In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug ACC lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van de ACC in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van ATsT's in aanwezigheid van de beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van bronchitis en droge hoest bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Verschillende vormen van afgifte van het medicijn om sputum vloeibaar te maken.
ACC - mucolytisch medicijn. De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van het acetylcysteïne-molecuul draagt bij aan het verbreken van de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.
Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.
structuur
Acetylcysteïne + hulpstoffen.
getuigenis
- aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld door een verhoogde vorming van stroperig moeilijk te scheiden slijm (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose, laryngitis);
- acute en chronische sinusitis;
- otitis media
Vormen van vrijgave
Poeder of korrels voor de bereiding van siroop 100 mg.
Bruistabletten 100 mg, 200 mg, 600 mg lang.
De oplossing voor injectie van de ACC-injectie is 100 mg en 300 mg in 1 ml.
Instructies voor gebruik en dosering
Poeder of bruistabletten
Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt geadviseerd om het geneesmiddel 2-3 mg per dag voor te schrijven (ACC in de vorm van granules om een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg te bereiden), of 200 mg 3 (ACC in de vorm van korrels voor bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg) of 600 mg 1 maal per dag (ACC in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 600 mg).
Kinderen van 6 tot 14 jaar oud wordt aangeraden 100 mg 3 maal daags of 200 mg 2 maal daags in te nemen (ACC in de vorm van granules om een orale / oranje / 100 mg en 200 mg oplossing te bereiden), of 200 mg elk. 2 maal per dag (ACC in de vorm van granules om een oplossing voor orale toediening van 200 mg te bereiden).
Kinderen van 2 tot 5 jaar, wordt het medicijn aanbevolen om 2-3 mg per dag 2-3 mg te nemen (ACC in de vorm van granules om een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg te bereiden).
Er zijn onvoldoende gegevens over de dosering van het geneesmiddel bij pasgeborenen.
Voor cystic fibrosis wordt aanbevolen kinderen van 6 jaar en ouder 200 mg driemaal daags te nemen (ACC in de vorm van granules voor de bereiding van orale oplossing / sinaasappel / 100 mg en 200 mg of ACC in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg ).
Kinderen van 2 tot 5 jaar - 100 mg 4 keer per dag (ACC in de vorm van granules om een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg te bereiden).
Patiënten met een gewicht van meer dan 30 kg voor cystische fibrose, indien nodig, kunnen de dosis verhogen tot 800 mg per dag.
In het geval van plotselinge catarrale ziektes op korte termijn, is de duur van de behandeling 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.
Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.
Voorbereidingsregels
ACC in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg: 1/2 of 1 sachet (afhankelijk van de dosis) wordt opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd ingenomen.
De ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een orale oplossing van 200 mg en de ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een orale oplossing van 600 mg: 1 zak opgelost onder roeren in 1 kopje heet water en zo veel mogelijk heet gedronken. Indien nodig kunt u de voorbereide oplossing 3 uur laten staan.
Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar krijgen 10 ml siroop voorgeschreven 2-3 keer per dag (400-600 mg acetylcysteïne).
Kinderen van 6 tot 14 jaar oud - 5 ml siroop 3 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne).
Kinderen van 2 tot 5 jaar oud moeten 5 ml siroop 2-3 keer per dag worden voorgeschreven (200-300 mg acetylcysteïne).
Voor cystische fibrose wordt aanbevolen dat kinderen ouder dan 6 jaar 10 ml siroop driemaal daags innemen (600 mg acetylcysteïne); kinderen van 2 tot 6 jaar - 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne).
Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 4-5 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen. Bij langdurige ziekten wordt de duur van de behandeling bepaald door de behandelende arts.
Het medicijn wordt oraal ingenomen na de maaltijd. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.
ACC-stroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop ACC komt overeen met 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.
Gebruik een maatspuit
1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.
2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.
3. U moet de spuit stevig in de dop plaatsen. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit omlaag en vang de benodigde hoeveelheid siroop (ml) op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, duwt u de zuiger helemaal naar beneden en vult u de spuit opnieuw. Breng vervolgens de fles terug naar de oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.
4. Siroop van de spuit moet op een lepel of direct in de mond van het kind worden gegoten (langzaam in het gebied van de wang, zodat het kind de siroop kan doorslikken). Tijdens het nemen van de siroop moet het kind rechtop staan.
5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.
Injectieflacons
Volwassenen worden 1-2 keer per dag intraveneus of intramusculair toegediend aan 300 mg (1 ampul).
