Remantadin - instructies voor gebruik

Remantadine is een geneesmiddel dat tot de groep van antivirale geneesmiddelen behoort. Rimantadine is de officiële internationale naam, Rimantadine is een geregistreerd handelsmerk. Beide namen, volgens informatie uit de instructies, zijn synthetische derivaten van amantadine. Remantadine werd uitgevonden in 1963 bij het bestuderen van amantadinederivaten. In 1969 maakte een groep Sovjetchemici verbeteringen aan in de compositie, die diende voor de brede verspreiding van het medicijn.
In 2007 beschreef het Formule comite van de Russische academie voor medische wetenschappen dit medicijn als "verouderd, met onbewezen effectiviteit". Studies uitgevoerd in de VS in de laatste 10 jaar bewijzen de lage werkzaamheid van rimantadine tegen bestaande stammen van het influenzavirus, aangezien mutaties van virussen hebben bijgedragen aan het ontstaan ​​van vormen die resistent zijn tegen dit medicijn. Niettemin wordt rimantadine behoorlijk actief gebruikt als onderdeel van preventieve en antivirale therapie vanwege het werkingsspectrum en de lage kosten van het medicijn.

Indicaties voor toelating

Ondanks de bewezen lage werkzaamheid van het geneesmiddel tegen de heersende stammen van influenza A en B, wordt het gebruikt voor profylactische en therapeutische doeleinden door het blokkeren van de synthese van eiwitten die nodig zijn voor de synthese van virale cellen en ook bij de behandeling van verdachte of infecterend virus encefalitis en als onderdeel protivogerpesnoy therapie.

Remantadin: instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzingen zijn enigszins verschillend voor verschillende soorten geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de verhoogde hoeveelheid actief ingrediënt in Rimantadine. Standaardaanbevelingen zijn gebaseerd op een dosis van 50 mg, wat overeenkomt met 1 tablet rimantadine. Voordat u het inneemt, is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen.
De receptie wordt ongeacht de maaltijd uitgevoerd. Tabletten en capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder te openen, te breken, te kauwen, enz., En veel vloeistoffen te drinken. Het is ook belangrijk om gelijke tijdsintervallen te observeren tussen de dosis van het geneesmiddel gedurende de dag, die wordt veroorzaakt door de langzame absorptie van de werkzame stof in de systemische circulatie en lage metabolische snelheid en de verwijdering ervan uit het lichaam. In geval van schending van de gelijkwaardigheid van de tijdsintervallen zijn manifestaties van bijwerkingen of symptomen van een overdosis van het geneesmiddel mogelijk.

Griep preventie

Met het preventieve doel wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten ouder dan 10 jaar zonder contra-indicaties om te ontvangen. Preventie wordt uitgevoerd in het seizoen van epidemieën en pandemieën in de aanwezigheid van een hoog risico op infectie, contacten met de zieken.
Dosering: 1 tablet (50 mg) eenmaal daags, gedurende 1 maand. Bij het overslaan van de opname hervatten zonder de dosering te verhogen, rekening houdend met de gebruikelijke wijze van preventie.
Bij preventieve maatregelen bij patiënten jonger dan 10 jaar, wordt de dosering berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Om te voldoen aan de exacte leeftijdsdosering bij kinderen van 1 tot 7, worden siropen Orvirem, Algirem, vloeibare vormen van rimantadine, ontwikkeld voor de vroege kindertijd, aanbevolen.
De acceptatie van elke vorm van amantadinederivaten door kinderen jonger dan 1 jaar is verboden.

Griep behandeling

De therapie is effectief in de vroege stadia van de ziekte met de eerste symptomen van de ziekte. Het effect van het medicijn op virale cellen manifesteert zich in het geval dat er niet meer dan 18 uur zijn verstreken tussen het moment van de eerste tekenen van infectie en de receptie. De dosering en frequentie van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt.
Kinderen van 7 tot 10 jaar oud nemen tweemaal daags 1 tablet (50 mg).
Voor kinderen van 11-14 jaar, de veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag, 1 tablet.
Voor kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen wordt een gefaseerd therapieschema aanbevolen:

• op 1 dag na aanvang van de symptomen, 6 tabletten (300 mg), eenmaal of verdeeld over 2-3 doses, maar niet meer dan 300 mg per 24 uur;
• 2 en 3 dagen ziekte: 200 mg (4 tabletten) in twee doses;
• 4 en 5 dagen: 2 tabletten eenmaal per dag.

De loop van de behandeling voor influenza van verschillende types - niet langer dan 5 dagen.
Vroegtijdige toediening van het geneesmiddel aan het begin van de ziekte vermindert de ernst van de intoxicatie, vermindert de periode van koorts met 1 dag in vergelijking met het nemen van een placebo en helpt de patiënt sneller herstellen.

