Antipyretische zetpillen voor volwassenen: voordelen ten opzichte van pillen, samenstelling, contra-indicaties

De acties van schadelijke omgevingsfactoren kunnen een persoon zodanig beïnvloeden dat zijn algehele lichaamstemperatuur kan stijgen. Dit is heel normaal, omdat op deze manier het lichaam wordt beschermd en het op eigen kracht probeert aan te pakken. Interventie is alleen aan te bevelen als het merk van de thermometer een waarde van 38 graden overschrijdt. Een persoon begint te lijden aan hitte, lichamelijke zwakte, rillingen en algemene verslechtering van de gezondheid. Tegenwoordig zijn er veel methoden om de temperatuur te verlagen, en antipyretische kaarsen voor volwassenen worden als bijzonder populair beschouwd.

Wanneer te gebruiken?

Temperatuurstijging is een veiligheidskenmerk tegen schadelijke micro-organismen die zijn binnengedrongen. Op het verkeerde moment binnendringen en het proces van bescherming verstoren, creëren we omstandigheden waarin het lichaam stopt met vechten. Dit zal ertoe leiden dat hij zichzelf niet meer kan verdedigen, ongeacht de drugs. Vanaf het heden moet de temperatuur in geen geval worden teruggebracht tot een volwassene en een kind, als de thermometer niet 38 is gepasseerd. Het loont de moeite uiterst voorzichtig te zijn bij het gebruik van hittebestendige apparaten. Als dergelijke drugs worden misbruikt, zullen ze zeker een negatieve invloed hebben op de gezondheidstoestand en het lichaam verzwakken.

Geneesmiddelen voordelen

Rectale kaarsen voor het karnen van de temperatuur is de meest bekende methode, niet alleen voor volwassenen, maar ook voor een kind. Dit komt door het feit dat ze veilig zijn, praktisch geen bijwerkingen hebben en zich onderscheiden door een aanzienlijke productiviteit.

Ongeacht hoe gevoelig het lichaam is, kaarsen zijn volledig onschadelijk en veroorzaken geen allergieën;
Zeer snel effect. Als het gebruik van tabletten, het gewenste effect kan alleen na een uur optreden, dan rectale medicijnen onmiddellijk handelen, ze zijn verplicht om de actieve componenten van de samenstelling;
In het geval van kinderen zijn kaarsen de ideale oplossing, vooral als het kind weigert om pillen en medicijnen te nemen. Vanwege de gemakkelijke toediening kan de procedure tijdens de slaap worden uitgevoerd;
Een zwak lichaam tijdens een toename van de temperatuur reageert waarschijnlijk met braken, en hieruit volgt dat de methode van orale medicatie niet productief zal zijn. Er zijn geen problemen met kaarsen.

Voordat je een kaars in de anus steekt, is het aan te raden om het te behandelen met babycrème of olie.

De samenstelling van de kaarsen

Absoluut alle rectale zetpillen bevatten de volgende componenten:

Merkoverzicht

Op dit moment zijn er veel preparaten van rectale toediening om de temperatuur te verlagen, maar onder hen zijn er onbetwistbare leiders die het vertrouwen van zichzelf hebben verdiend, zowel voor het gebruik van over-leeftijd als voor kleine patiënten:

Efferalgan. Dit medicijn lijkt vaker voor te komen van de rectale opname van de zetpil bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen. Dit medicijn herstelt perfect de standaard lichaamstemperatuur vanwege het intense element - paracetamol. Beperking van leeftijdgebruik is beperkt tot een maand na de geboorte. Tot een half jaar mag een kind niet meer dan één per dag krijgen. Tot drie jaar meer dan twee. Analogons van het medicijn kunnen Panadol, Tylenol en Dofalgan worden genoemd;
Viferon. Interferon is het belangrijkste intense element van deze stof. Extern hebben Viferonkaarsen een torpedovorm, een gerimpelde textuur en voelen ze zacht aan. Dit product is toegestaan voor gebruik door baby's tot een maand. Zijn grootste dosis van de dag is twee;
Viburkol. Het enige medicijn op de lijst dat behoort tot de homeopathische groep. De collectie omvat kappen met belladonna, kamille en anderen. In de eerste drie uur van de ziekte, wordt het aanbevolen om twee kaarsen te injecteren, waarna de dosering wordt teruggebracht tot twee stuks per dag. Voordat je het medicijn aan het kind toedient, moet je onthouden dat de samenstelling natuurlijke ingrediënten bevat, het is mogelijk dat er allergische reacties optreden.

