◊ Bruistabletten voor kinderen roze kleur met roodachtige vlekken, met een fruitige geur.
Hulpstoffen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, polyvidon, natriumsaccharine, natriumcarbonaat, polyethyleenglycol 6000, siliciumdioxide, aromatische toevoegingen.
10 stks - plastic kisten (1) - kartonverpakking.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
2 stukken - stroken (5) - verpakt karton.
4 stuks - stroken (5) - verpakt karton.
6 stuks - stroken (5) - verpakt karton.
Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.
Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.
Chloorfenamine - blokker H1-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.
- infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.
- overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);
- ernstig nier- en / of leverfalen;
- leeftijd van de kinderen (tot 3 jaar).
Met zorg: nier- en / of leverfalen, deficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis.
Inside. Kinderen van 3 tot 5 jaar 1/2 tablet 2 keer per dag; kinderen van 5 tot 10 jaar oud 1 tablet 2 keer per dag; kinderen van 10 tot 15 jaar no1 pil 2-3 keer per dag. De tablet moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn te nemen tussen recepties van de armen. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.
De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.
Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.
In geïsoleerde gevallen zijn er:
CNS: hoofdpijn, moe voelen;
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied;
Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma);
Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase); zeer zelden - trombocytopenie;
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.
Overig: hyperventaminose, metabole stoornis, warmtegevoel, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid.
Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.
Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van een acute overdosis met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na inname. Symptomen van chronische overdosering verschijnen 2-4 dagen na verhoging van de dosis van het geneesmiddel.
Symptomen van een acute overdosis paracetamol: diarree, gebrek aan eetlust, misselijkheid en braken, buikpijn en / of buikpijn, toegenomen zweten.
Symptomen van een overdosis chloorfenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.
Ethanol verbetert het sedatieve effect van antihistaminica.
Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom.
Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.
Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reasorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan bij kleine overdoses. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. De gelijktijdige toediening van het geneesmiddel en diflunisal verhoogt de concentratie in het bloedplasma van paracetamol met 50%, verhoogt de hepatotoxiciteit. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol, verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.
Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op een gestoorde lever- en nierfunctie toe, een bewaking van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.
Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen, LDH).
De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metasorgaserende tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.
AntiGrippin
Beschrijving vanaf 02.02.2016
- Latijnse naam: Antigrippin
- ATC-code: N02BE51
- Actief bestanddeel: paracetamol + chloorfenamine + ascorbinezuur (paracetamol + chloorfenamine + ascorbinezuur)
- Fabrikant: Natur Produkt Pharma (Polen), Natur Produkt Europe B.V. (Nederland)
Anti-Grippinsamenstelling
- 1 pakket oraal poeder omvat paracetamol 500 mg, ascorbinezuur 200 mg, chlorfenamine maleaat 20 mg. De farmaceutische samenstelling van het poeder omvat bovendien: natriumbicarbonaat, citroenzuur, povidon, acesulfaamkalium, sorbitol, natriumcyclamaat, sucrose, aspartaam, natriumdocusaat en kamille-extract (voor kamillepoeder) of kalk "Lime" -aroma's, karamel en honing (voor honing en citroenpoeder).
- 1 flavoured bruistablet bevat paracetamol 500 mg, ascorbinezuur 200 mg, chlorfenamine-maleaat 20 mg. Daarnaast bevat het: natriumbicarbonaat, citroenzuur, povidon, natriumcarbonaat, sorbitol, natriumlaurylsulfaat, macrogol, riboflavine-5-natriumfosfaat, evenals natriumsaccharinaat, frambozenframboosmaakstof, smaakcorrector en bietenpoeder (voor frambozentabletten) of smaakcorrector, citroen "Lemon" en grapefruit "Grapefruit" -aroma's (voor grapefruittabletten).
- 1 bruistablet bevat paracetamol 500 mg, ascorbinezuur 200 mg, chloorfenamine-maleaat 20 mg. Bovendien bevat het: natriumbicarbonaat, citroenzuur, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, macrogol, evenals kalkaroma "Lime".
- 1 bruistablet voor kinderen omvat paracetamol 250 mg, ascorbinezuur 50 mg, chlorfenamine-maleaat 3 mg. Daarnaast bevat het: natriumbicarbonaat, citroenzuur, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, siliciumdioxide, macrogol, evenals de fruitsmaak "Red Fruits".
