vilprafen

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 101 mg, polysorbaat 80 - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg, natriumcarmellose - 10 mg, magnesiumstearaat - 5 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioxide - 0,641 mg; aluminiumhydroxide - 0,641 mg; copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1,15385 mg.

10 stks - aluminium / PVC blisters (1) - kartonnen verpakkingen.

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaerobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt. 45 minuten na toediening van een dosis van 1 g, is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycin is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in de longen, lymfatisch weefsel van de palatinale amandelen, organen van het urinestelsel, huid en zachte weefsels. Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere cellen van het lichaam.

Josamycine wordt in de lever biotransformatie tot minder actieve metabolieten.

Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overig: in sommige gevallen dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies.

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van theofylline in mindere mate dan andere macrolide-antibiotica.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictieve werking bij gelijktijdig gebruik van macrolide en ergot-alkaloïden. Er is 1 geval van ergotamine-intolerantie tijdens het gebruik van josamycine.

Met het gelijktijdige gebruik van josamycine en cyclosporine kan de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma tot nefrotoxisch toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan het niveau van laatstgenoemde in het bloedplasma toenemen.

In zeldzame gevallen met behandeling met macrolide is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende.

Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.

Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten bovendien aanvullende hormonale anticonceptiva worden gebruikt.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de blister 10 stuks; in doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten in een filmomslag van witte kleur, een langwerpige vorm met inkepingen in het midden en convexe randen.

kenmerken

Macrolide-antibioticum.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het medicijn wordt gebruikt om bacteriële infecties te behandelen; bacteriostatische activiteit van josamycine, evenals andere macrolide-antibiotica, is te wijten aan de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Josamycine zeer actief tegen intracellulaire bacteriën (Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumokok), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), evenals tegen sommige anaerobe bacteriën (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax serum josamycine wordt bereikt 1-4 uur na inname van vilprafen. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Vooral hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen.

Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk in de gal uitgescheiden. Uitscheiding van het geneesmiddel in de urine - minder dan 20%.

De indicaties van het medicijn Vilprafen ®

Acute en chronische infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel, bijvoorbeeld:

Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen:

tonsillitis en paratonsillitis;

difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine), evenals roodvonk in geval van overgevoeligheid voor penicilline.

Luchtweginfecties:

longontsteking (inclusief atypische vorm);

Infecties van de huid en weke delen:

erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);

Genito-urinaire infecties:

syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);

Chlamydia, Mycoplasma (inclusief Ureaplasma) en gemengde infecties.

Contra

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;

ernstige abnormale leverfunctie.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden - verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken en diarree. In het geval van aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om levensbedreigende pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen als gevolg van antibiotica.

Overgevoeligheidsreacties: in uiterst zeldzame gevallen zijn huidallergische reacties (bijv. Urticaria) mogelijk.

Aan de kant van lever en galwegen: in sommige gevallen was er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, in zeldzame gevallen gepaard met een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Gehoortoestel: In zeldzame gevallen is een dosisafhankelijke voorbijgaande auditieve handicap gemeld.

wisselwerking

Wilprafen / andere antibiotica. Omdat bacteriostatische antibiotica het bacteriedodende effect van andere antibiotica, zoals penicillines en cefalosporines, kunnen verminderen, moet gelijktijdige toediening van josamycine met dit soort antibiotica worden vermeden. Josamycin mag niet samen met lincomycine worden toegediend, omdat misschien een wederzijdse afname van hun effectiviteit.

Vilprafen / xanthinen. Sommige vertegenwoordigers van macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke toxiciteit. Klinische en experimentele onderzoeken wijzen uit dat josamycine minder effect heeft op de afgifte van theofylline dan andere macrolide-antibiotica.

Vilprafen / antihistaminica. Na gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminepreparaten die terfenadine of astemizol bevatten, kan een vertraging in de uitscheiding van terfenadine en astemizol worden waargenomen, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende hartritmestoornissen.

Wilprafen / ergot-alkaloïden. Er zijn individuele meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica. Er was één geval waarbij een patiënt ergotaminetolerantie ontbeerde tijdens het gebruik van josamycine.

Daarom moet gelijktijdig gebruik van josamycine en ergotamine gepaard gaan met adequate monitoring van patiënten.

Vilprafen / cyclosporine. De gezamenlijke benoeming van josamycine en cyclosporine kan een toename van de plasma-cyclosporinespiegels veroorzaken en de vorming van een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed. De concentratie van cyclosporine in plasma moet regelmatig worden gecontroleerd.

Vilprafen / digoxine. Met de gezamenlijke benoeming van josamycine en digoxine kan het niveau van de laatste in het bloedplasma stijgen.

Vilprafen / hormonale anticonceptiva. In zeldzame gevallen is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende tijdens de behandeling met macroliden. In dit geval wordt het aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Dosering en toediening

Binnen, heel doorslikken, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. De aanbevolen dagelijkse inname voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1 tot 2 g josamycine. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g josamycine. In het geval van gewone en bolvormige acne, wordt het aanbevolen om josamycine voor te schrijven in een dosis van 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamytion 1 keer per dag als een onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken. Om een ​​optimale serumconcentratie te bereiken, moeten afzonderlijke doses tussen de maaltijden worden ingenomen.

Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie over het gebruik van antibiotica, dient de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties ten minste 10 dagen te zijn.

Als een opname wordt gemist, moet u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel innemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, neem dan de "vergeten" dosis niet in, maar ga terug naar het gebruikelijke behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis.

Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over de specifieke vergiftigingssymptomen. In geval van overdosering moeten de symptomen worden verondersteld die zijn beschreven in de rubriek "Bijwerkingen", met name in het maag-darmkanaal.

Speciale instructies

Bij patiënten met nierfalen dient de behandeling te worden uitgevoerd met inachtneming van de resultaten van geschikte laboratoriumtests.

Er dient rekening te worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica gerelateerd aan chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Hoewel er geen informatie is over embryotoxische effecten, dient Vilprafen ® alleen te worden voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen na een grondige beoordeling van de verhouding tussen het risico en de voordelen van de behandeling.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vilprafen ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Vilprafen ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Instructies voor het gebruik van Vilprafen en Vilprafen Solutab

Latijnse naam: Wilprafen
ATC-code: J01FA07
Actief bestanddeel: Josamycin
producent:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
Yamanouchi Pharma S.p.A., Italië, Duitsland
Apotheekafgifte conditie: recept

Vilprafen is een modern antimicrobieel en antibacterieel antibioticum van systemisch gebruik met een minimum aan contra-indicaties. Hij behoort tot de groep van macroliden. Het gebruik van het medicijn Vilprafen is bedoeld voor de behandeling van een breed scala aan ontstekingsreacties en infectieziekten. Het kan worden gebruikt tegen chlamydia-infecties en sommige mycoplasma's.

Het antibioticum is effectief tegen bacteriële infecties en wordt vaak voorgeschreven als penicillinemiddelen moeten worden vervangen.

Indicaties voor gebruik

Het antibioticum kan worden gebruikt tegen bacteriën die gevoelig zijn voor de werkzame stof, josamycine. De meesten van hen zijn ziekten met infectieus-inflammatoire aard.

Gevallen waarin het antibioticum wordt toegepast:

  • Behandelt geïnfecteerde bovenste en onderste luchtwegen en KNO-organen: voorgeschreven voor tonsillitis, sinusitis en bronchitis van verschillende etiologieën, faryngitis, laryngitis, sinusitis van verschillende vormen, otitis, met community-acquired pneumonie, inclusief atypische
  • Voor de behandeling van difterie met difterie-antitoxinen
  • In geval van intolerantie voor penicillinegeneesmiddelen
  • Bij de behandeling van kinkhoest en roodvonk
  • Met psittacosis
  • Voor de behandeling van tandheelkundige infectieziekten: gebruikt voor gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, abcessen
  • Oftalmologische aandoeningen: met blefaritis, ontsteking van de oogzak
  • Een breed scala aan laesies van zachte weefsels en huid: abcessen, acne, folliculitis, furunculose. Het wordt ook voorgeschreven voor miltvuur, erysipelas, acne, lymfeknooplaesies, phlegmon, misdadiger
  • Kan worden gebruikt in besmettelijke processen na verwondingen, operaties, brandwonden
  • In geval van infectie van het urogenitale systeem: bij de behandeling van urethritis, cervicitis, epididymitis, prostaat van verschillende vormen, met ziekten veroorzaakt door chlamydia, mycoplasma
  • Lymfogranulomas van een venerische aard, evenals gonnoroea, syfilis met intolerantie voor penicillinegeneesmiddelen
  • Behandelt aandoeningen in het maagdarmkanaal veroorzaakt door het type bacterie Helicobacter pylori: met zweren en gastritis.

Geneeskrachtige eigenschappen

Een antibioticum heeft een werking die nauw verbonden is met het effect op de intracellulaire structuur van bacteriën, het beïnvloedt de vitale processen van bacteriën en verstoort de synthese in hun cellen.

Het actieve ingrediënt - josamycin - beïnvloedt de volgende soorten bacteriën:

  • Gram-positief: streptokokken, kaneelbacteriën, mycoplasma, staphylococcus, legionella, peptokokki, peptostreptokokki. En ook voor Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp
  • Doodt en remt de werking van meningokokken, gonokokken, hemofiele bacteriën, Helicobacter
  • Intracellulaire bacteriën: mycoplasma, ureaplasma, treponema, chlamydia.

Het antibioticum is niet actief tegen enterobacteriën en daarom is het effect ervan op de microflora en de gastro-intestinale mucosa zwak. Het medicijn is effectief wanneer gelijktijdige resistente reacties van het lichaam op erytromycinegeneesmiddelen en andere macroliden. Resistente reacties op josamycine komen minder vaak voor dan bij sommige macroliden.

Absorptie, metabolisme, uitscheiding

Josamycin wordt gekenmerkt door snelle absorptie. Het niveau van biologische beschikbaarheid verandert bijna niet, maar neemt het tegelijkertijd met voedsel. De maximale hoeveelheid in het bloed wordt gevormd na 1 uur na inname. Een deel van josamycine, namelijk 15%, is geassocieerd met de eiwitlichamen van plasma. Het antibioticum wordt diep en snel verdeeld door de weefsels van de organen (behalve de hersenen).