Kinderen van 6 tot 14 jaar voorgeschreven in / in of in / m 150 mg (1/2 ampullen) 1-2 keer per dag.
Voor kinderen onder de leeftijd van 6, heeft orale therapie de voorkeur, echter, indien geïndiceerd en indien parenterale toediening noodzakelijk is, is de dagelijkse dosis 10 mg / kg lichaamsgewicht.
Kinderen onder de leeftijd van 1 jaar in / bij de introductie van het medicijn is alleen mogelijk om gezondheidsredenen in het ziekenhuis.
De duur van de therapie wordt individueel bepaald.
Bij chronische bronchitis en cystische fibrose kan het langdurig gebruik van ACC INJECT worden gecombineerd met het oraal innemen van het geneesmiddel om infecties te voorkomen.
Het mucolytische effect van acetylcysteïne neemt toe bij toenemende vloeistofinname.
Injectieregels
Wanneer i / m wordt toegediend tijdens ondiepe injecties en in de aanwezigheid van overgevoeligheid, kan een licht en snel brandend gevoel optreden, daarom wordt het aanbevolen het geneesmiddel toe te dienen aan patiënten in buikligging en diep in de spier.
Voor intraveneuze toediening dient de eerste dosis te worden verdund met een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose-oplossing in een verhouding van 1: 1. Het geneesmiddel moet, indien mogelijk, worden toegediend als een infuus.
In / injecties moeten langzaam worden uitgevoerd (binnen 5 minuten).
Bijwerkingen
- hoofdpijn;
- tinnitus;
- stomatitis;
- diarree;
- braken;
- brandend maagzuur;
- misselijkheid;
- daling van de bloeddruk;
- tachycardie;
- de ontwikkeling van pulmonaire bloeding als een manifestatie van overgevoeligheidsreacties;
- bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met hyperreactief bronchiaal systeem bij bronchiale astma);
- huiduitslag;
- jeuk;
- urticaria.
Contra
- maagzweer en darmzweer in de acute fase;
- ophoesten van bloed;
- longbloeding;
- zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 2 jaar (geneesmiddel in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing / oranje / 100 mg en 200 mg, siroop en ACC 200);
- leeftijd van kinderen tot 6 jaar (een preparaat in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor inname van 200 mg);
- leeftijd van kinderen tot 14 jaar (een geneesmiddel in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 600 mg en ACC Long);
- overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het geneesmiddel.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Vanwege onvoldoende gegevens is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd.
Voor siroop: gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Gebruik bij kinderen
Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar (geneesmiddel in de vorm van granules voor oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg, siroop en ACC 200), tot 6 jaar (geneesmiddel in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening 200 mg) tot 14 jaar (een geneesmiddel in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 600 mg en ACC Long).
Speciale instructies
Bij astma en obstructieve bronchitis moet acetylcysteïne met voorzichtigheid worden toegediend onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.
Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen, moet de patiënt onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven aan patiënten met nier- en / of leverfalen om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.
Bij het oplossen van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.
Neem het medicijn niet vlak voor het naar bed gaan (het gewenste tijdstip van opname - tot 18.00 uur).
Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn.
ACC (in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg) 100 mg komt overeen met 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Informatie over het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid vereisen, ontbreekt.
Geneesmiddelinteractie
Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan gevaarlijke mucuscongestie optreden (gebruik een combinatie met voorzichtigheid).
Bij gelijktijdige ontvangst van de ACC met vasodilatatoren en nitroglycerine kan het vasodilatoreffect worden versterkt.
Synergisme van acetylcysteïne met bronchodilatoren wordt opgemerkt.
ACC is farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillinen, cefalosporinen, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.
Acetylcysteïne vermindert de absorptie van cefalosporines, penicillines en tetracycline, dus zij moeten oraal worden ingenomen niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne.
Wanneer acetylcysteïne in contact komt met metalen, worden rubber, sulfiden met een karakteristieke geur gevormd.
Analogen van het geneesmiddel ACC
Structurele analogen van de werkzame stof:
- N-AC-ratiopharm;
- N-acetylcysteïne;
- Atsestin;
- acetylcysteïne;
- Acetylcysteine SEDICO;
- Acetylcysteinum-oplossing voor inhalaties van 20%;
- Acetylcysteïne-injectie voor 10%;
- Mukobene;
- Mukomist;
- Mukoneks;
- AC-H-ratiopharm;
- Fluimucil;
- Exomuk 200.
