, kleurstof E122.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel, een adamantaanderivaat, dat werkzaam is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, met name A2.

Rimantadine is een zwakke base, die werkt door de pH van endosomen te verhogen die een vacuole membraan en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomt dus de verzuring in deze vacuolen, waardoor wordt voorkomen dat het virale membraan versmelt met het endosome membraan. Dientengevolge wordt het virale genetische materiaal niet overgedragen in het cytoplasma van de cel.

Rimantadine onderbreekt ook de transcriptie van het virale genoom, d.w.z. het onderdrukt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.

Het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 uur na de ontwikkeling van klinische manifestaties van influenza A vermindert de incidentie, vermindert de ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische activiteit van rimantadine wordt ook opgemerkt bij het innemen van het geneesmiddel binnen 18 uur na de eerste tekenen van griep.

Criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van rimantadine: de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte; de mate van verdwijning van pathologische stoornissen geïdentificeerd in laboratoriumtests, indien aanwezig, trad op bij het begin van de ziekte; afwezigheid / ontwikkeling van complicaties en / of bijwerkingen. Volgens klinische studies vermindert Orvirem de duur van de aanwezigheid van de volgende griepverschijnselen met 3,1-3,6 dagen: de duur van de temperatuursreactie, tekenen van intoxicatie, catarrale symptomen in de nasopharynx. Het draagt ​​ook bij aan de snelle normalisatie van perifeer bloed, verbetert de prestaties van specifieke en niet-specifieke immuniteit. Met late behandeling en terugval van de griep vermindert Orvirem 2 keer de duur van de ziekte en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het criterium voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van rimantadine is het vermogen ervan om de ontwikkeling van de ziekte tijdens een epidemie / uitbraak van influenza in een team te voorkomen. De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld aan de hand van het effect van het geneesmiddel op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met griep en de incidentie van nosocomiale acute luchtwegaandoeningen bij hen. Volgens onderzoeksgegevens wordt de profylactische werkzaamheid bij 71,6% van de patiënten als excellent beoordeeld, bevredigend bij 11,9% en onbevredigend bij 16,5%. Als Orvirem systematisch wordt ingenomen met het oog op preventie, neemt de incidentie van influenza bij georganiseerde groepen af ​​met een factor 4-5.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine vrijwel volledig langzaam geabsorbeerd in de darm. Maximale plasmaconcentraties van het geneesmiddel: 181 ng / ml - bij gebruik van 100 mg eenmaal daags, 416 ng / ml - bij gebruik van 100 mg tweemaal daags.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Het distributievolume bij kinderen is 289 l / kg, bij volwassenen is dit 17-25 l / kg.

De concentratie rimantadine in de nasale secreties is ongeveer 50% hoger dan in plasma.

De halfwaardetijd is 24-36 uur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren: in onveranderde vorm - 15%, in de vorm van hydroxylmetabolieten - 20%.

Bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen, neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 maal toe.

Als de dosis Orvirem niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring, kan het geneesmiddel zich in toxische concentraties bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie ophopen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Orvirem gebruikt voor de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen van 1 jaar en ouder.

Preventie is raadzaam in de volgende gevallen:

• contact met de zieken thuis;
• de verspreiding van infecties in gesloten collectieven (bijvoorbeeld in de kleuterklas);
• de influenza A-epidemie, vanwege het hoge risico op morbiditeit.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• kinderen tot 1 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden Orvirem bij kinderen met epilepsie (inclusief geschiedenis).

Gebruiksaanwijzing Orvirem: methode en dosering

Orvirem-siroop moet oraal worden ingenomen, na maaltijden met water.

Aanbevolen behandelingsschema voor kinderen van 1-3 jaar oud per dag:

• 1e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
• 2-3 dagen: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 40 mg;
• 4e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 20 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 3-7 jaar oud per dag:

• 1e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 90 mg;
• 2-3 dagen: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
• 4e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 30 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 7-14 jaar oud:

• 1e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 120 mg;
• 2-3 dagen: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 2 keer per dag, de maximale dosis - 80 mg;
• 4e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 40 mg.

