Viferon - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (kaarsen 150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, gel, zalf) geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis, herpes, influenza en andere infectieziekten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Viferon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Viferon in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Viferon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hepatitis, herpes, griep en andere infectieziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Drugsvormen en -methoden voor kinderen.

Viferon is een recombinant humaan interferon-alfa-2-geneesmiddel. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.

De complexe samenstelling van de gel en de zalf Viferon veroorzaken de aanwezigheid van een aantal extra effecten. In aanwezigheid van tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2 toe en neemt het immunomodulerende effect ervan toe (stimulering van de fagocytische functie van neutrofielen in de laesies). Tocoferolacetaat, dat een zeer actieve antioxidant is, heeft ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen.

Wanneer aangebracht in de vorm van een gel, handhaaft de gelbasis een langdurige werking van het geneesmiddel, terwijl de excipiënten de stabiliteit van de specifieke activiteit en de juiste microbiologische zuiverheid van het preparaat handhaven.

farmacokinetiek

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

getuigenis

  • preventie en behandeling van kinderen met frequente acute luchtweginfecties;
  • preventie en behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen;
  • behandeling van chronische recidiverende herpesinfectie van verschillende lokalisatie bij vrouwen.
  • behandeling van virale (inclusief die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen.
  • verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: ARVI, influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);
  • chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en gecompliceerd door levercirrose;
  • volwassenen, inclusief zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellez, papillomavirus-infectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose), primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliesontsteking, mycoplasma h. urogenitale lokalisatie;
  • griep en andere acute respiratoire virale infecties en acute infecties van de luchtwegen, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie bij volwassenen.

Vormen van vrijgave

Kaarsen (zetpillen) 150000 IU, 500000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU.

Zalf voor uitwendig en uitwendig gebruik.

Gel voor lokaal gebruik.

Instructies voor gebruik en dosering

Voor de preventie van acute luchtweginfecties en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen, wordt de gel 3 keer per dag gedurende 3 weken met een harde swab op het oppervlak van de amandelen aangebracht. Na 6 maanden wordt dezelfde koers herhaald. Preventie van deze ziekten wordt 2 keer per jaar aanbevolen in de lente en de herfst.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen, wordt de gel 5 tot 7 dagen lang met een harde swab op het oppervlak van de amandelen aangebracht, en vervolgens 3 keer per dag gedurende 3 weken.

Bij chronische recidiverende herpesinfecties van verschillende lokalisatie bij vrouwen begint de behandeling zo vroeg mogelijk vanaf het begin van de terugval, bij voorkeur in de periode van precursoren. De gel wordt gedurende 10 dagen 3 tot 7 keer per dag op het aangetaste oppervlak aangebracht. Indien nodig wordt de duur van de cursus verhoogd tot 10 dagen. Het aantal herhaalde cursussen is niet beperkt.

Bij het aanbrengen van de gel Viferon op het aangetaste gebied na 30-40 minuten wordt een dunne film gevormd, waarop het medicijn kan blijven worden aangebracht. Indien gewenst kan de film afbladderen of afwassen met water. Indien nodig, dient het aanbrengen van de gel op het aangetaste oppervlak van het slijmvlies vooraf te worden gedroogd met een gaasje.

Wanneer virale (waaronder die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen worden behandeld, wordt de zalf 3-4 keer per dag in een dunne laag op de laesies aangebracht en zachtjes ingewreven, de duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes, heeft het de voorkeur om met de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

In de complexe behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen

Pasgeborenen (inclusief vroeggeboorte met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken) kinderen worden Viferon 150 duizend IU 1 zetpil 2 keer per dag voorgeschreven met een interval van 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150 duizend IU 1 zetpil 3 keer per dag voorgeschreven met een interval van 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen Viferon voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: griep, ARVI, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - 1-2 gangen; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren; sepsis - 2-3 gangen; meningitis - 1-2 kuren; herpes-infectie - 2 gangen; enterovirus-infectie - 1-2 gangen; cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren; mycoplasmose, candidiasis, incl. viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen

Bij chronische virale hepatitis bij kinderen hangt de dosis van het geneesmiddel af van de leeftijd. Kinderen jonger dan 6 maanden Viferon voorgeschreven in een dosis van 300-500 duizend IE per dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500 duizend IU per dag. Kinderen van 1 jaar tot 7 jaar - 3 miljoen / m2 lichaamsoppervlak per dag, op de leeftijd van 7 jaar - 5 miljoen / m2 per dag Bereken de dosis van het geneesmiddel voor elke specifieke patiënt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met Het oppervlak van het lichaam, berekend volgens het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen naar lengte en gewicht door Garford, Terry en Rourke, is verdeeld in 2 toedieningen, afgerond op de dosering van de geschikte zetpil. Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende de eerste 10 dagen gebruikt, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de cursus wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Kinderen met chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en cirrose van de lever vóór plasmaferese en / of hemosorptie toonden het gebruik van Viferon 1 zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 14 dagen (kinderen onder de 7 jaar oud - Viferon 150 duizend IU, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 duizend IE).

Volwassenen met chronische virale hepatitis krijgen 2 maal daags een Viferon 3 miljoen IU 1-zetpil voorgeschreven met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, vervolgens 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia), cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis inclusief urogenitale vorm)

Volwassenen met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, schrijven 2 maal daags Viferon 500 duizend IU 1 zetpil in na 12 uur. De kuur duurt 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen worden voortgezet met een interval tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer een herpes-infectie wordt voorgeschreven, krijgt Viferon 1 miljoen IU 2 maal daags 1 zetpil na 12 uur toegediend.Het verloop van de behandeling is 10 dagen of langer voor een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (inclusief herpes) in het 2de trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - Viferon 500 duizend IE, 1 zetpil 2 maal daags met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil 2 eenmaal per dag met een interval van 12 uur, 2 keer per week - 10 dagen. Daarna, na 4 weken, worden profylactische kuren van het geneesmiddel Viferon 150 duizend IU uitgevoerd op een zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen, de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Als onderdeel van een complexe therapie voor influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen

Breng Viferon 500 duizend IE aan op 1 zetpil 2 maal per dag met een interval van 12 uur per dag. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerkingen

  • allergische reacties (huiduitslag, jeuk). Voor lokale vormen - op de plaats van aanbrenging van zalf of gel.

Contra

  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

Mogelijke allergische reacties zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na het einde van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (waaronder antibiotica, chemotherapeutica, GCS).

