In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Ibuprofen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van deze medicatie, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Ibuprofen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Ibuprofen-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ontsteking en warmte-opluchting, evenals pijnverlichting bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel afgeleid van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.
Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.
farmacokinetiek
Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). 80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.
getuigenis
- ontstekingsziekten van de gewrichten en de wervelkolom (waaronder reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis, jichtartritis);
- matig pijnsyndroom van verschillende etiologieën (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, myalgie, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, primaire algomenorroe);
- febriele syndroom bij verkoudheid en infectieziekten;
- bedoeld voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
Vormen van vrijgave
Tabletten, gecoat 200 mg en 400 mg.
Kaarsen voor rectaal gebruik voor kinderen 60 mg.
Gel voor extern gebruik van 5%.
Zalf voor uitwendig gebruik van 5%.
Siroop of suspensie voor orale toediening.
Ibuprofen bruistabletten - Hemofarm.
Instructies voor gebruik en dosering
Ibuprofen wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud via de mond, in tabletten van 200 mg 3-4 maal daags. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten). Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 600-800 mg. Neem de ochtenddosis voor de maaltijd en drink veel water (voor een snellere opname van het geneesmiddel). De resterende doses worden de hele dag na de maaltijd ingenomen.
De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten binnen 24 uur). Een herhaalde dosis moet niet vaker worden ingenomen dan na 4 uur De duur van het gebruik van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen bedraagt niet meer dan 5 dagen.
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur (dagelijkse dosis van niet meer dan 30 mg / kg).
Extern gebruikt binnen 2-3 weken.
De maximale dagelijkse inname voor volwassenen bij orale of rectale inname is 2,4 g.
Bijwerkingen
- NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, zuurbranden, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, obstipatie; zelden ulceratie van het maagdarmkanaal, in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding);
- irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
- mondpijn;
- ulceratie van het tandvlees;
- kortademigheid;
- bronchospasme;
- gehoorverlies: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus;
- visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien
- droge en geïrriteerde ogen;
- conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
- hoofdpijn;
- duizeligheid;
- slapeloosheid;
- angst;
- nervositeit en prikkelbaarheid;
- psychomotorische agitatie;
- slaperigheid;
- depressie;
- verwarring;
- hallucinaties;
- hartfalen;
- tachycardie;
- hoge bloeddruk;
- allergische nefritis;
- huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria);
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- anafylactoïde reacties;
- anafylactische shock;
- koorts;
- allergische rhinitis;
- bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch);
- trombocytopenie en trombocytopenische purpura;
- agranulocytose;
- leukopenie;
- toegenomen zweten.
- bloedingstijd (kan toenemen);
- serum glucoseconcentratie (kan afnemen);
- creatinineklaring (kan afnemen);
- hematocriet of hemoglobine (kan afnemen);
- serumcreatinineconcentratie (kan toenemen);
- levertransaminase-activiteit (kan toenemen).
Contra
- overgevoeligheid voor een van de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat. Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's waaronder anamnestische gegevens over de aanval van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's; volledig of onvolledig intolerantiesyndroom acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, nasale slijmachtige poliepen, bronchiale astma);
- erosieve en ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal in de acute fase (met inbegrip van een maagzweer en darmzweer, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);
- inflammatoire darmaandoening;
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- de periode na coronaire bypassoperatie;
- gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;
- ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
- progressieve nierziekte;
- ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie;
- zwangerschap;
- kinderleeftijd tot 6 jaar.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Wees voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding.
Speciale instructies
Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis, de kortst mogelijke route. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn. Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.
Geneesmiddelinteractie
Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen. Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen). Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe. Gelijktijdige toediening van serotonineheropnameremmers (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloedingen.
Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine, verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie. Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren, natriuretische en diuretische activiteit in furosemide en hydrochloorthiazide. Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische aandoeningen), verbetert het ulcerogene effect met bloeden van mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol (alcohol). Verbetert het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten. Antacida en colestyramine verminderen de absorptie. Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat. Cafeïne versterkt het analgetische effect.
Analogons van het medicijn Ibuprofen
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- burana;
- De-Block;
- Motrin voor kinderen;
- Is lang;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofen lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofen-Verte;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen voor kinderen;
- Nurofen Periode;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
IBUPROFEN
◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon
Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de Cmax in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.
Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan dan in het plasma.
Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T1/2 van plasma duurt het 2-3 uur, het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.
- hoofdpijnspanning en migraine;
- gewrichtspijn, spierpijn,
- pijn in de rug, onderrug, ischias;
- pijn met ligamentschade;
- Koorts met verkoudheid, griep;
- reumatoïde artritis, osteoartrose.
NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.
- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;
- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;
- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);
- leverfalen of actieve leverziekte;
- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;
- zwangerschap (III trimester);
- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.
Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).
Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.
Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.
Overschrijd de aangegeven dosis niet!
De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.
Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur
In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.
Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).
Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).
Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.
Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Overig: verhoogde transpiratie.
Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.
Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).
Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.
De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.
Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).
Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.
Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.
Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.
De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.
Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.
Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.
Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.
Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.
Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Ibuprofen-Teva (400 mg) ibuprofen
instructie
- Russisch
- Kazachse Russian
Ibuprofen-Teva
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Gecoate tabletten, 200 mg en 400 mg
structuur
Eén tablet bevat
actieve ingrediënt - ibuprofen 200 mg en 400 mg,
hulpstoffen: gemodificeerd maïszetmeel, croscarmellosenatrium, hypromellose, stearinezuur, colloïdaal watervrij silicium, omhulsel: hypromellose, Macrogol 8000, titaandioxide (E 171)
beschrijving
Ronde, biconvexe tabletten, wit gecoat
Farmacotherapeutische groep
Ontstekingsremmende en antireumatische producten. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Propionzuurderivaten. ibuprofen
ATX-code M01AE01
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Ibuprofen wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, piekserumconcentraties worden bereikt binnen 1-2 uur na inname. Ibuprofen is actief geassocieerd met plasma-eiwitten. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur. Ibuprofen wordt in de lever gemetaboliseerd tot twee niet-actieve metabolieten en samen met de metabolieten via de nieren uitgescheiden. Renale excretie is zowel snel als volledig.
farmacodynamiek
Ibuprofen is een derivaat van propionzuur met pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effecten. Er wordt aangenomen dat de therapeutische effecten van het geneesmiddel te wijten aan zijn remmende effect op het enzym cyclo-oxygenase, die tot een uitgesproken afname in de synthese van prostaglandinen leidt.
Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van lage doses acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan onderdrukken wanneer beide geneesmiddelen tegelijk worden voorgeschreven. In een studie bij enkele ibuprofen 400 mg 8 uur voor of 30 minuten na ontvangst van acetylsalicylzuur in de vorm van een formulering met snelle afgifte (bij een dosis 81 mg) het effect van acetylsalicylzuur op de vorming van tromboxaan en bloedplaatjesaggregatie werd verminderd. Hoewel er onzekerheid over de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, de kans dat het regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de cardioprotectieve effecten van een lage dosis acetylsalicylzuur kan verminderen, kan niet worden uitgesloten. Met het incidentele gebruik van ibuprofen wordt het effect niet als klinisch significant beschouwd.
Indicaties voor gebruik
- reumatoïde artritis, inclusief juveniele artritis of ziekte van Still-Chauffard, ankylosing spondylitis, osteoartritis en andere nerevmatoidnye (seronegatief) arthropathieën
- extra-articulaire reumatische en periarticulaire laesies, zoals schouder-scapulaire periartritis (capsulitis), bursitis, tendinitis, tendosynovitis en pijn in de onderrug
- verwondingen aan zacht weefsel, zoals verstuikingen en verrekkingen
- vermindering van milde tot matige pijn, bijvoorbeeld met primaire dysmenorroe, tandheelkundige en postoperatieve pijn, symptomatische behandeling van hoofdpijn, inclusief migraine
Dosering en toediening
Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, moet ibuprofen worden ingenomen in de minimale effectieve dosis en gedurende de minimale korte periode die nodig is om een klinisch effect te bereiken.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: De aanbevolen dosis ibuprofen is dagelijks 1200-1800 mg, verdeeld over verschillende doses. Sommige patiënten kunnen voldoende 600-1200 mg per dag zijn. In ernstige en acute gevallen is het mogelijk om de dosis te verhogen tot het einde van de acute fase van de ziekte. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2400 mg, verdeeld over verschillende doses.