Bij het nemen van een antibioticum wordt ervan uitgegaan dat het een goede membraanbinnendringing heeft. Voor een gestage concentratie gedurende de dag, kunt u het geneesmiddel drinken met een pauze van 12 uur. Een stabiele hoeveelheid wordt bereikt na 2-4 dagen gebruik regelmatig. Josamycine ontleedt in de lever tot minder werkzame stoffen van het metabolisme en gaat meestal samen met gal, de output van de urine is minder dan 20%.

Opschorting Vilprafen

Het antibioticum in de vorm van een suspensie, vaak gebruikt voor kinderen, omvat de volgende componenten:

  • 10 ml - 320,4 mg werkzame stof josamycinpropionaat (gelijk aan 300 mg josamycine)
  • In de rol van hulpingrediënten, sucrose, methylcellulose in verschillende vormen, sorbitantrioleaat, natriumcitraat, cetylpyridinechloride, een ontschuimer met siliconencomponenten, smaakstoffen en smaakstoffen, wordt gezuiverd water gebruikt.
  • De vloeistof is dik, wit, met de geur van fruit, geen bezinksel
  • Donkere glazen flessen van 100 ml.

Dosering en toediening

Drinkbeker met ophanging.

Voor een dosis van 1 g is het noodzakelijk om ongeveer 33 ml suspensie te drinken (op basis van het feit dat 10 ml 300 mg josamycine bevat).

Borst- en kleine kinderen, het is beter om driemaal daags de suspensie te drinken, de dosering is als volgt (30-50 mg / kg lichaamsgewicht):

  • Van 3 maanden tot 1 jaar, gewicht 5,5-10 kg - drink van 2,5 tot 5 ml
  • Van 1 jaar tot 6 jaar, gewicht 10-21 kg - 5-10 ml
  • 6-14 jaar, gewicht vanaf 21 kg - 10-15 ml.

Om te bepalen hoeveel suspensie te drinken, is er een maatbeker. Gebruik het gereedschap tussen de maaltijden.

Vilprafen-tabletten

Gemiddelde prijs: 550 wrijven

  • 500 mg josamycine
  • Een kleine hoeveelheid talk, cellulose, colloïdaal silica, polysorbaat, magnesiumstearaat, macrogol, titanium en aluminiumoxiden, methylmethacrylaatdispersie.

Vilprafen 500 - gewone tabletten:

  • Wit of geel, langwerpig, met risico's van twee kanten
  • 10 stks in 1 blister.

Oplosbare tabletten Vilprafen Solutab

Gemiddelde prijs: 650 wrijven

Deze oplosbare tabletten worden vaak aan kinderen voorgeschreven als ze de suspensie moeten vervangen.

Vilprafen Solutab - oplosbare tabletten:

  • Vilprafen Solutab 1000 - wit of geelachtig langwerpig, met de aanduiding "IOSA" en "1000" aan weerszijden, streep aan een zijde
  • Een zoete smaak met een fruitaroma.
  • 5 tab. in 2 blisters in kartonnen verpakking.

Vilprafen Solutab-tabletten (oplosbaar) bevatten:

  • Josamycin Propionate 1067, 66 mg (overeenkomend met 1000 mg josamycine);
  • Cellulose, hyprolose, natriumdokuzat, aspartaam, silica, aardbeiensmaak, magnesiumstearaat.

De methode van aanbrengen van eenvoudige en oplosbare tabletten

De tool wordt bij voorkeur genomen tussen de maaltijden door. Ze worden opgelost in een glas water. Normale tabletten worden ingenomen zonder kauwen met een kleine hoeveelheid water.

Volwassenen en patiënten vanaf 14 jaar worden voorgeschreven om een ​​dagelijkse dosis van 1 tot 2 g te nemen voor 2 of 3 keer. Het gebruikelijke regime is 500 mg tweemaal of driemaal per dag. Indien nodig wordt de dosering verhoogd tot 3 g per dag.

Als 1 g wordt voorgeschreven, moet het geneesmiddel in de volgende vormen worden ingenomen:

  • 2 tab. op 500 mg
  • 1 oplosbare tablet 1000 mg (of twee helften van 500 mg elk)

Evenzo is het mogelijk om te berekenen hoeveel tabletten of suspensies moeten worden ingenomen voor elke vorm van medicatie, bij het voorschrijven van doses van 2 of meer grammen.

De standaardbehandeling is van 5 tot 21 dagen.

Het antibioticum moet worden genomen voor alle volgende ziekten, 500 mg tweemaal daags na de maaltijd of vóór de volgende kuren:

  • Volgens het WHO-voorschrift, behandeling van streptokokkeninfecties - een kuur van 10 dagen
  • Met antiheliobacter-therapie in 7-14 dagen en samen met de voorgeschreven doses van andere geneesmiddelen
  • Urogenital Chlamydia - 12-14 dagen
  • Rosacea 10-15 dagen
  • Pyodermie - 10 dagen
  • Chronische parodontitis en met abcesvorming van weefsels - 12-14 dagen
  • Acne van verschillende etiologieën. Dosering: neem 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 14-28 dagen, daarna 500 mg dagelijks, als onderhoudstherapie gedurende 8 weken
  • Voor sinus- en luchtwegaandoeningen - 10 dagen.