Contra-indicaties en toelatingsregels

Elk geneesmiddel heeft een aantal contra-indicaties, in welk geval de toelating absoluut verboden is. Mogelijke contra-indicaties van kaarsen:

Elke ziekte van het maagdarmkanaal, die bloedingen en erosie veroorzaakt;
Lever- of nierfalen;
Emotionele onbalansproblemen. Frequente en plotselinge stemmingswisselingen, slapeloosheid en onbewuste agressie. Het is verboden om mensen met CZS-problemen, epilepsie en elke vorm van schizofrenie te gebruiken.

Je moet ook weten dat ze niet langer dan drie dagen kunnen worden ingenomen, dit geldt voor zowel volwassenen als kinderen. Als tijdens deze dagen de koorts niet is gestopt en de toestand van de patiënt niet is verbeterd, moet u onmiddellijk naar de arts gaan.

Anti-temperatuur video

In deze video leer je hoe je snel de hitte kunt verminderen:

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

PARACETAMOL zetpillen rectaal "Farmproekt"

Lees deze instructie zorgvuldig door voordat u dit medicijn begint / gebruikt.
Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Voor optimale resultaten moet deze strikt worden gebruikt volgens alle aanbevelingen in de instructies.
• Bewaar de instructie, deze kan opnieuw nodig zijn.
• Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.
• Raadpleeg uw arts als uw toestand na 3-5 dagen verslechtert of niet verbetert.

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik PARACETAMOL

Registratienummer: LP 002211-300813
Handelsnaam van het geneesmiddel: Paracetamol
Internationale niet-eigendomsnaam: Paracetamol
Doseringsformulier
Rectale zetpillen

structuur
Eén zetpil bevat:
Actief bestanddeel: paracetamol - 250 mg of 500 mg.
Hulpstoffen: Witepsol H-15 - 500 mg of 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg of 1000 mg, respectievelijk.

beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een romige of gelige kleurtint, torpedovormig.

Farmacotherapeutische groep
Pijnstillend niet-narcotisch middel.

ATX-code
N02BE01

Farmacologische eigenschappen:

farmacodynamiek
Paracetamol heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking.
De duur van de analgetische werking is 4-6 uur, de antipyretica is niet minder dan 6 uur.
Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten.
Het is bekend dat paracetamol type I en II cyclo-oxygenase voornamelijk in het centrale zenuwstelsel blokkeert, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op cyclo-oxygenase, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een significant ontstekingsremmend effect verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels leidt tot de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal.
farmacokinetiek
Zuigkracht. Absorptie bij rectale toediening vindt langzamer plaats dan bij inname van paracetamol. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt bereikt na 2 tot 3 uur.
Distribution. Het distributievolume bij volwassenen is 1 l / kg. Paracetamol is zwak gebonden aan plasma-eiwitten. Het penetreert de bloed-hersenbarrière.
Metabolisme. Bij volwassenen wordt paracetamol voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot glucuroniden en sulfaten. Een klein deel (4%) van paracetamol wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450 om een actieve tussenliggende metaboliet (N-acetylbenzoquinoneimine) te vormen, die onder normale omstandigheden snel wordt geneutraliseerd door verminderd glutathion en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptuurzuur. Bij een massale overdosis neemt de hoeveelheid van deze toxische metaboliet echter toe. De eliminatiehalfwaardetijd bij volwassenen is 2,7 uur, bij kinderen 1,5-2 uur, de totale klaring 18 l / uur.
Terugtrekking. Paracetamol wordt hoofdzakelijk in de urine uitgescheiden: 90% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden door de nieren, voornamelijk in de vorm van glucuronide (60-80%) en sulfaat (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. Bij ernstig nierfalen (creatinineklaring) De uitscheidingssnelheid van glucuronide en sulfaat bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie is 3 keer lager dan bij gezonde vrijwilligers.
De farmacokinetiek van paracetamol bij oudere patiënten verandert niet; bij kinderen verschilt alleen de halfwaardetijd van bloedplasma, wat iets korter is in vergelijking met volwassenen (1,5 - 2 uur). Bovendien wordt paracetamol bij kinderen onder de 10 jaar meer uitgescheiden in de vorm van sulfaat en niet als glucuronide, wat typisch is voor volwassen patiënten. De totale uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten bij patiënten van alle leeftijdsgroepen is echter hetzelfde.

Indicaties voor gebruik

- als koortsverdrijvend middel voor koorts;
- als pijnstiller voor pijn van lichte en middelmatige intensiteit.

