Paracetamol-tabletten

Keelpijn

Internationale naam: Paracetamol (Paracetamol)

Doseringsvorm: capsules, bruisend poeder voor oplossing voor orale toediening [voor kinderen], oplossing voor infusies, oplossing voor orale toediening [voor kinderen], siroop, rectale zetpillen, rectale zetpillen [voor kinderen], suspensie voor oraal gebruik, suspensie

Farmacologische werking: niet-narcotische pijnstillende, blokkerende TSOG1 en TSOG2, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, die de pijnpunten en thermoregulatie beïnvloeden. In ontstoken weefsels zijn cellulair.

Indicaties: Koortsachtig syndroom op de achtergrond van infectieziekten; pijnsyndroom (mild tot matig): artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe.

Bindard

Internationale naam: Paracetamol (Paracetamol)

Doseringsvorm: capsules, bruisend poeder voor oplossing voor orale toediening [voor kinderen], oplossing voor infusies, oplossing voor orale toediening [voor kinderen], siroop, rectale zetpillen, rectale zetpillen [voor kinderen], suspensie voor oraal gebruik, suspensie

Farmacologische werking: niet-narcotische pijnstillende, blokkerende TSOG1 en TSOG2, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, die de pijnpunten en thermoregulatie beïnvloeden. In ontstoken weefsels zijn cellulair.

Indicaties: Koortsachtig syndroom op de achtergrond van infectieziekten; pijnsyndroom (mild tot matig): artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe.

Brustan

Internationale naam: Ibuprofen + Paracetamol (Ibuprofen + Paracetamol)

Doseringsvorm: omhulde tabletten, oplosbare tabletten [voor kinderen]

Farmacologische werking: Brustan - een gecombineerd medicijn; Het heeft een analgetisch, ontstekingsremmend en koortswerend effect als gevolg van niet-selectieve remming.

Indicaties: Voor volwassenen - pijnsyndroom van gemiddelde intensiteit, traumatische ontsteking van zachte weefsels en bewegingsapparaat (kneuzingen, verstuikingen,.

Volpan

Internationale naam: Paracetamol (Paracetamol)

Doseringsvorm: capsules, bruisend poeder voor oplossing voor orale toediening [voor kinderen], oplossing voor infusies, oplossing voor orale toediening [voor kinderen], siroop, rectale zetpillen, rectale zetpillen [voor kinderen], suspensie voor oraal gebruik, suspensie

Farmacologische werking: niet-narcotische pijnstillende, blokkerende TSOG1 en TSOG2, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, die de pijnpunten en thermoregulatie beïnvloeden. In ontstoken weefsels zijn cellulair.

Indicaties: Koortsachtig syndroom op de achtergrond van infectieziekten; pijnsyndroom (mild tot matig): artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe.

Gevadal

Internationale naam: Paracetamol + Propifenazon + cafeïne (paracetamol + propyfenazon + cafeïne)

Doseringsvorm: tabletten

Farmacologische werking: Gevadal - een gecombineerd geneesmiddel waarvan de werking wordt bepaald door de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Cafeïne is psychoactief.

Indicaties: Matig pijnsyndroom: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, posttraumatische pijn; febriele syndroom: catarrale ziektes, griep.

Grippostad

Internationale naam: Paracetamol + Ascorbinezuur (paracetamol + ascorbinezuur)

Doseringsvorm: granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening, granules voor de bereiding van suspensie voor orale toediening, poeder voor de bereiding van orale oplossing, poeder voor de bereiding van orale oplossing [blackberry], poeder voor bereiding

Farmacologische werking: Grippostad - een gecombineerd medicijn. Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Ascorbinezuur is betrokken bij regulatie.

Indicaties: Koortsachtig syndroom op de achtergrond van "koude" ziekten. Pijnsyndroom (mild tot matig): artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe; pijn met verwondingen, brandwonden.

Grippostad Good Night

Internationale naam: Paracetamol + Dextromethorphan (Paracetamol + Dextromethorphan)

Doseringsvorm: orale oplossing, bruistabletten

Farmacologische werking: Grippostad Good Knight is een combinatiegeneesmiddel. Dextromethorphan heeft een antitussief effect. Paracetamol heeft een pijnstillende, koortswerende en milde ontstekingsremmende werking.

Indicaties: Symptomatische behandeling van influenza, "koude" ziekten.

Dinafed EX

Internationale naam: Paracetamol (Paracetamol)

Doseringsvorm: capsules, bruisend poeder voor oplossing voor orale toediening [voor kinderen], oplossing voor infusies, oplossing voor orale toediening [voor kinderen], siroop, rectale zetpillen, rectale zetpillen [voor kinderen], suspensie voor oraal gebruik, suspensie

Farmacologische werking: niet-narcotische pijnstillende, blokkerende TSOG1 en TSOG2, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, die de pijnpunten en thermoregulatie beïnvloeden. In ontstoken weefsels zijn cellulair.

Indicaties: Koortsachtig syndroom op de achtergrond van infectieziekten; pijnsyndroom (mild tot matig): artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe.

Dinafed plus

Internationale naam: Paracetamol + Pseudo-efedrine (Paracetamol + Pseudo-efedrine)

Farmacologische werking: gecombineerd middel waarvan de werking te wijten is aan de samenstellende bestanddelen ervan; Het heeft pijnstillende, antipyretische, anti-samentrekkende.

Indicaties: Hyperthermie, pijnsyndroom met matige ernst; verstopte neus (verkoudheid, hooikoorts en andere soorten allergieën).

Paracetamol: instructies voor gebruik voor volwassenen en kinderen

Paracetamol is een van de meest voorkomende pijnstillers en koortswerende geneesmiddelen. Het maakt deel uit van een verscheidenheid aan verschillende pijnstillende geneesmiddelen en een aantal medicijnen die worden gebruikt voor verkoudheid.

Verlaagt effectief de temperatuur en elimineert pijn. Bovendien gaat het goed samen met hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn en symptomen van neuralgie. Het belangrijkste voordeel van het medicijn is lage toxiciteit.

