anaferon

◊ Tabletten voor resorptie van witte tot bijna witte kleur, platte cilindrische vorm, met riska en afschuining; De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke zijde gegraveerd en de inscriptie ANAFERON is aan de andere platte kant gegraveerd.

* Monohydraat wordt toegepast op lactose in de vorm van een water-alcoholmengsel dat niet meer dan 10-15 ng / g van de actieve vorm van de werkzame stof bevat.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 0,267 g, microkristallijne cellulose - 0,03 g, magnesiumstearaat - 0,003 g.

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Inductor gemengd TX1- en Th2-type immuunreactie versterkt Th1 cytokineproductie (IFN-γ, IL-2) en Th2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) de balans van Th1 / Th2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief griep);

- complexe therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes);

- complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, incl. Labiale en genitale herpes;

- complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teek overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

- als onderdeel van de complexe therapie van bacteriële infecties;

- complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, waaronder preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar oud blijken het medicijn Anaferon voor kinderen te gebruiken.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden bewaard totdat deze volledig is opgelost.

SARS, griep, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties

Op de 1e dag, neem 8 tab. volgens het volgende schema: 1 tabblad. elke 30 minuten in de eerste 2 uur (slechts 5 tab. voor 2 uur), neem dan op dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en neem vervolgens 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Bij gebrek aan verbetering op de 3e dag van de behandeling met acute respiratoire virale infecties en influenza, dient u een arts te raadplegen.

In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer / dag dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bij acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen genomen volgens het volgende schema: 1-3 dagen - 1 tab. 8 keer / dag, vervolgens - 1 tabblad. 4 maal / dag gedurende ten minste 3 weken.

Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tab. / Dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen.

Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, in de complexe therapie van bacteriële infecties - neem 1 tablet./dag.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Allergische reacties en manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten zijn mogelijk.

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd. In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

De bereiding omvat lactosemonohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of aangeboren lactasedeficiëntie.

De veiligheid van het gebruik van Anaferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.

Bewaar de blisterverpakking tijdens de gebruiksperiode van het geneesmiddel in een kartonnen doos die door de fabrikant wordt verstrekt.

Beschrijving vanaf 10 november 2015

Latijnse naam: Anaferon
ATX-code: J05AX
Werkzaam bestanddeel: Antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd
Fabrikant: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

structuur

De samenstelling van de middelen Anaferon omvat affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon (een combinatie van homeopathische verdunningen van C12, C30 en C200). Ook als extra componenten zijn MCC, lactose, magnesiumstearaat inbegrepen.

Formulier vrijgeven

Anaferon wordt geproduceerd in de vorm van tabletten voor gebruik sublinguaal, in een verpakking - 20 van zulke tabletten.

Farmacologische werking

Wikipedia bevat informatie dat dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van griep en verkoudheid. Tabletten Anaferon is een homeopathisch geneesmiddel met een immuunmodulerend en antiviraal effect op het lichaam.

Immunomodulerende effect waargenomen, aangezien de geactiveerde humorale en cellulaire componenten van het immuunsysteem, verhoogt het niveau van antilichamen, interferon (in de regel, gamma-interferon), verhogen fagocytische activiteit van Th1- en Th2 cytokinen en macrofagen.

Vanwege dergelijke eigenschappen, verlicht het medicijn snel en effectief ademhalingsmanifestaties, evenals intoxicatiesymptomen die kenmerkend zijn voor SARS en influenza. Het gebruik van het medicijn vermindert het risico van superinfectie en de toevoeging van een bacteriële infectie. Als Anaferon wordt gecombineerd met geneesmiddelen met een ontstekingsremmend en antipyretisch effect, dan kunt u de dosis van dergelijke geneesmiddelen verminderen.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Geen gegevens over de farmacokinetiek en farmacodynamiek van het geneesmiddel Anaferon Adult.

Indicaties voor gebruik

De volgende indicaties voor gebruik van het medicijn worden bepaald:

ORVI-griep;
preventie van verkoudheden en griepcomplicaties;
herpes- en cytomegalovirusinfectie in een chronische vorm;
behandeling en preventie van infecties bij mensen met immunodeficiëntie;
gemengde en bacteriële infecties (als onderdeel van een complexe behandeling).

Het medicijn stimuleert het immuunsysteem, vanwaar tabletten worden aanbevolen voor mensen met een verhoogd risico op infectie: mensen met verminderde immuniteit, mensen die vaak in grote groepen mensen zitten, enz.

Contra

Dergelijke contra-indicaties voor het nemen van dit medicijn worden bepaald:

Vanwege de aanwezigheid van lactose in de samenstelling wordt het niet aanbevolen om het medicijn toe te dienen aan mensen die lijden aan congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of aangeboren lactasedeficiëntie.

