Nurofen-tabletten

Nurofen is een krachtig farmacologisch geneesmiddel met pijnstillende en antipyretische effecten.

Nurofen wordt gebruikt om de pijnlijke symptomen (pijn, temperatuur en ontsteking) van influenza te elimineren, acute luchtwegaandoening, SARS, hoofdpijn, kiespijn, spier-, gewrichts- en menstruatiepijn, ernstige pijn in de keel, neuralgie, migraine, evenals beschadigde gewrichtsbanden, spieren en sport verwondingen.

Wanneer inname de vorming van prostaglandinen remt - stoffen die een ontstekingsreactie veroorzaken in het menselijk lichaam (de zogenaamde inflammatoire mediatoren), waardoor er een ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect is.

Clinico-farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kosten Nurofen-tabletten in apotheken? De gemiddelde prijs is 120 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Nurofen is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten voor orale toediening. De tabletten zijn verpakt in blisters van folie van 10 stuks in een kartonnen bundel, deze worden vergezeld door instructies met een gedetailleerde beschrijving.

  • Eén tablet Nurofen bevat in zijn samenstelling 200 mg van het werkzame bestanddeel - Ibuprofen, daarnaast bevat de samenstelling van het geneesmiddel hulpstoffen - silica, stearinezuur, croscarmellosenatrium.
  • De samenstelling van één tablet Nurofen Forte - 400 mg ibuprofen en aanvullende componenten: natriumcitraat, natriumlaurylsulfaat, croscarmellosenatrium, stearinezuur, natriumcarmellose, colloïdaal siliciumdioxide, titaandioxide, acacia, sucrose, talk, macrogol 6000, industriële gemethyleerde spiritus water.

Aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gedrukte inscriptie in Latijnse letters met de naam van het medicijn.

Farmacologisch effect

Ontstekingsremmende, niet-hormonale werking, ontstekingsremmende en antipyretische werking. Het heeft ook een mild antipyretisch effect. Het mechanisme voor het bereiken van een therapeutisch effect houdt verband met de selectieve blokkering van enzymen, wat leidt tot de vorming van biologisch actieve stoffen die het tegenovergestelde effect hebben.

Nurofen wordt snel geabsorbeerd en wordt in korte tijd gedistribueerd naar alle weefsels, voornamelijk in de periarticulaire vloeistof, waar de maximale concentratie wordt bereikt. Deze eigenschap van het geneesmiddel is te wijten aan de hoge mate van binding aan plasma-eiwitten van het bloed (ongeveer 90%). Het medicijn komt in beperkte mate of helemaal niet in de gewrichtsholte.

De neutralisatie van Nurofen vindt plaats in de lever met de vorming van actieve afbraakproducten. De uitscheiding vindt plaats via de nieren en de gal. De tijd van verwijdering van het medicijn uit het lichaam - ongeveer 4 uur.

Indicaties voor gebruik

Nurofen wordt gebruikt in situaties waar het nodig is om pijn snel en effectief te verlichten. Indicaties zijn:

  1. Ischias.
  2. Gordelroos.
  3. Neuralgie.
  4. Pijnlijke menstruatie.
  5. Hoofdpijn en migraine.
  6. Neuralgie van de trigeminale en gezichtszenuw.
  7. Acute aanval van kiespijn.
  8. Ongemak in de wervelkolom.
  9. Verhoogde lichaamstemperatuur.

Het helpt het medicijn bij koorts, posturale hypotensie en om de ernst van proteïnurie te verminderen.

Door hoeveel handelingen Nurofen

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het medicijn door de darmen geabsorbeerd en komt het in het bloed. Het snelste resultaat is wanneer u rectale zetpillen gebruikt. Na hoeveel begint Nurofen te handelen? De tijd is afhankelijk van het vrijgaveformulier:

  • kaarsen voor kinderen - 10 minuten;
  • opschorting - een kwartier;
  • medicijnen voor volwassenen - tot 30 minuten;
  • De samenstelling van de express forte is een kwartier.

Contra

Orale medicatie is verboden in het derde trimester van de zwangerschap, tijdens borstvoeding, kinderen jonger dan 6 jaar, evenals alle patiënten met:

  1. leukopenie;
  2. Ziekten van de oogzenuw;
  3. scotoma;
  4. Verminderd kleurenzicht;
  5. amblyopie;
  6. Hemorragische diathese;
  7. Hemofilie en hypocoagulatie staten;
  8. Aspirine bronchiale astma;
  9. Pathologie van het vestibulaire apparaat en gehoorverlies;
  10. Ernstige lever / nierfunctie;
  11. Ernstig hartfalen;
  12. Ernstige arteriële hypertensie;
  13. Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  14. Voorgeschiedenis van urticaria of rhinitis, veroorzaakt door het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
  15. Overgevoeligheid voor ibuprofen of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  16. Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal tijdens hun exacerbaties, inclusief maagzweer en 12 duodenumzweren, de ziekte van Crohn, maagzweer en colitis ulcerosa.

