Hoe kaarsen Viferon op te slaan?

Zeer vaak, volwassenen en kinderen voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties, griep en verkoudheid, evenals de meest krachtige preventieve middel toegewezen Viferon. In de materialen van deze review zullen we nader bekijken wat voor soort medicijn het is, de samenstelling en de vorm van afgifte, evenals de vraag hoe Viferon-kaarsen moeten worden bewaard en onder welke omstandigheden het medicijn onbruikbaar kan worden.

Samenstelling en vormen van afgifte

Antiviraal, in staat om het immuunsysteem van het lichaam en het antiproliferatieve medicijn Viferon te normaliseren heeft verschillende vormen van afgifte:

  • zalf voor uitwendig gebruik, verkrijgbaar in aluminium tubes van 6 en 12 gram, in kartonnen verpakking;
  • gel voor uitwendig gebruik, geproduceerd in tubes van 12 gram, geplaatst in een kartonnen verpakking;
  • kaarsen voor rectaal gebruik, met een verpulverde vorm en geplaatst in 10 stukjes in een cellulaire verpakking, kunnen in één verpakking een of twee van dergelijke verpakkingen bevatten.

Als de belangrijkste actieve ingrediënt kaarsen bevatten Viferon humaan interferon 2b recombinant type. En als aanvullende componenten zijn de volgende stoffen aanwezig: ascorbinezuur, alfa-tocoferolacetaat, polysorbaat, natriumascorbaat, cacaoboter en vet.

De dosering wordt individueel voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijd van het kind, evenals de intensiteit van symptomatische tekenen van pathologie en de aanwezigheid of afwezigheid van verhoogde lichaamstemperatuur.

Het wordt aanbevolen om zetpillen te bewaren en niet langer dan twee jaar te gebruiken, aangezien de houdbaarheid van kaarsen 2 jaar is, mits het preparaat op de juiste manier wordt bewaard.

Hoe en waar Viferon op te slaan

De bijgevoegde instructie zegt dat het nodig is kaarsen Viferon op te slaan op een koele plaats, beschermd tegen zonlicht, bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius. Daarom is de beste plek om het medicijn Viferon op te slaan een koelkast.

Het is erg belangrijk dat geen enkel kind toegang heeft tot het medicijn.

Als u deze aanbevelingen niet opvolgt en Viferon-kaarsen langer dan een dag bij kamertemperatuur bewaart, zullen de medicinale eigenschappen van het medicijn verdampen en zal het medicijn onbruikbaar worden. Zonder een koelkast medicinale kaarsen kan Viferon niet langer dan een dag worden bewaard, waarna ze op een koele plaats moeten worden geplaatst.

Als Viferonkaarsen gedurende 10 tot 24 uur bij kamertemperatuur werden bewaard en een gele tint kregen, betekent dit dat het recombinante interferon is verslechterd en het gebruik van zetpillen niet wordt aanbevolen.

Apothekersgeneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Het wordt aanbevolen om Viferon alleen te kopen als het ook in een koelkast in een apotheek wordt bewaard. Lege vitrines moeten worden weergegeven op de ramen, zonder kaarsen.

Als Viferon op de juiste wijze wordt bewaard, kan het voor zowel kinderen als zwangere vrouwen worden gebruikt, vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (14 weken). Tijdens het geven van borstvoeding zijn er geen contra-indicaties voor het gebruik van Viferon, naast de individuele intolerantie van de werkzame stof.

Bijwerkingen

Viferon wordt redelijk goed door het lichaam getolereerd en bijwerkingen komen bijna nooit voor. Alleen in sommige gevallen kan er een sterk gevoel van jeuk op de huidoppervlakken zijn, evenals kleine uitslag in de vorm van urticaria, wat kan leiden tot onjuiste opslag, niet-naleving van de dosering of overgevoeligheid van het lichaam voor interferon.

Alle bijwerkingen verdwijnen vanzelf binnen 3 dagen na het stoppen van het medicijn. Geen verdere actie vereist.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Apotheker Online

Op deze site heb ik instructies, recensies en meningen over verschillende medische producten verzameld.

Er zijn geen aangepaste artikelen en de kosten worden betaald door advertentieblokken. Alle meningen, behalve die van materieel geïnteresseerde personen, worden gepubliceerd.

Een gecertificeerde apotheker werkt aan het project - dat wil zeggen ikzelf - en ik kan vragen stellen, aarzel niet. Bedankt!

Probeer de nieuwste referentie van medicijnen voor 10 000 artikelen met zoeken in volledige tekst:

Viferon-zalf is een middel om griep te voorkomen en huidinfecties te behandelen. Zalf viferon hoe te slaan

hoe op te slaan, of het nu in de koelkast wordt bewaard

Met het groeiende aantal besmettelijke, virale ziekten, is het belangrijk om een ​​medicijn bij de hand te hebben dat in staat is om zowel het lichaam van een volwassene als van een kind te helpen. Viferon is een universele remedie die niet is gecontra-indiceerd, zelfs niet voor vrouwen tijdens de zwangerschap en bij zuigelingen. Om de eigenschappen van een immunomodulerend, antiviraal geneesmiddel te behouden, is het belangrijk om de kwestie van de opslag ervan te begrijpen.

De compositie en de vorm van Viferon

Viferon wordt al heel lang in de medische praktijk gebruikt en heeft zichzelf weten te vestigen als een effectief en, nog belangrijker, veilig middel.

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen:

Elk vrijgaveformulier heeft een eigen reeks indicaties voor gebruik. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is recombinant interferon-alfa-2, dat een analoog is van het natuurlijke menselijke eiwit.

Het is dankzij interferon dat het medicijn zo effectief helpt om met virussen om te gaan, vooral in de vroege stadia.

Interessant is dat Viferon niet beschikbaar is in de vorm van tabletten die, wanneer ze door de maag gaan, al hun heilzame eigenschappen verliezen.

Opgemerkt moet worden dat, afhankelijk van de vorm van afgifte, excipiëntia aan het preparaat worden toegevoegd, die alleen het effect van de hoofdactieve stof versterken.

De samenstelling van zalven gemaakt om lanoline, tocoferolacetaat, oliën en vaseline toe te voegen. In de gels is er waarschijnlijk de grootste verscheidenheid aan hulpcomponenten, waarvan sommige identiek zijn aan de componenten van zalven.

Kaarsen "Viferon" worden vaak als losstaand beschouwd. De belangrijkste hulpassistenten in zetpillen worden beschouwd als ascorbinezuur en de vitamines van groep E. Kaarsen worden genomen als basis voor snoepgoed en cacaoboter, die oplossen onder invloed van de hitte van het menselijk lichaam en de medicinale componenten vrijgeven.

De belangrijkste doelstellingen van natuurlijk interferon in het lichaam:

  • verbetering van de reactie van het immuunsysteem op pathogene bacteriën;
  • het stimuleren van de productie van organische stoffen om infecties te bestrijden, waardoor het zich niet kan verspreiden;
  • activering van B-cellen en T-cellen, stimulering van weefselgroei.

Synthetisch eiwit, dat deel uitmaakt van het medicijn, komt met succes de natuurlijke processen in het lichaam ten goede en versterkt de antivirale barrière van het immuunsysteem. Het meest effectief is het medicijn in de vroege stadia van de ziekte.

Als de ziekte erin is geslaagd wortel te schieten in het lichaam, dan is naast Viferon een aanvullende medicijncursus vereist.

Indicaties voor gebruik

Ondanks de verenigde antivirale en immunomodulerende effecten van alle vormen van geneesmiddelafgifte, zijn er duidelijk gedefinieerde indicaties voor hun gebruik.

Gels worden aanbevolen in de volgende gevallen:

  1. Voor de preventie van frequente acute respiratoire virale infecties, influenza en andere respiratoire bacteriële ziekten (gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen).
  2. Herpes van de huid en slijmvliezen (ook in combinatie met andere middelen).
  3. Een ernstige ziekte met ARVI of griep is laryngotracheobronchitis.
  4. Het ontstekingsproces in de cervix (cervicitis).

