Lavomax

Rhinitis

◊ Tabletten, gecoat van geel naar oranje, rond; de kern van de tablet is oranje.

Hulpstoffen: magnesiumhydroxycarbonaat (zwaar magnesiumcarbonaat) - 69 mg, Povidon K30 - 4 mg, calciumstearaat - 2 mg.

Samenstelling van de schelp: sucrose - 158,11 mg, povidon C17 - 5,65 mg, copovidon - 0,44 mg, magnesiumhydroxycarbonaat (lichtgewicht magnesiumcarbonaat) - 25,7 mg, titaniumdioxide - 1,2 mg, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil A-380) - 1 mg, kleurstof geel chinoline geel - 0,09 mg, gele zonsondergang zonnebloemkleurstof - 0,01 mg, macrogol 6000 - 6 mg, bijenwas - 0,15 mg, vloeibare paraffine - 0,15 mg, talk - 1,5 mg.

3 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
3 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
4 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
4 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Lavomax stimuleert de vorming van α-, β-, γ-interferonen in het lichaam. Als reactie op de introductie van Lavomax wordt interferon voornamelijk geproduceerd door intestinale epitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten en neutrofielen.

Na inname van het medicijn wordt het maximum aan interferonproductie bepaald in de volgorde van het darmlever-bloed na 4-24 uur Lavomax heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. Stimuleert beenmergstamcellen, verbetert antilichaamproductie, afhankelijk van de dosis, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-helper / T-suppressors.

Effectief tegen verschillende virale infecties, incl. tegen influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis- en herpesvirussen, cytomegalovirussen en neurotrope virussen.

Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor reproductie van virussen wordt geremd.

Na inname van het medicijn wordt tiloron snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 60%.

De binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 80%.

Metabolisme en uitscheiding

Tiloron ondergaat geen biotransformatie en accumuleert niet in het lichaam. Het wordt vrijwel onveranderd geëlimineerd met uitwerpselen (ongeveer 70%) en urine (ongeveer 9%). T1/2 is 48 uur

Het medicijn wordt gebruikt bij volwassenen als onderdeel van een complexe therapie:

- infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis;

- urogenitale en respiratoire chlamydia;

Behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.

- lactatieperiode (borstvoeding);

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het product bevat sucrose);

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het medicijn wordt oraal ingenomen na de maaltijd.

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - in de eerste twee dagen van de ziekte - 125 mg, dan - 125 mg om de andere dag. Cursusdosis - 750 mg (voor het verloop van de behandeling - 6 tabletten, 125 mg elk).

Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Voor het verloop van de behandeling - tabblad 6. 125 mg.

Voor de behandeling van virale hepatitis A is de eerste dag 125 mg 2 maal en vervolgens 125 mg om de andere dag. Rubriek dosis - 1,25 g (per behandelingskuur - 10 tabletten, 125 mg elk).

Voor de behandeling van acute hepatitis B zijn de eerste en tweede dag 125 mg en vervolgens 125 mg om de andere dag. Cursusdosis - 2 g (voor het verloop van de behandeling - 16 tabletten, 125 mg), met een aanhoudend beloop van hepatitis B - 125 mg 2 maal / dag op de eerste dag, dan - 125 mg om de dag. De gaandosis is 2,5 g (voor een behandelingskuur - 20 tabletten, 125 mg elk).

Bij chronische hepatitis B is de beginfase van de behandeling (2,5 g) 250 mg voor de eerste twee dagen, daarna 125 mg om de andere dag. De voortzetting fase (van 1,25 g tot 2,5 g) is 125 mg per week. De kuurdosis van Lavomax is van 3,75 tot 5 g (voor een behandelingskuur - van 30 tot 40 tabletten, elk 125 mg), de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische onderzoeken die de mate van procesactiviteit weerspiegelen.

Bij acute hepatitis C zijn de eerste en tweede dag 125 mg elk en vervolgens 125 mg om de andere dag. Cursusdosis - 2,5 g (voor het verloop van de behandeling - 20 tabletten, 125 mg elk).

Bij chronische hepatitis C is de beginfase van de behandeling (2,5 g) 250 mg voor de eerste twee dagen, daarna 125 mg om de andere dag. De voortzetting fase (2,5 g) - 125 mg per week. Dosering geneesmiddel Lavomaks - 5 g (per behandelingskuur - 40 tabletten, 125 mg elk). De duur van de therapie is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van de procesactiviteit.

Voor de behandeling van herpes, cytomegalovirusinfectie - de eerste twee dagen van 125 mg, dan - 125 mg om de dag. Cursusdosis - 2,5 g (voor het verloop van de behandeling - 20 tabletten, 125 mg elk).

Met urogenitale en respiratoire chlamydia, niet-gonococcale urethritis - de eerste twee dagen, 125 mg, dan - 125 mg om de andere dag. Rubriek dosis - 1,25 g (per behandelingskuur - 10 tabletten, 125 mg elk).

Bij de complexe behandeling van longtuberculose - de eerste twee dagen bij 250 mg, dan - bij 125 mg om de andere dag. Cursusdosis - 2,5 g (voor het verloop van de behandeling - 20 tabletten, 125 mg elk).

