Hoe vaak per dag om ACC te nemen?

De frequentie van het gebruik van een medicijn wordt bepaald door de dosering. Op basis van deze regel kunt u begrijpen hoe vaak u ACC drinkt. Dit medicijn is een mucolytisch kwaliteitsmateriaal, dat al jarenlang populair is geworden bij artsen en patiënten. Waarschijnlijk is er nu niemand die niet weet hoe en voor wat de ACC wordt gebruikt.

Het effect van het medicijn op het lichaam en de toegestane dosering

Zoals elk medicijn uit deze farmacologische groep, is ACC gericht op het bestrijden van hoest, zowel droog als nat. De afname in intensiteit en de volledige eliminatie van dit belangrijke symptoom van ziekten van de bovenste luchtwegen is gebaseerd op het effect van acetylcysteïne op het sputum dat in de loop van de ziekte wordt geproduceerd. ACC is aanvankelijk in staat om op een complexe manier te handelen en het uit het lichaam te verwijderen.

Het is noodzakelijk om ACC twee tot vier keer per dag in te nemen. Het exacte aantal eenmalige recepties per dag hangt af van de leeftijd en de totale dagelijkse dosis, die wordt voorgeschreven op basis van het gewicht van de patiënt. Als de patiënt meer dan dertig kilogram weegt, moet de hoeveelheid geneesmiddel die hij per dag moet drinken 800 mg zijn.

De meest logische manier om deze dosis op te delen in vier toepassingen: 200 mg per keer. Als de patiënt geïnteresseerd is in het versnellen van de activiteit van het medicijn, kan hij zijn toevlucht nemen tot het gebruik van de ACC Long. De hoeveelheid actief ingrediënt in één bruistablet is 600 mg. Het is belangrijk om te begrijpen dat voor kinderen die de leeftijd van veertien nog niet hebben bereikt, deze doseringsvorm absoluut gecontra-indiceerd is.

Omdat deze remedie vaak wordt gebruikt in het proces van antitussieve en slijmoplossend therapie voor zeer jonge kinderen, moeten ze drie keer per dag ACC drinken - maximaal. Het is opmerkelijk dat voor een jaar oude kinderen, evenals voor kinderen van voorschoolse leeftijd, niet meer dan 50 mg van het medicijn per keer kan worden ingenomen.

De meest populaire doseringsvorm van ACC was en blijft het poeder waaruit de oplossing is bereid voor intern gebruik. Het heeft een aangename smaak en geur, dus het is comfortabel om op bijna elke leeftijd te gebruiken. Bepaal voor jezelf het aantal doses poeder per dag, afhankelijk van de concentratie. Op dit moment is het verkrijgbaar in doseringen van 100 en 200 mg. Dit laatste wordt niet aanbevolen voor de behandeling van kinderen.

Hoe vaak per dag om medicijnen te drinken

ACC kan meerdere keren per dag worden gedronken, als de concentratie van het geneesmiddel in één keer niet erg hoog is. Het mag echter niet ongecontroleerd zijn om het geneesmiddel te gebruiken, afhankelijk van bijvoorbeeld alleen de hoestintensiteit.

Men moet niet vergeten dat ACC een medicijn is dat noodzakelijkerwijs na een maaltijd wordt gebruikt. Dit komt doordat de patiënt anders problemen krijgt met het maagslijmvlies. Voor degenen die last hebben van gastritis of maagzweren, is dit punt bijzonder relevant.

De maximale concentratie van het medicijn in het lichaam begint binnen een uur na inname te worden opgespoord. Maak je geen zorgen over de verwijdering ervan, omdat het van nature voorkomt. Die componenten die geen sterk therapeutisch effect hadden zullen tijdens het plassen worden verwijderd. Onmiddellijk nadat ze door de oven zijn "verwerkt".

Hulpcomponenten die alleen nodig zijn om een ​​bepaalde doseringsvorm te behouden, zullen tijdens het ontlastingsproces worden verwijderd. Sommige artsen schrijven het medicijn voor en wanneer hun patiënt lijdt aan leverfalen. In deze situatie zal het geneesmiddel echter na lange tijd uit het lichaam worden verwijderd. Het is ten strengste verboden om ACC te gebruiken voor kinderen met nierproblemen.

bronnen:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/acc__3281
GRLS: https: //grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx? RoutingGuid = 44e01d87-2e4b-40d0-9c82-0052960e36b3t =

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Hoe ACC te nemen?

ACC is een medicijn dat een slijmoplossend en slijmoplossend effect heeft en dat helpt om viskeus sputum uit de luchtwegen te verwijderen. Bovendien helpt het medicijn het toxische effect van giftige stoffen op het lichaam te verminderen en heeft het een licht ontstekingsremmend effect. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is acetylcysteïne.

