Remantadin - instructies voor gebruik voor volwassenen en kinderen

Ervaren therapeuten bevelen hun patiënten aan om rimantadine te nemen om griep te voorkomen voor preventie. We nemen de remedie met het risico op bijwerkingen, die zullen helpen voorkomen dat het behandelschema in de instructies wordt nageleefd.

De samenstelling van rimantadine

In de farmaceutische markt wordt het medicijn gepresenteerd in de vorm van twee toedieningsvormen:

• capsules: hebben een harde gelatineschelp, witte kleur, maat nr. 0, oranje poeder aan de binnenkant (soms met een bruine of roze tint, met witte fracties), verpakt in blisterverpakkingen van elk 10 stuks - in een kartonnen bundel, een of drie pakken;
• tabletten: wit, platcilindrisch van vorm, afgeschuind, blisterverpakkingen van elk 10 verpakt in verpakkingen van twee verpakkingen.

In de samenstelling van rimantadine - het werkzame bestanddeel en een aantal hulpstoffen:

Rimantadine hydrochloride - 100 mg

Rimantadine hydrochloride - 50 mg

Stearinezuur, kleurstof gele zonsondergang, aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, alginaat

Magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose

titaandioxide, gelatine

Farmacologische eigenschappen

Remantadine is een antiviraal geneesmiddel dat bestaat uit een amantadinederivaat of medantana. Dit is een anti-Parkinson en specifiek chemotherapeutisch geneesmiddel met antivirale activiteit. Remantadine is actief tegen stammen van het influenza A-virus, tekenencefalitis van de groep arbovirussen. Het belangrijkste werkingsmechanisme is om het vroege stadium van specifieke reproductie te remmen nadat het virus de cel is binnengekomen en voorafgaand aan transcriptie van de initiële secties van RNA door cytoplasma.

Farmacologische werkzaamheid van het geneesmiddel is om de reproductie van het virus in het beginstadium van infectie te onderdrukken. Schending van de replicatie ervan verstoort de vorming van de virale envelop. Na inname van het medicijn wordt rimantadine goed geabsorbeerd, heeft het een hoge biologische beschikbaarheid, bereikt het een maximale concentratie binnen 5-7 uur. 40% van de dosis is gebonden aan plasma-eiwitten - albumine. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​25 uur, stijgt op hoge leeftijd.

Remantadine wordt gemetaboliseerd in de lever, vormt hydroxylieten, conjugaten en glucuronaten, een kwart van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Bij chronische leverziekten verandert de farmacokinetiek niet, maar bij ernstige aandoeningen is de halfwaardetijd verdubbeld.

Rimantadine is een antibioticum of niet

Het medicijn is geen antibioticum, omdat het geen componenten met antibacteriële eigenschappen heeft. Zijn groep - antivirale middelen, ze helpen bij het bestrijden van virussen.

Indicaties voor gebruik Rimantadine

De instructies van de fabrikant geven aan dat de tabletvorm van rimantadine wordt aanbevolen voor de preventie van influenza A. Indicaties voor de toediening van het geneesmiddel:

• preventieve maatregelen in epidemiologische situaties;
• vroege grieptherapie;
• preventie van door teken overgedragen encefalitis.

Hoe wordt rimantadine ingenomen?

Het medicijn Rimantadine is bedoeld voor orale toediening na de maaltijd. Slik het door zonder te kauwen, drinkwater. Volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 14 jaar worden voorgeschreven doses voorgeschreven van:

• de eerste dag van de behandeling - 100 mg driemaal (laten we zeggen dat het hele volume wordt ingenomen - 300 mg - onmiddellijk);
• tweede en derde dag - 100 mg tweemaal;
• Vierde en vijfde - 100 mg eenmaal daags.

De duur van de therapie is 5 dagen. Het is belangrijk om te beginnen met het nemen van rimantadine bij de eerste symptomen van griep. Bijzonder hoge werkzaamheid van de remedie, mits de behandeling wordt gestart in de eerste 24-48 uur na de detectie van de ziekte. Patiënten met disfunctie van de lever en nieren, evenals patiënten van de oudere leeftijdsgroepen krijgen een behandeling van 100 mg per dag. Preventie van influenza bij kinderen ouder dan 7 jaar en volwassenen houdt het nemen van een pil een keer per dag gedurende 10-15 dagen.