Ouderen: Ouderen lopen een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. Ongewenste effecten kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis gedurende een minimumperiode te gebruiken.
Het is noodzakelijk om gastro-intestinale bloeding te controleren. In geval van een gestoorde lever- of nierfunctie, moet de dosis van het geneesmiddel afzonderlijk worden gekozen.
Voor orale toediening. Patiënten met een gevoelige maag worden geadviseerd het medicijn met voedsel in te nemen. Als het medicijn na een maaltijd wordt ingenomen, kan het begin van ibuprofen worden uitgesteld. Het is noodzakelijk om het medicijn met een grote hoeveelheid vloeistof af te spoelen. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, niet worden gekauwd, mogen niet breken, en mogen niet worden opgelost om ongemak in de mond en irritatie van de keel te voorkomen.
Bijwerkingen
Maag-darmstoornissen. De meest waargenomen bijwerkingen zijn gastro-intestinaal: maagzweren, perforatie of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, vooral bij ouderen. Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, abdominale pijn, melaena, gematoemezis, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloeden en verergering van colitis en ziekte van Crohn. Gastritis, duodenale ulcera, maagzweren en gastro-intestinale perforatie werden niet vaak waargenomen.
Immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties zoals niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie, reactiviteit van de luchtwegen, zoals astma, astma, bronchospasme of dyspnoe, huidaandoeningen, waaronder uitslag van verschillende types, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem, zeer zelden - erytheem, bulleuze dermatose (waaronder syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse).
Hartziekten en vaataandoeningen: oedeem, hypertensie en hartfalen. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen in het bijzonder bij een hoge dosis (2400 mg per dag) mogelijk gepaard gaat met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische complicaties zoals een hartinfarct of beroerte.
Infecties en infestaties: Rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie.
Er zijn gevallen van exacerbatie van ontstekingen veroorzaakt door infecties met het gebruik van NSAID's. Als bij gebruik van ibuprofen bij een patiënt tekenen van een infectie verschijnen of verergeren, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.
Huidinfecties en aandoeningen van de zachte weefsels: in uitzonderlijke gevallen zijn ernstige huidinfecties en complicaties van de zachte weefsels mogelijk tegen de achtergrond van infectie met waterpokken.
Mogelijke bijwerkingen die verband houden met het gebruik van ibuprofen worden hieronder weergegeven in volgorde van afnemende frequentie van voorkomen binnen elk systeem of orgaan. Bijwerkingen worden in frequentie verdeeld: zeer vaak ≥ 1/10, frequent ≥1 / 100 en ≤ 1/10, zelden ≥1 / 1000 en ≤ 1/100, zelden ≥1 / 10000 en ≤ 1/1000, zeer zelden ≤ 1 / 10.000.
Infecties en invasies
Zelden: aseptische meningitis
Hematopoietische en lymfatische systeemaandoeningen
Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie, hemolytische anemie
Immuunsysteemaandoeningen
Zelden: anafylactische reacties
Psychiatrische stoornissen
Niet vaak: slapeloosheid, angst
Zelden: depressie en verwarring
Zenuwstelselaandoeningen
Vaak: hoofdpijn, duizeligheid
Niet vaak: parasthesie, slaperigheid
Zelden: optische neuritis
Visuele beperking
Niet vaak: verslechtering van het gezichtsvermogen
Zelden: toxische optische neuropathie
Vestibulaire aandoeningen
Zelden: verstoring van gehoor, geluid of tinnitus, duizeligheid
Maag-darmstoornissen
Vaak: dyspepsie, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, flatulentie, obstipatie, melena, hematemesis, gastro-intestinale bloeding
Zelden: gastritis, darmzweren, maagzweren, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale perforatie
Zeer zelden: pancreatitis
Onbekend: colitis en de ziekte van Crohn
Lever- en galaandoeningen
Niet vaak: hepatitis, geelzucht, abnormale leverfunctie
Zeer zelden: leverfalen
Huidinfecties en weke delen aandoeningen:
Zelden: urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, lichtgevoeligheid
Zeer zelden: ernstige huidreacties, zoals erythema multiforme, bulleuze reacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse.
