ONTMOET ARBIDOL® IN ONTWORPEN ONTWERP VAN PAKKETTEN!

OTISIFARM JSC informeert klanten, partners en consumenten over veranderingen in het uiterlijk van de ARBIDOL®-reeks van antivirale preparaten voor de behandeling en preventie van influenza, evenals SARS bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar.

In praktische geneeskunde, onder professionals in de gezondheidszorg en eindgebruikers, heeft ARBIDOL® zich bewezen als een bewezen geneesmiddel met een direct antiviraal effect en minimale interventie in de fijne werking van het menselijk immuunsysteem 1. De klinische eigenschappen van ARBIDOL® zijn bewezen in talrijke studies en observationele programma's, getest door de tijd, evenals door vele jaren van jaarlijkse ervaring in het gebruik van miljoenen Russen, waaronder in een periode van enorme epidemieën en pandemieën.

Veranderingen in het uiterlijk van ARBIDOL® hebben betrekking op het ontwerp van zowel primaire als secundaire verpakkingen van geneesmiddelen en zijn geassocieerd met het proces van herregistratie van geneesmiddelen door de overheid.

In het nieuwe ontwerp van het pakket is ARBIDOL geleidelijk aan in verschillende apotheken gaan verschijnen.
Rekening houdend met de natuurlijke vraag van consumenten voor een bepaalde periode, kan ARBIDOL® worden gepresenteerd in retailapotheekpunten zowel in het nieuwe als in het oude ontwerp.

Tegenwoordig is ARBIDOL® een overkoepelend moederlijk merk gevormd door 3 productproductlijnen:

ARBIDOL® "kinderachtig" - in de vorm van 50 mg-tabletten voor kinderen vanaf 3 jaar oud en poeder voor de bereiding van suspensies die zijn toegestaan voor gebruik bij kinderen ouder dan 2 jaar. In de pediatrische praktijk is ARBIDOL® misschien het enige direct werkende antivirale medicijn met een breed spectrum van activiteit tegen influenzavirussen en ARVI, waarvoor ze geen gevestigde weerstand (resistentie) hebben.
ARBIDOL® - in de vorm van capsules in een dosering van 100 mg, bedoeld voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar; in de aangegeven dosering wordt het medicijn in drie apotheken in de apotheek aangeboden - 10, 20 en 40 capsules per stuk, rekening houdend met het doel van de geneesmiddelenaankoop (behandeling of profylaxe).
ARBIDOL® MAXIMUM - capsules in een dosering van 200 mg, goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar; Dubbele dosering van de werkzame stof in elke capsule verschaft het gemak van dosering en het vermogen om alleen de eerste capsule per eenmalige dosis te nemen.

Deze veranderingen zijn bedoeld om de verschijning van ARBIDOL®-medicijnen moderner en dynamischer te maken, in overeenstemming met de huidige realiteit en trends, gericht op convergentie met de eindgebruiker, het gemak van de keuze van het medicijn op de apotheekplank en een duidelijk begrip van het doel van het medicijn en het doel ervan.

Alle bijgewerkte pakketten ARBIDOL®-voorbereiding zijn in dezelfde stijl ontworpen.

In het bovenste deel van de verpakking bevindt zich een uniforme merkzone, waarin het logo met de naam van het medicijn duidelijk en contrastrijk op een witte achtergrond staat.
Hieronder, onder de naam van het geneesmiddel, wordt de hoofdscope aangegeven: "voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI".
Naast de tekstuele verwijdering aan de voorzijde van de verpakking, de belangrijkste indicatie voor het gebruik van het medicijn, wordt de categorische identiteit ook bepaald door de respiratoire virussen die worden weergegeven op het kleurvlak van de verpakkingen. De aanwezigheid van antivirale activiteit gericht op het blokkeren van de reproductie van virussen en hun dood is het belangrijkste verschil tussen ARBIDOL en symptomatische middelen die traditioneel op hun verpakkingen een thermometer of symbolische pictogrammen van andere symptomen vertonen die het vaakst gepaard gaan met verkoudheid. Trouwens, met alle hedendaagse diversiteit van antivirale, immunomodulerende en immunotrope geneesmiddelen in apotheken, zal ARBIDOL® in feite het eerste medicijn van deze groep zijn, op de verpakking waarvan de veroorzakers van influenza en ARVI duidelijk worden getoond.
Een kenmerkend kenmerk van het ontwerp van nieuwe pakketten ARBIDOL® is een duidelijk onderscheid tussen de merkzone met de naam van het medicijn van de rest van de informatieveldpakketten met virussen. Dit is een extra demonstratie van de eigenschappen van het medicijn - het vrijkomen van het lichaam door virussen. Een gebogen puntlijn doorboort de buitenste schil van het virus, vernietigt het en veroorzaakt de dood. Bovendien is dezelfde regel een voorwaardelijke onoverkomelijke barrière voor virussen, het uitvoeren van een beschermende functie, het voorkomen van infectie en het verspreiden van infecties.
Voor het gemak van zowel consumenten als apothekers geeft de voorkant van de verpakking het productvrijgavevorm weer (pictogrammen van de suspensie, tabletten en capsules worden gepresenteerd), evenals het volume van de suspensie en het kwantitatieve gehalte aan tabletten en capsules in de verpakking.