In de complexe therapie van neurovirusinfecties, wordt de dosis individueel ingesteld, het verloop van de behandeling is 4 weken.

Mogelijk: korte rillingen, allergische reacties, dyspepsie symptomen.

Apotheken van de Republiek Altai, waar u Lavomax (Tiloron) kunt kopen, vergelijk de prijzen en maak een reservering

Lavomax

Tilorone (Tiloron)

Andere antivirale middelen

apotheken

beschrijving

Lavomax stimuleert de vorming van α-, β- en γ-interferonen in het lichaam. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van Lavamax zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten en neutrofielen. Na inname wordt het maximum aan interferonproductie na 4-24 uur bepaald in de volgorde van intestinale lever-bloed.

Lavamax heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. Stimuleert beenmergstamcellen, dosisafhankelijk verhoogt antilichaamproductie, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt verhouding van T-helper / T-suppressors.

Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder influenzavirussen en andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis-virussen en herpesvirussen. Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Na inname wordt Lavamax snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van het medicijn is gebonden aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt vrijwel onveranderd verwijderd met uitwerpselen (70%) en urine (9%). De halfwaardetijd (T1 / 2) is 48 uur. Het medicijn ondergaat geen biotransformatie en accumuleert niet in het lichaam.

Bij volwassenen voor de behandeling van hepatitis A, B, C, herpesinfectie, cytomegalovirus-infectie, in het complexe therapie van infectueuze-allergische en virale encefalomyelitis (sclerosis, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), In het complexe therapie van urogenitale en respiratoire chlamydia, voor behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.

Het medicijn wordt oraal ingenomen na de maaltijd. Voor niet-specifieke profylaxe van virale hepatitis A - 0.125 g per week gedurende 6 weken. Voor de behandeling van virale hepatitis A is de eerste dag 0,125 g 2 maal en vervolgens 0,125 g na 48 uur. Het verloop van de behandeling 1,25 g (10 tabletten). Voor de behandeling van acute hepatitis B - de eerste en tweede dag tot 0,125 g en daarna tot 0,125 g na 48 uur. Het verloop van de behandeling 2 g (16 tabletten), met een aanhoudend beloop van hepatitis B - 0,125 g 2 keer per dag op de eerste dag, daarna 0,125 g elke 48 uur. Het verloop van de behandeling is 2,5 g (20 tabletten).

Bij chronische hepatitis B - de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten) - de eerste twee dagen bij 0,25 g, daarna 0,125 g per week. De kuurdosis van Lavomax is van 3,75 g tot 5 g, de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische onderzoeken die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen. Bij acute hepatitis C liggen de eerste en tweede dagen bij 0,125 en vervolgens bij 0,125 g na 48 uur. Het verloop van de behandeling is 2,5 g (20 tabletten). Bij chronische hepatitis C, de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten) - de eerste twee dagen bij 0,25 g, daarna 0,125 g na 48 uur. De voortzetting fase (2,5 g - 20 tabletten) - 0,125 g per week. Cursusdosis Lavomax - 5 g, de duur van de behandeling - 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van de activiteit van het proces.

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - in de eerste twee dagen van de ziekte bij 0,125 g, daarna na 48 uur bij 0,125 g. Het verloop van de behandeling 0,750 g.

Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 0,125g eenmaal per week gedurende 6 weken.

Voor de behandeling van herpes, cytomegalovirusinfectie - de eerste twee dagen op 0,125 g, daarna na 48 uur op 0,125 g. Rijst dosis van 2,5 g.

In het geval van urogenitale en remittieve chlamydia, zouden de eerste twee dagen 0,125 g moeten zijn, daarna na 48 uur bij 0,125 g. Rubriek dosis 1,25 g.

Met de complexe therapie van neurovirusinfecties, wordt de dosis individueel ingesteld, het verloop van de behandeling is 4 weken.

Allergische reacties, diarree, kortdurende rillingen.

Overgevoeligheid voor het medicijn. De periode van zwangerschap en borstvoeding. Leeftijd van kinderen (tot 7 jaar).

Lavomax ® (Lavomax)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten, gecoat: van gele tot oranje kleur, een ronde vorm. De kern van de pil is oranje.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Laagmoleculaire synthetische interferoninductor, die de vorming in het lichaam van alle soorten interferonen (alfa, bèta, gamma en lambda) stimuleert. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na ingestie wordt het maximum aan interferonproductie na 4-24 uur bepaald in de darm-lever-bloedsequentie. Tiloron heeft een immunomodulatorisch en antiviraal effect.

Volgens experimentele gegevens na een enkele orale toediening van tiloron in een dosis gelijk aan de maximale dagelijkse dosis voor een persoon, Cmax in longweefsel van interferon wordt lambda bepaald na 24 uur, interferon alfa - na 48 uur Inductie van interferon lambda in het longweefsel draagt ​​bij tot antivirale bescherming van de luchtwegen tijdens influenza en andere respiratoire virale infecties.

