pneumosclerosis

Met pneumosclerose groeit het bindweefsel in de longen met de vorming van littekenweefsel. Pneumosclerose kan focaal zijn, dat wil zeggen zich verspreiden in een specifieke focus van de longen. Of diffuus in beide longen.

In het longweefsel vindt een pathologisch proces plaats. Namelijk, de ontwikkeling van fibrose in het longweefsel. Inclusief een ontstekingsproces van het longweefsel. Dit proces kan chronisch worden genoemd.

Als gevolg van deze pathologische aandoeningen treden complicaties op. Deze complicaties omvatten:

In sommige gevallen, significante processen die de longen en het hart beïnvloeden. Het zogenaamde longhart. Het is ook een moeilijk pathologisch proces.

Wat is het?

Pneumosclerose is een ontsteking in de longen die resulteert in de vervanging van longweefsel door bindweefsel. Bindweefsel leidt tot onomkeerbare processen. In de loop van deze ontstekingsprocessen treden vervormingsveranderingen op in de verdichting van bronchiën en longweefsel.

De longen variëren aanzienlijk in grootte. Als gevolg van veranderingen in grootte, worden ze airless. Het verloop van de ziekte is progressief. Dat wil zeggen, verhoogt de symptomen aanzienlijk.

Er zijn verschillende stadia van pneumosclerose. Het eerste type betreft pneumofibrose. Wanneer dit gebeurt, veranderingen in het longparenchym. Vervolgens pneumosclerose zelf, na het meest ernstige pathologische proces - pneumocirrose.

redenen

Wat is de belangrijkste etiologie van de ziekte? De belangrijkste oorzaken van pneumosclerose zijn longziekte. Meestal wordt pneumosclerose geassocieerd met de volgende pathologische aandoeningen:

Evenals de oorzaken van de ziekte kunnen zijn buitenlandse lichamen van de bronchiën. Inclusief mechanische schade. Bijvoorbeeld verwondingen en verwondingen van de borst. Er is ook een aangeboren longziekte.

Maar meestal zijn de belangrijkste redenen in verworven pathologie. In sommige gevallen worden aangeboren afwijkingen waargenomen. De redenen kunnen ook medicatie, hartfalen zijn.

symptomen

In de symptomen van pneumosclerose is belangrijke laesie. In focale sclerose is het pathologische proces bijvoorbeeld beperkt tot minder belangrijke klinische symptomen. In dit geval omvatten de klinische manifestaties:

• hoesten;
• onbeduidende afscheiding van bronchiale afscheidingen;
• terugtrekking van de borst.

Gemeenschappelijke longfibrose wordt gekenmerkt door meer significante symptomen. Omdat de patiënt wordt gekenmerkt door kortademigheid, cyanose van de huid. Dyspnoe wordt meestal waargenomen tijdens lichamelijke activiteit. Verder, als de symptomen toenemen, wordt kortademigheid waargenomen in een rusttoestand.

De patiënt heeft ook symptomen die verband houden met uitwendige tekens. In dit geval is het de vorm van de vingers. De vingers zijn meestal in de vorm van drumsticks.

Opgemerkt moet worden dat de gewone pneumosclerose wordt gekenmerkt door symptomen van chronische bronchitis. Wat in dit geval leidt tot de volgende functies:

• hoesten;
• purulente sputumsecretie.

Over de symptomen van pneumosclerose van groot belang is de onderliggende ziekte. In dit geval voelt de patiënt verhoogde zwakte, pijn in de borstkas. In sommige gevallen aanzienlijk gewichtsverlies, vermoeidheid.

Er is vervorming van de borst, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart. Het functionele kenmerk van de longen is aangetast. Vaak kan het resultaat chronische ademhalingsinsufficiëntie zijn. Dit veroorzaakt emfyseem van de longen.

Lees meer op de website: bolit.info

Verplichte raadpleging van een specialist!

diagnostiek

Bij de diagnose van pneumosclerose geschiedenis toewijzen. In deze verzameling van informatie met betrekking tot de ontwikkeling van de ziekte. Inclusief de mogelijke oorzaken van pneumosclerose.

Kwesties in de diagnose van longfibrose lichamelijk onderzoek. Het suggereert de aanwezigheid van bepaalde klinische symptomen. Maar deze inspectie is alleen relevant bij de receptie van een specialist.

Een grote rol wordt gespeeld door naar de longen te luisteren. Tegelijkertijd is een verzwakte ademhaling hoorbaar. Een frequent geval is nat en droog rales. Meer gedetailleerde diagnose van de methode maakt radiografie mogelijk.

Radiografie onthult pathologische veranderingen in het longweefsel. Het is belangrijk bij de diagnose van longfibrose waarbij bronchoscopie wordt uitgevoerd. Deze techniek is in staat om een ​​meer accurate diagnose te stellen, om de laesie te bepalen.

De methode van CT en MRI van de longen wordt veel gebruikt, waardoor een meer gedetailleerde studie van de pathologische verschijnselen van longweefsel mogelijk is. In de diagnosemethode wordt gebruikt om de bronchiën weg te spoelen, waardoor de oorzaken van pneumosclerose kunnen worden vastgesteld. De diagnose is gebaseerd op het gebruik van spirometrie.

Spirometrie stelt u in staat om de functie van externe ademhaling te bepalen. Tegelijkertijd wordt een verminderde capaciteit van de longen gevonden. Laboratoriumstudies laten niet toe om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen.

De diagnose van pulmonaire fibrose is ook gebaseerd op overleg met een specialist. Een longarts speelt een belangrijke rol. Deze arts kan een diagnose stellen op basis van het toegewezen onderzoek. Ook als er een bepaald klinisch beeld is.

het voorkomen

Is het mogelijk om pneumosclerose te voorkomen? Natuurlijk, ja. Preventie is gericht op de behandeling van de onderliggende ziekte. Dat is een longaandoening.

Preventie is ook gericht op de behandeling van ziekten die leiden tot pneumosclerose. Inclusief catarrale ziektes en infectieziekten. Bijvoorbeeld bronchitis, longontsteking, tuberculose.

In de preventie is van groot belang inname van medicijnen. Medicamenteuze medicijnen moeten strikt volgens het schema worden toegepast, raadpleeg een specialist. Onjuiste dosering kan leiden tot onomkeerbare effecten.

Om het binnendringen van schadelijke giftige stoffen in het lichaam te voorkomen, is het belangrijk om veiligheidsmaatregelen in acht te nemen. In de productie is het bijvoorbeeld noodzakelijk om beschermingsmethoden te gebruiken. Inclusief ademhalingstoestellen, maskers en dergelijke.

Als er sprake is van morbiditeit bij productiemedewerkers, dan is het dringend nodig om mensen over te plaatsen naar goedere omstandigheden, zonder de invloed van schadelijke stoffen. Een voorwaarde voor preventie is het versterken van het immuunsysteem. Het is ook belangrijk om slechte gewoonten te elimineren, vooral als er een erfelijke of aangeboren predispositie is.

