pneumosclerosis

Met pneumosclerose groeit het bindweefsel in de longen met de vorming van littekenweefsel. Pneumosclerose kan focaal zijn, dat wil zeggen zich verspreiden in een specifieke focus van de longen. Of diffuus in beide longen.

In het longweefsel vindt een pathologisch proces plaats. Namelijk, de ontwikkeling van fibrose in het longweefsel. Inclusief een ontstekingsproces van het longweefsel. Dit proces kan chronisch worden genoemd.

Als gevolg van deze pathologische aandoeningen treden complicaties op. Deze complicaties omvatten:

In sommige gevallen, significante processen die de longen en het hart beïnvloeden. Het zogenaamde longhart. Het is ook een moeilijk pathologisch proces.

Wat is het?

Pneumosclerose is een ontsteking in de longen die resulteert in de vervanging van longweefsel door bindweefsel. Bindweefsel leidt tot onomkeerbare processen. In de loop van deze ontstekingsprocessen treden vervormingsveranderingen op in de verdichting van bronchiën en longweefsel.

De longen variëren aanzienlijk in grootte. Als gevolg van veranderingen in grootte, worden ze airless. Het verloop van de ziekte is progressief. Dat wil zeggen, verhoogt de symptomen aanzienlijk.

Er zijn verschillende stadia van pneumosclerose. Het eerste type betreft pneumofibrose. Wanneer dit gebeurt, veranderingen in het longparenchym. Vervolgens pneumosclerose zelf, na het meest ernstige pathologische proces - pneumocirrose.

redenen

Wat is de belangrijkste etiologie van de ziekte? De belangrijkste oorzaken van pneumosclerose zijn longziekte. Meestal wordt pneumosclerose geassocieerd met de volgende pathologische aandoeningen:

Evenals de oorzaken van de ziekte kunnen zijn buitenlandse lichamen van de bronchiën. Inclusief mechanische schade. Bijvoorbeeld verwondingen en verwondingen van de borst. Er is ook een aangeboren longziekte.

Maar meestal zijn de belangrijkste redenen in verworven pathologie. In sommige gevallen worden aangeboren afwijkingen waargenomen. De redenen kunnen ook medicatie, hartfalen zijn.

symptomen

In de symptomen van pneumosclerose is belangrijke laesie. In focale sclerose is het pathologische proces bijvoorbeeld beperkt tot minder belangrijke klinische symptomen. In dit geval omvatten de klinische manifestaties:

• hoesten;
• onbeduidende afscheiding van bronchiale afscheidingen;
• terugtrekking van de borst.

Gemeenschappelijke longfibrose wordt gekenmerkt door meer significante symptomen. Omdat de patiënt wordt gekenmerkt door kortademigheid, cyanose van de huid. Dyspnoe wordt meestal waargenomen tijdens lichamelijke activiteit. Verder, als de symptomen toenemen, wordt kortademigheid waargenomen in een rusttoestand.

De patiënt heeft ook symptomen die verband houden met uitwendige tekens. In dit geval is het de vorm van de vingers. De vingers zijn meestal in de vorm van drumsticks.

Opgemerkt moet worden dat de gewone pneumosclerose wordt gekenmerkt door symptomen van chronische bronchitis. Wat in dit geval leidt tot de volgende functies:

• hoesten;
• purulente sputumsecretie.

Over de symptomen van pneumosclerose van groot belang is de onderliggende ziekte. In dit geval voelt de patiënt verhoogde zwakte, pijn in de borstkas. In sommige gevallen aanzienlijk gewichtsverlies, vermoeidheid.

Er is vervorming van de borst, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart. Het functionele kenmerk van de longen is aangetast. Vaak kan het resultaat chronische ademhalingsinsufficiëntie zijn. Dit veroorzaakt emfyseem van de longen.

Lees meer op de website: bolit.info

Verplichte raadpleging van een specialist!

diagnostiek

Bij de diagnose van pneumosclerose geschiedenis toewijzen. In deze verzameling van informatie met betrekking tot de ontwikkeling van de ziekte. Inclusief de mogelijke oorzaken van pneumosclerose.

Kwesties in de diagnose van longfibrose lichamelijk onderzoek. Het suggereert de aanwezigheid van bepaalde klinische symptomen. Maar deze inspectie is alleen relevant bij de receptie van een specialist.

Een grote rol wordt gespeeld door naar de longen te luisteren. Tegelijkertijd is een verzwakte ademhaling hoorbaar. Een frequent geval is nat en droog rales. Meer gedetailleerde diagnose van de methode maakt radiografie mogelijk.

Radiografie onthult pathologische veranderingen in het longweefsel. Het is belangrijk bij de diagnose van longfibrose waarbij bronchoscopie wordt uitgevoerd. Deze techniek is in staat om een ​​meer accurate diagnose te stellen, om de laesie te bepalen.

De methode van CT en MRI van de longen wordt veel gebruikt, waardoor een meer gedetailleerde studie van de pathologische verschijnselen van longweefsel mogelijk is. In de diagnosemethode wordt gebruikt om de bronchiën weg te spoelen, waardoor de oorzaken van pneumosclerose kunnen worden vastgesteld. De diagnose is gebaseerd op het gebruik van spirometrie.

Spirometrie stelt u in staat om de functie van externe ademhaling te bepalen. Tegelijkertijd wordt een verminderde capaciteit van de longen gevonden. Laboratoriumstudies laten niet toe om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen.

De diagnose van pulmonaire fibrose is ook gebaseerd op overleg met een specialist. Een longarts speelt een belangrijke rol. Deze arts kan een diagnose stellen op basis van het toegewezen onderzoek. Ook als er een bepaald klinisch beeld is.

het voorkomen

Is het mogelijk om pneumosclerose te voorkomen? Natuurlijk, ja. Preventie is gericht op de behandeling van de onderliggende ziekte. Dat is een longaandoening.

Preventie is ook gericht op de behandeling van ziekten die leiden tot pneumosclerose. Inclusief catarrale ziektes en infectieziekten. Bijvoorbeeld bronchitis, longontsteking, tuberculose.

In de preventie is van groot belang inname van medicijnen. Medicamenteuze medicijnen moeten strikt volgens het schema worden toegepast, raadpleeg een specialist. Onjuiste dosering kan leiden tot onomkeerbare effecten.

Om het binnendringen van schadelijke giftige stoffen in het lichaam te voorkomen, is het belangrijk om veiligheidsmaatregelen in acht te nemen. In de productie is het bijvoorbeeld noodzakelijk om beschermingsmethoden te gebruiken. Inclusief ademhalingstoestellen, maskers en dergelijke.

Als er sprake is van morbiditeit bij productiemedewerkers, dan is het dringend nodig om mensen over te plaatsen naar goedere omstandigheden, zonder de invloed van schadelijke stoffen. Een voorwaarde voor preventie is het versterken van het immuunsysteem. Het is ook belangrijk om slechte gewoonten te elimineren, vooral als er een erfelijke of aangeboren predispositie is.

Preventie is gericht op verharding, oefening. Deze methoden kunnen niet alleen het immuunsysteem versterken, maar ook een infectieziekte voorkomen. Inclusief verkoudheden voorkomen.

Profylaxe wordt ook geassocieerd met methoden voor jaarlijks onderzoek van de longen. Dit maakt niet alleen het voorkomen van pneumosclerose mogelijk, maar ook het identificeren van longpathologie in een vroeg stadium. Medisch onderzoek is nog steeds relevant.

behandeling

Pneumosclerose wordt genezen onder toezicht van specialisten. Deze specialisten zijn longarts en therapeut. De aanwezigheid van acute symptomen is een indicatie voor intramurale behandeling. Een belangrijke methode voor de behandeling van pneumosclerose is de eliminatie van etiologische oorzaken.

Als focale pulmonaire fibrose wordt gedetecteerd, is de therapie niet verbeterd. Als er exacerbaties zijn, is het noodzakelijk om de volgende soorten behandelingen toe te passen:

• antimicrobiële geneesmiddelen;
• expectorantia;
• mucolytische geneesmiddelen;
• luchtwegverwijders.

Als hartfalen wordt gedetecteerd, worden hartglycosiden gebruikt. Waaronder preparaten van kalium, glucocorticoïden. Laatste betekent zeer relevant in de aanwezigheid van een allergisch proces.

Niet-specifieke behandelmethoden worden veel gebruikt. Inclusief fysiotherapie. Massage, fysiotherapie, zuurstoftherapie, fysiotherapie hebben een goed effect.

Als er uitgebreide ettering en cirrose is, is chirurgische ingreep noodzakelijk. Omdat een conservatieve techniek niet genoeg is. Chirurgische interventie is gericht op resectie van het aangetaste deel van de long.

Ernstigere vormen van longfibrose worden ook behandeld met behulp van sommige technieken. Stamcellen worden bijvoorbeeld gebruikt. Als de vervorming van de longen de ernstigste is, is een longtransplantatie noodzakelijk. Anders is het onmogelijk om het effect te bereiken!

Bij volwassenen

Pneumosclerose bij volwassenen is een vrij veel voorkomende ziekte. De kenmerken ervan hebben niet alleen betrekking op focale laesies, maar ook meer algemene opties. Van bijzonder belang is de verworven pathologie.

Vreemd genoeg komt pneumosclerose vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Wat is de reden? Dit komt door het feit dat mannen na vijftig jaar het meest vatbaar zijn voor pneumosclerose. Bovendien is de oorzaak van de ziekte bij oudere mannen gerelateerd:

• tuberculose;
• longontsteking;
• verminderde immuniteit;
• de aanwezigheid van chronische pathologie (inclusief hartaandoeningen);
• ongezonde levensstijl.

Al deze pathologische processen dragen op de een of andere manier bij aan het optreden van pneumosclerose. Mannen maken zich minder zorgen over hun gezondheid. En tegen vijftig jaar beginnen verschillende pathologische processen zich te manifesteren.

Vaker echter, bij volwassenen als gevolg van verworven pathologie, treedt diffuse pneumosclerose op. Als gevolg hiervan treden de volgende complicaties op:

• ademhalingsfalen;
• emfyseem;
• chronische bronchitis.

Vrouwen kunnen ook pneumosclerose ontwikkelen. Maar de redenen kunnen zowel aangeboren als verworven zijn. Symptomen voor allemaal hetzelfde. Maar het hangt af van het verloop van het pathologische proces en de aard van de schade.

Wanneer focale pneumosclerose symptomen niet significant zijn. Kan zich manifesteren als een niet-permanente hoest. Inclusief zwakte, verminderde prestaties. Ook kunnen de oorzaken van ziekte bij volwassenen zijn:

• werk in gevaarlijke industrieën;
• verwondingen en verwondingen van de borst.

Bij het aannemen van een baan, neemt een persoon een medische commissie. Als het om een ​​voorgeschiedenis van chronische longziekte gaat, is het noodzakelijk om werkgelegenheid in gevaarlijke productie uit te sluiten. Omdat soms beschermende uitrusting nutteloos is, wordt de persoon nog steeds ziek.

Bijzonder moeilijk is pneumosclerose bij ouderen. En het seksuele kenmerk doet er niet toe. Als er bijkomende ziekten zijn, leidt het proces tot mortaliteit.

Bij kinderen

Pneumosclerose bij kinderen is een zeldzame ziekte. Als de ziekte zich bij kinderen ontwikkelt, kan deze op elke leeftijd voorkomen. Inclusief baby's. Als het baby's zijn, zijn er gevallen van ademhalingsfalen.

Bij kinderen van de oudere leeftijdscategorie zijn er verschillende klinische symptomen. Ze lijken op de manifestatie bij volwassenen. Deze klinische symptomen omvatten:

Vaak komt de infectie samen. Wat leidt tot nadelige resultaten. Met inbegrip van de mortaliteit van deze pathologische aandoening. Oorzaken hebben geen duidelijke etiologie. Maar er zijn suggesties dat de oorzaken van pneumosclerose bij kinderen zijn:

• aangeboren afwijking;
• catarrale ziektes;
• niet behandelde bronchitis.

Het is erg belangrijk, vooral in de kindertijd, om met een therapeutische therapie te beginnen in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de ziekte. Ouders moeten letten op de symptomen van pulmonaire fibrose bij kinderen en dringend hulp zoeken. Diagnose van pneumosclerose bij kinderen verschilt niet bijna van de diagnose bij volwassenen.

Behandeling bij kinderen komt in de meeste gevallen neer op symptomatische therapie. Dat wil zeggen, de uitsluiting van acute symptomen. Dit is vooral belangrijk in de aanwezigheid van acute diffuse pathologische pneumosclerose.

vooruitzicht

Bij pneumosclerose is de prognose afhankelijk van veel omstandigheden. Bijvoorbeeld vanaf de lokalisatie van het pathologische proces. Bij focale pneumosclerose is de prognose gunstiger. Bij diffuse pneumosclerose is de prognose slecht.

De prognose hangt af van de leeftijd van de patiënt. Bij ouderen is de prognose slecht. Op jongere leeftijd zijn goede voorspellingen mogelijk.

