Stroop Vicks Actief Ambromed met instructies voor gebruik bij het gebruik van frambozen, ambroxol hydrochloride 30 mg

Vicks Active Ambromed - een medicijn voor de behandeling van ziekten van de luchtwegen met gelijktijdig belemmerd sputumafscheiding. Het heeft een slijmoplossend en mucolytisch effect. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is ambroxolhydrochloride. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een siroop.

Registratienummer: LP-001318
Handelsnaam: Vicks Asset Ambromed
Internationale niet-originele naam (INN): Ambroxol
Doseringsvorm: siroop

Foto van de verpakking van de Vicks Asset Ambromed siroop, die de samenstelling van de siroop aangeeft

Syrup Vicks Active Ambromed composition

actieve ingrediënt: ambroxol hydrochloride 15.000 mg of 30.000 mg;

Hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat 1,000 mg / 2,000 mg, 70% vloeibare sorbitol 2250,000 mg / 2250,000 mg glycerol 860.000 mg / 860,000 mg methylparahydroxybenzoaat 6,000 mg / 6,000 mg Propylparahydroxybenzoaat 1,500 mg / 1,500 mg 150.000 mg propyleenglycol / 150.000 mg, aardbeiensmaak 2.500 mg / -, frambozensmaakstof - / 2.500 mg, water tot 5 ml.

beschrijving
15 mg / 5 ml. Kleurloos of kleurloos met een bruine tint transparante oplossing met een aardbeiengeur.

30 mg / 5 ml. Kleurloos of kleurloos met een bruine tint transparante oplossing met een frambozengeur.

Farmacologische groep: slijmoplossend mucolytisch middel

ATX-code: R05CB06

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Ambroxol is een metaboliet van broomhexine. Het is een slijmoplossend en mucolytisch middel dat de afscheiding van slijm in de luchtwegen stimuleert. Het effect van het geneesmiddel bestaat uit de depolymerisatie van mucopolysacchariden en mucoproteïnevezels in slijm. Ambroxol vermindert de viscositeit van slijm, waardoor de ciliaire motiliteit toeneemt, die zorgt voor de afvoer van sputum bij hoesten en het wegwerken van hoest.

farmacokinetiek
Na orale toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal (GIT). Biologische beschikbaarheid is 70-80%. De maximale concentratie (Cmax) in het bloedplasma wordt bereikt in ongeveer 2 uur, de binding aan plasmaproteïnen is ongeveer 90%, de renale klaring is ongeveer 53 ml / min. Gemetaboliseerd in de lever, 90% uitgescheiden door de nieren, ongeveer 5-6% onveranderd. De halfwaardetijd (T1 / 2) is ongeveer 10 uur, bestaat uit twee fasen (alfafase - 1,3 uur, bètafase - 8,8 uur).

Vicks Active Ambromed-indicaties

Vicks Active Ambromed contra-indicaties

Met zorg
Zwangerschap, borstvoeding, leverfalen, nierfalen, maagzweer en 12 darmzweren, verminderde hoestreflex of sputumvertraging.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Ambroxol kan alleen tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding worden gebruikt in het geval van een zorgvuldige studie van de verhouding tussen de voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus en de baby.

Syrup Vicks Active Ambromed: analogen zijn goedkoper

Syrup Vicks Active Ambromed dosering en wijze van toediening

Binnen, na het eten. Het geneesmiddel mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.

Siroop 15 mg / 5 ml -1 lepel (5 ml) bevat 15 mg ambroxol

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud
Neem de eerste 2-3 dagen 10 ml siroop (2 lepels) 3 keer per dag, daarna een dosis
moet 2 keer per dag worden teruggebracht tot 10 ml siroop (2 lepels).

Kinderen van 6 tot 12 jaar
Bij 5 ml siroop (1 lepel) 2-3 keer per dag.

Kinderen van 2 tot 6 jaar
Op 1,25 ml siroop (1/4 schep) 3 keer per dag.

Kinderen jonger dan 2 jaar
1,25 ml siroop (1/4 lepel) 2 keer per dag.

Duur van de behandeling gedurende 7-14 dagen. Indien nodig moet verdere toepassing een arts raadplegen.

Vicks Active Ambromed bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak - diarree; zelden - misselijkheid, buikpijn, braken; zelden - brandend maagzuur, droogheid van de orale mucosa, constipatie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - droogte van het slijmvlies van de luchtwegen, rinorroe, respiratoir distress-syndroom.

Allergische reacties: zelden - overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, jeuk, zwelling van het gezicht), koorts; zeer zelden - anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, syndroom van Stevens-Johnson, Lyell-syndroom.

Overig: zelden - adynamie, koorts.

overdosis

Gevallen van overdosering Ambroxol niet beschreven.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische behandeling.

Interactie met andere drugs
Ambroxol mag niet tegelijkertijd met antitussiva worden gebruikt, inclusief met codeïne, vanwege de mogelijke onderdrukking van de hoestreflex en vertraagde secretie in de luchtwegen. Ambroxol dient niet gelijktijdig te worden ingenomen met middelen die de bronchiale afscheiding onderdrukken.

Ambroxol verhoogt de penetratie van bepaalde antibiotica (bijvoorbeeld amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycpine) in het longweefsel en verhoogt bijgevolg hun concentratie in het longparenchym.

Speciale instructies
Bij kinderen en patiënten met een verminderde hoestreflex (oudere patiënten, patiënten die niet bewust zijn of in staat van immobilisatie zijn) dient te worden gezorgd voor de afvoer van bronchiale afscheidingen. Het verminderen van de viscositeit van een grote hoeveelheid secretie moet worden gecombineerd met de aspiratie ervan. Aan het begin van de behandeling met Ambroxol kan hoest worden versterkt bij patiënten met bronchiale astma. Ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, waren zeer zeldzaam, dus nieuwe uitingen op de huid en slijmvliezen moeten onmiddellijk aan de arts worden gemeld en moeten stoppen met het gebruik van Ambroxol. Ambroxol kan allergische reacties veroorzaken (mogelijk van een vertraagd type) vanwege het gehalte aan methyl- en propylparahydroxybenzoaat en propyleenglycol. Het medicijn Vicks Active AmbroMed kan worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus (5 ml siroop bevat 2,25 mg sorbitol). Inname van het medicijn Vicks Active AmbroMed kan gepaard gaan met een licht laxerend effect.

