Rimantadine: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Rimantadine, een antiviraal geneesmiddel dat virale replicatie remt in de vroege stadia van de ziekte, is effectief tegen de groepen A en B en kan voor preventiedoeleinden worden gebruikt.

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief tegen verschillende stammen van influenza A-virus, herpes simplex type I en II virussen, teken-encefalitis-virussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer van de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft antitoxische en immunomodulerende effecten.

De structuur van het medicijn zorgt voor de langetermijncirculatie in het lichaam, waardoor het niet alleen voor medische doeleinden, maar ook voor preventieve doeleinden kan worden gebruikt.

Rimantadine onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (nadat het virus de cel penetreert en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA), induceert de productie van interferon-alfa en -gamma, verhoogt de functionele activiteit van natuurlijke killermicrofocyten (NK-cellen), T- en B-cellen.

Uitgevoerde virologisch genetische studies onthulden dat het medicijn invloed heeft op M2 - een specifiek virioneiwit van het influenza A-virus.Het werd ook gevonden dat Remantadine de ontwikkeling van arbovirussen remt (de pathogenen van encefalitis, die meestal worden geïnfecteerd met teken).

Rimantadine kan een exacerbatie van chronische comorbiditeiten veroorzaken.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt pillen met rimantadine? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

vroege behandeling van griep;
grieppreventie bij epidemieën;
preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine 50 mg dosering

Het geneesmiddel moet worden ingenomen na het eten van voedsel. Het is belangrijk om zo snel mogelijk met de behandeling te beginnen wanneer de eerste symptomen optreden.

Op de eerste dag van de griep nemen volwassenen en adolescenten 100 mg 3 keer per dag. Neem op de tweede en derde dag van de ziekte 100 mg van het geneesmiddel 2 maal per dag in en neem op de vierde en vijfde dag eenmaal 100 mg Remantadine.

Standaard doseringen van Rimantadine 50 mg volgens de instructies:

Kinderen van 7 tot 10 jaar oud benoemen 50 mg / 2 maal per dag, van 11 tot 14 jaar - 3 keer per dag. De cursus is 5 dagen.
Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte worden 100 mg (2 tabletten) 3 maal / dag toegediend. Volwassenen kunnen in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis verdeeld over twee doses (3 tabletten 2 maal / dag). Neem op de 2e en 3e dag van de ziekte 100 mg (2 tabletten) 2 maal / dag in. Tijdens de 4e en 5e dag - 100 mg (2 tabletten) 1 keer / dag.
Na de beet van de encefalitische tijk - 100 mg / 2 keer per dag gedurende de volgende 72 uur. Neem direct na de tekenbeet. Het is niet gepast om het medicijn in te nemen als na de beet meer dan 48 uur is verstreken.
Als profylacticum, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Mensen die risico lopen, evenals degenen die deelnemen aan wandelingen door met planten bedekte gebieden of bossen die in tenten leven, mogen door teken overgedragen virale encefalitis en zonder een tekenbeet gedurende 15 dagen, 50 mg (1 tablet) 2 keer per dag voorkomen (het schema wordt uitsluitend voor volwassenen gebruikt).

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Rimantadine:

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: neurologische reacties, slapeloosheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, duizeligheid, angst, slaperigheid, vermoeidheid, verhoogde prikkelbaarheid;
Aan de kant van het maagdarmkanaal: verlies van eetlust, anorexia, droogheid van het mondslijmvlies, flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken;
Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria;
Overig: hyperbilirubinemie.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Rimantadine 50 mg te benoemen in de volgende gevallen:

chronische en acute nierziekte;
acute leverziekte;
zwangerschap en borstvoeding;
overgevoeligheid voor adamantaanderivaten, de werkzame stof of andere componenten;
glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie;
thyrotoxicose.

epilepsie, in de geschiedenis inclusief;
arteriële hypertensie;
ziekten van het maagdarmkanaal;
leverfalen;
chronisch nierfalen;
atherosclerose van cerebrale vaten.

overdosis

Bij een aanzienlijke overdosis ontstaan tranen, koorts en koude rillingen, urineren komt frequenter voor, huidgevoeligheid vermindert (hypesthesie), pijn in de ogen. Het medicijn is gestopt.

De behandeling wordt uitgevoerd in een medisch ziekenhuis en omvat het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen, symptomatische therapie, evenals het handhaven van de vitale functies van het lichaam. Hemodialyse is mogelijk.

