Viferon - afgiftevormen (kaarsen, zalven, gel) voor volwassenen en kinderen, instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties, gebruik tijdens de zwangerschap

Het thuismedicijn Viferon is een complex van recombinant humaan interferon-alfa-2b en een antioxidantencomplex (omvat: alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur). Verklaard als een immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Geproduceerd door Feron (Moskou).

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is interferon, waarvan de antivirale eigenschappen al in 1957 werden ontdekt, maar in die tijd vereiste interferon meerdere en grote doses om in het lichaam te worden geïntroduceerd en had in dit verband een groot aantal complicaties en bijwerkingen. Volgens farmaceutische fabrikanten van moderne geneesmiddelen op basis van Interfreron, waaronder Viferon, zijn deze bijwerkingen en zelfs schadelijke en onaangename effecten geëlimineerd.

Op dit moment heeft Viferon drie vormen van afgifte: rectale zetpillen of zetpillen, zalf en gel.

Rectale zetpillen of zetpillen. Kogelvormig, geelachtig wit. Ze bevatten verschillende hoeveelheden van de werkzame stof interferon-alfa-2b: 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. Hierdoor zijn verschillende soorten van dit medicijn te vinden: Viferon 1, 2, 3 of 4. Al deze namen komen uit verschillende hoeveelheden actief ingrediënt in zetpillen en, overeenkomstig, verschillende doseringsregimes voor verschillende leeftijdsgroepen (volwassenen of kinderen). Er zijn geen andere verschillen tussen verschillende soorten Viferon in kaarsen, de rest van de samenstelling is standaard en omvat als aanvullende stoffen alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur en preparaten van de basis (cacaoboter en suikerwerkvet).

Zalf. Geelachtig wit. Bevat de werkzame stof interferon alpha-2b en tocoferolacetaat.

De gel bevat ook interferon-alfa-2b en alfa-tocoferol-acetaat als het belangrijkste actieve bestanddeel. Het is een ondoorzichtige gelachtige massa van wit.

Zodoende bevat Viferon van verschillende vormen van afgifte ongeveer dezelfde reeks chemicaliën, al het verschil ligt in de vorm van afgifte en de verschillende routes van toediening in het lichaam.

Interferon alfa-2b als het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn Viferon heeft immunomodulerende, antivirale en antiproliferatieve eigenschappen, dit is wat we nodig hebben om dit medicijn te gebruiken voor de behandeling van influenza. De resterende effecten zijn te lastig in de beschrijving van hun eenvoudige taal, dus laat ze over aan professionals uit het medicijn.

Er moet ook worden opgemerkt dat, in tegenstelling tot parenterale toediening van interferon in het lichaam, deze vormen van Viferon-afgifte geen systemisch negatief effect op het lichaam hebben en bijwerkingen verminderen. En dergelijke manieren om het medicijn toe te dienen aan het lichaam zijn te wijten aan het feit dat het interferon in het maagdarmkanaal wordt vernietigd omdat het een eiwitstructuur heeft om dit te vermijden en directe afgifte van de actieve substantie aan de bloedstroom wordt gebruikt.

Aangezien, onder de omstandigheden van een vernietigd celmembraan, het effect van het gebruik van interferon vele malen afneemt (interferon moet werken met celreceptoren die zich op het membraan bevinden en virussen, waaronder influenza, celmembranen vernietigen in de loop van hun vitale activiteit), voor stabilisatie celmembranen en toegevoegd aan het geneesmiddel aanvullende stoffen: alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur, die sterke antioxidanten zijn.

Aangegeven dat het gebruik van Viferon helpt bij het verminderen van de dosis antibacteriële geneesmiddelen en hormonen bij de behandeling van verschillende infecties.

Er moet ook worden opgemerkt dat 12 uur na rectale toediening van Viferon in het lichaam, het niveau van interferon in het bloed daalt en herhaalde toediening van het geneesmiddel noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn Viferon wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende infecties:

1) acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza), gecompliceerd of ongecompliceerd door een bacteriële infectie bij volwassenen en kinderen (inclusief pasgeborenen en prematuur)

2) seksueel overdraagbare aandoeningen (chlamydia, herpes, humaan papillomavirus (HPV), ureaplasmosis, mycoplasmose), inclusief bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie

3) meningitis, sepsis, intra-uteriene infectie bij kinderen

4) chronische virale hepatitis B, C en D

Van de vermelde contra-indicaties van de geneesmiddelenfabrikant Viferon is alleen overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel opgemerkt.

Wat kenmerkend is voor andere geneesmiddelen op basis van recombinant humaan interferon-alfa-2b (vreemd Intron of onze Altevir), heeft een redelijk significant bereik van contra-indicaties om te ontvangen, hoewel het dezelfde interferonpreparaten zijn als Viferon. Dit omvat hart- en vaatziekten, nier- en leverfalen, epilepsie, schildklieraandoeningen en gedecompenseerde diabetes. Ja, u kunt deze contra-indicaties afschrijven dat deze stoffen parenteraal worden geïnjecteerd, dat wil zeggen in het bloed, maar in de plaats van mensen met soortgelijke problemen, ik zou voorzichtig zijn en wanneer ik Viferon zou nemen of een ander geneesmiddel zou aanbevelen voor de behandeling van influenza. Vooral voorzichtig tijdens de zwangerschap.

Standaard bijwerkingen kunnen worden waargenomen, evenals van het nemen van een chemische drugs: huiduitslag of jeuk. De waarheid is zeldzaam. Allergische reacties zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur.

