Genferon licht?

Mobiele applicatie "Happy Mama" 4.7 Communiceren in de applicatie is veel handiger!

En de kinderen nog zwakker maken?

Als je al antibiotica drinkt, heeft het geen zin.

Geneesmiddelen op basis van interferon worden gebruikt voor profylactische doeleinden (hoewel ik tegen dergelijk gebruik ben, omdat het lichaam eraan gewend raakt, en in het geval van ziekte zal het medicijn niet effectief zijn) in de eerste 3 dagen van ARVI / ARI.
Interferon helpt het immuunsysteem de ziekte het hoofd te bieden. Na 3 dagen ziekte is het gebruik zinloos.
Artsen schrijven voor omdat ze worden "voorgeschreven" zodra een nieuwer en duurder medicijn verschijnt - de dokters beginnen het te duwen waar nodig en niet erg slecht.

Ter vergelijking: Anaferon en Genferon zijn een en hetzelfde geneesmiddel, alleen een andere handelsnaam. Anaferon kost 150 rub., Genferon (licht) - 250 rub., En in andere vormen bereikt de prijs van Genferon 550 rub.
En eigenlijk geen verschil.

Genferon

Beschrijving vanaf 14 mei 2014

• Latijnse naam: Genferone
• ATX-code: L03AB05
• Werkzaam bestanddeel: Interferon humaan recombinant alfa-2b (interferon-alfa-2b)
• Fabrikant: CJSC "BIOKAD", RF

structuur

1 suppositorium (zetpil) omvat: humaan recombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE of 1.000.000 IU (naargelang de dosering), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Hulpstoffen: macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbaat 80, citroenzuur, T2-emulgator, natriumhydroxitraat, vast vet, gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

Kaarsen zijn wit of lichtgeel. Ze hebben een cilindrische vorm, een puntig uiteinde, homogeen in de lengtedoorsnede, maar luchtinsluitsels zijn toegestaan.

Verkrijgbaar in doosverpakkingen, in een dergelijke verpakking bevat 1 of 2 contourverpakkingen met 5 zetpillen.

Farmacologische werking

Genferon heeft een immunomodulerend, antiproliferatief, antibacterieel, antiviraal, lokaal anestheticum, regenererend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De gecombineerde actie van Genferon is te wijten aan de componenten in zijn samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.

Genferon bevat menselijk recombinant interferon-alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde gemodificeerde stam van het micro-organisme Escherichia coli.

Interferon alpha-2b is een immunomodulator en heeft ook een antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële werking. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het geneesmiddel op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen. Interferon versterkt celgemedieerde immuniteit door het activeren van een aantal markers NK cellen, versnelling verdelen B-lymfocyten en synthese van antilichamen verhogen van de activiteit van monocyt-macrofaag systeem te verbeteren herkenbaarheid geïnfecteerde cellen en tumorcellen. Als gevolg hiervan neemt de effectiviteit van de strijd van het lichaam tegen virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen toe. Ook onder invloed van interferon is de activering van slijmvlies witte bloedcellen, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.

Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie ervan, interageert met zuurstofvrije radicalen, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen schade. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee vanwege de aanwezigheid van taurine.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs axonen wordt geblokkeerd, maar het proces van het genereren van zenuwimpulsen wordt ook geremd. Benzocaïne heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Met het gebruik van rectale Genferon bereikt de biologische beschikbaarheid meer dan 80%. Hiermee kunt u zowel lokale als uitgesproken immuunmodulerende effecten bereiken op de schaal van het hele organisme. Voor vaginale toepassing, vanwege de hoge concentratie van het geneesmiddel in de plaats van infectie en de bevestiging aan mucosale cellen bereikte een aanzienlijke plaatselijke antivirale, antibacteriële en anti-proliferatieve effect, maar in dit geval het systemisch effect (vanwege de lage absorptiecapaciteit slijm interne genitaliën) verwaarloosbaar. De maximale concentratie interferon in het bloed wordt 4-6 uur na het gebruik van het medicijn gedetecteerd. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het medicijn 2 keer per dag moet worden gebruikt.

Indicaties voor gebruik

Indicaties Genferon kaarsen omvat rectale of vaginale (in doseringen van 500.000. IE of 1 Mill. I.E.) het gebruik, waarbij een behandeling overeenkomstige ongecompliceerde ziekte bij kinderen de gelijknamige kinderen kaarsen (Genferon licht), en hun analoga in verschillende vormen (bijvoorbeeld zalf, siroop of tabletten).

In andere gevallen wordt Genferon gebruikt bij een complexe behandeling van aandoeningen van het urogenitale stelsel van een infectieus-inflammatoire aard bij volwassenen:

Ook rechtvaardigde het gebruik van het medicijn voor spruw (vaginale candidiasis).

Contra

Overgevoeligheid voor interferon of andere stoffen die deel uitmaken van het medicijn, is een contra-indicatie voor het gebruik ervan. Medicamenteuze behandeling is onaanvaardbaar in de eerste 12 weken van de zwangerschap. Generon moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met exacerbaties van ziekten van het immuunsysteem.

Bijwerkingen

Met medicamenteuze behandeling in een dosis van 10.000.000 IU per dag of meer verhoogt de kans op de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

• hoofdpijn - van het centrale zenuwstelsel;
• leukopenie, trombocytopenie - van het hematopoietische systeem;
• systemische reacties (hyperthermie, toegenomen zweten, verhoogde vermoeidheid, spier- en gewrichtspijn, verlies van eetlust).

U kunt allergische reacties krijgen: huiduitslag, jeuk. Deze symptomen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Instructies voor kaarsen Genferon

Instructies voor gebruik Genferon legt uit dat de duur van de behandeling, de dosering en de toedieningsroute worden bepaald door de behandelend arts en afhankelijk zijn van de specifieke ziekte. Instructies voor gebruik kaarsen Genferon en instructies voor kinderen Genferon vrijwel identiek aan de voorgestelde schema's van gebruik van het medicijn. De rectale of vaginale toedieningsweg van het medicijn is echter niet altijd geschikt voor kinderen, dus in sommige gevallen is het de moeite waard na te denken over het overschakelen op Genferon-analogen met andere toedieningswegen (tabletten, zalf, siroop).

Het medicijn wordt vaginaal of rectaal gebruikt.

Bij de behandeling van infectieziekten van het urogenitale systeem, inflammatoire aanbevolen voor vrouwen toegediend 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IE hangt af van de vorm van de ziekte), rectaal of vaginaal (afhankelijk van de vorm van de ziekte) 2 dagen daags gedurende 10 dagen. In het geval van chronische en langdurige vormen, is het mogelijk om om de andere dag één kaars toe te dienen. In dit geval zal de behandeling 1 tot 3 maanden duren.

Toepassing 1 zetpil (500.000 IE) intravaginaal s morgens en 1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal avond gelijktijdig met intravaginale zetpillen met behulp van antibacteriële gerechtvaardigd met ernstige besmettelijke-ontstekingsprocessen in interne genitaliën.

Behandeling van ziekten van de urogenitale tractus-infectueuze inflammatoire mannen verlaagd tot het volgende schema: 1 rectale toepassing suppositoria (dosering is afhankelijk van de vorm van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

overdosis

Tot op heden geen gegevens over gevallen van overdosering Genferon. Als er toevallig een groot aantal kaarsen tegelijk werd geïntroduceerd, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn een dag te stoppen. Na de aangegeven tijd kunt u opnieuw beginnen met de toepassing van Genferon volgens het aangegeven schema.

wisselwerking

Vitamine C en E versterken de werking van de componenten van Genferon. Benzocaine vermindert bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica verhogen vaak de effecten van benzocaïne.

Verkoopvoorwaarden

In Rusland en Oekraïne kan Genferon alleen op recept bij een apotheek worden gekocht.

Opslagcondities

De voorbereiding moet worden opgeslagen op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen met een temperatuurbereik van 2-8 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking).

Speciale instructies

Genferon is het meest effectief bij gelijktijdig gebruik met antimicrobiële geneesmiddelen.

Over de veiligheid van het gebruik van het medicijn voor menstruatie zijn er geen betrouwbare gegevens. Daarom moet het voorzichtig worden gebruikt tijdens de menstruatie.

Analogen van Genferon

Onmiddellijk is het vermeldenswaard dat de analogen in onze apotheken vaak goedkoper zijn dan het Genferon zelf, en dat in de meeste gevallen de betaalbare prijs van analogen gerelateerd is aan hun Oekraïense afkomst.

Wat kunnen kaarsen Genferon vervangen:

• volledige analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• analogen van de actieve stof - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron en anderen.