Met de stilistische eenheid van alle verpakkingen van het medicijn ARBIDOL® faciliteren en versnellen de extra aanwezigheid van silhouetten van kinderen van verschillende leeftijden, evenals een ander kleurenpalet van producten, het proces van gedifferentieerde selectie van productlijnen voor consumenten van verschillende leeftijdsgroepen.

Tegelijkertijd is de kleuroplossing van ARBIDOL® nieuwe pakketten zo dicht mogelijk bij de vorige pakketten, die bekend en bij de meeste consumenten bekend zijn.

Zeker, het nieuwe heldere, dynamische en moderne verpakkingsontwerp zal ongetwijfeld ARBIDOL®-geneesmiddelen doen opvallen op de plank van de apotheek en extra aandacht van consumenten bij het merk trekken.

Maak kennis met de verpakking van geneesmiddelen ARBIDOL® in een nieuw ontwerp in de apotheken van het land.

Wees gezond, verkoud het niet en verkoud het niet. Denk tegelijkertijd aan tijdige preventie en de noodzaak om antivirale middelen zo snel mogelijk in te nemen bij de allereerste symptomen van verkoudheid.

Ga voor meer informatie over de ARBIDOL®-reeks gereedschappen naar: https://arbidol.ru

1. Liu Q et al. Antivirale activiteit van arbidolhydrochloride bij een infenza A (H1N1) -virusinfectie. Acta Pharmacol Sin. 2013 augustus; 34 (8): 1075-83.

ARBIDOL MAXIMUM

◊ Harde gelatinecapsules, nr. 0, wit; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met een groenachtig gele of crèmekleurige tint tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 52,67 mg, microkristallijne cellulose - 11,2 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,8 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, calciumstearaat - 2,8 mg, croscarmellosenatrium - 2,8 mg; de massa van de inhoud van de capsule is 280 mg.

De samenstelling van de capsuleomhulling (lichaam en dop): titaniumdioxide (E171) - 1,92 mg, gelatine - 94,08 mg; totale capsulegewicht is 376 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Antiviraal medicijn. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD₅₀> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. C_max in het bloedplasma, indien ingenomen in een dosis van 50 mg, wordt bereikt in 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - in 1,5 uur.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever.

T_1/2 gelijk aan 17 - 21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis geëlimineerd.

- preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: influenza A en B, ARVI (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis, pneumonie), ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS);

- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar;

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie;

- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- kinderleeftijd tot 12 jaar.

Binnen, voor de maaltijd.

Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg (1 capsule).

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

Niet-specifieke preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

- voor niet-specifieke profylaxe tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken.

- met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) 1 keer / dag gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:

- met ongecompliceerde stroom - 200 mg (1 capsule) 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, etc.) - 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar

200 mg (1 capsule) 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

Voor niet-specifieke preventie van SARS (bij contact met een patiënt) - 200 mg (1 capsule) 1 keer / dag gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS: - 200 mg (1 capsule) 2 maal / dag gedurende 8-10 dagen.

In de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en herpesinfectie

200 mg (1 capsule) 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties

200 mg (1 capsule) 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Arbidol Maximum

Arbidol Maximum: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Arbidol Maximum

ATX-code: J05AX13

Actief bestanddeel: umifenovir (umifenovir)

Fabrikant: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 27-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 447 roebel.

Arbidol Maximum is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in capsules (376 mg gewicht): №0, gelatine witte vaste; in een capsule - het mengsel van granules en poeder, het kleurenmenging - van wit of wit tot groenachtig geel of crème kleur licht geel of lichtgele kleur met een groene tint (10 stuks in de blisters in een kartonnen bundel door 1 of 2 van de verpakking. en instructies voor gebruik Arbidola Maximum).

