Efferalgan - gebruiksaanwijzingen, ratings, analoga en vrijwaringsformulieren (zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg tabletten bruistabletten 500 mg UPSA en vitamine C, kinderen siroop, oplossing 3%) een geneesmiddel ter behandeling van pijn bij volwassenen, kinderen en van zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Efferalgan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Efferalgan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Efferalgan met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en verlaag de temperatuur bij volwassenen, kinderen (inclusief baby's en baby's), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Efferalgan - pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.

Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Absorptie van Efferalgan vol en snel. De verdeling van paracetamol in de weefsels treedt snel op. Bereikte vergelijkbare concentraties van het geneesmiddel in bloed, speeksel en plasma. Communicatie met plasma-eiwitten is laag (10-25%). Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB). Metabolisme komt voor in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten. Ongewijzigde uitvoer is minder dan 5%.

getuigenis

• als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties, influenza, infecties bij kinderen, vaccinreacties en andere aandoeningen met koorts;
• pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe.

Vormen van vrijgave

Siroop voor kinderen 30 mg.

Bruistabletten 500 mg Efferalgan UPSA.

Rectale zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg.

Orale oplossing (voor kinderen) 3%.

Bruistabletten met vitamine C.

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt rectaal gebruikt. Nadat u de zetpil uit de verpakking hebt gehaald, steekt u deze in de anus van het kind (bij voorkeur na een reinigende klysma of spontane lediging van de darmen).

De gemiddelde enkele dosis Efferalgana is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en bedraagt ​​3-4 keer per dag 10-15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg.

Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 30 kg) krijgen 1 kaars (300 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur toegediend. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.

Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar (met een lichaamsgewicht van 10 tot 14 kg) krijgen 1 rectale zetpil (150 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.

Kinderen van 3 tot 5 maanden (met een lichaamsgewicht van 6 tot 8 kg) krijgen 1 rectale zetpil (80 mg) 3-4 met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 kaarsen per dag.

De duur van de behandeling is 3 dagen indien gebruikt als koortsverdrijvend middel en tot 5 dagen als pijnstiller.

De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.

Ken 2-3 minuten daags binnen de 0,5-1 g (1-2 tabletten) met tussenpozen van niet minder dan 4 uur toe.

De maximale enkelvoudige dosis is 1 g (2 tabletten), dagelijks - 4 g (8 tabletten).

De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.

De gemiddelde enkele dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Het interval tussen de doses van het medicijn zou 4-6 uur moeten zijn, het is noodzakelijk om vast te houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn.

Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, moet u een maatlepel gebruiken. Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.

Kinderen met een gewicht van 4 tot 16 kg

Vul een maatlepel tot het merkteken dat overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of tot het merkteken dat zich het dichtst bij het lichaamsgewicht van het kind bevindt. Als het lichaamsgewicht van het kind bijvoorbeeld 4 tot 5 kg is, vult u de maatlepel tot het cijfer dat overeenkomt met 4 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.

Kinderen met een gewicht van 16 tot 32 kg

Vul de maatlepel tot het merkteken overeenkomend met 10 kg, vul de maatlepel vervolgens opnieuw tot het merkteken op zodanige wijze dat het totale lichaamsgewicht van het kind wordt verkregen. Als het lichaamsgewicht van een kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg is, vult u een maatlepel tot het cijfer van 10 kg en vult u vervolgens de maatlepel opnieuw tot het merkteken 8 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• jeuk;
• Angio-oedeem;
• anafylactische shock;
• bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie;
• diarree;
• buikpijn;
• misselijkheid, braken;
• tenesmus.

Contra

• ernstige abnormale leverfunctie;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• bloedstoornissen;
• chronisch alcoholisme;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• 1 en 3 trimesters van de zwangerschap;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• leeftijd van kinderen tot 15 jaar (voor bruistabletten is het noodzakelijk speciale kindervormen van het medicijn te gebruiken: siroop of kaarsen) (lichaamsgewicht minder dan 50 kg);
• kinderen tot 1 maand (voor de Efferalgan-oplossing);
• kinderen tot 3 maanden (voor rectale zetpillen met 80 mg paracetamol);
• kinderen tot 6 maanden (voor rectale zetpillen met 150 mg paracetamol);
• leeftijd van kinderen tot 5 jaar (voor rectale zetpillen die 300 mg paracetamol bevatten);
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in 1 en 3 trimesters van de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Speciale instructies

Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.

Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, moet Efferalgan niet worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Effentralgan in bruistabletten bevat 412,4 mg natrium per 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het medicijn mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.

Geneesmiddelinteractie

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het geneesmiddel.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.

Efferalgan vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol (alcohol) bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Analogons van het geneesmiddel Efferalgan

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• paracetamol;
• Daleron;
• Panadol voor kinderen;
• Tylenol voor kinderen;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• In Panadol oplosbare tabletten;
• paracetamol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• De doorgang is voor kinderen;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol voor baby's;
• Febritset;
• Cefekon D.

Efferalgan: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen

Efferalgan is een niet-steroïde ontstekingsremmer met antipyretische en analgetische effecten. Het actieve bestanddeel is paracetamol.

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is geassocieerd met remming van cyclo-oxygenase-activiteit, waardoor de productie van prostaglandinen uit arachidonzuur wordt verminderd.

Als een resultaat van het verminderen van het aantal prostaglandinen, wordt een afname in de generatie en geleiding van pijnimpulsen waargenomen. Het antipyretische effect van Efferalgane is te wijten aan het directe effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus.

Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Efferalgan? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties, influenza, infecties bij kinderen, vaccinreacties en andere aandoeningen met koorts;
• als een verdovingsmiddel voor pijn van lage of matige intensiteit, incl. hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn in verwondingen en brandwonden.

Gebruiksaanwijzing Efferalgan, dosering

Neem het medicijn binnen, pers een grote hoeveelheid vloeistof, 1-2 uur na een maaltijd (direct na een maaltijd innemen leidt tot een vertraging in het begin van de actie).