Wanneer ureaplasma - 500 mg driemaal of tweemaal 1000 mg per dag (Vilprafen Solyutab) drinkt, neemt de persistentie van de ziekte een antibioticum na twee uur durende onderbrekingen. Lees meer over het gebruik van het medicijn in het artikel: Vilprafen met ureaplasma.

Metronidazol, antischimmelmiddelen worden ook samen met het gebruikt. De cursus duurt 10 dagen. In geval van zwakke immuniteit, worden immunostimulerende middelen (Cycloferon, Neovir) in doses ingenomen zoals voorgeschreven door een arts. Bij het nemen van het medicijn worden vrouwen bovendien vaginale zetpillen voorgeschreven.

In het geval van chlamydia wordt het geneesmiddel gebruikt in complexe therapie met 2 mg per dag (drink 4 maal 500 mg of tweemaal 1000 mg) tegelijkertijd, indien voorgeschreven, met Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin. Ken ook speciale kaarsen toe. De cursus duurt 7-10 dagen of hoeveel zal de arts voorschrijven.

Oplosbare tabletten voor kinderen kunnen worden verdund in een glas water, de regels voor inname en dosering, evenals voor suspensie en conventionele tabletten.

Contra

Er zijn dergelijke contra-indicaties:

  • Gevoeligheid voor josamycine en medicijncomponenten
  • Allergie voor andere macroliden
  • Aandoeningen van de lever, galwegen
  • Prematuriteit van kinderen (lichaamsgewicht minder dan 10 kg).

Het nemen van antibiotica beïnvloedt het immuunsysteem, vasoconstrictie, dus de menstruatie kan verminderd zijn.

Veiligheidsmaatregelen

Wilprafen en alcohol worden niet gecombineerd, er is geen compatibiliteit. Na inname van het medicijn en alcohol, wat uitermate onwenselijk is om te doen, is er sprake van een overtreding van de functies van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, pijn in de buik.

Als u systematisch Viluprafen Solutab of Vilprafen en alcohol drinkt, veroorzaakt dit een toxisch effect in de loop van de tijd, waardoor cirrose ontstaat.

Bij aanhoudende diarree kan pseudomembrane colitis ontstaan. Voor patiënten met nierfalen is het beter om de therapie na tests uit te voeren en het creatininegehalte te bepalen.

Beïnvloeding van de scherpte van de reactie en aandacht wordt niet waargenomen, je kunt een auto besturen en met apparatuur werken.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap kan worden voorgeschreven na de detectie van chlamydia-infecties. Andere antibiotica worden gebruikt in de therapie, waaronder zetpillen. Vilprafen tijdens zwangerschap en borstvoeding is toegestaan, maar alleen indien voorgeschreven door artsen, met een beoordeling van de toestand van de patiënt en mogelijke risico's. Tegelijkertijd wordt er rekening mee gehouden dat josamycine door de placentabarrières dringt en in de moedermelk terechtkomt. Borstvoeding wordt gestopt gedurende de periode dat de behandeling duurt.

Cross-drug interacties

Compatibiliteit met medicijnen:

  • Na inname van bacteriedodende antibiotica (penicilline, cefalosporine) - vermindering van het effect
  • Na inname van Lincomycin, is het effect van beide verminderd.
  • Theofylline-ontwenning vertraagt ​​(risico van intoxicatie)
  • De output van anti-allergische geneesmiddelen met astemizol of terfenadine wordt vertraagd, waardoor hartritmestoornissen kunnen ontstaan
  • Alcoholsporen - vernauwing van bloedvaten
  • Cyclosporines - verhogen hun bloedspiegels, zijn beladen met bedwelming van de nieren
  • Het effect van voorbehoedmiddelen wordt verminderd, extra niet-hormonale anticonceptie is nodig.
  • Digoxine - verhoog het niveau van de laatste in het bloed
  • Als andere macroliden worden voorgeschreven, is kruisresistentie mogelijk.

Bijwerkingen

Voor Vilprafen, een karakteristieke kleine lijst van bijwerkingen:

  • Maag-darmkanaal: ongemak, misselijkheid. Minder vaak: braken, diarree, stomatitis, obstipatie, slechte eetlust, pseudomembraneuze colitis
  • Lever, manieren om te galmen. Zelden: leverstoornissen, geelzucht
  • Allergieën. Zelden: urticaria, wallen, anafylactoïde reacties, dermatitis, erytheem
  • Kortdurend dosisafhankelijk gehoorverlies (zeldzaam)
  • Zeer zelden - purpura.

overdosis

Informatie over de effecten van overdosering is niet beschikbaar. Er wordt van uitgegaan dat de symptomen van een overdosis niet gevaarlijk zijn voor de gezondheid. Hypothetisch mogelijk optreden van een overtreding van het maag-darmkanaal bij toepassing van standaardmaatregelen: stopzetting van medicatie, symptomatische behandeling.