Formulier vrijgeven
Dit medicijn wordt vervaardigd door:
- in de vorm van een oraal, in water oplosbaar Antigrippin-poeder in sachets van 5 gram nummer 10 in een secundair pakket;
- in de vorm van tabletten bruisend Antigrippin in plastic bussen №10, blaren № 10 of strips №2, №4, №6;
- in de vorm van tabletten Antigrippin bruisend met een smaak van grapefruit of framboos in plastic jerrycans №10, blaren №10 of strips №2, №4, 36;
- in de vorm van bruistabletten, kinderen Antigrippin in plastic bussen nr. 10, blister nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, nr. 6.
Farmacologische werking
Pijnstillend (pijnstillend), antiallergisch, antipyretisch.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
De samenstelling van het gecombineerde therapeutische middel Antigrippin is speciaal geselecteerd voor de meest effectieve behandeling van pijnlijke aandoeningen van infectieuze en inflammatoire etiologie.
Het antipyreticum en analgeticum van de anilidegroep, paracetamol, is een antipyretisch en pijnstillend (pijnstillend) geneesmiddel waarvan de effectiviteit gericht is op het elimineren van hoofdpijn en andere vormen van pijn, evenals het verminderen van koorts.
Chlorphenamine, een groep H1-histamine-receptorblokkers, wordt gekenmerkt door anti-allergische effecten, heeft een gunstig effect op de neusademhaling, vermindert verstopte neus, vermindert het uiterlijk van jeuk, niezen, tranen en roodheid van de ogen.
De effecten van vitamine C (ascorbinezuur) in het preparaat zijn gericht op de regulatie van koolhydraatmetabolisme en redoxreacties, evenals een toename van de endogene weerstand van het organisme.
Indicaties voor gebruik
Aanwijzing van Antigrippin is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijnlijke aandoeningen van infectieuze en inflammatoire etiologie (influenza, ARVI), die optreden bij een stijging van de temperatuur; verstopte neus; hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn; rillingen; pijn in de neusholtes en keel.
Contra
Voor alle doseringsvormen:
- erosieve en ulceratieve maagdarmkanaalpathologieën die zich in de acute fase bevinden;
- hoek-afsluiting glaucoom;
- hoge persoonlijke gevoeligheid voor de ingrediënten van medicijnen;
- uitgesproken pathologie van de nieren / lever.
Voor poeder- en bruistabletten:
Voor bruistabletten voor kinderen:
De volgende pathologische aandoeningen vereisen een zorgvuldig gebruik van het medicijn.
Voor alle doseringsvormen:
- nier / leverfalen;
- congenitale hyperbilirubinemie;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- virale hepatitis.
Voor poeder- en bruistabletten:
- gevorderde leeftijd;
- alcoholische hepatitis.
Voor smaakgevende tabletten:
Bijwerkingen
Voor het grootste deel wordt een behandeling met de aanbevolen doses Antigrippin zonder ongewenste bijwerkingen getolereerd.
In zeldzame gevallen waargenomen:
- hoofdpijn;
- hypoglycemie (met mogelijke ontwikkeling van coma);
- moe voelen;
- trombocytopenie;
- misselijkheid, met of zonder volgend braken;
- pijn in de overbuikheid;
- netelroos;
- warm voelen;
- bloedarmoede (inclusief hemolytisch);
- hypervitaminose;
- huiduitslag / jeuk;
- Angio-oedeem;
- stofwisselingsstoornissen;
- droge mond;
- urineretentie;
- accommodatie paresis;
- slaperigheid.
Bij het nemen van poeder- en smaakpillen werd verder opgemerkt:
- anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock);
- Lyell en / of syndromen van Stevens-Johnson.
Antigrippin, instructies voor gebruik
Alle doseringsvormen van het geneesmiddel, die eerder volledig waren opgelost in 200 ml warm (niet kokend water) water, zijn bedoeld voor orale (orale) toediening. De bereide oplossing moet zo snel mogelijk nadat het medicijn is opgelost worden gedronken, bij voorkeur tussen de maaltijden door. Het minimaal aanbevolen interval tussen opnames van het opgeloste medicijn is 4 uur.
Instructies voor Antigrippin bruisend in tabletten en poeder beveelt aan dat patiënten ouder dan 15 jaar 2-3 maal daags de eerste tablet of 1e poeder nemen. Een maximum van 24 uur kan 3 tabletten of 3 poeders innemen.