Standaard doseringen van Efferalgan volgens de instructies voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg):

• enkele dosis - 1 tablet Efferalgan 500 mg;
• maximale enkelvoudige dosis - 1 g;
• de veelvoud aan afspraken - tot 4 keer per dag met een interval van 6 uur;
• maximale dagelijkse dosis - 4 g;
• De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met het Gilbert-syndroom, moet bij oudere patiënten de dagelijkse dosis worden verlaagd en het interval tussen de doses worden verlengd.

Instructies voor het gebruik van Efferalgan voor kinderen - de maximale dagelijkse dosis:

• tot 6 maanden (tot 7 kg) - 350 mg,
• tot 1 jaar (tot 10 kg) - 500 mg,
• tot 3 jaar (tot 15 kg) - 750 mg,
• tot 6 jaar (tot 22 kg) - 1 g,
• tot 9 jaar (tot 30 kg) - 1,5 g,
• tot 12 jaar (tot 40 kg) - 2 g.

Kaarsen Efferalgan

Volwassenen - 500 mg 1-4 maal daags, de maximale enkelvoudige dosis - 1 g en de maximale dagelijkse dosis - 4 g.

• Kinderen van 12-15 jaar oud - 250-300 mg 3-4 keer per dag;
• 8-12 jaar - 250-300 mg 3 keer per dag;
• 6-8 jaar - 250-300 mg 2-3 keer per dag;
• 4-6 jaar - 150 mg 3-4 keer per dag;
• 2-4 jaar - 150 mg 2-3 keer per dag;
• 1-2 jaar - 80 mg 3-4 keer per dag;
• van 6 maanden tot 1 jaar - 80 mg 2-3 keer per dag;
• van 3 maanden tot 6 maanden - 80 mg 2 keer per dag.

De maximale behandelingsduur zonder een arts te raadplegen is 3 dagen (bij gebruik als antipyreticum) en 5 dagen (als analgeticum).

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Efferalgan:

• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: mogelijk - diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, tenesmus; langdurig gebruik in hoge doses kan een hepatotoxisch effect hebben.
• Allergische reacties: mogelijk - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock, een verlaging van de bloeddruk (als een symptoom van anafylaxie).
• Van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie.
• Overig: afname of verhoging van de protrombinecijferindex;
• Bij langdurig gebruik in hoge doses is nefrotoxische werking mogelijk.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Efferalgan te benoemen in de volgende gevallen:

• Bloedaandoeningen.
• Ernstige functionele aandoeningen van de nieren, lever.
• Een recente bloeding of ontsteking in het rectum (contra-indicatie vanwege de wijze van toediening - voor zetpillen).
• Gebrek aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
• Kinderen worden maximaal 3 maanden oud (voor zetpillen van 80 mg), maximaal 1 maand (voor siroop).
• Overgevoeligheid voor paracetamol.
• Contra-indicaties voor het gebruik van Efferalgana in de vorm van bruistabletten zijn:
• Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
• Alcoholisme.
• Kinderen tot 15 jaar (lichaamsgewicht - niet minder dan 50 kg).
• Zwangerschapsperiode (trimestranen I en III) en borstvoeding (borstvoeding).
• Verhoogde individuele gevoeligheid voor paracetamol of andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven: bij lever- en / of nierfalen, virale hepatitis, aangeboren hyperbilirubinemie (Rotor-syndroom, Dubinin-Johnson en Gilbert), alcoholische leverbeschadiging, evenals oudere patiënten.

Efferalgan wordt met uiterste voorzichtigheid genomen met goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder Gilbert syndroom), lever- en nierfalen, alcoholische leverbeschadiging, virale hepatitis, alcoholisme, ouderdom, zwangerschap, glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie.

overdosis

Een enkele dosis van 150 mg / kg lichaamsgewicht door een kind kan een verstoord glucosemetabolisme, hepatocellulaire insufficiëntie, metabole acidose, hypoglycemie, bloeding, coma, encefalopathie of overlijden veroorzaken.

Bij langdurig gebruik van hoge doses kunnen aplastische pancytopenie, bloedarmoede, agranulocytose, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, psychomotorische agitatie, duizeligheid, desoriëntatie, nefrotoxiciteit en hepatonecrose optreden.

In geval van overdosering dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Aanbevolen maagspoeling, de introductie van N-acetylcysteïne (of methionine) gedurende 10 uur, symptomatische therapie.

Analogussen Efferalgan, prijs in apotheken

Indien nodig kan Efferalgan worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Efferalgan, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in de apotheken van Rusland: Efferalgan zetpillen (kaarsen) 80 mg 12 stks. - van 85 tot 103 roebel, siroop voor kinderen 90 ml - van 82 tot 99 roebel, volgens 593 apotheken.

Bewaar niet in direct zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Interactie met andere drugs

Wanneer u 4 g / dag of meer gedurende meer dan 3 dagen gebruikt, bestaat er een risico op verhoogde werking van anticoagulantia, een verhoogd risico op bloedingen.

De snelheid van absorptie van paracetamol verhoogt metoclopramide, domperidon en vermindert - colestyramine.

Barbituraten verminderen het antipyretische effect van het medicijn.

Anticonvulsiva (fenytoïne, carbamazepine, barbituraten) kunnen de toxiciteit van paracetamol voor de lever verhogen.

Het gebruik van paracetamol in hoge doses gelijktijdig met rifampicine, isoniazide, verhoogt het risico op hepatotoxisch syndroom.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.

Efferalgan® (Efferalgan)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Beschrijving van de doseringsvorm

Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Paracetamol (para-aminofenolderivaat) heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten. Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten. Het medicijn blokkeert TSOG-1 en -2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en gastro-intestinale mucosa vanwege het gebrek aan effect op de synthese van PG in perifere weefsels.

farmacokinetiek

Absorptie. Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. C_max paracetamol in plasma wordt bereikt binnen 10-60 minuten na toediening.

Distribution. Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.

Metabolisme. Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn 2 belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. De laatste speelt vooral een rol als de geaccepteerde dosis paracetamol de therapeutische overschrijdt. Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd met behulp van cytochroom P450 isoenzymen om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting onder gebruikmaking van glutathion ondergaat en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.