Preventie is gericht op verharding, oefening. Deze methoden kunnen niet alleen het immuunsysteem versterken, maar ook een infectieziekte voorkomen. Inclusief verkoudheden voorkomen.

Profylaxe wordt ook geassocieerd met methoden voor jaarlijks onderzoek van de longen. Dit maakt niet alleen het voorkomen van pneumosclerose mogelijk, maar ook het identificeren van longpathologie in een vroeg stadium. Medisch onderzoek is nog steeds relevant.

behandeling

Pneumosclerose wordt genezen onder toezicht van specialisten. Deze specialisten zijn longarts en therapeut. De aanwezigheid van acute symptomen is een indicatie voor intramurale behandeling. Een belangrijke methode voor de behandeling van pneumosclerose is de eliminatie van etiologische oorzaken.

Als focale pulmonaire fibrose wordt gedetecteerd, is de therapie niet verbeterd. Als er exacerbaties zijn, is het noodzakelijk om de volgende soorten behandelingen toe te passen:

• antimicrobiële geneesmiddelen;
• expectorantia;
• mucolytische geneesmiddelen;
• luchtwegverwijders.

Als hartfalen wordt gedetecteerd, worden hartglycosiden gebruikt. Waaronder preparaten van kalium, glucocorticoïden. Laatste betekent zeer relevant in de aanwezigheid van een allergisch proces.

Niet-specifieke behandelmethoden worden veel gebruikt. Inclusief fysiotherapie. Massage, fysiotherapie, zuurstoftherapie, fysiotherapie hebben een goed effect.

Als er uitgebreide ettering en cirrose is, is chirurgische ingreep noodzakelijk. Omdat een conservatieve techniek niet genoeg is. Chirurgische interventie is gericht op resectie van het aangetaste deel van de long.

Ernstigere vormen van longfibrose worden ook behandeld met behulp van sommige technieken. Stamcellen worden bijvoorbeeld gebruikt. Als de vervorming van de longen de ernstigste is, is een longtransplantatie noodzakelijk. Anders is het onmogelijk om het effect te bereiken!

Bij volwassenen

Pneumosclerose bij volwassenen is een vrij veel voorkomende ziekte. De kenmerken ervan hebben niet alleen betrekking op focale laesies, maar ook meer algemene opties. Van bijzonder belang is de verworven pathologie.

Vreemd genoeg komt pneumosclerose vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Wat is de reden? Dit komt door het feit dat mannen na vijftig jaar het meest vatbaar zijn voor pneumosclerose. Bovendien is de oorzaak van de ziekte bij oudere mannen gerelateerd:

• tuberculose;
• longontsteking;
• verminderde immuniteit;
• de aanwezigheid van chronische pathologie (inclusief hartaandoeningen);
• ongezonde levensstijl.

Al deze pathologische processen dragen op de een of andere manier bij aan het optreden van pneumosclerose. Mannen maken zich minder zorgen over hun gezondheid. En tegen vijftig jaar beginnen verschillende pathologische processen zich te manifesteren.

Vaker echter, bij volwassenen als gevolg van verworven pathologie, treedt diffuse pneumosclerose op. Als gevolg hiervan treden de volgende complicaties op:

• ademhalingsfalen;
• emfyseem;
• chronische bronchitis.

Vrouwen kunnen ook pneumosclerose ontwikkelen. Maar de redenen kunnen zowel aangeboren als verworven zijn. Symptomen voor allemaal hetzelfde. Maar het hangt af van het verloop van het pathologische proces en de aard van de schade.

Wanneer focale pneumosclerose symptomen niet significant zijn. Kan zich manifesteren als een niet-permanente hoest. Inclusief zwakte, verminderde prestaties. Ook kunnen de oorzaken van ziekte bij volwassenen zijn:

• werk in gevaarlijke industrieën;
• verwondingen en verwondingen van de borst.

Bij het aannemen van een baan, neemt een persoon een medische commissie. Als het om een ​​voorgeschiedenis van chronische longziekte gaat, is het noodzakelijk om werkgelegenheid in gevaarlijke productie uit te sluiten. Omdat soms beschermende uitrusting nutteloos is, wordt de persoon nog steeds ziek.

Bijzonder moeilijk is pneumosclerose bij ouderen. En het seksuele kenmerk doet er niet toe. Als er bijkomende ziekten zijn, leidt het proces tot mortaliteit.

Bij kinderen

Pneumosclerose bij kinderen is een zeldzame ziekte. Als de ziekte zich bij kinderen ontwikkelt, kan deze op elke leeftijd voorkomen. Inclusief baby's. Als het baby's zijn, zijn er gevallen van ademhalingsfalen.

Bij kinderen van de oudere leeftijdscategorie zijn er verschillende klinische symptomen. Ze lijken op de manifestatie bij volwassenen. Deze klinische symptomen omvatten:

Vaak komt de infectie samen. Wat leidt tot nadelige resultaten. Met inbegrip van de mortaliteit van deze pathologische aandoening. Oorzaken hebben geen duidelijke etiologie. Maar er zijn suggesties dat de oorzaken van pneumosclerose bij kinderen zijn:

• aangeboren afwijking;
• catarrale ziektes;
• niet behandelde bronchitis.

Het is erg belangrijk, vooral in de kindertijd, om met een therapeutische therapie te beginnen in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de ziekte. Ouders moeten letten op de symptomen van pulmonaire fibrose bij kinderen en dringend hulp zoeken. Diagnose van pneumosclerose bij kinderen verschilt niet bijna van de diagnose bij volwassenen.

Behandeling bij kinderen komt in de meeste gevallen neer op symptomatische therapie. Dat wil zeggen, de uitsluiting van acute symptomen. Dit is vooral belangrijk in de aanwezigheid van acute diffuse pathologische pneumosclerose.

vooruitzicht

Bij pneumosclerose is de prognose afhankelijk van veel omstandigheden. Bijvoorbeeld vanaf de lokalisatie van het pathologische proces. Bij focale pneumosclerose is de prognose gunstiger. Bij diffuse pneumosclerose is de prognose slecht.

De prognose hangt af van de leeftijd van de patiënt. Bij ouderen is de prognose slecht. Op jongere leeftijd zijn goede voorspellingen mogelijk.

De voorspelling van pulmonaire fibrose is van groot belang voor de aanwezigheid van medicamenteuze therapie. Als een patiënt in een ziekenhuis wordt behandeld en alle regels van medische therapie in acht neemt, is de prognose goed. Als de patiënt zich bezighoudt met zelfbehandeling, dan is de voorspelling betreurenswaardig.

resultaat

Bij pneumosclerose hangt de uitkomst af van het verloop van pneumosclerose. Bij ernstige ziekten, die gepaard gaan met complicaties, is overlijden mogelijk. Met een eenvoudiger verloop van de ziekte is de uitkomst gunstig.

Pneumosclerose kan leiden tot de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie. Vooral met ernstige vervorming van de longen. Als er geen complicaties zijn in de vorm van emfyseem, is de uitkomst gunstig.