Algemene voorwaarden voor opslag

  • Ontoegankelijk voor kinderen verduisterde plaats
  • Tot +25 ° С
  • Hoe lang is het: schorsing - 3 jaar, tablets - 4 jaar.

Suspensie uit een open flacon kan gedurende 4 weken worden gebruikt.

analogen

Vilprafen (Vilprafen Solyutab) - een van de weinige geneesmiddelen met josamycine, maar het kan worden vervangen door analogen met een andere werkzame stof met identieke werking.

erytromycine

Synthesis JSC, Rusland
Prijs: zalf 15 g - 32 roebel, oogzalf - 10 g - 38 roebel, tabletten 250 mg (20 stuks) - 91 roebel, lyofilisaat voor een oplossing van 100 mg - 20 roebel.

De werkzame stof is erytromycine. Tabletten in doses van 100, 200, 250 of 500 mg in 10 of 5 tabletten, 1-6 blaren. Zalf en oogzalf - 10.000 eenheden van de werkzame stof Lyofilisaat voor oplossing, de injectieflacon bevat 100 mg erytromycine.

profs:

  • Effectieve vervanging voor een betaalbare prijs.
  • Weinig bijwerkingen
  • Handige vorm van zalf.

nadelen:

  • Minder effectief dan Vilprafen
  • Sommige bijwerkingen zijn meer uitgesproken (diarree, versnelde evacuatiefunctie van de darm, pancreatitis, aritmie).

claritromycine

OZONE, VERTEX CJSC, Rusland of Replekfarm A.D., Macedonië.
Prijs: 14 capsules, 250 mg - 167 roebel, 7 tabletten. 500 mg - 211 roebel, 10 st. - 330 roebel; 10 stks 250 mg - 95 wrijven.

Werkzaam bestanddeel: clarithromycine. Witte capsules, gelatine schaal, binnenkant - poeder of dichte massa van 250 of 500 mg. Op 7, 10 of 14 stuks. in 1, 2, 3 of 4 blisters, evenals in polymeerblikken van 14 stuks. Tabletten met een gele schaal van 250 of 500 mg in 5 stuks. in 1 of 2 blisters.

profs:

  • Beter opgenomen en geabsorbeerd
  • Het is voor 90% gebonden aan plasma-eiwitten, waardoor het effectief is.

nadelen:

  • Meer uitgesproken effect op het zenuwstelsel (slapeloosheid, verwarring)
  • De ontwikkeling van resistentie bij bacteriën.

spiramycine Vero

Veropharm JSC, Rusland
Prijs: 10 tab., 3 miljoen IU - 210 roebel.

Actief bestanddeel: spiramycine. Tabletten van 1,5 miljoen of 3 miljoen IE. Korrels voor suspensies voor kinderen - op 0.375; 0,75; 1,5 miljoen IE in sachets Droge stof voor infusie, in 1 fl. - 1,5 miljoen IU.

profs:

  • Helpt effectief bij aandoeningen aan de luchtwegen
  • Kwaliteit zo dicht mogelijk bij Vilprafen, een van de populairste middelen als u deze moet vervangen.

nadelen:

  • Sommige bijwerkingen zijn meer uitgesproken.
  • is langzamer
  • Minder effectief voor zwangere vrouwen.

Vilprafen (tabletten 500 mg en 1000 mg solyutab) - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen, bijwerkingen van medicijnen en indicaties voor de behandeling van ureaplasma, chlamydia en andere infecties, evenals acne (puistjes) bij volwassenen en kinderen

Op deze pagina gepubliceerde gedetailleerde instructies over het gebruik van Vilprafen. De beschikbare doseringsvormen voor geneesmiddelen zijn vermeld (tabletten 500 mg en 1000 mg soljutab), evenals de analogen ervan. Er wordt informatie gegeven over de bijwerkingen die Vilprafen kan veroorzaken bij interacties met andere medicijnen. Naast informatie over ziekten waarvoor behandeling en profylaxe een medicijn wordt voorgeschreven (acne, ureaplasma, chlamydia en andere infectieuze pathogenen), worden ontvangstalgoritmen, mogelijke doseringen voor volwassenen, kinderen gespecificeerd, de mogelijkheid van gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding vermeld. Annotatie aan Vilprafen aangevuld met beoordelingen van patiënten en artsen.

Instructies voor gebruik en dosering

De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1-2 g in 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g per dag.

Kinderen van 1 jaar oud hebben een gemiddeld lichaamsgewicht van 10 kg.

De dagelijkse dosis voor kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 10 kg wordt voorgeschreven op basis van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2-3 doses: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletten opgelost in water) 2 keer per dag, worden kinderen met een lichaamsgewicht van 20-40 kg voorgeschreven 500-1000 mg elk (1 / 2-1 tabletten opgelost in water) 2 keer per dag, kinderen met gewicht lichaam meer dan 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 keer per dag.

Meestal wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts en varieert van 5 tot 21 dagen, afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO moet de behandelingsduur van streptokokken tonsillitis ten minste 10 dagen bedragen.