Analogs Rimantadine, de prijs in de apotheek

Indien nodig kunt u Rimantadine 50 mg vervangen door een analoog voor therapeutisch effect - dit zijn geneesmiddelen:

Rimantadine Aveksima,
Olvirem,
poetsmiddelen
Alguire,
Arbidol
Kagocel,
Tamiflu.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Rimantadine, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Remantadin-tabletten 50 mg 20 stuks. - van 61 tot 200 roebel (afhankelijk van de fabrikant), volgens 491 apotheken.

Om op te slaan in beschermd tegen licht en vocht, de plek, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ºС. Houdbaarheid van capsules - 2 jaar, tabletten - 5 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Wat zeggen de beoordelingen?

Volgens artsen zijn de laatste jaren de meeste influenza A-virussen (tot 50%) resistent geworden tegen deze rimantadine, waardoor deze niet meer relevant is. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent.

Sommige patiënten gebruiken rimantadine voor gewichtsverlies. Dit komt door het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, in ernstige gevallen verandert het in anorexia.

Indicaties voor gebruik houden geen gebruik van het geneesmiddel in dergelijke gevallen in. Het doel om gewicht te verminderen wordt als ongepast beschouwd vanwege de talrijke bijwerkingen, waaronder neuropsychiatrische stoornissen (45,5% van de gevallen) en schade aan de nieren en de lever.

Speciale instructies

Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij gelijktijdige arteriële hypertensie, epilepsie (waaronder in het verleden uitgesteld).

Inname van Rimantadine 50 mg bij oudere patiënten met gelijktijdige hypertensie verhoogt het risico op herseninfarcten significant.

Om het maximale therapeutische effect bij de behandeling van influenza te verkrijgen, moet het medicijn zo snel mogelijk worden gestart bij de eerste tekenen van een infectieus proces.

Het medicijn heeft geen direct effect op influenza B-virussen, maar het gebruik ervan vermindert de ernst van de intoxicatie.

Preventie van influenza is aan te raden om uit te voeren in de periode van een seizoensgebonden toename van de incidentie.

Soms is het mogelijk dat resistentie (resistentie) van virussen wordt ontwikkeld voor de werkzame stof van het geneesmiddel.

Tijdens de loop van de behandeling moet weigeren om alcohol te nemen.

Tijdens het gebruik van het medicijn moet afzien van het besturen van voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke werkzaamheden uitvoeren.

Geneesmiddelinteractie

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%, paracetamol verlaagt zijn maximale concentratie in het bloedplasma met 11%.

Urine bepalende stoffen (bijvoorbeeld ascorbinezuur en ammoniumchloride) versnellen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor de effectiviteit wordt verminderd.

Alkaliserende urinegeneesmiddelen (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat en acetazolamide) verminderen daarentegen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Bindende, adsorberende en omhullende middelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Remantadine vermindert de effectiviteit van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica.

Remantadin - instructies en prijs

ATX-code: J05AC02
Formulier vrijgeven: tablets

Inleiding tot de gebruiksaanwijzing

Remantadine is een antiviraal geneesmiddel afgeleid van adamantaan. Gebruiksaanwijzing Rimantadina geeft aan dat het effectief is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, tekenencefalitis en herpesvirussen. Het medicijn heeft een immunomodulerend en antitoxisch effect. Het therapeutische effect wordt bereikt door het vermogen van bepaalde bestanddelen van Remantadine om de voortplantingsfunctie van het virus te remmen en ziekteverwekkende microben in een vroeg stadium van hun ontwikkeling te beïnvloeden. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn griepziekten. Het medicijn stopt het proces van infectie en draagt bij aan het snel herstel van het lichaam. Aanwijzingen voor het gebruik van tabletten Remantadin (Remantadin) adviseert met name het gebruik ervan in de vroege stadia van de ontwikkeling van de ziekte, alsook voor preventieve doeleinden. Opgemerkt moet worden dat het geneesmiddel niet door kinderen mag worden ingenomen.

De prijs van de griepremedie hangt af van de fabrikant en de verpakkingsoptie.

1. Farmacologische werking

Antiviraal medicijn. Het mechanisme van het therapeutische effect is geassocieerd met het blokkeren van de processen van virusreproductie en eiwitsynthese die noodzakelijk zijn voor hun vitale activiteit.