Door teken overgedragen encefalitis

Remantadine is effectief bij profylactisch en therapeutisch gebruik tegen virale encefalitis. Voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis bij een bezoek aan het gebied met een hoge infectiekans van 15 dagen, neem 1 tablet tweemaal per dag.
Met een tekenbeet wordt de dosis verhoogd tot 100 mg tweemaal daags, de behandelingsduur is 3-5 dagen.

Contra-indicaties om te ontvangen volgens de instructies voor het medicijn

Instructies voor het medicijn omvatten contra-indicaties voor profylaxe en therapie. Er zijn onvoorwaardelijke contra-indicaties en voorwaardelijke beperkingen.
De onvoorwaardelijke contra-indicaties waarvoor rimantadine niet kan worden ingenomen, zijn onder meer:

• enzym- en stofwisselingsstoornissen: lactasedeficiëntie, galactosemie, verminderde absorptie van glucose en galactose;
• hyperthyreoïdie;
• nierfalen; leverfalen;
• kinderen tot 7 jaar;
• zwangerschapsperiode (zwangerschap) vanwege het teratogene effect van het actieve geneesmiddel op het embryo en de foetus dat in dierstudies is geïdentificeerd.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen, indien nodig, dit type antivirale therapie is om het kind dat moedermelk die wordt geproduceerd tijdens de behandeling van de moeder te laten stoppen of stoppen.
Voorwaardelijke contra-indicaties waarmee rekening wordt gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel en het beoordelen van de risico's zijn:

• allergische reacties;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• onregelmatige hartslag;
• ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• ziekten van het spijsverteringsstelsel.

Bijwerkingen bij het nemen

Remantadine is een medicijn met een laag aantal bijwerkingen die optreden bij lage frequentie. In tegenstelling tot Amantadine wordt disfunctie van het maagdarmkanaal vrijwel niet geïdentificeerd door de onderzoeken. Echter, de instructie aan het medicijn wijst op mogelijke bijwerkingen van de cursussen preventie en behandeling met rimantadine. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

• duizeligheid, episoden van verminderde concentratie, psychomotorische activiteit;
• niet-intense, niet-onderdrukte hoofdpijn;
• slaapstoornissen;
• droogte van de slijmvliezen van de mond, misselijkheid, periodes van braken;
• verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
• buikpijn, winderigheid.

Allergische reacties wanneer ze verschijnen zijn in de meeste gevallen beperkt tot de huid, gemanifesteerd door uitslagachtige urticaria en jeuk van de huid.
In geval van bijwerkingen, moet een specialist worden geraadpleegd om te bepalen of het nodig is om de therapiekuur voort te zetten, de dosering te wijzigen of het geneesmiddel / werkzame bestanddeel te veranderen.
Vanwege de waarschijnlijkheid van duizeligheid als bijwerkingen, het besturen van een auto, het uitvoeren van werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist, enz. Wordt niet aanbevolen tijdens preventieve en therapeutische behandelingen om het medicijn te nemen.

Remantadine: effecten van het nemen van hogere doses van het geneesmiddel

De receptie van antivirale middelen moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de leeftijd en individuele kenmerken van de patiënt in de aangegeven doseringen. Het overschrijden van de dosis en frequentie van toediening leidt niet tot verhoogde antivirale en antitoxische effecten, maar kan negatieve effecten veroorzaken. Dysfuncties van de organen van het maagdarmkanaal, episoden van verminderd bewustzijn, uitgesproken allergische reacties worden het vaakst opgemerkt.
Er is geen specifiek antidotum voor rimantadine. Therapie wordt uitgevoerd door, indien nodig, de holte van de maag te wassen - observatie in het ziekenhuis, de benoeming van symptomatische middelen.

Rimantadine in combinatie met andere geneesmiddelen

Net als andere geneesmiddelen mag rimantadine niet worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van absorbentia, middelen met samentrekkend, die het maagslijmvlies omhullen, intestinale effecten als gevolg van een afname van de efficiëntie van de absorptie van de werkzame stof.
Volgens de gebruiksaanwijzing moet u op de volgende effecten letten bij gelijktijdig gebruik met bepaalde groepen geneesmiddelen:

• anti-epileptica tijdens gebruik vanwege een afname van de werkzaamheid van anti-epileptica;
• ascorbinezuur en ammoniumchloride verminderen het effect van amantadinederivaten en verminderen het antivirale effect;
• aspirine (verschillende namen van acetylsalicylzuur en de geneesmiddelen waarin het aanwezig is), paracetamol en derivaten verminderen de werkzaamheid van dit geneesmiddel met 11% vanwege het effect op de hoeveelheid actieve stof die de systemische circulatie binnenkomt;
• indien gecombineerd met natriumbicarbonaat en acetosamide, verhoogt de antivirale activiteit van dit geneesmiddel.

