Antipyretische zetpillen voor volwassenen: voordelen ten opzichte van pillen, samenstelling, contra-indicaties

De acties van schadelijke omgevingsfactoren kunnen een persoon zodanig beïnvloeden dat zijn algehele lichaamstemperatuur kan stijgen. Dit is heel normaal, omdat op deze manier het lichaam wordt beschermd en het op eigen kracht probeert aan te pakken. Interventie is alleen aan te bevelen als het merk van de thermometer een waarde van 38 graden overschrijdt. Een persoon begint te lijden aan hitte, lichamelijke zwakte, rillingen en algemene verslechtering van de gezondheid. Tegenwoordig zijn er veel methoden om de temperatuur te verlagen, en antipyretische kaarsen voor volwassenen worden als bijzonder populair beschouwd.

Wanneer te gebruiken?

Temperatuurstijging is een veiligheidskenmerk tegen schadelijke micro-organismen die zijn binnengedrongen. Op het verkeerde moment binnendringen en het proces van bescherming verstoren, creëren we omstandigheden waarin het lichaam stopt met vechten. Dit zal ertoe leiden dat hij zichzelf niet meer kan verdedigen, ongeacht de drugs. Vanaf het heden moet de temperatuur in geen geval worden teruggebracht tot een volwassene en een kind, als de thermometer niet 38 is gepasseerd. Het loont de moeite uiterst voorzichtig te zijn bij het gebruik van hittebestendige apparaten. Als dergelijke drugs worden misbruikt, zullen ze zeker een negatieve invloed hebben op de gezondheidstoestand en het lichaam verzwakken.

Geneesmiddelen voordelen

Rectale kaarsen voor het karnen van de temperatuur is de meest bekende methode, niet alleen voor volwassenen, maar ook voor een kind. Dit komt door het feit dat ze veilig zijn, praktisch geen bijwerkingen hebben en zich onderscheiden door een aanzienlijke productiviteit.

• Ongeacht hoe gevoelig het lichaam is, kaarsen zijn volledig onschadelijk en veroorzaken geen allergieën;
• Zeer snel effect. Als het gebruik van tabletten, het gewenste effect kan alleen na een uur optreden, dan rectale medicijnen onmiddellijk handelen, ze zijn verplicht om de actieve componenten van de samenstelling;
• In het geval van kinderen zijn kaarsen de ideale oplossing, vooral als het kind weigert om pillen en medicijnen te nemen. Vanwege de gemakkelijke toediening kan de procedure tijdens de slaap worden uitgevoerd;
• Een zwak lichaam tijdens een toename van de temperatuur reageert waarschijnlijk met braken, en hieruit volgt dat de methode van orale medicatie niet productief zal zijn. Er zijn geen problemen met kaarsen.

Voordat je een kaars in de anus steekt, is het aan te raden om het te behandelen met babycrème of olie.

De samenstelling van de kaarsen

Absoluut alle rectale zetpillen bevatten de volgende componenten:

Merkoverzicht

Op dit moment zijn er veel preparaten van rectale toediening om de temperatuur te verlagen, maar onder hen zijn er onbetwistbare leiders die het vertrouwen van zichzelf hebben verdiend, zowel voor het gebruik van over-leeftijd als voor kleine patiënten:

• Efferalgan. Dit medicijn lijkt vaker voor te komen van de rectale opname van de zetpil bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen. Dit medicijn herstelt perfect de standaard lichaamstemperatuur vanwege het intense element - paracetamol. Beperking van leeftijdgebruik is beperkt tot een maand na de geboorte. Tot een half jaar mag een kind niet meer dan één per dag krijgen. Tot drie jaar meer dan twee. Analogons van het medicijn kunnen Panadol, Tylenol en Dofalgan worden genoemd;
• Viferon. Interferon is het belangrijkste intense element van deze stof. Extern hebben Viferonkaarsen een torpedovorm, een gerimpelde textuur en voelen ze zacht aan. Dit product is toegestaan ​​voor gebruik door baby's tot een maand. Zijn grootste dosis van de dag is twee;
• Viburkol. Het enige medicijn op de lijst dat behoort tot de homeopathische groep. De collectie omvat kappen met belladonna, kamille en anderen. In de eerste drie uur van de ziekte, wordt het aanbevolen om twee kaarsen te injecteren, waarna de dosering wordt teruggebracht tot twee stuks per dag. Voordat je het medicijn aan het kind toedient, moet je onthouden dat de samenstelling natuurlijke ingrediënten bevat, het is mogelijk dat er allergische reacties optreden.

Contra-indicaties en toelatingsregels

Elk geneesmiddel heeft een aantal contra-indicaties, in welk geval de toelating absoluut verboden is. Mogelijke contra-indicaties van kaarsen:

1. Elke ziekte van het maagdarmkanaal, die bloedingen en erosie veroorzaakt;
2. Lever- of nierfalen;
3. Emotionele onbalansproblemen. Frequente en plotselinge stemmingswisselingen, slapeloosheid en onbewuste agressie. Het is verboden om mensen met CZS-problemen, epilepsie en elke vorm van schizofrenie te gebruiken.

Je moet ook weten dat ze niet langer dan drie dagen kunnen worden ingenomen, dit geldt voor zowel volwassenen als kinderen. Als tijdens deze dagen de koorts niet is gestopt en de toestand van de patiënt niet is verbeterd, moet u onmiddellijk naar de arts gaan.

Anti-temperatuur video

In deze video leer je hoe je snel de hitte kunt verminderen:

PARACETAMOL

◊ Rectale zetpillen voor kinderen van wit tot wit met romig of wit met een geelachtige tint, torpedovormig.

Hulpstoffen: vaste vetbasis om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,25 g

5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Niet-narcotische analgetica, blokkeert TSOG1 en TSOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (retentie van Na + en water) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal.

Absorptie - hoog, TC_max - 0,5-2 uur; C_max - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken.

Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten.

Bij volwassenen heerst glucuronidatie, bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) en kleine kinderen - sulfatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.

T_1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Solliciteer bij kinderen van 3 maanden tot 12 jaar als:

- antipyretica bij acute luchtwegaandoeningen, influenza, infecties bij kinderen, post-vaccinatiereacties en andere aandoeningen, gepaard gaande met koorts;

- pijnstiller voor pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden.

Overgevoeligheid, neonatale periode (tot 1 maand).

Met zorg. Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), virale hepatitis, bloedziekten (leukopenie, trombocytopenie), vroege kindertijd (tot 3 maanden).

