Basale pneumosclerose - Keelpijn April

Pneumosclerose is een ziekte wanneer gezond longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Als we het hebben over basale pneumosclerose, vindt de vervanging plaats in de basale cellen. Dit leidt tot het feit dat het oppervlak van de functionele longen is verminderd, hetgeen een onvoldoende behandeling van de lucht en de vervanging daarvan door kooldioxide veroorzaakt. Met andere woorden, een persoon stikt omdat hij niet genoeg lucht lijkt te hebben.

De site bronhi.com merkt op dat het grootste deel van de ziekte onderhevig is aan het sterkere geslacht vanwege sociale en werkfactoren.

Wat is basale pneumosclerose?

Basale pneumosclerose is vaak het gevolg van iemands mentale toestand. Sociale omgeving, werkproblemen, fysieke overbelasting - dit alles leidt tot nervositeit, prikkelbaarheid en agressiviteit. De mens is bijna altijd in spanning. Een mentale toestand, zoals bekend, heeft invloed op de lichamelijke gezondheid. Het lymfestelsel lijdt, dat wordt herladen, respectievelijk, is niet in staat om alle noodzakelijke elementen aan de cellen van het lichaam te leveren.

Granulatieweefsel treedt op na pulmonaal oedeem, dat niet voldoende elementen ontvangt. Dit leidt op zijn beurt weer tot het verschijnen van bindweefsel. Een acute bronchitis, acute pneumonie, pleuritis, pleuritis complicaties, die niet in de tijd genezen waren, gingen vooraf aan de basale pneumosclerose. En dit alles wordt voorafgegaan door bacteriën en virussen die het ademhalingssysteem infecteren.

Pulmonale longfibrose is dus een proces waarbij gezonde weefsels worden vervangen door bindweefsel als gevolg van ontstekingsprocessen. Tegelijkertijd worden dystrofie van weefsels, schending van de elasticiteit en de volledige afwezigheid van gasuitwisseling opgemerkt. De longen vervullen hun functie niet. Bovendien werken de longen niet meer volledig, wat van nature invloed heeft op de gewaarwordingen die een persoon ervaart - verstikking.

Basale pneumosclerose van de longen leidt tot vervorming van de bronchiën en verdichting van de longen zelf, die kleiner worden en niet-standaard worden. Vaak komt de ziekte voor bij mannen en ouderen.

Het gevaar van de ziekte in kwestie is dat het lichaam niet genoeg zuurstof ontvangt, respectievelijk, de rest van de organen en systemen beginnen te lijden. Als de ziekte niet wordt behandeld, zullen long- en hartfalen zich ontwikkelen.

Oorzaken van basale pneumosclerose

Basale pneumosclerose is zelden een onafhankelijke ziekte. De redenen voor zijn verschijning zijn andere ziekten die de patiënt niet geneest:

Tuberculose.
Trauma aan het borstbeen.
Chronische bronchitis.
Emfyseem.
Aspiratie, virale longontsteking.
Parenchym van de longen.
Stralingsschade aan de longen.
Sarcoïdose.
Fibrosing alveolitis
Vreemd lichaam in de bronchiën.
Ongunstige omgeving vervuild door industrieel afval en gassen.

Deze lijst is niet compleet. Elk geval is individueel. Artsen wijzen echter altijd op verschillende ziekten van het ademhalingssysteem die een persoon niet geneest, verzwakte immuniteit, inname van combinatiemedicijnen voor andere doeleinden, en in overmatige doseringen, antibiotica van pneumotrope eigenschappen, bestraling.

Behandeling met pillen is een van de belangrijkste bij het elimineren van een ziekte. Hun benoeming moet echter worden gedaan door een arts die ook een dosering geneesmiddelen voorschrijft. Pulmonale pneumosclerose wordt ook met medicijnen behandeld. In een vroeg stadium kunt u toevlucht nemen tot traditionele geneeskunde. Dit sluit echter een bezoek aan de arts niet uit.

Afhankelijk van de bijwerkingen van pulmonale pneumosclerose zijn er dergelijke soorten:

Root.
Haard.
Age.
Apicale.
Local.
Basal.
Net.

Basale pneumosclerose krijgt speciale aandacht.

Welke factoren gaan vooraf aan het verschijnen van de ziekte?

De belangrijkste voorafgaande factor die de menselijke gezondheid beïnvloedt, is zijn professionele activiteit. Als iemand betrokken is bij een industrieel of productiebedrijf, krijgt hij een bepaald nadeel. Dit omvat ook winningsindustrieën - mijnen.

Beroepen die pneumosclerose van de longen veroorzaken, blijven behoorlijk gevaarlijk voor de gezondheid:

Monteur.
Loodgieter.
Elektrische lasser
Werknemer in contact met asbest, marmer of cement.
Mason.
Miner.
Chemische analyse van het laboratorium.

Als een persoon constant dampen van siliciumoxide inhaleert, ontwikkelt hij silicotuberculosis. En voor degenen die ziek zijn geweest met inferieure pneumonie, is er een grotere kans op het ontwikkelen van basale pneumosclerose - wanneer het longweefsel wordt vervangen door een verbinding in de basale regio's tegenover de apicale, dat wil zeggen, aan de basis.

Een persoon ervaart verschillende ademhalingsmoeilijkheden bij basale pneumosclerose. Veranderingen komen niet alleen voor op het niveau van de long, maar ook in het hartgedeelte. Dit alles leidt tot respiratoire insufficiëntie, die het leven van de patiënt bedreigt. Een patiënt die vermoedt dat hij de ziekte heeft, moet een verplicht onderzoek door een tuberculosearts of longarts ondergaan. Na instrumentale diagnostiek wordt een uitspraak gedaan en wordt de behandeling voorgeschreven.

Symptomen van pneumosclerose

Omdat pneumosclerose kan optreden tegen de achtergrond van andere ziekten, lijken de symptomen op complicaties die gepaard gaan met ernstige symptomen. Ook zijn de symptomen van pneumosclerose afhankelijk van het stadium van de ziekte, de vorm en plaats van lokalisatie:

Focal basale pneumosclerose gaat gepaard met milde dyspnoe.
Diffuse vorm wordt genoteerd:

Sterke hoest met purulente sputumafscheiding.
Dyspnoe bij lichamelijke inspanning en in rust.
Duizeligheid.
Verminderde prestaties.
Cyanose van de huid.
Borst misvorming.
Pijn op de borst.
Onredelijk gewichtsverlies.
Snelle oppervlakkige ademhaling, die optreedt naarmate de ziekte vordert.

ga omhoog

Hoe pneumosclerose te behandelen?

Alleen een arts kan de behandelmethoden bepalen. Pneumosclerose kan een gezonde levensstijl, een dieet, constante bezoeken aan de arts vereisen, die de volgende procedures voorschrijven:

Dieet therapie.
Therapeutische oefening.
Zuurstoftherapie.
Fysiotherapie.
Middelen van traditionele geneeskunde.
Het gebruik van drugs.
Chirurgische interventie.

Als basale pneumosclerose een gevolg is van een andere ziekte, moet de oorzaak worden verwijderd. Onder ongunstige leef- of werkomstandigheden moet een persoon ze veranderen om ziekten niet opnieuw te veroorzaken.

Prognose voor basale pneumosclerose

Basale pneumosclerose wordt zelden een onafhankelijke ziekte. De man lijdt al aan een soort van ziekte. Dat is de reden waarom prognoses kunnen verslechteren als gevolg van de onverschillige houding van een persoon ten opzichte van zijn gezondheid. Zelf pneumosclerose kan leiden tot respiratoire insufficiëntie en pulmonale hart. En deze factoren kunnen dodelijk zijn.

De behandeling is overwegend conservatief voor pneumosclerose, dus de patiënt moet niet bang zijn voor medische zorg, die hem volledig zal helpen herstellen en jaren van gezond leven kan redden.

pneumosclerosis

Pneumosclerose is een pathologische vervanging van het longweefsel door bindweefsel, als gevolg van inflammatoire of dystrofische processen in de longen, gepaard gaande met een schending van elasticiteit en gasuitwisseling in de getroffen gebieden. Lokale veranderingen zijn asymptomatisch, diffuus - gepaard gaande met toenemende kortademigheid, hoesten, pijn op de borst, vermoeidheid. Radiografie en computergestuurde / multispirale CT-scan van de longen, spirografie, longbiopsie met morfologische verificatie van de diagnose worden gebruikt om de laesie te identificeren en te beoordelen. Bij de behandeling van pneumosclerose worden GCS, cytostatica, antifibrotische geneesmiddelen, zuurstoftherapie en ademhalingsoefeningen gebruikt; indien nodig wordt de kwestie van longtransplantatie aan de orde gesteld.

pneumosclerosis

Pneumosclerose is een pathologisch proces dat wordt gekenmerkt door de vervanging van het pulmonaire parenchym door niet-functionerend bindweefsel. Pulmonaire fibrose ontwikkelt zich meestal in de uitkomst van inflammatoire of dystrofische processen in de longen. De proliferatie in de longen van bindweefsel veroorzaakt vervorming van de bronchiën, een scherpe afdichting en rimpel van het longweefsel. De longen worden luchtloos en krimpen in omvang. Pneumosclerose kan zich op elke leeftijd ontwikkelen, vaker komt deze longziekte voor bij mannen ouder dan 50 jaar. Omdat sclerotische veranderingen in het longweefsel onomkeerbaar zijn, is de ziekte gestaag progressief, kan leiden tot ernstige invaliditeit en zelfs de dood van de patiënt.

Classificatie van pneumosclerose

Afhankelijk van de ernst van de vervanging van het pulmonaire parenchym door bindweefsel, onderscheidt het zich:

pneumofibrose - tyazhisty beperkte veranderingen van het longparenchym, afgewisseld met longweefsel van de lucht;
pneumosclerose (pneumosclerose zelf) - verdichting en vervanging van het longparenchym door bindweefsel;
pneumocirrhose is een extreem geval van pneumosclerose, gekenmerkt door volledige vervanging van de alveoli, vaten en bronchiën door bindweefsel, pleurale consolidatie, verplaatsing van de mediastinale organen naar de aangedane zijde.

In termen van de prevalentie in de longen kan pneumosclerose beperkt (lokaal, focaal) en diffuus zijn. Beperkte pneumosclerose kan klein en groot focaal zijn. Beperkte pneumosclerose vertegenwoordigt macroscopisch het gebied van het gecomprimeerde pulmonaire parenchym met een afname van het volume van dit deel van de long. Een speciale vorm van focale pneumosclerose is anjervorming (postpneumonic sclerose, waarbij in het midden van de ontsteking het longweefsel qua uiterlijk en consistentie lijkt op rauw vlees). Microscopisch onderzoek van de long kan worden bepaald sclerose suppuratieve foci, fibro-electasis, fibrineus exsudaat, etc.

