Paracetamol - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (tabletten 200, 325 en 500 mg, suspensie en siroop voor kinderen, kaarsen) van het geneesmiddel voor antipyretische en analgetische effecten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Paracetamol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit medicijn, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Paracetamol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van paracetamol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik als een antipyreticum en analgeticum bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Paracetamol is een niet-narcotische analgetica die TSOG1 en TSOG2 voornamelijk in het CZS blokkeert, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (retentie van Na + en water) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal.

farmacokinetiek

Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

getuigenis

Toegepast bij volwassenen en kinderen van 3 maanden tot 12 jaar als:

• antipyretica bij acute luchtwegaandoeningen, influenza, infecties bij kinderen, post-vaccinatiereacties en andere aandoeningen met koorts;
• pijn moordenaar voor pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden.

Vormen van vrijgave

Tabletten van 200, 325 en 500 mg.

Siroop 125 mg (voor kinderen).

Suspensie voor orale toediening van 120 mg (kindervorm van paracetamol).

Rectale zetpillen voor volwassenen en kinderen - 50, 100, 250 en 500 mg.

Instructies voor gebruik en dosering

Inside. Volwassenen en tieners vanaf 12 jaar: 1-2 tabletten tot 4 keer per dag (niet meer dan 4 g per dag).

Voor kinderen: op de leeftijd van 6-12 jaar - op het tabblad 0,5-1. 4 maal per dag, tot 6 jaar (vanaf 3 maanden) - 10 mg / kg.

De dosering van siropen, suspensies en kaarsen wordt berekend op basis van de hierboven gegeven normen in termen van de werkzame stof.

Bijwerkingen

• allergische reacties (inclusief huiduitslag, jeuk, angio-oedeem);
• bloedstoornissen (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Contra

• overgevoeligheid;
• neonatale periode (maximaal 1 maand).

• nier- en leverfalen;
• goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom)
• virale hepatitis;
• bloedziekten (leukopenie, trombocytopenie);
• vroege kinderjaren (tot 3 maanden).

Speciale instructies

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden, omdat dit een overdosis paracetamol kan veroorzaken. Als u het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen gebruikt, controleer dan de perifere bloedspiegels en de functionele status van de lever. Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar glucose en urinezuur in plasma.

Geneesmiddelinteractie

Genotmiddelen microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumetsinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de mogelijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit met kleine overdoses maakt. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Wanneer het samen met de salicylaten wordt ingenomen, neemt het nefrotoxische effect van paracetamol toe. De combinatie met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste. Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Analoga van Paracetamol

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Akamol-Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• paracetamol;
• Panadol voor kinderen;
• Tylenol voor kinderen;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Paracetamol-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

- overgevoeligheid voor paracetamol;

- nier- en leverfalen;

- zwangerschap en borstvoeding;

Dosering en toediening

Binnen aanbrengen, bij voorkeur tussen de maaltijden.

Volwassenen, ouderen en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1000 mg (2,5-5 tabletten met een dosering van 200 mg, 1-2 tabletten met een dosering van 500 mg) om de 4 uur, de maximale dosis van maximaal 4000 mg binnen 24 uur.

Kinderen van 6-12 jaar: 200 mg - 500 mg (1 tablet met een dosering van 200 mg, ½ tot 1 tablet met een dosering van 500 mg) om de 4 uur, maximale dosis tot 2000 mg gedurende 24 uur.

Bij kinderen jonger dan 6 jaar wordt het gebruik van tabletten niet aanbevolen.

Bijwerkingen

- allergische reacties, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem;

- hepatotoxisch effect bij langdurig gebruik bij een dosis van meer dan 4000 mg / dag;

- misselijkheid, epigastrische pijn;

- hemolytische en aplastische anemie, thrombocytopenie, agranulocytose, pancytopenie, methemoglobinemie;

- nefrotoxisch effect in de vorm van nierkoliek, aseptisch
pyuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose;

- verlaging van de bloeddruk, hypoglycemie, dyspnoe, vasculitis.

In geval van reacties die niet in de bijsluiter worden beschreven, dient u een arts te raadplegen.

overdosis

Komt voor bij gebruik van paracetamol in een dosis van meer dan 10 g / dag (of meer dan 140 mg / kg / dag bij kinderen). Bij patiënten met alcoholisme, hepatitis, kan het toxische effect van paracetamol zich zelfs manifesteren bij gebruik in een dosis van 2,5-4,0 g / dag.

Symptomen: intoxicatie verloopt in 3 fasen. Stadium 1 duurt 12-24 uur en wordt gekenmerkt door dyspeptische symptomen, symptomen van gastro-intestinale irritatie, misselijkheid, braken, zweten.

Stadium 2 duurt 2-3 dagen en wordt gekenmerkt door misselijkheid, braken, een verhoging van het niveau van transaminasen, bilirubine en een verhoging van de protrombinecijferindex tot 2,0-2,5.

Fase 3 komt voor bij 20% van de mensen met een intoxicatie en duurt 3 tot 5 dagen. Het wordt gekenmerkt door een diepgaande progressieve necrose van hepatocyten, misselijkheid, ontembare braken, geelzucht, een sterke toename van transaminasen, bilirubine, een verhoging van de protrombinecijfer index van meer dan 2,5. Er zijn tekenen van leverfalen, hypoglycemie, encefalopathie, stupor. Nierfalen en myocarddystrofie ontwikkelen zich.

