◊ Poeder voor de bereiding van een orale (citroen) oplossing van lichtgele kleur, met een citroengeur; de bereide oplossing is troebel, geelachtig groen, met de geur van citroen, zonder oppervlakteschuim en vaste insluitsels.
Hulpstoffen: sucrose - 3725 mg, citroenzuur - 680 mg, natriumcitraat - 430 mg, maïszetmeel - 200 mg, citroensmaak - 200 mg, natriumcyclamaat - 79 mg, natriumsaccharinaat - 54 mg, kleurstof curcumine (E100) - 7 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 2 mg.
6.427 g - meerlagige zakken (5) - verpakt karton.
6.427 g - meerlagige zakken (10) - kartonnen verpakkingen.
Gecombineerd geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch effect. Het gehalte aan paracetamol in het preparaat komt overeen met de maximaal toegestane maximale dosis voor gebruik zonder recept.
Fenylefrine is een vasoconstrictor, verlicht de verstopte neus (vernauwt de bloedvaten van het neusslijmvlies en neusbijholten) en vergemakkelijkt de ademhaling.
Ascorbinezuur vult de verhoogde behoefte aan vitamine C aan voor verkoudheid en griep.
De actieve ingrediënten van het medicijn veroorzaken geen slaperigheid.
Snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, is de verdeling in lichaamsvloeistoffen relatief gelijk.
Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten.
T1/2 bij het nemen van een therapeutische dosis is 2-3 uur De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn wordt weergegeven na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.
Slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en gemetaboliseerd tijdens de "first-pass" in de darm en lever onder de werking van MAO. Wanneer fenylefrine wordt ingenomen, is de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel beperkt.
In de urine bijna volledig uitgescheiden als zwavelkzuur conjugaat.
Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal, bindend aan plasma-eiwitten - 25%. De verdeling in de weefsels van het lichaam is breed.
Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine als oxalaat en onveranderd.
Ascorbinezuur, in overmatige hoeveelheden genomen, wordt snel onveranderd in de urine uitgescheiden.
Uitschakeling van symptomen van verkoudheid en griep:
- verhoogde lichaamstemperatuur;
- pijn in de gewrichten en spieren;
- pijn in de sinussen.
- overgevoeligheid voor het medicijn;
- ernstige leverziekte;
- Ernstige nierziekte;
- ziekten van het hematopoëtische systeem;
- Hartziekte (gemarkeerde stenose van de aortische mond, acuut myocardiaal infarct, tachyaritmieën);
- prostaathyperplasie;
- Ziekten geassocieerd met erfelijke suikerabsorptie-aandoeningen, sinds elke zak bevat 4 g sucrose;
- genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, sinds het preparaat bevat sucrose;
- gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers en een periode van tot 14 dagen na hun opname;
- borstvoeding (borstvoeding);
- kinderen en adolescenten tot 18 jaar.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij goedaardige hyperbilirubinemie, feochromocytoom, vasospastische aandoeningen (syndroom van Raynaud), aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, gelijktijdig gebruik met andere antihypertensiva.
Volwassenen raden om de 4-6 uur 1 zakje aan, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur, het interval tussen de doses moet minstens 4 uur zijn.
De inhoud van 1 sachet moet in een beker worden gegoten die voor de helft gevuld is met heet water, geroerd totdat het volledig is opgelost en voeg naar wens koud water of suiker toe.
De maximale duur van het medicijn is 5 dagen.
Coldrex Maxgripp: instructies voor gebruik
structuur
1 sachet: werkzame bestanddelen: paracetamol 10OO mg, ascorbinezuur 40 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg. Hulpstoffen: sucrose, citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, citroensmaak, natriumcyclamaat, natriumsaccharinaat, curcumine (E100) kleurstof, colloïdaal siliciumdioxide.
beschrijving
lichtgeel, los heterogeen poeder met de geur van citroen. Het poeder wordt opgelost in heet water met de vorming van een troebele geelachtig groene oplossing zonder oppervlakteschuim en vaste insluitsels, met de geur van citroen.
Farmacologische werking
Coldrex MaxGripp is een combinatiegeneesmiddel. Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Het medicijn bevat de maximale enkelvoudige dosis paracetamol die is toegestaan voor gebruik zonder recept. Fenylefrine is een vasoconstrictor, verlicht de verstopte neus (vernauwt de bloedvaten van het neusslijmvlies en neusbijholten) en vergemakkelijkt de ademhaling. Ascorbinezuur (vitamine C) vult de verhoogde behoefte aan vitamine C in het geval van verkoudheid en griep.
