UNIDOX SOLUTAB

De tabletten zijn dispergerend rond, biconvex, van lichtgeel of grijsgeel tot bruin afgewisseld, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en riskant aan de andere.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (laag-gesubstitueerd) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) - 0,625 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, lactosemonohydraat - tot 250 mg.

10 stks - Blisterverpakkingen van PVC / aluminium (1) - kartonnen verpakkingen.

Semisynthetisch antibioticum van de breedspectrum tetracyclinegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect als gevolg van de onderdrukking van eiwitsynthese van pathogenen.

Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobe bacteriën: Clostridium spp.

Doxycycline is ook actief tegen aerobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, evenals Rickettsia spp., Treponemapp. en Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste stammen van Bacteroides fragilis zijn resistent tegen doxycycline.

Volwassenen binnen of in / in (infuus) schrijven 200 mg / dag voor op de eerste dag van de behandeling, in de volgende dagen - 100-200 mg / dag. De frequentie van toediening (of intraveneuze infusie) is 1-2 maal / dag. Voor kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg, is de dagelijkse dosis voor orale toediening of IV-toediening (infuus) 4 mg / kg op de eerste dag van de behandeling. In de volgende dagen - 2-4 mg / kg / dag, afhankelijk van de ernst van het klinische beloop van de ziekte. Ontvangstfrequentie (of in / in infusie) - 1-2 keer / dagen. De aanbevolen minimumtijd voor intraveneuze infusie van 100 mg doxycycline (bij een infusieconcentratie van 0,5 mg / ml) is 1 uur.

Maximale doses: voor volwassenen voor orale toediening - 300 mg / dag of 600 mg / dag (afhankelijk van de etiologie van de ziekteverwekker); voor de on / in de inleiding - 300 mg / dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree, obstipatie, dysfagie, glossitis, oesofagitis, een voorbijgaande toename van bloedspiegels van levertransaminasen, alkalische fosfatase, bilirubine.

Van het hematopoietische systeem: neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, eosinofilie; zelden - angio-oedeem, lichtgevoeligheid.

Overig: toename van reststikstof, candidiasis, intestinale dysbiose, verkleuring van tanden bij kinderen.

Preparaten die metaalionen bevatten (antacida, preparaten die ijzer, magnesium, calcium bevatten) vormen inactieve chelaten met doxycycline en daarom moet gelijktijdig gebruik ervan worden vermeden.

Bij gelijktijdig gebruik met barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, neemt de concentratie van doxycycline in het bloedplasma af door de inductie van microsomale leverenzymen, wat de oorzaak kan zijn van de afname van de antibacteriële werking.

Het is noodzakelijk om een combinatie met penicillines, cefalosporines, die een bacteriedodend effect hebben en die antagonisten zijn van bacteriostatische antibiotica (inclusief doxycycline) te vermijden.

De absorptie van doxycycline wordt verminderd door colestiramine en colestipol (houd rekening met het interval tussen minimaal 3 uur).

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora verlaagt doxycycline de protrombine-index, die dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van doorbraakbloeding tijdens het gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Het gelijktijdige gebruik van retinol draagt bij tot verhoogde intracraniale druk.

Doxycycline wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leverfunctiestoornissen. In geval van een gestoorde nierfunctie is dosisaanpassing niet vereist.

Om lokale irriterende werking (oesofagitis, gastritis, ulceratie van het maagdarmkanaal) te voorkomen, wordt aanbevolen om overdag te nemen met een grote hoeveelheid vloeistof, voedsel of melk. In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotosensibilisatie, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken.

Doxycycline wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 8 jaar, omdat tetracyclines (inclusief doxycycline) veroorzaken op de lange termijn verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur en vertragen de longitudinale groei van de botten van het skelet in deze categorie patiënten.

Doxycycline-oplossing voor on / in de inleiding moet uiterlijk 72 uur na de bereiding worden gebruikt.

Doxycycline is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Doxycycline dringt door de placentabarrière. Kan op de lange termijn verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur, onderdrukking van de groei van de botten van het foetale skelet en de ontwikkeling van vette infiltratie van de lever veroorzaken.

Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet stoppen met borstvoeding.

Hoeveel kosten unidox solutab-pillen

Een antibioticum uit de tetracycline-groep.