Volgens de WHO wordt het beschouwd als een van de veiligste en meest effectieve geneesmiddelen en wordt het veel gebruikt om kinderen te behandelen.

Clinico-farmacologische groep

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kost Paracetamol in apotheken? De gemiddelde prijs ligt op het niveau van 10 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De volgende doseringsvormen van Paracetamol worden geproduceerd:

  • Tabletten: wit met een romige tint of wit, platcilindrisch, met een risico en een schuine rand (10 stuks in een doordrukstrip of celvrije verpakking, 2 of 3 pakken in een kartonnen verpakking);
  • Rectale zetpillen voor kinderen: torpedovormig, van wit met een geelachtige of romige tint naar wit (5 stuks in blisters, 2 pakken in een kartonnen doos);
  • Siroop (100 ml in flessen, 1 fles in een doos);
  • Suspensie voor orale toediening (100 ml in flessen van donker glas met een doseerlepel meegeleverd; 1 set in een kartonnen doos).

1 tablet bevat:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 200 of 500 mg;
  • Hulpcomponenten: lactose (melksuiker), stearinezuur, aardappelzetmeel, gelatine.

5 ml siroop bevat:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 24 mg;
  • Hulpcomponenten: water, natriumbenzoaat, aromatische additieven, riboflavine, ethylalcohol, propyleenglycol, trigesubstitueerd natriumcitraat, citroenzuur, sorbitol, suiker.

5 ml suspensie bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: paracetamol - 120 mg;
  • Hulpcomponenten: gezuiverd water, sinaasappel- of aardbeiensmaak, voedselsorbitol (sorbitol), glycerol (glycerine), sucrose (suiker), propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat (nipagine), xanthangom (xanthangom), doel-gel-succiner) natrium).

1 zetpil bevat:

  • Actief bestanddeel: paracetamol - 100 mg;
  • Hulpcomponenten: vaste vetbasis.

Farmacologisch effect

Paracetamol verwijst naar geneesmiddelen van de analgetische antipyretische groep, d.w.z. pijnstillers en antipyretica. Naast het analgetische en antipyretische effect, heeft het medicijn ook een mild ontstekingsremmend effect.

Het farmacologische werkingsmechanisme van Paracetamol hangt samen met het vermogen om de synthese van prostaglandinen te vertragen en het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus te beïnvloeden. Bij gebruik van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma waargenomen na 10-60 minuten.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt? Paracetamol wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van pijnsyndromen van zwakke of matige ernst, van verschillende oorsprong en lokalisatie.

De meest voorkomende indicaties voor het starten van dit medicijn zijn verhoogde lichaamstemperatuur (hyperthermie) op de achtergrond van verkoudheden en virale ziekten, evenals pijn (pijn) in botten en spieren met griep en andere ARVI.

Ziekten en aandoeningen waarbij paracetamol wordt aanbevolen:

  • neuralgie;
  • koorts van niet-gespecificeerde oorsprong;
  • ischias;
  • arthritis;
  • kiespijn;
  • hoofdpijn (inclusief migraine);
  • artralgie (pijn in de gewrichten);
  • myalgie (spierpijn);
  • algomenorroe (pijnlijke menstruatie).

Contra

Contra-indicaties omvatten:

  • individuele overgevoeligheid (overgevoeligheid) voor de werkzame stof;
  • "Aspirine triade" (een combinatie van intolerantie voor NSAID's, bronchiaal astma en terugkerende neuspoliepen en neusbijholten);
  • ontstekingsziekten, erosie en zweren in het spijsverteringskanaal;
  • gastro-intestinale bloedingen;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • gediagnosticeerde hyperkaliëmie;
  • leeftijd tot 6 jaar voor het nemen van pillen;
  • conditie na coronaire bypassoperatie.

Speciale aandacht bij het gebruik van dit medicijn moet worden waargenomen bij de volgende ziekten en pathologische aandoeningen:

  • chronisch alcoholisme en alcoholische leverbeschadiging;
  • ischemische hartziekte en chronisch hartfalen;
  • cerebrale vasculaire ziekte;
  • perifere arteriële laesies;
  • nier- en leverfalen.

Bij diabetes wordt het niet aanbevolen om Paracetamol in de vorm van een siroop te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig, gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) moet zorgvuldig de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus of het kind wegen.

  1. Paracetamol penetreert de placentabarrière. Tot op heden zijn er geen negatieve effecten van paracetamol op de foetus bij de mens waargenomen.
  2. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk: het gehalte aan melk is 0,04-0,23% van de door de moeder ingenomen dosis.

In experimenteel onderzoek zijn de embryotoxische, teratogene en mutagene effecten van paracetamol niet vastgesteld.

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Paracetamol-tabletten via de mond worden voorgeschreven.

  1. Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar, een enkele orale dosis - 500 mg; maximale eenmalige dosis - 1000 mg. De maximale dagelijkse dosis is 4000 mg.
  2. Over de leeftijd van 12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) een enkele dosis van 500 mg, de maximale dagelijkse dosis van 2000 - 4000 mg.
  3. Op de leeftijd van 9-12 jaar (gewicht tot 40 kg) dosis 500 mg, de maximale dagelijkse dosis van 2000 mg.
  4. Kinderen van 6 tot 9 jaar (met een lichaamsgewicht van 22-30 kg: een enkele dosis hangt af van het lichaamsgewicht van het kind en is 250 mg, de maximale dagelijkse dosis is 1000-1500 mg.

Het aanbevolen interval tussen de doses van het medicijn is 6-8 uur (ten minste 4 uur).

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als anestheticum.

De arts stelt de noodzaak voor de voortzetting van de medicamenteuze behandeling.

Bijwerkingen

De werking van het medicijn in overtreding van de instructies, de dosering veroorzaakt bijwerkingen. Overdosis kan leiden tot:

  • lever- of nierstoornissen;
  • uitslag, roodheid, "urticaria". Een allergie voor het medicijn heeft meestal dergelijke externe manifestaties;
  • buikpijn. De maag reageert op een abnormale inname of overdosis;
  • slaperig, wil slapen. De oorzaak van de aandoening is lage druk;
  • een scherpe daling van het glucosegehalte, hemoglobine in het bloed.