Om het medicijn maximaal voordeel te laten hebben bij de behandeling en geen schadelijk effect te hebben, moet het op de juiste wijze worden ingenomen, geleid door de instructies voor het medicijn en de aanbevelingen van de behandelende arts. Overweeg hoe u het geneesmiddel ACC in de vorm van poeder en tabletten (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100) kunt gebruiken.

Aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn ACC

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel, ongeacht de vorm van afgifte, te gebruiken na een maaltijd (bij voorkeur 1,5 tot 2 uur na een maaltijd). In de regel wordt de ACC voor volwassen patiënten voorgeschreven in een dosering van 200 mg tweemaal - driemaal daags of in een hoeveelheid van 600 mg eenmaal daags.

Poeder (korrels) voor de bereiding van de oplossing moeten onmiddellijk vóór gebruik worden opgelost in zuiver water, sap of koele thee, grondig worden gemengd.

Poeder voor de bereiding van een warme medicinale drank moet worden opgelost in een glas warm water en drinken voor afkoeling. Indien nodig kan de bereide oplossing niet langer dan 3 uur voorafgaand aan de receptie worden bewaard.

Bruistabletten ACC moet worden opgelost in een half glas heet water en bij voorkeur direct na het oplossen. Los niet op in dezelfde container, ACC en andere medicijnen.

Men moet niet vergeten dat de extra inname van vocht het effect van het medicijn versterkt. Maar verminder de effectiviteit en leid tot de ontwikkeling van bijwerkingen kan gelijktijdige toediening van dergelijke medicijnen:

  • actieve kool;
  • hoestweeën (mogelijke stagnatie van slijm als gevolg van verlichting van de hoestreflex);
  • nitroglycerine (mogelijk verbetering van het vasoconstrictieve effect van nitroglycerine);
  • antibiotica (vermindert de absorptie van penicillines, tetracycline, cefalosporines, enz.).

Hoeveel dagen kan ik ACC gebruiken?

Gemiddeld duurt de behandeling met een ACC-medicijn 5 tot 7 dagen. In ernstige gevallen, met chronische pathologieën van het ademhalingssysteem (bronchitis, tracheitis), kan de behandeling worden verlengd, die individueel wordt bepaald door de behandelende arts. Te lang innemen van het medicijn kan leiden tot verstoring van de natuurlijke processen van zelfzuivering van de bronchiën.

ACC: gebruiksaanwijzing

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Ziekten van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum, zijn moeilijk te scheiden: acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose.

Acute en chronische sinusitis, ontsteking van het middenoor (otitis media). Contra-indicaties:

Overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 2 jaar.

Met voorzichtigheid - maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase; hemoptysis, pulmonaire bloeding, oesofageale spataderen, bronchiale astma, bijnierziekten, lever- en / of nierfalen.

Zwangerschap en lactatieperiode:

In veiligheidsmaatregelen, vanwege onvoldoende gegevens, is het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Dosering en toediening

Bij het ontbreken van andere afspraken, wordt aanbevolen om de volgende doseringen te volgen:

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden aanbevolen om 2 tot 3 maal daags 2 zakjes ACC 100 mg of 1 zakje ACC 200 mg (400-600 mg per dag) in te nemen.

Kinderen van 6 tot 14 jaar oud wordt geadviseerd om 3x daags 1 sachet in te nemen of

2 maal per dag, 2 sachets van ACC 100 mg (300 - 400 mg per dag). Er moet ACC 200 mg worden ingenomen

3 keer per dag voor 1/2 zak of 2 keer per dag voor 1 zak (300 - 400 mg per dag).

Kinderen van 2 tot 5 jaar worden aangeraden om 2-3 maal daags 1 zakje ACC 100 mg of 1/2 zak ACC 200 mg (200 - 300 mg per dag) in te nemen.

Aanbevolen wordt om kinderen ouder dan 6 jaar 3 maal daags te nemen, 2 sachets ACC 100 mg of 1 sachet ACC 200 mg (600 mg per dag).

Kinderen van 2 tot 5 jaar worden aanbevolen om 4 keer per dag te nemen, 1 sachet van ACC 100 mg of 1/2 zak van ACC 200 mg (400 mg per dag).

Patiënten met cystic fibrosis en een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunnen de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

De korrels moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. In het geval van langdurige ziekten, wordt de duur van de therapie bepaald door de behandelende arts. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het geneesmiddel gedurende langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect bij infecties te bereiken. Instructies voor diabetici:

1 sachet ACC 100 mg komt overeen met 0,24 BE.

1 sachet ACC 200 mg komt overeen met 0,23 BE.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen worden hoofdpijn, ontstekingen van de orale mucosa, stomatitis en tinnitus waargenomen. Het is uiterst zeldzaam - J diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid, een daling van de bloeddruk, een verhoging van de hartslag (tachycardie).