farmacokinetiek
Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de verdeling in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijkmatig verdeeld. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. De periode van terugtrekking bij het nemen van therapeutische tsy is 2-3 uur. Verwijder de belangrijkste hoeveelheid van het geneesmiddel na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm wordt niet meer dan 3% van de verkregen dosis paracetamol vrijgegeven. Ascorbinezuur wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de binding met plasma-eiwitten is 25%, de verdeling in de weefsels van het lichaam is breed. Gemetaboliseerd in de lever, weergegeven door bevochtiging in de vorm van oxalaat en onveranderd. Ascorbinezuur, in overmatige hoeveelheden genomen, wordt snel in onveranderde vorm via de urine uitgescheiden. Fenylefrine wordt slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en ondergaat een metabolisme van "primaire passage" in de darm en lever onder invloed van monoamineoxidase. Wanneer fenylefrine oraal wordt ingenomen, is de biobeschikbaarheid van het geneesmiddel beperkt.
Indicaties voor gebruik
eliminatie van verkoudheids- en griepsymptomen:
- pijn in de gewrichten en spieren
-Bopi in de sinussen.
Contra
overgevoeligheid voor paracetamol, fenschvfrin, ascorbinezuur (vitamine C) of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel; zwangerschap en borstvoeding; ernstige lever- of nierziekte; ziekten van het bloedsysteem;
verhoogde schildklierfunctie (thyreotoxicose); arteriële hypertensie;
hartziekte (gemarkeerde stenose van de mond van de aorta, acuut myocardiaal infarct, tachyaritmieën); prostaathyperplasie; hoek-afsluiting glaucoom;
gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers en tot 14 dagen na hun stopzetting; diabetes mellitus en ziekten geassocieerd met erfelijke suikerabsorptie-stoornis - elke zak bevat 4 g suiker; de genetische afwezigheid van glzd-b-fosfaat dehydrogenase; jonger dan 18 jaar met de nodige voorzichtigheid: goedaardige hyperbilirubinemie
Zwangerschap en borstvoeding
Dosering en toediening
Plaats de inhoud van een sachet in een mok en giet een half kopje heet water. Roer tot opgelost. Voeg indien nodig koud water toe en suiker naar smaak.
Eén zakje om de 4-6 uur.
Neem niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur in.
Neem het medicijn niet langer dan 4 uur in.
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan 5 dagen zonder een arts te raadplegen. Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.
OVERSCHRIJD DE DOSISDE DOSIS NIET.
Bijwerkingen
paracetamol veroorzaakt zelden bijwerkingen. Soms zijn allergische reacties mogelijk; huiduitslag, urticaria, angio-oedeem. Zelden - een schending van het bloedbeeld (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose). Bij langdurig gebruik van doses van meer dan kan worden waargenomen hepatotoxische en nefrotoxische effecten, LI HRD> grombinemi "erythropenia, leukocytose, gipokaliemiiyu. Bij gebruik van ascorbinezuur van meer dan 600 mg / dag is matige polararurie mogelijk.
overdosis
Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen als u zich goed voelt, omdat er een risico is van vertraagde ernstige leverschade.
Overdosering wordt meestal veroorzaakt door paracetamol.
Leverschade bij volwassenen is mogelijk wanneer 10 of meer gram paracetamol wordt ingenomen. Het ontvangen van meer dan 5 gram paracetamol kan leverschade bij patiënten met de volgende risicofactoren veroorzaken: langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum drugs, of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
- regelmatige consumptie van alcohol in overmaat;
mogelijk met glutathione-deficiëntie (met ondervoeding, cystic fibrosis, HIV-infectie, uitgehongerd, uitgeput)
Symptomen: binnen 24 uur zijn mogelijk: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn. Tekenen van een abnormale leverfunctie kunnen binnen 12-48 uur verschijnen. Er kunnen tekenen zijn van een gestoorde glucosestofwisseling en metabole acidose. In geval van ernstige vergiftiging kan leiden tot ernstige leverfalen tot lever encefalopathie, coma en de dood te ontwikkelen. Acuut nierfalen met acute necrose van de tubuli, die wordt gediagnosticeerd voor ernstige pijn in het lumbale gebied, hematurie en proteïnurie, kan zich ontwikkelen zonder een ernstig gestoorde leverfunctie. Er zijn meldingen van hartritmestoornissen en pancreatitis met een overdosis paracetamol.