Invloed op het vermogen om transport te sturen en op beheersing van andere mechanismen
Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen te beheersen, is niet uitgevoerd.

Formulier vrijgeven
Siroop 15 mg / 5 ml en 30 mg / 5 ml.
120 ml of 200 ml siroop wordt geplaatst in een glazen fles met bruine kleur met een aluminium of polypropyleen schroefdop met de controle van de eerste opening.
1 fles met de gebruiksaanwijzing en een maatlepel voor het doseren in een kartonnen verpakking doen.

Foto van een fles siroop Vicks Active Ambromed

Houdbaarheid
2 jaar.
Na de eerste opening van de fles is het medicijn geschikt voor gebruik binnen 28 dagen.
Niet van toepassing na de vervaldatum

Foto van de verpakking van de Vicks Asset Ambromed siroop, die de vervaldatum aangeeft

Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Foto's van de verpakking van de Weeks Asset Ambromed siroop, die de opslagcondities aangeeft

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Verkocht zonder recept.

Eigenaar van de RU: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël

Fabrikant: Teva Operations Poland Sp. z oo, st. Mogilska 80,31-546 Krakau, Polen

Adres voor claims:
119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, blz. 1
Tel.: (495) 644-22-34, Fax: (495) 644-22-35 / 36

Syrup Vicks Active Ambromed abstract (gebruiksaanwijzing) in foto's

Foto van instructies voor gebruik van Viks Active Ambromed siroop, deel 1

Foto van instructies voor het gebruik van de siroop Vicks Active Ambromed, deel 2

Syrup Vicks Active Ambromed: beoordelingen van het medicijn

Ik heb een virale infectie opgelopen met mijn kind (dochter, 16 jaar oud). Onze symptomen zijn hetzelfde, de meest uitgesproken en ernstige waarvan een sterke, droge hoest is. We gingen naar de dokter voor hulp. Hij schreef deze siroop voor. Het medicijn, hoewel duur, is zeker zijn geld waard - het vecht geweldig met hoesten. Eigenlijk zijn mijn dochter en ik hersteld van de generaal in 4 dagen (mijn dochter herstelde zich in 2, ik was al zonder een zware hoest in 2 dagen, maar uiteindelijk herstelde ik pas na 4).

Larisa Bologovskaya, Krasnodar

Dit medicijn was absoluut niet geschikt voor mij. In de eerste plaats heeft deze siroop me helemaal niet geholpen met mijn ziekte. Ik nam het voor bronchitis en met deze ziekte kon Vicks Active Ambromed niets doen. Maar hij had een bijwerking op mijn lichaam in de vorm van diarree, misselijkheid en ernstige buikpijn. In het algemeen speet het me heel erg dat ik het kocht en nog meer spijt dat ik het begon te nemen. Geld heeft geen spijt. Hoewel, nee sorry. Geld, tijd en eigen gezondheid, opnieuw verlamd door deze tool.

Yevgeny Grodetsky, Omsk

Ik denk dat dit medicijn het beste hoestmiddel is voor verkoudheid veroorzaakt door een virus. Ik behandel hem al 4 jaar en elimineer onmiddellijk de symptomen van verkoudheid wanneer ik tijdens de periode van gewelddadige ARVI een infectie krijg. Ik ben op zoek naar een medicijn dat niet alleen effectief, maar ook snel zal werken. Het feit dat ik ziekteverlof neem op het werk is niet voldoende. En het waren Vicks die aan mijn eisen voldeden. Het medicijn houdt me maximaal vier dagen op de been. Ik raad iedereen aan die op zoek is naar een effectieve en snelle tool - voel je vrij om deze Vicks te nemen.

George Ivin, Vologda

Het medicijn is ronduit zwak en het geld niet waard. Het kan op zich praktisch niets doen tegen ernstige ziekten. Ik begon het te nemen zoals voorgeschreven door een arts met de diagnose chronische obstructieve longziekte. Dus hier. Ik heb niet gewacht op een slijmoplossend of mucolytisch effect dat mij op de verpakking van dit geneesmiddel was beloofd. Als u zich de prijs van deze tool herinnert, wordt deze zeer beledigend. Ik adviseer niemand - ik kan niets zeggen over de effectiviteit ervan in het geval van longaandoeningen, en in mijn geval ging het medicijn eerlijk gezegd niet om met een ernstige ziekte.

Valentina Dukhovskaya, Blagoveshchensk

Het medicijn voldoet niet aan de prijs van het schema = kwaliteit. Ik heb geen klachten over de kwaliteit, maar de prijs lijkt me nog steeds te hoog. Hoogstwaarschijnlijk is dit te wijten aan reclame en import - het medicijn is helaas niet van ons. Maar de effectiviteit is absoluut de moeite waard - tegen de hoest keert dit medicijn heel goed.

Timur Shafrov, Ryazan

Goede Europese geneeskunde. Kwaliteit is overal zichtbaar. Dit is zowel een goede verpakking als ingrediënten van hoge kwaliteit (fles, lepel). Maar de prijs is ook behoorlijk Europees. Van mijn kant zal ik zeggen dat het medicijn zijn geld kost. Ik houd hem altijd in de EHBO-kit en behandel hem met het hele gezin. Maar als dit echt een sterke klap voor de portemonnee is, zou ik u aanraden om goedkopere opties te vinden, zoals er ook zijn.