Voorzichtigheid Nurofen in de vorm van voorgeschreven tabletten:

  1. Met bronchiale astma;
  2. Bij ziekten van het bloed van onbekende etiologie;
  3. Bij auto-immuunziekten, incl. met systemische lupus erythematosus;
  4. Met hypertensie;
  5. Bij het aangeven van de aanwezigheid van een geschiedenis van maagzweren of darmzweren;
  6. Bij chronisch hartfalen;
  7. In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap;
  8. Kinderen van 6 tot 12 jaar;
  9. Met gastritis, colitis, enteritis en bloeding uit het maag-darmkanaal;
  10. Wanneer hyperbilirubinemie;
  11. In aanwezigheid van bijkomende lever- / nierziekten, waaronder nefrotisch syndroom, cirrose van de lever met portale hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

  1. Zwangere vrouwen in de eerste 12 weken worden niet aangeraden om medicijnen te gebruiken, waaronder Nurofen. In de loop van het onderzoek bleek dat tijdens de behandeling met het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap, de foetus het risico op de vorming van een "gespleten lip" of "wolfmond" verhoogt.
  2. In het tweede trimester van de zwangerschap is medicamenteuze behandeling alleen mogelijk als er vitale indicaties zijn in het geval dat het voordeel voor de vrouw veel groter is dan de waarschijnlijke complicaties voor de foetus. De behandeling wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts.
  3. In het derde trimester van de zwangerschap is behandeling met ibuprofen verboden, omdat het risico op foetale hematopoëtische systeemafwijkingen, verminderde nierfunctie van de foetus of de pasgeborene en het risico van bloeding bij een vrouw toeneemt.

Aangezien Ibuprofen in de moedermelk doordringt, wordt het gebruik van het geneesmiddel Nurofen tijdens de borstvoeding niet aanbevolen om de baby niet te schaden. Indien nodig moet de patiënt stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Nurofen-tabletten oraal worden ingenomen. Ze moeten worden weggespoeld met water. Patiënten met overgevoeligheid voor de maag wordt geadviseerd het medicijn bij de maaltijd in te nemen.

Het medicijn is alleen bedoeld voor gebruik op korte termijn. Het interval tussen het nemen van pillen moet minstens 6 uur zijn.

  • Kinderen ouder dan 12 jaar benoemen 1 tabblad. (200 mg) tot 3-4 maal / dag.
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar benoemen 1 tabblad. (200 mg) tot 3-4 maal / dag; het medicijn kan alleen worden voorgeschreven aan kinderen die meer dan 20 kg wegen.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen in de leeftijd van 6 tot 18 jaar is 800 mg (4 tab.).

Als tijdens het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen de symptomen aanhouden of verergeren, is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen en een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Nurofen gedurende 2-3 dagen worden bijwerkingen bijna niet waargenomen. Bij langdurig gebruik kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Van de kant van het ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid.
  2. Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie.
  3. Van de kant van het urinestelsel: nefrotisch syndroom, acuut nierfalen.
  4. Uit het hemopoietische systeem: bloedarmoede, trombocytopenie, trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
  5. Aan de kant van het orgel van visie: wazig zien, diplopie, droge en geïrriteerde ogen, conjunctivale oedeem en oogleden (allergische oorsprong).
  6. Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom, eosinofilie, allergische rhinitis.
  7. Vanaf het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, anorexia, epigastrische pijn, diarree, winderigheid, erosieve en colitis letsels van het maag-darmkanaal, buikpijn, irritatie, droogheid van het mondslijmvlies, aphthous stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.
  8. Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, gehoorverlies, oorsuizen.
  9. Overig: verhoogde transpiratie.

Bij langdurig gebruik bij hoge doses: ulceratie van de gastro-intestinale slijmvlies, bloedingen (met inbegrip van het maag-darmkanaal, het tandvlees, baarmoeder, aambeien), nierfunctie (verminderde kleuren zien, amblyopie).

overdosis

Symptomen van overdosering: misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, zelden, diarree, tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloeding.

In ernstigere gevallen zijn er manifestaties van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, zelden - opwinding, convulsies, desoriëntatie, coma. In gevallen van ernstige vergiftiging, metabole acidose en een toename van de protrombinetijd, kunnen nierfalen, leverweefselbeschadiging, verlaagde bloeddruk, ademhalingsdepressie en cyanose zich ontwikkelen. Patiënten met bronchiale astma kunnen deze ziekte verergeren.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

  1. Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.
  2. Bij patiënten met bronchiale astma of allergische aandoeningen in de acute fase, evenals bij patiënten met bronchiale astma / allergische aandoeningen in de geschiedenis van het geneesmiddel kan bronchospasmen worden veroorzaakt.
  3. Het wordt aanbevolen om het medicijn in de kortst mogelijke gang te nemen en in de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren. Indien nodig, gebruik van het medicijn voor meer dan 10 dagen, moet u een arts raadplegen.
  4. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.
  5. Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselaandoening gaat gepaard met een verhoogd risico op aseptische meningitis.
  6. Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
  7. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.
  8. Voor patiënten met hypertensie, incl. voorgeschiedenis en / of chronisch hartfalen, moet u uw arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt, omdat het geneesmiddel vochtretentie, verhoogde bloeddruk en oedeem kan veroorzaken.
  9. Patiënten met nierinsufficiëntie dienen een arts te raadplegen alvorens het geneesmiddel te gebruiken, omdat er een risico bestaat op verslechtering van de functionele toestand van de nieren.
  10. Het gebruik van NSAID's bij patiënten met varicella kan in verband worden gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van ernstige purulente complicaties van infectie- en ontstekingsziekten en subcutaan vet (bijv. Necrotiserende fasciitis). In dit verband wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn voor waterpokken te vermijden.
  11. Patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, congestief hartfalen II-III klasse NYHA, coronaire hartziekte, perifere arterieziekte en / of cerebrovasculaire aandoeningen dienen ibuprofen alleen te worden voorgeschreven na zorgvuldige evaluatie van de baten / risicoverhouding, en het gebruik van ibuprofen in hoge doses dient te worden vermeden (≥16) mg / dag).
  12. Vrouwen die zwanger willen worden, moeten er rekening mee houden dat het medicijn COX en prostaglandinesynthese onderdrukt, de eisprong beïnvloedt en de vrouwelijke reproductieve functie (reversibel na staken van de behandeling) aantast.