Zalven zijn geïndiceerd voor gebruik met de volgende indicaties:

  1. Acute luchtweginfecties bij kinderen ouder dan 1 jaar (ARVI, griep).
  2. Virale laesies van de huid of het slijmvlies (herpes).

Rectale zetpillen worden zelfs bij baby's ontladen met de volgende indicaties:

  1. SARS, inclusief influenza en pneumonie.
  2. Chronische of virale acute hepatitis (B, C, D).
  3. Besmettelijke ziekten bij pasgeborenen, inclusief intra-uteriene infectie.
  4. Herpes van de huid of slijmvliezen, die mogelijk terugkeren in de natuur.
  5. Urogenitale infectieziekten.

Het belangrijkste voordeel van het medicijn Viferon is de veiligheid voor de jongste kinderen, voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding, terwijl andere middelen in vergelijkbare omstandigheden gecontra-indiceerd kunnen zijn.

De enige contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn is individuele overgevoeligheid voor de hoofdcomponenten.

Voordat u begint met het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen en de dosering te bepalen (kaarsen zijn verkrijgbaar met verschillende niveaus van het hoofdbestanddeel). De prijs van het medicijn hangt ook af van de vorm van afgifte en dosering.

Dosering voor volwassenen en kinderen

In het geval van symptomen van luchtwegen, infectieziekten, moet u een specialist raadplegen en een effectief middel vinden, evenals de dosering berekenen.

Zalf "Viferon" wordt tijdens de week aangebracht met een dunne laag op het neusslijmvlies of herpesfocus. Het is noodzakelijk om de procedure 3 tot 4 keer per dag te herhalen, zelfs in de kindertijd. Een dergelijke therapie volstaat om de gezondheid te herstellen.

Het gebruik van de gel "Viferon" kan een week tot twee duren, wat direct afhangt van de aard en complexiteit van de ziekte. De gel wordt ook meerdere keren per dag op het gehemelte of het neusslijmvlies aangebracht. Na een tijdje wordt een beschermende film gevormd op de behandelde gebieden, die niet hoeft te worden verwijderd, en een nieuw deel van het medicijn wordt er bovenop geplaatst.

Het is belangrijk dat voordat de gel op de amandelen wordt aangebracht, wordt aanbevolen om geen voedsel te eten (twee uur vóór de procedure). Neusholtes moeten worden schoongemaakt. Als de gel wordt gebruikt om ontsteking van de baarmoederhals te elimineren, is het eerst noodzakelijk om het slijm van de vaginale wand te reinigen met een wattenstaafje.

De behandelingskuur moet worden uitgewerkt door de behandelende arts, ondanks het feit dat Viferon absoluut hypoallergeen is. Anders is de behandeling nutteloos en gaat er tijd verloren.

Zetpillen (zetpillen) zijn uitsluitend bedoeld voor rectaal gebruik.

De juiste dosering en gebruiksfrequentie van het medicijn hangen af ​​van de volgende factoren:

  • leeftijd van de patiënt;
  • de hoeveelheid interferon in zetpillen;
  • ernst van de ziekte.

Het behandelingsregime met behulp van zetpillen wordt individueel geselecteerd, rekening houdend met de aard van de ziekte en de gezondheidstoestand van de patiënt.

Kenmerken van het medicijn en de bewaaromstandigheden

In de loop van langdurig gebruik van het medicijn in het medische veld, bleek dat het lichaam na een behandeling met Viferon met succes virusresistent is en de nodige antilichamen produceert.

Toelating Viferon vermindert de duur van de antibioticakuur.

Interferon-alfa-2 heeft een immunomodulerend effect op het menselijk lichaam, dus het is uitermate belangrijk het geneesmiddel correct op te slaan om de gunstige eigenschappen te behouden. Anders kan therapie nutteloos zijn.

Ongeacht de vorm van afgifte, wordt de verpakking van het geneesmiddel voorzien van instructies die alle farmacologisch belangrijke informatie beschrijven, evenals afzonderlijk aangeven waar en hoe Viferon te bewaren.

Allereerst is het belangrijk om te onthouden dat Viferon op een donkere, droge plaats moet zijn, zonder toegang tot zonlicht, bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius. Uiteraard moet de toegang voor kinderen worden beperkt.

De houdbaarheid van zetpillen is beperkt tot 24 maanden (2 jaar) vanaf de fabricagedatum zoals aangegeven op de fabrieksverpakking van het geneesmiddel. Artsen raden het gebruik van kaarsen af ​​nadat de opslagperiode is verstreken of als de opslagcondities zijn geschonden. Hoogstwaarschijnlijk zal het medicijn eenvoudig geen gunstig effect hebben en in het geval van overgevoeligheid een allergische reactie veroorzaken.

De kwestie van de opslag van het geneesmiddel geproduceerd in tubes (gel, zalf) is ook relevant en vereist aandacht. De houdbaarheid van dergelijke Viferon is niet meer dan 2 jaar vanaf de productiedatum.

Het wordt aanbevolen om deze datums bij aankoop op te geven om zeker te zijn van de effectiviteit van de behandeling.

Artsen adviseren om niet langer dan een maand een geopende tube zalf op te bergen, met inachtneming van de juiste temperatuur. De gel wordt na het schenden van de integriteit van het pakket niet langer dan twee maanden bewaard, ook op een koele, donkere plaats.

Een juiste opslagtemperatuur zorgt ervoor dat de medicijnen hun nuttige eigenschappen gedurende de hele houdbaarheid behouden. Optimale opslag Viferon op de deur van de thuiskoelkast, dus altijd bij de hand en in de juiste omstandigheden.

Als we kijken naar zetpillen, hebben ze een koele temperatuur nodig om de hardheid te handhaven, wat belangrijk is voor een succesvolle rectale toediening van het medicijn.

Viferon kan niet worden gebruikt na de vervaldatum. Deze regel is onbreekbaar voor elk geneesmiddel.

hoe en waar kaarsen op te slaan

Samenstelling en vormen van afgifte

Antiviraal, in staat om het immuunsysteem van het lichaam en het antiproliferatieve medicijn Viferon te normaliseren heeft verschillende vormen van afgifte:

  • zalf voor uitwendig gebruik, verkrijgbaar in aluminium tubes van 6 en 12 gram, in kartonnen verpakking;
  • gel voor uitwendig gebruik, geproduceerd in tubes van 12 gram, geplaatst in een kartonnen verpakking;
  • kaarsen voor rectaal gebruik, met een verpulverde vorm en geplaatst in 10 stukjes in een cellulaire verpakking, kunnen in één verpakking een of twee van dergelijke verpakkingen bevatten.

Als de belangrijkste actieve ingrediënt kaarsen bevatten Viferon humaan interferon 2b recombinant type. En als aanvullende componenten zijn de volgende stoffen aanwezig: ascorbinezuur, alfa-tocoferolacetaat, polysorbaat, natriumascorbaat, cacaoboter en vet.

De dosering wordt individueel voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijd van het kind, evenals de intensiteit van symptomatische tekenen van pathologie en de aanwezigheid of afwezigheid van verhoogde lichaamstemperatuur.

Het wordt aanbevolen om zetpillen te bewaren en niet langer dan twee jaar te gebruiken, aangezien de houdbaarheid van kaarsen 2 jaar is, mits het preparaat op de juiste manier wordt bewaard.

Hoe en waar Viferon op te slaan

De bijgevoegde instructie zegt dat het nodig is kaarsen Viferon op te slaan op een koele plaats, beschermd tegen zonlicht, bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius. Daarom is de beste plek om het medicijn Viferon op te slaan een koelkast.

Het is erg belangrijk dat geen enkel kind toegang heeft tot het medicijn.

Als u deze aanbevelingen niet opvolgt en Viferon-kaarsen langer dan een dag bij kamertemperatuur bewaart, zullen de medicinale eigenschappen van het medicijn verdampen en zal het medicijn onbruikbaar worden. Zonder een koelkast medicinale kaarsen kan Viferon niet langer dan een dag worden bewaard, waarna ze op een koele plaats moeten worden geplaatst.