Bij het eerste teken van een overdosis is het noodzakelijk om dringend een arts te raadplegen, zelfs als er geen duidelijke vergiftigingsverschijnselen zijn. In de vroege periode kunnen de symptomen beperkt zijn tot alleen misselijkheid en braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van een overdosis of het risico van schade aan inwendige organen. Behandeling: gedurende het eerste uur na de vermeende overdosis is de aanwijzing van actieve kool binnenin aan te raden. Vier of meer uren na de vermoedelijke overdosis is het noodzakelijk om de concentratie paracetamol in het plasma te bepalen (een eerdere bepaling van de concentratie paracetamol kan onbetrouwbaar zijn). Behandeling met acetylcysteïne kan worden uitgevoerd tot 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale hepatoprotectieve effect kan worden verkregen in de eerste 8 uur na een overdosis. Daarna daalt de effectiviteit van het tegengif sterk. Indien nodig kan acetylcysteïne intraveneus worden toegediend. Bij afwezigheid van overgeven is een alternatieve optie (bij afwezigheid van de mogelijkheid om snel intramurale zorg te ontvangen) de benoeming van methionine binnen. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol moet worden uitgevoerd in samenwerking met deskundigen van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.
Een overdosis fenapefrine kan prikkelbaarheid, hoofdpijn, hoge bloeddruk, reflexbydycardie, misselijkheid en braken veroorzaken.
Symptomen van ascorbinezuur overdosering (bij gebruik van meer dan 1 g) - hoofdpijn, verhoogde CZS prikkelbaarheid, slapeloosheid, misselijkheid, braken, diarree, gastritis hyperacid, beschadiging van het maagslijmvlies, remming insulaire inrichting alvleesklierfunctie (hyperglycemie glkzhozuriya) giperoksapuriya, nierstenen <из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).
Interactie met andere drugs
Paracetamol verhoogt, na langdurig gebruik, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot. Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdosering en gelijktijdig met paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.
Metocopopiramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Paracetamol verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.
Fenylefrine indien ingenomen met MAO-remmers kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk. Fenylefrine vermindert de effectiviteit van bètablokkers en antihypertensiva. Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect van fenylefrine, de gelijktijdige benoeming van halothaan met fenylefrine verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschuyu-activiteit van fenylefrine verbetert. Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica en fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. De gelijktijdige benoeming van glucocorticosteroïden met fenylefrine verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.
Specifiek advies geneesmiddel mag niet tegelijkertijd met andere paracetamol-soderzhaschmmi middelen, alsmede andere niet-narcotische analgetica, NSAIDs (metamizool natrium, acetylsalicylzuur, ibuprofen, enz.), Barbituraten, anti-epileptica, rifampicine en chlooramfenicol. Bij het uitvoeren van tests voor het bepalen van urinezuur en glucose in het bloed informeren de arts op de toepassing Koldreks® MaksGripp geneesmiddel omdat het geneesmiddel de resultaten van laboratoriumproeven dat de concentratie van glucose en urinezuur gemeten kan verstoren.
Voor het ontvangen van Koldreks * MaksGripp nodig om een arts in het geval van te raadplegen: het ontvangen van metokpopramida, domperidon (gebruikt om misselijkheid en braken Ia elimineren) of colestyramine gebruikt voor het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen; geneesmiddelen gebruiken om de bloedstolling te verminderen (bijvoorbeeld warfarine); na een natriumarm dieet - elk zakje bevat 0,12 g natrium.
Aan giftige lever van PARACETAMOL unfollow Combinatie VERLAGEN met alcoholische dranken en NEEM HET GEZICHT chronisch drinken.
Coldrex Maxgripp
Beschrijving vanaf 03.02.2016
- Latijnse naam: Coldrex MaxFrip
- ATC-code: N02BE51
- Werkzaam bestanddeel: ascorbinezuur (ascorbinezuur), paracetamol (paracetamol), fenylefrine (fenylefrine)
- Fabrikant: SmithKline Beecham (Spanje)
structuur
Aanvullende componenten: natriumcitraat, citroensmaak, saccharine natrium, colloïdaal siliciumdioxide, citroenzuur, maïszetmeel, sucrose, natriumcyclamaat, kleurstof curcumine.
Formulier vrijgeven
Coldrex MaxGripp is verkrijgbaar als poeder.
Farmacologische werking
Deze tool heeft een antipyretisch, vasoconstrictor- en analgetisch effect en elimineert symptomen van verkoudheid.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
De werking van het geneesmiddel vanwege de kenmerken van de componenten in de samenstelling.
Paracetamol heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Het wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en vervolgens gelijkmatig verdeeld in lichaamsvloeistoffen. Het bestanddeel wordt in de lever gebiotransformeerd tot metabolieten. De halfwaardetijd is 2-3 uur.
Fenylefrine is een vasoconstrictor die helpt bij het wegwerken van verstopte neus en helpt bij het verlichten van de ademhaling. Het wordt slecht door het maag-darmkanaal opgenomen en via de urine uitgescheiden.
Ascorbinezuur vult vitamine C-tekort aan en wordt goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De mate van communicatie met plasma-eiwitten is 25%. Het bestanddeel is gebiotransformeerd in de lever. Uitscheiden via de nieren.
