Paracetamol voor kinderen - Antritis April

Paracetamol voor kinderen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Paracetamol kinderen

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biochemist, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Chemical Industry, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Rusland), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (China), LLC Farmaceutisch bedrijf "Health" (Oekraïne)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 19/10/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 123 roebel.

Paracetamol voor kinderen - niet-narcotische analgetica.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van afgifte - suspensie voor orale toediening: homogeen, roze van kleur, met een karakteristieke fruitgeur (100 en 200 ml elk in polymeerflessen, oranjeglasflessen of van glassmelt, of van polyethyleentereftalaat voor geneesmiddelen, afgesloten met een dop met polymeer schroefdraad met controle van de eerste opening of het "push-rotate" -systeem, 1 fles in een kartonnen doos met / zonder een maatbeker of maatlepel).

De samenstelling van 100 ml suspensie:

actieve ingrediënt: paracetamol - 2,4 g;
aanvullende componenten: natriumnipacept (ethyl parahydroxybenzoaat natrium, methyl parahydroxybenzoaat natrium en propyl parahydroxybenzoaat natrium) - 0,15 g, maltitol - 80 g, appelzuur - 0,05 g, sorbitol niet-kristalliseerbaar 70% - 1,33 g, xanthaangom - 0,6 g, watervrij citroenzuur - 0,02 g, azorubine kleurstof - 0,001 g, aardbei of sinaasappel aroma - 0,1 g, water - tot 100 ml.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Paracetamol is een medicinale stof met een antipyretisch en analgetisch effect. Ontstekingsremmende eigenschappen bezit praktisch niet.

Het werkingsmechanisme is te wijten aan het vermogen om cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel te blokkeren, waardoor de centra van thermoregulatie en pijn worden beïnvloed.

Het medicijn heeft vrijwel geen ontstekingsremmende eigenschappen. Het heeft geen invloed op het waterelektrolytmetabolisme en de toestand van het slijmvlies van het maagdarmkanaal (GIT), omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels in zeer geringe mate beïnvloedt.

farmacokinetiek

Paracetamol wordt gekenmerkt door een hoge absorptie, het wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Geassocieerd met plasma-eiwitten met 10-25%. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt in 30-120 minuten en is 5-20 μg / ml.

Het medicijn dringt door de bloed-hersenbarrière. Minder dan 1% van de geaccepteerde dosis komt in de moedermelk van de moeder. De verdeling van de stof in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijkmatig.

Paracetamol wordt hoofdzakelijk in de lever gemetaboliseerd op drie belangrijke manieren, zoals oxidatie door microsomale leverenzymen, conjugatie met sulfaten en conjugatie met glucuroniden. Tijdens oxidatie worden intermediaire toxische metabolieten gevormd, die vervolgens eerst met glutathion worden geconjugeerd, vervolgens met mercaptuurzuur en cysteïne. Voor deze methode van metabolisme zijn de belangrijkste isoenzymen van het cytochroom P-systeem₄₅₀ zijn CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (ondergeschikte rol). Als glutathione een tekort heeft aan het lichaam, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn methoxylatie tot 3-methoxyparacetamol en hydroxylatie tot 3-hydroxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met sulfaten of glucuroniden.

Bij kinderen onder de leeftijd van 10 jaar is de belangrijkste metaboliet van het geneesmiddel paracetamolsulfaat, bij kinderen vanaf 12 jaar - geconjugeerd glucuronide.

Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (conjugaten met glutathion, sulfaten, glucuroniden) worden gekenmerkt door een lage farmacologische activiteit, inclusief toxische effecten.

Bij de ontvangst van een therapeutische dosis maakt de algemene klaring 18 l / uur, een eliminatiehalfwaardetijd (T_½) - van 1 tot 4 uur. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de ontvangen dosis paracetamol binnen 24 uur wordt uitgescheiden in de urine. De belangrijkste hoeveelheid van het geneesmiddel na conjugatie wordt uitgescheiden in de lever als glucuronide (60-80%) en sulfaat (20-30%). Ongeveer 5% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.

Bij oudere patiënten neemt de paracetamolklaring af en neemt T toe._½.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring 10-30 ml / minuut) vertraagt de excretie van paracetamol, de uitscheidingssnelheid van sulfaat en glucuronide is lager dan bij gezonde personen.

Indicaties voor gebruik

Suspensie Paracetamol voor kinderen wordt voorgeschreven voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar in de volgende gevallen:

verhoogde lichaamstemperatuur als gevolg van griep, verkoudheid en infecties bij kinderen, zoals roodvonk, waterpokken, mazelen, bof, enz.;
kiespijn, inclusief tandjes of extractie van tanden, oorpijn tijdens otitis, hoofdpijn, keelpijn.