Gegevensoverdosis van het medicijn Viferon werd niet gevonden.

Alle bekende klinische onderzoeken en bewijsmateriaal voor het gebruik van het medicijn Viferon gemaakt in een apart artikel vanwege het grootste deel van het onderzochte materiaal.

Gebruik van het medicijn Viferon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ontvangst is toegestaan ​​vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Het is vermeldenswaard dat een groot aantal verschillende vormen en doseringen van het geneesmiddel een beroep op een arts impliceren voor de benoeming van een optimaal doseringsregime afhankelijk van de ernst van de infectie en de leeftijd van de patiënt. Bovendien is het medicijn op recept verkrijgbaar.

Over het algemeen wordt Viferon 2 keer per dag 1 zetpil gebruikt, gebaseerd op de periode van uitscheiding uit het lichaam gedurende 12 uur. Bij kinderen en pasgeborenen kan 3 keer per dag worden gebruikt, maar met een lagere dosering.

Voor de complexe behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza bij kinderen, zal 150.000 IE, 1 zetpillen, 2 keer per dag, worden gebruikt. Duur van de behandeling is 5 dagen.

Voor de complexe behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza bij volwassenen, worden ze toegepast in de dosering van 500.000 IU, 1 zetpil, 2 keer per dag. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

De zalf wordt gebruikt voor de behandeling van virale (inclusief herpetische) laesies van de huid en slijmvliezen op verschillende locaties. Het wordt aangebracht met een dunne laag op de laesie 3-4 keer in slagen en licht gewreven. Duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Viferon in de vorm van een gel wordt gebruikt voor de behandeling van het volledige spectrum van ziekten waarvoor dit geneesmiddel is geïndiceerd en kan worden beschouwd als een alternatief voor de toediening van zetpillen (komen overeen dat deze wijze van toediening bepaalde nadelen heeft). De gel kan ook worden aangebracht op het neusslijmvlies of amandelen. Bovendien wordt hierdoor het toepassingsbereik van dit medicijn in de gynaecologische praktijk voor de behandeling van herpetische cervicitis uitgebreid door het op de baarmoederhals toe te passen.

Het medicijn wordt goed verdragen, ook wanneer het met andere geneesmiddelen wordt ingenomen.

Als zodanig zijn beoordelingen over het medicijn Viferon in grote hoeveelheden te vinden. Kortom, het medicijn werd verliefd op moeders in de behandeling van influenza en ARVI bij kinderen. Apothekers adviseren het medicijn aan kinderen (ik heb zo'n kennis die in een apotheek werkt en Viferons kaars in een ernstige vorm van de ziekte aan haar jonge dochter toevoegt). Ik heb geen ervaring met dit medicijn, maar de prijs-kwaliteitverhouding is pijnlijk goed, dus het kan nuttig zijn voor een bepaalde groep mensen.

viferon

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Viferon is een geneesmiddel met immunomodulerende, antivirale en antiproliferatieve effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Viferon is beschikbaar in de vorm van rectale zetpillen, zalven en gel voor plaatselijk gebruik, waarbij het belangrijkste actieve bestanddeel recombinant humaan interferon-alfa-2b is.

Hulpstoffen in het preparaat zijn:

  • Rectale zetpillen - snoepgoed en cacaoboter (basis), ascorbinezuur, polysorbaat 80, natriumascorbaat, alfa-tocoferolacetaat, dihydraat-edetaatdinatrium;
  • Zalf - watervrije lanoline, medische vaseline, gezuiverd water, tocoferolacetaat, perzikolie;
  • Gel - methionine, alfa-tocoferolacetaat, benzoëzuur, natriumtetraboraatdecahydraat, citroenzuurmonohydraat, glycerol, natriumchloride, menselijke serumalbumineoplossing, gezuiverd water, natriumcarmellose, ethanol.

Rectale zetpillen Viferon is verkrijgbaar in 150.000, 500.000, 1.000.000, 3.000.000 IU's in een blisterverpakking van elk 10 stuks, een zalf van 40.000 IU elk, en een gel van 36.000 IU in aluminium tubes van elk 12 g.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Viferon in de vorm van rectale zetpillen gebruikt bij een complexe behandeling:

  • Infectieuze en inflammatoire ziekten van de pasgeborene, waaronder premature baby's (intra-uteriene infectie (mycoplasmose, chlamydia, candidiasis, enterovirusinfectie, CMV-infectie, herpes), meningitis, sepsis);
  • SARS, longontsteking;
  • Urogenitale infectie- en ontstekingsziekten (trichomoniasis, chlamydia, ureaplasmosis, CMV-infectie, gardnerellose, bacteriële vaginose, infectie van humaan papillomavirus, mycoplasmose, terugkerende vaginale candidiasis);
  • Primaire of terugkerende herpes van de huid en slijmvliezen;
  • Chronische virale hepatitis B, C en D.

Viferon in de vorm van zalf wordt gebruikt voor:

  • Influenza en SARS bij kinderen ouder dan 12 maanden;
  • Virale laesies van de huid en slijmvliezen op verschillende locaties.

Volgens de instructies wordt Viferon in de vorm van een gel gebruikt bij complexe behandelingen:

  • Terugkerende stenose laryngotracheobronchitis;
  • SARS;
  • Herpetische cervicitis;
  • Acute herpes-infectie van de huid en slijmvliezen en de recidieven daarvan;

evenals voor de preventie van SARS en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis.