1 capsule bevat:

actieve ingrediënt: umifenovir hydrochloride (als umifenovir hydrochloride monohydraat) - 200 mg;
Hulpcomponenten: calciumstearaat, aardappelzetmeel, povidon (Kollidon 25), microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, Aerosil (colloïdaal siliciumdioxide);
capsulelichaam en doppen: titaandioxide (E171), gelatine.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Arbidol Maximum - antiviraal middel dat specifiek vermogen de in vitro influenzavirussen A en B (Influenzavirus A, B), met inbegrip van zeer subtype A (H1N1) pdm09 en A (H5N1) onderdrukt is. Bovendien, het geneesmiddel actief tegen dergelijke pathogenen van acute respiratoire virale infecties (ARVI) en coronavirus (coronavirus), geassocieerd met ernstige acute respiratory syndrome, adenovirus (adenovirus), Rhinovirus (rhinovirus), parainfluenza virus (paramyxovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus). Het mechanisme van het antivirale effect van het geneesmiddel is vergelijkbaar met fusie-inhibitoren (fusies). Interactie met hemagglutinine, verhindert de fusie van de lipide-envelop van het virus en celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, helpt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties te verhogen. Studies bevestigen de activiteit van het geneesmiddel in relatie tot de inductie van interferon. Door het stimuleren van cellulaire immuniteit en humorale reacties, verhoogt het aantal bloedlymfocyten, met name T-cellen (CD3). Zonder dat de mate van T-suppressors (CD8), preparaat verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4). Normaliseert immunoregulatore index, versterkt door de fagocytosefunctietesten van macrofagen, verhoogt het aantal natural killer cellen - NK-cellen.

Bij virale infecties komt het therapeutische effect van Arbidol Maximum tot uiting in een afname van de ernst en de duur van de ziekte. Het nemen van het medicijn vermindert het risico op complicaties als gevolg van virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële pathologieën.

Arbidol Maximum verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen en heeft in aanbevolen doseringen geen negatief effect op het menselijk lichaam.

farmacokinetiek

Wanneer het oraal wordt ingenomen, wordt umiphenovir snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. Maximale concentratie (C_max) in bloedplasma wordt bereikt 1,2 uur na inname van het geneesmiddel in een dosis van 50 mg, 1,5 uur bij een dosis van 100 mg.

Gemetaboliseerd in de lever.

Eliminatiehalfwaardetijd (t_1/2) varieert van 17 tot 21 uur.

Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ontvangen dosis geëlimineerd. Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden: het grootste deel (38,9%) - met gal, een kleine hoeveelheid (0,12%) - met urine.

Indicaties voor gebruik

preventie en behandeling van influenza A en B, acute respiratoire virale infecties (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis en pneumonie), ernstig acuut respiratoir syndroom;
chronische bronchitis, pneumonie, terugkerende herpesinfectie - als onderdeel van een complexe therapie;
preventie van infectieuze complicaties na een operatie.

Daarnaast wordt Arbidol Maximum voorgeschreven als onderdeel van de complexe behandeling van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar.

Contra

Ik ben de periode van de zwangerschap;
borstvoeding;
leeftijd tot 12 jaar;
overgevoeligheid voor het medicijn.

Met zorg, alleen in de gevallen waarin, naar de mening van de arts, de verwachte therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus, is het mogelijk om maximaal Arbidol in de II en III trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van influenza toe te passen.

Arbidol Maximale gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Capsules Arbidol Maximum wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd.

niet-specifieke profylaxe in de periode van de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 1 pc. 1 keer in 3 dagen, cursusduur - 21 dagen;
preventie van virale infectie na direct contact met patiënten met influenza of andere acute respiratoire virale infecties: 1 pc. Eén keer per dag gedurende 10-14 dagen;
behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties met ongecompliceerde ziekte: 1 pc. 4 keer per dag met een interval van 6 uur. Cursusduur - 5 dagen;
behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties gecompliceerd door de ontwikkeling van bronchitis, pneumonie en andere pathologieën: 1 pc. 4 maal per dag met een interval van 6 uur gedurende 5 dagen, dan blijven de capsules 1 stuk ontvangen. 1 keer in 7 dagen gedurende 28 dagen;
complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar: 1 st. 4 keer per dag met een interval van 6 uur gedurende 5 dagen;
niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (in contact met patiënten): 1 st. Eenmaal per dag gedurende 12-14 dagen;
behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom: 1 st. 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen;
chronische bronchitis, longontsteking, herpesinfectie (als onderdeel van een complexe therapie): 1 st. 4 maal per dag met een interval van 6 uur gedurende 5-7 dagen. Vervolgens 1 pc. 1 keer in 3 dagen gedurende 28 dagen genomen;
preventie van postoperatieve complicaties: 1 st. Eenmaal per dag gedurende twee dagen vóór de operatie, dan is 1 st. op de tweede en vijfde dag na de operatie.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kan het gebruik van Arbidol Maximum allergische reacties veroorzaken.

overdosis

Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld.