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

Bacteriële activiteit:

Influenza A-virussen;
Groep B-influenzavirussen;
Teken-encefalitis-virus.

2. indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van influenza bij pediatrische patiënten vanaf 7 jaar;
Preventie en behandeling van influenza bij volwassen patiënten;
Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale oorsprong;
Preventie van influenza tijdens epidemieën en tijdens gedwongen contact met patiënten.

3. Dosering

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

De aanbevolen dosering van het medicijn - 1 tablet eenmaal daags. De behandelingsduur is 1 maand.

In het geval van een gemiste behandeling, blijft het middel zoals gewoonlijk worden ingenomen, zonder de dosis te verhogen.

Behandeling van de vroege stadia van de griep:
De dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënten:

Patiënten in de leeftijd van kinderen in de leeftijd van 7-10 jaar: 1 tablet Remantadin tweemaal daags;
Patiënten in de leeftijd van kinderen in de leeftijd van 11-14 jaar: 1 tablet Rimantadine driemaal daags.

Volwassen patiënten nemen het medicijn als volgt:

Eerste dag van de ziekte: tweemaal daags 2 x rimantadine-tabletten of 6 x rimantadine-tabletten in één dosis of 3 x rimantadine-tabletten tweemaal per dag;
De volgende twee dagen van de ziekte: tweemaal daags 2 tabletten rimantadine;
4 en 5 dagen van ziekte: 2 tabletten rimantadine eenmaal daags.

De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale oorsprong:

Kinderen mogen rimantadine alleen op recept gebruiken.

In het geval van een insectenbeet (op voorwaarde dat er niet meer dan twee dagen verstreken zijn sinds de beet), wordt het medicijn 2 tabletten per dag gedurende 3 of 5 dagen ingenomen.

Voor de preventie van de ziekte, worden risicogewassen (leven of voldoende tijd doorbrengen in het bos) geadviseerd om het medicijn in een dosering van 1 tablet tweemaal daags gedurende 15 dagen in te nemen.

In alle gevallen wordt rimantadine na de maaltijd ingenomen en met een voldoende hoeveelheid warm drinkwater weggespoeld. Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen of de integriteit ervan te schenden op welke manier dan ook.

Toepassing kenmerken:

Het gebruik van rimantadine kan een verhoogde manifestatie van geassocieerde aandoeningen met een chronische aard veroorzaken;
Het gebruik van het medicijn bij patiënten met functionele aandoeningen van de lever en de nieren leidt tot de ontwikkeling van vergiftiging;
Het gebruik van rimantadine bij oudere patiënten kan leiden tot de opkomst van het medicijn.

Het medicijn moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende omstandigheden:

Hoge bloeddruk;
De aanwezigheid in de geschiedenis van de ziekte van epilepsie;
Atherosclerose van de slagaders van de hersenen.

4. Bijwerkingen

Verstoringen van de zintuigen (gevoel van tinnitus);
Schendingen van het spijsverteringsstelsel (stoornissen van de stoel, pijn in de maag, buikpijn, misselijkheid, braken, verhoogd bilirubine, een droog gevoel in de mond, verminderde eetlust);
Overtredingen van het ademhalingssysteem (ademhalingsmoeilijkheden, heesheid);
Verschillende allergische reacties (huiduitslag, pruritus);
Aandoeningen van het zenuwstelsel (slaapstoornissen, onredelijke angst, verwarring, dissipatie van aandacht, duizeligheid, hoofdpijn, verhoogde zenuwachtige prikkelbaarheid, algemene vermoeidheid).

5. Contra-indicaties

Acute en chronische nierziekte;
Overgevoeligheid voor het medicijn en de componenten ervan;
Acute en chronische leverziekten;
Zwangerschap en borstvoeding;
Aanhoudende toename van het gehalte aan schildklierhormonen;
Individuele intolerantie voor het medicijn en zijn componenten.

6. Tijdens zwangerschap en borstvoeding

7. Interactie met andere geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het verloop van epileptische aanvallen vergemakkelijken, is er een afname van de effectiviteit van de laatste;
Gelijktijdig gebruik met paracetamol of acetylsalicylzuur leidt tot een verlaging van de maximale concentratie van rimantadine;
Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen waarvan de therapeutische werking verband houdt met de omhulling van het slijmvlies van de organen van het spijsverteringsstelsel of het vermogen om ongewenste chemische verbindingen te binden en uit te scheiden, leidt tot een significante afname van de absorptie van rimantadine;
Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen waarvan het therapeutische effect geassocieerd is met een verandering in de zuur-base balans van urine in de zure richting, een verlaging van de werkzaamheid van rimantadine;
Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen waarvan het therapeutische effect geassocieerd is met een verandering in de zuur-base balans van urine in de alkalische richting, leidt tot een toename van de werkzaamheid van rimantadine;
Gelijktijdig gebruik met Zimetidinum leidt tot een verminderde verwijdering van Remantadine uit een organisme.