In menselijke leukocyten induceert de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, verbetert antilichaamvorming, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-suppressors en T-helpercellen. Effectief tegen verschillende virale infecties, incl. influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis-virussen en herpesvirussen. Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, resulterend in de reproductie van virussen.

farmacokinetiek

Na inslikken wordt tilaran snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van tiloron is gebonden aan plasma-eiwitten. Tilaran wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden via de darmen (70%) en de nieren (9%). T1/2 48 uur Tiloron ondergaat geen biotransformatie en accumuleert niet in het lichaam.

Indicaties drug Lavomaks ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen:

behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties;

behandeling van herpes-infectie.

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.

Contra

overgevoeligheid voor tiloron of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het product bevat sucrose);

leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding worden gestaakt.

Bijwerkingen

Allergische reacties, diarree, kortdurende rillingen.

Als een van de bijwerkingen in de beschrijving is verergerd of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de beschrijving worden vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

Compatibel met antibiotica en traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten.

Klinisch significante interactie van Lavomax ® met antibiotica, traditionele therapieën voor virale en bacteriële ziekten en alcohol werd niet gedetecteerd.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties. In de eerste 2 dagen van de behandeling, 125 mg, dan na 48 uur, 125 mg. Op de loop - 750 mg (6 tab.).

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties. Op 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Op de loop - 750 mg (6 tab.).

Behandeling van herpes-infectie. De eerste 2 dagen, 125 mg, dan na 48 uur, 125 mg. De dosis van de cursus is 1,25-2,5 g (voor een kuur 10-20 tabletten).

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, dient u een arts te raadplegen als de symptomen van de ziekte langer dan 4 dagen aanhouden.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn onbekend.

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Het gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

125 mg omhulde tabletten. Op tabblad 3, 4, 6 of 10. in blisterverpakking. 1 of 2 blisterverpakkingen worden in een kartonnen doos geplaatst.

fabrikant

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.

Organisatie voor het afhandelen van claims: JSC Nizhfarm, Rusland.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagcondities geneesmiddel Lavomaks ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Lavomaks ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Lavomax

Beschrijving vanaf 24 februari 2016

  • Latijnse naam: Lavomax
  • ATX-code: L03AX
  • Actief bestanddeel: Tilorone
  • Fabrikant: NIZHFARM (Rusland)

structuur

Tiloron-dihydrochloride is een actief ingrediënt van Lavomax als aanvullend ingrediënt: calciumstearaat, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat en povidon als aanvullende componenten.

De schaal bestaat uit povidon, sucrose, copovidon, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat, colloïdaal siliciumdioxide, titaniumdioxide, macrogol 6000, vloeibare paraffine, bijenwas, talk, kleurstof.

Formulier vrijgeven

Dit geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van tabletten die zijn gecoat met een gele of oranje schaal. De kern is oranje van kleur. Tabletten zijn rond. In de contourverpakking kunnen 3, 4, 6 of 10 tabletten zitten.

Farmacologische werking

Lavomax-tabletten hebben een immunomodulerend en antiviraal effect.

Het actieve ingrediënt stimuleert de productie van interferon in het lichaam. Na de introductie van Lavamax vindt de interferonproductie voornamelijk plaats door hepatocyten, darmepitheelcellen, neutrofielen, T-lymfocyten.

Nadat het antivirale medicijn Lavomax was ingenomen, gebeurt de hoogste mate van interferonproductie als volgt: darm-lever-bloed. Dit proces begint na 4-24 uur. Onder invloed hiervan worden hersenstamcellen gestimuleerd, antilichamen gevormd, de mate van immunosuppressie vermindert. Het herstel van de T-helper / T-suppressorverhouding wordt ook opgemerkt.

Wikipedia laat zien dat het medicijn werkzaam is tegen een verscheidenheid aan virussen, waaronder tegen influenzavirussen, hepatitis, herpes, neurotrope virussen, cytomegalovirussen.

Het mechanisme van zijn invloed is geassocieerd met het proces van het remmen van de translatie van virus-specifieke eiwitten in die cellen die zijn geïnfecteerd. Als gevolg hiervan wordt de reproductie van virussen onderdrukt.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Nadat het medicijn oraal is ingenomen, wordt tiloron snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De biologische beschikbaarheid is 60%. Geassocieerd met bloedeiwitten met ongeveer 80%.

Het actieve bestanddeel is niet onderworpen aan biotransformatie, het hoopt zich niet op in het lichaam. Het meeste wordt uitgescheiden in de feces in onveranderde vorm (ongeveer 70%), een klein deel - met urine (ongeveer 9%). De halfwaardetijd is 48 uur.

Indicaties voor gebruik

De instructies voor het medicijn worden bepaald door de volgende indicaties voor het gebruik van Lavomax bij volwassen patiënten:

  • virale hepatitis A, B, C;
  • cytomegalovirus-infectie;
  • herpes-infectie;
  • virale en infectieuze-allergische encefalomyelitis;
  • tuberkulezlegkih;
  • niet-gonokokken urethritis;
  • ademhalings- en urogenitale chlamydia;
  • griep en SARS.

Lavomax betekent wordt gebruikt als onderdeel van een complexe behandeling.