Behandeling: omvat de afschaffing van het medicijn, maagspoeling met actieve kool en de benoeming van laxeermiddelen in zoutoplossing om de absorptie van het geneesmiddel in de maag en darmen te voorkomen. Intraveneuze toediening van glucose begint (5-10% oplossing van 200 - 400 ml). Een specifiek antidotum, N-acetylcysteïne, wordt toegediend (herstelt de glutathionreserves en elimineert het tekort, terwijl de toxische metaboliet van paracetamol wordt geneutraliseerd). Een 20% -oplossing van N-acetylcysteïne wordt intraveneus en inwendig gebruikt: de eerste dosis is 140 mg / kg (0,7 ml / kg), daarna 70 mg / kg (0,35 ml / kg). Er worden in totaal 17 doses toegediend. Het meest effectief is de behandeling gestart in de eerste 10 uur na de ontwikkeling van intoxicatie. Als er meer dan 36 uur zijn verstreken sinds het moment van intoxicatie, is de behandeling niet effectief. Met een verhoging van de protrombine-index van meer dan 1,5, wordt vitamine K gebruikt.₁ (fytomenadion) 1 - 10 mg; met een verhoging van de protrombinecijferindex van meer dan 3,0, is het noodzakelijk om de infusie van natief plasma of coagulatiefactorconcentraat (1 tot 2 eenheden) te starten.

Bij de behandeling van intoxicatie is gecontra-indiceerd bij het uitvoeren van geforceerde diurese, hemodialyse. Antihistaminica en glucocorticosteroïden mogen niet worden gebruikt.

Interactie met andere drugs

Als u andere geneesmiddelen gebruikt, moet u dit aan de arts melden. Raadpleeg uw arts als u zelfbehandeling wilt geven over de mogelijkheid om het geneesmiddel te gebruiken.

Bij gelijktijdig gebruik met cytochrome P-inductoren₄₅₀ (fenytoïne, alcohol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva, gecombineerde orale anticonceptiva) verhoogt de productie van de gehydroxyleerde toxische metaboliet N-ABI en het risico op het hepatotoxische effect van paracetamol.

Alcohol versterkt het toxische effect van paracetamol op de pancreas.

Bij gelijktijdig gebruik met remmers van cytochroom P₄₅₀ (cymetidine, omeprazol, macrolide-antibiotica) het risico op hepatotoxische werking van paracetamol is verminderd.

Paracetamol verbetert de werking van het indrukken van het centrale zenuwstelsel, alcohol. Potentiates hematotoxic effect van chloramphenicol. Verzwakt de effectiviteit van uricosurische agentia (sulfinpyrazon).

Bij gelijktijdig gebruik met myotropische spasmolytica (drota-verin, papaverine, pitofenon) en m-holinoblokatorami (fenpiveriniumbromide, platifilline, atropine), trad colestyramine op met een langzame absorptie van paracetamol, als gevolg van een langzamer ledigen van de maag.

Bij gelijktijdig gebruik met prokinetische middelen (metclopramide), erytromycine, wordt de absorptie van paracetamol versneld als gevolg van versnelde lediging van de maag.

Barbituraten verzwakken het antipyretische effect van paracetamol.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met colestyramine, cimetidine, omeprazol, neemt de snelheid van absorptie van paracetamol af. Paracetamol mag niet vroeger dan een uur na het aanbrengen van cholesteramine worden gebruikt, niet eerder dan twee uur na het aanbrengen van cimetidine, omeprazol.

Het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarines kan worden versterkt door langdurig regelmatig gebruik van paracetamol bij patiënten met een verhoogd bloedingsrisico. Enkelvoudige doses hebben geen significant anticoagulerend effect.

Toepassingsfuncties

Zwangerschap en borstvoeding. Het gebruik van paracetamol tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd. Indien nodig, dient het gebruik van paracetamol tijdens de borstvoeding het kind gedurende de hele behandelingsperiode van de borst te spenen.

Tabletten zijn niet bedoeld voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Langdurig gebruik van paracetamol. Indien nodig, moet het regelmatige gebruik van paracetamol gedurende meer dan 5 dagen worden bewaakt wekelijks beeld van perifeer bloed, leverfunctie.

Gevolgen voor laboratoriumparameters. Tijdens de behandeling met paracetamol kan de plasmaglucosespiegel stijgen en kunnen de resultaten van het glycemische profiel vervormd zijn.

Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen. De ontvangst van paracetamol heeft geen invloed op het vermogen om motorvoertuigen of andere mechanismen aan te drijven tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt.

Formulier vrijgeven

Tabletten 200 mg: in een blisterverpakking van 10 × 2;

in contour boxless verpakking nr. 10 × 1.

Tabletten 500 mg: in een blisterstripverpakking nr. 10 x 2, nr. 10 x 5;

in contour boxless verpakking nr. 10 × 1.

PARACETAMOL

◊ Tabletten met witte of bijna witte kleur, rond, platcilindrisch, met afschuining en riskant.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 37 mg, povidon K25 - 36 mg, croscarmellosenatrium - 24 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (6) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (7) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (8) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelverpakkingen (9) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (20) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (30) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelverpakkingen (40) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (50) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelverpakkingen (60) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (70) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (80) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Omlijnde celverpakkingen (90) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcel-pakketten (100) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelpakketten (6) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (7) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (8) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelverpakkingen (9) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (20) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (30) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelverpakkingen (40) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Gevormde celpakketten (50) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelverpakkingen (60) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Gevormde celpakketten (70) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (80) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Omlijnde celverpakkingen (90) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcel-pakketten (100) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - banken (1) - verpakt karton.
20 stks - banken (1) - verpakt karton.
30 stuks - banken (1) - verpakt karton.
40 stks - banken (1) - verpakt karton.
50 stks - banken (1) - verpakt karton.
100 stuks - banken (1) - verpakt karton.

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, het overheersende effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.

Na inname wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm, voornamelijk door passief vervoer. Na een enkele dosis van 500 mg C_max in bloedplasma wordt het bereikt in 10-60 minuten en is ongeveer 6 μg / ml, neemt vervolgens geleidelijk af en na 6 uur is het 11-12 μg / ml.

Op grote schaal verdeeld in weefsels en voornamelijk in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van vetweefsel en hersenvocht.

Eiwitbinding is minder dan 10% en neemt iets toe met een overdosis. Sulfaat- en glucuronidemetabolieten binden niet aan plasmaproteïnen, zelfs niet in relatief hoge concentraties.

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie met glucuronide, conjugatie met sulfaat en oxidatie met de deelname van gemengde lever-oxidasen en cytochroom P450.

