Kagocel: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen

Kagocel is een antiviraal middel met immunomodulerende en radioprotectieve effecten, dat het proces van interferonproductie induceert.

Het medicijn heeft antimicrobiële, antivirale, immunostimulerende en radioprotectieve effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op zijn vermogen om de synthese van endogene eiwitten, interferonen, met name stimuleren door de werking van het geneesmiddel sterke toename van de hoeveelheid alfa-, beta- en gamma-interferon.

Kagocel verbetert interferon productie in een verscheidenheid aan cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons, met inbegrip van macrofagen, granulocyten, T- en B-lymfocyten, endotheelcellen en fibroblasten. Interferonen - specifieke eiwitten bezitten uitgesproken antivirale activiteit, als gevolg van de activering van proteïne kinase enzymen en adelitalsintetazy interferonen remmen virale eiwitsynthese en virale RNA. Bovendien hebben interferonen directe en indirecte antitumoractiviteit.

Na een enkele orale toediening Kagocel maximale interferonproductie in de darm wordt waargenomen na 4 uur, en de maximale concentratie van interferon in het bloedplasma wordt binnen 48 uur, met een hoog niveau van interferon in het bloedplasma tot 4-5 dagen na aanbrenging.

Bij therapeutische doses, geen toxische effect op het lichaam, bijna niet ophopen in organen en weefsels, heeft het geen teratogeen, embryotoxisch en mutageen effect.

Om het therapeutische effect van de inname te bereiken, zou Kagocel niet later dan de 4e dag na het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte moeten beginnen.

Voor profylaxe kan het op elk moment worden voorgeschreven, inclusief onmiddellijk na contact met de besmettelijke stof.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Kagocel? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen van 3 jaar;
• behandeling van herpes bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing Kagocel, dosering

Voor volwassenen

Voor de behandeling van influenza en SARS voorgeschreven in de eerste 2 dagen - 2 tabletten 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 3 keer per dag. Totaal voor een kuur van 4 dagen - 18 tabletten.

Preventie van influenza en ARVI wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen - 2 tabletten eenmaal per dag, pauze gedurende 5 dagen. Vervolgens wordt de cyclus herhaald. De duur van het profylactische verloop varieert van 1 week tot meerdere maanden.

Voor de behandeling van herpes, raadt de instructie aan om 3 Kagocel-tabletten 3 maal daags gedurende 5 dagen in te nemen. Totaal voor een kuur van 5 dagen - 30 tabletten.

Kagocel voor kinderen vanaf 6 jaar

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties die in de eerste 2 dagen zijn voorgeschreven - 1 tablet 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 2 keer per dag. Totaal voor een kuur van 4 dagen - 10 tabletten.

Preventie van influenza en SARS gehouden 7-daagse cycli: 2 dagen - 1 tablet 1 keer per dag, een pauze voor 5 dagen, dan wordt de cyclus herhaald. Volgens de gebruiksaanwijzing duurt Kagocel van 1 week tot meerdere maanden (ter preventie).

Het medicijn is goed gecombineerd met antibiotica, immunomodulatoren en andere antivirale middelen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Kagocel

• mogelijke ontwikkeling van allergische reacties intolerantie.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Kagocel te benoemen in de volgende gevallen:

• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• leeftijd tot 3 jaar;
• periode van zwangerschap en borstvoeding.

overdosis

Overdosering kan misselijkheid en buikpijn veroorzaken. Het wordt aanbevolen om een ​​zware drank te nemen en braken op te wekken.

Analogs Kagocel, prijs in de apotheek

Indien nodig kan Kagocel worden vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Kagocel, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Kagocel 12 mg tabletten 10 stuks. - van 218 tot 253 roebel, volgens 725 apotheken.

Bewaar op een donkere, droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Wat zeggen de beoordelingen?

Veel beoordelingen over Kagocel zijn meestal positief - er is effectiviteit en het vermogen om de symptomen van acute luchtweginfecties in slechts een week volledig te elimineren. Artsen adviseren Kagocel te gebruiken voor de preventie van virusziekten, waaronder griep. In de behandeling is het noodzakelijk om complexe therapie te gebruiken.

Veel ouders in de reviews benadrukken het feit dat Kagocel vanaf 3 jaar kan worden gebruikt. Ook in de lijst van voordelen zijn de afwezigheid van ernstige bijwerkingen (mogelijk de ontwikkeling van een kleine allergie), de neutrale smaak en geur van het medicijn.

Kagocel: gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen

Kagocel is het oorspronkelijke binnenlandse antivirale medicijn dat tot de groep van inductoren (stimulantia) van de synthese van het immuunproteïnedinterferon behoort. De rol van de actieve component hier is het natriumzout van het copolymeer.

Gebruikt om influenza en ARVI te behandelen en te voorkomen. Het heeft een dubbel effect: het vertoont directe antivirale activiteit in combinatie met een uitgesproken immunomodulerend effect.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Kagocel: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Kagocel al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Inductor-synthese van interferon.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kost Kagocel? De gemiddelde prijs in apotheken is 250 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Kagotseltabletten hebben een ronde biconvexe vorm, crème of bruine kleur.

De samenstelling van 1 tablet omvat:

• Actief bestanddeel: Kagotsel - 12 mg;
• Hulpcomponenten: calciumstearaat, - 0,65 mg aardappelzetmeel - 10 mg, ludipress (directe compressie lactose om de samenstelling: lactosemonohydraat, Kollidon 30 (Povidon), Kollidon CL (crospovidon)) - ter verkrijging van tabletten met elk een gewicht van 100 mg.

De tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het doosje bevat 1 blister en instructies voor de bereiding.

Farmacologisch effect

Kagocel is een synthetische drug die de complexe afweer van het lichaam tegen verschillende factoren stimuleert: bacteriën, virussen, stralingsschade. Het belangrijkste therapeutische effect wordt bereikt door het vermogen om de productie te verbeteren, gespecialiseerd in antivirale immuniteit en antitumorbescherming, van de eiwitten van het lichaam, interferonen.

Met een enkele toepassing van Kagocel bereikt het niveau van beschermende eiwitten hun maximum: in de darm - na 4 uur, in het bloedplasma - na 48 uur (duurt maximaal enkele dagen).

Het medicijn heeft, vanwege de vrij grote afmeting van het molecuul, niet de neiging zich te accumuleren in de inwendige organen en wordt gemakkelijk op natuurlijke wijze uit het lichaam uitgescheiden. Dezelfde factor laat het niet toe om de cellen van de hersenen binnen te dringen.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt? Zoals aangegeven in de instructies voor Kagocel, is het medicijn bedoeld voor:

1. Voor de behandeling van herpesvirus bij volwassenen;
2. Behandeling van influenza en ARVI bij kinderen vanaf 3 jaar;
3. Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar;
4. Voor de behandeling van urogenitale chlamydia bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie).

