sumamed

Sumamed is een antibioticum dat is ontworpen voor een breed scala aan toepassingen. De actieve component, azalide, is een vertegenwoordiger van de nieuwe semi-groep van macroiden.

Actieve actie manifesteert zich alleen wanneer een geconcentreerde hoeveelheid van het medicijn wordt bereikt in de werkingszone. In de actieve fase remt het de synthese van eiwitformaties van microben, vertraagt ​​de groei van bacteriën, beïnvloedt deze hun reproductie. Het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor ziekten veroorzaakt door infecties van de luchtwegen, verschillende angina, sinusitis. Sumamed werkt ook actief de symptomen van otitis, amandelontsteking en longontsteking tegen.

Vanwege de beschikbaarheid van Sumamed in verschillende doseringen en doseringsvormen (dispergeerbare en conventionele tabletten, poeders, capsules, lyofilisaten), kan het medicijn worden gebruikt in verschillende leeftijdscategorieën, waaronder in de pediatrische praktijk.

Clinico-farmacologische groep

Antibiotica macrolide - azalide.

Voorwaarden van apotheken

Je kunt kopen op recept.

Hoeveel zijn 3 tabletten Sumamed dosering van 500 mg? De gemiddelde prijs in 2018 ligt op het niveau van 500-550 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Sumamed-tabletten zijn bekleed met een enterische filmlaag, ze hebben een witte kleur, een ronde vorm en een biconvex oppervlak. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is azithromycine, het gehalte ervan in één tablet is 500 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Watervrij calciumfosfaat.
• Magnesiumstearaat.
• Maïszetmeel
• Microkristallijne cellulose.
• Voorverstijfseld zetmeel.
• Valium.

Sumamed-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 3 stuks. Het doosje bevat 1 blister en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het actieve werkzame bestanddeel van sumamed is azithromycine dihydraat, een semi-synthetische vertegenwoordiger van de macrolidegroep, de meest gevraagde antibioticagroep van vandaag. Het belangrijkste verschil tussen de vertegenwoordigers van deze groep antibiotica is het vermogen om de ontwikkeling en reproductie van virussen, bacteriën, anaëroben en intracellulaire parasieten te stoppen.

Sumamed ontdekte een nieuwe generatie macroliden - azoliden. Sumamed heeft een unieke formule, die gemethyleerde stikstof bevat, en heeft eigenschappen als:

• zuur weerstand;
• verhoogde antimicrobiële activiteit;
• mogelijkheid van penetratie door het celmembraan.

De unieke eigenschappen van Sumamed forte maken het tot een breed-spectrum antibioticum. De veroorzakers van infectieziekten zoals gevoelig zijn voor zijn activiteit:

• stafylokokken;
• streptokokken;
• anaerobe micro-organismen;
• Helicobacter pylori;
• rod;
• Listeria;
• bacillen;
• clostridia;
• intracellulaire parasieten (chlamydia, mycoplasma).

Klinische proeven van het medicijn toonden aan dat Sumamed, parenteraal het lichaam binnendringend, veilig de slokdarm en maag passeert, snel en zonder verlies geconcentreerd is in de weefsels, praktisch niet in het bloed blijft en in een korte tijd de maximale hoeveelheid wordt verzameld in de foci van ontsteking. Daarnaast wordt het langzaam afgebroken en uitgescheiden uit het lichaam, zodat u de gewenste concentratie van het geneesmiddel op de juiste plaats te maken voor de komende drie dagen. Daarom moet, met een keer sumamed drie dagen per dag, krijgt de patiënt een volledige verloop van de behandeling, waarvoor een ander middel zou minstens een week nodig hebben.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt? Sumamed wordt voorgeschreven voor infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media);
• de beginfase van de ziekte van Lyme (borreliose) - erythema migrans (erythema migrans);
• urineweginfecties (urethritis, cervicitis) veroorzaakt door Chlamydia trachomatis;
• infecties van de onderste luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);
  infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose).

Contra

Behandeling met het geneesmiddel is ten strengste verboden in de volgende gevallen:

• glucose-galactose malabsorptie (er is geen poeder voor suspensie voorgeschreven);
• overgevoeligheid voor erytromycine, azithromycine, andere ketoliden of macroliden, andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• behandeling van kinderen jonger dan 6 maanden (er wordt geen poeder voorgeschreven voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening);
• behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar (125 mg tabletten worden niet gebruikt);
• pathologie van leverfunctie (ernstig);
• pathologie van de nierfunctie (ernstig, CC 40 ml / min);
• myasthenia gravis;
• diabetes mellitus (poeder voor suspensiebereiding is niet voorgeschreven).

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

De tool kan alleen tijdens de zwangerschap worden aangewezen als het waarschijnlijke voordeel groter is dan de mogelijke negatieve impact. Tijdens het geven van borstvoeding is het middel niet voorgeschreven.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, worden Sumamed-tabletten ingenomen 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd.

De aanbevolen dosering en behandelingsduur voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht van 45 kg of meer:

• infecties van de bovenste luchtwegen, luchtwegen, zachte weefsels en huid: 500 mg eenmaal daags, behandelingskuur - 3 dagen; met acne vulgaris matige ernst na een standaard 3-daagse kuur wordt voortgezet gedurende nog eens 9 weken (500 mg eenmaal per week);
• eerste stadium van borreliose: 1000 mg op de eerste dag, 500 mg op de volgende dagen, de loop van de behandeling is 5 dagen;
• ongecompliceerde cervicitis / urethritis: 1000 mg eenmaal.

De aanbevolen dosis en behandelingsduur voor kinderen van 3-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 45 kg:

• infecties van de bovenste luchtwegen, luchtwegen, zachte weefsels en de huid: 10 mg / kg lichaamsgewicht eenmaal daags, behandelingskuur - 3 dagen;
• tonsillitis / faryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg eenmaal daags, het verloop van de behandeling is 3 dagen (de maximale dosis is 500 mg per dag);
• de eerste fase van borreliose: op de eerste dag - 20 mg / kg eenmaal daags, op de volgende dagen - 10 mg / kg eenmaal daags, de behandelingskuur - 5 dagen.

Opgesomde suspensie: instructies voor gebruik

Kinderstroop (suspensie) is geïndiceerd voor gebruik bij kinderen van 6 maanden tot 3 jaar. Om de dosis te meten voor kinderen met een gewicht tot 15 kg, wordt een spuit gebruikt, kinderen met een gewicht van meer dan 15 kg, meet de dosis met een maatlepel.