Speciale instructies

In de gebruiksaanwijzing staat handig om aandacht te besteden aan de speciale instructies:

1. Bij de behandeling van het medicijn kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Op hoge leeftijd neemt, samen met hypertensie, het risico op een hemorragische beroerte toe.
2. In het geval van influenza veroorzaakt door virus B, heeft het middel een anti- toxisch effect.
3. Voor profylaxe is het mogelijk om het geneesmiddel te nemen na contact met de zieken, de verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en een hoog risico op een epidemie.
4. Er is een risico op het ontstaan ​​van resistente virussen.
5. Het instrument wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij ziekten van het maagdarmkanaal, het hart, hartritmestoornissen, op hoge leeftijd.
6. Wanneer epilepsie eerder is waargenomen, kan de behandeling het risico op een epileptische aanval vergroten. Om de symptomen te elimineren, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 100 mg. Met de ontwikkeling van aanvallen wordt de therapie geannuleerd.
7. Tijdens de behandeling moet u het beheer van transport en machines verlaten.

Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Lactose monohydraat.
• Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

• Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
• Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

• voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
• blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

• Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
• In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
• Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling.

• Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
• Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
• Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Remantadin - instructies voor gebruik

Remantadine is een geneesmiddel dat tot de groep van antivirale geneesmiddelen behoort. Rimantadine is de officiële internationale naam, Rimantadine is een geregistreerd handelsmerk. Beide namen, volgens informatie uit de instructies, zijn synthetische derivaten van amantadine. Remantadine werd uitgevonden in 1963 bij het bestuderen van amantadinederivaten. In 1969 maakte een groep Sovjetchemici verbeteringen aan in de compositie, die diende voor de brede verspreiding van het medicijn.
In 2007 beschreef het Formule comite van de Russische academie voor medische wetenschappen dit medicijn als "verouderd, met onbewezen effectiviteit". Studies uitgevoerd in de VS in de laatste 10 jaar bewijzen de lage werkzaamheid van rimantadine tegen bestaande stammen van het influenzavirus, aangezien mutaties van virussen hebben bijgedragen aan het ontstaan ​​van vormen die resistent zijn tegen dit medicijn. Niettemin wordt rimantadine behoorlijk actief gebruikt als onderdeel van preventieve en antivirale therapie vanwege het werkingsspectrum en de lage kosten van het medicijn.

Indicaties voor toelating

Ondanks de bewezen lage werkzaamheid van het geneesmiddel tegen de heersende stammen van influenza A en B, wordt het gebruikt voor profylactische en therapeutische doeleinden door het blokkeren van de synthese van eiwitten die nodig zijn voor de synthese van virale cellen en ook bij de behandeling van verdachte of infecterend virus encefalitis en als onderdeel protivogerpesnoy therapie.

Remantadin: instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzingen zijn enigszins verschillend voor verschillende soorten geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de verhoogde hoeveelheid actief ingrediënt in Rimantadine. Standaardaanbevelingen zijn gebaseerd op een dosis van 50 mg, wat overeenkomt met 1 tablet rimantadine. Voordat u het inneemt, is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen.
De receptie wordt ongeacht de maaltijd uitgevoerd. Tabletten en capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder te openen, te breken, te kauwen, enz., En veel vloeistoffen te drinken. Het is ook belangrijk om gelijke tijdsintervallen te observeren tussen de dosis van het geneesmiddel gedurende de dag, die wordt veroorzaakt door de langzame absorptie van de werkzame stof in de systemische circulatie en lage metabolische snelheid en de verwijdering ervan uit het lichaam. In geval van schending van de gelijkwaardigheid van de tijdsintervallen zijn manifestaties van bijwerkingen of symptomen van een overdosis van het geneesmiddel mogelijk.