Bij overtreding van de dosering of bij onjuiste opname dient onmiddellijk een ambulance te worden gebeld.

overdosis

Bij langdurig gebruik van tabletten in grote doses ontwikkelt de patiënt snel symptomen van overdosis, die zich klinisch manifesteren in de vorm van een toename van de hierboven beschreven bijwerkingen en de ontwikkeling van leverfalen.

In geval van accidentele inname van een groot aantal tabletten, moet de patiënt de maag zo snel mogelijk doorspoelen en naar het ziekenhuis brengen. Indien nodig, symptomatische behandeling. Het antidotum van Paracetamol is N-acetylsteen, oraal of intraveneus toegediend.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik van paracetamol is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, met goedaardige hyperbilirubinemie, en bij oudere patiënten.

Het wordt gebruikt om het premenstruele spiersyndroom te behandelen in combinatie met pamabrom (diureticum, xanthinederivaat) en mepyramine (histamine H1-receptorblokker).

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik:

  1. actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.
  2. met urikozuricheskimi betekent verminderde effectiviteit.
  3. met diazepam kan de uitscheiding van diazepam verminderen.
  4. met carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, primidon neemt de werkzaamheid van paracetamol af, wat wordt veroorzaakt door een toename van het metabolisme (glucuronisatie- en oxidatieprocessen) en eliminatie uit het lichaam. Gevallen van hepatotoxiciteit bij gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenobarbital worden beschreven.
  5. gedurende een periode van minder dan 1 uur na inname van paracetamol, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.
  6. met lamotrigine neemt de eliminatie van lamotrigine uit het lichaam matig toe.
  7. met anticoagulantia is een lichte of matige toename van de protrombinetijd mogelijk.
  8. met anticholinergica is een afname van paracetamolabsorptie mogelijk.
  9. met orale anticonceptiva wordt de paracetamolafscheiding uit het lichaam versneld en kan de analgetische werking afnemen.
  10. met metoclopramide is het mogelijk om de absorptie van paracetamol te verhogen en de concentratie ervan in het bloedplasma te verhogen.
  11. met probenecide is een verlaging van de paracetamolklaring mogelijk; met rifampicine, sulfinpyrazon - mogelijke toename van de klaring van paracetamol door een toename van het metabolisme in de lever.
  12. met inductoren van levermicrosomale enzymen, geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect, bestaat het risico van verhoging van het hepatotoxische effect van paracetamol.
  13. met ethinylestradiol verhoogt de absorptie van paracetamol uit de darm.
  1. Gevallen van manifestaties van toxische werking van paracetamol bij gelijktijdig gebruik met isoniazide worden beschreven.
  2. Er zijn meldingen van de mogelijkheid om het myelodepressieve effect van zidovudine te versterken bij gelijktijdig gebruik met paracetamol. Een geval van ernstige toxische leverschade wordt beschreven.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen met het medicijn Paracetamol opgepikt:

  1. Igor. Ik heb altijd paracetamol bij me, ik ben vaak onderweg, werk is verbonden met reizen en dit medicijn is altijd beschikbaar in de EHBO-kit. Hij heeft me vele keren gered. Ik neem het aan voor hoofdpijn en tandpijn, voor verkoudheid. Klopt de temperatuur, verbetert de gezondheid snel en heeft, in tegenstelling tot aspirine, geen schadelijk effect op de maag. Het is vrij goedkoop en wordt verkocht in elke apotheek.
  2. Margarita. Ik ken uit de eerste hand probleemhuid. Ik behandel acne met een prater, wat ik doe op basis van paracetamol en boorzuur. In combinatie verlichten deze geneesmiddelen perfect ontstekingen, verwijderen ze roodheid en drogen ze de uitslag af. Ik heb gehoord dat het zeer goede tabletten zijn die kiespijn en buikkrampen tijdens de menstruatie elimineren.
  3. Sasha. Paracetamol-tablet en geen extra medicijnen nodig hebben voor de temperatuur, en al deze poeders, die hij invoert, zijn gewoon onzin, verdund met extra chemie om duurder te verkopen. Al deze Nurofena, Theraflu en anderen. Drink pure Paracetamol en er zal geluk en gezondheid zijn.

analogen

Paracetamol heeft veel analogen die hetzelfde actieve ingrediënt bevatten. Ze worden geproduceerd door verschillende farmaceutische bedrijven onder verschillende merknamen. Hier zijn slechts enkele van de Paracetamol-analogen:

  • Atsetofen
  • Aminadol
  • Aminofen
  • Apamid
  • Apanol
  • Biotsetamol
  • Valadol
  • Valorin
  • Deminofen
  • Dolamin
  • Metamol
  • Mialgin
  • Paramol
  • Panadol Junior
  • Pirinazin
  • Tempramol
  • Febridol
  • Hemtsetafen
  • Tselifen
  • Efferalgan

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Welke is beter: Paracetamol of Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) heeft een breder werkingsspectrum en heeft, in vergelijking met Paracetamol, gunstiger invloed op de temperatuurcurve. Het effect van het gebruik komt sneller (na 15-25 minuten) en duurt langer (tot 8 uur), bovendien wordt het medicijn als minder schadelijk beschouwd en veroorzaakt het minder waarschijnlijk allergische reacties. Ibuprofen beter dan zijn tegenhanger verwijdert de kritisch hoge temperatuur. Nogmaals (om hyperthermie onder controle te houden) wordt het veel minder vaak gebruikt dan Paracetamol.

De sterkte van de antipyretische werking is vergelijkbaar, echter ibuprofen, naast de analgetische en antipyretische effecten, verlicht ook effectief de ontsteking in perifere weefsels. Dit komt door het feit dat paracetamol overwegend in het centrale zenuwstelsel werkt en ibuprofen remt de synthese van PG, niet zozeer in het centrale zenuwstelsel, als in de ontstoken perifere weefsels. Dat wil zeggen, in het geval van ernstige perifere ontsteking, moet de keuze worden gemaakt ten gunste van Nurofen en andere op ibuprofen gebaseerde geneesmiddelen.