Contra

Volgens de instructies is Viferon in welke vorm dan ook niet van toepassing wanneer de patiënt gevoelig is voor de componenten van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Zalf en gel Viferon bedoeld voor extern lokaal gebruik.

Met ARVI wordt een dunne laag zalf 3-4 keer per dag aangebracht op het neusslijmvlies gedurende de gehele periode van de ziekte.

In geval van herpesinfectie, wordt een dunne laag zalf 3-4 keer per dag aangebracht op de laesies binnen 5-7 dagen. De behandeling moet beginnen wanneer de eerste symptomen van de ziekte (roodheid, verbranding, jeuk) optreden. Bij terugkerende herpes begint de behandeling in de prodromale periode of bij het begin van de eerste symptomen van terugval.

Kinderen van 1-2 jaar zalf worden 3 keer per dag, 2-12 jaar - 4 keer per dag op het neusslijmvlies aangebracht gedurende de gehele periode van de ziekte.

Viferon-gel wordt aangebracht met een strook van ongeveer 0,5 cm lang:

  • Bij de behandeling van ARVI - op het oppervlak van de amandelen of op het oppervlak van het neusslijmvlies 3-5 keer per dag met een wattenstaafje, wattenstaafje of spatel gedurende 5 dagen;
  • Om ARVI te voorkomen, naar het oppervlak van het neusslijmvlies of naar de palatinale amandelen 2 keer per dag tijdens de periode van stijgende incidentie gedurende 2-4 weken;
  • In geval van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - op de amandelen in de acute fase van de ziekte 5-7 dagen 5 keer per dag, daarna 3 weken 3 keer per dag;
  • Om recidiverende stenose laryngotracheobronchitis te voorkomen - om amandelen te palatine gedurende 3-4 weken 2 keer per dag, met een herhaling van de cursus 2 keer per jaar;
  • Bij de eerste symptomen van acute en chronische terugkerende herpesinfectie - op het aangetaste oppervlak gedurende 5-6 dagen 3-5 keer per dag of totdat klinische manifestaties worden geëlimineerd.

In het geval van herpesachtige cervicitis wordt Viferon-gel aangebracht op het oppervlak van de cervix gereinigd van slijm met een wattenstaafje in een volume van 1 ml 2 maal per dag gedurende 7-14 dagen.

Voordat u Viferon als gel aanbrengt:

  • Op het neusslijmvlies - neusdoorgangen moeten worden schoongemaakt;
  • Op de amandelen - eet niet minstens een half uur.
  • Op de cervix - een gaasje of wattenstaafje om secreties en slijm uit de bogen van de vagina en de baarmoederhals te verwijderen.

Bij het aanbrengen van de gel op het oppervlak van de amandelen, raak ze niet aan met een wattenstaafje, maar alleen met een gel.

30-40 minuten na het aanbrengen van de gel, wordt een dunne film gevormd op de aangetaste gebieden van de slijmvliezen en huid, waarop het preparaat opnieuw kan worden aangebracht.

Viferon-zetpillen zijn bedoeld voor rectaal gebruik.

Dosering en frequentie van gebruik van Viferon in de vorm van zetpillen:

  • Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen - 1 zetpil van 150.000 IU, 2 keer per dag gedurende 5 dagen;
  • ARVI - kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen - 1 zetpil 500.000 IU, voor kinderen jonger dan 7 jaar oud - 1 zetpil 150000 IU 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 5 dagen;
  • Urogenitale infectie- en ontstekingsziekten - 1 zetpil 500.000 IE, 2 maal per dag gedurende 5-10 dagen.
  • Chronische virale hepatitis B, C en D - voor volwassenen - 1 zetpil 3000000 2 maal per dag gedurende 10 dagen, daarna 6-12 maanden 3 keer per week; kinderen tot 6 maanden - 300000-500000 IU per dag, 6-12 maanden - 500000 IU per dag; 1-7 jaar - 3.000.000 IE per vierkante meter lichaamsoppervlak per dag; ouder dan 7 jaar - 5.000.000 IE per vierkante meter lichaamsoppervlak per dag;
  • Primaire of terugkerende herpes-infectie van de huid en slijmvliezen - 1 zetpil van 1.000.000 IE 2 maal daags gedurende 10 dagen.

Bijwerkingen

Wanneer Viferon als zalf wordt gebruikt, kunnen milde bijwerkingen optreden die na het staken van de behandeling verdwijnen.

Gel en zetpillen kunnen allergische reacties veroorzaken bij zeer gevoelige patiënten.

Speciale instructies

Houd bij het toepassen van Viferon rekening met het volgende:

  • Een geopende tube met zalf kan maximaal één maand in de koelkast worden bewaard;
  • Een open buis met een gel kan maximaal twee maanden in de koelkast worden bewaard.

analogen

Viferon-analogen zijn geneesmiddelen: Interferon Alfa-2, Interal-P.

Algemene voorwaarden voor opslag

Viferon wordt opgeslagen bij een temperatuur van 2-8 ºC op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen, niet meer dan twee jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Viferon - gebruiksaanwijzing, vrijgaveformulier, samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Het geneesmiddel Viferon is een immunomodulerend middel met antivirale werking, waarvan de actieve component humaan recombinant interferon-alfa-2b is. Het medicijn heeft de functie van het verbeteren van de immuniteit, geproduceerd door het Russische bedrijf Feron. Lees zijn gebruiksaanwijzing voor gebruik.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Viferon (Viferon) wordt voorgesteld door drie vormen van afgifte: kaarsen, zalf en gel. Hun samenstelling:

Geel-witte homogene zalf met de geur van lanoline

Ondoorzichtige witte en grijze homogene gel

Wit-gele kogelvormige zetpillen met een diameter van 10 mm

De concentratie van interferon, IU

150000, 500000, 1000000 of 3000000 voor 1 pc.