Als Viferonkaarsen gedurende 10 tot 24 uur bij kamertemperatuur werden bewaard en een gele tint kregen, betekent dit dat het recombinante interferon is verslechterd en het gebruik van zetpillen niet wordt aanbevolen.

Apothekersgeneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Het wordt aanbevolen om Viferon alleen te kopen als het ook in een koelkast in een apotheek wordt bewaard. Lege vitrines moeten worden weergegeven op de ramen, zonder kaarsen.

Als Viferon op de juiste wijze wordt bewaard, kan het voor zowel kinderen als zwangere vrouwen worden gebruikt, vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (14 weken). Tijdens het geven van borstvoeding zijn er geen contra-indicaties voor het gebruik van Viferon, naast de individuele intolerantie van de werkzame stof.

Bijwerkingen

Viferon wordt redelijk goed door het lichaam getolereerd en bijwerkingen komen bijna nooit voor. Alleen in sommige gevallen kan er een sterk gevoel van jeuk op de huidoppervlakken zijn, evenals kleine uitslag in de vorm van urticaria, wat kan leiden tot onjuiste opslag, niet-naleving van de dosering of overgevoeligheid van het lichaam voor interferon.

Alle bijwerkingen verdwijnen vanzelf binnen 3 dagen na het stoppen van het medicijn. Geen verdere actie vereist.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

instructie, toepassing, beoordelingen, prijs, wat helpt

Viferon-zalf is bedoeld voor de behandeling van virale huidinfecties. Instructies voor het medicijn zeggen dat het voor kinderen en volwassenen kan worden gebruikt om SARS (uitstrijkje in de neus) te voorkomen. Helpt de Viferon-zalf je ziek te worden van de griep? En wat zijn de kenmerken van de behandeling van zalven?

De samenstelling van de zalf

De actieve component in de samenstelling van de zalf is het zogenaamde interferon-alfa-2b. Het is een specifiek eiwit dat de cel resistent maakt tegen de penetratie van het virus en zo de verspreiding van de infectie in het lichaam stopt. Zo voorkomt interferon virale infectie en stopt het de opkomst van nieuwe virussen, als de infectie al is opgetreden.

Viferon-zalf is verkrijgbaar in tubes (6 of 12 g) en in plastic potten (12 g). Elke gram zalf bevat 40.000 IE (de letters IE duiden "internationale eenheden" aan, ze kunnen in milligrammen worden gecorreleerd). 40.000 IU interferon komen overeen met 0,0002 mg actief bestanddeel.

De basis van de zalf is lanoline, vaseline, perzikolie, evenals vitamine E en water (de zalf wordt bewaard in de koelkast). De extra introductie van vitamines in de zalf verbetert de activiteit van interferon, de effectiviteit ervan in de strijd tegen virussen. Bovendien verhoogt vitamine E de regenererende eigenschappen van de zalf en draagt ​​het bij aan het snel herstel van cellen die door virussen zijn beschadigd.

Opmerking: ter vergelijking bevatten de Viferon 3 rectale zetpillen 1.000.000 IE in elke zetpil. In dit geval is het gewicht van één zetpil ongeveer 1 g, dat wil zeggen dat elke gram van de kaars een miljoen internationale eenheden van interferon bevat.

Wat kan ik de zalf gebruiken met de erin aanwezige immuun-eiwitten?

Zalf tegen virussen en immuniteit

Viferon-zalf - een medicijn met immunomodulerende eigenschappen. Het daarin aanwezige interferon verzekert de weerstand van cellen tegen het inbrengen van virussen en dit verhoogt en handhaaft een hoog niveau van beschermende reacties van het lichaam. Met interne toediening (in de vorm van zetpillen), heeft het een algemeen systemisch effect, verbetert de algemene immuniteit. Bij topicale toepassing (uitwendige zalf) - het medicijn verhoogt de lokale immuniteit, maakt de slijmvliezen en huidoppervlakken ongevoelig voor de penetratie van virussen.

Viferon-zalf heeft dus immunomodulerende en antivirale eigenschappen. Het is vooral effectief tegen verschillende virale infecties, maar verhoogt ook de weerstand van het lichaam tegen pathogene bacteriën. Wanneer het samen met antibiotica wordt gebruikt, kan interferon de dosis antibacteriële middelen verlagen en de behandeling versnellen. Het verminderen van het aantal antibiotica kan de toxiciteit van hun effecten verminderen.

Antivirale zalf Viferon - biedt effectieve behandeling en preventie. Het wordt gebruikt voor influenza-epidemieën, met de mogelijkheid om herpes, papillomatose (virale wratten, papillomen, wratten op de huid en slijmige geslachtsorganen) op te lopen.

Hoe Viferon zalf aan te brengen

Fabrikant Viferon zalf in de gebruiksaanwijzing reguleert de effectiviteit ervan bij de behandeling van de volgende ziekten:
  • Lokale therapie van herpetische uitbarstingen (huid en slijmvliezen). Zalf Viferon behandelt blaarvorming van de huiduitslag van herpes simplex type 1 en 2 (uitslag op de huid, het gezicht of de geslachtsorganen). Viferon versnelt ook het herstel van waterpokken (vlekken uitslag om jeuk te verminderen) en herpes zoster (vlekkerige uitslag om pijn te verminderen). Voor uitwendige behandeling wordt op de plek waar de huiduitslag is uitgesmeerd tot 4 maal per dag zalf aangebracht. De duur van de behandeling duurt maximaal 1 week. Viferon-zalf vermindert ook de kans op infectie met genitale herpes (door seksueel contact met een geïnfecteerde persoon).
  • Preventie van acute respiratoire virale infecties - daarom Viferon-zalf in de neus. Hier verbetert het de weerstand van slijmvliescellen tegen viruspenetratie. Dagelijks gebruik van de zalf ondersteunt lokale immuniteit van de nasopharynx. En het kan de kans op griep aanzienlijk verkleinen.

Uitwendig gebruik van interferon in de vorm van een zalf met de handelsnaam Viferon wordt gekenmerkt door een lage penetratie van het medicijn in de algemene bloedbaan. Daarom kan de tool worden gebruikt door vrouwen in de periode van de zwangerschap. Viferon-zalf tijdens de zwangerschap helpt vrouwen om veilig een periode van verschillende epidemieën te doorstaan.

Viferon: zalf of gel, wat is beter?

Viferon is verkrijgbaar in de vorm van kaarsen, zalven, gel. Ze verschillen in de samenstelling van de basis en het gehalte aan interferon. In het gel medicijn interferon minder dan in de zalf. Het heeft ook minder vette componenten. De gel bevat citroenzuur en benzoëzuur, vitamine E, alcohol, glycerol, evenals natriumchloride, methionine, albumine (een eiwit uit bloedplasma). De concentratie van interferon in 1 g zalf is 36.000 IU.

Een groot aantal hulpcomponenten zorgt voor een snelle absorptie van de gel, evenals een droogeffect. Waar is het beter om Viferon-zalf te gebruiken en waar is Viferon-gel nodig?

Gel viferon

De gelvorm verschilt van de eigenschappen van de zalfdroging. De gel wordt snel en gemakkelijk geabsorbeerd, waardoor er geen vette resten op het oppervlak achterblijven. Bovendien wordt het goed op het slijmoppervlak gehouden. Daarom is het de gelvorm die beter geschikt is voor het behandelen van huiduitslag op het slijmvlies van de mond en geslachtsorganen.

Gel Viferon is een veelgevraagd medicijn tegen herpes angina. Het wordt aangebracht op de ontstoken delen van het strottenhoofd en lang genoeg vastgehouden (zodat interferon zoveel mogelijk door het ontstoken weefsel kan dringen).

En toch kan de gel worden gebruikt voor de behandeling van zuigelingen. In tegenstelling tot zalf, die van toepassing is op kinderen ouder dan een jaar.