Beantwoording van de vraag "Wat te kiezen, Paracetamol of Nurofen?", De artsen raden aan de behandeling van jonge kinderen te starten met Ibuprofen als monotherapie. Indien nodig, dringend de temperatuur verlagen, kunt u een van de medicijnen gebruiken. De daaropvolgende behandeling moet worden overeengekomen met de arts. U dient zich ervan bewust te zijn dat zetpillen met ibuprofen gecontra-indiceerd zijn bij kinderen met een gewicht tot 6 kg en suspensie bij kinderen tot 3 maanden.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het medicijn in elke doseringsvorm wordt zonder recept vrijgegeven. De houdbaarheid van paracetamol is:

  • Zetpillen - 2 jaar bij temperaturen tot 15 ° C;
  • Tabletten - 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
  • Siroop, orale oplossing en suspensie - 2 jaar bij temperaturen tot 25 ° C.

Paracetamol waarin de preparaten zich bevinden

Chemische samenstelling IUPAC N- (4-hydroxyfenyl) aceetamide Brutoformule C₈H₉NO₂ CAS 103-90-2 PubChem 1983 DrugBank 00316 Indeling Boerderij. Niet-narcotische analgetica groep, inclusief niet-steroïde en andere ontstekingsremmende middelen ATX N02BE01 ICD-10 M1515., M1616., M1717., M1818., M1919., M25.525.5, M54.354.3, M79.179.1, N94.694.6, R5050., R5151., R52.252.2 Capsuledoseringsvormen, poeder voor oplossing, injectie, oplossing voor orale toediening, siroop, rectale zetpillen, suspensie voor oraal gebruik, tabletten, zuigtabletten, omhulde tabletten, oplosbare tabletten. Orale toedieningsmethode, Rectal toediening van geneesmiddelen, intraveneuze infusie en intramusculaire handel e de naam "Atsetofen", "Daleron", "Kalpol" "Panadol", "Perfalgan", "Prohodol", "Strimol", "Flyutabs", "Tsefekon D", "Efferalgan"

Paracetamol (lat. Paracetamolum) is een medicijn, analgeticum en koortswerend middel uit de groep van aniliden, heeft een antipyretisch effect. In westerse landen, bekend als Acetaminophen (APAP). De naam wordt gevormd als een afkorting van de volledige naam in de chemische nomenclatuur: paraacetylaminophenol.

Het is een wijdverbreid centraal niet-narcotisch analgeticum, heeft vrij zwakke ontstekingsremmende eigenschappen. Wanneer grote doses worden ingenomen, kan dit echter verstoring van de lever, de bloedsomloop en de nieren veroorzaken. Het risico van schendingen van deze organen en systemen neemt toe tijdens het gebruik van alcohol, dus mensen die alcohol gebruiken, wordt aangeraden om een ​​lagere dosis paracetamol te gebruiken.

Paracetamol is opgenomen in de lijst van de belangrijkste geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, evenals in de lijst van essentiële en essentiële medicijnen van de Russische Federatie

Paracetamol is de belangrijkste metaboliet van fenacetine met chemisch vergelijkbare eigenschappen. Bij het nemen van fenacetine snel gevormd in het lichaam en veroorzaakt het analgetische effect van de laatste. Voor analgetische activiteit is paracetamol niet significant verschillend van fenacetine, net als hij, het heeft een zwakke ontstekingsremmende activiteit. De belangrijkste voordelen van paracetamol zijn lage toxiciteit en een lager vermogen om de vorming van methemoglobine te veroorzaken. Echter, dit medicijn bij langdurig gebruik, vooral in grote doses, kan ook bijwerkingen veroorzaken, met name een nefrotoxisch en hepatotoxisch effect hebben. Paracetamol blijft echter een veilige en geschikte keuze van pijnstillers voor kinderen en de WHO, samen met ibuprofen, is opgenomen in de lijst van "de meest effectieve, veilige en kosteneffectieve geneesmiddelen".

Voor fysische eigenschappen: wit of wit met een crème of roze tintkristallijn poeder. Gemakkelijk oplosbaar in alcohol, onoplosbaar in water. Oplosbaarheid paracetamol g / 100 g oplosmiddel: water - 1,4; kokend water - 5; ethanol - 14,4; chloroform - 2; aceton - oplosbaar; diethylether - enigszins oplosbaar; benzeen is onoplosbaar.

Aceetanilide was de eerste anilinederivaat, die bij toeval ontdekt pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Hij werd snel geïntroduceerd in de medische praktijk genaamd Antifebrin in 1886. Maar de toxische effecten, waarvan de meest gevaarlijke cyanose was als gevolg van methemoglobinemie, leidden tot het zoeken naar minder toxische anilinederivaten. Harmon Northrop Morse gesynthetiseerd paracetamol aan de Johns Hopkins University in de vermindering reactie van p-nitrofenol met tin in ijsazijn al in 1877, maar pas in 1887, een klinisch farmacoloog Joseph von Mering ervaren paracetamol aan patiënten. In 1893 publiceerde von Mehring een artikel dat rapporteerde over de resultaten van het klinische gebruik van paracetamol en fenacetine, een ander anilinederivaat. Von Mehring voerde aan dat paracetamol, in tegenstelling tot fenacetine, enig vermogen heeft om methemoglobinemie te veroorzaken. Paracetamol werd vervolgens snel afgewezen ten gunste van fenacetine. Bayer begon op dat moment fenacetine te verkopen als het leidende farmaceutische bedrijf. Wordt in de geneeskunde Henry Drezerom in 1899, fenacetine was populair voor vele decennia, met name op grote schaal geadverteerd over the counter 'medicijn tegen hoofdpijn, "die gewoonlijk fenacetine, aminopirinovoe afgeleide van aspirine, cafeïne, en soms een barbituraat.