Terugtrekking. Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. T_1/2 is ongeveer 2 uur

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Verminderde nierfunctie. Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinine Cl

matig of licht pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);

verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Contra

overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase;

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Waarschuwing: Ernstig nierfalen (Cl creatinine®.) Paracetamol in doses hoger dan aanbevolen in te nemen, kan ernstige leverschade veroorzaken. Bij aanhoudend febriele syndroom met paracetamol (langer dan 3 dagen) en pijnsyndroom (langer dan 5 dagen) is overleg met een arts vereist.

Het gebruik van Efferalgan® kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma. Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exantmateuze pustus, die dodelijk kan zijn.

Bij de eerste manifestatie van huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Ook moet het gebruik van paracetamol worden stopgezet als een patiënt acute virale hepatitis heeft. Efferalgan ® bevat 412,4 mg natrium per pil, waarmee rekening moet worden gehouden door patiënten met een strikt zoutarm dieet.

Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt in gevallen van sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Impact op het vermogen om transport te beheren en met mechanismen te werken. Niet geleerd. Als een patiënt duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in ruimte en tijd ervaart, wordt hem niet aangeraden om een ​​auto en andere mechanismen te besturen tijdens de behandeling met het medicijn.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 500 mg. 4 tab. in strip (aluminiumfolie / PE). Op 4 strips worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

fabrikant

UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrijk.

Verpakker (primaire verpakking), verpakker (secundaire preparatieve verpakking), productie van kwaliteitscontrole. UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrijk.

De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. UPSA CAC, Frankrijk. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrijk.

De claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskou, st. Aarden bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel Efferalgan ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Efferalgan®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Efferalgan voor volwassenen en kinderen

In elk huis moet een EHBO-kit een middel zijn om een ​​hoge lichaamstemperatuur te bestrijden. Tot op heden presenteert de aandacht van kopers in apotheken een brede selectie van een verscheidenheid aan geneesmiddelen. Daarom is het vrij moeilijk om een ​​effectieve en veilige remedie te vinden, vooral als het gaat om verkoudheid bij kinderen.

Van de moderne pijnstillende medicijnen (PL) heeft Efferalgan een speciale plaats. Het is verkrijgbaar met verschillende doseringen van INN en in verschillende vormen. Geschikt voor zowel volwassenen als jonge patiënten. Dit artikel bevat instructies voor veilig gebruik van siroop en tabletten Efferalgan voor kinderen en volwassenen, evenals beoordelingen van mensen die de tool gebruiken.

Algemene informatie over het medicijn

Experts raden aan om alleen bij lichaamstemperatuur boven 38 ° C gebruik te maken van antipyretica (geneesmiddelen). Tot nu toe bestrijdt het lichaam onafhankelijk de infectie en produceert het antilichamen. Als hij er niet in slaagt het effect van het virus te neutraliseren en de temperatuur geleidelijk toeneemt, moeten medicijnen worden gebruikt.

Efferalgan heeft zichzelf bewezen als een effectief middel tegen verkoudheidsverschijnselen. Het wordt gekenmerkt door antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten.

Medicijngroep, INN, scope

Het medicijn wordt niet alleen voor volwassenen voorgeschreven, maar ook voor kinderen. Het medicijn is niet verslavend of verslavend. Het is in verschillende vormen tegelijk beschikbaar, wat het gebruik ervan zo gemakkelijk mogelijk maakt. Je kunt het medicijn bij elke apotheek kopen zonder recept. In dit opzicht is het noodzakelijk om de gebruiksaanwijzing te volgen, om het lichaam niet te schaden.

Efferalgan is een vertegenwoordiger van de farmacologische groep van pijnstillende geneesmiddelen (niet-narcotische). Paracetamol werkt als een actieve component. Het is deze stof die het werkingsmechanisme van het medicijn bepaalt. INN: Paracetisme.

Vormen van vrijgave en prijzen voor het medicijn, gemiddeld in Rusland

Tegenwoordig zijn er in apotheken verschillende varianten van het medicijn. Het komt in de vorm van:

1. Bruistabletten (Efferalgan OCA). Ze worden gekenmerkt door een grote omvang. De tabletten zijn wit van kleur, hebben een platte ronde vorm en zijn ontworpen om te worden opgelost in warm water. Contact met vloeistof veroorzaakt gasontwikkeling. Ze dragen bij aan de verlaging van de verhoogde temperatuur, verlichten de pijn die optreedt bij de eerste symptomen van ARVI. Het medicijn wordt veel gebruikt bij de behandeling van acute respiratoire aandoeningen.
2. Zetpillen. Rectale kaarsen hebben een glanzend glad oppervlak en zijn verpakt in blisters. Eén blister bevat 10 kaarsen.
3. Siroop. De bruine suspensie voor kinderen heeft een viskeuze structuur. Het heeft een aangename vanille karamel smaak. Het is volkomen veilig voor een ongevormd kinderlichaam. Verwijdert snel en voorzichtig de onaangename tekenen van verkoudheid. Het volume van één fles oplossing is 90 ml. De set bevat een speciale maatlepel.

In apotheken zijn de kosten van geneesmiddelen afhankelijk van de vorm van vrijgave, de gemiddelde prijzen staan ​​in de tabel.

structuur

Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is paracetamol. Eén tablet bevat 500 mg van het actieve ingrediënt. Als hulpingrediënten zijn:

• watervrij citroenzuur;
• natriumcarbonaat;
• sorbitol;
• natriumsaccharinaat;
• natriumbenzonaat;
• povidon.

100 ml siroop bevat 300 mg paracetamol. Extra componenten:

• citroenzuur;
• macrogol 6000;
• glucose oplossing;
• kaliumsorbaat;
• smaak;
• water.

In één rectale zetpil 300 kan 150 of 80 mg van de hoofdcomponent worden ingesloten. De aanvullende substantie is vast vet.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Paracetamol biedt antipyretische, pijnstillende en geringe ontstekingsremmende werking van het medicijn. De stof dringt in het lichaam en blokkeert COX-2 en COX-1. Ontstekingsremmend effect van LP manifesteert zich in geringe mate. Dit komt door het feit dat cellulaire peroxidasen, die zich in ontstekingsweefsels bevinden, het effect van de hoofdcomponent op cyclo-oxygenase blokkeren.