Op aanbeveling van een arts kunnen kinderen van 2-3 maanden een enkele dosis krijgen als de lichaamstemperatuur na vaccinatie hoger is.

Contra

fructose-intolerantie;
ernstige verminderde nier- of leverfunctie;
leeftijd jonger dan 2 maanden;
het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten;
overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

abnormale leverfunctie, waaronder Gilbertsyndroom;
virale hepatitis;
de genetische afwezigheid van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
nierfalen (creatinineklaring

Paracetamol (120 mg / 5 ml) paracetamol

instructie

Russisch
Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Suspensie voor orale toediening 120 mg / 5 ml, 100 ml

structuur

100 ml van het preparaat bevat

actieve ingrediënt - paracetamol 2,4 g,

hulpstoffen: methylparohydroxybenzoaat, sorbitolvloeistof, glycerol, xanthaangom, aardbeiensmaak, sucrose, gezuiverd water tot 100 ml

beschrijving

Homogene suspensie van witte of bijna witte kleur met een aardbeiengeur. De kristallen zijn aanwezig in de suspensie.

Farmacotherapeutische groep

Pijnstillers, antipyretica andere. paracetamol

ATC-code N02BE01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Absorptie - hoog, tijd om maximale concentratie (TCmax) te bereiken - 0,5-2 uur; De maximale concentratie (Сmax) is 5-20 μg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert met conjugatie

glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen; 17% ondergaat hydroxylatie om 8 actieve meta te vormen

pijnen die conjugeren met glutathion om al inactieve metabolieten te vormen. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het metabolisme van het medicijn is ook betrokken CYP2E1 iso-enzym. De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) is 1-4 uur en wordt door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

farmacodynamiek

Paracetamol is een niet-narcotisch analgeticum dat cyclo-oxygenase (COX) 1 en COX 2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel blokkeert, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de bijna volledige afwezigheid van het negatieve effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal verklaart.

Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch effect.

Indicaties voor gebruik

-als koorts voor verkoudheid, griep, infectieziekten bij kinderen (waterpokken, rode hond, kinkhoest, roodvonk en bof)

-als een verdovingsmiddel voor tandjes, kiespijn, oorpijn tijdens otitis, keelpijn

Dosering en toediening

Binnen, vóór de maaltijd, onverdund, met water, 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur Voor gebruik moet de inhoud van de injectieflacon goed worden geschud.

Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, raden we aan een dubbelzijdige lepel te gebruiken: een grote lepel bevat 5 ml (120 mg paracetamol), een kleine - 2,5 ml (60 mg paracetamol).

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Een enkele dosis van het medicijn is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht van het kind.

Afhankelijk van de leeftijd wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende enkele doses:

in 2 tot 3 maanden - ongeveer 2 ml suspensie alleen zoals voorgeschreven door een arts (ongeveer 50 mg paracetamol),

van 3 maanden tot 1 jaar - 2,5-5 ml suspensie (1/2 - 1 theelepel) (60-120 mg paracetamol),

van 1 jaar tot 6 jaar - 5-10 ml suspensie (1 - 2 theelepel) (120-240 mg paracetamol),

van 6 tot 14 jaar oud - 10-20 ml suspensie (2-4 theelepel) (240-480 mg paracetamol).

De maximale duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 3 dagen als koortsverdrijvend middel en niet meer dan 5 dagen als verdovingsmiddel.

Voortzetting van medicamenteuze behandeling na overleg met de arts.

Bijwerkingen

- misselijkheid, braken, buikpijn

- allergische reacties in de vorm van huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem

-Hemolytische anemie, aplastische anemie, methemoglobinemie, pancreas

- hepatoxische en nefrotoxische werking

Contra

- overgevoeligheid voor paracetamol of andere bestanddelen van het geneesmiddel

- ernstige aandoeningen van de lever en de nieren

- trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose

- genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase

- neonatale periode (tot 2 maanden)

- gebruik het medicijn niet samen met anticonvulsiva

Geneesmiddelinteracties

Bij gebruik van paracetamol samen met barbituraten, difenine, anticonvulsiva, rifampicine, butadion, kan het risico op hepatotoxische werking toenemen.

Wanneer gelijktijdig met chlooramfenicol en chlooramfenicol wordt ingenomen, kan de toxiciteit van de laatste worden verhoogd.

Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarinederivaten kan toenemen bij langdurig en regelmatig gebruik van paracetamol, wat het risico op bloedingen vergroot.

Speciale instructies

Met zorg: schendingen van de lever en nieren, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), virale hepatitis, diabetes mellitus.