In geïsoleerde gevallen worden allergische reacties zoals bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit), huiduitslag, pruritus en urticaria waargenomen. Daarnaast zijn er geïsoleerde meldingen van de ontwikkeling van bloedingen als gevolg van de aanwezigheid van overgevoeligheidsreacties.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

overdosis

Met een verkeerde of opzettelijke overdosis worden verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, zuurbranden en misselijkheid waargenomen. Tot op heden zijn er geen ernstige en levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Interactie met andere middelen:

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan stagnatie van slijm optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties voorzichtig worden gekozen.

Gelijktijdige inname van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste. Farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillines, cefalosporines, erytromycine, tetracycline.

Toepassingsfuncties

Patiënten met astma en obstructieve bronchitis moeten acetylcysteïne met voorzichtigheid worden voorgeschreven onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.

Bij de behandeling van patiënten met diabetes moet er rekening mee worden gehouden dat het preparaat sucrose bevat.

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

ACC ® (ACC ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond plat cilindrisch wit, met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.

Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.

Siroop: een heldere, kleurloze, licht viskeuze oplossing met een kersengeur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van mucoproteïnen van sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden aan oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). Tmax 1-3 uur in bloedplasma Communicatie met plasma-eiwitten - 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Indicaties van ACC ®

Voor alle doseringsvormen

aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:

- acute en chronische bronchitis;

- chronische obstructieve longziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweer en darmzweer in de acute fase;

hemoptysis, pulmonaire hemorragie;

periode van borstvoeding;

kinderleeftijd tot 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; Histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Voor siroop bovendien

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100

Binnen, na het eten.

Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor de bereiding van een oplossing 3 maal per dag of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een gewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een ​​oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. In het geval van korte-termijn verkoudheid, de duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Gebruik een maatspuit

1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.

2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.

3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of rechtstreeks in de mond worden gegoten (in het gebied van de wang, langzaam, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan ​​terwijl het de siroop neemt.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevatten 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

overdosis

Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In het geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Bij kinderen kan hypersecretie van sputum optreden.

Speciale instructies

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.

Voor siroop bovendien

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 100 mg.

Bij het verpakken van Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg / ml. In flessen van donker glas, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.

- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;

- een transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.

1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.

fabrikant

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Oostenrijk.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Korrels voor de bereiding van de oplossing

Registratie certificaathouder: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Hoe vaak per dag te nemen

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

ACC is een medicijn dat tot de groep van mucolytische geneesmiddelen behoort. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is acetylcysteïne.

Farmacologische werking

ACC draagt ​​bij tot de verdunning van sputum in de luchtwegen en de verwijdering ervan heeft een slijmoplossend effect. ACC is een tegengif (een stof die in staat is om het toxische effect van giffen en toxines te neutraliseren) in geval van vergiftiging met paracetamol, aldehyden en fenolen.

ACC wordt goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal, de maximale hoeveelheid van het geneesmiddel in het bloed wordt waargenomen 1-3 uur na inname. De binding van acetylcysteïne aan plasma-eiwitten is 50%. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en ontlasting (een kleine hoeveelheid). De halfwaardetijd tijdens de normale werking van de lever is 1 uur, bij leverfalen is deze verlengd tot 8 uur.

ACC passeert de placenta en kan zich ophopen in het vruchtwater.

Formulier vrijgeven

ATsTs 100 en ATsT's 200 worden uitgegeven in de vorm van bruistabletten op 20 stuks in de verpakking.

ACC warme drank is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van een drank van 200 en 600 mg per verpakking.

ATC Long wordt geproduceerd in de vorm van bruistabletten, 600 mg per verpakking (10 stuks).

ACC-poeder voor het bereiden van een oplossing voor interne toediening van 100 en 200 mg per verpakking.

Kindercentrum Children's Centre of Education produceert 30 gram in een flacon van 75 ml en 60 gram in een flacon van 150 ml voor intern gebruik.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik van ACC zijn alle ziekten en aandoeningen waarbij sprake is van een opeenhoping van sputum in de luchtwegen. Deze omvatten:

- acute en chronische bronchitis;

- exudatieve otitis media.

Doserings- en toedieningsmethode

Volgens de instructies wordt ACC gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose in de volgende doses:

- voor patiënten die meer dan 30 kg wegen, is de dagelijkse dosis ACC 800 mg;

- ACC voor kinderen vanaf 10 dagen en tot 2 jaar, gebruik 50 mg 2-3 keer per dag;

- ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar voorgeschreven in een dosis van 400 mg / dag. De dagelijkse dosis is verdeeld in vier doses.