ACC: gebruiksaanwijzing
structuur
beschrijving
Indicaties voor gebruik
Ziekten van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum, zijn moeilijk te scheiden: acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose.
Acute en chronische sinusitis, ontsteking van het middenoor (otitis media). Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 2 jaar.
Met voorzichtigheid - maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase; hemoptysis, pulmonaire bloeding, oesofageale spataderen, bronchiale astma, bijnierziekten, lever- en / of nierfalen.
Zwangerschap en lactatieperiode:
In veiligheidsmaatregelen, vanwege onvoldoende gegevens, is het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
Dosering en toediening
Bij het ontbreken van andere afspraken, wordt aanbevolen om de volgende doseringen te volgen:
Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden aanbevolen om 2 tot 3 maal daags 2 zakjes ACC 100 mg of 1 zakje ACC 200 mg (400-600 mg per dag) in te nemen.
Kinderen van 6 tot 14 jaar oud wordt geadviseerd om 3x daags 1 sachet in te nemen of
2 maal per dag, 2 sachets van ACC 100 mg (300 - 400 mg per dag). Er moet ACC 200 mg worden ingenomen
3 keer per dag voor 1/2 zak of 2 keer per dag voor 1 zak (300 - 400 mg per dag).
Kinderen van 2 tot 5 jaar worden aangeraden om 2-3 maal daags 1 zakje ACC 100 mg of 1/2 zak ACC 200 mg (200 - 300 mg per dag) in te nemen.
Aanbevolen wordt om kinderen ouder dan 6 jaar 3 maal daags te nemen, 2 sachets ACC 100 mg of 1 sachet ACC 200 mg (600 mg per dag).
Kinderen van 2 tot 5 jaar worden aanbevolen om 4 keer per dag te nemen, 1 sachet van ACC 100 mg of 1/2 zak van ACC 200 mg (400 mg per dag).
Patiënten met cystic fibrosis en een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunnen de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.
De korrels moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.
Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. In het geval van langdurige ziekten, wordt de duur van de therapie bepaald door de behandelende arts. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het geneesmiddel gedurende langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect bij infecties te bereiken. Instructies voor diabetici:
1 sachet ACC 100 mg komt overeen met 0,24 BE.
1 sachet ACC 200 mg komt overeen met 0,23 BE.
Bijwerkingen
In zeldzame gevallen worden hoofdpijn, ontstekingen van de orale mucosa, stomatitis en tinnitus waargenomen. Het is uiterst zeldzaam - J diarree, braken, brandend maagzuur en misselijkheid, een daling van de bloeddruk, een verhoging van de hartslag (tachycardie).
In geïsoleerde gevallen worden allergische reacties zoals bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit), huiduitslag, pruritus en urticaria waargenomen. Daarnaast zijn er geïsoleerde meldingen van de ontwikkeling van bloedingen als gevolg van de aanwezigheid van overgevoeligheidsreacties.
Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.
overdosis
Met een verkeerde of opzettelijke overdosis worden verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, zuurbranden en misselijkheid waargenomen. Tot op heden zijn er geen ernstige en levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Interactie met andere middelen:
Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan stagnatie van slijm optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties voorzichtig worden gekozen.
Gelijktijdige inname van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste. Farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillines, cefalosporines, erytromycine, tetracycline.
Toepassingsfuncties
Patiënten met astma en obstructieve bronchitis moeten acetylcysteïne met voorzichtigheid worden voorgeschreven onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.
Bij de behandeling van patiënten met diabetes moet er rekening mee worden gehouden dat het preparaat sucrose bevat.
Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.
Hoe ACC te nemen?
ACC is een medicijn dat een slijmoplossend en slijmoplossend effect heeft en dat helpt om viskeus sputum uit de luchtwegen te verwijderen. Bovendien helpt het medicijn het toxische effect van giftige stoffen op het lichaam te verminderen en heeft het een licht ontstekingsremmend effect. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is acetylcysteïne.
Om het medicijn maximaal voordeel te laten hebben bij de behandeling en geen schadelijk effect te hebben, moet het op de juiste wijze worden ingenomen, geleid door de instructies voor het medicijn en de aanbevelingen van de behandelende arts. Overweeg hoe u het geneesmiddel ACC in de vorm van poeder en tabletten (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100) kunt gebruiken.
Aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn ACC
Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel, ongeacht de vorm van afgifte, te gebruiken na een maaltijd (bij voorkeur 1,5 tot 2 uur na een maaltijd). In de regel wordt de ACC voor volwassen patiënten voorgeschreven in een dosering van 200 mg tweemaal - driemaal daags of in een hoeveelheid van 600 mg eenmaal daags.