Contra

- overgevoeligheid voor paracetamol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- ernstige abnormale leverfunctie;
- leeftijd van de kinderen tot 4 jaar;
- ontsteking van het rectum, bloeding uit het rectum.

Met zorg

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Dosering en toediening

Rectaal (in het rectum). Na spontane darmlediging of een reinigende klysma wordt de zetpil vrijgemaakt van de cellulaire verpakking en geïnjecteerd in het rectum.
De duur van de behandeling met paracetamol zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum, niet meer dan 5 dagen als anestheticum.
Doseringsregime bij volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder
Eén zetpil, elk met een dosering van 500 mg, 2-4 maal daags; maximale enkelvoudige dosis - 1 g; maximale dagelijkse dosis - 4 g.
Doseringsregime bij kinderen jonger dan 10 jaar
De dosis paracetamol wordt berekend op basis van de leeftijd en het lichaamsgewicht, in overeenstemming met de tabel. De aanbevolen enkelvoudige dosis is 15 mg / kg lichaamsgewicht elke 6 uur De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag de 60 mg / kg lichaamsgewicht van het kind niet overschrijden.
Vanwege het risico van lokale toxiciteit (in het rectum), wordt aanbevolen om zetpillen niet vaker 4 keer per dag in te nemen. Het is noodzakelijk om te streven naar de minimale duur van de behandeling.

PARACETAMOL

◊ Rectale zetpillen voor kinderen van wit tot wit met romig of wit met een geelachtige tint, torpedovormig.

Hulpstoffen: vaste vetbasis om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,25 g

5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Niet-narcotische analgetica, blokkeert TSOG1 en TSOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (retentie van Na + en water) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal.

Absorptie - hoog, TC_max - 0,5-2 uur; C_max - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken.

Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten.

Bij volwassenen heerst glucuronidatie, bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) en kleine kinderen - sulfatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.

T_1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Solliciteer bij kinderen van 3 maanden tot 12 jaar als:

- antipyretica bij acute luchtwegaandoeningen, influenza, infecties bij kinderen, post-vaccinatiereacties en andere aandoeningen, gepaard gaande met koorts;

- pijnstiller voor pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden.

Overgevoeligheid, neonatale periode (tot 1 maand).

Met zorg. Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), virale hepatitis, bloedziekten (leukopenie, trombocytopenie), vroege kindertijd (tot 3 maanden).

Frequentie van toediening 2-4 maal per dag; interval - niet minder dan 4 uur

De dosis is afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. De gemiddelde enkele dosis is 10-12 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Afhankelijk van de leeftijd worden de volgende enkelvoudige doses aanbevolen:

van 6 tot 12 maanden - 0,5-1 zetpil (50-100 mg);

van 1 jaar tot 3 jaar - 1-1,5 zetpil (100-150 mg);

van 3 tot 5 jaar - 1,5-2 zetpillen voor (150-200 mg);

van 5 tot 10 jaar - 2,5-3,5 zetpil (250-350 mg);

van 10 tot 12 jaar - 3,5-5 zetpillen (350-500 mg).

Neem het medicijn niet langer dan 3 dagen als antipyreticum en 5 dagen als anestheticum zonder recept van een arts! Bij kinderen jonger dan 3 maanden kan worden gebruikt bij verhoogde temperaturen veroorzaakt door vaccinatie (vaccinatie). Volgens alle andere indicaties wordt Paracetamol bij kinderen jonger dan 3 maanden alleen op recept gebruikt.

Allergische reacties (inclusief huiduitslag, jeuk, angio-oedeem).

Zelden - bloedstoornissen (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na inname kunnen gastro-intestinale aandoeningen (diarree, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, spasmen, maagpijn), symptomen van abnormale leverfunctie 12-48 uur na een overdosis optreden (de ernst van de necrose hangt rechtstreeks af van de mate waarin overdosis) - verhoogde activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd; Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie. Zelden ontstaat leverdisfunctie razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathione-methionine binnen 8-9 uur na overdosering en N-acetylcysteïne - tot 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verder beheer van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald door op de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals op de tijd die is verstreken na de toediening.

Genotmiddelen microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumetsinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de mogelijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit met kleine overdoses maakt. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Wanneer het samen met de salicylaten wordt ingenomen, neemt het nefrotoxische effect van paracetamol toe. De combinatie met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste. Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden, omdat dit een overdosis paracetamol kan veroorzaken. Als u het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen gebruikt, controleer dan de perifere bloedspiegels en de functionele status van de lever. Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar glucose en urinezuur in plasma.

Gecontra-indiceerd in de neonatale periode (tot 1 maand).

Met zorg: vroege borsttijd (tot 3 maanden).

Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C.

Vervaldatum. 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Paracetamol (rectale zetpillen, 250 mg) paracetamol

instructie

Russisch
Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Rectale zetpillen 125 en 250 mg

structuur

Eén zetpil bevat

actieve ingrediënt paracetamol 125 of 250 mg,

hulpstoffen: basis voor zetpillen Suppotsir (semisynthetische glyceriden) (hard vet) - maximaal 1 g.

beschrijving

Zetpillen zijn cilindrisch, wit of wit met een geelachtige tint. Bij de snede is de aanwezigheid van lucht en een poreuze staaf en een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

Pijnstillers, antipyretica. Aniliden.

ATC-code N02BE01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Absorptie is snel en volledig. De maximale concentratie paracetamol in het bloedplasma na gebruik van rectale zetpillen wordt in 0,5-2 uur bereikt.

Krijgt de meerderheid van de weefsels en biologische lichaamsvloeistoffen. Dringt door de placentabarrière en in moedermelk.

Plasma-eiwitbinding is zwak met 10-15%. Het grootste deel van paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever door de glucuronide- en sulfaatroutes met de vorming van inactieve metabolieten, een klein deel (ongeveer 5%) - door hydroxylatie met de vorming van de reactieve metaboliet - N-acetyl-aminobenzoquinon (deze biotransformatie vindt plaats in de lever en de nieren), gedeactiveerd door glutaton. Het wordt als metabolieten uitgescheiden in de urine, minder dan 5% van paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van paracetamol na gebruik van rectale zetpillen is ongeveer 1-4 uur.

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.

farmacodynamiek

Het heeft een uitgesproken antipyretische, pijnstillende en zwakke ontstekingsremmende werking. Paracetamol blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat het zwakke ontstekingsremmende effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van prostaglandine in de perifere weefsels leidt tot de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme en op het slijmvlies van het maagdarmkanaal. Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

- pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit van verschillende genese: artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, hoofdpijn en kiespijn, algomenorroe, en anderen

- febriele syndroom van verschillende oorsprong - acute respiratoire virale ziekten, influenza, kinderinfecties, infectie- en ontstekingsziekten, enz.

Dosering en toediening

Kinderen: enkele dosis - 15 mg / kg lichaamsgewicht; maximale dagelijkse dosis -

60 mg / kg lichaamsgewicht.

Op de leeftijd van 3 maanden (6 kg) tot 1 jaar (8 kg): enkele dosis - van 60 mg tot 125 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses van 4-6 uur.

Van 1 jaar (8-10 kg) tot 5 jaar (14-16 kg): enkele dosis - van 125 mg tot 250 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses

Van 5 jaar (16-20 kg) tot 12 jaar (30-32 kg): enkele dosis van 250 mg tot 500 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses van 4-6 uur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg): de minimale enkelvoudige dosis is 500 mg, de maximale enkelvoudige dosis is 1 g De dosering is 4 keer per dag met een interval tussen de doses van 4-6 uur De maximale dagdosis is 4 stad

De duur van de behandeling is 3 dagen bij gebruik als koortsverdrijvend middel en 5 dagen als analgeticum.

Bijwerkingen

- bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, leukopenie, neutropenie, pancytopenie

- huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, inclusief shock.

- langdurig gebruik in hoge doses kan een hepatotoxisch en nefrotoxisch effect hebben

- irritatie van het slijmvlies van het rectum, tenesmus

Contra

- overgevoeligheid voor het medicijn

- ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen

- tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase

- proctitis, rectale bloeding

- leeftijd tot 3 maanden

Geneesmiddelinteracties

Paracetamol verbetert de werking van anticoagulantia.

Gelijktijdige toediening met salicylaten verhoogt het risico op nefrotoxische effecten aanzienlijk.

Gelijktijdige toediening van microsomale oxidatie-inductoren en hepatotoxische geneesmiddelen (barbituraten, anticonvulsiva, tricyclische antidepressiva, rifampicine, isoniazide, butadion, ethanol) verhoogt het risico op hepatotoxisch effect van het geneesmiddel.

Gelijktijdige toediening met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol verhogen.

Gelijktijdig gebruik met probenecide vermindert de klaring van paracetamol en verlengt de halfwaardetijd.

In combinatie met Kolestiramin gedurende minder dan 1 uur na inname van paracetamol kan de absorptie van paracetamol verminderen.

Gelijktijdige ontvangst met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste.

Speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), bij leveraandoeningen (inclusief alcoholschade) en nieren, evenals bij oudere patiënten.