Bijwerkingen

Bij gebruik van dit medicijn ontwikkelen zich zelden bijwerkingen. Misschien de manifestatie van allergische reacties op de componenten van het medicijn.

Tabletten Anaferon, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Instructies voor het gebruik van Anaferon Adult veronderstellen dat volwassen patiënten één tablet eenmaal per dag innemen. Afhankelijk van de ernst van de ziekte, moet dit gebeuren van 3 tot 6 keer per dag. U moet beginnen met het nemen van de remedie onmiddellijk nadat de eerste tekenen van verkoudheid verschijnen. Nadat de toestand van de patiënt verbetert, wordt het aanbevolen om gedurende 8-10 dagen 1 tablet in te nemen.

Om griep en verkoudheid te voorkomen, wordt één pil per dag aanbevolen voor 1 maand. Je kunt een tweede cursus niet eerder dan 1 maand nadat de laatste cursus is voltooid oefenen.

Anaferon met een tekenbeet om encefalitis te voorkomen moet op een tafel worden genomen. drie keer per dag gedurende 21 dagen.

Hoe u in elk geval een pil voor volwassenen moet nemen, zal de arts vertellen. In de regel wordt het regime als volgt toegepast: gedurende de eerste twee uur moet elk half uur een tablet worden ingenomen. Nadat 5 stukjes zijn ingenomen, moeten de volgende 3 tabletten op dezelfde dagen in gelijke delen van de tijd worden ingenomen.

Neem vervolgens het geneesmiddel volgens het bovenstaande schema.

overdosis

Tot op heden is er geen bewijs voor overdosering Anaferon.

wisselwerking

Geen gegevens over klinisch significante interactie. Het gebruik van het geneesmiddel met andere antivirale, symptomatische en antibacteriële geneesmiddelen is toegestaan.

Verkoopvoorwaarden

U kunt Anaferon zonder recept kopen.

Opslagcondities

Ter bescherming tegen vocht, licht, om kinderen niet toe te laten. Opslagtemperatuur - niet meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid

U kunt het geneesmiddel 3 jaar bewaren.

Speciale instructies

Het meest effectief is het effect van het medicijn als je het drinkt bij de eerste symptomen van de ziekte.

Als er binnen drie dagen geen verbetering is geweest in de ontvangst van het medicijn, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

Het bewijs dat dit medicijn gevaarlijk is, omdat Anaferon kanker veroorzaakt, is niet bevestigd door artsen. De bewering dat Anaferon kanker van het lymfesysteem veroorzaakt, is absurd, maar is weerlegd door vooraanstaande experts.

Analogons Anaferona

Er zijn geen analogen van dit medicijn op het actieve bestanddeel. Analogen worden geneesmiddelen genoemd die een soortgelijk effect op het lichaam hebben. Er zijn analogen die goedkoper en duurder zijn, maar alleen een specialist kan het medicijn afnemen. Analogen kunnen worden beschouwd als geneesmiddelen Arbidol, Kagocel, Viferonkaarsen, enz.

Wat is beter: Anaferon of Ergoferon?

Ergoferon is een medicijn dat een uitgesproken antiviraal effect heeft, maar ook een anti-allergisch effect vertoont. De actieve component van het geneesmiddel is antilichamen tegen gamma-interferon, evenals antilichamen tegen histamine. Tegelijkertijd heeft Anaferon geen anti-allergische werking.

Wat is beter: Anaferon of Aflubin?

Het medicijn Aflubin heeft een immunomodulerend, ontstekingsremmend, antipyretisch, ontgiftingseffect. Het bevat echter andere actieve ingrediënten. Daarom is het noodzakelijk om individueel de optimale remedie te kiezen, rekening houdend met de eigenaardigheden van het verloop van de ziekte.

Voor kinderen

Kinderen van 1 maand beoefenden het gebruik van Anaferon-kinderen.

Anaferon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van gebruik bij zwangere vrouwen, dus tijdens deze periode, evenals tijdens borstvoeding, wordt de behandeling met dit middel niet toegepast.

Beoordelingen Anaferon

In het netwerk zijn beoordelingen van Anaferon-volwassenen vaker positief, omdat gebruikers deze homeopathische remedie als relatief veilig beschouwen, maar tegelijkertijd een effectieve antivirale en immuniteit-stimulerende agent. Vermeld dat medicijnen, mits goed genomen, hoogwaardige profylaxe tegen verkoudheid bieden. Beoordelingen van specialisten geven ook aan dat het medicijn een hoogwaardige immunomodulator is.

Prijs Anaferona, waar te kopen

Prijs Anaferona en Anaferona-kinderen zijn bijna hetzelfde. De kosten kunnen variëren, afhankelijk van de plaats van verkoop. Prijs Anaferona volwassen varieert van 200 roebel voor 20 stuks. De prijs van tablets in Oekraïne - een gemiddelde van 80 hryvnia per pakket. 20 stks

anaferon

Prijzen in online apotheken:

Anaferon is een homeopathisch antiviraal geneesmiddel dat een stimulerend effect heeft op de cellulaire en humorale immuniteit.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Anaferon voor volwassenen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik, verpakt in blisterverpakkingen van 20 stuks. Anaferon voor kinderen wordt ook verkocht in de vorm van zuigtabletten in verpakkingen van 20 of 40 stuks.