Geneesmiddelinteractie

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

  1. Ibuprofen verbetert de bijwerkingen van ethanol, oestrogeen, glucocorticosteroïden en mineralocorticoïden.
  2. Kolestiramine en maagzuurremmers verminderen de absorptie van ibuprofen.
  3. Nurofen verhoogt de plasmaconcentraties van methotrexaat, digoxine en lithiumpreparaten.
  4. Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.
  5. Bij gelijktijdig gebruik met Nurofen cefotetan verhogen plicamycine, cefoperazon, valproïnezuur en cefamundol de incidentie van hypoprothrombinemie.
  6. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen (antibloedplaatjes- en ontstekingsremmend effect van de laatste is verminderd), evenals met trombolytische en anticoagulantia (verhoogd risico op bloedingen).
  7. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van ibuprofen in het plasma. Inductoren van microsomale oxidatie (barbituraten, fenylbutazon, fenytoïne, tricyclische antidepressiva, rifampicine, ethanol) verhogen het risico op ernstige hepatotoxische reacties, en remmers van microsomale oxidatie hebben het tegenovergestelde effect.
  8. Preparaten van goud en cyclosporine verhogen de nefrotoxiciteit van ibuprofen, wat op zijn beurt de concentratie van cyclosporine in het plasma verhoogt en de waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van het hepatotoxische effect van de laatste verhoogt.
  9. Nurofen vermindert het natriuretisch effect van hydrochloorthiazide en furosemide, het hypotensieve effect van vasodilatoren en de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen; Verbetert de werking van fibrinolitikov, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, indirecte anticoagulantia en orale hypoglycemische middelen (insuline en sulfonylureumderivaten).

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen met de Nurofen-tabletten opgepikt:

  1. Zoya. Mama's weten wat het betekent om het kind medicijnen te geven - spuug het uit en dan zal overgeven verschijnen. Het bleek dat er een koortsverdrijvend middel was - een smakelijke Nurofen baby-suspensie, en zelfs tegen een goedkope prijs - was erg blij. De baby drinkt het medicijn met plezier, maar het belangrijkste is dat ze de temperatuur snel kan verlagen. Uitstekende tool voor verkoudheid.
  2. Angelica. Geef de paniek niet als de vijf maanden durende dochter koorts had. Wat te doen - om injecties te geven, en als de pil, hoe te geven? Dank aan de kinderarts - er bleken Nurofen-kaarsen te zijn, waarvoor volgens de instructies het vanaf 3 maanden kan worden gebruikt. De temperatuur is na het tweede gebruik tot stilstand gekomen. Zeer handig in gebruik, het effect is snel.
  3. Irina. Zeer goed medicijn. Ik heb het nog nooit eerder gebruikt. En mijn kinderarts schrijft het voor als een ontstekingsremmer voor verkoudheid. Daarom beginnen we net deze siroop te drinken. Hij helpt echt veel. Lees veel bijwerkingen. Enge natuurlijk, het is. Maar ik hoop dat we het vaak niet accepteren en dat we het ook niet accepteren als we schulden hebben. Ja, en ik probeer altijd zo weinig mogelijk de dosering te verlagen. Tot nu toe heb ik zoiets in mijn kind nog nooit gezien.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • burana;
  • De-Block;
  • Motrin voor kinderen;
  • Is lang;
  • Ibuprom;
  • ibuprofen;
  • Ibuprofen lannaher;
  • Ibuprofen Nycomed;
  • Ibuprofen-Hemofarm;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen voor kinderen;
  • Nurofen Periode;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan +25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

Nurofen - gebruiksaanwijzingen, echte tegenhangers en afgiftevorm (tabletten 200 mg, fort, plus siroop of suspensie voor kinderen, suppo 60 mg, 5% gel) medicijnen voor de behandeling van volwassen pijn en koorts, kinderen en bij zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Nurofen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Nurofen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van Nurofen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en koorts (koorts) bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Kindervormen en hun gebruik.

Nurofen is een niet-steroïde ontstekingsremmer afgeleid van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt ibuprofen (het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Nurofen) snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Plasma-eiwitbinding is 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma. Ibuprofen wordt onveranderd in de urine uitgescheiden (niet meer dan 1%) en in de vorm van conjugaten wordt een klein deel in de gal uitgescheiden.

getuigenis

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • spierpijn;
  • rugpijn;
  • reumatische pijnen;
  • algomenorrhea;
  • Koorts met griep en ARVI.

Vormen van vrijgave

200 mg omhulde tabletten.

Tabletten voor de bereiding van bruisende drank 200 mg.

Rectale zetpillen 60 mg (pediatrische vorm van het geneesmiddel).

Nurofen forte tabletten 400 mg.

Tabletten Nurofen Plus (bevat ibuprofen + codeïne).

Kinderstroop of suspensie met sinaasappel- of aardbeiensmaak 100 mg.

Gel voor extern gebruik van 5%.

Instructies voor gebruik en dosering

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de aanvangsdosis van het medicijn 200 mg 3-4 maal daags. Om een ​​snel klinisch effect te bereiken, is het mogelijk om de initiële dosis te verhogen tot 400 mg 3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

Kinderen van 6 tot 12 jaar - 200 mg niet meer dan 4 keer per dag. Men mag niet vergeten dat het medicijn alleen kan worden voorgeschreven aan kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen moet minstens 6 uur zijn.

Neem niet meer dan 6 tabletten per dag in. De maximale dosis van -1,2 g

Gecoate tabletten moeten met water worden ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 200 ml water (1 kopje).

Kaarsen voor kinderen

Bij koorts en pijn hangt de dosis van het geneesmiddel af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. Een enkele dosis is 5-10 mg / kg 3-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg / kg.