De uitkomst is afhankelijk van de onderliggende ziekte. Als je de onderliggende ziekte niet wegneemt, dan is er een complicatie. Complicaties kunnen op hun beurt niet alleen leiden tot invaliditeit, maar ook tot de dood.

levensverwachting

Hoe effectiever de behandeling is bij pneumosclerose, hoe hoger de levensduur. De toestand van de patiënt, zijn attente houding ten opzichte van zijn gezondheid heeft ook invloed op de levensverwachting. Het is een ongezonde levensstijl en verminderde immuniteit die leidt tot een afname van de kwaliteit van het leven.

Het is belangrijk om niet alleen preventieve methoden te volgen, maar ook een complexe behandeling. Het is verplicht om ongecontroleerde medicinale bereidingen niet te gebruiken. Omdat dit niet alleen tot ziektes leidt, verslechtert het ook de loop van de onderliggende pathologie.

De levensverwachting is hoger als de patiënt voldoet aan de voorschriften van de arts. In geen geval kan niet onafhankelijk worden behandeld. Dit verkort niet alleen de levensduur, maar leidt ook tot onomkeerbare complicaties!

Pulmonaire pneumosclerose bij ouderen: symptomen en behandeling van de ziekte

Pneumosclerose is een ziekte die optreedt als gevolg van de vervanging van bindweefsel.

Deze ziekte kan voorkomen bij mensen van verschillende leeftijden, maar het vaakst komt dit probleem voor bij oudere mensen.

Tegenwoordig is longfibrose geen zeldzame ziekte. Meer dan de helft van de gevallen van pathologie van de longen eindigt met de ontwikkeling van deze ziekte.

Pneumosclerose bij oudere mensen kan geen afzonderlijke ziekte worden genoemd, omdat het uiterlijk ervan het resultaat is van een complicatie of het verloop van sommige longziekten.

De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte op oudere leeftijd

Pneumosclerose bij ouderen is te wijten aan een schending van de elasticiteit van het longweefsel.

Wanneer het weefsel wordt vervangen, zijn de longen veel moeilijker te samentrekken, is de gasuitwisseling gestoord en als gevolg daarvan nemen de longen zelf geleidelijk af en vervormen ze als gevolg van zuurstofgebrek.

Bij ouderen is deze ziekte een gevolg van longziekten en de natuurlijke veroudering van het lichaam.

De ontwikkeling van pulmonale longfibrose

Het is bekend dat naarmate het lichaam ouder wordt, de immuniteit veel moeilijker is om te gaan met verschillende ziekten en kwalen, daarom worden verschillende complicaties vaker gemanifesteerd.

Pulmonaire pneumosclerose is een gevolg van het verloop van de volgende longziekten.

Pulmonaire pneumosclerose bij ouderen kan ook optreden als gevolg van:

1. Inhalatie van industriële gassen.
2. Chemotherapie voor kanker.
3. Contact met de bronchiën van een vreemd voorwerp.
4. Misbruik van roken.

Meestal wordt dit probleem geconfronteerd met mensen die leven in gebieden met ongunstige milieuomstandigheden, dat wil zeggen in steden met een groot aantal bedrijven en fabrieken die veel industriële gassen en dampen in de atmosfeer uitstoten.

Symptomen van pulmonale longfibrose bij ouderen

Ziekte classificatie

Artsen classificeren pneumosclerose volgens de volgende criteria:

• Structurele veranderingen in de longen.
• De mate van prevalentie van het pathologische proces.
• Plaats van nederlaag.

symptomatologie

Het belangrijkste symptoom van pneumosclerose is pijn op de borst. Samen met pijn gaan mensen gepaard met ernstige kortademigheid.

Het geheim om snel af te komen van aambeien van Dr. Lavrentieva K.S.

Dit medicijn zou iedereen moeten proberen die met aambeien wordt geconfronteerd! Meer informatie.

In de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte is het niet erg uitgesproken, maar na korte tijd wordt het een constante metgezel van een zieke bejaarde persoon.

Mensen zeggen dat dyspnea aanwezig is, zelfs terwijl ze in een liggende positie of slapend ligt.

Aanhoudende sterke hoest is een van de symptomen van pulmonale longfibrose

Bij mensen met deze ziekte wordt vaak roodheid van de huid en slijmvliezen waargenomen.

Deze situatie ontstaat als gevolg van een verhoging van de bloedspiegels van hemoglobine, die om wat voor reden dan ook niet binden met zuurstof.

1. Algemene zwakte.
2. Vermoeidheid.
3. Frequente hoofdpijn.
4. Duizeligheid.
5. Lichte misvorming van de borst.
6. Vergrote aders in de nek.
7. Tachycardie.
8. Spierpijn.
9. Perifeer oedeem door het hele lichaam.

Mensen met een soortgelijk probleem verliezen snel gewicht. Ook een van de tekenen van de ziekte is een verandering, of beter gezegd, een uitdunning van de vingerkootjes van de vingers van de bovenste ledematen.

Diffuse pneumosclerose bij ouderen is een acute vorm van de ziekte waarbij twee longen tegelijk worden aangetast.

Deze vorm wordt gekenmerkt door symptomen als:

• Droge, huilerige hoest.
• Ernstige en aanhoudende kortademigheid.
• Pijn in de borst.
• Moeite met ademhalen.
• Algemene zwakte.

De belangrijkste metgezel van pneumosclerose is een langdurige hoest met etterig sputum.

Pathologie diagnose

Om deze ziekte te diagnosticeren, past u methoden toe zoals:

1. Radiografie.
2. Bronchoscopie.
3. Spirography.
4. CT van de longen.
5. MR.
6. ECG.
7. Doppler-echografie.

Diagnose van pulmonale longfibrose

Ook moet de patiënt slagen voor tests zoals:

• Algemene bloedtest.
• Biochemische analyse van bloed.
• Urineonderzoek.
• Immunologische analyse van urine.

Behandeling van pulmonale longfibrose bij ouderen

Het behandelen van pulmonaire pneumosclerose is noodzakelijk onmiddellijk na een nauwkeurige diagnose.

Behandeling van de ziekte vindt alleen plaats in een medische instelling in het ziekenhuis van de afdeling pulmonologie.

geneesmiddel

Voor de behandeling van ziekte vaak gebruikte medicijnen, zoals groepen zoals:

1. Bronchodilators.
2. Slijmoplossend drugs.
3. Glucocorticosteroïden.

Behandeling van pneumosclerose is onmogelijk zonder antibiotica. Vaak schrijven artsen antibiotische middelen voor zoals: Augmentin of Oletetrine.

Minder vaak wordt "Susamed" of "Digran" voorgeschreven voor de behandeling.

Het geneesmiddel Beclason voor inhalatie met pulmonale longfibrose

Als een persoon hoest heeft, bestaat de basis van het behandelingsschema uit slijmoplossend drugs, zoals:

Glucocorticosteroïden zijn hormonale anti-inflammatoire geneesmiddelen.

De lijst met de meest populaire glucocorticosteroïden:

Glucocorticosteroïden worden gedurende een zeer lange periode (van zes maanden tot een jaar) ingenomen.