Kaarsen Genferon voor kinderen

Voor kinderen houdt de instructie over het gebruik van het medicijn geen leeftijdsgrens in voor het gebruik ervan. Echter antivirale kaarsen voor kinderen tot 7 jaar (baby inbegrepen) best gebruikt in een dosering van 125.000 IU, en kinderen van 7 jaar en ouder - in een dosis van 250.000 IU, die overeenkomt met de afgifte van het geneesmiddel genoemd Genferon Light.

Compatibiliteit met alcohol

Er zijn geen gegevens over het effect van het gezamenlijke gebruik van alcohol en Genferon, maar in de complexe therapie worden vaak een aantal antibacteriële geneesmiddelen gebruikt, waarmee alcohol onverenigbaar is. Daarom wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol voor de behandelingsperiode met Genferon af te schaffen als onderdeel van een therapie met meerdere componenten.

Met antibiotica

Genferon is effectiever bij gelijktijdig gebruik met antibacteriële geneesmiddelen.

Kaarsen Genferon tijdens zwangerschap

De instructie zegt over de noodzaak om de voordelen van medicamenteuze behandeling en het risico voor de foetus te correleren in het geval van de noodzaak om Genferon te gebruiken. Hoewel in de meeste gevallen het gebruik van het medicijn positieve beoordelingen tijdens de zwangerschap veroorzaakt.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap (13-40 weken) gebruik geïndiceerd als onderdeel van een multicomponent behandeling van chlamydia, genitale herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirus, mycoplasma, humaan papillomavirus infectie bakvaginoza in aanwezigheid van symptomen van pijn, jeuk en andere sensaties in de lagere urinewegen.

Recensies van Genferon

Over het algemeen, beoordelingen van kaarsen Genferon, die kan worden gelezen op een verscheidenheid van forums, variërend van neutraal tot positief.

Veel beoordelingen en vragen worden veroorzaakt door de combinatietherapie (vooral met vaginale zetpillen) van virale aandoeningen van het urogenitale systeem bij vrouwen: het humaan papillomavirus (HPV), het cytomegalovirus, het herpesvirus. Patiënten rapporteren de meest voorkomende behandelingsresultaten wanneer artsen kaarsen met 1.000.000 IU voorschrijven voor de behandeling van HPV.

Frequente meldingen van periodieke temperatuurstijgingen en verslechtering van de gezondheid tijdens het gebruik van kaarsen met "volwassen" doseringen bij kinderen (niet aanbevolen instructie).

Opgemerkt moet worden dat de vraag van het juiste gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap rechtstreeks moet worden gericht met uw arts.

De vraag naar de vergelijkende effectiviteit van Genferon en zijn analogen wordt vaak aan de orde gesteld, bijvoorbeeld:

Wat is beter: Kipferon of Genferon?

Kipferon en Genferon, waarvan de verschillen niet alleen in de samenstelling maar ook in de getuigenis, vaak worden voorgeschreven in de complexe therapie van ziekten van het urogenitale systeem, terwijl de meningen van patiënten over het algemeen effectiever zijn.

Wat is beter: Viferon of Genferon?

Objectief gezien zijn er kleine verschillen tussen Viferon en Genferon als onderdeel van de preparaten (Viferon bevat vitamine C, dat interferon beschermt tegen snelle denaturatie in het rectum), anders zijn ze identiek (indicaties en behandelingsregimes), en de meningen van gewone mensen zijn meer gebaseerd op beoordelingen door vrienden en kennissen, dan op bewezen feiten over het gebruik van deze geneesmiddelen.

Prijs Genferon

Voor Rusland is de gemiddelde prijs van Genferon-kaarsen met 1 miljoen IE 490 roebel en kaarsen met 500 duizend IU ongeveer 370 roebel. Afhankelijk van de regio is er ook geen significante prijsverlaging, bijvoorbeeld in Moskou varieert de prijs van Genferon 500.000 IU van 340 tot 380 roebel en in Omsk - van 360 tot 370 roebel.

Oekraïne biedt ons hogere prijzen voor geschikte medicijnen. Hoeveel kost het om Genferon te kopen in een Oekraïense apotheek? Een aankoop kost ongeveer 2 keer duurder dan in Rusland, en voor Genferon zal oplopen tot 1.000.000 IU gemiddeld 190 hryvnia. De kosten van kaarsen dosering van 500.000 IU ligt dicht bij 160 hryvnia.

Patiënten zijn niet altijd tevreden met de rectale en vaginale toedieningsweg van het geneesmiddel en in sommige gevallen kunnen de kaarsen worden vervangen door tabletten, zalven of injecties met een soortgelijke samenstelling.

Genferon - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (kaarsen 125 000, 500 000, 1 000 000 en spray voor lichte vormen) geneesmiddelen voor de behandeling van herpes, chlamydia en andere uro-infecties bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Genferon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Genferon in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van Genferon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis en andere urologische infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Genferon is een gecombineerd geneesmiddel waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit het bestaat. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

farmacokinetiek

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

getuigenis

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

• genitale herpes;
• chlamydia;
• ureaplasmosis;
• mycoplasmose;
• terugkerende vaginale candidiasis;
• bacteriële vaginose;
• trichomoniasis;
• menselijke papillomavirusinfecties;
• bacteriële vaginose;
• cervicale erosie;
• cervicitis;
• vulvovaginitis;
• Bartolini;
• adnexitis;
• prostatitis;
• urethritis;
• balanitis;
• balanoposthitis.

Vormen van vrijgave

Kaarsen voor vaginaal of rectaal gebruik: 250.000 ME, 500.000 ME, 1 000 000 ME.

Kaarsen Genferon Licht vaginaal of rectaal 125.000 ME.

Spray voor nasale toediening Genferon Light gedoseerd 50 duizend IE + 1 mg / dosis.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt het medicijn intravaginaal 1 kaars (250 duizend of 500 duizend IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen voorgeschreven. Bij chronische ziekten wordt het medicijn 3 keer per week voorgeschreven (om de andere dag) voor 1 kaars gedurende 1-3 maanden.

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen, wordt het medicijn rectaal voorgeschreven aan 1 zetpil (500 duizend - 1 miljoen IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen.

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Genferon Light spray intranasaal toegediend gedurende 5 dagen, één dosis (één druk op de dispenser) in elke neusholte 3 keer per dag (één dosis is ongeveer 50.000 IU interferon alfa 2b, de dagelijkse dosis mag 500.000 IE niet overschrijden).

Bij contact met een patiënt met ARVI en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn gedurende 5 tot 7 dagen 2 keer per dag volgens het aangegeven schema toegediend. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

Spray applicatie-instructies

1. Verwijder de beschermkap.

2. Druk voor het eerste gebruik een paar keer op de dispenser tot een dunne straal verschijnt.

3. Houd de fles tijdens het gebruik rechtop.

4. Om het medicijn te injecteren door de dispenser eenmaal in elke neusholte afwisselend in te drukken.

5. Sluit na gebruik de dispenser af met een beschermkap.

Om de verspreiding van infecties te voorkomen, wordt individueel gebruik aanbevolen (elk gezinslid heeft zijn eigen verpakking).

Bijwerkingen

• huiduitslag, jeuk (deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na het verlagen van de dosis of het stoppen van het geneesmiddel);
• hoofdpijn;
• leukopenie, trombocytopenie;
• koorts;
• toegenomen zweten;
• vermoeidheid;
• spierpijn;
• verlies van eetlust;
• artralgie (pijn in de gewrichten).

Contra

• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig, moet het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus correleren.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.

Wanneer gecombineerd met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en anticholinesterase-geneesmiddelen, wordt het effect van benzocaïne versterkt.

Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).

Analogons van het geneesmiddel Genferon

Structurele analogen van de werkzame stof Genferon heeft geen geneesmiddel. Er is echter een hele klasse van vergelijkbare geneesmiddelen die een verschillende chemische structuur van hun samenstelling hebben:

• Altevir;
• ALFARON;
• Alfaferon;
• Vellferon;
• Grippferon;
• Interferal;
• Interferon-alfa-2 humaan recombinant;
• Intron A;
• Inferon;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Oftalmoferon;
• Realdiron;
• IFN-EU.

Genferonkaarsen - instructies voor gebruik, doseringen, analogen en prijzen

Latijnse naam: Genferon
ATX-code: L03AB05
Actief bestanddeel: interferon
alpha 2b + taurine + benzocaïne
Fabrikant: Biocard, Rusland
Apotheekafgifte conditie: recept
Prijs: van 350 tot 750 roebel.

"Genferon" is een immunomodulator en tegelijkertijd een antiviraal middel. Het gebruik ervan stelt u in staat effectief om te gaan met verschillende ontstekingsprocessen en een aantal pathogenen van infectieziekten. Allereerst wordt dit medicijn gebruikt bij aandoeningen van het urogenitale systeem bij vrouwen en mannen (spruw, genitale herpes, papillomen, cystitis, prostatitis en andere).