Poeder (korrels) voor de bereiding van de oplossing moeten onmiddellijk vóór gebruik worden opgelost in zuiver water, sap of koele thee, grondig worden gemengd.
Poeder voor de bereiding van een warme medicinale drank moet worden opgelost in een glas warm water en drinken voor afkoeling. Indien nodig kan de bereide oplossing niet langer dan 3 uur voorafgaand aan de receptie worden bewaard.
Bruistabletten ACC moet worden opgelost in een half glas heet water en bij voorkeur direct na het oplossen. Los niet op in dezelfde container, ACC en andere medicijnen.
Men moet niet vergeten dat de extra inname van vocht het effect van het medicijn versterkt. Maar verminder de effectiviteit en leid tot de ontwikkeling van bijwerkingen kan gelijktijdige toediening van dergelijke medicijnen:
- actieve kool;
- hoestweeën (mogelijke stagnatie van slijm als gevolg van verlichting van de hoestreflex);
- nitroglycerine (mogelijk verbetering van het vasoconstrictieve effect van nitroglycerine);
- antibiotica (vermindert de absorptie van penicillines, tetracycline, cefalosporines, enz.).
Hoeveel dagen kan ik ACC gebruiken?
Gemiddeld duurt de behandeling met een ACC-medicijn 5 tot 7 dagen. In ernstige gevallen, met chronische pathologieën van het ademhalingssysteem (bronchitis, tracheitis), kan de behandeling worden verlengd, die individueel wordt bepaald door de behandelende arts. Te lang innemen van het medicijn kan leiden tot verstoring van de natuurlijke processen van zelfzuivering van de bronchiën.
Hoe volwassen seks te nemen
Beschrijving per 01/19/2016
- Latijnse naam: ACC
- ATX-code: R05CB01
- Actief bestanddeel: Acetylcysteïne (Acetylcysteïne)
- Fabrikant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Arznaimittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland)
structuur
De samenstelling ACC-tabletten bevat de actieve ingrediënt acetylcysteïne, evenals het geneesmiddel bevat extra componenten: watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, mannitol, watervrije lactose, natriumcitraat, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.
ACC-poeder bevat de werkzame stof acetylcysteïne, evenals extra componenten: sucrose, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.
Formulier vrijgeven
Het preparaat wordt geproduceerd door de ACC 100 (ACC voor kinderen) en ACC 200 (voor volwassen patiënten).
Het medicijn komt in de vorm van bruistabletten, evenals korrels, die worden gebruikt om de oplossing aan te brengen. Witte tabletten, aan de ene kant het risico, hebben bramensmaak. Er kan een vage geur van zwavel zijn. Tabletten worden gebruikt om een oplossing te bereiden - transparant, met bramenaroma.
Witte korrels, homogeen, hebben de geur van honing en citroen of sinaasappel. Het granulaat bevindt zich in foliezakjes, in een kartonnen verpakking van elk 20 zakken.
Farmacologische werking
Wikipedia geeft aan dat de stof acetylcysteïne een derivaat is van het aminozuur cysteïne. Produceert een mucolytisch effect, vergemakkelijkt onder zijn invloed het proces van sputumafscheiding, omdat de stof de reologische eigenschappen van sputum rechtstreeks beïnvloedt. De invloed ervan hangt samen met het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken, waardoor er een depolymerisatie van sputummucoproteïnen is. Dientengevolge neemt de viscositeit van sputum af.
Het medicijn is ook actief als de patiënt etterig sputum heeft.
Het abstract bevat ook informatie dat de ACC een antioxidanteffect verschaft dat geassocieerd is met het vermogen van reactieve sulfhydrylgroepen om oxidatieve radicalen te neutraliseren door zich daaraan te binden. Met het oog hierop neemt de bescherming van cellen tegen oxidatie toe, hetgeen vaak optreedt tijdens ontstekingsreacties.
Ook activeert acetylcysteïne glutathion, wat een belangrijk onderdeel is van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam.
Als ACC wordt gebruikt voor profylaxe, neemt de ernst en frequentie van exacerbaties bij mensen die lijden aan cystische fibrose en chronische bronchitis aanzienlijk af.
Farmacokinetiek en farmacodynamiek
Er is een hoog niveau van geneesmiddelabsorptie. Metabolisme vindt plaats in de lever en vormt zo een actieve metaboliet - cysteïne, ook cystine, diacetylcysteïne, gemengde disulfiden.
Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 10% (zoals aangegeven door het uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). De maximale concentratie in plasma wordt na 1-3 uur genoteerd. Geassocieerd met bloedeiwitten met 50%.
Uitscheiden in de urine als inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is 1 uur, als de patiënt een verminderde leverfunctie heeft, kan deze worden verlengd tot 8 uur.
Via de placenta dringt, gegevens over penetratie via de BBB nee.
Indicaties voor gebruik
De volgende indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden genoteerd:
- aandoeningen van het ademhalingssysteem waarin viskeus sputum wordt gevormd, dat moeilijk te scheiden is;
- bronchitis en chronisch;
- tracheitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheïtis;
- bronchiëctasieën;
- longontsteking;
- bronchiale astma;
- cystische fibrose;
- longabces;
- chronische obstructieve longziekte;
- sinusitis en chronisch;
- otitis media
Contra
Er zijn dergelijke contra-indicaties voor alle vormen van het medicijn:
Voorzichtig benoemen patiënten formulering met een maagzweer of darmzweren geschiedenis, intolerantie voor histamine (kan niet worden gebruikt voor een lange tijd), astma, oesophagusvarices, bronchitis, obstructieve, bijnier en vaatziekten, hoge bloeddruk, lever- en / of nierfalen.
Aanvullende contra-indicaties voor bruistabletten 200 mg:
- gebrek aan lactase, lactose-intolerantie;
- glucose-galactose malabsorptie;
- leeftijd van de patiënt tot 2 jaar;
Aanvullende contra-indicaties voor korrels:
- fructose-intolerantie;
- gebrek aan sucrase / isomaltase;
- glucose-galactosedeficiëntie;
- leeftijd van de patiënt tot 6 jaar.
Bijwerkingen
In de loop van de behandeling kunnen dergelijke bijwerkingen optreden:
Gebruiksaanwijzing ACC (methode en dosering)
Het geneesmiddel in bruistabletten of pellets in zakjes moet oraal worden ingenomen en tegelijkertijd worden gehouden aan de dosering die in de instructies wordt vermeld. Moet na een maaltijd drinken.
ATC-poeder, gebruiksaanwijzing
De instructie op poeder ACC 100 mg geeft aan dat het middel moet worden opgelost in een half glas water, waarna het onmiddellijk moet worden gedronken. Kinderen van twee tot zes jaar oud ontvangen 200-300 mg per dag in 2-3 doses per dag. ACC pediatrische patiënten in de leeftijd van 6 tot 14 jaar krijgen 300 - 400 mg per dag in 2-3 doses. Patiënten na 14 jaar ontvangen 400-600 mg per dag in 2-3 doses. Mensen die last hebben van cystische fibrose en wiens gewicht meer is dan 30 kg, kunnen tot 800 mg medicatie per dag krijgen. Dit moet rekening houden met alle contra-indicaties.
Als we het hebben over een acute ziekte zonder complicaties, kan de patiënt het medicijn niet langer dan vijf dagen zonder medische observatie ontvangen. Bij chronische ziekten dient de duur van de behandeling te worden bepaald door een arts.
Instructies voor het gebruik van de ACC voor kinderen
Tabletten of poeder 200 mg voor kinderen worden zelden gebruikt. Dit medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar. ACC 100 mg poeder voor kinderen wordt vanaf 2 jaar gebruikt, de arts moet de dosering voorschrijven.
Bruistabletten opgelost in 1 el. water, ook voor dit doel, kunt u thee of sap gebruiken.
Voordat u het poeder 200 mg inneemt, moet worden opgemerkt dat het extra overvloedige drinken het mucolytische effect van het geneesmiddel kan versterken. De toedieningsmethode van poeder 200 mg hangt af van de aanbevelingen van de arts.
ACC hoest voor verkoudheid kan binnen 5-7 dagen worden ingenomen. Als hoestmiddel in deze periode niet helpt, moet u een arts raadplegen die aanbevelingen zal geven over hoe ACC in theezakjes moet worden ingenomen.
Het is belangrijk om te overwegen hoe u 200 mg poeder moet drinken voor cystic fibrosis en chronische bronchitis: in dit geval duurt de behandeling langer.
overdosis
Als acetylcysteïne door de patiënt wordt ingenomen in een dosis die hoger is dan 500 mg per dag wanneer ingenomen, kan hij tekenen van overdosering vertonen, die strikt moet voldoen aan het voorgeschreven behandelingsregime. In dit geval kan de patiënt braken, diarree, brandend maagzuur, buikpijn ontwikkelen. In geval van overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd.
wisselwerking
In het geval van gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en anti-hoest met een droge hoest, kan de hoestreflex worden onderdrukt en als gevolg daarvan stagneert het sputum.
