Elke tablet bevat 500 mg paracetamol. Watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, poedervormig sorbitol, saccharine (natriumzout), natriumdokraat, natriumbenzoaat zijn aanwezig als excipiëntia.
Pijnstillend (verlicht pijn).
Antipyretisch middel (verlaagt de temperatuur). Zoals uit klinische studies blijkt, neemt het analgetisch effect bij het nemen van Efferalgana, bruistabletten, 500 mg, tweemaal zo snel op dan bij het nemen van conventionele tabletten die paracetamol bevatten.
Indicaties voor gebruik
- pijn van verschillende oorsprong (hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie);
- verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten;
- het medicijn is bedoeld voor volwassenen en kinderen ouder dan 15 pt (met een gewicht van 50 kg of meer)
- overgevoeligheid voor paracetamol;
- ernstige schendingen van lever en nieren;
- de genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- bloedziekten
In geval van een gestoorde lever- of nierfunctie, dient u uw arts te raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.
Patiënten die een zoutvrij of zoutarm dieet volgen, moeten onthouden dat elke tablet 412,4 mg natrium bevat en hiermee moet rekening worden gehouden bij de berekening van de dagelijkse zoutinname.
Interactie met andere drugs
VOORKOM MOGELIJKE INTERACTIES VOOR DE GENEESMIDDEL AAN DE ARTS OVER DE TOELATING VAN ANDERE GENEESMIDDELEN
Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedsuikerspiegel dient de arts te informeren over het innemen van het medicijn.
Omdat het medicijn paracetamol bevat, neem het medicijn niet in met andere geneesmiddelen die ook paracetamol bevatten om te voorkomen dat de maximale dagelijkse dosis wordt overschreden.
BESTANDDELEN WAARVAN DE AANWEZIGHEID VOOR EEN VEILIGE TOEPASSING VAN DE BEREIDING IN BEPAALDE GROEPEN PATIËNTEN MOET WORDEN BESCHOUWD - Natriumzouten (elke bruistablet bevat 412,4 mg natrium) - Benzoëzuur (natriumbenzoaat)
Zwangerschap en borstvoeding
Raadpleeg uw arts tijdens zwangerschap en borstvoeding over de inname van het geneesmiddel.
Alcoholmisbruikers
Personen die alcohol gebruiken, moeten voordat ze het medicijn nemen, contact opnemen met uw arts. Paracetamol heeft mogelijk een schadelijk effect op de lever.
Dosering en toediening
Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar met een gewicht van 50 kg of meer
De maximale dagelijkse dosis is 4 g.
1-2 tabletten, herhaal indien nodig na 4 uur.
Neem niet meer dan 8 tabletten per dag in.
De pil / tabletten lossen op in een glas water.
Frequentie en ontvangsttijd
Het interval tussen de individuele doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.
Bij ernstig nierfalen dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.
Naleving van de wijze van innemen van het medicijn stelt u in staat een scherpe temperatuurstijging te vermijden en de pijnintensiteit te verminderen. Duur van de behandeling
Als, terwijl het medicijn gedurende 5 dagen wordt ingenomen, het pijnsyndroom of gedurende 3 dagen, de koorts aanhoudt of verergert, evenals andere symptomen, dan stoppen de tranen de behandeling en raadpleegt een arts.
Bij therapeutische doses wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. Soms zijn allergieën voor de huid mogelijk. Zelden - aandoeningen van het bloedsysteem (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose). Bij langdurige toediening in hoge doses zijn hepatotoxische en nefrotoxische effecten mogelijk.
Tekenen van acute vergiftiging omvatten misselijkheid, braken en maagpijn. Het slachtoffer moet tijdens de eerste 4 uur vergiftiging maagspoelen, adsorbentia voorschrijven en een arts raadplegen.
WANNEER ENIGE OPGELEGDE BIJWERKINGEN MOETEN WORDEN VERPLAATST DOOR EEN ARTS
4 tabletten in een strip. 4 of 25 stroken in een kartonnen doos.
Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 30 degС.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Efferalgan® (Efferalgan)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
3D-afbeeldingen
Beschrijving van de doseringsvorm
Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Paracetamol (para-aminofenolderivaat) heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten. Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten. Het medicijn blokkeert TSOG-1 en -2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en gastro-intestinale mucosa vanwege het gebrek aan effect op de synthese van PG in perifere weefsels.
farmacokinetiek
Absorptie. Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. Cmax paracetamol in plasma wordt bereikt binnen 10-60 minuten na toediening.
Distribution. Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.
Metabolisme. Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn 2 belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. De laatste speelt vooral een rol als de geaccepteerde dosis paracetamol de therapeutische overschrijdt. Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd met behulp van cytochroom P450 isoenzymen om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting onder gebruikmaking van glutathion ondergaat en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.
Terugtrekking. Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. T1/2 is ongeveer 2 uur
Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten
Verminderde nierfunctie. Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinine Cl
matig of licht pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);
verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
Contra
overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase;
tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
kinderen leeftijd tot 12 jaar.
Waarschuwing: Ernstig nierfalen (Cl creatinine®.) Paracetamol in doses hoger dan aanbevolen in te nemen, kan ernstige leverschade veroorzaken. Bij aanhoudend febriele syndroom met paracetamol (langer dan 3 dagen) en pijnsyndroom (langer dan 5 dagen) is overleg met een arts vereist.
Het gebruik van Efferalgan® kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma. Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exantmateuze pustus, die dodelijk kan zijn.
Bij de eerste manifestatie van huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Ook moet het gebruik van paracetamol worden stopgezet als een patiënt acute virale hepatitis heeft. Efferalgan ® bevat 412,4 mg natrium per pil, waarmee rekening moet worden gehouden door patiënten met een strikt zoutarm dieet.
Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt in gevallen van sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.
Impact op het vermogen om transport te beheren en met mechanismen te werken. Niet geleerd. Als een patiënt duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in ruimte en tijd ervaart, wordt hem niet aangeraden om een auto en andere mechanismen te besturen tijdens de behandeling met het medicijn.
Formulier vrijgeven
Bruistabletten, 500 mg. 4 tab. in strip (aluminiumfolie / PE). Op 4 strips worden in een kartonnen verpakking geplaatst.
fabrikant
UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.
UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrijk.
Verpakker (primaire verpakking), verpakker (secundaire preparatieve verpakking), productie van kwaliteitscontrole. UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.
UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrijk.
De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. UPSA CAC, Frankrijk. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk.
UPSA SAS, Frankrijk. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrijk.
De claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskou, st. Aarden bank, 9.
Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Bewaarcondities van het geneesmiddel Efferalgan ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid Efferalgan®
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Efferalgan: instructies voor gebruik
DOSERINGFORMULIER
SAMENSTELLING VAN GENEESKUNDE
1 tablet bevat
actieve ingrediënt: paracetamol 500 mg,
hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, sorbitol E420, natriumdodiazaat, povidon, natriumsaccharine E954, natriumbenzoaat.
BESCHRIJVING
FARMACOTHERAPIE GROEP
Pijnstillers en koortswerende middelen.
ATC-code: N02BE01.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
farmacokinetiek
Paracetamolabsorptie door orale toediening is snel en volledig. Piekplasmaconcentraties worden bereikt 30-60 minuten na toediening.
Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentraties in bloed, speeksel en plasma zijn vergelijkbaar. Plasma-eiwitbinding is zwak.
Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine. 90% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronideconjugaten (60-80%) en sulfaatconjugaten (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is 2 uur.
Een klein deel van paracetamol, met de deelname van cytochroom P450, wordt omgezet in een metaboliet, die de verbinding verbindt met glutathion en wordt uitgescheiden in de urine. In geval van overdosering neemt de hoeveelheid van deze metaboliet toe.