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het gebruik van Arbidol Maximum heeft geen centrale neurotrope werking en heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te sturen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De resultaten van dierstudies bevestigen de afwezigheid van de schadelijke effecten van het geneesmiddel op de prenatale en postnatale ontwikkeling van het kind, tijdens zwangerschap en bevalling.

Het gebruik van Arbidol Maximum is gecontraïndiceerd in het eerste trimester van de draagtijd en tijdens het geven van borstvoeding.

Het kan worden voorgeschreven het geneesmiddel in de II en III trimester van de zwangerschap periode voor de preventie en behandeling van influenza wanneer het beoogde therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Indien nodig moet het gebruik van capsules tijdens borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

De benoeming van Arbidol Maximum voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar is gecontraïndiceerd.

Geneesmiddelinteractie

Negatieve effecten op de achtergrond van gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen werden niet waargenomen.

analogen

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Arbidol maximale beoordelingen

Beoordelingen over Arbidole Maximum zijn vaak positiever. Patiënten wijzen op een hoge therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel in de strijd tegen virale infectie in de vroege stadia van de ziekte. Bovendien merken ze op de versterking van de immuniteit, een afname van de frequentie van ernstige complicaties. Door het medicijn voor rotavirusinfecties te nemen, kunt u snel de temperatuur verlagen en de toestand van de patiënt stabiliseren. Het wordt aanbevolen om te beginnen met het nemen van capsules wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden of als een profylaxe.

Er zijn negatieve beoordelingen, waarbij patiënten schrijven over het ontbreken van effect, de hoge kosten van Arbidol Maximum.

De prijs van Arbidol Maximum in apotheken

De prijs van Arbidol Maximum voor een verpakking met 10 capsules kan 498 roebel zijn.

Arbidol ® Maximum (Arbidol Maximum)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd. Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg (1 capsule).

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

Niet-specifieke preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

- tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken;

- met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties

- met ongecompliceerde stroom - 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;

- in de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking en anderen.) - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, gevolgd door een enkele dosis van 1 keer per week gedurende 4 weken (1 capsule.).

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar - 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

- Niet-specifieke preventie van SARS (bij contact met de patiënt) - 200 mg (1 capsule) 1 keer per dag gedurende 12-14 dagen;

- behandeling van SARS - 200 mg (1 capsule) 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

Bij de behandeling van chronische bronchitis, longontsteking en herpes virus infectie - (. 1 capsule) 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) voor 5-7 dagen, dan een enkelvoudige dosis van 2 maal per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties - 200 mg (1 capsule) gedurende 2 dagen. vóór de operatie, daarna op de 2e en 5e dag na de operatie.

Formulier vrijgeven

Capsules, 200 mg. 10 caps. in een doordrukstripverpakking van PVC-folie en aluminium bedrukte gelakte folie.

1 of 2 blisterverpakkingen worden in een kartonnen verpakking gedaan.

fabrikant

Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Rusland, Koersk, ul. 2e aggregaat, 1a / 18.

Tel / Fax: (4712) 34-03-13.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Arbidol ® Maximum

Buiten het bereik van kinderen houden.

Arbidol ® Maximale houdbaarheid van geneesmiddelen

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Arbidol Maximum - instructies voor gebruik

Dosering 200 mg - capsules nr. 10 van wit of wit met groenachtig gele of crèmekleurige tint tot lichtgeel of lichtgeel met groenachtige kleur.

Umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 200 mg.

behandeling
200 mg x 4 keer per dag, 5 dagen

Profylaxe na belichting
200 mg x eenmaal per dag, 10-14 dagen

Seizoenspreventie
200 mg x 2 keer per week, 3 weken

Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol ® Maximum

Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir

Doseringsvorm: capsules

De samenstelling van één capsule:

Werkzame stof: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 200 mg.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 52,67 mg, microkristallijne cellulose - 11,20 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, calciumstearaat - 2,80 mg, Natriumcroscarmellose - 2,80 mg, de massa van de inhoud van de capsule - 280 mg.