Griep preventie

Met het preventieve doel wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten ouder dan 10 jaar zonder contra-indicaties om te ontvangen. Preventie wordt uitgevoerd in het seizoen van epidemieën en pandemieën in de aanwezigheid van een hoog risico op infectie, contacten met de zieken.
Dosering: 1 tablet (50 mg) eenmaal daags, gedurende 1 maand. Bij het overslaan van de opname hervatten zonder de dosering te verhogen, rekening houdend met de gebruikelijke wijze van preventie.
Bij preventieve maatregelen bij patiënten jonger dan 10 jaar, wordt de dosering berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Om te voldoen aan de exacte leeftijdsdosering bij kinderen van 1 tot 7, worden siropen Orvirem, Algirem, vloeibare vormen van rimantadine, ontwikkeld voor de vroege kindertijd, aanbevolen.
De acceptatie van elke vorm van amantadinederivaten door kinderen jonger dan 1 jaar is verboden.

Griep behandeling

De therapie is effectief in de vroege stadia van de ziekte met de eerste symptomen van de ziekte. Het effect van het medicijn op virale cellen manifesteert zich in het geval dat er niet meer dan 18 uur zijn verstreken tussen het moment van de eerste tekenen van infectie en de receptie. De dosering en frequentie van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt.
Kinderen van 7 tot 10 jaar oud nemen tweemaal daags 1 tablet (50 mg).
Voor kinderen van 11-14 jaar, de veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag, 1 tablet.
Voor kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen wordt een gefaseerd therapieschema aanbevolen:

• op 1 dag na aanvang van de symptomen, 6 tabletten (300 mg), eenmaal of verdeeld over 2-3 doses, maar niet meer dan 300 mg per 24 uur;
• 2 en 3 dagen ziekte: 200 mg (4 tabletten) in twee doses;
• 4 en 5 dagen: 2 tabletten eenmaal per dag.

De loop van de behandeling voor influenza van verschillende types - niet langer dan 5 dagen.
Vroegtijdige toediening van het geneesmiddel aan het begin van de ziekte vermindert de ernst van de intoxicatie, vermindert de periode van koorts met 1 dag in vergelijking met het nemen van een placebo en helpt de patiënt sneller herstellen.

Door teken overgedragen encefalitis

Remantadine is effectief bij profylactisch en therapeutisch gebruik tegen virale encefalitis. Voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis bij een bezoek aan het gebied met een hoge infectiekans van 15 dagen, neem 1 tablet tweemaal per dag.
Met een tekenbeet wordt de dosis verhoogd tot 100 mg tweemaal daags, de behandelingsduur is 3-5 dagen.

Contra-indicaties om te ontvangen volgens de instructies voor het medicijn

Instructies voor het medicijn omvatten contra-indicaties voor profylaxe en therapie. Er zijn onvoorwaardelijke contra-indicaties en voorwaardelijke beperkingen.
De onvoorwaardelijke contra-indicaties waarvoor rimantadine niet kan worden ingenomen, zijn onder meer:

• enzym- en stofwisselingsstoornissen: lactasedeficiëntie, galactosemie, verminderde absorptie van glucose en galactose;
• hyperthyreoïdie;
• nierfalen; leverfalen;
• kinderen tot 7 jaar;
• zwangerschapsperiode (zwangerschap) vanwege het teratogene effect van het actieve geneesmiddel op het embryo en de foetus dat in dierstudies is geïdentificeerd.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen, indien nodig, dit type antivirale therapie is om het kind dat moedermelk die wordt geproduceerd tijdens de behandeling van de moeder te laten stoppen of stoppen.
Voorwaardelijke contra-indicaties waarmee rekening wordt gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel en het beoordelen van de risico's zijn:

• allergische reacties;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• onregelmatige hartslag;
• ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• ziekten van het spijsverteringsstelsel.

Bijwerkingen bij het nemen

Remantadine is een medicijn met een laag aantal bijwerkingen die optreden bij lage frequentie. In tegenstelling tot Amantadine wordt disfunctie van het maagdarmkanaal vrijwel niet geïdentificeerd door de onderzoeken. Echter, de instructie aan het medicijn wijst op mogelijke bijwerkingen van de cursussen preventie en behandeling met rimantadine. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

• duizeligheid, episoden van verminderde concentratie, psychomotorische activiteit;
• niet-intense, niet-onderdrukte hoofdpijn;
• slaapstoornissen;
• droogte van de slijmvliezen van de mond, misselijkheid, periodes van braken;
• verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
• buikpijn, winderigheid.