8. Overdosis

Gevallen van overdosering met rimantadine op dit moment niet beschreven. In geval van overdosering met soortgelijke geneesmiddelen werden aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, hartritmestoornissen en overlijden waargenomen.

In het geval van een overdosis rimantadine moeten de belangrijkste acties van medisch personeel gericht zijn op het behouden van alle vitale functies van het lichaam. De introductie van fysostigmine in de volgende dosering wordt ook aanbevolen:

Voor pediatrische patiënten - 0,5 mg van het geneesmiddel;
Voor volwassen patiënten - 1-2 mg van het medicijn.

De maximale dosering van physostigmine mag niet hoger zijn dan 2 mg van het geneesmiddel per uur.

9. vrijgaveformulier

10. Opslagomstandigheden

11. Samenstelling

1 tablet:

Rimantadine hydrochloride - 50 mg.

12. Vakantievoorwaarden van apotheken

Interessant om te weten

De indicatie voor het nemen van Remantadin is de griep - een verraderlijke infectie die niet alleen ons verhindert om te werken, maar vaak ook leidt tot veel verschrikkelijkere gevolgen (waaronder verlamming van de spieren van het gezicht en zelfs de dood). Het aantal nieuwe typen van dit virus bereikt honderden, en er verschijnen voortdurend nieuwe "versies", dus het is erg belangrijk om de indicaties voor het nemen van de pillen zorgvuldig te bestuderen, ze moeten een bepaalde infectie beïnvloeden.

Gedurende enige tijd riep de bevolking actief op tot vaccinatie tegen influenza, maar toen verschenen er veel effectievere vaccinanalogen, zoals Remantadin. Het is moeilijk te zeggen wanneer het medicijn precies is gemaakt en waarom het niet eerder werd beweerd, ondanks de betaalbare kosten van de pillen. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor kinderen, maar is onmisbaar voor volwassen patiënten bij de behandeling van:

vroege stadia van influenza;
om de ontwikkeling van influenzavirussen te voorkomen;
voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis;
voor de preventie van influenza tijdens een epidemie of in contact met geïnfecteerde mensen.

Tegenwoordig is het medicijn overal verkrijgbaar en kan het door iedereen worden gebruikt (de uitzondering is een kind jonger dan 7 jaar, omdat er geen instructies zijn voor het gebruik van rimantadine voor jonge kinderen).

Onze site bevat de werkelijke prijs van het medicijn, evenals de prijs van andere antivirale geneesmiddelen.

- Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

Maïszetmeel
Magnesiumstearaat.
Lactose monohydraat.
Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling.

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Remantadin - instructies voor gebruik

Remantadine is een geneesmiddel dat tot de groep van antivirale geneesmiddelen behoort. Rimantadine is de officiële internationale naam, Rimantadine is een geregistreerd handelsmerk. Beide namen, volgens informatie uit de instructies, zijn synthetische derivaten van amantadine. Remantadine werd uitgevonden in 1963 bij het bestuderen van amantadinederivaten. In 1969 maakte een groep Sovjetchemici verbeteringen aan in de compositie, die diende voor de brede verspreiding van het medicijn.
In 2007 beschreef het Formule comite van de Russische academie voor medische wetenschappen dit medicijn als "verouderd, met onbewezen effectiviteit". Studies uitgevoerd in de VS in de laatste 10 jaar bewijzen de lage werkzaamheid van rimantadine tegen bestaande stammen van het influenzavirus, aangezien mutaties van virussen hebben bijgedragen aan het ontstaan van vormen die resistent zijn tegen dit medicijn. Niettemin wordt rimantadine behoorlijk actief gebruikt als onderdeel van preventieve en antivirale therapie vanwege het werkingsspectrum en de lage kosten van het medicijn.