Een gehydroxyleerde negatief werkende metaboliet, N-acetyl-p-benzoquinonimine, die in zeer kleine hoeveelheden in de lever en de nieren wordt gevormd onder invloed van gemengde oxidasen en meestal wordt ontgift door binding aan glutathion, kan worden verwarmd door een overdosis paracetamol en weefselbeschadiging veroorzaken.

Bij volwassenen is het meeste paracetamol geassocieerd met glucuronzuur en in mindere mate met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische activiteit. Premature baby's, pasgeborenen en het eerste levensjaar worden gedomineerd door de sulfaatmetaboliet.

T_1/2 is 1-3 uur Bij patiënten met cirrose van de lever T_1/2 wat meer. De renale klaring van paracetamol is 5%.

Uitscheiden in urine voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatconjugaten. Minder dan 5% wordt uitgescheiden als onveranderd paracetamol.

Paracetamol: instructies voor gebruik

Het medicijn Paracetamol behoort tot de groep van antipyretica en heeft een uitgesproken analgetisch effect.

Vorm en geneesmiddelsamenstelling vrijgeven

Paracetamol is beschikbaar in verschillende doseringsvormen. Paracetamol-tabletten voor oraal gebruik zijn verpakt in blisters van 10 of 12 stuks in een kartonnen doos met de bijgevoegde gedetailleerde beschrijving.

Eén tablet van het medicijn bevat 250, 325 of 500 mg van de actieve werkzame stof Paracetamol, evenals aanvullende hulpstoffen.

Farmacologische eigenschappen

Paracetamol heeft een uitgesproken antipyretisch, pijnstillend en zwak ontstekingsremmend effect op het lichaam. Wanneer de pil het maagdarmkanaal binnenkomt, wordt het actieve ingrediënt opgenomen in de algemene bloedbaan. Het werkingsprincipe van Paracetamol is gebaseerd op de onderdrukking van de synthese van prostaglandinen - stoffen die remmers zijn van ontstekingsprocessen en pijnlijke processen in het lichaam.

Indicaties voor gebruik

Paracetamol-tabletten worden voorgeschreven voor patiënten met de volgende aandoeningen:

• Pijnen van verschillende intensiteit en oorsprong - hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, oorpijn, spierpijn, posttraumatische pijn, migraine;
• neuralgie;
• Koorts met virale en infectieziekten.

Contra

Alvorens het medicijn te gebruiken, wordt de patiënt geadviseerd om de instructies voor het medicijn te lezen. Tabletten zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• Individuele intolerantie voor Paracetamol;
• Ernstige abnormale lever- en nierfunctie;
• Leverfalen;
• Leeftijd bij kinderen jonger dan 12 jaar (voor deze doseringsvorm);
• Zwangerschap in 1 trimester;
• Chronisch alcoholisme.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt in de 2 en 3 trimesters van de zwangerschap en in de periode dat de baby borstvoeding krijgt.

Dosering en toediening

Een enkele en dagelijkse dosis van het geneesmiddel wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht van de patiënt, de ernst van het pijnsyndroom of warmte.

Voor kinderen ouder dan 12 jaar is een enkele dosis Paracetamol 250 mg, voor patiënten van deze leeftijd mag niet meer dan 1 g per dag worden gebruikt.

Voor volwassenen is een enkele dosis 325 of 500 mg, in ernstige gevallen is het toegestaan ​​om 1 g Paracetamol in te nemen. Per dag kan voor volwassenen niet meer dan 4 g van het geneesmiddel worden ingenomen.

De pil kan ongeacht het voedsel worden ingenomen, met een noodzakelijke hoeveelheid vloeistof. Tussen de doses van het medicijn moet een tijdsinterval van ten minste 4 uur bestand zijn, anders neemt het risico op bijwerkingen toe. De duur van het verloop van de medicamenteuze behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen, als de behandeling wordt voortgezet, moeten de prestaties van de lever en het niveau van hepatische transaminasen worden gecontroleerd.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap is het gebruik van Paracetamol-tabletten, net als andere geneesmiddelen, verboden, omdat dit de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus nadelig kan beïnvloeden.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap het gebruik van paracetamol is alleen mogelijk op het getuigenis onder medisch toezicht en alleen in die situaties waarin de verwachte voordelen voor de moeder opwegen tegen de mogelijke risico's voor de groeiende baby in de baarmoeder.

Gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gecoördineerd met de arts. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus als u een behandeling nodig heeft, wordt het geven van borstvoeding aanbevolen om te onderbreken.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Paracetamol-tabletten kunnen patiënten de volgende bijwerkingen krijgen:

• Op het gedeelte van het maag-darmkanaal - misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, winderigheid, verhoogde lever, verminderde zijn functie, verhoging van de levertransaminasen;
• Aan de kant van het cardiovasculaire systeem - verhoogde hartslag, veranderingen in bloeddrukparameters, tachycardie;
• Aan de kant van het bloedsysteem - bloedarmoede, een daling van het aantal bloedplaatjes en leukocyten;
• Van de kant van de urinewegorganen - pyurie, interstitiële nefritis, glomerulonefritis, nierdisfunctie, in ernstige gevallen, de ontwikkeling van nierfalen;
• Allergische reacties - angio-oedeem, uitslag op de huid van het type urticaria, roodheid.

Met de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen tegen het gebruik van Paracetamol, moet de patiënt een arts raadplegen.

overdosis

Bij langdurig gebruik van tabletten in grote doses ontwikkelt de patiënt snel symptomen van overdosis, die zich klinisch manifesteren in de vorm van een toename van de hierboven beschreven bijwerkingen en de ontwikkeling van leverfalen.

In geval van accidentele inname van een groot aantal tabletten, moet de patiënt de maag zo snel mogelijk doorspoelen en naar het ziekenhuis brengen. Indien nodig, symptomatische behandeling. Het antidotum van Paracetamol is N-acetylsteen, oraal of intraveneus toegediend.