Instructies voor het gebruik van kinderen Antigrippin suggereren twee maal daags inname van ½ tablet voor kinderen van 3-5 jaar oud. Instructies voor kinderen tussen de 5 en de 10 jaar bevelen aan de eerste pil tweemaal in 24 uur te gebruiken. Kinderen Antigrippin op de leeftijd van 5-10 jaar oud wordt 2-3 maal daags 1 tablet ingenomen.
In geval van nier- / leverpathologieën, evenals op hoge leeftijd, dient het interval voor het innemen van het geneesmiddel te worden verhoogd tot 8 uur.
De gebruiksduur zonder andere instructies van de arts is: antipyretisch - 3 dagen; als een verdovingsmiddel - 5 dagen.
overdosis
Met een langere, meer aanbevolen periode van toediening van Antigrippin (2-4 dagen na de maximaal toegestane therapeutische periode) of het gebruik ervan bij overmatige doseringen (6-14 uur na inname van overmatige doses), werden soms negatieve symptomen geassocieerd met paracetamol waargenomen. Dergelijke overdosisverschijnselen kunnen worden uitgedrukt door diarree, abdominaal ongemak, hyperhidrose, misselijkheid / braken, buikpijn. Tekenen van een overdosis met chloorfenamine manifesteren zich door duizeligheid, convulsies, slaapstoornissen, overexcitement, depressie.
Als een patiënt dergelijke symptomen vindt als gevolg van een ongepast gebruik van Antigrippin, moet de voorgeschreven behandeling overeenkomen met de waargenomen negatieve symptomen.
wisselwerking
Voor Paracetamol:
Het parallel gebruik van geneesmiddelen die microsomale hepatische oxidatie induceren (fenytoïne, barbituraten, ethanol, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon) verhoogt de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten, die met een onbeduidende overdosis kunnen leiden tot de vorming van ernstige intoxicaties.
Paracetamol vermindert de effecten van uricosurische therapeutische middelen.
Het gecombineerde gebruik van ethanol (vooral in grote hoeveelheden) draagt bij aan de opkomst van acute pancreatitis.
De gecombineerde ontvangst van Diflunisal verhoogt het plasmagehalte van paracetamol met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit aanzienlijk toeneemt.
Geneesmiddelen die remmers zijn van microsomale oxidatie (waaronder Zimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische manifestaties.
Het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert het positieve effect van paracetamol.
Voor chloorphenamine maleaat:
Met een parallelle inname van hypnotische drugs verhoogt hun effectiviteit.
Gecombineerd gebruik van geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antidepressiva en antipsychotische middelen verhoogt het risico van negatieve bijwerkingen (droge mond, urineretentie, obstipatie).
De sedatieve effecten van chloorfenamine-maleaat worden versterkt bij het nemen van ethanol.
Gecombineerde glucocorticoïde therapie verhoogt het risico op glaucoomvorming.
Voor ascorbinezuur:
Gelijktijdige behandeling met tetracyclines en benzylpenicilline verhoogt hun plasmaconcentraties.
Het parallelle gebruik van sulfonamiden en salicylaten verhoogt het risico op vorming van kristalurie.
Gezamenlijke therapie verhoogt de tijd voor de eliminatie van geneesmiddelen die worden gekenmerkt door alkalische reacties (waaronder alkaloïden).
Vitamine C verlaagt het serumgehalte van orale anticonceptiva en vertraagt de renale excretie van zuren.
Combinatie met ijzerpreparaten opdracht verbetert intestinale absorptie (door de overdracht van ferri-ferro) alsook complexe applicatie deferoxamine kan verhogen ijzeruitscheiding tijd.
Het innemen van ascorbinezuur verhoogt de totale ethanolklaring.
Gecombineerd gebruik met isoprenaline vermindert de chronotrope effecten.
Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan de werkzaamheid variëren, zowel in die als in de andere richting.
Barbituraten verhogen de renale excretie van ascorbinezuur.
Gelijktijdig gebruik met neuroleptica vermindert hun therapeutisch effect; met tricyclische antidepressiva en amfetamine vermindert hun tubulaire reabsorptie.
Verkoopvoorwaarden
Alle farmaceutische vormen van Antigrippin behoren tot OTC-geneesmiddelen.
