RIMANTADININ ACTITAB

Antritis

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is de remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel binnengaat en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA. Farmacologische werkzaamheid wordt verzekerd door de reproductie van het virus te remmen in de beginfase van het infectieproces.

Actief tegen verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2 type), evenals door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep van arbovirussen van de Flaviviridae-familie.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, flatulentie, verhoogd bilirubine in het bloed, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Andere: allergische reacties.

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen Cmax rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van maximaal 100 mg / dag gebruikt.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

RIMANTADININ ACTITAB, tabletten

Farmacologische werking

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is de remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel binnengaat en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA. Farmacologische werkzaamheid wordt verzekerd door de reproductie van het virus te remmen in de beginfase van het infectieproces.

Actief tegen verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2 type), evenals door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep van arbovirussen van de Flaviviridae-familie.

farmacokinetiek

Na inname wordt langzaam, bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Vd bij volwassenen - 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 l. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. C-waardemax bij gebruik van 100 mg 1 maal / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal / dag - 416 ng / ml. Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren (15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten). Bij chronisch nierfalen T1/2 verhoogt met 2 keer. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet gecorrigeerd wordt in verhouding tot de afname van CC.

getuigenis

Preventie en vroege behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, preventie van influenza tijdens epidemieën bij volwassenen, preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

  • Stel een vraag aan een therapeut
  • Medicijnen kopen
  • Zie instellingen

Contra

Acute leverziekten, acute en chronische nieraandoeningen, thyrotoxicose, zwangerschap, kinderen jonger dan 7 jaar, overgevoeligheid voor rimantadine.

dosering

Individueel, afhankelijk van het bewijs, de leeftijd van de patiënt en het gebruikte behandelingsregime.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, flatulentie, verhoogd bilirubine in het bloed, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Andere: allergische reacties.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen Cmax rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van maximaal 100 mg / dag gebruikt.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Rimantadin Aktitab

Welkom! Is het mogelijk voor een kind (9 jaar oud) om rimantadine Actitab samen met dergelijke medicijnen te nemen, zoals ascoril, ac, rino-rus en picamilon? (Dit laatste wordt voorgeschreven door een neuroloog voor verkoudheid, volg een cursus).


De bovenstaande informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals, mag niet worden gebruikt voor behandeling en kan niet als officieel worden beschouwd. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.
Let op de opgegeven data voor het invoeren van informatie, informatie kan verouderd zijn.

Rimantadin Aktitab

Rimantadin Aktitab: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine Actitab

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Obolensky farmaceutisch bedrijf CJSC (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 96 roebel.

Rimantadine Actitab is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Rimantadine Actitab is verkrijgbaar in de vorm van tabletten: wit, platcilindrisch, met een afschuining (10 of 20 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 2 verpakkingen).

1 tablet bevat:

  • actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
  • hulpcomponenten: lactose (melksuiker), aardappelzetmeel, calciumstearaat, talk.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine Actitab is een antiviraal geneesmiddel met antitoxische en immuunmodulerende effecten. Rimantadine is een derivaat van adamantaan, het is actief tegen influenza A-virusstammen, virussen van de tekenencefalitis van de Flaviviridae-familie (Centraal-Europese en Russische lente-zomergroep van arboviruses), Herpes simplex-virussen (type I en II). De polymeerstructuur van rimantadine laat het toe om lang in het lichaam te circuleren, wat niet alleen een therapeutisch effect geeft, maar ook een preventief effect. Omdat het een onoplosbare base is, verhoogt het de zuurgraad (pH) van endosomen met het membraan van vacuolen die de virale deeltjes omgeven die de cel binnenkomen. Als een resultaat van de preventie van verzuring in deze vacuolen, wordt de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan en de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel geblokkeerd. Bovendien onderdrukt rimantadine de afgifte van virale deeltjes uit de cel, wat leidt tot de onderbreking van de transcriptie van het virale genoom. Het profylactische gebruik van 200 mg rimantadine per dag vermindert het risico op influenza-infecties en vermindert in geval van ziekte de ernst van de symptomen en de serologische respons. Een licht therapeutisch effect van het geneesmiddel kan optreden als de toediening ervan wordt gestart binnen de eerste 18 uur na het optreden van griepverschijnselen.