Kinderen van 3-9 maanden (lichaamsgewicht 5,5-8 kg) benoemen 1 supp. (60 mg) 3 keer per dag met een interval van 6-8 uur, maar niet meer dan 180 mg per dag.

Kinderen van 9 maanden tot 2 jaar (lichaamsgewicht 8-12,5 kg) worden 1 supp voorgeschreven. (60 mg) 4 keer per dag met een interval van 6 uur, niet meer dan 240 mg per dag.

Bij postimmunisatiekoorts krijgen kinderen jonger dan 1 jaar 1 supp. (60 mg); kinderen ouder dan 1 jaar ook - 1 supp. (60 mg), indien nodig, na 6 uur, kunt u nog een 1 supp invoeren. (60 mg).

Duur van de behandeling: niet meer dan 3 dagen als antipyreticum, niet meer dan 5 dagen als analgeticum. Als de koorts aanhoudt, moet u een arts raadplegen.

Overschrijd niet de aangegeven dosis van het medicijn.

Suspensie of siroop voor kinderen

In geval van koorts en pijnsyndroom wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 5-10 mg / kg lichaamsgewicht van een kind van 3-4 De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 30 mg / kg lichaamsgewicht.

Als koortsverdrijvend middel mag het geneesmiddel niet langer dan drie dagen worden ingenomen, als analgeticum - niet meer dan vijf dagen.

Wanneer koorts na immunisatie het geneesmiddel voorschrijft in een dosis van 50 mg (2,5 ml); indien nodig kunnen kinderen ouder dan 1 jaar na 6 uur het medicijn opnieuw innemen in dezelfde dosis. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 ml (100 mg).

De suspensie moet vóór gebruik grondig worden geschud.

Voor een nauwkeurige dosering van de suspensie wordt een bilaterale maatlepel (2,5 ml en 5 ml) of een maatspuit aan de injectieflacon bevestigd.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Nurofen gedurende 2-3 dagen worden bijwerkingen bijna niet waargenomen. Bij langdurig gebruik kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • misselijkheid, braken;
  • brandend maagzuur;
  • anorexia;
  • epigastrische ongemakken;
  • diarree;
  • winderigheid;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding);
  • buikpijn, irritatie;
  • droogheid en pijn in het mondslijmvlies;
  • constipatie;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • slapeloosheid, opwinding, slaperigheid, depressie;
  • verwarring, hallucinaties;
  • wazig zicht;
  • droge en geïrriteerde ogen;
  • gehoorverlies, rinkelend of tinnitus;
  • verhoogde bloeddruk;
  • tachycardie;
  • nefrotisch syndroom;
  • acuut nierfalen;
  • bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch);
  • trombocytopenie;
  • trombocytopenische purpura;
  • agranulocytose;
  • leukopenie;
  • huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, anafylactische shock;
  • allergische rhinitis;
  • bronchospasmen, kortademigheid;
  • toegenomen zweten.

Bij langdurig gebruik bij hoge doses: ulceratie van de gastro-intestinale slijmvlies, bloedingen (met inbegrip van het maag-darmkanaal, het tandvlees, baarmoeder, aambeien), nierfunctie (verminderde kleuren zien, scotoma, amblyopie).

Contra

  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, inclusief maagzweer en darmzweer, colitis ulcerosa, maagzweer, ziekte van Crohn;
  • ernstig hartfalen;
  • ernstige arteriële hypertensie;
  • "Aspirine" bronchiale astma, urticaria, rhinitis, veroorzaakt door het gebruik van acetylsalicylzuur (salicylaten) of andere NSAID's;
  • ziekten van de oogzenuw, verminderd kleurenzien, amblyopie, scotoma;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • hemofilie, hypocoagulatietoestand;
  • leukopenie;
  • hemorrhagische diathese;
  • ernstige verminderde lever- en / of nierfunctie;
  • gehoorverlies, pathologie van het vestibulaire apparaat;
  • 3 trimester van de zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • kinderen tot 6 jaar;
  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Nurofen is gecontra-indiceerd voor gebruik in het derde trimester van de zwangerschap.

Het gebruik van het geneesmiddel in 1 en 2 trimesters van de zwangerschap is alleen mogelijk in het geval dat de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Indien nodig, moet de aanwijzing van het medicijn tijdens de borstvoeding beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

Speciale instructies

Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Als het medicijn gedurende 2-3 dagen wordt ingenomen, blijven de symptomen bestaan, moet het medicijn worden geannuleerd en de diagnose worden opgehelderd.

Tijdens de behandelingsperiode wordt afgeraden om ethanol (alcohol) te gebruiken - verhoogt het risico op maagbloeding.

Als u een bruistablet neemt, moeten patiënten met een hypokaal dieet er rekening mee houden dat 1 tablet 1530 mg kaliumcarbonaat bevat; diabetici moeten overwegen dat 1 tablet 40 mg natriumsaccharinaat bevat; patiënten met fructose-intolerantie moeten er rekening mee houden dat 1 tablet ongeveer 376 mg sorbitol bevat.

Controle van laboratoriumparameters

Tijdens de langdurige toediening van het geneesmiddel, is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en nieren te controleren. Wanneer de symptomen getoonde gastropathy zorgvuldige controle, omvattende dragen gastroscopie, bloedbeeld (hemoglobine), occult-bloedtest.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die meer aandacht, snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Het wordt afgeraden om Nurofen tegelijkertijd met acetylsalicylzuur en andere NSAID's in te nemen.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert inflammatoire en antiplatelet effect van acetylsalicylzuur (kan de incidentie van acute coronaire insufficiëntie verhogen na start met ibuprofen bij patiënten die antiplatelet agentia lage dosis acetylsalicylzuur).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia en trombolytica (waaronder alteplazy, streptokinase, urokinase) verhoogt het het risico van bloeding.