De actieve component van het geneesmiddel zijn affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon. Hulpstoffen van het geneesmiddel: lactose, magnesiumstearaat en microkristallijne cellulose.

De tabletten hebben een platcilindrische vorm, de kleur is wit of bijna wit, de inscriptie MATERIA MEDICA is duidelijk zichtbaar aan de kant met het risico, en de gravure ANAFERON bevindt zich aan de andere kant.

Indicaties voor gebruik Anaferona

Volgens de instructies wordt Anaferon voorgeschreven voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties).

In complexe therapie wordt het medicijn gebruikt voor het behandelen en voorkomen van infecties veroorzaakt door enterovirus, rotavirus, calicivirus, coronavirus, teken-encefalitisvirus, herpesvirussen (varicella, genitale en labiale herpes, infectieuze mononucleosis).

Daarnaast wordt Anaferon gebruikt als onderdeel van de complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden met verschillende oorzaken en bacteriële infecties.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Anaferon zijn individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en kinderen tot een maand.

Wijze van aanbrengen en dosering Anaferona

Tabletten Anaferon, volgens de instructies, wordt oraal ingenomen door resorptie totdat het volledig is opgelost. Eén tablet is bedoeld voor één ontvangst.

Voor darminfecties, influenza, acute respiratoire virale infecties, neuro-infecties en herpesinfecties wordt de behandeling zo vroeg mogelijk gestart volgens het volgende schema: elke 30 minuten gedurende de eerste twee uur en dan gedurende de eerste dagen, tegelijkertijd 3 doses. Vanaf de tweede dag en neem vervolgens drie maal daags een tablet van het geneesmiddel totdat het volledig is hersteld.

Als de aandoening niet verbetert met het gebruik van Anaferon, moet u op de derde dag van de behandeling van influenza en ARVI een arts raadplegen.

Tijdens het epidemische seizoen wordt medicatie gebruikt voor profylaxe - eenmaal per dag gedurende 1-3 maanden.

Bij acute genitale herpes wordt Anaferon als volgt voorgeschreven: van 1 tot 3 dagen, één tablet met regelmatige tussenpozen 8 maal per slag, vervolgens één tablet 4 maal per dag gedurende ten minste drie weken.

Voor de preventie van exacerbaties van chronische herpesinfectie, neem één tablet per dag. De duur van de profylactische behandeling kan maximaal zes maanden zijn en wordt individueel bepaald.

Voor de preventie en behandeling van immunodeficiëntietoestanden, evenals in de complexe behandeling van bacteriële infecties, is de aanbevolen dosis van het medicijn 1 tablet per dag.

Indien nodig kan Anaferon worden gecombineerd met symptomatische middelen en andere antivirale middelen.

Bijwerkingen Anaferona

Bij gebruik van Anaferon volgens indicaties en in de aanbevolen doseringen worden bijwerkingen niet onthuld. Soms zijn er overgevoeligheidsreacties op de componenten van het geneesmiddel.

Speciale instructies

Omdat lactose deel uitmaakt van Anaferon, wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met het glucose malabsorptiesyndroom, congenitale galactosemie, en aan personen met een aangeboren lactasedeficiëntie.

Gecombineerd gebruik van Anaferon met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en antipyretische pijnstillers zal niet alleen de ingenomen dosis medicatie verminderen, maar ook de duur van de behandelingskuur verminderen.

Analogons Anaferona

Structurele analogen van het medicijn bestaan niet. In de farmaceutische markt zijn er geneesmiddelen met vergelijkbare farmacologische werking, maar andere actieve ingrediënten. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal en Kagocel. Anaferon wordt echter beter verdragen en heeft minder negatieve bijwerkingen, en bevat ook geen ethanol en kan daarom worden voorgeschreven aan de kleinste patiënten.

Algemene voorwaarden voor opslag

De instructies voor Anaferon geven aan dat het op een droge donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C wordt bewaard. De houdbaarheid van het medicijn - 3 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Wat helpt "Anaferon". Instructies voor gebruik

"Anaferon", die deze antivirale immunomodulator helpt? Homeopathisch geneesmiddel activeert humorale en cellulaire immuniteit. De gebruiksaanwijzing van de drug "Anaferon" voor gebruik is advies bij het nemen van een verkoudheid, herpes, keelpijn en hoofd.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het is gemaakt in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik. Het is geïmplementeerd in cellulaire pakketten van 20 stuks. De pil "Anaferon", die het medicijn helpt bij symptomen van griep en verkoudheid, omvat in zijn samenstelling antilichamen tegen menselijk gamma-interferon in een volume van 3 mg en hulpstoffen.