De ontvangst van paracetamol kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in het bloedplasma.

Wanneer het geneesmiddel langer dan 7 dagen wordt gebruikt, is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Zwangerschap en borstvoeding

Wees voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen

Heeft geen invloed op de mogelijkheid om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen.

overdosis

Symptomen: bleekheid van de huid; anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn, verhoogde levertransaminasen in het bloedplasma, verhoogde protrombinetijd, latere pijn in de lever, verstoring van het glucosemetabolisme, metabole acidose. In ernstige gevallen ontstaan leverfalen, hepatonecrose, encefalopathie en coma. Zelden ontwikkelt zich leverfalen met razendsnelle snelheid en kan gecompliceerd zijn door acuut nierfalen op de achtergrond van tubulaire necrose. Pancreatitis.

Behandeling: toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methionine synthese, via de mond, niet later dan 10 uur na overdosis, en N-acetylcysteïne, intraveneus binnen 8 uur na overdosis (150 mg / kg onmiddellijk, na 50 mg / kg om de 4 uur en na 100 mg / kg gedurende 16 uur); symptomatische therapie; voor ernstige intoxicatie nemen ze hun toevlucht tot hemodialyse

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 6 zetpillen in de doordrukstripsverpakkingen van de polyvinylchloridefilm gelamineerd met polyethyleen.

Op 1 blisterverpakking samen met de instructie voor toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

MD-2028, Republiek Moldavië,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Vertegenwoordiger van het bedrijf: Almaty, m / r Ainabulak-1, huis 20, apt 67

Telefoon / fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Hoe ontstekingsziekte te behandelen met Paracetamol zetpillen?

Paracetamol zetpillen (Latijn - Paracetamol) - koortswerende gebruikt in de symptomatische behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen bij kinderen en volwassenen. Heeft contra-indicaties voor het opsporen van die medische hulp inroepen.

structuur

De structuur van 1 rectale zetpil omvat:

actieve ingrediënt - paracetamol (100, 250 of 500 mg);
vaste vetten (1,15, 1 of 0,75 g).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Onderdrukt de afgifte van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel door de activiteit van cyclo-oxygenase te verminderen. Het beïnvloedt de pijn- en temperatuurreceptoren. Het heeft geen ontstekingsremmende werking. Het heeft geen invloed op de productie van inflammatoire mediatoren in de aangetaste gebieden en perifere zenuwvezels. Paracetamol irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal niet en schendt de water-elektrolytenbalans niet.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd door de darmwanden. 15% van de werkzame stof interageert met plasma-eiwitten. Paracetamol kan de bloed-hersenbarrière overwinnen. Therapeutische geneesmiddelconcentratie in het bloed wordt bereikt in 20-30 minuten na toediening. Transformatie van de werkzame stof vindt plaats in de lever, waar het wordt omgezet in glucuroniden en gesulfoneerde metabolieten. De meeste paracetamol-metabolismeproducten worden uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik van kaarsen Paracetamol

Het medicijn wordt gebruikt bij symptomatische therapie:

hoofdpijn (inclusief migraine);
tandziekten (cariës, pulpitis, parodontitis);
neuralgie;
reumatische letsels van spieren en gewrichten;
inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat;
post-traumatische ontstekingsprocessen;
pijnlijke menstruatie;
brandwonden;
koude en acute luchtweginfecties.

Met pyelonephritis

Paracetamol wordt voorgeschreven voor acute vormen van ontstekingsziekten van de nieren, vergezeld van koorts en nierkoliek.

Toepassing en dosering

De dosering wordt bepaald door de leeftijd en het gewicht van de patiënt. Volwassenen en tieners met een gewicht van meer dan 60 kg gebruiken 2-4 g paracetamol per dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 g en wordt verdeeld over 3-4 injecties.

Hoeveel kaarsen worden er gebruikt Paracetamol

De werking van de kaarsen begint 60 minuten na toediening.

Contra-indicaties met het gebruik van kaarsen Paracetamol

Het medicijn kan niet worden gebruikt voor:

allergische reacties op paracetamol;
disfunctie van het hematopoietische systeem;
chronisch alcoholisme;
Gilbertsyndroom.

Bijwerkingen

Bij toediening in middelgrote doses wordt het medicijn door het lichaam goed verdragen. In zeldzame gevallen zijn er:

misselijkheid en braken;
epigastrische pijn;
verhoogde leverenzymactiviteit;
huiduitslag op het type urticaria;
Angio-oedeem;
nierfalen;
afname van het aantal bloedplaatjes, leukocyten en granulocyten.

overdosis

Overdosering draagt bij tot verhoogde bijwerkingen van de lever en het maag-darmkanaal. De behandeling is ondersteunend.