De voorspelling van pulmonaire fibrose is van groot belang voor de aanwezigheid van medicamenteuze therapie. Als een patiënt in een ziekenhuis wordt behandeld en alle regels van medische therapie in acht neemt, is de prognose goed. Als de patiënt zich bezighoudt met zelfbehandeling, dan is de voorspelling betreurenswaardig.

resultaat

Bij pneumosclerose hangt de uitkomst af van het verloop van pneumosclerose. Bij ernstige ziekten, die gepaard gaan met complicaties, is overlijden mogelijk. Met een eenvoudiger verloop van de ziekte is de uitkomst gunstig.

Pneumosclerose kan leiden tot de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie. Vooral met ernstige vervorming van de longen. Als er geen complicaties zijn in de vorm van emfyseem, is de uitkomst gunstig.

De uitkomst is afhankelijk van de onderliggende ziekte. Als je de onderliggende ziekte niet wegneemt, dan is er een complicatie. Complicaties kunnen op hun beurt niet alleen leiden tot invaliditeit, maar ook tot de dood.

levensverwachting

Hoe effectiever de behandeling is bij pneumosclerose, hoe hoger de levensduur. De toestand van de patiënt, zijn attente houding ten opzichte van zijn gezondheid heeft ook invloed op de levensverwachting. Het is een ongezonde levensstijl en verminderde immuniteit die leidt tot een afname van de kwaliteit van het leven.

Het is belangrijk om niet alleen preventieve methoden te volgen, maar ook een complexe behandeling. Het is verplicht om ongecontroleerde medicinale bereidingen niet te gebruiken. Omdat dit niet alleen tot ziektes leidt, verslechtert het ook de loop van de onderliggende pathologie.

De levensverwachting is hoger als de patiënt voldoet aan de voorschriften van de arts. In geen geval kan niet onafhankelijk worden behandeld. Dit verkort niet alleen de levensduur, maar leidt ook tot onomkeerbare complicaties!

Pulmonaire pneumosclerose bij ouderen: symptomen en behandeling van de ziekte

Pneumosclerose is een ziekte die optreedt als gevolg van de vervanging van bindweefsel.

Deze ziekte kan voorkomen bij mensen van verschillende leeftijden, maar het vaakst komt dit probleem voor bij oudere mensen.

Tegenwoordig is longfibrose geen zeldzame ziekte. Meer dan de helft van de gevallen van pathologie van de longen eindigt met de ontwikkeling van deze ziekte.

Pneumosclerose bij oudere mensen kan geen afzonderlijke ziekte worden genoemd, omdat het uiterlijk ervan het resultaat is van een complicatie of het verloop van sommige longziekten.

De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte op oudere leeftijd

Pneumosclerose bij ouderen is te wijten aan een schending van de elasticiteit van het longweefsel.

Wanneer het weefsel wordt vervangen, zijn de longen veel moeilijker te samentrekken, is de gasuitwisseling gestoord en als gevolg daarvan nemen de longen zelf geleidelijk af en vervormen ze als gevolg van zuurstofgebrek.

Bij ouderen is deze ziekte een gevolg van longziekten en de natuurlijke veroudering van het lichaam.

De ontwikkeling van pulmonale longfibrose

Het is bekend dat naarmate het lichaam ouder wordt, de immuniteit veel moeilijker is om te gaan met verschillende ziekten en kwalen, daarom worden verschillende complicaties vaker gemanifesteerd.

Pulmonaire pneumosclerose is een gevolg van het verloop van de volgende longziekten.

Pulmonaire pneumosclerose bij ouderen kan ook optreden als gevolg van:

1. Inhalatie van industriële gassen.
2. Chemotherapie voor kanker.
3. Contact met de bronchiën van een vreemd voorwerp.
4. Misbruik van roken.

Meestal wordt dit probleem geconfronteerd met mensen die leven in gebieden met ongunstige milieuomstandigheden, dat wil zeggen in steden met een groot aantal bedrijven en fabrieken die veel industriële gassen en dampen in de atmosfeer uitstoten.

Symptomen van pulmonale longfibrose bij ouderen

Ziekte classificatie

Artsen classificeren pneumosclerose volgens de volgende criteria:

• Structurele veranderingen in de longen.
• De mate van prevalentie van het pathologische proces.
• Plaats van nederlaag.

symptomatologie

Het belangrijkste symptoom van pneumosclerose is pijn op de borst. Samen met pijn gaan mensen gepaard met ernstige kortademigheid.

Het geheim om snel af te komen van aambeien van Dr. Lavrentieva K.S.

Dit medicijn zou iedereen moeten proberen die met aambeien wordt geconfronteerd! Meer informatie.

In de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte is het niet erg uitgesproken, maar na korte tijd wordt het een constante metgezel van een zieke bejaarde persoon.

Mensen zeggen dat dyspnea aanwezig is, zelfs terwijl ze in een liggende positie of slapend ligt.

Aanhoudende sterke hoest is een van de symptomen van pulmonale longfibrose

Bij mensen met deze ziekte wordt vaak roodheid van de huid en slijmvliezen waargenomen.

Deze situatie ontstaat als gevolg van een verhoging van de bloedspiegels van hemoglobine, die om wat voor reden dan ook niet binden met zuurstof.

1. Algemene zwakte.
2. Vermoeidheid.
3. Frequente hoofdpijn.
4. Duizeligheid.
5. Lichte misvorming van de borst.
6. Vergrote aders in de nek.
7. Tachycardie.
8. Spierpijn.
9. Perifeer oedeem door het hele lichaam.

Mensen met een soortgelijk probleem verliezen snel gewicht. Ook een van de tekenen van de ziekte is een verandering, of beter gezegd, een uitdunning van de vingerkootjes van de vingers van de bovenste ledematen.

Diffuse pneumosclerose bij ouderen is een acute vorm van de ziekte waarbij twee longen tegelijk worden aangetast.

Deze vorm wordt gekenmerkt door symptomen als:

• Droge, huilerige hoest.
• Ernstige en aanhoudende kortademigheid.
• Pijn in de borst.
• Moeite met ademhalen.
• Algemene zwakte.

De belangrijkste metgezel van pneumosclerose is een langdurige hoest met etterig sputum.

Pathologie diagnose

Om deze ziekte te diagnosticeren, past u methoden toe zoals:

1. Radiografie.
2. Bronchoscopie.
3. Spirography.
4. CT van de longen.
5. MR.
6. ECG.
7. Doppler-echografie.

Diagnose van pulmonale longfibrose

Ook moet de patiënt slagen voor tests zoals:

• Algemene bloedtest.
• Biochemische analyse van bloed.
• Urineonderzoek.
• Immunologische analyse van urine.

Behandeling van pulmonale longfibrose bij ouderen

Het behandelen van pulmonaire pneumosclerose is noodzakelijk onmiddellijk na een nauwkeurige diagnose.

Behandeling van de ziekte vindt alleen plaats in een medische instelling in het ziekenhuis van de afdeling pulmonologie.

geneesmiddel

Voor de behandeling van ziekte vaak gebruikte medicijnen, zoals groepen zoals:

1. Bronchodilators.
2. Slijmoplossend drugs.
3. Glucocorticosteroïden.

Behandeling van pneumosclerose is onmogelijk zonder antibiotica. Vaak schrijven artsen antibiotische middelen voor zoals: Augmentin of Oletetrine.

Minder vaak wordt "Susamed" of "Digran" voorgeschreven voor de behandeling.

Het geneesmiddel Beclason voor inhalatie met pulmonale longfibrose

Als een persoon hoest heeft, bestaat de basis van het behandelingsschema uit slijmoplossend drugs, zoals:

Glucocorticosteroïden zijn hormonale anti-inflammatoire geneesmiddelen.

De lijst met de meest populaire glucocorticosteroïden:

Glucocorticosteroïden worden gedurende een zeer lange periode (van zes maanden tot een jaar) ingenomen.

Maar het is de moeite waard eraan te denken dat de geneesmiddelen in deze groep niet in grote hoeveelheden kunnen worden ingenomen, omdat ze de veroudering van collageen kunnen veroorzaken, en dit op zijn beurt zal leiden tot een snellere ontwikkeling van de ziekte. Ook wordt patiënten aangeraden om inademen met enzymen te doen.

Een van de gevolgen van het verminderen van de elasticiteit van het longweefsel is gestoorde bloedsomloop of hartfalen, daarom is het raadzaam om hartglycosiden of kaliumpreparaten in te nemen:

fysiotherapie

In het geval van pneumosclerose worden de volgende fysiotherapeutische procedures toegepast.

Oefening fysiotherapie helpt om de ademhalingsfunctie te verbeteren en de borst uit te breiden.

Een reeks oefeningen voor de behandeling van pulmonale longfibrose

In eerste instantie zou oefening 15 minuten per dag moeten worden gegeven. Na een week kan de tijd geleidelijk worden verhoogd.

conclusie

Het is noodzakelijk om deze ziekte zeer serieus te nemen, omdat het proces van weefselvervanging niet kan worden gestopt.

Als het gehele longweefsel wordt vervangen door bindweefsel, kan de persoon niet normaal ademen en zal het dodelijk zijn.

Daarom raden artsen ten sterkste aan om bij de eerste symptomen van pneumosclerose bij oudere mensen de hulp in te roepen van een longarts, die zal helpen de ademhaling vast te stellen en het beloop van de ziekte enigszins te stoppen met behulp van een goed gekozen behandelingsregime.

De levensverwachting bij pneumosclerose hangt alleen af ​​van de ernst van de ziekte en de wens van de persoon om te worden behandeld.

Als de behandeling niet aan de persoon wordt aangeboden, zal de patiënt vroeg of laat met een dergelijk gezondheidsprobleem geconfronteerd worden als hartfalen.

Als u in de vroege stadia van de behandeling begint en luistert naar alle aanbevelingen van de artsen, zal de persoon heel lang leven.

Het is de moeite waard eraan te denken dat de behandeling van pneumosclerose een volledige stopzetting van het roken en het handhaven van een gezonde levensstijl impliceert.

Ook moet de patiënt vaker in de frisse lucht lopen, meestal langs de kust of in het bos.

Basale pneumosclerose: oorzaken, symptomen, behandeling

Pneumosclerose is een pathologisch proces dat optreedt in de ademhalingsorganen, waarbij longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Als gevolg hiervan neemt de grootte van het ademhalingsoppervlak af, het functioneren van de ademhalingsorganen is verstoord. Patiënten van verschillende leeftijden zijn vatbaar voor de ziekte.

Vertegenwoordigers van het sterkere geslacht hebben meer kans op symptomen van basale pulmonale fibrose. Wat is het? Bij dit type pathologie vindt vervanging voornamelijk plaats in de basale gebieden van de longen.

Het pathologische proces in de ademhalingsorganen ontwikkelt zich als gevolg van ontsteking of dystrofische veranderingen in de weefsels. Dit leidt tot een vermindering van hun elasticiteit en elasticiteit, schending van gasuitwisseling, verslechtering van de zuurstoftoevoer van het hele organisme. Als u niet de juiste start maakt, kan een uitgebreide behandeling op tijd, hart- of longinsufficiëntie optreden.

Klinisch beeld

In de regel ontwikkelt pneumosclerose tegen de achtergrond van andere aandoeningen van de ademhalingsorganen, is hun symptoom of complicatie. De kliniek is afhankelijk van het ontwikkelingsstadium van de pathologie, de vorm en het gebied van de laesie.

In het geval van focale basale pneumosclerose kan de patiënt worden gestoord door milde dyspnoe, omdat de weefsels hun elasticiteit niet verliezen en het pathologische proces zeer langzaam verloopt.

Maar de diffuse vorm van de ziekte gaat gepaard met dergelijke symptomen:

• kortademigheid tijdens fysieke inspanning of in rust;
• ernstige hoest, met slijm met etterende onzuiverheden;
• verminderde prestaties;
• duizeligheid;
• pijn op de borst;
• cyanose van de huid als gevolg van verminderde gasuitwisseling in het lichaam;
• onredelijk gewichtsverlies;
• misvorming van de borst.

Naarmate de ziekte vordert, verergeren de symptomen. Vanwege de afname in de grootte van het orgaan, heeft de patiënt een snelle, oppervlakkige ademhaling en kan de bronchiën worden vervormd. Tekenen van hartfalen verschijnen als een gevolg van de progressie van het pathologische proces.

De factoren die bijdragen tot de ontwikkeling van longfibrose, veel. Meestal ontwikkelt de ziekte zich tegen de achtergrond van bestaande congenitale of verworven pathologieën van de ademhalingsorganen. De belangrijkste oorzaken van de ziekte zijn als volgt:

• infectieuze en virale ziekten;
• ontstekingsprocessen die in het longweefsel voorkomen;
• chronische bronchitis;
• Beck's ziekte;
• aangeboren longziekte;
• ademhalingstrauma.