Gedurende een halve eeuw waren de resultaten van Mering's werk niet twijfelachtig, totdat twee teams uit de Verenigde Staten het metabolisme van acetanilide en paracetamol analyseerden. In 1947 vonden David Lester en Leon Greenberg overtuigend bewijs dat paracetamol één van de belangrijkste metabolieten van acetanilide in menselijk bloed is en volgens de resultaten van daaropvolgende studies meldden zij dat grote doses paracetamol, die werden verkregen door witte ratten, geen methemoglobinemie veroorzaakten. In drie artikelen gepubliceerd in september 1948 in het Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Engl. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics), Bernard Brodie, Julius Axelrod en Frederick Flynn het gebruik van meer nauwkeurige methoden, hebben we bevestigd dat paracetamol is de belangrijkste metaboliet van aceetanilide in menselijk bloed en vond dat het een even effectief analgetisch effect heeft als zijn voorganger. Zij stelden ook dat methemoglobinemia komt voor bij mensen meestal onder de invloed van een andere metaboliet - phenylhydroxylamine. In 1949 bleek fenacetine ook gemetaboliseerd te worden tot paracetamol. Dit leidde tot de "herontdekking" van paracetamol. Er is gesuggereerd dat contaminatie van paracetamol met 4-aminofenol (de stof waarvan het werd gesynthetiseerd door von Mehring) tot valse conclusies had kunnen leiden.

Paracetamol werd voor het eerst commercieel geïntroduceerd in de Verenigde Staten in 1953 door Sterling-Winthrop (Sterling-Winthrop Co.), waardoor het gepositioneerd als veiliger te maken voor kinderen en mensen met maagzweren dan aspirine. In 1955 in de VS door McNeil Laboratories begonnen met de verkoop van paracetamol onder een van de meest bekende in de Verenigde Staten "Tylenol" handelsmerk, als een pijnstillend en koortswerend medicijn voor kinderen (Tylenol Children's Elixir) - het woord komt uit de vermindering Tylenol para-acetylaminofenol. In het VK werd paracetamol in 1956 op de markt gebracht, toen het werd geproduceerd door Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co onder de merknaam "Panadol". Terwijl "Panadol" te laten gaan van de apotheek op recept alleen laten (op dit moment is het OTC-geneesmiddel), maar het werd aangeprezen als veiliger voor de maagwand middelen, terwijl populair in die jaren, "Aspirine" irriteerde slijm. Momenteel wordt het geneesmiddel "Panadol" in verschillende vormen (tabletten, oplosbare tabletten, zetpillen, suspensie) geproduceerd door de GlaxoSmithKline-groep van bedrijven.

Paracetamol is relatief veel gebruikt geworden na het staken van de circulatie van amidopyrine en fenacetine. Een aantal paracetamol-bevattende gecombineerde doseringsvormen zijn verschenen, inclusief in combinatie met acetylsalicylzuur, analgin, codeïne, cafeïne en andere geneesmiddelen.

Paracetamol is te vinden in meer dan 500 geneesmiddelen op recept en zonder recept in de Verenigde Staten.

Onderzoek naar de complicaties veroorzaakt door paracetamol is al enkele jaren in de VS uitgevoerd. De vraag werd onder controle van de FDA gesteld in verband met de frequente gevallen van overdosering die leverbeschadiging veroorzaakte. Volgens officiële gegevens is het gebruik van paracetamol de meest voorkomende oorzaak van leverschade in de Verenigde Staten. Jaarlijks bereiken 56 duizend mensen artsen met een dergelijke diagnose, gemiddeld eindigen 458 gevallen in de dood. Zelfs een meerjarige educatiecampagne door de autoriteiten heeft vergiftiging niet voorkomen. Amerikanen drinken paracetamol vaker dan andere pijnstillers, omdat ze denken dat het minder schadelijk is voor het spijsverteringsstelsel.

farmacodynamiek

Blokken beide vormen van het enzym cyclooxygenase (TSOG1 en TSOG2), waardoor prostaglandinesynthese (Pg) remmen. Het werkt voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie. In perifere weefsels, cellen peroxidase neutraliseren het effect van paracetamol op COX, waarbij de nagenoeg volledige afwezigheid van anti-inflammatoire werking uitgelegd. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van prostaglandinen in dergelijke weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het slijmvlies van het maagdarmkanaal en het water-zoutmetabolisme (retentie van Na + -ionen en water).

Er wordt ook aangenomen dat het medicijn selectief TSOG3 blokkeert, dat alleen in het centrale zenuwstelsel voorkomt, en dat het geen invloed heeft op TSOG1 en TSOG2, die zich in andere weefsels bevinden. Dit verklaart het uitgesproken analgetische en antipyretische effect en het lage ontstekingsremmende effect.

De absorptie is hoog, de maximale concentratie (Cmax) is 5-20 μg / ml, de tijd om de maximale concentratie (TCmax) te bereiken is 0,5-2 uur. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Ongeveer 97% van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de lever: 80% reactief conjugatie met glucuronzuur en sulfaten de vorming van inactieve metabolieten (glucuronide en sulfaat paracetamol), 17% ondergaat hydroxylatie acht actieve metabolieten, welke is geconjugeerd met glutathion reeds inactieve metabolieten te vormen. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het metabolisme van het medicijn is ook betrokken CYP2E1 iso-enzym.

De halfwaardetijd (T½) is 1-4 uur. Uitscheiden door de nieren in de vorm van metabolieten, ongeveer 3% - onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de T½ toe.

getuigenis

Febriele syndroom Achtergrond infectieziekten, pijn (lichte tot matige ernst): gewrichtspijn, spierpijn, neuralgie, migraine, kiespijn, en hoofdpijn, tuberculose. Ontworpen voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Overgevoeligheid, erosieve en colitis letsels van het maag-darmkanaal en 12 darmzweren. Een complete of onvolledige combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een voorgeschiedenis van). Progressieve nierziekte, ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min.), Actieve gastrointestinale bloeden, ontsteking van het maagdarmkanaal, ernstige leverfalen of actieve leverziekte, staat na een coronaire bypassoperatie, bevestigd hyperkalemie, periode neonatality (tot 1 maand), zwangerschap (derde trimester).

Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, alcoholische leverziekte, alcoholisme, diabetes (stroop), chronisch hartfalen, coronaire hartziekte, cerebrovasculaire ziekte, dyslipidemie of hyperlipidemie, perifere slagaderziekte, roken, creatinineklaring minder dan 60 ml / min., ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de geschiedenis, de aanwezigheid van Helicobacter pylori infecties, langdurig gebruik van NSAID's met zware ziekte matic, gelijktijdige ontvangst van orale corticosteroïden (zoals prednison), anticoagulantia (zoals warfarine), antiplatelet agentia (waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve serotonine heropnameremmers (waaronder citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), zwangerschap (als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby), het geven van borstvoeding, ouderdom, de vroege jeugd (tot 3 maanden.).

Binnenin, met een grote hoeveelheid vloeistof, 1-2 uur na het eten (direct na het eten innemen leidt tot een vertraging in het begin van de actie), of rectaal.

Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg): de maximale enkelvoudige dosis van 1 g, de maximale dagelijkse dosis van 4 g Voor kinderen: de maximale enkelvoudige dosis van 10-15 mg / kg, de maximale dagelijkse dosis - tot 60 mg / kg. De veelvoud aan afspraken - tot 4 keer per dag.

De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen. Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.

Om het risico op het ontwikkelen van ongewenste bijwerkingen te verminderen, gebruikt u de minimale effectieve dosis met de kortst mogelijke korte kuur.

Stop met het drinken van alcohol als u paracetamol gebruikt.

Aanvaarding van niet-narcotische pijnstillers (aspirine, ibuprofen en paracetamol) tijdens de zwangerschap verhoogt het risico op aandoeningen van de ontwikkeling van de geslachtsorganen bij pasgeboren jongens als manifestaties van cryptorchism. De resultaten van de studie toonden aan dat het gelijktijdig gebruik van twee van de drie genoemde geneesmiddelen tijdens de zwangerschap het risico verhoogt om een ​​kind met cryptorchidisme tot zestien keer te krijgen in vergelijking met vrouwen die deze geneesmiddelen niet gebruikten.

De Engelse regulerende instantie voor gezondheid en drugs (Eng. Geneesmiddelen en Regelgevende Hulpmiddelen voor de gezondheidszorg) toonde zich bezorgd over de interpretatie van gegevens in studies over de effecten van paracetamol op astma en eczeem en biedt de volgende tips voor zorgverleners, ouders en zorgverleners: " De resultaten van deze nieuwe studie brengen geen wijzigingen met zich mee in de huidige richtlijnen voor gebruik bij kinderen. De argumenten uit dit onderzoek zijn niet voldoende om de richtlijnen voor het gebruik van antipyretica bij kinderen te veranderen. "

Wetenschappers van de Universiteit van Ohio ontdekten dat het nemen van paracetamol de emotionele reactie van een persoon verzwakt. Van de 82 mensen die een reeks foto's een uur na het nemen van de pil hebben beoordeeld, was het niveau van emotionele beelden op een 10-puntsschaal, beoordeeld door patiënten die paracetamol gebruikten, gemiddeld 5,85, terwijl dezelfde waarde in de controlegroep die de placebo nam 6,76 was. Eerdere studies door Canadese wetenschappers lieten een vergelijkbaar resultaat zien.

In de afgelopen jaren zijn er gegevens verschenen over het hepatotoxische effect van paracetamol met zijn gematigde overdosis, met de benoeming van paracetamol in hoge therapeutische doses en gelijktijdige toediening van alcohol of inductoren van het microsomale enzymesysteem P-450 in de lever (antihistaminica, glucocorticoïden, fenobarbital, ethacrinezuur).

Een enkele dosis paracetamol in een dosis van meer dan 10 g bij volwassenen of meer dan 140 mg / kg bij kinderen leidt tot vergiftiging, gepaard gaand met ernstige schade aan de lever. De reden hiervoor is de uitputting van de glutathionreserves en de accumulatie van intermediaire metabolische producten van paracetamol, die een hepatotoxisch effect hebben. Een vergelijkbaar beeld kan worden waargenomen wanneer de gebruikelijke doses van het geneesmiddel worden gebruikt in geval van gelijktijdig gebruik van cytochroom P-450 enzyminductors en in alcoholisten, evenals in mensen die regelmatig alcohol consumeren (voor mannen, dagelijkse inname van meer dan 700 ml bier of 200 ml wijn, voor vrouwen doses van 2 keer minder), vooral als de ontvangst van paracetamol plaatsvond binnen een korte periode na het drinken van alcohol.

Er zijn aanwijzingen dat ernstige hepatotoxiciteit bij volwassenen kan optreden bij een enkele dosis van 7,5 g paracetamol.

Ongecontroleerde inname van paracetamol veroorzaakt vaak gastro-intestinale bloedingen, waarvoor ziekenhuisopname nodig is voor de behandeling. In sommige gevallen komt de dood voor.

In geval van intoxicatie met paracetamol is het noodzakelijk om in gedachten te houden dat geforceerde diurese niet effectief is en zelfs gevaarlijk, peritoneale dialyse en hemodialyse zijn niet effectief. In geen geval kan men antihistaminica, glucocorticoïden, fenobarbital en ethacrynzuur gebruiken, die een inducerend effect op de enzymsystemen van cytochroom P-450 kunnen hebben en de vorming van hepatotoxische metabolieten kunnen verbeteren.

Een van de belangrijke voordelen van paracetamol is de hoge speelruimte van de therapeutische dosis. De aanbevolen dagelijkse dosis van de drugstabel 2. 0,5 g 4 maal daags is 4 g. Tegelijkertijd is de drempeldosis waarbij leverschade mogelijk is 15 g (tabel 30) en overlijden is alleen mogelijk als u dagelijks 20 g neemt (tabel 40).. Maar zelfs met een overdosis paracetamol trad daadwerkelijke leverschade slechts op in 3,9% van de gevallen en het sterftecijfer was 0,9% (gegevens van Amerikaanse medische faciliteiten). Dus, met de elementaire observatie van de doseringen en regels voor het nemen van het medicijn uiteengezet in de instructies die in elke verpakking zitten, is de toediening van een toxische dosis paracetamol praktisch uitgesloten.