Contra

Voordat u Lavomax inneemt, moet u rekening houden met de contra-indicaties die in de instructies voor het medicijn zijn aangegeven. Dit zijn:

  • zwangerschap en de periode van natuurlijke voeding;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • fructose-intolerantie, gebrek aan sucrase / isomaltase;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • hoge mate van gevoeligheid voor de componenten van geneesmiddelen.

Bijwerkingen

Tijdens het slikken van pillen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Lavomax-tabletten, instructies voor gebruik

Zoals blijkt uit de gebruiksaanwijzing Lavomax, moeten tabletten na een maaltijd worden gedronken.

Patiënten met influenza en acute respiratoire virale infecties worden in de eerste 2 dagen voorgeschreven op - 125 mg Lavomax, vervolgens - op 125 mg om de andere dag. Een totaal van 750 mg wordt toegepast gedurende de gehele behandeling.

Om influenza en ARVI te voorkomen, dient u Lavomax 125 mg eenmaal per week gedurende zes weken in te nemen.

Voor de behandeling van virale hepatitis A wordt 125 mg van het geneesmiddel tweemaal daags voorgeschreven, waarna het nodig is om 125 mg van het geneesmiddel om de dag in te nemen. De totale dosis voor de cursus is 1,25 g.

Voor de behandeling van hepatitis B in de acute vorm, ontvangt u een dosis van 125 mg geneesmiddel in de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg om de andere dag. De totale dosis per kuur is 2 g. Als er een langdurig beloop van de ziekte is, dan is de totale dosis per kuur 2,5 g (dat is 20 tabletten)

Als bij de patiënt de diagnose chronische hepatitis B wordt gesteld, wordt hem 250 mg in de eerste 2 dagen voorgeschreven, vervolgens 125 mg om de andere dag. De totale dosis Lavamax per kuur is 3,75-5 g. De duur van de behandeling kan tot 6 maanden zijn. In dit geval houdt de arts rekening met de resultaten van laboratoriumonderzoeken die de activiteit van het pathologische proces bij een patiënt kenmerken.

Bij hepatitis C wordt in de eerste 2 dagen 125 mg Lavomax voorgeschreven, vervolgens 125 mg om de andere dag. De totale dosis voor de kuur is 2,5 g. In het geval van de chronische vorm van hepatitis C, wordt 250 mg voorgeschreven in de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg om de andere dag. De totale dosis voor de kuur is 5 g De duur van de receptie wordt bepaald door de arts, rekening houdend met laboratoriumparameters. De therapie kan tot 6 maanden duren.

Bij de behandeling van cytomegalovirus of herpesinfectie in de eerste 2 dagen, is 125 mg Lavomax voorgeschreven en vervolgens om de dag in dezelfde dosis. De totale dosis per gang is 2,5 g. Behandeling van genitale herpes zorgt voor een vergelijkbaar regime.

Patiënten met niet-gonokokken urethritis, respiratoire en urogenitale chlamydiose, kregen 125 mg in de eerste 2 dagen, daarna in dezelfde dosis om de andere dag. De totale dosis per kuur is 1,25 g.

De complexe behandeling van pulmonale tuberculose omvat het ontvangen van 250 mg Lavomax in de eerste 2 dagen, vervolgens 125 mg om de andere dag. In het verloop van de dosis is 2,5 g.

Met de complexe behandeling van neurovirusinfecties, wordt de dosering individueel bepaald door de arts. Behandeling duurt 4 weken.

overdosis

Gevallen van een overdosis Lavomax zijn niet gemeld.

wisselwerking

Er is geen significante klinisch significante interactie van Lavomax met andere geneesmiddelen, met name antibiotica, vastgesteld, wat de reden is dat tabletten samen met antibacteriële middelen en andere geneesmiddelen die gebruikt worden bij de behandeling van bacteriële en virale aandoeningen kunnen worden ingenomen.

Verkoopvoorwaarden

Lavamax kan zonder recept worden gekocht.

Opslagcondities

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Het is noodzakelijk om tablets te beschermen tegen blootstelling aan vocht en licht, om weg te blijven van kinderen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid Lavomax-tabletten - 2 jaar.

Speciale instructies

Heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van gevaarlijke machines.

Patiënten die geïnteresseerd zijn in het feit of Lavomax al dan niet een antibioticum is, moeten overwegen dat het geneesmiddel alleen een antiviraal effect heeft.

Analogen van Lovemax

Degenen die geïnteresseerd zijn of Lavomax-analogen goedkoper zijn op de markt, moeten zich bewust zijn van het bestaan ​​van dergelijke geneesmiddelen met vergelijkbare effecten als Amiksin en Tiloron. Deze medicijnen worden geproduceerd door Russische farmaceutische bedrijven, dus hun kosten zijn lager.

Ook Aktaviron, Tiloram en Tilaxin hebben een vergelijkbaar effect op het lichaam.

Alcohol en Lavomax

Het wordt afgeraden om alcohol te nemen tijdens de behandelingsperiode, omdat de combinatie van medicatie en ethanol kan leiden tot de ontwikkeling van asthenie, een ernstige verslechtering van de gezondheid. Het is ook mogelijk de ontwikkeling van allergische manifestaties. Bovendien zal met deze combinatie het effect op de functie van het immuunsysteem buitengewoon negatief zijn.