Frequentie van toediening 2-4 maal per dag; interval - niet minder dan 4 uur

De dosis is afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. De gemiddelde enkele dosis is 10-12 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Afhankelijk van de leeftijd worden de volgende enkelvoudige doses aanbevolen:

van 6 tot 12 maanden - 0,5-1 zetpil (50-100 mg);

van 1 jaar tot 3 jaar - 1-1,5 zetpil (100-150 mg);

van 3 tot 5 jaar - 1,5-2 zetpillen voor (150-200 mg);

van 5 tot 10 jaar - 2,5-3,5 zetpil (250-350 mg);

van 10 tot 12 jaar - 3,5-5 zetpillen (350-500 mg).

Neem het medicijn niet langer dan 3 dagen als antipyreticum en 5 dagen als anestheticum zonder recept van een arts! Bij kinderen jonger dan 3 maanden kan worden gebruikt bij verhoogde temperaturen veroorzaakt door vaccinatie (vaccinatie). Volgens alle andere indicaties wordt Paracetamol bij kinderen jonger dan 3 maanden alleen op recept gebruikt.

Allergische reacties (inclusief huiduitslag, jeuk, angio-oedeem).

Zelden - bloedstoornissen (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na inname kunnen gastro-intestinale aandoeningen (diarree, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, spasmen, maagpijn), symptomen van abnormale leverfunctie 12-48 uur na een overdosis optreden (de ernst van de necrose hangt rechtstreeks af van de mate waarin overdosis) - verhoogde activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd; Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie. Zelden ontstaat leverdisfunctie razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathione-methionine binnen 8-9 uur na overdosering en N-acetylcysteïne - tot 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verder beheer van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald door op de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals op de tijd die is verstreken na de toediening.

Genotmiddelen microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumetsinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de mogelijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit met kleine overdoses maakt. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Wanneer het samen met de salicylaten wordt ingenomen, neemt het nefrotoxische effect van paracetamol toe. De combinatie met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste. Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden, omdat dit een overdosis paracetamol kan veroorzaken. Als u het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen gebruikt, controleer dan de perifere bloedspiegels en de functionele status van de lever. Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar glucose en urinezuur in plasma.

Gecontra-indiceerd in de neonatale periode (tot 1 maand).

Met zorg: vroege borsttijd (tot 3 maanden).

Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C.

Vervaldatum. 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Paracetamol instructie

Het medicijn Paracetamol is een verdovingsmiddel voor drugs (analgeticum) dat geen lid is van de groep verdovende middelen. Het medicijn heeft een analgetisch, antipyretisch en gering ontstekingsremmend effect.

Paracetamol samenstelling en afgiftevorm

Het medicijn in de vorm van release heeft verschillende variëteiten. Het kan worden gekocht bij elke apotheek in pil, bij kaarslicht, op siroop of suspensie.

Paracetamol-tabletten

Witte tabletten met een plat oppervlak die het risico delen.

Bij de verkoop zijn er kartonnen dozen, waar blisters worden geplaatst met tabletten van 12 stuks.

De werkzame stof is paracetamol.

Hulpstoffen: natriumcarboxymethylzetmeel, medisch polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht, calciumstearaat.

Paracetamol siroop

Paracetamol siroop is een heldere, dikke vloeistof met een gele kleur, een zoetige smaak met een bittere smaak en een karakteristieke fruitige geur. Op de schappen van de apotheek is het medicijn te zien in een fles van 50 of 100 milliliter elk, die in kartonnen dozen worden geplaatst.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is paracetamol.

Het complex van excipiënten bestaat uit suiker, sorbitol, citroenzuur, tri- gesubstitueerd natriumcitraat, propyleenglycol, ethylalcohol, riboflavine, natriumbenzoaat, aromatische additieven en water.

Paracetamol kaarsen

In de vorm van zetpillen voor rectaal gebruik wordt het medicijn vrijgegeven voor kinderen. Het is een torpedo-vormige kaars van witte of witte kleur met een creme (geelachtige) schaduw.

Verkrijgbaar in kartonnen verpakkingen, die elk twee blisters bevatten met elk 5 kaarsen.

Het actieve ingrediënt is paracetamol, dat de vetbasis als een adjuvans aanvult om de zetpil aan te vullen tot de gewenste massa (1,25 gram).

Paracetamol suspensie

Suspensie Paracetamol is een stroperige vloeistof met een roze kleur en een fruitige geur.

In de verkoop wordt geleverd in een kartonnen doos, die een fles donker glas bevat met een bereiding van 100 milliliter.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is paracetamol. Als aanvulling zijn complexe excipientia bestaande uit sorbitol, glycerol gedestilleerd, carbomeer, methylparabeen, propylparabeen, citroenzuur, natriumcitraat, natrium- saccharine, aroma, kleurstof "red zure 2C" gezuiverd water. Alcoholsuspensie Paracetamol, in tegenstelling tot siroop niet.

farmacologie

Het medicijn Paracetamol wordt gekenmerkt door farmacologische werkingen als een geneesmiddel met uitgesproken antipyretische, analgetische en zwakke ontstekingsremmende effecten.

Het medicijn behoort niet tot de groep van narcotische analgetica.

Paracetamol indicaties

Paracetamol is geïndiceerd voor gebruik in gevallen waar het nodig is om een ​​antipyretisch en analgetisch effect van het geneesmiddel te verkrijgen.

• Wanneer pijnsyndromen van welke intensiteit dan ook van andere aard zijn;
• Met artralgie;
• Met tandpijn;
• Met neuralgie;
• Met spierpijn;
• In het geval van pijn als gevolg van letsel;
• Met algomenorroe;
• Met migraine;
• Met hoofdpijn;
• Wanneer koorts gepaard gaat met hoge temperatuur;
• Met griep, verkoudheid en virale infectieziekten.

Contra

Contra-indicaties voor het nemen van het geneesmiddel in elk van de doseringsvormen kunnen zijn eigen, maar de algemene aanbevelingen over het ongewenste gebruik van het medicijn voor behandeling zijn als volgt:

• Overgevoeligheid voor het medicijn;
• Nier en leverfalen;
• Ernstige bloedarmoede;
• leukopenie;
• Congenitale hyperbilirubinemie.

Paracetamol gebruiksaanwijzing

Als antipyreticum kan paracetamol in welke vorm dan ook niet langer dan drie dagen worden gebruikt en als verdoving gedurende niet meer dan vijf dagen.

Verhoging van de dosering of duur van de behandeling is alleen mogelijk in overleg met uw arts.

Paracetamol tabletten gebruiksaanwijzing

Volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kilogram worden 4 keer per dag 500 milligram voorgeschreven met een interval bij de receptie van 4 tot 6 uur.

De dosering van het medicijn per dag mag niet meer dan vier gram bedragen.

Paracetamol-medicijn in de vorm van bruistabletten is alleen toegestaan ​​voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar met een lichaamsgewicht van ten minste 50 kilogram.