Vaste gelatinecapsules nr. 0:

De samenstelling van de capsuleomhulling (lichaam en dop): titaandioxide (E 171) - 1,92 mg, gelatine - 94,08 mg. Het totale gewicht van de capsule is 376 mg.

beschrijving

Vaste gelatinecapsules nr. 0 wit. De inhoud van de capsule - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met een groengeel of crèmekleurig tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige kleur.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: J05AX13

Farmacologische eigenschappen

Antiviraal middel. Specifiek remt in vitro influenzavirussen A en B (Influenzavirus A, B), waaronder sterk subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), en andere virussen - ziekteverwekkers van acute respiratoire virale infecties (ARVI) (coronavirus (Soronavirus) geassocieerde Severe acute Respiratory syndrome (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza (paramyxovirus) virus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinisch onderzoek aan dat het effect van het medicijn bij volwassen patiënten het meest uitgesproken is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering in de resolutie van symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van de ziekte en een vermindering van de eliminatie van het virus.

Medicamenteuze behandeling leidt tot een hogere frequentie van het stoppen van de symptomen van de ziekte op de derde dag van de behandeling in vergelijking met placebo - 60 uur na het begin van de behandeling is de resolutie van alle symptomen van door het laboratorium bevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.

Een significant effect van het geneesmiddel op de snelheid van eliminatie van het influenzavirus werd vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de frequentie van virus-RNA-detectie op de 4e dag.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD₅₀ > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De gemiddelde halfwaardetijd is gemiddeld 17-21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen van 12 jaar: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.

Gecombineerde therapie van terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderen leeftijd tot 12 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoedingsperiode.

Met zorg

Het tweede en derde trimester van de zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld.

Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol® Maximum in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® Maximum alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.

Het is niet bekend of Arbidol® Max bij vrouwen borstvoeding geeft tijdens de borstvoeding. Gebruik zo nodig Arbidol® Maximum als u stopt met borstvoeding geven.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg (1 capsule).

Arbidol maximum

Vormen van vrijgave

Beoordelingen voor patiënten op Arbidol Maximum

Ik behandel dit medicijn al geruime tijd, zowel met gewone ARVI als griep. In beide gevallen grote reddingen. De hoofdregel is om de ziekte op tijd te vangen. Idealiter, de eerste dag dat de symptomen begonnen te verschijnen. Zeer verrast door de negatieve beoordelingen hieronder, aangezien ik niets van het soort (van bijwerkingen) heb waargenomen. Het medicijn is veilig, dus om deze gevolgen eenvoudigweg nergens op te nemen.

Bij de behandeling van ARVI schrijft onze huisarts een systeem voor dat absoluut geen drugs bevat. Toen hem werd gevraagd naar het gebruik van antivirale geneesmiddelen, was zijn reactie zelfs vreemd: "Zonder een verschil!" En ik heb geen antivirale middelen gekocht. Waarom geld verspillen? Toen ik op een zeer ongelegen moment eenmaal ziek was, heb ik besloten om te proberen antivirale "Arbidol" toe te voegen aan de behandeling met het maximale effect, in de hoop niet ziek te worden. En ik begreep waarom mijn dokter zo'n zin zei, omdat ik het effect van het gebruik bijna helemaal niet zag. Misschien beter een beetje sneller worden. Ik verwachtte nog steeds meer.

Ik neem "Arbidol Maximum" zodra ik de eerste symptomen van verkoudheid voel, omdat er geen effect zal zijn, zelfs wanneer de fase loopt. Deze pillen zijn simpelweg niet in staat om het volledig geboren virus te overwinnen, maar alleen bij de eerste manifestaties. Het helpt me, maar ik nam het ook alleen voor verkoudheid, het kwam niet tot griep. Maar voor mensen met een zwak hart wordt dit medicijn niet aanbevolen, hoewel ik, zoals ik zelf heb geleerd, nu bang ben om het te nemen. Het effect op het hart is immers een groot nadeel van het medicijn.