In het geval van gelijktijdige behandeling met antibiotica (tetracyclines, penicillines, cefalosporines), kan hun interactie met de thiolgroep van acetylcysteïne worden opgemerkt. Dientengevolge is de antibacteriële activiteit van dergelijke geneesmiddelen verminderd. Het is belangrijk om dit effect te voorkomen, waarvoor u zich moet houden aan het interval van minimaal 2 uur tussen het nemen van antibiotica en acetylcysteïne.
Bij gelijktijdig gebruik met vaatverwijdende geneesmiddelen en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste worden versterkt.
Verkoopvoorwaarden
De tool wordt op recept in de apotheek verkocht.
Opslagcondities
Bewaar korrels en tabletten wanneer t niet hoger is dan 25 ° C, blijf uit de buurt van kinderen.
Houdbaarheid
Opslagperiode is 3 jaar.
Speciale instructies
Bij gebruik van acetylcysteïne werden gevallen van ernstige allergische manifestaties zeer zelden geregistreerd. Als na het aanbrengen van de medicatie de patiënt veranderingen op de huid of slijmvliezen heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Het medicijn is gestopt.
Voordat u met de behandeling begint, moet u weten hoe u een oplossing moet bereiden, waarbij water de korrels en tabletten oplost. Hoe 200 mg ACC wordt verdund hangt af van het voorgeschreven behandelingsregime. In de regel worden de korrels opgelost, waarbij ze geleidelijk in één artikel worden geroerd. heet water. Drinken de oplossing moet ook heet zijn. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in glaswerk op te lossen.
Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de hoest om het geneesmiddel in te nemen, maar ook met de nodige voorzichtigheid bij het nemen van het geneesmiddel door patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma. Het is belangrijk om de bronchiale doorgankelijkheid constant te controleren.
Het wordt aanbevolen om de remedie tot achttien uur te nemen, het wordt niet aanbevolen om het medicijn direct voor het naar bed gaan te drinken.
Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat de samenstelling van het geneesmiddel sucrose bevat.
Bij medicamenteuze behandeling kan de patiënt voertuigen besturen of met gevaarlijke machines werken.
Analogen ACC
Analogons van dit medicijn zijn Acestine, Acetylcysteine oplossing voor inhalatie, Acetylcysteïne, Fluimucil, ACC Inject, etc. De prijs van geneesmiddelen is afhankelijk van de fabrikant, verpakking. Kies de beste tool om een specialist te helpen.
ACC voor kinderen
In de regel wordt aan kinderen ACC 100 mg poeder voorgeschreven. Het kan vanaf 2 jaar worden gebruikt. In dit geval moet de instructie op de ACC voor kinderen strikt worden nageleefd. De dosering van ADC voor kinderen wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de ziekte. Het geneesmiddel ACTS 200 in korrels en bruistabletten voorgeschreven voor kinderen vanaf 5 jaar.
ACC tijdens zwangerschap en borstvoeding
Momenteel is er slechts beperkte informatie over het gebruik van ACC tijdens de zwangerschap, dus op dit moment is het niet voorgeschreven. Tijdens het geven van borstvoeding wordt de behandeling ook niet uitgevoerd, als er een dergelijke behoefte is, wordt de lactatie gestopt.
Recensies van ACC
Veel gebruikers reageren positief op de ACC voor kinderen en volwassenen, opmerkend dat het heel effectief helpt hoesten. Ouders schrijven dat het kindermedicijn de toestand van het kind na verschillende doses verlicht. Veel beoordelingen van de ACC voor kinderen geven aan dat het medicijn de afvoer van sputum vergemakkelijkt, de ernst van hoest vermindert, de algemene toestand verbetert. In dit geval ontwikkelen zich zelden bijwerkingen.
Prijs ATsTs waar te kopen
Je kunt het medicijn bij elke apotheek kopen, de kosten zijn afhankelijk van de vorm en verpakking. Prijs ATC-poeder 100 mg varieert van 130 roebel voor 20 zakken. De prijs van poeder 200 mg - van 180 roebel. voor 20 stks. De gemiddelde prijs van siroop ATC (korrels voor het koken) - van 140 roebel. Hoeveel siroopkosten voor kinderen zijn afhankelijk van de plaats van verkoop van het medicijn. Bruistabletten kunnen worden gekocht voor een prijs van 250 roebel. voor 20 stks.