In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml / min), vertraagt de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten.
Bij ouderen verandert het vermogen om te conjugeren niet.
farmacodynamiek
Het analgetische effect van bruistabletten is sneller dan bij het gebruik van conventionele tabletten die paracetamol bevatten. Efferalgan heeft een analgetisch en antipyretisch effect vanwege het effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het vermogen om prostaglandinesynthese te remmen.
AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
DOSERING EN ADMINISTRATIE
Voor orale toediening. Los de tablet volledig op in een glas water en drink.
Voor volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg (15 jaar).
De gebruikelijke enkele dosis is 1-2 tabletten van 500 mg, de dosis kan zo nodig niet vroeger dan na 4 uur worden herhaald.
In de regel is het niet nodig om de dosis van 3 g paracetamol per dag of 6 tabletten per dag te overschrijden. In geval van ernstige pijn kan de maximale dosis worden verhoogd tot 4 g per dag, of 8 tabletten per dag. Tussen doses moet altijd een interval van minimaal 4 uur worden aangehouden.
De effectieve dagelijkse dosis moet zo laag mogelijk zijn en niet hoger zijn dan 60 mg / kg / dag (niet meer dan 3 g / dag) onder de volgende omstandigheden:
- volwassenen met een gewicht van minder dan 50 kg;
- matig nierfalen;
- alcoholisme;
- chronische ondervoeding;
- uitdroging.
Nierfalen
Bij patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 30 ml / min), moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 8 uur. De dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 3 g per dag, of 6 tabletten.
De duur van de receptie zonder medische observatie mag niet langer zijn dan 3 dagen als antipyreticum en 5 dagen als analgeticum.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Zeer zelden:
Allergische reacties:
- anafylaxie, jeuk, uitslag op de huid en de slijmvliezen (meestal gegeneraliseerde rash, erythemateuze, netelroos), angio-oedeem, erythema multiforme (inclusief Stevenson-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).
Van het spijsverteringsstelsel:
- misselijkheid, pijn in de overbuikheid, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht.
Aan de kant van het endocriene systeem:
- hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.
Van de zijkant van bloedvormende organen:
- bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie (cyanose, kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie.
Van de kant van het ademhalingssysteem:
- bronchospasmen bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's.
Soms is er sprake van een malaise en een verlaging van de bloeddruk, nierkoliek.
CONTRA
-overgevoeligheid voor paracetamol en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
-hepatocellulaire insufficiëntie;
-ernstige schendingen van de lever, nieren;
-bloedstoornissen;
-tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
-leeftijd van kinderen tot 15 jaar.
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Orale anticoagulantia
Paracetamol verbetert de werking van orale anticoagulantia en verhoogt het risico op bloedingen bij gebruik in maximale doses (4 g / dag) gedurende ten minste 4 dagen, dus regelmatige controle van de protrombinecijfer-index is noodzakelijk.
Pas indien nodig het doseringsschema van de anticoagulantia aan tijdens het gebruik van paracetamol en na de annulering.
Gevolgen voor laboratoriumtestresultaten
Bij abnormaal hoge concentraties kan de inname van paracetamol interfereren met de resultaten van de bepaling van de bloedglucose door de glucose-oxidase-peroxidasereactie.
Het gebruik van paracetamol kan de resultaten van de bepaling van bloedureum beïnvloeden door een methode die fosforwolfraamzuur gebruikt.
Barbituraten verminderen het antipyretische effect van paracetamol. Anticonvulsiva (waaronder fenytoïne, barbituraten, carbamazepine), die de activiteit van microsomale leverenzymen stimuleren, kunnen de toxische effecten van paracetamol op de lever verhogen vanwege de verhoogde mate van omzetting van het geneesmiddel in hepatotoxische metabolieten.
Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met isoniazid neemt het risico op hepatotoxisch syndroom toe.
Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.