Bacteriële activiteit:

Streptococci, Listeria, Staphylococcus, miltvuur, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Brucella, Clostridia, E. coli, Shigella, tyfus, yershinii, Pasteurella, Vibrio, propionobakterii, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Bacteroides, amoebe, mycoplasma, rickettsia, chlamydia, spirocheten.

Bacteriën van het geslacht Proteus, serratia, enterococci, pseudomonads, voorzienigheid.

Genezende effecten:

farmacokinetiek:

Unidox Solutab is vooral actief tegen micro-organismen die de placenta kunnen doorbreken en in de moedermelk kunnen binnendringen.

Binding aan plasma-bloedeiwitten:

bijna compleet (ongeveer 90%).

Uitscheiding: nieren, darmen.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van:

Infectieziekten van de luchtwegen, bovenste luchtwegen, huid en zachte weefsels;
Gonorroe, urogenitale mycoplasmose, primaire en secundaire syfilis, chlamydiale infecties;
Cystitis, pyelonephritis, prostatitis;
tyfus;
Acne.

Wijze van gebruik

De aanbevolen dosering van Unidox Solutab voor de behandeling van kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van minder dan 50 kg:

Ernstige infecties: 4 mg per kg eenmaal daags;
Verschillende infecties: 4 mg per kg (de eerste dag), daarna 2 mg per kg eenmaal daags.

De aanbevolen dosering voor kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg:

De aanbevolen dosering Unidok Solyutab:

Voor gonnoroea bij vrouwen: 200 mg per dag gedurende 5 dagen;
Voor gonorroe bij mannen: 300 mg per dag gedurende 4 dagen;
Voor primaire of secundaire syfilis: 300 mg per dag gedurende 10 dagen;
Voor tyfus: 200 mg eenmaal per dag.

Toepassing kenmerken:

Bijwerkingen

Contra

Gelijktijdig gebruik van Unidox Solutab met:

penicillines;
cefalosporinen;
Antibiotica met bacteriedodende werking;
Antacida-middelen;
Geneesmiddelen die metaalionen bevatten.

Het medicijn wordt niet gebruikt bij patiënten met:

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere drugs

Bij toepassing van Unidox Solutab met:

overdosis

symptomen:

Spijsverteringsstelsel: diarree, gebrek aan eetlust, braken, misselijkheid;
Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid.

Specifiek tegengif: bestaat niet.

Behandeling met Unidox Solutab Overdosis:

Stopzetting van het medicijn;
Maagspoeling in de eerste uren;
Ontvangst van enterosorbents;
Symptomatische behandeling.

Hemodialyse: niet van toepassing.

Formulier vrijgeven

Opslagcondities

Gebrek aan blootstelling aan hitte, zonlicht en toegang van kinderen.

Aanbevolen opslagtemperatuur

- mag niet boven de 25 graden zijn.

Aanbevolen houdbaarheid

- niet voor 5 jaar.

structuur

1 tablet ::

doxycycline (in de vorm van monohydraat) - 100 mg;
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, saccharine, giproloza (laag gesubstitueerd), hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij), magnesiumstearaat, lactosemonohydraat

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Ook aan te bevelen

Deel in sociaal. netwerken

categorie

advertentie

Kort site adres

Voor consumenten

apotheken

Site-secties

ziekte

Privacybeleid

Ons bedrijf doet er alles aan om uw vertrouwelijke informatie te beschermen. In ons privacybeleid wordt uitgelegd welke informatie we over u verzamelen, hoe we de informatie gebruiken die we over u verzamelen, hoe u ons kunt laten weten of u ervoor kiest om het gebruik van dergelijke informatie te beperken.

Door uw informatie in te dienen, stemt u in met het gebruik van dergelijke informatie in overeenstemming met dit privacybeleid. Als we ons privacybeleid wijzigen, worden eventuele wijzigingen op deze pagina geplaatst zonder voorafgaande kennisgeving.

We verzamelen op verschillende manieren informatie over gebruikers van onze website, inclusief identificatiebestanden die zijn opgeslagen in het clientsysteem, door registratie en via e-mail die via onze website naar ons wordt verzonden. De verzamelde informatie omvat het volgende: Als u ons een e-mail stuurt, geeft u ons automatisch uw postbusadres en andere persoonlijke informatie die is opgenomen in de tekst van uw bericht.

Als u ons technisch ondersteuningscentrum belt of een spraakbericht achterlaat, stemt u ermee in ons uw naam, telefoonnummer (s), uw e-mailadres en eventuele andere persoonlijke gegevens te verstrekken die u instemt met onze technische experts om zodat onze technische experts op uw verzoek kunnen reageren.