- ACC voor kinderen na zes jaar wordt gebruikt in een dosis van 600 mg, die wordt verdeeld in 3 doses per dag.

Het verloop van de behandeling van ACC is van 3 tot 6 maanden.

Volgens de instructies wordt ACC voor andere ziekten op een andere manier gebruikt.

Het gebruik van ACC voor volwassenen en kinderen na 14 jaar is van 400 tot 600 mg per dag.

Het gebruik van ACC voor kinderen van 6 tot 12 jaar is 300 - 400 mg, verdeeld in 2 doses per dag.

ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 200 - 300 mg, die in twee doses moet worden verdeeld.

Kinderen met 10 levensdagen en maximaal 2 jaar, het gebruik van ACC wordt weergegeven in een dosis van 50 mg 2-3 keer per dag.

Het verloop van de behandeling voor een ongecompliceerd beloop van de ziekte is 5-7 dagen, in de aanwezigheid van complicaties of het chronische verloop van de ziekte, kan de loop van de behandeling aanzienlijk variëren en 6 maanden bereiken.

Volgens de instructies moet ACC na de maaltijd worden ingenomen. Bruistabletten (ACC 100, ACC 200, ACC Long) of een zak (ACC warme drank of ACC-poeder voor oplossing voor orale toediening, baby-ACC) opgelost in 100 ml vloeistof (thee, sap, water).

Bijwerkingen

Het gebruik van ACC kan de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

- Maag-darmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, stomatitis;

- CNS: tinnitus, hoofdpijn;

- Hart en bloedvaten: aritmie, verhoogde bloeddruk.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

- overgevoeligheid voor de componenten van de ACC;

- bloeden uit de longen;

- hepatitis en nierfalen (voor kinderen).

Zwangerschap en borstvoeding

Benoeming van de ACC tijdens de dracht en borstvoeding van het kind is alleen mogelijk volgens de getuigenis van de arts.

Aanvullende informatie

Met voorzichtigheid moet ACC worden gebruikt voor maagzweren en darmzweren.

Er moet voor worden gezorgd dat de ACC-oplossing wordt voorbereid voor patiënten met bronchiale astma, omdat de geneesmiddeldeeltjes die met lucht worden ingeademd, bronchiale spasmen kunnen veroorzaken.

Voor een effectievere mucolytische werking (verdunning en verwijdering van sputum) moet, naast het innemen van het medicijn, veel vloeistof drinken.

De neonatale ACC wordt voorgeschreven in uitzonderlijke gevallen zoals voorgeschreven door de arts.

ACC 200 wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 2 jaar te benoemen.

ACC Long wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 14 jaar te benoemen.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 graden. De voltooide oplossing moet niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard.

ACC: prijzen in online apotheken

Azz porie d / prep. r-ra d / ext. 200mg receptie nummer 20 (oranje)

ACC-korrels 200 mg oranje 20 st.

ACC-korrels 100 mg oranje 20 stuks.

ACC-korrels 600 mg 6 stuks

Atsts granules 200 mg n20 sachets

Atsts-korrels 100 mg n20-sachets

ACC poeder 200 mg 3 g 20 stks.

Tabblad Atsts 100. spike. 100 mg n20

Atsts siroop 20 mg / ml 100 ml n1

ACC tabletten bruisend 100 mg 20 stuks

ACC-siroop 20 mg / ml 100 ml

Acz-tabletten bruisend 100 mg n20

Tabblad Atsts 200. spike. 200 mg n20

Atsts siroop 20 mg / ml 100 ml

ACC tabletten bruisend 200 mg 20 stuks

Acz bruistabletten 200 mg n20

Azz lange tab. spike. 600 mg n10

ACC-siroop voor kinderen 20 mg / ml 200 ml

ACC Lange bruistabletten 600 mg 10 st.

Atsts lange tabletten bruisend 600 mg n10

ACC Lange bruistabletten 600 mg 20 st.

Azz lange tab. spike. 600 mg n20

Atsts lange tabletten bruisend 600 mg n20

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziektes. Intellectuele activiteit draagt ​​bij aan de vorming van extra weefsel, ter compensatie van de zieke.

Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

Het is bekend dat kinderen 5-10 keer vaker ziek worden dan volwassenen. Daarom zijn ervaren ouders bekend met de symptomen en zelfs de behandelmethoden van de meeste kinderziekten. Maar ja.

Bruistabletten ACC: instructies voor het gebruik van hoest

ACC is een slijmoplossend en mucolytisch medicijn dat de verdunning en afvoer van viskeus sputum bevordert.

Het is een van de meest bekende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen, vergezeld van de vorming van moeilijk te scheiden secretie.