Gebruik bij kinderen van 2 maanden tot 3 maanden is alleen mogelijk op recept van een kinderarts als koortsverdrijvend middel.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden, omdat dit een overdosis paracetamol kan veroorzaken.

Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist. Bij het nemen van het medicijn, zijn laboratoriumindicatoren vervormd in de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma.

Wanneer u het geneesmiddel langer dan 7 dagen gebruikt, moet u het beeld van het perifere bloed en de functionele toestand van de lever controleren.

Suspensie bevat 0,04 XE-sucrose in 1 ml, waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van patiënten met diabetes.

overdosis

toereikendheid met progressieve encefalopathie, coma, dood; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis.

Behandeling: maagspoeling niet later dan 4 uur na vergiftiging, waarbij het adsorbens (actieve kool) wordt ingenomen. De introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine 8-9 uur na overdosis en acetylcysteïne - 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, intraveneuze toediening van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, en ook vanaf de tijd verstreken na de ontvangst ervan.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 100 ml in flessen donker glas met een schroefmond die is gekurkst door aluminium met een opgerolde draad en controle over de eerste opening.

Elke fles met instructies voor medisch gebruik in de Russische en de Russische taal en een doseerapotheeklepel worden in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslagcondities

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 C

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Na opening van het flesje binnen 1 maand gebruiken

Niet gebruiken na de vervaldatum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Rusland, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

Houder van het registratiecertificaat

Sintez OJSC, Rusland

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de productkwaliteit in de Republiek Kazachstan

STOFARM LLP, 000100, Republiek Kazachstan,

Kostanay regio, Kostanay, st. Ural, 14

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

PARACETAMOL KINDEROPLOSSING "Pharmstandard"

INSTRUCTIES voor medisch gebruik van het medicijn PARACETAMOL CHILD

Registratienummer: LS-000094-211013
Handelsnaam van het geneesmiddel: Paracetamol Children
Internationale niet-eigendomsnaam: Paracetamol
Chemische naam: N - (4-hydroxyfenyl) aceetamide
Doseringsvorm: orale suspensie [oranje, aardbei]
De samenstelling van 5 ml van het medicijn:
Werkzaam bestanddeel: paracetamol - 120 mg.
Hulpstoffen: Aviceltur RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 50 mg, xanthaangom (xanthaangom) - 7,5 mg, methylparahydroxybenzoaat (nipagine) - 5 mg, propyleenglycol - 1 mg, sucrose (suiker) - 1650 mg, glycerol (glycerine) - 630 mg, sorbitol (sorbitol van voedingskwaliteit) - 1128,75 mg, sinaasappelsmaak of aardbeiensmaak - 6,5 mg, water (gezuiverd water) - tot 5 ml.

Omschrijving: homogene suspensie van lichtgrijs of lichtgrijs met een geelachtige tint tot grijs of grijs met een geelachtige tint met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacotherapeutische groep: analgetisch niet-narcotisch agens

ATX-code: [N02BE01]

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Niet-narcotische analgetica, heeft analgetische en antipyretische effecten.
Het medicijn blokkeert cyclo-oxygenase 1 en 2 in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op cyclo-oxygenase, wat de afwezigheid van een significant ontstekingsremmend effect verklaart. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme en het slijmvlies van het maag-darmkanaal.
Farmacokinetiek. De absorptie is hoog, de tijd om de maximale concentratie te bereiken is 0,5-2 uur, de maximale concentratie is 5-20 μg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Minder dan 2% van de dosis ingenomen door de zogende moeder komt in de moedermelk terecht. Therapeutische effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt met het gebruik ervan in een dosis van 10-15 mg / kg. Gemetaboliseerd in de lever: 80% reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen, 17% ondergaat hydroxylatie om 8 actieve metabolieten te vormen, die aan glutathion zijn geconjugeerd, en vervolgens aan cysteïne en mercaptuurzuur en vormen inactieve metabolieten. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken.
Bijkomende metabole routes zijn hydr-oxidatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronzuur en zwavelzuur.
Bij volwassenen heerst glucuronidatie, bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) en kleine kinderen - sulfatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.
De halfwaardetijd is 2-3 uur. Binnen 24 uur wordt 85-95% van paracetamol uitgescheiden door de nieren als glucuronides en sulfaten, 3% - ongewijzigd. Bij oudere patiënten neemt de paracetamolklaring af en neemt de halfwaardetijd toe.

Indicaties voor gebruik

Pijnsyndroom van lage en matige intensiteit, koorts bij infectie- en ontstekingsziekten (inclusief virale infecties), post-vaccinatie hyperthermie.