Remantadin - instructies en prijs

• ATX-code: J05AC02
• Formulier vrijgeven: tablets

Inleiding tot de gebruiksaanwijzing

Remantadine is een antiviraal geneesmiddel afgeleid van adamantaan. Gebruiksaanwijzing Rimantadina geeft aan dat het effectief is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, tekenencefalitis en herpesvirussen. Het medicijn heeft een immunomodulerend en antitoxisch effect. Het therapeutische effect wordt bereikt door het vermogen van bepaalde bestanddelen van Remantadine om de voortplantingsfunctie van het virus te remmen en ziekteverwekkende microben in een vroeg stadium van hun ontwikkeling te beïnvloeden. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn griepziekten. Het medicijn stopt het proces van infectie en draagt ​​bij aan het snel herstel van het lichaam. Aanwijzingen voor het gebruik van tabletten Remantadin (Remantadin) adviseert met name het gebruik ervan in de vroege stadia van de ontwikkeling van de ziekte, alsook voor preventieve doeleinden. Opgemerkt moet worden dat het geneesmiddel niet door kinderen mag worden ingenomen.

De prijs van de griepremedie hangt af van de fabrikant en de verpakkingsoptie.

1. Farmacologische werking

Antiviraal medicijn. Het mechanisme van het therapeutische effect is geassocieerd met het blokkeren van de processen van virusreproductie en eiwitsynthese die noodzakelijk zijn voor hun vitale activiteit.

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

Bacteriële activiteit:

• Influenza A-virussen;
  
• Groep B-influenzavirussen;
  
• Teken-encefalitis-virus.
  

2. indicaties voor gebruik

• Preventie en behandeling van influenza bij pediatrische patiënten vanaf 7 jaar;
  
• Preventie en behandeling van influenza bij volwassen patiënten;
  
• Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale oorsprong;
  
• Preventie van influenza tijdens epidemieën en tijdens gedwongen contact met patiënten.
  

3. Dosering

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

De aanbevolen dosering van het medicijn - 1 tablet eenmaal daags. De behandelingsduur is 1 maand.

In het geval van een gemiste behandeling, blijft het middel zoals gewoonlijk worden ingenomen, zonder de dosis te verhogen.

Behandeling van de vroege stadia van de griep:
De dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënten:

• Patiënten in de leeftijd van kinderen in de leeftijd van 7-10 jaar: 1 tablet Remantadin tweemaal daags;
  
• Patiënten in de leeftijd van kinderen in de leeftijd van 11-14 jaar: 1 tablet Rimantadine driemaal daags.
  

Volwassen patiënten nemen het medicijn als volgt:

• Eerste dag van de ziekte: tweemaal daags 2 x rimantadine-tabletten of 6 x rimantadine-tabletten in één dosis of 3 x rimantadine-tabletten tweemaal per dag;
  
• De volgende twee dagen van de ziekte: tweemaal daags 2 tabletten rimantadine;
  
• 4 en 5 dagen van ziekte: 2 tabletten rimantadine eenmaal daags.
  

De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale oorsprong:

Kinderen mogen rimantadine alleen op recept gebruiken.

In het geval van een insectenbeet (op voorwaarde dat er niet meer dan twee dagen verstreken zijn sinds de beet), wordt het medicijn 2 tabletten per dag gedurende 3 of 5 dagen ingenomen.

Voor de preventie van de ziekte, worden risicogewassen (leven of voldoende tijd doorbrengen in het bos) geadviseerd om het medicijn in een dosering van 1 tablet tweemaal daags gedurende 15 dagen in te nemen.

In alle gevallen wordt rimantadine na de maaltijd ingenomen en met een voldoende hoeveelheid warm drinkwater weggespoeld. Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen of de integriteit ervan te schenden op welke manier dan ook.

Toepassing kenmerken:

• Het gebruik van rimantadine kan een verhoogde manifestatie van geassocieerde aandoeningen met een chronische aard veroorzaken;
  
• Het gebruik van het medicijn bij patiënten met functionele aandoeningen van de lever en de nieren leidt tot de ontwikkeling van vergiftiging;
  
• Het gebruik van rimantadine bij oudere patiënten kan leiden tot de opkomst van het medicijn.
  

Het medicijn moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende omstandigheden:

• Hoge bloeddruk;
  
• De aanwezigheid in de geschiedenis van de ziekte van epilepsie;
  
• Atherosclerose van de slagaders van de hersenen.
  

4. Bijwerkingen

• Verstoringen van de zintuigen (gevoel van tinnitus);
  
• Schendingen van het spijsverteringsstelsel (stoornissen van de stoel, pijn in de maag, buikpijn, misselijkheid, braken, verhoogd bilirubine, een droog gevoel in de mond, verminderde eetlust);
  
• Overtredingen van het ademhalingssysteem (ademhalingsmoeilijkheden, heesheid);
  
• Verschillende allergische reacties (huiduitslag, pruritus);
  
• Aandoeningen van het zenuwstelsel (slaapstoornissen, onredelijke angst, verwarring, dissipatie van aandacht, duizeligheid, hoofdpijn, verhoogde zenuwachtige prikkelbaarheid, algemene vermoeidheid).
  