Verhoogd risico op pneumosclerose bij mensen van wie de professionele activiteit verband houdt met het werken met industriële gassen en schadelijke dampen, die na langdurig contact met het ademhalingssysteem disfunctie van de laatste veroorzaken.

De onjuiste, ineffectieve behandeling van ontstekingsziekten van de longen of het ontbreken daarvan kan het begin van de pathologie veroorzaken.

Basale pneumosclerose ontwikkelt zich op de achtergrond van lage immuniteit, wanneer beschermende mechanismen worden verzwakt. Secundaire oorzaken zijn:

• blootstelling aan giftige stoffen op het lichaam;
• ioniserende straling;
• circulatiestoornissen in een kleine cirkel;
• systemische bindweefselaandoeningen.

terug naar index ↑

diagnostiek

Tijdige diagnose en juiste behandeling zijn de basisvoorwaarden voor een snel en succesvol herstel. Als u de ziekte in de vroege stadia identificeert, kunt u zich ervan ontdoen met behulp van moderne technieken en waarschuwt u voor levensbedreigende complicaties. In de geneeskunde worden verschillende methoden gebruikt om basale pneumosclerose te diagnosticeren.

Een thoraxfoto is de meest informatieve diagnostische procedure. Het beeld van de longen is vervormd, de lijnen zijn doorgelust, grof, wat aangeeft dat de wanden verdikt zijn en bronchiale infiltratie optreedt.

De figuur toont black-outs in de longen, waardoor de omvang van het lichaam wordt verkleind.

Bronchoscopie - een inleiding tot het ademhalingssysteem van een kleine kamer, stelt u in staat om de mate van deformatie van de wanden, de toestand van kleine bronchiën, te detecteren. De patiënt krijgt medicijnen voor anesthesie van het slijmvlies toegediend, maar ondanks dit is de procedure zeer onaangenaam.

Spirografie wordt gebruikt om de ademhalingsfunctie te bestuderen, wordt uitgevoerd met behulp van een speciaal apparaat. U kunt de index Tiffno, ЖЕЛ en ФЖЕЛ bepalen.

Diagnostische methoden zoals CT en MRI worden als informatief beschouwd, maar ze worden zelden gebruikt vanwege hun hoge kosten.

Bij het eerste bezoek aan een medische instelling voert de arts een algemeen onderzoek uit. Hij kan op basis van dergelijke signalen een voorlopige diagnose stellen: een afname van de grenzen van de longen, bepaald door percussie, een vervorming van het percussiegeluid en een harde vesiculaire ruis.

Hypertensie en snelle pols worden ook vaak waargenomen bij basale pulmonaire longfibrose, wat grond oplevert voor een uitgebreid onderzoek van het lichaam om de oorzaken van aandoeningen vast te stellen.

Om de diagnose te bevestigen, volstaat het om de klachten van de patiënt te analyseren en een radiografie te maken. Maar om de oorzaak van de ontwikkeling van basale pulmonale fibrose vast te stellen, is het moeilijker om bijkomende tests uit te voeren.

Behandeling van pulmonale longfibrose

Is het mogelijk om een ​​ziekte te genezen, hoe deze op de juiste manier te behandelen om complicaties te voorkomen? Alleen de behandelende arts (longarts of therapeut) kan deze vragen beantwoorden. Therapie is afhankelijk van het stadium en de vorm van de ziekte. Bij focale (beperkte) pneumosclerose is een actieve behandeling mogelijk helemaal niet nodig wanneer de toestand van de patiënt bevredigend is.

De patiënt wordt aanbevolen voor een dieet, een gezonde levensstijl, regelmatige bezoeken aan een specialist. In dit geval zijn alle maatregelen gericht op het voorkomen van de progressie van het pathologische proces.

In de geneeskunde voor de behandeling van basale pneumosclerose kunnen de volgende technieken worden toegepast:

• dieet therapie;
• medicamenteuze therapie;
• fysiotherapie;
• zuurstoftherapie;
• therapeutische oefening;
• chirurgische interventie;
• middelen van de traditionele geneeskunde.

Je kunt geen maatregelen nemen. Dit kan niet alleen ineffectief zijn, maar ook gevaarlijk voor de gezondheid en het leven van de patiënt. Therapie voor pulmonale longfibrose dient primair gericht te zijn op het genezen van de onderliggende ziekte, die de oorzaak was van de ontwikkeling van fibrotische veranderingen in de weefsels van het ademhalingssysteem.

Innovatieve technieken

Stamceltherapie is een innovatieve methode voor de behandeling van pneumosclerose, waarmee het mogelijk wordt om de structuur volledig te herstellen en de werking van de longen te normaliseren. De eigenaardigheid van stamcellen is dat ze kunnen worden omgezet in cellen van andere weefsels (long, lever, hart, enz.). De procedure is duur, omdat het materiaal erg moeilijk te verkrijgen is.

Stamcellen worden intraveneus in het lichaam van de patiënt geïnjecteerd. Met de bloedstroom gaan ze naar het aangetaste orgaan, waar ze beschadigd weefsel vervangen. Na de introductie van het materiaal begint het proces van reconstructie van de longen. In de loop van de tijd krijgen ze een normale grootte en keren ze terug naar de primaire elasticiteit en elasticiteit. Tegelijkertijd worden de functies van het zenuwstelsel hersteld, het werk van het hart verbeterd, de immuniteit versterkt en de hormonale achtergrond genormaliseerd.

Een andere nieuwe techniek, die is gericht op het verbeteren van het celmetabolisme, maar niet bijdraagt ​​aan de regeneratie van longweefsel, het is zuurstoftherapie. Het belangrijkste doel van de procedure is om het lichaam te verzadigen met zuurstof. Het wordt uitgevoerd met behulp van speciale katheters, tubes, maskers.

Medicamenteuze therapie

Er zijn geen specifieke geneesmiddelen voor de behandeling van pneumosclerose. Therapie is gericht op het elimineren van de oorzaken van de ontwikkeling van het pathologische proces, dat wil zeggen, het genezen van de primaire longziekte.

Wat te nemen in een bepaald geval wordt voorgeschreven door de behandelende arts na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Voor de behandeling van basale pneumosclerose meest gebruikte geneesmiddelen uit deze farmacokinetische groepen:

• antibiotica;
• ontstekingsremmende medicijnen;
• geneesmiddelen met slijmoplossend en verdunnende eigenschappen;
• mucolytische geneesmiddelen;
• bronhospazmolitiki;
• glucocorticoïden;
• hartglycosiden.

Een noodzakelijke component van een complexe behandeling voor basale pneumosclerose is vitaminetherapie. Het is gericht op het versterken van het immuunsysteem en het verbeteren van het functioneren van interne organen. Vitaminen van groep B, vitamine A, E, C zijn gunstig voor de patiënt.

Om de progressie van het pathologische proces in de weefsels van de longen te stoppen, kunnen patiënten fysiotherapeutische procedures worden voorgeschreven. De meest populaire zijn onder meer ionoforese of echografie met novocaïne.

Ze kunnen alleen worden gebruikt als er geen vermoeden bestaat van de ontwikkeling van longinsufficiëntie. Een positief resultaat bij de behandeling van pneumosclerose in de gecompenseerde fase kan worden bereikt met behulp van jodiumelektroforese, inductothermie, ultrageluidbestraling.

Dieettherapie en volksremedies

Patiënten met een diagnose van basale pneumosclerose worden aanbevolen om veel in de frisse lucht te wandelen, de kamer dagelijks te luchten, te sporten en een gezonde levensstijl te leiden. Een dieet is zeker voorgeschreven, omdat een goed, uitgebalanceerd dieet zal helpen om het lichaam te verzadigen met voedingsstoffen, de werking ervan te verbeteren en de algemene toestand van de patiënt te verbeteren.

Het menu van de patiënt moet voedingsmiddelen bevatten met een hoog gehalte aan foliumzuur, vitamine C, A, E, B, calciumzouten en kalium. Het is noodzakelijk om het verbruik van keukenzout te beperken en alcoholische dranken volledig uit het dieet te verwijderen.

In het arsenaal van de traditionele geneeskunde heeft zijn eigen effectieve recepten die zullen helpen de gezondheid van de patiënt met pulmonale fibrose te behouden, complicaties en snel herstel te voorkomen.

1. Tinctuur van aloëbladeren ter compensatie van het ontbreken van belangrijke vitamines en sporenelementen die nodig zijn voor de normale werking van het lichaam. Een hulpmiddel klaarmaken is eenvoudig: vlezige, verse bladeren (3-4 stukjes), spoelen en hakken in brij, 2 eetlepels toevoegen. lepels honing, 100 gram rode wijn. Ingrediënten mengen tot een uniforme consistentie, bewaren in de koelkast. Neem driemaal daags het medicijn dat u nodig heeft voor de maaltijd in een eetlepel.
2. Eucalyptus laat tinctuur is een uitstekend antisepticum met een uitgesproken kalmerende werking. Om effectieve medicijnen te krijgen, moet je de bladeren hakken en kokend water erop gieten, je kunt wat honing toevoegen, 15 minuten laten staan. Neem de tool moet een eetlepel zijn in de ochtend en avond.
3. Een afkooksel van havergranen bevat een grote hoeveelheid aan vetzuren, vitamines. 'S Nachts een glas granen laten weken,' s morgens spoelen, vullen met water in een verhouding van 1: 4, op laag vuur koken tot de helft van de vloeistof is afgekookt. We nemen de bouillon af van de hitte, filteren en drinken in kleine hoeveelheden (20-30 gram) gedurende de dag (5-6 doses).

Een goed resultaat van het gebruik van traditionele medicijnen kan alleen worden verkregen als het correct wordt gebruikt, bereid en drink het volgens de instructies. Voordat u begint, moet u uw arts raadplegen om negatieve verschijnselen te voorkomen en de situatie niet nog meer te verergeren.

het voorkomen

Basale pulmonale longfibrose is een van die ziekten die veel gemakkelijker te voorkomen is dan te genezen. De preventie van pathologie bestaat uit de tijdige en volledige genezing van ontstekings-, infectie- en andere ziekten van de ademhalingsorganen (bronchitis, tuberculose, SARS, angina). Om pneumosclerose te voorkomen, adviseren experts:

• zich ontdoen van slechte gewoonten (roken heeft een zeer negatieve invloed op de toestand van het ademhalingssysteem);
• verander het soort activiteit als het werk constante interactie met giftige stoffen en schadelijke dampen vereist;
• ademhalingsoefeningen uitvoeren;
• regelmatige wandelingen in de frisse lucht;
• goede voeding;
• vitamine- en mineralencomplexen innemen (voorgeschreven door een arts);
• regelmatige medische onderzoeken.

Het menselijk lichaam is onderhevig aan verschillende ziekten als het immuunsysteem verzwakt is. Om het te versterken, moet u speciale preparaten immunomodulatoren nemen. Harden en fysiotherapie zal ook helpen.

Complicaties en prognose

Als je een basale pneumosclerose vindt in het beginstadium van zijn ontwikkeling en een effectieve therapie begint, is de prognose zeer gunstig, er is alle kans op een succesvol herstel. Bij afwezigheid van adequate acties van de kant van de patiënt kunnen zich complexe consequenties voordoen op de achtergrond van veranderingen in de structuur van de ademhalingsorganen.

Patiënten met een diagnose van pneumosclerose zijn gevoelig voor aandoeningen van de luchtwegen, ze kunnen ademhalingsproblemen of hartfalen ontwikkelen. Door de toetreding van een secundaire infectie kan de patiënt overlijden.

Om de ontwikkeling van dergelijke gevaarlijke ziekten, zoals basale pneumosclerose, te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​gezonde levensstijl te leiden, constant uw gezondheid te controleren en systemische ziekten op tijd te behandelen. Als u de primaire symptomen van pathologie vindt, neem dan onmiddellijk contact op met een specialist, want pas na een uitvoerig onderzoek kan de oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte worden bepaald en met de juiste, effectieve behandeling beginnen.

Wat is pulmonale longfibrose: symptomen en behandeling

Pneumosclerose van de longen is een ernstige pathologie van de organen van het ademhalingssysteem, waarbij het functionerende longweefsel wordt gemodificeerd, waardoor het zijn hoofdwerk niet kan uitvoeren. Het proces is onomkeerbaar, het is onmogelijk om het verloren deel van de long te herstellen met behulp van medicijnen.

Patiënten vragen zich vaak af of ze met een vergelijkbare diagnose kunnen leven en wat ze moeten doen om ervoor te zorgen dat de aandoening niet verder verergert. Om dit te doen, moet u de oorspronkelijke oorzaken van de ziekte begrijpen.

Wat gebeurt er in het lichaam

De ziekte heeft vele oorzaken van ontwikkeling, een aanzienlijk deel van de bijdragende factoren die in de geschiedenis van de mens voorkomen. Bijna altijd wordt het uiterlijk van pneumosclerose beïnvloed door een inwendige langdurige infectie van het lichaam. Om een ​​of andere reden begint het longweefsel te vervormen, zodat het zijn basisfuncties niet kan uitvoeren.