Maar het is de moeite waard eraan te denken dat de geneesmiddelen in deze groep niet in grote hoeveelheden kunnen worden ingenomen, omdat ze de veroudering van collageen kunnen veroorzaken, en dit op zijn beurt zal leiden tot een snellere ontwikkeling van de ziekte. Ook wordt patiënten aangeraden om inademen met enzymen te doen.

Een van de gevolgen van het verminderen van de elasticiteit van het longweefsel is gestoorde bloedsomloop of hartfalen, daarom is het raadzaam om hartglycosiden of kaliumpreparaten in te nemen:

fysiotherapie

In het geval van pneumosclerose worden de volgende fysiotherapeutische procedures toegepast.

Oefening fysiotherapie helpt om de ademhalingsfunctie te verbeteren en de borst uit te breiden.

Een reeks oefeningen voor de behandeling van pulmonale longfibrose

In eerste instantie zou oefening 15 minuten per dag moeten worden gegeven. Na een week kan de tijd geleidelijk worden verhoogd.

conclusie

Het is noodzakelijk om deze ziekte zeer serieus te nemen, omdat het proces van weefselvervanging niet kan worden gestopt.

Als het gehele longweefsel wordt vervangen door bindweefsel, kan de persoon niet normaal ademen en zal het dodelijk zijn.

Daarom raden artsen ten sterkste aan om bij de eerste symptomen van pneumosclerose bij oudere mensen de hulp in te roepen van een longarts, die zal helpen de ademhaling vast te stellen en het beloop van de ziekte enigszins te stoppen met behulp van een goed gekozen behandelingsregime.

De levensverwachting bij pneumosclerose hangt alleen af ​​van de ernst van de ziekte en de wens van de persoon om te worden behandeld.

Als de behandeling niet aan de persoon wordt aangeboden, zal de patiënt vroeg of laat met een dergelijk gezondheidsprobleem geconfronteerd worden als hartfalen.

Als u in de vroege stadia van de behandeling begint en luistert naar alle aanbevelingen van de artsen, zal de persoon heel lang leven.

Het is de moeite waard eraan te denken dat de behandeling van pneumosclerose een volledige stopzetting van het roken en het handhaven van een gezonde levensstijl impliceert.

Ook moet de patiënt vaker in de frisse lucht lopen, meestal langs de kust of in het bos.

Pneumosclerose van de longen - wat is het, wat is een ziekte en hoe moet het worden behandeld?

Bestudering van pulmonale longfibrose, wat het is, de prognose en behandeling van de ziekte, de artsen concludeerden dat het belangrijk is om de ziekte vroegtijdig te diagnosticeren. Moderne hardware-toegangsmethoden voor de zieke, tijdige behandeling, fysieke procedures en chirurgische interventie helpen de ziekte te stoppen en de patiënt terug te brengen naar het normale leven.

Hoe ontwikkelt pneumosclerose zich en hoe is het gevaarlijk?

Pulmonaire sclerose van de longen is een pathologisch proces dat optreedt in de weefsels van de longen. Als het gezond is, begint het pulmonaire parenchym te vervangen door bindweefsel, niet in staat om de ademhalingsfunctie van het orgaan te ondersteunen. Het verschijnen van bindweefsel in grote hoeveelheden leidt tot het rimpelen van de longweefsels, een vermindering van hun grootte en pathologische veranderingen in de bronchiën. Met het verslaan van een groot deel van de longen, is de functionaliteit van het orgel verstoord, wat leidt tot problemen met de ademhaling.

Het is onmogelijk om de elasticiteit en functionaliteit van het longweefsel bij deze ziekte te retourneren. De processen die zich voordoen bij pulmonale longfibrose zijn onomkeerbaar. De inspanningen van artsen die pulmonale longfibrose bestuderen, wat het is en hoe het te behandelen, zijn meer gericht op het stoppen van de ontwikkeling van de ziekte. Hiervoor wordt het aangetaste deel van het orgel verwijderd. Afhankelijk van de aanbevelingen van de arts na de operatie, kan de patiënt terugkeren naar het gebruikelijke leven en de gebruikelijke verantwoordelijkheden.

Pneumosclerose - oorzaken

Onderzoek naar pneumosclerose van de longen, wat het is en hoe het te behandelen, artsen proberen de oorzaken te achterhalen die tot deze aandoening leiden. De belangrijkste oorzaken van ziekte zijn:

• pulmonale pathologieën (pulmonaire trombose, mycosis, pneumonie, chronische bronchitis, pleuritis);
• ziekten van het hart en de bloedvaten;
• alcoholisme;
• actief en passief roken;
• ioniserende straling;
• werk in verband met het inademen van gassen en stof;
• bijwerkingen van sommige medicijnen;
• verwondingen aan de borst.

Pneumosclerose bij ouderen en mensen met een prereet-leeftijd ontwikkelt zich vaker dan bij mensen onder de 50 jaar. Dit gaat gepaard met een afname van de immuunfunctie van het lichaam, slakken van organen, verslechtering van metabole processen. Pneumosclerose die zich op deze leeftijd ontwikkelt, kan onmiddellijk een groot gebied beslaan en kan leiden tot een sterke verslechtering van de gezondheid. Om deze reden is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen bij de eerste symptomen van deze ziekte voor diagnose en behandeling.

Pneumosclerose - symptomen

In het beginstadium van de ziekte is de patiënt mogelijk niet op de hoogte van zijn ziekte, omdat de symptomen zich in beperkte mate zullen manifesteren. Met een toename van het gebied van de laesie nemen de tekenen van pneumosclerose toe. Het symptoomcomplex van de ziekte omvat:

1. Hoesten. Aanvankelijk zal de patiënt lichte hoestbuien hebben, die geleidelijk aan hoesten met sputum.
2. Kortademigheid. Ten eerste wordt dit symptoom opgemerkt tijdens lichamelijke inspanning. Bij uitgebreide laesies verschijnt kortademigheid en rust.
3. Duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn. Het gebrek aan zuurstof leidt tot het verschijnen van het asthenisch syndroom.
4. Een bleke of blauwachtige huid. Dit symptoom hangt af van de omvang van de laesie, wat leidt tot verstoring van de zuurstoftoevoer van het lichaam.
5. Vervorming van de borst, het vallen.

Focal-pneumosclerose

Focale of lokale pneumosclerose bedekt een klein deel van de long. Het pulmonaire parenchym met dit type ziekte is verminderd, alsof het uitdroogt en gecompacteerd is. Bij focale pneumosclerose kan de patiënt de symptomen mogelijk niet voelen. Het gezonde deel van de long compenseert het getroffen gebied, zodat het lichaam voldoende zuurstof blijft ontvangen. Als de laesie groot is, kan de patiënt hoesten met viskeus en etterig sputum.