Indicaties voor gebruik
Coldrex MaxGripp wordt gebruikt om de symptomen van verkoudheid en griep te elimineren:
- hoofdpijn;
- rillingen;
- verhoogde temperatuur;
- verstopte neus;
- pijn in de sinussen;
- pijn in de gewrichten en spieren;
- keelpijn.
Contra
U kunt het medicijn niet gebruiken voor negatieve reacties van het lichaam op de componenten ervan en op kinderen jonger dan 6 jaar. Bovendien wordt het geneesmiddel gecontraindiceerd bij zwangerschap, lactatie, glaucoom, nierfalen, gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, leverfalen, malabsorptiesyndroom, een bloedziekte, prostatische hyperplasie, hyperthyroïdie, diabetes, bepaalde hartaandoeningen, hypertensie, en ouderdom.
Met de nodige voorzichtigheid moet de remedie worden gebruikt voor aangeboren hyperbilirubinemie.
Bijwerkingen
De volgende bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van een bijwerking op paracetamol:
Bijwerkingen als gevolg van het gebruik van fenylefrine kunnen als volgt zijn:
In het geval van negatieve reacties op ascorbinezuur kunnen de volgende effecten optreden:
- erythropenie, trombocytose, neutrofiele leukocytose;
- uitslag, blozen van de huid;
- irritatie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, hypokaliëmie, hyperprothrombinemie.
Gebruiksaanwijzing Coldrex Maxgripp (methode en dosering)
Instructies over Coldrex MaxGripp meldt dat de oplossing moet worden genomen bij het eerste teken van verkoudheid. De gebruikelijke dosering is vier keer per dag 1 zakje. Het poeder moet worden opgelost in 250 ml warm water. Voeg, indien gewenst, wat suiker of honing toe aan de oplossing.
Gebruiksinstructies geven aan dat de behandelingsduur wordt berekend voor maximaal 5 dagen.
overdosis
Langdurig gebruik van paracetamol in hoge dosering kan hepatotoxische en nefrotoxische effecten veroorzaken. Buikpijn, misselijkheid, bleke huid, braken kan voorkomen.
Bovendien kan ernstige overdosering leiden tot encefalopathie of zelfs coma en overlijden. Bovendien, als gevolg van de nederlaag van de nieren kan tubulaire necrose ontwikkelen, aritmie, pancreatitis.
In geval van overdosering moet u altijd een specialist raadplegen, ook als er geen onaangename symptomen zijn. In deze situatie is de behandeling symptomatisch. Acetylcysteïne wordt gebruikt als een tegengif.
wisselwerking
Coldrex MaxGripp is verboden in combinatie met MAO-remmers, tricyclische antidepressiva en bètablokkers. Bovendien is het gecontra-indiceerd binnen 14 dagen na hun annulering.
Paracetamol kan het effect van indirecte anticoagulantia versterken, wat de kans op bloedingen vergroot. Bovendien, in combinatie met inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever, neemt de kans op een hepatotoxische werking toe. En remmers van microsomale oxidatie verminderen daarentegen het risico op een hepatotoxisch effect.
Met het gelijktijdige gebruik van paracetamol botst de werking van diuretica.
De absorptie van paracetamol neemt toe door de werking van metoclopramide en Domperidon en neemt ook af onder invloed van Kolestiramine.
Paracetamol versterkt de werking van MAO-remmers, ethanol en kalmeringsmiddelen. Bovendien kan de combinatie van fenylefrine met MAO-remmers een verhoging van de druk veroorzaken. Het remt ook de werking van bètablokkers en antihypertensiva.
Sympathicomimetisch effect van fenylefrine wordt versterkt onder invloed van tricyclische antidepressiva. In combinatie met Halothane kan ventriculaire aritmie ontstaan.
Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van Guanethidine, wat op zijn beurt het alfa-adrenostimuliruyuschee effect van fenylefrine doet toenemen.
Interactie met antidepressiva, antipsychotica, antiparkinsonmiddelen en fenothiazinederivaten kan urineretentie, constipatie of een droge mond veroorzaken. Combinatie met GCS verhoogt het risico op glaucoom.
Verkoopvoorwaarden
Dit medicijn wordt verkocht op het apotheeknetwerk zonder doktersrecept.
Opslagcondities
Coldrex MaxGripp wordt aanbevolen om te worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kleine kinderen.
Houdbaarheid
3 jaar vanaf de datum aangegeven op de verpakking.
beoordelingen
Adviezen over dit medicijn, meestal positief. Degenen die het medicijn namen, merken op de effectiviteit, aangename smaak en snelle actie. De nadelen van fondsen zijn de aanwezigheid van talrijke contra-indicaties en hoge prijzen.
Prijs waar te kopen
De kosten van het product in een pakket ontworpen voor 5 zakken is ongeveer 200 roebel. En de prijs van een pakket met tien zakken poeder is ongeveer 310 roebel.