Als het medicijn rectaal wordt toegediend, wordt een systemisch effect van het gebruik bereikt, wat het mogelijk maakt om virale en bacteriële aandoeningen van het ademhalingssysteem ermee te behandelen, evenals om ziekten te voorkomen door immuniteit te verhogen. Voor degenen aan wie de arts "Genferon" heeft voorgeschreven, zijn instructies voor het gebruik ervan eenvoudig noodzakelijk.

Indicaties voor gebruik

De ontvangst van "Genferon" is geïndiceerd voor verschillende infectieziekten, waarvan de veroorzakers zijn virussen, bacteriën, protozoa, schimmels. Met zijn hulp behandelen ze:

• Mannelijke en vrouwelijke genitale aandoeningen veroorzaakt door het herpesvirus, HPV (humaan papillomavirus), gardnerella, mycoplasma, ureplazmami, chlamydia, trichomonaden, candida en andere micro-organismen
• Verkoudheid - acute luchtweginfecties en acute respiratoire virale infecties, acute bronchitis, etc.
• Urinewegziekten, met name bacteriële chronische cystitis.

structuur

Het bevat drie actieve ingrediënten die elkaar aanvullen in genezende eigenschappen:

• Humaan interferon alfa-2b, recombinant (rcIFN-α-2b). Verkregen door synthese van darmstokken, die het overeenkomstige gen transplanteerden. Heeft immunomodulerende, antivirale en antibacteriële werking uitgesproken.
• Taurine. Antioxidant en membraanstabilisator. Verhoogt het effectieve werk van interferon, evenals het herstel van beschadigde weefsels
• Benzocaine (soms wordt anesthesine gebruikt). Een plaatselijke verdoving.

Naast de belangrijkste actieve ingrediënten bevat de kaars extra stoffen: vast vet en andere (T2-emulgator, natriumcitraat, gezuiverd water, enz.).

Geneeskrachtige eigenschappen

"Genferon" -kaarsen kunnen worden gebruikt:

• Rectaal. In dit geval biedt het een uitgebreid effect op het lichaam, omdat het medicijn goed wordt opgenomen in het bloed en de lymfe door het slijmvlies van de endeldarm stroomt
• Vaginaal. De transmissiecapaciteit van het vaginale epitheel is aanzienlijk lager dan die van de darm. Daarom wordt in dit geval de lokale actie van "Genferon" bereikt.

Farmacologische kenmerken van het geneesmiddel worden bepaald door het gecombineerde effect van de effecten van de samenstellende delen:

• Interferon-alfa-2b heeft een antiviraal effect als gevolg van de onderdrukking van virale replicatie (HPV, herpes en andere). Het immunomodulerende effect wordt bereikt door de concentratie van fagocyten, monocyten, macrofagen en andere cellen die behoren tot natuurlijke killers te verhogen. Dit draagt ​​bij aan de immuunrespons op infectie, de vernietiging van de haarden en de hervatting van de productie van antilichamen zoals Ig A. Daar bemiddelde immuunreacties veroorzaken de antimicrobiële werking van "Genferon".
• Taurine katalyseert de werking van interferon; speelt een antioxiderende rol, verwijdert de actieve vormen van zuurstof en vermindert daardoor ontstekingsprocessen; bevordert celregeneratie
• Benzocaine blokkeert pijnimpulsen in zenuwcellen, wat een lokaal anesthetisch effect veroorzaakt. Het bloed wordt niet opgenomen en beïnvloedt het gebied van toediening.

De concentratie van de belangrijkste werkzame stof - interferon - neemt na 12 uur af. Daarom moet het medicijn twee keer per dag worden gebruikt om het maximale therapeutische effect te bereiken. Zijn componenten worden uitgescheiden door de nieren.

Gemiddelde prijs van 350 tot 750 roebel.

Vormen van vrijgave

"Genferon" -kaarsen zijn kegelvormige zetpillen met een spitse punt. De kleur is wit, er kan een lichtgele tint zijn. Wegens de hulpstoffen niet in de handen laten smelten, wat handig is bij de introductie.

Er zijn vier soorten zetpillen die verschillen in de concentratie van interferon: "Genferon" 1 000 000 IU, "Genferon" 500 000 IU, "Genferon" 250 000 IU en "Genferon Light" (hier te lezen).

Het kartonnen pakket kan 5 of 10 zetpillen bevatten die zijn verpakt in een plastic omhulsel.

Wijze van gebruik

Kaarsen worden vaginaal of rectaal toegediend, afhankelijk van het geslacht van de patiënt, de aard van de ziekte en de voorgeschreven therapie.

Vrouwen voor de behandeling van ziekten van het urogenitale systeem worden 2 maal voorgeschreven in 12 uur één zetpil elk met een dosering van 500 duizend IE of 1000 duizend IE. In de regel is het een vaginale injectie. De behandelingsduur is maximaal 10 dagen. Bij de behandeling van chronische vormen van de ziekte wordt drie keer per week gebruikt voor 1 kaars, met een interval van één dag, gedurende 1-3 maanden.

U kunt kaarsen gebruiken tijdens de menstruatie.

Voor acute infectieuze ontsteking van het vrouwelijke geslachtsorgaan wordt een complexe therapie gebruikt:

1. Ochtend vaginale Genferon 500 duizend. IU
2. 'S Avonds vertoont Genferon rectaal 1000 duizend IE en daarnaast vaginale zetpillen met antibacteriële werking (bijvoorbeeld "Hexicon").

Mannen, in het bijzonder "Genferon" voor prostatitis, blijken tweemaal daags rectale zetpillen te gebruiken, met een dosering van 500.000 of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de aandoening. Gebruik het medicijn niet langer dan 10 dagen.

Onder toezicht van een arts kunt u "Genferon" gebruiken voor kinderen, met verschillende doseringen, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

• 1-7 jaar oud - een kinderarts kan Genferon Light voorschrijven (125.000 IE)
• 7-14 jaar - de dosering stijgt tot 250 duizend IE
• Meer dan 14 jaar oud - doseringen vergelijkbaar met volwassenen: 250 duizend IU, 500 duizend IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Kaarsen, die iets kleiner zijn dan normaal, worden na 12 uur in het rectum geïnjecteerd. Ontvangstduur - 5 dagen. Als een kind een recidief van een chronische ziekte heeft of als de ziekte een langdurige vorm heeft, kan de arts nog een 5-daagse behandeling toevoegen.

Misschien het gebruik van het medicijn voor profylactische doeleinden: één zetpil voor de nacht, om de andere dag. Preventief gebruik van het medicijn is van 1 tot 3 maanden.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij de beslissing om "Genferon" te gebruiken voor de behandeling van zwangere vrouwen, moet de arts de voordelen aan de moeder relateren aan de schade die aan het kind kan worden toegebracht. Het medicijn wordt niet eerder voorgeschreven dan 12 weken zwangerschap. Dit medicijn wordt gebruikt bij systemische therapie voor geïdentificeerde ureaplasma, spruw, herpesvirus, HPV, cystitis en andere virale en bacteriële ziekten.

"Genferon" wordt niet voorgeschreven tijdens de periode van borstvoeding.

Contra

Het is verboden om kaarsen te gebruiken onder de volgende omstandigheden: het eerste trimester van de zwangerschap en de individuele allergische reactie op stoffen die erbij horen.

Veiligheidsmaatregelen

Beperkingen op het gebruik van het medicijn zijn exacerbaties van auto-immuunziekten en allergieën van verschillende etiologieën.

"Genferon" en alcohol worden gecombineerd in zeer kleine doses van de laatste. Het wordt niet aanbevolen om het te overschrijden, omdat alcohol het effect van interferon vermindert, maar tegelijkertijd de bijwerkingen verhoogt. Daarom "Genferon" en alcohol - een combinatie van tamelijk dubieus, zoals in de meeste gevallen met medicijnen.

Cross-drug interacties

Het gebruik van "Genferon" met vitamines E en C, die de werking van interferon versnellen, wordt weergegeven.

Bij complexe therapie wordt het medicijn voorgeschreven met andere antimicrobiële geneesmiddelen of antibiotica. Het past bijvoorbeeld goed bij vaginale zetpillen "Terzhinan". Ze omvatten:

• Antischimmelmiddel nystatine
• Aminoglycoside antibioticum neomycine sulfaat
• Stof imidazol groep ternidazol, dat werkt tegen anaerobe micro-organismen, waaronder Trichomonas en gardnerella
• Het corticosteroïde prednisolonmetasulfobenzoaatnatrium is een lokaal ontstekingsremmend middel.

"Terzhinan" met "Genferon" werkt effectief in op cystitis, spruw en andere infectieziekten van het urogenitale systeem.