De longblaasjes in plaatsen van verlies zijn niet gevuld met lucht, er vindt geen gasuitwisseling plaats. Als de pathologie zich op een niet-uitgebreide site ontwikkelt, gaat de ziekte niet gepaard met ernstige symptomen. De problemen beginnen als een groot deel van het longweefsel sclerose van de longen heeft ondergaan.

Veel mensen maken zich zorgen over de vraag of iemand pneumosclerose heeft, of het besmettelijk is of niet. Het antwoord is simpel: het is de moeite waard om je zorgen te maken wanneer het wordt veroorzaakt door een infectie, de ziekte zelf vormt geen gevaar voor anderen.

classificatie

Er zijn verschillende soorten van deze ziekte, afhankelijk van welke een latere prognose kan worden aangenomen. Methoden voor moderne diagnostiek zullen helpen om precies te identificeren welke pneumosclerose bij een bepaalde patiënt. Afhankelijk van de vorm van de ziekte, wordt de meest geschikte medicamenteuze therapie geselecteerd.

Afhankelijk van de mate van schade zijn er:

1. Pneumofibrose - er is een verandering in het parenchym, die de ruimte zonder lucht bedekt. De longblaasjes zijn onaangeroerd.
2. Pneumosclerose - volledige vervanging van het parenchym.
3. Pneumocirrhose - het pathologische proces vangt alle longweefsel op, samen met vaten en bronchiën. Het borstvlies wordt dikker, er is een verschuiving van het mediastinum.

De ziekte is ook verdeeld volgens de prevalentie van de laesie. Als een klein gebied wordt beschadigd, wordt dit lokale pneumosclerose (focaal) genoemd, wanneer een groot gebied van weefsel in de voering betrokken is bij pathologische veranderingen, kunnen we spreken van een diffuse vorm.

1. Focal pulmonary fibrosis veroorzaakt geen aanzienlijk ongemak voor de patiënt. Beïnvloedt een klein deel van de organen van het ademhalingssysteem. Heeft geen invloed op gasuitwisselingsprocessen of de elasticiteit van longweefsel.
2. Diffuse pneumosclerose is een aandoening waarbij de hele long wordt aangetast, minder vaak beide. Er is een schending van hun ventilatie.

De ziekte is ook verdeeld afhankelijk van de locatie van de laesie en de oorzaak ervan.

Long pulmonaire longziekte is een ernstige ziekte die levenslange follow-up door een longarts vereist. Daarom moet u het bezoek aan een specialist niet uitstellen.

Oorzaken van pneumosclerose

Pneumosclerotische veranderingen in de longen ontwikkelen zich om een ​​aantal verschillende redenen. Vaak zijn het niet tijdig genezende besmettelijke processen in het lichaam. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de aanwezigheid van predisponerende factoren in het leven van de patiënt.

Ziekten die longweefselvervanging kunnen veroorzaken:

• chronische bronchitis, pneumonie, atelectasis, alveolitis, pleuritis, aspiratiepneumonitis en andere problemen die zijn geassocieerd met het ademhalingssysteem;
• ernstige verwondingen aan de borst;
• erfelijke ziekten van het bronchopulmonale systeem.

Vaak wordt pneumosclerose veroorzaakt door virussen, infecties of schimmels die al lange tijd actief zijn in de longen, bijvoorbeeld tijdens tuberculose. Het kan ook worden veroorzaakt door emfyseem.

Predisponerende factoren

Zelfs in aanwezigheid van de bovengenoemde ziekten, ontwikkelt zich in alle gevallen geen pneumosclerose. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de predisponerende factoren waaraan de patiënt dagelijks wordt blootgesteld. Hoe meer van hen, hoe groter de kans op schade aan het parenchym.

Wat kan het optreden van schade beïnvloeden:

• ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• roken, zelfs passief, alcohol drinken;
• pulmonaire trombose;
• ioniserende straling;
• langdurig gebruik van bepaalde geneesmiddelen;
• verzwakking van de immuniteit;
• genetische aanleg voor longziekte.

De patiënt van pulmonologie moet onthouden dat het hunkeren naar alcohol het immuunsysteem aanzienlijk ondermijnt, waardoor het lichaam niet in staat is om de infectie volledig te bestrijden. Roken kan, naast de schadelijke effecten, bronchopulmonaire spasmen veroorzaken, die verstoringen van de gasuitwisseling veroorzaken. In 70% van de gevallen had de ontwikkeling van pneumothorax kunnen worden voorkomen als de persoon niet had gerookt.

Symptomen van de ziekte

Als de laesie focaal is, kan de patiënt geen symptomen van de ziekte voelen. Ze ontwikkelen zich alleen met diffuse veranderingen in longweefsel.

Symptomen van pulmonale longfibrose:

1. Hoesten. Aanvankelijk hoesten de longen, die met de tijd toenemen. Hoest wordt productief, stroperig, etterig sputum begint te scheiden.
2. Kortademigheid. In het beginstadium van de ziekte verschijnt alleen tijdens het sporten. Naarmate het vordert, wordt het echter ook waargenomen in de rustfase.
3. Cyanose en bleekheid van de huid. Verstoring van de bloedmicrocirculatie in weefsels ontstaat door een verminderde gasuitwisseling, waardoor de huid op het gezicht bleek wordt, de nasolabiale driehoek een blauwachtige kleur heeft.
4. Het onvermogen om volledige ademhalingsbewegingen uit te voeren veroorzaakt zwelling van de nekaderen.

Naarmate de ziekte vordert, kan de patiënt een algemene verslechtering van de gezondheid voelen, wat in verband wordt gebracht met verminderde ventilatie. Bij ernstige vormen van pulmonale longfibrose wordt een mediastinale dislocatie visueel waargenomen, de thorax valt gedeeltelijk in.

diagnostiek

Het is het gemakkelijkst om pneumosclerose op röntgenfoto's te identificeren, maar de arts maakt ook gebruik van auscultatie en percussie, bronchografie, CT van de longen. De hoofdrol bij de diagnose speelt zich af in de levensgeschiedenis van de patiënt, de aanwezigheid van bijkomende ziekten. Een alarmerende signaal is de toetreding van de kliniek van chronische bronchitis of emfyseem.

Tijdens het onderzoek merkt de longarts op:

• percussieklank verkort;
• de vesiculaire ademhaling kan verminderd zijn;
• fijne bubbelende rales;
• de mobiliteit van de pulmonaire marge is beperkt.

Als pneumosclerose in een ernstig stadium is overgegaan, verschijnt musculaire atrofie in het borstgebied met verdere vervorming van de borst en alle organen die zich daarin bevinden.

Vaak neemt een specialist zijn toevlucht tot spirometriewerkwijzen waarmee hij het niveau van vitale capaciteit van de longlobben kan identificeren, evenals een verminderde bronchiale doorgankelijkheid.

Röntgenstraal

De belangrijkste studie die de diagnose en de aanstelling van verdere behandeling beïnvloedt, is radiografie van de longen. Het helpt om pneumosclerose in alle stadia van zijn ontwikkeling te identificeren, evenals om geassocieerde ziekten te zien (bronchitis, emfyseem, tuberculose en andere).

De radioloog ziet het beeld van de vervorming van het pulmonaire patroon, dat een gaas wordt, met een verhoogde kleur. De luchtwegen zelf kunnen verkleind worden. Er zijn tekenen van cellulaire long in de onderste delen, die een gevolg is van veranderingen in de structuur van de voeringstof.

De aanwezigheid van alle bovenstaande symptomen tijdens het onderzoek duidt pulmonale longfibrose aan. In de toekomst wordt de patiënt toegewezen aan onderhoudstherapie.

behandeling

In geval van verergering van bijkomende ziekten van een persoon, wordt een ziekenhuis geplaatst om pulmonaire pneumosclerose zo spoedig mogelijk te behandelen. De fasen van het verpleegproces omvatten de implementatie van medicamenteuze behandeling en ondersteunen preventieve maatregelen. De ziekte genezen is alleen mogelijk met behulp van een geïntegreerde aanpak, die voor het leven moet worden geïmplementeerd.

Behandeling van pulmonale longfibrose met medicijnen

Welke medicijnen nodig zijn om te gebruiken, kan alleen worden opgelost door een longarts die een patiënt observeert. Het is niet de moeite om zelf een beslissing te nemen over het innemen van medicijnen, omdat verkeerd gekozen medicamenteuze therapie de situatie kan verslechteren.

De arts schrijft de volgende groepen fondsen voor:

• geneesmiddelen die helpen om sputum uit de longen te verdunnen en spoelen;
• luchtwegverwijders;
• vitaminen.

Als de patiënt pneumocardiosclerose heeft, kunnen hartglycosiden, diuretica of glucocorticosteroïden nodig zijn. Een ziekte die wordt veroorzaakt door een infectie vereist antibiotica of antimicrobiële geneesmiddelen.

Andere behandelmethoden

• fysiotherapie

Getoond, zo niet waargenomen tekenen van longfalen. Iontoforese of echografie wordt gebruikt voor de behandeling, die wordt uitgevoerd met de introductie van geneesmiddelen. Soms worden thermische behandelingen, elektroforese of ultraviolette straling voorgeschreven.

Het is een zuurstoftherapie, die zich in cilinders onder druk bevindt. De patiënt ademt ze gedurende 5-15 minuten door een speciaal masker. Deze methode helpt het metabolisme in weefsels te herstellen, om elke cel van het lichaam te verzadigen met zuurstof.

• Medische fysieke cultuur

Het is een complex van bepaalde oefeningen waarbij het bovenlichaam betrokken is. Niet minder nuttig zou het oefenen van ademhalingsoefeningen zijn.

De operatie is geïndiceerd voor ernstige purulente processen, evenals uitgebreide cirrose of fibreuze laesies. De procedure omvat het verstrijken van het beschadigde deel van de long of het gehele orgaan, in sommige landen, de transplantatie van gezonde weefsels. Volgens beoordelingen, na een dergelijke operatie, keert de patiënt terug naar een volledig leven zonder problemen te ervaren met het ademhalingssysteem.

Hoe uitgebreider de impact op de ziekte, hoe waarschijnlijker het is om verdere vooruitgang te stoppen. Na een kwaliteitsvolle medische behandeling moet een persoon preventieve maatregelen nemen om herhaling van de symptomen te voorkomen.

het voorkomen

Pneumosclerose is gevaarlijk omdat het een groot gebied van longweefsel kan aantasten. Dit is beladen met ernstige complicaties die kunnen leiden tot de dood van een zieke persoon. Als er al een genetische aanleg of longziekte aanwezig is, zal het nuttig zijn om de dagelijkse preventie van deze ziekte uit te voeren.

Wat kan worden gedaan om pneumosclerose te voorkomen:

• stop met roken, minimaliseer het gebruik van alcoholische dranken;
• tijdig behandelen van ziekten van de longen, verkoudheid;
• verander werk dat is geassocieerd met inademing van vreemde stoffen (stof, gas, schimmel, enz.);
• vaker om de kamer te ventileren, om regelmatig in de open lucht te zijn, om in het bos of op de zee te wandelen, om het lichaam te temperen met behulp van rubdowns;
• Neem geen giftige medicijnen zonder recept van een arts.

Iedereen na 14 jaar moet jaarlijks een fluorologisch onderzoek ondergaan, waardoor eventuele veranderingen in de bronchopulmonale structuur kunnen worden vastgesteld en de behandeling snel kan worden gestart. Ook worden röntgenfoto's getoond in de aanwezigheid van constante kortademigheid of hoest.

Je moet de toestand van het lichaam niet verergeren door de constante invloed van predisponerende factoren, als je al een longziekte hebt. Zo'n patiënt moet om de zes maanden worden gecontroleerd door een longarts.

Mogelijke complicaties en prognose

Bij mensen met diffuse pulmonale longfibrose kan de levensverwachting aanzienlijk worden verminderd. De ziekte is beladen met de snelle ontwikkeling van ernstige complicaties die leiden tot de dood van de patiënt. Focale laesies zullen veel vaker worden behandeld.

Om vervorming van de borstkas te voorkomen door volledige vervanging van longweefsel, is het noodzakelijk om tijdig een arts te raadplegen als er veranderingen in de gezondheidstoestand zijn.

Op de jaarlijkse fluorografie zijn alle pathologieën van de organen van het ademhalingssysteem en het hart duidelijk zichtbaar, wat het mogelijk maakt om pneumosclerose in de vroege stadia te detecteren.

Mogelijke gevolgen van de ziekte:

• long hart;
• emfyseem;
• abces;
• chronische ademhalingsinsufficiëntie;
• arteriële hypoxemie.

Pneumosclerose van de longen ontwikkelt zich niet van de grond af. In bijna alle gevallen weet de persoon over de ziekten die aan deze aandoening kunnen voorafgaan. Ze moeten tijdig worden behandeld, evenals het voorkomen van complicaties. Door deze eenvoudige regels te volgen, kan een persoon altijd diep ademen.