Water, tocoferolacetaat, perzikolie, watervrije lanoline, medische vaseline

Water, alfa-tocoferolacetaat, ethanol, benzoëzuur, carmellosenatrium, natriumdecahydraattetraboraat, glycerol (glycerine), methionine, oplossing van menselijk serumalbumine, natriumchloride, citroenzuurmonohydraat

Suikergoedvet, alfa-tocoferolacetaat, cacaoboter, ascorbinezuur, polysorbaat, dinatriumedetaatdihydraat, natriumascorbaat

Buizen op 6 of 12 g, banken op 12 g, in een verpakking met de instructie voor toepassing

Pakketten van 10 stuks.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Recombinant humaan interferon vertoont antivirale, immuunmodulerende en antiproliferatieve effecten, waardoor de replicatie van RNA en DNA van pathogenen wordt geremd. Het medicijn verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen, vertoont antibacteriële werking en heeft geen invloed op hemosorptie.

Interferon verhoogt zijn activiteit in de aanwezigheid van antioxidanten (vitamine E, benzoëzuur en citroenzuur), die de eigen immuunrespons van het lichaam op infectieuze stoffen verhoogt. Viferon vertoont een uitgesproken lokaal immunomodulerend effect, verhoogt de lokaal geproduceerde antilichamen, die voorkomen dat pathogene micro-organismen zich op de slijmvliezen fixeren en vermenigvuldigen. Dit geeft een preventief effect op het medicijn.

De snel geabsorbeerde basis van alle vormen van lossingsmiddelen geeft hen een langdurige actie. Antioxidanten in de samenstelling vertonen regenererende, ontstekingsremmende en membraanstabiliserende effecten, behouden de biologische activiteit van interferon. Wateroplosbaar alfa-interferon-eiwit is effectief tegen influenzavirussen, hepatitis, herpes, infecties van het gemengde type. Het herstelt de functie van endogene immuniteit, verhoogt de productie van antilichamen.

Antiproliferatieve effect van Viferon manifesteert zich in de vorm van onderdrukking van de groei van kwaadaardige tumoren, replicatie van het virale genoom. Het gebruik van het medicijn lokaal of rectaal leidt tot snelle absorptie door het slijmvlies en de huid, zijn penetratie in het lymfatische systeem. Na 12 uur na gebruik is het interferongehalte verlaagd. De overblijfselen van de dosis worden uitgescheiden door de nieren, metaboliseren in de lever en worden in mindere mate uitgescheiden met gal. De stof accumuleert niet.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn geeft veel aanwijzingen voor gebruik. Volgens de instructies is het:

  • influenza, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties (ARVI), waaronder complicaties met de toevoeging van een bacteriële infectie;
  • koude preventie;
  • terugkerende stenose laryngotracheobronchitis;
  • acute vorm of exacerbatie van chronisch terugkerende herpesinfecties van de huid, slijmvliezen, urogenitale kanaal;
  • herpes cervicitis;
  • intra-uteriene infectie van de foetus (herpes, chlamydia, enterovirussen, cytomegalovirus, candidiasis, viscerale mycoplasmose);
  • bacteriële, chlamydiale of virale pneumonie;
  • bacteriële, virale meningitis, sepsis;
  • chronische virale hepatitis B, C of D;
  • bacteriële vaginose, chlamydia, mycoplasmose, cytomegalovirusinfectie, trichomoniasis, ureaplasmose;
  • Gardnerellose, terugkerende vaginale candidiasis, infectie met humaan papillomavirus.

Dosering en toediening

Gebruiksaanwijzingen Viferon verschilt per type vrijgavegelden. Zalf en gel zijn ontworpen voor aanbrenging op de huid of slijmvliezen - extern. Zetpillen worden rectaal in de anus ingebracht, kunnen intravaginaal voor sommige ziekten worden gebruikt. Dosering van het geneesmiddel, het verloop van de behandeling hangt af van het type van de ziekte en de ernst ervan.

Viferon-kaarsen

Volgens de instructies worden Viferonkaarsen voor volwassenen rectaal gebruikt. Dosering en gebruiksfrequentie:

Dosering van kaarsen, IU op stukken.

Frequentie van ontvangst, tijd / dag

Het verloop van behandelingsdagen

Herhaling van behandelingskuren: sepsis - 2-3, meningitis - 1-2, herpes - 2, candidiasis - 2-3, CMV-infectie (cytomegalovirus) en enterovirus - 2-3

Chronische virale hepatitis

Dan drie keer per week in een dagcursus van 6-12 maanden

De behandeling begint wanneer de eerste tekenen van een laesie worden gedetecteerd (verbranding, jeuk, roodheid)

Gel en zalf

Met de nederlaag van het herpesvirus van de huid, wordt een zalf of gel aangebracht op de foci van ontsteking 3-4 keer per dag in een kuur van 5-7 dagen. De therapie begint onmiddellijk na het ontdekken van de eerste tekenen - jeuk, branderigheid, roodheid. Dit helpt om snel de ziekte het hoofd te bieden en terugval te voorkomen. Volgens de instructies, voor de behandeling van griep, worden de fondsen aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies - kinderen 1-2 jaar oud erwt 0,5 cm driemaal per dag, 2-12 jaar - 0,5 cm 4 keer per dag, 12-18 jaar - 1 cm 4 5 dagen per dag.