Niet samen met alcohol gebruiken (zie rubriek "Voorzorgsmaatregelen").
VOORZORGSMAATREGELEN
Maximaal aanbevolen doses:
- bij volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg wegen, mag de maximale dagelijkse dosis paracetamol de 4 g / dag niet overschrijden.
1 bruistablet bevat 412,4 mg natrium, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten die zoutvrij of zoutarm zijn.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Omdat het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt voor fructose-intolerantie.
Met voorzichtigheid die wordt voorgeschreven aan patiënten met het Gilbert-syndroom, met goedaardige hyperbilirubinemie, evenals oudere patiënten. Paracetamol is een methemoglobinevormer.
Benoeming van het medicijn in deze perioden is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.
OVERDOSERING
Er is een risico op vergiftiging bij ouderen en met name bij jonge kinderen, wat levensbedreigend kan zijn.
Symptomen: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid, buikpijn, meestal op de eerste dag.
Een enkele dosis van meer dan 10 gram paracetamol bij volwassenen en kinderen in een eenmalige inname dosis van 150 mg / kg lichaamsgewicht kan necrose van hepatocyten, met als gevolg hepatocellulaire insufficiëntie, metabole acidose, encefalopathie en dood.
Na 12-48 uur na een overdosis kan een toename van levertransaminase-, lactaatdehydrogenase- en bilirubinespiegels alsook een verlaging van het protrombinegehalte worden waargenomen.
Behandeling: in geval van vergiftigingsverschijnselen, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.
Wij adviseren een bloedtest om het niveau van paracetamol in het plasma te bepalen, maagspoeling (in geval van inname), het tegengif N-acetylcysteïne intraveneus of oraal in te nemen gedurende 10 uur na inname van het medicijn, symptomatische behandeling.
PACKING
4 tabletten worden geplaatst in een contourloze celvrije verpakking (strip) van aluminiumfolie met een polyethyleen coating.
4 contour boxless verpakkingen (strips) samen met instructies voor medisch gebruik worden in een kartonnen doos geplaatst.
OPSLAGVOORWAARDEN
Buiten het bereik van kinderen houden!
HOUDBAARHEID
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE
PRODUCENTEN INFORMATIE
UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrijk.
Efferalgan (500 mg) paracetamol
instructie
- Russisch
- Kazachse Russian
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Bruisende 500 mg-tabletten
structuur
Eén tablet bevat
actieve ingrediënt: paracetamol - 500 mg,
hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, sorbitol E 420, natriumdocaat, povidon, saccharine-natrium E 954, natriumbenzoaat.
beschrijving
Witte tabletten met afgeschuinde randen en riskant, oplosbaar in water. Bij oplossen in water worden gasbellen waargenomen.
Farmacotherapeutische groep
Pijnstillers en koortswerende middelen. Aniliden. Paracetamol.
ATX-code N02BE01
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Bij orale opname is de absorptie van paracetamol snel en volledig. Maximale plasmaconcentraties worden bereikt binnen 30-60 minuten na toediening. Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld in alle weefsels. Plasma-eiwitbinding is zwak. Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden. 90% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronconjugaten (60-80%) en sulfaatconjugaten (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur.
Nierfalen: in het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 10 ml / min), vertraagt de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten.
Bij ouderen verandert het vermogen om te conjugeren niet.
farmacodynamiek
Het analgetische effect van bruistabletten is sneller dan bij het gebruik van conventionele tabletten die paracetamol bevatten. Efferalgan (paracetamol), heeft een analgetisch en antipyretisch effect, dat wordt geassocieerd met het effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het vermogen om de synthese van prostaglandinen te remmen, hoofdpijn en andere soorten pijn elimineert, koorts vermindert.
Indicaties voor gebruik
Pijnsyndroom van zwakke of matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn en kiespijn, pijnen met radiculitis, spier- en reumatische pijnen, neuralgie, algomenorroe, pijn bij verwondingen en brandwonden, keelpijn in geval van "koude" ziekten.