Basale pneumosclerose

Basale pneumosclerose van de longen: wat het is, hoe het te behandelen

Pneumosclerose is de vervanging van gezond pulmonair parenchym door bindweefsel. Als gevolg van dit pathologische proces treden structurele veranderingen op in het hoofdorgaan van de ademhaling en een schending van zijn gasuitwisselingsfunctie. Basale pulmonale longfibrose is morfologische veranderingen in de lagere secties (segmenten, lobben) - anterior basaal, lateraal basaal en posterior basaal.

Oorzaken van pulmonale pathologie

Basale pneumosclerose als een onafhankelijke ziekte is uiterst zeldzaam. Het wordt gevormd na dergelijke ziekten:

• chronische ontsteking en bronchiale obstructie;
• langdurige blootstelling aan een toxische stof of pathogeen micro-organisme (mycose, tuberculose, virale longontsteking);
• allergische alveolitis natuur;
• constante longblootstelling aan industrieel stof en gassen;
• erfelijke en genetische ziekten;
• mechanische letsels van het ademhalingssysteem;
• Sarcoïdose is een systemische ziekte van interne organen met de vorming van granulomen in zachte weefsels.

Basale pneumosclerose kan te wijten zijn aan een inadequate behandeling van acute processen van het pulmonaire systeem. De impuls in de vorming van sclerotische processen zijn dergelijke factoren:

• pulmonaire trombose;
• falen van de linkerventrikel van het hart;
• verminderde bloedstroom in de kleine (long) circulatie;
• toxische effecten van medicijnen;
• blootstelling aan straling van het lichaam;
• vermindering van lichaamsafweer.

Morfologische en functionele veranderingen in de longen

Basale pulmonaire longfibrose is het resultaat van dystrofische veranderingen op de achtergrond van een langdurig ontstekingsproces. Het bindweefsel groeit, vervormt de structuren van het orgel - het parenchym, de vaten. Gasuitwisseling is verstoord in de aangedane basale long. Pathologie ontwikkelt zich ongeacht de leeftijd, vaak zieke mannen.

Vezelachtige elementen groeien in de intercellulaire ruimte, vervormen het parenchym. Dientengevolge krimpt de long en comprimeert, waardoor het volume van de geventileerde lucht wordt verminderd.

Met pneumosclerose is er een diepe vervanging van gezond weefsel door verbindingsvezels. Geleidelijk aan, tijdens het proces van langdurige ontsteking van het parenchym, zetten de littekens van de verbindingsstructuren uit, de alveolaire lumina versmallen, resulterend in pneumosclerose.

De longventilatie is merkbaar verminderd, het bronchiale drainagesysteem functioneert gedeeltelijk. Verstoringen treden op in de uitstroom van bloed en lymfe, die de ontwikkeling van pneumosclerose versnelt.

Het ziektebeeld van de ziekte

Het belangrijkste symptoom dat longbeschadiging aangeeft, is chronische ademhalingsinsufficiëntie.

Bij het begin van de ziekte merkt de persoon de verslechtering van de algemene toestand niet op. Er zijn geen zichtbare symptomen. Soms is er een lichte kortademigheid na lichamelijke activiteit. Na verloop van tijd verschijnt de ochtendhoest. Het is niet-intensief en gaat snel voorbij, hindert niet overdag en 's nachts, dus patiënten letten niet op dit teken.

Na verloop van tijd neemt de kortademigheid toe. Het is al merkbaar bij lichte fysieke inspanning. Een persoon ervaart vermoeidheid, een storing aan het einde van de dag.

Bij het uitvoeren van een vorm van basale pulmonaire fibrose, verschijnen de symptomen van de ziekte intens. Spierzwakte is sterk, het is moeilijk voor iemand om trappen te beklimmen, het is moeilijk om lange afstanden af ​​te leggen, bijvoorbeeld om te winkelen.

Ademhalingsfalen wordt duidelijk. De objectieve tekenen:

• kortademigheid in rust, tijdens een gesprek;
• verhoogde ademhalingsfrequentie;
• vanwege het gebrek aan zuurstof in het lichaam, bleke huid met een blauwe tint;
• geforceerde ademhaling - de respiratoire handeling vereist extra inspanningen;
• vervorming van de vormen van de borstkas - de intercostale ruimten vallen, de mediastinale organen (aorta, hart, bronchiën) worden verplaatst naar de aangedane long;
• ernstige spierzwakte, duizeligheid bij het veranderen van de positie van het lichaam, hoofdpijn;
• aanhoudende misselijkheid;
• slapeloosheid, een schending van de kwaliteit van nachtrust;
• zwelling van ledematen.

Met uitgebreide laesie van de gehele basale long bij patiënten, wordt hoest permanent. Hij is langdurig, volhardend en brengt geen verlichting. Tegelijkertijd zijn er hevige pijnen in de borst, persen, comprimeren.

Vanwege de hoge druk in de longcirculatie ontwikkelt zich een "pulmonaal hart" - een toestand van decompensatie van respiratoire insufficiëntie, waarbij de rechterhelft van het hart (ventrikel en atrium) toeneemt. De onderscheidende kenmerken zijn:

• kortademigheid zelfs liggend;
• pijn in het hart;
• zwelling van de nekaderen;
• kloppen in de buik;
• externe tinnitus;
• apathie, onverschilligheid;
• in de laatste stadia - massaal oedeem van het lichaam, verminderde nierfunctie (afname van dagelijkse diurese), vergrote lever.

Methoden voor de diagnose van pneumosclerose

De belangrijkste methoden voor de diagnose van pneumosclerose - X-ray, computertomografie.

Radiografische beelden van de longen tonen duidelijk verhoogde helderheid van het parenchym in de basale segmenten. Versterkt patroon, zichtbare "cellulaire long" of cel. De koepel van het diafragma is golvend.

Bij beeldvorming op computertomografie worden alle gemodificeerde structuren van de basale lobben van de long in lagen bekeken. Artsen-diagnostici beoordelen het ontstekingsproces en de sclerotische formaties.

Bij het uitvoeren van bronchografie met behulp van een contrastmiddel, wordt de mate van bronchiale boombeschadiging onderzocht. Onthul uitgebreide gebieden van de bronchiën, tumoren - cysten, holtes.

Met auscultatie (luisteren naar een long met een stethoscoop) - kleine blaarvorming of droge, knetterende rales, soms verspreid. Adem hard.

Met percussie (tikken op de grenzen van het orgel) - het percussiegeluid is afgestompt, verkort. De ondergrenzen van de long worden omhoog verplaatst, verhoogd. De beweeglijkheid van de rand van de long is beperkt.

Om de ontwikkeling van pneumosclerose te voorkomen, is het belangrijk om de huidige aandoeningen van het ademhalingssysteem tijdig te detecteren. Voor dit doel is de persoon verplicht jaarlijks profylactische fluorografie van de longen te doen. Met pneumosclerose is de vitale capaciteit van de longen en de bronchiale doorgankelijkheid verminderd.

Behandeling van pneumosclerose

Therapeutische maatregelen zijn direct afhankelijk van de primaire ziekte van de longen. Ze zijn gericht op het verwijderen van ontstekingen, het elimineren van het bacteriële agens en het verwijderen van giftige stoffen uit het lichaam.

Structurele veranderingen van de long zijn onomkeerbaar, het is onmogelijk om het parenchym te genezen en te herstellen. Daarom is medicamenteuze behandeling alleen gericht op het elimineren van de symptomen van de ziekte.

Als pneumosclerose wordt veroorzaakt door een infectieziekte, wordt een antibacterieel of antischimmelmiddel voorgeschreven.

Samenstelling van complexe behandeling:

1. Hormonen (corticosteroïden) om ontstekingen te verlichten - Hydrocortison, prednison.
2. Ontstekingsremmende niet-steroïde geneesmiddelen voor verlichting van pijn op de borst - Nimesil, Diclofnak.
3. Mucolytica voor slijmopname van sputum - Lasolvan, Acz, Erespal, Ascoril.
4. Angioprotectors om de bloedsomloop te verbeteren - Actovegin, Vazonit, Bilobil.
5. Hartglycosiden ter ondersteuning van het werk van het hart - Isonizid, Strofantin, Digoxin.
6. Kaliumpreparaten voor myocardiale ondersteuning - Asparkam, Cardiomagnyl, Panangin.
7. Ontgiftingstherapie - Penicillamine.
8. Vitaminen van groep B.

Basale pneumosclerose van de longen kan worden behandeld met behulp van fysiotherapie - echografie, UHF, diathermie (verwarming met behulp van hoogfrequente stromen).

Een verplicht onderdeel in de behandeling van de ziekte is zuurstoftherapie - de strijd tegen de tekenen van ademhalingsfalen en zuurstofverzadiging van het lichaam.

Het is onmogelijk om van een basale pneumosclerose af te komen. Daarom is het belangrijk om het in een vroeg stadium te identificeren en de progressie van pathologie te voorkomen. Met geavanceerde vormen van pneumosclerose leidt tot invaliditeit, terwijl de prognose slecht is. Als je de ziekte in een vroeg stadium stopt, kun je je hele leven tot in de extreme ouderdom leven.

Basale pneumosclerose - tekenen, oorzaken

Pneumosclerose is een ziekte wanneer gezond longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Als we het hebben over basale pneumosclerose, vindt de vervanging plaats in de basale cellen.

Dit leidt tot het feit dat het oppervlak van de functionele longen is verminderd, hetgeen een onvoldoende behandeling van de lucht en de vervanging daarvan door kooldioxide veroorzaakt.

Met andere woorden, een persoon stikt omdat hij niet genoeg lucht lijkt te hebben.

De site bronhi.com merkt op dat het grootste deel van de ziekte onderhevig is aan het sterkere geslacht vanwege sociale en werkfactoren.

Wat is basale pneumosclerose?

Basale pneumosclerose is vaak het gevolg van iemands mentale toestand. Sociale omgeving, werkproblemen, fysieke overbelasting - dit alles leidt tot nervositeit, prikkelbaarheid en agressiviteit.

De mens is bijna altijd in spanning. Een mentale toestand, zoals bekend, heeft invloed op de lichamelijke gezondheid.

Het lymfestelsel lijdt, dat wordt herladen, respectievelijk, is niet in staat om alle noodzakelijke elementen aan de cellen van het lichaam te leveren.

Granulatieweefsel treedt op na pulmonaal oedeem, dat niet voldoende elementen ontvangt. Dit leidt op zijn beurt weer tot het verschijnen van bindweefsel. Een acute bronchitis, acute pneumonie, pleuritis, pleuritis complicaties, die niet in de tijd genezen waren, gingen vooraf aan de basale pneumosclerose. En dit alles wordt voorafgegaan door bacteriën en virussen die het ademhalingssysteem infecteren.

Pulmonale longfibrose is dus een proces waarbij gezonde weefsels worden vervangen door bindweefsel als gevolg van ontstekingsprocessen.

Tegelijkertijd worden dystrofie van weefsels, schending van de elasticiteit en de volledige afwezigheid van gasuitwisseling opgemerkt. De longen vervullen hun functie niet.

Bovendien werken de longen niet meer volledig, wat van nature invloed heeft op de gewaarwordingen die een persoon ervaart - verstikking.

Basale pneumosclerose van de longen leidt tot vervorming van de bronchiën en verdichting van de longen zelf, die kleiner worden en niet-standaard worden. Vaak komt de ziekte voor bij mannen en ouderen.

Het gevaar van de ziekte in kwestie is dat het lichaam niet genoeg zuurstof ontvangt, respectievelijk, de rest van de organen en systemen beginnen te lijden. Als de ziekte niet wordt behandeld, zullen long- en hartfalen zich ontwikkelen.

Oorzaken van basale pneumosclerose

Basale pneumosclerose is zelden een onafhankelijke ziekte. De redenen voor zijn verschijning zijn andere ziekten die de patiënt niet geneest:

1. Tuberculose.
2. Trauma aan het borstbeen.
3. Chronische bronchitis.
4. Emfyseem.
5. Aspiratie, virale longontsteking.
6. Parenchym van de longen.
7. Stralingsschade aan de longen.
8. Sarcoïdose.
9. Fibrosing alveolitis
10. Vreemd lichaam in de bronchiën.
11. Ongunstige omgeving vervuild door industrieel afval en gassen.

Deze lijst is niet compleet. Elk geval is individueel. Artsen wijzen echter altijd op verschillende ziekten van het ademhalingssysteem die een persoon niet geneest, verzwakte immuniteit, inname van combinatiemedicijnen voor andere doeleinden, en in overmatige doseringen, antibiotica van pneumotrope eigenschappen, bestraling.

Behandeling met pillen is een van de belangrijkste bij het elimineren van een ziekte. Hun benoeming moet echter worden gedaan door een arts die ook een dosering geneesmiddelen voorschrijft. Pulmonale pneumosclerose wordt ook met medicijnen behandeld. In een vroeg stadium kunt u toevlucht nemen tot traditionele geneeskunde. Dit sluit echter een bezoek aan de arts niet uit.