Voor langdurige en frequente verkoudheden, waaronder die gecompliceerd door bacteriële infectie, wordt een druppel van 0,5 cm van de gel 3-5 maal per dag met een wattenstaafje in het slijmvlies van de amandelen gewreven. Om ARVI te voorkomen, herhaalt u de procedure 2 keer per dag met een kuur van 2-4 weken. Om de symptomen van laryngotracheobronchitis te elimineren, wordt 5 keer per dag een strook gel aangebracht op de palatinale amandelen met een kuur van 5-7 dagen, daarna drie keer per dag met een kuur van 3 weken. Voor de preventie van de ziekte wordt 0,5 cm middel tweemaal per dag aangebracht met een kuur van 3-4 weken tweemaal per jaar.

In het geval van herpes cervicitis wordt 1 ml gel bevochtigd met een wattenstaafje en wordt de slijm gereinigde baarmoederhals tweemaal daags behandeld met een wekelijkse kuur. Op het neusslijmvlies worden middelen gebruikt na het waarborgen van de neuspassages, op de amandelen - een half uur na de maaltijd. Als de gel op de huid of slijmvliezen wordt aangebracht, vormt zich na een half uur een dunne film. Je kunt het medicijn er weer op wrijven, of het eraf halen of afspoelen met water.

Speciale instructies

Zoals vermeld in de instructies, is niet vastgesteld dat het gebruik van het hulpmiddel een negatief effect heeft op het vermogen om een ​​auto te besturen of besturingsmechanismen. Speciale instructies:

  1. Injecties, siroop of Viferon-tabletten zijn niet beschikbaar. Dit komt door het feit dat als het interferon-eiwit het spijsverteringskanaal binnengaat, het enzymatische verwerking zal ondergaan en het effect zal verliezen. Het injecteren van het medicijn kan gevaarlijke bijwerkingen hebben. Door de vorm van Viferon-afgifte in de vorm van kaarsen, gel en zalf bereikten de specialisten de veiligheid van het product.
  2. Kaarsen zijn verkrijgbaar in 4 doseringen gemarkeerd met 1,2, 3 en 4. 1 - voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar en de preventie van virale ziekten bij zwangere vrouwen, 2 - voor kinderen vanaf 7 jaar en de behandeling van zwangere vrouwen, 3 - voor de behandeling van volwassenen en virale jeugdhepatitis, 4 - alleen voor volwassenen.
  3. Lokale vormen van geneesmiddelafgifte veroorzaken geen kanker.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap worden kaarsen van Viferon voorgeschreven vanaf de 14e week van de zwangerschap (tweede trimester) met 1 zetpil van 500.000 IE tweemaal daags om de 12 uur in een loop van 10 dagen. Dan kunnen vrouwen 1 kaars twee keer per dag om de 4 dagen gedurende 10 dagen gebruiken. Een maand voor de verwachte bevalling wordt Viferon voorgeschreven, volgens de instructies, 1 kaars van 150.000 IU tweemaal daags met een kuur van 5 dagen. Vanaf de 38e week van de zwangerschap is het medicijn 500 duizend IE in 1 stuk. toegediend tweemaal per dag om de 12 uur in een loop van 10 dagen.

Viferon voor kinderen

Volgens de instructies kan Viferon voor pasgeborenen worden gebruikt, zelfs bij kinderen die worden geboren met 34 weken zwangerschap. Voor dergelijke kinderen en tot de leeftijd van 7 jaar wordt 150000 IE voorgeschreven, elk 1 stuk. tweemaal daagse cursus van 5 dagen. De pauze tussen de cursussen duurt 5 dagen. Bij te vroeg geboren baby's wordt 1 kaars van 150.000 IE driemaal daags om de 8 uur toegediend in een kuur van 5 dagen. 300-500 duizend IU per dag worden aanbevolen voor kinderen tot zes maanden oud, 500 duizend IU gedurende 6-12 maanden. Een kind van 1-7 jaar oud kreeg 3 miljoen IE per vierkante meter lichaamsoppervlak per dag, ouder dan 7 jaar - 5 miljoen IE.

Viferon voor kinderen geeft vorm vrij

. Eerst moet je een febrifuge geven, ze zijn in verschillende vormen van vrijlating voor de kinderen in. in Moskou wordt vermeld zonder verzendkosten. Vorm release en samenstelling. Candles Viferon voor kindergeneesmiddelen om de pathologieën die virussen veroorzaakten te bestrijden. Analogon van Viferon Anaferon, ontworpen voor de preventie van ziekten die zich op de achtergrond voordoen. Bij het kiezen van analogen kaarsen moet Viferon voor kinderen rekening houden met de vorm van release. Vormen van afgifte en dosering van Viferon. Didactische spelletjesopleidingen voor kinderen van 56 jaar oud De belangrijkste problemen bij de communicatie van kinderen verder. Buiten het bereik van kinderen bewaren, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van 2 ° C. Rectale zetpillen lijken een van de handigste. Viferon wordt opgeslagen op een temperatuur van 28 ° C op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen, niet meer dan twee jaar. De compositie en de vorm van Viferon. Vorm en samenstelling vrijgeven Viferon is verkrijgbaar in de vorm van rectaal