Diffuse pneumosclerose beïnvloedt de hele long, en soms beide longen. Longweefsel wordt verdicht, longvolume wordt verminderd, hun normale structuur gaat verloren. Beperkte pneumosclerose heeft geen significante invloed op de gasuitwisselingsfunctie en de elasticiteit van de longen. Bij diffuse pulmonaire laesies met pneumosclerose wordt een beeld van een stijve long en een afname van de ventilatie waargenomen.

Overheersende laesies van verschillende longstructuren onderscheiden alveolaire, interstitiële, perivasculaire, perilobulaire en peribronchiale pneumosclerose. Volgens etiologische factoren worden postnecrotische, circulatoire pulmonaire fibrose, evenals longweefsel sclerose, ontwikkeld als een resultaat van ontstekings- en dystrofische processen, onderscheiden.

De oorzaken en het mechanisme van de ontwikkeling van pneumosclerose

Normaal gesproken begeleidt pneumosclerose de loop of is het gevolg van sommige longziekten:

onopgeloste infectieuze, virale en aspiratiepneumonie, tuberculose, mycosen;
COPD, chronische bronchitis en peribronchitis;
atelectase van de long, langdurige massale pleuritis;
pneumoconiose veroorzaakt door inademing van industriële gassen en stof, stralingsletsel;
alveolitis (fibroseren, allergisch);
pulmonale sarcoïdose;
bronchiale vreemde lichamen;
verwondingen en verwondingen van de borstkas en het pulmonaire parenchym;
erfelijke longziekte.

De ontwikkeling van pneumosclerose kan worden veroorzaakt door onvoldoende volume en effectiviteit van anti-inflammatoire therapie voor deze ziekten.

Pneumosclerose kan zich ook ontwikkelen als gevolg van hemodynamische stoornissen in de systemische longcirculatie (als gevolg van mitralisstenose, linker ventriculair hartfalen, longembolie) als gevolg van ioniserende straling, de inname van toxische pneumotrope geneesmiddelen bij patiënten met verminderde immuunreactiviteit.

Postpneumonie pneumosclerose ontstaat als gevolg van onvolledige oplossing van ontsteking in de longen, wat leidt tot de groei van bindweefsel en obliteratie van het lumen van de longblaasjes. Met name vaak treedt pneumosclerose op na stafylokokkenpneumonie, vergezeld door de vorming van necrose van het pulmonaire parenchym en de vorming van een abces, waarvan de genezing gepaard gaat met de groei van vezelig weefsel. Post-tuberculaire pneumosclerose wordt gekenmerkt door de proliferatie van bindweefsel in de longen en de ontwikkeling van peri-emfyseem.

Chronische bronchitis en bronchiolitis veroorzaken de ontwikkeling van diffuse peribronchiale en perilobulaire pneumosclerose. Wanneer langdurige pleuritis in het ontstekingsproces de oppervlaktelagen van de long omvat, is er sprake van compressie van het parenchyma-exsudaat en de ontwikkeling van pleurogene pulmonaire fibrose. Fibroserende alveolitis en stralingsbeschadiging veroorzaken de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose met de vorming van "cellulaire long". Met symptomen van cardiale linker ventrikelinsufficiëntie, mitrale klepstenose, vindt het zweten van het vloeibare deel van bloed in het longweefsel plaats met de verdere ontwikkeling van cardiogene pneumosclerose.

De mechanismen van ontwikkeling en vormen van pneumosclerose zijn te wijten aan de oorzaken ervan. Schendingen van de ventilatiefunctie van de longen, afvoercapaciteit van de bronchiën, bloedcirculatie en lymfe in de longen zijn echter gemeenschappelijk voor alle etiologische vormen van pulmonaire fibrose. Overtreding van de structuur en vernietiging van de alveoli leidt tot vervanging van morfofunctionele structuren van het longparenchym door bindweefsel. Schending van lymfe en bloedcirculatie die bronchopulmonale en vasculaire pathologie vergezellen, draagt ook bij aan het optreden van pneumosclerose.

Symptomen van pneumosclerose

Beperkte pneumosclerose hindert patiënten gewoonlijk niet, soms is er een lichte hoest met schraal sputum. Wanneer bekeken aan de kant van de laesie kan terugtrekking van de borst worden gedetecteerd.

Diffuse pneumosclerose is symptomatisch voor kortademigheid - in eerste instantie tijdens lichamelijke inspanning, en later - in rust. Huid met een cyanotische tint vanwege verminderde ventilatie van het alveolaire weefsel van de longen. Een kenmerkend teken van ademhalingsfalen bij pneumosclerose is het symptoom van Hippocrates-vingers (in de vorm van drumsticks). Diffuse pneumosclerose gaat gepaard met symptomen van chronische bronchitis. Patiënten maken zich zorgen over hoesten - eerst zeldzaam, dan obsessief met afvoer van etterig sputum. Het beloop van pneumosclerose is de belangrijkste ziekte: bronchiëctasie, chronische pneumonie. Mogelijke pijn op de borst, zwakte, gewichtsverlies, vermoeidheid.

Vaak zijn er tekenen van cirrose van de long: grove misvorming van de borst, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart, grote bloedvaten en trachea in de richting van de laesie. Bij diffuse vormen van pneumosclerose ontwikkelen zich hypertensie van de longcirculatie en symptomen van pulmonaal hart. De ernst van pneumosclerose wordt bepaald door het volume van het aangetaste longweefsel.

Morfologische veranderingen in de longblaasjes, bronchiën en bloedvaten bij pneumosclerose leiden tot verminderde ventilatie van de longen, arteriële hypoxemie, vermindering van het vaatbed en worden gecompliceerd door de ontwikkeling van longhart, chronisch ademhalingsfalen en de toevoeging van inflammatoire longziekten. Een constante metgezel van pneumosclerose is emfyseem.

Diagnose van pneumosclerose

Fysische gegevens voor pneumosclerose zijn afhankelijk van de lokalisatie van pathologische veranderingen. Zwaar verzwakte ademhaling, vochtige en droge ruis, een percussiegeluid is dof boven het aangedane gebied of diffuus.

Betrouwbare identificatie van pneumosclerose maakt radiografie van de longen mogelijk. Radiografie onthult veranderingen in het longweefsel met asymptomatische pneumosclerose, hun prevalentie, aard en ernst. Voor het beschrijven van de conditie van de gebieden die worden beïnvloed door pneumosclerose, worden bronchografie, CT-scan van de longen en MRI uitgevoerd.

Radiografische tekenen van pneumosclerose zijn divers, omdat ze niet alleen sclerotische veranderingen in de longen weerspiegelen, maar ook een beeld van geassocieerde ziekten: emfyseem, chronische bronchitis, bronchiëctasie. Op röntgenfoto's wordt een afname in de grootte van het aangetaste deel van de long bepaald, evenals een toename, verknoping en lusvorming van het pulmonaire patroon langs de takken van de bronchiën als gevolg van de vervorming van hun wanden, sclerose en infiltratie van het peribronchiale weefsel. Vaak hebben de pulmonaire velden van de lagere divisies de vorm van een poreuze spons ("cellulaire long"). Op bronchogrammen - convergentie of afwijking van de bronchiën, hun vernauwing en vervorming, zijn kleine bronchiën niet gedefinieerd.

Bronchoscopie onthult vaak bronchiëctasie, tekenen van chronische bronchitis. Analyse van de cellulaire samenstelling van de wasvloeistoffen uit de bronchiën maakt het mogelijk om de etiologie en mate van activiteit van pathologische processen in de bronchiën te verduidelijken. In de studie van de ademhalingsfunctie (spirometrie, piekstroommeting) wordt een afname van de longcapaciteit en bronchiale doorgankelijkheid (Tiffno-index) gedetecteerd. Veranderingen in het bloed tijdens pneumosclerose zijn niet specifiek.

Behandeling van pneumosclerose

De behandeling van pneumosclerose wordt uitgevoerd door een longarts of therapeut. Acute ontsteking in de longen of de ontwikkeling van complicaties kan een indicatie zijn voor een intramurale behandeling op de afdeling pulmonologie. Bij de behandeling van pneumosclerose ligt de nadruk vooral op de eliminatie van de etiologische factor.

Beperkte vormen van pneumosclerose, die zich niet klinisch manifesteren, vereisen geen actieve therapie. Als pneumosclerose optreedt met exacerbaties van het ontstekingsproces (frequente pneumonie en bronchitis), antimicrobiële, slijmoplossend, mucolytische, bronchusverwijdende medicijnen worden voorgeschreven, wordt therapeutische bronchoscopie uitgevoerd om bronchiale boomstructuur te verbeteren (bronchoalveolaire lavage). Met symptomen van hartfalen past u hartglycosiden en kaliumpreparaten toe, in aanwezigheid van een allergische component en diffuse pneumosclerose - glucocorticoïden.

Goede resultaten in het geval van pneumosclerose worden verkregen door het gebruik van een fysiotherapie- en sportcomplex, borstmassage, zuurstoftherapie en fysiotherapie. Beperkte pneumosclerose, fibrose en cirrose, vernietiging en ettering van het longweefsel vereisen chirurgische behandeling (resectie van het aangetaste deel van de long). Een nieuwe techniek bij de behandeling van pneumosclerose is het gebruik van stamcellen, waardoor de normale structuur van de longen en hun gasuitwisselingsfunctie kunnen worden hersteld. Voor grote diffuse veranderingen wordt longtransplantatie de enige behandeling.

Prognose en preventie van pneumosclerose

Verdere voorspelling van pulmonale fibrose hangt af van de progressie van veranderingen in de longen en de snelheid van ontwikkeling van ademhalings- en hartfalen. De slechtste opties voor pneumosclerose zijn mogelijk als gevolg van de vorming van een "cellulaire long" en de toevoeging van een secundaire infectie. Tijdens de vorming van de "cellulaire long", wordt ademhalingsfalen zwaarder, de druk in de longslagader stijgt en het pulmonale hart ontwikkelt zich. De ontwikkeling van een secundaire infectie, mycotische of tuberculeuze processen tegen de achtergrond van pneumosclerose leidt vaak tot de dood.

Maatregelen om pneumosclerose te voorkomen omvatten de preventie van luchtwegaandoeningen, tijdige behandeling van verkoudheid, infecties, bronchitis, longontsteking en pulmonale tuberculose. Het is ook noodzakelijk om voorzorgsmaatregelen te nemen bij de interactie met pneumotoxische stoffen, waarbij pneumotoxische geneesmiddelen worden gebruikt. In gevaarlijke industrieën die zijn geassocieerd met het inademen van gassen en stof, is het noodzakelijk om beademingsapparatuur te gebruiken, uitlaatventilatie in mijnen en op werkplekken van glassnijders, slijpmachines, enz. Te installeren. Wanneer een werknemer wordt gediagnosticeerd met tekenen van pneumosclerose, is het noodzakelijk over te dragen naar een andere baan die geen verband houdt met contact met pneumotoxische stoffen. Verbeter de conditie van patiënten met pneumosclerose, stoppen met roken, verharding en lichte oefeningen.