"Koud" (acute luchtweginfecties, influenza) en andere infectieziekten, gepaard gaande met koorts.
Dosering en toediening
Los de tablet volledig op in een glas water en drink.
Dit vrijgaveformulier is bedoeld voor volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg (15 jaar en ouder).
De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol is 60 mg / kg / dag. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 4 of 6 doses, d.w.z. ongeveer 15 mg / kg elke 6 uur of 10 mg / kg elke 4 uur.
De maximale enkelvoudige dosis is 2 tabletten van 500 mg. Maximaal dagelijks - 8 tabletten. Je moet altijd het interval van 4 uur tussen de doses in acht nemen.
In het geval van ernstig nierfalen, dient het interval tussen de doses ten minste 8 uur te zijn en de dagelijkse dosis mag niet meer bedragen dan 3 g paracetamol per dag.
De duur van de behandeling zonder medisch toezicht mag niet langer zijn dan 3 dagen, wanneer voorgeschreven als koortsverdrijvend middel en 5 dagen als pijnstiller.
Bijwerkingen
- misselijkheid, braken, buikpijn,
- huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem, syndroom van Lyell, syndroom van Stevenson-Johnson.
Bij langdurig gebruik:
- bloedarmoede, agranulocytose, thrombocytopenie, leukopenie, hemolytische en aplastische anemie.
Bij langdurig gebruik in grote doses:
- leverstoornis,
- interstitiële nefritis, nierdisfunctie, oligurie, anurie.
Contra
- overgevoeligheid voor paracetamol en andere bestanddelen van het geneesmiddel,
- bloedstoornissen, inclusief bloedarmoede,
- tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase,
- zwangerschap, borstvoeding,
- leeftijd van kinderen tot 15 jaar.
Geneesmiddelinteracties
Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia (een afname van de synthese van procoagulante factoren in de lever). Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicatie zich zelfs met een kleine overdosis kan ontwikkelen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het risico op analgetische nefropathie en niercapillaire necrose, het begin van nierfalen in de eindfase. De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van kanker van de nieren of de blaas. Diflunisal verhoogt de concentratie van paracetamol in het bloedplasma met 50% - het risico op hepatotoxiciteit.
Speciale instructies
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma.
Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Dit preparaat bevat 412,4 mg natrium per tablet, waarmee rekening moet worden gehouden door mensen met een strikt zoutarm dieet. Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt voor fructose-intolerantie, slechte glucose- en galactose-adsorptie en isomaltose-deficiëntie.
Met voorzichtigheid die wordt voorgeschreven aan patiënten met het Gilbert-syndroom, met goedaardige hyperbilirubinemie, evenals oudere patiënten. Paracetamol is een methemoglobinevormer. Met het verschijnen van bijwerkingen moeten stoppen met het innemen van medicijnen.
Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om motorvoertuigen en gevaarlijke machines te besturen
Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen of potentieel gevaarlijke machines.
overdosis
Symptomen: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid, buikpijn verschijnen meestal binnen de eerste 24 uur.
Een overdosering van meer dan 10 g paracetamol per keer bij volwassenen en 150 mg / kg lichaamsgewicht per keer bij kinderen kan leiden tot cytolyse van hepatocyten, wat kan leiden tot complete en onomkeerbare necrose, gevolgd door de ontwikkeling van leverfalen, metabole acidose, encefalopathie, wat kan leiden tot coma of overlijden.
Tegelijkertijd is er een toename van levertransaminasen, lactaat dehydrogenase, bilirubine en een verlaagd niveau van protrombine binnen 12-48 uur na een overdosis.
Behandeling: maagspoeling, het nemen van geactiveerde kool, inductie van braken, toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methioninesynthese 8 tot 9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - 12 uur.
Formulier en verpakking vrijgeven
4 tabletten worden geplaatst in een voorgevormde cellloze verpakking (strip) van aluminiumfolie met een polyethyleen coating.