Indicaties voor toelating

Ondanks de bewezen lage werkzaamheid van het geneesmiddel tegen de heersende stammen van influenza A en B, wordt het gebruikt voor profylactische en therapeutische doeleinden door het blokkeren van de synthese van eiwitten die nodig zijn voor de synthese van virale cellen en ook bij de behandeling van verdachte of infecterend virus encefalitis en als onderdeel protivogerpesnoy therapie.

Remantadin: instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzingen zijn enigszins verschillend voor verschillende soorten geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de verhoogde hoeveelheid actief ingrediënt in Rimantadine. Standaardaanbevelingen zijn gebaseerd op een dosis van 50 mg, wat overeenkomt met 1 tablet rimantadine. Voordat u het inneemt, is het raadzaam om een specialist te raadplegen.
De receptie wordt ongeacht de maaltijd uitgevoerd. Tabletten en capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder te openen, te breken, te kauwen, enz., En veel vloeistoffen te drinken. Het is ook belangrijk om gelijke tijdsintervallen te observeren tussen de dosis van het geneesmiddel gedurende de dag, die wordt veroorzaakt door de langzame absorptie van de werkzame stof in de systemische circulatie en lage metabolische snelheid en de verwijdering ervan uit het lichaam. In geval van schending van de gelijkwaardigheid van de tijdsintervallen zijn manifestaties van bijwerkingen of symptomen van een overdosis van het geneesmiddel mogelijk.

Griep preventie

Met het preventieve doel wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten ouder dan 10 jaar zonder contra-indicaties om te ontvangen. Preventie wordt uitgevoerd in het seizoen van epidemieën en pandemieën in de aanwezigheid van een hoog risico op infectie, contacten met de zieken.
Dosering: 1 tablet (50 mg) eenmaal daags, gedurende 1 maand. Bij het overslaan van de opname hervatten zonder de dosering te verhogen, rekening houdend met de gebruikelijke wijze van preventie.
Bij preventieve maatregelen bij patiënten jonger dan 10 jaar, wordt de dosering berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Om te voldoen aan de exacte leeftijdsdosering bij kinderen van 1 tot 7, worden siropen Orvirem, Algirem, vloeibare vormen van rimantadine, ontwikkeld voor de vroege kindertijd, aanbevolen.
De acceptatie van elke vorm van amantadinederivaten door kinderen jonger dan 1 jaar is verboden.

Griep behandeling

De therapie is effectief in de vroege stadia van de ziekte met de eerste symptomen van de ziekte. Het effect van het medicijn op virale cellen manifesteert zich in het geval dat er niet meer dan 18 uur zijn verstreken tussen het moment van de eerste tekenen van infectie en de receptie. De dosering en frequentie van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt.
Kinderen van 7 tot 10 jaar oud nemen tweemaal daags 1 tablet (50 mg).
Voor kinderen van 11-14 jaar, de veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag, 1 tablet.
Voor kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen wordt een gefaseerd therapieschema aanbevolen:

op 1 dag na aanvang van de symptomen, 6 tabletten (300 mg), eenmaal of verdeeld over 2-3 doses, maar niet meer dan 300 mg per 24 uur;
2 en 3 dagen ziekte: 200 mg (4 tabletten) in twee doses;
4 en 5 dagen: 2 tabletten eenmaal per dag.

De loop van de behandeling voor influenza van verschillende types - niet langer dan 5 dagen.
Vroegtijdige toediening van het geneesmiddel aan het begin van de ziekte vermindert de ernst van de intoxicatie, vermindert de periode van koorts met 1 dag in vergelijking met het nemen van een placebo en helpt de patiënt sneller herstellen.

Door teken overgedragen encefalitis

Remantadine is effectief bij profylactisch en therapeutisch gebruik tegen virale encefalitis. Voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis bij een bezoek aan het gebied met een hoge infectiekans van 15 dagen, neem 1 tablet tweemaal per dag.
Met een tekenbeet wordt de dosis verhoogd tot 100 mg tweemaal daags, de behandelingsduur is 3-5 dagen.