Viferon Zalf

Viferon-zalf heeft een dichte vetbasis en hydraterende werking. Het wordt langzaam door de huid opgenomen en wordt daarom gebruikt wanneer het nodig is voor de langdurige (verlengde) werking van de componenten van de voorbereiding voor de zalf.

Aldus is de zalf beter geschikt voor de behandeling van uitgebreide huidlaesies of gevormde laesies. We moeten echter in gedachten houden dat de zalfvorm goed wordt vastgehouden op de huid en slecht verdeeld is over het oppervlak van de slijmvliezen. En wanneer het wordt aangebracht op het slijmvlies van de mond of keel, wordt het tijdens de eerste 10 minuten volledig doorgeslikt met speeksel.

Het gebruik van gel en zalf

Wanneer een herpetische uitslag wordt gebruikt, zijn beide uitwendige vormen van Viferon - gels en zalven. De gel wordt gebruikt voor de behandeling in de beginfase (wanneer de bubbels beginnen te verschijnen of zelfs voordat ze verschijnen, met het gevoel van jeuk, roodheid). De zalf wordt gebruikt wanneer de bubbels op de huid al zijn verschenen en wanneer ze al zijn gesprongen en zijn samengevoegd tot een gewone wond. Bovendien worden gelvormen in elk stadium van blaarvorming op slijmvliezen gebruikt.

Met ARVI en griep worden beide vormen van zalf en gel ook gebruikt. Viferon-gel is effectiever voor het voorkomen van infecties. Het wordt dagelijks op de neus aangebracht voordat het de straat op gaat of op drukke plaatsen. Als de infectie al is opgetreden en het virus zich door het lichaam verspreidt, is er een rhinitis verschenen, daarna wordt Viferon-zalf gebruikt voor de behandeling. Het wordt ook op de neus aangebracht, maar niet één keer per dag voor het uitgaan, maar 3-4 keer per dag, ongeacht of iemand naar openbare plaatsen gaat of thuis zit.

Zalf Viferon met ORVI

Aanvankelijk waren preparaten met Viferon (zalf) bedoeld voor de preventie van SARS. Na hun therapeutische werkzaamheid met andere virale infecties (herpes en papillomatosis) werd verduidelijkt. Preventie van SARS - blijft echter het belangrijkste gebruik.

Viferon-zalf voor influenza wordt gebruikt tijdens algemene epidemieën (voor profylaxe en therapie). De meest effectieve actie van de zalf voor preventieve doeleinden. Het aanbrengen van zalf op de neus zal infectie helpen voorkomen. Maar als de infectie al is gebeurd, is de zalf niet effectief. In dit geval verspreidt het virus zich diep in het ademhalingssysteem, infecteert de cellen van de bronchiën en longblaasjes, verspreidt zich door het lichaam met de algemene bloedstroom. Daarom vereist de therapie interne toediening van het geneesmiddel - rectale zetpillen van systemische werking Viferon.

Viferon-zalf voor kinderen

Kaarsen Viferon toegestaan ​​voor de behandeling van kinderen vanaf de geboorte. Ook vanaf de eerste dagen toegestaan ​​behandeling met gel Viferon. Maar het gebruik van zalf is beperkt tot kinderen jonger dan 1 jaar. Viferon-zalf voor zuigelingen wordt niet gebruikt, wordt vervangen door gel.

Op de opmerking: Viferon zalf wordt voorgeschreven voor zuigelingen in de complexe therapie voor ernstige infecties (papillomatose, uitgebreide herpes).

Viferon-zalf voor kinderen wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza. Dit geldt vooral voor jonge kinderen, baby's en pasgeborenen. De behandeling van virale en catarrale infecties in hen wordt gecompliceerd door het onvermogen om op te hoesten en je neus te snuiten, daarom, tijdens de periode van wijdverspreide ziekte, wenden veel ouders zich tot effectieve middelen voor bescherming tegen het virus.

Viferon-zalf helpt de lokale immuniteit op een hoog niveau te houden. De conditie van het neusslijmvlies zorgt ervoor dat het kind tegen infectie kan worden beschermd. De introductie van virale deeltjes vindt plaats in de neusholte (en tijdens orale ademhaling - in de mondholte). Verdere ontwikkeling van de ziekte wordt bepaald door het vermogen van de nasofaryngeale mucosa om de penetratie van virussen te weerstaan. Als de schaal sterk genoeg is - er treedt geen virale infectie op, het kind blijft gezond. Als de lokale immuniteit wordt verminderd, wordt het kind ziek na contact met een zieke persoon.

Voor de preventie van influenza en SARS wordt zalf of gel aangebracht op de neus (op het slijmvliesoppervlak) voordat ze de straat op gaan of op openbare plaatsen (in de kleuterklas, tijdens groepslessen, tijdens een bezoek).

Ter attentie: vergelijkbare eigenschappen om lokale immuniteit te behouden, onderscheiden zich door eenvoudige bereidingen op basis van zee- en keukenzout (Aquamaris of een waterige oplossing van keukenzout en -zout, 1 el per liter water). Tijdens een epidemie raadt de arts van Komarovsky u aan om uw neus regelmatig te spoelen en het slijmvlies te hydrateren. Wat is niet altijd handig (als u op een kantoor, kinderopvang of op een openbare plaats bent).

Hoe wordt viferonzalf gebruikt voor zwangere vrouwen?

De wens om infectie en ziekte tijdens de zwangerschap te voorkomen verklaart de populariteit van het gebruik van Viferon-zalf tijdens de dracht. De fabrikant regelt dat de zalf lokaal werkt, de bestanddelen dringen niet door in de algemene bloedbaan en komen niet in de placenta. De veiligheid van interferon voor een foetus die zich ontwikkelt in de baarmoeder, is ook gereguleerd.

Naast verkoudheid, wordt Viferon-zalf gebruikt voor het behandelen van herpeszweren bij zwangere vrouwen. Dragers van herpesinfectie zijn 95% van de bevolking. Met een natuurlijke afname van de immuniteit tijdens de zwangerschap, kan een zeepbeluitslag op de lippen verschijnen. Gebruik Viferon-zalf om dit te behandelen.

Daarnaast wordt de zalf voorgeschreven voor de lokale behandeling van chlamydia en voor de preventie van infectie van het kind tijdens de bevalling met chlamydia-infectie (bij het passeren van het geboortekanaal). Om dit te doen, maakt u de zalf in de vagina (met een tampon) en gaat u daar voor de nacht.

Viferon herpes zalf

Omdat Viferon-zalf veelvoorkomende antivirale eigenschappen heeft, is het effectief bij de behandeling van verschillende virale infecties van de huid. Ze heeft bewezen effectief te zijn in de behandeling van herpes. En ook om zijn symptomen te verlichten (jeuk en pijn).

Op de opmerking: herpes type 3 genaamd Zoster is zeer pijnlijk. Het vormt de zogenaamde herpes zoster, waarvan het kenmerk is pijnlijke blaas uitslag, die de huiduitslag op grote schaal "omgeeft".

Vaak verschijnt herpes in de vorm van koude uitslag op de lippen. Het wordt "koorts" genoemd. Viferon zalf voor herpes op de lippen zal het meest effectief zijn aan het begin van het verschijnen van huiduitslag. Als je de tijd hebt om het medicijn toe te passen bij het eerste ongemak (jeuk, verzegeling op de lip), dan kun je het virus stoppen en het verschijnen van luchtbellen en wonden voorkomen.