Hoe volwassen seks te nemen
Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
ACC is een medicijn dat tot de groep van mucolytische geneesmiddelen behoort. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is acetylcysteïne.
Farmacologische werking
ACC draagt bij tot de verdunning van sputum in de luchtwegen en de verwijdering ervan heeft een slijmoplossend effect. ACC is een tegengif (een stof die in staat is om het toxische effect van giffen en toxines te neutraliseren) in geval van vergiftiging met paracetamol, aldehyden en fenolen.
ACC wordt goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal, de maximale hoeveelheid van het geneesmiddel in het bloed wordt waargenomen 1-3 uur na inname. De binding van acetylcysteïne aan plasma-eiwitten is 50%. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en ontlasting (een kleine hoeveelheid). De halfwaardetijd tijdens de normale werking van de lever is 1 uur, bij leverfalen is deze verlengd tot 8 uur.
ACC passeert de placenta en kan zich ophopen in het vruchtwater.
Formulier vrijgeven
ATsTs 100 en ATsT's 200 worden uitgegeven in de vorm van bruistabletten op 20 stuks in de verpakking.
ACC warme drank is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van een drank van 200 en 600 mg per verpakking.
ATC Long wordt geproduceerd in de vorm van bruistabletten, 600 mg per verpakking (10 stuks).
ACC-poeder voor het bereiden van een oplossing voor interne toediening van 100 en 200 mg per verpakking.
Kindercentrum Children's Centre of Education produceert 30 gram in een flacon van 75 ml en 60 gram in een flacon van 150 ml voor intern gebruik.
Indicaties voor gebruik
Indicaties voor gebruik van ACC zijn alle ziekten en aandoeningen waarbij sprake is van een opeenhoping van sputum in de luchtwegen. Deze omvatten:
- acute en chronische bronchitis;
- exudatieve otitis media.
Doserings- en toedieningsmethode
Volgens de instructies wordt ACC gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose in de volgende doses:
- voor patiënten die meer dan 30 kg wegen, is de dagelijkse dosis ACC 800 mg;
- ACC voor kinderen vanaf 10 dagen en tot 2 jaar, gebruik 50 mg 2-3 keer per dag;
- ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar voorgeschreven in een dosis van 400 mg / dag. De dagelijkse dosis is verdeeld in vier doses.
- ACC voor kinderen na zes jaar wordt gebruikt in een dosis van 600 mg, die wordt verdeeld in 3 doses per dag.
Het verloop van de behandeling van ACC is van 3 tot 6 maanden.
Volgens de instructies wordt ACC voor andere ziekten op een andere manier gebruikt.
Het gebruik van ACC voor volwassenen en kinderen na 14 jaar is van 400 tot 600 mg per dag.
Het gebruik van ACC voor kinderen van 6 tot 12 jaar is 300 - 400 mg, verdeeld in 2 doses per dag.
ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 200 - 300 mg, die in twee doses moet worden verdeeld.
Kinderen met 10 levensdagen en maximaal 2 jaar, het gebruik van ACC wordt weergegeven in een dosis van 50 mg 2-3 keer per dag.
Het verloop van de behandeling voor een ongecompliceerd beloop van de ziekte is 5-7 dagen, in de aanwezigheid van complicaties of het chronische verloop van de ziekte, kan de loop van de behandeling aanzienlijk variëren en 6 maanden bereiken.
Volgens de instructies moet ACC na de maaltijd worden ingenomen. Bruistabletten (ACC 100, ACC 200, ACC Long) of een zak (ACC warme drank of ACC-poeder voor oplossing voor orale toediening, baby-ACC) opgelost in 100 ml vloeistof (thee, sap, water).
Bijwerkingen
Het gebruik van ACC kan de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:
- Maag-darmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, stomatitis;
- CNS: tinnitus, hoofdpijn;
- Hart en bloedvaten: aritmie, verhoogde bloeddruk.
Contra
Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:
- overgevoeligheid voor de componenten van de ACC;
- bloeden uit de longen;
- hepatitis en nierfalen (voor kinderen).
Zwangerschap en borstvoeding
Benoeming van de ACC tijdens de dracht en borstvoeding van het kind is alleen mogelijk volgens de getuigenis van de arts.
Aanvullende informatie
Met voorzichtigheid moet ACC worden gebruikt voor maagzweren en darmzweren.