Diffuse pneumosclerosis

Diffuse pulmonale longfibrose bestrijkt het gehele orgaan. Soms kan het zich gelijktijdig verspreiden naar twee longen. Bij dit type ziekte verandert het longweefsel van structuur en verliest het zijn elasticiteit, de longen worden kleiner. Hierdoor wordt de functionaliteit van het orgel verminderd, wat leidt tot een verslechtering van het werk van het hele organisme. Het gebrek aan zuurstof vermindert de prestaties van de patiënt, leidt tot pijn in verschillende organen, verergering van chronische ziekten.

Pneumosclerose - diagnose

De resultaten van diagnostische gegevens zijn afhankelijk van de mate van longschade. Bij het luisteren boven het gebied van lokalisatie van pulmonaire fibrose, worden verzwakte ademhaling en piepende ademhaling gedetecteerd. Extern kan de borst worden gedetecteerd. Voor de diagnose van pneumosclerose worden de volgende methoden gebruikt:

1. Radiografie. Pneumosclerose op röntgenfoto's kan zelfs in het asymptomatische stadium worden gedetecteerd. Met behulp van een momentopname kunt u de mate van de laesie en de aard van de ziekte bepalen.
2. Bronchoscopie. Pneumosclerose bij dit type diagnose wordt gedefinieerd als chronische bronchitis. Helpt om de kracht van pathologische processen te onthullen.
3. Pykfloumetriya, spirometrie. In de aanwezigheid van pulmonaire fibrose wijst dit type onderzoek op een afname van de longcapaciteit en een afname van de bronchiale doorgankelijkheid.
4. MRI en CT van de longen. Deze soorten diagnostiek helpen bij het verkrijgen van gedetailleerde informatie over de pathologie van het ademhalingssysteem en voor het identificeren van moeilijk-wortel-radicale pneumosclerose.

Pneumosclerose - behandeling

Onderzoek naar pneumosclerose van de longen, wat het is en hoe het te diagnosticeren, artsen besteden veel aandacht aan de strijd tegen de ziekte. Als bij de patiënt pulmonale longfibrose wordt vastgesteld, moet de behandeling uitgebreid zijn. Het omvat:

• behandeling met geneesmiddelen op de apotheek: antibiotica, luchtwegverwijders, ontstekingsremmend, slijmoplossend, mucolytisch;
• fysiotherapie: elektroforese, inductometrie, ultrasone procedures;
• stamceltherapie - een innovatieve behandelmethode;
• zuurstoftherapie om de zuurstofsamenstelling van het lichaam te behouden;
• Oefentherapie, dit omvat zwem- en ademhalingsoefeningen.

Behandeling van pneumosclerose - medicijnen

Behandeling van pneumosclerose omvat de volgende groepen geneesmiddelen:

1. Antibiotica. Nodig om ontstekingen te verlichten, vooral met het verschijnen van purulente processen. Dergelijke antibiotica zijn effectief voor pneumosclerose: Oletretrin in combinatie met Sulfapyridazin, Azithromycin, Amoxicillin, Ciprofloxacin.
2. Expectorantia. Gebruikt om sputum en het verwijderen van het lichaam van het lichaam te verzachten: Bromhexin, Acetylcysteine, Ambrohexal.
3. Hartmedicijnen. Gebruikt wanneer hartfalen optreedt als gevolg van ademhalingsproblemen. In dit geval zijn de volgende geneesmiddelen voorgeschreven: Corvalol, Digoxin, Celanin, Asparkam, Panangin.
4. Antihistaminica. Benoemd in aanwezigheid van een allergische reactie. De volgende medicijnen zijn effectief bij deze ziekte: Suprastin, Tavegil.

Fysiotherapie voor pneumosclerose

Fysiotherapeutische procedures helpen het herstel te versnellen en het ontstekingsproces te stoppen. De volgende fysiotherapeutische methoden worden gebruikt voor pneumosclerose:

• elektroforese met de toevoeging van jodium om de scheiding van slijm te verbeteren;
• inhalaties: in het geval van pneumosclerose kunnen ultrasone, olie, lucht, stoom en hitte-vochtige inhalaties worden gebruikt;
• bestraling met een sollux of ultraviolet lamp;
• echografie procedure met de toevoeging van novocaine;
• iontoforese met de toevoeging van novocaïne of calciumchloride;
• inductometrie om de ademhalingsfunctie te verbeteren.

Behandeling van pneumosclerose folk remedies

Behandeling van pulmonale longfibrose met folkremedies kan deel uitmaken van een complexe therapie, maar niet vervangen. De volgende volksrecepten zijn effectief voor pneumosclerose.

Aloe tinctuur recept

• Aloë bladeren - 5 stuks;
• honing - 2 el. l.;
• zelfgemaakte wijn - 2 glazen.

Voorbereiding en gebruik

1. Aloëblaadjes moeten een dag worden gesneden, gewassen en in de koelkast worden gelegd.
2. Hak de bladeren af ​​met een vleesmolen.
3. Honing wordt toegevoegd aan aloë-brij.
4. Voeg wijn toe en mix alles.
5. Giet de tinctuur in een glazen bak en plaats in de koelkast.
6. Drink 20 minuten voor de maaltijd driemaal per dag en 1 eetl. l.

Ui-bouillon recept

• bollen - 2 stuks;
• suiker - 2 el. l.;
• water - 2 kopjes.

Voorbereiding en gebruik

1. De bollen worden geschild en gesneden.
2. Siroop is gemaakt van suiker en water.
3. Uien worden in een siroop gedaan en gaar tot ze een heldere kleur krijgen.
4. Drink 10 keer per dag en 1 eetl. l.

Behandeling van longfibrose stamcellen

Een innovatieve methode voor de behandeling van pneumosclerose was de behandeling van stamcellen. Deze behandelmethode heeft zichzelf bewezen in de beginfase van de ziekte, maar kan ook helpen bij de diagnose van matige pulmonaire fibrose. De essentie van de methode bestaat erin stamcellen in het bloed van de patiënt te planten. Wanneer ze de longen betreden, vinden deze cellen de aangetaste gebieden en vervangen ze de zieke cellen erin, waardoor het longweefsel wordt hersteld. Op dit moment is de methode duur en wordt deze in een beperkt aantal klinieken gebruikt.

Pneumosclerose - chirurgie

Degenen die zijn gediagnosticeerd met pulmonaire pneumosclerose, het is belangrijk om te weten wat de ziekte is en of het kan worden genezen. De ziekte pneumosclerose wordt in de meeste gevallen behandeld met farmaceutische en fysieke procedures. Af en toe nemen artsen beslissingen over de noodzaak van een operatie. Verwijder in dit geval een deel van de aangetaste long of het hele orgaan om verdere verspreiding van de ziekte te voorkomen. De operatie stelt de patiënt in staat om naar het normale leven terug te keren. In dergelijke gevallen kan een operatie worden voorgeschreven:

• nederlaag van een groot deel van de long;
• etterende processen;
• cirrose, fibrose of emfyseem.

Voedsel met pneumosclerose

Als bij een persoon longfibrose wordt vastgesteld, moet hij zijn levensstijl en voeding heroverwegen. Hoewel onjuiste en onevenwichtige voeding geen directe oorzaak is van longfibrose, beïnvloedt dit de algehele gezondheid. De taak van voeding bij pulmonaire fibrose is het handhaven van sterke immuniteit en algemene lichaamstoon.