Viferon-zalf voor wratten, papillomen en wratten

Alle ziekteverwekkers en wratten zijn virussen. Ze zijn verenigd onder de algemene naam - virussen van menselijke papillomatose of HPV. Voor de behandeling van alle typen HPV en hun manifestaties (wratten, papillomen of wratten) zijn antivirale middelen noodzakelijk. Viferon-zalf van papillomen en wratachtige gezwellen kan omgaan met de externe manifestatie van een algemene infectie. Het heeft geen algemeen systemisch effect, het is geen algemeen behandelmiddel, maar het stopt de groei en ontwikkeling van de wrat. Het gebruik van zalf gedurende 3-4 weken kan leiden tot resorptie van de resulterende groei. Wratten zijn de veiligste en gemakkelijkst te behandelen vorm van HPV-manifestatie. Voor hun verwijdering is het genoeg alleen uitwendige zalf. Als het nodig is om Viferon-zalf van wratten en papillomen te gebruiken, dan is algemene systemische therapie noodzakelijk voor een effectief resultaat. Naast lokale antivirale behandeling, is het noodzakelijk om mondeling de middelen te nemen om de immuniteit te verhogen en het virus te vernietigen.

Analogs Viferon Zalf

Analogons van Viferon-zalf zijn verschillende uitwendige zalfpreparaten die interferon en preparaten bevatten met een vergelijkbaar effect:

  • Acyclovir en zijn analogen zijn voorbereidingen voor de externe behandeling van herpetische uitbarstingen. Ze hebben geen immunomodulerende eigenschappen, ze zijn alleen antivirale middelen.
  • Apisarin is een antiviraal middel van plantaardige oorsprong.
  • Oxolinische zalf - de samenstelling voor de preventie van SARS. Het wordt aangebracht op de neusholtes om het neusslijmvlies te beschermen tegen het binnendringen van virussen. Verbetert de lokale immuniteit van de nasopharynx. Wat is beter, viferon of oxolinische zalf?

Viferon verschilt van oxoline in de aanwezigheid van immuuncellen. In feite is het een "buitenlandse" immuniteit die zijn eigen verzwakte lichaam te hulp komt. Hieruit conclusies: Viferon-zalf is een sterker medicijn. Het beschermt beter tegen infecties en wordt gebruikt wanneer de beschermende reacties van het lichaam duidelijk afnemen.

Opmerking: de prijs van Viferon in apotheken is hoger dan de prijs van oxolinische zalf.

beoordelingen

De lokale arts adviseerde Viferon-zalf voor de preventie van influenza. Ze zei dat het officieel is toegestaan ​​voor kinderen vanaf een jaar, maar je kunt het zelfs eerder gebruiken - in 10 maanden.

Viferon-zalf van papillomen is een remedie die een langdurige behandeling vereist. Als dit een of twee keer wordt toegepast, is er geen resultaat. Daarnaast is het noodzakelijk om andere medicijnen in een complex te gebruiken.

Valentine, met. Zarechnoye

Ik beschouw geschillen over de nutteloosheid van interferonen of over hun schadelijkheid als ongepast. Het is beter om behandeld te worden met Viferon en niet om griep te hebben, dan om niet behandeld te worden met dit medicijn en griep, bronchitis, longontsteking te krijgen. Viferon - hoewel het geld kost, maar de uitgaven voor de behandeling van bronchitis zullen meer zijn.

Instructies voor het gebruik van Viferon-zalf voor kinderen en volwassenen

SCHEMA VAN TOEPASSING VAN DE BEREIDING VIFERON ZALF. KORTE VERSIE INSTRUCTIES

Instructies voor gebruik van het medicijn voor medisch gebruik VIFERON

Registratienummer: P N001142 / 01 Handelsnaam: VIFERONMNNN of naam van de combinatie: interferon-alfa-2b Doseringsvorm: zalf voor uitwendig en lokaal gebruik.

Ingrediënten: 1 g zalf voor uitwendig en lokaal gebruik bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon-alfa-2b - 40.000 IE; hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat - 0,02 g, watervrije lanoline - 0,34 g, medische vaseline - 0,45 g, perzikolie - 0,12 g, gezuiverd water - tot 1,0 g

Beschrijving Zalf van wit en geel naar geel, met een karakteristieke geur van lanoline.

Farmacologische eigenschappen: Immuunmodulerend en antiviraal middel. Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen. In aanwezigheid van excipiënten waaruit het geneesmiddel bestaat, neemt de specifieke antivirale activiteit van humaan recombinant interferon-alfa-2b toe, de immunomodulerende werking ervan wordt verhoogd (stimulering van de fagocytische functie van neutrofielen in de laesies.) Wanneer extern en plaatselijk, is de systemische interferon-absorptie laag.

Indicaties voor gebruik Voor de behandeling van herpesinfecties (Herpes simplex type 1 en type 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie.In het kader van een complexe therapie voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar oud.

Contra-indicaties Individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel Kinderen jonger dan 1 jaar.

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding Omdat externe en lokale toepassing, systemische absorptie van interferon laag is en het medicijn alleen effect heeft in de laesie, is het mogelijk om VIFERON-zalf te gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Voor herpes-infectie

Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

De geopende aluminium buis wordt gedurende 1 maand in de koelkast bewaard.

Bijwerking In de meeste gevallen wordt het medicijn VIFERON-zalf voor uitwendig en lokaal gebruik goed verdragen. Wanneer toegepast op het neusslijmvlies, zijn de bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na het stoppen van het medicijn.

Interacties met andere geneesmiddelenNiet geïdentificeerd.

Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het inzetten voor andere activiteiten Niet vastgesteld.

Vorm release: zalf voor externe en lokale toepassing 40 000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube met instructies voor gebruik in een pak karton.

Vervaldatum 1 jaar. Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum.

Opslagomstandigheden Met een temperatuur van 2 tot 8o.Store op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: zonder doktersrecept.

Fabrikant / organisatie aanvaardt claims LLC "FERON", Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18. Telefoon / fax: (499) 193-30-60.

Viferon zalf - van wat het helpt, instructies voor gebruik

Op deze site, op de hoofdpagina, staat een instructie voor Viferon-zalf, waar in de rubriek de vervaldatum staat: "1 jaar.Gebruik het geneesmiddel niet na de houdbaarheidsdatum Open pakketten in de koelkast voor niet meer dan 14 dagen." 14 dagen! is het geen fout ?? Bij het kopen in de apotheken van onze stad (Vladivostok) in de instructies is niet aangegeven !! Dus na 2 weken kunnen de ambassadeurs van de opening van de tube worden weggegooid zalf ?? Daarmee smeren we elke dag een spuitje naar het kind voor de kleuterschool, we hebben genoeg van dit pakket voor minimaal 3 maanden !! heeft het medicijn na 14 dagen geen antivirale bescherming meer ?? Ik hoop echt op een antwoord, bij voorbaat dank.

Op deze site, op de hoofdpagina, staat een instructie voor Viferon-zalf, waar in de rubriek de vervaldatum staat: "1 jaar.Gebruik het geneesmiddel niet na de houdbaarheidsdatum Open pakketten in de koelkast voor niet meer dan 14 dagen." 14 dagen! is het geen fout ?? Bij het kopen in de apotheken van onze stad (Vladivostok) in de instructies is niet aangegeven !! Dus na 2 weken kunnen de ambassadeurs van de opening van de tube worden weggegooid zalf ?? Daarmee smeren we elke dag een spuitje naar het kind voor de kleuterschool, we hebben genoeg van dit pakket voor minimaal 3 maanden !! heeft het medicijn na 14 dagen geen antivirale bescherming meer ?? Ik hoop echt op een antwoord, bij voorbaat dank.

: De instructie in de Instructies voor de opslag van een geopende tube met Viferon-zalf gedurende 14 dagen heeft alleen betrekking op het voorkomen van elke besmetting in de zalf (als u een vinger gebruikt, maar geen vatik). De activiteit van het medicijn wordt gehandhaafd gedurende de gehele houdbaarheidstermijn (1 jaar). Toevoeging: voor het gemak van gebruikers hebben we de regelgevende instanties wijzigingen in de instructie voorgelegd, waarbij de houdbaarheid van een geopende tube met zalf 3 maanden is.

Sleutelwoorden: Vraag: Vingerzalf • Vraag: houdbaarheid

instructies voor gebruik, beoordelingen, indicaties en contra-indicaties

Indicaties voor gebruik

- preventie en behandeling van kinderen met frequente acute luchtweginfecties;

- preventie en behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen;

- behandeling van chronische recidiverende herpesinfecties van verschillende lokalisatie bij vrouwen.