Irina Merkulova, Yaroslavl

Voor de aanschaf van dit geneesmiddel staat efficiëntie. Veel van mijn vrienden, en ikzelf zijn er al meer dan een jaar succesvol mee behandeld. Maar er zijn nadelen. De belangrijkste is de lijst met bijwerkingen en contra-indicaties. Ik zei dat veel van mijn vrienden met succes door hen worden behandeld. Dus, niet een klein aantal van mijn kameraden en familieleden gooide tevergeefs geld voor dit medicijn, omdat het onaangename bijwerkingen voor hen veroorzaakte, en het paste gewoon niet bij de anderen. Dus, voordat u dit geneesmiddel koopt, overleg hierover zorgvuldig met uw arts.

3 reacties op het artikel

Vicks Active Ambromed is een van de beste hoestmiddeltjes. Voor mij en mijn man zo zeker.
Ergens in de koude periode was ik op zoek naar hoestdrank. De apotheek heeft dit middel met nadruk geadviseerd. De prijs is betaalbaar, dus ik besloot het te proberen.
Deze flakonchik was genoeg voor mij gedurende 5 dagen, waarin mijn hoest verdween. Dat wil zeggen, hoestsiroop is echt effectief.
Ik vond het ook leuk dat de fabrikant waarschuwt dat het product binnen 28 dagen kan verslechteren. Niet overal is dit geschreven.

Voor mij zei de dokter "in het geheim" dat het medicijn na de houdbaarheidsdatum niet verslechtert, maar alleen kan verzwakken. Dus ze schrijven vaker zodat de omzet beter is en elke keer dat ze een nieuw pakket kopen. Ik weet niet hoe waar dit is, maar ik vertrouw de dokter. Stroop Vicks Actief Ambromed is niet beter, maar niet slechter dan andere siropen met Ambroxol. Met betrekking tot de duur van de behandeling merkte het verschil niet op. De smaak van siroop is aangenaam, van een nogal indrukwekkende lijst van mogelijke bijwerkingen merkte ik niets.

Ambroxol verdunt sputum goed, en citroengras is effectief bij de behandeling van verkoudheid. De resterende samenstelling van Vicks Active-siroop is E218-voedseladditieven die in alle landen zijn goedgekeurd. Ik heb gehoord dat bruisende Vicks Active niet kan worden gedronken met spataderen. En dit gewone kan zijn? Wat is de reden voor deze beperking?

Vicks Actief Ambro siroop instructie

Volledige instructies voor Vicks Active Ambromed in siroopvorm

Actief ingrediënt

Doseringsformulier

Composition Vicks Asset AmbroMed in siroopvorm

5 ml siroop bevat: de werkzame stof Ambroxol hydrochloride 15.000 mg of 30.000 mg; Hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat 1,000 mg / 2,000 mg, 70% vloeibare sorbitol 2250,000 mg / 2250,000 mg glycerol 860.000 mg / 860,000 mg methylparahydroxybenzoaat 6,000 mg / 6,000 mg Propylparahydroxybenzoaat 1,500 mg / 1,500 mg 150.000 mg propyleenglycol / 150.000 mg, aardbeiensmaak 2.500 mg / -, frambozensmaakstof - / 2.500 mg, water tot 5 ml.

beschrijving

Kleurloos of kleurloos met een bruine tint transparante oplossing met een aardbeiengeur.

Kleurloos of kleurloos met een bruine tint transparante oplossing met een frambozengeur.

Farmacotherapeutische groep

Farmacodynamiek van medicatie

Ambroxol is een metaboliet van broomhexine. Het is een slijmoplossend en mucolytisch middel dat de afscheiding van slijm in de luchtwegen stimuleert. Het effect van het geneesmiddel bestaat uit de depolymerisatie van mucopolysacchariden en mucoproteïnevezels in slijm. Ambroxol vermindert de viscositeit van slijm, waardoor de ciliaire motiliteit toeneemt, die zorgt voor de afvoer van sputum bij hoesten en het wegwerken van hoest.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal (GIT). Biologische beschikbaarheid is 70-80%. De maximale concentratie (Cmax) in het bloedplasma wordt bereikt in ongeveer 2 uur, de binding aan plasmaproteïnen is ongeveer 90%, de renale klaring is ongeveer 53 ml / min. Gemetaboliseerd in de lever, 90% uitgescheiden door de nieren, ongeveer 5-6% onveranderd. De halfwaardetijd (T1 / 2) is ongeveer 10 uur, bestaat uit twee fasen (alfafase - 1,3 uur, bètafase - 8,8 uur).

Indicaties Vicks Asset AmbroMed in de vorm van siroop

Ziekten van de luchtwegen met sputumobstructie: acute en chronische bronchitis, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma, bronchiëctasie, cystische fibrose.

Contra-indicaties Vicks Asset Ambromed in siroopvorm

Overgevoeligheid voor Ambroxol, Bromhexine of andere bestanddelen van het geneesmiddel, erfelijke fructose-intolerantie en malabsorptie door fructose.

Met zorg

Zwangerschap, borstvoeding, leverfalen, nierfalen, maagzweer en 12 darmzweren, verminderde hoestreflex of sputumvertraging.

Zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol kan alleen tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding worden gebruikt in het geval van een zorgvuldige studie van de verhouding tussen de voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus en de baby.

Dosering en toediening Vicks Active Ambromed in de vorm van siroop

Binnen, na het eten. Het geneesmiddel mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.

Siroop 15 mg / 5 ml - 1 lepel (5 ml) bevat 15 mg ambroxol

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud

Neem tijdens de eerste 2-3 dagen 10 ml siroop (2 lepels) 3 keer per dag, dan moet de dosis worden verlaagd tot 10 ml siroop (2 lepels) 2 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar

Bij 5 ml siroop (1 lepel) 2-3 keer per dag.