Contra-indicaties om te ontvangen volgens de instructies voor het medicijn

Instructies voor het medicijn omvatten contra-indicaties voor profylaxe en therapie. Er zijn onvoorwaardelijke contra-indicaties en voorwaardelijke beperkingen.
De onvoorwaardelijke contra-indicaties waarvoor rimantadine niet kan worden ingenomen, zijn onder meer:

enzym- en stofwisselingsstoornissen: lactasedeficiëntie, galactosemie, verminderde absorptie van glucose en galactose;
hyperthyreoïdie;
nierfalen; leverfalen;
kinderen tot 7 jaar;
zwangerschapsperiode (zwangerschap) vanwege het teratogene effect van het actieve geneesmiddel op het embryo en de foetus dat in dierstudies is geïdentificeerd.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen, indien nodig, dit type antivirale therapie is om het kind dat moedermelk die wordt geproduceerd tijdens de behandeling van de moeder te laten stoppen of stoppen.
Voorwaardelijke contra-indicaties waarmee rekening wordt gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel en het beoordelen van de risico's zijn:

allergische reacties;
verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
onregelmatige hartslag;
ziekten van het cardiovasculaire systeem;
ziekten van het spijsverteringsstelsel.

Bijwerkingen bij het nemen

Remantadine is een medicijn met een laag aantal bijwerkingen die optreden bij lage frequentie. In tegenstelling tot Amantadine wordt disfunctie van het maagdarmkanaal vrijwel niet geïdentificeerd door de onderzoeken. Echter, de instructie aan het medicijn wijst op mogelijke bijwerkingen van de cursussen preventie en behandeling met rimantadine. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

duizeligheid, episoden van verminderde concentratie, psychomotorische activiteit;
niet-intense, niet-onderdrukte hoofdpijn;
slaapstoornissen;
droogte van de slijmvliezen van de mond, misselijkheid, periodes van braken;
verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
buikpijn, winderigheid.

Allergische reacties wanneer ze verschijnen zijn in de meeste gevallen beperkt tot de huid, gemanifesteerd door uitslagachtige urticaria en jeuk van de huid.
In geval van bijwerkingen, moet een specialist worden geraadpleegd om te bepalen of het nodig is om de therapiekuur voort te zetten, de dosering te wijzigen of het geneesmiddel / werkzame bestanddeel te veranderen.
Vanwege de waarschijnlijkheid van duizeligheid als bijwerkingen, het besturen van een auto, het uitvoeren van werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist, enz. Wordt niet aanbevolen tijdens preventieve en therapeutische behandelingen om het medicijn te nemen.

Remantadine: effecten van het nemen van hogere doses van het geneesmiddel

De receptie van antivirale middelen moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de leeftijd en individuele kenmerken van de patiënt in de aangegeven doseringen. Het overschrijden van de dosis en frequentie van toediening leidt niet tot verhoogde antivirale en antitoxische effecten, maar kan negatieve effecten veroorzaken. Dysfuncties van de organen van het maagdarmkanaal, episoden van verminderd bewustzijn, uitgesproken allergische reacties worden het vaakst opgemerkt.
Er is geen specifiek antidotum voor rimantadine. Therapie wordt uitgevoerd door, indien nodig, de holte van de maag te wassen - observatie in het ziekenhuis, de benoeming van symptomatische middelen.

Rimantadine in combinatie met andere geneesmiddelen

Net als andere geneesmiddelen mag rimantadine niet worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van absorbentia, middelen met samentrekkend, die het maagslijmvlies omhullen, intestinale effecten als gevolg van een afname van de efficiëntie van de absorptie van de werkzame stof.
Volgens de gebruiksaanwijzing moet u op de volgende effecten letten bij gelijktijdig gebruik met bepaalde groepen geneesmiddelen:

anti-epileptica tijdens gebruik vanwege een afname van de werkzaamheid van anti-epileptica;
ascorbinezuur en ammoniumchloride verminderen het effect van amantadinederivaten en verminderen het antivirale effect;
aspirine (verschillende namen van acetylsalicylzuur en de geneesmiddelen waarin het aanwezig is), paracetamol en derivaten verminderen de werkzaamheid van dit geneesmiddel met 11% vanwege het effect op de hoeveelheid actieve stof die de systemische circulatie binnenkomt;
indien gecombineerd met natriumbicarbonaat en acetosamide, verhoogt de antivirale activiteit van dit geneesmiddel.

Remantadin - instructies voor gebruik voor volwassenen en kinderen

Ervaren therapeuten bevelen hun patiënten aan om rimantadine te nemen om griep te voorkomen voor preventie. We nemen de remedie met het risico op bijwerkingen, die zullen helpen voorkomen dat het behandelschema in de instructies wordt nageleefd.