Wij verzamelen en opslaan van informatie van alle bezoekers aan onze website, ze ofwel actief tot onze beschikking, hetzij in hun eenvoudige bekijken van onze website: adres van de computer op het netwerk (IP), het type browser, het besturingssysteem, de datum en het tijdstip van toegang tot onze website, het adres van de internetbron waaruit de gebruiker werd omgeleid naar onze website. We gebruiken deze informatie om het verkeer naar onze website bij te houden, om het aantal bezoekers in verschillende delen van de website te tellen en om onze website nuttiger te maken.

We gebruiken persoonlijke gegevens om u de services te bieden die u ons vraagt. Tenzij u ons laat weten dat u niet langer dergelijke informatie wenst te ontvangen, kunnen we u periodiek informeren over onze producten en diensten. Door ons uw persoonlijke gegevens te vertellen via e-mail of telefoon, gaat u akkoord met ons gebruik van uw informatie op de manier die in deze clausule wordt beschreven.

We kunnen statistische analyses van het gedrag van de gebruiker uit te voeren (bijvoorbeeld, het analyseren van gegevens over het gebruik van de website, passief ontvangen van alle gebruikers) om het relatieve niveau van de interesse van de consument in de verschillende secties van onze website te bepalen. Een dergelijke analyse zal ons helpen bij onze inspanningen om het product verder te verbeteren.

Wij zullen uw persoonlijke gegevens verstrekken indien wettelijk vereist, inclusief, op verzoek van de rechtbanken, op bevel van de rechtbank, wanneer deze als getuige naar de rechtbank wordt gebracht, of in overeenstemming met andere vereisten van federale, regionale of gemeentelijke wetten.

We kunnen statistische gegevens aan derden overdragen in samengevatte vorm zonder persoonlijke gegevens aan onze gebruikers bekend te maken.

Als u niet wilt dat wij contact met u opnemen met betrekking tot onze producten of diensten, kunt u ons dit laten weten op het moment dat u ons uw contactgegevens verstrekt, of op een ander moment door een e-mail te sturen naar [email protected].

Als een service kunnen we u links bieden naar websites die worden beheerd en beheerd door derden. Dergelijke derden gebruiken hun eigen gegevensverzamelsysteem. Wij zijn niet verantwoordelijk voor hun gegevensverzamelingsmethoden, noch voor de inhoud van hun sites. We adviseren u om de mate van vertrouwelijkheid zorgvuldig te onderzoeken op alle websites, inclusief die beschikbaar op de links op deze pagina.

Alle informatie met betrekking tot u opgeslagen op onze webserver wordt geplaatst in gesloten databases en beschermd door een verscheidenheid aan technische middelen voor toegangscontrole.

Cookie regels

Om ervoor te zorgen dat onze website optimaal functioneert en dat alle pagina's correct worden weergegeven, is het noodzakelijk dat uw browser cookies toestaat. Cookies worden gebruikt om de site in staat te stellen een bezoeker te herkennen op basis van zijn vorige bezoeken, of om bezoekers toegang te geven tot verschillende functies of services op de site, evenals om statistische gegevens aan de site-eigenaren te verstrekken. Als u geen cookies van onze of andere websites wilt ontvangen, kunt u uw browserinstellingen wijzigen.

Een cookie is een klein tekstbestand dat een website opslaat op uw computer. Verschillende cookies hebben hun doel. Cookies worden bijvoorbeeld gebruikt om gebruikersvoorkeuren voor een site op te slaan. Cookies kunnen ook worden gebruikt voor sitestatistieken.

In overeenstemming met de wet op elektronische communicatie moet iedereen die een website bezoekt met cookies op de hoogte worden gebracht van het volgende:
- Welke website bevat cookies?
- Waar worden deze cookies voor gebruikt?
- Hoe u kunt voorkomen dat cookies worden gedownload

Er zijn twee soorten cookies: sessie en persistent. Sessiecookies worden op uw computer opgeslagen, maar verdwijnen zodra u de site verlaat. Persistente cookies worden op uw computer opgeslagen tot de datum waarop de cookie als gebruikt wordt beschouwd.

Wilt u meer informatie?

Wilt u meer weten over cookies en wat u moet doen om ze te vermijden? Bezoek de website van het pers- en telecommunicatieagentschap op www.allaboutcookies.org.