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud worden viermaal daags 250-500 milligram voorgeschreven met een interval van minimaal 6 uur.

Kinderen van 1 tot 5 jaar oud worden viermaal daags 120-250 milligram voorgeschreven met een intervalopname van minimaal 6 uur.

Kinderen van 3 maanden tot een jaar oud benoemen 60-120 milligram 4 keer per dag met een intervalopname van minimaal 6 uur.

Kinderen tot 3 maanden stelden 10 milligram per kilo lichaamsgewicht 4 maal per dag voor met een intervalopname van minimaal 6 uur.

Syrup Paracetamol instructie

Voor baby's tot een jaar oud, kunt u siroop toevoegen aan een fles water om het gemakkelijker te maken.

Een theelepel bevat 5 milliliter siroop, wat overeenkomt met 120 milligram paracetamol. De dosering voor het kind kan worden aangepast op basis van gegevens over zijn leeftijd en lichaamsgewicht. Een maximum van één dag mag het medicijn niet meer dan 60 milligram per kilogram gewicht innemen.

Gemiddeld doseringsregime:

• Van drie maanden tot een jaar, 0,5-1 theelepel;
• Van 1 tot 6 jaar 1-2 theelepeltjes;
• Van 6 tot 14 jaar 2-4 theelepeltjes.

Paracetamol Candle Instructie

Het medicijn wordt rectaal gebruikt. Met een frequentie van ontvangst van 2 tot 4 keer per dag met een interval van vier uur.

De dosering wordt aangepast afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. Gemiddeld kan een enkele dosis 10 tot 12 milligram per kilogram gewicht bedragen.

De dagelijkse dosering van paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 milligram per kg lichaamsgewicht.

Gemiddeld doseringsregime:

• van 6 tot 12 maanden oud op een kaars van 0,5-1;
• van 1 tot 3 jaar oud bij 1-1,5 kaarsen;
• van 3 tot 5 jaar oud voor 1.5-2 kaarsen;
• van 5 tot 10 jaar oud bij 5-3,5 kaarsen;
• van 10 tot 12 jaar voor 3.5-5 kaarsen.

Paracetamol suspensie-instructies voor gebruik

Het medicijn Paracetamol in de vorm van een suspensie wordt zowel via de mond als via de rectale toediening gebruikt.

Volwassenen en adolescenten van wie het lichaamsgewicht meer dan 60 kilogram bereikt, krijgen viermaal daags een enkele dosis van 500 milligram voorgeschreven. De duur van de behandeling is niet meer dan een week.

Toegestane doses: voor een enkele dosis - 1 gram, per dag - 4 gram.

Eenmalige dosis voor orale toediening:

• Kinderen van 6 tot 12 jaar, 250-500 milligram,
• Kinderen van 1 tot 5 jaar oud op 120-250 milligram,
• Kinderen van 3 maanden tot een jaar van 60 tot 120 milligram;
• Kinderen tot 3 maanden oud op 10 milligram per kg gewicht.

Enkele dosis voor rectale toediening:

• Kinderen van 6 tot 12 jaar op 250-500 milligram;
• Kinderen van 1 tot 5 jaar op 125-250 milligram.

Vier keer per dag aanbrengen met een interval van vier uur en niet meer dan drie dagen.

Paracetamol tijdens zwangerschap

Hoewel bekend is dat paracetamol het vermogen heeft om de barrière van de placenta te penetreren, is het nadelige effect op de ontwikkeling van de foetus nog niet vastgesteld.

Het gebruik van het medicijn voor de behandeling van een vrouw tijdens de zwangerschap kan alleen worden voorgeschreven door een arts na een zorgvuldige beoordeling van de verwachte voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor het kind.

Paracetamol-gebruiksaanwijzing voor kinderen

In de kindergeneeskunde is behandeling met Paracetamol op grote schaal toegepast. Omdat het medicijn verschillende vormen van afgifte heeft, is het daarom noodzakelijk om de doseringen aanbevolen voor kinderen zorgvuldig te bestuderen voordat het gebruik ervan begint.

Paracetamol-tabletten

1. Kinderen van 6 tot 12 jaar oud worden viermaal daags 250-500 milligram voorgeschreven met een interval van minimaal 6 uur.
2. Kinderen van 1 tot 5 jaar oud worden viermaal daags 120-250 milligram voorgeschreven met een intervalopname van minimaal 6 uur.
3. Kinderen van 3 maanden tot een jaar oud benoemen 60-120 milligram 4 keer per dag met een intervalopname van minimaal 6 uur.
4. Kinderen tot 3 maanden voorgeschreven 10 milligram per kilogram lichaamsgewicht 4 keer per dag met een interval-inname van ten minste 6 uur.

Paracetamol siroop

• Van drie maanden tot een jaar, 0,5-1 theelepel;
• Van 1 tot 6 jaar 1-2 theelepeltjes;
• Van 6 tot 14 jaar 2-4 theelepeltjes.

Paracetamol kaarsen

• van 6 tot 12 maanden oud op een kaars van 0,5-1;
• van 1 tot 3 jaar oud bij 1-1,5 kaarsen;
• van 3 tot 5 jaar oud voor 1.5-2 kaarsen;
• van 5 tot 10 jaar oud bij 5-3,5 kaarsen;
• van 10 tot 12 jaar voor 3.5-5 kaarsen.

Suspensie Paracetamol

Eenmalige dosis voor orale toediening:

• Kinderen van 6 tot 12 jaar, 250-500 milligram,
• Kinderen van 1 tot 5 jaar oud op 120-250 milligram,
• Kinderen van 3 maanden tot een jaar van 60 tot 120 milligram;
• Kinderen tot 3 maanden oud op 10 milligram per kilogram gewicht.

Enkele dosis voor rectale toediening:

• Kinderen van 6 tot 12 jaar op 250-500 milligram;
• Kinderen van 1 tot 5 jaar op 125-250 milligram.

Vier keer per dag aanbrengen met een interval van vier uur en niet meer dan drie dagen.

Bijwerkingen

Als u de aanbevolen dosis niet overschrijdt bij het innemen van de bijwerkingen van het middel, treedt dit in de regel niet op.

In sommige gevallen kan het medicijn allergische reacties, misselijkheid, duizeligheid en slapeloosheid veroorzaken.

Langdurig gebruik van het geneesmiddel en het overschrijden van de aanbevolen dosering kan leiden tot disfunctie van de lever, de nieren en het hematopoëtische systeem.

overdosis

Tekenen van een overdosis Paracetamol kunnen manifestaties zijn van misselijkheid, braken, maagpijn, bleking. Bij leverbeschadiging manifesteert zich dit na twee dagen. In ernstige gevallen kan leverfalen zich ontwikkelen en comateus worden.