• Kinderen met infectieziekten van de luchtwegen, de bovenste luchtwegen en ziekten van zachte weefsels en de huid krijgen eenmaal per dag een dosis van 10 mg per 1 kg gewicht voorgeschreven om gedurende 3 dagen te drinken.
• Kinderen met amandelontsteking of faryngitis, uitgelokt door Streptococcus pyogenes, krijgen een dosis van 20 mg per kg lichaamsgewicht per dag, drinken 3 dagen lang.
• Bij de ziekte van Lyme in het beginstadium wordt op de eerste dag een dosis voorgeschreven van 20 mg per kg lichaamsgewicht en daarna gedurende vier dagen met een snelheid van 10 mg per kg lichaamsgewicht eenmaal daags.

Lees voor gebruik de instructies voor het bereiden van een suspensie van Sumamed. Voeg hiervoor 12 ml water toe aan het poeder in de injectieflacon met een injectiespuit. Vervolgens moet de inhoud van de fles goed worden geschud. Bewaar het eindproduct is toegestaan ​​gedurende 5 dagen bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Voordat u kinderen gaat gebruiken, moet u de inhoud van de fles schudden. Sumamed dosering voor kinderen wordt gedaan met een lepel of spuit. Hoe Sumamed 100mg / 5ml te planten, je kunt van de instructies leren.

Bijwerkingen

Het medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• Zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, acute hoofdpijn, duizeligheid; bij kinderen - angst, hoofdpijn, slaapstoornissen, hyperkinesie, neurose.
• Allergische reacties: huiduitslag, angio-oedeem, lichtgevoeligheid.
• Aan de kant van het maagdarmkanaal: opgeblazen gevoel, melena, braken, misselijkheid, cholestatische geelzucht, constipatie, gastritis, diarree, verlies van eetlust.
• Cardiovasculair systeem: snelle hartslag, pijn op de borst.
• Urogenitaal systeem: nefritis, vaginale candidiasis.
• In zeldzame gevallen: eosinofilie en neutrofilie. Alle gewijzigde indicatoren worden binnen het normale bereik hersteld na 2-3 weken na het staken van het antibioticum Sumamed. In sommige gevallen is het raadzaam over te schakelen naar de ontvangst van analogen.
• Overig: verhoogde vermoeidheid, urticaria, pruritus, conjunctivitis.

overdosis

Als de dosering significant werd overschreden voor volwassenen of kinderen, kan de patiënt last krijgen van misselijkheid, diarree, braken of een persoon kan gedurende een tijdje het gehoor verliezen. Symptomatische behandeling wordt uitgevoerd.

Speciale instructies

In geval van een gestoorde nierfunctie: bij patiënten met GFR 10-80 ml / min is dosisaanpassing niet vereist.

In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel - de gemiste dosis moet zo vroeg mogelijk worden ingenomen, en de volgende - met onderbrekingen van 24 uur.

Sumamed moet minstens 1 uur vóór of 2 uur na het innemen van antacida worden ingenomen.

Bij de behandeling van macroliden, incl. azithromycine, verlengde cardiale repolarisatie en QT-interval werden waargenomen, waardoor het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen, inclusief aritmieën van het type "pirouette".

Net als bij het gebruik van andere antibacteriële geneesmiddelen, tijdens de behandeling met Sumamed, moeten patiënten regelmatig worden onderzocht op de aanwezigheid van vuurvaste micro-organismen en tekenen van de ontwikkeling van superinfecties, waaronder schimmel.

Sumamed mag niet worden gebruikt voor langere cursussen dan aangegeven in de instructies, aangezien De farmacokinetische eigenschappen van azithromycine stellen ons in staat een kort en eenvoudig doseringsregime aan te bevelen.

Er is geen bewijs voor een mogelijke interactie tussen azithromycine en ergotamine en dihydroergotaminederivaten, maar vanwege de ontwikkeling van ergotisme bij gelijktijdig gebruik van macroliden met ergotamine en dihydroergotaminederivaten wordt deze combinatie niet aanbevolen.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan Sumamed pseudomembraneuze colitis ontwikkelen die wordt veroorzaakt door Clostridium difficile, zoals in de vorm van milde diarree en ernstige colitis. Bij de ontwikkeling van met antibiotica samenhangende diarree tijdens het gebruik van Sumamed, evenals 2 maanden na het einde van de behandeling, moet clostridiale pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten. Geneesmiddelen die de darmperistaltiek remmen, zijn gecontra-indiceerd.

Sumamed moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie en milde tot matige ernst gevolg van de mogelijkheid van de ontwikkeling van fulminante hepatitis en leverfalen, ernstig. Als er symptomen zijn van een abnormale leverfunctie, zoals snel toenemende asthenie, geelzucht, donkere urine, neiging tot bloeden, hepatische encefalopathie, moet Sumamed worden gestaakt en de leverfunctie worden onderzocht.

Voorzichtigheid moet worden betracht bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met sumamed aanwezigheid proaritmogennoe factoren (vooral bij ouderen), waaronder: met aangeboren of verworven verlenging van het QT-interval; bij patiënten die antiaritmica klasse IA (quinidine, procaïnamide), III (dofetilide, amiodaron en sotalol), cisapride, terfenadine, antipsychotica (pimozide), antidepressiva (citalopram), fluorchinolonen (moxifloxacine en levofloxacine), patiënten met verminderde water elektrolytenbalans, vooral in het geval van hypokaliëmie of hypomagnesiëmie; bij patiënten met klinisch significante bradycardie, hartritmestoornissen of ernstig hartfalen. Application sumamed drug kan de ontwikkeling van myastheniesyndroom uitlokken of verergeren myasthenia gravis.

Interactie met andere drugs

Vanwege de hoge farmacologische activiteit van azithromycine en de significante waarschijnlijkheid van Sumamed's geneesmiddelinteractie met andere geneesmiddelen / stoffen, kan alleen de behandelende arts advies geven over de compatibiliteit ervan.

beoordelingen

Wij bieden u de beoordelingen te lezen van mensen die Sumamed-tabletten hebben gebruikt:

1. Anna. Zeer effectief antibioticum, genezen bronchitis in 5 dagen. Bovendien worden verbeteringen gevoeld na het nemen van de eerste pil, letterlijk op de tweede dag. Het enige nadeel, na het nemen van 2 pillen, had ik een stekende pijn in mijn maag. Blijkbaar zijwaarts, die gastritis hebben, houd er rekening mee.
2. Natalia. Mijn man vatte op van chronische prostatitis, het viel me op dat in dit geval zelfs zo'n sterk antibioticum minstens een week moet worden gedronken, hoewel meestal - 3 dagen. Maar ik was blij dat het resultaat was - de symptomen begonnen over te gaan, zelfs voordat speciale medicijnen werden ingenomen, de behandeling met smartprost en andere symptomatische geneesmiddelen. Znaicht, de infectie stierf en dit is belangrijk.
3. Tatiana. Ik ben het ermee eens, een zeer sterk en effectief medicijn. Mijn man had een sterke keelpijn, hij kon drie weken niet genezen totdat antibiotica werden voorgeschreven. Ik stond over een week op. Toegegeven, hij moest toen bifidobacteriën drinken om de darmfunctie te herstellen, maar hij heeft zo'n bijwerking op alle antibiotica. Ik, bijvoorbeeld, dit gebeurt nooit.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