Opslagcondities
Het temperatuurbereik van opslag van alle doseringsvormen van het medicijn zou moeten overeenkomen met 10-30 ° C.
Houdbaarheid
36 maanden vanaf de productiedatum (voor alle formulieren).
Speciale instructies
In het geval van parallelle therapie met metoclopramide, Kolestiramine of Domperidon, moet u een arts raadplegen voordat u Antigrippin gebruikt.
Bij langdurig gebruik van hoge doses Antigrippin neemt de kans op een gestoorde lever- / nierfunctie aanzienlijk toe, wat controle door perifeer bloed vereist.
Acceptatie van ascorbinezuur, zoals paracetamol, kan van invloed zijn op laboratoriumtests (plasmaspiegels van urinezuur, glucose, bilirubine, LDH en leverenzymactiviteit).
De toediening van vitamine C aan patiënten met snel gemetastaseerde en prolifererende tumoren kan deze processen verergeren.
Patiënten bij wie het lichaam grote hoeveelheden ijzer bevat, moeten ascorbinezuur in de laagst mogelijke dosering innemen.
Patiënten met diabetes moeten op de hoogte zijn van de opname van suiker in de poederbereiding.
analogen
- Antiflu;
- Grippostad;
- Daleron;
- Coldrex;
- Gripand HotActive;
- Coldact griep;
- Panadol;
- solpadein;
- TeraFlu;
- Fervex;
- Efferalgan, etc.
Voor kinderen
Instructies Antigrippin kinderen verbiedt poeder en bruistabletten met paracetamol 500 mg, 200 mg ascorbinezuur, chloorfenamine maleaat 20 mg tot 15 jaar. Bruistabletten Antigrippin voor kinderen kan alleen vanaf 3 jaar worden benoemd.
Met alcohol
Om de toxische aard van afwijkingen in de lever te voorkomen niet AntiGrippin combineren de behandeling met een drank inname bestaat uit alcohol en toedienen aan patiënten die gevoelig zijn voor alcoholisme. Bij alcoholische hepatosis neemt het risico op leverbeschadiging aanzienlijk toe.
Antigrippin tijdens zwangerschap en borstvoeding
De aanstelling van Antigrippina is verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Antigrippin beoordelingen
In de meeste gevallen zijn beoordelingen van Antigrippina, inclusief alle doseringsvormen, positief. Sterker nog, de complexe drug is zeer effectief voor het verwijderen van ziekelijke toestanden van inflammatoire symptomen van besmettelijke etiologie (griep, SARS), maar moet correct en strikte naleving van de dosering regime worden gebruikt. Negatieve manifestaties tijdens het gebruik van Antigrippin werden het vaakst waargenomen wanneer de dosering werd overschreden of de aanbevolen duur van de behandeling, evenals wanneer de patiënt persoonlijk gevoelig was voor de ingrediënten.
Prijs van Antigrippin, waar te kopen
De kosten van Antigrippin-poeder nummer 10 zijn gemiddeld 300 roebel. De aankoop van bruistabletten voor volwassenen № 10 kost 250-300 roebel. De prijs van kindermigratie nr. 10 schommelt rond 300-320 roebel.
Antigrippin
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Honing-citroenpoeder: verschillende granulatiegraden, bestaande uit deeltjes van witte tot grijsachtige beige kleur, met een specifieke geur. Spatten van een donkerbruine kleur zijn toegestaan.
Kamille poeder: verschillende graden van granulatie, bestaande uit deeltjes van wit tot beige en lichtbruin van kleur, met een specifieke geur. Impregnaties van bruine kleur zijn toegestaan.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Paracetamol heeft een pijnstillend en antipyretisch effect, elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn, vermindert koorts.
Chloorfenamine - blokker H1-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.
Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.
Indicaties drug Antigrippin
Infectieuze en inflammatoire ziekten (acute respiratoire virale infecties, influenza), gepaard gaande met koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.
Contra
overgevoeligheid voor paracetamol, chloorfenamine, ascorbinezuur of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);
ernstig nier- en / of leverfalen;
prostaathyperplasie;
leeftijd van kinderen (tot 15 jaar).
Met zorg: nier- en / of leverfalen; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen); virale hepatitis; alcoholische hepatitis; ouderdom
Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses. In geïsoleerde gevallen treden de volgende ongewenste reacties op.
CNS: hoofdpijn, moe voelen.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.
Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma).
Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase); zeer zelden - trombocytopenie.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exudatief (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).