5. Contra-indicaties

• Acute en chronische nierziekte;
  
• Overgevoeligheid voor het medicijn en de componenten ervan;
  
• Acute en chronische leverziekten;
  
• Zwangerschap en borstvoeding;
  
• Aanhoudende toename van het gehalte aan schildklierhormonen;
  
• Individuele intolerantie voor het medicijn en zijn componenten.
  

6. Tijdens zwangerschap en borstvoeding

7. Interactie met andere geneesmiddelen

• Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het verloop van epileptische aanvallen vergemakkelijken, is er een afname van de effectiviteit van de laatste;
  
• Gelijktijdig gebruik met paracetamol of acetylsalicylzuur leidt tot een verlaging van de maximale concentratie van rimantadine;
  
• Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen waarvan de therapeutische werking verband houdt met de omhulling van het slijmvlies van de organen van het spijsverteringsstelsel of het vermogen om ongewenste chemische verbindingen te binden en uit te scheiden, leidt tot een significante afname van de absorptie van rimantadine;
  
• Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen waarvan het therapeutische effect geassocieerd is met een verandering in de zuur-base balans van urine in de zure richting, een verlaging van de werkzaamheid van rimantadine;
  
• Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen waarvan het therapeutische effect geassocieerd is met een verandering in de zuur-base balans van urine in de alkalische richting, leidt tot een toename van de werkzaamheid van rimantadine;
  
• Gelijktijdig gebruik met Zimetidinum leidt tot een verminderde verwijdering van Remantadine uit een organisme.
  

8. Overdosis

Gevallen van overdosering met rimantadine op dit moment niet beschreven. In geval van overdosering met soortgelijke geneesmiddelen werden aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, hartritmestoornissen en overlijden waargenomen.

In het geval van een overdosis rimantadine moeten de belangrijkste acties van medisch personeel gericht zijn op het behouden van alle vitale functies van het lichaam. De introductie van fysostigmine in de volgende dosering wordt ook aanbevolen:

• Voor pediatrische patiënten - 0,5 mg van het geneesmiddel;
  
• Voor volwassen patiënten - 1-2 mg van het medicijn.
  

De maximale dosering van physostigmine mag niet hoger zijn dan 2 mg van het geneesmiddel per uur.

9. vrijgaveformulier

10. Opslagomstandigheden

11. Samenstelling

1 tablet:

• Rimantadine hydrochloride - 50 mg.
  

12. Vakantievoorwaarden van apotheken

Interessant om te weten

De indicatie voor het nemen van Remantadin is de griep - een verraderlijke infectie die niet alleen ons verhindert om te werken, maar vaak ook leidt tot veel verschrikkelijkere gevolgen (waaronder verlamming van de spieren van het gezicht en zelfs de dood). Het aantal nieuwe typen van dit virus bereikt honderden, en er verschijnen voortdurend nieuwe "versies", dus het is erg belangrijk om de indicaties voor het nemen van de pillen zorgvuldig te bestuderen, ze moeten een bepaalde infectie beïnvloeden.

Gedurende enige tijd riep de bevolking actief op tot vaccinatie tegen influenza, maar toen verschenen er veel effectievere vaccinanalogen, zoals Remantadin. Het is moeilijk te zeggen wanneer het medicijn precies is gemaakt en waarom het niet eerder werd beweerd, ondanks de betaalbare kosten van de pillen. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor kinderen, maar is onmisbaar voor volwassen patiënten bij de behandeling van:

• vroege stadia van influenza;
• om de ontwikkeling van influenzavirussen te voorkomen;
• voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis;
• voor de preventie van influenza tijdens een epidemie of in contact met geïnfecteerde mensen.

Tegenwoordig is het medicijn overal verkrijgbaar en kan het door iedereen worden gebruikt (de uitzondering is een kind jonger dan 7 jaar, omdat er geen instructies zijn voor het gebruik van rimantadine voor jonge kinderen).

Onze site bevat de werkelijke prijs van het medicijn, evenals de prijs van andere antivirale geneesmiddelen.

- Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Rimantadine: instructies voor gebruik

Het medicijn Rimantadine vertegenwoordigd door pillen voor oraal (oraal) gebruik. Het behoort tot de farmacologische groep van antivirale middelen. Tabletten worden gebruikt voor de etiotropische behandeling van virale infecties, in het bijzonder influenza.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur, ronde platte cilindrische vorm. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor het gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is rimantadine. Het gehalte ervan in deze pil is 50 mg. Het bevat ook adjuvanten, waaronder:

• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Lactose monohydraat.
• Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Rimantadine-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het belangrijkste actieve bestanddeel van de tabletten Rimantadine is een adamantaanderivaat. Het onderdrukt het vroege stadium van de reproductie van het genetische materiaal van het virus vanaf het moment dat het de cel binnengaat tot het begin van het proces van transcriptie van RNA (ribonucleïnezuur). Het grootste therapeutische effect op de onderdrukking van virussen ontwikkelt zich onmiddellijk na infectie van het menselijk lichaam. Het medicijn heeft de maximale efficiëntie tegen influenza A-virussen (de meest gevoelige zijn type A-virussen₂) en door teken overgedragen encefalitispathogenen (arbovirussen van de Flavivirus-familie).