Contra

- individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
- ziekten van het bloedsysteem;
- de genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
- neonatale periode (leeftijd tot 1 maand).

Met zorg

- lever- en nierfalen;
- goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
- alcoholische leverbeschadiging, alcoholisme;
- diabetes mellitus;
- zwangerschap, borstvoeding;
- gevorderde leeftijd;
- vroege jeugd (1-3 maanden).

Dosering en toediening

In 5 ml suspensie bevat 120 mg paracetamol. In één flacon is het aantal doses van 5 ml: in 100 g - 16 doses, in 150 g - 24 doses en in 200 g - 32 doses.
Het medicijn wordt oraal ingenomen om onverdund te eten, met een grote hoeveelheid vloeistof. Voor gebruik wordt het medicijn grondig geschud. Ontvangstfrequentie niet meer dan 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur.
De dosis paracetamol voor kinderen wordt berekend op basis van de leeftijd en het lichaamsgewicht. Een enkele dosis paracetamol is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht, dagelijks - niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht.
Gebruik voor het nauwkeurig doseren van het medicijn, afhankelijk van de voorgestelde configuratie, een maatlepel of een meetspuit in de verpakking.
In het geval van het gebruik van een maatspuit:
1. Roer de suspensie grondig om.
2. Open de dop van de fles.
3. Steek de meetspuit stevig in het gat van de adapter die in de hals van de fles is geïnstalleerd.
4. Draai de injectieflacon ondersteboven en trek de plunjer voorzichtig naar beneden, waarbij u de suspensie in een maatspuit op de gewenste markering verzamelt.
5. Plaats de fles terug in de oorspronkelijke positie en verwijder de doseerspuit door deze voorzichtig te draaien.
6. Geef het medicijn aan het kind door een injectiespuit. Om ervoor te zorgen dat de suspensie soepel in de mondholte stroomt, drukt u langzaam op de zuiger.
Spoel na elk gebruik de maatspuit in stromend water en droog deze ongemonteerd bij kamertemperatuur buiten het bereik van het kind.
Bewaar de doseerspuit moet in de verpakking zitten met het medicijn.
Afhankelijk van de leeftijd wordt "Paracetamol voor kinderen" voorgeschreven in de volgende enkelvoudige doses:
- van 1 tot 3 maanden - voor een symptomatische behandeling van reacties op vaccinatie wordt een enkele dosis van 2,5 ml suspensie toegepast. Indien nodig kan de dosis worden herhaald, maar niet eerder dan na 4 uur. Als de temperatuur van het lichaam van het kind na een herhaalde dosis niet afneemt, raadpleeg dan een arts. Verder gebruik van het geneesmiddel bij kinderen van een bepaalde leeftijd voor de behandeling van post-vaccinatie hyperthermie, evenals gebruik bij kinderen van 1-3 maanden, volgens andere indicaties, is alleen mogelijk onder medisch toezicht. Als het nodig is om het medicijn te gebruiken voor een premature baby van 1-3 maanden, wordt het medicijn alleen voorgeschreven op aanbeveling van een arts.
- van 3 maanden tot 1 jaar - 2,5-5 ml of 60-120 mg paracetamol, afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind (zie onderstaande tabel);
- van 1 jaar tot 6 jaar - 5-10 ml of 120-240 mg, afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind (zie onderstaande tabel);
- van 6 tot 14 jaar oud - 10-20 ml of 240-480 mg, afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind (zie onderstaande tabel);

Opschorting "Paracetamol kinderen": instructies voor gebruik

Paracetamol is volgens veel kinderartsen en moeders het veiligste antipyretische middel in de kindertijd. Als u een medicijn wilt geven op de temperatuur van een kind jonger dan één jaar, kiezen artsen hem meestal. En aangezien koorts vaak voorkomt bij kinderen, moet dit medicijn thuis worden gehouden voor noodgevallen.

Een van de meest populaire vormen van paracetamol is suspensie. Op welke leeftijd mag het aan kinderen worden gegeven, in welke dosis wordt het toegediend en hoe lang is het medicijn toegestaan? Is het mogelijk om de baby een suspensie te geven, welke negatieve effecten kan dit teweegbrengen en welke geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect kunnen worden vervangen? U vindt antwoorden op deze vragen in dit artikel.

De vorm van afgifte van het medicijn en de samenstelling ervan

Paracetamol in suspensie wordt geproduceerd door farmaceutische bedrijven:

Pharmstandard-Leksredstva (dit medicijn wordt "Paracetamol voor kinderen" genoemd);
Synthese (op de verpakking van dit medicijn schrijft "Paracetamol voor kinderen").