Het medicijn wordt gekenmerkt door centrale en perifere effecten op pijn en thermoregulatorische centra. Het draagt ​​bij aan de normalisatie van de lichaamstemperatuur. Verlaagt ook de intensiteit van pijnsyndromen, lichaamspijnen.

Paracetamol heeft een hoge absorptiesnelheid en komt in het lichaam. Na 15-60 minuten na toediening wordt de maximale hoeveelheid van de stof in het bloed geregistreerd. Het metabolismeproces vindt plaats in de lever. Het verwijderen van het hoofdbestanddeel vindt binnen 24 uur via de nieren plaats. In de oorspronkelijke vorm wordt ongeveer 5% weergegeven.

Indicaties en contra-indicaties

Efferalgan in welke vorm dan ook wordt voorgeschreven voor:

1. Manifestaties van pijnsyndromen mild of matig. Het medicijn helpt om zich te ontdoen van hoofdpijn of kiespijn, neuralgie, na een brandwond of letsel.
2. Verhoogde lichaamstemperatuur, die optreedt als gevolg van de ontwikkeling van een virale infectie. Verwijdert de reactie van het lichaam na vaccinatie.

Indicaties voor gebruik Efferalgana UPSA:

• algomenorrhea;
• migraine;
• kiespijn / hoofdpijn;
• herstelperiode na verwonding of brandwonden;
• pijn in de lumbale regio.

Op het gebied van pediatrie gebruikte siroop en zetpillen. Kinderstroop wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen van 1 maand tot 12 jaar (gewicht - 4-32 kg). Rectale zetpillen verlichten ook pijn en elimineren verkoudheidsverschijnselen. Bruistabletten worden niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 15 jaar.

Dit medicijn wordt niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap (eerste en tweede trimester). Klein tweede trimester gebruik toegestaan. Tijdens de periode van borstvoeding, moet u ook weigeren om het medicijn te gebruiken, omdat het de pasgeborene kan schaden.

Contra-indicaties voor het gebruik van tabletten zijn:

• chronische vorm van alcoholisme;
• overgevoeligheid voor de componenten van de tabletten;
• tekort aan glucose-6-fosfaat-hedrogenase.

Bijwerkingen en contra-indicaties voor het gebruik van paracetamol

Stroop en zetpillen zijn niet voorgeschreven voor:

• componentallergieën;
• nier- / leverfalen;
• bloedziekten.

Met de grootste zorg is medicatie toegestaan ​​voor patiënten met diabetes. Als een kind diarree heeft, gebruik dan rectale zetpillen.

Instructies voor gebruik en speciale instructies

Afhankelijk van de vorm van afgifte, wordt het medicijn rectaal of oraal ingenomen. Dosering voor volwassenen en kinderen is anders. Voordat u het medicijn neemt, moet u de instructies zorgvuldig bestuderen.

Zetpillen zijn geschikt voor zowel kinderen als volwassenen. Voor de behandeling van jonge patiënten worden kaarsen met een dosering van 85-150 mg / 24 uur gebruikt en voor volwassenen of adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg - 500 mg. Het aantal injecties - 3-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 g.

Voor kinderen

Efferalganstroop moet worden toegediend onder toezicht van de ouders. De dosering van de suspensie wordt berekend op basis van het gewicht van het kind. Voor 1 kg kunt u 10-15 mg van het medicijn gebruiken. De ontvangst wordt binnen 24 uur van 3 tot 4 keer uitgevoerd. Daartussen moeten dezelfde tijdsintervallen zijn (van 3 tot 6 uur).

De berekening van de hoeveelheid van het medicijn per 1 kg gewicht wordt alleen uitgevoerd voor baby's jonger dan 3 maanden.

De maximaal toegestane hoeveelheid medicijnen per dag voor 1 kg gewicht is 60 mg. Voor maximaal gebruiksgemak, compleet met een speciale speciale maatlepel. Met zijn hulp kunt u gemakkelijk de benodigde hoeveelheid medicatie meten.

Dosering van het medicijn voor kinderen

Siroop kan worden verdund met een kleine hoeveelheid warm water of puur worden genomen. Om de temperatuur te verlagen, kun je hem niet langer dan 3 dagen drinken. Als u Efferalgan als pijnstiller gebruikt, duurt de behandeling maximaal 5 dagen.

Voor volwassenen

Volgens de gebruiksaanwijzing moet het vóór het nemen van een bruistablet worden opgelost in een glas warm water (200 ml). Kauwen of slikken is volledig verboden.

Een enkele dosis van het medicijn is één tot twee (maximum) tabletten. Ze worden met tussenpozen van 4 uur genomen. Een dag is toegestaan ​​voor maximaal 8 tablets. Als de patiënt problemen heeft met het werk van de lever of de nieren, is het nodig om de dosering te verlagen en de intervallen te verlengen tot 8 uur.

De duur van de behandeling wordt bepaald door een specialist. Volgens het standaardschema mag je niet langer dan 5 dagen drugs gebruiken:

• bij het gebruik van tabletten om pijnsyndroom te elimineren, duurt het verloop van de toediening vijf dagen;
• Efferalgane wordt gedurende 3 dagen gebruikt als koortsverdrijvend middel.

Raadpleeg een specialist als de symptomen aanhouden.

Speciale instructies

Voordat u begint, is het raadzaam om speciale instructies over het gebruik ervan op te volgen. Om overdosering te voorkomen, is het niet raadzaam gelijktijdig meerdere geneesmiddelen in te nemen, die paracetamol bevatten.

Als een patiënt meer dan 3 dagen een medicijn neemt, maar de lichaamstemperatuur niet meer normaal wordt en de toestand niet verbetert, moet u een arts raadplegen.

Alcoholafhankelijke personen moeten met verhoogde voorzichtigheid pillen nemen, omdat ze in combinatie met alcohol een negatief effect op de lever kunnen hebben.