Analoga van het medicijn Viferon

Structurele analogen van de werkzame stof:

viferon

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Viferon is een immunomodulerend, antiproliferatief en antiviraal geneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Viferon geproduceerd in de vorm van:

  • Zalf voor lokaal en uitwendig gebruik - homogene, stroperige, geelachtig witte of gele kleur, met een specifieke geur van lanoline (6 g of 12 g in aluminium buizen, 12 g in polystyreenblikjes, 1 tube per stuk of een pot in een kartonnen doos);
  • Gel voor lokaal en extern gebruik - gel, ondoorzichtige, homogene witte massa met een grijzige tint (12 g in aluminium buizen of in polystyreenbanken, 1 tube elk of een pot in een kartonnen doos);
  • Zetpillen voor rectaal gebruik - kogelvormige, uniforme consistentie, wit met een geelachtige tint, met een diameter van maximaal 10 mm (10 stuks in blisters, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 g zalf omvat:

  • Werkzame stof: humaan recombinant interferon-alfa-2b - 40.000 internationale eenheden (IU);
  • Hulpcomponenten: watervrije lanoline - 0,34 g; tocoferolacetaat - 0,02 g; perzikolie - 0,12 g; medische vaseline - 0,45 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De samenstelling van 1 g gel bevat:

  • Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b - 36000 IE;
  • Hulpcomponenten: 95% ethanol - 0,055 g; alfa-tocoferolacetaat - 0,055 g; methionine - 0,0012 g; benzoëzuur - 0,00128 mg; citroenzuur monohydraat - 0,001 g; natriumchloride - 0,004 g; Natriumtetraboraatdecahydraat - 0,0018 mg; gedestilleerde glycerol (glycerol) - 0,02 g; 10% oplossing van albumine menselijk serum - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De structuur van 1 zetpil omvat:

  • Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 of 3.000.000 IE;
  • Hulpcomponenten: ascorbinezuur - respectievelijk 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tocoferolacetaat - met 0,055 g; dihydraatedetaat dinatrium - 0,0001 g; natriumascorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, respectievelijk; polysorbaat 80 - bij 0,0001 g;
  • Basis: zoetwarenvet en cacaoboter - tot 1 g.

Indicaties voor gebruik

Viferon in de vorm van zalf wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten:

  • Acute respiratoire virale infecties (ARVI) en griep bij kinderen ouder dan 1 jaar;
  • Virale (inclusief herpetische) laesies van de slijmvliezen en huid van verschillende lokalisatie.

Het medicijn in de vorm van een gel is geïndiceerd voor gebruik:

  • SARS, inclusief influenza, langdurige en frequente ARVI, incl. doorgaan met complicaties door bacteriële infecties (profylaxe, samen met andere geneesmiddelen);
  • Terugkerende stenose laryngotracheobronchitis (profylaxe, samen met andere medicijnen);
  • Herpesische cervicitis (gelijktijdig met andere geneesmiddelen);
  • Herpetische infectie van slijmvliezen en huid (acute en exacerbaties van chronische recidiverende), waaronder urogenitale herpesinfectie (gelijktijdig met andere geneesmiddelen).

Viferon in de vorm van zetpillen wordt gelijktijdig met andere geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van ziekten:

  • SARS, inclusief influenza, incl. voorkomend met complicaties van bacteriële infecties, pneumonie (chlamydia, viraal, bacterieel) bij volwassenen en kinderen;
  • Chronische virale hepatitis B, C, D bij volwassenen en kinderen, inclusief in combinatie met het gebruik van hemosorptie en plasmaferese bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, die gecompliceerd zijn door cirrose van de lever;
  • Infectieuze ontstekingsziekten bij pasgeborenen (waaronder premature) kinderen: sepsis, meningitis (viraal, bacterieel), intra-uterine infectie (enterovirus infectie, chlamydia, CMV, herpes, mycoplasmose, candidiasis, waaronder viscerale);
  • Recidiverende of primaire herpesinfectie van de slijmvliezen en de huid, gelokaliseerd, matig en mild, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen;
  • Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (bacteriële vaginose, ureaplasmosis, chlamydia, humane papillomavirusinfectie, CMV-infectie, gardnerellezis, trichomoniasis, mycoplasmose, terugkerende vaginale candidiasis) bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Viferon-zalf wordt topisch en uitwendig toegepast.

Herpetische infectie: zalf moet 3-4 keer per dag worden aangebracht met een dunne laag op de laesies en zachtjes wrijven. De duur van de therapie is van 5 tot 7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling te beginnen bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte (roodheid, verbranding, jeuk). Bij terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling in de prodromale periode of bij de eerste tekenen van een recidief te starten.

Influenza en andere acute respiratoire virale infecties: Breng een dunne laag zalf aan op het slijmvlies van de neusholtes 3-4 keer per dag gedurende de gehele periode van de ziekte. Het veelvoud aan gebruik voor kinderen van 1-2 jaar oud - 3 keer per dag, 2-12 jaar - 4 keer per dag.

Viferon-gel wordt topisch en uitwendig aangebracht.

Gecombineerde behandeling van acute respiratoire virale infecties: gel (strip tot 5 mm lang) moet worden aangebracht op het oppervlak van het neusslijmvlies, dat vooraf moet worden gedroogd en / of op het oppervlak van de amandelen, met behulp van een spatel of wattenstaafje hiervoor, 3-5 keer per dag. De duur van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de therapie worden voortgezet. Voor de preventie van SARS tijdens de stijging van de incidentie 2 keer per dag, wordt een strook met een gel tot 5 mm aangebracht. De duur van het gebruik van Viferon - 14-28 dagen.

Gecombineerde therapie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis: een strook met een lengte van maximaal 5 mm moet op het oppervlak van de amandelen worden aangebracht. In de acute periode van de ziekte (de eerste 5-7 dagen) - 5 keer per dag, daarna 21 dagen - 3 keer per dag. Voor de preventie van de ziekte, wordt de gel 21-28 dagen, 2 keer per dag gebruikt, de cursussen worden aanbevolen om 2 keer per jaar te worden herhaald.

Gecombineerde therapie van acute en chronische recidiverende herpesinfectie (bij het begin van de eerste tekenen van ziekte): een strook met een gel tot 5 mm moet worden aangebracht met een wattenstaafje / wattenstaafje of een spatel op het aangetaste oppervlak, vooraf gedroogd, 3-5 keer per dag gedurende 5-6 uur dagen. De duur van de cursus kan worden verhoogd tot het verdwijnen van klinische manifestaties.