COLDREX ® MaksGripp (COLDREX ® MaxGrip) gebruiksaanwijzing
Registratie certificaathouder:
Geproduceerd door:
Contact informatie:
Actieve stoffen
Doseringsformulier
Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Coldrex ® Maxgripp
Poeder voor de bereiding van een oplossing voor de ontvangst binnen (citroen) lichtgele kleur, met de geur van citroen; de bereide oplossing is troebel, geelachtig groen, met de geur van citroen, zonder oppervlakteschuim en vaste insluitsels.
Hulpstoffen: sucrose - 3725 mg, citroenzuur - 680 mg, natriumcitraat - 430 mg, maïszetmeel - 200 mg, citroensmaak - 200 mg, natriumcyclamaat - 79 mg, natriumsaccharinaat - 54 mg, kleurstof curcumine (E100) - 7 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 2 mg.
6.427 g - meerlagige zakken (5) - verpakt karton.
6.427 g - meerlagige zakken (10) - kartonnen verpakkingen.
Farmacologische werking
Gecombineerd geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch effect. Het gehalte aan paracetamol in het preparaat komt overeen met de maximaal toegestane maximale dosis voor gebruik zonder recept.
Fenylefrine is een vasoconstrictor, verlicht de verstopte neus (vernauwt de bloedvaten van het neusslijmvlies en neusbijholten) en vergemakkelijkt de ademhaling.
Ascorbinezuur vult de verhoogde behoefte aan vitamine C aan voor verkoudheid en griep.
De actieve ingrediënten van het medicijn veroorzaken geen slaperigheid.
farmacokinetiek
Snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, is de verdeling in lichaamsvloeistoffen relatief gelijk.
Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten.
T1/2 bij het nemen van een therapeutische dosis is 2-3 uur De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn wordt weergegeven na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.
Slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en gemetaboliseerd tijdens de "first-pass" in de darm en lever onder de werking van MAO. Wanneer fenylefrine wordt ingenomen, is de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel beperkt.
In de urine bijna volledig uitgescheiden als zwavelkzuur conjugaat.
Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal, bindend aan plasma-eiwitten - 25%. De verdeling in de weefsels van het lichaam is breed.
Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine als oxalaat en onveranderd.
Ascorbinezuur, in overmatige hoeveelheden genomen, wordt snel onveranderd in de urine uitgescheiden.
Indicaties voor Coldrex ® Maksgripp
Uitschakeling van symptomen van verkoudheid en griep:
- verhoogde lichaamstemperatuur;
- hoofdpijn;
- rillingen;
- pijn in de gewrichten en spieren;
- verstopte neus;
- keelpijn;
- pijn in de sinussen.
Doseringsregime
Volwassenen raden om de 4-6 uur 1 zakje aan, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur, het interval tussen de doses moet minstens 4 uur zijn.
De inhoud van 1 sachet moet in een beker worden gegoten die voor de helft gevuld is met heet water, geroerd totdat het volledig is opgelost en voeg naar wens koud water of suiker toe.
De maximale duur van het medicijn is 5 dagen.
Bijwerkingen
Bepaling van de frequentie van bijwerkingen: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100 en ®MaxGripp, omdat het medicijn de resultaten van laboratoriumtests kan verstoren die de glucose- en urinezuurconcentratie bepalen.
Voordat u Coldrex ® MaksGripp gebruikt, moet u een arts raadplegen in geval van:
-gebruik van metoclopramide, domperidon (gebruikt om misselijkheid en braken te elimineren) of colestiramine, gebruikt om het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen;
-geneesmiddelen gebruiken om de bloedstolling te verminderen (bijvoorbeeld warfarine);
-na een natriumarm dieet - elk sachet bevat 0,12 g natrium;
-ernstige infectieziekten (inclusief sepsis) bij patiënten met glutathione-deficiëntie, omdat tijdens het gebruik van paracetamol kan het risico op metabole acidose toenemen, waarvan de symptomen een overtreding zijn van de frequentie en diepte van de ademhaling, vergezeld van een gevoel van gebrek aan lucht (kortademigheid), misselijkheid, braken, verlies van eetlust. Als de patiënt deze in zichzelf vindt, moet hij onmiddellijk een arts raadplegen.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die chronisch alcohol consumeren.
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Wanneer het wordt ingenomen in aanbevolen doseringen, heeft het geen invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven, en op andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen. Als duizeligheid optreedt, wordt het afgeraden om voertuigen te besturen of met machines te werken.
overdosis
In het geval van een overdosis Coldrex ® MaksGripp (zelfs met een goede gezondheid) moet het risico van vertraagde tekenen van ernstige leverschade worden overwogen.