Basale pneumosclerose: wat is het

Gezondheid betekent niet alleen fysieke activiteitsindicatoren, uithoudingsvermogen, goede tests. Vaak worden de ziekten onopgemerkt door mensen. Een daarvan is basale pneumosclerose of het proces van vervanging van longweefsel door bindweefsel.

Om het proces van behandeling snel te kunnen starten, is het nodig om de belangrijkste kenmerken van de ziekte te kennen.

Kenmerken van pneumosclerose

De ontwikkeling van de ziekte vindt plaats tegen de achtergrond van een reeds bestaand ontstekingsproces dat zich ophoopt in de weefsels van de longen. Ze veranderen geleidelijk, zijn vervormd, daarom wordt de elasticiteit in de getroffen gebieden verstoord en verandert ook het transport van gassen.

Verder, als geen maatregelen worden genomen om de ontwikkeling van pathologie te voorkomen, vervormt de extracellulaire matrix de takken van de ademhalingshals. Dientengevolge zal de beschadigde long condenseren, afnemen naarmate zich luchteloosheid vormt.

Bij het ontwikkelen van pneumosclerose wordt de ademhalingsfunctie verminderd, omdat de grootte van het ademhalingsoppervlak dat nodig is voor het onderhoud ervan aanzienlijk wordt verminderd.

Volgens medisch onderzoek in verschillende landen is het percentage van de ziekte hetzelfde bij mensen van alle leeftijdsgroepen. Een klein voordeel wordt opgemerkt bij mannen van 35-50 jaar.

redenen

De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van pathogene processen in de weefsels van de longen is de aanwezigheid van ontsteking. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat dit de ontwikkeling van de ziekte kan veroorzaken:

vorige infectieziekten;
vreemd materiaal dat de longen binnendringt (stof, chemicaliën);
ontstekingsprocessen in de lopende vorm;
longtuberculose;
schimmelinfecties;
chronische bronchitis;
inademing van gassen;
longweefselallergenen;
verwondingen aan de longen en luchtwegen;
blootstelling (blootstelling aan straling).

De erfelijke factor is ook een van de hoofdoorzaken van de ziekte. Daarom is het belangrijk om nauwlettend toe te zien op je gezondheid en tijdig geplande medische onderzoeken af te leggen. Er zijn ook andere redenen die de basis kunnen vormen voor het starten van de veranderingsprocessen in de weefsels van de longen:

congestie in de longen (veroorzaakt door hartaandoeningen en vasculaire problemen);
langdurige medicamenteuze behandeling (een bijwerking van een aantal medicijnen);
weefselbeschadiging met speciale schadelijke stoffen (gevechtsdoeleinden).

Ziekte classificatie

Pneumosclerose, ontwikkeld in de weefsels van de longen, wordt geclassificeerd op basis van verschillende criteria, op basis waarvan ze de belangrijkste factoren identificeren die het verloop en de ontwikkeling van de ziekte beïnvloeden. Dus de classificatie wordt uitgevoerd volgens de mate van prevalentie. Specialisten in dit geval zijn geïsoleerd:

fibrose van het longweefsel (weefsels van verschillende typen zijn tegelijkertijd aanwezig - pulmonaal en verbindend);
sclerose (het proces van geleidelijke overgang van de long naar het bindweefsel);
cirrose (er is een schending van ademhalingsprocessen door consolidatie van de pleura en bloedvaten).

Ook hebben artsen een classificatie ontwikkeld voor de plaats van de grootste vernietiging van longweefsel:

apicale pneumosclerose (de vorming van bindweefsel begint met de bovenste delen van de longen);
direct radicaal (in deze zone wordt de grootste intensiteit van substitutieprocessen geregistreerd);
basale pneumosclerose (voornamelijk de basale delen van de longen worden beïnvloed).

terug naar index ↑

Stadia van ontwikkeling van de ziekte

Artsen onderscheiden focale en diffuse graden, karakteristiek voor de radicale vorm van de ziekte. In dat geval, als het zich naar beide longen uitbreidt, dan is dit een diffuse fase. Het wordt gekenmerkt door de vorming van cysten in het longweefsel. Dientengevolge is het proces van het toevoeren van de cellen en het toevoeren van zuurstof verstoord, als een resultaat - een afname in volume.

In het geval dat slechts één long wordt aangetast, wordt een focale graad van de ziekte vastgesteld.

Ook deze fase kan groot en klein scherp zijn, afhankelijk van het gebied dat veranderingen heeft ondergaan.

Bovendien zijn er 3 stadia van de ziekte:

Fase van compensatie;
Fase van subcompensatie;
Stadium van decompensatie.

Alleen wijzigingen kunnen worden gewijzigd.

Symptomen van de ziekte

Over het algemeen zijn de symptomen van basale pulmonale fibrose en andere typen van de ziekte vergelijkbaar. Daarom is het belangrijk om ze allemaal te kennen om snel gekwalificeerde hulp te zoeken. Klinische studies hebben de volgende verschijnselen van veranderingen in de longen geïdentificeerd:

voorkomen van milde dyspnoe (vooral in focale vorm);
geleidelijke afname van fysieke activiteit (kortademigheid is altijd aanwezig, zelfs in een kalme toestand);
er is eerst een gematigde en dan een sterke hoest;
er zijn karakteristieke afscheiding bij hoesten (sputum afgewisseld met pus);
een persoon ervaart zwakte, zwakheid, apathie;
duizeligheid wordt opgemerkt (aanvallen verschijnen meerdere keren per dag in de tijd);
pijn op de borst;
integumenten verliezen hun natuurlijke kleur (blauw worden);
het optreden van een piepende ademhaling;
gewicht neemt constant af (diëten en dieetbeperkingen zijn op dit moment niet beschikbaar);
er is een geleidelijke vervorming van de borst.

De intensiteit van de manifestatie van de ziekte bij elke patiënt treedt op en ontwikkelt zich individueel. Radicale vorm, bijvoorbeeld, omvat geen bloedspuwing in de symptomen, maar een verandering in huidskleur, hoest, kortademigheid, verminderd uithoudingsvermogen en gewicht zal worden waargenomen.

De vezelachtige verandering die optreedt in het longweefsel, manifesteert zich bovendien door symptomen zoals:

oppervlakkige ademhaling;
snelle ademhaling;
de opkomst van het middenrif;
verandering (vervorming) in het gebied van de bronchiale boom.

De progressie van de ziekte, inclusief in de basale vorm, leidt onvermijdelijk tot het ontstaan van congestie in de longen en in de loop van de tijd en tot de uitbreiding van het rechterhart.

Het is een overtreding in zijn werk die leidt tot het verschijnen van kortademigheid, evenals zwelling op de benen en armen (vingers). Het verloop van de ziekte in een milde vorm manifesteert zich door wazige symptomen en manifestaties, fuzzy ernst van veranderingen tijdens het onderzoek.

Diagnostische maatregelen

Om radicaal of een ander type pneumosclerose in de weefsels van de longen te identificeren, moet de diagnose worden gesteld met het optreden van karakteristieke symptomen.

De risicogroep, die constant moet worden onderzocht, omvat werknemers van ondernemingen, bouwers, atleten.

De belangrijkste methode voor de diagnose van de radicale vorm van pulmonaire fibrose is röntgen. Als er veranderingen plaatsvinden, verschijnen deze in de vorm van karakteristieke zones. In de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte zijn veranderingen slechts in één basaal gebied zichtbaar, waarna hun aantal toeneemt.

Een andere methode voor diagnostische onderzoeken zijn functionele longtesten. Ze laten toe om de graad van ontwikkeling van de ziekte vast te stellen - pathogenese. In het geval van focale ontwikkeling toont de behandeling verdere bevredigende resultaten.

Met diffuse therapeutische correctie zal niet effectief zijn. Monsters kunnen ook het soort ziekte, de intensiteit van veranderingen in de weefsels, de mate van vermindering van de beschadigde long, identificeren.

Bovendien tijdens de diagnostiek van toepassing:

extern onderzoek;
bronchoscopie wordt uitgevoerd;
bronchografie wordt uitgevoerd.

Om de verkregen resultaten te bevestigen, kan de arts een onderzoek naar een MRI- of CT-scan laten uitvoeren.

Het doet niet het diagnoseproces en zonder tests te doorstaan:

compleet aantal bloedcellen;
sputumtest (indien beschikbaar).

Een uitgebreid onderzoek zal de mate van schade in het wortelgebied bepalen en een effectieve behandeling voorschrijven.

Ziekte behandeling

Na het onderzoek krijgt de patiënt een lijst met medicijnen en procedures die de behandeling vormen. Het is belangrijk om te onthouden dat een speciale methode die een persoon volledig kan bevrijden van de ziekte, nog niet is ontwikkeld. Alle activiteiten zijn gericht op het elimineren van de oorzaak, die een katalysator is geworden voor negatieve processen in longweefsel.

Dus als een milde vorm van radicale pulmonale fibrose wordt gediagnosticeerd, zal de behandeling gebaseerd zijn op therapie gericht op het in stand houden van het lichaam. Belastingen zijn uitgesloten, de hoofdregel is voorzichtigheid. De behandeling in dit geval is gericht op het elimineren van het verschijnen van nieuwe zones van ontsteking.

Therapie van diffuus type long pulmonaire longfibrose omvat:

antimicrobiële kuur;
het nemen van bronchodilatatoren en medicijnen (het is noodzakelijk om slijm te bereiken);
bronchiale drainage;
cardiologische medicijnen nemen.

In het geval er geen longinsufficiëntie wordt opgemerkt, zijn fysiotherapeutische procedures inbegrepen in de therapie. Chirurgische interventie is vereist in geavanceerde gevallen of wanneer complicaties worden opgemerkt.

Behandeling omvat ook:

het instellen van een speciaal regime van de dag;
dieet;
Oefening therapie;
het immuunsysteem versterken (vitaminen nemen, verharden);
zuurstofbehandeling (zuurstoftherapie).

Binnen moet een speciaal microklimaat behouden blijven. De optimale temperatuur is +20 graden. Lopen, maar ook luchten is vereist.

Volksgeneeskunde

Een bijkomend element van behandeling en preventie is traditionele geneeskunde. Het is toegestaan om te gebruiken in het milde verloop van de ziekte en in niet-opgenomen gevallen, die goed behandelbaar zijn. Het grootste deel van de recepten en beïnvloedingsmethoden is gericht op het behandelen van bronchitis.

Neem 1 eetl. een lepel haverzaaien giet 0,5 liter water in een thermoskan. Laat gedurende 12 uur, dan moet de vloeistof worden afgetapt. De resulterende infusie wordt aanbevolen om gedurende de dag in een kleine hoeveelheid van 50-70 ml te drinken.