Momenteel zijn er in het VK openbare raadplegingen met het ministerie van Volksgezondheid en geneesmiddelenfabrikanten over de mogelijkheid om opzettelijk een beperkt aantal consumenten met analgetica in het algemeen te misbruiken. In dit verband is het ministerie van Volksgezondheid van Groot-Brittannië ook voornemens om overleg te plegen met het publiek om aanvullende informatie te verkrijgen over de kenmerken van het gebruik van deze geneesmiddelen, die aanbevelingen zullen doen over hoe de structuur van de farmaceutische markt voor analgetica kan worden geoptimaliseerd. Wat betreft zelfmoordpogingen met paracetamolpreparaten, ten eerste, komt het gebruik van psychotrope geneesmiddelen of voorgeschreven pijnstillers voor dit doel veel vaker voor, en ten tweede kan elk medicijn of elke chemische stof in een bepaalde dosering dodelijk zijn en daarom voor zelfmoordpogingen.

Vanaf juli 2014 zijn de volgende medicinale vormen van paracetamol geregistreerd in Rusland:

Paracetamol - actief bestanddeel

Lijst met geneesmiddelen die Paracetamol (Paracetamol) bevatten

Laatste beoordelingen

Pantokaltsin werd aan mijn zoon toegewezen voordat hij voor het eerst naar de kleuterklas moest, een commissie werd aangenomen...

Ik dronk Phenazepam toen ik dacht dat ik gek zou worden van angst en angsten. Net op dat moment ben ik van mijn man gescheiden,...

Loopneus is voor iedereen hetzelfde. Iemand wordt behandeld, iemand wacht op zichzelf, iemand druipt vasoconstrictor om te gaan...

Informatie op deze site is alleen bedoeld voor informatieve doeleinden. Wij zijn niet verantwoordelijk voor de nauwkeurigheid van de informatie in gebruikersrecensies. De definitieve beslissing over de benoeming van de behandeling kan alleen uw arts maken.

Paracetamol: instructies voor gebruik

Het medicijn Paracetamol behoort tot de groep van antipyretica en heeft een uitgesproken analgetisch effect.

Vorm en geneesmiddelsamenstelling vrijgeven

Paracetamol is beschikbaar in verschillende doseringsvormen. Paracetamol-tabletten voor oraal gebruik zijn verpakt in blisters van 10 of 12 stuks in een kartonnen doos met de bijgevoegde gedetailleerde beschrijving.

Eén tablet van het medicijn bevat 250, 325 of 500 mg van de actieve werkzame stof Paracetamol, evenals aanvullende hulpstoffen.

Farmacologische eigenschappen

Paracetamol heeft een uitgesproken antipyretisch, pijnstillend en zwak ontstekingsremmend effect op het lichaam. Wanneer de pil het maagdarmkanaal binnenkomt, wordt het actieve ingrediënt opgenomen in de algemene bloedbaan. Het werkingsprincipe van Paracetamol is gebaseerd op de onderdrukking van de synthese van prostaglandinen - stoffen die remmers zijn van ontstekingsprocessen en pijnlijke processen in het lichaam.

Indicaties voor gebruik

Paracetamol-tabletten worden voorgeschreven voor patiënten met de volgende aandoeningen:

  • Pijnen van verschillende intensiteit en oorsprong - hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, oorpijn, spierpijn, posttraumatische pijn, migraine;
  • neuralgie;
  • Koorts met virale en infectieziekten.

Contra

Alvorens het medicijn te gebruiken, wordt de patiënt geadviseerd om de instructies voor het medicijn te lezen. Tabletten zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Individuele intolerantie voor Paracetamol;
  • Ernstige abnormale lever- en nierfunctie;
  • Leverfalen;
  • Leeftijd bij kinderen jonger dan 12 jaar (voor deze doseringsvorm);
  • Zwangerschap in 1 trimester;
  • Chronisch alcoholisme.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt in de 2 en 3 trimesters van de zwangerschap en in de periode dat de baby borstvoeding krijgt.

Dosering en toediening

Een enkele en dagelijkse dosis van het geneesmiddel wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht van de patiënt, de ernst van het pijnsyndroom of warmte.

Voor kinderen ouder dan 12 jaar is een enkele dosis Paracetamol 250 mg, voor patiënten van deze leeftijd mag niet meer dan 1 g per dag worden gebruikt.

Voor volwassenen is een enkele dosis 325 of 500 mg, in ernstige gevallen is het toegestaan ​​om 1 g Paracetamol in te nemen. Per dag kan voor volwassenen niet meer dan 4 g van het geneesmiddel worden ingenomen.

De pil kan ongeacht het voedsel worden ingenomen, met een noodzakelijke hoeveelheid vloeistof. Tussen de doses van het medicijn moet een tijdsinterval van ten minste 4 uur bestand zijn, anders neemt het risico op bijwerkingen toe. De duur van het verloop van de medicamenteuze behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen, als de behandeling wordt voortgezet, moeten de prestaties van de lever en het niveau van hepatische transaminasen worden gecontroleerd.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap is het gebruik van Paracetamol-tabletten, net als andere geneesmiddelen, verboden, omdat dit de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus nadelig kan beïnvloeden.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap het gebruik van paracetamol is alleen mogelijk op het getuigenis onder medisch toezicht en alleen in die situaties waarin de verwachte voordelen voor de moeder opwegen tegen de mogelijke risico's voor de groeiende baby in de baarmoeder.

Gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gecoördineerd met de arts. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus als u een behandeling nodig heeft, wordt het geven van borstvoeding aanbevolen om te onderbreken.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Paracetamol-tabletten kunnen patiënten de volgende bijwerkingen krijgen:

  • Op het gedeelte van het maag-darmkanaal - misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, winderigheid, verhoogde lever, verminderde zijn functie, verhoging van de levertransaminasen;
  • Aan de kant van het cardiovasculaire systeem - verhoogde hartslag, veranderingen in bloeddrukparameters, tachycardie;
  • Aan de kant van het bloedsysteem - bloedarmoede, een daling van het aantal bloedplaatjes en leukocyten;
  • Van de kant van de urinewegorganen - pyurie, interstitiële nefritis, glomerulonefritis, nierdisfunctie, in ernstige gevallen, de ontwikkeling van nierfalen;
  • Allergische reacties - angio-oedeem, uitslag op de huid van het type urticaria, roodheid.