Andere: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid.
Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.
wisselwerking
Paracetamol. De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (waaronder fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicatie zich met kleine overdoses kan ontwikkelen. Bij gebruik van paracetamol draagt ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Chlorphenamine maleaat. Verbetert het effect van slaappillen. Antidepressiva, anti-parkinson-, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). GCS verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.
Ascorbinezuur. Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines; verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen; verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met alkalische reacties (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed; verhoogt de algehele klaring van ethanol; bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
Dosering en toediening
Inside. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het wordt aanbevolen om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen.
Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 1 pakket. 2-3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis - 3 pack. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.
De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.
overdosis
Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.
Symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of buikpijn, toegenomen zweten.
Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.
Speciale instructies
Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.
Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.
Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van levertransaminasen, LDH).
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren.
Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.
In 1 pakket. honing en citroen bevatten 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE. In 1 pakket. Kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.
Formulier vrijgeven
Poeder voor oplossing voor orale toediening, honing-citroen, kamille. Op 5 g poeder in een zak van papier / aluminium / PE. Op 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 pakketten. in een kartonnen doos.
fabrikant
Natur Product Pharma Cn. z oo, st. Podstochisko, 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.
De houder van het kentekenbewijs: LLC "VALEANT". 115162, Rusland, Moskou, st. Shabolovka, 31, blz. 5.
Vorderingen van consumenten om naar LLC VALEANT te sturen. 115162, Rusland, Moskou, st. Shabolovka, 31, blz. 5.
Tel / Fax: (495) 510-28-79.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
De bewaarcondities van het geneesmiddel Antigrippin
Buiten het bereik van kinderen houden.
De houdbaarheid van het geneesmiddel Antigrippin
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN) gebruiksaanwijzing
Registratie certificaathouder:
Geproduceerd door:
Contact informatie:
Actieve stoffen
Doseringsvormen
Vormgeving, verpakking en samenstelling van antigrippin vrijgeven
Tabletten die bruisen van frambozensmaak zijn rond, plat, met een afgeschuinde rand en verdelen het risico aan één kant, roze, roze-lila of lila, met lichtere en donkere vlekken, met een specifieke fruitige geur.
Hulpstoffen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, natriumsaccharinaat, aspartaam, natriumcarbonaat, macrogol, natriumlaurylsulfaat, riboflavine-5-natriumfosfaat, frambozensmaakstof (additief aromatisch fruit "Raspberry"), smaakcorrector, rood sap poeder bieten.
2 stukken - stroken (5) - verpakt karton.
10 stks - plastic doosjes (1) - pakjes-enveloppen.
Bruistabletten met grapefruitsmaak zijn rond, plat, met een afgeschuind randje en een risicoverdeling aan de ene kant, wit, bijna wit of romig wit, met een nauwelijks merkbaar marmer, met een specifieke citrusgeur.
Hulpstoffen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, aspartaam, natriumcarbonaat, macrogol, natriumlaurylsulfaat, citroensmaak (additief aromatische vruchten "Lemon"), aromatische grapefruit (additief aromatische vruchten "Grapefruit"), smaakcorrector.
2 stukken - stroken (5) - verpakt karton.
10 stks - plastic doosjes (1) - pakjes-enveloppen.
Farmacologische werking
Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.
Chlorphenamine - histamine H-blocker1-receptor, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.
Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.
Indicaties drug Antigrippin
- infectie- en ontstekingsziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.
Doseringsregime
Het medicijn wordt oraal ingenomen. De tablet moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C), onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen.
Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar hebben 1 tabblad voorgeschreven. 2-3 keer / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn, de maximale dagelijkse dosis is 3 tab.
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.
De duur van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als een antipyreticum.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.
Van het zenuwstelsel: in geïsoleerde gevallen - hoofdpijn, vermoeidheid.
Van het deel van het spijsverteringsstelsel: in zeldzame gevallen - misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.
Van de kant van het endocriene systeem: in geïsoleerde gevallen - hypoglycemie (tot de ontwikkeling van coma).
Aan de kant van het hematopoietische systeem: in zeldzame gevallen - bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie); zeer zelden - trombocytopenie.
Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), exudatief erythema multiforme (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Layel) ).
Overige: hypervitaminose, metabole stoornissen, warmtegevoel, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid.
Alle bijwerkingen van het geneesmiddel voor de patiënt moeten aan de arts worden gemeld.