In combinatie met het gebruik Nurofenom cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhoogde incidentie van hypoprothrombinemie.

In een gezamenlijke aanvraag cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de prostaglandinesynthese in de nieren, wat leidt tot verhoogde nefrotoxische effect.

Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren, bij gelijktijdig gebruik, verminderen de uitscheiding en verhogen de plasmaconcentratie van ibuprofen.

Wanneer de gezamenlijke toepassing inductoren microsomale oxidatie (zoals fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico van ernstige hepatotoxische reacties.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico van de ontwikkeling van het hepatotoxische effect van ibuprofen.

Wanneer gecombineerd, verlaagt Nurofen de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Ibuprofen vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen en fibrinolytica.

Versterkt de bijwerkingen van mineralocorticoïden, corticosteroïden, oestrogenen, ethanol (alcohol).

Wanneer het samen wordt gebruikt, verhoogt het het hypoglycemische effect van orale antidiabetica (sulfonylureumderivaten) en insuline.

Bij gelijktijdig gebruik van antacida en Kolestiramin, vermindert u de opname van Nurofen.

Wanneer gecombineerd, verhoogt ibuprofen de concentratie in het bloed van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat.

Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.

Analogons van het geneesmiddel Nurofen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • burana;
  • De-Block;
  • Motrin voor kinderen;
  • Is lang;
  • Ibuprom;
  • ibuprofen;
  • Ibuprofen lannaher;
  • Ibuprofen Nycomed;
  • Ibuprofen-Hemofarm;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen voor kinderen;
  • Nurofen Periode;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Nurofen-tabletten: 200 mg gebruiksaanwijzing, ibuprofen

Nurofen - niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. De tool heeft een pijnstillend, ontstekingsremmend, antipyretisch effect. Het hoofdbestanddeel is 200 mg ibuprofen. Nurofen blokkeert TSOG1, TSOG2, remt de synthese van prostaglandinen - pijnbemiddelaars. Het medicijn wordt aanbevolen voor migraine, kiespijn, neuralgie, reuma, griep, verkoudheid.

Registratienummer: П N013012 / 01

Handelsnaam van het geneesmiddel: Nurofen

Internationale niet-originele naam (INN): ibuprofen

Chemische naam: (RS) -2- (4-isobutylfenyl) -propionzuur

Doseringsvorm: omhulde tabletten

Foto van de verpakking van tabletten Nurofen 200 mg, waarbij de samenstelling van de tabletten is aangegeven

Tabletten nurofen samenstelling

Eén gecoate tablet bevat:
actieve ingrediënt: 200 mg ibuprofen;

hulpstoffen: croscarmellosenatrium 30 mg, natriumlaurylsulfaat 0,5 mg, natriumcitraatdihydraat 43,5 mg, stearinezuur 2,0 mg, siliciumdioxide colloïde 1,0 mg. mantelsamenstelling: natriumcarmellose 0,7 mg talk 33,0 mg, acaciagom 0,6 mg, 116,1 mg sucrose, 1,4 mg titaandioxide, Macrogol 6000 0,2 mg, zwarte inkt [Opakod S-1 -277001] (28,225% schellak, een kleurstof zwart ijzeroxide (E172) 24,65% propyleenglycol 1,3% isopropanol * 0,55% 9,75% * butanol, ethanol * 32,275% gezuiverd water * 3 25%).

* Oplosmiddelen verdampt na het drukproces.

ATX-code: M01AE01

Farmacologische eigenschappen
Het medicijn behoort tot niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Nurofen heeft een verdovend, antipyretisch en ontstekingsremmend effect.

Zonder onderscheid blokkeert TsOG1 en TsOG2. Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - bemiddelaars van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie.

farmacokinetiek:
Absorptie - hoge, verbinding met plasma-eiwitten - 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma. Cerebrospinale vloeistof vertoont lagere concentraties ibuprofen in vergelijking met plasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm in het maagdarmkanaal en de lever. Gemetaboliseerd in de lever. De tijd om de maximale plasmaconcentratie Tmax -1-2 uur te bereiken De halfwaardetijd is 2 uur.

Uitgescheiden door de nieren (70-90% van de toegediende dosis in de vorm van ibuprofen en zijn metabolieten, niet meer dan 1% in onveranderde vorm) en, in mindere mate, met gal (minder dan 2%).

Nurofen-indicaties voor gebruik

Nurofen wordt gebruikt voor hoofdpijn, tandpijn, migraine, pijnlijke menstruatie, neuralgie, rugpijn, spier- en reumatische pijnen; evenals in een koortsachtige staat met griep en catarrale ziektes.

Nurofen contra-indicaties

  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, met inbegrip van een maagzweer en 12 darmzweren in de acute fase, colitis ulcerosa, maagzweer, de ziekte van Crohn;
  • hartfalen;
  • ernstige arteriële hypertensie;
  • overgevoeligheid voor ibuprofen of voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • volledig of onvolledig intolerantiesyndroom van acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, nasale slijmachtige poliepen, bronchiale astma);
  • ziekten van de oogzenuw; overtreding van kleurenvisie, amblyopie, scotoom;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, hemofilie en andere bloedingsstoornissen, hemorrhagische diathese, hypocoagulatietoestanden;
  • zwangerschap III trimester, borstvoeding;
  • ernstige leverstoornissen;
  • ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min);
  • gehoorverlies, pathologie van het vestibulaire apparaat;
  • de periode na coronaire bypassoperatie;
  • gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen, hemorrhagische diathese;
  • kinderen jonger dan 6 jaar oud.