Kinderen van 2 tot 6 jaar

Op 2,5 ml stroop (! 4 maatlepels) 3 keer per dag.

Kinderen jonger dan 2 jaar

Bij 2,5 ml siroop (% schep) 2 keer per dag.

Siroop 30 mg / 5 ml - 1 lepel (5 ml) bevat 30 mg ambroxol.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud

Neem de eerste 2-3 dagen 5 ml siroop (1 lepel) 3 keer per dag, dan moet de dosis worden verlaagd tot 5 ml siroop (1 lepel) 2 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar

Bij 2,5 ml siroop (1/2 schep) 2-3 keer per dag.

Kinderen van 2 tot 6 jaar

Op 1,25 ml siroop (1/4 schep) 3 keer per dag.

Kinderen jonger dan 2 jaar

1,25 ml siroop (1/4 lepel) 2 keer per dag.

Duur van de behandeling gedurende 7-14 dagen. Indien nodig moet verdere toepassing een arts raadplegen.

Bijwerkingen van medicatie

De frequentie van bijwerkingen die zich ontwikkelen bij het gebruik van ambroxol is geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de WHO: zeer vaak - tenminste 10%; vaak - minimaal 1% en minder dan 10%; niet vaak - niet minder dan 0,1% en minder dan 1%; zelden - niet minder dan 0,01% en minder dan 0,1%; zeer zelden - minder dan 0,01%, inclusief geïsoleerde gevallen.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak - diarree; zelden - misselijkheid, buikpijn, braken; zelden - brandend maagzuur, droogheid van de orale mucosa, constipatie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - droogte van het slijmvlies van de luchtwegen, rinorroe, respiratoir distress-syndroom.

Allergische reacties: zelden - overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, jeuk, zwelling van het gezicht), koorts; zeer zelden - anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, syndroom van Stevens-Johnson, Lyell-syndroom.

Overig: zelden - adynamie, koorts.

overdosis

Gevallen van overdosering Ambroxol niet beschreven.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische behandeling.

wisselwerking

Ambroxol mag niet tegelijkertijd met antitussiva worden gebruikt, inclusief met codeïne, vanwege de mogelijke onderdrukking van de hoestreflex en vertraagde secretie in de luchtwegen. Ambroxol dient niet gelijktijdig te worden ingenomen met middelen die de bronchiale afscheiding onderdrukken.

Ambroxol verhoogt de penetratie van bepaalde antibiotica (bijvoorbeeld amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) in het longweefsel en verhoogt bijgevolg hun concentratie in het longparenchym.

Speciale instructies

Bij kinderen en patiënten met een verminderde hoestreflex (oudere patiënten, patiënten die niet bewust zijn of in staat van immobilisatie zijn) dient te worden gezorgd voor de afvoer van bronchiale afscheidingen. Het verminderen van de viscositeit van een grote hoeveelheid secretie moet worden gecombineerd met de aspiratie ervan. Aan het begin van de behandeling met Ambroxol kan hoest worden versterkt bij patiënten met bronchiale astma. Ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, waren zeer zeldzaam, dus nieuwe uitingen op de huid en slijmvliezen moeten onmiddellijk aan de arts worden gemeld en moeten stoppen met het gebruik van Ambroxol. Ambroxol kan allergische reacties veroorzaken (mogelijk van een vertraagd type) vanwege het gehalte aan methyl- en propylparahydroxybenzoaat en propyleenglycol. Het medicijn Vicks Active AmbroMed kan worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus (5 ml siroop bevat 2,25 mg sorbitol). Inname van het medicijn Vicks Active AmbroMed kan gepaard gaan met een licht laxerend effect.

Impact op de mogelijkheid om trans te besturen. Wed. en bont.

Vorm / dosering vrijgeven

Siroop 15 mg / 5 ml en 30 mg / 5 ml.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Na de eerste opening van de fles is het medicijn geschikt voor gebruik binnen 28 dagen.

Vicks Active AmbroMed

Naam: Vicks Asset Ambromed

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

  • Secretolytica en stimulerende middelen voor de ademhalingswegen

getuigenis

Ziekten van de luchtwegen met de vorming van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, COPD, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie. Respiratory distress syndrome bij te vroeg geboren baby's en pasgeborenen.

Contra

Overgevoeligheid, maagzweer en twaalfvingerige darm, convulsiesyndroom, verminderde motiliteit van de bronchiën, grote volumes secreties afgescheiden (gevaar van stagnatie van afscheidingen in de bronchiën), zwangerschap (I-termijn), borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, in het tweede en derde trimester is waarschijnlijk als het verwachte resultaat van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden - diarree / obstipatie; bij langdurig gebruik in hoge doses - maagzuur, gastralgie, misselijkheid, braken.

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem; in sommige gevallen - allergische contactdermatitis, anafylactische shock.

Andere: zelden - zwakte, hoofdpijn, droogheid van het slijmvlies van de mondholte en luchtwegen, exantheem, rhinorrhea, dysurie; met snel aan / in de inleiding - een gevoel van gevoelloosheid, hevige hoofdpijn, zwakte, lagere bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, koude rillingen.

Veiligheidsmaatregelen

Mag niet worden gecombineerd met andere hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Geneesmiddelenbewaarcondities

In het donker bij een temperatuur van 15-25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

Vicks Active AmbroMed Teva Syrup

INSTRUCTIE voor medisch gebruik van de drug Vicks Active Ambromed

Registratienummer: LP 001318-051216
Merknaam: Vicks Asset Ambromed
Internationale niet-originele naam (MHH): Ambroxol
Doseringsvorm: siroop

structuur
5 ml siroop bevat: de werkzame stof Ambroxol hydrochloride 15.000 mg of 30.000 mg; Hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat 1,000 mg / 2,000 mg, 70% vloeibare sorbitol 2250,000 mg / 2250,000 mg glycerol 860.000 mg / 860,000 mg methylparahydroxybenzoaat 6,000 mg / 6,000 mg Propylparahydroxybenzoaat 1,500 mg / 1,500 mg 150.000 mg propyleenglycol / 150.000 mg, aardbeiensmaak 2.500 mg / -, frambozensmaakstof - / 2.500 mg, water tot 5 ml.

beschrijving
15 mg / 5 ml. Kleurloos of kleurloos met een bruine tint transparante oplossing met een aardbeiengeur.
30 mg / 5 ml. Kleurloos of kleurloos met een bruine tint transparante oplossing met een frambozengeur.