Geneesmiddelinteracties

Voordat u begint met de behandeling met Paracetamol, moet u de arts informeren over alle andere gebruikte medicijnen. Omdat gelijktijdig gebruik van Paracetamol met andere geneesmiddelen het risico op bijwerkingen aan beide zijden kan verhogen.

Aanvullende instructies

Bij het voorschrijven van een medicijn voor de behandeling, dient men in gedachten te houden dat Paracetamol ernstige bijwerkingen kan veroorzaken bij patiënten met chronische lever- en nieraandoeningen. Voorzichtigheid is niet overbodig en bij de benoeming op oudere leeftijd.

Langdurig gebruik van het medicijn vereist controle van het beeld van perifeer bloed, evenals de functionele toestand van de nieren.

Paracetamol-analogen

Het medicijn Paracetamol heeft analogen, dat wil zeggen, die geneesmiddelen die erbij horen in één farmacologische groep voor elk van de variëteiten van zijn afgiftevorm.

Paracetamol prijs

Paracetamol heeft een betaalbare prijs. Het prijsbereik, afhankelijk van de regio en de vorm van de medicijnverslaving varieert van 5 tot 100 roebel.

Beoordelingen van Paracetamol

Feedback over het medicijn is meestal positief. En het is niet verrassend, omdat het medicijn bekend is bij velen bijna vanaf de kindertijd. Iedereen merkt de effectiviteit en betaalbaarheid ervan op.

Mariana: Paracetamol neemt altijd een welverdiende plaats in mijn verbanddoos. Het medicijn is niet duur en helpt niet slechter dan de nieuwerwetse dure medicijnen, die nog steeds op paracetamol zijn gebaseerd. Betaal niet extra voor advertenties en mooie verpakkingen. Vooral Paracetamol is bekend van kinds af aan.

Olga: redt honderd procent warmte en pijn. Vooral gebruik ik veel siroop waarschijnlijk van mijn jeugdgewoonte. Het is interessant dat ik het al vele jaren gebruik indien nodig, maar er is geen sprake van wennen. Prachtig product en prijs en kwaliteit. Ik raad aan.

Baba Vera: Drink siroop Paracetamol bij het hele gezin met verkoudheid, hoewel haar man de voorkeur geeft aan pillen. Het helpt goed, dus we zijn niet op zoek naar andere middelen. Betrouwbaar, efficiënt en economisch.

Paracetamol (rectale zetpillen, 250 mg) paracetamol

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Rectale zetpillen 125 en 250 mg

structuur

Eén zetpil bevat

actieve ingrediënt paracetamol 125 of 250 mg,

hulpstoffen: basis voor zetpillen Suppotsir (semisynthetische glyceriden) (hard vet) - maximaal 1 g.

beschrijving

Zetpillen zijn cilindrisch, wit of wit met een geelachtige tint. Bij de snede is de aanwezigheid van lucht en een poreuze staaf en een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

Pijnstillers, antipyretica. Aniliden.

ATC-code N02BE01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Absorptie is snel en volledig. De maximale concentratie paracetamol in het bloedplasma na gebruik van rectale zetpillen wordt in 0,5-2 uur bereikt.

Krijgt de meerderheid van de weefsels en biologische lichaamsvloeistoffen. Dringt door de placentabarrière en in moedermelk.

Plasma-eiwitbinding is zwak met 10-15%. Het grootste deel van paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever door de glucuronide- en sulfaatroutes met de vorming van inactieve metabolieten, een klein deel (ongeveer 5%) - door hydroxylatie met de vorming van de reactieve metaboliet - N-acetyl-aminobenzoquinon (deze biotransformatie vindt plaats in de lever en de nieren), gedeactiveerd door glutaton. Het wordt als metabolieten uitgescheiden in de urine, minder dan 5% van paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van paracetamol na gebruik van rectale zetpillen is ongeveer 1-4 uur.

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.

farmacodynamiek

Het heeft een uitgesproken antipyretische, pijnstillende en zwakke ontstekingsremmende werking. Paracetamol blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat het zwakke ontstekingsremmende effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van prostaglandine in de perifere weefsels leidt tot de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme en op het slijmvlies van het maagdarmkanaal. Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

- pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit van verschillende genese: artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, hoofdpijn en kiespijn, algomenorroe, en anderen

- febriele syndroom van verschillende oorsprong - acute respiratoire virale ziekten, influenza, kinderinfecties, infectie- en ontstekingsziekten, enz.

Dosering en toediening

Kinderen: enkele dosis - 15 mg / kg lichaamsgewicht; maximale dagelijkse dosis -

60 mg / kg lichaamsgewicht.

Op de leeftijd van 3 maanden (6 kg) tot 1 jaar (8 kg): enkele dosis - van 60 mg tot 125 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses van 4-6 uur.

Van 1 jaar (8-10 kg) tot 5 jaar (14-16 kg): enkele dosis - van 125 mg tot 250 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses

Van 5 jaar (16-20 kg) tot 12 jaar (30-32 kg): enkele dosis van 250 mg tot 500 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses van 4-6 uur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg): de minimale enkelvoudige dosis is 500 mg, de maximale enkelvoudige dosis is 1 g De dosering is 4 keer per dag met een interval tussen de doses van 4-6 uur De maximale dagdosis is 4 stad

De duur van de behandeling is 3 dagen bij gebruik als koortsverdrijvend middel en 5 dagen als analgeticum.

Bijwerkingen

- bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, leukopenie, neutropenie, pancytopenie

- huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, inclusief shock.

- langdurig gebruik in hoge doses kan een hepatotoxisch en nefrotoxisch effect hebben

- irritatie van het slijmvlies van het rectum, tenesmus

Contra

- overgevoeligheid voor het medicijn

- ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen

- tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase

- proctitis, rectale bloeding

- leeftijd tot 3 maanden

Geneesmiddelinteracties

Paracetamol verbetert de werking van anticoagulantia.

Gelijktijdige toediening met salicylaten verhoogt het risico op nefrotoxische effecten aanzienlijk.

Gelijktijdige toediening van microsomale oxidatie-inductoren en hepatotoxische geneesmiddelen (barbituraten, anticonvulsiva, tricyclische antidepressiva, rifampicine, isoniazide, butadion, ethanol) verhoogt het risico op hepatotoxisch effect van het geneesmiddel.

Gelijktijdige toediening met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol verhogen.

Gelijktijdig gebruik met probenecide vermindert de klaring van paracetamol en verlengt de halfwaardetijd.

In combinatie met Kolestiramin gedurende minder dan 1 uur na inname van paracetamol kan de absorptie van paracetamol verminderen.