• azivok;
• Azimitsin;
• Azitral;
• Azitroks;
• azithromycine;
• Azithromycin Forte;
• Azithromycin-dihydraat;
• AzitRus;
• AzitRus Forte;
• Azitsid;
• Vero Azithromycin;
• Zetamax retard;
• ZI-factor;
• Zitnob;
• Zitrolid;
• Nitrolide forte;
• Zitrotsin;
• Sumazid;
• Sumaklid;
• Sumamed forte;
• Sumametsin;
• Sumamecin Forte;
• Sumamoks;
• Sumatrolide Soluteb;
• Tremak-Sanovel;
• Hemomitsin;
• Ecomed.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar. Tabletten moeten worden bewaard in een donkere, droge, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van +15 tot + 25 ° C.

Sumamed volwassen tabletten gebruiksaanwijzing + prijs + beoordelingen + analogen

Azithromycin - het belangrijkste actieve ingrediënt Sumamed, behoort tot een breed spectrum antibacteriële middelen. Afhankelijk van de concentratie in de infectieuze focus, kan het middel zowel een bacteriostatisch als een bacteriedodend werkingsmechanisme vertonen. Azithromycine (Sumamed) is een vertegenwoordiger van een subklasse van azaliden die behoren tot de groep van macrolide-antibiotica. Werkzaamheid van antimicrobiële werking het gevolg zijn vermogen om 50 S ribosomale subeenheid binden, remmen peptidtranslokazu bacteriën en remming van eiwitsynthese door het onderdrukken van de processen van groei en deling van bacteriën.

Sumamed tabletinstructies voor volwassenen

Sumamed heeft een hoge mate van weefselbinding en lage concentratiewaarden in de plasma-elementen van het bloed. Als gevolg van dit antibioticum langer uit het lichaam en heeft een langdurige werking voor een lange tijd met behoud van efficiënte bacteriedodende kontsentratsii in aangedane organen en weefsels.

Sumamed wordt met maximaal twee dagen onveranderd uit het lichaam uitgescheiden met urine en gal.

Farmacologische groep

Is Sumamed een antibioticum of niet?

Dit is een antibioticum uit de klasse van macrolide-azalides, verkregen door de lactonring van erytromycine te modificeren. Vanwege de opname van asoma tussen de negende en tiende koolstofatomen, wordt de 14-ledige macrolidering omgezet in een vijftien-ledige. Een dergelijke verandering draagt ​​bij tot een uitgesproken toename van de biologische beschikbaarheid, verteerbaarheid en zuurbestendigheid van azithromycine in vergelijking met erytromycine.

Wat is het verschil tussen Sumamed en reguliere azithromycine?

Voor het eerst werd azithromycine gesynthetiseerd door Pliva's farmaceutische campagne in 1980. Het medicijn werd op de markt gebracht onder de handelsnaam Sumamed. In de apotheeknetwerken van de VS en West-Europa wordt het antibioticum verkocht onder de naam Sitromax.

Alle andere azithromycinepreparaten zijn generieke geneesmiddelen van het oorspronkelijke product. Dat wil zeggen, het belangrijkste werkzame bestanddeel in de samenstelling van het medicijn is hetzelfde, maar de kwaliteit van de grondstoffen, de mate van zuivering, het budget besteed aan het testen van geneesmiddelenveiligheid in generieke geneesmiddelen is veel lager. Bijgevolg hebben ze een significant groter risico op bijwerkingen dan het oorspronkelijke medicijn.

Sumamed - vrijgaveformulier en prijs

Producer sumamed is de Israëlische farmaceutische campagne Pliva Hrvatska doo.

De prijs van antibiotica in Russische apotheken gaat over:

• 280 roebel per injectieflacon suspensie honderd sylgrammen in 5 ml;
• 430 wrijven. voor 6 tabletten van 125 mg;
• 580 roebel per verpakking 3 tab. 500 mg of 6 caps. 250 mg elk;
• 690 wrijven. voor een fles suspensie Forte (200 mg in 5 ml);
• 1300 roebel - drie tabl. 1000 mg elk (dispergeerbare tabletten);
• 1750 roebel voor 5 kolven. Met lyofilisaat voor de vervaardiging van een infusieoplossing van 500 mg.

Fotopakketten Samengevat in verschillende vormen van uitgave

Sumamed recept in het Latijn

Rp: Summamedi 0,25.
D. t. d. N. 5 in táb.
D. S. 1 tabl. eenmaal daags een uur voor de maaltijd.

Sumamed - de samenstelling van het medicijn

. In de tabel, naast het gehalte aan basisch actief bestanddeel digidrata azithromycine in een dosering van 0,125 of 0,5 g, eveneens de aanwezigheid van additionele bestanddelen: bezvodnogo fosfata Ca dvuosnovnogo, maïs en gemodificeerde krahmala, microkristallijne cellulose, natrium laurilsulfata, stearata Mg, talk, polisorbata tachtig meter. d.

De capsules bevattende 0,25 g azitromitsina geven gelatinegehalte van zwaveldioxide, indigokarmijn, titaandioxide, natrium laurilsulfata mikrokristallicheskoy en cellulose.

De instructies voor het gebruik van kinderen sumamed bepaald dat een suspensie van 100 mg van het antibioticum in vijf milliliter en de vorm Forte (200 mg in 5 ml) verder sucrose, ksantanovuyu koper, etc. omvatten aromatische

Liofilizatom injectieflacons bevatten 0,5 gram azithromycine in de vorm van dihydraat, citroenzuur monohydraat en natrium gidroksid.

Hebt u medicijnen genoemd van wat helpt?

Azithromycine heeft een breed scala aan antimicrobiële werking en is werkzaam tegen de meeste intracellulaire en extracellulaire pathogenen. Haar optreden spectrum omvat hlamidii, mikoplazmy, legionelly, streptokokken en stafylokokken, hemolytische coli, Moraxella, Bordetella, ureaplasma, Treponema, etc.

Bij de benoeming van fondsen moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen het geneesmiddel: strepto-staphylo-en enterococci.