De klinische werkzaamheid van rimantadine is hoger dan die van amantadine en de toxiciteit ervan is lager.

farmacokinetiek

Na inname wordt rimantadine langzaam en bijna volledig in de darm geabsorbeerd. De maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma wordt binnen 1-4 uur bereikt en is wanneer een dosis van 100 mg per dag wordt ingenomen: enkel - 181 ng / ml; tweemaal - 416 ng / ml. Het concentratieniveau in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40% van de ingenomen dosis. Het distributievolume bij volwassenen is 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 l. Rimantadine wordt gemetaboliseerd in de lever.

T1/2 (halfwaardetijd) bij kinderen van 4-8 jaar oud - 13-38 uur, bij patiënten van 20-44 jaar - 25-30 uur, bij oudere patiënten 71-79 jaar, en bij chronisch leverfalen - ongeveer 32 uur. Via de nieren wordt meer dan 90% van het geneesmiddel binnen 72 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten; ongewijzigd uitgescheiden tot 15%.

T1/2 met chronisch nierfalen neemt met 2 maal toe. Bij patiënten met gevorderd nierfalen kan het geneesmiddel zich ophopen tot toxische concentraties. Daarom moet de dosis voor deze categorie patiënten worden aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring (CC). Hemodialyse heeft geen significant effect op de klaring van rimantadine.

Indicaties voor gebruik

  • preventie en vroege behandeling van influenza A bij patiënten ouder dan 7 jaar;
  • preventie van influenza bij volwassenen tijdens de epidemie;
  • preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale genese.

Contra

  • chronische en acute nierziekte;
  • hyperthyreoïdie;
  • acute leverziekte;
  • draagtijd;
  • borstvoeding;
  • leeftijd tot 7 jaar;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Volgens de instructies moet Rimantadine Actitab met voorzichtigheid worden gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (inclusief historische gegevens), leverfalen en chronisch nierfalen.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine Actitab: methode en dosering

Rimantadine Aktitab-tabletten worden na de maaltijden oraal met een voldoende hoeveelheid water ingenomen.

Aanbevolen dosering voor de behandeling van influenza A, afhankelijk van de leeftijd:

  • volwassenen: op de 1e dag - 100 mg driemaal of 300 mg eenmaal daags; op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 maal; op de 4e dag - 100 mg eenmaal;
  • kinderen van 7-10 jaar: 50 mg 2 maal per dag;
  • adolescenten 11-14 jaar: 50 mg 3 keer per dag.

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, moet het gebruik van Rimantadine ActiTab worden gestart binnen de eerste twee dagen na het begin van de symptomen van influenza A. De duur van de cursus is 5-7 dagen.

Preventie van influenza bij volwassenen moet worden uitgevoerd in een dosis van 50 mg 1 keer per dag. Cursusduur 10-15 dagen.

Bij chronisch nierfalen met een CC van minder dan 10 ml / min, ernstig leverfalen en op oudere leeftijd is de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor de behandeling van influenza 100 mg.

Bijwerkingen

Rimantadine wordt gewoonlijk goed verdragen zonder bijwerkingen te veroorzaken, maar in sommige gevallen zijn de volgende reacties van systemen en organen mogelijk:

  • van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, prikkelbaarheid, angst, neurologische reacties, concentratiestoornis;
  • uit het maagdarmkanaal: droge mond, winderigheid, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
  • andere: pruritus, huiduitslag, urticaria en andere manifestaties van allergische reacties, hyperbilirubinemie.

overdosis

Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld.

Speciale instructies

Er bestaat een risico op het ontwikkelen van Rimantadine-resistente Actitab-virussen.

Het gebruik van het geneesmiddel in het type B-influenzavirus heeft een antitoxisch effect.