- behandeling van virale (inclusief die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen.

farmacokinetiek

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Contra

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Bijwerkingen

Bij gebruik van de gel in sommige gevallen - een allergische reactie op de plaats van toediening (gebruik van het geneesmiddel moet worden gestopt).

Bij het aanbrengen van de zalf volgens het aanbevolen doseringsregime werden geen bijwerkingen waargenomen.

Instructies voor gebruik

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Gel voor topisch gebruik in de vorm van een uniforme, ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.

Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat, methionine, benzoëzuur, citroenzuur, natriumtetraboraat, natriumchloride, menselijk serumalbumine, gelbasis (natriumcarboxymethylcellulose, glycerine).

10 ml - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen 10 ml - polystyreenblikjes (1) - kartonnen dozen.

Zalf voor uitwendige en lokale toepassing van gele of geelachtige witte kleur, viskeus, homogeen, met een specifieke geur van lanoline.

Hulpstoffen: tocoferolacetaat (20 mg), watervrije lanoline, medische vaseline, perzikolie, gezuiverd water.

6 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen 12 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen 12 g - polystyreenblikjes (1) - kartonnen dozen.

Klinisch-farmacologische groep: interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

  • zalf voor extern. en lokaal ong. 40 duizend IE / 1 g: buizen 6 mg of 12 mg, blikjes 12 g - Р N001142 / 01, 06.11.07
  • gel d / local ong. 36 duizend IE / 1 ml: 10 ml buisjes, 10 ml blikjes - Р # 001142/02, 13.04.10

    dosering

    Ter voorkoming van acute luchtweginfecties en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen, wordt de gel driemaal daags met een harde swab op het oppervlak van de amandelen aangebracht. binnen 3 weken. Na 6 maanden wordt dezelfde koers herhaald. Preventie van deze ziekten wordt 2 keer per jaar aanbevolen in de lente en de herfst.

    Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen, wordt de gel 5 maal / dag met een harde swab op het oppervlak van de amandelen aangebracht. gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag. binnen 3 weken.

    Bij chronische recidiverende herpesinfecties van verschillende lokalisatie bij vrouwen begint de behandeling zo vroeg mogelijk vanaf het begin van de terugval, bij voorkeur in de periode van precursoren. De gel wordt 3 tot 7 keer per dag aangebracht op het aangetaste oppervlak. binnen 10 dagen. Indien nodig wordt de duur van de cursus verhoogd tot 10 dagen. Het aantal herhaalde cursussen is niet beperkt.

    Bij het aanbrengen van de gel Viferon op het aangetaste gebied na 30-40 minuten wordt een dunne film gevormd, waarop het medicijn kan blijven worden aangebracht. Indien gewenst kan de film afbladderen of afwassen met water. Indien nodig, dient het aanbrengen van de gel op het aangetaste oppervlak van het slijmvlies vooraf te worden gedroogd met een gaasje.

    Bij de behandeling van virussen (inclusief die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen, wordt zalf 3-4 keer per dag met een dunne laag op de laesies aangebracht. en zacht wrijven, de duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes, heeft het de voorkeur om met de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

    overdosis

    Gegevens over overdosis drugs Viferon niet verstrekt.

    Speciale instructies

    Leeftijdsgrenzen voor het gebruik van het medicijn in de vorm van een gel volgens indicaties en aanbevolen doses zijn afwezig.

    Drugsgebruik

    Omdat de externe en lokale toepassing van systemische absorptie van interferon laag is en het medicijn alleen effect heeft in de laesie, is het mogelijk om het medicijn Viferon in de vorm van een zalf te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

    Geneesmiddelinteractie

    Het gebruik van Viferon in de vorm van zalf is toegestaan ​​tijdens therapie met andere geneesmiddelen.

    Viferon in de vorm van een zalf is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale (waaronder herpetische) ziekten van de huid en slijmvliezen.

    Koop VIFERON

    Koop tegen een lage prijs:

    Controleer de prijs van "VIFERON" in de Pharmacy IFC

    Onze bezoekers zullen u dankbaar zijn als u schrijft in welke online apotheek u de voordeligste aanbieding hebt gevonden.

    VIFERON-beoordelingen

    Bezoekerswaardering op de schaal "prijs / efficiëntie van gebruik":

    Als u het medicijn VIFERON (VIFERON) hebt gebruikt, wees dan niet te lui om uw feedback over het gebruik van medicatie achter te laten. Het is wenselijk om VIFERON op zijn minst te evalueren aan de hand van twee parameters: prijs en efficiëntie. U zult anderen helpen als u de ziekte specificeert die heeft veroorzaakt dat het medicijn werd ingenomen.

    Viferon-kaarsen houdbaar

    Clinico-farmacologische groep

    Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

    Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

    ◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

    Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 5,4 mg, natriumascorbaat - 10,8 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 μg, polysorbaat 80 - 100 μg, cacaoboterbasis en suikergoedvet - tot 1 g.

    10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

    ◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

    Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 8,1 mg, natriumascorbaat - 16,2 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 μg, polysorbaat 80 - 100 μg, cacaobotervet en suikergoedvet - tot 1 g.

    10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

    Farmacologische werking

    Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

    In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem.

    Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Gevonden dat door toepassing van het geneesmiddel Viferon geen bijwerkingen ontstaan ​​bij parenterale toediening preparaten van interferon alfa-2b, geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon alfa-2b neutraliseren produceren. Het gebruik van het medicijn Viferon als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

    Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

    getuigenis

    - acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

    - infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;

    - chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

    - infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humane papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

    - primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige beloop, inclusief urogenitale vorm bij volwassenen.

    Contra

    - Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

    dosering

    Het medicijn wordt rectaal gebruikt.

    1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

    Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie

    De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar oud - Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

    Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

    Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen voorgeschreven. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

    Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie

    De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met gestational leeftijd van meer dan 34 weken - Viferon 150 000 ME dagelijks 1 zetpil 2 keer / dag na 12 uren De cursus van behandeling is 5 dagen.

    Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

    Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie -2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

    Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose

    De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

    300 000-500 000 ME / dag worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.

    Kinderen van 1 tot 7 jaar oud worden aanbevolen 3.000.000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

    Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

    Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

    De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.

    Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie worden voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur binnen 14 dagen.

    Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie van humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe therapie

    De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

    Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Schrijf indien nodig vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) Viferon 500000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

    Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen

    De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer voor recidiverende infecties.

    Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

    Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf 38 weken zwangerschap), wordt Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen aangegeven.

    Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

    overdosis

    Gegevens over overdosis drugs Viferon niet verstrekt.

    Geneesmiddelinteractie

    Viferon is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (waaronder antibiotica, chemotherapeutica, GCS).

    Speciale instructies

    Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

    Zwangerschap en borstvoeding

    Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

    Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

    Gebruik in de kindertijd

    Misschien is het gebruik van kinderen op de getuigenis.

    Verkoopvoorwaarden voor apotheken

    Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

    Algemene voorwaarden voor opslag

    Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

    Beschrijving van het geneesmiddel VIFERON op basis van officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant.

    Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

    Handelsnaam van het geneesmiddel

    Viferon (VIFERON) ®Feron Ltd., RossiyaInterferon humaan recombinant alfa 2Suppozitorii rektalnyeSuppozitorii (150.000 IU IU 500.000 1.000.000 3.000.000 IU IU) gewicht van 0,95 g tot 1,05 g, 10 stuks in doordrukstrips van PVC / paper of met een gewicht van 1,00 g tot 1,10 g in 10 stukjes in een PVC / PVC-blister. 1 of 2 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking De zetpil heeft een kogelvormige vorm, geelachtig witte kleur, uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige indrukking op de snede zijn toegestaan. Zetpil diameter van niet meer dan 10 mm.Immunomoduliruyuschee en antivirale sredstvo.1 viferon 150.000 IU suppositorium bevat de werkzame stof-humaan recombinant interferon alfa-2 150,000 IU, 1 zetpil viferon 500.000 IE bevat de werkzame stof - humaan recombinant interferon alfa-2 500000 1000000 ME1 zetpil viferon IE bevat de werkzame stof recombinant humaan interferon-alfa 2 1000000 3000000 ME1 viferon IE suppositorium bevat de werkzame stof - humaan recombinant interferon alfa-2 3000000 en MEKislota skorbinovaya 0,015 g alfa - tocoferolacetaat 0,055 g, foundation cacaoboter of harde zhirInterferon recombinant humaan alfa-2 ervan heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen. De complexe samenstelling van het geneesmiddel verantwoordelijk is voor de aanwezigheid van een aantal bijkomende effecten: in aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat verhoogt de antivirale activiteit van recombinant humaan interferon alfa-2 versterkt de immunomodulerende effecten op T- en B-lymfocyten, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstelbewerking endogene systeem interferon. Bovendien hebben ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, als zeer actieve antioxidanten, ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat de toepassing viferon geen bijwerkingen vanwege de parenterale toediening van interferon preparaten en geen antilichamen die antivirale activiteit interferona.Posle rectale toediening te neutraliseren, na 12 uur een afname van de serumconcentratie produceren, noodzakelijk hergebruik complexe therapie vvedeniya.V verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en prematuur:

    • acute respiratoire virale infecties (influenza, ARVI, inclusief die gecompliceerd door bacteriële infectie),
    • pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia),
    • meningitis (bacterieel, viraal),
    • sepsis,
    • intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose);

    Bij de behandeling van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, in combinatie met plasmaferese en hemosorption, chronische virale hepatitis uitgesproken activiteitsgraad en gecompliceerde cirrose;

    bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis)

    primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig, waaronder urogenitale vorm bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale ziekten, waaronder complicaties van bacteriële infecties in vzroslyh.Suppozitorii bevattende als werkzame stof recombinant humaan interferon alfa-2 in de aangegeven doses (150.000 IE 500.000 IU IU 1.000.000 3.000.000 IU) gebruikt rektalno.V de behandeling van diverse infectie- en ontstekingsziekten Zab timetotal bij pasgeborenen, met inbegrip van premature pasgeborenen, met inbegrip van te vroeg geboren kinderen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken met interferon toegediend 150.000 IU * daags 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur Het verloop van de behandeling - 5 sutok.Nedonoshennym pasgeborenen met. zwangerschapsduur van minder dan 34 weken viferon toegediend 150.000 IU daags 1 zetpil 3 keer per dag om 8 uur verloop van de behandeling -. 5 sutok.Rekomenduemoe aantal cursussen op verschillende besmettelijke - inflammatoire aandoeningen bij kinderen, inclusief baby's en n term:

    • influenza, acute respiratoire virale infecties, inclusief infecties die gecompliceerd worden door bacteriële infecties - 1-2 kuren;
    • pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 cursussen,
    • sepsis - 2-3 gangen,
    • meningitis - 1-2 gangen,
    • herpes-infectie - 2 gangen
    • enterovirusinfectie - 1-2 cursussen,
    • cytomegalovirusinfectie - 2-3 gangen,
    • mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren.

    De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Voor klinische therapie kan worden prodolzhena.V complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen: kinderen met chronische virale hepatitis geneesmiddel toegediend in de volgende doseringen leeftijd: tot 6 maanden 300.000-500.000 IU per dag; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag. Op de leeftijd van 1 jaar tot 7 jaar - 3.000.000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Op de leeftijd van 7 jaar oud - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Berekening van de dosis voor elke bepaalde patiënt wordt uitgevoerd door vermenigvuldiging van het aanbevolen bij de leeftijd doseren lichaamsoppervlak, berekend volgens een nomogram voor het berekenen van het lichaamsoppervlak lengte en gewicht van Garford, Terry en Rourke, delen door 2 toediening, afgerond op geschikte zetpil toediening. Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende de eerste 10 dagen gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden.

    Opmerking: hierna komt het gehalte van de werkzame stof - interferon humaan recombinant alfa-2 - overeen met 1 zetpil

    De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters. Baby's met een chronische virale gepatitomvyrazhennoy mate van activiteit en cirrose voorafgaand aan plasmaferese en / of hemosorption toont het gebruik van het geneesmiddel gedurende 14 dagen daags 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur (onder 7 viferon 150.000 IU, kinderen ouder dan 7 jaar oud - viferon 500.000 IE).Vzroslym met chronische virale hepatitis benoemen viferon 3.000.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur gedurende 10 dagen elke dag, dan drie keer per week om de andere dag voor 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en laboratorium pokazatelyami.V complexe therapie bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), met als voornaamste of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen (gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm). boven infecties, herpes behalve voorschrijven Viferon 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Het verloop van 5-10 dagen. Voor de klinische behandeling met tussenpozen kan worden voortgezet tussen de gangen 5 sutok.Pri herpesinfectie aanwijzen viferon 1.000.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Het verloop van de behandeling is 10 dagen en meer met terugkerende infecties. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van recidiverende herpes, is het wenselijk om te beginnen met de behandeling in de prodromale of vroege manifestatie tekenen retsidiva.U zwangere vrouwen met urogenitale infecties, met inbegrip van herpes, in het II trimester van de zwangerschap (vanaf 14 weken) - Viferon 500.000 IU 1 zetpil per 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil elke 12 uur (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Vervolgens, na 4 weken van drugspreventie cursussen gehouden Viferon 150.000 IU 1 zetpil elke 12 uur - gedurende 5 dagen, een profylactisch cursus wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan de medische Natuurlijk voeren alvorens rodami.Otdelnaya artikel "Viferon tijdens de zwangerschap, vragen en antwoorden" Afzonderlijk artikel "Viferon tijdens de zwangerschap, vragen en antwoorden".In het complex behandeling van griep en andere acute respiratoire virale ziekten, met inbegrip van de ingewikkelde bacteriële infectie bij volwassenen. Breng VIFERON 500000 IU aan op 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke dag. Het verloop van de behandeling is 5 tot 10 dagen.

    Contra

    Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding Een apart artikel "Viferon tijdens zwangerschap, vragen en antwoorden." In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.Het kan worden gebruikt in combinatietherapie met antibacteriële geneesmiddelen, GCS, immunosuppressiva, interferon-inductoren Geen gegevens verstrekt aan WIFERON, rectale zetpillen zijn compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde aandoeningen (antibiotica, chemotherapie, glucocorticosteroïden) 2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum op een donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Vervoer en opslag in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 º C. Buiten het bereik van kinderen bewaren., Zonder doktersrecept. : 150000 IU $ 5,3-7, 500000 IU $ 7,9-9,5, 1000000ME $ 10,9-13,8, 3000000 IU 18,7-21,1 $ Wit-Rusland: 150000 IU 10-14,3 $ 500000 ME $ 13,9-19,44 terug naar index / sitemap-index.xml

    Op deze site heb ik instructies, recensies en meningen over verschillende medische producten verzameld.

    Er zijn geen aangepaste artikelen en de kosten worden betaald door advertentieblokken. Alle meningen, behalve die van materieel geïnteresseerde personen, worden gepubliceerd.

    Een gecertificeerde apotheker werkt aan het project - dat wil zeggen ikzelf - en ik kan vragen stellen, aarzel niet. Bedankt!

    Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulant met een uitgesproken antiviraal effect.

    Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

    Het geneesmiddel Viferon is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen die bedoeld zijn om in het rectum te worden ingebracht. De zetpillen zijn wit of gelig van kleur, langwerpig, met een puntig uiteinde aan één kant.

    Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.

    Kaarsen worden verpakt in een kartonnen doos in celverpakkingen van 5 of 10 stuks.

    Farmacologische eigenschappen van het medicijn

    De belangrijkste actieve component van zetpillen is menselijk interferon, dat een krachtig immunostimulerend en antiviraal effect heeft.

    Interferon bevordert, als het de algemene bloedbaan bereikt, de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathologische pathogenen door macrofaagcellen.