Farmacotherapeutische groep: slijmoplossend mucolytisch middel

ATC-code: R05CB06

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Studies hebben aangetoond dat Ambroxol, het actieve ingrediënt in Vicks Active AmbroMed, de secretie in de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot een verhoogd mucustransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte ambroxol therapie (minimaal 2 maanden) resulteerde in een significante vermindering van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.
farmacokinetiek
Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik.
De maximale plasmaconcentratie (Cmax) bij orale toediening wordt bereikt binnen 1-2,5 uur. Het distributievolume is 552 liter.
In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.
De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever.
Studies in humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 isoenzym is de overheersende isovorm verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol zuur dibromantranilovoy. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en door partiële digestie dibromantranilovoy zuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), en ook een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur.
Totale klaring ligt binnen 660 ml / min.
Met behulp van een radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de dosis in de urine werd uitgescheiden.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

luchtwegaandoeningen met moeite sputum ontlading, acute en chronische bronchitis, longontsteking, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma, bronchiëctasie, cystische fibrose.

Contra-indicaties voor gebruik

Overgevoeligheid voor ambroxol bromhexine of andere ingrediënten, fructose-intolerantie en fructosemalabsorptie, zwangerschap ik trimester, borstvoeding, kinderen tot 2 jaar.

Met zorg

Zwangerschap trimester II-III, leverfalen, nierfalen, maagzweer en twaalfvingerige darm 12, verminderde hoestreflex of vertragen sputum, verstoring van motorische functie en verhoogde vorming bronchiale slijm (het syndroom immotile trilharen).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

zwangerschap
Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Preklinische onderzoeken hebben geen direct of indirect nadelig effect op de zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling of clanactiviteit aan het licht gebracht.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Voorzichtigheid is echter geboden bij het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap.
Het gebruik van het geneesmiddel Vicks Active AmbroMed tijdens het eerste trimester van de zwangerschap wordt niet aanbevolen en in het tweede en derde trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
borstvoeding
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden.
Het gebruik van het medicijn Vicks Active AmbroMed tijdens borstvoeding wordt niet aanbevolen.
vruchtbaarheid
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatief effect op de vruchtbaarheid aan het licht.

Wijze van toepassing en doseringsregime

Binnen, na het eten.
Het geneesmiddel mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.
Siroop 15 mg / 5 ml - 1 lepel (5 ml) bevat 15 mg ambroxol
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud
Neem tijdens de eerste 2-3 dagen 10 ml siroop (2 lepels) 3 keer per dag, dan moet de dosis worden verlaagd tot 10 ml siroop (2 lepels) 2 keer per dag.
Kinderen van 6 tot 12 jaar
Bij 5 ml siroop (1 lepel) 2-3 keer per dag.
Kinderen van 2 tot 6 jaar
Bij 2,5 ml siroop (1/2 schep) 3 keer per dag.
Siroop 30 mg / 5 ml - 1 lepel (5 ml) bevat 30 mg ambroxol.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud
Neem de eerste 2-3 dagen 5 ml siroop (1 lepel) 3 keer per dag, dan moet de dosis worden verlaagd tot 5 ml siroop (1 lepel) 2 keer per dag.
Kinderen van 6 tot 12 jaar
Bij 2,5 ml siroop (1/2 schep) 2-3 keer per dag.
Kinderen van 2 tot 6 jaar
Op 1,25 ml siroop (1/4 schep) 3 keer per dag.
Duur van de behandeling is 7-14 dagen.
Indien nodig moet verder gebruik worden geraadpleegd door een arts.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen die zich ontwikkelen bij het gebruik van ambroxol is geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de WHO: zeer vaak - tenminste 10%; vaak - minimaal 1% en minder dan 10%; niet vaak - niet minder dan 0,1% en minder dan 1%; zelden - niet minder dan 0,01% en minder dan 0,1%; zeer zelden - minder dan 0,01%, inclusief geïsoleerde gevallen; de frequentie is onbekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van beschikbare bronnen).
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak - diarree; zelden - misselijkheid, buikpijn, dyspepsie, braken; zelden - brandend maagzuur, droogheid van het mondslijmvlies, verminderde gevoeligheid in de mond of farynx en constipatie.
Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - droogte van het slijmvlies van de luchtwegen, rinorroe, respiratoir distress-syndroom.
Allergische reacties: zelden - overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, jeuk, angio-oedeem); zeer zelden - anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, urticaria, syndroom van Stevens-Johnson, Lyell-syndroom.
Overig: vaak - dysgeusie, zelden - adynamie, koorts.
Het melden van ongewenste reacties: om nieuwe informatie over de veiligheid van het medicijn Vicks Active AmbroMed te verkrijgen, wordt medici aangeraden om elk geval van een bijwerking die zich heeft voorgedaan tijdens het gebruik van het medicijn Viks Active AmbroMed te melden. Hierdoor kunt u constant de verhouding van voordeel / risico van het geneesmiddel volgen.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.
Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in symptomen van bekende bijwerkingen: misselijkheid, dyspepsie. braken, diarree, buikpijn.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Ambroxol dient niet gelijktijdig met hoestwonden, inclusief codeïne, ingenomen te worden vanwege de mogelijke onderdrukking van de hoestreflex en de vertraagde secretie in de luchtwegen. Ambroxol dient niet gelijktijdig te worden ingenomen met middelen die de bronchiale afscheiding onderdrukken.
Ambroxol verhoogt de penetratie van bepaalde antibiotica (bijvoorbeeld amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) in het longweefsel en verhoogt bijgevolg hun concentratie in het longparenchym.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
Bij kinderen en patiënten met een verminderde hoestreflex (oudere patiënten, patiënten die niet bewust zijn of in staat van immobilisatie zijn) dient te worden gezorgd voor de afvoer van bronchiale afscheidingen.
Aan het begin van de behandeling met Ambroxol kan hoest worden versterkt bij patiënten met bronchiale astma.
Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenvielen met het voorschrift van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken.
Vicks Actief AmbroMed kan allergische reacties veroorzaken (mogelijk van een vertraagd type) vanwege het gehalte aan methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat en propyleenglycol.
Het medicijn Vicks Active AmbroMed kan worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus (5 ml siroop bevat 2,25 g sorbitol). Inname van het medicijn Vicks Active AmbroMed kan gepaard gaan met een licht laxerend effect.
In geval van een gestoorde nierfunctie of verminderde leverfunctie, mag het medicijn alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.