Contra
- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);
- ernstig nier- en / of leverfalen;
- alcoholisme;
- hoek-afsluiting glaucoom;
- fenylketonurie;
- prostaathyperplasie;
- kinderen tot 15 jaar;
- zwangerschap (trimesters van I en III);
- lactatieperiode;
- overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Met zorg: nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Aanvraag voor schendingen van de lever
Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie
Gebruik bij kinderen
Gebruik bij oudere patiënten
Speciale instructies
Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.
Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.
Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van levertransaminasen, LDH).
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren.
Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.
overdosis
Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van een acute overdosis paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na inname. Symptomen van chronische overdosering verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.
Symptomen van een acute overdosis paracetamol: diarree, verminderde eetlust, misselijkheid en braken, buikpijn en / of buikpijn, toegenomen zweten.
Symptomen van een overdosis chloorfenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.
Geneesmiddelinteractie
Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines.
Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.
Het verhoogt het risico van kristalurie salicylaten bij de behandeling van sulfonamiden en kortwerkende, langzame uitscheiding door de nieren zuren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie (zoals alkaloïden), verlaagt bloedspiegels van orale anticonceptiva.
Verhoogt de algehele klaring van ethanol. Ethanol verbetert het sedatieve effect van antihistaminica.
Antidepressiva, anti-Parkinson middelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, constipatie).
Glukokortkoida verhogen het risico op het ontwikkelen van glaucoom.
Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.
Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen.
Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reasorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampcine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicaties te ontwikkelen met een kleine overdosis.
Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
De gelijktijdige toediening van het geneesmiddel en diflunisal verhoogt de concentratie in het bloedplasma van paracetamol met 50%, verhoogt de hepatotoxiciteit.
De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol, verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, verhoogt het effect van hypnotica.
Antigrippin bewaarcondities
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 10-30 ° C.
Antigrippin: instructies voor het gebruik van bruistabletten voor volwassenen en kinderen
Antigrippin is een complex medicament van Nederlandse productie. Het elimineert de kenmerkende symptomen van verkoudheid en infectieziekten. Dit is een redelijk effectief medicijn dat kan worden gebruikt om kinderen te behandelen.
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
Vanwege de complexe samenstelling heeft Antigrippin een complex effect op het lichaam.
Het medicijn bestaat uit de volgende actieve ingrediënten:
- ascorbinezuur;
- paracetamol;
- chloorfenamine-maleaat.
De volgende medicijnen worden gepresenteerd:
- volwassenen bruisende ronde tabletten met afgeschuinde randen, met een citrusgeur. Verkrijgbaar in 10 stuks. in een plastic buis;
- bruistabletten voor kinderen met een fruitige smaak. Verpakt in 10 stuks. in een plastic buis;
- Antigrippin poeder. Het medicijn is wit. Het heeft een kamille, honing, citroengeur. Eén zak bevat 5 g medicatie;
- Antigrippin ANVI. Medicijnmedicatie geproduceerd in capsules met groene kleur van gelatine;
- Antigrippin Maximum wordt weergegeven door blauwe gelatinecapsules.
Poeder Antigrippin bevat de actieve ingrediënten in de volgende dosering:
- paracetamol - 500 mg;
- ascorbinezuur-200 mg;
- chloorfenamine maleaat - 20 mg.
Naast de hoofdcomponenten bestaat het poeder uit de volgende stoffen die geen actieve werking op het lichaam hebben:
- sucrose;
- citroenzuur;
- aspartaam;
- aroma's;
- povidon;
- natriumbicarbonaat.
Antigrippin in de vorm van bruistabletten voor volwassenen heeft de volgende dosering van werkzame bestanddelen:
- paracetamol - 500 mg;
- ascorbinezuur - 200 mg;
- chloorfenamine maleaat - 20 mg.
Gelijktijdig met de actieve ingrediënten, bevat volwassen Anti-Grippin de volgende componenten die geen therapeutisch effect op het lichaam hebben:
- sorbitol;
- citroenzuur;
- natriumbicarbonaat;
- aroma's;
- macrogol.
Antigrippin voor kinderen bestaat uit de volgende componenten:
- paracetamol - 250 mg;
- ascorbinezuur - 50 mg;
- chloorfenamine maleaat - 3 mg.