Ongelofelijk walgelijk en weer een dure nonsens, niet gericht op de behandeling van de ziekte, maar op het verdienen van geld aan mooie verpakkingen en intrusieve reclame. Vorig jaar heb ik een seizoensgebonden virus opgepikt, ik wilde niet opnieuw "vergiftigen" met antibiotica - ze hebben dit wondermiddel bij de apotheek aanbevolen. Het effect is nul, het leefde bijna twee weken nauwelijks, het voelt alsof de ziekte is "verdwenen", er was lange tijd geen verlichting en zelfs de temperatuur daalde niet, misschien werkt het op muizen, maar op mensen. Het zou beter zijn om meteen een korte antibioticakuur te drinken, ik merkte nog minder gevolgen van hen - na het virus begon ik herpes te krijgen, ik wist niet wat het was en moest ik ze dan nog een half jaar behandelen met verschillende pillen, omdat het erger werd zonder einde om dergelijke "kleine problemen" te noemen als maagpijn en roos. Simpel gezegd, dit is geen medicijn - dit is onzin. Gooi geen geld weg op mooie, schitterende stukjes papier en sonore namen, vertrouw de goede oude medicijnen beter.

Het medicijn "Arbidol" werd vaak gebruikt tijdens de behandeling, maar het was "Arbidol Maximum" dat werd gekozen vanwege de meer budgettaire betaling voor het verloop van de behandeling. Ook zijn capsules gemakkelijker in te slikken, vooral als het uiterlijk van een grote ronde pil beangstigend is. Het is heel belangrijk dat de capsule een beschermende schaal heeft. Wanneer geassocieerde ziekten van het gastro-intestinale systeem bescherming bieden. Ik merkte op dat het niet wenselijk is om medicijnen op een lege maag in te nemen. Als u na het eten een capsule inneemt, drinkt u veel water, dan zijn er geen bijwerkingen. Evenals onaangename sensaties. Na herhaalde behandelingen (zoals aanbevolen door de behandelende arts) was allergie niet zichtbaar.

Met het klassieke "Arbidol" dat ik al een aantal jaren ken. Een geweldig effectief medicijn, het belangrijkste is om het op tijd te nemen (op de eerste dag, bij de eerste tekenen van de ziekte) en nog beter om het voor preventie te nemen - het is goedkoper. "Arbidol Maximum" ongeveer 2 of 3 jaar geleden verscheen in apotheken. Hetzelfde "Arbidol", alleen de dosering is dubbel. Zoveel handiger - in plaats van twee capsules, drink er gewoon een. De prijs wint praktisch niet. Daarom, wat "Arbidol" is beschikbaar, en ik koop het in een apotheek - voor een kuur 40 capsules van de klassieke of 20 capsules Maximum. In het geval van influenza, acute respiratoire virale infecties, herpesactivatie, neem ik alleen Arbidol of Arbidol Maximum. Virale infecties verlopen zonder complicaties en veel sneller dan normaal.

ARBIDOL MAXIMUM

farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik van het medicijn Arbidol Maximum zijn:
- Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis, pneumonie), ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS);
- Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar.
- Gecombineerde therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
- Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Wijze van gebruik

Arbidol Maximaal ingenomen oraal vóór de maaltijd. Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg (1 capsule).
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
Niet-specifieke preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: voor niet-specifieke profylaxe tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken.
In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: met een ongecompliceerd beloop: 200 mg (1 capsule) 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Bij de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.): 200 mg (1 capsule) 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.
Gecombineerde behandeling van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 12 jaar: 200 mg (1 capsule) 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS): 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen. 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken..
Voor de behandeling van SARS: 200 mg (1 capsule) 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.
Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, longontsteking en herpesinfectie: 200 mg (1 capsule) 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.
Preventie van postoperatieve complicaties: 200 mg (1 capsule) 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Bijwerkingen

Zelden - allergische reacties.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Arbidol Maximale zijn: overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 12 jaar.

zwangerschap

Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol Maximum tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Het is niet bekend of het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Arbidol Maxim of zijn metabolieten in de moedermelk binnendringt bij vrouwen tijdens borstvoeding. Indien nodig, moet het gebruik van het geneesmiddel Arbidol Maximum stoppen met borstvoeding geven.

Interactie met andere drugs

Bij het voorschrijven van Arbidol Maximum met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten waargenomen.

overdosis

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С
Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven

Arbidol Maximum - 200 mg capsules.
Op 10 capsules in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt gelakt. 1 of 2 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

structuur

Arbidol Maximum bevat de werkzame stof: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 200 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 52,67 mg, microkristallijne cellulose - 11,20 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, calciumstearaat - 2,80 mg, croscarmellosenatrium - 2,80 mg, de massa van de inhoud van de capsule - 280 mg.