Urinewegaandoeningen
Zelden: toxische nefropathie in verschillende vormen, inclusief interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen
Algemene schendingen
Hartaandoeningen
Zeer zelden: hartfalen, myocardinfarct
Vaataandoeningen
Zeer zelden: hypertensie
Contra
- overgevoeligheid voor de werkzame stof of andere bestanddelen van het geneesmiddel
- astma, urticaria of andere allergische reacties na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) in de geschiedenis
- gastro-intestinale bloeding of perforatie geassocieerd met de inname van NSAID's in de geschiedenis
- acute of vorige colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, recidiverende maagzweer of gastro-intestinale bloedingen (voorgeschiedenis van twee onafhankelijke bevestigde bevestigde episodes van ulceratieve laesies of bloedingen)
- voorwaarden met verhoogd risico op bloedingen
- ernstig hartfalen
- ernstig leverfalen
- ernstig nierfalen (glomerulaire filtratiesnelheid
Ibuprofen-tabletten: gebruiksaanwijzing, ibuprofen 400 mg
Ibuprofen wordt beschouwd als een antiviraal geneesmiddel, dat op grote schaal wordt gebruikt als een hulpmiddel voor de complexe therapeutische behandeling van verschillende ziekten. Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van niet-reumatische ontstekingsprocessen. Hij kan ook gemakkelijk omgaan met hoofdpijn, tandheelkundige of postoperatieve pijn, migraine.
Registratienummer: LP-000126
Handelsnaam van het geneesmiddel: Ibuprofen
Internationale niet-eigendomsnaam: Ibuprofen
Chemische naam: (2РЗ) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] -propionzuur]
Doseringsvorm: filmomhulde tabletten
Foto van ibuprofen-tabletten waarop de samenstelling is aangegeven
Ibuprofen Tablet Samenstelling
De samenstelling van één tablet (200 mg):
- Kollidon EOR - 3,4 mg;
- Microkristallijne cellulose - 68 mg;
- Talk - 6,8 mg;
- Crospovidon (Kollidon CP) - 10,2 mg;
- Calciumstearaat - 3,4 mg;
- Silicium colloïdaal dioxide (Aerosil) - 10,2 mg;
- Maïszetmeel - 38,0 mg.
- Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 3,77 mg;
- Talk - 0,41 mg;
- Titaandioxide - 1,16 mg;
- Propyleenglycol - 0,55 mg;
- Macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000, polyethyleen oxide-4000) - 1,11 mg.
De samenstelling van één tablet (400 mg):
- Kollidon EOR - 6,8 mg;
- Microkristallijne cellulose - 136 mg;
- Talk - 13,6 mg;
- Crospovidon (Kollidon CP) - 20,4 mg;
- Calciumstearaat - 6,8 mg;
- Silicium colloïdaal dioxide (Aerosil) - 20,4 mg;
- Maïszetmeel - 76.0 mg.
- Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 7,54 mg;
- Talk - 0,82 mg;
- Titaandioxide - 2,32 mg;
- Propyleenglycol - 1,1 mg;
- Macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000, polyethyleen oxide-4000) - 2,22 mg.
beschrijving
Tabletten met een dosering van 200 mg zijn wit of bijna wit van kleur, ronde biconvexe tabletten, filmomhuld.
De tabletten met een dosering van 400 mg zijn wit of bijna wit van kleur, ovaalvormige biconvexe tabletten, filmomhuld. De doorsnede toont een enkele laag van witte of bijna witte kleur.
Farmacotherapeutische categorie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).
ATX-code: M01AE01
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik. Het antipyretische effect is te wijten aan een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulerende centra van het diencephalon.
farmacokinetiek
Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal; de maximale plasmaconcentraties worden bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - na 3 uur is het voor 99% gebonden aan plasmaproteïnen.
Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan dan in het plasma.
Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. De halfwaardetijd (T) plasma is 2-3 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt in ongewijzigde vorm uitgescheiden) en in mindere mate door sagelke. Ibuprofen wordt binnen 24 uur volledig uitgescheiden.