Na inname van de pil wordt rimantadine langzaam maar vrijwel volledig door de darm geabsorbeerd in de systemische circulatie, waar het gedeeltelijk bindt aan plasmaproteïnen. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, gemetaboliseerd in de lever tot inactieve vervalproducten en voornamelijk uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste medische indicatie voor het gebruik van Rimantadine-tabletten is etiotrope therapie en preventie van influenza bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar, evenals preventie van door teken overgedragen virale encefalitis.

Contra

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Rimantadine-tabletten zijn acute pathologische processen in de lever, acute of chronische nierziekte, een uitgesproken toename van de functionele activiteit van de schildklier (thyreotoxicose), zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding), kinderen tot 7 jaar, evenals individuele intolerantie een van de componenten van het geneesmiddel en overgevoeligheid voor rimantadine. Voor het starten van het medicijn is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Rimantadine-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening na een maaltijd. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De dosering en de wijze van gebruik van het medicijn hangen af ​​van het bewijs:

• Griepbehandeling - volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar op de eerste dag van de behandeling, 2 tabletten 3 keer per dag, daarna 2 dagen, 2 tabletten 2 keer per dag, en op 4-5 dagen, 2 tabletten 1 keer per dag. Op de eerste dag van de ziekte is een regime mogelijk - 3 tabletten 2 keer per dag of 6 tabletten 1 keer per dag. Voor kinderen van 11 tot 14 jaar oud wordt de dosering gehalveerd (1 tablet 3 keer per dag) en voor kinderen van 7 tot 10 jaar 1 tablet 2 keer per dag. De duur van de geneesmiddeltraining is 5 dagen.
• Preventie van influenza - kinderen ouder dan 7 jaar en volwassenen worden 1 tablet 1 keer per dag, 10-15 dagen voorgeschreven (preventie wordt uitgevoerd bij een seizoensstijging van de incidentie van influenza).
• Preventie van virale door teken overgedragen encefalitis - volwassenen worden 2 maal daags 2 tabletten per dag gedurende 3 dagen voorgeschreven (indien nodig kan het geneesmiddel gedurende 5 dagen worden ingenomen). De preventie moet onmiddellijk na de tekenbeet beginnen.

Indien nodig kunnen de duur en frequentie van toediening van Rimantadine-tabletten individueel worden aangepast door de behandelend arts.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Rimantadine-tabletten kunnen zich bijwerkingen ontwikkelen van verschillende organen en systemen, waaronder:

• Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, intermitterend braken, buikpijn, droge mond, gebrek aan eetlust (anorexia).
• Zenuwstelsel - hoofdpijn, intermitterende duizeligheid, trillen van de handen, loopstoornissen (ataxie), gestreept skeletspieruitbarstingen, verwardheid, slaapstoornissen in de vorm van slaperigheid, depressie (duidelijke en vrij langdurige stemmingsstoornis), verhoogde nervositeit prikkelbaarheid.
• Cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk (arteriële hypertensie), aritmie en hartslag (aritmie), de ontwikkeling van hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen (transient ischemic attack, brain stroke).
• Ademhalingssysteem - hoesten, kortademigheid, vernauwing van het lumen van de bronchiën (bronchospasmen).
• Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, urticaria (een kenmerkende reactie op de huid die lijkt op een brandnetelbrand).
• Gevoelige organen - veranderende smaaksensaties, tinnitus.

Het medicijn kan ook leiden tot een exacerbatie van concomitante chronische somatische pathologie. Bij het ontwikkelen van bijwerkingen die pillen slikken, moet Rimantadine worden gestopt en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van Rimantadine-tabletten, moet u de instructies zorgvuldig lezen. Om het maximale therapeutische effect en de preventie van complicaties te verkrijgen, moet aandacht worden besteed aan enkele speciale indicaties, waaronder:

• Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij gelijktijdige arteriële hypertensie, epilepsie (waaronder in het verleden uitgesteld).
• Inname van Rimantadine-tabletten bij oudere patiënten met gelijktijdig optredende arteriële hypertensie verhoogt het risico op herseninfarct aanzienlijk.
• Om het maximale therapeutische effect bij de behandeling van influenza te verkrijgen, moet het medicijn zo snel mogelijk worden gestart bij de eerste tekenen van een infectieus proces.
• Het medicijn heeft geen direct effect op influenza B-virussen, maar het gebruik ervan vermindert de ernst van de intoxicatie.
• Preventie van influenza is aan te raden om uit te voeren in de periode van een seizoensgebonden toename van de incidentie.
• Soms is het mogelijk dat resistentie (resistentie) van virussen wordt ontwikkeld voor de werkzame stof van het geneesmiddel.
• Sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, paracetamol) verminderen de effectiviteit van rimantadine.
• Rimantadine vermindert het therapeutische effect van anti-epileptica.
• Tijdens de loop van de behandeling moet weigeren om alcohol te nemen.
• Tijdens het gebruik van het medicijn moet afzien van het besturen van voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke werkzaamheden uitvoeren.

In het netwerk van apotheken worden Rimantadine-tabletten zonder recept verkocht. Als u twijfelt over het gebruik van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis Rimantadine-tabletten, waterige ogen, koorts, koude rillingen ontwikkelen, urineren frequenter wordt, vermindert de huidgevoeligheid (hypoesthesie) en oogpijn. In dit geval wordt het medicijn gestopt. De behandeling wordt uitgevoerd in een medisch ziekenhuis en omvat het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen, symptomatische therapie, evenals het handhaven van de vitale functies van het lichaam. Hemodialyse (hardwarebloedzuivering) draagt ​​bij tot een gedeeltelijke afname van de concentratie van rimantadine.

Analogen van pillen Rimantadine

Structurele analogen voor Rimantadine-tabletten zijn geneesmiddelen Orvirem, Polyrem, Algirem.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheidstabletten Rimantadine is 3 jaar. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Rimantadine tabletten Prijs

De gemiddelde kosten van Rimantadine-tabletten in apotheken in Moskou variëren tussen 67-80 roebel.

Remantadin: instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Let op: Er is een andere naam voor het overwogen antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

Remantadin: hoe het medicijn werkt

Het middel in kwestie heeft een antitoxisch effect en wetenschappers hebben de activiteit ervan tegen het herpesvirus en door teken overgedragen encefalitis gedetecteerd. Maar het belangrijkste doel van rimantadine is een destructief effect op het influenza A-virus.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

• voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
• blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Belangrijk: Remantadine is niet alleen effectief als een preventieve maatregel tegen influenza A, maar ook in een vroeg stadium van de ziekte - het verwachte resultaat van non-proliferatie van het virus zal worden bereikt als er niet meer dan 18 uur zijn verstreken sinds het verschijnen van de eerste tekenen van pathologie.

Het overwogen medicijn kan worden ingenomen met griep van het type B - het is onwaarschijnlijk dat het virus wordt geblokkeerd, maar het antitoxische effect van rimantadine zal zich volledig manifesteren.

Rimantadine - indicaties voor gebruik

Het overwogen middel is geïndiceerd voor gebruik voor de preventie van influenza tijdens epidemieën, vroege behandeling van reeds gediagnosticeerde en progressieve griep bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.

Remantadine wordt ook gebruikt als een profylactisch middel dat gericht is op het voorkomen van door teken overgedragen encefalitisvirusinfectie.

Remantadin - instructies voor gebruik

Het overwogen antivirale medicijn moet worden ingenomen na overleg met de arts, maar in de officiële annotatie van rimantadine zijn er algemene aanbevelingen:

1. In de eerste twee dagen na de eerste verschijnselen van griep moet rimantadine worden ingenomen in een hoeveelheid van 300 mg per dag - deze dosis kan in één keer worden ingenomen, kan worden verdeeld in 2-3 maal.
2. Op de tweede en derde dag zou de dagelijkse dosis rimantadine 200 mg moeten zijn - deze is verdeeld in twee doses.
3. Op de vierde en vijfde dag van de ziekte is het voldoende om 100 mg van het preparaat in een enkele dosis per dag in te nemen.

Let op: De bovenstaande algemene richtlijnen voor het gebruik van rimantadine zijn alleen van toepassing op volwassenen en adolescenten (vanaf 14 jaar).

Als u van plan bent de griep in de kindertijd te behandelen, moet u de volgende aanbevelingen opvolgen:

• voor kinderen in de leeftijd van 11 tot 14 jaar dient de dagelijkse dosis Rimantadine 150 mg, 50 mg driemaal daags te zijn;
• kinderen van 7 tot 14 jaar per dag wordt geadviseerd om 100 mg van het antivirale middel in kwestie te gebruiken - 50 mg tweemaal daags.

Bij het voorkomen van griep worden volwassenen aangeraden om 50 mg rimantadine 1 keer per dag in te nemen, kinderen tot 10 jaar oud - 5 mg / kg 1 keer per dag.