Bruistabletten bestaan uit het volgende, zonder een actieve werking op het lichaam, ingrediënten:
- citroenzuur;
- sorbitol;
- aroma's;
- macrogol;
- silica;
- natriumcarbonaat.
Farmacologische werking, farmacodynamiek en farmacokinetiek
Antigrippin verschilt complexiteit van samenstelling. Het bevat een aantal actieve ingrediënten die de ziektetoestand van de infectieuze aard, ontsteking effectief bestrijden.
Het medicijn heeft de volgende soorten acties:
- koortswerend;
- pijnstillende;
- antiallergische;
- anti-inflammatoire;
- regulerend koolhydraatmetabolisme;
- toenemende algehele weerstand tegen infecties.
Hierdoor verlaagt Antigrippin de hoge temperatuur, elimineert pijn, nasale zwelling, niezen, vermindert ontstekingen, verhoogt de immuniteitsactiviteit.
Na gebruik begint het medicijn een actieve actie die 5 uur duurt. Vervolgens keren de symptomen terug of lijken ze zwakker. Antigrippin verlaat het lichaam via het urinestelsel.
Wat helpt Antigrippin
Antigrippin wordt meestal aanbevolen om te gebruiken om onaangename symptomen veroorzaakt door virussen, ontstekingen te elimineren, om de algemene toestand van de patiënt te verlichten.
Het grootste effect kan worden verkregen als de behandeling wordt gestart bij de eerste tekenen van de ziekte, zoals:
- koorts;
- koorts;
- gewrichtspijn;
- verstopte neusholtesinus;
- neuralgie;
- gewrichtspijn.
Kinderartsen raden aan om Antigrippin voor kinderen te gebruiken om onaangename symptomen als gevolg van kinderziektes te elimineren. Wanneer een convulsief syndroom optreedt bij een kind tegen een achtergrond van hoge temperatuur, wordt het geneesmiddel gebruikt om aanvallen als reactie op hoge temperaturen te voorkomen.
Instructies voor het gebruik van bruistabletten voor volwassenen en kinderen
Voordat u Antigrippin gebruikt, wordt het aanbevolen om het te verdunnen met 250 g warm water, maar geen kokend water. Het is wenselijk dat de temperatuur van de vloeistof ongeveer 50 graden was. Het medicijn mag ongeacht de maaltijd drinken. Voor betere tolerantie zijn kinderen beter af na de maaltijd.
Het is belangrijk! De resulterende Antigrippin-oplossing moet onmiddellijk na de vervaardiging worden ingenomen. Het geneesmiddel mag niet worden bewaard.
Oudere patiënten moeten ten minste 4 uur hebben tussen de toediening van Antigrippin. Voor kinderen neemt het interval toe tot 6 uur. Als de patiënt nierpathologie heeft, is een verlenging van het interval tussen het gebruik van bruistabletten tot 8 uur noodzakelijk.
Kinderartsen raden aan dat kinderen Antigrippin als volgt gebruiken:
- voor de leeftijd van vijf wordt aanbevolen om 0,5 tab te drinken. twee keer per dag;
- onder de leeftijd van tien geef 1 tabblad. twee keer per dag;
- ouder dan tien jaar mag 1 tabblad geven. Drie keer per dag.
Zonder een arts te raadplegen, is het toegestaan om een medicijn gedurende 3 dagen te gebruiken om de symptomen te verlichten. Om een afname van de temperatuur te bereiken, om pijn te verlichten, wordt Antigrippin gedurende 5 dagen gegeven. Als er na de aangegeven tijd geen verbetering is, is een bezoek aan de arts nodig om de diagnose te verhelderen en de medicatie te veranderen.
Het is belangrijk! Antigrippin in de vorm van bruistabletten voor kinderen wordt alleen gegeven bij het bereiken van de leeftijd van drie jaar.
Een dosering voor volwassenen van Antigrippin wordt gegeven bij het bereiken van de leeftijd van 15 jaar. Om het gewenste resultaat te bereiken, 1 bruistabel. verdund in 250 mg water. Gedurende de dag is het toegestaan om 3 tafels te drinken. met het behoud van de vier uur durende pauze. Voor verzwakte, oudere mensen, aandoeningen met lever- en nieraandoeningen, moet het interval worden verlengd tot 8 uur. Om de verkoudheidsverschijnselen te verwijderen, wordt het medicijn 3 dagen lang gedronken om de pijn te elimineren - 5 dagen.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Antigrippin dringt gemakkelijk door de placentabarrière, komt binnen met moedermelk, beschadigt het onontwikkelde kinderorganisme. Als gevolg hiervan zijn tabletten verboden voor gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Anders is er een risico voor de foetus om een longziekte te hebben. Er zijn gevallen geweest van remming van arbeid.