Profylactische benoeming van Orvirem voor kinderen:

• kinderen 1-3 jaar oud: 10 ml 1 keer per dag;
• Kinderen van 3-7 jaar: 15 ml 1 keer per dag;
• Kinderen van 7-14 jaar: 20 ml 1 keer per dag.

De duur van de profylactische behandeling met Orvirem is 10-15 dagen, afhankelijk van de bron van de infectie.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen - 5 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Orvirem wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

• van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, neurologische reacties;
• aan de kant van het spijsverteringsstelsel: flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
• andere: asthenie, allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria), hyperbilirubinemie.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering gerapporteerd.

Speciale instructies

Orvirem kan exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten veroorzaken.

Patiënten met epilepsie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval tijdens het gebruik van het medicijn.

De samenstelling van de siroop bevat 60% sucrose, het moet worden beschouwd als een patiënt met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistent voor rimantadinevirussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Orvirem kan de reactiesnelheid en concentratievermogen beïnvloeden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Orvirem gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen jonger dan 1 jaar mogen geen Orwirem-siroop krijgen.

In geval van verminderde nierfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische nieraandoeningen.

Met abnormale leverfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met een acute leveraandoening.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen die urine verzuren (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat of acetazolamide) verminderen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de maximale concentratie rimantadine met 11%, cimetidine - de klaring ervan met 18%.

Orvirem vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica en verhoogt het effect van cafeïne.

analogen

De analogen van Orvirem zijn Algirem, Remantadin, Remantadine-tabletten, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Orvirem

Beoordelingen over Orvirem overwegend positief. Ze worden achtergelaten door ouders, die het medicijn meestal gebruiken voor de behandeling van influenza bij kinderen: het versnelt het genezingsproces en voorkomt de ontwikkeling van complicaties.

Negatieve beoordelingen bevatten klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder allergische reacties.

Veel mensen beschouwen het innemen van siroop voor profylactische doeleinden als ongeschikt en geven de voorkeur aan andere methoden om immuniteit te versterken, voornamelijk mensen.

Prijs Orvirem in apotheken

De geschatte prijs voor Orvirem per fles van 100 ml is 262-320 roebel.

Orvirem - instructies voor gebruik, vrijgaveformulier, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Tijdens de periode van acute luchtweginfecties, voorschrijven kinderartsen een kind Orvirem-siroop met uitgesproken antivirale en ontstekingsremmende eigenschappen. Het gespecificeerde medische medicijn wordt nog steeds gebruikt voor de preventie van SARS, met een negatieve invloed op het zenuwstelsel is afwezig.

Samenstelling en farmacologische werking

Orvirem voor kinderen en volwassenen is een rozerode, viskeuze consistentiesiroop met een specifieke geur voor orale toediening. De dikke vloeistof wordt in donkere, glazen injectieflacons met een inhoud van 100 ml gegoten, voeg de gebruiksaanwijzing toe. De kosten van het medicijn Orvirem zijn 250-300 roebel. Kenmerken van de chemische samenstelling van de gespecificeerde siroop:

Rimantadine hydrochloride (10 mg)

Rimantadinehydrochloride, een antiviraal onderdeel:

• vertoont verhoogde activiteit van influenza A-virusstammen;
• blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosomale membraan;
• remt de overdracht van genetische informatie van het virus in het cytoplasma van de cel.

• verhoogt de productie van interferon;
• versnelt de secretie van immunoglobuline;
• normaliseert de hoeveelheid en stimuleert de activiteit van antilichamen;
• remt acuut ontstekingsproces.

Bij orale toediening wordt het geneesmiddel Orvirem productief geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. De maximale plasmaconcentratie bereikt 1-4 uur na inname van een enkele dosis. Plasma-eiwitbinding is 40%. Het metabolisme van Orvirem vindt plaats in de lever. 90% van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren met urine, de rest door de darmen.