Combinatietherapie herpetische cervicitis: 1 ml gel met een wattenstaafje 2 maal per dag wordt aangebracht op het oppervlak van de baarmoederhals, die vroeger noodzakelijk het slijm was. De duur van het medicijn - 7-14 dagen.

Gel op het oppervlak van de amandelen moet worden aangebracht na een half uur na het eten, op het slijmvlies van de neusholte - na het reinigen van de neusholtes. Wanneer Viferon wordt aangebracht op de aangetaste gebieden van de slijmvliezen en de huid, wordt binnen 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop vervolgens de volgende dosis wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgewassen met water of worden afgepeld.

Viferon-zetpillen worden rectaal gebruikt.

Gecombineerde therapie van acute respiratoire virale infecties:

  • Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (zo lang mogelijk volgens indicaties). 2 keer per dag met een pauze van 12 uur op 1 zetpil 500.000 IU;
  • Kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van 34 weken - elke dag, 1 zetpil van 150.000 IE 2 maal daags met een interval van 12 uur gedurende 5 dagen (indien aangegeven, kan de behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
  • Premature pasgeborenen met zwangerschapsduur tot 34 weken - 1 zetpil 15000 IE dagelijks, 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (indien aangegeven, kan de behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen).

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten (sepsis, meningitis, intra-uteriene infecties, inclusief CMV-infectie, chlamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfectie) van pasgeborenen, incl. voortijdig, met zwangerschapsduur: ouder dan 34 weken - elke dag 1 zetpil 150.000 IE 2 keer per dag met een interval van 12 uur, tot 34 weken - elke dag 1 zetpil 150.000 IE 3 keer per dag met een interval van 8 uur. Behandelcursus - 5 dagen.

Afhankelijk van de indicaties wordt behandeling aanbevolen om cursussen met een pauze van 5 dagen uit te voeren:

  • Sepsis - 2-3 gangen;
  • CMV-infectie - 2-3 gangen;
  • Herpetische infectie - 2 gangen;
  • Meningitis - 1-2 gangen;
  • Mycoplasmose, candidiasis, incl. visceraal - 2-3 gangen;
  • Enterovirus-infectie - 1-2 gangen.

In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet.

Gecombineerde behandeling van chronische virale hepatitis B, C, D: 10 dagen van het dagelijks Viferon toegepast 2 keer per dag om de 12 uur, dan 6-12 maanden - 3 keer per week om de andere dag. De duur van de therapie wordt bepaald door laboratoriumparameters en klinische werkzaamheid. Dagelijkse dosis is:

  • Volwassenen - 2 zetpillen van 3000000 IE;
  • Kinderen vanaf 7 jaar - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
  • Kinderen van 1-7 jaar oud - 3000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
  • Kinderen 6-12 maanden - 500.000 IU;
  • Kinderen jonger dan 6 maanden - 300000-500000 IU.

Chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose: vóór hemosorptie en / of plasmaferese worden kinderen jonger dan 7 jaar geadviseerd dagelijks Viferon 150.000 IU en kinderen ouder dan 7 jaar te nemen - 500.000 IE 2 keer per dag met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (mycoplasmosis, ureaplasmosis, infectie met humaan papillomavirus, chlamydia, CMV-infectie, bacteriële vaginose, trichomoniasis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose): volwassenen - 5-10 dagen daags 1 zetpil Viferon 500.000 IE. Gebruiksfrequentie - 2 keer per dag (elke 12 uur). In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet. Volgens hetzelfde schema wordt Viferon in de eerste 10 dagen van de behandeling voorgeschreven aan zwangere vrouwen na 14 weken zwangerschap. In de komende 10 dagen wordt het medicijn 2 keer per dag 1 zetpil voorgeschreven met een pauze van 12 uur elke 4e dag. Vervolgens, elke 28 dagen tot aan de bevalling, 1 zetpil van 150000 IE 2 keer per dag met hetzelfde interval elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), wordt binnen 10 dagen 1 zetpil van 500.000 IU tweemaal daags voorgeschreven.

Terugkerende of primaire herpes infectie van de huid en de slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (lichte en matige natuurlijk): de aanbevolen enkele dosis voor volwassenen voor 10 dagen - 1.000.000 IU van de zwangere vrouwen vanaf het 2e trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt. In aanwezigheid van klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.

Bijwerkingen

Viferon in de vorm van zalven wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies zijn meestal van voorbijgaande aard en zwak van aard en verdwijnen vanzelf na stopzetting van het medicijn.

In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid, kunnen lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

Bij het gebruik van zetpillen Viferon kunnen in sommige gevallen allergische reacties optreden (jeuk, huiduitslag). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

Geopende buis met zalf kan gedurende 1 maand in de koelkast worden bewaard, met gel - 2 maanden.

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

analogen

Viferon analogen Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon Laferobion, anaferon, Kipferon, Grippferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C.

De houdbaarheid van het medicijn in de vorm van een gel en zalf is 1 jaar, zetpillen zijn 2 jaar.

Viferon ® (Viferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Van witgeel tot geel, met een karakteristieke geur van lanoline.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Kogelvorm van witgeel tot geel. Inhomogeniteit van kleuren in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

Bij aanwezigheid van hulpstoffen in het preparaat (alfa-tocoferylacetaat, citroenzuur, benzoëzuur, ascorbinezuur), verhoogde specifieke antivirale alfa-2b interferon activiteit van humaan recombinant, versterkt het immunomodulerende effect (stimulering van de fagocytaire functie van neutrofielen in de laesies), waardoor om de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogenen te verhogen.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretie-IgA, normaliseert het Ig-niveau en herstelt de werking van het endogene interferon-alfa-2b-systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van VIFERON ® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten en antilichamen die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van VIFERON ® als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen en de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Gelbasis zorgt voor een langdurig effect van het medicijn.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties medicijn Viferon ®

Zalf voor extern en lokaal gebruik

herpesinfecties (Herpes simplex types 1 en 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;

griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar oud - in combinatietherapie.

Gel voor extern en lokaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, incl. griep, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - in complexe therapie;

preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;

terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - bij complexe therapie;

preventie van recidiverende stenose laryngotracheobronchitis;

acute en exacerbaties van chronische recidiverende herpesinfecties van de huid en slijmvliezen, incl. urogenitale herpesinfectie - bij complexe therapie;

herpes cervicitis bij complexe therapie.