Allergische reacties wanneer ze verschijnen zijn in de meeste gevallen beperkt tot de huid, gemanifesteerd door uitslagachtige urticaria en jeuk van de huid.
In geval van bijwerkingen, moet een specialist worden geraadpleegd om te bepalen of het nodig is om de therapiekuur voort te zetten, de dosering te wijzigen of het geneesmiddel / werkzame bestanddeel te veranderen.
Vanwege de waarschijnlijkheid van duizeligheid als bijwerkingen, het besturen van een auto, het uitvoeren van werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist, enz. Wordt niet aanbevolen tijdens preventieve en therapeutische behandelingen om het medicijn te nemen.

Remantadine: effecten van het nemen van hogere doses van het geneesmiddel

De receptie van antivirale middelen moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de leeftijd en individuele kenmerken van de patiënt in de aangegeven doseringen. Het overschrijden van de dosis en frequentie van toediening leidt niet tot verhoogde antivirale en antitoxische effecten, maar kan negatieve effecten veroorzaken. Dysfuncties van de organen van het maagdarmkanaal, episoden van verminderd bewustzijn, uitgesproken allergische reacties worden het vaakst opgemerkt.
Er is geen specifiek antidotum voor rimantadine. Therapie wordt uitgevoerd door, indien nodig, de holte van de maag te wassen - observatie in het ziekenhuis, de benoeming van symptomatische middelen.

Rimantadine in combinatie met andere geneesmiddelen

Net als andere geneesmiddelen mag rimantadine niet worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van absorbentia, middelen met samentrekkend, die het maagslijmvlies omhullen, intestinale effecten als gevolg van een afname van de efficiëntie van de absorptie van de werkzame stof.
Volgens de gebruiksaanwijzing moet u op de volgende effecten letten bij gelijktijdig gebruik met bepaalde groepen geneesmiddelen:

• anti-epileptica tijdens gebruik vanwege een afname van de werkzaamheid van anti-epileptica;
• ascorbinezuur en ammoniumchloride verminderen het effect van amantadinederivaten en verminderen het antivirale effect;
• aspirine (verschillende namen van acetylsalicylzuur en de geneesmiddelen waarin het aanwezig is), paracetamol en derivaten verminderen de werkzaamheid van dit geneesmiddel met 11% vanwege het effect op de hoeveelheid actieve stof die de systemische circulatie binnenkomt;
• indien gecombineerd met natriumbicarbonaat en acetosamide, verhoogt de antivirale activiteit van dit geneesmiddel.

rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 29 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

• actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
• kinderen tot 7 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

• volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
• kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

• 1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
• 2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
• 5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

• 7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
• 10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

• ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
• zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
• uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
• aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
• van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
• andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan ​​van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

• adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
• Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
• acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
• urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

Rimantadine: prijzen in online apotheken

Rimantadine tab. 50 mg № 20

Rimantadine tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine 50 mg 20 tabletten

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine Aveksim tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine avexima tab. 50 mg n20

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine farmaviraal 50 mg 20 tabletten

Rimantadine Actitab tabletten 50 mg 20 stuks.

Actief tabblad van Rimantadine. 50 mg n20

Rimantadine Actitab 50 mg 20 tabletten

Kinderen van Rimantadine bijsnijden 2 mg / 2 ml 100 ml

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Het bekende medicijn "Viagra" is oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van arteriële hypertensie.

Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Een aanzienlijk deel van de bevolking heeft al lang last van het gezichtsvermogen. De situatie wordt verergerd door de ontwikkeling van technische vooruitgang, de verbetering van de computer.

rimantadine

Beschrijving vanaf 25 april 2016

• Latijnse naam: Remantadin
• ATX-code: J05AC02
• Actief bestanddeel: Rimantadine (Rimantadine)
• Fabrikant: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Endocriene fabriek in Moskou (Rusland)

structuur

Ingrediënten 1 tablet: rimantadine 50 mg. Lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk, aardappelzetmeel als hulpstoffen.

