Kaarsen Viferon is een complex preparaat dat humaan interferon recombinant alfa-2, ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat bevat. Het heeft antivirale, immunomodulerende en antiproliferatieve effecten.
Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.
De belangrijkste actieve component van zetpillen is menselijk interferon, dat een krachtig immunostimulerend en antiviraal effect heeft.
Interferon bevordert, als het de algemene bloedbaan bereikt, de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathologische pathogenen door macrofaagcellen. Het heeft geen direct antiviraal effect, maar veroorzaakt veranderingen in de cel die wordt beïnvloed door het virus en in de omringende cellen die interfereren met de reproductie van het virus. Bevordert de afgifte van virale deeltjes uit de aangetaste cel, hun inactivatie door andere immuunmiddelen.
Ascorbinezuur en tocoferolacetaat zijn krachtige antioxidanten en membraan stabiliserende componenten. In combinatie met hen neemt de efficiëntie van interferon 10-15 keer toe.
Bovendien verhoogt hun aanwezigheid het immunomodulerende effect van interferon op T- en B-lymfocyten, leidt tot de normalisatie van het gehalte aan immunoglobuline E, vermindert de manifestatie van bijwerkingen.
Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt Viferon? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:
- acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
- infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;
- chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
- infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
- primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.
Gebruiksaanwijzing kaarsen Viferon, doseringen voor kinderen en volwassenen
Zetpillen (zetpillen) zijn bedoeld voor rectaal gebruik. De instructie beveelt de volgende doseringen van Viferonkaarsen voor kinderen en volwassenen aan voor een complexe behandeling van SARS:
- Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van 34 weken - 1 zetpil dagelijkse dosis van 150.000 IU 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (op indicaties behandeling kan worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
- Kinderen tot 7 jaar, inclusief neonaten en prematuren met een zwangerschapsduur van 34 weken - elke dag voor 1 stuk 150000 IU 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 5 dagen (op recept behandeling kan worden voortgezet met een pauze van 5 dagen);
- Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (volgens de getuigenis mogelijk langer) 2 keer per dag met een pauze van 12 uur, 1 zetpil van 500.000 IU.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuriteit, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie:
- De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - dagelijks 1 ondersteuner Viferon 150 000 ME 2 maal daags na 12 uur. De loop van de behandeling is 5 dagen.
- Vroeggeboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden dagelijks Viferon 150.000 ME voorgeschreven in 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur. De loop van de behandeling is 5 dagen.
Aanbevolen instructies aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, met inbegrip viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
In de gecombineerde therapie met verscheidene urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomonas, gardrenelleze, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginosis) - 1 zetpil rectaal 2 maal dagelijkse dosis van 500.000 IU of 1 maal daags dosis van 1.000.000 IU. Volgens de instructies voor gebruik, is de duur van de behandeling met kaarsen Viferon niet minder dan 5 dagen. Indien nodig kunt u een herhaalde kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties, moet seksueel contact worden vermeden.
Chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en cirrose van de lever, vóór hemosorptie en / of plasma-uitwisseling:
- Kinderen tot 7 jaar bevelen dagelijks gebruik van Viferon aan bij 150.000 IE;
- Kinderen ouder dan 7 jaar - 500.000 IU 2 keer per dag met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.
Terugkerende of primaire herpes infectie van de huid en de slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (lichte en matige natuurlijk): de aanbevolen enkele dosis voor volwassenen voor 10 dagen - 1.000.000 IU van de zwangere vrouwen vanaf het 2e trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt.
In aanwezigheid van klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst kaarsen Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.
Bijwerkingen
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Viferonkaarsen:
- in zeldzame gevallen, allergische reacties (huiduitslag, jeuk).
Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Viferon te benoemen in de volgende gevallen:
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.
Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.
overdosis
Geen gegevens over gevallen van overdosering.