Afhankelijk van de bijwerkingen van pulmonale pneumosclerose zijn er dergelijke soorten:

• Root.
• Haard.
• Age.
• Apicale.
• Local.
• Basal.
• Net.

Basale pneumosclerose krijgt speciale aandacht.

Welke factoren gaan vooraf aan het verschijnen van de ziekte?

De belangrijkste voorafgaande factor die de menselijke gezondheid beïnvloedt, is zijn professionele activiteit. Als iemand betrokken is bij een industrieel of productiebedrijf, krijgt hij een bepaald nadeel. Dit omvat ook winningsindustrieën - mijnen.

Beroepen die pneumosclerose van de longen veroorzaken, blijven behoorlijk gevaarlijk voor de gezondheid:

1. Monteur.
2. Loodgieter.
3. Elektrische lasser
4. Werknemer in contact met asbest, marmer of cement.
5. Mason.
6. Miner.
7. Chemische analyse van het laboratorium.

Als een persoon constant dampen van siliciumoxide inhaleert, ontwikkelt hij silicotuberculosis. En voor degenen die ziek zijn geweest met inferieure pneumonie, is er een grotere kans op het ontwikkelen van basale pneumosclerose - wanneer het longweefsel wordt vervangen door een verbinding in de basale regio's tegenover de apicale, dat wil zeggen, aan de basis.

Een persoon ervaart verschillende ademhalingsmoeilijkheden bij basale pneumosclerose. Veranderingen komen niet alleen voor op het niveau van de long, maar ook in het hartgedeelte.

Dit alles leidt tot respiratoire insufficiëntie, die het leven van de patiënt bedreigt. Een patiënt die vermoedt dat hij de ziekte heeft, moet een verplicht onderzoek door een tuberculosearts of longarts ondergaan.

Na instrumentale diagnostiek wordt een uitspraak gedaan en wordt de behandeling voorgeschreven.

Symptomen van pneumosclerose

Omdat pneumosclerose kan optreden tegen de achtergrond van andere ziekten, lijken de symptomen op complicaties die gepaard gaan met ernstige symptomen. Ook zijn de symptomen van pneumosclerose afhankelijk van het stadium van de ziekte, de vorm en plaats van lokalisatie:

1. Focal basale pneumosclerose gaat gepaard met milde dyspnoe.
2. Diffuse vorm wordt genoteerd:

• Sterke hoest met purulente sputumafscheiding.
• Dyspnoe bij lichamelijke inspanning en in rust.
• Duizeligheid.
• Verminderde prestaties.
• Cyanose van de huid.
• Borst misvorming.
• Pijn op de borst.
• Onredelijk gewichtsverlies.
• Snelle oppervlakkige ademhaling, die optreedt naarmate de ziekte vordert.

Hoe pneumosclerose te behandelen?

Alleen een arts kan de behandelmethoden bepalen. Pneumosclerose kan een gezonde levensstijl, een dieet, constante bezoeken aan de arts vereisen, die de volgende procedures voorschrijven:

1. Dieet therapie.
2. Therapeutische oefening.
3. Zuurstoftherapie.
4. Fysiotherapie.
5. Middelen van traditionele geneeskunde.
6. Het gebruik van drugs.
7. Chirurgische interventie.

Als basale pneumosclerose een gevolg is van een andere ziekte, moet de oorzaak worden verwijderd. Onder ongunstige leef- of werkomstandigheden moet een persoon ze veranderen om ziekten niet opnieuw te veroorzaken.

Prognose voor basale pneumosclerose

Basale pneumosclerose wordt zelden een onafhankelijke ziekte. De man lijdt al aan een soort van ziekte. Dat is de reden waarom prognoses kunnen verslechteren als gevolg van de onverschillige houding van een persoon ten opzichte van zijn gezondheid. Zelf pneumosclerose kan leiden tot respiratoire insufficiëntie en pulmonale hart. En deze factoren kunnen dodelijk zijn.

De behandeling is overwegend conservatief voor pneumosclerose, dus de patiënt moet niet bang zijn voor medische zorg, die hem volledig zal helpen herstellen en jaren van gezond leven kan redden.

Pulmonale pneumosclerose - symptomen, behandeling, basale pneumosclerose

Pneumosclerose is een longziekte waarbij het longparenchym wordt vervangen door bindweefsel.

Pneumosclerose kan zich zowel onafhankelijk als tegen de achtergrond van andere pathologische processen ontwikkelen.

De ziekte wordt gediagnosticeerd in alle leeftijdscategorieën, mannen zijn vatbaarder voor pneumosclerose, wat gepaard gaat met meer frequente en langdurige blootstelling aan ongunstige factoren.

De longen zijn een gepaard orgel dat zorgt voor de ademhaling. In de longen vindt gasuitwisseling plaats tussen de lucht die zich in het parenchym bevindt en het bloed dat door de longcapillairen stroomt. De longen bevinden zich in de borstholte, de linkerlong bestaat uit twee en de rechter uit drie lobben.

Elke lob van de longen bestaat uit segmenten, in het midden waarvan de bronchus en de ader zich bevinden, in het septa van het bindweefsel tussen de segmenten zijn er aderen waarlangs bloed uitstroomt.

Het longweefsel in het segment bestaat uit piramidale lobben, waarvan de bovenkant de bronchus bevat, en 18-20 terminale bronchioli vormt in een lob.

Elke bronchiole eindigt met een zogenaamde acinus, die 20-50 respiratoire bronchiolen bevat, die verdeeld zijn in alveolaire passages en dicht bezaaid zijn met alveoli - hemisferische uitsteeksels bestaande uit bindweefsel en elastische vezels, waarbij gasuitwisseling plaatsvindt tussen bloed en atmosferische lucht.

Bij afwezigheid van klinische manifestaties bij actieve therapie is het niet nodig, het belangrijkste in de behandeling van pneumosclerose in dit geval is de eliminatie van etiologische factoren.

De groei van bindweefsel, d.w.z. pneumosclerose, leidt tot de vervorming van de bronchiën, compactering en krimpen van het longweefsel met de ontwikkeling van functionele aandoeningen van de longen.

Het ademhalingsoppervlak van de aangetaste long neemt geleidelijk af, emfyseem treedt op, longweefsel wordt getransformeerd om bronchiëctasieën te vormen, stoornissen ontwikkelen zich in de longcirculatie met daaropvolgende vorming van pulmonale hypertensie.

Oorzaken en risicofactoren

Pulmonale pneumosclerose ontwikkelt zich op de achtergrond van de volgende ziekten:

• chronische bronchitis, vergezeld van peribronchitis;
• pneumonie (vooral stafylokokken, die gepaard gaan met necrose van het longparenchym en abcesvorming);
• bronchiëctasie van de longen;
• lange exudatieve pleuritis;
• allergische alveolitis;
• idiopathische fibroserende alveolitis;
• congestie in de longen (vooral met mitralisklepdefecten);
• pulmonale en pleurale tuberculose;
• syfilis;
• systemische bindweefselziekten;
• systemische mycoses.

Risicofactoren zijn:

• genetische aanleg;
• langdurig roken van tabak;
• langdurige inademing van industrieel stof en / of gassen;
• longletsel;
• vreemde lichamen in de longen;
• falen van de linkerventrikel van het hart;
• immunodeficiëntie toestanden;
• effecten op het lichaam van ioniserende straling;
• een aantal medicijnen nemen.

Vormen van de ziekte

Afhankelijk van de etiologische factor van pneumosclerose neemt de volgende vormen:

• postnecrotic;
• bloedsomloop;
• dystrofische;
• post-inflammatoire.

Afhankelijk van de prevalentie van de aangetaste structuren stoten pneumosclerose uit:

• peribronchiale;
• alveolaire;
• perilobulyarny;
• interstitiële;
• perivasculaire.

Als pneumosclerose wordt beïnvloed door grote delen van de long, verschijnen er indicaties voor chirurgische interventie en moet het atrofische deel van de long worden verwijderd.

Afhankelijk van de ernst van de substitutie van het longparenchym met bindweefsel, geven ze vrij:

• pulmonaire fibrose - een lichte vervanging van de longgebieden door bindweefsel, terwijl gasuitwisseling niet of nauwelijks lijdt;
• zelf-pneumosclerose - vervanging van het pulmonaire parenchym door bindweefsel leidt tot aanzienlijke verslechtering van de longfunctie;
• pnevmotsirroz - Bindweefsel vervangt pulmonale structuren (bronchiën, bloedvaten en alveoli), de afdichting pleurale optreedt, de verschuiving in de aangedane zijde mediastinale organen.

Volgens de mate van verspreiding van pneumosclerose:

• beperkt (lokaal, focaal) - vervanging van het longgebied door bindweefsel;
• diffuus - volledige vervanging van een groot deel van de long of beide longen door bindweefsel.

Beperkte pneumosclerose kan op zijn beurt een klein brandpunt of een groot brandpunt zijn.

Afhankelijk van de plaats van de grootste schade aan het longweefsel, geven ze vrij:

• apicale pneumosclerose - vervanging van bindweefsel begint met de bovenste delen van de longen;
• radicale pneumosclerose - de grootste intensiteit van de vervangingsprocessen wordt waargenomen in de wortelzone van de longen;
• basale pneumosclerose - beïnvloedt voornamelijk de basale segmenten van de longen.

Symptomen van pneumosclerose

Voor beperkte pneumosclerose wordt gekenmerkt door langdurige hoest met een kleine hoeveelheid sputum, de lichaamstemperatuur blijft meestal binnen het normale bereik. In de projectie van de laesie is er een depressie in de borst.

Symptomen van pneumosclerose van diffuse vorm: hoest, sputum met een mengsel van pus, kortademigheid (komt voor het eerst voor tijdens lichamelijke inspanning en later in rust), tachycardie, tachypnea.

Bij patiënten met pneumosclerose is de opname van voedingsstoffen lager, en bovendien neemt, vanwege een afname van de zuurstofconcentratie in het bloed, het risico op gastritis, cholecystitis en maagzweren toe.

Met de progressie van het pathologische proces, hoestverhogingen, wordt opdringerig, met overvloedige etterende afscheiding. De huid wordt cyanotische schaduw, vingers van handen en voeten worden vervormd door het soort drumsticks (de vingers van Hippocrates).

Er zijn pijn in de borst van het gezeurde karakter, zwakte, snelle vermoeibaarheid, een afname in lichaamsgewicht, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart, luchtpijp en grote vaten in de richting van de laesie.

Met diffuse pneumosclerose, die is ontwikkeld tegen de achtergrond van hemodynamische stoornissen in de kleine cirkel van de bloedcirculatie, verschijnen symptomen van pulmonale hartziekte (kortademigheid, pijn in het hart, zwelling van de nekaderen, enz.).

Wanneer pneumocirrose optreedt, partiële atrofie van de borstspieren, rimpelen van de intercostale ruimten, vervorming van de borst, duidelijke verplaatsing van de mediastinale organen aan de zijkant van de laesie, een sterke verzwakking van de ademhaling. Tijdens auscultatie, zijn droge en natte rales te horen, met percussie - een saai geluid.

diagnostiek

Voor de aangifte van de diagnose is het verzamelen van klachten en de anamnese, en ook een aantal aanvullende onderzoeken van belang.

In de loop van de fysieke diagnostiek worden verzwakte ademhaling, botte percussie en piepende ademhaling (droog of nat) gedetecteerd over het getroffen gebied. Bij diffuse pulmonaire fibrose bepaald fijn piepende ademhaling, droge diffuse piepende ademhaling, beperking van de mobiliteit van long- randen, vesiculaire moeilijk ademhalen.

Spirografie onthult een afname in longcapaciteit, gedwongen longcapaciteit, Tiffno-index. Wanneer bronchografie wordt bepaald door de afwijking en convergentie van de bronchiën, de vervorming van de wanden, de vernauwing of afwezigheid van kleine bronchiën.

Het röntgenfoto is polymorf, omdat het niet alleen de manifestaties van de pneumosclerose zelf laat zien, maar ook de bijbehorende pathologie.

De prognose hangt af van de snelheid van ontwikkeling van hart- en ademhalingsinsufficiëntie.

Versterking en vervorming van het pulmonaire patroon langs de takken van de bronchiale boom is typisch (in het geval van basale pneumosclerose wordt het patroon versterkt in de basale segmenten van de long, in het apicale en basale - respectievelijk in de bovenste delen en de basale zone), het longpatroon is gelust en gelust. Wordt bepaald door de afname van de aangetaste long in grootte. Om een ​​compleet beeld te krijgen, wordt een röntgenonderzoek van de borstkas uitgevoerd in twee projecties - een rechte en een laterale.

Ze voeren bacteriologisch onderzoek uit van sputum met een antibioticum, algemene bloed- en urinetests.

Ter verduidelijking van de diagnose kan berekende en / of magnetische resonantie beeldvorming worden voorgeschreven.

Behandeling van pneumosclerose

Bij afwezigheid van klinische manifestaties bij actieve therapie is het niet nodig, het belangrijkste in de behandeling van pneumosclerose in dit geval is de eliminatie van etiologische factoren.