Formulier vrijgeven

• Capsules 100 mg.
• Tabletten 50 mg.

Farmacologische werking

Antivirale.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

farmacokinetiek

Langzaam maar volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. 40% gebonden aan bloedeiwitten. De concentratie van de werkzame stof in de nasale secretie is 50% hoger dan het plasma. Metabolisme komt voor in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24-30 uur en wordt uitgescheiden door de nieren. Bij patiënten met nierinsufficiëntie accumuleert in toxische concentraties zonder dosisaanpassing.

Indicaties voor gebruik Rimantadine

• vroege behandeling van griep;
• grieppreventie bij epidemieën;
• preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

Contra

• nierziekte;
• leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• leeftijd tot 7 jaar;
• zwangerschap;

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Bijwerkingen

• maagpijn, anorexia, opgeblazen gevoel, droge mond, misselijkheid;
• hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, angst, verminderde concentratie, prikkelbaarheid, slaperigheid;
• allergische reacties.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine (methode en dosering)

Rimantadine-tabletten, instructies voor gebruik

Tabletten worden via de mond ingenomen, na de maaltijd. Voor de behandeling van influenza, neem het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, 100 mg op de 4e dag. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen.

Hoe het medicijn te nemen met een tekenbeet? Tijdens de eerste 72 uur, neem 100 mg 2 maal per dag.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI

Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.

Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem. De doseermethode zal hieronder worden aangegeven.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door misselijkheid, het optreden van metaalsmaak in de mond, de drang om te braken. Gekenmerkt door psychedelische trip, vergezeld van angst, paniek, wanen, hallucinaties, intens denkproces. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg (voor volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

wisselwerking

Adsorbentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van de werkzame stof.

Middelen, verzurende urine verminderen de effectiviteit van rimantadine en alkaliniserende urine verhogen de efficiëntie. De klaring van rimantadine neemt af wanneer cimetidine wordt ingenomen.

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Opslagtemperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Remantadine voor kinderen

Instructies voor rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.

Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt. Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.

Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.
Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

analogen

Analogons met één actief ingrediënt en een vergelijkbaar antiviraal effect: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Beoordelingen van rimantadine

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews. In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband beveelt het ministerie van Gezondheidszorg en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van rimantadine in de pandemische periode niet aan.

De gevoeligheid van virussen voor geneesmiddelen van klasse II blijft: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, kamostat) verschenen recent en nemen een leidende positie in bij de behandeling van griep.

Beoordelingen van rimantadine bevatten ook de toepassing voor gewichtsverlies. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, tot en met anorexia. Opgemerkt moet worden dat de indicaties voor het gebruik van rimantadine niet voorzien in de ontvangst voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), bloedarmoede rechtvaardigt het gebruik niet om het gewicht te verminderen. Mee eens dat een hoge prijs kan worden betaald voor verloren kilogrammen.

Prijs rimantadine waar te kopen

Dit medicijn kan eenvoudig worden gekocht bij elke apotheek. De prijs van Remantadin is afhankelijk van de fabrikant, dus tabletten nr. 20 van Biochemist (Rusland) kunnen voor 57-66 roebel worden gekocht, in dezelfde prijsklasse bevindt zich Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Een vergelijkbaar aantal tabletten Olijfarm (Letland) kost 189-205 roebel. Om het medicijn te kopen heb je geen recept nodig.

Rimantadine-tabletten

Remantadin-tabletten verwijzen naar antivirale geneesmiddelen. Het medicijn wordt gedurende een lange periode gebruikt en heeft zichzelf bewezen in de behandeling van kinderen en volwassen patiënten.

Het werkzame bestanddeel, rimantadinehydrochloride, is goed bestudeerd en heeft vrijwel geen bijwerkingen op het menselijk lichaam. 1 tablet bevat 50 mg actief bestanddeel, hiermee moet rekening worden gehouden bij het berekenen van de therapeutische dosering.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Remantadine voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die al gebruik hebben gemaakt van Remantadine kunnen in de commentaren worden gelezen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het geneesmiddel rimantadine wordt uitsluitend in pilvorm vrijgegeven.

• Ingrediënten 1 tablet: rimantadine 50 mg. Lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk, aardappelzetmeel als hulpstoffen.