Een ander antisepticum dat perfect interageert met "Genferon" - "Hexicon". Het belangrijkste actieve ingrediënt is chloorhexidine. "Hexicon" wordt geproduceerd in de vorm van vaginale zetpillen en oplossing. Effectief tegen een aantal pathogenen van verschillende etiologieën en locaties.

Bijwerkingen

Kortom, lokale symptomen van allergie worden gevonden: jeuk en branden in de vagina. Passeer zelf een paar dagen na het einde van het medicijn. De mogelijkheid van verder gebruik dient met uw arts te worden besproken.

Wanneer kaarsen per dag worden gebruikt met een totale dosis van 10.000.000 IU, zijn reacties mogelijk, kenmerkend voor alle soorten interferon:

• Van de zijkant van het hematopoëtische systeem - vermindering van bloedplaatjes en leukocyten (bloedplaatjes en leukopenie)
• Van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, gebrek aan eetlust, vermoeidheid
• Van het bewegingsapparaat - pijn in spieren en gewrichten (myalgie en artralgie)
• Overige - hyperthermie (verhoogde lichaamstemperatuur), hyperhidrose (overmatig zweten).

Bij toenemende temperatuur kunt u paracetamol of ibuprofen (nurofen) toepassen.

overdosis

Tot die tijd worden gevallen van overmatig gebruik van het medicijn niet geregistreerd.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn kan worden bewaard in de koelkast, bij een temperatuur niet lager dan +2 en niet hoger dan +8 graden, verwijderd van kinderen, niet langer dan twee jaar vanaf de productiedatum.

analogen

"Panavir"

Groene eik, Rusland
Prijs van 380 tot 4200 roebel.

Het belangrijkste actieve ingrediënt is een extract uit de plant van de familie van Solanum tuberosum. Panavir bevordert de productie van immunoglobuline A en leukocyten. Het verhoogt ook de weerstand van het lichaam tegen verschillende pathogenen van infectieziekten. Er is een hoge werkzaamheid van het medicijn "Panavir" om HPV te bestrijden. Na het aanbrengen van de verschillende doseringsvormen verdwijnen de papilloma's.

De extra's

• Verschillende toedieningsvormen: oplossing voor injectie, gel voor lokaal gebruik, rectale zetpillen, inleg spray-gel
• Het heeft een helder antipyretisch effect - het is niet nodig om extra geld te gebruiken.
• Gunstig beïnvloedt het netvlies van de ogen, de regeneratie van het maagslijmvlies.

cons

• Kan niet worden gebruikt voor kinderen jonger dan 12 jaar.
• De hoge prijs van injecties.

"Viferon"

Feron, Rusland
Prijs van 125 tot 750 roebel.

Bijna identiek aan "Genferon", aangezien de belangrijkste werkzame stof interferon is. "Viferon" wordt geproduceerd in de vorm van een gel, zalf en rectale zetpillen met een dosering van 150.000 U, 500.000 U, 1.000.000 U en 3.000.000 U. De eerste doseringsvormen worden gebruikt in de gynaecologie voor de behandeling van infecties van de geslachtsorganen bij vrouwen.

De extra's

• Er zijn hulpstoffen - vitamine C en E, die het effect van interferon versterken
• Kan vanaf de geboorte worden gebruikt

cons

• Vereisen speciale bewaarcondities
• De totale behandelingskosten kunnen hoog zijn.

Genferon ®

De voorbereidingen van de Genferon®-lijn voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten zijn de oorspronkelijke ontwikkelingen van het bedrijf BIOCAD.

De ideologie van het bedrijf BIOCAD is gebaseerd op waarden als het verhogen van de levensverwachting van mensen en het verbeteren van de kwaliteit ervan. Dit geldt voor alle producten die door het bedrijf zijn ontwikkeld, dus Genferon ® heeft alle noodzakelijke klinische onderzoeken doorstaan. Bereidingen van een liniaal zijn effectief en veilig voor kinderen en volwassenen, en het gebruiksgemak wordt geleverd door een handige vorm van een kaars.

De missie van het Russische bedrijf "Biocad" is om de kwaliteit te verbeteren en de levensverwachting van mensen te verhogen samen met onze collega-artsen.

Alle geneesmiddelen die op deze portal worden gepresenteerd, zijn door Rusland gemaakte antivirale geneesmiddelen, ontwikkeld door biocologisch bedrijf Biocad.

Het begin van de geschiedenis werd gelegd in 2001. Vanaf de eerste dagen van zijn oprichting wilde het bedrijf Biocad (Rusland) een leidende positie innemen op het gebied van biofarmaceutica, met de nadruk op ontwikkeling op de lange termijn. Omdat het tegelijkertijd een volledige cyclus van onderzoeks- en productiestructuur is, bewaakt het bedrijf continu de kwaliteit van huishoudelijke antivirale geneesmiddelen vanaf het moment dat het oorspronkelijke molecuul is ontwikkeld tot de voltooide doseringsvormen uit de productielijnen en afgeleverd aan de eindconsument.

Het bedrijf heeft zijn eigen wetenschappelijke RD-centra: "Research Institute of Engineering Immunology" en het laboratorium in de SEZ "Neudorf", op basis waarvan alle ontwikkelingen van in Rusland geproduceerde antivirale preparaten worden gemaakt en preklinische tests worden uitgevoerd volgens de internationale normen voor goede laboratoriumpraktijken (GLP).

Na het afronden van preklinische onderzoeken ondergaan binnenlandse antivirale geneesmiddelen in strikte overeenstemming met de internationale criteria voor goede klinische praktijk (GCP) multicenter klinische onderzoeken aan de basis van toonaangevende onderzoeksinstituten in Rusland, gedurende welke de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen worden geëvalueerd lang voordat de geneesmiddelen in productie worden gebracht. De productie van Russische antivirale geneesmiddelen wordt uitgevoerd in een modern technologisch complex in overeenstemming met internationale vereisten voor goede productiepraktijken (GMP), waarbij het eindproduct verschillende controlestadia ondergaat voordat het in de handel wordt gebracht. De levering wordt uitgevoerd in overeenstemming met de koudeketen tijdens transport, omdat biotech-geneesmiddelen speciale opslagomstandigheden vereisen om hun activiteit te behouden.

Zo beheren we kwaliteit en verhogen we constant het niveau. Het resultaat van ons werk zijn zeer effectieve medicijnen die van grote waarde zijn voor de consument, die aan zijn verwachtingen en behoeften voldoen.

U kunt meer te weten komen over Biocad (Rusland) en over nationale antivirale geneesmiddelen op www.biocad.ru

Over Genferon ®

Genferon® is een antiviraal en immunomodulerend medicijn, dat recombinant interferon-alfa-2b, taurine en benzocaïne omvat.

De bereiding Genferon® wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen (zetpillen) voor rectaal en vaginaal gebruik. Genferon®-kaarsen hebben twee doseringen van 500.000 IU, 1.000.000 IU.

Genferon ® in de vorm van kaarsen - de meest moderne vertegenwoordiger van immunomodulerende middelen voor lokaal gebruik. De werkzaamheid en veiligheid van Genferon ® is bewezen in talrijke grootschalige gecontroleerde vergelijkende klinische onderzoeken.

Kaarsen Genferon ® worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal, zoals genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, recidiverende vaginale candidiase, bacteriële vaginosis, trichomonas, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, Bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis.

Immunomodulatie als gevolg van het gebruik van Genferon ® zetpillen als een element van complexe behandeling van deze infecties maakt het mogelijk de immuunrespons te optimaliseren in reactie op contact met pathogenen, waardoor activering van cellulaire en humorale afweermechanismen en de meest volledige eliminatie van pathogenen uit het lichaam wordt verzekerd. Vanuit klinisch oogpunt kan de benoeming van immunotrope therapie de effectiviteit van standaard behandelingsregimes verhogen, het risico op chronische infectie of de frequentie van recidieven in het chronische beloop van de meeste moderne urogenitale infecties verminderen.

Dus, in bacteriële vaginose, normaliseert de interferontherapie de productie van secretorisch IgA - een belangrijke factor in de zelfbescherming van slijmvliezen, en verhoogt het samen met eubiotica (preparaten die micro-organismen bevatten die inherent zijn aan een gezonde microflora) de succesvolle kolonisatie van slijmvliezen en de vorming van resistentie tegen kolonisatie.

Bij urogenitale chlamydia leidt het gebruik van zetpillen tot een afname van het gehalte aan antilichamen tegen het heat shock-eiwit C. trachomatis, wat een belangrijke indicator is in relatie tot de prognose van chlamydiale infectie en de vorming van een auto-immuunproces. Aldus wordt de waarschijnlijkheid van auto-immuuncomplicaties van chronische vormen van urogenitale chlamydia-infectie verminderd.