Contra

De enige contra-indicatie voor het gebruik van Kagocel is een intolerantie voor het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel of aanvullende componenten.

Dit kan lactose-deficiëntie, glucose-intolerantie en andere vergelijkbare omstandigheden zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Kagocel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Het kan echter worden toegewezen voor gebruik op individuele basis in geval van dringende noodzaak, als het voordeel van de toepassing groter is dan de mogelijke schade voor het kind.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Kagocel oraal moet worden ingenomen, ongeacht de maaltijd.

1. Voor de behandeling van herpes voorgeschreven voor 2 tab. 3 keer / dag gedurende 5 dagen. Totaal voor een cursus van vijf dagen - tabblad 30.
2. Volwassenen voor de behandeling van influenza en ARVI voorgeschreven in de eerste 2 dagen - 2 tab. 3 keer / dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 3 keer / dag Totaal voor een cursus van 4 dagen - tabblad 18.
3. Preventie van influenza en ARVI wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen - 2 tab. 1 keer / dag, een pauze van 5 dagen. Vervolgens wordt de cyclus herhaald. De profylactische duur is van 1 week tot meerdere maanden.
4. Kinderen van 6 jaar en ouder voor de behandeling van influenza en SARS worden in de eerste 2 dagen voorgeschreven - 1 tab. 3 keer / dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 2 keer / dag Totaal voor een cursus van 4 dagen - tabblad 10.
5. Kinderen van 3 tot 6 jaar voor de behandeling van influenza en SARS voorgeschreven in de eerste 2 dagen - 1 tab. 2 keer / dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 1 keer / dag Totaal voor een cursus van 4 dagen - tabblad 6.
6. Bij kinderen van 3 jaar en ouder wordt de preventie van influenza en ARVI uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen - 1 tab. 1 keer / dag, een pauze van 5 dagen, dan wordt de cyclus herhaald. De profylactische duur is van 1 week tot meerdere maanden.

Bijwerkingen

Tijdens de toediening van Kagocel kunnen bijwerkingen optreden, die zich uiten in de vorm van allergische reacties.

Voordat u begint met het gebruik van Kagocel, evenals in gevallen van ongebruikelijke symptomen, dient u een arts te raadplegen.

overdosis

Bij het naleven van de aanbevolen dosering en de frequentie van intoxicatie van de inname is het onwaarschijnlijk. Het is echter noodzakelijk om te bepalen hoe de symptomen van een overdosis Kagocel verschijnen, om het slachtoffer snel te kunnen helpen.

Na inname van hoge doses antivirale geneesmiddelen kunnen zich ontwikkelen:

1. vertigo;
2. Hoofdpijn;
3. misselijkheid;
4. Vlagen van overgeven;
5. Ongemak of buikpijn;
6. Algemene zwakte.

Om de oorzaak van de kwaal te elimineren, is het noodzakelijk om maatregelen te nemen om het medicijn uit het lichaam te verwijderen. Helpt goed om veel te drinken en het braken te stimuleren. Indien nodig kunnen artsen een maagspoeling uitvoeren, een geforceerde diurese instellen.

Speciale instructies

De grootste effectiviteit bij de behandeling van Kagocel wordt bereikt wanneer het wordt voorgeschreven uiterlijk op de 4e dag na het begin van de acute infectie. Voor profylactische doeleinden kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, incl. en onmiddellijk na contact met de ziekteverwekker.

Kagocel is goed te combineren met andere antivirale middelen, immunomodulatoren en antibiotica.

Geneesmiddelinteractie

Ondanks de actieve effecten op het lichaam, wordt het medicijn relatief goed verdragen als onderdeel van een complexe therapie samen met andere antivirale of immunomodulerende middelen. Bereikte het zogenaamde additieve effect van de verbinding Kagocel met andere vergelijkbare geneesmiddelen.

beoordelingen

We hebben feedback van mensen over Kagocel opgepikt:

1. Natalia. Een van de beste en veiligste gereedschappen. Hij werd meer dan eens behandeld en altijd zeer effectief en permanent versterkt het immuunsysteem. Dit najaar dronk hij een cursus om helemaal niet ziek te worden. Ik zal Kagocel op sterkte controleren in deze versie.
2. Elvira. Over het algemeen beschouw ik dit medicijn niet als een remedie voor de behandeling van ARVI en ARI. Meerdere keren probeerde ik het voor mezelf en voor kinderen te kopen. Ik zag geen enkel effect van het gebruik van Kagocel. Als je maar een sterk geloof hebt dat dit medicijn zal helpen en niet meer. Het lijkt mij dat mensen die dit medicijn kopen geld in de put gooien - een ander bedrijf voor farmaceutische bedrijven. Natuurlijk kan ik het mis hebben, misschien helpt hij iemand. Maar ik geef er de voorkeur aan om te worden behandeld met bekende en in de tijd geteste medicijnen.
3. Victoria. Ik heb geprobeerd dit medicijn twee keer te gebruiken. Eenmaal voor de behandeling. De tweede keer voor preventie. Ik zal het meteen zeggen, omdat elk medicijn dat de immuunrespons verbetert, individueel wordt geselecteerd. Iemand past iemand, iemand anders. Dus, mijn bijna negatieve feedback, alleen mijn persoonlijke ervaring. Dus toen ik Kagocel als profylaxe nam... Ik werd ziek (hoewel ik zelden ziek werd) en nam het voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties niet snel genoeg op (vergeleken met Arbidol - niet omwille van reclame). Dus, wat ik denk dat goed is voor Kagocel is een langdurige actie. ie Verbetering van de immuunrespons blijft lange tijd, tot enkele weken. En wat slecht is naar mijn mening is een trage actie. Het medicijn begint alleen op de 2-3e dag te werken (volgens de instructies), dus het is niet erg geschikt voor een reeds gestarte ziekte. Maar voor vooraf geplande profylaxe, waarschijnlijk beter geschikt of voor het corrigeren van immuniteit (cycli nemen).

Kagocel is goedgekeurd door de meerderheid van de ouders en vanwege de afwezigheid van ernstige bijwerkingen. Conservatieve medicamenteuze behandeling is bijna pijnloos, als u geen rekening houdt met mogelijke kleine allergische reacties. Ook heeft de vorm van afgifte geen onaangename geur of smaak, dat wil zeggen dat speciale inspanningen voor de rehabilitatie van zelfs de jongste kinderen niet hoeven te worden toegepast.

analogen

Voor antivirale middelen met een soortgelijk effect moet omvatten:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

De houdbaarheid van het medicijn is 4 jaar vanaf de datum op de verpakking. Het medicijn moet weggehouden worden van licht, beschermd tegen hoge luchtvochtigheid, houd de temperatuur bij opslag tot 25 ° C.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: van wit met een bruine tint tot een lichtbruine kleur, rond, biconvex, afgewisseld met bruin.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het belangrijkste werkingsmechanisme van het medicijn Kagocel® (hierna Kagocel genoemd) is het vermogen om de productie van interferonen te induceren. Kagocel veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van een zogenaamde. late interferonen, die een mengsel zijn van alfa- en bèta-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel veroorzaakt de productie van interferonen in bijna alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Wanneer ingenomen met een enkele dosis Kagocel, bereikt de titer van interferon in het serum de maximale waarden na 48 uur.