Formulier vrijgeven
Siroop 15 mg / 5 ml en 30 mg / 5 ml.
120 ml of 200 ml siroop wordt geplaatst in een glazen fles met bruine kleur met een aluminium of polypropyleen schroefdop met de controle van de eerste opening.
1 fles met de gebruiksaanwijzing en een maatlepel voor het doseren in een kartonnen verpakking doen.

Houdbaarheid
2 jaar.
Na de eerste opening van de fles is het medicijn geschikt voor gebruik binnen 28 dagen.
Niet van toepassing na de vervaldatum.

Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Laat los zonder recept.

Juridische entiteit op wiens naam RU is uitgegeven:
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël

Fabrikant: Teva Operations Poland Sp. z oo,
Str. Mogilska 80, 31-546 Krakau, Polen

Consumentenklachten verzonden naar:
115054, Moskou, st. Bruto, 35
Tel.: (495) 644-22-34, Fax: (495) 644-22-35 / 36

Vicks Active AmbroMed

Actieve ingrediënt:

Farmacologische groep

Prijzen in de apotheken van Moskou

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Geregistreerde vitale prijzen

Registratiecertificaten Vicks Asset Ambromed

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Vicks Active Ambromed

Gebruiksaanwijzing Vicks Active Ambromed

Werkzaam bestanddeel: Ambroxol 15 mg;

Hulpstoffen: Vimonzuurmonohydraat 1.000 mg, sorbitolvloeistof 70% 2250.000 mg, glycerol 860.000 mg, methylparahydroxybenzoaat 6.000 mg, propylparahydroxybenzoaat 1.500 mg, propyleenglycol 150.000 mg, aardbeiensmaak 2.500 mg, water tot 5 ml.

Indicaties voor gebruik Vicks Active Ambromed

Ziekten van de luchtwegen met de vorming van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, COPD, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie. Stimulering van prenatale rijping van de longen, behandeling en preventie (met de dreiging van vroeggeboorte en met aangetoonde kunstmatige vroeggeboorte tussen 28 en 34 weken zwangerschap, als het klinische beeld een verlenging van de zwangerschap met 3 dagen suggereert) van het ademnood syndroom bij premature baby's en pasgeborenen.

Contra-indicaties voor het gebruik van Vicks Active Ambromed

Overgevoeligheid, zwangerschap (I-termijn), fenylketonurie (voor doseringsvormen die aspartaam ​​bevatten).

Met de nodige voorzichtigheid: leverfalen, nierfalen, maagzweer en 12 ulcus duodeni, zwangerschap (II-III trimester), lactatieperiode.

Aanbevelingen voor gebruik

Volwassenen - in de eerste 2-3 dagen, 10 ml en daarna 5 ml 3 keer per dag of 10 ml 2 maal per dag. In ernstige gevallen van de ziekte wordt de dosis niet gedurende het gehele verloop van de behandeling verlaagd. Kinderen van 5-12 jaar moeten 15 mg 2-3 keer per dag, 2-5 jaar - 7,5 mg 3 keer per dag, tot 2 jaar - 7,5 mg 2 keer per dag worden voorgeschreven.

Het gebruik van Vicks Active Ambromed tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, in het tweede en derde trimester is mogelijk als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Mucolytisch middel, stimuleert de prenatale ontwikkeling van de longen (verhoogt de synthese, secretie van oppervlakteactieve stof en blokkeert de desintegratie ervan). Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte aan slijmafscheiding en de afgifte van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verbeteren van de afgifte van lysosomen uit Clarke-cellen, vermindert de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van het ciliated epitheel, verhoogt mucociliary transport. Na inslikken vindt de actie na 30 minuten plaats, met rectale toediening - na 10-30 minuten en duurt 6-12 uur.

farmacokinetiek

Absorptie - hoog (met elke toedieningsroute), TCmax - 2 uur, binding met plasma-eiwitten - 80%. Krijgt de BBB, placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk. Metabolisme - in de lever, vormt dibromantranilzuur en glucuron conjugaten. T1 / 2 - 7-12 uur Het wordt uitgescheiden door de nieren: 90% in de vorm van in water oplosbare metabolieten, onveranderd - 5%. T1 / 2 neemt toe met ernstig chronisch nierfalen, verandert niet bij abnormale leverfunctie.

Bijwerkingen Vicks Active Ambromed

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden - diarree / obstipatie; bij langdurig gebruik in hoge doses - maagzuur, gastralgie, misselijkheid, braken.

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem; in sommige gevallen - allergische contactdermatitis, anafylactische shock.