Rimantadine is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus.

Waarvoor wordt rimantadine gebruikt?

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn groepen van virale infecties die de bovenste luchtwegen aantasten.
Onder de directe getuigenis kan worden geïdentificeerd:

• type A griep;
• acute respiratoire virale infecties;
• frequente verkoudheid;
• griep preventie;
• behandeling en preventie van door teken overgedragen encefalitis na gebeten te zijn door een geïnfecteerde teek.

In het bijzonder wordt de receptie aanbevolen voor personen met:

• terugkerende gordelroos;
• herpetische uitbarstingen op de lippen;
• herpes-infectie in de externe genitaliën.

In sommige gevallen adviseert de gebruiksaanwijzing van rimantadine om in immunologische praktijk te gebruiken bij personen die lijden aan herpesinfecties.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

• voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
• blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Aldus heeft het medicijn antivirale en antitoxische effecten.

Instructies voor gebruik

Remantadin moet na de maaltijd oraal worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.
De aanbevolen doses zijn individueel, afhankelijk van het bewijs, de leeftijd van de patiënt en het gebruikte behandelingsschema:

1. Voor de behandeling van influenza in de vroege stadia van de ziekte, nemen kinderen van 7-10 jaar oud het medicijn tweemaal per dag, 50 mg elk (1 tablet); kinderen van 11-14 jaar oud - 50 mg (1 tablet) 3 maal / dag. Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte worden 100 mg (2 tabletten) 3 maal / dag toegediend. Volwassenen kunnen in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis verdeeld over twee doses (3 tabletten 2 maal / dag). Neem op de 2e en 3e dag van de ziekte 100 mg (2 tabletten) 2 maal / dag in. Tijdens de 4e en 5e dag - 100 mg (2 tabletten) 1 keer / dag. De duur van de behandeling met rimantadine is 5 dagen.
2. Als een profylactisch middel wordt dit medicijn alleen voor volwassenen voorgeschreven. Drink één keer per dag één tablet. Van tevoren is het echter beter om een ​​arts te raadplegen. Als de pil niet op tijd is opgedronken, verhoog de dosis dan niet. Het medicijn moet zijn gang gaan - niet meer dan 1 pil per 24 uur.
3. Preventie van door teken overgedragen encefalitis. In dit geval dient dit medicijn alleen door een arts te worden toegediend. Vooral als het om kinderen gaat. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na de tekenbeet worden ingenomen. De dosering voor volwassenen is tweemaal daags twee tabletten. Echter, de arts kan een lange-termijn receptie van deze tool voorschrijven - gedurende 5 dagen. Het moet ook worden opgemerkt dat als na een beet twee dagen zijn verstreken, het innemen van het medicijn nutteloos is.
4. Voorkoming van infectie met virale door teken overgedragen encefalitis, dat wil zeggen in de velden, bossen, hoge kruiden, u kunt dit geneesmiddel profylactisch innemen gedurende 15 dagen. De dosering is in dit geval twee keer per dag één pil.

Contra

Gebruik het medicijn in dergelijke gevallen niet:

1. Kinderleeftijd tot 7 jaar - voor tabletten, tot 14 jaar - voor capsules;
2. hyperthyreoïdie;
3. Acute en chronische nierziekte;
4. Acute leverziekte;
5. Glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie;
6. Periode van zwangerschap en borstvoeding;
7. Individuele overgevoeligheid voor het medicijn.

1. Epilepsie, in de geschiedenis inclusief;
2. hypertensie;
3. Ziekten van het maagdarmkanaal;
4. Leverfalen;
5. Chronisch nierfalen;
6. Atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bijwerkingen

Bij gebruik van rimantadine kunnen bijwerkingen optreden, die zich manifesteren in de vorm van:

1. Hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, verhoogde prikkelbaarheid, vermoeidheid (centraal zenuwstelsel);
2. Epigastrische pijn, flatulentie, verhoogde spiegels van bilirubine in het bloed, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, gastralgia (spijsverteringsstelsel);
3. Allergische reacties.