De cursus duurt maximaal 2 weken.

Gedroogd fruit, gedrenkt in normaal water gedurende 8-12 uur, heeft laxerende en diuretische effecten als het op een lege maag wordt gegeten. Dit eenvoudige recept helpt de longen te reinigen en stagnatie te verminderen.

Uien moeten koken, en dan malen met suiker. Neem dit mengsel tot 1 eetl. lepel om de 2 uur. 1 ui - 45 g suiker

Het is belangrijk! Het is verboden traditionele recepten zonder de toestemming van de arts te gebruiken. Zelfmedicatie kan meer kwaad dan goed doen.

Mogelijke gevolgen en complicaties van de ziekte

Als u onvoldoende aandacht besteedt aan het herstelproces of een ziekte begint, kan een persoon geconfronteerd worden met gevolgen en complicaties. Het gevaar van pneumosclerose is dat het het cardiovasculaire systeem beïnvloedt.

Longontsteking ontwikkelt zich ook - geleidelijk wordt het onderste deel los van de structuur als een zachte spons. Als gevolg hiervan treedt ernstige, onmiddellijke correctie van problemen met het ademhalingsproces op, treedt een secundaire, soms ernstige infectie op, die de uitgevoerde behandeling tot een minimum beperkt. De algemene toestand van de persoon verslechtert.

Het is noodzakelijk om te onthouden dat de levensverwachting direct afhangt van tijdige behandeling. Als u in dat geval de aanbevelingen opvolgt, start dan de ziekte niet, dan neemt de kans op een gunstige prognose en een positief resultaat van de therapeutische interventie toe.

Alle afspraken moeten worden gemaakt en de stadia van de therapie moeten worden beëindigd. Soms wordt aanbevolen om het uitgevoerde werk stop te zetten, als zij het was die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte.

Daarom is het noodzakelijk om de eigenaardigheden van de ziekte basale pulmonaire fibrose te kennen, om te begrijpen wat het is en wat de gevolgen kunnen zijn als u niet voldoende aandacht besteedt aan het behandelingsproces. Voor effectieve therapie is het noodzakelijk om een specialist (longarts) te raadplegen. De prognose voor tijdige behandeling en de afwezigheid van secundaire infectie is positief.

pneumosclerosis

Pneumosclerose is een longziekte waarbij het longparenchym wordt vervangen door bindweefsel. Pneumosclerose kan zich zowel onafhankelijk als tegen de achtergrond van andere pathologische processen ontwikkelen. De ziekte wordt gediagnosticeerd in alle leeftijdscategorieën, mannen zijn vatbaarder voor pneumosclerose, wat gepaard gaat met meer frequente en langdurige blootstelling aan ongunstige factoren.

De longen zijn een gepaard orgel dat zorgt voor de ademhaling. In de longen vindt gasuitwisseling plaats tussen de lucht die zich in het parenchym bevindt en het bloed dat door de longcapillairen stroomt. De longen bevinden zich in de borstholte, de linkerlong bestaat uit twee en de rechter uit drie lobben. Elke lob van de longen bestaat uit segmenten, in het midden waarvan de bronchus en de ader zich bevinden, in het septa van het bindweefsel tussen de segmenten zijn er aderen waarlangs bloed uitstroomt. Het longweefsel in het segment bestaat uit piramidale lobben, waarvan de bovenkant de bronchus bevat, en 18-20 terminale bronchioli vormt in een lob. Elke bronchiole eindigt met een zogenaamde acinus, die 20-50 respiratoire bronchiolen bevat, die verdeeld zijn in alveolaire passages en dicht bezaaid zijn met alveoli - hemisferische uitsteeksels bestaande uit bindweefsel en elastische vezels, waarbij gasuitwisseling plaatsvindt tussen bloed en atmosferische lucht.

Bij afwezigheid van klinische manifestaties bij actieve therapie is het niet nodig, het belangrijkste in de behandeling van pneumosclerose in dit geval is de eliminatie van etiologische factoren.

De groei van bindweefsel, d.w.z. pneumosclerose, leidt tot de vervorming van de bronchiën, compactering en krimpen van het longweefsel met de ontwikkeling van functionele aandoeningen van de longen. Het ademhalingsoppervlak van de aangetaste long neemt geleidelijk af, emfyseem treedt op, longweefsel wordt getransformeerd om bronchiëctasieën te vormen, stoornissen ontwikkelen zich in de longcirculatie met daaropvolgende vorming van pulmonale hypertensie.

Oorzaken en risicofactoren

Pulmonale pneumosclerose ontwikkelt zich op de achtergrond van de volgende ziekten:

chronische bronchitis, vergezeld van peribronchitis;
pneumonie (vooral stafylokokken, die gepaard gaan met necrose van het longparenchym en abcesvorming);
bronchiëctasie van de longen;
lange exudatieve pleuritis;
allergische alveolitis;
idiopathische fibroserende alveolitis;
congestie in de longen (vooral met mitralisklepdefecten);
pulmonale en pleurale tuberculose;
syfilis;
systemische bindweefselziekten;
systemische mycoses.

Risicofactoren zijn:

genetische aanleg;
langdurig roken van tabak;
langdurige inademing van industrieel stof en / of gassen;
longletsel;
vreemde lichamen in de longen;
falen van de linkerventrikel van het hart;
immunodeficiëntie toestanden;
effecten op het lichaam van ioniserende straling;
een aantal medicijnen nemen.

Vormen van de ziekte

Afhankelijk van de etiologische factor van pneumosclerose neemt de volgende vormen:

postnecrotic;
bloedsomloop;
dystrofische;
post-inflammatoire.

Afhankelijk van de prevalentie van de aangetaste structuren stoten pneumosclerose uit:

peribronchiale;
alveolaire;
perilobulyarny;
interstitiële;
perivasculaire.

Als pneumosclerose wordt beïnvloed door grote delen van de long, verschijnen er indicaties voor chirurgische interventie en moet het atrofische deel van de long worden verwijderd.

Afhankelijk van de ernst van de substitutie van het longparenchym met bindweefsel, geven ze vrij:

pulmonaire fibrose - een lichte vervanging van de longgebieden door bindweefsel, terwijl gasuitwisseling niet of nauwelijks lijdt;
zelf-pneumosclerose - vervanging van het pulmonaire parenchym door bindweefsel leidt tot aanzienlijke verslechtering van de longfunctie;
pnevmotsirroz - Bindweefsel vervangt pulmonale structuren (bronchiën, bloedvaten en alveoli), de afdichting pleurale optreedt, de verschuiving in de aangedane zijde mediastinale organen.

Volgens de mate van verspreiding van pneumosclerose:

beperkt (lokaal, focaal) - vervanging van het longgebied door bindweefsel;
diffuus - volledige vervanging van een groot deel van de long of beide longen door bindweefsel.

Beperkte pneumosclerose kan op zijn beurt een klein brandpunt of een groot brandpunt zijn.

Afhankelijk van de plaats van de grootste schade aan het longweefsel, geven ze vrij:

apicale pneumosclerose - vervanging van bindweefsel begint met de bovenste delen van de longen;
radicale pneumosclerose - de grootste intensiteit van de vervangingsprocessen wordt waargenomen in de wortelzone van de longen;
basale pneumosclerose - beïnvloedt voornamelijk de basale segmenten van de longen.

Symptomen van pneumosclerose

Voor beperkte pneumosclerose wordt gekenmerkt door langdurige hoest met een kleine hoeveelheid sputum, de lichaamstemperatuur blijft meestal binnen het normale bereik. In de projectie van de laesie is er een depressie in de borst.

Symptomen van pneumosclerose van diffuse vorm: hoest, sputum met een mengsel van pus, kortademigheid (komt voor het eerst voor tijdens lichamelijke inspanning en later in rust), tachycardie, tachypnea.

Met de progressie van het pathologische proces, hoestverhogingen, wordt opdringerig, met overvloedige etterende afscheiding. De huid wordt cyanotische schaduw, vingers van handen en voeten worden vervormd door het soort drumsticks (de vingers van Hippocrates). Er zijn pijn in de borst van het gezeurde karakter, zwakte, snelle vermoeibaarheid, een afname in lichaamsgewicht, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart, luchtpijp en grote vaten in de richting van de laesie. Met diffuse pneumosclerose, die is ontwikkeld tegen de achtergrond van hemodynamische stoornissen in de kleine cirkel van de bloedcirculatie, verschijnen symptomen van pulmonale hartziekte (kortademigheid, pijn in het hart, zwelling van de nekaderen, enz.).

Wanneer pneumocirrose optreedt, partiële atrofie van de borstspieren, rimpelen van de intercostale ruimten, vervorming van de borst, duidelijke verplaatsing van de mediastinale organen aan de zijkant van de laesie, een sterke verzwakking van de ademhaling. Tijdens auscultatie, zijn droge en natte rales te horen, met percussie - een saai geluid.

diagnostiek

Voor de aangifte van de diagnose is het verzamelen van klachten en de anamnese, en ook een aantal aanvullende onderzoeken van belang.

In de loop van de fysieke diagnostiek worden verzwakte ademhaling, botte percussie en piepende ademhaling (droog of nat) gedetecteerd over het getroffen gebied. Bij diffuse pulmonaire fibrose bepaald fijn piepende ademhaling, droge diffuse piepende ademhaling, beperking van de mobiliteit van long- randen, vesiculaire moeilijk ademhalen.

Spirografie onthult een afname in longcapaciteit, gedwongen longcapaciteit, Tiffno-index. Wanneer bronchografie wordt bepaald door de afwijking en convergentie van de bronchiën, de vervorming van de wanden, de vernauwing of afwezigheid van kleine bronchiën.

Het röntgenfoto is polymorf, omdat het niet alleen de manifestaties van de pneumosclerose zelf laat zien, maar ook de bijbehorende pathologie.

De prognose hangt af van de snelheid van ontwikkeling van hart- en ademhalingsinsufficiëntie.

Versterking en vervorming van het pulmonaire patroon langs de takken van de bronchiale boom is typisch (in het geval van basale pneumosclerose wordt het patroon versterkt in de basale segmenten van de long, in het apicale en basale - respectievelijk in de bovenste delen en de basale zone), het longpatroon is gelust en gelust. Wordt bepaald door de afname van de aangetaste long in grootte. Om een compleet beeld te krijgen, wordt een röntgenonderzoek van de borstkas uitgevoerd in twee projecties - een rechte en een laterale.

Ze voeren bacteriologisch onderzoek uit van sputum met een antibioticum, algemene bloed- en urinetests.

Ter verduidelijking van de diagnose kan berekende en / of magnetische resonantie beeldvorming worden voorgeschreven.

Behandeling van pneumosclerose

Bij afwezigheid van klinische manifestaties bij actieve therapie is het niet nodig, het belangrijkste in de behandeling van pneumosclerose in dit geval is de eliminatie van etiologische factoren.