Zetpillen voor rectaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie;

infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie;

chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen - bij complexe therapie;

primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

Zalf voor extern en lokaal gebruik

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;

kinderleeftijd tot 1 jaar.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik en zetpillen voor rectaal gebruik

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Aangezien de systemische absorptie van interferon laag is bij externe en plaatselijke toediening en het medicijn alleen effect heeft in de laesie focus, is het gebruik van VIFERON ® mogelijk tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Zwangerschap en borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel vanwege de zeer lage absorptie van de componenten. Tijdens het geven van borstvoeding, niet gebruiken in de tepels en tepelhof.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

Zalf voor extern en lokaal gebruik

In de meeste gevallen wordt het medicijn VIFERON ® goed verdragen. Wanneer toegepast op het neusslijmvlies, zijn de bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na het stoppen van het medicijn.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk).

Zetpillen voor rectaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

wisselwerking

Topische en actuele zalf en actuele en actuele gel

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn VIFERON ® is compatibel en goed gecombineerd met de volgende medicijnen: antibiotica, chemotherapie, GCS.

Dosering en toediening

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Bij een herpesinfectie wordt 3-4 keer per dag een dunne laag zalf op de laesies aangebracht. Duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes.

Kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 4 keer per dag; Van 12 tot 18 jaar oud - 5000 IE (1 erwt met een diameter van 1 cm) 4 keer per dag. De behandelingsduur is 5 dagen.

De geopende aluminium buis wordt gedurende 1 maand in de koelkast bewaard.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In de complexe therapie van ARVI, waaronder influenza, langdurige en frequente ARVI, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie. Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie opmerking). De loop van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de cursus worden verlengd.

Preventie van SARS, inclusief griep. Tijdens de periode van stijgende incidentie wordt een strip van een gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de tonsillen 2 maal per dag gedurende 2-4 weken aangebracht.

Bij de behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strip gel van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje gedurende de acute periode van de ziekte 5 keer per dag, gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken.

Preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strookje van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 2 maal per dag gedurende 3-4 weken, de kuren worden 2 keer per jaar herhaald.

Bij de behandeling van acute en chronische recidiverende herpesinfecties (bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte of in de periode van precursoren). Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 5-6 dagen 3-5 maal per dag aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op een eerder gedroogd aangetast oppervlak, zonodig wordt de duur van de kuur verhoogd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.

Bij de behandeling van herpetische cervicitis. 1 ml van de gel wordt 2 keer per dag gedurende 7 dagen onbewerkt behandeld met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals, indien nodig kan de duur van de kuur worden verhoogd tot 14 dagen.

Let op. De gel wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholte na het reinigen van de neuspassages, op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Bij het aanbrengen van de gel op de amandelen, raak de amandelen niet met een wattenstaafje aan, maar alleen met een gel, terwijl de gel alleen langs het oppervlak van de tonsil naar beneden stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst het slijm en de vaginale en cervicale afscheiding verwijderen met een wattenstaafje of een gaasje.

Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste gebieden van de huid en slijmvliezen, wordt na 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop het preparaat opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of afgewassen met water voordat het preparaat opnieuw wordt aangebracht.

Een open buis wordt niet langer dan 2 maanden in de koelkast bewaard. Een product met verminderde pakketintegriteit en gewijzigde kleur is niet geschikt voor gebruik.

Zetpillen voor rectaal gebruik

1 supp. bevat als actieve stof interferon-alfa-2b menselijke recombinant in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

ARVI (inclusief griep), incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, aanbevolen het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU in 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken - VIFERON ® 150000 IE dagelijks voor 1 supp. 2 maal per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het medicijn VIFERON ® 150000 IU dagelijks voor 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, CMV-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, met inbegrip viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, dan 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300000-500000 IE / dag worden aanbevolen voor kinderen tot 6 maanden; van 6 tot 12 maanden - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m2 / dag worden aanbevolen voor kinderen van 1 tot 7 jaar; ouder dan 7 jaar - 5000000 IU / m 2 / dag.

Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 injecties, de resulterende waarde wordt naar beneden afgerond op de stroomafwaartse zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, gebruik van VIFERON ® 150000 IE, ouder dan 7 jaar - VIFERON ® 500000 IE, elk in 1 supp wordt aanbevolen. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met terugkerende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór aflevering (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

overdosis

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten. Niet geïnstalleerd.

Formulier vrijgeven

Zalf voor uitwendig en lokaal gebruik, 40000 IE / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Gel voor extern en lokaal gebruik, 36000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Zetpillen voor rectaal gebruik, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 of 10 supp. in PVC / PVC blisterverpakkingen. 1 blisterverpakking van 10 supp. of 2 doordrukstrips van 5 supp. in een pak karton.

fabrikant

FERON LLC, Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18.

viferon

Beschrijving vanaf 14 oktober 2014

  • Latijnse naam: Viferon
  • ATX-code: L03AB01
  • Werkzaam bestanddeel: recombinant humaan α - 2b interferon (interferonum alpha-2b, IFN-α2b).
  • Fabrikant: Feron LLC, Rusland

structuur

Eén gram Viferon-zalf voor uitwendig en uitwendig gebruik bevat 40000ME interferonum alfa-2b als een actief bestanddeel, 0,002 gram alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat) en een aantal andere hulpbestanddelen.

Eén rectale zetpil van Viferon-1 bevat 150000 IE Interferonum alfa-2b als een actieve ingrediënt, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,015 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

Eén rectale zetpil voor Viferon-2 bevat 500.000 IE Interferonum alfa-2b als het actieve bestanddeel, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

Eén rectale zetpil van Viferon-3 bevat 1000000 IE Interferonum alfa-2b als het werkzame bestanddeel, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

Viferon-4 kaarsen bevatten 3.000.000 IU Interferonum alpha-2b als een actieve ingrediënt, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

Eén gram Viferon-gel voor lokaal en uitwendig gebruik bevat 36000 IU Interferonum alpha-2b als een actieve ingrediënt, evenals 0,055 gram alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat) en een aantal andere hulpingrediënten.

Formulier vrijgeven

Het medicijn heeft drie doseringsvormen:

  • kaarsen Viferon 150 duizend, 500 duizend, 1 miljoen en 3 miljoen IU;
  • zalf;
  • gel.

Viferon-gel is een ondoorzichtige, homogene substantie van grijsachtig witte kleur.