Andere: zelden - zwakte, hoofdpijn, droogheid van het slijmvlies van de mondholte en luchtwegen, exantheem, rhinorrhea, dysurie; met snel aan / in de inleiding - een gevoel van gevoelloosheid, hevige hoofdpijn, zwakte, lagere bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, koude rillingen.

Gecombineerd gebruik met antitussiva leidt tot problemen met sputumafscheiding op de achtergrond van hoestvermindering. Verhoogt bronchiale afscheiding in amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline.

Vicks asset ambromed instruction

Om u te registreren en een aankoop te doen bij LOTOS LLC, moet u enkele persoonlijke gegevens verstrekken die nodig zijn voor het plaatsen van een bestelling om goederen te kopen of om diensten te verlenen. Door de voorwaarden te accepteren, kunt u:

  • betrouwbare informatie over uzelf verstrekken (gebruikersnaam, zijn e-mailadres, telefoonnummer voor contact, woonplaats, paspoortgegevens (bij het bestellen van de terugkeer van de goederen) en informatie over de bankkaart)
  • geef je toestemming voor de verzameling en verwerking door LOTOS LLC om je goederen en diensten (producten) te leveren, inclusief maar niet beperkt tot: bezorging 1, het leveren van diensten, het verspreiden van reclameboodschappen (inclusief promoties en speciale aanbiedingen via alle communicatiekanalen, waaronder per post, sms, e-mail, telefoon, andere communicatiemiddelen), waarbij meningen worden verzameld over het werk van LOTOS LLC

Als u op enig moment wilt stoppen met het ontvangen van onze nieuwsbrieven, kunt u weigeren deze te ontvangen door de instructies in elk van de nieuwsbrieven op te volgen. Tijdens de verwerking hebben we het recht om de volgende acties uit te voeren met persoonlijke gegevens: verzamelen, registreren, organiseren, verzamelen, opslaan, verfijnen, ophalen, gebruiken, overdragen om klantbehoeften te bestuderen en de kwaliteit van onze producten en diensten te verbeteren, de-personaliseren, blokkeren, verwijderen vernietigen.

LLC LOTOS, geregistreerd op het adres: 127106, Moskou, Altufevskoe highway, 27, of. 2/226, in overeenstemming met de wetgeving van de Russische Federatie, garandeert de niet-openbaarmaking van persoonlijke informatie die u verzendt, en verbindt zich ook om te zorgen voor de veilige opslag ervan - bescherming tegen onopzettelijke of opzettelijke ongeoorloofde toegang en het voorkomen van mogelijke risico's van kopiëren, verspreiden, blokkeren, wijzigen, schade of gegevens vernietigen.

1 U kunt uw bestelling zelf ophalen bij een van de vele apotheken van onze partners. Geneesmiddelaflevering kan alleen worden uitgevoerd voor burgers die behoren tot preferentiële categorieën op basis van art. 2 van de federale wet van de Russische Federatie van 9 januari 1997 N 5-FZ "Over het verstrekken van sociale garanties aan de helden van socialistische arbeid en volledige ruiters van de Orde van de Arbeid Glorie" (zoals gewijzigd op 2 juli 2013) en artikel 1.1 van de wet van de Russische Federatie van 15 januari 1993 N 4301-1 Over de status van Helden van de Sovjet-Unie, Helden van de Russische Federatie en volle heren van de Orde van Glorie "

Vicks Active AmbroMed - aanwijzingen voor gebruik, prijs

Auteur: Medicine News

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

  • Secretolytica en stimulerende middelen voor de ademhalingswegen

getuigenis

Ziekten van de luchtwegen met de vorming van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, COPD, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie. Respiratory distress syndrome bij te vroeg geboren baby's en pasgeborenen.

Contra

Overgevoeligheid, maagzweer en twaalfvingerige darm, convulsiesyndroom, verminderde motiliteit van de bronchiën, grote volumes secreties afgescheiden (gevaar van stagnatie van afscheidingen in de bronchiën), zwangerschap (I-termijn), borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, in het tweede en derde trimester is waarschijnlijk als het verwachte resultaat van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden diarree / obstipatie; bij langdurig gebruik in hoge doses, brandend maagzuur, gastralgie, misselijkheid, braken.

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem; in sommige gevallen allergische contactdermatitis, anafylactische shock.

Andere: zelden, zwakte, hoofdpijn, droogte van het slijmvlies van de mondholte en luchtwegen, exantheem, rhinorrhea, dysurie; met een snelle aan / in de introductie van een gevoel van gevoelloosheid, intense hoofdpijn, zwakte, lagere bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, rillingen.

Veiligheidsmaatregelen

Mag niet worden gecombineerd met andere hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Geneesmiddelenbewaarcondities

In het donker bij een temperatuur van 15-25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel

Vind je dit artikel leuk? Deel met je vrienden in sociale netwerken:

Doe mee met VKontakte, wees gezond!

Waar kunt u medicijnen goedkoper kopen?

Huidige prijs in apotheken voor medicijnen vandaag. Bezoek de beste online apotheken met snelle levering:

Vicks Actieve AmbroMed siroop frambozen smaak 30mg / 5ml fl. 120 ml Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.

  • hoofd-
  • apotheek
  • Vicks Actieve AmbroMed siroop frambozen smaak 30mg / 5ml fl. 120 ml Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.

Farmacologische werking

Actieve ingrediënten

ziekte

Instructies voor gebruik

structuur

5 ml siroop bevatten:

  • Actieve ingrediënten
    • Ambroxol hydrochloride 30 mg.
  • Hulpstoffen

    Citroenzuurmonohydraat 2.000 mg, sorbitolvloeistof 70% 2250.000 mg, glycerol 860.000 mg, methylparahydroxybenzoaat 6.000 mg, propylparahydroxybenzoaat 1.500 mg, propyleenglycol 150.000 mg, aromatische smaakstof raspberry 2.500 mg, water tot 5 ml.

    In een fles donker glas, compleet met maatlepel, 120 ml siroop. In het pakket 1 fles.