De interferonreactie van het lichaam op toediening van Kagotsel wordt gekenmerkt door een langdurige circulatie (tot 4-5 dagen) van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferonen in de darm bij inname van Kagotsel komt niet overeen met de dynamiek van de titers van circulerende interferonen. In het serum bereikt de productie van interferonen slechts 48 uur na inname van Kagocel hoge waarden, terwijl in de darm de maximale productie van interferonen al na 4 uur wordt waargenomen.

Het medicijn Kagocel, wanneer toegediend in therapeutische doses, is niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Het geneesmiddel bezit geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet carcinogeen en bezit geen embryotoxische werking.

De grootste effectiviteit in de behandeling met Kagocel wordt bereikt wanneer het wordt voorgeschreven uiterlijk op de 4e dag na het begin van de acute infectie. Voor profylactische doeleinden kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, incl. en onmiddellijk na contact met de ziekteverwekker.

farmacokinetiek

24 uur na de toediening van het geneesmiddel accumuleert Kagocel voornamelijk in de lever en in mindere mate in de longen, thymus, milt, nieren en lymfeklieren. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het medicijn, waardoor het moeilijk wordt om door de BBB heen te dringen. In het bloedplasma bevindt het medicijn zich voornamelijk in een gebonden vorm.

Bij dagelijks herhaalde toediening van kagotsel V_d geneesmiddel varieert sterk in alle onderzochte organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren. Wanneer het wordt ingenomen, komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel in de algemene bloedsomloop. Het geabsorbeerde geneesmiddel circuleert in het bloed, voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.

Uitscheiding: het medicijn wordt voornamelijk via de darmen van het lichaam uitgescheiden: 7 dagen na de toediening wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden uit het lichaam, inclusief 90% door de darmen en 10% door de nieren. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

Indicaties drug Kagocel ®

preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen van 3 jaar;

behandeling van herpes bij volwassenen.

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

leeftijd tot 3 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het ontbreken van noodzakelijke klinische gegevens, is Kagocel gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen

Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen.

Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing worden vermeld, verergert of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructies zijn vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

Kagocel is goed gecombineerd met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren en antibiotica (additief effect).

Dosering en toediening

Binnen, ongeacht de maaltijd.

Voor de behandeling van influenza en SARS worden volwassenen de eerste 2 dagen voorgeschreven op een tafel 2. 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 3 keer per dag. In totaal, de loop van de behandeling - 18 tab., De duur van de cursus - 4 dagen.

Preventie van influenza en SARS bij volwassenen vindt plaats in 7-daagse cycli: 2 dagen, 2 tabletten. Eenmaal per dag, 5 dagen pauze, herhaal dan de cyclus. De profylactische duur is van 1 week tot meerdere maanden.

Voor de behandeling van herpes bij volwassenen voorgeschreven door 2 tafels. 3 keer per dag gedurende 5 dagen. In totaal, de loop van de behandeling - 30 tab., De duur van de cursus - 5 dagen.

Voor de behandeling van influenza en ARVI worden kinderen van 3 tot 6 jaar oud voorgeschreven in de eerste 2 dagen op een tafel. 2 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 1 keer per dag. Totaal voor de cursus - 6 tab., De duur van de cursus - 4 dagen.

Voor de behandeling van influenza en ARVI worden kinderen vanaf 6 jaar voorgeschreven in de eerste 2 dagen en 1 tab. 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 2 keer per dag. Totaal voor de cursus - 10 tab., De duur van de cursus - 4 dagen.

Preventie van influenza en ARVI bij kinderen vanaf 3 jaar wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen, 1 tafel. Eenmaal per dag, 5 dagen pauze, herhaal dan de cyclus. De profylactische duur is van 1 week tot meerdere maanden.

overdosis

In geval van accidentele overdosering, wordt het aanbevolen om een ​​zware drank voor te schrijven, braken op te wekken.

Speciale instructies

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, moet het medicijn niet later dan de 4e dag na het begin van de ziekte worden gestart.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen is niet onderzocht.

Formulier vrijgeven

Tabletten, 12 mg. Op het tabblad 10. in een doordrukstripverpakking van PVC / PVDC-folie en aluminiumfolie met een smeltlasbare coating. 1, 2 of 3 blisterverpakkingen worden in een verpakking geplaatst.

fabrikant

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Rusland, Moskou, ul. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12.

Productie adres: 123098, Rusland, Moskou, st. Gamalei, 18, blz. 4, 10, 11, 18, 33.

2. LLC Hemofarm. 249030, Rusland, regio Kaluga, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Rusland, Kaluga-regio, Obninsk, ul. Queen, 4, of. 402.

Productie adres: 249010, Rusland, Kaluga regio, Borovsky district, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, blz. 3, 4, 5.

De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is uitgegeven: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Rusland, Moskou, ul. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12.

Claimt consumenten naar: 125252, Rusland, Moskou, st. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12.

Tel / Fax: (495) 385-80-08.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Kagocel ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Kagocel ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

OVER VOORBEREIDING

Antivirale middelen Kagocel wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van 3 jaar als een therapeutisch en profylactisch middel voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI), waarvan de verwekkers meer dan 200 soorten zijn. Kagocel wordt gebruikt voor de behandeling van herpes bij volwassenen.

1. Wat is Kagocel?

Kagocel is een antiviraal geneesmiddel met een breed spectrum. Het wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij kinderen van 3 jaar en volwassenen, waaronder influenza, veroorzaakt door verschillende stammen en soorten virussen. Het medicijn wordt ook gebruikt bij de behandeling van herpes bij volwassenen.

Antivirale activiteit van Kagocel wordt bevestigd door de resultaten van een groot aantal verschillende laboratorium- en klinische onderzoeken. Het antivirale effect van Kagocel manifesteerde zich in culturen van verschillende menselijke en dierlijke cellen, laboratoriumdieren. De talrijke klinische blinde placebo-gecontroleerde onderzoeken met meer dan 2000 patiënten die werden uitgevoerd in de periode na de registratie van het geneesmiddel, bevestigden ook duidelijk de effectiviteit van Kagocel bij de behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties. In de loop van deze onderzoeken werd onthuld dat Kagocel effectief is bij de behandeling en preventie van influenza, inclusief die veroorzaakt door "atypische" en hoogpathogene stammen ("varkensgriep", vogelgriep) die de laatste jaren veel voorkomen. De resultaten van klinische onderzoeken hebben ook de werkzaamheid van Kagocel bij de behandeling van herpesvirusinfecties bevestigd. Het gebruik van Kagocel voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties vermindert de periode van ziekte, vermindert het risico op complicaties. Het gebruik van het medicijn om ARVI en griep te voorkomen vermindert de incidentie van deze ziekten.