De volgende bekende principes moeten worden nageleefd:

1. Het dieet moet in balans zijn, zodat het lichaam alle benodigde stoffen, eiwitten, vetten en koolhydraten in de juiste verhouding ontvangt.
2. Het menu moet een groot aantal voedingsmiddelen bevatten met vitamines, groenten en fruit.
3. Zorgvuldig moet worden gelet op de verscheidenheid aan voedingsmiddelen op het menu, zodat alle noodzakelijke sporenelementen worden geleverd met voedsel.
4. Om de afweer van het lichaam te vergroten, wordt aanbevolen om honing, citroenen, kiwi, Bulgaarse peper, gember, zuurkool, knoflook, radijs, rozenbottel, verschillende bessen te gebruiken.

Pulmonaire pneumosclerose - levensverwachting

Basale pneumosclerose verwijst naar ziekten die tot onomkeerbare gevolgen leiden. Longweefsel verandert zijn structuur in een hogere dichtheid, waarna het niet meer in zijn oorspronkelijke staat kan worden teruggebracht. Als de ziekte een focale aard heeft en niet gecompliceerd is door emfyseem, dan kan de prognose voor pneumosclerose gunstig zijn. Met de juiste behandeling en constante preventie van complicaties kan de patiënt het gewone leven voortzetten.

Zwakke immuniteit, slechte gewoonten, een uitgebreide focus of diffuse laesie, comorbiditeiten, onjuiste behandeling kan de patiënt doen verslechteren en de levensduur verkorten tot meerdere jaren. Hoeveel een patiënt met een pneumosclerose precies kan leven, hangt af van de ernst van de ziekte, de snelheid van progressie en de algemene gezondheid.

Pulmonaire pneumosclerose: oorzaken, symptomen en behandeling

Veel ouderen zijn geïnteresseerd in de diagnose van zo'n zeldzame ziekte: pneumosclerose van de longen - wat is het? Tegenwoordig is de ziekte meer gewoon geworden om artsen te identificeren, niet alleen bij ouderen, maar ook bij de jongere generatie.

Wat is pneumosclerose? Dit is een complicatie van de patiënt tegen de achtergrond van andere bronchopulmonale of cardiovasculaire ziekten.

Pneumosclerose wordt beschouwd als een pathologisch proces, falen van functies in het ademhalingssysteem, vervanging van gezond weefsel in de longen door het bindweefsel. Dit is een soort complicatie van een reeds progressieve pathologie, wanneer het proces van het vervangen van het pulmonaire parenchym door het verbindende niet-functionerende weefsel onomkeerbaar wordt. Naarmate het bindweefsel groeit, worden de longen volledig vervormd, verdicht en verschrompeld. Pathologie leidt tot een afname van de grootte van het longweefsel, gebrek aan ventilatie in de longen.

Meestal wordt de ziekte gediagnosticeerd na een echoscopie bij mannen van 50-55 jaar. De ziekte leidt onvermijdelijk tot invaliditeit en zelfs de dood, als u geen noodmaatregelen neemt en geen hulp zoekt van een longarts. Om het leven te redden, is een dringend herstel van de functies van het ademhalingsapparaat vereist om de ademhaling te normaliseren. De patiënt wordt in het ziekenhuis opgenomen om de toestand van de patiënt in de kliniek te controleren.

Pneumosclerose op type

Met pneumosclerose is er een volledige of gedeeltelijke vervanging van het pulmonaire parenchym en de bronchiale vaten door bindweefsel. Bovendien is het mogelijk:

• verplaatsing van het mediastinum naar de zijkant;
• parenchymverharding;
• pathologische veranderingen in de longen;
• afwisseling van luchtweefsel met verbindend.

Van de verspreiding van pneumosclerose maken ze onderscheid tussen beperkt (lokaal, focaal) en diffuus.

Met beperkte pneumosclerose wordt een afzonderlijk gedeelte van het pulmonaire parenchym gecomprimeerd, één van de longen wordt in volume verminderd. Met beperkte pulmonaire fibrose worden stijfheid en een afname van de ventilatie-eigenschappen in de longen waargenomen.

Met focale pneumosclerose wordt het uiterlijk van het longweefsel vergelijkbaar met rauw vlees. Microscopisch, tijdens het diagnostische proces, wordt ettering waargenomen in de long, een opeenhoping van fibrineus exsudaat.

Bij diffuse pneumosclerose worden slechts één long of beide aangetast, terwijl het longweefsel verdikt is, hun volume wordt verminderd, hun structuren worden gestoord en abnormaal.

Afhankelijk van de mate van schade aan de structuren van de longen, is de ontwikkeling van peribronchiale, perivasculaire of interstitiële pneumosclerose mogelijk.

Volgens de etiologie van ontwikkeling zijn er dyscirculatoire, postnecrotische pneumosclerose als gevolg van dystrofische veranderingen en ontstekingsprocessen in de longen.

De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte

Pulmonale longfibrose is in de regel een complicatie tegen de achtergrond van een reeds bestaande bronchopulmonale ziekte. Longontsteking, tuberculeuze of virale infectie, bronchitis, pneumoconiose, allergische alveolitis, granulomatose kunnen dit provoceren.

De oorzaken van pneumosclerose kunnen zijn:

• onderontwikkeld ontstekingsproces in de longen;
• stafylokokkenpneumonie, die kan leiden tot weefselnecrose in het parenchym, de groei van fibreus weefsel;
• tuberculose op de achtergrond van weefsellittekens, de vorming van emfyseem en luchtholte;
• chronische bronchitis, die tot diffuse veranderingen kan leiden;
• hartmyocarditis, wat kan leiden tot de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose;
• stenose van de mitralisklep, leidend tot verslechterde hemodynamiek in het systeem van de kleine cirkel van bloedcirculatie, hartfalen, de ontwikkeling van een cardiogene vorm van de ziekte
• verstopping van de longslagader;
• pulmonaire trombo-embolie.

Bovendien kan de ziekte worden veroorzaakt door:

• sterke blootstelling aan straling, leiden tot de ontwikkeling van een diffuse vorm;
• een aantal toxische of psychotrope geneesmiddelen nemen die de immuunactiviteit van het lichaam kunnen verminderen;
• stafylokokken pneumonie;
• longabces, leidend tot de proliferatie van fibreus weefsel;
• Hartfalen in de linker ventrikel, leidend tot bloedplasma om te zweten in het longweefsel, de ontwikkeling van de cardiogene vorm van pneumosclerose.

Ongeacht de etiologie van de ziekte, ventilatie in de longen, drainagecapaciteit in de bronchiën en bloedcirculatie zijn aangetast. De longblaasjes zijn onderhevig aan de sterkste vernietiging en zijn in structuur gemodificeerd. Alle functionerende structuren in het longparenchym worden vervangen door bindweefsel. De toestand wordt levensbedreigend.