In het geval van condilomatoseogenogeen gebied, kunt u met de geïntegreerde aanpak met de toevoeging van het geneesmiddel Genferon® de perioden van stoppen met de klinische symptomen van een humaan papillomavirus-infectie versnellen en zorgt u voor een snellere en volledige eliminatie van humaan papillomavirus (HPV). Het is ook belangrijk dat patiënten die interferontherapie krijgen, significant minder kans hebben om terugvallen van de ziekte te krijgen, respectievelijk is hun behoefte aan herhaalde destructieve behandeling veel lager.

Combinatie van HPV-infectie met andere seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) - chlamydia, genitale herpes en trichomoniasis worden als bijna natuurlijk beschouwd. In dit verband moet worden gewezen op de hoge efficiëntie van complexe therapie met de opname van het geneesmiddel Genferon® bij de behandeling van een toenemend aantal gevallen van gemengde infecties (met name chronisch).

Het antivirale effect van kaarsen Genferon® 500 000, 1 000 000 IU wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van het virus voorkomen.

Het immunomodulerende effect van zetpil 500 mrd, 500 000 IU wordt vooral zichtbaar in de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen en intracellulaire parasieten verhoogt.

Door de invloed van interferon wordt herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A bereikt, waardoor de beschermende eigenschappen van slijmvliezen worden verbeterd.

Aminozuurtaurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, het heeft een membraanstabiliserend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine draagt ​​bij tot het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutisch effect van het gebruik van antivirale zetpillen Genferon ® 500 000, 1 000 000 IE voor volwassenen wordt verhoogd.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Onderdrukt dergelijke manifestaties van de ziekte als pijn, jeuk, een branderig gevoel, enz. Het heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Vaginale en rectale zetpillen Genferon ® voor volwassenen

Genferon ® 500000, wordt 1.000.000 IU veel gebruikt in complexe antivirale therapie bij infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, recidiverende vaginale candidiase, bacteriële vaginosis, trichomonas, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, baarmoeder eroziyasheyki, cervicitis, vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis, als onderdeel van de complexe therapie van chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie en evenals in acute infectie- en ontstekingsziekten van de luchtwegen in volwassenen. Genferon®-kaarsen kunnen voor een zacht prijsje worden gekocht bij apotheken in uw stad.

Urogenitale infecties (SOA's) zijn seksueel overdraagbare infecties.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie worden jaarlijks meer dan 150 miljoen nieuwe gevallen van urogenitale infecties (IGO's) geregistreerd, wat de huidige situatie tot een epidemie maakt. Een dergelijke hoge incidentie van IGO is te wijten aan een aantal factoren, waarbij de belangrijkste rol enerzijds wordt gespeeld door het vaak gewiste of asymptomatische verloop en anderzijds door de ondoeltreffendheid van de uitgevoerde behandeling. Daarom zijn antivirale geneesmiddelen niet altijd effectief. Patiënten met virale pathologie van het urogenitale kanaal lopen het risico van chronische ontstekings- en oncologische ziekten van de geslachtsorganen, complicaties na invasieve manipulaties en de ontwikkeling van onvruchtbaarheid.

Het feit van infectie met pathogenen van urogenitale infecties hangt nauw samen met de immuunstatus, omdat een afname van de afweer van het lichaam leidt tot een gemakkelijkere infectie en frequente recidieven van virale urogenitale infecties. Tegelijkertijd initiëren de virussen zelf de vorming van immunodeficiëntie in de laesie focus, wat leidt tot een afname van antivirale immuniteit.

In verband met de ontwikkeling van resistentie van micro-organismen die IGO veroorzaken, is het raadzaam om immunomodulerende geneesmiddelen op te nemen in een standaard therapeutisch algoritme dat de mechanismen van hun eigen immunologische bescherming kan versterken en de effecten van standaard toegepaste therapie kan versterken.De meest bestudeerde immunogenetische correctoren van het urogenitale kanaal voor de behandeling van ziekten van het urogenitale kanaal zijn specifieke geneesmiddelen - exogene geneesmiddelen interferon-α. Hun effectiviteit in de behandeling van HPV-infectie en genitale herpes is bevestigd door tientallen buitenlandse en Russische klinische onderzoeken uitgevoerd sinds de jaren 1970. XX eeuw.

Bovendien, als in het Westen overwegend injecteerbare vormen van interferon worden gebruikt, geïnjecteerd in de laesie of systemisch, in Rusland, zijn een aantal vormen van interferon gecreëerd voor lokaal gebruik, meer geschikt voor de behandeling van ziekten van het urogenitale kanaal.

De kenmerken van de farmacokinetiek van interferonen in de vorm van zetpillen maken de maximale concentratie van interferon-a in de organen en weefsels van het bekken mogelijk, evenals een langer effect in vergelijking met injectievormen, hetgeen hun therapeutische werkzaamheid bij de behandeling van urogenitale pathologie verhoogt.

Onder het grote aantal antivirale geneesmiddelen voor de behandeling van urogenitale infecties en gepresenteerd op de farmaceutische markt in Rusland, hebben alleen de zetpillen van Genferon® een unieke gecombineerde samenstelling die zowel antivirale als immunomodulerende, antiproliferatieve, membraanstabiliserende en gemedieerde antibacteriële werkingen biedt. Het antivirale geneesmiddel Genferon® wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen, gepresenteerd in twee doseringen - 500000ME of 1000000 IU interferon-alfa-2b, die naast interferon ook het zwavelhoudende aminozuur taurine (0,01 g) en lokaal anestheticum benzocaine (0,055 g) bevatten.

Interferonen stimuleren fagocytose, de activiteit van natuurlijke killercellen, de expressie van antigenen. De introductie van exogeen interferon zorgt voor de eliminatie van het infectieuze agens lang voordat de eigen cellen endogeen interferon beginnen te vormen in voldoende hoeveelheid. Taurine normaliseert metabolische processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend effect, wat zorgt voor een sneller begin van de epithelisatie van het beschadigde slijmvlies en lokale ontstekingsveranderingen in de vagina stopt, terwijl benzocaine lokale pijnsymptomen, jeuk en verbranding, typerend voor veel urogenitale infecties, helpt elimineren (bijvoorbeeld genitale herpes).

Hoe antivirale suppositor Genferon ® gebruiken?

1. Wanneer vaginale toediening door de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies wordt bereikt uitgesproken lokaal antiviraal, immunomodulerend, antiproliferatief en gemedieerd antibacterieel effect;
2. Geen probleem van smaak, geur van drugs, de mogelijkheid van combinatie met andere medicijnen;
3. Bij de rectale toediening van het geneesmiddel Genferon® is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, in verband waarmee zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten worden bereikt;
4. De eenvoud en pijnloosheid van de introductie en het gebruiksgemak van kaarsen. Het moet ook worden opgemerkt dat het gebruik van zetpillen Genferon® niet gecontra-indiceerd is tijdens de menstruatie.

• Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal
• Met genitale herpes
• Met chronische genitale herpes
• Met infectie met humaan papillomavirus

Bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt Genferon®-medicatie 2 keer per dag in 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IU afhankelijk van de ernst van de ziekte, wat de arts kan bepalen), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) gebruikt 10 dagen. Wanneer langdurige vormen van het geneesmiddel Genferon® wordt voorgeschreven 3 keer per week om de andere dag voor 1 zetpil gedurende 1-3 maanden. Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 10.000.000 IU rectaal voor de nacht tegelijk te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële of antischimmelmiddelen bevat. Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen - rectaal 1 zetpil (500.000 ME of 1.000.000 ME, afhankelijk van de ernst van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

De regimes van Genferon® als onderdeel van de complexe behandeling van genitale herpes bij volwassenen omvatten het gebruik van Genferon® in combinatie met antivirale geneesmiddelen, in dit geval voor acute genitale herpes, het is raadzaam om een ​​kuur met Genferon® voor te schrijven volgens het volgende schema: voor vrouwen, 500.000 IE of 1000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de stroom). 2 maal per dag rectaal / vaginaal (afhankelijk van lokalisatie) 10 dagen; voor mannen - 500.000 IU of 1.000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de cursus), 2 maal per dag rectaal gedurende 10 dagen.

Bij chronische genitale herpes is het raadzaam om een ​​geneesmiddel voor volwassenen voor te schrijven voor Genferon® volgens het volgende schema: voor vrouwen, 500.000 IU of 1000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de cursus) rectaal / vaginaal (afhankelijk van lokalisatie) 2 keer per dag gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil om de andere dag 1-3 maanden; bij mannen, 500.000 IU of 1.000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de kuur), rectaal 2 maal daags gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil elke dag rectaal gedurende 1-3 maanden.