    Indicaties voor gebruik

    • Ziekten van de luchtwegen met moeite sputumafscheiding:
      • Acute en chronische bronchitis.
      • Chronische obstructieve longziekte.
      • Bronchiale astma.
      • Bronchiëctasieën.
      • Cystic fibrosis.

    farmacokinetiek

    Na orale toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal (GIT). Biologische beschikbaarheid is 70-80%. Maximale concentratie (Cmax) in het bloedplasma wordt bereikt in ongeveer 2 uur, de binding aan plasmaproteïnen is ongeveer 90%, de renale klaring is ongeveer 53 ml / min. Gemetaboliseerd in de lever, 90% uitgescheiden door de nieren, ongeveer 5-6% onveranderd. De halfwaardetijd (T1/2) is ongeveer 10 uur, bestaat uit twee fasen (alfafase - 1,3 uur, bètafase - 8,8 uur).

    Klinische farmacologie

    Ambroxol is een metaboliet van broomhexine. Het is een slijmoplossend en mucolytisch middel dat de afscheiding van slijm in de luchtwegen stimuleert. Het effect van het geneesmiddel bestaat uit de depolymerisatie van mucopolysacchariden en mucoproteïnevezels in slijm. Ambroxol vermindert de viscositeit van slijm, waardoor de ciliaire motiliteit toeneemt, die zorgt voor de afvoer van sputum bij hoesten en het wegwerken van hoest.

    Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Ambroxol kan alleen tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding worden gebruikt in het geval van een zorgvuldige studie van de verhouding tussen de voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus en de baby.

    Contra

    • Overgevoeligheid voor ambroxol, bromhexine of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
    • Erfelijke fructose-intolerantie en fructose malabsorptie.

    • Leverinsufficiëntie.
    • Nierfalen.
    • Maagzweer en darmzweer.
    • Lactatieperiode.
    • Zwangerschap.
    • Verminderde hoestreflex of vertraagd sputum.

    Bijwerkingen

    De frequentie van bijwerkingen die optreden bij het gebruik van ambroxol is geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de WHO:

    • Heel vaak - minstens 10%.
    • Vaak - minimaal 1% en minder dan 10%.
    • Niet vaak - niet minder dan 0,1% en minder dan 1%.
    • Zelden - niet minder dan 0,01% en minder dan 0,1%.
    • Zeer zelden - minder dan 0, 0,1%, inclusief geïsoleerde gevallen.

    • Van het maagdarmkanaal

      Niet vaak - misselijkheid en braken, buikpijn.

      Zelden - maagzuur, droogheid van de orale mucosa, constipatie.

      Van de kant van het ademhalingssysteem

      Zelden - droogheid van het slijmvlies van de luchtwegen, rhinorrhea, respiratory distress syndrome.

      Allergische reacties

      Niet vaak - overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, jeuk, zwelling van het gezicht), koorts.

      Zeer zelden - anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell.

      anders

      Zelden - adynamie, koorts.

      wisselwerking

      Ambroxol mag niet tegelijkertijd met antitussiva worden gebruikt, inclusief met codeïne, vanwege de mogelijke onderdrukking van de hoestreflex en vertraagde secretie in de luchtwegen.

      Ambroxol dient niet gelijktijdig te worden ingenomen met middelen die de bronchiale afscheiding onderdrukken.

      Ambroxol verhoogt de penetratie van bepaalde antibiotica, bijvoorbeeld amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline in het longweefsel en verhoogt bijgevolg hun concentratie in het longparenchym.

      overdosis

      Gevallen van overdosering Ambroxol niet beschreven.

      • Symptomen: verhoogde bijwerkingen.
      • Behandeling: maagspoeling, symptomatische behandeling.

      Dosering en toediening

      Binnen, na het eten.

      Het geneesmiddel mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.

      Siroop 30 mg / 5 ml - 1 lepel (5 ml) bevat 30 mg ambroxol.

      • Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: neem gedurende de eerste 2-3 dagen 5 ml siroop (1 lepel) 3 keer per dag, dan moet de dosis worden verlaagd tot 5 ml siroop (1 lepel) 2 keer per dag.
      • Kinderen van 6 tot 12 jaar: 2,5 ml siroop (1/2 maatlepel) 2-3 keer per dag.
      • Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1,25 ml siroop (1/4 lepel) 3 keer per dag.
      • Kinderen jonger dan 2 jaar: 1,25 ml siroop (1/4 lepel) 2 keer per dag.

      Duur van de behandeling gedurende 7-14 dagen.

      Indien nodig moet verdere toepassing een arts raadplegen.

      Veiligheidsmaatregelen

      Bij kinderen en patiënten met een verminderde hoestreflex (oudere patiënten, patiënten die niet bewust zijn of in staat van immobilisatie zijn) dient te worden gezorgd voor de afvoer van bronchiale afscheidingen. Het verminderen van de viscositeit van een grote hoeveelheid secretie moet worden gecombineerd met de aspiratie ervan.

      Aan het begin van de behandeling met Ambroxol kan hoest worden versterkt bij patiënten met bronchiale astma.

      Ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, waren zeer zeldzaam, dus nieuwe uitingen op de huid en slijmvliezen moeten onmiddellijk aan de arts worden gemeld en moeten stoppen met het gebruik van Ambroxol. Ambroxol kan allergische reacties veroorzaken (mogelijk van een vertraagd type) vanwege het gehalte aan methyl- en propylparahydroxybenzoaat en propyleenglycol.

      Het medicijn Vicks Active AmbroMed kan worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus (5 ml siroop bevat 2,25 mg sorbitol).

      Inname van het medicijn Vike Active AmbroMed kan gepaard gaan met een licht laxerend effect.

        Invloed op het vermogen om transport te sturen en op beheersing van andere mechanismen

      Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen te beheersen, is niet uitgevoerd.