De zalf is een viskeuze homogene massa met een karakteristieke lanolinegeur. De kleur van de zalf kan variëren van geelachtig wit tot geel.

Viferon zetpillen zijn kogelvormig, hun consistentie is uniform en de kleur is wit met een geelachtige tint. Inhomogeniteit op de knippunten is toegestaan. Er kan ook een holte in de vorm van een trechter zijn.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een uitgesproken antiviraal, antiproliferatief en immunomoduliruyuschee-effect.

De combinatie van IFN-α2b met antioxidanten verhoogt de antivirale activiteit van het actieve ingrediënt van het medicijn, het regulerende effect ervan op het immuunsysteem en in het bijzonder op T- en B-cellen (lymfocyten die ontstaan ​​uit pretomyocyten in de thymusklier), normaliseert de concentratie-indicatoren in het lichaam van immunoglobuline E.

Vanwege een dergelijke combinatie van componenten is het ook mogelijk om de kans te elimineren dat de patiënt bijwerkingen ontwikkelt die optreden bij parenterale toediening van interferonpreparaten en om de werking van het endogene (interne) interferonsysteem te normaliseren.

Het gebruik van Viferon voor de behandeling en preventie van virale infecties maakt het soms mogelijk om de dosis hormonale geneesmiddelen en antibiotica die aan de patiënt worden voorgeschreven te verminderen (in sommige gevallen is het over het algemeen mogelijk om de toediening van deze geneesmiddelen te vermijden).

Bovendien maakt het gebruik van het medicijn het mogelijk om de ernst van de toxische effecten van antibacteriële of hormonale therapie te verminderen.

Zeer belangrijk is het feit dat bij een patiënt zelfs bij langdurig gebruik van Viferon geen neutraliserende antilichamen voor het deel van de patiënt van het IFN-α2b-preparaat worden gevormd.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Alfa-interferon behoort tot de groep van in water oplosbare eiwitten. Het mechanisme van zijn actie omvat:

  • direct antiviraal effect (het is effectief tegen virussen die influenza, herpes, hepatitis, enz. veroorzaken);
  • antibacteriële (bacteriostatische) werking tegen infecties van gemengde soort;
  • herstel van de functie van het endogene (interne) interferon-systeem;
  • stimulerende factoren die de productie van antilichamen verbeteren;
  • de weerstand van het lichaam tegen verschillende soorten infecties verhogen.

De antibacteriële activiteit van een stof wordt bepaald door zijn vermogen om de cytotoxische activiteit van lymfocytcellen te verhogen en de fagocytische activiteit van macrofagen te stimuleren.

Het antiproliferatieve effect van IFN-α2b heeft de betrokkenheid van zowel celkweken als xenograften van kwaadaardige menselijke tumoren en in laboratoriumdieren.

IFN-α2b remt de virale genoomreplicatie. Door te binden aan specifieke receptoren op celmembranen, start alfa-interferon een specifieke reeks complexe reacties in de cel, inclusief de inductie van bepaalde enzymen.

De membraanstabiliserende, regenererende en ontstekingsremmende effecten die zich op de achtergrond van het gebruik van Viferon ontwikkelen, zijn te wijten aan de activiteit van de stoffen met een krachtig antioxidanteffect - alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur.

Na parenterale toediening van het geneesmiddel bereikt de indicator van de concentratie van interferon-alfa in het plasma van de patiënt de maximale waarden binnen 3-12 uur.

Bij gebruik van IFN-α2b wordt de stof vaginaal of rectaal door het slijmvlies geabsorbeerd, dringt het in de omliggende weefsels en het lymfatische systeem binnen en oefent daardoor een systemisch effect uit. En vanwege het vermogen om gedeeltelijk te fixeren op slijmvliescellen, werkt IFN-α2b lokaal.

Het gebruik van rectale zetpillen Viferon verhoogt de circulatietijd van interferon in het circulatiesysteem (wanneer IFN-α2b in een spier of ader wordt geïnjecteerd, is deze farmacokinetische index significant minder).

Het niveau van seruminterferon neemt ongeveer twaalf uur na toediening van Viferon af, wat de noodzaak van herhaalde toediening suggereert.

Interferon-alfa wordt voornamelijk via niercatabolisme uit het lichaam geëlimineerd. Levermetabolisme en galuitscheiding zijn minder belangrijke uitscheidingsroutes. Gedeeltelijk interferon-alfa wordt geëlimineerd via de nieren in onveranderde vorm.

De stof is niet gecumuleerd (accumuleert niet) in verschillende weefsels van het lichaam.

Indicaties voor gebruik Viferon: van welke kaarsen, zalf en gel

Indicaties voor gebruik van de gel en zalf

De gel is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van kinderen met acute luchtweginfecties (inclusief FAB) en terugkerende valse kroep (stenose laryngotracheobronchitis).

De zalf wordt aanbevolen voor de behandeling van laesies van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door verschillende virussen (in het bijzonder voor de behandeling van laesies veroorzaakt door de activiteit van humaan papillomavirus en de activiteit van virionen behorend tot de herpesvirusfamilie).

In combinatie met andere therapeutische interventies kan het geneesmiddel in de vorm van een zalf worden gebruikt voor de behandeling van luchtwegaandoeningen bij kinderen ouder dan één jaar.

Indicaties voor gebruik van kaarsen, waarvoor zij deze doseringsvorm voorschrijven

Viferon in de vorm van zetpillen wordt voorgeschreven als een van de componenten van complexe therapie:

  • voor de behandeling van infectieuze-inflammatoire ziekten bij kinderen (het medicijn is goedgekeurd voor gebruik, inclusief bij pasgeborenen en bij te vroeg geboren baby's, waarvan de draagtijd meer dan 34 weken is).
  • Wanneer chronische virale hepatitis B, C en D voorkomen bij volwassenen en kinderen (in de regel wordt het geneesmiddel gebruikt in combinatie met plasmacytoforese).
  • Met chronische hepatitis van virale etiologie, gecompliceerd door levercirrose.
  • Zwangere vrouwen die zijn gediagnosticeerd met urogenitale infecties, evenals in de aanwezigheid van zwangere herpesinfecties van de slijmvliezen en de huid.
  • Bij griep, acute luchtweginfecties en SARS bij volwassenen (inclusief SARS, gecompliceerd door bacteriële infectie).

Voordat u Viferon toepast, is overleg met de behandelende arts vereist.