De regimes van Genferon® als onderdeel van de complexe behandeling van menselijke papillomavirusinfectie bij volwassenen omvatten het gecombineerde gebruik van Genferon® met destructieve therapieën, in dit geval is het raadzaam om een ​​kuur met Genferon® voor te schrijven volgens het volgende schema: voor vrouwen, vóór de vernietiging - 1 zetpil 1.000.000 IE 2 eenmaal per dag, rectaal 10 dagen, daarna nadat de eschar is afgevallen, 1 zetpil van 500.000 IU, 2 maal per dag, vaginaal 10 dagen, daarna als immunomodulerende anti-terugvaltherapie, 1 zetpil van 1.000.000 IU tot en met s rectaal gedurende 20 dagen; bij mannen - voor vernietiging - 1 zetpil van 1.000.000 IU 2 maal daags rectaal gedurende 10 dagen, daarna nadat de korst 1 maal daags 1 zetpil van 1.000.000 IE 2 maal daags rectaal daalt gedurende 10 dagen, dan als een immunomodulerende anti-terugval therapie 1 zetpil van 1.000 000 IE om de andere dag rectaal gedurende 20 dagen.

Genferon ® in de vorm van zetpillen is de meest moderne vertegenwoordiger van immunomodulerende middelen voor lokaal gebruik. De werkzaamheid en veiligheid van Genferon ® is bewezen in talrijke grootschalige gecontroleerde vergelijkende klinische onderzoeken.

De immunomodulatie die resulteert uit het gebruik van Genferon® zetpillen als een element van de complexe behandeling van deze infecties maakt het mogelijk de immuunrespons te optimaliseren in respons op contact met pathogenen, waardoor activering van cellulaire en humorale afweermechanismen en de meest volledige eliminatie van pathogenen uit het lichaam wordt verzekerd. Vanuit klinisch oogpunt kan de benoeming van immunotrope therapie de effectiviteit van standaard etiotrope therapieregimes verhogen, het risico op chronische infectie of de frequentie van recidieven in het chronische beloop van de meeste moderne IGO's verminderen.

9 klinische onderzoeken met Genferon ® Light zijn uitgevoerd, met een totaal aantal deelnemers van 912 personen, waarvan 722 kinderen, waaronder baby's.

Alle klinische onderzoeken werden uitgevoerd in overeenstemming met internationale aanbevelingen en Russische normen op basis van toonaangevende medische instellingen.

Dit is de versie van Lorem Ipsum in Photoshop. Proïne gravida nibh vel velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit bijgevolg ipsum, nec sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vulputate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor a ornare odio. Sed non mauris vitae erat consequat auctor eu in elit. Class aptent taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

Dit is de versie van Lorem Ipsum in Photoshop. Proïne gravida nibh vel velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit bijgevolg ipsum, nec sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vulputate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor a ornare odio. Sed non mauris vitae erat consequat auctor eu in elit. Class aptent taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

• IGO-preventie
• Behandelt de partner?
• Stop de behandeling van IGO tijdens de menstruatie?
• Waarom moet ik IGO ​​behandelen?
• Hoe kom ik te weten over de aanwezigheid van IGO?
• Hoe jeuk en verbranding tijdens IGO stoppen?
• Hoe de vaginale zetpil in te gaan?

Aangezien de belangrijkste wijze van overdracht van IGO seksueel is, is de beste preventie van SOA seksueel contact met een partner die gezond is. Een barrièremethode voor anticonceptie is ook een potentiële bescherming tegen soa's, maar condoomgebruik garandeert geen 100% effectiviteit. Condooms moeten worden gebruikt voor alle soorten geslachtsgemeenschap. Als u bij uw partner tekenen van IGO heeft opgemerkt, moet u zich, om een ​​mogelijke infectie te voorkomen, onthouden van seksueel contact. Als seksueel contact met een potentiële STI-drager / patiënt is opgetreden, moet u een arts raadplegen en testen op soa's. Tijdens de actieve periode van de IGO, de mogelijke aanwezigheid van de IGO en de behandeling van de IGO tot volledig herstel, moet men zich onthouden van geslachtsgemeenschap, zulk gedrag zal de verspreiding van infecties voorkomen en het risico van herinfectie verminderen.

Aangezien de belangrijkste wijze van overdracht van de IGO seksueel is, is de seksuele partner van de patiënt met de IGO hoogstwaarschijnlijk de drager / patiënt van de IGO, zelfs als er geen klinisch significante symptomen zijn. Bij de diagnose van een soa bij een van de partners wordt het daarom aanbevolen voor de meeste soa's om beide partners te behandelen. Deze aanpak vermindert ook het risico op herinfectie bij een koppel.

Orale voorbereidingen voor de behandeling van UGO (in de meeste gevallen inclusief antibacteriële geneesmiddelen) hebben geen contra-indicaties voor gebruik tijdens de menstruatie, wat niet het geval is bij sommige geneesmiddelen voor lokaal gebruik. Het gebruik van het geneesmiddel Genferon ®, gepresenteerd in de vorm van vaginale en rectale zetpillen, is toegestaan ​​tijdens de menstruatie en in het geval van zware menstruatie is een tijdelijke vervanging van de oorspronkelijke toedieningsroute door een rectale één mogelijk. Als de menstruatie gebruikelijk is in intensiteit, dan is de vervanging van de toedieningsroute niet nodig, omdat de absorptie van het medicijn binnen een korte tijdsperiode plaatsvindt en wordt gegarandeerd met de juiste inachtneming van de techniek van het introduceren van een kaars.

Onnodige toegang tot een arts voor het urogenitale systeem is vaak een van de hoofdoorzaken van chronische infectie, evenals de ontwikkeling van complicaties. Complicaties kunnen ernstig zijn en in sommige gevallen onomkeerbaar: onvruchtbaarheid, buitenbaarmoederlijke zwangerschap, ontstekingsziekten van de bekkenorganen, verminderde seksuele functie, de ontwikkeling van precancereuze aandoeningen en oncologie, een verhoogd risico op HIV-1-infectie, een afname van het leven van patiënten, een toename van algemene invaliditeitsvoorwaarden, enz. Het is dus bewezen dat humaan papillomavirus kwaadaardige processen op gang brengt, leidend tot de ontwikkeling van baarmoederhalskanker. In aanwezigheid van IGO bij zwangere vrouwen neemt ook het risico op transplacentaire overdracht van infectie op de foetus toe, wat in sommige gevallen een vroegtijdige zwangerschapsafbreking kan veroorzaken. Transmissie van mycoplasma en ureaplasma-infecties van de moeder naar de foetus is mogelijk, zowel in de baarmoeder als tijdens de bevalling. In dit geval kan mycoplasmose spontane abortussen, chorioamnionitis, onvruchtbaarheid, het risico van een miskraam, vroeggeboorte en perinatale complicaties bij de foetus veroorzaken, zoals vroeggeboorte, laag geboortegewicht, longziekten en meningitis van de pasgeborene. Het herpesvirus veroorzaakt de pathologie van zwangerschap en bevalling, wat vaak leidt tot spontane abortussen en foetale dood. Het hoge risico op chronische IGO en de ontwikkeling van complicaties maakt dus de tijdige herkenning en snelle behandeling van IGO noodzakelijk.

Ondanks de hoge prevalentie van urogenitale infecties, is er een relatief lage aantrekkelijkheid voor medische zorg. Dit is gedeeltelijk te wijten aan de frequente oligosymptomatische en latente pathologie.

Klachten over de aanwezigheid van de IGO zijn onder meer:

• De aanwezigheid van huiduitslag, zweren, wratten in het perineum en geslachtsorganen;
• Periodieke pijn in het perineum, onderbuik; vaak neemt de pijn toe tijdens of na de geslachtsgemeenschap, tijdens de menstruatie;
• Onaangename gewaarwordingen, jeuk, verbranding, gevoel van barsten, warmte in het genitale gebied, in het perineum;
• Overtreding van de menstruatiecyclus, spotting tussen perioden;
• Veranderingen in libido, anorgasmie, vaginisme, dyspareunie;
• Beli: vaker mucopurulent, slijmerig; met een onaangename geur; afscheiding uit de urethra;
• Verhoogde lichaamstemperatuur, algemene vermoeidheid, zwakte;
• Frequent urineren met een tintelend gevoel, snijden.

Als er een SOA bestaat waarbij een partner wordt verdacht op basis van een ziektebeeld of wordt bevestigd door passende analyses, moet een SOA worden uitgesloten, zelfs als er geen klachten zijn. Neem daarom contact op met een specialist.