De aanwezigheid in de longen van een acuut ontstekingsproces of de ontwikkeling van complicaties kan een indicatie zijn voor de ziekenhuisopname van de patiënt in het longziekenhuis. Bij verhoogde lichaamstemperatuur worden patiënten bedrust getoond.

Medicamenteuze therapie is het gebruik van mucolytische geneesmiddelen, bronchospasmolytica, immunosuppressiva. Als er hartfalen is toegewezen aan hartglycosiden. Bij gelijktijdige bronchitis worden longontsteking, bronchiëctasie, ontstekingsremmende en antibacteriële geneesmiddelen voorgeschreven.

Om de drainage van de bronchiale boom te verbeteren, voert u therapeutische bronchoscopie uit. In de beginfase van de ziekte is de behandeling van pneumosclerose met stamcellen effectief.

De ziekte wordt gediagnosticeerd in alle leeftijdscategorieën, mannen zijn vatbaarder voor pneumosclerose.

Bij patiënten met pneumosclerose is de opname van voedingsstoffen lager, en bovendien neemt, vanwege een afname van de zuurstofconcentratie in het bloed, het risico op gastritis, cholecystitis en maagzweren toe. Daarom is een dieet een belangrijke schakel in de behandeling. Aanbevolen fractionele vermogensmodus. Het dieet moet calorierijk zijn en tegelijkertijd gemakkelijk verteerbaar. Alcohol, zuur, pittig, zout, gerookt, vet voedsel, evenals paddenstoelen zijn volledig uitgesloten. Met de ontwikkeling van het pulmonale hart is de hoeveelheid vloeistof beperkt om zwelling te voorkomen en de belasting van het hart te verminderen.

Om de ademhaling te stabiliseren, worden fysiotherapie-oefeningen getoond (vooral ademhalingsoefeningen en zwemmen), borstmassage wordt aanbevolen. Effectieve fysiotherapie: elektroforese met medicijnen, zuurstoftherapie, diathermie of inductometrie op de borst, ultrageluidtherapie, ultraviolette straling of het gebruik van een Sollux-lamp.

Als pneumosclerose wordt beïnvloed door grote delen van de long, verschijnen er indicaties voor chirurgische interventie en moet het atrofische deel van de long worden verwijderd. Als diffuse veranderingen worden uitgesproken, kan longtransplantatie nodig zijn.

Mogelijke complicaties en consequenties

Pneumosclerose kan gecompliceerd worden door arteriële hypoxemie, chronische respiratoire insufficiëntie, longemfyseem, longhart, maligne neoplasmata, de toevoeging van een secundaire infectie (waaronder mycotische, tuberculeuze oorsprong), invaliditeit van de patiënt en overlijden.

vooruitzicht

De prognose hangt af van de snelheid van ontwikkeling van hart- en ademhalingsinsufficiëntie. Met tijdige diagnose en correct geselecteerde behandeling is de prognose over het algemeen gunstig.

Pneumosclerose kan zich zowel onafhankelijk als tegen de achtergrond van andere pathologische processen ontwikkelen.

Als zich complicaties voordoen, wordt de prognose slechter.

het voorkomen

Om de ontwikkeling van pneumosclerose te voorkomen, wordt aanbevolen:

tijdige behandeling van ziekten die kunnen leiden tot pneumosclerose;
slechte gewoonten opgeven (inclusief het vermijden van passief roken);
jaarlijkse profylactische fluorografie;
afwijzing van het irrationele gebruik van drugs;
immuniteitsvergroting: rationele voeding, voldoende lichaamsbeweging, goede rust;
longschade vermijden.

Basale pneumosclerose en de behandeling ervan

Basale pneumosclerose van de longen: wat het is en hoe het te behandelen

Basale pneumosclerose van de longen is onomkeerbare structurele veranderingen in gezond orgaanweefsel in het segment waar de hoofdbronchiën, bloedvaten (pulmonale arterie en twee aders), lymfeknopen en kanalen en grote zenuwplexussen zich bevinden. Het parenchym van het wortelsegment onder de langdurige blootstelling van verschillende externe factoren wordt geleidelijk vervangen door bindweefsel, dus de gasuitwisselingsfunctie van de longen wordt verstoord en respiratoire insufficiëntie ontwikkelt zich.

Deze vorm van pneumosclerose is gevaarlijk omdat de vitale organen van het mediastinum (belangrijke bloedvaten en zenuwen, het hart) mogelijk betrokken zijn bij het pathologische proces.

Oorzaken die leiden tot pneumosclerose

De oorzaken van het verschijnen en ontwikkelen van pneumosclerose zijn gevarieerd. Meestal wordt de ziekte gevormd tegen de achtergrond van dergelijke aandoeningen van de luchtwegen:

chronische ontsteking en obstructie van de bronchiale boom;
catarrhaleprocessen van infectieuze oorsprong - virussen, schimmels, bacteriën;
ontwikkeling van sclerotische processen onder de werking van een allergeen;
langdurige blootstelling van ademhalingsmucosa aan stof, toxische aerosolsubstanties, gassen;
mechanische letsels van het ademhalingssysteem;
genetische en erfelijke aangeboren ziekten;
Beck's sarcoïdose is een goedaardige laesie van het lymfatisch weefsel van de long.

Basale pneumosclerose ontwikkelt zich na frequent terugkerende acute processen, met trage ontstekingen die moeilijk te behandelen zijn, als gevolg van onvoldoende therapie of gebrek aan behandeling.

Met een onderhuidse ontsteking verschijnen er in de pathologische focus cicatriciale formaties die met de tijd groeien.

Vooral ze ontwikkelen zich na het ondergaan van een bacteriële infectie, waarvan de loop werd bemoeilijkt door abcessen en necrose van zacht weefsel.

Pneumosclerose van het wortelsegment kan worden gevormd als een gevolg van ontsteking van het borstvlies, omdat de pleurale film de wortel van de long bedekt en zich in de onmiddellijke nabijheid van de wortelzone bevindt.

Bovendien wordt de long voortdurend samengeperst door exsudaat, dat zich ophoopt in de pleurale vellen.

Continu voortdurende deformiteit provoceert de groei van bindweefsel en verharding van de structurele elementen van het orgel.

Factoren die pneumosclerose veroorzaken:

verzwakking en ziekten van het immuunsysteem;
frequente recidieven van luchtweginfecties, onderkoeling in de winter;
gevolgen na bestralingstherapie of blootstelling van het lichaam als gevolg van een ongeval, niet-naleving van veiligheidsvoorschriften op het werk;
drugs gebruiken voor toxische actie;
pulmonaire trombose;
falen van de linkerventrikel van het hart;
storingen in de longcirculatie, evenals anatomische defecten van de openingen van de hartkamers.

Bij hartfalen van de linker hartkamer stroomt de vloeistof uit de bloedvaten in de pleuraholte, perst de long naar beneden en veroorzaakt sclerose van het cardiogene parenchym. De oorzaak van pneumosclerose kan een schending zijn van lymfedrainage.

Ziekten voorafgaand aan pneumosclerose:

chronische bronchitis, pneumonie;
bronchiëctasie - uitzetting en vervorming van de bronchiën, gevolgd door ettering;
congestieve processen in de longen met hartaandoeningen (hartklepgebreken);
schimmelinfectie van het ademhalingssysteem;
ernstige exsudatieve pleuritis;
atelectasis - de long verdwijnt en is losgekoppeld van de functie van gasuitwisseling;
systemische ziekten van het bindweefsel, waarbij lymfocyten actief worden en stoffen produceren die bijdragen aan de ophoping van ontstekingscellen in de vorm van granulomen;
idiopathische fibroserende alveolitis - ontsteking van de alveoli en het interstitiële weefsel eromheen;
tuberculose.

Morfologische en fysiologische veranderingen in de longen

Dystrofische veranderingen in de longen ontwikkelen zich als gevolg van langdurige ontsteking. Vaartuigelasticiteit neemt af. Radicale lobben, die normaal gesproken dicht zijn, worden nog steviger en stijver. Geleidelijk wordt gezond weefsel vervangen door verbindingselementen. Littekens gaan gepaard met vervorming van het lichaam, verlies van een gezonde anatomische vorm.

Long sclerose is het lijmen van de longblaasjes en de acini zelf (structurele eenheid) met verlies van functionaliteit. Het vervormde orgel verandert de grenzen en contouren, krimpt en krimpt.

De verbindende vezels kunnen uitgroeien tot de wortel van de long, waar de grote bloedvaten (longslagader), zenuwknopen en plexus, ligamenten, en slaan. Met de snelle progressie van pneumosclerose heeft het parenchym geen tijd om exclusief te worden vervangen door bindweefsel en worden cysten en andere goedaardige gezwellen gevormd in het orgaan.

Tegen de achtergrond van destructieve processen is de functionaliteit van het orgel verstoord. Het belangrijkste doel ervan is om gas uit te wisselen in het lichaam.

Basale pneumosclerose leidt tot een verstoord zuurstof- en koolstofdioxidemetabolisme, dat ademhalingsfalen en vervolgens hypoxie van het hele lichaam veroorzaakt.

De verlaging van het zuurstofniveau is te wijten aan de verminderde doorvoer van het ademhalingssysteem. Gevormde ventilatiediffusie onbalans.

Dit leidt tot een toename van koolstofdioxide in het bloed en chronische vergiftiging van interne organen en systemen.

Het klinische beeld van radicale pneumosclerose

Het belangrijkste symptoom van de ziekte is kortademigheid. Primaire pulmonaire fibrose van de oorspronkelijke aard manifesteert zich niet en stoort de persoon niet. De subjectieve symptomen omvatten vermoeidheid, die wordt toegeschreven aan een stressvolle levensstijl of leeftijd, kortademigheid tijdens inspanning. Omdat deze symptomen de gebruikelijke manier van leven niet verstoren, wordt er geen aandacht aan besteed.

Geleidelijk aan kortademigheid in milde vorm verschijnt met matige fysieke inspanning, die niet eerder werd waargenomen. Iemand heeft moeite met snel lopen, klimmen of dalen. Het wordt moeilijk om lange afstanden te overbruggen.

Met de progressie van de ziekte neemt de kortademigheid toe, dit is merkbaar tijdens normaal lopen, tijdens een gesprek. In de laatste stadia van pneumosclerose manifesteert kortademigheid zich in de vorm van vertraagde inademing en uitademing.

De ademhaling wordt zelfs in rust verstoord wanneer de persoon zich in een horizontale positie bevindt.

Bij het ontwikkelen van de ziekte voelen patiënten een toename van chronische vermoeidheid, zwakte in het lichaam, apathie. Na verloop van tijd kan pijn op de borst voorkomen.

Voor basale pneumosclerose is dit met name waar, omdat de pathologische focus zich dichtbij de grote zenuwstrunks en -knooppunten bevindt. In de beginfase van de ziekte is de pijn pijnlijk van aard.