Ibuprofen-indicaties
Tabletten Ibuprofen gebruikt voor de symptomatische behandeling, met inbegrip van spanning hoofdpijn en migraine, gewrichtspijn, spierpijn, rugpijn, rugpijn, ischias, pijn in beschadigde gewrichtsbanden, tandpijn, pijnlijke menstruatie, febriele aandoeningen, met "koude" ziekten, influenza, met reumatoïde artritis, artrose.
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen Ontworpen voor symptomatische therapie, verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.
Ibuprofen contra-indicaties
- overgevoeligheid voor een van de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat;
- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;
- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;
- anamnestische gegevens fit bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);
- leverfalen of actieve leverziekte;
- nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;
- bevestigde hyperkaliëmie;
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- in de periode na coronaire bypassoperatie;
- zwangerschap (III trimester);
- kinderen ouder worden: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg.
Met zorg
Gevorderde leeftijd, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, een creatinineklaring van minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en darmzweren ( geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II trimester), n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).
Ibuprofen-tabletten: goedkopere analogen
Ibuprofen tabletten dosering en wijze van toediening
Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten van 200 mg of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.
Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.
Overschrijd de aangegeven dosis niet.
De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.
Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar (6 lichaamsgewicht meer dan 20 kg): 1 tablet 200 mg niet meer dan 4 keer per dag.
Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur.
Ibuprofen-bijwerking
In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.
Het maagdarmkanaal (GIT): NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, opgeblazen gevoel, constipatie, zweren van de maag mucosa die soms gecompliceerd door perforatie en bloeden, irritatie of droogheid van de slijmvliezen van de orale. holtes, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.
Ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
Zintuigen: gehoorverlies, gehoorverlies, rinkelen of tinnitus; visuele beperking; giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoma, droogheid en irritatie van de ogen, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).
Centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).
Cardiovasculair systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Urinesysteem: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.
Organen van hematopoëse: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Overig: verhoogde transpiratie.
Laboratoriumindicatoren:
- bloedingstijd (kan toenemen);
- serum glucoseconcentratie (kan afnemen);
- creatinineklaring (kan afnemen);
- hematocriet of hemoglobine (kan afnemen);
- serumcreatinineconcentratie (kan toenemen);
- Levertransaminaseactiviteit (kan toenemen).
Als het innemen van het medicijn een verandering in uw normale toestand heeft veroorzaakt, stop dan met het innemen van Ibuprofen-tabletten en raadpleeg onmiddellijk een arts.
overdosis
Overschrijd de aangegeven dosis niet. Als u de dosis overschrijdt, dient u onmiddellijk een arts of de dichtstbijzijnde medische instelling te raadplegen. Neem het productpakket mee.
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.
Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).
wisselwerking
Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.
Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumetsinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten: verhoging van het risico op ernstige intoxicatie. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren en het natriuretisch effect van furosemide ighydrochloorthiazide.
Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten). Versterkt de bijwerkingen van mineralocorticosteroïden, glucorticosteroïden (het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe), oestrogenen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.
Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.
Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.
De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.
Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.
Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert ontstekings- en antibloedplaatjesaggregatiemiddelen effect van acetylsalicylzuur (kan de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die antiplatelet agentia een lage dosis acetylsalicylzuur verhogen na start met ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepattoxische effecten.
Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.
Speciale instructies
Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.
Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt.
Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.
Bepaal, indien nodig, dat het 17-ketosteroidov-medicijn 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Formulier vrijgeven
Filmomhulde tabletten 200 mg, 400 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking gemaakt van PVC-folie en aluminium bedrukte lakfolie.
50 tabletten in polymeerblikken.
Elke pot, 2,5 of 10 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen verpakking gedaan
Fotoblaar tabletten ibuprofen 20 stuks
Opslagcondities
Op een droge donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Foto tabletten ibuprofen die aangeeft welke datatabletten geschikt zijn
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Foto's van ibuprofen-tabletten die prijs
Claims van kopers worden geaccepteerd door de fabrikant:
Open Joint-Stock Company "Joint-stock Kurgan Society of Medical
geneesmiddelen en producten "Synthesis" (JSC "Synthesis").