Het is met het doel om de subjectief onaangename pijnlijke symptomen, jeuk en verbranding in het genitale gebied te verlichten dat Benfer (anesthesine) wordt opgenomen in het Genferon®-preparaat. Benzocaine oefent een uitsluitend lokaal effect uit en elimineert de symptomen van ontsteking, zoals pijn, jeuk, brand en ongemak. In de praktijk van de behandeling van urogenitale infecties speelt symptomatische therapie een bijzonder belangrijke rol, omdat het de lokale tekenen van ontsteking zijn die de hoofdoorzaak zijn van het fysieke en psychische ongemak van de patiënt, een afname van seksuele activiteit en een verslechtering van de kwaliteit van leven. Daarom maakt de opname van benzocaïne in de samenstelling van het geneesmiddel het onmiddellijk na het begin van de behandeling mogelijk om de pijnsymptomen te verlichten parallel met de etiotropische en pathogenetische effecten op het infectieuze proces.

• Voordat een vaginale zetpil wordt gebruikt, moet een vrouw worden gewassen met schoon, warm water.
• Was je handen grondig en droog ze af met een handdoek. Haal de kaars voorzichtig uit de verpakking (deze moet in de koelkast worden bewaard).
• Om een ​​kaars te introduceren moet je op je rug liggen met opgeheven billen en benen gebogen op de knieën.
• Til de heupen op en spreid met de linkerhand de schaamlippen, steek de kaars zo diep mogelijk in en duw hem met de wijsvinger over de hele lengte van de vinger.
• Na de introductie is het noodzakelijk stil te liggen gedurende 15 minuten, zodat het ontdooide basisservoir niet naar buiten komt en het medicijn een therapeutisch effect heeft gehad.
• Overgebleven medicatie kan de hele dag door worden gebruikt. Om het ondergoed te beschermen, moet je de gebruikelijke dagelijkse maandverband gebruiken.

• Wat is Genferon ®?
• Voor welke ziekten wordt Genferon® gebruikt?
• Hoe werkt Genferon ®?
• Hoe kunt u Genferon ® toepassen?
• Wat is het doel van het medicijn inclusief taurine?
• Wat zijn de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van Genferon ®?
• Wat zijn de contra-indicaties voor het gebruik van Genferon ®?
• Ik ben geïnteresseerd in de voorbereiding van Genferon ®, die werd voorgeschreven aan mijn vrouw. Het bestaat uit interferon-alfa-2b humane recombinant. Waar is dit interferon van gemaakt? Is het bloed of synthetisch? Dit is belangrijk voor ons, omdat vanwege religieuze overtuigingen accepteren we het gebruik van medicijnen uit het bloed niet.
• Vertel me alstublieft of Genferon® (500.000 IE) het effect van anticonceptiva beïnvloedt? Ik gebruik Novaring voor een lange tijd. En dienovereenkomstig, is het mogelijk om het seksleven zoals gewoonlijk tijdens het gebruik van Genferon ® uit te voeren of moeten we hiervan afzien of zijn er speciale aanbevelingen? (De arts voorgeschreven behandeling voor ureaplasmosis 2 keer per dag, 's ochtends en' s avonds gedurende 10 dagen).
• Heeft Genferon® invloed op de spermatogenese? Zo ja, op welke manier (neemt de activiteit van spermatozoïden toe, neemt hun concentratie toe)?
• Heeft Genferon een effect op de prostaatafscheiding?
• Vertel me alsjeblieft, is Genferon ® effectief voor exacerbatie van chronische pyelonefritis met antibiotische therapie? Zo ja, is het dan beter om een ​​rectale of vaginale zetpil te hebben en in welke dosering, voor hoeveel dagen?
• Ik werd voorgeschreven door een arts voor de behandeling van vaginale candidiasis in het Genferon ® -complex van 500.000 IE 2 keer per dag. Maar ten onrechte heb ik 1.000.000 IE verworven. Als ik een grote dosis gebruik, hoe kan dit mijn lichaam dan negatief beïnvloeden? Of kun je gewoon een halve kaars zetten?
• Ik kreeg 20 dagen een behandelingskuur met zetpillen Genferon ®. Maar gedurende deze 20 dagen moet ik menstruatie hebben, moet ik dan stoppen met de cursus? En wat te doen?
• Is het veilig en opportuun om Genferon ® te gebruiken met een verhoogd niveau van CA-125-tumormarker in het bloed?
• Moet de basis voor de kaars volledig smelten (er waren gevallen dat de kaars bijna in de oorspronkelijke vorm kwam)?
• Is het mogelijk om Genferon® voor te schrijven in geval van een acute prostaatontsteking of alleen in het geval van een chronisch, niet-verergerd proces?
• Het is zeer ongemakkelijk dat na het aanbrengen het noodzakelijk is om te gaan liggen, terwijl de kaarsen smelten.
• Zijn allergische reacties op interferon mogelijk?
• Is het mogelijk om gelijktijdig antibiotica en Genferon® te gebruiken?
• Kan ik alcohol gebruiken bij kaarsen Genferon ®?

Genferon® is een uniek medicijn dat is verkregen als resultaat van jarenlang onderzoek door Russische wetenschappers van het Centre for Engineering Immunology. Het is een combinatie van recombinant humaan interferon-alfa-2b, taurine en anesthesine, verkrijgbaar in de vorm van vaginale en rectale zetpillen.

Genferon ® 500.000 IE, 1000.000 IE wordt geproduceerd door het Russische biotechnologiebedrijf Biocad in overeenstemming met internationale kwaliteitsnormen (GMP) en ISO 9001: 2000, wat een garantie is voor een effectieve en veilige behandeling.

Aangezien een verhoogd niveau van CA 125-tumormarker niet alleen kan worden gedetecteerd bij eierstokkanker (meestal), maar ook bij een aantal ontstekingsziekten van het overwegend bovenste urogenitale kanaal, endometriose, goedaardige gynaecologische tumoren, bepaalde auto-immuunprocessen, hepatitis, levercirrose, pancreatitis, pericarditis, evenals de fysiologische omstandigheden van het vrouwelijk lichaam - menstruatie en zwangerschap, is het heel moeilijk om uw vraag ondubbelzinnig te beantwoorden in de afwezigheid van specifieke gegevens. Als we het hebben over een kwaadaardig neoplasma, hebben interferon-alfa-geneesmiddelen een bewezen remmend effect op de tumorgroei, hebben ze antiproliferatieve, immuunmodulerende en antimutagene effecten en worden ze vrij veel gebruikt bij de behandeling van kwaadaardige tumoren. De doses interferoalfa die worden gebruikt om een ​​tastbaar antitumoreffect in deze preparaten te bereiken, overtreffen echter aanzienlijk die in het preparaat Genferon®.

Als het gehalte aan CA 125-tumormarker licht verhoogd is tijdens ontstekingsprocessen van de bekkenorganen, inclusief tegen de achtergrond van urogenitale infecties, is behandeling met Genferon® geïndiceerd voor immunomodulatie en om antivirale en gemedieerde antibacteriële effecten te bereiken. Genferon wordt aanbevolen om met voorzichtigheid te worden gebruikt in het geval van exacerbatie van auto-immuunziekten, die in zeldzame gevallen een verhoging van het CA 125-gehalte kunnen veroorzaken. In elk geval dient de arts de beslissing te nemen over het voorschrijven van Genferon® na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Het feit van een verhoogd niveau van de CA 125-tumormarker kan geen contra-indicatie zijn voor het gebruik van Genferon®, voorgeschreven voor het corrigeren van de immunologische onbalans en het voorkomen van de ontwikkeling van infectieuze complicaties, die het verloop van de onderliggende ziekte niet nadelig beïnvloedt.

Genferon ® 500.000 IE en Genferon ® 1000 000ME wordt gebruikt in de complexe behandeling van besmettelijke en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, trichomoniasis, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis, evenals in de complexe therapie van acute bronchitis bij volwassenen en in de complexe therapie van chronische Bacteriële etiologische recidiverende cystitis bij volwassenen.

Genferon® is een gecombineerd preparaat waarvan de werking te wijten is aan de samenstellende bestanddelen ervan. Het heeft een lokaal en systemisch effect. Interferon-alfa-2b heeft antivirale, antibacteriële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon alfa-2b in het lichaam, neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpers, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2b remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen. Taurine, opgenomen in de samenstelling van de kaars, verhoogt het biologische effect van de werking van IFN als gevolg van antioxiderende en membraanstabiliserende eigenschappen, en versnelt ook aanzienlijk de epithelisatie van beschadigde weefsels vanwege het uitgesproken herstellende effect. Benzocaine voorkomt het ontstaan ​​van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen, blokkeert de geleiding langs de zenuwvezels en onderdrukt zo de subjectieve manifestaties van de ziekte (pijn, jeuk, branderig gevoel, etc.), verlicht de patiënt van lijden, wat de kwaliteit van leven tijdens de behandeling aanzienlijk verbetert.