Dit medicijn is een homogene dunne vloeistof, die een grijze of grijsgele kleur heeft. Om de suspensie gemakkelijker te maken voor kinderen om door te slikken, werd het medicijn zoet gemaakt naar de smaak, het ruikt naar sinaasappel of aardbei.

De suspensie wordt geplaatst in glazen flessen, die worden verkocht met een injectiespuit met een maatverdeling of een plastic lepel. Eén flesje kan 100, 150 of 200 gram van het medicijn bevatten, wat overeenkomt met 16, 24 of 32 doses van het medicijn.

Een enkele dosis wordt als suspensie van 5 ml beschouwd. Uit deze hoeveelheid vloeistof krijgt de patiënt 120 mg paracetamol en de hulpstoffen in dit geneesmiddel zijn sucrose, sorbitol, xanthaangom, propyleenglycol en andere verbindingen.

Werkingsmechanisme

Paracetamol beïnvloedt enzymen genaamd cyclo-oxygenasen, die worden aangetroffen in hersencellen. Het resultaat van het blokkeren van dergelijke enzymen zal de impact zijn op de centra die de lichaamstemperatuur regelen en die verantwoordelijk zijn voor pijn.

Tegelijkertijd beïnvloedt het medicijn geen cyclo-oxygenase in perifere weefsels (dit wordt voorkomen door het verschijnen van cellulaire peroxidasen op de plaats van ontsteking), dus het ontstekingsremmende effect van Paracetamol is erg laag. Vanwege een dergelijk mechanisme heeft het preparaat echter ook geen invloed op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal en de uitwisseling van natrium en water.

Na inname worden de ingrediënten van de suspensie vrij snel geabsorbeerd en bereiken ze een maximale concentratie in het bloed na 0,5-2 uur.

Als we het hebben over het antipyretische of analgetische effect, begint deze vorm van Paracetamol na 15-30 minuten te werken.

Vervolgens komt de werkzame stof in de lever en wordt omgezet in metabolieten, die door de nieren uit het lichaam van het kind worden uitgescheiden. Als een kind ziekten van deze organen heeft, is het paracetamolmetabolisme verstoord, wat het risico op de bijwerkingen kan verhogen.

getuigenis

De meest voorkomende reden voor het gebruik van een suspensie is een verhoogde lichaamstemperatuur. Het medicijn wordt voorgeschreven voor griep, mazelen, roodvonk, bof, waterpokken, SARS en andere infecties veroorzaakt door zowel virussen als schadelijke bacteriën.

Het medicijn helpt bij het elimineren van koorts met bronchitis, keelpijn, otitis en andere ziekten, maar in dergelijke gevallen wordt het zeker voorgeschreven samen met andere behandelingen die de oorzaak beïnvloeden (antibacteriële middelen).

De ontvangst van Paracetamol wordt ook aanbevolen voor kinderen met een verhoogde lichaamstemperatuur na vaccinatie. Omdat de suspensie ook een analgetisch effect heeft, kan een dergelijk middel worden ingenomen:

met kiespijn, inclusief pijn bij tandjes bijtanden;
met hoofdpijn, als het gematigd of zwak is;
met een zere keel, bijvoorbeeld veroorzaakt door amandelontsteking;
voor oorpijn veroorzaakt door otitis media;
voor pijn veroorzaakt door blauwe plekken, verstuiking of ander trauma.

Op welke leeftijd worden kinderen voorgeschreven?

Paracetamol in suspensie dient niet aan pasgeborenen te worden gegeven. Voor baby's van één tot drie maanden wordt dit medicijn op een beperkte manier voorgeschreven:

het kan alleen worden gegeven zoals voorgeschreven door een arts;
de meest voorkomende oorzaak van opname is de temperatuurstijging na de vaccinatie;
betekent eenmaal geven in een dosering die de kinderarts telt.

Als de temperatuur stijgt bij een kind dat ouder is dan 3 maanden, kan de suspensie veilig worden toegediend, maar een kinderartsonderzoek is wenselijk, omdat Paracetamol slechts een symptomatisch middel is en in veel gevallen alleen nemen van de suspensie niet voldoende is.

Als een kind zes jaar oud is, kan vloeibaar Paracetamol al worden vervangen door een vaste vorm, maar sommige patiënten ouder dan zes jaar voelen zich meer op hun gemak om de suspensie te geven, omdat het gemakkelijker is om het in te slikken.

Meestal wordt deze vorm van medicatie voorgeschreven tot de leeftijd van twaalf jaar, aangezien adolescenten een hogere dosering nodig hebben en het onhandig is om een grote hoeveelheid zoete siroop tegelijk te nemen.