Voor kinderen

Geen Lavamax-patiënten voorschrijven jonger dan 18 jaar.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Lavomax-behandeling is gecontra-indiceerd bij zowel zwangerschap als borstvoeding.

Lavamax beoordelingen

Er zijn diverse recensies van Lavomax op de forums. Veel gebruikers schrijven over pillen als een effectief hulpmiddel voor de preventie van verkoudheid en griep. Er wordt ook opgemerkt dat de tabletten werken bij de behandeling van virale ziekten, waardoor u snel van onaangename symptomen af ​​kunt komen. Beoordelingen van artsen over Lavamax laten zien dat de remedie effectiever is als onderdeel van een uitgebreide behandeling.

Lavamax prijs, waar te kopen

Hoeveel de medicijnkosten afhankelijk zijn van de verpakking van het medicijn. Prijs tabletten Lavomax (6 st.) Is van 610 tot 700 roebel. Verpakkingskosten 10 stuks - 980-1100 wrijven.

De prijs van Lavomax in Oekraïne (Nikolaev, Kharkov, etc.) is 80-100 hryvnia per pakket van 3 stuks. Koop medicijnen in een verpakking van 10 stuks. in Odessa en andere steden kunnen worden op een prijs van 370 hryvnia.

LAVOMAX-tafel. 125 mg nummer 10

Algemene kenmerken

Lavomaks®

125 mg omhulde tabletten; celblisterverpakking 10, doosverpakking 1; EAN-code: 4601026302626; № Р N003749 / 01, 2009-09-28 tot 2016-03-30 van NIZhFARM OAO (Rusland); Vervangen 2016-03-30

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

getuigenis

Bij volwassenen: virale hepatitis A, B, C; herpes en cytomegalovirus-infectie; in de complexe behandeling van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis, enz.), urogenitale en respiratoire chlamydia; behandeling en preventie van influenza en ARVI.

Bij kinderen ouder dan 7 jaar: behandeling en preventie van influenza en ARVI.

Contra

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 7 jaar.

Bijwerkingen

Diarree-verschijnsel, kortdurende rillingen, allergische reacties.

Veiligheidsmaatregelen

Een uitgebreide therapie van neurovirusinfecties moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Bewaarcondities van het medicijn Lavomaks®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Lavomaks®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Lavomax ® (Lavomax)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten, gecoat: van gele tot oranje kleur, een ronde vorm. De kern van de pil is oranje.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Laagmoleculaire synthetische interferoninductor, die de vorming in het lichaam van alle soorten interferonen (alfa, bèta, gamma en lambda) stimuleert. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na ingestie wordt het maximum aan interferonproductie na 4-24 uur bepaald in de darm-lever-bloedsequentie. Tiloron heeft een immunomodulatorisch en antiviraal effect.

Volgens experimentele gegevens na een enkele orale toediening van tiloron in een dosis gelijk aan de maximale dagelijkse dosis voor een persoon, Cmax in longweefsel van interferon wordt lambda bepaald na 24 uur, interferon alfa - na 48 uur Inductie van interferon lambda in het longweefsel draagt ​​bij tot antivirale bescherming van de luchtwegen tijdens influenza en andere respiratoire virale infecties.

In menselijke leukocyten induceert de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, verbetert antilichaamvorming, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-suppressors en T-helpercellen. Effectief tegen verschillende virale infecties, incl. influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis-virussen en herpesvirussen. Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, resulterend in de reproductie van virussen.

farmacokinetiek

Na inslikken wordt tilaran snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van tiloron is gebonden aan plasma-eiwitten. Tilaran wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden via de darmen (70%) en de nieren (9%). T1/2 48 uur Tiloron ondergaat geen biotransformatie en accumuleert niet in het lichaam.

Indicaties drug Lavomaks ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen:

behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties;

behandeling van herpes-infectie.

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.

Contra

overgevoeligheid voor tiloron of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het product bevat sucrose);

leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding worden gestaakt.

Bijwerkingen

Allergische reacties, diarree, kortdurende rillingen.

Als een van de bijwerkingen in de beschrijving is verergerd of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de beschrijving worden vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

Compatibel met antibiotica en traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten.

Klinisch significante interactie van Lavomax ® met antibiotica, traditionele therapieën voor virale en bacteriële ziekten en alcohol werd niet gedetecteerd.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties. In de eerste 2 dagen van de behandeling, 125 mg, dan na 48 uur, 125 mg. Op de loop - 750 mg (6 tab.).

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties. Op 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Op de loop - 750 mg (6 tab.).

Behandeling van herpes-infectie. De eerste 2 dagen, 125 mg, dan na 48 uur, 125 mg. De dosis van de cursus is 1,25-2,5 g (voor een kuur 10-20 tabletten).

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, dient u een arts te raadplegen als de symptomen van de ziekte langer dan 4 dagen aanhouden.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn onbekend.

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Het gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

125 mg omhulde tabletten. Op tabblad 3, 4, 6 of 10. in blisterverpakking. 1 of 2 blisterverpakkingen worden in een kartonnen doos geplaatst.

fabrikant

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.