Met zorg:
ouderdom, coronaire hartziekten, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie, diabetes mellitus, ziekten van perifere slagaders, roken, frequent gebruik van alcohol, langdurig gebruik van NSAID's, ernstige somatische aandoeningen, gelijktijdige toediening van orale GCS (inclusief prednison), anticoagulantia (t h. warfarine, clopidogrel, acetylsalicylzuur), het ontvangen van selectieve serotonineheropnameremmers, ziektes bij het innemen van het medicijn bij patiënten met maagzweren en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm in anam EZE, gastritis, enteritis, colitis, met anamnestische gegevens over bloeding in het maagdarmkanaal;

in aanwezigheid van gelijktijdige aandoeningen van de lever en / of nieren;

in geval van levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, chronisch hartfalen; hypertensie;

bij ziekten van het bloed van onbekende etiologie (leukopenie en anemie);

met bronchiale astma, met hyperbilirubinemie;

zwangerschap (I, II trimesters);

leeftijd jonger dan 12 jaar.

Nurofen-tabletten: analogen goedkoper

Nurofen-tabletten: dosering en wijze van toediening

Nurofen wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud via de mond, na een maaltijd in tabletten van 200 mg 3-4 maal daags. Tabletten moeten met water worden ingenomen.

Om een ​​snel therapeutisch effect bij volwassenen te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten).

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur.

Neem niet meer dan 6 tabletten in 24 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

Als tijdens het 2-3 dagen innemen van het geneesmiddel de symptomen aanhouden, is het noodzakelijk om de behandeling te staken en een arts te raadplegen.

Nurofen-bijwerkingen

Bij gebruik van het geneesmiddel Nurofen binnen 2-3 dagen worden bijwerkingen bijna niet waargenomen.

Bij langdurig gebruik kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Uit het maag-darmkanaal:

misselijkheid, braken, maagzuur, anorexia, pijn en maagklachten, diarree, winderigheid, erosieve ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal kunnen optreden (in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding), buikpijn, irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of mondpijn, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.

  • Van het zenuwstelsel:

hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

  • Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem:

hartfalen, hoge bloeddruk (BP), tachycardie.

  • Van het urinewegstelsel:

nefrotisch syndroom (oedeem), acuut nierfalen, allergische nefritis, polyurie, cystitis.

  • Van de zijkant van bloedvormende organen:

bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

  • Van de zintuigen:

gehoorverlies, oorsuizen of tinnitus, reversibele toxische neuritis van de oogzenuw, wazig zicht of diplopie, droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergische oorsprong), scotoma.

huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, koorts, erythema multiforme (incl Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

  • Van de kant van het ademhalingssysteem:

Bij langdurig gebruik in grote doses - ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, bloeding (gastro-intestinaal, gingivaal, baarmoeder, hemorroïdaal), visusstoornis (verminderd kleurenzicht, scotoma, amblyopie).

Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

overdosis
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acute nier- en leverfalen, gastrointestinale bloeden, verlaging van de bloeddruk (BP), bradycardia, tachycardia, atriumfibrilleren, ademhalingsstilstand, verhoogde protrombinetijd, zelden mogelijk convulsies.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie. In het geval van frequente of langdurige aanvallen, is het noodzakelijk om anticonvulsiva (diazepam of lorazepam intraveneus) te gebruiken.

Interactie met andere drugs
Het wordt niet aanbevolen om Nurofen-tabletten gelijktijdig met acetylsalicylzuur (ASA) en andere NSAID's in te nemen.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (ASA) (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur (ASK) krijgen als een plaatjesaggregatieremmer), na het starten van ibuprofen.

Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe.

Cefamendol cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamytsin, verhogen de incidentie van hypoprothromoïnemie.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit.

Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische reacties toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, natriuretic in furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica.

Verbetert de bijwerkingen van mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, oestrogenen, ethanol.

Verbetert het effect van orale antidiabetica, sulfonylureumderivaten en insuline.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat.

Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Speciale instructies

Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.

Bepaal, indien nodig, dat het 17-ketosteroidov-medicijn 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Patiënten moeten afzien van alle activiteiten die verband houden met autorijden en werken met bewegende machines, evenals van andere soorten potentieel gevaarlijke activiteiten die verband houden met concentratie en verhoogde snelheid van psychomotorische reacties.

Tijdens de behandelingsperiode dient af te zien van het gebruik van alcoholische dranken.

Formulier vrijgeven
Gecoate tabletten. 200 mg.
Op 6, 8,10 of 12 tabletten in de blisterverpakking (PVC / PVDH / aluminium).

Eén blister (6,8,10 of 12 tabletten) of twee blisters (6,8,10 of 12 tabletten) of 3 blisters (10 of 12 tabletten) of 4 blisters (12 tabletten) of 8 blisters (volgens 12 tabletten) samen met de gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen verpakking of in de plastic verpakking gedaan.

Fotoblaar tabletten Nurofen 200 mg (voorkant)

Fotoblaar tabletten Nurofen 200 mg (achterzijde)

Houdbaarheid
3 jaar.
Gebruik geen verlopen geneesmiddel.