Selectie van de stad

Als u de stad opgeeft, kunt u:

Schakel over naar de opgegeven regio vanuit de sitekop door op het pictogram te klikken
Zie informatie die betrekking heeft op de opgegeven regio, bijvoorbeeld de dichtstbijzijnde objecten en prijzen in apotheken

Begin met het typen van de naam van de stad en selecteer deze in de lijst.

Als u een stad kiest, verlaat u de huidige pagina en gaat u naar vertakkingen van de stad

Populaire steden:

Moskou
St. Petersburg
Nizhny Novgorod
Krasnodar
Rostov aan de Don
Khabarovsk
Voronezh
astrakan
Volgograd

Beschrijving vanaf 05/05/2014

Latijnse naam: Unidox Solutab
ATX-code: J01AA02
Actief bestanddeel: Doxycycline (Doxycycline)
Fabrikant: Astellas Pharma Europe B.V. (Nederland), ZIO-Health (Rusland)

structuur

Eén geneesmiddelentablet bevat 0,1 g van het werkzame bestanddeel van het doxycycline-antibioticum + excipiënten (MCC, hyprolose, saccharine, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, hypromellose, magnesiumstearaat).

Formulier vrijgeven

Ronde tabletten, biconvexe vorm, geelachtige kleur, op elke tablet de inscriptie 173.

Farmacologische werking

Antibacterieel, antibioticum van de tetracyclinegroep.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Unidox Solutab - is het een antibioticum of niet?

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, doxycycline, is een antibioticum uit de tetracycline-groep. Het remt de vitale activiteit van pathogene bacteriën, die de ribosomale membranen in de cel beïnvloeden. Laat het proces van RNA-synthese van sommige organismen niet toe.

Een drug actief tegen Gram-positieve bacteriën, zoals een, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Het medicijn remt de vitale activiteit van Gram-negatieve bacteriën: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-invloed, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. en ga zo maar door

Doxycycline behandelt ook ziekten veroorzaakt door Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. en Spirochaeta spp.

Doxycycline wordt opgenomen in het spijsverteringskanaal. Binnen 2 uur na inname kan het worden aangetroffen in bijna alle lichaamsweefsels (tanden, speeksel), met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer de helft van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren, de rest door het maagdarmkanaal. Het geneesmiddel kan na 19 uur worden gedetecteerd in het bloedplasma met een enkele dosis en na 48 uur tijdens de kuur.

Indicaties voor gebruik

Welke pillen Unidox Solutab?

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor doxycycline:

KNO-ziekten (otitis, tonsillitis, enz.);
luchtwegaandoeningen (faryngitis, tracheitis, longabces, acute en chronische bronchitis);
cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis, endometritis;
IPP - met ureaplasma, syfilis, gonorroe, chlamydia;
gastro-intestinale infecties - cholera, cholecystitis, gastro-enterocolitis, diarree, yersiniosis;
trachoom, sepsis, peritonitis, osteomyelitis;
preventie van malaria en postoperatieve ontsteking.

Wat behandelt Unidox Solutab nog meer?

Frambesia, rickettsiose, legionellose, Q-koorts, tyfus, de ziekte van Lyme in de eerste fase huiduitslag.

Contra

de leeftijd van kinderen;
lever- en nierziekte;
zwangerschap en borstvoeding;
porfyrie;
geneesmiddelallergie voor deze groep antibiotica of stoffen in de samenstelling van het medicijn.

Bijwerkingen

misselijkheid, braken, verlies van eetlust, enterocolitis, ontsteking in het genitale gebied, in verband met de activering van de groei van de schimmel Candida, stomatitis;
dermatitis, urticaria, anafylaxie, pericarditis en erytheem;
nier- en leverfalen, albuminurie, gebrek aan kalium in het bloed, verhoogde niveaus van stikstof in het bloedplasma;
bloedarmoede, porfyrie, trombocytopenie;
tinnitus, hallucinaties;
breekbaarheid van botten en tanden, verkleuring van glazuur;
hyperemie, anafylactische shock, verlaging van de bloeddruk, tachycardie, kortademigheid.

Gebruiksaanwijzing Unidox Solutab (methode en dosering)

De duur van de dosis en de dosering van het medicijn moeten worden voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de ziekte en het beloop ervan. De tabletten worden in hun geheel of in de mond ingeslikt en gemengd met water.