Kenmerken van de behandeling en preventie van influenza:

1. De behandeling van influenza met de betreffende medicatie is 5 dagen.
2. Rimantadine wordt alleen binnen ingenomen.
3. Tabletten van het medicijn worden na de maaltijd ingenomen met een grote hoeveelheid water.
4. Het profylactische verloop van het gebruik van rimantadine is 10-15 dagen.

Om door teken overgedragen encefalitis van de virale etiologie te voorkomen, moet 50 mg tweemaal daags worden ingenomen. Ontvangstduur - 15 dagen.

In het geval van een al voldane tekenbeet moet een persoon rimantadine 100 mg tweemaal daags innemen om de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen. Ontvangstduur - van 3 tot 5 dagen.

Remantadin - contra-indicaties

De officiële instructies voor het gebruik van rimantadine zijn onvoorwaardelijke en voorwaardelijke contra-indicaties. Ze moeten bekend zijn bij volwassenen bij het kiezen van dit antivirale medicijn als een medicijn voor kinderen in het geval van griepziekte - dit zal de ontwikkeling van bijwerkingen, de sterkste allergische reactie, voorkomen.

Onvoorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn:

• verminderde absorptie van glucose-galactose;
• lactase-deficiëntie;
• galactosemie;
• ernstige verminderde lever- en nierfunctie;
• thyrotoxicose.

Let op: rimantadine bij kinderen jonger dan 7 jaar is ten strengste verboden te benoemen en te accepteren. Het is verboden om rimantadine te nemen en tijdens de zwangerschap!

Met grote voorzichtigheid wordt het overwogen antivirale medicijn tijdens de borstvoeding voorgeschreven - het is duidelijk dat artsen het risico van de ontwikkeling van de griep tot de gezondheid van de moeder moeten relateren aan mogelijke problemen als de baby geen borstvoeding krijgt. Het is belangrijk! Als het gebruik van rimantadine onvermijdelijk is, moet de moeder stoppen met het voeden van het kind.

De voorwaardelijke contra-indicaties omvatten eerder gediagnosticeerd:

• hartziekte;
• pathologieën van het maagdarmkanaal;
• hartritmestoornissen;
• epilepsie.

Let op: sommige patiënten hadden allergische reacties tijdens het gebruik van rimantadine - voorafgaand aan het begin van een behandeling of profylaxe moet overgevoeligheid en / of individuele intolerantie voor het geneesmiddel worden vermeden.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:

• duizeligheid en concentratiestoornis;
• hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
• nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
• droge mond, misselijkheid en braken;
• verhoogde gasvorming;
• pijn in de anatomische locatie van de maag;
• klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

Overdosering van rimantadine

Sommige patiënten overschatten opzettelijk de aanbevolen dagelijkse doses rimantadine om een ​​snel effect van herstel en / of verlichting van het welzijn te verkrijgen. Maar dit kan tot een overdosis leiden en deze aandoening zal worden gekenmerkt door uitgesproken bijwerkingen.

Er is geen gerichte behandeling voor overdosering met rimantadine, artsen raden aan de maag te wassen en een specialist te raadplegen.

Let op: analogen van rimantadine (rimantadine actitab, rimantadine-STI) hebben vergelijkbare gebruiksinstructies.

Interactie met andere drugs

Er waren geen gecompliceerde bijwerkingen tijdens het gebruik van het betreffende geneesmiddel en andere geneesmiddelen tegelijkertijd. Maar u moet enkele nuances van deze combinatie kennen:

• Rimantadine vermindert de activiteit van anti-epileptica aanzienlijk;
• medicijnen die adstringerende en omhullende eigenschappen hebben, verminderen de effectiviteit van het antivirale medicijn;
• ammoniumchloride en ascorbinezuur verminderen de activiteit van het beschreven middel;
• acetosolamide en natriumbicarbonaat verhogen de effectiviteit van rimantadine;
• paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de hoeveelheid werkzame stof die door het overwogen geneesmiddel wordt opgenomen met 11%.

Remantadin voor kinderen: wetenschappelijk onderzoek

Het overwogen antivirale medicijn volgens de instructies is ten strengste verboden voor kinderen tot 7 jaar. Maar artsen hebben onlangs een studie Orvirem uitgevoerd - een medicijn ontwikkeld in het St. Petersburg Research Institute. In de samenstelling van deze tool is rimantadine het belangrijkste actieve ingrediënt, maar het wordt aangevuld met natriumalginaat. Het is een extra bestanddeel dat adsorberende en ontgiftende eigenschappen heeft - dit vermindert de anti-toxische activiteit van rimantadine aanzienlijk.

Een dergelijke farmacologische vorm van afgifte van het beschouwde medicijn verschaft een geleidelijke stroom van de actieve substantie in het bloed, zijn accumulatie en verlengde circulatie. Orvirem kan worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar en heeft een krachtig verzet tegen de ontwikkeling van de meest voorkomende complicaties van griep.