Bij acute virale hepatitis moet medicatie onmiddellijk worden uitgesloten. Patiënten die een zoutarm dieet volgen, moeten overwegen dat er natrium in het medicijn zit. Daarom is het noodzakelijk om dit probleem met uw arts te bespreken.

LP heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen te besturen. Rijd niet met de auto als de patiënt zich zwak of licht duizelig voelt.

Geneesmiddelinteractie

Er moet speciale aandacht worden besteed aan het vermogen van het geneesmiddel om met verschillende medicijnen om te gaan. Wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen, kunnen ze reageren en de effectiviteit van elkaar vergroten of juist verminderen. Wat te overwegen:

1. Ernstige intoxicatie kan het resultaat zijn van een complexe behandeling met Efferalgan en Fenitonine, Rifampicine, barbituraten en tricyclische antidepressiva.
2. Ethanol in combinatie met paracetamol kan de ontwikkeling van een acute vorm van pancreatitis veroorzaken.
3. Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Salicylamide vertraagt ​​de halfwaardetijd van het geneesmiddel aanzienlijk. Als een vrouw gelijktijdig orale anticonceptiva en Efferalgan gebruikt, wordt het analgetische effect verminderd en het proces van uitscheiding uit het lichaam versneld.
4. In combinatie met coumarines neemt het risico op interne bloedingen toe.
5. Als de patiënt medicijnen gebruikt, ongeacht de farmacologische groep, is hij verplicht zijn arts hiervan op de hoogte te stellen. Dit zal onaangename gevolgen helpen voorkomen.

Mogelijke bijwerkingen en overdosis

Het niet volgen van de aanbeveling van een arts of overmatig gebruik van de medicatie kan bijwerkingen veroorzaken van de zenuw-, spijsverterings- en endocriene systemen. In de meeste gevallen verschijnen bijwerkingen als:

• uitslag op de huid. Vaak gaan ze gepaard met jeuk, zelden - een branderig gevoel;
• Quincke's oedeem (allergisch voor componenten);
• Lyell's syndroom;
• verstoringen in de ruimte of psychomotorische agitatie;
• neyrotropenii;
• trombocytopenie;
• leukopenie;
• gepatonekroz;
• glipoglikemii. Als het endocriene systeem ernstig wordt beïnvloed, kan de patiënt in een hypoglycemisch coma vallen;
• kortademigheid, pijn in het hart;
• een scherpe daling van de bloeddruk.

Bij langdurig gebruik of een enkele overmaat van de voorgeschreven dosis zijn er tekenen van overdosering. Deze toestand gaat gepaard met periodes van braken of misselijkheid. Intoxicatie wordt vaak waargenomen bij kinderen of volwassen patiënten met leverdysfunctie.

De eerste symptomen van een overdosis treden op 24 uur nadat het medicijn is ingeslikt. Naast misselijkheid, vast:

• blancheren van de huid;
• overmatig zweten;
• ernstig prestatieverlies.

Als de dosering hoger is dan 140 mg / 1 kg (voor kinderen) of 7,5 g (voor volwassen patiënten), begint de cytolyse van hepatocyten, wat de oorzaak is van de ontwikkeling van leverfalen, levernecrose en metabole acidose.

Deze omstandigheden kunnen de dood veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om zo snel mogelijk eerste hulp aan de patiënt te geven. Allereerst moet het worden afgeleverd bij de medische faciliteit. Vervolgens bepalen experts de hoeveelheid paracetamol in het bloed. De volgende stap is maagspoeling.

Na deze gebeurtenissen wordt de patiënt geïnjecteerd met methionine en SH-donoren. Na 12 uur moet u N-acetylcysteïne binnengaan. Levertesten moeten ook elke 24 uur worden uitgevoerd. Met lichte leverschade worden de effecten van een overdosis binnen 7-14 dagen geëlimineerd. Als het niveau van intoxicatie te hoog is, kan een levertransplantatie noodzakelijk zijn.

Om ongewenste gevolgen te voorkomen, is het noodzakelijk om de inname van geneesmiddelen met de grootst mogelijke verantwoordelijkheid te behandelen en de aanbevelingen van de behandelend arts in acht te nemen. Zelfmedicatie kan erg gevaarlijk zijn.

analogen

Als de patiënt allergisch is voor de componenten van de LP, moet je een vergelijkbaar medicijn met een andere samenstelling kiezen. De selectie van analogen dient uitsluitend door een gekwalificeerde specialist te worden gedaan. In de meeste gevallen worden de volgende gebruikt om Efferalgan te vervangen:

Calpol (70-80 roebel). Siroop is ontwikkeld op basis van paracetamol. Het heeft antipyretische en pijnstillende effecten. Het wordt voorgeschreven voor acute luchtwegaandoeningen. Deze tool wordt gebruikt in de kindergeneeskunde. Het is ontworpen voor kinderen jonger dan 6 jaar. Verwijdert zacht en effectief de onaangename symptomen van ARVI.

Panadol Extra (75-90 roebel). Een combinatieproduct dat cafeïne en paracetamol bevat. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten, oplosbaar en filmomhuld. Helpt om tekenen van verkoudheid te verminderen, heeft een pijnstillend effect.

Cafeïne werkt op de psychomotorische centra van de hersenen. Vanwege deze verhoogde activiteit, fysieke en mentale prestaties. Het medicijn is geschikt voor volwassenen en adolescenten die de leeftijd van 15 jaar hebben bereikt.

Coldrex Maxgripp (195 roebel). De basis van LP is paracetamol, fenylefrine, ascorbinezuur. In de verkoop van het medicijn komt in de vorm van poeder voor thee. De componenten van geneesmiddelen veroorzaken vasoconstrictor, antipyretisch, analgetisch effect.

Het medicijn verlicht de vroege symptomen van verkoudheid. Om een ​​drankje te maken, moet de inhoud van de zak worden opgelost in een glas warm water. Indien gewenst kunt u suiker of honing toevoegen. Perfalgan (1152 roebel). De oplossing voor intraveneuze injectie is gebaseerd op paracetamol. Het heeft een soortgelijk principe van actie en effecten. Introductie wordt gedurende 15 minuten uitgevoerd. Verboden voor kinderen jonger dan een jaar.