Na verloop van tijd worden ze intenser en uitgesprokener, soms paroxysmaal.

Ademhalingsfalen bij basale pulmonaire fibrose is direct afhankelijk van het gebied van de longlaesie. Bij uitgebreide sclerotische foci is de ademhaling frequent, oppervlakkig en intermitterend.

Een man kan niet diep ademhalen. Kortstondige stopzetting van de ademhaling vindt plaats, waardoor een paniekaanval bij patiënten ontstaat.

Dit mechanisme leidt tot de ontwikkeling van chronisch ademhalingsfalen. Zijn tekens zijn:

bleekheid en cyanose van de huid (met een blauwe tint);
hartkloppingen;
ademhalingsstoornissen, hulpspiergroepen en het middenrif zijn betrokken bij de ademhalingsoefening;
hoofdpijn en duizeligheid;
slaapstoornissen, verminderde kwaliteit;
een scherpe daling van vitaliteit;
verminderde prestaties, chronische vermoeidheid;
in de laatste stadia - verlies van bewustzijn, ontwikkeling van hartfalen, zwelling van het lichaam.

Vanwege verharding en obstructie van de luchtwegen van patiënten die hoestten. Het ontwikkelt zich geleidelijk. In de beginfase verschijnt het 's morgens en tegen het midden van de dag. 'S Nachts maken hoestpatiënten zich geen zorgen. Na verloop van tijd wordt het permanent. Het karakter is zwaar, met sputum moeilijk te ontladen.

Vanwege de hoge druk in de kleine cirkel van de bloedcirculatie ontwikkelen de patiënten een "pulmonaal hart" - hypertrofische groei van de rechterhelft van het hart (ventrikel en atrium). Dit is een ernstige aandoening waardoor de patiënt gehandicapt raakt. Symptomen van "pulmonaal hart":

dyspneu constant, in elke toestand;
pijn in het hart, wat gepaard gaat met hoge druk in de kleine cirkel van bloedcirculatie en rekken van de wanden van de longslagader;
zwelling van de nekaderen;
kloppen in de onderbuik;
zwelling van het hart;
verlaging van de lichaamstemperatuur.

Behandeling van radicale pneumosclerose

Het behandelplan voor pneumosclerose van het wortelsegment is afhankelijk van de mate van longbeschadiging. Het is palliatief, gericht op het remmen van dystrofische processen en het ondersteunen van organismen als geheel.

Volledig herstel van de sclerotische long is onmogelijk. Het destructieve proces is onomkeerbaar. Je kunt alleen de progressie van de ziekte stoppen.

Medicamenteuze therapie is gericht op het terugdringen van de invloed van de infectieuze factor. Afhankelijk van de diagnose worden patiënten antibacteriële middelen, antimicrobiële middelen, sulfonamiden voorgeschreven.

Om de drainage van het bronchopulmonale systeem te waarborgen, worden mucolytische (hoest) preparaten die de uitscheiding van slijm faciliteren voorgeschreven - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
Om spasmen van de luchtwegen te verlichten en hoest te verlichten, voorschrijven antispasmodica - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
In ernstige vorm van pneumosclerose, die gepaard gaat met een uitgebreide ontsteking, worden patiënten intraveneus behandeld met hormonale geneesmiddelen en inhalatie (corticosteroïden) - Prednisolon, Hydrocortison.
Om ernstige pijn op de borst te verlichten, worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
Omdat bij de radicale pneumosclerose de hartspier zwaar belast wordt, moet de functionaliteit behouden blijven ten koste van farmacologische middelen - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparaten zijn nodig om het myocardium zelf te voorzien - Asparkam, Panangin.
Als verdichting en littekens van het parenchym gepaard gaan met vergiftiging, is een universeel ontgiftingsmiddel, Penicillamine, aangewezen. Het remt de verhoogde productie van leukocyten, stopt de aanmaak van collageen, wat bijdraagt aan de groei van bindweefsel. De tool ondersteunt en versterkt het immuunsysteem, oraal in te nemen (via de mond).

Pneumosclerose is een ernstige aandoening voor de patiënt. Het verzwakt de persoon en vereist hoge energiekosten. Patiënten verliezen gewicht, worden dun en zwak. Daarom omvat de complexe therapie vitaminecomplexen van groep B en E.

Om de progressie van de ziekte te beteugelen, is het noodzakelijk om tweemaal per jaar een klinische behandeling te ondergaan.

De rol van fysiotherapie bij pulmonaire fibrose

Een van de belangrijkste aspecten bij de behandeling van radicale pneumosclerose is de compensatie van respiratoir falen en de strijd tegen hypoxie.

Zuurstoftherapie is een procedure voor alle patiënten, een procedure waarbij het bloed in het menselijk lichaam verzadigd is met vochtige zuurstof.

Voor dit doel wordt een speciaal apparaat gebruikt, dat het gasmengsel levert in de verhoudingen die in elk individueel geval nodig zijn. De patiënt ademt, verzadigt het lichaam met zuurstof en compenseert de insufficiëntie van het ademhalingssysteem.

Het verstrekken van lichaam O2:

als de patiënt zich bevredigend voelt, ademt hij zelfstandig door een masker;
als er behoefte is aan een constante toevoer van zuurstof, dan wordt het door een neuskatheter (door de neus) gevoerd;
als de patiënt ernstig is, wordt tracheale intubatie uitgevoerd en wordt bevochtigd O2 toegediend;
als de patiënt buiten bewustzijn is, wordt hij in een drukkamer geplaatst.

Om de kwaliteit van leven te verbeteren, wordt aan de patiënt fysiotherapie voorgeschreven. Het is gericht op het vergroten van het volume van de ventilatie van de longen, het versterken van het spierstelsel en immuniteit. Oefeningen moeten worden aanbevolen door artsen. Onafhankelijke oefening en ongecontroleerde training zijn ten strengste verboden.

Pneumosclerose van de basale delen van de longen is een gevaarlijke ziekte die moeilijk te genezen is, en wanneer deze wordt verwaarloosd, heeft deze een ongunstige prognose. Overleven duurt niet langer dan 5 jaar. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om eenmaal per jaar een röntgenfoto te maken.

Preventie van pneumosclerose is gericht op naleving van veiligheidsmaatregelen bij het werken met giftige stoffen, de strijd tegen roken. Als u een actieve levensstijl leidt, worden de risico's van het ontwikkelen van de ziekte verschillende keren verminderd.

Een persoon die in gevaarlijke productie werkt, moet het sanatorium jaarlijks bezoeken als een preventieve maatregel.

Radicale pulmonale longfibrose: wat het is, kenmerken, oorzaken en behandeling

Om het proces van behandeling snel te kunnen starten, is het nodig om de belangrijkste kenmerken van de ziekte te kennen.

Kenmerken van pneumosclerose

Bij het ontwikkelen van pneumosclerose wordt de ademhalingsfunctie verminderd, omdat de grootte van het ademhalingsoppervlak dat nodig is voor het onderhoud ervan aanzienlijk wordt verminderd.

Volgens medisch onderzoek in verschillende landen is het percentage van de ziekte hetzelfde bij mensen van alle leeftijdsgroepen. Een klein voordeel wordt opgemerkt bij mannen van 35-50 jaar.

redenen

vorige infectieziekten;
vreemd materiaal dat de longen binnendringt (stof, chemicaliën);
ontstekingsprocessen in de lopende vorm;
longtuberculose;
schimmelinfecties;
chronische bronchitis;
inademing van gassen;
longweefselallergenen;
verwondingen aan de longen en luchtwegen;
blootstelling (blootstelling aan straling).

congestie in de longen (veroorzaakt door hartaandoeningen en vasculaire problemen);
langdurige medicamenteuze behandeling (een bijwerking van een aantal medicijnen);
weefselbeschadiging met speciale schadelijke stoffen (gevechtsdoeleinden).

Ziekte classificatie

fibrose van het longweefsel (weefsels van verschillende typen zijn tegelijkertijd aanwezig - pulmonaal en verbindend);
sclerose (het proces van geleidelijke overgang van de long naar het bindweefsel);
cirrose (er is een schending van ademhalingsprocessen door consolidatie van de pleura en bloedvaten).

Ook hebben artsen een classificatie ontwikkeld voor de plaats van de grootste vernietiging van longweefsel:

Herziening van onze lezer - Natalia Anisimova

Onlangs las ik een artikel dat vertelt over het hulpmiddel Intoxic voor het terugtrekken van parasieten uit het menselijk lichaam. Met dit medicijn kun je VOOR ALTIJD de verkoudheid, problemen met het ademhalingssysteem, chronische vermoeidheid, migraine, stress, constante prikkelbaarheid, pathologieën van het maag-darmkanaal en vele andere problemen kwijt.

Ik vertrouwde geen informatie, maar besloot de verpakking te controleren en te bestellen. Ik merkte de veranderingen een week later op: wormen begonnen letterlijk uit me weg te vliegen.

Ik voelde een golf van kracht, ik stopte met hoesten, constante hoofdpijn liet me gaan en na 2 weken verdwenen ze volledig. Ik heb het gevoel dat mijn lichaam herstellende is van slopende parasietuitputting.

Probeer het en u, en als iemand geïnteresseerd is, dan is de link naar het onderstaande artikel.

apicale pneumosclerose (de vorming van bindweefsel begint met de bovenste delen van de longen);
direct radicaal (in deze zone wordt de grootste intensiteit van substitutieprocessen geregistreerd);
basale pneumosclerose (voornamelijk de basale delen van de longen worden beïnvloed).

Stadia van ontwikkeling van de ziekte

In het geval dat slechts één long wordt aangetast, wordt een focale graad van de ziekte vastgesteld.

Ook deze fase kan groot en klein scherp zijn, afhankelijk van het gebied dat veranderingen heeft ondergaan.

Bovendien zijn er 3 stadia van de ziekte:

Fase van compensatie;
Fase van subcompensatie;
Stadium van decompensatie.

Alleen wijzigingen kunnen worden gewijzigd.

Symptomen van de ziekte

voorkomen van milde dyspnoe (vooral in focale vorm);
geleidelijke afname van fysieke activiteit (kortademigheid is altijd aanwezig, zelfs in een kalme toestand);
er is eerst een gematigde en dan een sterke hoest;
er zijn karakteristieke afscheiding bij hoesten (sputum afgewisseld met pus);
een persoon ervaart zwakte, zwakheid, apathie;
duizeligheid wordt opgemerkt (aanvallen verschijnen meerdere keren per dag in de tijd);
pijn op de borst;
integumenten verliezen hun natuurlijke kleur (blauw worden);
het optreden van een piepende ademhaling;
gewicht neemt constant af (diëten en dieetbeperkingen zijn op dit moment niet beschikbaar);
er is een geleidelijke vervorming van de borst.