2. Wie heeft Kagocel ontwikkeld?

Het medicijn Kagocel is een origineel farmaceutisch product, waarvan patenten behoren tot het bedrijf NEARMEDIC PLUS LLC (RF).

3. Hoe Kagocel te krijgen?

Kagocel is een nieuwe chemische stof die wordt verkregen door chemische synthese, waardoor gossypolmoleculen covalent (sterk) aan de carboxymethylcellulosepolymeermoleculen (CMC) zijn gebonden. Gossypol is een natuurlijke stof die voorkomt in katoen en de plant beschermt tegen verschillende nadelige factoren. Studies uitgevoerd in verschillende landen, hebben aangetoond dat gossypol een uitgesproken farmacologische werking heeft, die antivirale, antitumorale, antioxiderende en immunomodulerende activiteit vertoont. Het nadeel is de relatieve toxiciteit voor zoogdieren. In de loop van in het buitenland uitgevoerde studies werd echter bewezen dat gossypol als gevolg van moleculaire verknopingen met eiwitten of verschillende polymere dragers zijn toxische eigenschappen verliest. Na ontvangst van de stof van het medicijn Kagocel tijdens chemische synthese, door een overmaat aan geoxideerd carboxymethylcellulose te gebruiken en meerdere zuiveringsstadia van het product uit te voeren, is er een volledige afwezigheid van vrij gossypol in de uiteindelijke bereiding. Tijdens de verplichte kwaliteitscontrole van elke batch van het eindproduct (Kagocel-tabletten) moet de afwezigheid van gratis gossypol in het preparaat noodzakelijkerwijs worden gecontroleerd. Tegelijkertijd is de gevoeligheid van de gebruikte methode zodanig dat het mogelijk is om onzuiverheden van vrije gossypol te identificeren met hun gehalte in het preparaat boven 0,0036%.

4. Wat is de samenstelling van Kagocel-tabletten?

Eén tablet van het geneesmiddel Kagocel bevat 12 mg van de werkzame stof met toevoeging van hulpstoffen tot een totaal gewicht van 100 mg tabletten.

Het gehalte aan gossypol in de gebonden vorm in het Kagocel-preparaat is niet groter dan 3% van het gewicht van de werkzame stof en is optimaal om de hoge antivirale werking en veiligheid te waarborgen (zie vragen 5.6).

5. Hoe veilig is de Kagocel-pil?

5.1. Preklinische onderzoeken

Algemene beoordeling van de toxiciteit

Tijdens het registratieproces, tijdens speciale preklinische en klinische onderzoeken, werd de hoge veiligheid van Kagocel bewezen toen het werd ingenomen in aanbevolen doseringen.

Bij testen op alle soorten laboratoriumdieren (mannelijke en vrouwelijke witte muizen, witte ratten, konijnen) veroorzaakte Kagocel in doseringen die therapeutisch 20-40 keer overschreden geen ernstige verstoringen in het organisme van dieren.

In overeenstemming met de vereisten voor preklinisch testen van farmaceutische preparaten, werd de toxiciteit van Kagocel getest met een enkele injectie van toenemende doseringen van het geneesmiddel (acute toxiciteit) en na langdurige herhaalde toediening aan witte ratten en konijnen gedurende 90 dagen (chronische toxiciteitstest). De resultaten van de experimenten toonden aan dat Kagocel een zeer lage acute toxiciteit voor dieren heeft en volgens deze indicator behoort tot de groep van laag-toxische stoffen. Met de langdurige toediening van Kagocel in doseringen hoger dan de therapeutische, 25 keer, werd de ontwikkeling van pathologische processen in de organen en weefsels van dieren ook niet geregistreerd.

Een beoordeling van de acute en subchronische toxiciteit van het geneesmiddel Kagocel bij onvolgroeide jonge dieren in doses hoger dan 10 en 100 keer de therapeutische dosis voor mensen toonde ook geen negatief effect op het organisme van onvolgroeide dieren.

Beoordeling van reproductietoxiciteit

De veiligheid van Kagocel vanuit het oogpunt van mogelijke effecten op reproductieve functies werd bevestigd door preklinische onderzoeken bij volwassen witte ratten. In deze onderzoeken werd het geneesmiddel dagelijks toegediend via de mond in therapeutische en 100 maal hogere doses, beide binnen 60 dagen vóór de paring en tijdens de gehele periode van de zwangerschap. Als resultaat van deze studies werd bewezen dat de langdurige toediening van Kagocel geen invloed heeft op zowel de voortplantingseigenschappen als de kans op zwangerschap, en voortdurende toediening van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap veroorzaakt geen afwijkingen van de processen van foetusvorming. Kagocel in de geteste doses had geen nadelige invloed op de toestand van de inwendige organen van de foetus. Anomalieën van ontwikkeling en defecten van het skelet onder invloed van het medicijn werden niet gedetecteerd. Kagocel heeft bijgevolg een negatief effect op de vruchtbaarheid (vruchtbaarheid) van dieren en heeft ook geen embryotoxisch effect.

Beoordeling van carcinogene eigenschappen

Tests voor de afwezigheid van Kagocel-mutagene en carcinogene activiteit (het vermogen om tumorweefseldegeneratie te veroorzaken) werd ook uitgevoerd volgens de regels die zijn vastgelegd in de huidige richtlijnen voor preklinische evaluatie van geneesmiddelen.

Om de mutagene activiteit te bepalen, werden speciale bacteriestammen gebruikt, die zeer gevoelig zijn voor mutagenen, evenals directe testen op laboratoriumdieren (muizen), die Kagocel in ultrahoge doses (150 maal hoger dan therapeutisch) gedurende 8 dagen werden toegediend. Volgens de resultaten van deze studies werden het verschijnen van mutante vormen van bacteriën of verstoring van de structuur van hun genoom, evenals eventuele stoornissen in de chromosomen of kiemcellen van dieren niet gedetecteerd. Deze experimenten bevestigden de afwezigheid van mutageen, genotoxisch en carcinogeen potentieel in Kagocel.

In experimenten met lymfocyten van menselijk bloed werden cellen direct blootgesteld aan duidelijk hoge doses Kagocel gedurende 24 uur, waarna cellevensvatbaarheid en behoud van de structuur van lymfocytchromosomen werden gecontroleerd. Als resultaat van het onderzoek werd geen dood van lymfocyten of schade aan het erfelijke apparaat van menselijke cellen gedetecteerd. De verkregen resultaten duiden op de afwezigheid van een schadelijk effect van de stof Kagocel op het DNA van zoogdiercellen.