Overdosering wordt meestal veroorzaakt door paracetamol. Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij gebruik van ≥ 10 g paracetamol.
Het gebruik van ≥ 5 g paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:
-langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
-regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;
-glutathione-deficiëntie (door ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting).
Symptomen (veroorzaakt door paracetamol): binnen 24 uur bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn; voor 12-48 uur kan tekenen van leverziekte, tekenen van verminderde glucose metabolisme en metabole acidose manifesteren. In geval van ernstige vergiftiging kan leiden tot ernstige leverfalen tot lever encefalopathie, coma en de dood te ontwikkelen. Acuut nierfalen met acute necrose van de tubuli, die wordt gediagnosticeerd door ernstige pijn in het lumbale gebied, hematurie en proteïnurie, kan zich ontwikkelen zonder een ernstig verstoorde leverfunctie. Er zijn meldingen van gevallen van hartritmestoornissen en pancreatitis met een overdosis paracetamol.
In de vroege periode kunnen de symptomen beperkt zijn tot alleen misselijkheid en braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico van schade aan de inwendige organen.
Behandeling: gedurende het eerste uur na de vermeende overdosis is de aanwijzing van actieve kool binnenin aan te raden. Na 4 of meer uren na de vermoedelijke overdosis, is het noodzakelijk om de concentratie paracetamol in het plasma te bepalen (een eerdere bepaling van de concentratie paracetamol kan onbetrouwbaar zijn). Het tegengif is acetylcysteïne. Behandeling met acetylcysteïne kan worden uitgevoerd tot 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale hepatoprotectieve effect kan worden verkregen in de eerste 8 uur na een overdosis. Daarna daalt de effectiviteit van het tegengif sterk. Indien nodig kan acetylcysteïne worden toegediend in / in. Bij afwezigheid van overgeven is een alternatieve optie (bij afwezigheid van de mogelijkheid om snel intramurale zorg te ontvangen) de benoeming van methionine binnen. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.
Bij het eerste teken van een overdosis is het dringend nodig om medische hulp te zoeken, zelfs als er geen duidelijke vergiftigingsverschijnselen zijn.
Symptomen als gevolg van fenylefrine: geïrriteerdheid, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, verhoogde bloeddruk, misselijkheid, braken, geïrriteerdheid, reflexbydycardie. In ernstige gevallen van overdosering kunnen hallucinaties, verwardheid, toevallen en hartritmestoornissen optreden. Een overdosis fenylefrine kan symptomen veroorzaken die lijken op bijwerkingen.
Behandeling: symptomatische therapie, met ernstige arteriële hypertensie, het gebruik van alfablokkers, zoals fentolamine.
Symptomen veroorzaakt door ascorbinezuur: de toepassing van meer dan 1 g - hoofdpijn, verhoogde CZS prikkelbaarheid, slapeloosheid, misselijkheid, braken, diarree, hyperacid gastritis, beschadiging van het maagslijmvlies, remming insulaire alvleesklier apparaatfunctie (hyperglycemie glyugokozuriya), hyperoxaluria, nierstenen ( van calciumoxalaat), schade aan het glomerulaire apparaat van de nieren, verminderde capillaire permeabiliteit (mogelijk verslechtering van weefseltrofisme, verhoogde bloeddruk, hypercoagulatie, ontwikkeling van microangiopathieën).
Hooggedoseerd ascorbinezuur (meer dan 3000 mg) kan tijdelijke osmotische diarree en gastro-intestinale afwijkingen, zoals misselijkheid en maagklachten, veroorzaken.
Manifestaties van een overdosis ascorbinezuur kunnen worden gecategoriseerd als die veroorzaakt door ernstige leverschade als gevolg van een overdosis paracetamol.
Behandeling: symptomatische, geforceerde diurese.
Geneesmiddelinteractie
Paracetamol verhoogt, na langdurig gebruik, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot. Episodische toediening van een enkele dosis van het geneesmiddel heeft geen significant effect op het effect van indirecte anticoagulantia.
Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdosering en gelijktijdig met paracetamol.
Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.
Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Paracetamol verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.
Fenylefrine indien ingenomen met MAO-remmers kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk.
Fenylefrine vermindert de effectiviteit van bètablokkers en antihypertensiva, verhoogt het risico op hypertensie en aandoeningen van het cardiovasculaire systeem.
Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met sympathomimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire bijwerkingen vergroten.
Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect van fenylefrine en kunnen het risico op cardiovasculaire bijwerkingen verhogen.
Het gelijktijdig gebruik van halothaan met fenylefrine verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.
Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschy-activiteit van fenylefrine verbetert.
Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica en fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie.
De gelijktijdige benoeming van GCS met fenylefrine verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.