Farmacologische eigenschappen

Volgens de informatie die instructies geeft en Wikipedia, wordt "Anaferon" gebruikt voor de behandeling van griep en verkoudheid. Het is een effectieve homeopathische remedie met antivirale en immunomodulerende eigenschappen.

Na inname van de medicatie treedt een toename van het niveau van antilichamen in het lichaam op, wordt cellulaire en humorale immuniteit geactiveerd, wordt gamma-interferon gesynthetiseerd en wordt de fagocytische werking van macrofagen en cytokinen verbeterd.

De "Interferon" -pillen, die de gezondheid van de patiënt verbeteren met acute respiratoire virale infecties en griepachtige manifestaties, stoppen snel de tekenen van intoxicatie en respiratoire symptomen. Het gebruik van het medicijn vermindert de kans op superinfectie en de effecten van bacteriën op het lichaam, de vorming van etterende complicaties.

Interferon-medicijn: van wat het helpt

Indicaties voor gebruik zijn de volgende ziekten en symptomen:

Influenza.
ARI.
Voorkomen van de ontwikkeling van griep en verkoudheidscomplicaties.
Preventie en behandeling van infecties bij immuungecompromiteerde patiënten.
Chronische cytomegalovirus en herpes infectieziekten.
Gezamenlijke behandeling van bacteriële infecties, gemengd type.

Het hulpmiddel wordt voorgeschreven aan personen met een verzwakte verdediging van het lichaam, vaak op plaatsen met grote groepen mensen, in omstandigheden met een verhoogd risico op infectie.

Contra

De instructie verbiedt het gebruik van "Anaferon" alleen in geval van intolerantie voor de samenstelling. Voorzichtigheid tijdens de behandeling is vereist voor vrouwen die wachten op de geboorte.

Geneesmiddel "Anaferon": instructies voor gebruik

De tabletten moeten in de mond worden bewaard tot ze volledig zijn opgelost. Het geneesmiddel wordt ingenomen, ongeacht het dieet. De therapie begint bij de eerste symptomen van de ziekte. Tijdens de eerste 2 uur, neem elk half uur 1 tablet. Gebruik dan tot het einde van de dag gelijkmatig nog 3 pillen. In de volgende dagen nemen ze 1 tablet 3 keer per dag totdat ze volledig zijn genezen.

Ziektepreventie

Voor preventieve doeleinden, schrijft de gebruiksaanwijzing een anaferon voor 1-3 maanden voor. De dagelijkse dosis is 1 tablet. Als een patiënt gebeten is door een teek, is het noodzakelijk om het medicijn 3 weken te gebruiken, 1 tablet 3 keer per dag. Dit evenement zal de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis voorkomen.

Hoe te drinken met herpes

Wanneer de symptomen van genitale herpes verschijnen, is het geneesmiddel als volgt dronken. De eerste 3 dagen nemen 8 tabletten met regelmatige tussenpozen. In de komende 2 dagen wordt de dosis teruggebracht tot 7 pillen, nog eens 2 dagen nemen ze 6 capsules in. De volgende 2 dagen - 5 en nog 2 dagen - 4 tabletten. Verplaats dan naar een tiental capsules per dag.

"Children's Anaferon": instructies voor gebruik

Om de incidentie van SARS en influenza binnen een maand te voorkomen, krijgen kinderen 1 tablet. Na een maandelijks interval kan profylactische behandeling worden herhaald.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn "Anaferon" veroorzaakt in zeldzame gevallen negatieve reacties in het lichaam. In geval van overgevoeligheid voor het geneesmiddel kunnen allergieën op de huid verschijnen: jeuk, roodheid.

Speciale instructies

Als er binnen drie dagen na het innemen van de medicatie geen verbetering is opgetreden, moet u contact opnemen met uw arts. In combinatie met pijnstillers en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan de dosering van de nieuwste geneesmiddelen worden verminderd. Bovendien kan de medicatie de duur van de therapie verminderen.

Analogons van het medicijn "Anaferon"

Het huidige component van de medicijnanaloga bestaat niet. Geneesmiddelen hebben een soortgelijk effect:

"Rimantadine."
"Arbidol."
"Kagocel" (een krachtige analoog die omgaat met chlamydose en enterovirussen).
"Viferon" (het goedkoopste analoog van "Anaferon", is geïmplementeerd in de kaarsen).
"Oscillococcinum".
"Aflubin" (goedkoop analoog van de kinderen "Anaferon").
"Engystol".
"Amizon".
"Grippferon".
"Interferon".
"Tamiflu".
"Novirin".
"Ismizhen".
"Groprinozin".
"Milistan".

Wat is beter: "Anaferon" of "Ergoferon"?