Gebruiksaanwijzing voor Viferon. Thuisbezorging van Viferon is verboden in overeenstemming met federale wet 429 FZ van On Amending the Federal Law. Viferon-zalf voor kinderen wordt voorgeschreven voor de behandeling van uitgesproken huiduitslag in het geval van aangeboren herpes op de huid en slijmvliezen. Viferon-afgiftevorm kaarsen, zalven, gel voor volwassenen en kinderen, gebruiksaanwijzing, indicaties en. Viferon en zorg ervoor dat je het kind geeft. Om jonge moeders te helpen, kwam Viferon, een medicijn dat verschillende vormen van afgifte heeft. Gel Viferon-gebruiksaanwijzing voor kinderen. Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven. De handigste vorm van release is kaarsen. De meest voorkomende vorm van geneesmiddelafgifte, meestal voorgeschreven in de medische praktijk, zijn kaarsen voor zetpillen.

Zetpillen VIFERON: een vorm van release, handig voor kinderen

Influenza-virussen en ARVI zijn veel - meer dan 300 soorten en de manifestaties van de ziekte lijken erg op elkaar. Het is vaak moeilijk, zelfs voor een arts om te bepalen welk specifiek virus momenteel "werkt" in uw lichaam. VIFERON heeft een breed scala aan antivirale activiteit en is daarom een ​​universele remedie voor de behandeling van griep en verkoudheid. Het is bekend dat het virus, dat het lichaam binnenkomt, zich snel begint te vermenigvuldigen, dus de snelheid van het medicijn is niet minder belangrijk dan de samenstelling ervan. Door de handige vorm van release - kaarsen (zetpillen) - VIFERON werkt snel en zorgvuldig, het is gemakkelijk om het aan zelfs de kleinste patiënten te geven. Receptie frequentie -1 keer om 12 uur is comfortabel voor kinderen en voor ouders.

Zetpillen zijn één vorm van medicijnafgifte. Uiterlijk lijken ze op kaarsen, daarom noemen velen dat ook. Siropen, druppels, kaarsen, pillen - welke vorm van afgifte van het medicijn om te kiezen voor de behandeling van een kind? Het gebeurt dat de pil moeilijk te slikken is, vooral voor kleine patiënten; oudere kinderen houden misschien niet van de smaak van siroop. En aangezien kinderen in beginsel niet graag worden behandeld, wordt het nemen van het juiste medicijn vaak een groot probleem voor ouders. Een mogelijke uitweg uit deze situatie kan het gebruik van geneesmiddelen in de vorm van rectale zetpillen zijn. Laten we meer praten over dit formulier over het voorbeeld van de VIFERON-zetpillen.

Voordelen van zetpillen

Actie snelheid

Zorgvuldige impact

Eenvoudig in gebruik

Originele formule VIFERON

Hoe een kaars rectaal op een kind te plaatsen?

Uw kind, als hij volwassen is en alles zelf wil onderzoeken, moet u begrijpen wat er tijdens het behandelingsproces gebeurt. Dan, zonder angst, zal hij beginnen met het uitvoeren van alle noodzakelijke manipulaties met jou. En je voelt je ook kalm en comfortabel.

Als het kind geen kaarsje geeft, bedenk dan hoe het kind de behoefte aan behandeling op een speelse manier moet uitleggen. We zullen wat tips geven, maar vergeet niet dat je creativiteit en verbeeldingskracht ook een belangrijke rol spelen.

STAP 1

Was je handen. Laat uw kind een kaars zien zonder het uit de verpakking te halen. Zet het aan de linkerkant: laat het onderbeen recht blijven en de bovenkant zal in de maag worden weggestopt. Linkerkant - de klassieke medische aanbeveling. Als de baby comfortabeler is in een andere positie - aan de rechterkant of op de rug, - doe het dan, want het is comfortabeler voor hem.

STAP 2

Droom met je baby. Roep bijvoorbeeld een 'gezondheidsraket' van een kaars aan. De raket vliegt snel en is bezig met de levering van nuttige stoffen die helpen te herstellen, om te vechten met een verkoudheid, waarvan het kind een loopneus, hoest en koorts heeft. Haal de kaars uit de verpakking (open deze door voorzichtig aan de bovenrand te trekken).

STAP 3

Til met één hand de bovenste bil op en de andere komt de kaars voorbij de spiersfincter. Lees verder over hoe een raket snel vliegt en virussen aanvalt. Droom met je kind, samen kun je veel leuke spelletjes verzinnen.

STAP 4

Knijp de billen van het kind samen en houd ze ongeveer 10 seconden vast. Leg uit dat dit voor de raket noodzakelijk is om zijn doel veilig te bereiken.

STAP 5

Na de introductie van de kaars moet het kind 2-3 minuten rustig liggen. Deze tijd is genoeg om de kaars op te lossen. Ga naast de baby zitten, vermaak hem, vervolg het verhaal over de reis van de raket, dapper vechtend met virussen.

SPELOPTIES MET BABY

"Gezondheid raket"

De raket bevat voedingsstoffen aan boord. Ze stappen in de buik en helpen snel de temperatuur, loopneus en hoest te verwijderen.

"Magic Fish"

Vertel ons over de magische fee die heeft gehoord over de ziekte van uw baby en een magische vis heeft gestuurd om te helpen. De vis bestrijdt heftig virussen en helpt de baby niet ziek te worden.