Foto van de verpakking van tabletten Nurofen 200 mg, waarbij de productiedatum, serie en houdbaarheidsdatum zijn vermeld

Opslagcondities
Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

Foto van verpakking van nurofen waarvan de prijs is aangegeven

fabrikant
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Verenigd Koninkrijk
Vertegenwoordiger in Rusland / Consumer Claims Organization
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Rusland 115114 Moskou, Kozhevnicheskaya ul., 14 Tel: 8-800-505-1-500 (gratis in Rusland), [email protected]

Nurofen 200 mg tabletten voor intern gebruik abstract (instructies voor gebruik) op foto's

Foto-instructies voor gebruik nurofen tabletten 200 mg deel 1

Foto-instructies voor het gebruik van de tabletten Nurofen 200 mg deel 2

Nurofen-tabletten: beoordelingen van het geneesmiddel

Nurofen is een moderne NSAID. Deze tool wordt alleen aanbevolen in kritieke situaties. Aanvankelijk toont het medicijn het maximale effect en kan het de pijn in de kortst mogelijke tijd onderdrukken. Nurofen is echter verslavend. Bovendien zijn zwakkere pijnstillers na een reeks NSAID's niet langer effectief. Het effect, de positieve aspecten, boven alle twijfel, kan ik zeggen, maar ze zullen zich alleen manifesteren met een voorzichtige benadering van de behandeling.

Galina Safonova, Klimovsk

Nurofen is een modern chemisch product. Niet helemaal leuk en klinkt goed, toch? Ik ben echter heel blij met zijn mogelijkheden! Elke koortsstoornis, pijnsyndroom wordt onmiddellijk geëlimineerd, in minder dan een uur. Het belangrijkste is om de aanbevolen dosis Nurofen in te nemen en een resultaat te verwachten. Het medicijn heeft een hoge mate van effectiviteit, maar het wordt aangeboden tegen een betaalbare prijs.

Venus Smirnova, Klintsy

Nurofen - dit is een van de beste medicijnen onder pijnstillers. Nu ben ik niet bang voor hoofdpijn, tand- of gewrichtspijn. Migraine, spierpijn is ook een ding van het verleden. Gemak en vrijheid van pijn... Dit is geen leven, maar een droom. Ik neem het medicijn met de juiste indicaties, die niet zo vaak voorkomen. Echter, als de pijn nog steeds wordt gepakt, zal zelfs de vijand niet jaloers zijn. Nurofen helpt veel sneller en beter dan traditionele medicijnen, waaronder paracetamol, analgin. Ondanks de vele voordelen, neig ik nog steeds naar neutrale feedback. Wat veroorzaakte de vlieg in de zalf? Het is simpel: de prijs is te hoog. Ik ben bang dat ik geen tijd heb om het medicijn tot het einde te gebruiken. Ik waardeer mijn gezondheid, maar ik wil geen geld verspillen. Ik wil graag een adequate prijs voor verdovingsmiddelen en populaire medicijnen.

Lyudmila Fadeeva, Zelenogorsk

Nurofen helpt bij elke pijn en bij de sterkste koortsachtige toestanden. Er is slechts één pil nodig om een ​​gunstige verandering in het welzijn aan te geven. Nuances bestaan ​​ook. Drink bijvoorbeeld veel water om een ​​pil te drinken. Ik beschouw het feit dat het medicijn een uur lang helpt om een ​​even belangrijke nuance te zijn. Misschien reageert mijn lichaam niet zo snel op de pil, omdat ik sneller resultaat heb gezien. Ik weet niet hoeveel Nurofen zijn hoge prijs rechtvaardigt.

Lidiya Kondratyeva, Korolev

Zodra ik de kans had om een ​​migraine en een griep te overleven... De toestand is, zoals u kunt zien, verre van de beste. Het medische team gaf me onmiddellijk Nurofen. Letterlijk in een half uur werd het nog erger: urticaria, angio-oedeem, onregelmatige hartslag. Op die ziekelijke avond riep ik de artsen opnieuw. Ik werd opgenomen in het ziekenhuis. Zes maanden na de tests moet men het hart nauwlettend in de gaten houden, omdat de chemische bestanddelen van Nurofen mijn gezondheid hebben ondermijnd.

Marfa Shashkova, Kirovo-Chepetsk

Ooit leed ik twee dagen aan migraine. Kon geen geluiden of licht dragen. Het was zo slecht voor me. Op advies van een arts kocht en probeerde ik Nurofen, een moderne NSAID. Dit bleek mijn fout te zijn. Meteen na het innemen van het medicijn ontstond er een vreselijke hoofdpijn (de migraine manifesteerde zich nog sterker) en kortademigheid begon. Godzijdank kwamen de artsen snel naar mij toe en zij hebben mij gered. Nu ben ik op mijn hoede voor weinig bekende medicijnen.

Konstantin Zimin, Stary Oskol

Ik probeer een actieve en succesvolle levensstijl te leiden. Gezondheid helpt me niet altijd om het gewenste tempo te handhaven. Nurofen was echter een echte redding. Nu weet ik hoe ik elke pijn kwijt kan: gespierd, articulair, hoofdpijn, kiespijn. Het belangrijkste is om Nurofen tijdig te nemen, bij de eerste bellen over de aankomende test. Natuurlijk, om gewenning te vermijden en het effect te elimineren, volg ik de maatregel in het gebruik van NSAID's. Toch ben ik blij dat de farmaceutische industrie zich snel ontwikkelt!

Nurofen® Express (capsules, 200 mg) ibuprofen

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam (INN)

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat

actieve ingrediënt - ibuprofen 200 mg

hulpstoffen: macrogol 600, kaliumhydroxide, gezuiverd water

capsuleomhulling: gelatine, sorbitol 76% oplossing, crimsonkleurstof [Ponso 4R] (E 124), gezuiverd water, opacodering WB NS-78-18011 (gezuiverd water, titaandioxide (E 171), propyleenglycol, isopropanol, HPMC 2910 / hypromellose 3SR).

beschrijving

Ovale capsules met een rode, doorzichtige gelatineachtige schaal, met een identificerende inscriptie in wit NUROFEN, met een heldere vloeistof van kleurloos tot lichtroze.