Indicaties en contra-indicaties

Het medicijn Orvirem is voorgeschreven voor de preventie van kinderen en volwassenen. Gebruik het medicijn ook voor medicinale doeleinden. Het is aangewezen een dergelijke farmaceutische benoeming in de periode van seizoengebonden avitaminosis, een epidemie. De gebruiksaanwijzing geeft een lijst met de medische indicaties van Orvirem:

• virale ziekten van groep A;
• verkoudheid, verkoudheid, acute luchtweginfecties, griep;
• preventie van influenza-epidemieën in het kinderteam.

Zoete siroop Orvirem is niet goedgekeurd voor gebruik door alle patiënten met verkoudheid of griep. De handleiding bevat een lijst met medische contra-indicaties die om gezondheidscomplicaties te voorkomen niet kunnen worden geschonden:

• uitgebreide leverschade;
• hyperthyreoïdie;
• nierfalen;
• epilepsie;
• leeftijd van de patiënt tot 12 jaar;
• overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten van het geneesmiddel;
• draagtijd, borstvoeding.

doseringen

De instructies voor gebruik zijn de regimes van Orvirem-siroop. De dagelijkse doses van dit medicijn zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en het stadium van het pathologische proces, de individuele gevoeligheid van het aangetaste organisme voor de actieve ingrediënten van het medicijn:

Doel van gebruik voor virale ziekten

Leeftijd van het kind

Eerste dag van de behandeling, dagelijkse dosis

Tweede en derde dag van de behandeling

2 tl. drie keer per dag

1 eetl. l. twee keer per dag

2 tl. eenmaal per dag

3 theelepels. drie keer per dag

3 theelepels. twee keer per dag

3 theelepels. eenmaal per dag

2 tl. eenmaal per dag gedurende 2 weken

3 theelepels. eenmaal per dag verloop van 10-15 dagen

Bijwerkingen

Het medicijn Orvirem wordt gekenmerkt door een goede tolerantie voor kinderen en volwassenen. Bijwerkingen komen voor in geïsoleerde klinische gevallen, zijn tijdelijk, vereisen deskundig advies van een persoon. Mogelijke klachten van patiënten worden beschreven in de gebruiksaanwijzing:

• spijsverteringsorganen: misselijkheid, braken, winderigheid, opgezette buik, gastralgie (buikpijn), een sprong in bilirubine in het bloed;
• zenuwstelsel: duizeligheid, slapeloosheid, migraineaanvallen, neurologische reacties, verminderde concentratie, neuralgie;
• allergische reacties: urticaria, huiduitslag en ernstige jeuk, zwelling, ongemak en hyperemie van de epidermis, asthenie.

Geneesmiddelinteractie

Om het herstel te versnellen, is het noodzakelijk om het gebruik van Orvirem te combineren met vertegenwoordigers van andere farmacologische groepen. De gebruiksaanwijzing geeft informatie over interacties tussen geneesmiddelen:

1. Siroop Orvirem vermindert het therapeutisch effect van anti-epileptica, dus deze farmaceutische combinatie moet worden uitgesloten.
2. Urine verzurende geneesmiddelen verhogen de therapeutische effecten van Orvirem. In dit geval hebben we het over natriumbicarbonaat, acetazolamide, dat de nierverwijdering van rimantadine vertraagt.
3. In combinatie met cimetidine wordt de klaring van rimantadine met 18% verminderd, wat belangrijk is om te onthouden voor patiënten met chronisch nierfalen.
4. Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid van het actieve ingrediënt van Orvirem, verzwakken het therapeutische effect.
5. Bij gelijktijdig gebruik met Paracetamol of acetylsalicylzuur (aspirine), neemt de concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11% toe, de waarschijnlijkheid van bijwerkingen is hoog.
6. Dit medicijn versterkt het effect van cafeïne op de organen van het centrale zenuwstelsel, daarom is het wenselijk om tijdelijke inname van tonische dranken te weigeren.
7. Het gebruik van dit medicijn mag worden gecombineerd met multivitaminecomplexen.