Volgens de instructies bij Unidox Solutab wordt aan volwassenen volwassenen 0,2 g doxycycline per dag (eerste dag) voorgeschreven, voor één of twee doses. In de volgende dagen kan de dosering worden verlaagd tot 0,1 g, ter beoordeling van de behandelende arts.

Voor gonnoroea, syfilis en andere ernstige SOA's is de dagelijkse dosis gewoonlijk 0,3 gram Tabletten worden gedurende 5-10 dagen gedronken.

Voor kinderen (vanaf 8 jaar), als hun gewicht minder dan 50 kilogram is, is de berekening gebaseerd op het principe van 0,004 g antibioticum per 1 kg. Of twee keer minder aan het einde van de eerste opnamedag.

overdosis

Overdosis symptomen zijn misselijkheid, hoofdpijn, braken, diarree. Behandeling - volgens de symptomen, maagspoeling, enterosorbents.

wisselwerking

Ontvangst samen met magnesium laxeermiddelen, bereidingen van ijzer, natriumbicarbonaat, calcium, magnesium en aluminium moeten zich niet minder dan 3 uur na het antibioticum voordoen.

Het medicijn vermindert de effectiviteit van antibiotica van penicilline en cefalosporine.

Het medicijn kan een verlaging van de protrombinecijferindex en de effectiviteit van hormonale anticonceptiva veroorzaken. Ook wanneer gelijktijdig met retinol wordt ingenomen, kan een toename van de intracraniale druk worden waargenomen.

De concentratie van doxycycline in het bloed zal afnemen als het geneesmiddel wordt gecombineerd met ethanol, rifampicine, fenytoïne, barbituraten en carbamazepine.

Verkoopvoorwaarden

Een recept is vereist.

Opslagcondities

Op een donkere, koele plaats beschermd tegen kinderen, is het temperatuurregime 15-25 graden.

Unidox Solutab

Vormen van vrijgave

Unidox Solyutab-instructies

Unidox Solutab (hierna unidox genoemd) is een antibioticum uit de tetracyclinegroep. Dit is een origineel gepatenteerd medicijn van het Nederlandse farmaceutische concern Astellas Pharma Europe, gebaseerd op het bekende doxycycline sinds onheuglijke tijden. In wisselwerking met de 30S ribosomale subeenheid van de bacteriële cel onderdrukt dit antibioticum de eiwitsynthese, wat leidt tot remming van de groei en ontwikkeling van het micro-organisme (bacteriostatische werking). Unidox is effectief tegen een breed scala aan Gram-positieve en Gram-negatieve "infectieuze provocateurs", waaronder Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrfets, en van een aantal van een aantal van een paar duizend jaar geleden, een aantal van een aantal leeftijden en een paar urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, een aantal protozoa (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). In dit geval zal het gebruik van unidox vrijwel onbruikbaar zijn voor infecties veroorzaakt door Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Een ander probleem dat mogelijk de behandeling kan compliceren, is de mogelijkheid om kruisresistentie tussen de groepen onderling tussen tetracyclines te verkrijgen (met andere woorden, unidox-resistente stammen zullen niet reageren op andere tetracyclines en vice versa).

Voedselinname heeft vrijwel geen effect op de absorptie van unidox: in het maag-darmkanaal wordt het snel en volledig geabsorbeerd. Het geneesmiddel penetreert goed in het weefsel en 30-45 minuten na orale toediening wordt al gedetecteerd in de meeste doelorganen en biologische vloeistoffen. Het medicijn wordt gebruikt in een verscheidenheid van etiologie en lokalisatie van infecties: laesies van de luchtwegen, bovenste luchtwegen, urinewegen, spijsverteringskanaal en galwegen, zacht weefsel huid, evenals een aantal andere even gemeenschappelijke bacteriële "invasies".

Unidox moet tijdens een maaltijd worden ingenomen. Het is toegestaan om op een tablet te kauwen of deze in stukken te delen langs de daarop aangebrachte scheidingsgroef. De productietechnologie van deze doseringsvorm zorgt voor de verdunning van de tablet in een kleine - ongeveer 20 ml - hoeveelheid water. De gemiddelde duur van unidox is van 5 tot 10 dagen. Voor volwassenen en voldoende gevoede (met een gewicht van meer dan 50 kg) kinderen ouder dan 8 jaar is de dagelijkse dosis unidox 200 mg voor 1-2 doses op de eerste dag en daarna 100 mg per dag. In ernstige gevallen mag de dosis verdubbelen. Voor kinderen van 8 tot 12 jaar oud, van wie het lichaamsgewicht de 50 kg niet bereikt, wordt de dosis op de eerste dag gekozen met een snelheid van 4 mg per 1 kg, en vervolgens - 2 mg per 1 kg.