Bij een kind, afhankelijk van het gebruik van het medicijn door een zogende vrouw, kan een bloeding optreden als gevolg van een gestoorde functie van de bloedplaatjes.
Geneesmiddelinteractie
Vanwege het feit dat Antigrippin een vrij complex gecombineerd medicijn is, wordt het gekenmerkt door een moeilijke interactie met andere geneesmiddelen:
- met antidepressiva - zorgt voor ernstige intoxicatie van het lichaam;
- met ethanol - veroorzaakt pancreatitis in de acute fase;
- met Diflunisalom - verhoogt met anderhalf keer de bloedspiegel van Antigrippin;
- met barbituraten - vermindert de hoeveelheid Antigrippina in het bloed;
- met cimetidine - verstoort de werking van de lever;
- met slaappillen - verhoogt hun activiteit;
- met antipsychotica - het risico op bijwerkingen neemt toe;
- met hormonale geneesmiddelen - de ontwikkeling van glaucoom is mogelijk;
- met tetracyclines - hun hoeveelheid in het bloed neemt toe;
- met sulfonamiden - de balans van vrij calcium is verstoord;
- met ijzerhoudende geneesmiddelen - er is een toename in de periode van hun eliminatie;
- met anticoagulantia - leidt tot een toename van hun gehalte in het bloed;
- met amfetamine - verlaagt het calciumgehalte;
- met orale anticonceptiva - hun effectiviteit neemt af.
Compatibiliteit van antigrippina met alcohol
Het gelijktijdig gebruik van Antigrippin met alcoholhoudende dranken heeft een negatief effect op de levercellen als gevolg van de accumulatie van toxines. Bruistabletten zijn niet voorgeschreven voor alcoholverslaafden.
Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosis.
Antigrippin in welke vorm dan ook is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van:
- zwangerschap;
- gastro-intestinale erosie;
- glaucoom;
- nierziekten;
- ernstige leverziekte;
- alcoholisme;
- prostatitis;
- aangeboren metabole stoornissen van aminozuren;
- hyperbilirubinemia;
- glucosetekort;
- progressieve oncologie;
- giperoksalaturii.
Tijdens het gebruik van antigrippina zijn er gevallen bekend van vervorming van laboratoriumresultaten. Er is geen manier om de exacte hoeveelheid suiker in het bloed, bilirubine, ureum in te schatten. Componenten kunnen een versnelde groei van een kwaadaardige tumor veroorzaken, het proces van metastase.
Antigrippin veroorzaakt veel bijwerkingen, die zich uiten in de vorm van:
- snelle vermoeidheid;
- misselijkheid;
- pijn in de onderbuik;
- hypervitaminose;
- jeuk;
- uitslag op de huid;
- bloedarmoede;
- Quincke's oedeem;
- netelroos;
- verhoogde droogte van de slijmvliezen;
- slaperigheid;
- duizeligheid;
- hoofdpijn;
- tachycardie;
- bloeddruk verhogen;
- tinnitus;
- kortdurend gehoorverlies;
- diarree;
- aangepaste urinekleur.
Gevallen van overdosis manifesteren zich door een groot aantal negatieve reacties van het lichaam en hun hoge intensiteit.
Analogons van het medicijn
Meestal wordt Antiflu Kids aangeboden als een analoog van Antigrippin voor het actieve bestanddeel.
In de vorm van substituten voor farmacologische actie zijn de volgende medicijnen toegestaan:
- paracetamol;
- Kalpola;
- Theraflu;
- Fervex;
- Tsefekona;
- Efferalgan;
- Panadol;
- Grippo-griep;
- Pentalgin;
- Meksalena.
Vervanging van Antigrippin-analogen kan uitsluitend worden uitgevoerd na raadpleging van een arts. Omdat medicijnen kunnen verschillen in de aard van contra-indicaties.
Antigrippin bestrijdt met succes griepsymptomen en verkoudheid. Maar dit medicijn wordt samen met de hoofdtherapie genomen. Omdat hij geen anti-inflammatoire, antivirale werking kan hebben.