Toepassingsfuncties

Het gebruik van rimantadine kan een verhoogde manifestatie van geassocieerde aandoeningen met een chronische aard veroorzaken;
Het gebruik van het medicijn bij patiënten met functionele aandoeningen van de lever en de nieren leidt tot de ontwikkeling van vergiftiging;
Het gebruik van rimantadine bij oudere patiënten kan leiden tot de opkomst van het medicijn.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap. Als er een dringende behoefte ontstaat, is het mogelijk om rimantadine te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding (alleen na volledig falen van borstvoeding gedurende de gehele behandeling, inclusief de volledige eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam).

analogen

Analogons met één actief ingrediënt en een vergelijkbaar antiviraal effect: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

De gemiddelde prijs van rimantadine in apotheken (Moskou) is 80 roebel.

Remantadin: instructies voor gebruik

Remantadine is een antiviraal middel dat immunomodulerende en anti-toxische effecten heeft.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Het wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Clinico-farmacologische groep

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan.

Voorwaarden van apotheken

Kan zonder doktersrecept worden gekocht.

Hoeveel kost Rimantadine in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van 100 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur, ronde platte cilindrische vorm. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor het gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee.

• Werkzaam bestanddeel: rimantadinehydrochloride - 100 mg in 1 capsule, 50 mg in 1 tablet.

Extra componenten van rimantadine-capsules:

• Hulpstoffen: aardappelzetmeel, stearinezuur, lactosemonohydraat, zonsondergang zonsondergang geel van kleurstof (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
• De samenstelling van de capsule: gelatine, titaniumdioxide (E 171).

Hulpstoffen van tabletten rimantadine: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat.

Farmacologische werking

Remantadine is een chemotherapeutisch middel met antivirale activiteit dat is afgeleid van amantadine en midantana. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als een antiparkinsonisch middel.

Het is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam. Omdat de circulatie op lange termijn van het medicijn in het lichaam wordt verzorgd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd het mogelijk om dit medicijn voor te schrijven, niet alleen voor therapeutische doeleinden, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis. Het gebruik van rimantadine helpt om de functionaliteit van lymfocyten, de productie van interferon-alfa en -gamma te verhogen en ook om de specifieke reproductie van virussen in het beginstadium te onderdrukken. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes uit de cellen ontsnappen.

Remantadin vermindert het risico op griep. In het bijzijn van deze ziekte draagt ​​de bovenstaande remedie bij aan het snelle herstel. Het geneesmiddel is het actiefst in de eerste 18 uur dat men zich onwel voelt. De eerste fase van de griep is de belangrijkste indicatie voor rimantadine. Het geneesmiddel wordt 2-4 uur na orale toediening geadsorbeerd in het maag-darmkanaal. Het actieve bestanddeel wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd van het medicijn is 25-30 uur.

Indicaties voor gebruik

Remantadin dient alleen op afspraak van een specialist te worden ingenomen. Het negeren van het voorschrift van een arts of zelf-toepassing kan een verergering van pathologieën veroorzaken.

voor volwassenen:

Volwassen patiënten ontvangen rimantadine toegediend in de volgende omstandigheden:

• preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een stam van het type A-virus in de vroege stadia van de ziekte;
• preventie van door teken overgedragen virale symptomen van encefalitis.

voor kinderen:

Kinderen vanaf 7 jaar krijgen een middel voorgeschreven voor de preventie en behandeling van griep veroorzaakt door een type A-virus.

Remantadine wordt ook voorgeschreven als een medicijn voor de preventie van infectie met encefalitisvirus met tekenbeten.

Kinderen jonger dan 7 jaar mogen het medicijn niet gebruiken.

Contra

Het innemen van pillen is verboden in de volgende gevallen:

• chronische nierziekte;
• chronische leverziekte;
• intolerantie voor een of meer componenten van het medicijn;
• schildklier ziekte;
• zwangerschap.

Het is noodzakelijk om uiterst voorzichtig tabletten te gebruiken en pas na het voorschrijven van een arts aan die mensen met hoge bloeddruk, atherosclerose of epilepsie. Let op: het gebruik van rimantadine kan leiden tot een exacerbatie van chronische ziekten. Oudere mensen kunnen een vertraagde eliminatie van de componenten van het geneesmiddel ervaren. Een groep mensen met een leveraandoening kan vergiftiging vertonen.