Azitromycine werkt niet tegen erythromycine-resistente stammen.

farmacodynamiek

Azithromycine heeft een hogere biologische beschikbaarheid en volledige absorptie in het maagdarmkanaal dan erytromycine. Snelle en volledige absorptie door orale toediening is te wijten aan de hoge lipofiliteit van het antibioticum en de zuurbestendigheid ervan. Plasmaconcentraties bereiken hun maximum drie uur na inname van het geneesmiddel.

De meest effectieve indicatoren van azithromycine worden waargenomen in de luchtwegen, het urogenitale systeem, de huid en PZHK. Goede accumulatie in de weefsels en een langdurig effect zijn het gevolg van de lage binding van het macrolide aan de plasma-elementen van het bloed. De specifieke kenmerken van azithromycine omvatten het vermogen ervan om eukaryotische cellen te penetreren en zich op te hopen in omgevingen met lage pH-waarden rond de lysomen. Deze distributie van het medicijn veroorzaakt zijn hoge efficiëntie in de strijd tegen intracellulaire pathogenen.

Azithromycine wordt door fagocyten in het brandpunt van het ontstekingsproces gebracht en vervolgens wordt het antibioticum vrijgegeven tijdens fagocytose. Een belangrijk kenmerk van het preparaat dat na ontslag uit de fagocyt in de infectueuze uitbraak onder invloed van bacteriële stimuli tegenovergestelde gebeurt gripping fagocyten Nonrecycled residuen van antibiotica. Het heeft echter geen significant effect op de hoofdfuncties van fagocyten.

Er moet ook worden opgemerkt dat de mate van accumulatie van azithromycine in de weefsels wordt bepaald door de ernst van het ontstekingsproces. In gezonde weefsels accumuleert het antibioticum bijna 35% minder dan bij ontstoken.

Sumamed - indicaties voor gebruik

• Azithromycin wordt voorgeschreven voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door een gevoelige flora. Het is effectief in respiratoire pathologieën. systemen en LOR-organen van verschillende ernst, die worden gebruikt voor de behandeling van faryngitis, tonsillitis, otitis, bronchitis en longontsteking. Zeer effectief bij respiratoire chlamydia en mycoplasmose.
• Het kan ook worden gebruikt om reumatische complicaties te voorkomen in plaats van bicilline, als de patiënt allergisch is voor penicilline en tonsillitis is behandeld met een ander antibioticum.
• Gebruikt ter voorkoming van (post-exposure) en de behandeling van kinkhoest.
• Azithromycinepreparaten zijn geïndiceerd voor laesies van de huid en subcutane injecties. Kan worden toegediend in het beginstadium van de ziekte van Lyme.
• Sumamed wordt ook gebruikt in de dermatologische praktijk voor de behandeling van veel voorkomende acne van verschillende ernst. Lage toxiciteit van het medicijn maakt het gebruik ervan in lange kuren mogelijk.
• In venereologie antibiotica gebruikt om infecties van de RFP, ongecompliceerd en gecompliceerd door urethritis en cervicitis chlamydia en gonococcal etiologie te behandelen.
• Indien nodig, is toegewezen aan de uitroeiing van Helicobacter regelingen - voor de behandeling van maagzweren en 12 porstnoy darm, waar het onmogelijke opgave van claritromycine.
• Het wordt gebruikt in graduele therapie, dat wil zeggen, Sumamed kan parenteraal worden toegewezen, met de daaropvolgende overgang naar de getabletteerde methode.

Sumamed Dosering voor volwassenen

De standaard dosering van Sumamed voor volwassenen is 500 mg 1 keer per dag voor een driedaagse cursus. Of 500 mg op de eerste dag, met de daaropvolgende overgang naar 250 mg (0,25 g) met een vijfdaagse cursus.

Bij ernstige ziekten kan de behandelduur worden verhoogd. Sumamed inname voor pneumonie is zeven tot tien dagen (vijfhonderd mg). Antibiotica voor antritis bij volwassenen worden ook niet aanbevolen om korte kuren voor te schrijven, het heeft de voorkeur het medicijn 5-7 dagen tot 0,5 g te nemen.

Voor ongecompliceerde, milde UTI's is een 3-daagse kuur van 0,5 g voldoende.Voor matige tot ernstige gevallen neemt de behandelingsduur toe.

In het geval van een infectieuze laesie van de huid en SFA, wordt een vijfdaagse kuur van azithromycine voorgeschreven in een dosis van 1 g op de eerste dag en 0,5 g elk gedurende nog eens vier dagen.

Tijdens de uitroeiing van Helicobacter wordt een antibioticum voorgeschreven in een driedaagse cursus van drie gram.

Sumamed - contra-indicaties

• De absolute contra-indicaties voor het gebruik van dit antibioticum zijn: individuele intolerantie voor macrolidegeneesmiddelen en ketoliden of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
• ernstige leveraandoening, vergezeld van zijn disfunctie;
• gelijktijdig gebruik met ergotamine en dihydroergotamine-preparaten;
• malabsorptiesyndroom geassocieerd met een disaccharidasedeficiëntie.

Op leeftijdsbeperkingen, Sumamed:

• in de vorm van suspensies geen baby's tot 6 maanden geven;
• 125 mg tabletten voor patiënten jonger dan drie jaar;
• Sumamed capsules 250 mg voor kinderen tot 12 jaar;
• Table. 500 mg voor kinderen tot 12 jaar;
• parenterale toediening (Sumamed als een lyofilisaat) - tot 16 jaar.

De gebruiksaanwijzing Sumamed Forte voor kinderen (schorsing) geeft ook de leeftijdsgrens aan - 6 maanden.

De somamed tijdens zwangerschap wordt strikt volgens aanwijzingen toegepast, na een uitvoerige evaluatie door de arts van de verhouding van de verwachte voordelen en het geschatte risico. Het is belangrijk om te onthouden dat antibiotica tijdens de zwangerschap altijd een risico vormen, dus hun doel moet strikt redelijk en evenwichtig zijn. Onafhankelijk gebruik van geneesmiddelen, evenals het veranderen van de door de arts voorgeschreven doses en de duur van de cursus is onaanvaardbaar.

Bij het geven van borstvoeding wordt Sumamed voorgeschreven op voorwaarde dat de borstvoeding tijdelijk wordt gestaakt.

Ook voorzichtig preparaat kan worden gebruikt bij patiënten met myasthenia gravis, leverdisfunctie drager en milde ernst terminale insufficiëntie van de nieren, diabetische pathologie CAS, vergezeld van aritmieën en udlinnonnym QT intervallen, patiënten behandeld antiaritmikami klasse 1A en 3.

Samengevat tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap kan sumamed alleen worden gebruikt bij besluit van de behandelend arts en onder zijn supervisie. Macroliden behoren tot de categorie geneesmiddelen die in dergelijke gevallen worden gebruikt. Het is echter belangrijk om te onthouden dat antibiotica tijdens de zwangerschap strikt volgens de indicaties moeten worden voorgeschreven door de behandelend arts.