Analogs Viferon, prijs in de apotheek
Indien nodig is het mogelijk om de kaarsen Viferon te vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Viferonkaarsen, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
De prijs in apotheken in Moskou en Rusland: Viferonkaarsen 150 duizend. IU 10 st. - van 278 roebel, rectale zetpillen 500 duizend IU 10 stuks. - van 379 roebel, volgens 682 apotheken.
Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C. Houdbaarheid zetpillen - 2 jaar.
viferon
Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking
◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.
1 supp.interferon-alfa-2b menselijke recombinant 150.000 IU
[PRING] α-tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 5,4 mg, natriumascorbaat - 10,8 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 μg, polysorbaat 80 - 100 μg, cacaobotervet en suikergoedvet - tot 1 g.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.
1 supp.interferon alpha-2b menselijke recombinant 500.000 IU - "- 1.000.000 IU -" - 3.000.000 IE
[PRING] α-tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 8,1 mg, natriumascorbaat - 16,2 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 μg, polysorbaat 80 - 100 μg, cacaobotervet en suikergoedvet - tot 1 g.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.
In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Gevonden dat door toepassing van het geneesmiddel Viferon geen bijwerkingen ontstaan bij parenterale toediening preparaten van interferon alfa-2b, geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon alfa-2b neutraliseren produceren. Het gebruik van het medicijn Viferon als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.
Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.
- acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
- infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;
- chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
- infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humane papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
- primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige beloop, inclusief urogenitale vorm bij volwassenen.
- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Het medicijn wordt rectaal gebruikt.
1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie
De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar oud - Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen voorgeschreven. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie
De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met gestational leeftijd van meer dan 34 weken, - Viferon 150.000 ME dagelijks, 1 zetpil 2 keer / dag om de 12 uren De cursus van behandeling is 5 dagen.
Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
Het aanbevolen aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose
De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
300 000-500 000 ME / dag worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.
Kinderen van 1 tot 7 jaar oud worden aanbevolen 3.000.000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.
Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.
Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.
Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie worden voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur binnen 14 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie van humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe therapie
De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Schrijf indien nodig vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) Viferon 500000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.
Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen
De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf 38 weken zwangerschap), wordt Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen aangegeven.
Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.
Viferon: instructies voor gebruik
structuur
1 zetpil VIFERON® 150000 ME bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 150000 IE, hulpstoffen:
alfa-tocoferolacetaat, 0,055 g, ascorbinezuur, 0,0054 g, natriumascorbaat, 0,0108 g, dinatriumedetaatdihydraat, 0,0001 g, polysorbaat-80, 0,0001 g, cacaoboterbasis, 0,1958 g en suikerwarenvet, 0,7828 stad
1 zetpil VIFERON® 500000 ME bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 500000 ME, hulpstoffen:
alfa-tocoferolacetaat, 0,055 g, ascorbinezuur, 0,0081 g, natriumascorbaat, 0,0162 g, dinatriumedetaatdihydraat, 0,0001 g, polysorbaat-80, 0,0001 g, cacaoboterbasis, 0,141 g en banketbakkersvet, 0.7764 stad
1 VIFERON® 1000000 ME-zetpil bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant IU 1.000.000, hulpstoffen:
alfa-tocoferolacetaat, 0,055 g, ascorbinezuur, 0,0081 g, natriumascorbaat, 0,0162 g, dinatriumedetaatdihydraat, 0,0001 g, polysorbaat-80, 0,0001 g, cacaoboterbasis, 0,141 g en banketbakkersvet, 0.7764 stad
1 zetpil VIFERON® 3000000 ME bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3000000 ME, hulpstoffen:
alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboterbasis 0,141 g en banketbakkersvet 0,7464 g
beschrijving
De zetpil is kogelvormig, wit met een geelachtige tint, uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.
Farmacologische werking
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen. De immunomodulerende eigenschappen van interferon, zoals de versterking van de fagocytische activiteit van macrofagen, de toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan. In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat het mogelijk maakt om de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te vergroten. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretoire immunoglobulines van klasse A, normaliseert het niveau van immunoglobuline E, herstelt de werking van het endogene interferonsysteem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.
Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.
farmacokinetiek
Indicaties voor gebruik
■ bij de complexe behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);
■ bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief urogenitale vorm;
■ bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen.
Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat interferon-alfa-2b menselijke recombinant als de werkzame stof in de aangegeven doseringen (150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
In de complexe therapie van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeborenen, waaronder premature zuigelingen: dagelijks dagelijks in de vorm van VIFERON® 150000 ME 1 zetpil elke dag 2 keer per dag. - 5 dagen
Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden voorgeschreven VIFERON® 150000 ME dagelijks 1 zetpil 3 maal daags na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.
Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: SARS, inclusief influenza, inclusief influenza, gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 kuren; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren, sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirus infectie 1-2 kuren, cytomegalovirus infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Volwassenen, met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, krijgen na 12 uur 2 maal daags VIFERON® 500000 ME en 1 zetpil voorgeschreven, de kuur is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie met tussenpozen worden voortgezet tussen kuren van 5 dagen.
In het geval van een herpetische infectie, wordt VIFERON® 1000000 ME 2 keer per dag na 12 uur in 1 zetpil voorgeschreven De loop van de behandeling is 10 dagen of langer voor recidiverende infecties. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
Bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie, inclusief herpeticum, in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - VIFERON® 500000 ME 1 zetpil elke 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil elke 12 uur (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Verder worden na 4 weken preventieve kuren met VIFERON® 150000 ME toegediend, met 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen en de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.
Bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen. Breng VIFERON® 500000 ME en 1 zetpil elke dag 2 keer per dag elke dag aan. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.
Bijwerkingen
In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.
overdosis
Interactie met andere drugs
VIFERON®, rectale zetpillen, is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (antibiotica, chemotherapie medicijnen, glucocorticosteroïden).
Toepassingsfuncties
Veiligheidsmaatregelen
Bij de behandeling van een primaire of recidiverende herpesinfectie wordt het niet aanbevolen om de drug VIFERON®, rectale zetpillen in de volgende gevallen te gebruiken:
- in het geval van algemene, atypische en gegeneraliseerde vormen van herpesinfectie;
- in aanwezigheid van klinische tekenen van atopische dermatitis, eczeem, seborrheic dermatitis, goedaardige familie pemphigus Guzhero - Haley;
- zwelling van de huid;
bij psychische stoornissen die antidepressiva, tranquillizers of ziekenhuisopname vereisen;
- met neutropenie minder dan 1,5 * 109;
- met trombocytopenie van minder dan 90 000 / μl;
- bij ziekten die verband houden met een verminderde functie van het immuunsysteem.
Formulier vrijgeven
10 zetpillen in een PVC / PVC Rotoplast-type blisterverpakking.
1 cellulair pakket met de toepassingsinstructie in een verpakking van een karton.
Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
Houdbaarheid - 2 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.
VIFERON Kaarsen (zetpillen)
SCHEMA VAN TOEPASSING VAN DE VOORBEREIDING VIJFKAARSKAARSEN (RECTALE ZETPILLEN). KORTE VERSIE INSTRUCTIES
* C 14e week van zwangerschap.
** Vroeggeboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden aanbevolen om VIFERON 150.000 IE dagelijks te gebruiken met 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur.
VOLLEDIGE VERSIE VAN INSTRUCTIES VOOR VIFERONKAARSEN (ZETELS)
Instructies voor gebruik van het medicijn voor medisch gebruik VIFERON
Registratienummer: P N000017 / 01
Handelsnaam van het geneesmiddel: VIFERON
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b
Doseringsvorm: rectale zetpillen
structuur
1 zetpil VIFERON 150.000 IE bevat de werkzame stof: interferon alfa-2b menselijke recombinant 150.000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0054 g, natriumascorbaat 0,0108 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1958 g, snoepgoed of cacaobotersubstituut tot 1 g
1 zetpil VIFERON 500.000 IE bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon alfa-2b 500.000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1941 g, snoepgoed of cacaobotersubstituut tot 1 g
1 zetpil VIFERON 1 000 000 IE bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon-alfa-2b, 1 000 000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaatdihydraat 0, 0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.