Irriterende, allergene en immunotoxische effecten

De studie van lokale irriterende en huidresorptieve werking van het medicijn Kagocel werd uitgevoerd op konijnen van het Chinchilla-ras met een enkele applicatie van het medicijn op de huid en de introductie in de oogbindvlieszak.

Het sensibiliserende effect van Kagocel werd getest bij huidanafylaxie en vertraagde overgevoeligheidsreacties bij muizen, de directe degranulatie van mestcellen bij ratten en bij conjunctivale monsters bij cavia's.

Immuunmodulerende effecten werden bestudeerd in Wistar-ratten, muizen-CBA en C57B1 / 6 in hemagglutinatie, complementfixatie en vertraagde overgevoeligheidsreacties.

In het experiment testten we 2 doses van het medicijn Kagocel - equitherapeutisch (10 mg / kg) en tien keer de overmaat (100 mg / kg).

Als een resultaat van het bestuderen van het allergene effect van Kagocel op dieren, werd aangetoond dat wanneer het geneesmiddel zowel in een equitherapeutische als in een 10-voudig hogere dosis wordt gebruikt, het geen allergene eigenschappen heeft die worden gedetecteerd in de algemene anafylaxisreactie, conjunctivale test, degranulatie van mestcellen en overgevoeligheid vertraagd type. Het medicijn heeft geen lokaal irriterend of huidresorptief effect. Het medicijn heeft geen immunotoxisch effect.

5.2. Klinische proeven

In de loop van een reeks klinische studies van het Kagocel-medicijn uitgevoerd sinds 2001, waaraan in totaal meer dan 2000 patiënten deelnamen (volwassenen en kinderen van verschillende leeftijden), werd aangetoond dat bij gebruik van Kagocel zowel in preventieve als therapeutische doeleinden, Bij de behandeling van virusziekten was er geen enkel feit van de ontwikkeling van ongewenste neveneffecten.

Momenteel wordt Kagocel gebruikt als een antiviraal middel in 10 landen, waaronder Rusland, Wit-Rusland, Georgië, Armenië, Azerbeidzjan, Moldavië, Kazachstan, Kirgizië, Oezbekistan en Tadzjikistan.

Kagocel wordt al meer dan 13 jaar in de medische praktijk gebruikt en heeft tijdens de circulatie op de farmaceutische markt zijn reputatie bevestigd als een effectief en veilig antiviraal middel. In de afgelopen drie jaar (2012 - 2015) werd het medicijn Kagocel gebruikt voor de behandeling en preventie van meer dan 4 miljoen patiënten, werden meer dan 70.000.000 pakketten verkocht, omdat het waarborgen van de veiligheid van medische producten een van de prioriteiten van het bedrijf is, Op basis hiervan wordt grondige informatie gecontroleerd over bijwerkingen en andere veiligheidsgerelateerde gegevens om eventuele negatieve reacties op het gebruik van onze producten te voorkomen in alle landen waar het medicijn is geregistreerd.

6. Kan Kagocel de menselijke voortplantingsvermogen beïnvloeden?

6.1. Kagocel is geen gossypol!

Kagocel onderscheidt zich echter fundamenteel van natuurlijke gossypol, omdat tijdens de productie door chemische synthese de aldehyde-residuen van gossypolmoleculen die verantwoordelijk zijn voor de manifestatie van de toxische eigenschappen volledig zijn gebonden aan de polymere drager, geoxideerde carboxymethylcellulose. Hiermee kunt u niet alleen het algemene toxische effect van gossypol drastisch verminderen, maar ook de negatieve impact op het mannelijke en vrouwelijke voortplantingsstelsel elimineren. Bij de productie van de stof en de tabletten wordt Kagocel volledig uitgesloten en de afwezigheid van gratis gossypol in eindproducten wordt noodzakelijkerwijs beheerst.

6.2. Kagocel bevat een veilige hoeveelheid van de bijbehorende gossypolvorm.

Natuurlijke gossypol is lange tijd bestudeerd in verschillende landen als anticonceptiemiddel. Volgens de resultaten van een speciale evaluatieanalyse door deskundigen van de Europese Commissie voor voedselveiligheid (EFSA), is de hoeveelheid gratis gossypol die moet worden gebruikt om een ​​contraceptief effect te bereiken 10-20 mg per dag, terwijl het effect alleen kan worden bereikt met een lange behandelingsduur - van 2- 3 tot 16-18 maanden. Er moet worden benadrukt dat in de overgrote meerderheid van de patiënten het antifertiele effect van gossypol omkeerbaar is en na een bepaalde periode na het stoppen wordt verwijderd.

Bij het analyseren van alle gepubliceerde gegevens om de minimum dosering van gossypol te identificeren die in staat is tot het veroorzaken van onderdrukking van spermatogenese, concludeerde de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) dat de waarde ervan, volgens verschillende bronnen, tussen 0,12 en 0,35 mg / kg ligt lichaamsmassa. Doseringen van minder dan 0,12 mg / kg (of ongeveer 8-9 mg per dag voor een volwassene) worden niet geacht een negatief effect te hebben op de reproductieve functie bij de mens (zowel bij mannen als bij vrouwen).

Het medicijn Kagocel bevat geen gratis gossypol, de afgifte ervan in een vrije vorm uit de substantie tijdens de opslag van het medicijn komt niet voor. Maar het gehalte gebonden gossypol in Kagocel-tabletten is zodanig gekozen dat zelfs kleine hoeveelheden van deze stof niet kunnen worden ingenomen. Het gehalte aan gossypol, dat stevig geassocieerd is met de polymeermatrix, kan 3% van het gewicht van de werkzame stof (d.w.z. niet meer dan 0,36 mg per tablet) in termen van productie in tabletten niet overschrijden. Daarom is de dagelijkse inname van gebonden gossypol in de samenstelling van de tabletten niet hoger dan 2,16 mg voor een volwassene of 0,7-1 mg voor een kind. Dit cijfer is bijna 4 keer lager dan de waarde van de kluis, zonder invloed op de reproductieve functies, dagelijkse inname van vrije gossypol in het menselijk lichaam geaccepteerd in de EU-landen.

Bovendien is de vrijlating van gratis gossypol uit de Kagocel-stof in reële omstandigheden van de toediening van het geneesmiddel ook uitgesloten. Om een ​​sterke binding tussen gossypolmoleculen en CMC te verbreken, is het noodzakelijk om speciale omstandigheden (speciale chemische reagentia, hoge reactietemperatuur, enz.) Te creëren die niet in het menselijk lichaam worden aangetroffen. Menselijke spijsverteringsenzymen of andere enzympreparaten die zijn voorgeschreven als geneesmiddelen zijn ook niet in staat om chemische covalente bindingen te doorbreken die gossypol en CMC aan elkaar binden, vanwege de hoge specificiteit van elk van deze enzyms, die alleen bepaalde soorten chemische bindingen hydrolyseert. In Kagocel-moleculen zijn er geen bindingen die herkend zouden worden door spijsverteringsenzymen.