De analoog heeft een uitgesproken antiviraal effect, evenals een anti-allergische werking. Het medicijn kan worden voorgeschreven voor een breder scala aan indicaties.

Wat is beter: "Anaferon" of "Aflubin"?

Deze analoog heeft, naast het immuunmodulerende effect, thermoregulerende, ontgifting, ontstekingsremmende eigenschappen. Het medicijn heeft een andere samenstelling en wordt benoemd op basis van de geschiktheid van de aanvraag.

Voor kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Baby's die na 1 maand geboren zijn, krijgen "Anaferon voor kinderen" voorgeschreven. Vanwege het gebrek aan informatie over de effecten van het geneesmiddel op de foetus en de pasgeborene, is behandeling met dit medicijn ongewenst.

In Moskou kunnen de pillen "Anaferon" voor 195 roebel worden gekocht.

Prijs in Kiev - 50-60 hryvnia.

In Minsk - 6-8 wit. roebel.

In Kazachstan - 1100 tenge.

Adviezen van patiënten en artsen

Beoordelingen van "Anaferon" zijn meestal positief. Patiënten beschouwen de tool als veilig en tegelijkertijd effectief en verbeteren de afweer van het lichaam tegen de gevolgen van virussen. Er wordt aangenomen dat het medicijn een goede preventie van verkoudheid en griep biedt, als immunomodulerende geneesmiddelen van hoge kwaliteit.

Anaferon adult: gebruiksaanwijzing

Anaferon voor volwassenen behoort tot de groep van homeopathische middelen die een immunomodulerend effect en een uitgesproken antiviraal effect hebben. Met de hulp van activering van bepaalde delen van het menselijke immuunsysteem, vindt de natuurlijke vorming van gamma-interferon plaats, die het werk van immuniteit stimuleert, gericht op het bestrijden van virale infecties. Deze eigenschap van het medicijn draagt bij aan de snelle verlichting van verkoudheidsverschijnselen, verlichting van verstopte neus, hoesten, keelpijn, tranen en rhinitis. In contact met de slijmvliezen van de mondholte vertoont Anaferon een uitgesproken antiviraal effect. Tegelijkertijd neemt de kans op het toevoegen van een bacteriële infectie af, evenals het optreden van superinfectie. Meestal, wanneer het medicijn Anaferon wordt gecombineerd met andere ontstekingsremmende of hitte verlagende middelen, wordt hun dosis verlaagd. De effectiviteit van Anaferon bij de behandeling en preventie van verschillende luchtwegaandoeningen is bewezen. Meestal wordt het medicijn voorgeschreven tegen herpesvirussen, influenza, enterovirus. De tool is actief tegen door teken overgedragen encefalitis-virussen en coronavirus, evenals aviaire influenza-virussen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Anaferon is verkrijgbaar in tabletvorm. Blister bevat 20 tabletten. Het is verpakt in een individuele kartonnen verpakking met gegevens over de serie en de geldigheidsduur. In aanvulling op de blister in het pakket is een instructie die het medicijn beschrijft. Gebruik het hulpmiddel door langzame resorptie in de mondholte.

Anaferon-tabletten bevatten gezuiverde gamma-antilichamen tegen het interferon van het menselijk lichaam in de vorm van een water-alcoholmengsel dat actieve stoffen bevat. Magnesiumstearaat, lactose en microkristallijne cellulose zijn ook opgenomen als aanvullende stoffen.

Indicaties voor gebruik

Anaferon is geïndiceerd voor de volgende ziekten:

acute respiratoire ziekten die zijn veroorzaakt door virale pathogenen;
influenza;
preventie van allerlei complicaties die zich kunnen ontwikkelen tijdens acute virale luchtwegaandoeningen;
cytomegalovirus-infectie;
herpesinfectie in de chronische of acute fase. Vaak is de benoeming van Anaferon vereist voor genitale herpes, infectieuze mononucleosis, adenovirus, waterpokken;
in de complexe therapie van gemengde en bacteriële infecties;
behandeling van infecties die zich hebben ontwikkeld op de achtergrond van immunodeficiëntie, evenals de preventie van dergelijke ziekten.

Contra

Gebruik kinderen Anaferon voor de behandeling van kinderen onder de leeftijd van 18 jaar. Anaferon voor volwassenen is toegestaan voor gebruik door personen die de gespecificeerde leeftijd hebben bereikt. De belangrijkste contra-indicatie is de bestaande overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel of een aanvullende stof die in de instructies wordt vermeld. Tijdens het geven van borstvoeding of borstvoeding is de toestemming van de behandelende arts vereist.

Dosering en toediening

Volwassenen dienen het geneesmiddel door langdurige resorptie in de mondholte strikt tussen maaltijden te gebruiken. Houd de tablet in de mond totdat deze is opgelost. Het regime voor ziekten van verschillende etiologie is anders. Alleen de dosering van het medicijn blijft ongewijzigd - 1 tablet onder de tong.