Geneesmiddelinteractie

Het wordt niet aanbevolen om Paracetamol-tabletten gelijktijdig met Rifampicine voor te schrijven, omdat in dit geval het therapeutische effect van het geneesmiddel wordt verminderd.

Wanneer paracetamol wordt gecombineerd met barbituraten of anti-epileptica, neemt het risico op toxische leverbeschadiging dramatisch toe.

Het medicijn versterkt het therapeutisch effect van indirecte stollingsmiddelen en daarom mogen deze geneesmiddelen, om bloedingen te voorkomen, niet met elkaar worden gecombineerd.

Onder invloed van paracetamol is het therapeutische effect van acetylsalicylzuur, codeïne en cafeïne verbeterd.

Om toxische schade aan de lever en de ontwikkeling van symptomen van een overdosis tabletten te voorkomen, dient Paracetamol niet gelijktijdig te worden toegediend met andere geneesmiddelen die dit bestanddeel bevatten.

Speciale instructies

Personen met een voorgeschiedenis van ernstige leverziekte moeten altijd een arts raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen en het is raadzaam om bloedonderzoek te laten doen om de activiteit van levertransaminasen te bepalen.

Indien nodig, langdurig gebruik van het medicijn, moet de patiënt de indicatoren van het klinische beeld van het bloed volgen.

In de pediatrische praktijk wordt Paracetamol gebruikt in de vorm van een orale suspensie bedoeld voor kinderen vanaf 2 maanden.

Analoga van het medicijn Paracetamol

Analoga van het medicijn Paracetamol zijn de volgende middelen:

• Panadol;
• Efferalgan;
• Coldrex;
• Fervex;
• Astratsitron;
• Farmatsitron;
• Ferbidol;
• Ifimol;
• Opradol.

Voordat u het voorgeschreven medicijn vervangt door een van de vermelde analogen, moet u de arts een enkele dosis en leeftijdsbeperkingen vragen, daarnaast zijn sommige van deze fondsen gecombineerd en hebben ze een aantal contra-indicaties en beperkingen.

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

Paracetamol-tabletten kunnen zonder recept van een arts worden gekocht bij een apotheek. De optimale temperatuur voor het bewaren van het medicijn is 25 graden. Blijf uit de buurt van kinderen op een donkere, koele plaats. De houdbaarheid van tabletten is 36 maanden vanaf de productiedatum, die op de verpakking staat vermeld. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Paracetamol prijs

In apotheken in Moskou is de gemiddelde prijs van Paracetamol-tabletten 35 roebel voor een schijf met 10 schijven.

paracetamol

Beschrijving vanaf 07/07/2015

• Latijnse naam: Paracetamol
• ATC-code: N02BE01
• Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
• Fabrikant: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biochemist, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Chemical Industry, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Rusland), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (China), LLC Farmaceutisch bedrijf "Health" (Oekraïne)

structuur

De samenstelling van Paracetamol-tabletten bevat 500 of 200 mg van de werkzame stof.

De bereiding in de vorm van rectale zetpillen omvat 50, 100, 150, 250 of 500 mg van de actieve substantie.

De samenstelling van Paracetamol, geproduceerd in de vorm van een siroop, is de werkzame stof opgenomen in een concentratie van 24 mg / ml.

Formulier vrijgeven

• tabletten (6 of 10 elk in blisterverpakkingen of in celvrije verpakkingen);
• 2,4% siroop (50 ml flesjes);
• een suspensie van 2,4% (flesjes van 100 ml);
• rectale zetpillen, 0,08, 0,17 en 0,33 g (5 stuks in een blisterverpakking, 2 verpakkingen in een verpakking).

Code OKPD voor Paracetamol - 24.41.20.195.

Farmacologische werking

Farmacologische groep waartoe het geneesmiddel behoort: niet-narcotische analgetica, waaronder niet-steroïde en andere ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Het medicijn heeft antipyretische en pijnstillende effecten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Paracetamol is een niet-narcotisch anestheticum, waarvan de eigenschappen en het werkingsmechanisme te wijten zijn aan het vermogen om (voornamelijk in het CZS) COX-1 en COX-2 te blokkeren, terwijl het de centra van thermoregulatie en pijn beïnvloedt.

Het medicijn heeft geen ontstekingsremmend effect (het ontstekingsremmende effect is zo gering dat het kan worden genegeerd) vanwege het feit dat het effect van de stof op COX wordt geneutraliseerd in het ontstoken weefsel met het enzym peroxidase.

De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een geneesmiddel met een negatief effect op het metabolisme van water en elektrolyten in het lichaam, evenals op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal.

De absorptie van het geneesmiddel is hoog, de Cmax varieert van 5 tot 20 μg / ml. De concentratie in het bloed bereikt een maximum binnen 0,5-2 uur. De stof kan de BBB passeren.

Paracetamol in HB penetreert in de melk van een zogende moeder in een hoeveelheid van maximaal 1%.

Biotransformerende stof in de lever. Als de metabolisatie wordt uitgevoerd onder invloed van microsomale enzymen van de lever, worden toxische middelletstofwisselingsproducten gevormd (in het bijzonder N-acetyl-b-benzoquinoneimine), die met een laag glutathiongehalte in het lichaam schade en necrose van de levercellen kan veroorzaken.

De reserves van glutathion zijn uitgeput wanneer 10 of meer gram paracetamol wordt ingenomen.

Twee andere wegen van paracetamolmetabolisme zijn conjugatie met sulfaten (overlevert bij pasgeborenen, vooral degenen die te vroeg geboren zijn) en conjugatie met glucuroniden (heerst bij volwassenen).

Geconjugeerde metabole producten vertonen een lage farmacologische activiteit (inclusief toxisch).