Bij gelijktijdig gebruik met digoxine en hartglycosiden kan er een verhoogd risico zijn op het ontwikkelen van hartritmestoornissen of een hartaanval.
Ascorbinezuur verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie hebben (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed.
Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Coldrex ® Maxgripp opslagcondities
Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
COLDREX MAKSGRIPP
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
geproduceerd door SmithKline Beecham S.A.
COLDREX MAKSGRIPP:
◊ Poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale (citroen) lichtgele kleur, vrij stromend, heterogeen, met een citroengeur; het poeder wordt opgelost in heet water met de vorming van een troebele geelachtig groene oplossing zonder oppervlakteschuim en vaste insluitsels, met de geur van citroen.
Hulpstoffen: sucrose, citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, citroensmaak, natriumcyclamaat, natriumsaccharinaat, kleurstof curcumine (E100), colloïdaal siliciumdioxide.
6.427 g - meerlagige zakken (5) - verpakt karton.
6.427 g - meerlagige zakken (10) - kartonnen verpakkingen.
Gecombineerd geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch effect. Het gehalte aan paracetamol in het preparaat komt overeen met de maximaal toegestane maximale dosis voor gebruik zonder recept.
Fenylefrine is een vasoconstrictor, verlicht de verstopte neus (vernauwt de bloedvaten van het neusslijmvlies en neusbijholten) en vergemakkelijkt de ademhaling.
Ascorbinezuur vult de verhoogde behoefte aan vitamine C aan voor verkoudheid en griep.
De actieve ingrediënten van het medicijn veroorzaken geen slaperigheid.
Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de verdeling in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk.
Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten.
T1/2 bij het nemen van een therapeutische dosis is 2-3 uur De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn wordt weergegeven na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.
Ascorbinezuur wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, binding aan plasma-eiwitten - 25%. De verdeling in de weefsels van het lichaam is breed.
Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine als oxalaat en onveranderd.
Ascorbinezuur, in overmatige hoeveelheden genomen, wordt snel onveranderd in de urine uitgescheiden.
Fenylefrine wordt slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt gemetaboliseerd tijdens de eerste passage in de darm en lever onder de werking van MAO. Wanneer fenylefrine wordt ingenomen, is de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel beperkt.
In de urine bijna volledig uitgescheiden als zwavelkzuur conjugaat.
Volwassenen raden om de 4-6 uur 1 zakje aan, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur, het interval tussen de doses moet minstens 4 uur zijn.
De inhoud van 1 sachet moet in een beker worden gegoten die voor de helft gevuld is met heet water, geroerd totdat het volledig is opgelost en voeg naar wens koud water of suiker toe.
De maximale duur van het medicijn is 5 dagen.
In het geval van een overdosis Coldrex ® MaksGripp (zelfs met een goede gezondheid) moet het risico van vertraagde tekenen van ernstige leverschade worden overwogen.
Overdosering wordt meestal veroorzaakt door paracetamol. Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij gebruik van ≥ 10 g paracetamol.
Het gebruik van ≥ 5 g paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:
- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon,
rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen,
lever stimulerende enzymen;
- regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;
- mogelijk met glutathione-deficiëntie (met ondervoeding, cystic fibrosis, HIV-infectie, uitgehongerd, uitgeput).
De symptomen gedurende 24 uur zijn mogelijk bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn; voor 12-48 uur kan tekenen van leverziekte, tekenen van verminderde glucose metabolisme en metabole acidose manifesteren. In geval van ernstige vergiftiging kan leiden tot ernstige leverfalen tot lever encefalopathie, coma en de dood te ontwikkelen. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, die diagnostsiruetsya van ernstige pijn in de lendenen, hematurie en proteïnurie, zonder ernstige leverinsufficiëntie ontstaan. Er zijn meldingen van hartritmestoornissen en pancreatitis met een overdosis paracetamol.
Bij het eerste teken van een overdosis is het dringend nodig om medische hulp te zoeken, zelfs als er geen duidelijke vergiftigingsverschijnselen zijn. In de vroege periode kunnen de symptomen beperkt zijn tot alleen misselijkheid en braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico van schade aan de inwendige organen.
Behandeling: gedurende het eerste uur na de vermeende overdosis is de aanwijzing van actieve kool binnenin aan te raden. Na 4 of meer uren na de vermoedelijke overdosis, is het noodzakelijk om de concentratie paracetamol in het plasma te bepalen (een eerdere bepaling van de concentratie paracetamol kan onbetrouwbaar zijn). Het tegengif is acetylcysteïne. Behandeling met acetylcysteïne kan worden uitgevoerd tot 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale hepatoprotectieve effect kan worden verkregen in de eerste 8 uur na een overdosis. Daarna daalt de effectiviteit van het tegengif sterk. Indien nodig kan acetylcysteïne worden toegediend in / in. Bij afwezigheid van overgeven is een alternatieve optie (bij afwezigheid van de mogelijkheid om snel intramurale zorg te ontvangen) de benoeming van methionine binnen. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.