Meestal wordt Sumamed tijdens de zwangerschap gebruikt voor infecties van het urogenitale systeem, evenals voor ziekten van de bovenste luchtwegen en de luchtwegen, voor patiënten die allergisch zijn voor bèta-lactam-geneesmiddelen.

Gezien het vermogen van het antibioticum om in kleine hoeveelheden in de moedermelk door te dringen, moet de borstvoeding tijdelijk worden gestaakt.

Sumamed en alcohol compatibiliteit

Patiënten vragen vaak wat er zal gebeuren als Sumamed met alcohol wordt ingenomen.

Ten eerste zal, gezien het mechanisme van azitromycine-eliminatie (via de nieren en de lever), deze combinatie het toxische effect op de lever verhogen en kan dit leiden tot door geneesmiddelen geïnduceerde hepatitis.

Ten tweede maakt de combinatie met alcohol het innemen van het medicijn absoluut nutteloos, wat leidt tot inactivatie.

Dat wil zeggen, het is onmogelijk om Sumamed te combineren met alcohol, omdat dit niet alleen de effectiviteit van de behandeling elimineert, maar ook levensbedreigend kan zijn.

Sumamed - bijwerkingen

Het medicijn is weinig toxisch en wordt in de regel door patiënten goed verdragen. Bijwerkingen Sumamed kan misselijkheid, overgeven, stoelstoornissen, buikpijn, winderigheid veroorzaken. Het is uiterst zeldzaam om antibioticageassocieerde diarree en pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen.

Lijsters en vaginitis komen vrij vaak voor.

Leverstoornissen en stagnatie van gal zijn zeldzaam, vaker bij ouderen of bij mensen met chronische leverpathologieën.

Trombocytopenie is vrij zeldzaam. Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel mogelijk agressief gedrag, angst en slapeloosheid. Parasthesie en bewustzijnsverlies worden zelden waargenomen. Soms is er een omkeerbaar gehoorverlies.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem worden aritmieën en verlenging van het QT-interval opgemerkt.

Allergische reacties op macroliden zijn zeldzaam, ze kunnen zich manifesteren door uitslag, urticaria, fotosensibilisatie, angio-oedeem of anafylactische reacties.

Artralgie, interstitiële nefritis en nierinsufficiëntie (uiterst zeldzaam) kunnen ook voorkomen.

Gebruiksaanwijzing Sumamed suspensie voor kinderen

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van tien mg per kilogram gewicht, met een driedaagse kuur en 10 mg / kg elk op de eerste dag, gevolgd door een overgang naar 5 mg / kg bij een vijfdaagse kuur.

Met erythema migrans wordt op de eerste dag 20 mg per kg voorgeschreven, daarna gedurende 4 dagen 10 mg per kg.

Bij longontsteking is de cursus van zeven tot tien dagen. Voor de behandeling van infecties van de bekkenorganen - zeven dagen. De duur van het innemen van het geneesmiddel voor de sinus hangt af van de ernst van de ziekte. De minimum cursus is 5 dagen.

Hoe Sumamed te nemen

Overweeg veelgestelde vragen aan apothekers en artsen over azithromycine.

Sumamed moet vóór maaltijd of na worden genomen?

Gebruiksaanwijzingen Sumamed (inclusief kinderformulier) geeft aan dat het hulpmiddel 1-n keer per dag moet worden ingenomen gedurende 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd.

Hoe een suspensie van 100 mg in 5 ml voor kinderen bereiden?

In de fles moet je 11 ml gekookt water toevoegen en het mengsel goed mengen. Opschorting kan vijf dagen worden bewaard.

Hoe kan Sumamed forte 200 milligram in 5 ml (15 en 3 ml in een fles) worden opgelost?

In een fles met inhoud:

• 600 mg azithromycine moet 6 ml gekookt water toevoegen.
• 800 mg antibioticum - 8 ml;
• 1400 mg -14,5 ml.

Het resulterende mengsel moet grondig worden geschud. De houdbaarheid van het preparaat betekent -5 dagen.

Hoe geef je een kind een schorsing?

De klaargemaakte suspensie moet vóór gebruik grondig worden geschud. De benodigde hoeveelheid van het medicijn uit de flacon wordt verzameld met een doseerspuit of gegoten in een speciale lepel (deze zijn inbegrepen). Na het aanbrengen moeten ze worden gespoeld met water en worden gedroogd. Nadat het kind het medicijn heeft gedronken, is het noodzakelijk om hem gekookt water te geven, zodat hij de rest van de suspensie in de mondholte doorslikt.

Stock Foto Sumamed opschorting

Sumamed- beoordelingen voor volwassenen en voor kinderen

Patiënten die dit middel voorgeschreven krijgen, zijn vaak geïnteresseerd in: wanneer treedt er een verbetering op bij het gebruik van azithromycine?

Patiënten die het medicijn namen, merkten in hun besprekingen het snelle effect op van het gebruik ervan. Wanneer de luchtwegen worden behandeld, vindt temperatuurstabilisatie en verbetering van de algemene toestand plaats op de tweede dag van opname.

Het is echter belangrijk om te onthouden dat de snelheid van herstel, evenals de duur van de behandeling, afhankelijk is van vele factoren (de aard van de pathogeen, de lokalisatie van de infectieuze focus, de ernst van de ziekte, de aanwezigheid van complicaties en comorbiditeiten die het verloop van de ziekte compliceren, enz.). Het is noodzakelijk om te begrijpen dat elke persoon individueel is en dat één ziekte bij elke patiënt een ander beloop kan hebben, en bijgevolg kan de reactie op het medicijn ook variëren. Bijvoorbeeld, voor de behandeling van bacteriële, ongecompliceerde bronchitis met een milde beloop, is een driedaagse cursus echt genoeg, en het effect zal na een dag merkbaar zijn.

Echter, in geval van matige ziekte, is het raadzaam om een ​​vijfdaagse therapiekuur toe te passen, en de verbetering van Sumamed kan aan het einde van de tweede dag merkbaar zijn. De behandeling van respiratoire chlamydia duurt respectievelijk twee weken en de verbetering zal langzamer optreden dan in eerdere gevallen.

Een aanzienlijk voordeel ten opzichte van andere geneesmiddelen is de goede verdraagbaarheid en lage toxiciteit van Sumamed, die het, indien nodig, voorschrijft aan kinderen en zwangere vrouwen, evenals de uitgebreide cursussen voor de eradicatie van intracellulaire pathogenen (chlamydia, mycoplasma, legionella).