Wanneer wordt het voorgeschreven voor koorts?

De stijging van de lichaamstemperatuur is allereerst een soort bescherming van het lichaam van het kind tegen infectieuze agentia, waardoor het lichaam vecht tegen de ziekte. Om deze reden is het niet de moeite waard om het kind Paracetamol met een lichte temperatuurstijging te geven.

Volgens artsen zijn antipyretische geneesmiddelen niet nodig als het kind normaal aan koorts lijdt. Bij de meeste baby's verslechtert de toestand naarmate de thermometer stijgt tot + 38,5 + 39. Het is op deze temperatuur dat het gebruik van Paracetamol in suspensie gerechtvaardigd is.

Er zijn echter situaties waarin het geneesmiddel in lagere aantallen moet worden gegeven, bijvoorbeeld als uw kind ooit koortsstuipen heeft gehad tijdens een koorts of een neurologische aandoening heeft waarbij het risico op aanvallen groter is. Bovendien vinden sommige kinderen het moeilijk om zelfs een kleine temperatuurstijging te doorstaan. In dit geval kan de ophanging eerder worden gegeven, en niet te wachten wanneer de getallen op de thermometer de 39 graden overschrijden.

Merk ook op dat Paracetamol moet worden gegeven bij elke indicator van de thermometer, als de koorts wordt veroorzaakt door oververhitting of vaccinatie. In deze situaties werkt de temperatuurreactie niet als een verdediging, daarom is het niet nodig om vertraging op te lopen bij het nemen van de suspensie.

Contra

Suspensie wordt niet voorgeschreven als het kind overgevoelig is voor zowel paracetamol als enig aanvullend ingrediënt. Bovendien mag dit medicijn niet worden gegeven:

met erosieve veranderingen in de wand van het spijsverteringskanaal of gastro-intestinale ulcus;
met bloeden die begint vanaf de wand van de maag of darmen;
met een tekort aan enzymen genaamd "glucose 6 fosfaat dehydrogenase" en "isomaltase";
met fructose-intolerantie;
met glucose-galactose malabsorptie.

Bovendien zijn er veel ziekten waarbij de suspensie alleen onder toezicht van een arts is toegestaan. Allereerst zijn dit ziekten van de nieren, bloed en lever, evenals bronchiale astma en allergieën. Daarom is het gebruik van Paracetamol bij een kind met welke ziekte dan ook alleen toegestaan zoals voorgeschreven door de arts.

Bijwerkingen

Als gevolg van het nemen van de opschorting kan een kind ontwikkelen:

Allergische reactie. Meestal is het een uitslag of jeuk van de huid, maar soms kunnen de manifestaties van allergieën gevaarlijk zijn, bijvoorbeeld wanneer paracetamol angio-oedeem of urticaria veroorzaakte. Als na het nemen van een of meer doses van het geneesmiddel een van de allergiesymptomen optreedt, moet Paracetamol onmiddellijk worden geannuleerd en moet het kind aan een arts worden getoond.
In zeldzame gevallen heeft de behandeling een negatief effect op het aantal bloedcellen (het geneesmiddel beïnvloedt hun vorming), wat zich uit in bloedarmoede of een verlaging van het aantal bloedplaatjes in de algemene bloedtest. Dit negatieve effect is typisch voor langdurig gebruik van de suspensie, dus het medicijn heeft beperkingen aan de duur van gebruik.

Als een kind eerder intolerantie voor andere NSAID's (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur) heeft ontwikkeld, kan de patiënt na inname van Paracetamol een bronchospasmen ontwikkelen.
Zeer zelden heeft het geneesmiddel een nadelige invloed op de lever (dit kan worden gezien in termen van biochemische analyse). Bovendien reageert het spijsverteringsstelsel van sommige baby's op de suspensie door het optreden van misselijkheid, dunne ontlasting en andere onplezierige symptomen.

Instructies voor gebruik

Hoe geef je het medicijn?

Voordat u het geneesmiddel voor de eerste keer aan het kind geeft, schudt u de fles zodat alle ingrediënten gelijkmatig worden gemengd. Roeren is ook nodig bij elk volgend gebruik, omdat paracetamol en andere componenten in het water bezinken, en zonder te roeren kan het kind het medicijn in de verkeerde dosis krijgen.

Verdunning van de suspensie met water is niet vereist omdat het het volume van het geneesmiddel verhoogt en het voor sommige kinderen moeilijk zal zijn om het in te slikken. Het is het beste om de baby Paracetamol in onverdunde vorm te laten drinken en het dan met water in een volume van minstens 100 ml te drinken. Het gebruik van het geneesmiddel wordt aanbevolen vóór de maaltijd of 1-2 uur later nadat het kind heeft gegeten.