Aldus gaat de toediening van Kagocel niet gepaard met het binnenkomen in het menselijk lichaam van vrije gossypol, wat ongewenste effecten kan veroorzaken.

6.3. Direct bewijs van de afwezigheid van negatieve effecten van Kagocel op de reproductieve functie bij dieren

Tenslotte werd de afwezigheid van een direct toxisch effect van het medicijn Kagocel op spermatogenese-processen bevestigd in directe experimenten op dieren (volwassen mannelijke ratten) waarmee het medicijn Kagocel dagelijks oraal werd toegediend in een therapeutische dosis, evenals in een dosis die 25 maal hoger was dan de therapeutische dosis, gedurende 70 dagen. Volgens de resultaten van studies van de voortplantingsorganen werden geen abnormaliteiten gevonden, zowel in de toestand van de testisweefsels, als in termen van indicatoren die de ontwikkelingsstadia, morfologie en functionele activiteit van mannelijke geslachtscellen kenmerken.

Rybalkin S. P., Kovaleva E.V., Guskova T. A., Savinova T. B. Experimentele beoordeling van het effect van het medicijn Kagocel op de generatieve functie van dieren // Toxicologisch Bulletin.-2013. -Maart-aprel.-№2.-C.

In het experiment met witte ratten werd het effect van het antivirale medicijn Kagocel op de generatieve functie bestudeerd. Er is vastgesteld dat Kagocel onder condities van langdurige dagelijkse orale toediening aan proefdieren geen negatief effect heeft op de geslachtsklieren van dieren en hun vruchtbaarheid, wat wordt bevestigd door de resultaten van morfologische analyse van de testikels en de functionele toestand van spermatozoa bij mannen, evenals de resultaten van het evalueren van het effect van het geneesmiddel op embryogenese en op nakomelingen van ratten, lang behandeld met het medicijn voor het paren.

7. Kan ik Kagocel samen met andere medicijnen gebruiken?

De speciale experimenten die werden uitgevoerd tijdens de ontwikkeling van het medicijn Kagocel, evenals de praktijk van het klinische gebruik van het medicijn Kagocel, hebben aangetoond dat het met succes kan worden gecombineerd met andere antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. In dit geval is het therapeutische en profylactische effect verbeterd. Negatieve effecten van Kagocel-interactie met andere geneesmiddelen zijn nog niet geregistreerd.

8. Geneesmiddelenbewaking en kwaliteitscontrole

Het waarborgen van de veiligheid en kwaliteit van medische producten is een van de prioriteiten van het bedrijf. Op continue basis wordt grondige informatie gecontroleerd over bijwerkingen gerelateerd aan de producten van het bedrijf, evenals andere kwesties met betrekking tot de veiligheid en kwaliteit van onze producten.

NEARMEDIC PLUS LLC registreert, in het kader van de farmacovigilantie-activiteit, de volgende gevallen:

• Vermoedelijke bijwerkingen
• Gebrek aan effectiviteit
• Drugsverslaving
• Zwangerschap en borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn
• Onjuist gebruik en fouten in verband met de benoeming, verstrekking en zelfbehandeling
• Niet-indicatieve toepassingen
• overdosis

Als u op de hoogte bent van de bovenstaande gevallen met betrekking tot de producten van NEARMEDIC PLUS LLC, twijfelt u over de authenticiteit van het preparaat of heeft u een klacht over de kwaliteit van de NEARMEDIC PLUS LLC-producten, laat het ons dan weten op een manier die voor u geschikt is, tijd geschikt voor u:

Telefonisch: +7 (495) 741-49-89

Mob. Telefoon: + 7 916 053 01 33

Per fax: +7 (495) 601-94-97

Bedankt voor alle informatie met betrekking tot de kwaliteit, effectiviteit en veiligheid van onze producten. Uw bericht is erg belangrijk voor ons!

U kunt ook een ongewenste reactie melden door een elektronisch meldingsformulier in te vullen.

Bedankt voor alle informatie met betrekking tot de kwaliteit, effectiviteit en veiligheid van onze producten. Uw bericht is erg belangrijk voor ons!

Het gaat allemaal om preventie!

Wetenschappers schatten dat iedereen gemiddeld 21 dagen per jaar verkouden is. Elk jaar worden alleen al in Rusland tussen de 27 en 42 miljoen mensen het slachtoffer van griep en andere acute respiratoire virale infecties. Door de ziekten van haar werknemers ontvangen de bedrijven minder winst; hoestende en niezen studenten missen lessen en missen kennis; Oudere mensen samen met ARVI of griep krijgen complicaties in de vorm van exacerbaties van chronische ziekten. Het is niet verwonderlijk dat griep en verkoudheid niet alleen als een medisch probleem worden beschouwd, maar ook als een sociaal probleem, en hun actieve preventie is van bijzonder belang - omdat elke ziekte gemakkelijker te voorkomen is dan te genezen.

Om ongewenste ontmoetingen met verkoudheid te voorkomen kan een breed-spectrum antiviraal middel Kagocel. Kagocel is ontwikkeld door Russische wetenschappers specifiek voor de preventie en behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar.

Kagocel kan worden gebruikt voor zowel routine- als spoedprofylaxe na contact met een persoon die al last heeft van ARVI.

Kagocel is niet alleen effectief tegen vrijwel alle bekende veroorzakers van influenza en ARVI vandaag - het mobiliseert de kracht van het organisme zelf om infecties te bestrijden. Het medicijn activeert de productie van zijn eigen menselijke interferonen - specifieke eiwitten met een hoge antivirale activiteit. Al na een enkele dosis Kagocel wordt een verhoogde hoeveelheid beschermende interferon-eiwitten tot 4-5 dagen in menselijk bloed waargenomen. Dit betekent dat het lichaam klaar is om met succes aanvallen van pathogene virussen, pathogenen van SARS of influenza af te weren en de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen.

Een handig profylactisch regime - slechts 2 dagen per week, bevestigd in klinische onderzoeken, de effectiviteit en het hoge veiligheidsprofiel van Kagocel hielpen hem om de leiding te nemen in de nominatie "Het middel bij uitstek voor de preventie en behandeling van SARS en influenza" als resultaat van de stemming van Russische artsen in het kader van de "Russische Pharma Awards-2014 ".

Kagocel: Het draait allemaal om preventie!

Het werkt zelfs met late behandeling!

"Dokter, ik heb verkouden..." Medische werknemers horen dergelijke woorden elke dag op hun kantoor. De ziekte, in het dagelijks leven 'koud' genoemd - een acute respiratoire virale infectie (ARVI) - is immers de nummer één ter wereld in de prevalentie van alle infectieziekten. ARVI is goed voor tot 90% van alle gevallen van infectieziekten. Dus, volgens officiële statistieken, lijden tot 42 miljoen mensen in Rusland jaarlijks aan griep en ARVI, afgezien van degenen die roekeloos voor zelfbehandeling kiezen en niet naar artsen gaan.