Feedback van artsen over Sumamed is ook positief. Het medicijn is al vele jaren in de klinische praktijk gebruikt en heeft herhaaldelijk zijn hoge effectiviteit bewezen. Een breed scala aan acties, lage toxiciteit, goede verdraagbaarheid en het vermogen om medicatie voor te schrijven in korte cursussen, maakt het mogelijk om azitromycine toe te wijzen aan de meest populaire en vaak gebruikte orale antibiotica.

De lijst met analogen van Sumamed en prijzen voor hen:

1. 250 mg capsules (6 stuks per verpakking):

• Russische campagne Synthese AKOMP - AzitRus - 70 roebel;
• Verofarm, Rusland - Zi-factor - 200 roebel;
• De Russische campagne Obolensky OP - Azithromycin OBL - 140 roebel;
• Servische geneesmiddelencampagne Hemofarm - Hemomitsin - 230 roebel;
• Vertek, Rusland - Azitromycin - 140 roebel;
• Indisch kamp. Shreya - Azitral - 290 roebel;
• ABBA Rus -Ekomed -190 wrijven.

1. 500 mg tabletten (3 stks per verpakking):

• Veropharm, Rusland - Zi-factor 210 roebel;
• Russische campagne Obino OP - Azithromycin Forte OBL - 180 roebel;
• Indisch kamp. Shrey - Azitral - 280 wrijven;
• Russisch kamp. Synthese van AKOMP - AzitRus Forte - 130 roebel;
• Farmstandart, Rusland - Azitroks - 210 wrijven.

1. Azithromycin Suspensions for Children:

• AzitRus in de vorm van een suspensie van 100 mg en 200 mg (drie sachets in een verpakking) - 30 en 45 roebel, respectievelijk;
• Azitrox 100 mg in 5 ml productie Pharmstandard, Rusland - 190 roebel;
• Servische geneesmiddelencampagne Hemofarm - Hemomitsin 100 mg in 5 ml - 140 roebel.
• ABBA Rus - Azithromycin Ecomed 200 mg in 5 ml -210 gruis.

Hoe verschilt azithromycine van andere antibiotica?

Het verschil tussen azithromycine en andere antimicrobiële middelen is het vermogen om significante bactericide parameters in de infectieuze focus te behouden tot 7 dagen, aangezien de laatste dosis van het geneesmiddel is verbruikt. Zo'n langdurige actie maakt het mogelijk om korte cursussen antibioticatherapie effectief te gebruiken (3 en 5 dagen).

Het tweede belangrijke verschil met andere macrolidedrugs is het ontbreken van een overweldigend effect op de cytochroom P450 microsomale systemen. Hiermee kunt u het risico van ongewenste medicamenteuze interacties die inherent zijn aan andere geneesmiddelen, minimaliseren.

De uniciteit van azithromycine wordt ook bewezen door het feit dat, naast antibacteriële activiteit, het medicijn ontstekingsremmende, immunomodulerende en muco-regulerende effecten kan vertonen.

Vanwege de invloed van het middel op het niet-specifieke systeem van anti-infectieuze bescherming en interactie met het fagocytische systeem, zijn oxidatie van vrije radicalen en afgifte van anti-inflammatoire cytokinen in het inflammatoire focus significant verminderd. Ook activeert het hulpmiddel de processen van chemotaxis, fagocytose en verhoogt de activiteit van T-killer lymfocyten.

De membraan stabiliserende en muco-regulerende activiteit van Sumamed manifesteert zich in het verbeteren van mucociliaire klaring en het verminderen van de hoeveelheid uitgescheiden slijm.

Het mechanisme van immuunmodulerende effecten is gebaseerd op veranderingen in bacteriële virulentiefactoren en verbetering van fagocytoseprocessen. Ook versterkt azithromycine de synthese van stoffen door fagocyten die de activiteit van antimicrobiële middelen beïnvloeden. Producten met phagocytaron-uitscheiding hebben een bacteriedodend effect en verhogen ook de doorlaatbaarheid van het celmembraan, wat een synergetische interactie met azithromycine laat zien.

Artikel voorbereid
infectieziekten arts Chernenko A.L.

sumamed

De tabletten zijn bedekt met een filmomhulsel van blauwe kleur, rond, biconvex, met een gravure van "PLIVA" aan de ene kant en "125" - op een andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.

Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 29,887 mg, hypromellose - 1,5 mg, maïszetmeel - 12 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 12 mg, microkristallijne cellulose - 10 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,6 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 3,4 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,1 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,56 mg, polysorbaat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat blauw, ovaal, biconvex, gegraveerd met "PLIVA" aan de ene kant en "500" - aan de andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.

Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 93,891 mg, hypromellose - 6 mg, maïszetmeel - 48 mg, voorgegelatineerd zetmeel - 40 mg, microkristallijne cellulose - 33,6 mg, natriumlaurylsulfaat - 2,4 mg, magnesiumstearaat - 12 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 13,6 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,4 mg, titaniumdioxide (E171) - 2,24 mg, polysorbaat 80 - 0,56 mg, talk - 11,2 mg.

3 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nummer 1, met een blauwe body en een blauwe deksel; de inhoud van de capsules - poeder of samengeperste massa van witte tot lichtgele kleur, uiteenvallend bij het indrukken.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 43,95 mg, natriumlaurylsulfaat - 1,4 mg, magnesiumstearaat - 12,6 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule nr. 1 *: (gelatine - q.s., titaandioxide (Е171) - q.s., indigo carmine - q.s.) - 75 mg.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

100 mg / 5 ml wit tot geelachtig wit suspensiepoeder met een karakteristieke aardbeiengeur; na oplossen in water - een homogene suspensie van geelachtig witte kleur, met een karakteristieke geur van aardbeien.

Hulpstoffen: sucrose ** - 929.753 mg, natriumfosfaat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthaangom - 1,6 mg, aardbeiensmaakstof - 10 mg, titaniumdioxide - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 7 mg.

20.925 g - 50 ml flesjes van hoge dichtheid polyethyleen (1) met een polypropyleen resistente dop, compleet met een maatlepel en / of een spuit voor dosering - kartonnen verpakkingen.

* Capsules bevatten zwaveldioxide 200 ppm als conserveermiddel;
** waarden worden getoond op basis van de theoretische activiteit van de stof 95,4%; de hoeveelheid sucrose kan variëren afhankelijk van de werkelijke activiteit van azithromycine.

Bacteriostatische antibioticum macrolide-azalide groep. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking. Het werkingsmechanisme van azithromycine is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van microbiële celeiwitten. Door te binden aan de 50S-subeenheid van het ribosoom, remt het de peptide-translocatie in de translatiefase en remt het de eiwitsynthese, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. In hoge concentraties heeft het een bactericide effect.