Voor het doseren van de suspensie wordt een maatspuit gebruikt. Wanneer een kind het medicijn doorslikt, spoel de spuit dan met water en laat hem drogen en stop hem in de doos.

Als er in plaats van een injectiespuit in een verpakking een plastic lepel zit, kan één kant 2,5 ml van de suspensie innemen, en de tweede - 5 ml. Nadat je het medicijn van een lepel hebt gegeven, moet het ook worden gewassen en laten drogen en dan in een doos in de fles doen.

doseringen

Voor een bepaald kind berekent de arts meestal de vereiste enkele dosis per gewicht. Voor dit lichaamsgewicht in kilogram vermenigvuldigd met 10-15. Het resulterende aantal is het aantal milligram paracetamol dat de baby in één keer moet krijgen.

Het medicijn is bijvoorbeeld nodig om een kind te geven met een gewicht van 12 kg. Vermenigvuldigend 12 bij 10, krijgen we een enkele dosis van 120 mg, wat overeenkomt met 5 ml suspensie.

Op dezelfde manier, en bereken de maximale dosis per dag. Om te bepalen hoeveel medicatie maximaal toelaatbaar is voor een kind, moet u het gewicht in kilogrammen vermenigvuldigen met 60. Voor hetzelfde kind met een gewicht van 12 kg mag de suspensiedosering per dag niet hoger zijn dan 720 mg (12x60). Deze hoeveelheid paracetamol zit in 30 ml suspensie, dat wil zeggen dat de baby bij een viervoudige inname niet meer dan 7,5 ml van dit geneesmiddel mag krijgen.

Als u naar het abstract kijkt, dat aan de fles is bevestigd, ziet u een tabel met geschatte doses. In een van de kolommen wordt het gewicht van het kind genoteerd, maar in tegendeel, de dosis medicatie die bij dat lichaamsgewicht kan worden gegeven, is aangegeven. Voor een kind uit ons voorbeeld moet u de waarde "8-16 kg" vinden en voor hem ziet u "5 ml" (enkele dosis van het geneesmiddel).

Hoe vaak kan ik geven?

Het is mogelijk om één keer per dag en vaker een suspensie te geven, maar de frequentie van het gebruik van een dergelijk geneesmiddel mag niet meer dan 4 keer zijn. Bovendien moet de pauze tussen het innemen van de medicatie lang zijn - de volgende dosis mag niet vroeger dan vier uur na de vorige worden gegeven.

Als het na het nemen van de temperatuur niet uitkomt, is het het beste om een arts te raadplegen, vooral als het kind nog geen jaar oud is.

Hoe lang kan je nemen?

Zoals hierboven vermeld, zijn er beperkingen voor de duur van de inname van Paracetamol:

als het medicijn wordt voorgeschreven als antipyretische medicatie, kan het worden gegeven tot 3 dagen;
als het medicijn aan een kind wordt gegeven om pijn te elimineren of te verminderen, is een langere ontvangst aanvaardbaar - tot 5 dagen.

Als de patiënt 5 dagen lang paracetamol inneemt voor pijn, en gedurende 3 dagen koorts, maar deze symptomen nog steeds u storen, kunt u niet doorgaan met het geven van de schorsing zonder de toestemming van de arts die toezicht houdt op het kind. Langere opname moet worden gecontroleerd door een kinderarts, omdat hiervoor aanvullende laboratoriumtesten nodig zijn.

overdosis

Als het kind per ongeluk een suspensie krijgt toegediend in overmatige dosering, veroorzaakt dit diarree, buikkrampen, braken en andere negatieve signalen van het spijsverteringsstelsel.

Wanneer u een aanzienlijke dosis geneesmiddel inneemt, kan dit de lever beïnvloeden, maar deze reactie ontwikkelt zich niet onmiddellijk, dus het kind met een overdosis moet door een arts worden onderzocht, ook als zijn gezondheid niet wordt gestoord.

Interactie met andere drugs

Geef de baby niet tegelijkertijd Paracetamol in suspensie en andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, omdat dit kan leiden tot een overmatige dosis. Het wordt ook niet aanbevolen om de suspensie te gebruiken met andere antipyretische of analgetische middelen, bijvoorbeeld met Ibuprofen of Analgin. De afwisseling of combinatie van dergelijke geneesmiddelen is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts.

Annotatie van de opschorting bevat een lijst van andere geneesmiddelen, waarvan het gebruik samen met Paracetamol verboden of niet aanbevolen is. Als het kind al medicijnen gebruikt, moet u ervoor zorgen dat deze niet in deze lijst staan.