Tsefekon D (34 roebel). Verkrijgbaar in de vorm van rectale zetpillen. Ontworpen voor de behandeling van verkoudheid bij kinderen vanaf de eerste levensmaand tot 3 jaar.

Het wordt gekenmerkt door antipyretische, kleine ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. Het effect op thermoregulatie en pijnpunten wordt bereikt door cyclo-oxygenase te blokkeren. Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam. Het medicijn wordt goed verdragen door het lichaam van het kind.

Beoordelingen van patiënten

Dankzij de beoordelingen over dit medicijn kunnen patiënten een duidelijk oordeel vormen over de effectiviteit en veiligheid ervan. Hier zijn enkele van hen:

Nikolai, 45 jaar oud: "Ik heb Efferalgan al lang bij de eerste tekenen van verkoudheid ingenomen. Het helpt goed, dus ik heb geen klachten over hem. Wat de bijproducten betreft, er zijn geen absoluut veilige geneesmiddelen.

Het belangrijkste is om te voldoen aan de maatregel. Onlangs zag ik informatie dat deze remedie leidt tot de vorming van zand in de nieren. Wat mij betreft, dit is onzin. Maar het feit dat de maag een negatieve invloed kan hebben, is waar. Gelukkig raakten dergelijke problemen mij niet aan. "

Irina, 39 jaar oud: "Ik kan hoge efficiëntie toevoegen aan de voordelen van dit medicijn. Het is ook een genot om te drinken. Hij verlicht snel pijn en verlaagt de temperatuur. We geven siroop altijd aan onze dochter als we de eerste tekenen van een acute luchtwegaandoening opmerken. Het enige nadeel is de kosten.

Het is tenslotte niet veel anders dan paracetamol, alleen oplosbaar in water en sist. En de prijs is hoger. De jongere zus nam de siroop en was allergisch voor de hoofdsubstantie. Rode uitslag verscheen op het lichaam. Ik moest weigeren.

De voordelen van Efferalgan zijn de mogelijkheid om te worden gebruikt voor de behandeling van kleine kinderen en verschillende vormen van geneesmiddelenafgifte. Wanneer het correct wordt aangebracht, is het niet schadelijk voor het lichaam. Effectief en zo snel mogelijk elimineert pijn en verlaagt de temperatuur. U moet echter een specialist raadplegen voordat u deze tool gebruikt.

Efferalgan

Beschrijving vanaf 5 augustus 2016

• Latijnse naam: Efferalgan
• ATC-code: N02BE01
• Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
• Fabrikant: Bristol-Myers Squibb (Frankrijk)

structuur

De bruistabletten Efferalgan bevat als actief bestanddeel paracetamol, evenals extra componenten: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, povidon, natriumdodiazaat, natriumsaccharinaat, natriumbenzoaat.

Efferalgan siroop bevat de actieve ingrediënt paracetamol, evenals extra componenten: suikerstroop, macrogol 6000, citroenzuur, natriumsaccharinaat, aroma, gezuiverd water.

Kaarsen Efferalgan in de samenstelling bevatten de werkzame stof paracetamol, evenals extra componenten semi-synthetische glyceriden.

Formulier vrijgeven

• Bruistabletten - hebben een witte kleur, een ronde vlakke vorm, afgeschuinde randen, enerzijds risico. Tijdens het oplossen van de tablet in water treedt actieve vrijmaking van gasbellen op. Bevat in strips van 4 stuks.
• Children's Efferalgan wordt gemaakt in de vorm van een siroop - een stroperige oplossing met een geelbruine kleur, met een karamel-vanille aroma. Het is verpakt in flessen van 90 ml, in een kartonnen doos wordt een flesje en een maatlepel gedaan.
• Rectale kaarsen - wit, glanzend, glad, bevat in blisters van 10 stuks.

Farmacologische werking

De Efferalgana UPSA heeft een antipyretisch, pijnstillend, zwak ontstekingsremmend effect op het lichaam. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met het proces van remming van de synthese van prostaglandinen. Het heeft een overheersend effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.

Cellulaire peroxidasen neutraliseren het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels, waardoor het ontstekingsremmende effect erg zwak is.

Er was geen negatief effect op de processen van water-zoutmetabolisme, evenals op de toestand van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal vanwege het ontbreken van effecten op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Nadat Efferalgan is ingenomen, wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm door passief transport. Na inname van eenmaal een dosis van 500 mg wordt de hoogste concentratie in het bloedplasma genoteerd na 10-60 minuten. In weefsels en vloeistoffen is het goed verdeeld, behalve hersenvocht en vetweefsel. Het bindt met eiwitten minder dan 10%, bij een overdosis neemt deze binding iets toe.

Metabolisme komt voornamelijk voor in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 1-3 uur Bij patiënten met levercirrose neemt de halfwaardetijd toe. De renale klaring is 5%. Hoofdzakelijk uitgescheiden via de nieren als glucuronide- en sulfaatconjugaten. Ongewijzigd geeft minder dan 5% weer.

Indicaties voor gebruik

Bruistabletten worden gebruikt voor de manifestatie van pijnsyndroom matig of zwak:

• met hoofdpijn en kiespijn;
• met migraine;
• in het geval van rugpijn en spierpijn;
• met pijn als gevolg van brandwonden, verwondingen;
• met algomenorroe;
• in geval van verhoogde lichaamstemperatuur als gevolg van verkoudheid en andere ziekten van infectieuze en inflammatoire aard.

Efferalganstroop is bedoeld voor de behandeling van kinderen van 1 maand tot 12 jaar (respectievelijk, met gewichten van 4 kg tot 32 kg). Gebruikt in dergelijke gevallen:

• als een antipyreticum voor verkoudheid, acute infecties van de luchtwegen, influenza, infectieziekten, reacties na toediening van het vaccin en andere aandoeningen waarbij de lichaamstemperatuur stijgt;
• als een anestheticum voor de manifestatie van een zwak of matig pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, spierpijn, pijn tijdens brandwonden, verwondingen).