Analoog Orvirem

Als het medicijn niet helpt of bijwerkingen veroorzaakt, moet het worden vervangen door een analoog. Soortgelijke geneesmiddelen hebben dezelfde farmacologische eigenschappen en werkingsprincipe in het aangetaste organisme:

1. Anvimaks. Dit geneesmiddel heeft de vorm van een poeder voor de bereiding van medicinale thee met een fruitgeur. Het medicijn heeft antivirale en symptomatische effecten. Volgens de instructies wordt de patiënt 2-3 keer per dag 1 sachet voorgeschreven. Het verloop van de behandeling is niet langer dan 5 dagen.
2. Protfenolozid. Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van virale infecties en virale bacteriële complicaties veroorzaakt door immunodeficiënties. Doseringsvorm - druppels voor orale toediening 10-15 minuten voor de maaltijd. Het behandelschema wordt in detail beschreven in de instructies.
3. Jodantipyrin. Dit zijn witte pillen met antivirale, ontstekingsremmende, immunomodulerende eigenschappen, effectief voor verkoudheden en exacerbaties van de griepepidemie.
4. Aperflyu. Dit zijn tablets van 10 tot 30 stuks. in het pakket. Volgens de instructies wordt het geneesmiddel voorgeschreven voor griep, verkoudheid, bronchitis en herpes. Aperflu wordt aanbevolen voor patiënten ouder dan 6 jaar, de dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.
5. Novirin. Dit is een medicijn met antivirale en immunostimulerende werking voor orale toediening. Toewijzen aan infectieziekten, verzwakte immuniteit. Volgens de instructies moet de patiënt 2 tabletten drinken. 3-4 keer per dag.
6. Arbidol. Het medicijn in de vorm van capsules stimuleert de productie van interferon, verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen, activeert humorale en cellulaire immuniteit. Volgens de instructies wordt de patiënt 1-2 stukjes voorgeschreven. per dag gedurende 2 weken.
7. Alguire. Dit is een zoete siroop voor kinderen met een uitgesproken antiviraal effect. Het medicijn is bedoeld voor orale toediening van 7-14 dagen. Dagelijkse doses zijn afhankelijk van de leeftijd van het kind, zoals beschreven in de gebruiksaanwijzing. Er zijn medische contra-indicaties.
8. AVONEX. Dit immunostimulerende agens behoort tot de farmacologische groep van cytokinen en biedt betrouwbare bescherming tegen virale en bacteriële invasies. Volgens de instructies wordt Avonex 1 keer per week intramusculair toegediend met een aanbevolen dosering van 30 mg.
9. Amizon. Dit zijn tabletten van een farmacologische groep van antivirale middelen voor systemisch gebruik. Voor de behandeling van griep en verkoudheid wordt de patiënt gedurende 5-7 dagen 2-4 dagen per dag 250-500 mg voorgeschreven. Andere doseringen worden in detail beschreven in de instructies.
10. Anaferol. Dit is een homeopathisch middel met antivirale en immunostimulerende werking in de vorm van tabletten. Gebruik de gespecificeerde medicatie voor de behandeling en preventie van virale infecties en griep. Volgens de instructies is de medicijntherapie 21 dagen, de dagelijkse dosering is 1 tafel. drie keer per dag.
11. Tamiflu. Capsules aanbevolen voor de behandeling en preventie van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar. Volgens de instructies worden patiënten ouder dan 12 jaar 1 pc voorgeschreven. twee keer per dag. Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts.
12. Inferon. Dit is een lyofilisaat dat voor gebruik moet worden verdund met een oplosmiddel. Dagelijkse doses en toedieningswijze van het medicijn hangen af ​​van de diagnose.