De aanwezigheid in de longen van een acuut ontstekingsproces of de ontwikkeling van complicaties kan een indicatie zijn voor de ziekenhuisopname van de patiënt in het longziekenhuis. Bij verhoogde lichaamstemperatuur worden patiënten bedrust getoond.

Medicamenteuze therapie is het gebruik van mucolytische geneesmiddelen, bronchospasmolytica, immunosuppressiva. Als er hartfalen is toegewezen aan hartglycosiden. Bij gelijktijdige bronchitis worden longontsteking, bronchiëctasie, ontstekingsremmende en antibacteriële geneesmiddelen voorgeschreven.

Om de drainage van de bronchiale boom te verbeteren, voert u therapeutische bronchoscopie uit. In de beginfase van de ziekte is de behandeling van pneumosclerose met stamcellen effectief.

De ziekte wordt gediagnosticeerd in alle leeftijdscategorieën, mannen zijn vatbaarder voor pneumosclerose.

Bij patiënten met pneumosclerose is de opname van voedingsstoffen lager, en bovendien neemt, vanwege een afname van de zuurstofconcentratie in het bloed, het risico op gastritis, cholecystitis en maagzweren toe. Daarom is een dieet een belangrijke schakel in de behandeling.

Aanbevolen fractionele vermogensmodus. Het dieet moet calorierijk zijn en tegelijkertijd gemakkelijk verteerbaar. Alcohol, zuur, pittig, zout, gerookt, vet voedsel, evenals paddenstoelen zijn volledig uitgesloten.

Met de ontwikkeling van het pulmonale hart is de hoeveelheid vloeistof beperkt om zwelling te voorkomen en de belasting van het hart te verminderen.

Om de ademhaling te stabiliseren, worden fysiotherapie-oefeningen getoond (vooral ademhalingsoefeningen en zwemmen), borstmassage wordt aanbevolen. Effectieve fysiotherapie: elektroforese met medicijnen, zuurstoftherapie, diathermie of inductometrie op de borst, ultrageluidtherapie, ultraviolette straling of het gebruik van een Sollux-lamp.

Als pneumosclerose wordt beïnvloed door grote delen van de long, verschijnen er indicaties voor chirurgische interventie en moet het atrofische deel van de long worden verwijderd. Als diffuse veranderingen worden uitgesproken, kan longtransplantatie nodig zijn.

Mogelijke complicaties en consequenties

Pneumosclerose kan gecompliceerd worden door arteriële hypoxemie, chronische respiratoire insufficiëntie, longemfyseem, longhart, maligne neoplasmata, de toevoeging van een secundaire infectie (waaronder mycotische, tuberculeuze oorsprong), invaliditeit van de patiënt en overlijden.

vooruitzicht

De prognose hangt af van de snelheid van ontwikkeling van hart- en ademhalingsinsufficiëntie. Met tijdige diagnose en correct geselecteerde behandeling is de prognose over het algemeen gunstig.

Pneumosclerose kan zich zowel onafhankelijk als tegen de achtergrond van andere pathologische processen ontwikkelen.

Als zich complicaties voordoen, wordt de prognose slechter.

het voorkomen

Om de ontwikkeling van pneumosclerose te voorkomen, wordt aanbevolen:

• tijdige behandeling van ziekten die kunnen leiden tot pneumosclerose;
• slechte gewoonten opgeven (inclusief het vermijden van passief roken);
• jaarlijkse profylactische fluorografie;
• afwijzing van het irrationele gebruik van drugs;
• immuniteitsvergroting: rationele voeding, voldoende lichaamsbeweging, goede rust;
• longschade vermijden.

met artikelen over onderwerpen:

Pneumosclerose van de longen - wat is het en hoe het te behandelen?

Langdurige pulmonaire en bronchiale ziekten leiden tot de vorming van littekens in het bindweefsel. Dezelfde veranderingen treden op wanneer stof en giftige stoffen worden ingeademd, stagnerende pneumonie en hartfalen.

Dit veroorzaakt verharding van het longweefsel en het optreden van een aantal chronische ziekten.

Pneumosclerose van de longen: wat is het?

Pulmonaire pneumosclerose is een pathologisch proces waarbij normaal longweefsel wordt vervangen door bindweefsel.

In dit geval is de ademhalingsfunctie verminderd, neemt de grootte van het ademhalingsoppervlak af. De ziekte komt op elke leeftijd voor, mannen worden vaker ziek.

Pneumosclerose van de longen X-ray foto

Pulmonale pneumosclerose is geclassificeerd op basis van verschillende kenmerken.

Volgens de prevalentie uitstoten:

• Fibrosis. Tegelijkertijd zijn long- en bindweefsel tegelijkertijd aanwezig.
• Sclerose. Longweefsel gaat in verbinding.
• Cirrose. Het meest ernstige stadium, is het zegel van het borstvlies, bloedvaten, het ademhalingsproces is verstoord.

Deel deze ziekte ook, afhankelijk van de locatie van de laesie:

• Apicale pneumosclerose - bindweefsel groeit op het bovenste deel van het orgel.
• Radicale pneumosclerose - in dit geval de proliferatie van weefsel in de wortel van de long.
• Basale pneumosclerose - het longweefsel wordt vervangen door bindweefsel in de basale delen van het orgel.

Bovendien zijn er twee graden van verspreiding van de ziekte - focale en diffuse.

Als de ziekte zich uitbreidt naar beide organen, kunnen we zeggen dat het diffuse pulmonaire longfibrose is. In de regel kan deze vorm cystische formaties veroorzaken, longweefsel krijgt minder voeding en zijn de longen kleiner.

De oorzaken van pulmonale longfibrose

Deze ziekte ontwikkelt zich in de meeste gevallen als gevolg van longziekten of complicaties na hen.

De meest voorkomende oorzaken zijn:

• Infectie die longweefsel opwekt, tuberculose;
• Chronische bronchitis en ontstekingen;
• Lang verblijf in kamers met vervuilde lucht, bijvoorbeeld op het werk;
• Ontstekingen veroorzaakt door verschillende allergenen;
• Pulmonary Beck-ziekte;
• Longblessure;
• Erfelijkheid.

Een veel voorkomende oorzaak van de ontwikkeling van deze ziekte is uiteindelijk niet genezen ontstekingsprocessen in de longen: bronchitis, longontsteking.

Symptomen van pulmonale longfibrose

De kliniek is afhankelijk van de vorm: diffuus of focaal. De laatste wordt gekenmerkt door een gematigde kortademigheid en een bevredigende toestand.

De volgende symptomen zijn kenmerkend voor diffuse pulmonale longfibrose:

1. Kortademigheid. In de diffuse vorm verschijnt het niet onmiddellijk, in de beginfase gebeurt het alleen tijdens de oefening. Wanneer de ziekte voortschrijdt, is kortademigheid aanwezig, zelfs in rust.
2. Hoesten, zeer sterk, met afscheiding, zoals sputum vermengd met etter.
3. Constante zwakte, vermoeidheid, kan duizelig worden.
4. Er zijn constante pijn in de borst.
5. De huid wordt blauwachtig van kleur.
6. Een persoon kan afvallen, maar verandert niet van dieet.
7. De borst wordt geleidelijk vervormd, en de vingerkootjes van de vingers worden aan de uiteinden dik en lijken op drumsticks.
8. Pulmonale insufficiëntie.

De aanwezigheid van bronchiëctasie gaat gepaard met hemoptysis en etterig sputum. Vezelachtige veranderingen in longweefsel manifesteren zich door oppervlakkige, snelle ademhaling, hoge stand van het diafragma (door een afname in de grootte van de longen) en vervorming van de bronchiale boom.

De progressie van de ziekte leidt tot congestie in de longen en uitzetting van het rechter hart. De ontwikkeling van hartfalen manifesteert zich door een toename van oedeem en kortademigheid.

Als er niet veel symptomen zijn en wazig zijn, kunnen we praten over een milde vorm van pneumosclerose.

Deze ziekte wordt gediagnosticeerd door röntgenstralen. Het toont duidelijk veranderingen in de weefsels van het orgel. In de beginfasen zijn wijzigingen alleen zichtbaar in één gebied.

Functionele pulmonaire tests zijn bevredigend, maar met diffuse pulmonaire fibrose wijken ze significant af van de norm en zijn ze niet vatbaar voor therapeutische correctie.

Met obstructieve type (emfyseem, chronische bronchitis) - luchtgeleiding is verstoord, wat leidt tot hypoxemie (afname van de zuurstofverzadiging in het bloed).

Restructief type (vermindering van de long) - leidt tot een afname van de vitale capaciteit van de longen, de geleidbaarheid wordt licht afgebroken.

Pulmonologen voor diagnose maken gebruik van extern onderzoek van de patiënt, bronchoscopie, bronchografie. Stel zonodig een MRI in.

De ziekte wordt behandeld door een longarts of therapeut. De gebruikte behandelingsmethoden zijn afhankelijk van de fase waarin de ziekte zich bevindt.

Specifieke behandeling bestaat niet, therapie is gericht op het elimineren van de oorzaak die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte. In milde vorm, is de basisregel voorzichtigheid en steun van het lichaam, om het voorkomen van ontstekingshaarden te voorkomen.

Behandeling van diffuse pulmonale longfibrose omvat de volgende punten:

• Antimicrobiële geneesmiddelen;
• Bronchodilatoren en geneesmiddelen met slijmoplossend vermogen worden voorgeschreven;
• Artsen kunnen bronchiale drainage uitvoeren;
• Cardiologische medicijnen worden ook gebruikt om symptomen van myocarditis te voorkomen.

Als er geen longinsufficiëntie is, kan een specialist speciale fysiotherapeutische procedures voorschrijven. In bijzonder moeilijke gevallen kan een operatie nodig zijn.

Traditionele behandelmethoden

Gebruik in niet-gestarte gevallen traditionele geneesmiddelen. In de regel worden de meeste van hen gebruikt om bronchitis te behandelen. Hier zijn enkele recepten:

• In een thermoskan moet je 1 eetlepel zaadhaver brouwen met een halve liter kokend water. Laat de hele nacht staan, doe de ochtendstam in en drink gedurende de dag in kleine porties.
• Goed gewassen gedroogde vruchten moeten een nacht worden geweekt. Ze moeten 's morgens op een lege maag eten. Vanwege zijn diuretische en laxerende eigenschappen helpt dit hulpmiddel de longen te reinigen van stagnatie.
• Er is nog een geweldig hulpmiddel - uien. Eén ding moet je koken en vermalen met suiker. Neem dit mengsel om de twee uur tot een eetlepel.

Er zijn veel recepten, maar misbruik geen zelfbehandeling - gebruik traditionele methoden naast medische behandeling, en alleen na overleg met een arts.

Gevolgen en complicaties

Natuurlijk zal een persoon een vraag hebben: wat is het risico op long-pneumosclerose? Als u deze ziekte niet behandelt, kan dit hart- en longinsufficiëntie veroorzaken.

In latere stadia kan het onderste deel van de long geleidelijk aan lijken op een poreuze spons (de zogenaamde honingraatlong). Als gevolg hiervan treden ademhalingsproblemen op en de infectie ontwikkelt zich een tweede keer, wat leidt tot een verslechtering van de menselijke conditie.

De levensverwachting bij pulmonale longfibrose hangt af van het stadium waarin de ziekte wordt vastgesteld, de tijdigheid van de behandeling, naleving van alle voorschriften van artsen, preventie. Als de ziekte niet begint, is de kans op een gunstig resultaat erg hoog.

Alle ziekten van de pulmonaire aard moeten tijdig en volledig worden genezen. Het is het beste om hiervoor contact op te nemen met specialisten in plaats van zelfmedicatie.

Als de oorzaak van de ziekte vervuilde lucht is geworden op de werkplek, denk dan na over het wijzigen van professionele activiteiten.

ICD-code 10

Sectie (J84) - Overige interstitiële longziekten

• (J84.0) Alveolaire en parietho-alveolaire stoornissen;
• (J84.1) Andere interstitiële longziekten met vermelding van fibrose;
• (J84.8) Andere gespecificeerde interstitiële longziekten;
• (J84.9) Niet-gespecificeerde interstitiële longziekte.

(Bezocht 38 783 keer, 93 bezoeken vandaag)

Diffuse pneumosclerose van de longen - wat is het, hoe lang leven ze?

De ziekte, wanneer het pulmonaire parenchym het groeiende bindweefsel vervangt, wordt pneumosclerose genoemd.

Pathologie leidt tot vervorming van de bronchiën, waarbij de omvang van de long kleiner wordt, de ademhalingsfunctie wordt aangetast, hetgeen invaliditeit kan veroorzaken en zelfs de dood kan veroorzaken. Er is een focale en diffuse vorm van de ziekte.

Vooral gevaarlijke diffuse pulmonale longfibrose, wanneer het pathologische proces het hele lichaam vangt. De ziekte kan ongeacht de leeftijd voorkomen. Mannen lijden er het meest van.

classificatie

Afhankelijk van de verspreiding van pneumosclerose is verdeeld in beperkt en diffuus. De eerste wordt ook lokaal of focaal genoemd.