Gelijktijdige ontvangst met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste.

Speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), bij leveraandoeningen (inclusief alcoholschade) en nieren, evenals bij oudere patiënten.

De ontvangst van paracetamol kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in het bloedplasma.

Wanneer het geneesmiddel langer dan 7 dagen wordt gebruikt, is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Zwangerschap en borstvoeding

Wees voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen

Heeft geen invloed op de mogelijkheid om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen.

overdosis

Symptomen: bleekheid van de huid; anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn, verhoogde levertransaminasen in het bloedplasma, verhoogde protrombinetijd, latere pijn in de lever, verstoring van het glucosemetabolisme, metabole acidose. In ernstige gevallen ontstaan ​​leverfalen, hepatonecrose, encefalopathie en coma. Zelden ontwikkelt zich leverfalen met razendsnelle snelheid en kan gecompliceerd zijn door acuut nierfalen op de achtergrond van tubulaire necrose. Pancreatitis.

Behandeling: toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methionine synthese, via de mond, niet later dan 10 uur na overdosis, en N-acetylcysteïne, intraveneus binnen 8 uur na overdosis (150 mg / kg onmiddellijk, na 50 mg / kg om de 4 uur en na 100 mg / kg gedurende 16 uur); symptomatische therapie; voor ernstige intoxicatie nemen ze hun toevlucht tot hemodialyse

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 6 zetpillen in de doordrukstripsverpakkingen van de polyvinylchloridefilm gelamineerd met polyethyleen.

Op 1 blisterverpakking samen met de instructie voor toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

MD-2028, Republiek Moldavië,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Vertegenwoordiger van het bedrijf: Almaty, m / r Ainabulak-1, huis 20, apt 67

Telefoon / fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Paracetamol rectale zetpillen 500 mg 10 stuks

Instructies voor gebruik

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Actief ingrediënt (Latijnse naam)

Formulier vrijgeven

Eigenaar / registrar

Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)

Farmacologische groep

Farmacologische werking

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, het overheersende effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.

farmacokinetiek

Na inname wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm, voornamelijk door passief vervoer. Na een enkele dosis van 500 mg C_max in bloedplasma wordt het bereikt in 10-60 minuten en is ongeveer 6 μg / ml, neemt vervolgens geleidelijk af en na 6 uur is het 11-12 μg / ml.

Op grote schaal verdeeld in weefsels en voornamelijk in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van vetweefsel en hersenvocht.

Eiwitbinding is minder dan 10% en neemt iets toe met een overdosis. Sulfaat- en glucuronidemetabolieten binden niet aan plasmaproteïnen, zelfs niet in relatief hoge concentraties.

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie met glucuronide, conjugatie met sulfaat en oxidatie met de deelname van gemengde lever-oxidasen en cytochroom P450.

Een gehydroxyleerde negatief werkende metaboliet, N-acetyl-p-benzoquinonimine, die in zeer kleine hoeveelheden in de lever en de nieren wordt gevormd onder invloed van gemengde oxidasen en meestal wordt ontgift door binding aan glutathion, kan worden verwarmd door een overdosis paracetamol en weefselbeschadiging veroorzaken.

Bij volwassenen is het meeste paracetamol geassocieerd met glucuronzuur en in mindere mate met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische activiteit. Premature baby's, pasgeborenen en het eerste levensjaar worden gedomineerd door de sulfaatmetaboliet.

T_1/2 is 1-3 uur Bij patiënten met cirrose van de lever T_1/2 wat meer. De renale klaring van paracetamol is 5%.

Uitscheiden in urine voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatconjugaten. Minder dan 5% wordt uitgescheiden als onveranderd paracetamol.

getuigenis

Contra

Bijwerkingen

Van het spijsverteringsstelsel: zelden - dyspeptische verschijnselen, bij langdurig gebruik in hoge doses - een hepatotoxisch effect.

Van de kant van het bloed: zelden - trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytose.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria.

Speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, met goedaardige hyperbilirubinemie, en bij oudere patiënten.

Bij langdurig gebruik van paracetamol is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Het wordt gebruikt om het premenstruele spiersyndroom te behandelen in combinatie met pamabrom (diureticum, xanthinederivaat) en mepyramine (histamine H-blocker₁-receptoren).

Bij nierfalen

In overtreding van de lever

De ouderen

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Paracetamol penetreert de placentabarrière. Tot op heden zijn er geen negatieve effecten van paracetamol op de foetus bij de mens waargenomen.

Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk: het gehalte aan melk is 0,04-0,23% van de door de moeder ingenomen dosis.

Als paracetamol wordt gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding (borstvoeding), moet het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus of baby zorgvuldig worden afgewogen.

In experimenteel onderzoek zijn de embryotoxische, teratogene en mutagene effecten van paracetamol niet vastgesteld.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met inductoren van levermicrosomale enzymen, geneesmiddelen met hepatotoxische effecten, bestaat het risico van verhoging van de hepatotoxische effecten van paracetamol.

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia is een lichte of matig sterke toename van de protrombinetijd mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van anticholinergica kan de absorptie van paracetamol verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva versnelde de uitscheiding van paracetamol uit het lichaam en kan de pijnstillende werking afnemen.

Wanneer ze tegelijkertijd met uricosurische middelen worden gebruikt, is hun effectiviteit verminderd.

Met het gelijktijdige gebruik van actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.

Bij gelijktijdig gebruik met diazepam kan de uitscheiding van diazepam verminderen.

Er zijn meldingen van de mogelijkheid om het myelodepressieve effect van zidovudine te versterken bij gelijktijdig gebruik met paracetamol. Een geval van ernstige toxische leverschade wordt beschreven.

Gevallen van manifestaties van toxische werking van paracetamol bij gelijktijdig gebruik met isoniazide worden beschreven.

Bij gelijktijdig gebruik met carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital en primidon neemt de werkzaamheid van paracetamol af, wat wordt veroorzaakt door een toename van het metabolisme (glucuronisatie- en oxidatieprocessen) en uitscheiding uit het lichaam. Gevallen van hepatotoxiciteit bij gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenobarbital worden beschreven.

Als Kolestiramine wordt gebruikt gedurende een periode van minder dan 1 uur na inname van paracetamol, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik met lamotrigine neemt de eliminatie van lamotrigine uit het lichaam matig toe.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol toenemen en de concentratie ervan in het bloedplasma toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van probenecid is een afname van de paracetamol klaring mogelijk; met rifampicine, sulfinpyrazon - mogelijke toename van de klaring van paracetamol door een toename van het metabolisme in de lever.

Bij gelijktijdig gebruik met ethinylestradiol verhoogt de absorptie van paracetamol uit de darm.