Contra

Viferon is gecontraïndiceerd voor toediening aan patiënten met overgevoeligheid voor interferon-alfa of voor één van de hulpstoffen in het preparaat.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen, gel of zalf, kunnen individuele patiënten met overgevoeligheid voor de componenten bijwerkingen ervaren, uitgedrukt in de vorm van verschillende soorten allergische reacties.

Bijwerkingen zijn reversibel, vereisen geen specifieke behandeling en verdwijnen vanzelf binnen 72 uur na stopzetting van het medicijn.

Gebruiksaanwijzing Viferon

Viferon zalf: instructies voor gebruik

In deze doseringsvorm wordt het medicijn gebruikt als een lokaal en extern middel.

Een kleine hoeveelheid zalf wordt verdeeld in een dunne laag op de aangetaste delen van de huid en slijmvliezen van drie tot vier keer per dag, en vervolgens zachtjes gewreven. De behandelingsduur duurt in de regel niet meer dan een week.

Gel Viferon: instructies voor gebruik

De gel is bedoeld voor lokaal gebruik. Het is ook toegestaan ​​om het te gebruiken in combinatie met andere medicijnen.

De gel wordt gebruikt voor de preventie van acute infecties van de luchtwegen en het terugkerende Krupa-syndroom (stenose laryngitis) bij kinderen. Door een tampon toe te passen, behandelen ze de amandelen van het kind drie keer per dag gedurende drie maanden.

Cursussen moeten twee keer per jaar worden herhaald.

Het gebruik van gel voor zuigelingen voor profylactische doeleinden kan de waarschijnlijkheid van een ARVI bij een kind verminderen, wat vooral belangrijk is tijdens perioden van epidemieën. Om dit te doen, wordt een kleine hoeveelheid van de gel aangebracht op het voorgedroogde neusslijmvlies.

Voor medicinale doeleinden worden de amandelen tot vijf keer per dag behandeld totdat de acute fase van de ziekte voorbij is. Verdere behandeling omvat het toedienen van het medicijn drie keer per dag gedurende drie weken.

De gel wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische herpesvirus-infectie. Het wordt aanbevolen om de therapie bij verschillende lokalisaties van het pathologische proces zo vroeg mogelijk te beginnen.

Optimaal, terwijl de ziekte verloopt in een latente vorm (in een vorm die verborgen is voor klinische herkenning) en zich laat voelen door episodische verschijningen van voorlopers.

De laesie moet vier tot zeven keer per dag worden verwerkt. De duur van de behandeling is van drie tot vijf dagen. Indien nodig, kan een tweede cursus worden toegewezen.

Candles Viferon: instructies voor gebruik

Zetpillen worden rectaal gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die zijn voorgeschreven voor een bepaalde ziekte in de vorm van tabletten, poeders of injecties.

Voor volwassen patiënten met chronische virale hepatitis wordt gewoonlijk Viferon-4 voorgeschreven, waarbij de dosis van de werkzame stof 3.000.000 IE is. De behandeling omvat de introductie van zetpillen, één tweemaal per dag gedurende tien dagen.

In de toekomst zijn ze voldoende om drie keer per week binnen te komen. De behandelingskuur varieert afhankelijk van de aard van het beloop en de ernst van de ziekte en varieert van zes maanden tot een jaar.

Bij de nederlaag van het lichaam door urogenitale infecties en bij zwangere vrouwen ook met primaire en terugkerende herpesinfecties, worden Viferon-2-zetpillen met een gehalte aan werkzame stoffen van 500.000 IE aanbevolen voor de behandeling.

Zetpillen worden tweemaal per dag toegediend. De duur van de cursus varieert van vijf tot tien dagen. Herhaal indien nodig.

Voor de behandeling van herpesvirus-infectie is Viferon-3 geïndiceerd, waarbij de dosis van de werkzame stof 1.000.000 IE is. Kaarsen worden éénmaal per dag toegediend, met intervallen van twaalf uur tussen injecties.

Cursusduur - 10 dagen. In het geval van een terugval wordt de duur van de behandeling bepaald door de behandelende arts (het wordt als optimaal beschouwd om de behandeling helemaal aan het begin van de eerste tekenen ervan te beginnen).

Voor profylactische doeleinden is het aanbevolen om de behandeling elke vier weken te herhalen.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en griep voor volwassenen worden kaarsen voorgeschreven in een dosering van 500 duizend IE. Ze worden één keer per dag geplaatst, met gelijke tussenpozen tussen toedieningen.

Gebruiksaanwijzing kaarsen voor kinderen

Voor de behandeling van pasgeborenen en premature baby's, waarvan de draagtijd meer dan 34 weken is in combinatie met specifieke therapie die is voorgeschreven voor een specifieke infectieziekte, wordt het aanbevolen om Viferon 150.000 IU zetpillen te gebruiken.

De cursus omvat de introductie van een zetpil tweemaal per dag gedurende vijf dagen met regelmatige tussenpozen.

Voor premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken, is het voorgeschreven om drie keer per dag vijf jaar lang één supporter van Viferon 150000 IU te steunen.

Kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's, met influenza, ARVI, pneumonie, meningitis, enterovirusinfectie, de patiënt krijgt een of twee kuren met therapie; voor de behandeling van een herpesvirus-infectie duurt het meestal twee kuren; voor cytomegalovirusinfectie zijn infecties veroorzaakt door mycoplasma's en schimmels van het geslacht Candida, evenals sepsis, twee of drie kuren noodzakelijk.

Vijfdaagse intervallen worden tussen de cursussen gehandhaafd.

Instructies voor kaarsen voor zuigelingen beveelt het voorschrijven aan van Viferon in de volgende doseringen:

  • baby's tot 6 maanden - van 300 tot 500 duizend IU per dag;
  • baby's van 6 tot 12 maanden tot 1 jaar - 500 duizend IU per dag.

Kinderen ouder dan een jaar oud krijgen 300 duizend IE per vierkante meter voorgeschreven. m van het lichaamsoppervlak per dag en kinderen ouder dan zeven - 500 IE.

De berekening van de optimale therapeutische dosis voor kinderen gebeurt op basis van gegevens over de ernst en aard van de ziekte bij een kind.

De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in twee doses, waarbij gelijke tijdsintervallen tussen beide worden aangehouden. Tijdens de eerste tien dagen omvat de behandeling de dagelijkse toediening van zetpillen, waarna de kaarsen driemaal per week worden geplaatst. De duur van de cursus is van zes maanden tot een jaar.