Met de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen tegen het gebruik van Paracetamol, moet de patiënt een arts raadplegen.

overdosis

Bij langdurig gebruik van tabletten in grote doses ontwikkelt de patiënt snel symptomen van overdosis, die zich klinisch manifesteren in de vorm van een toename van de hierboven beschreven bijwerkingen en de ontwikkeling van leverfalen.

In geval van accidentele inname van een groot aantal tabletten, moet de patiënt de maag zo snel mogelijk doorspoelen en naar het ziekenhuis brengen. Indien nodig, symptomatische behandeling. Het antidotum van Paracetamol is N-acetylsteen, oraal of intraveneus toegediend.

Geneesmiddelinteractie

Het wordt niet aanbevolen om Paracetamol-tabletten gelijktijdig met Rifampicine voor te schrijven, omdat in dit geval het therapeutische effect van het geneesmiddel wordt verminderd.

Wanneer paracetamol wordt gecombineerd met barbituraten of anti-epileptica, neemt het risico op toxische leverbeschadiging dramatisch toe.

Het medicijn versterkt het therapeutisch effect van indirecte stollingsmiddelen en daarom mogen deze geneesmiddelen, om bloedingen te voorkomen, niet met elkaar worden gecombineerd.

Onder invloed van paracetamol is het therapeutische effect van acetylsalicylzuur, codeïne en cafeïne verbeterd.

Om toxische schade aan de lever en de ontwikkeling van symptomen van een overdosis tabletten te voorkomen, dient Paracetamol niet gelijktijdig te worden toegediend met andere geneesmiddelen die dit bestanddeel bevatten.

Speciale instructies

Personen met een voorgeschiedenis van ernstige leverziekte moeten altijd een arts raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen en het is raadzaam om bloedonderzoek te laten doen om de activiteit van levertransaminasen te bepalen.

Indien nodig, langdurig gebruik van het medicijn, moet de patiënt de indicatoren van het klinische beeld van het bloed volgen.

In de pediatrische praktijk wordt Paracetamol gebruikt in de vorm van een orale suspensie bedoeld voor kinderen vanaf 2 maanden.

Analoga van het medicijn Paracetamol

Analoga van het medicijn Paracetamol zijn de volgende middelen:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Fervex;
  • Astratsitron;
  • Farmatsitron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol.

Voordat u het voorgeschreven medicijn vervangt door een van de vermelde analogen, moet u de arts een enkele dosis en leeftijdsbeperkingen vragen, daarnaast zijn sommige van deze fondsen gecombineerd en hebben ze een aantal contra-indicaties en beperkingen.

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

Paracetamol-tabletten kunnen zonder recept van een arts worden gekocht bij een apotheek. De optimale temperatuur voor het bewaren van het medicijn is 25 graden. Blijf uit de buurt van kinderen op een donkere, koele plaats. De houdbaarheid van tabletten is 36 maanden vanaf de productiedatum, die op de verpakking staat vermeld. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Paracetamol prijs

In apotheken in Moskou is de gemiddelde prijs van Paracetamol-tabletten 35 roebel voor een schijf met 10 schijven.

PARACETAMOL

◊ Tabletten met witte of bijna witte kleur, rond, platcilindrisch, met afschuining en riskant.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 37 mg, povidon K25 - 36 mg, croscarmellosenatrium - 24 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (6) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (7) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (8) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelverpakkingen (9) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (20) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (30) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelverpakkingen (40) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (50) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelverpakkingen (60) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (70) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (80) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Omlijnde celverpakkingen (90) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcel-pakketten (100) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelpakketten (6) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (7) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (8) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelverpakkingen (9) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (20) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (30) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelverpakkingen (40) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Gevormde celpakketten (50) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelverpakkingen (60) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Gevormde celpakketten (70) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (80) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Omlijnde celverpakkingen (90) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcel-pakketten (100) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - banken (1) - verpakt karton.
20 stks - banken (1) - verpakt karton.
30 stuks - banken (1) - verpakt karton.
40 stks - banken (1) - verpakt karton.
50 stks - banken (1) - verpakt karton.
100 stuks - banken (1) - verpakt karton.

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, het overheersende effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.

Na inname wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm, voornamelijk door passief vervoer. Na een enkele dosis van 500 mg Cmax in bloedplasma wordt het bereikt in 10-60 minuten en is ongeveer 6 μg / ml, neemt vervolgens geleidelijk af en na 6 uur is het 11-12 μg / ml.

Op grote schaal verdeeld in weefsels en voornamelijk in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van vetweefsel en hersenvocht.

Eiwitbinding is minder dan 10% en neemt iets toe met een overdosis. Sulfaat- en glucuronidemetabolieten binden niet aan plasmaproteïnen, zelfs niet in relatief hoge concentraties.

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie met glucuronide, conjugatie met sulfaat en oxidatie met de deelname van gemengde lever-oxidasen en cytochroom P450.

Een gehydroxyleerde negatief werkende metaboliet, N-acetyl-p-benzoquinonimine, die in zeer kleine hoeveelheden in de lever en de nieren wordt gevormd onder invloed van gemengde oxidasen en meestal wordt ontgift door binding aan glutathion, kan worden verwarmd door een overdosis paracetamol en weefselbeschadiging veroorzaken.

Bij volwassenen is het meeste paracetamol geassocieerd met glucuronzuur en in mindere mate met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische activiteit. Premature baby's, pasgeborenen en het eerste levensjaar worden gedomineerd door de sulfaatmetaboliet.

T1/2 is 1-3 uur Bij patiënten met cirrose van de lever T1/2 wat meer. De renale klaring van paracetamol is 5%.

Uitscheiden in urine voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatconjugaten. Minder dan 5% wordt uitgescheiden als onveranderd paracetamol.