Suppositoria worden gebruikt voor pijnsyndroom van verschillende oorsprong, onderhevig aan de manifestatie van milde en matige pijn, evenals met de manifestatie van koorts bij patiënten met infectie- en ontstekingsziekten.

Contra

Efferalgan-tabletten zijn in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:

• bij chronisch alcoholisme;
• mensen met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• in het eerste en derde trimester van de zwangerschap, evenals tijdens borstvoeding;
• op de leeftijd van de patiënt tot 15 jaar oud 9 (op voorwaarde dat het lichaamsgewicht van de persoon minder is dan 50 kg)
• hoge gevoeligheid voor de componenten van het gereedschap.

Dit middel wordt met voorzichtigheid gebruikt voor de behandeling van patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, met aangeboren hyperbilirubinemie, alcoholische leverbeschadiging en virale hepatitis. Wees ook voorzichtig bij het behandelen van mensen op hoge leeftijd.

Efferalganstroop en zetpillen zijn niet van toepassing:

• op de leeftijd van een kind tot 1 maand;
• met een hoge gevoeligheid voor de componenten van de fondsen;
• met lever- en nierfalen;
• in het geval van bloedziekten;
• met een gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Met zorg wordt siroop voorgeschreven aan patiënten met diabetes. Kaarsen worden niet gebruikt voor kinderen die lijden aan diarree.

Bijwerkingen

Bij de behandeling van dit medicijn kunnen enkele bijwerkingen optreden:

• manifestaties van allergieën: jeuk, huiduitslag, angio-oedeem;
• hematopoiese: trombocytopenie, anemie, methemoglobinemie - in zeldzame gevallen;
• spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, buikpijn, braken, wanneer langdurig gebruikt, kan een hepatotoxisch effect ontwikkelen;
• andere manifestaties: nier- en leverstoornissen - in het geval van langdurige hoge doses medicatie.

In de doses die in de instructies worden aangegeven, wordt deze in de regel goed verdragen.

Gebruiksaanwijzing Efferalgana (methode en dosering)

Efferalgan Bruistabletten, instructies voor gebruik

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, nadat een tablet eerder in 200 ml is opgelost. water. Neem, volgens de instructies, 1-2 of twee keer per dag 1-2 tabletten, en het interval moet minstens vier uur zijn. Toegelaten dosis per dag - 8 tabletten Efferalgan UPSA.

Mensen met een verminderde nier- of leverfunctie, evenals oudere patiënten, zouden de dagelijkse dosis van het geneesmiddel moeten verlagen door het interval tussen het slikken van de pillen te verlengen tot 8 uur. U kunt het geneesmiddel vijf dagen innemen op voorwaarde dat u de pillen als pijnstiller gebruikt en gedurende drie dagen als antipyreticum.

Instructie op siroop voor kinderen Efferalgan

Bij toepassing van siroop voor kinderen Efferalgan moeten de instructies voor gebruik door de ouders zeer zorgvuldig worden opgevolgd. Bij het bepalen van de enkelvoudige dosis van het geneesmiddel, moet rekening worden gehouden met het lichaamsgewicht van het kind: de gemiddelde dosis wordt 3-4 keer per dag bepaald met 10-15 mg per kg lichaamsgewicht, waarbij de hoogste dagelijkse dosis niet meer is dan 60 mg per kg lichaamsgewicht.

Het is noodzakelijk om een ​​interval tussen recepties in 4-6 uur te behouden. Het is het gemakkelijkst om de vereiste dosis te bepalen met behulp van een maatlepel die aan een flesje is bevestigd. Als bij een kind een gestoorde nierfunctie wordt vastgesteld, moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 8 uur.

U kunt de siroop gebruiken als onverdunde en verdund met vloeibare melk, sap, enz.

U kunt de tool drie dagen gebruiken - om de lichaamstemperatuur te verlagen en 5 dagen - als een pijnstiller. Als u de duur van de behandeling moet voortzetten, is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen.

Kaars instructies

De instructie op Efferalgun zetpillen voor kinderen zorgt voor de rectale toediening van zetpillen. Kaarsen 150 mg en 80 mg worden gebruikt. Volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg, een eenmalige dosis van 500 mg wordt voorgeschreven, u mag het medicijn niet vaker dan 4 keer per dag innemen. Gebruik kaarsen regelmatig gedurende 5-7 dagen. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 4 g van het medicijn.

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten een enkele dosis van 250-500 mg gebruiken, kinderen van 1 jaar tot 5 jaar - 120-250 mg, kinderen van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg. Kinderen tot 3 maanden moeten kinderkaarsen gebruiken met een snelheid van 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Per dag kun je kaarsen niet meer dan 4 keer gebruiken, de behandeling kan maximaal 3 dagen duren.

overdosis

Bij een overdosis van het geneesmiddel kan de patiënt last krijgen van misselijkheid en braken, bleking van de huid, anorexia en hepatonecrose. Als een volwassene een dosis paracetamol van meer dan 10-15 g heeft ingenomen, kan het toxische effect ervan zich manifesteren. In het bijzonder neemt de activiteit van hepatische transaminasen toe, de protrombinetijd neemt toe. Na 1-6 kan het leverbeschadiging vertonen. In zeldzame gevallen van overdosering werd een fulminante ontwikkeling van leverfalen vastgesteld, waarbij de ontwikkeling van nierfalen mogelijk is als complicaties.

In geval van overdosering moet de maagspoeling in de eerste zes uur worden uitgevoerd. Daarna, na 8-9 uur na een overdosis, moeten donors van SH-groepen en voorlopers van glutathion-methioninesynthese worden geïntroduceerd en na 12 uur moet N-acetylcysteïne worden geïntroduceerd.