De werking van het medicijn kan verergering van chronische ziekten veroorzaken. Oudere patiënten met arteriële hypertensie kunnen hemorragische beroerte ontwikkelen. Bij gelijktijdige anti-epileptische therapie wordt patiënten met epilepsie geadviseerd om niet meer dan 100 mg rimantadine per dag te gebruiken, omdat het risico op epileptische aanvallen toeneemt met de combinatie van geneesmiddelen.

Na contact met mensen die besmet zijn met de griep tijdens een epidemie of met een infectie die zich verspreidt in gesloten collectieven, is het 10 dagen lang innemen van Rimantadine Aktitab een effectieve infectiepreventie.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het wordt aanbevolen om tijdens de periode van inname van het medicijn voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van werkzaamheden waarbij een verhoogde mate van psychomotorische reacties en concentratie vereist is, inclusief rijvaardigheid.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Rimantadine Actitab is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Rimantadine is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Het is gecontra-indiceerd om tabletten te nemen bij patiënten met acute of chronische vormen van nierziekte.

Met zorg moet Rimantadina Aktitab worden toegepast bij chronisch nierfalen. Voor de behandeling van influenza bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie (CC minder dan 10 ml / min), mag de dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 100 mg per dag.

Met abnormale leverfunctie

U mag geen pillen gebruiken Rimantadine Actitab bij acute leveraandoeningen.

Voorzichtigheid is geboden bij leverfalen. Bij ernstig leverfalen moet de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor de behandeling van influenza 100 mg zijn.

Gebruik op hoge leeftijd

Voorzichtigheid is geboden op de leeftijd van Rimantadine Aktitab. De dagelijkse dosis voor de behandeling van influenza is 100 mg.

Geneesmiddelinteractie

Met het gelijktijdige gebruik van Rimantadine Actitab:

  • anti-epileptica: rimantadine vermindert hun therapeutisch effect;
  • adsorbentia, coatings en bindmiddelen: helpen de absorptie van rimantadine te verminderen;
  • ascorbinezuur, ammoniumchloride en andere urine-aanzurende stoffen: veroorzaken een snellere afgifte van rimantadine door de nieren, waardoor de doeltreffendheid ervan wordt verminderd;
  • natriumbicarbonaat, diacarb en andere alkaliserende stoffen voor de urine: dragen bij tot het versterken van het effect van rimantadine, waardoor de uitscheiding wordt verminderd;
  • Cimetidine: vermindert de klaring van geneesmiddelen met 18%;
  • acetylsalicylzuur, paracetamol: respectievelijk 10 en 11% verminderen de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma.

analogen

Analogons van Rimantadine Aktitab zijn: Rimantadine, Remavir, Kagocel, Remantadine Ste, Algirem, Arbidol, Orvirem, Olvirem, Tamiflu, Polirem.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij een temperatuur tot 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine Aktitab

Beoordelingen van Rimantadine Actitab meestal positief. Patiënten wijzen op de effectiviteit van het medicijn en een sneller herstel van de behandeling van griep. Ze merken ook op dat er een eerder gebruik van het medicijn nodig is, onmiddellijk nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden. In sommige gevallen helpt dit om de ontwikkeling van de griep te stoppen, maar vaker vermindert het het risico op complicaties. Met het begin van koud weer, nemen velen pillen met een preventief doel. De voordelen van het medicijn zijn de relatief lage kosten, vergeleken met andere antivirale middelen.

De prijs van Rimantadine Aktitab in apotheken

De prijs van Rimantadine Aktitab voor een verpakking met 20 tabletten kan van 70 tot 90 p zijn.