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Daar zijn redenen voor. Het heeft bijwerkingen geassocieerd met maagpijn, misselijkheid en braken, die toxicose kunnen verergeren.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing moet rimantadine na het eten oraal worden ingenomen: capsules / tabletten heel doorslikken en water drinken.

Bij griep moet de behandeling binnen 1-2 dagen na de eerste symptomen beginnen.

• volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: eerste dag - 100 mg 3 maal / dag of 300 mg eenmaal, 2-3 dagen - 100 mg 2 maal / dag, 4-5 dagen - 100 mg 1 tijd / dag;
• kinderen 10-14 jaar: 50 mg 3 maal / dag;
• Kinderen 7-10 jaar: 50 mg 2 maal / dag.

De totale behandelduur is 5 dagen.

Bij ouderen, patiënten met epilepsie en ernstig leverfalen, wordt de dosis verlaagd tot 100 mg 1 keer per dag.

Voor de preventie van influenza moeten volwassenen 50 mg 1 keer per dag gedurende 30 dagen innemen, kinderen vanaf 7 jaar oud - 50 mg 1 keer per dag met een duur van maximaal 15 dagen, afhankelijk van de epidemiologische situatie.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:

• droge mond, misselijkheid en braken;
• verhoogde gasvorming;
• pijn in de anatomische locatie van de maag;
• duizeligheid en concentratiestoornis;
• hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
• nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
• klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

overdosis

Als drugsvergiftiging optreedt, is het noodzakelijk om de functies van vitale organen en systemen te behouden. De literatuur beschrijft geen gevallen van overdosering met rimantadine, maar er is informatie over vergiftiging met adamantaanderivaten, adamantine. In dit geval werden hallucinaties, agitatie, hartritmestoornissen en overlijden waargenomen.

Als rimantadine-vergiftiging gepaard gaat met reacties van het zenuwstelsel, wordt een behandeling met fysostigmine aanbevolen in een dosis van 1-2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen. Indien nodig kan de introductie van fysostigmine worden herhaald, maar dan in een dosering van niet meer dan 2 mg fysostigmine per uur.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van maximaal 100 mg / dag gebruikt.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

1. Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.
2. Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
3. Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de Cmax van rimantadine met 11%.
4. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
5. Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).
6. Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

beoordelingen

Wij bieden u de beoordelingen te lezen van mensen die de drug Rimantadine hebben gebruikt:

1. Elena. Uitstekende grieppreventie, ik koop ze meestal voor de epidemie van januari tot februari, want twee jaar lang heb ik al twee jaar geen ziekenhuisziekte meer. Het is een trifle, en het effect is niet erger dan dure medicijnen. Er is een echte nuance - de buik blaast van hem, maar het is nog steeds beter dan ziek worden van de griep.
2. Lana. Het helpt snel, maar bijwerkingen duren meerdere dagen: een constant gerommel in de oren lijkt ergens ver weg te zijn, het station werkt, zwakte, vooral in de benen, maar noch snot en de keel doen pijn).
3. Victor. Een week geleden adviseerde ziek (ARI) Familiar Rimantadine. Toen ik naar de apotheek was gekomen, was ik zeker verrast door de lage prijzen en eerlijk gezegd betwijfelde of het zou helpen, maar na 2 dagen administratie werd ik veel gemakkelijker. Geweldige tool

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof (geneesmiddelen met een vergelijkbare antivirale oriëntatie worden ook toegevoegd):

• Alguire;
• Amiksin (vergelijkbaar effect);
• Arbidol (vergelijkbaar effect);
• Ingavirin (vergelijkbaar effect);
• Kagocel (vergelijkbaar effect);
• Orvirem;
• rimantadine;
• Rimantadine Actitab;
• Rimantadine-STI;
• Rimantadine hydrochloride.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Volgens de instructies wordt rimantadine aanbevolen om te worden bewaard op een droge plaats, voldoende beschermd tegen licht. Aanbevolen temperatuurregeling - niet hoger dan kamertemperatuur. Houdbaarheid - niet meer dan 5 jaar.