Beperkte pneumosclerose wordt vertegenwoordigd door een meer dicht longparenchym, met een verminderd volume. Het ziektebeeld van de ziekte is anders, het wordt beïnvloed door de oorzaak van de pathologie. Een speciale vorm is postpneumonische pneumosclerose, wanneer het longweefsel lijkt op ogenschijnlijk rauw vlees.

Microscopisch onderzoek onthult foci van ettering waarbij fibrineus exsudaat aanwezig is. In de brandpuntsvorm van de ziekte lijdt de gasuitwisselingsfunctie in de regel niet. Lokale aard is bijvoorbeeld posttraumatische, infectieuze, pneumatosclerose met metacuberculose.

Verschillen diffuse pneumosclerose worden uitgedrukt in de nederlaag van het lichaam als geheel, soms worden beide longen aangetast. Hun volume neemt af, ventilatie neemt af.

De vorming van een cyste binnenin bekleed met een bronchoalveolair epitheel is mogelijk.

Pathologische veranderingen treden op in de septa die zich tussen de longblaasjes bevindt, de vorming van verbindingen die interfereren met de stroom van normale ventilatieprocessen treedt op.

Door de mate van de ziekte worden onderscheiden:

• Fibrose - de aanwezigheid van long- en bindweefsel.
• Sclerose - wanneer het longweefsel begint te worden vervangen door bindweefsel.
• Cirrose - de meest ernstige mate, wanneer het borstvlies wordt samengeperst, wat een schending van het ademhalingproces veroorzaakt.

Afhankelijk van waar het pathologische proces is gelokaliseerd, worden de volgende onderscheiden:

• Apicale pneumosclerose wanneer het bovenste deel van de long lijdt.
• Basale pneumosclerose. De ontwikkeling van pathologie vindt plaats in de basale divisies.
• Radicale pneumosclerose - longweefsel begint te worden vervangen in de wortelzone.

Het laatste type is vooral gevaarlijk, dus het is belangrijk om te begrijpen welke tekenen het is en welke gevolgen het kan hebben bij het detecteren van tekenen van radicale pulmonale fibrose.

redenen

Pneumosclerose is niet besmettelijk en wordt niet overgedragen van de ene persoon op de andere. Meestal is de ziekte een gevolg van bepaalde longpathologieën.

Het kan gebeuren wanneer:

• COPD, chronische bronchitis.
• Onopgeloste longontsteking.
• Langdurige pleuritis.
• Verwonding van de borst met schade aan het parenchym.
• Raak in de bronchiën van een vreemd lichaam.
• Alveolitis, longarcoïdose.
• Erfelijke pathologieën.

Lang blijven in de kamer waar de lucht vervuild is of wanneer je in een grote stad moet wonen.

De oorzaak van pneumosclerose kan onvoldoende therapie zijn bij de behandeling van deze ziekten, hemodynamische storingen in de pulmonaire circulatie veroorzaakt door straling, het gebruik van bepaalde medicijnen.

De ontwikkeling van metatuberculoses pneumosclerose treedt op wanneer mycobacteriën de longen binnendringen.

Belangrijkste symptomen

Het klinische beeld hangt af van het type ziekte. Lokale pneumosclerose in de beginfase is bijna asymptomatisch. De patiënt kan alleen gestoord worden door een zwakke hoest, met een kleine hoeveelheid sputum. Visuele inspectie onthult terugtrekking van de borst. Symptomen van diffuse pneumosclerose zijn meer uitgesproken.

Het begin van de ziekte wordt aangegeven door kortademigheid, die zelfs tijdens een kleine belasting verschijnt. Met de progressie van pathologie komt het in een staat van rust voor.

Verminderde longventilatie leidt ertoe dat de huid een blauwachtige tint krijgt.

Geleidelijk aan neemt de hoest toe en neemt het sputum met pus toe.

Een patiënt met pneumosclerose klaagt over constante pijn in de borst, algemene zwakte, frequente duizeligheid. Mogelijk gewichtsverlies. Vaak gaat de ziekte gepaard met emfyseem.

Na verloop van tijd is er sprake van een misvorming van de borstkas, een zogenaamd symptoom van Hippocrates-vingers verschijnt - de vingerkootjes zwellen op, de spijkerplaten worden dikker, waardoor de vingers lijken op drumsticks. Er kunnen tekenen zijn van cirrose van de long, waarbij er een verschuiving van het hart is, grote bloedvaten in de richting van het aangetaste orgaan.

Diagnostische methoden

Wat is pneumosclerose en wat zijn de tekenen, radiografie is goed te zien. Op de foto's ziet u de kleinste veranderingen in het longweefsel, hun ernst en verspreiding.

De methode helpt om de diagnose vast te stellen wanneer er geen uitgesproken symptomen zijn bij pneumosclerose. Op de radiografie, gemaakt in frontale en laterale projectie, is het mogelijk om de tumor in de long te onderzoeken.

Het longpatroon en de vertakking van de bronchiën bepalen de grootte van het getroffen gebied. Symptomen van pneumosclerose, gedetecteerd door röntgenstraling, kunnen de symptomen van bijbehorende ziekten weerspiegelen. Normaal gesproken zou bindweefsel niet in de afbeelding moeten worden weergegeven.

Wanneer het is vergroot, kan bovenop het pulmonaire patroon de cellulariteit van een van de volgende typen worden gedetecteerd - klein, gemiddeld of grof. Zo'n foto geeft de aanwezigheid van een ontsteking van de longblaasjes aan.

Wanneer het intralobulaire bindweefsel moet worden bestudeerd om de omvang van de schade te bepalen, wordt samen met röntgenfoto's een tomografisch onderzoek uitgevoerd.

Manieren om de ziekte te detecteren zijn niet beperkt tot hardwaretechnieken. Helpt bij het vaststellen van de diagnosestudie van de ademhalingsfunctie. Het helpt om achteruitgang van diffusie van de longen en verminderde ventilatie te detecteren. Spirografie wordt voor dit doel gebruikt.

De methode verwijst naar een van de meest handige. Voor de diagnose is het niet nodig om verschillende instrumenten in de luchtwegen te introduceren.

Spirografie stelt u in staat om veel informatieve parameters van uitgeademde lucht te evalueren - de snelheid, het volume, evenals de ademhalingsfrequentie, longcapaciteit.

Medicamenteuze therapie

Met betrekking tot de behandeling van pneumosclerose is het noodzakelijk om een ​​longarts te raadplegen. Als er geen specialist in de buurt is, kan de therapeut helpen. In aanwezigheid van ontstekingsprocessen in de longen of eventuele complicaties, is een intramurale behandeling vereist.

Het belangrijkste doel van therapie in de diffuse vorm is het elimineren van de oorzaak van de ziekte. Focale pneumosclerose vergeleken met diffuus komt bijna zonder symptomen voor en hoeft niet altijd te worden behandeld. Gewoonlijk worden alleen preventieve maatregelen uitgevoerd.

Exacerbatie kan worden gebruikt slijmoplossend middel, bronchodilatator, antimicrobiële middelen.

Medicamenteuze behandeling omvat het gebruik van glucocorticosteroïden - geneesmiddelen die een effect hebben dat vergelijkbaar is met de hormonen van de bijnierschors. Aangezien dergelijke fondsen voortijdige veroudering van collageenvezels veroorzaken, wordt het medicijn voorgeschreven in de minimale dosering. Daarnaast gebruikte penicillamine, die ontstekingsremmend werkt.

In de aanwezigheid van gelijktijdige pneumosclerose van hartfalen, moet aan de patiënt hartglycosiden worden toegediend. Als de diffuse vorm van de ziekte wordt gediagnosticeerd, is een natuurlijk gebruik van vitamine B6, E, anabole steroïden en angioprotectors vereist.

Een positief effect in deze ziekte zal worden gegeven door activiteiten zoals therapeutische gymnastiek, massage, fysiotherapie. Een van de meest effectieve is zuurstoftherapie - zuurstofbehandeling.

Dergelijke vormen van pneumosclerose, zoals cirrose, fibrose, vergezeld van ettering van het longweefsel, vereisen chirurgische interventie. Wanneer diffuse veranderingen te ernstig zijn, is longtransplantatie noodzakelijk.

Folk remedies

Vele jaren geleden waren mensen op de hoogte van pneumosclerose van de longen, wat het is en hoe het te bestrijden. Tot de hulp kwamen verschillende middelen van de traditionele geneeskunde.

Van het grote aantal in de tijd geteste recepten bereid op basis van medicinale planten, moeten de meest populaire worden benadrukt:

• Tinctuur van aloë. De plant heeft een breed scala aan geneeskrachtige eigenschappen, wat wordt verklaard door het hoge gehalte aan vitamine A, C, E in aloë, ze nemen deel aan metabolische processen, de synthese van hormonen, stimuleren de groei van nieuwe cellen, helpen pathogene micro-organismen bestrijden, herstellen het slijmvlies. Aloë heeft een positief effect op het hele lichaam vanwege de micro-elementen. Om de tinctuur voor te bereiden, snijd je 5 bladeren van de plant van tevoren, voeg 2 eetlepels vloeibare honing en 2 glazen rode wijn toe. De resulterende samenstelling geeft de patiënt dagelijks een half uur voor de maaltijd een lepel. Bewaar het eindproduct wordt aanbevolen in de koelkast.

• Ui afkooksel. Plaats de fijngehakte ui in suikerstroop en kook op laag vuur totdat deze zijn kleur verliest. Deze tool wordt gedurende de dag maximaal 8 keer in een lepel genomen. Een ander recept voor ui afkooksel betreft het koken in water of melk.
• Eucalyptus afkooksel. Het wordt gebruikt voor inademing en geeft een verbluffend resultaat. De ademhaling wordt hersteld, geleidelijk verdwijnt het hele sputum. Stoffen die deel uitmaken van de eucalyptus, helpen bij het wegwerken van pathogene micro-organismen, voorkomen de ontwikkeling van bederfelijke formaties. Om een ​​afkooksel te krijgen, neem een ​​paar bladeren, hak en giet 500 ml kokend water. Moet ongeveer 20 minuten aandringen.
• Haverkorrels. Dit kan gewone pap worden genoemd, die niet alleen heerlijk is, maar ook een ongewoon gezond gerecht. Haver bevat de nodige hoeveelheid vitamines, micro-elementen, wat de doeltreffendheid ervan bij de behandeling van longziekten verklaart.

Het is mogelijk om granen verwerkt en natuurlijk te gebruiken, direct uit het veld verzameld. Spoel ze grondig af, giet 's avonds water (een glas granen 1 liter water) en laat ze een nacht staan, als ze opzwellen. Kook 's morgens tot de vloeistof niet wordt geabsorbeerd tot volledige verdamping. Geef de patiënt dergelijke pap in kleine porties voor elke maaltijd.

Om ervoor te zorgen dat producten die zijn bereid volgens recepten met traditionele medicijnen een positief resultaat geven, moeten ze regelmatig en gedurende lange tijd worden genomen. U moet eerst uw arts raadplegen.

Groot belang voor pulmonaire fibrose wordt aan voedsel gegeven. Vooral nuttig zijn gedroogde abrikozen en rozijnen, in staat om de stagnatie die zich ophoopt in de bronchiën te verdunnen.

Bij regelmatig gebruik van deze producten is de verbetering van het lichaam als geheel. Het immuunsysteem wordt versterkt, het metabolisme wordt genormaliseerd, de lever wordt gereinigd. Honing heeft hetzelfde effect.

Het wordt intern ingenomen en gebruikt voor massage.

Prognose van de ziekte en preventieve maatregelen

Het is moeilijk om te zeggen hoeveel ze leven met pneumosclerose. Verdere prognose en levensverwachting voor deze ziekte hangt af van het stadium waarin het wordt gedetecteerd en de maatregelen die tijdig worden genomen. Gebrek aan behandeling kan leiden tot de vorming van hartfalen.

Met het verslaan van de lagere delen van de longen, wordt het als een poreuze spons, ademen is moeilijk, waardoor de toestand achteruitgaat en een persoon met een handicap kan worden geconfronteerd.

De behandeling die in een vroeg stadium wordt gestart, biedt een gunstige prognose als alle voorschriften strikt worden nageleefd.

Een gezonde levensstijl, goede voeding, lange wandelingen in de frisse lucht, vooral in het bos of langs de kust van de zee, helpen de ziekte te voorkomen en worden niet gehandicapt. Als u in een ruimte werkt waar de lucht vervuild is, moet u persoonlijke beschermingsmiddelen gebruiken.

Een van de belangrijkste voorwaarden voor preventie is stoppen met roken. Als u in een gebied woont met een hoge mate van milieuvervuiling, is het wenselijk om de woonplaats te veranderen. Een jaarlijks röntgenonderzoek zal de ziekte in een vroeg stadium helpen detecteren en de behandeling op tijd starten.