In de schema's van antihelicobacter-therapie wordt Vilprafen voorgeschreven in een dosis van 1 g 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen in combinatie met andere geneesmiddelen in hun standaarddoses:

  • famotidine 40 mg per dag of ranitidine 150 mg 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + metronidazol 500 mg 2 maal per dag;
  • omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 maal daags + amoxicilline 1 g 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal per dag;
  • omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 keer per dag + amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tri-kalium dicylaat 240 mg 2 keer per dag;
  • famotidine 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + bismut tri-kalium dicitraat 240 mg 2 maal per dag).

In aanwezigheid van atrofie van het maagslijmvlies met achloorhydrie, bevestigd door pH-metrie: amoxicilline 1 g 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + bismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 maal per dag.

Voor gewone en sferische acne wordt aanbevolen om vilprafen voor te schrijven in een dosis van 500 mg 2 maal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamycine 1 keer per dag als onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken.

Vilprafen Solutab-tabletten kunnen op verschillende manieren worden ingenomen: de tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met water of worden opgelost in water voor gebruik. Tabletten moeten worden opgelost in ten minste 20 ml water. Roer de resulterende suspensie goed door voor gebruik.

Houd er bij het innemen van Vilprafen rekening mee dat als u één dosis mist, u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel moet nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, moet u de gemiste dosis niet nemen, u moet terugkeren naar het normale behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis in. Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de therapie.

Vormen van vrijgave

Tabletten 500 mg en 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Vilprafen - een antibacterieel medicijn uit de groep van macroliden. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met verminderde eiwitsynthese in de microbiële cel als gevolg van reversibele binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. In therapeutische concentraties heeft dit in de regel een bacteriostatisch effect, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. Bij het ontstaan ​​van een hoge concentratie ontsteking bij de uitbraak is een bacteriedodend effect mogelijk.

Josamycin (actief bestanddeel van het geneesmiddel Vilprafen) is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.

In de regel is het niet actief tegen enterobacteriën, daarom heeft het weinig effect op de gastro-intestinale microflora. In sommige gevallen behoudt het de activiteit met resistentie tegen erytromycine en andere 14- en 15-ledige macroliden (streptokokken, stafylokokken). Resistentie tegen josamycine komt minder vaak voor dan bij 14- en 15-ledige macroliden.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Vilprafen snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Josamycin is goed verdeeld in organen en weefsels (met uitzondering van de hersenen), waardoor concentraties worden gevormd die hoger zijn dan die van het plasma en lange tijd op een therapeutisch niveau blijven. Josamycin creëert bijzonder hoge concentraties in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie in sputum is 8-9 keer groter dan de plasmaconcentratie. Het passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine niet meer dan 10%.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis, tonsillitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, sinusitis);
  • difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine);
  • rode koorts (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
  • infecties van de onderste luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);
  • kinkhoest
  • psittacose;
  • infecties van de mondholte (gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolair abces);
  • ooginfecties (blefaritis, dacryocystitis);
  • infecties van huid en weke delen (folliculitis, furuncle, furunculosis, abces, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, panaritium, wond / inclusief postoperatieve / en brandwonden);
  • miltvuur;
  • erysipelas (met penicilline-overgevoeligheid);
  • infecties van de urinewegen en geslachtsorganen (urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis veroorzaakt door chlamydia en / of mycoplasma's);
  • venerisch lymphogranuloma;
  • gonnoroea, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
  • gastro-intestinale ziekten geassocieerd met Helicobacter pylori (inclusief maagzweer en darmzweer, chronische gastritis).

Contra

  • ernstige abnormale leverfunctie;
  • kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg;
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Speciale instructies

In het geval van aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van levensbedreigende pseudomembraneuze colitis in de aanwezigheid van josamycine.

Bij patiënten met nierfalen dient de behandeling te worden uitgevoerd met inachtneming van de resultaten van relevante laboratoriumtests (definitie van klaring van endogeen creatinine).

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica met betrekking tot de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Bijwerkingen

  • maagklachten;
  • misselijkheid;
  • buikpijn;
  • braken;
  • diarree, obstipatie;
  • stomatitis;
  • verminderde eetlust;
  • pseudomembraneuze colitis;
  • netelroos;
  • Angio-oedeem;
  • anafylactoïde reactie;
  • bulleuze dermatitis;
  • erythema multiforme exudative (inclusief het Stephen-Johnson-syndroom);
  • geelzucht;
  • dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies;
  • purpura.

Geneesmiddelinteractie

omdat bacteriostatische antibiotica kunnen het antimicrobiële effect van bacteriedodende antibiotica verminderen, hun gezamenlijk gebruik moet worden vermeden. Vilprafen mag niet worden toegediend in combinatie met lincosamides, omdat misschien een wederzijdse afname van hun effectiviteit.

Sommige vertegenwoordigers van de macrolide-groep vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot tekenen van intoxicatie. Klinische en experimentele onderzoeken wijzen uit dat josamycine minder effect heeft op de eliminatie van theofylline dan andere macroliden.

Bij gelijktijdige toediening met vilprafen en antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, kan het risico op levensbedreigende aritmieën toenemen.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica, incl. Enkele observatie op de achtergrond van het nemen van josamycine.