T1 / 2 - van 1 tot 4 uur (bij oudere mensen kan dit cijfer groot zijn). Uitscheiden voornamelijk in de vorm van conjugaten door de nieren. Slechts 3% van de ontvangen paracetamol wordt in zuivere vorm weergegeven.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik van Paracetamol:

• pijnsyndroom (het medicijn wordt gebruikt voor kiespijn, voor algomenorroe, voor hoofdpijn, neuralgie, spierpijn, gewrichtspijn, migraine);
• koortsachtige aandoeningen die zich ontwikkelen tegen de achtergrond van infectieziekten.

Een pil die in poeder is gemalen, is een noodhulpmiddel voor acne (u moet meer dan 10 minuten geen medicijnen op het getroffen gebied aanbrengen).

Wanneer het nodig is om pijn en ontsteking snel te verlichten (bijvoorbeeld na een operatie) en in gevallen waarin de inname van tabletten / suspensie niet mogelijk is, kan de toediening van Paracetamol IV worden voorgeschreven.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie en vermindert de intensiteit van ontsteking en pijn op het moment van gebruik. Het heeft geen effect op de progressie van de ziekte.

Wat is Paracetamol voor als je verkouden bent?

Wat is Paracetamol? Dit is een niet-narcotisch middel met uitgesproken antipyretische werkzaamheid, dat het mogelijk maakt pijn te verlichten met de laagst mogelijke negatieve gevolgen voor het lichaam.

De haalbaarheid van het gebruik van een verkoudheidsmiddel is te wijten aan het feit dat de kenmerkende symptomen van een episode van een koude ziekte zijn: hoge (vaak abrupte) temperatuur, zwakte, algemene malaise en pijnsyndroom (meestal uitgedrukt als migraine) naarmate de lichaamstemperatuur stijgt.

Het belangrijkste voordeel van het gebruik van Paracetamol van temperatuur is dat het antipyretische effect van het medicijn dicht bij de natuurlijke mechanismen van koeling van het lichaam ligt.

Beïnvloed het centrale zenuwstelsel, lokaliseert het instrument de actie in de hypothalamus, wat helpt het proces van thermoregulatie te normaliseren en stelt u in staat om de beschermende mechanismen van het lichaam te activeren.

Bovendien, in vergelijking met de meeste andere NSAID's, werkt het medicijn selectief en veroorzaakt het het minimale aantal bijwerkingen.

Helpt Paracetamol bij hoofdpijn?

Het medicijn is effectief voor pijn van matige intensiteit. Het is echter bedoeld voor symptomatische behandeling. Dit betekent dat het medicijn helpt om de symptomen te elimineren zonder tegelijkertijd de oorzaak die hen veroorzaakt te elimineren. Het moet eenmalig worden gebruikt.

Contra-indicaties voor Paracetamol

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn overgevoeligheid, aangeboren hyperbilirubinemie, G6PD-enzymdeficiëntie, ernstige nier- / leverpathologieën, bloedaandoeningen, alcoholisme, leukopenie, ernstige bloedarmoede.

Bijwerkingen

Bijwerkingen manifesteren zich meestal als overgevoeligheidsreacties. Symptomen van een allergie voor het medicijn: urticaria, jeukende huid, huiduitslag, angio-oedeem.

Soms kan het geneesmiddel gepaard gaan met een gestoorde hematopoëse (agranulocytose, trombocytopenie, pancytopenie, leukopenie, neutropenie) en dyspeptische verschijnselen.

Bij langdurig gebruik van hoge doses is een hepatotoxisch effect mogelijk.

Instructies voor gebruik van Paracetamol

Paracetamol-tabletten: instructies voor gebruik. Kan ik kinderen pillen geven?

De dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (mits hun lichaamsgewicht 40 kg overschrijdt) is maximaal 4 g / dag. (20 tabletten van 200 mg of 8 tabletten van 500 mg).

De dosis Paracetamol MS, Paracetamol UBP en geneesmiddelen van andere fabrikanten, die verkrijgbaar zijn in tabletvorm, is 500 mg (indien nodig - 1 g) per dosis. Gebruik Paracetamol-tabletten kan tot 4 p./dag zijn. De behandeling duurt 5-7 dagen.

Het is mogelijk om kinderen een kind Paracetamol-tabletten vanaf 2 jaar te geven. De optimale dosering van Paracetamol-tabletten voor jonge kinderen - 0,5 tab. 200 mg om de 4-6 uur Geef vanaf 6 jaar het kind een volledige tablet van 200 mg met dezelfde gebruiksfrequentie.

Paracetamol-tabletten 325 mg wordt gebruikt als ze 10 jaar oud is. Kinderen van 10-12 jaar oud, het is voorgeschreven om aan de binnenkant van 325 mg 2 of 3 p./dag in te nemen. (niet hoger dan de maximaal toelaatbare dosis, die voor deze groep patiënten 1,5 g / dag is).

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden geadviseerd om elke 4-6 uur 1-3 tabletten in te nemen, de tussenpozen tussen de doses moeten niet minder dan 4 uur zijn en de dosis hoger dan 4 g / dag.

Tijdens lactatie en tijdens de zwangerschap staat Paracetamol niet op de lijst van verboden middelen. Als u het gebruikt wanneer u borstvoeding geeft aan een kind met een therapeutische dosis en met een interval dat door de instructie wordt aanbevolen, dan mag de concentratie in de melk 0,04-0,23% van de totale dosis van het ingenomen geneesmiddel niet overschrijden.

Instructies voor kaarsen: hoe vaak kun je nemen en na hoe laat werkt het medicijn in de vorm van zetpillen?

Kaarsen zijn bedoeld voor rectaal gebruik. Introduceer zetpillen in het rectum zou moeten zijn na het reinigen van de darm.

Er worden volwassenen weergegeven met 1 tabblad. 500 mg van 1 tot 4 p / dag; de hoogste dosis is 1 g per dosis of 4 g / dag.

Instructies voor kaarsen Paracetamol voor kinderen

De dosis van het medicijn in kaarsen voor kinderen wordt berekend op basis van het gewicht van het kind en zijn leeftijd. Kinderen kaarsen 0,08 g worden gebruikt vanaf de leeftijd van drie maanden, kaarsen 0,17 g worden aanbevolen voor kinderen van 12 maanden tot 6 jaar, kaarsen 0,33 g worden gebruikt voor de behandeling van kinderen van 7-12 jaar oud.