Het heeft activiteit tegen een aantal gram-positieve, gram-negatieve, anaerobe, intracellulaire en andere micro-organismen.

Micro-organismen kunnen aanvankelijk resistent zijn tegen de werking van het antibioticum of er resistent tegen worden.

De gevoeligheidsschaal van micro-organismen voor azithromycine (MIC, mg / l)

In de meeste gevallen is Sumamed actief tegen aerobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige stammen), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelige stammen), Streptococcus pyogenes; aërobe gramnegatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe bacteriën: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; andere micro-organismen: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Micro-organismen die resistentie tegen azithromycine kunnen ontwikkelen: Gram-positieve aeroben - Streptococcus pneumoniae (penicilline-resistente stammen).

Aanvankelijk resistente micro-organismen: grampositieve aeroben - Enterococcus faecalis, stafylokokken (methicilline-resistente stammen van stafylokokken hebben een zeer hoge resistentie tegen macroliden); gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine; anaeroben - Bacteroides fragilis.

Na orale toediening wordt azithromycine goed geabsorbeerd en snel in het lichaam verdeeld. Na een enkele dosis van 500 mg is de biologische beschikbaarheid 37% als gevolg van het "first-pass" -effect via de lever. C_max in bloedplasma wordt bereikt in 2-3 uur en is 0,4 mg / l.

Eiwitbinding is omgekeerd evenredig met de plasmaconcentratie en is 7-50%. Lijkt v_d maakt 31,1 l / kg. Doordringt door het celmembraan (effectief voor infecties veroorzaakt door intracellulaire pathogenen). Door fagocyten naar de plaats van infectie getransporteerd, waar het wordt vrijgemaakt in de aanwezigheid van bacteriën. Het dringt gemakkelijk door histohematogene barrières en treedt het weefsel binnen. De concentratie in weefsels en cellen is 10-50 keer hoger dan in plasma en ligt in het brandpunt van de infectie - met 24-34% meer dan in gezonde weefsels.

In de lever wordt het gedemethyleerd, waardoor het zijn activiteit verliest.

T_1/2 erg lang - 35-50 uur T_1/2 van weefsels veel meer. De therapeutische concentratie van azithromycine wordt tot 5-7 dagen na de laatste dosis gehandhaafd. Azitromycine wordt voornamelijk in onveranderde vorm uitgescheiden - 50% door de darmen, 6% door de nieren.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media);

- infecties van de lagere luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);

- infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose, acne vulgaris met matige ernst (voor tabletten));

- de beginfase van de ziekte van Lyme (borreliose) - erythema migrans (erythema migrans);

- urineweginfecties (urethritis, cervicitis) veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (voor tabletten en capsules).

- overgevoeligheid voor azithromycine, erytromycine, andere macroliden of ketoliden of andere componenten van het preparaat;

- abnormale leverfunctie;

- gelijktijdige ontvangst met ergotamine en dihydroergotamine;

- leeftijd kind tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 maal per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg elk; cursusdosis - 3 g.

Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): met ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (4 capsules) voorgeschreven.

Het medicijn wordt 1 uur / dag, minimaal 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd, zonder kauwen gebruikt.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht> 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.

Voor acne vulgaris van matige ernst, wordt het medicijn toegediend in een dosis van 500 mg 1 keer / dag gedurende 3 dagen, daarna 500 mg 1 keer per week gedurende 9 weken. De dosis is 6 g. De eerste wekelijkse dosis moet 7 dagen na inname van de eerste dagelijkse dosis (de 8e dag vanaf het begin van de behandeling) worden ingenomen, de volgende 8 wekelijkse doses moeten worden genomen met een interval van 7 dagen.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - migreren erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg; cursusdosis - 3 g.

Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): voor ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (2 tabletten 500 mg) voorgeschreven.

Sumamed: instructies voor gebruik

structuur

5 ml van de suspensie bereid door Sumamed® bevat de werkzame stof azithromycine (in de vorm van

dihydraat) - 100 mg, en hulpbestanddelen: sucrose, triiatriya fosfaat watervrij, gidroksipropiltssllyulozu, ksaptaiovuyu gom, kersensmaak J7549, 78701-31 banaan, vanille D-125038, colloïdaal siliciumdioxide.

5 ml van de bereide Sumamed® forte suspensies bevatten de werkzame stof azithromycine (als dihydraat) - 200 mg, en hulpbestanddelen: sucrose, triiatriya fosfaat watervrij, gidroksipropiltssllyulozu, ksaptapovuyu gom, kersensmaak J7549, banaan 78701-31, gekapt D-125038, siliciumdioxide colloïde.

beschrijving

Farmacologische werking

Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking. Binding aan de 508-subeenheid van het ribosoom remt de biosynthese van eiwitten van het micro-organisme. In hoge concentraties heeft het een bactericide effect.

Het heeft activiteit tegen een aantal gram-positieve, gram-negatieve, anaerobe, intracellulaire en andere micro-organismen.

De minimale remmende concentratie (.M1Sch) 1 "'forte

Door 20,9250g 16,740 g of 29,295 of 35,573 g of g poeder werd in een fles van hogedichtheidspolyethyleen van 50 ml of 50 ml of 100 ml of 100 ml respectievelijk 15 ml of 20 ml of 30 ml of 37,5 ml van de suspensie onder verkrijging polypropyleen resistente hoes.

1 fles met de gebruiksaanwijzing, een afgemeten bilaterale lepel en / of de af te geven spuit in een kartonnen verpakking.

Opslagcondities

SUMAMED® forte winkel bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Poeder voor de bereiding van suspensies - 2 jaar.

Bereide suspensie - 5 dagen bij een temperatuur van 15-25 ° C. "

Voor SUMAMED® forte-suspensies:

Poeder voor de bereiding van suspensies - 2 jaar.

Bereide suspensie 15 ml, 20 ml - 5 dagen; 30 ml, 37,5 ml - 10 dagen bij temperaturen boven 25 ° C

Gebruiksaanwijzing Sumamed

Beoordeling medicijnpopulariteit
sumamed
4/5

1 fles bevat de werkzame stof azithromycine in de vorm van dihydraat - 500 mg en
hulpstoffen: citroenzuur, natriumhydroxide.

5 ml van de bereide suspensie bevatten
azithromycine actieve stof (in de vorm van dihydraat) - 200 mg en hulpcomponenten: sucrose, watervrij trinatriumfosfaat, hydroxypropylcellulose, xanthaangom, kersensmaak J7549, banaan 78701-31, vanille D-125038, colloïdaal siliciumdioxide.