Wijze van gebruik

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De gebruiksfrequentie is 4 maal / dag met een interval van ten minste 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Hoe ontstekingsziekte te behandelen met Paracetamol zetpillen?

Paracetamol zetpillen (Latijn - Paracetamol) - koortswerende gebruikt in de symptomatische behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen bij kinderen en volwassenen. Heeft contra-indicaties voor het opsporen van die medische hulp inroepen.

structuur

De structuur van 1 rectale zetpil omvat:

• actieve ingrediënt - paracetamol (100, 250 of 500 mg);
• vaste vetten (1,15, 1 of 0,75 g).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Onderdrukt de afgifte van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel door de activiteit van cyclo-oxygenase te verminderen. Het beïnvloedt de pijn- en temperatuurreceptoren. Het heeft geen ontstekingsremmende werking. Het heeft geen invloed op de productie van inflammatoire mediatoren in de aangetaste gebieden en perifere zenuwvezels. Paracetamol irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal niet en schendt de water-elektrolytenbalans niet.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd door de darmwanden. 15% van de werkzame stof interageert met plasma-eiwitten. Paracetamol kan de bloed-hersenbarrière overwinnen. Therapeutische geneesmiddelconcentratie in het bloed wordt bereikt in 20-30 minuten na toediening. Transformatie van de werkzame stof vindt plaats in de lever, waar het wordt omgezet in glucuroniden en gesulfoneerde metabolieten. De meeste paracetamol-metabolismeproducten worden uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik van kaarsen Paracetamol

Het medicijn wordt gebruikt bij symptomatische therapie:

• hoofdpijn (inclusief migraine);
• tandziekten (cariës, pulpitis, parodontitis);
• neuralgie;
• reumatische letsels van spieren en gewrichten;
• inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat;
• post-traumatische ontstekingsprocessen;
• pijnlijke menstruatie;
• brandwonden;
• koude en acute luchtweginfecties.

Met pyelonephritis

Paracetamol wordt voorgeschreven voor acute vormen van ontstekingsziekten van de nieren, vergezeld van koorts en nierkoliek.

Toepassing en dosering

De dosering wordt bepaald door de leeftijd en het gewicht van de patiënt. Volwassenen en tieners met een gewicht van meer dan 60 kg gebruiken 2-4 g paracetamol per dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 g en wordt verdeeld over 3-4 injecties.

Hoeveel kaarsen worden er gebruikt Paracetamol

De werking van de kaarsen begint 60 minuten na toediening.

Contra-indicaties met het gebruik van kaarsen Paracetamol

Het medicijn kan niet worden gebruikt voor:

• allergische reacties op paracetamol;
• disfunctie van het hematopoietische systeem;
• chronisch alcoholisme;
• Gilbertsyndroom.

Bijwerkingen

Bij toediening in middelgrote doses wordt het medicijn door het lichaam goed verdragen. In zeldzame gevallen zijn er:

• misselijkheid en braken;
• epigastrische pijn;
• verhoogde leverenzymactiviteit;
• huiduitslag op het type urticaria;
• Angio-oedeem;
• nierfalen;
• afname van het aantal bloedplaatjes, leukocyten en granulocyten.

overdosis

Overdosering draagt ​​bij tot verhoogde bijwerkingen van de lever en het maag-darmkanaal. De behandeling is ondersteunend.

Kan ik nemen tijdens de zwangerschap en borstvoeding

Kaarsen tijdens de zwangerschap kunnen worden ingevoerd in de minimale effectieve doses. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. Tijdens het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om af te zien van de introductie van kaarsen.

Vanaf welke leeftijd is voorgeschreven voor kinderen

Het medicijn wordt niet gebruikt bij de behandeling van pasgeborenen. Kaarsen zijn toegestaan ​​vanaf 1 maand.

Wijze van gebruik

Kinderen van 1-36 maanden, de dosering ingesteld op het tarief van 15 mg / kg. Kaarsen worden 3-4 keer per dag toegediend. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 3-6 jaar oud - 500 mg. Kaarsen worden 3-4 keer per dag toegediend.

Speciale instructies

In geval van verminderde nierfunctie

Bij aandoeningen van het excretiesysteem wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Met abnormale leverfunctie

Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Anticholinergica verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol. Orale anticonceptiva versnellen de uitscheiding van de stof. In dit geval neemt de effectiviteit van kaarsen af. De werkzame stof vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het medicijn vertraagt ​​de uitscheiding van diazepam. Het wordt niet aanbevolen om kaarsen te gebruiken in combinatie met op isoniazide gebaseerde anti-tbc-medicijnen. Met de gelijktijdige introductie van fenobarbital verhoogt het risico op leverschade.

analogen

De volgende geneesmiddelen hebben een vergelijkbaar effect:

Paracetamol kaarsen

De volgende paracetamol-gebaseerde zetpillen bestaan:

• Tsefekon;
• Efferalgan;
• Panadol.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn wordt bewaard op een koele donkere plaats, beschermd tegen kinderen. Kaarsen kunnen 36 maanden vanaf de productiedatum worden gebruikt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Een recept is niet vereist om een ​​medicijn te kopen.

De gemiddelde kosten van 10 zetpillen van 500 mg - 50 roebel.

beoordelingen

Anfisa, 27 jaar oud, St. Petersburg: "Ik gebruik kaarsen met paracetamol bij hoge temperaturen bij kinderen. Ze zijn snel en gemakkelijk te gebruiken. Ik gebruik ze zelf voor verkoudheid en hoofdpijn. Het medicijn verlicht snel ongemak en heeft geen nadelige invloed op de maag. Lage prijs maakt kaarsen betaalbaar voor iedereen. Er zijn geen uitgesproken bijwerkingen van Paracetamol zetpillen. "

Vera, 24 jaar oud, Moskou: "Zoals alle kinderen, werd de zoon, nadat hij de kleuterschool was binnengegaan, vaak ziek. Met het begin van koud weer, begonnen de verkoudheden elke maand. Ze werden vergezeld door keelpijn en hoge koorts. Het kind sliep niet goed en at bijna niet.

Ik herinnerde me de beproefde middelen - kaarsen met paracetamol. De temperatuur begon een half uur na de injectie te dalen. De zoon juichte toe en stopte met het weigeren van voedsel. Kaarsen in combinatie met andere geneesmiddelen die 3 dagen worden gebruikt, waarna de tekenen van de ziekte verdwijnen. Nu is dit medicijn altijd aanwezig in de EHBO-kit. "

Paracetamol: instructies voor gebruik voor volwassenen en kinderen

Paracetamol is een van de meest voorkomende pijnstillers en koortswerende geneesmiddelen. Het maakt deel uit van een verscheidenheid aan verschillende pijnstillende geneesmiddelen en een aantal medicijnen die worden gebruikt voor verkoudheid.