Introduceer ze één voor één, met intervallen van minimaal 4 uur tussen injecties, elk 3 of 4 injecties. gedurende de dag (afhankelijk van de toestand van het kind).

Als we de effectiviteit van Paracetamol-siroop vergelijken met de effectiviteit van zetpillen (deze specifieke doseringsvormen worden het vaakst voorgeschreven voor kinderen), dan is de eerste sneller en de tweede langer.

Aangezien het gebruik van zetpillen handiger en veiliger is in vergelijking met tablets, is hun gebruik des te relevanter dan een jonger kind. Dat wil zeggen, Paracetamol-kaarsen voor pasgeborenen zijn de optimale doseringsvorm.

Toxische dosis voor een kind is 150 (of meer) mg / kg. Dat wil zeggen, als een kind 20 kg weegt, kan de dood van het medicijn optreden bij het nemen van 3 g / dag.

Bij het selecteren van een enkele dosis wordt de formule gebruikt: 10-15 mg / kg 2-3 maal daags, na 4-6 uur. De hoogste dosis paracetamol bij kinderen mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg / dag.

Paracetamol voor kinderen: instructies voor het gebruik van siroop en suspensie

Siroop voor kinderen mag worden gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan 3 maanden. Baby suspensie, omdat het geen suiker bevat, kan worden gebruikt vanaf 1 maand.

Een enkele dosis siroop voor kinderen van 3-12 maanden - ½-1 h. Lepel, voor kinderen van 12 maanden tot 6 jaar - 1-2 uur Lepels, voor kinderen van 6-14 jaar - 2-4 uur. Het aantal toepassingen varieert van 1 tot 4 keer per dag (u moet het geneesmiddel niet vaker dan 1 keer in 4 uur toedienen).

Opschorting voor kinderen wordt op dezelfde manier gedoseerd. Hoe kinderen tot 3 maanden het medicijn kunnen geven, kan alleen de behandelende arts zeggen.

De dosering van Paracetamol voor kinderen moet ook worden aangepast aan het lichaamsgewicht van het kind. De dosis mag niet hoger zijn dan 10-15 mg / kg per dosis en 60 mg / kg / dag. Dat wil zeggen, als een kind 3 jaar oud is, zal de dosering van het medicijn (met een gemiddeld gewicht van 15 kg) 150-225 mg per dosis zijn.

Als de stroop of suspensie voor kinderen bij de aangegeven dosis niet het gewenste effect heeft, moet het medicijn worden vervangen door een analoog met een ander actief ingrediënt.

Soms wordt een combinatie van Paracetamol en Analgin (bij een temperatuur van 38,5 ° C en hoger, die slecht wordt afgebroken) gebruikt om de koortsachtige toestand te verlichten. De dosering van geneesmiddelen is als volgt:

• Paracetamol - volgens de instructies, rekening houdend met gewicht / leeftijd;
• Analgin - 0,3-0,5 mg / kg.

Deze combinatie kan niet vaak worden gebruikt, omdat gebruik van Analgin draagt ​​bij aan onomkeerbare veranderingen in de samenstelling van het bloed.

Ambulanceartsen, om een ​​zeer hoge temperatuur naar beneden te halen, gebruiken het medicijn in combinatie met antihistaminica en andere antipyretische pijnstillers.

Een van de varianten van de zogenaamde "triade" is "Analgin + Aspirine + Paracetamol". Naast Paracetamol kunnen de volgende verbindingen worden gebruikt: No-shpa + Suprastin, No-shpa + Analgin of Analgin + Suprastin.

Er spa (kan worden vervangen papaverine) vergemakkelijkt het openen van de capillaire spasme, antihistaminica (Suprastin, Tavegil) versterken het effect van antipyretica.

Hoe snel werkt het medicijn?

Na hoeveel het medicijn begint te werken, hangt af van wanneer het werd ingenomen. Om zo snel mogelijk te werken, neem je het medicijn na een maaltijd in een uur of twee. Als je het direct na een maaltijd drinkt, ontwikkelt de actie zich langzamer.

Hoe Paracetamol op een temperatuur te nemen?

Als een koortswerend medicijn niet meer dan 3 dagen op een rij mag worden gebruikt.

Hoe de remedie voor pijnsyndroom te nemen?

De duur van de kuur, als het medicijn wordt gebruikt om pijn te verlichten, mag niet langer zijn dan 5 dagen. De opportuniteit voor verder gebruik moet worden bepaald door de arts.

Bij het gebruik van Paracetamol voor kiespijn of voor het hoofd, moet eraan worden herinnerd dat het medicijn de symptomen verlicht, maar de onderliggende ziekte niet geneest.

Overdosis paracetamol

Symptomen van een overdosis, die op de eerste dag verschijnen:

• misselijkheid;
• bleekheid van de huid;
• braken;
• buikpijn;
• anorexia;
• metabole acidose;
• metabolische glucose.

Na 12-48 uur kunnen er tekenen van leverdisfunctie verschijnen.

Ernstige vergiftiging veroorzaakt:

Het ernstigste gevolg van een overdosis is de dood.

Behandeling omvat de introductie van acetylcysteïne en methionine, die voorlopers zijn van glutathionsynthese, evenals donors van SH-groepen, aan de patiënt gedurende 8-9 uur.

Verdere behandeling hangt af van hoe lang het medicijn werd ingenomen en wat de concentratie ervan in het bloed is.

wisselwerking

Het medicijn vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdig gebruik van hoge doses van het geneesmiddel verhoogt het effect van anticoagulantia door de productie van procoagulantia in de lever te verminderen.

Geneesmiddelen die hepatische microsomale oxidatie, ethanol en hepatotoxische middelen induceren stimuleren de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de ontwikkeling van ernstige intoxicatie kunnen veroorzaken, zelfs bij geringe overdosis.