640008, Rusland, Koergan, pr. Constitution, 7
Tel / Fax; (3622) 48-16-89
E-mail: [email protected]
Foto van ibuprofen-tabletten waarop de fabrikant staat vermeld
Ibuprofen tabletten abstract (instructies voor gebruik) in foto's
Foto van instructies voor het gebruik van ibuprofen-tabletten, deel 1
Foto van instructies voor het gebruik van ibuprofen-tabletten, deel 2
Ibuprofen-tabletten: beoordelingen van het geneesmiddel
Lyudmila Skorik, Yeniseisk
Het was pijnlijk pijnlijk om dag na dag wakker te worden met ondraaglijke rugpijn. De afgelopen 5 jaar heb ik last van ischias. Ziekte van de spinale zenuwwortels voor een minuut liet me niet zonder aandacht. Vandaag redt dit specifieke medicijn me. Uiteraard neem ik het in combinatie met andere afspraken van de behandelende arts. Ik ben tevreden!
Alina Dolotova, Tver
Ik zou gezond zijn, ik zou niet op deze site zijn... Na het ongeluk begon ik slecht te horen. Na enige tijd op de KNO-afdeling te hebben doorgebracht en een reeks onderzoeken met meer dan één specialist te hebben afgelegd, verklaarden zij dat Ibuprofen niet zonder kon. Zonder uitzondering, iedereen voerde aan dat dit specifieke medicijn een tijdje helpt pijn weg te nemen. Accepteer voor 3 maanden. Effectief.
Tamara Dmitrienko, Kaltan
Het medicijn was een uitkomst voor mijn hele familie! Natuurlijk heeft iedereen andere problemen. Ik geef mijn zoon als een antiviraal middel. De man wisselt af, geneest periodiek reumatoïde artritis, en Ibuprofen probeerde een paar keer om een kiespijn te verlichten. Wat mij betreft, ik ben geobsedeerd door gezondheid, dus verhoog ik vaak mijn immuniteit met deze pillen.
Anatoly Miroshnik, Agryz
Afgaande op de beoordelingen kwamen al deze pillen naar wens. Velen hadden een positief resultaat. Dus waarom hebben ze in mijn geval niet gewerkt? Hij lag in de kliniek voor mensen die van verslaving af willen. Pillen uit de eerste dagen hebben me nooit geholpen. Waarom gebeurde dit? Waar hangt het van af? Ik heb tenslotte al een maand niets gedaan.
Ksenia Kirova, Makarov
Zelfs een beetje belachelijk, maar Ibuprofen kwam ons leven op een nogal niet de beste manier binnen, en zeker niet met levendige herinneringen... Mijn vader had een galblaas uitgeknipt. En daarna werden deze pillen onze genezer voor het ouderlijk huis die vele kwalen oplost. Het klinkt misschien raar, maar tot op zekere hoogte zijn we dankbaar voor dit medicijn.
Maxim Nazarenko, Gornozavodsk
Wat kun je zeggen als het medicijn nooit heeft geholpen? Ik weet zeker dat de regering, zoals gewoonlijk, ons allemaal probeert te bedriegen, gewone burgers! Moe, kameraden! Met een kiespijn die de hele nacht wordt gekweld. Ik ging vechten met een meisje in een apotheek, omdat ze zou moeten weten of het medicijn helpt of niet. Het zou me niet verbazen als apothekers, samen met de overheid, omgaan met fraude.
Maria Dubovitskaya, Ostashkov
Het medicijn is van vrij goede kwaliteit. In een relatief korte tijd hielp hij me om van de lange migraine af te komen die me al een week achtervolgde. Ze nam het meer als een adjuvans in combinatie met een ander medicijn. De pillen hielpen, ik had geen negatieve punten, Godzijdank en de apotheker die hem adviseerde.
Victoria Velbitskaya, Belorechensk
Ik kreeg een medicijn voorgeschreven in de postpartumperiode, omdat de bevalling moeilijk was... Toch had de keizersnede een positief effect. Op dag 7 begonnen de hechtingen uit te broeden. De gynaecoloog, die ik observeerde, raadde deze pillen aan. Al op dag 4 werd een positieve trend opgemerkt. De ontsteking verdween als een hand, en zeldzame pijnen verdwenen ook bijna. Ibuprofen werkt! Zeer aan te bevelen.