Gelijktijdige toediening van josamycine en cyclosporine kan een verhoging van de plasmaspiegels van cyclosporine veroorzaken en het risico op nefrotoxiciteit verhogen. De concentratie van cyclosporine in plasma moet regelmatig worden gecontroleerd.

Met de gezamenlijke benoeming van josamycine en digoxine kan het niveau van de laatste in het bloedplasma stijgen.

Analogen van het medicijn Vilprafen

Structurele analogen van de werkzame stof:

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding na medische evaluatie van voordelen of risico's is toegestaan.

WHO European Office beveelt Vilprafen aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Vilprafen-tabletten

Vilprafen wordt veel gebruikt voor de behandeling van bacteriële en schimmelziekten.

Het medicijn behoort tot de groep van macroliden - antibiotica, vergelijkbaar in actie met penicillines. Het heeft een bacteriostatische en in grote doses een bacteriedodende werking. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in het lichaam en de residuen en metabolieten worden uitgescheiden in de urine.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Vilprafen: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Vilprafen al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Antibiotica-macrolidegroep.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Vilprafen? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 600 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Vilprafen is verkrijgbaar in tabletvorm voor orale toediening in een doos in blisters van 10 stuks. Elke tablet is gecoat met een witte film en heeft aan één kant een horizontale inkeping.

  • actieve ingrediënt: josamycin - 500 mg,
  • hulpstoffen: microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, colloïdaal siliciumoxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000, talk, titaniumdioxide, aluminiumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en de esters ervan.

Farmacologisch effect

Het bacteriedodende effect van de werkzame stof van het medicijn is te wijten aan het feit dat josamycine in staat is te binden aan de grote subeenheid van het ribosomale membraan (50S), de fixatie van transport-RNA niet toestaat en ook de translocatie van A-centrale peptiden blokkeert (een soort mutatie die gepaard gaat met chromosomale herschikking die de eigenschappen van de cel beïnvloedt) en remt de intracellulaire productie van eiwitten uit aminozuren.

Het werkingsspectrum van josamycine in Vilprafen is vrij breed.

De stof heeft activiteit tegen gram-positieve aërobe micro-organismen, waaronder:

  1. Uitgescheiden door het lichaam tijdens ontstekingsprocessen van peptokokken;
  2. Peptostreptokokk, die de ontwikkeling van gemengde infecties provoceert;
  3. stafylokokken;
  4. De veroorzaker van miltvuur - miltvuur bacillen;
  5. Bacteriën van het geslacht Corynebacterium, die de veroorzakers zijn van difterie;
  6. Clostridium perfringens - veroorzakers van gas gangreen en menselijke toxico-infecties;
  7. Streptokokken.

Wilprafen is ook actief tegen gram-negatieve micro-organismen, waaronder:

  1. Hemophilus, de oorzaak van hemofiele infecties, waaronder purulente meningitis, acute pneumonie, pericarditis, bloedvergiftiging, enz.;
  2. Neusseria, die de veroorzakers zijn van ziekten zoals gonorroe en meningitis;
  3. Sommige soorten shigella, die de ontwikkeling van dysenterie provoceren;
  4. Bacteroid fragilis, de veroorzakers van etterig-besmettelijke ziekten, zich ontwikkelend na het lijden van verwondingen, chirurgische ingrepen, immunodeficiëntie, enz.;

Ook heeft josamycine activiteit tegen verschillende intracellulaire parasieten: chlamydia, legionella, mycoplasma's, ureumplasmas.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Vilprafen voorgeschreven voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor josamycine:

  1. psittacose;
  2. Kinkhoest;
  3. Infecties in de oogheelkunde (dacryocystitis, blefaritis);
  4. Infecties in de tandheelkunde (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis en alveolair abces);
  5. Brandwonden en wondinfecties (inclusief postoperatieve);
  6. Gonorroe, venerisch lymphogranuloma, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
  7. Infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen, waaronder faryngitis, sinusitis, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis en otitis media;
  8. Luchtweginfecties, waaronder door de gemeenschap verworven pneumonie, acute en chronische bronchitis (exacerbaties);
  9. Roodvonk (Vilprafen wordt voorgeschreven in geval van overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica);
  10. Difterie (in combinatietherapie met difterie-antitoxine);
  11. Infecties van de geslachtsorganen en urinewegen (cervicitis, prostatitis, urethritis en epididymitis veroorzaakt door mycoplasma's en / of chlamydia);
  12. Infecties van zachte weefsels en huid (furunculose, furunkel, anthrax, acne, abces, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, felon, lymfangitis en phlegmon);
  13. Maagdarmstelselaandoeningen veroorzaakt door Helicobacter pylori, waaronder chronische gastritis en maagzweren en 12 ulcera van de twaalfvingerige darm.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de lever of in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen als er ernstige schendingen in de lever zijn, gevoeligheid voor de componenten.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de aanbevolen dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 1-2 g is in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.