4 contour boxless verpakkingen (strips) samen met instructies voor medisch gebruik in de Kazachse en Russische taal worden in een kartonnen doos geplaatst.
Opslagcondities
Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum.
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrijk.
Houder van het registratiecertificaat
3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankrijk.
Naam en adres van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan die claims (suggesties) ontvangt over de kwaliteit van het geneesmiddel van consumenten, verantwoordelijk voor de bewaking na de registratie van de veiligheid van het geneesmiddelenvertegenwoordigingskantoor van Delta Medical Promotions AG (Zwitserland),
050040, Almaty, district Bostandyk, st. Bayzakova, overleden 280,
Efferalgan 500 bruisende instructie
Apteka84.kz is een online apotheek die haar klanten geneesmiddelen, medische en decoratieve cosmetica, voedingssupplementen, vitamines, babyvoeding, seksproducten voor volwassenen, medische apparatuur en duizenden andere medische en cosmetische producten tegen lage prijzen aanbiedt.
Alle gegevens op Apteka84.kz zijn alleen voor informatieve doeleinden en zijn geen vervanging voor professionele medische zorg.
Apteka84.kz raadt u ten zeerste aan om de gebruiksinstructies in elk pakket met geneesmiddelen en andere producten aandachtig te lezen. Als u momenteel symptomen van de ziekte heeft, moet u medisch advies inwinnen. U moet uw arts of apotheker op de hoogte stellen van alle geneesmiddelen die u gebruikt. Als u denkt dat u aanvullende hulp nodig hebt, raadpleeg dan uw plaatselijke apotheker of neem online of telefonisch contact op met onze huisarts.
EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®) gebruiksaanwijzing
Registratie certificaathouder:
Distributie in de Russische Federatie:
Contact informatie:
Doseringsformulier
Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Efferalgan
Bruistabletten wit, rond, plat, met afgeschuinde randen en aan één zijde riskant; wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 1114,00 mg, natriumbicarbonaat - 942,00 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 332,00 mg, sorbitol - 300,00 mg, natriumsaccharinaat - 7,00 mg, natriumdokuzaat - 0,227 mg, povidon - 1,287 mg, natriumbenzoaat - 60.606 mg.
4 stuks - strips (4) - verpakt karton.
Farmacologische werking
Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.
Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels. De mogelijkheid van de vorming van methemoglobine is onwaarschijnlijk.
farmacokinetiek
Indicaties drug Efferalgan
- pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe;
- verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
Doseringsregime
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.
Ken 2-3 keer / dag binnen een afstand van 0,5-1 g (1-2 tab.) Toe met intervallen van niet minder dan 4 uur.
De maximale enkele dosis is 1 g (tabblad 2), dagelijks - 4 g (tabblad 8).
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient de dagelijkse dosis te worden verlaagd, het interval tussen de doses van het geneesmiddel moet ten minste 8 uur zijn.
De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.
Bijwerkingen
Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.
Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.
Overige: bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op een gestoorde lever- en nierfunctie toe (controle van het perifere bloedpatroon is noodzakelijk).
Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.
Contra
- chronisch alcoholisme;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- I en III trimesters van zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 15 jaar (lichaamsgewicht minder dan 50 kg);
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Voorzorgsmaatregelen moeten worden gebruikte drug in nier- en / of leverinsufficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemia (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rotor), virale hepatitis, alcoholische leverziekte, oudere patiënten.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Aanvraag voor schendingen van de lever
Wees voorzichtig met het medicijn voor leverfalen.
Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie
Wees voorzichtig met het medicijn voor nierfalen.
Gebruik bij kinderen
Gebruik bij oudere patiënten
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten.