Er moet voor worden gezorgd dat de ACC-oplossing wordt voorbereid voor patiënten met bronchiale astma, omdat de geneesmiddeldeeltjes die met lucht worden ingeademd, bronchiale spasmen kunnen veroorzaken.
Voor een effectievere mucolytische werking (verdunning en verwijdering van sputum) moet, naast het innemen van het medicijn, veel vloeistof drinken.
De neonatale ACC wordt voorgeschreven in uitzonderlijke gevallen zoals voorgeschreven door de arts.
ACC 200 wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 2 jaar te benoemen.
ACC Long wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 14 jaar te benoemen.
Opslagcondities
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 graden. De voltooide oplossing moet niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard.
ACC: prijzen in online apotheken
ACC-korrels 200 mg oranje 20 st.
ACC-korrels 100 mg oranje 20 stuks.
ACC-korrels 600 mg 6 stuks
Atsts-korrels 200 mg 20 zakjes
Atsts korrels 100 mg 20 zakjes
ACC poeder 200 mg 3 g 20 stks.
Atsts siroop 20 mg / ml 100 ml n1
Tabblad Atsts 100. spike. 100 mg n20
ACC tabletten bruisend 100 mg 20 stuks
ACC-siroop 20 mg / ml 100 ml
Acz-tabletten bruisend 100 mg n20
Atsts siroop 20 mg / ml 100 ml
Tabblad Atsts 200. spike. 200 mg n20
ACC tabletten bruisend 200 mg 20 stuks
Acz bruistabletten 200 mg n20
Azz lange tab. spike. 600 mg n10
ACC-siroop voor kinderen 20 mg / ml 200 ml
ACC Lange bruistabletten 600 mg 10 st.
Atsts lange tabletten bruisend 600 mg n10
ACC Lange bruistabletten 600 mg 20 st.
Azz lange tab. spike. 600 mg n20
Atsts lange tabletten bruisend 600 mg n20
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!
Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor mensen.
Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.
Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.
Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.
De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.
Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.
Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.
Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziektes. Intellectuele activiteit draagt bij aan de vorming van extra weefsel, ter compensatie van de zieke.
De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.
Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.
Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.
De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.
Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.
Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.
Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?
Bijziendheid (bijziendheid) is een anomalie van breking, waarbij het beeld van voorwerpen voor het netvlies wordt geplaatst, waardoor een persoon goed, maar slecht ziet.
ACC ® (ACC ®)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Bruistabletten, 100 mg: rond plat cilindrisch wit, met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.
Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.
Siroop: een heldere, kleurloze, licht viskeuze oplossing met een kersengeur.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van mucoproteïnen van sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.
Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden aan oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.
Bovendien draagt acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.
Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.
farmacokinetiek
De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). Tmax 1-3 uur in bloedplasma Communicatie met plasma-eiwitten - 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.
Indicaties van ACC ®
Voor alle doseringsvormen
aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:
- acute en chronische bronchitis;
- chronische obstructieve longziekte;
acute en chronische sinusitis;
ontsteking van het middenoor (otitis media).
Contra
Voor alle doseringsvormen
overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;
maagzweer en darmzweer in de acute fase;
hemoptysis, pulmonaire hemorragie;
periode van borstvoeding;
kinderleeftijd tot 2 jaar.
Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel
lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.
Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing
tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.
Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; Histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).
Voor siroop bovendien
Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Bijwerkingen
Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100
Binnen, na het eten.
Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.
Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).
Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor de bereiding van een oplossing 3 maal per dag of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).
Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een gewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.
Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).
Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.
Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.
Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. In het geval van korte-termijn verkoudheid, de duur van de behandeling is 5-7 dagen.
Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.
ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.
Gebruik een maatspuit
1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.
2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.
3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.
4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of rechtstreeks in de mond worden gegoten (in het gebied van de wang, langzaam, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan terwijl het de siroop neemt.
5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.
Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevatten 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.
overdosis
Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In het geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Bij kinderen kan hypersecretie van sputum optreden.
Speciale instructies
Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.
Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.
Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.
Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).
Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen.
Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.
Voor siroop bovendien
Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.
1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).
Formulier vrijgeven
Bruistabletten, 100 mg.
Bij het verpakken van Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.
Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.
Siroop, 20 mg / ml. In flessen van donker glas, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.
- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;
- een transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.
1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.
fabrikant
1. Hermes Pharma H.S.M.H., Oostenrijk.
2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Duitsland.
Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.
Korrels voor de bereiding van de oplossing
Registratie certificaathouder: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenië.
Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.
Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.
Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.
Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.
Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.