Bij de behandeling van virale luchtweginfecties, neuro-infecties, intestinale aandoeningen veroorzaakt door virussen, met griep, moet de behandeling zo snel mogelijk worden gestart. In de eerste 2 uur moet je Anaferon elk half uur aanbrengen. Daarna werden tijdens de eerste dagen van de ziekte nog eens 3 doses van het medicijn uitgevoerd met ongeveer dezelfde tijdsintervallen. Vanaf de tweede dag tot het volledige herstel wordt aanbevolen om driemaal daags 1 tablet onder de tong in te nemen. Als het zichtbare effect na 3 dagen gebruik volgens het schema niet optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen om de diagnose te verduidelijken. Preventie van de bovengenoemde ziekten kan gedurende 3 maanden worden uitgevoerd in een ongunstige epidemiologische periode. Met het oog op preventie wordt de inname verlaagd tot 1 tablet per dag. Het minimumtarief is 30 dagen. Na de behandeling met Anaferon is zijn volgende afspraak niet eerder dan na 1 maand toegestaan.

Behandeling van genitale herpes heeft een ander schema. Met zijn exacerbatie in de eerste 3 dagen moet 8 keer per dag worden ingenomen, 1 tablet onder de tong. Verder verloop moet niet minder dan 3 weken zijn. Tijdens deze periode is de vereiste dosering 4 keer per dag 1 tablet gedurende 24 uur.

Als er behoefte is aan de preventie van mogelijke exacerbaties van herpetische ziekten, wordt Anferon 1 keer per dag ingenomen, 1 tablet. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts. Soms duurt de profylactische cursus ongeveer zes maanden.

Preventie en therapie van immuundeficiënties wordt uitgevoerd volgens de regeling 1 dosis per dag eenmaal. De duur van de cursus wordt bepaald door de arts.

Voor noodprofylaxe, bijvoorbeeld na een tekenbeet, moet u een cursus volgen met het geneesmiddel Anaferon dat 21 dagen duurt. De vereiste dosering is driemaal daags 1 tablet.

Indien nodig is gezamenlijke toediening met andere symptomatische of antivirale geneesmiddelen mogelijk.

Bijwerkingen

Het product wordt als veilig beschouwd, zeldzame reacties van individuele aard zijn mogelijk in de vorm van overgevoeligheid voor de componenten. Er is een mogelijkheid van dyspeptische complicaties op de achtergrond van de verhoging van de aanbevolen dosering in de instructies. Een klein laxerend effect wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van extra componenten in de samenstelling van de tabletten.

Speciale instructies

Als de patiënt congenitale galactosemie heeft, is Anaferon beter om het niet te gebruiken. Beperkingen van gebruik zijn ook van toepassing op mensen met onvoldoende verteerbaarheid van lactase, galactose of glucose, malabsorptiesyndroom. Er is geen informatie over de veiligheid van Anaferon bij moeders die borstvoeding geven en vrouwen die een kind dragen. Deze groepen personen mogen het medicijn alleen voor medische doeleinden gebruiken.

De incompatibiliteit van de componenten van het geneesmiddel met andere middelen is afwezig, daarom is parallel gebruik van Anaferon met andere geneesmiddelen toegestaan.

Anaferon heeft geen effect op de concentratie. Er zijn geen beperkingen op het rijden.

Algemene voorwaarden voor opslag

Anaferon moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, bij voorkeur in de originele verpakking, weg van kinderen. Een geschikt temperatuurregime kan niet hoger zijn dan 25 graden Celsius. Opslag Anaferona toegestaan voor 3 jaar. Feestdagen zonder voorschrift.

Analogons Anaferona

Anaferon is een homeopathisch medicijn. In de farmaceutische markt is er een enorm scala aan andere producten die antivirale effecten hebben. De bekendste en meest effectieve zijn Kagocel, Arbidol en Aflubin. De samenstelling van deze medicijnen is niet identiek. De benoeming van een geschikte behandelingsmethode valt onder de competentie van de arts.

Prijzen Anaferon Adult

Anaferon zuigtabletten, 20 stuks - van 185 roebel.

Anaferon-tabletten: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

zuigtabletten

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt: antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,003 g *;

hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

* Monohydraat wordt toegepast op lactose in de vorm van een water-alcoholmengsel dat niet meer dan 10-15 ng / g van de actieve vorm van de werkzame stof bevat.

beschrijving

Tabletten van een platte cilindrische vorm, met risicovol en een facet, van witte tot bijna witte kleur. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke zijde gegraveerd en de inscriptie ANAFERON is aan de andere platte kant gegraveerd.