De effectiviteit van het medicijn wordt verminderd door langdurige behandeling met barbituraten. Ethanol veroorzaakt de ontwikkeling van acute pancreatitis. Geneesmiddelen die microsomale oxidatie in de lever onderdrukken, verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Langdurig gezamenlijk gebruik met andere NSAID's leiden tot de ontwikkeling van papilnecrose, "pijnstillende" nefropathie, aanvallend terminal (dystrofische) nierfalen.

Gelijktijdig gebruik van het medicijn (in hoge doses) en salicylaten gedurende een lange tijd verhoogt de kans op het ontwikkelen van blaas- of nierkanker. Diflunisal verhoogt de concentratie paracetamol in het bloedplasma met 50% en daarmee het risico op hepatotoxiciteit.

Myelotoxische middelen versterken de hematotoxiciteit van het medicijn, krampstillend middel - vertragen de absorptie, enterosorbenten en cholesterol - verminderen de biologische beschikbaarheid.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Verwijderd houden van licht en vocht, buiten het bereik van kinderen houden. De optimale temperatuur voor het bewaren van siroop is niet lager dan 18 ° C (het is verboden om het preparaat in te vriezen), zetpillen zijn niet hoger dan 20 ° C.

Houdbaarheid

Kaarsen en siroop - 2 jaar, pillen - 3 jaar.

Speciale instructies

Is paracetamol een antibioticum of niet?

Het medicijn is geen antibioticum, de werking ervan is gericht op het verminderen van pijn en het verminderen van de temperatuur. Antibiotica remmen de groei en reproductie van bacteriën.

Verhoogt of verlaagt het medicijn de bloeddruk?

Het is op betrouwbare wijze bekend dat het hulpmiddel geen effect heeft op de bloeddruk (BP).

Het geneesmiddel kan slechts indirect indirect bijdragen aan de normalisatie van de druk, als de toename ervan een reactie op pijn is (vermindering van de ernst ervan Paracetamol verlaagt bloeddrukindicatoren).

Wat onderscheidt Paracetamol van verschillende fabrikanten?

De voorbereidingen van verschillende fabrikanten kunnen enigszins variëren in de samenstelling van hulpcomponenten en prijs. De basis is dezelfde substantie.

Er is dus geen verschil in wat Paracetamol MS helpt en van wat Paracetamol UBF is in tabletten.

Latijns recept (voorbeeld):
Rp: Sup. Paracetamoli 0,05 (0,1; 0,25)
D.t.d. N 10 in sup.

Rp: Tab. Paracetamoli 0.2
D.t.d. N 1 pakket
S. ½ tabletten 2-3 p / d

analogen

Paracetamol-bevattende geneesmiddelen: paracetamol 325 paracetamol MS Strimol, Flyutabs, Perfalgan, Ekstratab paracetamol, paracetamol UBF, Tsefekon D Efferalgan, PANADI Daleron, Ifimol.

Analogen met een soortgelijk werkingsmechanisme, maar anders dan de werkzame stof: Antigrippin, Antiflu, Kaffetin, Coldrex, Maxicold, Novalgin, Panadol Extra, Solpadein, Theraflu, Femizol, Fervex.

Welke is beter: Paracetamol of Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) heeft een breder werkingsspectrum en heeft, in vergelijking met Paracetamol, gunstiger invloed op de temperatuurcurve. Het effect van het gebruik komt sneller (na 15-25 minuten) en duurt langer (tot 8 uur), bovendien wordt het medicijn als minder schadelijk beschouwd en veroorzaakt het minder waarschijnlijk allergische reacties.

Ibuprofen beter dan zijn tegenhanger verwijdert de kritisch hoge temperatuur. Nogmaals (om hyperthermie onder controle te houden) wordt het veel minder vaak gebruikt dan Paracetamol.

De sterkte van de antipyretische werking is vergelijkbaar, echter ibuprofen, naast de analgetische en antipyretische effecten, verlicht ook effectief de ontsteking in perifere weefsels. Dit komt door het feit dat paracetamol overwegend in het centrale zenuwstelsel werkt en ibuprofen remt de synthese van PG, niet zozeer in het centrale zenuwstelsel, als in de ontstoken perifere weefsels.

Dat wil zeggen, in het geval van ernstige perifere ontsteking, moet de keuze worden gemaakt ten gunste van Nurofen en andere op ibuprofen gebaseerde geneesmiddelen.

Beantwoording van de vraag "Wat te kiezen, Paracetamol of Nurofen?", De artsen raden aan de behandeling van jonge kinderen te starten met Ibuprofen als monotherapie. Indien nodig, dringend de temperatuur verlagen, kunt u een van de medicijnen gebruiken. De daaropvolgende behandeling moet worden overeengekomen met de arts. U dient zich ervan bewust te zijn dat zetpillen met ibuprofen gecontra-indiceerd zijn bij kinderen met een gewicht tot 6 kg en suspensie bij kinderen tot 3 maanden.

Is het mogelijk om Nurofen Il Paracetamol af te wisselen?

Het gebruik van paracetamol en ibuprofen samen kan worden gerechtvaardigd als de temperatuur slecht is gecorreleerd bij het gebruik van elk van de geneesmiddelen in monotherapie. Middelen worden afwisselend gebruikt. Afhankelijk van de situatie kan de arts u bijvoorbeeld aanraden om Nurofen aan het kind te geven en na 10 minuten zet u hem op een zetpil met Paracetamol.

Wat is beter - Paracetamol of aspirine?

Als we drugs vergelijken, hebben ze hetzelfde effect wanneer het nodig is om de hoge temperatuur te verlagen.

Wat is aspirine? Pijnstillend en koortswerend op basis van acetylsalicylzuur, NSAID's met alle bijwerkingen van geneesmiddelen in deze groep.

Het kiezen wat het beste is van de temperatuur, moet u weten dat aspirine snel en efficiënt verwijdert de warmte, maar het risico van een overdosis is het veel groter is dan het risico van een overdosis paracetamol, bovendien kan het gebruik van aspirine tijdens een virale infectie een kind Ray syndroom - een complicatie die in elke 5de geval leidt tot de dood.