Organisatie voor het afhandelen van claims: JSC Nizhfarm, Rusland.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagcondities geneesmiddel Lavomaks ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Lavomaks ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Lavomax hoeveel

Virussen van influenza, herpes simplex, para-influenza en hepatitis.

kenmerken:

Lavamax wordt goed geabsorbeerd, accumuleert niet en wordt onveranderd weergegeven.

Binding aan plasma-bloedeiwitten:

Indicaties voor gebruik

Gebruikt voor behandeling en preventie:
  • Virale hepatitis A, B en C;
  • Herpes en cytomegalovirus-infectie;
  • SARS, griep en encefalomyelitis;
  • Ademhalings- en urogenitale chlamydiale infecties.

Wijze van gebruik

De aanbevolen dosering van Lavomax:
  • Preventie van hepatitis A: 125 mg 1 keer per week gedurende 6 weken;
  • Behandeling van hepatitis A: 125 mg 2 maal daags (eerste dag), vervolgens 1 maal in 48 uur Totaal 10 tabletten;
  • Bij acute hepatitis B: 125 mg 2 maal daags (eerste 2 dagen), vervolgens 1 keer in 48 uur Totaal 20 tabletten;
  • Bij chronische hepatitis B: 250 (eerste 2 dagen), vervolgens 125 mg elke 45 uur. Aan het einde van de helft van de cursus - 125 mg 1 keer per week;
  • Bij acute hepatitis C: 250 mg (de eerste twee dagen), vervolgens 125 mg elke 48, dan 125 mg 1 keer per week (aan het einde van de helft van de cursus). Slechts 40 tabletten;
  • Preventie van SARS en griep: 125 mg 1 keer per week gedurende 6 weken;
  • Behandeling van SARS en influenza, herpes, cytomegalovirus en chlamydia-infectie, neurovirusziekten: 125 mg eenmaal daags (eerste twee dagen), vervolgens elke 48 uur. Slechts 10 tabletten.

Toepassing kenmerken:
  • De dosering en de gebruiksduur kunnen door de behandelend arts individueel worden gewijzigd;
  • Volgens de instructies werd Lavomax na de maaltijd ingenomen en met veel warm water weggespoeld.

Bijwerkingen

Contra

  • Leeftijd van kinderen;
  • Individuele intolerantie of overgevoeligheid voor Lavomax (of de componenten ervan);
  • Zwangerschap en borstvoeding.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere drugs

overdosis

Formulier vrijgeven

Opslagcondities

  • Voldoende uitdroging en bescherming tegen zonlicht;
  • Gebrek aan toegang voor kinderen en vreemden.

Aanbevolen opslagtemperatuur Lavomax

Aanbevolen houdbaarheid

- voor 2 jaar.

structuur

1 tablet:
  • tilorondihydrochloride - 125 mg;
  • Hulpstoffen: magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat, povidon, calciumstearaat.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Ook aan te bevelen

Deel in sociaal. netwerken

categorie
advertentie
Kort site adres

Voor consumenten

apotheken

Site-secties

ziekte

Privacybeleid

Ons bedrijf doet er alles aan om uw vertrouwelijke informatie te beschermen. In ons privacybeleid wordt uitgelegd welke informatie we over u verzamelen, hoe we de informatie gebruiken die we over u verzamelen, hoe u ons kunt laten weten of u ervoor kiest om het gebruik van dergelijke informatie te beperken.

Door uw informatie in te dienen, stemt u in met het gebruik van dergelijke informatie in overeenstemming met dit privacybeleid. Als we ons privacybeleid wijzigen, worden eventuele wijzigingen op deze pagina geplaatst zonder voorafgaande kennisgeving.

We verzamelen op verschillende manieren informatie over gebruikers van onze website, inclusief identificatiebestanden die zijn opgeslagen in het clientsysteem, door registratie en via e-mail die via onze website naar ons wordt verzonden. De verzamelde informatie omvat het volgende: Als u ons een e-mail stuurt, geeft u ons automatisch uw postbusadres en andere persoonlijke informatie die is opgenomen in de tekst van uw bericht.

Als u ons technisch ondersteuningscentrum belt of een spraakbericht achterlaat, stemt u ermee in ons uw naam, telefoonnummer (s), uw e-mailadres en eventuele andere persoonlijke gegevens te verstrekken die u instemt met onze technische experts om zodat onze technische experts op uw verzoek kunnen reageren.

Wij verzamelen en opslaan van informatie van alle bezoekers aan onze website, ze ofwel actief tot onze beschikking, hetzij in hun eenvoudige bekijken van onze website: adres van de computer op het netwerk (IP), het type browser, het besturingssysteem, de datum en het tijdstip van toegang tot onze website, het adres van de internetbron waaruit de gebruiker werd omgeleid naar onze website. We gebruiken deze informatie om het verkeer naar onze website bij te houden, om het aantal bezoekers in verschillende delen van de website te tellen en om onze website nuttiger te maken.