Farmacotherapeutische groep

Andere antivirale middelen

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Gevoeligheid moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie) niet toelaat om de inhoud van ultralage doses van antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk wordt de farmacokinetiek studie technisch anaferon preparaat.

farmacodynamiek

Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Het is een inductor van de gemengde Txl- en Tx2-type immuunrespons: het verhoogt de productie van cytokinen Txl (IFN γ, IL-2) en Tx2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) het evenwicht van Tx1 / Tx2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

Indicaties voor gebruik

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza)

- complexe therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes)

- complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, inclusief labiale en genitale herpes

- complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teken overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus

- gebruik in de complexe therapie van bacteriële infecties

- complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (in de mond houden tot het volledig is opgelost - niet tijdens de maaltijd).

SARS, influenza, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties. De behandeling zou zo snel mogelijk moeten beginnen - wanneer de eerste tekenen van een acute virale infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Bij gebrek aan verbetering, op de derde dag van de behandeling met een medicijn van acute respiratoire virale infecties en griep, moet men een arts raadplegen.

In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer per dag gedurende 1-3 maanden dagelijks ingenomen.

Genitale herpes. Voor acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen als volgt ingenomen: 1-3 dagen - 1 tablet 8 maal per dag, daarna 1 tablet 4 maal per dag gedurende ten minste 3 weken.

Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tablet per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen.

Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, neem in de complexe therapie van bacteriële infecties 1 tablet per dag in.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn voor de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen werden geen bijwerkingen aan het licht gebracht.

Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Contra

- verhoogde individuele gevoeligheid voor de medicijncomponenten

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

Speciale instructies

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Anaferon bij zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Functies hebben invloed op de vaardigheid om een voertuig te besturen of andere potentieel gevaarlijke machines

Anaferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

overdosis

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd.

Met een onbedoelde overdosis mogelijk - dyspeptische symptomen.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

Op 1 verpakking van de blisterverpakking, samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet

Anaferon kinderen: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Kinderen Anaferon is een medicijn dat antivirale immuniteit activeert. Met profylactisch en therapeutisch gebruik heeft het een immunomodulerend en antiviraal effect.

Actief bestanddeel: antilichamen tegen gezuiverd humaan gamma-interferonaffiniteit.

Stimuleert de humorale en cellulaire reacties van het immuunsysteem:

activeert de functie van T-effectors;
induceert de vorming van endogene interferonen, voornamelijk interferon-gamma;
verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen en neutrofielen.

Activeren van het immuunsysteem, vermindert de ernst en duur van de belangrijkste manifestaties van de infectie van de bovenste luchtwegen (hoest, loopneus, keelpijn, koorts, hoofdpijn, herpetische lesies van de huid en slijmvliezen), vermindert de neiging tot de vorming van pus foci (foci), vermindert het risico ontwikkeling van bacteriële complicaties.

Het gecombineerde gebruik van Anaferon Kinderen met antipyretische en ontstekingsremmende geneesmiddelen kan de dosis en de duur van de laatste verminderen.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt kinderen Anaferon? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza);
complexe therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes);
complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, waaronder labiale en genitale herpes;
complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teken overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
als onderdeel van een complexe therapie van bacteriële infecties;
complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

Gebruiksaanwijzing Anaferon Kinderen, dosering

De tablet moet in de mond worden bewaard tot deze volledig is opgelost. Bij het voorschrijven aan kinderen van 1 maand tot 3 jaar, wordt het medicijn aanbevolen om te worden opgelost in 1 eetlepel gekookt water bij kamertemperatuur.

In het seizoen van epidemieën met het doel van preventie, nemen Anaferon Children dagelijks gedurende 1-3 maanden in een dosis van 1 tablet per dag.

De behandeling begint bij de eerste tekenen van luchtwegaandoeningen. Standaarddosering van tabletten Anaferon Children, volgens de instructies voor gebruik:

Met griep, acute respiratoire virale infecties, herpes virale infecties, darminfecties en neuro-infecties - elke 30 minuten gedurende de eerste 2 uur. Vervolgens moet u met regelmatige tussenpozen nog eens 3 tabletten nemen. Vanaf de tweede dag wordt de receptie uitgevoerd op 1 tablet 3 keer per dag tot het volledige herstel van de gezondheid.
Voor de behandeling van exacerbatie van genitale herpes - de eerste 3 dagen worden 8 keer per dag op een tablet ingenomen, daarna 4 keer per dag op een tablet. Het is noodzakelijk om gelijke medicatie-intervallen in acht te nemen. Therapie duurt 3 weken.
Gebruik bij de complexe behandeling van bacteriële infecties 1 keer per dag een pil.

Als er geen verbetering is tegen het einde van de derde dag van de behandeling met ARVI en influenza, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

Handmatig om Anaferon Children neer te zetten

Druppels Anaferon-kinderen nemen oraal, tussen de maaltijden door. De eerste vijf doses van het geneesmiddel op de eerste dag van de behandeling moeten worden uitgevoerd tussen voedingen of 15 minuten vóór het begin van de voeding of de vochtinname.