Op deze pagina vindt u alle informatie over ACC: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die ACC-tabletten al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Hoeveel zijn bruistabletten ACC? De gemiddelde prijs in apotheken is 200-300 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt gemaakt in verschillende toedieningsvormen:

  • ACC 100 mg (bruistabletten);
  • ACC 200 mg (bruistabletten);
  • ACP 600 mg (bruistabletten);
  • ACC-korrels voor het bereiden van siroop;
  • Poeder voor oplossing;
  • ACC-siroop.

Ze worden geproduceerd met verschillende concentraties van de werkzame stof - ze bevatten 100, 200 en 600 mg van de werkzame stof acetylcysteïne + hulpcomponenten. ACC 100 mg tabletten zijn bedoeld voor kinderen en het geneesmiddel met de hoogste concentratie acetylcysteïne (600 mg) wordt ACC Long genoemd en is voorgeschreven voor volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 14 jaar.

Farmacologisch effect

Het mucolytische effect van het geneesmiddel wordt geleverd door het actieve ingrediënt acetylcysteïne, dat een derivaat is van cysteïne (aminozuur). Het acetylcysteïne-molecuul heeft sulfhydrylgroepen in zijn structuur, wat bijdraagt ​​tot de verstoring van de disulfidebindingen van mucopolysacchariden in de samenstelling van sputum, die de viscositeit van de secretie verzekeren. Als resultaat wordt het sputum zacht en scheidt het gemakkelijker van de wanden van de bronchiën.

Het medicijn heeft een direct effect op de dikte en reologische eigenschappen van sputum, waarbij de juiste activiteit behouden blijft, zelfs met purulente onzuiverheden in de bronchiënafscheiding. Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne merken patiënten met cystische fibrose en chronische bronchitis een afname in het aantal en een afname van de ernst van exacerbaties.

Een ander effect van acetylcysteïne is een antioxiderend, pneumoprotectief effect, dat wordt gerealiseerd door chemische radicalen te binden en te neutraliseren met sulfhydrylgroepen. Het medicijn versnelt de synthese van glutathione, een factor van intracellulaire bescherming tegen een aantal cytotoxische stoffen en oxidatieve toxines van interne en externe oorsprong, die het gebruik van ACC voor overdosis paracetamol mogelijk maakt.

Indicaties voor gebruik

ACC voor kinderen en volwassenen wordt aanbevolen voor ziekten die gepaard gaan met ophoping van dik viskeus sputum in de bovenste luchtwegen en de bronchiën:

  • laryngitis (ontsteking van het slijmvlies van het strottenhoofd);
  • tracheitis (ontsteking van het slijmvlies van de luchtpijp);
  • bronchitis (acuut, chronisch, obstructief);
  • bronchiëctasie (chronisch etterig proces in de onomkeerbaar vervormde bronchiën);
  • bronchiale astma;
  • bronchiolitis (ontsteking van de bronchiolen);
  • middelmatige exudatieve otitis (schade aan de slijmvliezen van de holtes van het middenoor);
  • sinusitis (ontsteking van een of meer neusbijholten);
  • cystic fibrosis (ernstige stoornissen van de luchtwegen en het maagdarmkanaal).

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

  • longbloeding;
  • zwangerschap;
  • maagzweer en darmzweer in de acute fase;
  • ophoesten van bloed;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • leeftijd van kinderen tot 14 jaar (doseringsvormen van het geneesmiddel met een acetylcysteïnegehalte van 600 mg);
  • leeftijd van kinderen tot 6 jaar (een preparaat in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor inname van 200 mg);
  • overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met spataderen van de slokdarm, met een verhoogd risico op het ontwikkelen van pulmonale hemorragie en bloedspuwing, met bronchiale astma, ziekten van de bijnieren, lever- en / of nierfalen.

ACC LONG mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 14 jaar. In deze categorie patiënten wordt het aanbevolen om de geneesmiddeldoseringsvormen voor orale toediening met een lager gehalte aan acetylcysteïne te gebruiken.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het embryotoxische effect van acetylcysteïne is afwezig, maar tijdens de zwangerschap, evenals tijdens het geven van borstvoeding, wordt het alleen voorgeschreven als er bewijs is onder toezicht van een arts.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing gaf aan dat bruisende tabletten ACC na het eten binnenin zitten. Ze moeten worden opgelost in 1 glas water en onmiddellijk worden gedronken, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Instructies voor ADC 200:

  1. Kinderen van 6 tot 14 jaar oud worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.
  2. Kinderen van 2 tot 6 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1/2 tab te nemen. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.
  3. Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden geadviseerd het medicijn 2-3 mg / dag voor te schrijven aan 200 mg (ACC 200), wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg (ACC Long) 1 maal / dag.
  4. Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen ouder dan 6 jaar 1 tab te nemen. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1/2 tabblad. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