Kan ik nemen tijdens de zwangerschap en borstvoeding

Kaarsen tijdens de zwangerschap kunnen worden ingevoerd in de minimale effectieve doses. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. Tijdens het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om af te zien van de introductie van kaarsen.

Vanaf welke leeftijd is voorgeschreven voor kinderen

Het medicijn wordt niet gebruikt bij de behandeling van pasgeborenen. Kaarsen zijn toegestaan vanaf 1 maand.

Wijze van gebruik

Kinderen van 1-36 maanden, de dosering ingesteld op het tarief van 15 mg / kg. Kaarsen worden 3-4 keer per dag toegediend. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 3-6 jaar oud - 500 mg. Kaarsen worden 3-4 keer per dag toegediend.

Speciale instructies

In geval van verminderde nierfunctie

Bij aandoeningen van het excretiesysteem wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Met abnormale leverfunctie

Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Anticholinergica verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol. Orale anticonceptiva versnellen de uitscheiding van de stof. In dit geval neemt de effectiviteit van kaarsen af. De werkzame stof vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het medicijn vertraagt de uitscheiding van diazepam. Het wordt niet aanbevolen om kaarsen te gebruiken in combinatie met op isoniazide gebaseerde anti-tbc-medicijnen. Met de gelijktijdige introductie van fenobarbital verhoogt het risico op leverschade.

analogen

De volgende geneesmiddelen hebben een vergelijkbaar effect:

Paracetamol kaarsen

De volgende paracetamol-gebaseerde zetpillen bestaan:

Tsefekon;
Efferalgan;
Panadol.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn wordt bewaard op een koele donkere plaats, beschermd tegen kinderen. Kaarsen kunnen 36 maanden vanaf de productiedatum worden gebruikt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Een recept is niet vereist om een medicijn te kopen.

De gemiddelde kosten van 10 zetpillen van 500 mg - 50 roebel.

beoordelingen

Anfisa, 27 jaar oud, St. Petersburg: "Ik gebruik kaarsen met paracetamol bij hoge temperaturen bij kinderen. Ze zijn snel en gemakkelijk te gebruiken. Ik gebruik ze zelf voor verkoudheid en hoofdpijn. Het medicijn verlicht snel ongemak en heeft geen nadelige invloed op de maag. Lage prijs maakt kaarsen betaalbaar voor iedereen. Er zijn geen uitgesproken bijwerkingen van Paracetamol zetpillen. "

Vera, 24 jaar oud, Moskou: "Zoals alle kinderen, werd de zoon, nadat hij de kleuterschool was binnengegaan, vaak ziek. Met het begin van koud weer, begonnen de verkoudheden elke maand. Ze werden vergezeld door keelpijn en hoge koorts. Het kind sliep niet goed en at bijna niet.

Ik herinnerde me de beproefde middelen - kaarsen met paracetamol. De temperatuur begon een half uur na de injectie te dalen. De zoon juichte toe en stopte met het weigeren van voedsel. Kaarsen in combinatie met andere geneesmiddelen die 3 dagen worden gebruikt, waarna de tekenen van de ziekte verdwijnen. Nu is dit medicijn altijd aanwezig in de EHBO-kit. "

Paracetamol rectale kaarsen 500 mg, 10 st.

Instructies voor gebruik

1 zetpil bevat paracetamol - 500 mg

Paracetamol is een niet-narcotische pijnstiller. Het heeft pijnstillende, koortswerende en kleine ontstekingsremmende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, het overheersende effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.

Pijnsyndroom van lage en matige intensiteit van verschillende genese (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, spierpijn, algomenorroe, pijn met verwondingen, brandwonden). Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Overgevoeligheid voor paracetamol. Uitgesproken stoornissen van de lever of nieren. Genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase. Bloedaandoeningen. Ongewenst gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Met voorzichtigheid bij het Gilbertsyndroom (constitutionele hyperbilirubinemie). Chronisch actief alcoholisme.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Paracetamol penetreert de placentabarrière. Tot op heden zijn er geen negatieve effecten van paracetamol op de foetus bij de mens waargenomen.

Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk: het gehalte aan melk is 0,04-0,23% van de door de moeder ingenomen dosis.

Als paracetamol wordt gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding (borstvoeding), moet het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus of baby zorgvuldig worden afgewogen.

In experimenteel onderzoek zijn de embryotoxische, teratogene en mutagene effecten van paracetamol niet vastgesteld.