In de loop van het onderzoek werd de opportuniteit van toediening van Orvirem aan kinderen met acute respiratoire virale infecties, influenza A- en B-type en respiratoire infecties van virale en bacteriële etiologie benadrukt en bevestigd.

Orvirem, inclusief rimantadine, kan veilig worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar oud, zelfs met gediagnosticeerde hartaandoeningen - een dergelijke behandeling leidt tot een vermindering van de intoxicatieperiode, een vermindering van het risico op bacteriële complicaties en vermindert de verblijfsduur van het kind in het ziekenhuis aanzienlijk.

Rimantadine is een antiviraal middel dat zichzelf zowel als profylacticum als middel heeft bewezen. In een periode van verhoogd epidemiologisch risico van de verspreiding van influenza, zal het middel in kwestie geschikt zijn voor zowel volwassenen als kinderen. Het is alleen noodzakelijk om de gebruiksinstructies strikt te volgen, om te voldoen aan de aanbevolen dosering en om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisch recensent, huisarts van de hoogste categorie.

5863 totaal aantal bekeken, 4 aantal vandaag

Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Lactose monohydraat.
• Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

• Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
• Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

• voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
• blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

• Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
• In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
• Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling.

• Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
• Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
• Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

rimantadine

Beschrijving vanaf 25 april 2016

• Latijnse naam: Remantadin
• ATX-code: J05AC02
• Actief bestanddeel: Rimantadine (Rimantadine)
• Fabrikant: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Endocriene fabriek in Moskou (Rusland)

structuur

Ingrediënten 1 tablet: rimantadine 50 mg. Lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk, aardappelzetmeel als hulpstoffen.

Formulier vrijgeven

• Capsules 100 mg.
• Tabletten 50 mg.

Farmacologische werking

Antivirale.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

farmacokinetiek

Langzaam maar volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. 40% gebonden aan bloedeiwitten. De concentratie van de werkzame stof in de nasale secretie is 50% hoger dan het plasma. Metabolisme komt voor in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24-30 uur en wordt uitgescheiden door de nieren. Bij patiënten met nierinsufficiëntie accumuleert in toxische concentraties zonder dosisaanpassing.

Indicaties voor gebruik Rimantadine

• vroege behandeling van griep;
• grieppreventie bij epidemieën;
• preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

Contra

• nierziekte;
• leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• leeftijd tot 7 jaar;
• zwangerschap;

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Bijwerkingen

• maagpijn, anorexia, opgeblazen gevoel, droge mond, misselijkheid;
• hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, angst, verminderde concentratie, prikkelbaarheid, slaperigheid;
• allergische reacties.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine (methode en dosering)

Rimantadine-tabletten, instructies voor gebruik

Tabletten worden via de mond ingenomen, na de maaltijd. Voor de behandeling van influenza, neem het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, 100 mg op de 4e dag. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen.

Hoe het medicijn te nemen met een tekenbeet? Tijdens de eerste 72 uur, neem 100 mg 2 maal per dag.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI

Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.

Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem. De doseermethode zal hieronder worden aangegeven.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door misselijkheid, het optreden van metaalsmaak in de mond, de drang om te braken. Gekenmerkt door psychedelische trip, vergezeld van angst, paniek, wanen, hallucinaties, intens denkproces. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg (voor volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

wisselwerking

Adsorbentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van de werkzame stof.

Middelen, verzurende urine verminderen de effectiviteit van rimantadine en alkaliniserende urine verhogen de efficiëntie. De klaring van rimantadine neemt af wanneer cimetidine wordt ingenomen.

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Opslagtemperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Remantadine voor kinderen

Instructies voor rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.

Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt. Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.

Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.
Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

analogen

Analogons met één actief ingrediënt en een vergelijkbaar antiviraal effect: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Beoordelingen van rimantadine

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews. In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband beveelt het ministerie van Gezondheidszorg en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van rimantadine in de pandemische periode niet aan.

De gevoeligheid van virussen voor geneesmiddelen van klasse II blijft: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, kamostat) verschenen recent en nemen een leidende positie in bij de behandeling van griep.

Beoordelingen van rimantadine bevatten ook de toepassing voor gewichtsverlies. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, tot en met anorexia. Opgemerkt moet worden dat de indicaties voor het gebruik van rimantadine niet voorzien in de ontvangst voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), bloedarmoede rechtvaardigt het gebruik niet om het gewicht te verminderen. Mee eens dat een hoge prijs kan worden betaald voor verloren kilogrammen.

Prijs rimantadine waar te kopen

Dit medicijn kan eenvoudig worden gekocht bij elke apotheek. De prijs van Remantadin is afhankelijk van de fabrikant, dus tabletten nr. 20 van Biochemist (Rusland) kunnen voor 57-66 roebel worden gekocht, in dezelfde prijsklasse bevindt zich Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Een vergelijkbaar aantal tabletten Olijfarm (Letland) kost 189-205 roebel. Om het medicijn te kopen heb je geen recept nodig.