Bijwerkingen

De bruistabletten van de ACC worden over het algemeen goed verdragen, bij orale toediening kunnen een aantal bijwerkingen optreden als oplossing, waaronder:

  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, brandend maagzuur, verstoorde ontlasting in de vorm van diarree (diarree).
  • Allergische reacties - ontwikkelen zich zelden, de ernst kan anders zijn. Gemanifesteerd in de vorm van huiduitslag, haar jeuk, urticaria (uitslag en zwelling van de huid, lijkt op een brandnetel). In uiterst zeldzame gevallen kan er een reactie van de bronchiën optreden in de vorm van hun spasme, die lijkt op een aanval van bronchiale astma. Bij een zeer ernstig verloop van een allergische reactie ontwikkelt anafylactische shock zich met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen op de achtergrond van een progressieve afname van de systemische arteriële druk.
  • Omdat het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), hypotensie (verlaging van de systemische bloeddruk).
  • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, tinnitus,

In het geval van symptomen van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

overdosis

Verschillende aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (stoornissen van de stoel, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, pijn in de maag).

In het geval van het optreden van de beschreven verschijnselen, wordt een medische eliminatie van symptomen uitgevoerd.

Speciale instructies

  1. De mucolytische werking van de ACC wordt versterkt met extra vochtinname.
  2. Patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma vereisen regelmatige monitoring van bronchiale doorgankelijkheid gedurende de behandelingsperiode met ACC.
  3. Het geneesmiddel is onverenigbaar met proteolytische enzymen en antibiotica (met cefalosporinen, tetracycline, penicillinen, erytromycine en amfotericine B).
  4. Het mag niet worden gecombineerd met anti-hoestmiddelen, omdat de onderdrukking van de hoestreflex die door de laatste wordt veroorzaakt, kan leiden tot gevaarlijke stagnatie van slijm.
  5. Voorzorgsmaatregelen moeten worden toegepast wanneer abnormale functies van de lever en nieren, ziekten van de bijnieren, spataderen van de slokdarm, evenals maagzweren en darmzweren in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

Tetracycline en zijn derivaten (behalve doxycycline) kunnen niet samen met ACC in kindergeneeskunde worden gebruikt.

Tijdens de experimentele in vitro studies werden geen gevallen van inactivatie van andere soorten antibacteriële geneesmiddelen gedetecteerd. Het wordt echter aanbevolen om het interval tussen ACC en een antibioticum na 2 uur (niet minder) in acht te nemen. In vitro is de onverenigbaarheid van acetylcysteïne met semisynthetische penicillines, aminoglycoside en cefalosporine-seraantibiotica bewezen. Dergelijke onderzoeken zijn niet uitgevoerd met erytromycine, amoxicilline en cefuroxim.

De gelijktijdige inname van hoestweeën kan leiden tot stagnatie van de secretie van de luchtwegen.

Gebruik met nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste versterken.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de voorbereiding van ACC opgepikt:

  1. Anastasia. Aan het begin van de behandeling van een natte, niet-voorbijgaande hoest, adviseerde een vriend me om ACC-poeder te proberen. Toen ze bij de apotheek kwam, was ze aanvankelijk in de war vanwege de prijs van het medicijn. Het kostte ergens rond de 130 roebel, wat heel vreemd en goedkoop is tegen de achtergrond van de analogen. Ik besloot te proberen en had nog steeds geen vergissing, de kou was binnen 3 dagen voorbij en mijn ademhaling was weer normaal geworden.
  2. George. Smerige, aanhoudende hoest, die geen pillen, ladingen van kruiden en sprays redt - een zeer onplezierig iets. Het was mijn manier: ik hoestte zo hard dat mijn borstspieren pijn deden. Er was een gevoel dat het sputum zich stevig in de longen nestelde en daar niet van verwijderd kon worden. Een vriend heeft me geholpen, die mijn kwelling heeft gezien en een ADC-pakket uit haar tas heeft gehaald. Ik gaf opdracht drie keer per dag een tablet te drinken. Al op de tweede dag na het begin van de intake voelde ik me opgelucht: de muren trilden niet langer van de aanvallen van de tranenhoest. Het slijm begon af te nemen en een aangenaam gevoel van normale ademhaling verscheen in de longen.
  3. Anton. Ik heb lang geleden hoestte. Ik kan niet zeggen dat het droog was, maar het sputum kwam toch niet uit. Ik besloot naar het ziekenhuis te gaan en de dokter raadde me aan om ACC Long in bruistabletten te proberen. Ik dronk de cursus, zoals werd gezegd tegen de medicatie-instructies - 5 dagen. De hoest ging helemaal niet weg, maar het werd veel gemakkelijker om te ademen, en het sputum was al uit de bronchiën.
  4. Irina. Er was obstructieve bronchitis. Ze werd 18 dagen behandeld. De druk daalde, kortademigheid begon, de hoest werd droog, intestinale bloedingen begonnen tijdens de stoelgang. Artsen zijn niet competent, schrijven antibiotica voor en acc, de instructies zeggen dat ze niet compatibel zijn. Geprikt ceftriaxon. Zoals altijd - de redding van de verdrinking is het werk van de verdrinking zelf. Inhalatie helpt perfect. Wordt niet ziek! Zegene jou!