Doseringsformulier

500 mg tabletten nummer 3.
tabletten van 125 mg №6.
250 mg capsules nummer 6.
flesje van 20 ml poeder voor de bereiding van suspensie (siroop) van 100 mg / 5 ml.
injectieflacon van 20 ml en 30 ml poeder voor de bereiding van een suspensie (siroop) forte 200 mg / 5 ml.

Farmacologische eigenschappen

Breed spectrum antibioticum. Antibioticum-azalide, een vertegenwoordiger van een nieuwe subgroep van macrolide-antibiotica. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Gram-positieve kokken zijn gevoelig voor Azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptococcus groepen CF en G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae en Gardnerella vaginalis; enkele anaerobe micro-organismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; evenals Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azithromycine is inactief tegen gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

farmacokinetiek
Zuigkracht. Azithromycine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, vanwege de stabiliteit in een zure omgeving en lipofiliciteit. Na orale toediening van 500 mg azithromycine maximale concentratie van azithromycine in het plasma wordt bereikt na 2,5 -2,96 hr en 0,4 mg / l. De biologische beschikbaarheid is 37%.

distributie
Azithromycin penetreert goed in de luchtwegen, organen en weefsels van het urogenitale kanaal (in het bijzonder de prostaatklier), huid en zachte weefsels. Hoge weefselconcentraties (10-50 keer hoger dan in plasma) en een lange halfwaardetijd zijn het gevolg van de lage binding van azithromycine aan plasmaproteïnen, evenals het vermogen om in eukaryotische cellen te penetreren en zich te concentreren in een omgeving met lage pH rond de lysosomen. Dit bepaalt op zijn beurt een groot schijnbaar distributievolume (31,1 l / kg) en hoge plasmaklaring. Het vermogen van azithromycine om zich voornamelijk in lysosomen op te hopen, is vooral belangrijk voor de eliminatie van intracellulaire pathogenen. Het is bewezen dat fagocyten azithromycine afgeven op de plaats van infectie, waar het vrijkomt tijdens fagocytose. De concentratie van azithromycine in de foci van infectie is significant hoger dan in gezonde weefsels (met een gemiddelde van 24-34%) en correleert met de mate van inflammatoir oedeem. Ondanks de hoge concentratie in fagocyten heeft azithromycine geen significante invloed op hun functie.

Azithromycine blijft gedurende 5-7 dagen na de laatste dosis in bacteriedodende concentraties in de ontstekingsfocus, wat de ontwikkeling van korte (3-daagse en 5-daagse) behandelingskuren mogelijk maakte.

teelt
Uitscheiding van azithromycine uit plasma vindt plaats in 2 fasen: halfwaardetijd van 14-20 uur in het traject van 8 tot 24 uur na geneesmiddeltoediening en 41 uur - in het gebied van 24 tot 72 uur, waarbij het gebruik van het geneesmiddel 1 keer per dag mogelijk maakt.

Indicaties voor gebruik Sumamed

Infectieziekten veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel: infecties van de bovenste luchtwegen en ENT - tonsillitis, sinusitis (ontsteking van de neusbijholten), tonsillitis (ontsteking van de amandelen / klieren /), otitis media (ontsteking van het middenoor holte); dieprode koorts; lagere luchtweginfecties - bacteriële en atypische pneumonie (pneumonie), bronchitis (ontsteking van de bronchiën); huid en zachte weefsels -rozha, impetigo (oppervlakkige pustuleuze huidletsels onder vorming van purulent korsten), secundair geïnfecteerde dermatosen (huidziekten); urineweginfecties - en negonoreyny gonorrheal urethritis (ontsteking van de urinebuis), en / of cervicitis (cervicale ontsteking); Ziekte van Lyme (borreliose - een infectieziekte veroorzaakt door de spirochaete Borrelia).

Contra

Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica. Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met een ernstig verminderde lever- en nierfunctie. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met een indicatie van allergische reacties in de geschiedenis (geschiedenis van de ziekte).

Waarschuwingen bij gebruik

zwangerschap:
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding wordt sumamed niet voorgeschreven, tenzij het voordeel van het medicijn opweegt tegen het mogelijke risico.

Bovendien:
Het is noodzakelijk om een ​​onderbreking van 2 uur te observeren bij gelijktijdig gebruik van antacida. Het wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van uitgesproken aandoeningen van de lever, nieren, hartritmestoornissen (ventriculaire aritmieën en verlenging van het QT-interval zijn mogelijk). Na stopzetting van de behandeling kunnen bij sommige patiënten overgevoeligheidsreacties blijven optreden, waarvoor specifieke therapie onder medisch toezicht vereist is.

Interactie met medicijnen

Verbetert het effect van moederkoorn alkaloïden, dihydroergotamine. Tetracyclines en chlooramfenicol - verhoog het effect (synergisme), linkosamides - verminder het effect. Antacida, ethanol, voedsel vertragen en verminderen de opname. Vertraagt ​​de uitscheiding, verhoogt de concentratie in het serum en verhoogt de toxiciteit van cycloserine, indirecte anticoagulantia, methylprednisolon en felodipine. Remmende microsomale oxidatie in hepatocyten, verlengt T1 / 2, trage excretie en toxiciteit verhoogt de concentratie van carbamazepine, ergotalkaloïden, valproaat, hexobarbital, fenytoïne, disopyramide, bromocriptine, theofylline en andere xanthinederivaten, orale hypoglycemische middelen. Incompatibel met heparine.

Dosering en toediening Sumamed

Sumamed wordt 1 keer per dag ingenomen, niet minder dan 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd.

volwassenen
Infecties van de luchtwegen, huid en weke delen: 500 mg gedurende 3 dagen. Chronisch migrerend erytheem: 1 g op de eerste dag, daarna 500 mg van de 2e tot de 5e dag. Bij ziekten van maag en duodenale ulcus geassocieerd met Helicobacter pylori, 1 g (2 500 mg tabletten) per dag gedurende 3 dagen. Seksueel overdraagbare aandoeningen (ongecompliceerde urethritis / cervicitis): eenmaal 1 g.

kinderen
Infecties van de luchtwegen, huid en weke delen: 10 mg / kg 1 keer per dag gedurende 3 dagen. De uitzondering is chronische erythema migrans: 1 keer per dag gedurende 5 dagen bij een dosis van 20 mg / kg op de eerste dag, daarna 10 mg / kg van de 2e tot de 5e dag.

Bijwerkingen

Misselijkheid, diarree, buikpijn, minder vaak - braken en winderigheid (gasophoping in de darmen). Wellicht voorbijgaande (voorbijgaande) toename van leverenzymen. Zeer zeldzaam - huiduitslag.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, tijdelijk gehoorverlies, braken, diarree.
Behandeling: symptomatisch; maagspoeling.

Opslagcondities

Lijst B. Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15-25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.