1 zetpil VIFERON 3 000 000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3 000 000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaatdihydraat 0, 0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.
beschrijving
De zetpil is kogelvormig, wit met een geelachtige tint, uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.
Farmacotherapeutische groep
cytokine
ATH-code:
L03AV05
Farmacologische werking
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.
In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van het geneesmiddel VIFERON er geen bijwerkingen zijn die optreden bij parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van het medicijn VIFERON als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.
Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.
Indicaties voor gebruik
acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, waaronder die welke gecompliceerd worden door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie;
chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
primaire of recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen.
Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
Acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie.
De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON 500.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, na 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Kinderen tot 7 jaar oud, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, werd aanbevolen om VIFERON 150.000 IE te gebruiken in 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van de drug VIFERON 150.000 IU 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten bij pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie.
De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, inclusief vroeggeborenen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, is 150.000 IE VIFERON per dag, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON 150.000 IU dagelijks 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.
Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose.
De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 3.000.000 IU, 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke 12 uur gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
300 000 - 500 000 IE per dag wordt aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag.
Kinderen van 1 tot 7 jaar oud adviseerden 3.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.
Kinderen ouder dan 7 jaar oud werden aanbevolen 5.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.
Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur gedurende de eerste 10 dagen elke dag gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.
Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, wordt het gebruik van VIFERON 150.000 IE aanbevolen voor kinderen jonger dan 7 jaar, VIFERON 500.000 IU, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 h dagelijks 14 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie met humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, als onderdeel van een complexe therapie.
De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 500.000 IE, 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur, elke dag gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de veertiende week van de zwangerschap) worden aanbevolen om VIFERON 500.000 IE te gebruiken op 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen ( op de vierde dag) en 1 zetpil 2 maal per dag na 12 uur. Daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - VIFERON 150.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur na 12 uur gedurende 5 dagen.
Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van de drug VIFERON 500.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 10 dagen per dag.
Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen.
De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON, 1 000 000 IU, 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke 12 uur gedurende 10 dagen of langer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de veertiende week van de zwangerschap) worden aanbevolen om VIFERON 500.000 IE te gebruiken op 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen ( op de vierde dag) en 1 zetpil 2 maal per dag na 12 uur. Daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - VIFERON 150.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur na 12 uur gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van de drug VIFERON 500.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 10 dagen per dag.
VIFERON-kaarsen
Voorbereiding: VIFERON ® (VIFERON)
Werkzame stof: interferon-alfa-2b
ATX-code: L03AB05
KFG: interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking
ICD-10 codes (indicaties): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Nummer: P N000017 / 01
Datum van registratie: 06.10.10
Eigenaar reg. Geëerd: FERON (Rusland)
DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING
?Rectale zetpillen zijn wit met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.
Hulpstoffen: -Tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 5,4 mg, natriumascorbaat - 10,8 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 mcg, polysorbaat 80 - 100 mcg, cacaobotervet en suikergoedvet - tot 1 g.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
?Rectale zetpillen zijn wit met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.
Hulpstoffen: -Tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 8,1 mg, natriumascorbaat - 16,2 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 μg, polysorbaat 80 - 100 μg, cacaobotervet en suikergoedvet - tot 1 g.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2013
FARMACOLOGISCHE ACTIE
De bereiding van humaan recombinant interferon-alfa-2b. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.
De immunomodulerende eigenschappen van interferon, zoals de versterking van de fagocytische activiteit van macrofagen, de toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan.
In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat het mogelijk maakt om de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te vergroten. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretoire immunoglobulines van klasse A, normaliseert het niveau van immunoglobuline E, herstelt de werking van het endogene interferonsysteem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van het medicijn Viferon® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonbereidingen, er zijn geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren. Het gebruik van het medicijn maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.
Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.
farmacokinetiek
Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Viferon ® in de vorm van rectale zetpillen worden niet verstrekt.