Druppels Anaferon Kinderdispensatie in een lepel, voor 1 opvang - 10 druppels.

Behandelingsschema: neem op de eerste dag 10 druppels elk half uur gedurende 2 uur, in de resterende tijd - 3 doses in dezelfde dosis met regelmatige tussenpozen. Van de 2e tot de 5e dag van de therapie - 10 druppels 3 keer per dag.

In aanwezigheid van gemarkeerde catarrhal-ontstekingsverschijnselen, afhankelijk van de ernst van de aandoening in de eerste 3 dagen, kan de frequentie van toediening worden verhoogd tot 4-6 keer per dag. In de toekomst, met de verbetering van de conditie, raadt de instructie aan het medicijn 3 keer per dag opnieuw in te nemen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij de benoeming van kinderen Anaferon:

Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Bij gebruik volgens de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen zijn geen bijwerkingen aan het licht gekomen.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Anaferon Children's te benoemen in de volgende gevallen:

kinderen tot 1 maand;
verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering niet gemeld.

Er kunnen dyspeptische symptomen zijn als gevolg van de extra componenten waaruit de tabletten zijn samengesteld.

Analogons Anaferon Detsky, prijs in de apotheek

Indien nodig is het mogelijk de Anaferon van de kinderen te vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de gebruiksaanwijzing Anaferon Children's, prijs en beoordelingen niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in de apotheek in Rusland: zuigtabletten van Anaferon voor 20 stuks. - van 211 tot 250 roebel, de prijs van druppels Anaferon kinderen 25 ml - van 240 tot 300 roebel, volgens 529 apotheken.

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

Gebruiksaanwijzing Anaferon Children

Registratienummer: N000372 / 01-061009

Doseringsvorm: zuigtabletten

structuur

Actieve ingrediënten: antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, affiniteitgezuiverd - 0,003 g

* Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.
* wordt geïntroduceerd in de vorm van een water-alcoholmengsel van de actieve vorm van de werkzame stof
De actieve vorm van de werkzame stof is de actieve vorm met een gehalte van niet meer dan 10-16 ng / g van de werkzame stof.

beschrijving

Farmacologische werking

Met profylactisch en therapeutisch gebruik van het medicijn heeft het een immunomodulatorisch en antiviraal effect. Experimenteel en klinisch effectief bevonden tegen influenza virussen (met inbegrip van aviaire influenza), para-influenza, herpes simplex virus type 1 en 2 (labiale herpes, genitale herpes), andere virussen herpes (waterpokken, klierkoorts), enterovirussen te zijn, door teken overgedragen encefalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratoir syncytieel (PC-virus). Het medicijn vermindert de concentratie van het virus in de aangetaste weefsels, beïnvloedt het systeem van endogene interferonen en geassocieerde cytokinen, induceert de vorming van endogene "vroege" interferonen (IFN a / ß) en gamma-interferon (IFNy). Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Het is een inductor van de gemengde Txl- en Tx2-type immuunrespons: het verhoogt de productie van cytokines Txl (IFNγ, IL-2) en Tx2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) de balans van Tx1 / Tx2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza). Gecombineerde therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes). Gecombineerde therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, inclusief labiale en genitale herpes. Gecombineerde therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teken overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus. Gebruik als onderdeel van de complexe therapie van bacteriële infecties. Complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, kinderen tot 1 maand.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Anaferona Infant bij zwangere vrouwen en bij het geven van borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (in de mond houden tot het volledig is opgelost - niet tijdens de maaltijd). Kinderen vanaf 1 maand. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 1 maand tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen. SARS, influenza, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties. De behandeling zou zo snel mogelijk moeten beginnen - wanneer de eerste tekenen van een acute virale infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld. Bij gebrek aan verbetering, op de derde dag van de behandeling met een medicijn van acute respiratoire virale infecties en influenza, dient men een arts te raadplegen. In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer per dag gedurende 1-3 maanden dagelijks ingenomen. Genitale herpes. Voor acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen als volgt ingenomen: 1-3 dagen - 1 tablet 8 maal per dag, daarna 1 tablet 4 maal per dag gedurende ten minste 3 weken. Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tablet per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen. Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, neem in de complexe therapie van bacteriële infecties 1 tablet per dag in. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn voor de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen werden geen bijwerkingen aan het licht gebracht. Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

overdosis

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd. In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

Speciale instructies

Het preparaat bevat lactose, daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op 20, 50 tabletten in polymeerblikken met een schroefhals en een schroefdeksel voor vitaminen en medicijnen of polymeerblikken met een schokdemper en een deksel vastgezet met een eerste opening voor vitamines en medicijnen. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. 1 of 2 blisterverpakkingen (elk 20 tabletten) of elke pot, samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

3 jaar.
Niet van toepassing na de vervaldatum.