"Captain Keith"

Dappere walvis, die snel zwemt als een bliksemschicht en zonder vrees virussen bestrijdt.

"Submarine"

De moedige bemanning is al aan boord gesprongen en zwemt snel naar nieuwe overwinningen. Tegelijkertijd proberen virussen zich te verbergen, maar ze gaan niet weg. In een team dat vecht voor de gezondheid van het kind, alleen echte helden en nauwkeurige pijlen.

We hopen dat deze tips u en uw baby zullen helpen!
Zegene jou!

Video-instructie "Een kaars aan een kind geven"

Lees de instructies op het voorbeeld van het medicijn VIFERON. Voor kinderen heeft de vorm van het loslaten van de kaars een handige frequentie van ontvangst - 2 keer per dag, evenals een aantal voordelen die in de video worden gepresenteerd.

Veelgestelde vragen

Hoe lang duurt het om te gaan liggen nadat de kaars is geïnjecteerd, hoe snel wordt het medicijn door het lichaam opgenomen?

Je hoeft niet lang te liegen. Gemiddeld zou een kind bij voorkeur 2-3 minuten rusten, niet meer.

De snelheid van absorptie hangt grotendeels af van de basis van de zetpil zelf. Verschillende medicijnen hebben verschillende stoffen in de basis, ze staan ​​allemaal aangegeven in de gebruiksaanwijzing. Elke basis (vast vet, suikerwaren, cacaoboter) heeft zijn eigen smeltpunt. Het bepaalt hoe snel de zetpil zal smelten / oplossen in het rectum. Cacaoboter, die deel uitmaakt van de Kaarsen VIFERON, verandert bij een temperatuur van 35-37 graden van een vaste stof in een vloeibare substantie. Hierdoor beginnen de VIFERON-zetpillen onmiddellijk te werken, waardoor de medicinale ingrediënten snel worden vrijgegeven.

Als het kind, nadat hij op een kaars was gezet, 'groot' naar het toilet ging, zou de medicinale stof worden opgenomen?

Zoals hierboven vermeld, begint het medicijn VIFERON Candles onmiddellijk na gebruik te worden geabsorbeerd. Als binnen 2-3 minuten na de toediening van de zetpil VIFERON geen ontlasting optrad, kan met vol vertrouwen worden gezegd dat de vereiste dosis van het geneesmiddel het lichaam van het kind is binnengekomen.

Mijn kaars smelt in mijn handen. Wat doe ik verkeerd?

Kaarsen VIFERON moet in een koelkast worden bewaard bij een temperatuur van ongeveer 8 graden. Meestal komt deze temperatuur overeen met de temperatuur van de deur van de koelkast. Neem het productpakket onmiddellijk voor gebruik weg. De gekoelde zetpil heeft een stevige textuur - het is gemakkelijk en gemakkelijk in te voeren. Open het pakket en voer onmiddellijk de zetpil in. Je moet het niet lang in je handen houden, omdat het smelt bij een temperatuur die gelijk is aan de lichaamstemperatuur.

Deskundige opmerkingen:
Dmitry Belyaev,
huisarts

1 Nesterova I.V. Interferon alfa-preparaten in de klinische praktijk: wanneer en hoe // "De behandelende arts", september 2017.
2 Vasilyev A.N. Evaluatie van het effect van antioxidanten op de specifieke antivirale activiteit van menselijke interferon-alfa-2b-recombinant tegen het herpes-simplex-virus in celkweek // Antibiotics and Chemotherapy, 2010
* Op het grondgebied van de Republiek Kazachstan vermelden de instructies van het Comité voor de controle op medische en farmaceutische activiteiten van het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van de Republiek Kazachstan dat VIFERON is goedgekeurd voor gebruik in Kazachstan sinds de 28e week van de zwangerschap.

Viferon: instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen, afgiftevorm, samenstelling, analogen

Sinds het einde van de jaren negentig worden drugs die de immuniteit stimuleren actief in ons land geproduceerd. Viferon-instructies voor gebruik waarvan ter beoordeling wordt aangeboden, behoren tot de aangewezen fondsen. Er zijn veel geschillen in verband met hun werkzaamheid en veiligheid met deze categorie geneesmiddelen. Om de haalbaarheid van de benoeming van een dergelijke therapie te begrijpen, is het in de eerste plaats nodig om te verduidelijken wat ze zijn en wat het mechanisme is van hun invloed op het lichaam.

Samenstelling en vormen van afgifte

Medicinaal interferon wordt geproduceerd door genetische manipulatie. Het wordt verkregen uit de afvalproducten van bacteriën. Daarom wordt dit eiwit recombinant genoemd, dat wil zeggen, gereproduceerd met behulp van gentechnologie.

Viferon ® (Viferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Van witgeel tot geel, met een karakteristieke geur van lanoline.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Kogelvorm van witgeel tot geel. Inhomogeniteit van kleuren in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

Bij aanwezigheid van hulpstoffen in het preparaat (alfa-tocoferylacetaat, citroenzuur, benzoëzuur, ascorbinezuur), verhoogde specifieke antivirale alfa-2b interferon activiteit van humaan recombinant, versterkt het immunomodulerende effect (stimulering van de fagocytaire functie van neutrofielen in de laesies), waardoor om de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogenen te verhogen.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretie-IgA, normaliseert het Ig-niveau en herstelt de werking van het endogene interferon-alfa-2b-systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van VIFERON ® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten en antilichamen die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van VIFERON ® als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen en de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Gelbasis zorgt voor een langdurig effect van het medicijn.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties medicijn Viferon ®

Zalf voor extern en lokaal gebruik

herpesinfecties (Herpes simplex types 1 en 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;

griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar oud - in combinatietherapie.