Rimantadine actitab: instructies voor gebruik, prijs, beoordelingen, analogen

Het medicijn Rimantadine ActiTab wordt geleverd in de vorm van tabletten voor orale toediening. De tool wordt gebruikt om virale infecties te bestrijden. Gewoonlijk schrijven artsen medicijnen voor om van de griep af te komen. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Doseringsformulier

De fabrikant produceert rimantadine actitab in de vorm van tabletten. Ze zijn rond. Aan de ene kant is het distributierisico voor het gemakkelijk opsplitsen van de tablet in twee delen. Het medicijn heeft een witte of lichtgele kleur. Het medicijn wordt in de blister geplaatst. Er zitten 10 tabletten in. Verpakkingen worden geïmplementeerd in een kartonnen doos. Het bevat twee blaren en instructies voor gebruik.

Beschrijving en samenstelling

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is rimantadine. Vanwege de invloed ervan wordt de reproductie van virussen onderdrukt. Het grootste therapeutische effect wordt bereikt nadat de infectie het menselijk lichaam binnengaat. Het is het beste om het medicijn te gebruiken om de ziekteverwekkers tegen griep en tekenaanvallen te bestrijden. Vul de eigenschappen van de excipiënten van Rimantadine aan, waarvan de lijst bevat:

  • lactose monohydraat;
  • siliciumdioxide;
  • maïszetmeel;
  • magnesiumstearaat.

Eenmaal binnen wordt het medicijn door het menselijke bloed opgenomen. Het proces vindt plaats in de darmen. Hier is er een gedeeltelijke binding van de stof aan plasma-eiwitten. Het proces verloopt langzaam. De stof komt echter vrijwel volledig in het bloed. Dan is er een proces van metabolisme in de lever. Verwijdering van het medicijn uit het lichaam gebeurt via de nieren. De duur van de halfwaardetijd is 1-1,5 dagen. De waarde van de indicator is relevant als de menselijke nieren normaal functioneren. In geval van overtreding van de interne instantie wordt de periode verlengd.

Farmacologische groep

Het medicijn is een antiviraal middel (met uitzondering van HIV).

Indicaties voor gebruik

voor volwassenen

De tool kan in de volgende situaties worden toegewezen:

  • voor de preventie van influenza-ziekte;
  • voor de preventie van encefalitis;
  • bij het uitvoeren van etiotropische therapie.

voor kinderen

Het medicijn mag gebruiken als het kind 7 jaar oud is. Indicaties voor gebruik komen overeen met dezelfde lijst voor volwassenen.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de bevalling of tijdens de borstvoeding.

Contra

Het gebruik van het medicijn is ten strengste verboden in de volgende situaties:

  • zwangerschap;
  • chronische of acute nierziekte;
  • acute pathologische processen in de lever;
  • tijdens het geven van borstvoeding;
  • de patiënt is jonger dan 7 jaar;
  • er is een individuele verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • uitgesproken toename van de functionele activiteit van de schildklier.

Gebruik en doses

voor volwassenen

Tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen. Het medicijn kauwt niet. Het medicijn moet met voldoende water worden ingenomen.

De dosering hangt af van het doel waarvoor het medicijn wordt voorgeschreven. Als de tool wordt gebruikt voor:

  1. Behandeling van griep, u moet 3 maal daags 2 tabletten drinken op de dag dat u de medicatie gaat gebruiken. De komende 2 dagen moet u het medicijn 2 keer per dag tot 2 tabletten reduceren. Neem na 4-5 dagen 2 tabletten 1 keer per dag in. Cursusduur is 5 dagen.
  2. Om griep te voorkomen, moet u 1 tablet 1 keer per dag innemen. Om het vóórkomen van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om het medicijn 10-15 dagen te gebruiken. Het is noodzakelijk om preventie uit te voeren op het moment van seizoensgebonden toename van de incidentie.
  3. Voor de preventie van encefalitis, moet u 2 tabletten innemen. Het medicijn is 2 keer per dag dronken. Cursusduur is 3 dagen. Als er een behoefte is, kan de periode worden verlengd tot 5 dagen. Preventie moet onmiddellijk nadat de tekenbeet is gedetecteerd worden uitgevoerd.

De bovenstaande doses zijn gemiddeld. De arts past het medicijn aan, afhankelijk van de individuele kenmerken in deze situatie.

voor kinderen

Tot 7 jaar is het medicijn verboden. Als een persoon deze leeftijd al heeft bereikt, maar toch is het noodzakelijk om 2 keer per dag 1 tablet te gebruiken. De gemiddelde dosis is relevant totdat een persoon 10 jaar bereikt.