Kinderen gediagnosticeerd met de chronische vorm van hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en de aanwezigheid van cirrose van de lever zetpillen moeten twee keer per dag worden toegediend gedurende twee weken voorafgaand aan de procedure van plasmacytoforese of hemosorptie.

Kinderen jonger dan zeven jaar hebben een dosis van 150 duizend IE, kinderen ouder dan zeven jaar - een dosering van 500 duizend IE.

Hoe een babykaars te zetten?

Vóór de invoering van de zetpil van het kind lag op zijn zij op het tafelzeil, terwijl hij zijn benen naar de maag drukte. Het is het beste om kaarsen na de stoelgang te plaatsen.

Om de introductie van kinderkaarsen te vergemakkelijken, kan Viferon in tweeën gesneden worden en / of er een beetje babycrème of vloeibare paraffine op vallen.

Dan moet je de billen van het kind met je vingers duwen, een kaars opzetten en een tijdje de billen vasthouden, en het kind vastzetten.

overdosis

Gevallen van overdosering werden niet geregistreerd.

wisselwerking

Interacties in doseringsvormen voor lokaal en extern gebruik zijn niet geïdentificeerd.

Viferon in de vorm van rectale zetpillen past goed bij alle geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van de ziekten die worden beschreven in de rubriek "Indicaties voor gebruik".

Het medicijn is compatibel met antibacteriële en hormonale geneesmiddelen, geneesmiddelen voor chemotherapie, evenals immunosuppressiva.

Verkoopvoorwaarden

Viferon in de vorm van zetpillen, gel en zalf wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts.

Opslagcondities

De optimale temperatuur voor opslag van het medicijn - van 2 tot 8 graden Celsius. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in al zijn toedieningsvormen op te slaan op een droge, donkere plaats en moeilijk bereikbaar voor kinderen.

Houdbaarheid

Voor rectale zetpillen - 24 maanden.

Voor gel en zalf - 12 maanden.

Speciale instructies

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of er injecties, druppels of tabletten Viferon zijn. Het antwoord op deze vraag is negatief.

Dit wordt verklaard door het feit dat eiwitmoleculen die het spijsverteringskanaal binnenkomen, worden blootgesteld aan verschillende secretoire vloeistoffen en enzymen, en omdat de werkzame stof van Viferon IFN-α2b een eiwit is, zullen deze enzymen er een vergelijkbaar effect op hebben.

Aldus zal de ontvangst van interferon-alfa in de vorm van tabletten niet het verwachte therapeutische effect geven en zal het eenvoudigweg niet geschikt zijn.

Wat injecties betreft, wordt Viferon niet geïnjecteerd in / in, omdat interferon in deze doseringsvorm ernstige nevenreacties kan veroorzaken van verschillende organen en orgaansystemen.

Bij de ontwikkeling van het medicijn Viferon, de specialisten van Feron, was de hoofdtaak het creëren van een veilig middel voor de behandeling van virale infecties bij alle groepen patiënten, inclusief pasgeborenen (waaronder prematuur) en zwangere vrouwen.

Daarom is het verspillen van tijd om apotheken Viferon in pillen of injecties te bekijken.

Patiënten hebben vaak vragen als "Wat is het verschil tussen Viferon en Viferon-2?" Of "Wat zijn de verschillen tussen Viferon en Viferon-3?".

Kaarsen Viferon zijn verkrijgbaar in vier versies, die respectievelijk Viferon-1, 2, 3 en 4 worden genoemd. Ze verschillen in de dosis van hun samenstellende IFN-α2b.

Viferon-1 wordt gebruikt om kinderen jonger dan zeven jaar te behandelen en om virale infecties bij zwangere vrouwen, Viferon-2 - voor kinderen ouder dan zeven jaar te voorkomen en om virale infecties bij zwangere vrouwen te behandelen. Viferon-3 wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten, alsook virale hepatitis bij kinderen, Viferon. -4 is alleen voor volwassenen voorgeschreven.

Het is vaak mogelijk uitspraken te vinden op het netwerk dat Viferon, net als andere interferonpreparaten, kanker veroorzaakt. Ze hebben echter geen bevestiging. Het is bekend dat injecteerbare vormen van interferon de ontwikkeling van een groot aantal bijwerkingen veroorzaken. Daarentegen wordt Viferon geproduceerd in de vorm van zetpillen, zalven en gel, daarom wordt het interferon in zijn samenstelling geabsorbeerd in de slijmvliezen en de huid in zeer kleine hoeveelheden.

Analogen van Viferon

Bij het voorschrijven van een medicijn aan een arts (en vooral als het medicijn duur is, zoals, in het bijzonder, Viferon), gaan de meeste patiënten op zoek naar wat dit medicijn kan vervangen en vinden ze analogieën goedkoper.

Analogen van kaarsen Viferon - deze medicijnen Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Prijzen voor analogen in Oekraïense apotheken beginnen vanaf 46 UAH.

Vaak zijn de vragen "Welke is beter - Kipferon of Viferon?", "Welke is beter - Grippferon of Viferon?" Of "Anaferon of Viferon - wat is beter?".

Om het verschil tussen deze medicijnen te achterhalen, kunnen we concluderen dat ze allemaal een vergelijkbaar farmacologisch effect hebben. Het verschil tussen Viferon en Anferon is dat de laatste een homeopathisch middel is en wordt geleverd in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik.

Kipferon is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen voor rectaal en intravaginaal gebruik. Wat betreft Grippferon, het komt in de vorm van druppels en spray voor intranasaal gebruik.

De beslissing welke van de genoemde geneesmiddelen in een bepaald geval moet worden voorgeschreven, neemt de arts.

Viferon voor kinderen

Instructies voor kinderen op kaarsen Viferon maakt het gebruik van alle toedieningsvormen van het geneesmiddel in de kindergeneeskunde mogelijk. In dit geval mogen zalf, gel en kaarsen Viferon voor kinderen vanaf de geboorte worden toegestaan.

Voor de behandeling en preventie van virale infecties, worden kinderen Viferon-1 en Viferon-2 kaarsen voorgeschreven, de dosering van de werkzame stof waarin respectievelijk 150.000 en 500.000 IU.

Kaarsen voor kinderen van 150.000 en 500.000 IU kunnen worden toegediend in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen (bijvoorbeeld in waterpokken, vooral wanneer de ziekte ernstig is en gepaard gaat met uitgesproken symptomen van intoxicatie van het lichaam en secundaire pyodermie).