Gel voor extern en lokaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, incl. griep, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - in complexe therapie;

preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;

terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - bij complexe therapie;

preventie van recidiverende stenose laryngotracheobronchitis;

acute en exacerbaties van chronische recidiverende herpesinfecties van de huid en slijmvliezen, incl. urogenitale herpesinfectie - bij complexe therapie;

herpes cervicitis bij complexe therapie.

Zetpillen voor rectaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie;

infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie;

chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen - bij complexe therapie;

primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

Zalf voor extern en lokaal gebruik

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;

kinderleeftijd tot 1 jaar.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik en zetpillen voor rectaal gebruik

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Aangezien de systemische absorptie van interferon laag is bij externe en plaatselijke toediening en het medicijn alleen effect heeft in de laesie focus, is het gebruik van VIFERON ® mogelijk tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Zwangerschap en borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel vanwege de zeer lage absorptie van de componenten. Tijdens het geven van borstvoeding, niet gebruiken in de tepels en tepelhof.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

Zalf voor extern en lokaal gebruik

In de meeste gevallen wordt het medicijn VIFERON ® goed verdragen. Wanneer toegepast op het neusslijmvlies, zijn de bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na het stoppen van het medicijn.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk).

Zetpillen voor rectaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

wisselwerking

Topische en actuele zalf en actuele en actuele gel

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn VIFERON ® is compatibel en goed gecombineerd met de volgende medicijnen: antibiotica, chemotherapie, GCS.

Dosering en toediening

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Bij een herpesinfectie wordt 3-4 keer per dag een dunne laag zalf op de laesies aangebracht. Duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes.

Kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 4 keer per dag; Van 12 tot 18 jaar oud - 5000 IE (1 erwt met een diameter van 1 cm) 4 keer per dag. De behandelingsduur is 5 dagen.

De geopende aluminium buis wordt gedurende 1 maand in de koelkast bewaard.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In de complexe therapie van ARVI, waaronder influenza, langdurige en frequente ARVI, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie. Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie opmerking). De loop van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de cursus worden verlengd.

Preventie van SARS, inclusief griep. Tijdens de periode van stijgende incidentie wordt een strip van een gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de tonsillen 2 maal per dag gedurende 2-4 weken aangebracht.

Bij de behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strip gel van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje gedurende de acute periode van de ziekte 5 keer per dag, gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken.

Preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strookje van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 2 maal per dag gedurende 3-4 weken, de kuren worden 2 keer per jaar herhaald.

Bij de behandeling van acute en chronische recidiverende herpesinfecties (bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte of in de periode van precursoren). Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 5-6 dagen 3-5 maal per dag aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op een eerder gedroogd aangetast oppervlak, zonodig wordt de duur van de kuur verhoogd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.

Bij de behandeling van herpetische cervicitis. 1 ml van de gel wordt 2 keer per dag gedurende 7 dagen onbewerkt behandeld met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals, indien nodig kan de duur van de kuur worden verhoogd tot 14 dagen.

Let op. De gel wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholte na het reinigen van de neuspassages, op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Bij het aanbrengen van de gel op de amandelen, raak de amandelen niet met een wattenstaafje aan, maar alleen met een gel, terwijl de gel alleen langs het oppervlak van de tonsil naar beneden stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst het slijm en de vaginale en cervicale afscheiding verwijderen met een wattenstaafje of een gaasje.

Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste gebieden van de huid en slijmvliezen, wordt na 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop het preparaat opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of afgewassen met water voordat het preparaat opnieuw wordt aangebracht.

Een open buis wordt niet langer dan 2 maanden in de koelkast bewaard. Een product met verminderde pakketintegriteit en gewijzigde kleur is niet geschikt voor gebruik.

Zetpillen voor rectaal gebruik

1 supp. bevat als actieve stof interferon-alfa-2b menselijke recombinant in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

ARVI (inclusief griep), incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, aanbevolen het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU in 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken - VIFERON ® 150000 IE dagelijks voor 1 supp. 2 maal per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het medicijn VIFERON ® 150000 IU dagelijks voor 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, CMV-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, met inbegrip viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, dan 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300000-500000 IE / dag worden aanbevolen voor kinderen tot 6 maanden; van 6 tot 12 maanden - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m2 / dag worden aanbevolen voor kinderen van 1 tot 7 jaar; ouder dan 7 jaar - 5000000 IU / m 2 / dag.

Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 injecties, de resulterende waarde wordt naar beneden afgerond op de stroomafwaartse zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, gebruik van VIFERON ® 150000 IE, ouder dan 7 jaar - VIFERON ® 500000 IE, elk in 1 supp wordt aanbevolen. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met terugkerende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór aflevering (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

overdosis

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten. Niet geïnstalleerd.

Formulier vrijgeven

Zalf voor uitwendig en lokaal gebruik, 40000 IE / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Gel voor extern en lokaal gebruik, 36000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Zetpillen voor rectaal gebruik, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 of 10 supp. in PVC / PVC blisterverpakkingen. 1 blisterverpakking van 10 supp. of 2 doordrukstrips van 5 supp. in een pak karton.

fabrikant

FERON LLC, Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18.