Dosering en toediening

Rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg.

Bij therapeutische doses wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: mogelijke misselijkheid, buikpijn; zelden bij langdurig gebruik - abnormale leverfunctie.
Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem zijn mogelijk.
Van de kant van de urinewegen: zelden bij langdurig gebruik - nierstoornissen.
Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden bij langdurig gebruik - bloedarmoede, agranulocytose, trombocytopenie.
Als u bijwerkingen ondervindt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie. Het risico op hepatotoxische werking neemt toe met de gelijktijdige benoeming van barbituraten, difenina, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere induceerders van microsomale leverenzymen. Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Bij gelijktijdig gebruik met inductoren van levermicrosomale enzymen, geneesmiddelen met hepatotoxische effecten, bestaat het risico van verhoging van de hepatotoxische effecten van paracetamol.

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia is een lichte of matig sterke toename van de protrombinetijd mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van anticholinergica kan de absorptie van paracetamol verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva versnelde de uitscheiding van paracetamol uit het lichaam en kan de pijnstillende werking afnemen.

Wanneer ze tegelijkertijd met uricosurische middelen worden gebruikt, is hun effectiviteit verminderd.

Met het gelijktijdige gebruik van actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.

Bij gelijktijdig gebruik met diazepam kan de uitscheiding van diazepam verminderen.

Er zijn meldingen van de mogelijkheid om het myelodepressieve effect van zidovudine te versterken bij gelijktijdig gebruik met paracetamol. Een geval van ernstige toxische leverschade wordt beschreven.

Gevallen van manifestaties van toxische werking van paracetamol bij gelijktijdig gebruik met isoniazide worden beschreven.

Bij gelijktijdig gebruik met carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital en primidon neemt de werkzaamheid van paracetamol af, wat wordt veroorzaakt door een toename van het metabolisme (glucuronisatie- en oxidatieprocessen) en uitscheiding uit het lichaam. Gevallen van hepatotoxiciteit bij gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenobarbital worden beschreven.

Als Kolestiramine wordt gebruikt gedurende een periode van minder dan 1 uur na inname van paracetamol, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik met lamotrigine neemt de eliminatie van lamotrigine uit het lichaam matig toe.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol toenemen en de concentratie ervan in het bloedplasma toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van probenecid is een afname van de paracetamol klaring mogelijk; met rifampicine, sulfinpyrazon - mogelijke toename van de klaring van paracetamol door een toename van het metabolisme in de lever.

Bij gelijktijdig gebruik met ethinylestradiol verhoogt de absorptie van paracetamol uit de darm.

Symptomen: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken, hepatonecrose (de ernst van necrose hangt rechtstreeks af van de mate van overdosering).
Behandeling: maagspoeling, actieve kool.

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen.

Paracetamol voor volwassen rectale zetpillen 500 mg N10

Behandeling van febriele syndroom met verkoudheid

Indicaties voor gebruik

Zetpillen worden gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf de 3e levensmaand (bij kinderen van 1 tot 3 maanden van het leven - alleen zoals voorgeschreven door een arts):
- als koortsverdrijvend middel bij acute luchtwegaandoeningen, influenza, kinderinfecties, post-vaccinatiereacties en andere infectie- en ontstekingsziekten, gepaard gaande met koorts.
- als een verdovingsmiddel voor pijn van zwakke of matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden.

Aanbevelingen voor gebruik

Het medicijn wordt rectaal gebruikt (geïnjecteerd in het rectum). Voordat de zetpil wordt gebruikt, wordt aanbevolen de darmen te legen.

De gemiddelde enkele dosis van 500 mg 2-4 maal daags; maximale enkelvoudige dosis - 1 g (twee zetpillen van 500 mg); maximale dagelijkse dosis - 4 g.
De duur van de behandeling met paracetamol zonder een arts te raadplegen is 3-5 dagen.

Dosering voor kinderen:
Hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. De aanbevolen enkelvoudige dosis paracetamol is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht van het kind. Het medicijn wordt 3-4 keer per dag gebruikt met een interval van 4-6 uur. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht van het kind.

De duur van de behandeling is niet meer dan 3 dagen wanneer voorgeschreven als koortsverdrijvend middel en niet meer dan 5 dagen als anestheticum. Verdere behandeling met het medicijn is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Misselijkheid, epigastrische pijn, allergische reacties zijn mogelijk - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem. In zeldzame gevallen zijn er schendingen van de lever, de nieren en het hematopoëtische systeem (anemie, agranulocytose, trombocytopenie). Bij langdurig gebruik in grote doses - hepatotoxisch effect, hemolytische anemie, aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie; nefrotoxiciteit (interstitiële nefritis, papillaire necrose). Als u bijwerkingen ervaart, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen.