Het gebruik van Viferon bij etiotropische therapie in combinatie met druppels, kinderkaarsen op temperatuur, tabletten of injecties kan de virale belasting van het lichaam van het kind verminderen, viremie stoppen en het risico verminderen op het ontwikkelen van verschillende soorten complicaties en bijwerkingen.

Studies hebben aangetoond dat intranasaal profylactisch gebruik van zalven voor pasgeborenen en jonge kinderen het mogelijk maakt om een ​​kind voor te bereiden op een kleuterschool. Alle kinderen behoorden tot de groep van veelvuldig zieken, maar op hetzelfde moment na het betreden van de kleuterschool, 41% van hen werd niet ziek in de eerste drie en een halve maand.

Recensies van kaarsen Viferon voor kinderen geven aan dat na verloop van tijd, tegen de achtergrond van Viferon-revalidatie, alle kinderen in de controlegroep een afname van de incidentie vertoonden.

Hoe vaak kun je kaarsen op kinderen zetten?

In overeenstemming met het standaard behandelingsregime voor acute respiratoire virale aandoeningen, wordt Viferon voorgeschreven als onderdeel van een combinatietherapie. De loop van de toepassing is van vijf tot tien dagen.

In de regel heeft de patiënt één of twee cursussen nodig om de zes maanden of een jaar. Op aanbeveling van een arts is echter hun meer frequente herhaling toegestaan.

Bij gebruik van de drugsverslaving stimuleert het endogene interferon zich niet.

Viferon tijdens de zwangerschap

Zalf en gel Viferon worden gekenmerkt door lage systemische adsorptie, daarom zijn beide doseringsvormen toegestaan ​​voor gebruik bij zwangere vrouwen (in elk stadium van de zwangerschap) en vrouwen die borstvoeding geven.

Het is toegestaan ​​om Viferonkaarsen te gebruiken voor zwangere vrouwen vanaf 14 weken. Maar wanneer borstvoedingskaarsen zonder enige beperking kunnen worden gebruikt.

Voorgeschreven tijdens de zwangerschap kaarsen Viferon-2 met een dosering van 500 duizend IU. Het wordt aanbevolen om tweemaal per dag en met regelmatige tussenpozen dagelijks gedurende tien dagen een dosis toe te dienen. In de komende tien dagen is het voldoende om tweemaal per week een zetpil tweemaal per dag in te nemen.

Vier weken later is een preventieve cursus noodzakelijk.

Om kaarsen te voorkomen tijdens de zwangerschap, wordt Viferon voorgeschreven met een dosering van 150.000 IE. Voer ze twee dagen per dag in voor vijf dagen. Met het preventieve doel van cursussen herhaald om de vier weken tot de geboorte van het kind.

In het algemeen worden vrouwen geadviseerd om gynaecologische infecties te behandelen, zelfs tijdens de planningsperiode van het kind, vóór het begin van de zwangerschap. Voor dit doel worden in de regel Genferon-vaginale pluggen gebruikt.

Hier doet zich de vraag voor, wat is beter - Genferon of Viferon? In tegenstelling tot Viferon worden de zetpillen van Genferon niet in het rectum maar in de vagina ingebracht, waardoor ze eerder lokaal dan systemisch werken.

Zodoende kunnen ze effectief (beoordelingen laten ons concluderen dat het soms zelfs effectiever is dan Viferon) om urogenitale infecties te behandelen, maar met virale infecties gelokaliseerd buiten het genitale gebied, is het niet aan te raden om het medicijn voor te schrijven.

Beoordelingen Viferona

Reviews van Viferon en, in het bijzonder, beoordelingen van artsen over kaarsen, meestal positief. Het medicijn in al zijn doseringsvormen wordt veel gebruikt voor zowel de behandeling van volwassenen als in de kindergeneeskunde.

Zalf en gel voor kinderen is een effectief middel voor de behandeling van virale infecties.

Reviews van Viferon-zalf, evenals gel laten ons concluderen dat hun gebruik aan te raden is voor de preventie van acute luchtweginfecties, SARS en influenza bij zowel volwassenen als peuters, omdat dit helpt bij het voorkomen van verschillende kinderziekten en het verbeteren van de natuurlijke immuniteit van het lichaam.

Viferon wordt ook vaak gebruikt als een wratzalf en papilloma-zalf.

Beoordelingen van Candlelight Viferon kinderen geven ook aan dat de agent is goed in het virus, het vergemakkelijkt het verloop van de ziekte en vermindert de ernst van de toxische effecten die worden waargenomen na inname van antibiotica.

Recensies van kaarsen Viferon tijdens de zwangerschap zegt welsprekend dat dit medicijn een spoedhulp is voor het lichaam van een vrouw die zich voorbereidt om moeder te worden.

De immuniteit van zwangere vrouwen is vaak verzwakt en elke infectie kan een kind in ontwikkeling ernstig schaden. Viferon behoort ook tot de categorie veilige geneesmiddelen en doodt niet alleen de infectie, maar versterkt ook de afweer van het lichaam.

Viferon-prijs

Hoe veel is Viferon in Oekraïne?

Antivirale kaarsen voor Viferon-1 kinderen kosten van UAH 113, Viferon-2 kaarsen 500000 IU kunnen gemiddeld worden gekocht voor UAH 170 per pakket, de gemiddelde kosten van Viferon-3 zetpillen is UAH 227, Viferon-4 kan worden gekocht voor ongeveer 410 UAH.

Tegelijkertijd is het mogelijk om gel, zalf van wratten of kaarsen in apotheken van de hoofdstad duurder te kopen dan bijvoorbeeld in apotheken van Kharkov.

Hoeveel kost Viferon in Rusland?

De prijs van Viferonkaarsen voor kinderen varieert van 200 tot 320 roebel, afhankelijk van het gehalte van de werkzame stof. Dus, kaarsen van 150000 IU kosten ongeveer 200-230 roebel en kinderzetpillen met een dosering van IFN-α2b 500 duizend IU - 300-320 roebel.

De gemiddelde prijs van kaarsen Viferon 1000000 IU - 400-460 roebel, de prijs van Viferon 3000000 IU - 732-805 roebel.

De prijs van Viferon-gel begint bij 130 roebel, de prijs van Viferon-zalf - van 137 roebel.

In de vorm van tabletten, druppels en oplossing voor injectie is het geneesmiddel niet beschikbaar.