Farmacotherapeutische groep

Ontstekingsremmende en antireumatische aandoeningen

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen Propionzuurderivaten, Ibuprofen

ATX-code M01AE01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT). Bij ontvangst 2 capsules geneesmiddel op een lege maag, wordt het ibuprofen in bloedplasma na 15 minuten de maximale concentratie (Cmax) in plasma van ibuprofen wordt bereikt in 30-40 minuten, tweemaal zo snel als na inname van een equivalente dosis Nurofen® geneesmiddel in de doseringsvorm 200 mg omhulde tabletten. Inname van het medicijn met voedsel kan de tijd om de maximale concentratie te bereiken (TCmax) verlengen. Communicatie met plasma-eiwitten is meer dan 90%, de halfwaardetijd (T1 / 2) is 2 uur. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in de gewrichtsvloeistof en creëert daarin grotere concentraties dan in het bloedplasma. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

Er werden geen significante verschillen gevonden in het farmacokinetische profiel van het geneesmiddel vergeleken met jongere ouderen.

In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in de moedermelk aangetroffen in zeer lage concentraties.

farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, de propionzuurderivaat uit de groep van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese - mediatoren van pijn, ontsteking en hypertherme respons. Blokkeert zonder onderscheid cyclo-oxygenase-1 (COX-1) en cyclo-oxygenase-2 (COX-2), waardoor de synthese van prostaglandinen wordt geremd. Het heeft een snel richteffect tegen pijn (pijnstiller), antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes.

Indicaties voor gebruik

- symptomatische behandeling van milde of matige hoofdpijn, kiespijn, pijnlijke menstruatie; koorts met griep en verkoudheid.

Dosering en toediening

Lees de instructies aandachtig voordat u het medicijn neemt.

Voor orale toediening. Alleen voor gebruik op korte termijn.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (meer dan 40 kg): via de mond, 1 capsule (200 mg), zonder kauwen, tot 3-4 maal per dag. De capsule moet worden weggespoeld met water. Het interval tussen de doses van het medicijn moet 6-8 uur zijn.

Om een ​​sneller therapeutisch effect bij volwassenen te bereiken, kan een enkele dosis worden verhoogd tot 2 capsules (400 mg) tot 3 keer per dag.

De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 12-17 jaar oud is 1000 mg.

Als de symptomen gedurende 2-3 dagen blijven bestaan ​​of verergeren, is het noodzakelijk om de behandeling te staken en een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen werd geschat op basis van de volgende criteria: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot 1/10 000).

- aspecifieke allergische reacties en anafylactische reactie van de luchtweg reacties (astma, inclusief de exacerbatie, bronchoconstrictie, dyspnoe, benauwdheid), huidreacties (pruritus, urticaria, angio-oedeem, exfoliatieve en bulleuze dermatosen, toxische epidermale necrolyse, Stevens -Joneson, erythema multiforme), allergische rhinitis, eosinofilie

- buikpijn, misselijkheid, dyspepsie (waaronder brandend maagzuur, opgeblazen gevoel)

- diarree, flatulentie, constipatie en braken

- papillonecrose, nefritisch syndroom (vooral bij langdurig gebruik), in combinatie met een verhoging van de plasmaconcentratie van ureum en het optreden van oedeem, hematurie en proteïnurie

- bloedvormingsstoornissen (anemie, leukopenie, aplastische anemie, hemolytische anemie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose)

- Ernstige overgevoeligheidsreacties, waaronder zwelling van gezicht, tong en keel, kortademigheid, tachycardie, hypotensie (anafylaxie, angio-oedeem of ernstige anafylactische shock)

- maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeding, melena, bloederig braken, in sommige gevallen met een fatale afloop (vooral bij oudere patiënten), ulceratieve stomatitis, verergering van colitis

- abnormale leverfunctie (vooral bij langdurige behandeling), hepatitis en geelzucht, nefrotisch syndroom, acuut nierfalen (gecompenseerd en gedecompenseerd), interstitiële nefritis, cystitis

- oedeem, inclusief perifeer

- hematocriet of hemoglobine reductie

- verhoogde bloedingstijd

- daling van de plasmaglucoseconcentratie

- afname van de creatinineklaring

- verhoogde plasmacreatinineconcentratie

- verhoogde activiteit van levertransaminasen

- exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn

- hartfalen, perifeer oedeem, langdurig gebruik verhoogt het risico op trombotische complicaties (bijvoorbeeld hartinfarct), verhoogde bloeddruk

- bronchiale astma, bronchospasmen, kortademigheid.

Als u bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Het risico op bijwerkingen kan worden geminimaliseerd als het geneesmiddel in een korte loop wordt genomen, met de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren.

Bijwerkingen zijn overwegend dosisafhankelijk.

De volgende bijwerkingen werden waargenomen met ibuprofen op korte termijn in doses van maximaal 1200 mg / dag (3 capsules).

Contra

- Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor één van de bestanddelen waaruit het geneesmiddel bestaat

- een geschiedenis van overgevoeligheidsreacties (astma, bronchoconstrictie, rhinitis, rhinosinusitis, terugkerende neuspoliepen of paranasale sinussen, urticaria) bij gebruik van acetylsalicylzuur (salicylaat) of andere NSAID

- ernstige uitdroging (door braken, diarree of onvoldoende vochtinname)

- eroderende en ulceratieve ziekten van het gastro-intestinale (inclusief maagzweer en duodenale ulcera, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) of zweer bloeden in de actieve fase of in de geschiedenis (twee of meer episodes van bewezen maagzweer of maagzweer bloeden)

- een voorgeschiedenis van bloeding of perforatie van een gastro-intestinale ulcus veroorzaakt door het gebruik van NSAID's

- ernstig leverfalen of leverziekte in de actieve fase

- ernstig nierfalen (creatinineklaring