Kinderen van 11-14 jaar oud, zal de arts voorschrijven om 1 tablet 3 keer per dag te gebruiken. Patiënten die ouder zijn dan deze leeftijd, dienen een dosis voor volwassenen te nemen.

Om van de ziekte af te komen, moet u minstens 5 dagen medicijnen nemen. Als het medicijn wordt voorgeschreven voor de preventie van influenza, moet u 1 tablet 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen drinken, ongeacht de leeftijd. Het medicijn wordt ingenomen tijdens de seizoensgebonden toename van de incidentie.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Het gebruik van fondsen tijdens de bevalling en de daaropvolgende borstvoeding is ten strengste verboden.

Bijwerkingen

Na gebruik van het product kunnen de volgende negatieve reacties van het lichaam op de medicatie optreden:

  1. Sinds het cardiovasculaire systeem - aritmieën en de frequentie van contracties van de hartspier, hartfalen, arteriële hypertensie, cerebrovasculaire aandoeningen.
  2. Aan de kant van de zintuigen - het verschijnen van geluid in de oren, een verandering in smaak.
  3. Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - periodiek overgeven, misselijkheid, buikpijn, gebrek aan eetlust, droge mond.
  4. Van de kant van het ademhalingssysteem - bronchospasmen, het optreden van kortademigheid en hoesten.
  5. Aan de kant van het zenuwstelsel - het optreden van periodieke duizeligheid, depressie, hoofdpijn, convulsies, prikkelbaarheid, nerveuze prikkelbaarheid.
  6. Allergische reacties zijn mogelijk - uitslag op de huid, het optreden van urticaria, een jeukende sensatie.

Het gebruik van het medicijn kan exacerbatie van concomitante chronische somatische pathologieën veroorzaken. Detectie van bijwerkingen na het nemen van de remedie is een reden om een ​​specialist te bezoeken.

Interactie met andere drugs

Als u gelijktijdig het medicijn neemt met anti-epileptica, vermindert het hulpmiddel de effectiviteit. Als u rimantadine actitab gebruikt met omhullende, samentrekkende, adsorberende geneesmiddelen, zal de werkzaamheid van het geneesmiddel verminderen. Medicijnen en medicijnen die urine verzuren, verminderen het effect. Als u rimantadine Actitab samen met geneesmiddelen gebruikt die de urine alkaliseren, neemt de werkzaamheid ervan toe. Als u rimantadine actitab inneemt met cimetidine, wordt de klaring van de eerste stof met 18% verminderd.

Speciale instructies

Als rimantadine-actitab wordt voorgeschreven, moeten de volgende tips in acht worden genomen:

  1. Alcohol drinken tijdens het gebruik van het medicijn is ten strengste verboden.
  2. Het geneesmiddel heeft geen invloed op het influenzavirus, dat zich in groep B bevindt, maar het maakt het mogelijk de ernst van de intoxicatie van het lichaam te verminderen.
  3. Als een persoon epilepsie of arteriële hypertensie heeft of heeft, moet medicatie met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt. Als het laatste probleem wordt waargenomen bij oudere patiënten, verhoogt het gebruik van Actitab van Rimantadine het risico op herseninfarct aanzienlijk.
  4. Om snel van het griepvirus af te komen, moet u het medicijn gaan gebruiken in geval van tekenen van ziekte. Hoe eerder de behandeling begint, hoe sneller het positieve effect optreedt.
  5. Soms kunnen virussen geneesmiddelresistentie ontwikkelen.

Als een persoon medicijnen krijgt voorgeschreven, moet u tijdelijk de implementatie van mogelijk gevaarlijk werk en autorijden verlaten.

overdosis

Het overschrijden van de toegestane dosis kan leiden tot de volgende negatieve verschijnselen:

  • ongemak in de ogen;
  • rillingen;
  • waterige ogen;
  • verminderde gevoeligheid van de huid.