We gebruiken persoonlijke gegevens om u de services te bieden die u ons vraagt. Tenzij u ons laat weten dat u niet langer dergelijke informatie wenst te ontvangen, kunnen we u periodiek informeren over onze producten en diensten. Door ons uw persoonlijke gegevens te vertellen via e-mail of telefoon, gaat u akkoord met ons gebruik van uw informatie op de manier die in deze clausule wordt beschreven.

We kunnen statistische analyses van het gedrag van de gebruiker uit te voeren (bijvoorbeeld, het analyseren van gegevens over het gebruik van de website, passief ontvangen van alle gebruikers) om het relatieve niveau van de interesse van de consument in de verschillende secties van onze website te bepalen. Een dergelijke analyse zal ons helpen bij onze inspanningen om het product verder te verbeteren.

Wij zullen uw persoonlijke gegevens verstrekken indien wettelijk vereist, inclusief, op verzoek van de rechtbanken, op bevel van de rechtbank, wanneer deze als getuige naar de rechtbank wordt gebracht, of in overeenstemming met andere vereisten van federale, regionale of gemeentelijke wetten.

We kunnen statistische gegevens aan derden overdragen in samengevatte vorm zonder persoonlijke gegevens aan onze gebruikers bekend te maken.

Als u niet wilt dat wij contact met u opnemen met betrekking tot onze producten of diensten, kunt u ons dit laten weten op het moment dat u ons uw contactgegevens verstrekt, of op een ander moment door een e-mail te sturen naar [email protected].

Als een service kunnen we u links bieden naar websites die worden beheerd en beheerd door derden. Dergelijke derden gebruiken hun eigen gegevensverzamelsysteem. Wij zijn niet verantwoordelijk voor hun gegevensverzamelingsmethoden, noch voor de inhoud van hun sites. We adviseren u om de mate van vertrouwelijkheid zorgvuldig te onderzoeken op alle websites, inclusief die beschikbaar op de links op deze pagina.

Alle informatie met betrekking tot u opgeslagen op onze webserver wordt geplaatst in gesloten databases en beschermd door een verscheidenheid aan technische middelen voor toegangscontrole.

Cookie regels

Om ervoor te zorgen dat onze website optimaal functioneert en dat alle pagina's correct worden weergegeven, is het noodzakelijk dat uw browser cookies toestaat. Cookies worden gebruikt om de site in staat te stellen een bezoeker te herkennen op basis van zijn vorige bezoeken, of om bezoekers toegang te geven tot verschillende functies of services op de site, evenals om statistische gegevens aan de site-eigenaren te verstrekken. Als u geen cookies van onze of andere websites wilt ontvangen, kunt u uw browserinstellingen wijzigen.

Een cookie is een klein tekstbestand dat een website opslaat op uw computer. Verschillende cookies hebben hun doel. Cookies worden bijvoorbeeld gebruikt om gebruikersvoorkeuren voor een site op te slaan. Cookies kunnen ook worden gebruikt voor sitestatistieken.

In overeenstemming met de wet op elektronische communicatie moet iedereen die een website bezoekt met cookies op de hoogte worden gebracht van het volgende:
- Welke website bevat cookies?
- Waar worden deze cookies voor gebruikt?
- Hoe u kunt voorkomen dat cookies worden gedownload

Er zijn twee soorten cookies: sessie en persistent. Sessiecookies worden op uw computer opgeslagen, maar verdwijnen zodra u de site verlaat. Persistente cookies worden op uw computer opgeslagen tot de datum waarop de cookie als gebruikt wordt beschouwd.

Wilt u meer informatie?

Wilt u meer weten over cookies en wat u moet doen om ze te vermijden? Bezoek de website van het pers- en telecommunicatieagentschap op www.allaboutcookies.org.

Selectie van de stad

Als u de stad opgeeft, kunt u:

  • Schakel over naar de opgegeven regio vanuit de sitekop door op het pictogram te klikken
  • Zie informatie die betrekking heeft op de opgegeven regio, bijvoorbeeld de dichtstbijzijnde objecten en prijzen in apotheken

Begin met het typen van de naam van de stad en selecteer deze in de lijst.

Als u een stad kiest, verlaat u de huidige pagina en gaat u naar vertakkingen van de stad

Populaire steden:

  • Moskou
  • St. Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov aan de Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • astrakan
  • Volgograd

Lavomax

Vormen van vrijgave

Lavamax-instructie

Lavomax (tiloron) is een Russisch antiviraal geneesmiddel van de immunostimulant-groep (helpt de productie van het immuun-eiwitinterferon te verhogen). In tegenstelling tot andere huishoudelijke drugs van deze groep - Arbidol, Kagocel, etc. - de effectiviteit van Lavamax als immunomodulator wordt niet alleen in het Russisch bevestigd, maar ook in buitenlandse klinische onderzoeken. In de Russische Federatie wordt het geneesmiddel gebruikt als middel bij eerste keuze bij de behandeling en preventie van virale infecties (waaronder acute luchtweginfecties, influenza, herpes simplex). Het actieve bestanddeel van het medicijn tiloron werd gesynthetiseerd in de jaren 70 van de vorige eeuw bijna gelijktijdig en onafhankelijk van elkaar in de Verenigde Staten en in de Academie van Wetenschappen van de Oekraïense SSR. En als de Amerikaanse chemicus Richardson Merrell zijn succes niet heeft ontwikkeld, zetten de Sovjetwetenschappers hun wetenschappelijk werk in deze richting voort. In het volgende decennium werden tegelijkertijd drie klinische proeven uitgevoerd aan het Ivanovo Institute of Virology. In 1996 ging tiloron voor het eerst de klinische praktijk in. Het medicijn wordt snel geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. De meeste (tot 80%) van de actieve component interageert met plasma-eiwitten. De biologische beschikbaarheid van tiloron is hoog genoeg voor een pil en is 60%. Het medicijn wordt voornamelijk uit de feces verwijderd en in kleine hoeveelheden met urine. De halfwaardetijd is twee dagen. Het medicijn ondergaat geen metabole transformaties in de lever en hoopt zich niet op in het lichaam.