De vezelachtige verandering die optreedt in het longweefsel, manifesteert zich bovendien door symptomen zoals:

oppervlakkige ademhaling;
snelle ademhaling;
de opkomst van het middenrif;
verandering (vervorming) in het gebied van de bronchiale boom.

De progressie van de ziekte, inclusief in de basale vorm, leidt onvermijdelijk tot het ontstaan van congestie in de longen en in de loop van de tijd en tot de uitbreiding van het rechterhart.

Diagnostische maatregelen

Om radicaal of een ander type pneumosclerose in de weefsels van de longen te identificeren, moet de diagnose worden gesteld met het optreden van karakteristieke symptomen.

De risicogroep, die constant moet worden onderzocht, omvat werknemers van ondernemingen, bouwers, atleten.

Bovendien tijdens de diagnostiek van toepassing:

extern onderzoek;
bronchoscopie wordt uitgevoerd;
bronchografie wordt uitgevoerd.

Om de verkregen resultaten te bevestigen, kan de arts een onderzoek naar een MRI- of CT-scan laten uitvoeren.

Het doet niet het diagnoseproces en zonder tests te doorstaan:

compleet aantal bloedcellen;
sputumtest (indien beschikbaar).

Een uitgebreid onderzoek zal de mate van schade in het wortelgebied bepalen en een effectieve behandeling voorschrijven.

Ziekte behandeling

Therapie van diffuus type long pulmonaire longfibrose omvat:

antimicrobiële kuur;
het nemen van bronchodilatatoren en medicijnen (het is noodzakelijk om slijm te bereiken);
bronchiale drainage;
cardiologische medicijnen nemen.

Behandeling omvat ook:

het instellen van een speciaal regime van de dag;
dieet;
Oefening therapie;
het immuunsysteem versterken (vitaminen nemen, verharden);
zuurstofbehandeling (zuurstoftherapie).

Binnen moet een speciaal microklimaat behouden blijven. De optimale temperatuur is +20 graden. Lopen, maar ook luchten is vereist.

Volksgeneeskunde

De cursus duurt maximaal 2 weken.

Uien moeten koken, en dan malen met suiker. Neem dit mengsel tot 1 eetl. lepel om de 2 uur. 1 ui - 45 g suiker

Het is belangrijk! Het is verboden traditionele recepten zonder de toestemming van de arts te gebruiken. Zelfmedicatie kan meer kwaad dan goed doen.

Mogelijke gevolgen en complicaties van de ziekte

Weet je zeker dat je niet bent besmet met parasieten?

Volgens de nieuwste WHO-gegevens zijn meer dan 1 miljard mensen besmet met parasieten. Het ergste is dat parasieten extreem moeilijk te detecteren zijn. Het is veilig om te zeggen dat absoluut iedereen parasieten heeft. Zulke algemene symptomen als:

nervositeit, slaapstoornissen en eetlust...
frequente verkoudheden, problemen met bronchiën en longen....
hoofdpijn...
slechte adem, tandplak en tong...
verandering in lichaamsgewicht...
diarree, obstipatie en maagpijn...
verergering van chronische ziekten...

Dit zijn allemaal mogelijke tekenen van de aanwezigheid van parasieten in uw lichaam. PARASIETEN zijn zeer GEVAARLIJK, ze kunnen in de hersenen, de longen en de menselijke bronchiën binnendringen en zich daar vermenigvuldigen, wat tot gevaarlijke ziekten kan leiden. Ziekten veroorzaakt door parasieten, nemen een chronische vorm aan.

Maar misschien is het juister om niet de gevolgen van een infectie te behandelen, maar de REDEN? We raden u aan om vertrouwd te raken met de nieuwe methode van Elena Malysheva, die al veel mensen heeft geholpen om uw lichaam van parasieten en wormen te reinigen... Lees het artikel >>>

Laat het ons weten - plaats een waardering Loading...

Basale pneumosclerose: wat is deze ziekte en hoe moet deze ziekte worden behandeld? - Thuisbehandeling

Sommige mensen zijn geïnteresseerd in de vraag: basale pneumosclerose - wat is het? Wat zijn de oorzaken van het voorkomen ervan en wat is het gevaar?

Pneumosclerose is een ziekte die ontstaat als gevolg van de werking van pathologische factoren, en het longweefsel groeit en wordt vervangen door bindweefsel, waardoor het zijn functie verliest. Er is een vervorming van het pathologische deel van het lichaam, het is verdicht en gerimpeld. Deze ziekte komt voor bij mensen van elke leeftijd, maar de mannelijke bevolking is er het meest vatbaar voor.

Etiologische factoren bij de ontwikkeling van de ziekte

Radical sclerose kan verschijnen als een teken van sommige ziekten of als een gevolg daarvan. Ziekte treedt op als gevolg van verschillende oorzaken, waarvan de meest voorkomende zijn:

infectieuze agentia die het longweefsel binnendringen en de ontwikkeling van het ontstekingsproces veroorzaken: virussen, schimmels, tuberculose;
chronische ontsteking van de bronchiën en het omliggende weefsel, langdurige obstructieve longziekte;
ziekten die ontstaan als gevolg van negatieve industriële factoren, blootstelling aan straling, inademing van stof of verschillende gassen;
ontstekingsprocessen van allergische oorsprong;
Beck's ziekte die voorkomt in de longvorm;
verwondingen van de borstkas en longweefsel als gevolg van penetrerende wonden;
erfelijke longziekte.

Onjuist voorgeschreven en ineffectieve therapie voor de vermelde ziekten die voorkomen in een acute of chronische vorm kan leiden tot de ontwikkeling van pneumosclerose.

Een gunstige factor is het gebrek aan bloedcirculatie in de kleine cirkel, die optreedt bij ventriculaire insufficiëntie van het hart, de vernauwing van hun holte of de vorming van bloedstolsels in de longslagader. Immunosuppressieve aandoeningen dragen ook bij aan de progressie van de ziekte.

Bovendien kan deze ziekte zich ontwikkelen na blootstelling aan ioniserende straling of het gebruik van pneumotrope geneesmiddelen die een toxisch effect hebben.

Pneumosclerose ontwikkelt zich als de therapie van het ontstekingsproces in de ademhalingsorganen niet correct is bedoeld of de behandeling niet is voltooid. Dan komt het herstel van longweefsel niet volledig voor.

De groei van bindweefsel begint in de vorm van littekens, wat leidt tot een afname van het lumen in de longblaasjes. Volgens de statistieken komt de basale vorm van pneumosclerose het vaakst voor bij patiënten met een longontsteking veroorzaakt door stafylokokkeninfecties.

Tegelijkertijd waren er in het longweefsel abcessen en gebieden met dode cellen, op de plaats waarvan na de genezing het bindweefsel groeide.

Als pneumosclerose optreedt bij longtuberculose, groeit het bindweefsel in het longweefsel nabij de littekens en emfyseemvormen.

Als gevolg van chronische bronchitis ontwikkelt zich perilobulaire en peribronchiale pneumosclerose.

Door het reguliere ontstekingsproces op het borstvlies en de constante compressietoestand van het longweefsel kan pleurogene pneumosclerose ontstaan als gevolg van exudaatdruk.

Het pathologische proces wordt gevormd als gevolg van verminderde ventilatie van de longen, aandoeningen in de longcirculatie en het cardiovasculaire systeem. Er is stagnatie van de lymfe, alveolaire weefsel wordt vervangen door verbindend.

Gelijktijdige factoren bij de vorming van het pathologische proces zijn:

Longontsteking van de longen in het acute beloop, die geen effectieve behandeling heeft ontvangen, chronische longontsteking;
chronische bronchiale ziekten;
lymfestasis in het longweefsel veroorzaakt door hartfalen en pathologie van de mitralisklep;
atelectase;
verwondingen aan de borst;
bindweefselziekte;
het effect van radioactieve ionisatie;
het effect van chemische middelen op de longen;
drugs gebruiken zoals apressin;
idiopathische alveolitis.

Pathogenese en soorten ziekten

De ontwikkeling van de ziekte hangt af van de oorzaak die de ziekte veroorzaakt. Maar ondanks de etiologische factor bepalen defecten in de bloedstroom en de lymfecirculatie, onvoldoende ventilatie van de longen en bronchiale insufficiëntie om hun functies uit te oefenen de pathogenese.

Pneumosclerose wordt geclassificeerd op basis van de mate van focale en diffuse schade. Focale ziekte wordt gekenmerkt door een klein deel van het longweefsel, gevolgd door de verdichting ervan. Carnaval is een soort focale pulmonale fibrose, terwijl het pathologische gebied op ruw vlees lijkt.

Het worteltype van longfibrose wordt gekenmerkt door de proliferatie van bindweefsel in de basale delen van het lichaam, vandaar de naam van de pathologie. De vorming van een pathologische focus wordt voorafgegaan door dystrofische en inflammatoire processen die leiden tot verlies van turgor en verminderde gasuitwisseling in het getroffen gebied.

Lokale pneumosclerose, of beperkt, heeft een verborgen koers. Je kunt het detecteren met behulp van fluoroscopie en als je ernaar luistert, hoor je een piepende ademhaling, ademhaling is moeilijk.

Pneumosclerose die zich op de top van de long ontwikkelt, wordt apicaal genoemd. Tegelijkertijd, zoals typerend voor de ziekte, worden de alveolen vervangen door bindweefsel. Identificeer de pathologie op de röntgenfoto.

Leeftijdgerelateerde pneumosclerose wordt gekenmerkt door het optreden van veranderingen in de ademhalingsorganen in het proces van veroudering van het lichaam. Vaak wordt deze vorm gevonden bij oudere mensen, rokers, terwijl in de longen sprake is van stagnatie, hoewel patiënten niet klagen over ongesteldheid.

Het reticulaire type pathologie wordt genoteerd wanneer het orgaan door verbindend reticulair weefsel groeit. Tegelijkertijd op het computertomogram ziet u het maaspatroon van de long.

Klinische symptomen van de ziekte

De eerste symptomen van de worteloorzaken van de ziekte: longontsteking, bronchitis, allergieën en anderen. Wanneer pneumosclerose wordt gekenmerkt door het optreden van kortademigheid tijdens inspanning en met een diffuus proces, verschijnt het in rusttoestand. Deze voorwaarde is te wijten aan onvoldoende gasuitwisseling in het orgel. Er is een sterke hoest met slijmafscheiding met een mengsel van pus.

In het onderzoek kun je een afname in de grootte van de long waarnemen en het percussiegeluid omhoog bewegen, ademhalen wordt moeilijk, piepende ademhaling verschijnt. Bij een beperkt ziekteproces van de ziekte is de patiënt bijna niet gestoord, is er periodiek hoest en bij het inspecteren van de borst op de plaats van de focus, kunt u een lichte depressie opmerken.

De diagnose wordt gesteld op basis van een uitgebreid onderzoek, inclusief de analyse van klinische symptomen en röntgenfoto's.