    Door het ascorbinezuur in de kaarsen neemt het antivirale effect van het medicijn meerdere keren toe.

    Alfa-tocoferolacetaat is een krachtige antioxidant waarmee je het lichaam van de patiënt kunt beschermen tegen vrije radicalen. Deze stof heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en regenererend effect.

    Tijdens de behandeling met Viferon slagen artsen er in om de therapeutische doses van antibiotica of andere geneesmiddelen voor oraal gebruik te verminderen en de duur van de behandeling te verkorten. Dit vermindert op zijn beurt het risico op leverschade en andere ernstige complicaties bij patiënten aanzienlijk tegen de achtergrond van langdurige medicamenteuze behandeling.

    Cacaoboter opgenomen in zetpillen stelt apothekers in staat om te stoppen met het gebruik van synthetische emulgatoren, die een negatieve invloed kunnen hebben op het lichaam, waardoor het vergiftigd raakt.

    Indicaties voor gebruik van het medicijn

    Vinger rectale zetpillen zijn geïndiceerd voor patiënten voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

    • Uitgebreide behandeling van infecties en virale ziekten in de pediatrische praktijk, inclusief bij pasgeborenen of te vroeg geboren baby's die na 34 weken zwangerschap zijn geboren;
    • Bij de complexe behandeling van influenza, para-influenza, pneumonie, sepsis, herpes, cytomegalovirus, chlamydia-infectie, meningitis, mycoplasmose, candidiasis, enterovirusinfectie;
    • Behandeling van chronische virale hepatitis bij volwassenen en kinderen;
    • Levercirrose als onderdeel van een complexe therapie;
    • SARS of complicaties op de achtergrond van niet onmiddellijk geïnitieerde behandeling van virale infecties.
    • Het medicijn wordt ook voorgeschreven om de ontwikkeling van een virale infectie te voorkomen door direct contact met een zieke persoon of met een sterke onderkoeling van het lichaam.

    Contra

    Viferon-medicatie wordt niet voorgeschreven aan patiënten met individuele intolerantie voor de componenten van de zetpillen, evenals aan zwangere vrouwen in het eerste trimester.

    Dosering en toediening

    Zetpillen zijn voor rectaal gebruik. Afhankelijk van de leeftijd, lichaamsgewicht, indicaties en individuele kenmerken van het lichaam, wordt aan de patiënt een bepaalde dagelijkse dosis van het medicijn voorgeschreven.

    Volgens de instructies voor de geïntegreerde behandeling van intra-uteriene infecties en andere pathologieën bij pasgeborenen of te vroeg geboren baby's geboren na 34 weken zwangerschap, wordt 1 zetpil voor het rectum voorgeschreven in een dosering van 150.000 IU 2 maal per dag gedurende 5-7 dagen.

    Premature baby's die geboren zijn vóór de zwangerschap 34 voor de preventie en behandeling van intra-uteriene infectie en gecompliceerde pneumonie worden 1 kaars rectaal 1 keer per dag voorgeschreven met een dosering van 150.000 IU. De duur van de kuur is minimaal 5 dagen.

    Voor sommige infecties bij pasgeborenen en premature baby's zijn 2 kuren nodig met een interval van 5 dagen.

    Dat wil zeggen, het geneesmiddel wordt gedurende 5 dagen gebruikt, gevolgd door een onderbreking van 5 dagen, gevolgd door nog eens 5 dagen behandeling met Viferon. Dergelijke infecties omvatten: chlamydia, cytomegalovirus, pneumonie, ARVI, gecompliceerde virale ziekten, candidiasis, meningitis, herpes.

    In de complexe behandeling van virale hepatitis B, C en D van het chronische beloop bij kinderen ouder dan een half jaar, wordt 1 kaars 1 keer per dag rectaal voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU, kinderen jonger dan 6 maanden met 1 kaars 2 keer per dag met een dosering van 150.000 IU. De duur van de therapie wordt op strikt individuele wijze bepaald door de arts, afhankelijk van de indicatoren van bloedonderzoek.

    Volwassen patiënten met chronische virale hepatitis worden 2 keer per dag 1 zetpil rectaal voorgeschreven met een dosering van 3 miljoen IE. De duur van de kuur is minimaal 10 dagen, daarna wordt de dosis verminderd onder toezicht van een arts en afhankelijk van de indicatoren van het bloedbeeld.

    Als onderdeel van een complexe therapie voor verschillende urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, cardinellose, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginose), worden patiënten 1 zetpil rectaal 2 keer per dag voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU of 1 keer per dag met 100 doses van 100.000 IU. Duur van de behandeling is minstens 5 dagen.

    Indien nodig kunt u een herhaalde kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties, moet seksueel contact worden vermeden.

    In het geval van een herpetische infectie, waaronder genitale herpes, worden patiënten 2 keer per dag voorgeschreven als onderdeel van de complexe behandeling van Viferon-suppositorium met een dosering van 1.000.000 IE. Het is belangrijk om te begrijpen dat hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe hoger het therapeutische effect van het geneesmiddel op herpesvirussen zal zijn.

    Bij acute virale infecties, waaronder influenza en para-influenza, worden patiënten 2 keer per dag 1 zetpil rectaal voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU gedurende 5-7 dagen. Kinderen ouder dan 1 jaar stellen 1 kaars in het rectum aan met een dosering van 150.000 IU 2 maal per dag.

    Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Viferonkaarsen met een dosering van interferon mogen door zwangere vrouwen niet eerder dan 14 weken worden gebruikt.

    Tot nu toe is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over de veiligheid van actieve ingrediënten voor de ontwikkeling van de foetus en tijdens de zwangerschap. Vanaf de veertiende week van de zwangerschap worden de dagelijkse dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling bepaald door de arts, afhankelijk van de indicaties en de individuele kenmerken van het lichaam van de zwangere vrouw.

    Tijdens de periode van borstvoeding kaarsen kan Viferon worden gebruikt voor de behandeling en preventie van de bovenstaande aandoeningen volgens de instructies.

    Bijwerkingen

    Het geneesmiddel Viferon wordt goed verdragen door patiënten, maar met individuele overgevoeligheid voor de componenten van de zetpil kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

    • Allergische huidreacties;
    • Branden in de anus met de introductie van kaarsen;
    • Ongemak in het rectum.

    Deze verschijnselen zijn niet gevaarlijk en vereisen niet de afschaffing van medicamenteuze therapie.

    overdosis

    Gegevens over overdosis drugs Viferon in geneesmiddelen zijn niet beschikbaar, maar om negatieve reacties te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om de door de arts aangegeven dosis te overschrijden.

    De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

    Rectale zetpillen Viferon perfect gecombineerd met bijna alle geneesmiddelen.

    Het menselijke recombinante interferon in de zetpil verhoogt het therapeutisch effect van orale antivirale middelen, antibiotica, antimicrobiële geneesmiddelen, immunostimulantia en adaptogenen. Ondanks de goede compatibiliteit met andere geneesmiddelen, moet de patiënt de arts informeren over het gebruik ervan tijdens de benoeming van Viferon.

    Speciale instructies

    Voor effectieve absorptie van de actieve component van de zetpil moet de patiënt het reguliere werk van de darm volgen. Voor chronische constipatie vóór de introductie van kaarsen in het rectum, is het raadzaam om een ​​reinigende klysma te maken.

    Analogs Candle Viferon

    In apotheken kunt u een aantal geneesmiddelen vinden die qua samenstelling en therapeutisch effect vergelijkbaar zijn met rectale zetpillen Viferon. Deze medicijnen omvatten:

    • Laferobion;
    • interferon;
    • Grippferon;
    • Genferon;
    • Laferon;
    • Lipoferon;
    • Alfarekin.

    Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

    Het geneesmiddel Viferon in de vorm van zetpillen wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts. Bewaar kaarsen uit de buurt van kinderen bij een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking.

    De houdbaarheid van kaarsen is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsperiode moet het geneesmiddel worden weggegooid.