Verkoopvoorwaarden

Vloeibaar paracetamol kan, net als andere vormen van dit geneesmiddel, vrij worden gekocht bij een apotheek zonder recept. De prijs van het geneesmiddel is van invloed op zowel de fabrikant als het volume van de fles. Gemiddeld moet u voor 200 g opschorting 110-120 roebel betalen.

Opslag functies

Houdbaarheid van paracetamol is 3 jaar en neemt niet af na het openen van de fles. Zowel een gesloten als een open fles kan op kamertemperatuur worden bewaard (het is niet nodig om medicijnen in de koelkast te bewaren).

Voor opslag wordt het aanbevolen om een plaats te kiezen waar het medicijn voor kinderen wordt verborgen, omdat het risico van een overdosis toeneemt vanwege de aangename geur en smaak met gemakkelijke toegang.

beoordelingen

De meeste beoordelingen van Paracetamol in suspensie zijn positief. Allereerst merken ze op dat het een hoge efficiëntie en veiligheid voor kinderen biedt.

Volgens moeders klopt hij vrij snel de temperatuur, en de pijn neemt af of verdwijnt helemaal. Deze vorm van Paracetamol wordt vaker gekozen omdat het gemakkelijk te doseren is en de smaak van het medicijn zoet is, dus de meeste jonge patiënten slikken de suspensie zonder enige moeite.

Er zijn echter negatieve beoordelingen die klagen over de samenstelling van het medicijn, omdat het chemische additieven bevat die allergieën kunnen veroorzaken. Om het risico op een allergische reactie te verminderen (als het vrij hoog is), moeten moeders de suspensie vervangen door kaarsen.

Wat betreft de kosten, het is betaalbaar genoemd, dus vloeibare Paracetamol is meer in de vraag dan zijn tegenhangers. De verdraagzaamheid van het medicijn, te oordelen naar de meerderheid van de beoordelingen, is meestal goed. Slechts in zeldzame gevallen heeft de suspensie misselijkheid, huiduitslag of een andere negatieve reactie veroorzaakt.

Wat te vervangen?

Als Paracetamol niet in de apotheek was, zal een ander vloeibaar op paracetamol gebaseerd medicijn geschikt zijn om dit medicijn te vervangen:

Kalpol. In een fles van dit geneesmiddel is 70 of 100 ml aardbei roze suspensie. Bevestigd aan de fleslepel, die 2,5 en 5 ml vloeistof kan meten.
Efferalgan. Dit medicijn wordt vertegenwoordigd door geelbruine siroop, die een karamel-vanillesmaak heeft. Het volume in één injectieflacon is 90 ml, en de fabrikant biedt aan om het geneesmiddel te meten met een maatlepel.
Panadol voor kinderen. Een dergelijk roze aardbeiengeneesmiddel wordt geproduceerd in flessen van 100 en 300 ml, waarop een maatspuit wordt aangebracht.

Paracetamol, orale suspensie

Bestel in één klik

ATX-classificatie: N02BE01 Paracetamol
MNN of groepnaam: Paracetamol
Farmacologische groep: N02B - ANALGETICA-ANTIPYRETICA
Fabrikant: SYNTEZ COMB.RF
Licentiehouder: PHARM-CENTER *
Land: onbekend

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn

PARACETAMOL

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Suspensie voor orale toediening 120 mg / 5 ml, 100 ml

structuur

100 ml van het preparaat bevat

actieve ingrediënt - paracetamol 2,4 g,

hulpstoffen: methylparohydroxybenzoaat, sorbitolvloeistof, glycerol, xanthaangom, aardbeiensmaak, sucrose, gezuiverd water tot 100 ml

beschrijving

Homogene suspensie van witte of bijna witte kleur met een aardbeiengeur. De kristallen zijn aanwezig in de suspensie.

Farmacotherapeutische groep

Pijnstillers, antipyretica andere. paracetamol

ATC-code N02BE01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Absorptie - hoog, tijd om de maximale concentratie te bereiken (TC_max) - 0,5-2 uur; maximale concentratie (C_max) - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie om 8 actieve meta te vormen

pijnen die conjugeren met glutathion om al inactieve metabolieten te vormen. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het metabolisme van het medicijn is ook betrokken CYP2E1 iso-enzym. De halfwaardetijd (T_1/2) - 1-4 uur Het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

farmacodynamiek

Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch effect.

Indicaties voor gebruik

als koorts voor verkoudheid, griep, infectieziekten bij kinderen (waterpokken, rode hond, kinkhoest, roodvonk en bof)

als een verdovingsmiddel voor tandjes, kiespijn, oorpijn tijdens otitis, keelpijn