Wanneer een of meer symptomen van een overdosis optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestaakt. De behandeling wordt uitgevoerd in een ziekenhuis. De specialist voert de was uit en stelt de patiënt ook aan om sorptiemiddelen te ontvangen. Daarnaast wordt symptomatische therapie uitgevoerd en worden de vitale functies van het lichaam in stand gehouden. Bloedzuivering zal gedeeltelijk helpen om de concentratie van het medicijn in het menselijk lichaam te verminderen.

Opslagcondities

De gebruiksperiode van het medicijn is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het medicijn moet worden bewaard in het pakket waarin het is gekocht. Luchttemperatuur mag de +25 graden Celsius niet overschrijden. Kinderen mogen geen toegang hebben tot het medicijn.

analogen

Vervangen Actitab van Rimantadine kan de volgende geneesmiddelen bevatten:

  1. Orvirem is een volledig analoog van het geneesmiddel Rimantadine Actitab. Het medicijn is verkrijgbaar in siroop, die speciaal is ontworpen voor de behandeling en preventie van influenza bij kinderen van 1-7 jaar.
  2. Maxim's Angrikaps - een combinatiegeneesmiddel dat naast rimantadine paracetamol, vitamine C, loratadine, rutoside en calciumcarbonaat bevat. Het wordt geproduceerd in capsules die worden gebruikt voor de behandeling van influenza A bij volwassen patiënten, behalve voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
  3. Kagocel is een substituut voor Rimantadine Actitab voor een klinisch-farmacologische groep. Het medicijn kan worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij patiënten ouder dan 3 jaar, en het wordt voorgeschreven voor volwassenen met herpes zweren. Het geneesmiddel komt vrij in tabletten die niet zwanger en lacterend kunnen zijn.
  4. Tamiflu verwijst naar vervangers van Rimantadine die actief zijn in de therapeutische groep. In de apotheek bevindt het medicijn zich in siroop en capsules. Ze zijn voorgeschreven voor de behandeling en preventie van influenza bij patiënten ouder dan 12 maanden. Met zorg kunnen het vrouwen zijn in de positie en tijdens de borstvoeding.

prijs

De kosten van rimantadine-actitab bedragen gemiddeld 88 roebel. Prijzen variëren van 68 tot 138 roebel

Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

  • Maïszetmeel
  • Magnesiumstearaat.
  • Lactose monohydraat.
  • Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.
  • Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
  • Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

  • voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
  • blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

  • Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
  • In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
  • Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling.

  • Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
  • Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
  • Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Remantadin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (50 mg tabletten) van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van influenza bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Rimantadine lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van rimantadine in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van rimantadine in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van griep bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Remantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is de remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel binnengaat en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA. Farmacologische werkzaamheid wordt verzekerd door de reproductie van het virus te remmen in de beginfase van het infectieproces.

Het is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (met name type A2), evenals aan teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep van arbovirussen van de Flaviviridae-familie.

structuur

Rimantadine hydrochloride + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt langzaam, bijna volledig geabsorbeerd in de darm. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren (15% - onveranderd, 20% - in de vorm van hydroxylmetabolieten).

getuigenis

  • preventie en vroege behandeling van griep bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar;
  • preventie van influenza tijdens epidemieën bij volwassenen;
  • preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

Vormen van vrijgave

Andere doseringsvormen van het medicijn, waaronder siroop of capsules, bestaan ​​niet, misschien zijn deze medicijnen namaakproducten.

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen, na het eten, op de eerste dag - 100 mg 3 keer (of 300 mg eenmaal), op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 keer, op de 4e dag - 100 mg 1 keer; kinderen van 7 tot 10 jaar oud - 50 mg 2 keer per dag, van 11 tot 14 jaar oud - 3 keer per dag. De cursus is 5 dagen.

Als profylacticum, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Na de beet van een encephalitische teek - 100 mg 2 maal per dag gedurende de volgende 72 uur.