Een overdosis fenylefrine kan gepaard gaan met de volgende symptomen: prikkelbaarheid, hoofdpijn, verhoogde bloeddruk, reflexbydycardie, misselijkheid en braken.
Symptomen van ascorbinezuur overdosering (bij gebruik van meer dan 1 g): hoofdpijn, verhoogde CZS prikkelbaarheid, slapeloosheid, misselijkheid, braken, diarree, hyperacid gastritis, beschadiging van het maagslijmvlies, remming insulaire inrichting alvleesklierfunctie (hyperglycemie glyugokozuriya), hyperoxaluria, nierstenen (calciumoxalaat), glomerulaire beschadiging van de inrichting te verminderen capillaire permeabiliteit (mogelijke verslechtering van weefseltrofie, verhoogde bloeddruk, hypercoagulatie, ontwikkeling van microangiopathie).
Paracetamol verhoogt, na langdurig gebruik, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.
Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdosering en gelijktijdig met paracetamol.
Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.
Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Paracetamol verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.
Fenylefrine indien ingenomen met MAO-remmers kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk.
Fenylefrine vermindert de effectiviteit van bètablokkers en antihypertensiva.
Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect van fenylefrine, de gelijktijdige benoeming van halothaan met fenylefrine verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.
Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschy-activiteit van fenylefrine verbetert.
Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica en fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie.
De gelijktijdige benoeming van GCS met fenylefrine verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.
Coldrex ® MaksGripp met citroensmaak is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.
Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.
De bijwerkingen veroorzaakt door de paracetamol die deel uitmaakt van het medicijn.
Allergische reacties: soms - huiduitslag, urticaria, angio-oedeem.
Van de kant van het bloed: zelden - trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.
Bij langdurig gebruik van hepatotoxische en nefrotoxische effecten optreden dan de aanbevolen dosering.
De bijwerkingen veroorzaakt door de fenylefrine die deel uitmaakt van het medicijn.
Sinds het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk; zelden - een hartslag.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: braken, diarree.
De bijwerkingen veroorzaakt door het ascorbinezuur dat deel uitmaakt van een preparaat.
Allergische reacties: huiduitslag, blozen van de huid.
Aan de kant van het hematopoietische systeem: trombocytose, erythropenie, neutrofiele leukocytose.
Uit het urinestelsel: bij inname van ascorbinezuur van meer dan 600 mg / dag - matige pollakiurie.
Overig: irritatie van de gastro-intestinale mucosa, hyperprothrombinemie, hypokaliëmie.
Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Uitschakeling van symptomen van verkoudheid en griep:
- verhoogde lichaamstemperatuur;
- pijn in gewrichten en spieren,
- pijn in de sinussen.
- ernstige leverziekte;
- Ernstige nierziekte;
- ziekten van het hematopoëtische systeem;
- Hartziekte (gemarkeerde stenose van de aortische mond, acuut myocardiaal infarct, tachyaritmieën);
- goedaardige prostaathyperplasie;
- erfelijke lactasedeficiëntie (elke zak bevat 4 g suiker);
- genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers en een periode van tot 14 dagen na hun opname;
- borstvoeding (borstvoeding);
- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij goedaardige hyperbilirubinemie.
De patiënt moet worden geïnformeerd dat als de symptomen van de ziekte blijven bestaan na 5 dagen gebruik van het geneesmiddel, u moet stoppen met het gebruik en uw arts moet raadplegen.
Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen.
Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden gebruikt met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, evenals andere niet-narcotische analgetica (metamizol-natrium), NSAID's (acetylsalicylzuur, ibuprofen), barbituraten, anticonvulsiva, rifampicine en chlooramfenicol.
Voorzichtigheid is geboden Coldrex ® MaksGripp gelijktijdig met metoclopramide, domperidon, Kolestiramin, indirecte anticoagulantia (warfarine).
Patiënten die Coldrex ® MaksGripp gebruiken, dienen af te zien van alcoholgebruik. Het wordt niet aanbevolen om een medicijn voor te schrijven voor chronisch alcoholisme.
Patiënten met een natriumarm dieet moeten rekening houden met het feit dat 1 sachet Coldrex ® MaksGripp 0,12 g natrium bevat.
Bij het uitvoeren van tests om het niveau van urinezuur- en bloedglucosewaarden te bepalen, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Coldrex ® MaksGripp, omdat het medicijn de resultaten van laboratoriumtests die de glucose- en urinezuurconcentratie bepalen kan verstoren.
Contra-indicaties: ernstige nierziekte.
Contra-indicaties: - ernstige leverziekte.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.