Verlaagt effectief de temperatuur en elimineert pijn. Bovendien gaat het goed samen met hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn en symptomen van neuralgie. Het belangrijkste voordeel van het medicijn is lage toxiciteit.

Volgens de WHO wordt het beschouwd als een van de veiligste en meest effectieve geneesmiddelen en wordt het veel gebruikt om kinderen te behandelen.

Clinico-farmacologische groep

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kost Paracetamol in apotheken? De gemiddelde prijs ligt op het niveau van 10 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De volgende doseringsvormen van Paracetamol worden geproduceerd:

• Tabletten: wit met een romige tint of wit, platcilindrisch, met een risico en een schuine rand (10 stuks in een doordrukstrip of celvrije verpakking, 2 of 3 pakken in een kartonnen verpakking);
• Rectale zetpillen voor kinderen: torpedovormig, van wit met een geelachtige of romige tint naar wit (5 stuks in blisters, 2 pakken in een kartonnen doos);
• Siroop (100 ml in flessen, 1 fles in een doos);
• Suspensie voor orale toediening (100 ml in flessen van donker glas met een doseerlepel meegeleverd; 1 set in een kartonnen doos).

1 tablet bevat:

• Actief bestanddeel: paracetamol - 200 of 500 mg;
• Hulpcomponenten: lactose (melksuiker), stearinezuur, aardappelzetmeel, gelatine.

5 ml siroop bevat:

• Actief bestanddeel: paracetamol - 24 mg;
• Hulpcomponenten: water, natriumbenzoaat, aromatische additieven, riboflavine, ethylalcohol, propyleenglycol, trigesubstitueerd natriumcitraat, citroenzuur, sorbitol, suiker.

5 ml suspensie bevat:

• Werkzaam bestanddeel: paracetamol - 120 mg;
• Hulpcomponenten: gezuiverd water, sinaasappel- of aardbeiensmaak, voedselsorbitol (sorbitol), glycerol (glycerine), sucrose (suiker), propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat (nipagine), xanthangom (xanthangom), doel-gel-succiner) natrium).

1 zetpil bevat:

• Actief bestanddeel: paracetamol - 100 mg;
• Hulpcomponenten: vaste vetbasis.

Farmacologisch effect

Paracetamol verwijst naar geneesmiddelen van de analgetische antipyretische groep, d.w.z. pijnstillers en antipyretica. Naast het analgetische en antipyretische effect, heeft het medicijn ook een mild ontstekingsremmend effect.

Het farmacologische werkingsmechanisme van Paracetamol hangt samen met het vermogen om de synthese van prostaglandinen te vertragen en het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus te beïnvloeden. Bij gebruik van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma waargenomen na 10-60 minuten.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt? Paracetamol wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van pijnsyndromen van zwakke of matige ernst, van verschillende oorsprong en lokalisatie.

De meest voorkomende indicaties voor het starten van dit medicijn zijn verhoogde lichaamstemperatuur (hyperthermie) op de achtergrond van verkoudheden en virale ziekten, evenals pijn (pijn) in botten en spieren met griep en andere ARVI.

Ziekten en aandoeningen waarbij paracetamol wordt aanbevolen:

• neuralgie;
• koorts van niet-gespecificeerde oorsprong;
• ischias;
• arthritis;
• kiespijn;
• hoofdpijn (inclusief migraine);
• artralgie (pijn in de gewrichten);
• myalgie (spierpijn);
• algomenorroe (pijnlijke menstruatie).

Contra

Contra-indicaties omvatten:

• individuele overgevoeligheid (overgevoeligheid) voor de werkzame stof;
• "Aspirine triade" (een combinatie van intolerantie voor NSAID's, bronchiaal astma en terugkerende neuspoliepen en neusbijholten);
• ontstekingsziekten, erosie en zweren in het spijsverteringskanaal;
• gastro-intestinale bloedingen;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• gediagnosticeerde hyperkaliëmie;
• leeftijd tot 6 jaar voor het nemen van pillen;
• conditie na coronaire bypassoperatie.

Speciale aandacht bij het gebruik van dit medicijn moet worden waargenomen bij de volgende ziekten en pathologische aandoeningen:

• chronisch alcoholisme en alcoholische leverbeschadiging;
• ischemische hartziekte en chronisch hartfalen;
• cerebrale vasculaire ziekte;
• perifere arteriële laesies;
• nier- en leverfalen.

Bij diabetes wordt het niet aanbevolen om Paracetamol in de vorm van een siroop te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig, gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) moet zorgvuldig de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus of het kind wegen.

1. Paracetamol penetreert de placentabarrière. Tot op heden zijn er geen negatieve effecten van paracetamol op de foetus bij de mens waargenomen.
2. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk: het gehalte aan melk is 0,04-0,23% van de door de moeder ingenomen dosis.

In experimenteel onderzoek zijn de embryotoxische, teratogene en mutagene effecten van paracetamol niet vastgesteld.

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Paracetamol-tabletten via de mond worden voorgeschreven.

1. Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar, een enkele orale dosis - 500 mg; maximale eenmalige dosis - 1000 mg. De maximale dagelijkse dosis is 4000 mg.
2. Over de leeftijd van 12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) een enkele dosis van 500 mg, de maximale dagelijkse dosis van 2000 - 4000 mg.
3. Op de leeftijd van 9-12 jaar (gewicht tot 40 kg) dosis 500 mg, de maximale dagelijkse dosis van 2000 mg.
4. Kinderen van 6 tot 9 jaar (met een lichaamsgewicht van 22-30 kg: een enkele dosis hangt af van het lichaamsgewicht van het kind en is 250 mg, de maximale dagelijkse dosis is 1000-1500 mg.

Het aanbevolen interval tussen de doses van het medicijn is 6-8 uur (ten minste 4 uur).

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als anestheticum.

De arts stelt de noodzaak voor de voortzetting van de medicamenteuze behandeling.

Bijwerkingen

De werking van het medicijn in overtreding van de instructies, de dosering veroorzaakt bijwerkingen. Overdosis kan leiden tot:

• lever- of nierstoornissen;
• uitslag, roodheid, "urticaria". Een allergie voor het medicijn heeft meestal dergelijke externe manifestaties;
• buikpijn. De maag reageert op een abnormale inname of overdosis;
• slaperig, wil slapen. De oorzaak van de aandoening is lage druk;
• een scherpe daling van het glucosegehalte, hemoglobine in het bloed.