Gebruiksaanwijzing Arbidola

Arbidol is geclassificeerd als antiviraal medicijn. En dankzij het actieve bestanddeel van het medicijn - umifenovir, heeft het lichaam ook een immunomodulerend effect.

De voorwaarden voor het opslaan van de medicatie zijn droge, goed geventileerde ruimtes, ontoegankelijk voor kinderen met luchttemperaturen van maximaal +25 ° C.

De houdbaarheid van alle vormen van afgifte van het medicijn is 2 jaar. Verkocht zonder recept.

Vormen van vrijgave

Volgens de instructies voor gebruik Arbidol, wordt het geproduceerd in de volgende vormen.

Arbidol voor kinderen wordt geproduceerd in de vorm van een suspensie, een poeder bestaande uit kleine witte korrels. De daaruit bereide siroop ziet eruit als een witte vloeistof met een uniforme consistentie en een zoete smaak. Geproduceerd in glazen flessen van 125 ml. Maatlepel bevestigd.
De langwerpige capsules zijn bedekt met een gelatineuze schaal. Binnen is hun witte en groene korrelige poeder. Afhankelijk van de concentratie van de hoofdcomponent in de samenstelling van de capsule, kan de kleur van de schaal variëren: capsules met een dosering van 50 mg produceren een gele kleur, 100 mg - een witte kleur. 1 blister kan 5 of 10 capsules bevatten. In 1 verpakking kunnen 1-4 blisters worden geplaatst.
De tabletten produceren een ronde bolle vorm met een lichte crème schaduw. Afhankelijk van het gehalte aan umifenovir worden 50 mg en 100 mg tabletten geproduceerd. 1 blister bevat 10 tabletten. In 1 verpakking kunnen 1-4 blisters worden geplaatst.
Een andere vorm van het medicijn zijn capsules met versterkte werking, Arbidol Maximum genaamd. Ze zijn bedekt met witte gelatineachtige schaal. Binnenin bevat een wit korrelig poeder met tinten van gele en groene kleuren. 1 capsule bevat 200 mg van het medicijn. In 1 blisterverpakking 10 capsules. 1 verpakking kan 1-2 blisters bevatten.

Farmacologische eigenschappen

Met zijn antivirale effect verhoogt Arbidol de productie van interferon, verhoogt het de weerstand van het lichaam tegen verschillende infecties van virale oorsprong. Draagt bij tot de activering van humorale en cellulaire afweer. Afhankelijk van het naleven van het verloop van de behandeling vermindert de duur ervan.

Voorkomt de mogelijkheid van complicaties, manifestaties van intoxicatie van het lichaam. De samenstelling van het medicijn bevat geen giftige en schadelijke componenten voor het lichaam.

Snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Een dag na inname wordt het bijna volledig uitgescheiden uit het lichaam.

Bovendien is een aanzienlijk voordeel van Arbidol in vergelijking met andere geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect het feit dat de WHO eind 2013 umifenovir heeft toegevoegd aan de groep van antivirale geneesmiddelen J05A - Direct werkende antivirale middelen en heeft het de internationale standaardcode ATX J05AX13 toegekend.

Wij adviseren u om bovendien de publicatie over het farmacologische hulpmiddel van een soortgelijke actie "Neovir - instructie" te lezen.

Indicaties voor gebruik

De aantekening bij de drug zegt dat het moet worden genomen in de volgende gevallen:

in acute vormen van influenza A en B;
SARS;
immunosuppressie;
ernstige of chronische bronchitis;
longontsteking met complicaties;
als hulpmiddel bij de behandeling van herpes en acute darminfecties;
om het immuunsysteem in de postoperatieve periode te ondersteunen.

Dosering en aanbevolen dosering

Een siroop wordt bereid uit de suspensie voor oraal gebruik. Om een geneesmiddel met de vereiste consistentie te verkrijgen, wordt water van kamertemperatuur toegevoegd aan de fles met het poeder, maar niet boven het merkteken van 100 ml dat op de fles is aangegeven. Vervolgens moet de inhoud goed worden geschud, totdat een homogene oplossing binnenin wordt gevormd. Bereide siroop wordt maximaal 10 dagen in de koelkast bewaard. Je kunt het aan kinderen vanaf 2 jaar geven.

Bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties en acute intestinale infecties, dienen kinderen van 2 tot 6 jaar oud 4 maal daags 10 ml geneesmiddel te drinken. Als de kindertijd zich in de leeftijd van 6 tot 12 jaar bevindt, moet de dosis elke 6 uur worden verhoogd tot 20 ml. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen kunnen 40 ml 4 keer per dag nemen. Het verloop van de behandeling voor elke leeftijd mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Als profylactisch middel bij epidemieën van influenza en acute respiratoire virale infecties, kunnen kinderen en volwassenen medicatie krijgen in dezelfde dosering, alleen de intensiteit van de ontvangst verminderen tot 2 keer per week en blijven duren tot de volgende 3 weken.
De wijze van toediening en de dosering van Arbidol in de vorm van capsules en tabletten zijn identiek. Deze vorm van het medicijn wordt vlak voor het eten via de mond ingenomen. Tabletten worden aanbevolen om kinderen vanaf 3 jaar te benoemen.

Voor de behandeling van bronchitis, pneumonie, influenza, verschillende vormen van acute respiratoire virale infecties en preventie van postoperatieve effecten, is een enkele dosis kinderen in de leeftijd van 3 tot 6 jaar oud 50 mg met een interval van ten minste 6 uur. Als de leeftijd van een kind van 6 tot 12 jaar oud is, wordt de dosis verhoogd tot 100 mg, maar de frequentie van toediening blijft hetzelfde. Patiënten ouder dan 12 jaar en volwassenen moeten 200 mg 4 maal daags drinken.

Arbidol Maximum wordt vlak voor het eten oraal ingenomen. Het voorschrijven van deze vorm van medicatie aan kinderen jonger dan 12 jaar wordt niet aanbevolen. Oudere kinderen en volwassenen bij de behandeling van SARS en influenza nemen 4 maal daags 1 capsule. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen. Tijdens influenza-epidemieën is medicatie toegestaan voor profylactische doeleinden: 1 capsule wordt tweemaal per week gebruikt. De duur van de preventie moet minimaal 3 weken zijn.

Contra-indicaties, overdosis en bijwerkingen

Arbidol heeft vrijwel geen contra-indicaties en bijwerkingen. In sommige gevallen kan individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel in de vorm van een allergische reactie worden waargenomen.

Voor alle tijd van klinische studies zijn gevallen van overdosering niet vastgesteld.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is noodzakelijk om dit geneesmiddel bij zwangere vrouwen met de nodige voorzichtigheid toe te passen en alleen zoals voorgeschreven door een arts. Als het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke schade voor het kind overschrijdt.

Arbidol-componenten kunnen in de moedermelk doordringen. Als tijdens het geven van borstvoeding een dringende behoefte is aan het innemen van medicijnen, is het beter om te stoppen met borstvoeding.

analogen

Voor geneesmiddelen met een soortgelijke werking dient te omvatten:

We raden al onze lezers aan het artikel "Amixin - gebruiksaanwijzingen" te lezen.

Efficiëntie en beoordelingen

Gezien het feit dat Arbidol de sterkste therapeutische effecten op het lichaam heeft in de beginfase van de ziekte, reageren kopers er anders op.

De meeste negatieve beoordelingen zijn gebaseerd op de nogal hoge kosten van het medicijn en het volledige gebrek aan effect. Na het nemen van de babyvorm van Arbidol, hadden sommige baby's huiduitslag.

Adviezen van artsen over dit farmacologische middel zijn meer optimistisch. Compatibiliteit van Arbidol met andere geneesmiddelen is volkomen veilig en tast het lichaam niet aan. Daarom voorschrijven kinderartsen vrij vaak Arbidol met complexe behandeling van SARS of influenza.

Veel ouders geven kinderen medicijnen als grieppreventie en zijn erg tevreden met het effect ervan. De vorm van de ophanging is erg handig, vooral als het kind 2-3 jaar oud is. Het wordt echter niet aanbevolen om het medicijn te geven aan kinderen die borstvoeding krijgen en tot een jaar oud zijn.

Arbidol is een uitstekende oplossing voor de eerste symptomen van ARVI. Het effect van het medicijn zal niet alleen de toestand van de patiënt verbeteren, maar met tijdig gebruik zal de duur van de gehele behandeling aanzienlijk verkorten.

Arbidol Maximum

Naam: Arbidol Maximum

Actief ingrediënt

J05AX Antivirale middelen overig

Farmacologische groepen

Antiviral [Andere immunomodulatoren]
Antiviraal [Antiviraal (exclusief HIV) betekent]

structuur

Farmacologische werking

Farmacologische effecten - immunostimulerend, antiviraal.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd. Een enkele dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 200 mg (1 capsule).