Verdere acties worden bepaald door de hoeveelheid paracetamol in het bloed en hoeveel tijd er is verstreken na inname.

wisselwerking

De productie van gehydroxyleerde actieve paracetamolmetabolieten neemt toe terwijl inductoren van microsomale oxidatie in de lever worden ingenomen (ethanol, fenytoïne, barbituraten, fenylbutazon, rifampicine, tricyclische antidepressiva), met als resultaat dat ernstige intoxicatie kan optreden.

Bij gelijktijdig gebruik van ethanol en paracetamol kan acute pancreatitis ontstaan.

Het gelijktijdige gebruik van microsomale oxidatieremmers vermindert de kans op hepatotoxische effecten van paracetamol.

Het effect van uricosurische geneesmiddelen is verminderd bij het gebruik van paracetamol.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met salicylaten verhoogt de kans op nefrotoxische effecten aanzienlijk.

De halfwaardetijd van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van salicylamide.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met chlooramfenicol verhoogt de toxiciteit van de laatste.

Inname van probenecide bijna tweemaal vermindert de klaring van paracetamol door de onderdrukking van de binding van glucuronzuur.

Het effect van indirecte anticoagulantia wordt versterkt bij het gebruik van paracetamol.

De absorptie van paracetamol kan verminderd zijn tijdens het gebruik van anticholinergica.

Als paracetamol gelijktijdig wordt ingenomen met het gebruik van orale anticonceptie, wordt het proces om paracetamol uit het lichaam te verwijderen versneld en het analgetische effect ervan verminderd.

Het gebruik van actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.

Het gebruik van paracetamol en diazepam leidt tot een afname van de uitscheiding van diazepam.

Bij gelijktijdig gebruik kan het myelodepressieve effect van zidovudine toenemen. Er is bewijs van ernstige toxische leverschade met deze combinatie. Er is ook informatie over toxische leverbeschadiging tijdens het gebruik van paracetamol en isoniazide.

Er zijn aanwijzingen voor gevallen van hepatotoxiciteit bij het gebruik van paracetamol en fenobarbital.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol toenemen en de concentratie ervan in het bloed kan toenemen.

De absorptie van paracetamol uit de darm neemt toe terwijl het wordt ingenomen met ethinylestradiol.

Als de patiënt Colestyramine Sandoz gedurende minder dan 1 uur na inname van paracetamol inneemt, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik met lamotrigine kan de uitscheiding van de laatste uit het lichaam toenemen.

Verkoopvoorwaarden

De apotheek kan zonder recept worden gekocht.

Opslagcondities

Bewaar alle vormen van geneesmiddel die Efferalgan nodig heeft bij een temperatuur van maximaal 30 graden op een droge plaats. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Bewaar de tool kan 3 jaar zijn.

Speciale instructies

Als, bij gebruik van Efferalgan, de pijn langer dan 5 dagen verstoord blijft en koorts optreedt, dient u voor meer dan 3 dagen contact op te nemen met een specialist.

Bij het bepalen van het gehalte aan urinezuur in het bloed kan het plasma de resultaten van laboratoriumonderzoeken vertekenen.

Om de manifestatie van toxische effecten te voorkomen, mag u geen paracetamol gebruiken bij mensen die regelmatig alcohol gebruiken. De kans op leverbeschadiging neemt toe bij mensen met alcoholische hepatosis.

Onder de voorwaarde van langdurige medicatie, is het belangrijk om de toestand van de lever en het beeld van perifeer bloed te controleren.

Efferalgan-tabletten bevatten 412,4 mg natrium (op 1 tabblad). Hiermee moet rekening worden gehouden door mensen met een strikt zoutarm dieet. Ook mogen tabletten niet worden gebruikt bij patiënten met een lage absorptie van glucose en galactose, fructose-intolerantie, gebrek aan isomaltase, omdat ze sorbitol bevatten.

Efferalgan mag niet gelijktijdig worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. Om de dagelijkse dosis niet te overschrijden.

Ouders of mensen die voor het kind zorgen, moeten zich bewust zijn van de noodzaak om het medicijn te annuleren en een arts te raadplegen, afhankelijk van het optreden van bijwerkingen.

analogen

Analogen van dit medicijn zijn producten die paracetamol als een actief ingrediënt bevatten. Dit zijn geneesmiddelen Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, enz. De arts moet het meest geschikte medicijn voor kinderen en volwassenen selecteren.

Efferalgan voor kinderen

Bruistabletten mogen niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 15 jaar.

Kaarsen Efferalgan voor kinderen en siroop voor kinderen kunnen worden genomen voor kinderen vanaf 1 maand met indicaties voor medicatie. In dit geval moet u rekening houden met het lichaamsgewicht van het kind en u strikt houden aan de instructies.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Paracetamol passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Tijdens de zwangerschap is het gecontraïndiceerd om alle vormen van medicatie zowel in het eerste als in het derde trimester te nemen. U kunt dit medicijn niet gebruiken tijdens de borstvoeding. Ontvangst tijdens deze periodes is alleen mogelijk als er een strikte controle van de arts is en als er strikte indicaties zijn.

beoordelingen

Na feedback op Efferalgun van kinderen, schrijven ouders dat het medicijn de lichaamstemperatuur snel normaliseert in de periode van verkoudheid en andere ziekten. Gebruikers wijzen op het gebruiksgemak van de siroop, compleet met een maatlepel, en kaarsen die gemakkelijk rectaal kunnen worden toegediend. Siroop heeft een aangename smaak, die het gebruik ervan voor de jongste kinderen vergemakkelijkt.

Kaarsen voor kinderen zijn niet minder effectief en worden vaak gebruikt als het kind weigert het geneesmiddel via de mond in te nemen. Bruistabletten zijn volgens reviews een effectieve pijnstiller voor volwassenen en ze verlichten snel de symptomen van koorts.

Prijs Efferalgan, waar te kopen

Bruistabletten kunnen worden gekocht voor een prijs van 170 roebel. voor 16 stks. Children's Efferalgan - siroop voor kinderen kost van 110 roebel. voor het pakket. 90 ml. Kaarsen voor kinderen kunnen worden gekocht voor een prijs van 150 roebel. voor 10 stks. De prijs van de kaarsen hangt af van de verpakking en de inhoud van de werkzame stof.