Speciale instructies
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Efferalgan bevat 412,4 mg natrium in 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het medicijn mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.
overdosis
Symptomen: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken; hepatonecrose (ernst van necrose door intoxicatie hangt direct af van de mate van overdosering). Toxische effecten bij volwassenen zijn mogelijk na inname van paracetamol in een dosis van meer dan 10-15 g: een toename van de levertransaminase-activiteit, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na toediening); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. Zelden - fulminante ontwikkeling van leverfalen, wat gecompliceerd kan zijn door nierfalen (tubulaire necrose).
Behandeling binnen de eerste 6 uur na de overdosering - maagspoeling, toediening van donateurs SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine tot 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteine na 12 uur de behoefte aan aanvullende therapeutische werkingen (verdere introductie van methionine. / in de introductie van N-acetylcysteïne) wordt bepaald door de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening ervan.
Geneesmiddelinteractie
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het medicijn.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Bij gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Efferalgan - gebruiksaanwijzingen, ratings, analoga en vrijwaringsformulieren (zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg tabletten bruistabletten 500 mg UPSA en vitamine C, kinderen siroop, oplossing 3%) een geneesmiddel ter behandeling van pijn bij volwassenen, kinderen en van zwangerschap. structuur
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Efferalgan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Efferalgan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Efferalgan met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en verlaag de temperatuur bij volwassenen, kinderen (inclusief baby's en baby's), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Efferalgan - pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.
Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
structuur
Paracetamol + hulpstoffen.
farmacokinetiek
Absorptie van Efferalgan vol en snel. De verdeling van paracetamol in de weefsels treedt snel op. Bereikte vergelijkbare concentraties van het geneesmiddel in bloed, speeksel en plasma. Communicatie met plasma-eiwitten is laag (10-25%). Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB). Metabolisme komt voor in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten. Ongewijzigde uitvoer is minder dan 5%.
getuigenis
- als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties, influenza, infecties bij kinderen, vaccinreacties en andere aandoeningen met koorts;
- pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe.
Vormen van vrijgave
Siroop voor kinderen 30 mg.
Bruistabletten 500 mg Efferalgan UPSA.
Rectale zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg.
Orale oplossing (voor kinderen) 3%.
Bruistabletten met vitamine C.
Instructies voor gebruik en dosering
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. Nadat u de zetpil uit de verpakking hebt gehaald, steekt u deze in de anus van het kind (bij voorkeur na een reinigende klysma of spontane lediging van de darmen).
De gemiddelde enkele dosis Efferalgana is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en bedraagt 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg.
Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 30 kg) krijgen 1 kaars (300 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur toegediend. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.
Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar (met een lichaamsgewicht van 10 tot 14 kg) krijgen 1 rectale zetpil (150 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.
Kinderen van 3 tot 5 maanden (met een lichaamsgewicht van 6 tot 8 kg) krijgen 1 rectale zetpil (80 mg) 3-4 met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 kaarsen per dag.
De duur van de behandeling is 3 dagen indien gebruikt als koortsverdrijvend middel en tot 5 dagen als pijnstiller.
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.
Ken 2-3 minuten daags binnen de 0,5-1 g (1-2 tabletten) met tussenpozen van niet minder dan 4 uur toe.
De maximale enkelvoudige dosis is 1 g (2 tabletten), dagelijks - 4 g (8 tabletten).
De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.
De gemiddelde enkele dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Het interval tussen de doses van het medicijn zou 4-6 uur moeten zijn, het is noodzakelijk om vast te houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn.
Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, moet u een maatlepel gebruiken. Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.
Kinderen met een gewicht van 4 tot 16 kg
Vul een maatlepel tot het merkteken dat overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of tot het merkteken dat zich het dichtst bij het lichaamsgewicht van het kind bevindt. Als het lichaamsgewicht van het kind bijvoorbeeld 4 tot 5 kg is, vult u de maatlepel tot het cijfer dat overeenkomt met 4 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Kinderen met een gewicht van 16 tot 32 kg
Vul de maatlepel tot het merkteken overeenkomend met 10 kg, vul de maatlepel vervolgens opnieuw tot het merkteken op zodanige wijze dat het totale lichaamsgewicht van het kind wordt verkregen. Als het lichaamsgewicht van een kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg is, vult u een maatlepel tot het cijfer van 10 kg en vult u vervolgens de maatlepel opnieuw tot het merkteken 8 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Bijwerkingen
- huiduitslag;
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- anafylactische shock;
- bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie;
- diarree;
- buikpijn;
- misselijkheid, braken;
- tenesmus.