De samenstelling van rimantadine

In de farmaceutische markt wordt het medicijn gepresenteerd in de vorm van twee toedieningsvormen:

capsules: hebben een harde gelatineschelp, witte kleur, maat nr. 0, oranje poeder aan de binnenkant (soms met een bruine of roze tint, met witte fracties), verpakt in blisterverpakkingen van elk 10 stuks - in een kartonnen bundel, een of drie pakken;
tabletten: wit, platcilindrisch van vorm, afgeschuind, blisterverpakkingen van elk 10 verpakt in verpakkingen van twee verpakkingen.

In de samenstelling van rimantadine - het werkzame bestanddeel en een aantal hulpstoffen:

Rimantadine hydrochloride - 100 mg

Rimantadine hydrochloride - 50 mg

Stearinezuur, kleurstof gele zonsondergang, aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, alginaat

Magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose

titaandioxide, gelatine

Farmacologische eigenschappen

Remantadine is een antiviraal geneesmiddel dat bestaat uit een amantadinederivaat of medantana. Dit is een anti-Parkinson en specifiek chemotherapeutisch geneesmiddel met antivirale activiteit. Remantadine is actief tegen stammen van het influenza A-virus, tekenencefalitis van de groep arbovirussen. Het belangrijkste werkingsmechanisme is om het vroege stadium van specifieke reproductie te remmen nadat het virus de cel is binnengekomen en voorafgaand aan transcriptie van de initiële secties van RNA door cytoplasma.

Farmacologische werkzaamheid van het geneesmiddel is om de reproductie van het virus in het beginstadium van infectie te onderdrukken. Schending van de replicatie ervan verstoort de vorming van de virale envelop. Na inname van het medicijn wordt rimantadine goed geabsorbeerd, heeft het een hoge biologische beschikbaarheid, bereikt het een maximale concentratie binnen 5-7 uur. 40% van de dosis is gebonden aan plasma-eiwitten - albumine. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt 25 uur, stijgt op hoge leeftijd.

Remantadine wordt gemetaboliseerd in de lever, vormt hydroxylieten, conjugaten en glucuronaten, een kwart van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Bij chronische leverziekten verandert de farmacokinetiek niet, maar bij ernstige aandoeningen is de halfwaardetijd verdubbeld.

Rimantadine is een antibioticum of niet

Het medicijn is geen antibioticum, omdat het geen componenten met antibacteriële eigenschappen heeft. Zijn groep - antivirale middelen, ze helpen bij het bestrijden van virussen.

Indicaties voor gebruik Rimantadine

De instructies van de fabrikant geven aan dat de tabletvorm van rimantadine wordt aanbevolen voor de preventie van influenza A. Indicaties voor de toediening van het geneesmiddel:

preventieve maatregelen in epidemiologische situaties;
vroege grieptherapie;
preventie van door teken overgedragen encefalitis.

Hoe wordt rimantadine ingenomen?

Het medicijn Rimantadine is bedoeld voor orale toediening na de maaltijd. Slik het door zonder te kauwen, drinkwater. Volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 14 jaar worden voorgeschreven doses voorgeschreven van:

de eerste dag van de behandeling - 100 mg driemaal (laten we zeggen dat het hele volume wordt ingenomen - 300 mg - onmiddellijk);
tweede en derde dag - 100 mg tweemaal;
Vierde en vijfde - 100 mg eenmaal daags.

De duur van de therapie is 5 dagen. Het is belangrijk om te beginnen met het nemen van rimantadine bij de eerste symptomen van griep. Bijzonder hoge werkzaamheid van de remedie, mits de behandeling wordt gestart in de eerste 24-48 uur na de detectie van de ziekte. Patiënten met disfunctie van de lever en nieren, evenals patiënten van de oudere leeftijdsgroepen krijgen een behandeling van 100 mg per dag. Preventie van influenza bij kinderen ouder dan 7 jaar en volwassenen houdt het nemen van een pil een keer per dag gedurende 10-15 dagen.