In geval van overdosering of overgevoeligheid voor het geneesmiddel, worden bleekheid, anorexia, misselijkheid, braken, epigastrische pijn opgemerkt. Verhoogde leverenzymen, verhoogde protrombinetijd en later - pijn in de lever. In ernstige gevallen ontwikkelen zich leverfalen, hepatonecrose, coma en encefalopathie. In deze gevallen wordt maagspoeling aanbevolen gedurende de eerste vier uur, toediening van energiesorptiemiddelen, intraveneuze toediening van het antidotum N-acetylcysteïne, orale toediening van methionine. Als symptomen van vergiftiging verschijnen, stop dan met het innemen van het medicijn en raadpleeg een arts.

Als de patiënt gelijktijdig andere geneesmiddelen gebruikt, raadpleeg dan een arts.
De ontvangst samen met salicylaten verhoogt het risico op nefrotoxische werking aanzienlijk.
Wanneer paracetamol en barbituraten tegelijk worden ingenomen, anti-epileptica (fenytoïne), tricyclische geneesmiddelen tegen voorschrijven, rifampicine, butadion, evenals alcohol, neemt het risico op het hepatotoxische effect van het geneesmiddel toe. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Paracetamol verhoogt het effect van anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Bij gebruik van het geneesmiddel met chlooramfenicol neemt de toxiciteit van de laatste toe.

Bewaren bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 2 jaar.

Prnaparat Paracetamol rectale zetpillen mogen niet gelijktijdig worden toegediend met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Bij gebruik van het medicijn gedurende meer dan 7 dagen, is controle over de functionele toestand van de lever en het perifere bloedbeeld noodzakelijk.
Als de toestand van de patiënt niet binnen 3-5 dagen verbetert, raadpleeg dan uw arts.

Paracetamol rectale zetpillen 500 mg 10 stuks

Instructies voor gebruik

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Actief ingrediënt (Latijnse naam)

Formulier vrijgeven

Eigenaar / registrar

Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)

Farmacologische groep

Farmacologische werking

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, het overheersende effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.

farmacokinetiek

Na inname wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm, voornamelijk door passief vervoer. Na een enkele dosis van 500 mg C_max in bloedplasma wordt het bereikt in 10-60 minuten en is ongeveer 6 μg / ml, neemt vervolgens geleidelijk af en na 6 uur is het 11-12 μg / ml.

Op grote schaal verdeeld in weefsels en voornamelijk in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van vetweefsel en hersenvocht.

Eiwitbinding is minder dan 10% en neemt iets toe met een overdosis. Sulfaat- en glucuronidemetabolieten binden niet aan plasmaproteïnen, zelfs niet in relatief hoge concentraties.

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie met glucuronide, conjugatie met sulfaat en oxidatie met de deelname van gemengde lever-oxidasen en cytochroom P450.

Een gehydroxyleerde negatief werkende metaboliet, N-acetyl-p-benzoquinonimine, die in zeer kleine hoeveelheden in de lever en de nieren wordt gevormd onder invloed van gemengde oxidasen en meestal wordt ontgift door binding aan glutathion, kan worden verwarmd door een overdosis paracetamol en weefselbeschadiging veroorzaken.

Bij volwassenen is het meeste paracetamol geassocieerd met glucuronzuur en in mindere mate met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische activiteit. Premature baby's, pasgeborenen en het eerste levensjaar worden gedomineerd door de sulfaatmetaboliet.

T_1/2 is 1-3 uur Bij patiënten met cirrose van de lever T_1/2 wat meer. De renale klaring van paracetamol is 5%.

Uitscheiden in urine voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatconjugaten. Minder dan 5% wordt uitgescheiden als onveranderd paracetamol.

getuigenis

Contra

Bijwerkingen

Van het spijsverteringsstelsel: zelden - dyspeptische verschijnselen, bij langdurig gebruik in hoge doses - een hepatotoxisch effect.

Van de kant van het bloed: zelden - trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytose.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria.

Speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, met goedaardige hyperbilirubinemie, en bij oudere patiënten.

Bij langdurig gebruik van paracetamol is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Het wordt gebruikt om het premenstruele spiersyndroom te behandelen in combinatie met pamabrom (diureticum, xanthinederivaat) en mepyramine (histamine H-blocker₁-receptoren).

Bij nierfalen

In overtreding van de lever

De ouderen