Contra
- ernstige abnormale leverfunctie;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- bloedstoornissen;
- chronisch alcoholisme;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- 1 en 3 trimesters van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 15 jaar (voor bruistabletten is het noodzakelijk speciale kindervormen van het medicijn te gebruiken: siroop of kaarsen) (lichaamsgewicht minder dan 50 kg);
- kinderen tot 1 maand (voor de Efferalgan-oplossing);
- kinderen tot 3 maanden (voor rectale zetpillen met 80 mg paracetamol);
- kinderen tot 6 maanden (voor rectale zetpillen met 150 mg paracetamol);
- leeftijd van kinderen tot 5 jaar (voor rectale zetpillen die 300 mg paracetamol bevatten);
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in 1 en 3 trimesters van de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding).
Speciale instructies
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, moet Efferalgan niet worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Effentralgan in bruistabletten bevat 412,4 mg natrium per 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het medicijn mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.
Geneesmiddelinteractie
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het geneesmiddel.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
Efferalgan vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol draagt ethanol (alcohol) bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Analogons van het geneesmiddel Efferalgan
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- paracetamol;
- Daleron;
- Panadol voor kinderen;
- Tylenol voor kinderen;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- In Panadol oplosbare tabletten;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- De doorgang is voor kinderen;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol voor baby's;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan
◊ Bruistabletten wit, rond, plat, met afgeschuinde randen en inkeping aan één zijde; wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, natriumbicarbonaat, sorbitol, oplosbaar sacharine, natriumtoraat, povidon, natriumbenzoaat.
4 stuks - strips (4) - verpakt karton.
Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.
Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels. De mogelijkheid van de vorming van methemoglobine is onwaarschijnlijk.
- pijnsyndroom van zwakke of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe;
- Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
- I en III trimesters van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 15 jaar (lichaamsgewicht minder dan 50 kg);
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Voorzorgsmaatregelen moeten worden gebruikte drug in nier- en / of leverinsufficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemia (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rotor), virale hepatitis, alcoholische leverziekte, oudere patiënten.
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.
Ken 2-3 keer / dag binnen een afstand van 0,5-1 g (1-2 tab.) Toe met intervallen van niet minder dan 4 uur.
De maximale enkele dosis is 1 g (tabblad 2), dagelijks - 4 g (tabblad 8).
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient de dagelijkse dosis te worden verlaagd, het interval tussen de doses van het geneesmiddel moet ten minste 8 uur zijn.
De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.
Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.
Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.
Overige: bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op een gestoorde lever- en nierfunctie toe (controle van het perifere bloedpatroon is noodzakelijk).
Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.
Symptomen: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken; hepatonecrose (ernst van necrose door intoxicatie hangt direct af van de mate van overdosering). Toxische effecten bij volwassenen zijn mogelijk na inname van paracetamol in een dosis van meer dan 10-15 g: een toename van de levertransaminase-activiteit, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na toediening); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. Zelden - fulminante ontwikkeling van leverfalen, wat gecompliceerd kan zijn door nierfalen (tubulaire necrose).
Behandeling binnen de eerste 6 uur na de overdosering - maagspoeling, toediening van donateurs SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine tot 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteine na 12 uur de behoefte aan aanvullende therapeutische werkingen (verdere introductie van methionine. / in de introductie van N-acetylcysteïne) wordt bepaald door de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening ervan.
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het medicijn.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Bij gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Efferalgan bevat 412,4 mg natrium in 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het medicijn mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.