  1. Voor de behandeling van rosacea - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10-15 dagen.
  2. Voor de behandeling van pyodermie - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10 dagen.
  3. Voor de behandeling van urogenitale chlamydia - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
  4. Voor de behandeling van chronische parodontitis, met abcesvorming van het parodontale bot - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
  5. Voor gewone en sferische (conglobaat) acne, wordt 500 mg 2 maal / dag voorgeschreven gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg 1 keer / dag als onderhoudstherapie gedurende 8 weken.

Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof, tussen de maaltijden door. Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.

Baby's en kinderen jonger dan 14 jaar, het is beter om het medicijn in suspensie voor te schrijven. De dagelijkse dosis is 30-50 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over 3 doses. Bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 3 maanden moet de dosis worden gekozen in overeenstemming met het exacte lichaamsgewicht van het kind.

Schud de injectieflacon vóór gebruik met suspensie.

Bijwerkingen

Met correct gebruik van het geneesmiddel en de exacte naleving van de dosis die in de instructies wordt aangegeven, wordt Vilprafen door patiënten goed verdragen, maar in sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Allergische huidreacties: urticaria, uitslag, angio-oedeem, in zeer zeldzame gevallen anafylactische shock.
  2. Maagdarmkanaal: misselijkheid, buikpijn, overmatige speekselafscheiding, brandend maagzuur, braken, ontembare diarree, de ontwikkeling van ontsteking in de darmen is zeldzaam.
  3. Aan de kant van de lever en galwegen: een toename van de activiteit van levertransaminasen, zelden een schending van de uitstroom van gal en het functioneren van de galblaas waardoor patiënten geelzucht ontwikkelden.

overdosis

Met betrekking tot de fondsen zijn tot nu toe geen gevallen van overdosering gerapporteerd. In het geval van een overdosis na inname van het medicijn, is het noodzakelijk om te veronderstellen dat de bijwerkingen versterkt zijn, symptomatische therapie moet worden toegepast.

Speciale instructies

  1. Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.
  2. Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.
  3. Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Geneesmiddelinteractie

  1. Vilprafen remt de eliminatie van xanthinen, die de ontwikkeling van intoxicatie kunnen veroorzaken.
  2. Het wordt aanbevolen om gelijktijdig gebruik van vilprafen met andere antibiotica te vermijden. Dit kan hun effectiviteit verminderen.
  3. Gelijktijdig gebruik van een antibioticum met cyclosporine kan leiden tot een verhoging van de concentratie van de laatste, dus het niveau ervan moet tijdens de gehele behandeling worden gecontroleerd.
  4. Toelating vilprafena kan de effectiviteit van hormonale anticonceptiva verminderen, dus om ongewenste zwangerschap te voorkomen, wordt aanbevolen om ook niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.
  5. Gecombineerd gebruik van vilprafen met antihistaminica, waaronder astemizol en terfenadine, verhoogt de concentratie van de laatste, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hartritmestoornissen, levensbedreigend.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de drug Vilprafen opgepikt:

  1. Masha. Ik ben geslaagd voor het onderzoek tijdens de zwangerschap, heb de tests doorstaan ​​en het bleek dat ik ureaplasmosis heb. De dokter schreef me 'Vilprafen' + medicijnen voor dysbiose voor. Ik was erg bezorgd of ze tijdens de zwangerschap zouden kunnen zijn, maar ze overtuigde me ervan dat ze vrij goedaardig waren, maar tegelijkertijd effectief. Ging over een volledige kuur, er werden geen bijwerkingen waargenomen. Maar het belangrijkste dat hielp! Ik nam nota van deze pillen omdat ik las dat ze een vrij breed spectrum van actie hebben en voor een betaalbare prijs.
  2. Artem. Gebruikte dit antibioticum voor de eerste keer dit jaar toen hij ziek werd. Mijn keel was pijnlijk en mijn hoofd pijnlijke. Mijn moeder heeft het medicijn aanbevolen. Ze kreeg dit medicijn voorgeschreven door een arts in het jaar dat ze een sterke keelpijn had en ze behandelde haar meer dan twee maanden. Wat kan ik zeggen over het medicijn? Ja, ik weet het niet, het heeft me geholpen of een andere set medicijnen die ik heb gebruikt. Maar ik genas mijn ziekte gedurende tien dagen, toen ik dit antibioticum begon te nemen. Geen allergieën of stoornissen in de darmen, ik had geen uitslag. Het apparaat is goed overgedragen. Niet blij met de prijs van medicijnen, in onze stad kost ongeveer vierhonderd roebel!

Volgens reviews is Vilprafen een redelijk effectief medicijn, maar het risico op bijwerkingen tijdens de behandeling is vrij hoog. Patiënten met de diagnose chlamydia en ureaplasmosis melden dat binnen een paar dagen na het begin van het medicijn, de symptomen van de ziekte zonder een spoor verdwijnen. Er zijn meldingen van dergelijke bijwerkingen van Vilprafen, zoals aandoeningen van het maag-darmkanaal en allergische huiduitslag, die relatief vaak voorkomen.

analogen

De analoog van Vilprafen is Vilprafen Solutab.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, vermijd blootstelling aan zonlicht op de verpakking. De optimale temperatuur voor opslag is niet meer dan 25 graden.

De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar na de productiedatum, aan het einde van deze periode moet ongebruikt geneesmiddel worden weggegooid.