analogen

Onder de structurele analogen van de ACC kunnen de volgende geneesmiddelen worden onderscheiden:

Als, om welke reden dan ook, de geneesmiddelen met acetylcysteïne niet op de patiënt lijken, zal de arts andere geneesmiddelen met identiek therapeutisch effect selecteren. Het kan op zo'n manier zijn als:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Geen speciale instructies.

De aanbevolen temperatuurmodus is niet meer dan 30 graden.

Veelgestelde vragen

Hoeveel water moet tabletten ATsTs® oplossen?

In overeenstemming met de instructies voor medisch gebruik, tabletten ACC®? moet worden opgelost in 1 glas water en na de maaltijd worden ingenomen.
Extra vloeistofinname verbetert het mucolytische effect van de medicijninname.

Hoe lang kan de voorbereide oplossing worden opgeslagen?

De bereide oplossing moet onmiddellijk na het oplossen van de tabletten of korrels worden ingenomen om de oplossing te bereiden. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Wat is de duur van de receptie ACC?

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelduur 4-5 tot 5-7 dagen.
Bij chronische bronchitis van verschillende etiologieën moet het medicijn voor langere tijd worden ingenomen onder toezicht van een specialist. Dit zal een preventief effect bereiken.

Bij cystic fibrosis maakt acetylcysteïne deel uit van de basistherapie en wordt het gedurende een lange tijd volgens een individueel schema ingenomen.

Zijn er kenmerken van ATsTs® samen met andere medicijnen?

Acetylcysteïne is een werkzame stof, dus het is belangrijk om te weten hoe het interageert met andere geneesmiddelen:

  • bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en antitussiva als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan sputumstagnatie optreden, daarom worden dergelijke combinaties niet aanbevolen;
  • gelijktijdig gebruik met vaatverwijdende middelen en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde werking van de vasodilatator;
  • antibiotica worden aanbevolen om niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne te nemen, om de absorptie niet te verminderen.

Meer gedetailleerde informatie over de interactie van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen is te vinden in de gebruiksaanwijzing.

Op welke tekenen kan men begrijpen dat ACC® werkt?

De volgende indicatoren worden meestal gebruikt als criteria voor de effectiviteit van mucolytische therapie in de praktijk:

  • hoestproductiviteit (subjectieve beoordeling: speeksel hoest beter);
  • het tijdsinterval gedurende welke de niet-productieve (droge) hoest 1 productief werd;
  • duur van een piepende ademhaling in de longen (bepaald door een specialist);
  • de duur van de periode van de ziekte, gedurende welke de obstructie op een van de secties van de luchtwegen blijft (bepaald door een specialist).

Op welke leeftijd kan ADC® worden gebruikt?

ACC® kan worden gebruikt bij kinderen vanaf 2 jaar in de vorm van siroop, bruistabletten (ACC® 100, ACC® 200) of granules voor de bereiding van de orale oplossing (oranje) 100 mg en 200 mg.

Kan ACC® worden aanbevolen voor kinderen met een droge / niet-productieve hoest (als sputum niet hoest)?

Als hoest 1, die zich tijdens de piek van het ARVI-seizoen voordeed, gepaard gaat met koorts, intoxicatie, dan kan YES - ACC® worden aanbevolen aan het begin van de ziekte. Aangezien het verschijnen van hoest in dit geval gepaard gaat met ontsteking van de luchtwegen, accumulatie van viskeus sputum in de luchtwegen. ACC®, verdunnende sputum, versnelt de overgang van droge hoest naar productief en vermindert de duur van de ziekte. 2

Wat is het verschil tussen acetylcysteïne en ambroxol?

Zowel acetylcysteïne en ambroxol zijn mucolytische middelen. Als we de ACC® vergelijken met andere mucolytica, waaronder Ambroxol, ontwikkelt de secretolytische werking van ACC® zich sneller 3. Ambroxol, met een voornamelijk muco-regulerend effect, vertraagt ​​de viscositeit van sputum langzamer. Het therapeutische effect wordt ook versterkt door de antioxiderende eigenschappen van acetylcysteïne 4,5.

Wat is drainage gymnastiek?

Er zijn speciale oefeningen gericht op het verbeteren van de afvoer van sputum - de zogenaamde drainage-oefeningen. Om de afvoerfunctie van de bronchiën te verbeteren, worden speciale drainageposities en oefeningen met een geforceerde verlengde uitademing gebruikt.