UNIDOX SOLUTAB 0.1 N10 TAFELDISPERS

Vergelijkbare producten

Unidox Solutab gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

structuur

doxycycline-monohydraat, in termen van doxycycline 100 mg

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, saccharine, hyprolose (laag gesubstitueerd), hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij), magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

farmacodynamiek

Antibioticum - tetracycline. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in de microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen.

Het is actief tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (inclusief Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; sommige protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

In de regel is dit niet actief tegen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline in een aantal pathogenen, die vaak transversaal zijn binnen een groep (dwz stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen gelijktijdig resistent zijn tegen de gehele groep van tetracyclines).

farmacokinetiek

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselinname beïnvloedt lichtjes de absorptie van het medicijn.

Doxycycline Cmax in plasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt en na 24 uur wordt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma verlaagd tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / op de volgende dagen, is de doxycycline-concentratie in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), doordringt goed in weefsels en slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaconcentratie), maar de concentratie van doxycycline in de hersenvloeistof neemt toe met ontsteking van het ruggenmerg van de hersenen.

Vd - 1,58 l / kg. 30-45 minuten na inname wordt doxycycline gevonden in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, pleurale en ascitische vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de bovenkaak en de frontale sinussen, gomvoor vloeistoffen.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het geneesmiddel in de gal 5-10 keer hoger dan in het plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de plasmaconcentratie van doxycycline bepaald.

Doxycycline penetreert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Verzamelt zich in het dentine- en botweefsel.

Slechts een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T1 / 2 na een enkele inname is 16-18 uur, na ontvangst van herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van de aanvaarde dosis wordt uitgescheiden in een biologisch actieve vorm door tubulaire secretie in de nieren, 20-40% wordt uitgescheiden door de darm in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Doxycycline T1 / 2 bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding door de darmen neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de concentratie van doxycycline in het bloedplasma.

Bijwerkingen

Vanaf het spijsverteringsstelsel: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, oesofagitis, oesofageale zweer, donkere vlekken taal, leverschade (bij langdurig gebruik of bij patiënten met een nier- of leverfalen), cholestase.

Dermatologische reacties: fotosensibilisatie, maculopapulaire en erythemateuze huiduitslag, exfoliatieve dermatitis.

Allergische reacties: urticaria, angioneurotisch oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematosus, pericarditis syndroom vergelijkbaar met ziekte serum, erythema multiforme.

Aan de kant van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.

Aan de kant van het endocriene systeem: bij patiënten die lange tijd doxycycline kregen, is er een mogelijk reversibele donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel.

CNS: goedaardige intracraniale hypertensie (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire stoornissen (duizeligheid of onbalans), wazig zien, dubbel zien.

Uit het urinestelsel: een toename van resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van het musculoskeletale systeem: doxycycline vertraagt de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (verandert onomkeerbaar de kleur van de tanden, ontwikkelt hypoplasie van het glazuur).

Verkoopfuncties

Speciale voorwaarden

Er is een mogelijkheid van kruisresistentie en overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen uit de tetracyclineserie.

Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verhogen, het voorschrijven van tetracyclines bij patiënten met coagulopathie moet zorgvuldig worden gecontroleerd.

Het anti-anabole effect van tetracyclines kan leiden tot een toename van het gehalte aan resterende ureumstikstof in het bloed. In de regel is dit niet belangrijk voor patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan azotemie echter toenemen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is een periodieke controle van de laboratoriumparameters bloed-, lever- en nierfunctie vereist.

In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling te beperken tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna.

Langdurig gebruik van het medicijn kan dysbacteriose veroorzaken en dientengevolge de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).

Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt het aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Kenmerken van invloed op het vermogen om de auto te besturen en mechanismen te bedienen werden niet onderzocht.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- luchtweginfecties (waaronder faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, door de gemeenschap verworven pneumonie, longabces, pleuraal empyeem);

- infecties van de bovenste luchtwegen (inclusief otitis, sinusitis, tonsillitis);

- infecties van het urogenitale systeem (blaasontsteking, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchipididymitis, endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis / als onderdeel van combinatietherapie /);

- seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe / als een alternatieve therapie /, lies-granuloom, seksueel overgedragen lymfogranuloma);

- infecties van het spijsverteringskanaal en galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amebische dysenterie, reizigersdiarree);

Contra

- ernstige schendingen van de lever en / of nieren;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd van kinderen tot 8 jaar;

- overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracycline-groep.