Bijwerkingen

  • epigastrische pijn;
  • winderigheid;
  • verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
  • droge mond;
  • anorexia;
  • misselijkheid, braken;
  • hoofdpijn;
  • slapeloosheid;
  • nervositeit;
  • duizeligheid;
  • concentratiestoornis;
  • slaperigheid;
  • angst;
  • prikkelbaarheid;
  • vermoeidheid;
  • allergische reacties.

Contra

  • acute leverziekte;
  • acute en chronische nierziekte;
  • hyperthyreoïdie;
  • zwangerschap;
  • kinderen tot 7 jaar;
  • Overgevoeligheid voor Rimantadine (actief bestanddeel van het medicijn Rimantadine).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Gezamenlijk gebruik met alcohol wordt niet aanbevolen. Mogelijke ontwikkeling van complicaties van de lever, inclusief leverfalen.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Analoga van het geneesmiddel Remantadin

Structurele analogen van de werkzame stof (geneesmiddelen met een vergelijkbare antivirale oriëntatie worden ook toegevoegd):

  • Alguire;
  • Amiksin (vergelijkbaar effect);
  • Arbidol (vergelijkbaar effect);
  • Ingavirin (vergelijkbaar effect);
  • Kagocel (vergelijkbaar effect);
  • Orvirem;
  • rimantadine;
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadine-STI;
  • Rimantadine hydrochloride.

RIMANTADININ ACTITAB

farmacokinetiek

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. De tijd om de maximale concentratie (TCmax) te bereiken is 1-4 uur Communicatie met plasmaproteïnen is ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie (Cmax) bij inname van 100 mg 1 maal daags - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal daags - 416 ng / ml. Gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) bij volwassenen van 20-44 jaar is 25-30 uur, bij oudere patiënten (71-79 jaar) en bij patiënten met chronisch leverfalen - ongeveer 32 uur, bij kinderen van 4-8 jaar oud - 13-38 h; meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen (CRF) neemt T1 / 2 2 maal toe. Bij mensen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kunnen ze zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring (CC). Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Indicaties voor gebruik:
Rimantadine Actitab is geïndiceerd voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Wijze van gebruik:
Rimantadine Aktivit om binnen te accepteren (na voedsel), afspoelen met water, volgens het volgende schema:
Volwassenen worden op de eerste dag van de ziekte 100 mg driemaal voorgeschreven; op de tweede en derde dag kunt u 100 mg 2 maal nemen; op de vierde dag 100 mg eenmaal.

Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.
Kinderen van 7 tot 10 jaar voorgeschreven 50 mg 2 keer per dag; 11-14 jaar 50 mg 3 keer per dag.
Behandeling van influenza A moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen beginnen en 5-7 dagen aanhouden. De optimale duur is niet vastgesteld.
Voor de preventie van influenza bij volwassenen die 50 mg 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen worden voorgeschreven, afhankelijk van de plaats van infectie.
Voor de behandeling van influenza met CRF (CC minder dan 10 ml / min), ernstig leverfalen, oudere patiënten in verpleeghuizen - 100 mg 1 keer per dag.

Bijwerkingen:
Rimantadine Actitab wordt gewoonlijk goed verdragen. Soms waargenomen:
Aan de kant van het maagdarmkanaal: epigastrische pijn, flatulentie, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken;
van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, vermoeidheid;
andere: hyperbilirubinemie, allergische reacties (uitslag, jeuk, urticaria, enz.).