Positionele (houdings) drainage is het gebruik van een bepaalde lichaamspositie voor een betere sputumafvoer. Positionele drainage wordt 2 keer per dag uitgevoerd - 's ochtends en' s avonds, maar het is mogelijk vaker 1-2 uur na het innemen van mucolytica. Binnen 20-30 minuten neemt de patiënt afwisselend posities in die het maximale legen van het sputum van beide longen bevorderen onder invloed van de zwaartekracht, zodat het door de bronchiën naar de luchtpijp stroomt en gemakkelijker door hoesten wordt uitgescheiden.

In elke houding voert de patiënt eerst 3-5 diepe trage ademhalingsbewegingen uit, inhaleert lucht door de neus en ademt door gecomprimeerde lippen. Dan, na een langzame diepe ademhaling, hoest hij 3-4 keer oppervlakkig. Goede resultaten kunnen worden bereikt door drainageposities te combineren met verschillende methoden van borsttrillingen over de uitgelekte long.

1. Hoesten als een symptoom van aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum moeilijk te scheiden.

2. Arts, №8, 2010, p. 60-63

3. Volgens een vergelijkend onderzoek met 259 kinderen met acute en chronische bronchopulmonale pathologie onder de leeftijd van 15 jaar (92 kregen acetylcysteïne, 117 - abmroxol, 30 - bromhexine en 20 - mucaltine), werd gevonden dat bij de 2e knock van acetylcysteïne de hoest wordt productief, op de derde dag neemt deze af, op 4-5 verdwijnt het. Wanneer ambrokosla werd ingenomen, nam de intensiteit van de hoest significant af op de 4e dag van de behandeling en op de 5-6e dag trad er een herstel op. De werking van broomhexine trad gemiddeld 1-2 dagen na abmroxol en 2-3 dagen later acetylcysteïne op. Wanneer mukaltina werd voorgeschreven, werd de hoest gedurende 6-8 dagen uitgesproken en vond het herstel 8-10 dagen na het begin van de ziekte plaats.
Aangepast door:
Zaitseva O.V. Rationele keuze van mucaltische therapie bij de behandeling van luchtwegaandoeningen bij kinderen. Breast Cancer, 2009, deel 17, nr. 19, blz. 1217-1222.

4. American Journal of Respiratory Medicine and Resuscitation, 1997; (156): 1897-1901

ACC 200

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 679.85 mg, natriumbicarbonaat - 194 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 97 mg, mannitol - 65 mg, watervrije lactose - 75 mg, ascorbinezuur - 12,5 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,65 mg, Blackberry-aroma "B" - 20 mg.

20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Witte bruistabletten, rond, platcilindrisch, met risico aan één kant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 558,5 mg, natriumbicarbonaat - 200 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 100 mg, mannitol - 60 mg, watervrije lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 25 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,5 mg, Blackberry-aroma "B" - 20 mg.

20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met een facet en aan één kant riskant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 625 mg, natriumbicarbonaat - 327 mg, natriumcarbonaat - 104 mg, mannitol - 72,8 mg, lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 75 mg, natriumcyclamaat - 30,75 mg, natriumsaccharinaatdihydraat - 5 mg, natriumcitraat dihydraat - 0,45 mg, bramenaroma "B" - 40 mg.

10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit van het sputum. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderend effect, vanwege het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden met oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog. De biologische beschikbaarheid door inname is 10%, vanwege het uitgesproken effect van de "first-pass" door de lever. Tijd om C te bereikenmax in plasma is 1-3 uur

Binding aan plasma-eiwitten - 50%. Het dringt de placentabarrière binnen. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden.

Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T1/2 is ongeveer 1 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Verminderde leverfunctie leidt tot verlenging van T1/2 tot 8 uur

- aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld door de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, tracheitis, laryngotracheïtis, pneumonie, longabces, bronchiëctasie, bronchiaal astma, COPD, bronchiolitis, cystische fibrose);

- acute en chronische sinusitis;

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd kind tot 14 jaar (ACC lang);

- leeftijd van de kinderen tot 2 jaar (АЦЦ 100, АЦЦ 200);

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm; met bronchiale astma, obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water. Tabletten moeten direct na het oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het geneesmiddel.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt geadviseerd om het geneesmiddel voor te schrijven op 200 mg (2 tabletten, ACC 100, 1 tablet, ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg elk (ACC lang) 1 keer / dag

Kinderen van 6 tot 14 jaar oud worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 100) 3 maal / dag of 2 tab. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 300 - 400 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen van 2 tot 6 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1 tab te nemen. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.

Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen ouder dan 6 jaar 2 te nemen. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 tabblad. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.