INDICATIES
- als onderdeel van de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en te vroeg geboren baby's: SARS, inclusief influenza (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infectie), pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpesinfectie, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfecties candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);
- als onderdeel van de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, met chronische virale hepatitis, een uitgesproken mate van activiteit en gecompliceerd door levercirrose;
- als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen, met urogenitale infectie (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose); primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm;
- als onderdeel van een complexe therapie voor influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen.
DOSERINGSMODUS
Het medicijn wordt rectaal gebruikt.
In de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen
Pasgeborenen (waaronder premature zwangers met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken), worden Viferon® 150 duizend IE dagelijks 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur voorgeschreven. De behandeling duurt 5 dagen.
Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon® 150 duizend IU dagelijks voorgeschreven voor 1 zetpil 3 maal / dag met een interval van 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
Het aanbevolen aantal kuren van Viferon ® in verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en prematuur: ARVI, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - 1-2 gangen; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren; sepsis - 2-3 gangen; meningitis - 1-2 kuren; herpes-infectie - 2 gangen; enterovirus-infectie - 1-2 gangen; cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren; mycoplasmose, candidiasis, incl. viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen
Bij chronische virale hepatitis bij kinderen hangt de dosis van het geneesmiddel af van de leeftijd. Kinderen jonger dan 6 maanden Viferon voorgeschreven in een dosis van 300-500 duizend IE / dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500 duizend IU / dag. Kinderen van 1 tot 7 jaar oud - 3 miljoen / m 2 lichaamsoppervlak / dag, en ouder dan 7 jaar - 5 miljoen / m 2 / dag. Berekening van de dosis van het geneesmiddel voor elke individuele patiënt wordt gedaan door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam in lengte en gewicht te berekenen volgens Harford, Terry en Rourke, verdeeld over 2 toedieningen, afgerond op de dosering van de overeenkomstige zetpil. Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur, de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer / week. om de andere dag gedurende 6-12 maanden De duur van de cursus wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
Kinderen met chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en levercirrose voor plasmaferese en / of hemosorptie tonen het gebruik van de drug Viferon® 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur gedurende 14 dagen (kinderen jonger dan 7 jaar oud - Viferon® 150 duizend. IU, kinderen vanaf 7 jaar - Viferon ® 500 duizend IE).
Volwassenen met chronische virale hepatitis krijgen 2 keer per dag Viferon ® 3 miljoen IU 1-zetpil voorgeschreven met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, vervolgens 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia), cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis inclusief urogenitale vorm)
Volwassenen met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, schrijven 2 maal / dag na 12 uur een Viferon ® 500 duizend IU 1 zetpil in, de loop is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de behandeling met Viferon ® in de vorm van rectale zetpillen worden voortgezet met een interval tussen de kuren van 5 dagen.
Wanneer een herpesinfectie wordt voorgeschreven, Viferon ® 1 miljoen IE, 1 zetpil, 2 maal / dag na 12 uur De behandeling duurt 10 dagen of langer voor een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
Bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (waaronder herpes) in het tweede trimester van de zwangerschap (startend vanaf week 14), wordt aan Viferon 500 duizend IE 1 zetpil 2 maal / dag toegediend met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur 2 keer per week - 10 dagen. Vervolgens worden na 4 weken profylactische kuren van het geneesmiddel Viferon® 150.000 IU, 1 zetpil om de 12 uur gedurende 5 dagen uitgevoerd en wordt de profylactische kuur elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.
Als onderdeel van een complexe therapie voor influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen
Breng Viferon ® 500 duizend IE aan op 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur per dag. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk.
CONTRA
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.
Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.
SPECIALE INSTRUCTIES
Mogelijke allergische reacties zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na het einde van het medicijn.
OVERDOSERING
Gegevens over overdosis drugs Viferon ® niet verstrekt.
DRUGS INTERACTIE
Viferon® is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (inclusief met antibiotica, chemotherapeutica, GCS).
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
ALGEMENE VOORWAARDEN
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.