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Rimantadine Actitab zijn: overgevoeligheid voor rimantadine; acute leverziekte; acute en chronische nierziekte; hyperthyreoïdie; zwangerschap en borstvoeding; leeftijd van kinderen (tot 7 jaar).
Met zorg: arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis), atherosclerose van cerebrale vaten, chronische nierinsufficiëntie, leverfalen

zwangerschap

Rimantadine Actitab is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Interactie met andere drugs:
Pharmacodynamic: rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.
Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Urine-verzurende middelen (ammoniumchloride, ascorbinezuur, enz.) Verminderen de effectiviteit van rimantadine, vanwege de snellere uitscheiding van de laatste door de nieren.
Urine-alkaliserende stoffen (diacarb, natriumbicarbonaat, enz.) Versterken het effect van rimantadine vanwege een afname van de uitscheiding door de nieren.
Paracetamol en acetylsalicylzuur verlagen de Cmax van rimantadine met respectievelijk 11 en 10%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Opslag voorwaarden:
Lijst B. Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C
Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven:
Rimantadine Actitab - 50 mg tabletten.
Op 10, 15, 20 of 30 tabletten in een blisterverpakking.
Op 1 of 2 blisterverpakkingen worden de verpakkingen samen met de toedieningsinstructie in een verpakking uit een karton geplaatst.

ingrediënten:
1 tablet Rimantadine Actitab bevat 50 mg rimantadinehydrochloride als werkzame stof.

Rimantadine Actitab tabletten 50 mg № 20

Rimantadine Actitab tabletten 50 mg
Latijnse naam

1 tablet bevat: rimantadine hydrochloride 50 mg.
verpakking

In het pakket 20 stks.
Farmacologische werking

Rimantadine Aktivit - antiviraal middel. Preventie en vroege behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, preventie van influenza tijdens epidemieën bij volwassenen, preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.
getuigenis

Vroegtijdige behandeling en preventie van influenza A bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.
Contra

Acute leverziekten, acute en chronische nieraandoeningen, thyrotoxicose, zwangerschap, kinderen jonger dan 7 jaar, overgevoeligheid voor rimantadine.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.
Dosering en toediening

Binnen (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema:
Volwassenen worden op de eerste dag van de ziekte 100 mg driemaal voorgeschreven; op de tweede en derde dag kunt u 100 mg 2 maal nemen; op de vierde dag 100 mg eenmaal. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.
Kinderen van 7 tot 10 jaar voorgeschreven 50 mg 2 keer per dag; 11-14 jaar 50 mg 3 keer per dag. Behandeling van influenza A moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen beginnen en 5-7 dagen aanhouden. De optimale duur is niet vastgesteld.
Voor de preventie van influenza bij volwassenen die 50 mg 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen worden voorgeschreven, afhankelijk van de plaats van infectie.
Voor de behandeling van influenza met CRF (CC minder dan 10 ml / min), ernstig leverfalen, oudere patiënten in verpleeghuizen - 100 mg 1 keer per dag.
Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, flatulentie, verhoogd bilirubine in het bloed, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, vermoeidheid.
Andere: allergische reacties.
Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.
Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg / gelijktijdig met anticonvulsieve therapie.
Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.
Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.
wisselwerking

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.
Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).
Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).
Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de Cmax van rimantadine met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Rimantadine Actitab

Vormen van vrijgave

Beoordelingen van patiënten op rimantadine actibit

De pillen "Rimantadine" (in onze apotheken die ik vaker ontmoet "Rimantadine Actitab") worden door het hele gezin genomen tijdens het koude seizoen voor preventie en ook in geval van ziekte van iemand uit het gezin. Handig genoeg kunnen deze pillen worden gebruikt door kinderen vanaf zeven jaar, zodat ik hun negen jaar oude dochter zonder angst kan geven. Ze zijn vooral effectief als je vanaf het allereerste begin verkouden bent. Helemaal tevreden met hun prijs. Onlangs las ik de informatie dat Rimantadine zelfs wordt gebruikt voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis. Uiteraard heeft Rimantadine, en inderdaad, zoals alle geneesmiddelen, contra-indicaties, maar niet meer dan andere dure.

Goede dag voor iedereen die ziek is of niet wil beginnen. Ik studeer aan de medische universiteit en toen we aan een griepepidemie begonnen, zei onze biologieleraar, die 50 is, om Rimantadine te nemen, 3 tabletten 3 keer per dag. Toen hielp het me, en nu, ik zal je vertellen, dat wanneer ik pijn ga doen, ik het altijd drink, en hij behandelt me ​​snel. Bedankt!