Traditionele seizoensgebonden "bursts" van de incidentie van influenza en ARVI worden in de herfst en de lente geregistreerd. Dit komt door de hoge virale lading, de veranderlijkheid van het weer en de fascinatie van de mensen voor extreme omstandigheden, met een sterke verandering van klimatologische omstandigheden, toerisme en avitaminosis in de lente.

Influenza en acute respiratoire virale infecties zijn altijd ongepast: ze interfereren met carrières, onderzoeken en schenden gezins- en persoonlijke plannen. En het is overduidelijk dat elke persoon die het slachtoffer is geworden van griezelige virussen of ARVI, zich graag zou willen herstellen en zo snel mogelijk zijn normale manier van leven zou willen hervinden.

Wat kan er gedaan worden zodat de kou en de griep zich zo snel mogelijk terugtrekken? Het belangrijkste om te onthouden is dat een zere keel, een opgevulde rode neus, tranende ogen, pijnlijke gewrichten en koorts slechts symptomen zijn van griep of andere ARVI's. En de reden voor deze aandoening is een virale aanval, die het natuurlijke schild van het lichaam, de immuniteit ervan, niet kon afweren. Het is de grootschalige penetratie van virussen in het lichaam, hun voortplanting en vitale activiteit die zichtbare symptomen veroorzaken - en daarom is het noodzakelijk om eerst met virussen te vechten, en niet met hoofdpijn, koorts en koorts.

Het medicijn Kagocel, een modern Russisch antiviraal middel voor volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar, is speciaal ontwikkeld om virussen te bestrijden die influenza en ARVI veroorzaken.

Kagocel wordt met succes gebruikt voor zowel de behandeling als ter voorkoming van verkoudheid en griep. Het werkingsprincipe van het hulpmiddel is gebaseerd op het feit dat na een enkele dosis Kagocel in het menselijk lichaam, de productie van interferonen wordt geactiveerd. Dit zijn speciale eiwitten die het vermogen hebben om influenzavirussen en ARVI te isoleren en te vernietigen. Tegen de achtergrond van toediening van Kagocel worden de symptomatische manifestaties aan het einde van de eerste behandelingsdag minder duidelijk.

Het grote voordeel en onderscheidende kenmerk van Kagocel is dat het zowel vanaf de allereerste symptomen als bij de late behandeling wordt gebruikt. Zelfs als u begint met het gebruik van Kagocel gedurende 3-4 dagen na het begin van de symptomen van de ziekte - het zal u helpen sneller te herstellen en het risico op mogelijke complicaties aanzienlijk te verminderen!

Sinds 2010 is Kagocel opgenomen in de lijst met staten van essentiële en essentiële geneesmiddelen. En in 2014 won het medicijn Kagocel de leiding in de nominatie "De beste keuze voor de preventie en behandeling van SARS en influenza" als resultaat van de stemming van Russische artsen in het kader van de Russian Pharma Awards.

Kagocel: Het werkt zelfs met late behandeling!

Kagocel

Vormen van vrijgave

Kagotsel-instructies

Kagocel is het oorspronkelijke binnenlandse antivirale medicijn dat tot de groep van inductoren (stimulantia) van de synthese van het immuunproteïnedinterferon behoort. De rol van de actieve component is hier het natriumzout van het copolymeer, waarvan de lengte van de chemische formule het niet toelaat om het in het "Procrustean-bed" van dit informatieve artikel in te voeren. Gebruikt om influenza en ARVI te behandelen en te voorkomen. Het heeft een dubbel effect: het vertoont directe antivirale activiteit in combinatie met een uitgesproken immunomodulerend effect. Kagocel veroorzaakt de vorming van zogenaamde. 'Late' interferonen alfa en bèta, waarvan bekend is dat ze het meest effectief zijn tegen virussen. Het geneesmiddel stimuleert de productie van interferon gedurende lange tijd: bij gebruik van een enkele dosis Kagocel wordt het therapeutische niveau van interferon gedurende 7 dagen in het bloed van de patiënt bewaard, waardoor het effectief kan worden gebruikt voor de behandeling van influenza en ARVI en voor de preventie ervan. Samen met andere geneesmiddelen van deze farmacologische groep is Kagocel goed gecombineerd met immunostimulantia, antibacteriële geneesmiddelen, chemotherapie. De eerste klinische studies met Kagotsel werden uitgevoerd door wetenschappers van het Research Institute of Influenza (St. Petersburg), het Research Institute of Virology (Moskou) en de Military Medical Academy (St. Petersburg). De studie omvatte ongeveer 600 patiënten met influenza en ARVI. Het volgende schema werd toegepast voor hun behandeling: 2 tabletten Kagocel 3 keer per dag gedurende de eerste 2 dagen en de volgende 2 - 1 tablet 3 maal per dag. Bij gebruik van Kagotsel in de eerste 4 dagen na infectie, heeft het medicijn een krachtig therapeutisch effect op influenza veroorzaakt door de A / H1N1-, A / H3N2- en B-virussen: 70% van de patiënten merkte een daling van de lichaamstemperatuur op in de eerste 2-3 dagen, terwijl zoals in de placebogroep waren deze patiënten slechts 25%. Het verdwijnen van tekenen van intoxicatie in dezelfde periode werd waargenomen bij respectievelijk 64% en 20% van de patiënten. Kagocel is ook effectief tegen influenza in combinatie met bacteriële keelpijn: 90% van de patiënten die het medicijn ontvingen als onderdeel van combinatietherapie, toonde normalisatie van de lichaamstemperatuur gedurende 2-3 dagen en tekenen van ontsteking in de mond en farynx werden geëlimineerd, terwijl in de placebogroep vergelijkbare veranderingen werden waargenomen slechts 35% van de patiënten.

Het positieve effect van kagotsel op het beloop van andere acute respiratoire virale infecties (adenovirale ziekte, para-influenza) wordt weerspiegeld in de vermindering van de koortsperiode, de verlichting en volledige eliminatie van tekenen van intoxicatie bij 85% van de patiënten. Volgens de resultaten van laboratorium- en klinische onderzoeken veroorzaakt het geneesmiddel geen negatieve bijwerkingen, heeft het geen immunosuppressieve effecten op de indices van weefsel en humorale immuniteit. Daarom is Kagotsel een zeer effectief middel voor de preventie en behandeling van influenza en ARVI veroorzaakt door verschillende virale stammen, waaronder pandemie. Het medicijn heeft een aantal voordelen ten opzichte van andere geneesmiddelen: het optimale veiligheidsprofiel, de afwezigheid van klinisch significante bijwerkingen, gebruiksgemak. Het is belangrijk dat Kagotsel een direct antiviraal effect heeft, zelfs met een relatief late start van het gebruik - 3-4 dagen vanaf het moment dat de eerste tekenen van infectie verschijnen. Kagocel accumuleert niet in het lichaam, bezit geen carcinogene, teratogene, embryonale, toxische en mutagene eigenschappen. Om de incidentie van influenza en ARVI te voorkomen, kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, inclusief en als een middel voor noodprofylaxe na direct contact met de drager van de infectie.