Geneesmiddelinteractie

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumbevattende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, hetgeen aanpassing van de dosis van indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxyciline wordt gecombineerd met bactericide antibiotica die de celwandsynthese (penicillines, cefalosporines) schenden, neemt de effectiviteit van deze laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclisch bloedverlies bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, het metabolisme van doxycycline versnellen, verminderen de concentratie ervan in het bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol draagt bij tot de toename van de intracraniale druk.

U kunt Unidox Solyutab 0,1 n10 tab dispers in Moskou kopen bij uw handige apotheek door een bestelling te plaatsen voor Apteka.RU.
De prijs voor Unidox Solutab 0,1 n10 tabblad verspreiding in Moskou is 282,00 roebel.
Instructies voor gebruik voor Unidox Solutab 0,1 n10 tabl dispers.

U kunt de dichtstbijzijnde afleverpunten in Moskou hier vinden.

Prijzen voor Unidox Solutab in andere steden

dosering

De tabletten worden gedispergeerd (opgelost) in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een suspensie te vormen. Tabletten kunnen ook heel worden doorgeslikt, verdeeld in delen of gekauwd, drinkwater.

Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. Neem de pil zittend of staand, waardoor de kans op oesophagitis en oesofageale ulcera afneemt. Het geneesmiddel mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.

Meestal is de duur van de behandeling 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg worden 200 mg per 1 of 2 doses voorgeschreven op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / 1 dosis op de daaropvolgende dagen van de behandeling. In het geval van ernstige infecties wordt 200 mg per dosis voorgeschreven tijdens de volledige behandelingsperiode.

Voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg / (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties wordt het medicijn tijdens de behandeling dagelijks met een dosis van 4 mg / kg voorgeschreven.

Voor infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.

Voor ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen), worden volwassenen 100 mg 2 tot volledig herstel voorgeschreven (gemiddeld binnen 7 dagen) of 600 mg worden op één dag voorgeschreven, 300 mg in 2 doses (tweede dosis na 1 uur). na de eerste).

Bij primaire syfilis wordt 100 mg 2 voorgeschreven voor 14 dagen en bij secundaire syfilis wordt 100 mg 2 voorgeschreven voor 28 dagen.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Voor acne wordt 100 mg voorgeschreven / het verloop van de behandeling is 6-12 weken.

Voor malariaprofylaxe wordt 100 mg 1 keer / 1-2 dagen vóór de reis voorgeschreven, vervolgens dagelijks tijdens de reis en binnen 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 maal / De duur van de profylaxe mag niet langer zijn dan 4 maanden.

Voor de preventie van reizigersdiarree, 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, dan 100 mg 1 keer / gedurende het gehele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken).

Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 gedurende 7 dagen; voor de preventie van leptospirose, 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achtergesteld gebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties bij een medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie voorgeschreven.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn tot 300 mg / of tot 600 mg / gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In renale (creatinineklaring minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen vereist verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline, aangezien in dit geval er een geleidelijke ophoping ervan in het lichaam (het risico op hepatotoxiciteit).

Analogons van Unidox Solutab-tabletten

Unidox Solutab (tabletten) Beoordeling: 31

Unidox Solutab is een Nederlands antimicrobieel middel voor systemisch gebruik. Het actieve ingrediënt is doxycycline-monohydraat (100 mg). Het wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn.

Analogons van het geneesmiddel Unidox Soluteb

Analoog goedkoper vanaf 304 roebel.

Doxycycline is een Russisch antibacterieel middel met systemische werking op basis van het werkzame bestanddeel met dezelfde naam in een mogelijke dosering van 50 tot 200 mg. Het wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen, huid en weke delen, evenals het urogenitale systeem. Een volledige lijst met indicaties wordt gegeven in de gebruiksaanwijzing.

Analoog goedkoper vanaf 205 roebel.

Tyumen Chemische en Farmaceutische Fabriek (Rusland) Tetracycline-LekT is aanzienlijk duurder dan Doxycycline, maar wordt verkocht in verpakkingen van 20 tabletten (2 keer meer), dus langdurige behandeling zal niet zo duur zijn als aangegeven in de beschrijving, maar het originele medicijn zal nog steeds goedkoper.