Aspirine werkt op dezelfde structuren van de hersenen en de lever als individuele virussen, dus wordt het gebruikt als een veilige en meest effectieve manier voor hyperthermie, die gepaard gaat met bacteriële infecties (pyelonefritis, keelpijn, enz.). Paracetamol is het favoriete medicijn tegen virale infecties.

Paracetamol en aspirine vormen samen een deel van het medicijn Parkosett, dat wordt gebruikt voor de behandeling van verkoudheid en griep.

Compatibiliteit met alcohol

Paracetamol en alcohol zijn niet compatibel.

Wikipedia merkt op dat een dodelijke dosis Paracetamol voor een volwassene 10 of meer grammen is. Ernstige leverbeschadiging leidt tot de dood, veroorzaakt door een sterke afname van de glutathionreserves en accumulatie van toxische middelletsmetabolismeproducten met een hepatotoxisch effect.

Voor mannen die systematisch meer dan 200 ml wijn of 700 ml bier per dag consumeren (voor vrouwen is het 100 ml wijn of 350 ml bier), zelfs een therapeutische dosis van het medicijn kan een dodelijke dosis zijn, vooral als het wat tijd kost tussen het innemen van Paracetamol en alcohol.

Kan Paracetamol worden ingenomen met antibiotica?

Antipyretica kunnen in combinatie met antibiotica worden gebruikt. Het is erg belangrijk dat de medicijnen niet op een lege maag worden ingenomen, maar het interval tussen hun inname was minimaal 20-30 minuten.

Paracetamol tijdens zwangerschap en borstvoeding. Kan ik een zwangere en borstvoeding gevende drug drinken?

De instructies geven aan dat het geneesmiddel de placenta binnendringt, maar tot nu toe is niet het negatieve effect van Paracetamol op de ontwikkeling van de foetus vastgesteld.

Kan Paracetamol tijdens de zwangerschap worden ingenomen?

In de loop van het onderzoek bleek dat het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap (vooral in de tweede helft van de zwangerschap) het risico op ademhalingsstoornissen, astma, allergische manifestaties, piepende ademhaling bij een kind verhoogt.

Tegelijkertijd is in het derde trimester het toxische effect van infecties niet minder gevaarlijk dan de werking van bepaalde geneesmiddelen. Hyperthermie bij de moeder kan hypoxie bij de foetus veroorzaken.

Inname van het geneesmiddel in het tweede trimester (namelijk van 3 maanden tot ongeveer 18 weken) kan ertoe leiden dat het kind ontwikkelingsmisvormingen van de inwendige organen ontwikkelt, die vaak pas na de geboorte optreden. In dit verband, de middelen die zijn voorgeschreven voor incidenteel gebruik en alleen in extreme gevallen.

Het is echter deze tool die wordt beschouwd als de veiligste pijnstiller voor aanstaande moeders.

Op de vraag of Paracetamol in de vroege zwangerschap kan worden gedronken, is er geen definitief antwoord. In de eerste weken na inname kan het medicijn een miskraam veroorzaken en, net als elk ander medicijn, defecten veroorzaken die onverenigbaar zijn met het leven.

Dus, kan zwangere Paracetamol worden ingenomen? Het is mogelijk, maar alleen als er bewijs is. Voordat je een pil neemt, moet je de voor- en nadelen afwegen. Soms is de moeder koorts minder gevaarlijk voor de foetus dan bloedarmoede of nierkoliek als gevolg van medicatie.

Dosering tijdens de zwangerschap

Het gebruik van hoge doses van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan de lever- en nieraandoening nadelig beïnvloeden. Zwangere vrouwen met koorts als gevolg van influenza of ARVI moeten beginnen met het innemen van de medicatie met 0,5 tab. voor 1 receptie. De maximale behandelingsduur is 7 dagen.

Paracetamol bij borstvoeding. Kan ik Paracetamol-moeders die borstvoeding geven drinken?

Paracetamol passeert tijdens borstvoeding in minimale hoeveelheden in de moedermelk. Daarom, als het medicijn niet langer dan 3 dagen achter elkaar wordt gebruikt voor borstvoeding, is het niet nodig om de borstvoeding te stoppen.

De optimale dosering voor borstvoeding is niet meer dan 3-4 tab. 500 mg per dag. Neem het medicijn na het eten. In dit geval is het de volgende keer dat het kind beter is om niet eerder dan 3 uur na het innemen van de pil te voeden.

Paracetamol beoordelingen

De meeste recensies op het internet over het medicijn zijn beoordelingen van Paracetamol. Kinderen lijden het vaakst aan acute respiratoire virale infecties en Paracetamol is het medicijn dat het meest effectief is bij deze ziekten.

Over het algemeen reageren moeders goed op het positieve geneesmiddel. Het medicijn verwijdert snel de temperatuur, vermindert de ernst van ongewenste effecten van koorts en wordt goed verdragen door patiënten van verschillende leeftijden, die zelden bijwerkingen veroorzaken die kenmerkend zijn voor NSAID's.

Artsen zeggen dat het belangrijkste bij het gebruik van het medicijn is om de juiste doseringsvorm te kiezen, de juiste dosis correct te berekenen, onthoud dat het medicijn bedoeld is om de symptomen te verlichten en niet om de onderliggende ziekte te behandelen, en dat de noodzaak om de temperatuur te verlagen niet altijd gerechtvaardigd is.

Prijs van Paracetamol: hoeveel kost een medicijn in een apotheek in verschillende toedieningsvormen?

De prijs van Paracetamol-tabletten - vanaf 3,5 UAH / 2,3 wrijven. De prijs van Paracetamol voor kinderen op siroop is 14 UAH / 40 roebel, de schorsing kan worden gekocht voor 17 UAH / 64 roebel. Kaarsen voor kinderen kosten 10-17 UAH / 32-88 roebel.