Speciale instructies

In de gebruiksaanwijzing staat handig om aandacht te besteden aan de speciale instructies:

Bij de behandeling van het medicijn kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Op hoge leeftijd neemt, samen met hypertensie, het risico op een hemorragische beroerte toe.
In het geval van influenza veroorzaakt door virus B, heeft het middel een anti- toxisch effect.
Voor profylaxe is het mogelijk om het geneesmiddel te nemen na contact met de zieken, de verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en een hoog risico op een epidemie.
Er is een risico op het ontstaan van resistente virussen.
Het instrument wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij ziekten van het maagdarmkanaal, het hart, hartritmestoornissen, op hoge leeftijd.
Wanneer epilepsie eerder is waargenomen, kan de behandeling het risico op een epileptische aanval vergroten. Om de symptomen te elimineren, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 100 mg. Met de ontwikkeling van aanvallen wordt de therapie geannuleerd.
Tijdens de behandeling moet u het beheer van transport en machines verlaten.

rimantadine

Beschrijving vanaf 25 april 2016

Latijnse naam: Remantadin
ATX-code: J05AC02
Actief bestanddeel: Rimantadine (Rimantadine)
Fabrikant: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Endocriene fabriek in Moskou (Rusland)

structuur

Ingrediënten 1 tablet: rimantadine 50 mg. Lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk, aardappelzetmeel als hulpstoffen.

Formulier vrijgeven

Capsules 100 mg.
Tabletten 50 mg.

Farmacologische werking

Antivirale.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

farmacokinetiek

Langzaam maar volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. 40% gebonden aan bloedeiwitten. De concentratie van de werkzame stof in de nasale secretie is 50% hoger dan het plasma. Metabolisme komt voor in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24-30 uur en wordt uitgescheiden door de nieren. Bij patiënten met nierinsufficiëntie accumuleert in toxische concentraties zonder dosisaanpassing.

Indicaties voor gebruik Rimantadine

vroege behandeling van griep;
grieppreventie bij epidemieën;
preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

Contra

nierziekte;
leverziekte;
hyperthyreoïdie;
leeftijd tot 7 jaar;
zwangerschap;

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Bijwerkingen

maagpijn, anorexia, opgeblazen gevoel, droge mond, misselijkheid;
hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, angst, verminderde concentratie, prikkelbaarheid, slaperigheid;
allergische reacties.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine (methode en dosering)

Rimantadine-tabletten, instructies voor gebruik

Tabletten worden via de mond ingenomen, na de maaltijd. Voor de behandeling van influenza, neem het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, 100 mg op de 4e dag. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen.

Hoe het medicijn te nemen met een tekenbeet? Tijdens de eerste 72 uur, neem 100 mg 2 maal per dag.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI

Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.

Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem. De doseermethode zal hieronder worden aangegeven.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door misselijkheid, het optreden van metaalsmaak in de mond, de drang om te braken. Gekenmerkt door psychedelische trip, vergezeld van angst, paniek, wanen, hallucinaties, intens denkproces. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg (voor volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

wisselwerking

Adsorbentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van de werkzame stof.

Middelen, verzurende urine verminderen de effectiviteit van rimantadine en alkaliniserende urine verhogen de efficiëntie. De klaring van rimantadine neemt af wanneer cimetidine wordt ingenomen.

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Opslagtemperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Remantadine voor kinderen

Instructies voor rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.

Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt. Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.

Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.
Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

analogen

Analogons met één actief ingrediënt en een vergelijkbaar antiviraal effect: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Beoordelingen van rimantadine

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews. In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband beveelt het ministerie van Gezondheidszorg en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van rimantadine in de pandemische periode niet aan.

De gevoeligheid van virussen voor geneesmiddelen van klasse II blijft: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, kamostat) verschenen recent en nemen een leidende positie in bij de behandeling van griep.

Beoordelingen van rimantadine bevatten ook de toepassing voor gewichtsverlies. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, tot en met anorexia. Opgemerkt moet worden dat de indicaties voor het gebruik van rimantadine niet voorzien in de ontvangst voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), bloedarmoede rechtvaardigt het gebruik niet om het gewicht te verminderen. Mee eens dat een hoge prijs kan worden betaald voor verloren kilogrammen.

Prijs rimantadine waar te kopen

Dit medicijn kan eenvoudig worden gekocht bij elke apotheek. De prijs van Remantadin is afhankelijk van de fabrikant, dus tabletten nr. 20 van Biochemist (Rusland) kunnen voor 57-66 roebel worden gekocht, in dezelfde prijsklasse bevindt zich Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Een vergelijkbaar aantal tabletten Olijfarm (Letland) kost 189-205 roebel. Om het medicijn te kopen heb je geen recept nodig.

rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 29 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

acute en chronische nierziekte;
acute leverziekte;
hyperthyreoïdie;
glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
kinderen tot 7 jaar;
de periode van zwangerschap en borstvoeding;
de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.