Symptomen en manifestaties van de ziekte

Zonder diagnostiek is het moeilijk om een ​​ziekte te herkennen, omdat de klinische symptomen vergelijkbaar zijn met bronchitis, longontsteking of pulmonale tuberculose. Specifieke signalen zijn rechtstreeks afhankelijk van de vorm van de ziekte, de mate van weefselvervanging in het longparenchym.

Als er een plaats is die beperkt blijft tot pulmonaire fibrose, zijn de symptomen meestal gering.

Als diffuse pneumosclerose wordt gedetecteerd, zijn de klinische symptomen duidelijker. De patiënt lijdt:

• kortademigheid;
• pijn op de borst;
• sputum ophoesten;
• verhoogde vermoeidheid;
• het verschijnen van cyanose op de slijmvliezen van de huid;
• ernstige zwakte;
• aanvallen van duizeligheid;
• hoofdpijn;
• scherp gewichtsverlies;
• aanpassingen aan de vingerkootjes van de vingers.

Bij het uitvoeren van een echografie, is er vervorming van de borst. Bij het uitvoeren van de methode van auscultatie waargenomen:

• droog fijn piepende ademhaling in de longen;
• verhoogde hart;
• holle kist met de ontwikkeling van beperkte pulmonaire fibrose;
• kortademigheid, zelfs in rust met een diffuse vorm van de ziekte;
• diffuse cyanose;
• verzwakking van de vesiculaire ademhaling;
• toegenomen oppervlakkige ademhaling tijdens de ontwikkeling van etterende diffuse pulmonaire fibrose.

Pathologie leidt onvermijdelijk tot een defect van de longen, verslechtering van de kwaliteit van leven van de patiënt, ontwikkeling van cardiopulmonale insufficiëntie of zelfs de dood in het geval van een secundaire virale of bacteriële infectie.

Diagnose van de ziekte

De belangrijkste indicatieve methode voor de diagnose van pneumosclerose is een röntgenfoto van de longen die de mate van bronchiale schade, de exacte locatie van het ontstekingsproces, kan detecteren. Daarnaast kunnen de volgende enquêtes bovendien worden uitgevoerd:

• MRI;
• tomografie;
• bronhografii;
• fysiologisch onderzoek naar de detectie van gemeenschappelijke pathologie;
• Röntgenstralen om de diagnose te verduidelijken, veranderingen in de structuren en de aard van de laesie in de longen te bepalen;
• bronchoscopie;
• spirometrie om de mate van vernauwing van de longlobben te identificeren, schending van bronchiale doorgankelijkheid in de bronchiën.

Het is mogelijk om uitstrijkjes uit de bronchiën te nemen om de activiteit van de ontwikkeling van het pathologische proces te identificeren.

Behandeling van pneumosclerose

Behandeling van pneumosclerose zou moeten beginnen met de eliminatie van het ontstekingsproces en de primaire ziekte die leidde tot de ontwikkeling van pneumosclerose.

Als de ziekte wordt veroorzaakt door longontsteking of bronchitis, dan is de behandeling medicamenteus, met de benoeming van ontstekingsremmende, antimicrobiële, slijmoplossende geneesmiddelen. Bovendien, toont therapeutische ademhalingsoefeningen met een belasting op de spieren van de longen, het hart.

Patiënten wordt geadviseerd meer te zwemmen, het lichaam te verharden en ademhalingsoefeningen te doen.

In ernstige gevallen, wanneer de symptomen volledig worden gemanifesteerd, is het mogelijk om een ​​chirurgische ingreep uit te voeren om het aangetaste deel van de long te verwijderen.

Het belangrijkste doel van de behandeling is om de oorzaken en factoren die tot de ziekte hebben geleid, alsmede de bestaande onaangename symptomen te stoppen. In aanwezigheid van een sterke hoest worden slijmoplossende medicijnen en bronchodilatators voorgeschreven. Met congestie in de longen is drainage.

De behandeling is complex, met de benoeming van diuretica, glucocorticoïden, hartglycosiden met de cardiomyopathische vorm van de ziekte.

Als de pulmonale insufficiëntie wordt onthuld, wordt aangetoond dat het uitvoeren van:

• iontoforese;
• echografie;
• inductothermy door de borst bloot te stellen;
• ultraviolette bestraling;
• zuurstoftherapie om de longen te verzadigen met zuurstof.

Als ettering wordt waargenomen in het longparenchym, kan een radicale chirurgische methode worden gebruikt om fibreus weefsel samen met nabijgelegen aangetaste gebieden te verwijderen.

In de behandeling van pneumosclerose kunnen geen folk remedies worden gebruikt. Ze kunnen het verloop van de ziekte alleen maar verergeren, en ernstige complicaties veroorzaken.

Patiënten wordt aangeraden om gekookte uien, aloë, honing, gedroogd fruit op een lege maag te gebruiken om longen te verminderen, rode wijn te drinken, eucalyptus, tijmtinctuur te nemen.

het voorkomen

Om te voorkomen dat het belangrijk is:

• tijdige behandeling verkoudheid bronchopulmonale en niet-infectieuze ziekten;
• stoppen met roken;
• alle precipiterende factoren elimineren die kunnen leiden tot de ontwikkeling van de ziekte;
• vermijd elk contact met giftige drugs bij het werken in gevaarlijke productie; verander het type activiteit;
• actief zijn in sport;
• het uitvoeren van verhardingsprocedures;
• adem meer frisse lucht van het bos in;
• behandel in de tijd ARVI;
• monitor het ademhalingssysteem;
• rust het lichaam uit met zuurstof;
• Vul alle longfuncties bij met vitale elementen.

Als u de ziekte niet op tijd behandelt, wat kan leiden tot pneumosclerose, dan kunt u niet vermijden:

• morfologische veranderingen in de longblaasjes;
• verdikking van de longen en vaatbed;
• verminderde ventilatie in de longen;
• ontwikkeling van cardiopulmonaire insufficiëntie, emfyseem.

Alleen tijdige diagnose en behandeling zullen de ziekte elimineren, een stabiele en langdurige remissie bereiken. In het geval van uitgebreide schade aan het longweefsel, vervanging van het parenchym door bindweefsel en de toetreding van een secundaire infectie, kan alles alleen maar in de dood eindigen.

Pneumosclerose: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Pneumosclerose (pneumofibrose, sclerose van de longen) is een chronische longaandoening, vergezeld van de proliferatie van bindweefsel in de longen, vanwege het optreden van een dystrofisch of inflammatoir proces. Het gebeurt lokaal en diffuus. Vergezeld door een afname van de weefselelasticiteit en een verminderde gasuitwisselingsfunctie. Wanneer dit gebeurt, de vervorming van de bronchiën, wordt de long verdicht en sterk verkleind. Volgens het getroffen gebied is pneumosclerose verdeeld in alveolaire, perivasculaire, interstitiële, perilobulaire en peribronchiale.

Meestal komt pneumosclerose voor bij ouderen, soms bij kinderen, als gevolg van kinkhoest, mazelen of bronchopneumonie.

De factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van lokale pneumosclerose omvatten:

• schending van de hemodynamiek - linker ventrikel hartfalen, mitrale stenose, pulmonale trombo-embolie;
• longontsteking (veroorzaakt door mycoplasma, legonella's, pneumocysts, enz.) die voortkomen uit de aspiratie van vreemde lichamen, tuberculose, mycosen, paragonimiasis, syfilis;
• een gevolg van beroepsziekten veroorzaakt door de actie op het lichaam van vuil, stof, uitstoot van giftige stoffen;
• inademing van chemische oorlogsgassen en afzuigvloeistoffen;
• met alveolitis, diffuse ziekten, granulomatosis;
• erfelijke en genetische ziekten;
• ioniserende straling;
• medicatie met toxische pneumotrope effecten, zoals nitrofuranderivaten, ganglioblokatory, cytostatica;
• langdurige gastro-oesofageale reflux en aspiratie van maaginhoud;
• gevolg van beenmergallotransplantatie.

Diffuse peribronchiale en perilobulaire pneumosclerose wordt veroorzaakt door bronchitis of bronchiolitis.

Lokale pneumosclerose is niet klinisch gemanifesteerd. Wat betreft diffuse pneumosclerose, het enige teken is progressieve dyspneu (in eerste instantie alleen na het sporten, met rust in de tijd), vergezeld van een droge en aanhoudende hoest met een kleine hoeveelheid etterig sputum. De pijnlijke pijn op de borst, gewichtsverlies is kenmerkend, patiënten worden gestoord door zwakte en toegenomen vermoeidheid. Cyanose wordt soms waargenomen als gevolg van verstoorde zuurstofdiffusie en alveolaire hypoventilatie van de longen. Een van de belangrijke tekens is de karakteristieke configuratie van vingers in de vorm van drumsticks (de zogenaamde "Hippocrates-vingers"). Symptomen van de ziekte lijken erg op de symptomen van emfyseem.

De gevolgen van pneumosclerose kunnen zijn pulmonaal hart, verhoogde druk in de longslagader, respiratoire insufficiëntie. De dood kan optreden met de toetreding van een secundaire infectie, mycosis, sclerodermie, systemische lupus erythematosus, tuberculose.

Meestal wordt pneumosclerose bij toeval gedetecteerd tijdens een routinematig röntgenonderzoek, voornamelijk bij mensen met een verhoogd risico. Dit kan te wijten zijn aan klinisch onderzoek of tijdens onderzoek naar andere ziekten. Dat is de reden waarom de belangrijkste diagnostische methoden worden beschouwd als röntgenonderzoek, en meer recentelijk - computertomografie en MRI. Röntgenonderzoek verschaft een tamelijk objectief beeld van sclerotische veranderingen, helpt de mate van beschadiging van het longweefsel te bepalen, onderscheid te maken tussen cicatriciale en infiltratieve veranderingen en differentiëren pneumosclerose van tumorveranderingen. Patiënten worden toegewezen aan algemene radiografie in directe en laterale projecties, gerichte radiografie en CT. Op de röntgenfoto wordt een verdonkerd gebied met ongelijke randen samenvallend met de grenzen van pathologische veranderingen duidelijk gemarkeerd. Vezelachtige veranderingen hebben ook verschillende manifestaties. Het bindweefsel is vergroot in volume, cellulariteit wordt waargenomen, wat vooral merkbaar is in de laterale projectie.

Auscultatie onthult crepitus (crunching) op het hoogtepunt van inhalatie vanwege de betrokkenheid van de kleine bronchiën en bronchiolen in het pathologische proces. Met een vergevorderd proces - het geluid lijkt op een piepgeluid, zoals bij het wrijven op een kurk.

Beoordeling van externe ademhaling wordt uitgevoerd met behulp van pneumotachografie en spirografie. Pneumotachografie wordt niet aanbevolen.

In geval van vermoedelijke pneumosclerose is raadpleging van een longarts noodzakelijk. Hoewel er momenteel geen effectieve behandeling bestaat voor pneumosclerose.

In de lokale vorm van behandeling wordt helemaal niet voorzien, behalve in het geval van destructieve inflammatoire longziekte, wat erg moeilijk is.

In principe, in het geval van pneumosclerose, is het noodzakelijk om niet het effect, maar de oorzaak te behandelen. Aangezien de hoofdoorzaak van pneumosclerose chronische pathologie van de longen of bronchiën is, worden hormonale preparaten aanbevolen. Deze omvatten Pulmicort, seretide, symbicort en bronchusverwijdende geneesmiddelen Erespal, ACC, bronholitin, bronchikum, bromhexin, mukaltin. Patiënten met pulmonaire fibrose, die lijden aan hart- en vaatziekten, leidend tot congestie in de longen, is het noodzakelijk om diuretica en antihypertensiva te gebruiken. Als u hoest met sputum, wordt het gebruik van kaliumjodide aanbevolen.

Medicijntoediening kan ook de toediening van kleine doses glucocorticosteroïden (prednison, dexamethason) omvatten. Een grote dosering van deze medicijnen kan de toestand van de patiënt alleen maar verergeren. Langdurige behandeling - minstens een jaar. Gelijktijdig met glucocorticosteroïden voorgeschreven penicillamine, evenals kalium drugs, anabole hormonen, angioprotectors, vitamine E, B6.

Met een diffuse vorm die optreedt wanneer deze wordt blootgesteld aan stof en vuil op het lichaam, is het ten eerste noodzakelijk om nadelige factoren te elimineren. Patiënten wezen op de behandeling van respiratoir falen met behulp van fysiotherapie, borstmassage.

Een goed effect bij de behandeling van pneumosclerose is zuurstoftherapie, dat wil zeggen zuurstoftherapie. Onlangs is een stamcelbehandelingsmethode uitgewerkt, met behulp waarvan de longstructuur en zijn gasuitwisselingsfuncties worden hersteld.

Chirurgische behandelingsmethoden worden zelden gebruikt en alleen in geval van vernietiging, in geval van cirrose, fibrose, etteringen en bestaat uit resectie van het aangetaste deel van de long.

Behandeling van folkremedies is vergelijkbaar met de behandeling van bronchitis en chronische pneumonie.

Preventie van pneumosclerose is van groot belang en is gericht op de juiste behandeling en follow-up van ziekten die kunnen leiden tot pneumosclerose, zoals bronchitis, longontsteking, hartfalen. Mensen met een longontsteking moeten een jaar lang door een arts worden gezien. In de aanwezigheid van exacerbaties van chronische bronchitis, wordt tetracycline voorgeschreven met nystatine, oletethrine en levomycetine. In het geval van beroepsrisico's verbonden aan het werken in gevaarlijke omstandigheden, wordt aanbevolen om de veiligheidsvoorschriften en het gebruik van beschermende uitrusting te volgen bij het werken met pneumotoxische middelen. Andere preventiemethoden zijn onder meer verharding van het lichaam, oefeningen voor fysiotherapie, ademhalingsoefeningen, wandelen in de frisse lucht, goede voeding, stoppen met roken en alcohol. Als er een mogelijkheid is - rust dan bij gespecialiseerde resorts.