Therapie van radicale pneumosclerose

De behandeling van de ziekte is gericht op het elimineren van de etiologische factor, het herstellen van de normale ventilatie van de longen en het normaliseren van de bloedstroom van de kleine cirkel, evenals het versterken van het immuunsysteem van het lichaam.

Als de patiënt klaagt over verhoogde lichaamstemperatuur, is bedrust of semi-bedrust noodzakelijk. Toegewezen dieet, gericht op verbetering van de ventilatie, stimulatie van bloedvorming en redox-processen in het lichaam.

Acceptatie van corticosteroïden gedurende een lange periode. In de aanwezigheid van een ontstekingsproces worden geneesmiddelen gebruikt die een ontstekingsremmend effect hebben en antimicrobiële middelen.

Bovendien omvat de behandeling geneesmiddelen voor de afvoer van sputum, verwijdering van bronchiale spasmen, hartglycosiden, evenals vitamines.

Met algemene stimulerende behandelingsmethoden zijn van toepassing:

fysiotherapie;
chirurgische behandeling;
zuurstof behandeling;
volks therapie;
oefentherapie.

Zuurstofbehandeling heeft een zeer goed therapeutisch effect, waardoor het lichaam verzadigd is met het gebrek aan zuurstof dat nodig is voor het normale verloop van oxidatieve processen, en fysiotherapeutische procedures gericht op het stabiliseren en verminderen van de ontwikkeling van het pathologische proces.

Basale pneumosclerose en de behandeling ervan

Etiologische factoren bij de ontwikkeling van de ziekte
Pathogenese en soorten ziekten
Klinische symptomen van de ziekte
Therapie van radicale pneumosclerose

Sommige mensen zijn geïnteresseerd in de vraag: basale pneumosclerose - wat is het? Wat zijn de oorzaken van het voorkomen ervan en wat is het gevaar?

Basale pneumosclerose is een ziekte die ontstaat als gevolg van de werking van pathologische factoren, en het longweefsel groeit en wordt vervangen door bindweefsel, waardoor het zijn functie verliest. Er is een vervorming van het pathologische deel van het lichaam, het is verdicht en gerimpeld. Deze ziekte komt voor bij mensen van alle leeftijden, maar de mannelijke bevolking is daar het meest vatbaar voor.

Etiologische factoren bij de ontwikkeling van de ziekte

Radical sclerose kan verschijnen als een teken van sommige ziekten of als hun uitkomst. Ziekte treedt op als gevolg van verschillende oorzaken, waarvan de meest voorkomende zijn:

infectieuze agentia die het longweefsel binnendringen en de ontwikkeling van het ontstekingsproces veroorzaken: virussen, schimmels, tuberculose;
chronische ontsteking van de bronchiën en het omliggende weefsel, langdurige obstructieve longziekte;
ziekten die ontstaan als gevolg van negatieve industriële factoren, blootstelling aan straling, inademing van stof of verschillende gassen;
ontstekingsprocessen van allergische oorsprong;
De ziekte van Beck, die voorkomt in de longvorm;
verwondingen van de borstkas en longweefsel als gevolg van penetrerende wonden;
erfelijke longziekte.

Een onjuist voorgeschreven en niet-effectieve therapie van de vermelde ziekten die in acute of chronische vorm voorkomen, kan de ontwikkeling van pneumosclerose veroorzaken.

Bijdragende factor is het gebrek aan bloedcirculatie in de kleine cirkel, die optreedt wanneer de ventrikels van het hart niet voldoende zijn, hun holte versmald is of een bloedstolsel vormt in de longslagader. Immunosuppressieve aandoeningen dragen ook bij aan de voortgang van de ziekte.

Bovendien kan deze ziekte zich ontwikkelen na blootstelling aan ioniserende straling of het gebruik van pneumotrope geneesmiddelen die een toxisch effect hebben.

Pneumosclerose ontstaat als de therapie van het ontstekingsproces in de ademhalingsorganen onjuist wordt voorgeschreven of als de behandeling niet is voltooid. Dan komt het herstel van longweefsel niet volledig voor.

Tegelijkertijd waren er in het longweefsel abcessen en gebieden met dode cellen, op de plaats waarvan na de genezing het bindweefsel groeide.

Wanneer pneumosclerose optreedt bij longtuberculose, groeit het bindweefsel in het longweefsel rondom de littekens en emfyseemvormen.

Als gevolg van chronische bronchitis ontwikkelt zich perilobulaire en peribronchiale pneumosclerose.

Door het reguliere ontstekingsproces op de pleura en de constante compressietoestand van het longweefsel, kan als gevolg van exsudaatdruk pleurogene longfibrose ontstaan.

Het pathologische proces wordt gevormd als gevolg van verminderde ventilatie in de longen, aandoeningen in de longcirculatie en het cardiovasculaire systeem. Er is stagnatie van de lymfe, alveolaire weefsel wordt vervangen door verbindend.

Gelijktijdige factoren bij de vorming van het pathologische proces zijn:

Longontsteking van de longen in het acute beloop, die geen effectieve behandeling heeft ontvangen, chronische longontsteking;
chronische bronchiale ziekten;
lymfestasis in het longweefsel veroorzaakt door hartfalen en pathologie van de mitralisklep;
atelectase;
verwondingen aan de borst;
bindweefselziekte;
het effect van radioactieve ionisatie;
het effect van chemische middelen op de longen;
drugs gebruiken zoals apressin;
idiopathische alveolitis.

Pathogenese en soorten ziekten

De ontwikkeling van de ziekte hangt af van de oorzaak die de ziekte veroorzaakt. Maar ondanks de etiologische factor bepalen ze de pathogenese van defecten in de bloedstroom en lymfecirculatie, onvoldoende ventilatie van de longen en het falen van de bronchiën om te functioneren.

Pneumosclerose wordt geclassificeerd op basis van de mate van focale en diffuse schade. Focale ziekte wordt gekenmerkt door een klein deel van het longweefsel, gevolgd door de verdichting ervan. Verankering is een soort focale pneumosclerose en het pathologische gebied lijkt op rauw vlees.

Lokale pneumosclerose, of beperkt, heeft een verborgen koers. Je kunt het identificeren met behulp van fluoroscopie, en als je ernaar luistert, hoor je een lichte, fijne borrelende piepende ademhaling, ademhaling is moeilijk.

Leeftijdgerelateerde pneumosclerose wordt gekenmerkt door het optreden van veranderingen in de ademhalingsorganen in het proces van veroudering van het lichaam. Vaak wordt deze vorm gevonden bij oudere rokers, met congestie in de longen, hoewel patiënten niet klagen over ongesteldheid.

Het reticulaire type pathologie wordt genoteerd wanneer het orgaan door verbindend reticulair weefsel groeit. Tegelijkertijd op het computertomogram ziet u het maaspatroon van de long.

Klinische symptomen van de ziekte

Allereerst manifesteren zich symptomen van een oorzaak: longontsteking, bronchitis, allergieën en anderen. Wanneer pneumosclerose wordt gekenmerkt door het optreden van kortademigheid tijdens inspanning en met een diffuus proces, verschijnt het in rusttoestand. Deze voorwaarde is te wijten aan onvoldoende gasuitwisseling in het orgel. Er is een sterke hoest met slijmafscheiding met een mengsel van pus.

In het onderzoek kun je een afname in de grootte van de long waarnemen en het percussiegesprek klinken, ademhalen wordt moeilijk, piepende ademhaling verschijnt. Bij een beperkt pathologisch proces stoort de ziekte de patiënt praktisch niet, er is een periodieke hoest en bij het inspecteren van de borst op de plaats van de laesie, kan een lichte depressie worden waargenomen.

De diagnose wordt gesteld op basis van een uitgebreid onderzoek, inclusief de analyse van klinische symptomen en röntgenfoto's.

Therapie van radicale pneumosclerose

Als de patiënt klaagt over verhoogde lichaamstemperatuur, is bedrust of semi-bedrust noodzakelijk. Dieetvoeding is toegewezen, gericht op het verbeteren van de ventilatie van de longen, het stimuleren van bloedvorming en redox-processen in het lichaam.

Acceptatie van corticosteroïden gedurende een lange periode. In de aanwezigheid van een ontstekingsproces worden geneesmiddelen met ontstekingsremmende werking en antimicrobiële middelen gebruikt.

Bovendien omvat de behandeling geneesmiddelen voor de afvoer van sputum, verwijdering van bronchiale spasmen, hartglycosiden, evenals vitamines.

Van de algemene stimulerende behandelingsmethoden die worden gebruikt:

fysiotherapie;
chirurgische behandeling;
zuurstof behandeling;
volks therapie;
oefentherapie.

Wat is basale pneumosclerose?

Oorzaken van basale pneumosclerose

Welke factoren gaan vooraf aan het verschijnen van de ziekte?

Symptomen van pneumosclerose

Hoe pneumosclerose te behandelen?

Prognose voor basale pneumosclerose

pneumosclerosis

pneumosclerosis

Classificatie van pneumosclerose

De oorzaken en het mechanisme van de ontwikkeling van pneumosclerose

Symptomen van pneumosclerose

Diagnose van pneumosclerose

Behandeling van pneumosclerose

Prognose en preventie van pneumosclerose

Basale pneumosclerose: wat is het

Kenmerken van pneumosclerose

redenen

Ziekte classificatie

Stadia van ontwikkeling van de ziekte

Symptomen van de ziekte

Diagnostische maatregelen

Ziekte behandeling

Volksgeneeskunde

Mogelijke gevolgen en complicaties van de ziekte

pneumosclerosis

Oorzaken en risicofactoren

Vormen van de ziekte

Symptomen van pneumosclerose

diagnostiek

Behandeling van pneumosclerose

Mogelijke complicaties en consequenties

vooruitzicht

het voorkomen

Basale pneumosclerose en de behandeling ervan

Basale pneumosclerose van de longen: wat het is en hoe het te behandelen

Oorzaken die leiden tot pneumosclerose

Morfologische en fysiologische veranderingen in de longen

Het klinische beeld van radicale pneumosclerose

Behandeling van radicale pneumosclerose

De rol van fysiotherapie bij pulmonaire fibrose

Radicale pulmonale longfibrose: wat het is, kenmerken, oorzaken en behandeling

Kenmerken van pneumosclerose

redenen

Ziekte classificatie

Stadia van ontwikkeling van de ziekte

Symptomen van de ziekte

Diagnostische maatregelen

Ziekte behandeling

Volksgeneeskunde

Mogelijke gevolgen en complicaties van de ziekte

Basale pneumosclerose: wat is deze ziekte en hoe moet deze ziekte worden behandeld? - Thuisbehandeling

Basale pneumosclerose en de behandeling ervan

Etiologische factoren bij de ontwikkeling van de ziekte

Pathogenese en soorten ziekten

Klinische symptomen van de ziekte

Therapie van radicale pneumosclerose

Social Networking