Bij overtreding van de dosering of bij onjuiste opname dient onmiddellijk een ambulance te worden gebeld.

overdosis

Bij langdurig gebruik van tabletten in grote doses ontwikkelt de patiënt snel symptomen van overdosis, die zich klinisch manifesteren in de vorm van een toename van de hierboven beschreven bijwerkingen en de ontwikkeling van leverfalen.

In geval van accidentele inname van een groot aantal tabletten, moet de patiënt de maag zo snel mogelijk doorspoelen en naar het ziekenhuis brengen. Indien nodig, symptomatische behandeling. Het antidotum van Paracetamol is N-acetylsteen, oraal of intraveneus toegediend.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik van paracetamol is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, met goedaardige hyperbilirubinemie, en bij oudere patiënten.

Het wordt gebruikt om het premenstruele spiersyndroom te behandelen in combinatie met pamabrom (diureticum, xanthinederivaat) en mepyramine (histamine H1-receptorblokker).

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik:

1. actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.
2. met urikozuricheskimi betekent verminderde effectiviteit.
3. met diazepam kan de uitscheiding van diazepam verminderen.
4. met carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, primidon neemt de werkzaamheid van paracetamol af, wat wordt veroorzaakt door een toename van het metabolisme (glucuronisatie- en oxidatieprocessen) en eliminatie uit het lichaam. Gevallen van hepatotoxiciteit bij gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenobarbital worden beschreven.
5. gedurende een periode van minder dan 1 uur na inname van paracetamol, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.
6. met lamotrigine neemt de eliminatie van lamotrigine uit het lichaam matig toe.
7. met anticoagulantia is een lichte of matige toename van de protrombinetijd mogelijk.
8. met anticholinergica is een afname van paracetamolabsorptie mogelijk.
9. met orale anticonceptiva wordt de paracetamolafscheiding uit het lichaam versneld en kan de analgetische werking afnemen.
10. met metoclopramide is het mogelijk om de absorptie van paracetamol te verhogen en de concentratie ervan in het bloedplasma te verhogen.
11. met probenecide is een verlaging van de paracetamolklaring mogelijk; met rifampicine, sulfinpyrazon - mogelijke toename van de klaring van paracetamol door een toename van het metabolisme in de lever.
12. met inductoren van levermicrosomale enzymen, geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect, bestaat het risico van verhoging van het hepatotoxische effect van paracetamol.
13. met ethinylestradiol verhoogt de absorptie van paracetamol uit de darm.

1. Gevallen van manifestaties van toxische werking van paracetamol bij gelijktijdig gebruik met isoniazide worden beschreven.
2. Er zijn meldingen van de mogelijkheid om het myelodepressieve effect van zidovudine te versterken bij gelijktijdig gebruik met paracetamol. Een geval van ernstige toxische leverschade wordt beschreven.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen met het medicijn Paracetamol opgepikt:

1. Igor. Ik heb altijd paracetamol bij me, ik ben vaak onderweg, werk is verbonden met reizen en dit medicijn is altijd beschikbaar in de EHBO-kit. Hij heeft me vele keren gered. Ik neem het aan voor hoofdpijn en tandpijn, voor verkoudheid. Klopt de temperatuur, verbetert de gezondheid snel en heeft, in tegenstelling tot aspirine, geen schadelijk effect op de maag. Het is vrij goedkoop en wordt verkocht in elke apotheek.
2. Margarita. Ik ken uit de eerste hand probleemhuid. Ik behandel acne met een prater, wat ik doe op basis van paracetamol en boorzuur. In combinatie verlichten deze geneesmiddelen perfect ontstekingen, verwijderen ze roodheid en drogen ze de uitslag af. Ik heb gehoord dat het zeer goede tabletten zijn die kiespijn en buikkrampen tijdens de menstruatie elimineren.
3. Sasha. Paracetamol-tablet en geen extra medicijnen nodig hebben voor de temperatuur, en al deze poeders, die hij invoert, zijn gewoon onzin, verdund met extra chemie om duurder te verkopen. Al deze Nurofena, Theraflu en anderen. Drink pure Paracetamol en er zal geluk en gezondheid zijn.

analogen

Paracetamol heeft veel analogen die hetzelfde actieve ingrediënt bevatten. Ze worden geproduceerd door verschillende farmaceutische bedrijven onder verschillende merknamen. Hier zijn slechts enkele van de Paracetamol-analogen:

• Atsetofen
• Aminadol
• Aminofen
• Apamid
• Apanol
• Biotsetamol
• Valadol
• Valorin
• Deminofen
• Dolamin
• Metamol
• Mialgin
• Paramol
• Panadol Junior
• Pirinazin
• Tempramol
• Febridol
• Hemtsetafen
• Tselifen
• Efferalgan

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Welke is beter: Paracetamol of Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) heeft een breder werkingsspectrum en heeft, in vergelijking met Paracetamol, gunstiger invloed op de temperatuurcurve. Het effect van het gebruik komt sneller (na 15-25 minuten) en duurt langer (tot 8 uur), bovendien wordt het medicijn als minder schadelijk beschouwd en veroorzaakt het minder waarschijnlijk allergische reacties. Ibuprofen beter dan zijn tegenhanger verwijdert de kritisch hoge temperatuur. Nogmaals (om hyperthermie onder controle te houden) wordt het veel minder vaak gebruikt dan Paracetamol.

De sterkte van de antipyretische werking is vergelijkbaar, echter ibuprofen, naast de analgetische en antipyretische effecten, verlicht ook effectief de ontsteking in perifere weefsels. Dit komt door het feit dat paracetamol overwegend in het centrale zenuwstelsel werkt en ibuprofen remt de synthese van PG, niet zozeer in het centrale zenuwstelsel, als in de ontstoken perifere weefsels. Dat wil zeggen, in het geval van ernstige perifere ontsteking, moet de keuze worden gemaakt ten gunste van Nurofen en andere op ibuprofen gebaseerde geneesmiddelen.

Beantwoording van de vraag "Wat te kiezen, Paracetamol of Nurofen?", De artsen raden aan de behandeling van jonge kinderen te starten met Ibuprofen als monotherapie. Indien nodig, dringend de temperatuur verlagen, kunt u een van de medicijnen gebruiken. De daaropvolgende behandeling moet worden overeengekomen met de arts. U dient zich ervan bewust te zijn dat zetpillen met ibuprofen gecontra-indiceerd zijn bij kinderen met een gewicht tot 6 kg en suspensie bij kinderen tot 3 maanden.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het medicijn in elke doseringsvorm wordt zonder recept vrijgegeven. De houdbaarheid van paracetamol is:

• Zetpillen - 2 jaar bij temperaturen tot 15 ° C;
• Tabletten - 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
• Siroop, orale oplossing en suspensie - 2 jaar bij temperaturen tot 25 ° C.