Lavomax wordt niet aanbevolen voor personen met individuele intolerantie voor tiloron, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. In de pediatrische praktijk wordt Lavomax niet gebruikt vanwege onvoldoende ervaring met het gebruik bij kinderen. De optimale tijd voor het innemen van Lavomax is na een maaltijd. De dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling hangt af van het veroorzakende agens van infectie, de ernst en fase (acuut, chronisch) van zijn beloop. Het medicijn heeft een goede verdraagbaarheid, een gunstig veiligheidsprofiel. Bijwerkingen (allergische reacties, misselijkheid, diarree, koude rillingen) zijn zeldzaam, niet uitgesproken en verdwijnen vaak zonder onderbreking van het medicijn. Over gevallen van overdosisinformatie in de medische literatuur is niet beschikbaar. Lavomax wordt goed gecombineerd met antibacteriële geneesmiddelen en wordt vaak voorgeschreven als onderdeel van combinatietherapie virussen en bacteriën nemen vaak deel aan de ontwikkeling van ARD. Lovemax heeft geen wisselwerking met antibiotica en ethanolbevattende producten. Het medicijn is ook met succes gebruikt voor chlamydia met lokalisatie in het urogenitale kanaal en de luchtwegen, niet -oculaire ontsteking van de urethra, herpetische cytomegalie. Lovemax is ook veel gevraagd in de complexe therapie van virale ontsteking van de hersenen en het ruggenmerg (in dit geval duurt de behandeling minstens een maand), pulmonale tuberculose.

LAVOMAX (INN: TYLORON) Doseringsformulier:

Het medicijn is momenteel niet verkrijgbaar in apotheken.

Probeer uw zoekopdracht te veranderen.

Over handelsnaam

Deze pagina geeft informatie over de handelsnaam LAVOMAX, die is opgenomen in de L03AX-groep en andere immunostimulantia. De werkzame stof van deze handelsnaam is TILORONE (TYLORON). Dit medicijn is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen: TABL P / O; doseringen: 0,125; verpakking: N10, N6, N3; Op onze site kunt u geen medicijnen kopen, maar alleen informatie krijgen bij welke apotheek en tegen welke prijs dit medicijn beschikbaar is. Over de beschikbaarheid van medicijnen in apotheken in Novosibirsk kun je dat telefonisch te weten komen. 8-800-250-20-77

Lavomax

Lavamax: een korte handleiding

  • Tabletten worden gebruikt voor preventieve maatregelen en de behandeling van virale en infectieziekten veroorzaakt door influenzavirussen, para-influenza, cytomegalovirus laesies en luchtweginfecties.
  • Het medicijn stimuleert zijn eigen immuniteit kunstmatig.
  • Het medicijn wordt gebruikt om infectieuze en virale ziekten te behandelen, pathogenen die de lever vernietigen (hepatitis), het immuunsysteem onderdrukken.
  • Gebruik geen medicijnen voor patiënten met een nieraandoening.
  • Het medicijn verbetert de gevoeligheid voor infecties en virussen.
  • Gebruik het medicijn niet voor behandeling in kindergeneeskunde zonder een arts.
  • Gebruik het medicijn niet voor personen die eerder zijn geïdentificeerd als intolerantie voor de bestanddelen van het medicijn.
  • Bewaar het medicijn op een afgelegen plaats uit de handen van kinderen.
  • Behandel vrouwen die borstvoeding geven niet en vrouwen die een kind hebben zonder doktersrecept.
  • Het medicijn moet worden bewaard volgens de regels van instructie.

Overdosering en bijwerkingen van Lavomax

  • Pijn van de lever en maag
  • Urticaria, brandende huid, jeuk, roodheid of uitslag
  • Verminderde smaakgevoeligheid
  • Een tekort aan lucht hebben
  • malaise
  • Kokhalzen, misselijkheid
  • Spijsverteringsstoornis

Koop Lavomax kan in de online apotheek WER.RU.

Bewezen leveranciers van medicijnen.

Een breed scala aan medicijnen voor de gezondheid.

Lage prijzen voor medische producten.

Apotheken online apotheken zullen reageren op informatie over het geneesmiddel (samenstelling, gebruiksaanwijzing, indicaties, contra-indicaties, hoe te nemen, de dosering van het medicijn).

24-uurs hotline.

De licentie van de apotheek FS-99-02-005676 dd 14 november 2016