Kagocel is beschikbaar in tabletten. Volwassen patiënten met een therapeutisch doel worden 2 tabletten 3 maal per dag (eerste 2 dagen) en 1 tablet 3 maal per dag (de volgende 2 dagen) voorgeschreven. Dus de totale duur van het medicijnverloop is 4 dagen. Preventie van virale infecties wordt uitgevoerd door zevendaagse cursussen: 2 tabletten 1 keer per dag (eerste 2 dagen), waarna een pauze van 5 dagen wordt gevolgd en de kuur wordt herhaald. Een dergelijke profylaxe kan enkele maanden duren.

Antivirale middelen Kagocel: werkzaamheid en dosering

Kagocel is een van de weinige immunomodulerende geneesmiddelen in tabletten die worden gekenmerkt door krachtige activiteit tegen virale infecties. De werkzaamheid van het geneesmiddel wordt bevestigd door het vermogen van zijn componenten om de activiteit van rotavirus- en herpesinfecties, SARS en influenza te remmen (onderdrukken). Volgens het principe van de reactie op het virus is het medicijn vergelijkbaar met andere geneesmiddelen - het therapeutische effect wordt bereikt door menselijke interferon (endogeen gamma-globuline) in het bloed te synthetiseren - een organisch antilichaam met sterke antivirale activiteit.

De productie van antilichamen door het menselijk lichaam begint met de cellulaire activering van lymfocyten, granulocyten, macrofagen, fibroblasten en endotheelcellen. Na het innemen van Kagocel bereikt de maximale cellulaire concentratie van het geproduceerde immunoglobuline een kritiek punt. Door de enzymcomponenten (proteïnekinasen en adelic synthetase) te activeren, remt gamma-globuline de synthese (penetratie) van het viruseiwit en RNA.

In eenvoudige bewoordingen - omdat het in wezen een inductor van de immuunrespons is, zorgt het medicijn er letterlijk voor dat het lichaam een ​​oplaaddosis antivirale antilichamen produceert.

Kagocel heeft een hoge actieve blootstellingsduur, wordt gebruikt in elk stadium van de ziekte, wordt gemakkelijk uitgescheiden uit het lichaam (op dag 7, tot 99% van de dosis), heeft geen accumulatieve eigenschappen en bijwerkingen.

Volgens de gebruiksaanwijzing van de fabrikant Kagocel - een antiviraal geneesmiddel dat is goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid van Rusland als een effectief hulpmiddel voor de preventie en behandeling van SARS, influenza en herpes. Sinds 2006 is het geneesmiddel opgenomen in de structuur van openbare aanbesteding van vitale geneesmiddelen.

Welke ziekten worden Kagocel voorgeschreven?

Het medicijn wordt door een arts voorgeschreven voor symptomen van virale etiologie:

• SARS;
• Verkoudheid, griep;
• aandoeningen van de slijmvliezen in de vorm van gegroepeerde blaarvorming (virale herpes);
• cytomegalovirus-infectie;
• rotavirus-infectie;

De effectiviteit van Kagocel in het rotavirus - wat is de essentie van de behandeling

Organisch persistent (constant verblijvend) rotavirus vermindert de immuunbescherming van een geïnfecteerde persoon aanzienlijk. Interferondeficiëntie is vooral merkbaar tijdens de seizoensgebonden kindertijd. Wanneer de immuunrespons wordt geactiveerd, vindt de eliminatie (eliminatie) van het virus uit het lichaam snel plaats en als gevolg daarvan vindt een snel herstel plaats.

Met de ontwikkeling van rotavirusziekte provoceert Kagocela-toediening de concentratie van actieve immuuncellen in de darm al 4 uur na de eerste tablet. Dit kan de manifestaties van intoxicatie aanzienlijk verminderen, normaliseert de lichaamstemperatuur, verlicht snel tekenen van uitdroging door de ontlasting te stabiliseren en stimuleert de herstellende functie van epitheelcellen van het darmslijmvlies.

De opname van het medicijn Kagocel in de complexe behandeling van rotavirus vermindert het risico van herinfectie aanzienlijk, wat de verdere verspreiding van infecties voorkomt. De reden hiervoor is het effect van Kagocel op de reproductieve functie van het virale deeltje in het lichaam. Dit feit is klinisch geïsoleerd en onderbouwd door vooraanstaande virologiespecialisten volgens laboratoriumonderzoek naar gammaglobuline-infectie.

Het regime van Kagotsel-pillen voor rotavirus bij kinderen

• de eerste twee dagen, één tablet twee keer per dag;
• de volgende twee dagen, één tablet per dag.

Kinderen van de oudere leeftijdscategorie (vanaf 6 jaar) wordt aangeraden het geneesmiddel in de volgende verhoudingen in te nemen:

• de eerste twee dagen op de tablet drie keer per dag;
• daarna twee dagen pil twee keer per dag.

Het totale aantal Kagocel-tabletten voor één behandelingskuur mag niet meer bedragen dan 10 stuks per persoon.

Cursusbehandeling versnelt de herstelperiode aanzienlijk, voorkomt de verspreiding van pathogene microflora naar andere organen, draagt ​​bij aan de snelle lokalisatie van de infectieuze focus. De effectiviteit van de behandeling van volwassenen met het beloop van het medicijn werd onderzocht door dynamische indicatoren en laboratoriumtesten. Op basis van de verkregen gegevens werd geconcludeerd dat het algemene beeld van spastische manifestaties gedurende de eerste twee dagen niet verandert. Tegen de achtergrond van een afname van de ademhalingskliniek wordt op de derde dag een afname in tekenen van rhinitis geregistreerd en op de vierde dag neemt de frequentie van diarree af. Echter, al op de tweede dag merkte de patiënt verbetering op in gezondheid en eetlust.

Preventie en behandeling van virale Kagocel-ziekte bij een volwassen patiënt

Voordat we het hebben over het regime van Kagocel-tabletten bij verschillende ziekten, moet worden opgemerkt dat het geneesmiddel bedoeld is voor oraal (intern) gebruik. Bij de behandeling van een pil kan niet worden verdeeld in de helft, in stukken breken, scheur de film omhulsel.

Het door de fabrikant van de schema's van geneesmiddelinname ontwikkelde principe is gericht op de vorming van een shock immuunrespons. Consistente lagere dosering biedt een langdurige beschermende barrière.

Bij gebrek aan positieve resultaten tijdens de eerste drie dagen van Kagocel-toediening door de arts, kan de voorgeschreven loop van de tijd worden aangepast aan de medische indicatoren.