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (Genferon ® 500.000 IU of Genferon ® 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Bij infectie- en ontstekingsziekten bij mannen. Rectale zetpil 1 (Genferon® 500000 IU of Genferon® 1000.000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte), 2 maal daags gedurende 10 dagen.

Het aminozuur taurine verhoogt het biologische effect van interferon vanwege zijn antioxiderende eigenschappen en zorgt tegelijkertijd voor de regeneratie van beschadigde weefsels. Er is vastgesteld dat interferon in combinatie met taurine een meer uitgesproken antivirale activiteit vertoont dan in combinatie met andere antioxidanten. Het is voor dit doel dat taurine wordt opgenomen in de formulering van Genferon®.

Het geneesmiddel Genferon ® wordt goed verdragen door patiënten. Allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling met Genferon® is mogelijk na overleg met een arts.

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die deel uitmaken van de bereiding Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU.

Interferon alpha-2b, dat deel uitmaakt van de zetpillen Genferon® 500000, 1000000 IE is recombinant. Dit betekent dat het wordt verkregen door genetische manipulatie van Escherichia coli, een micro-organisme dat aanwezig is in de darmen van een persoon. Bij de productie van het antivirale geneesmiddel Genferon® worden E. coli-bacteriën gebruikt waarin het menselijke interferon-gen is geïntroduceerd. Hierdoor zijn de bacteriën in staat om menselijk eiwit in grote hoeveelheden te produceren.

Na herhaalde zuivering wordt het interferon verkregen uit de kweek van bacteriële cellen volledig vrij van alle onzuiverheden van bacteriële oorsprong. Recombinant interferon is volledig identiek aan natuurlijk, maar bloedpreparaten worden in geen enkel stadium van de productie gebruikt.

Antivirale geneesmiddelen Genferon ® 500.000 IE, 1000.000 IE. bevat geen stoffen die de effectiviteit van anticonceptie verminderen bij het gebruik van Novaring. Houd er echter rekening mee dat bij de behandeling van een urogenitale infectie, een condoom wordt gebruikt totdat het laboratorium de bevestiging voor u en uw seksuele partner bevestigt.

In de regel wordt deze analyse 4 weken na aanvang van de behandeling uitgevoerd. Anders is herinfectie mogelijk. Bovendien raden gynaecologen aan om zich gedurende het gehele verloop van de behandeling met antivirale middelen voor lokaal gebruik te onthouden van geslachtsgemeenschap, inclusief het gebruik van vaginale zetpillen.

Nee, interferon-preparaten hebben geen direct effect op de spermatogenese. Als spermatogenese echter wordt aangetast door een chronische infectie (meestal herpes of chlamydia) of zich ontwikkelt op de achtergrond van prostatitis, geeft het gebruik van Genferon® een goed klinisch effect.

Normalisatie van deze indicatoren vindt plaats in het geval dat hun overtreding werd veroorzaakt door een infectieus proces, waarvan de eliminatie met veel succes plaatsvindt bij het gebruik van het geneesmiddel Genferon®. Als dit bijvoorbeeld een erfelijk defect is, is er geen effect.

Ja, volgens klinische studies kan het gebruik van Genferon 500.000, 1000.000 IE de effectiviteit van de behandeling met pyelonefritis verbeteren. Rectale toediening is aan te raden voor een systemisch immuunmodulerend effect.

Het medicijn wordt gebruikt volgens het standaardschema - Genferon® 1.000.000 IE 2 keer per dag gedurende 10 dagen; dan een langdurig gebruik van het medicijn Genferon®, wanneer na deze 10 dagen het medicijn eens per 2 dagen gedurende 20 dagen wordt toegediend voor een nacht.

Gezondheidsrisico's gebruik van het geneesmiddel Genferon ® in de dosering die is gespecificeerd in de instructies voor medisch gebruik, is overbodig - om het potentieel bijwerkingen te laten ontwikkelen, moet de dosis interferon vele malen groter zijn. Het delen van een kaars wordt ten strengste afgeraden, omdat een nauwkeurige dosering niet gegarandeerd is.

Maandelijks vereist geen stopzetting van het geneesmiddel Genferon ®. Bij overvloedige ontladingen tegelijk kan maandelijks tijdelijk gaan van vaginale suppositoria voor rectale toediening Genferon ® (kaarsen universele data en eventueel vaginaal, rectaal en het gebruik ervan, waarbij de vaginale lokaal effect is meer uitgesproken en voor rectale - systeem).

Aangezien een verhoogd niveau van CA 125-tumormarker niet alleen kan worden gedetecteerd bij eierstokkanker (meestal), maar ook bij een aantal ontstekingsziekten van het overwegend bovenste urogenitale kanaal, endometriose, goedaardige gynaecologische tumoren, bepaalde auto-immuunprocessen, hepatitis, levercirrose, pancreatitis, pericarditis, evenals de fysiologische omstandigheden van het vrouwelijk lichaam - menstruatie en zwangerschap, is het heel moeilijk om uw vraag ondubbelzinnig te beantwoorden in de afwezigheid van specifieke gegevens. Als we het hebben over een kwaadaardig neoplasma, hebben interferon-alfa-geneesmiddelen een bewezen remmend effect op de tumorgroei, hebben ze antiproliferatieve, immuunmodulerende en antimutagene effecten en worden ze vrij veel gebruikt bij de behandeling van kwaadaardige tumoren. De doses interferoalfa die worden gebruikt om een ​​tastbaar antitumoreffect in deze preparaten te bereiken, overtreffen echter aanzienlijk die in het preparaat Genferon®.

Als het gehalte aan CA 125-tumormarker licht verhoogd is tijdens ontstekingsprocessen van de bekkenorganen, inclusief tegen de achtergrond van urogenitale infecties, is behandeling met Genferon® geïndiceerd voor immunomodulatie en om antivirale en gemedieerde antibacteriële effecten te bereiken. Het wordt aanbevolen om Generon® met de nodige voorzichtigheid te gebruiken in geval van exacerbatie van auto-immuunziekten, die in zeldzame gevallen een verhoging van CA 125 kunnen veroorzaken. In elk geval dient de arts de beslissing te nemen over de toediening van Genferon ® na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Het feit van een verhoogd niveau van de CA 125-tumormarker kan geen contra-indicatie zijn voor het gebruik van Genferon®, voorgeschreven voor het corrigeren van de immunologische onbalans en het voorkomen van de ontwikkeling van infectieuze complicaties, die het verloop van de onderliggende ziekte niet nadelig beïnvloedt.

Bij gebruik van zetpillen is het erg belangrijk om de vastgestelde regels en houdbaarheid van geneesmiddelen in acht te nemen. De fysisch-chemische eigenschappen van de preparaten Genferon® en Genferon®-licht zorgen voor het oplossen van de kaars Genferon® bij een temperatuur van 37 graden Celsius en hoger gedurende 5-10 minuten. De onoplosbaarheid van de Genferon®-kaars kan te wijten zijn aan het verstrijken van de houdbaarheidsdatum of onjuiste opslag, namelijk het niet in acht nemen van temperatuursomstandigheden (opslag bij te hoge of lage temperaturen). Bewaar de zetpillen in de koelkast op een temperatuur van +2 tot +8 graden. Hypothetisch is deze situatie mogelijk, zelfs als de kaars ondiep in de vagina wordt ingebracht (bijvoorbeeld aan de vooravond).

Patiënten kunnen worden geadviseerd om de volgende techniek te volgen: om Genferon ® zetpillen in de buikligging, diep in de vagina, te introduceren, probeer de positie van het lichaam niet binnen 5 minuten na de injectie te veranderen. Vermijd zware lichamelijke inspanning (gewichtheffen) gedurende een uur na de injectie.

De werkzaamheid van het antivirale middel Genferon® is specifiek bewezen bij chronische prostatitis. Zoals vaak het resultaat van chronische prostatitis acute procedure in sommige gevallen kan tselesoobraznaimmunokorrektsiya als onderdeel van gecombineerde therapie van acute prostatitis teneinde het risico op chronische te verminderen, maar hangt af van de klinische situatie.

Helaas is het erg moeilijk om een ​​gedeeltelijke lekkage van de kaars na de introductie te voorkomen. Een basis voor de zetpil resulteert echter voornamelijk in de opname van de belangrijkste werkzame stoffen. Verder zetpillen, doseringsvorm, hebben een groot aantal voordelen: 1. Snelle levering van geneesmiddelen in de systemische circulatie bij rectaal, alsmede het ontbreken van inactivatie door spijsverteringssappen stoffen (peros Bij ontvangst passage door de lever - 100%, en bij de rectale absorptie in fase I komt 20% van de geabsorbeerde stof in de lever. Het minimale risico op het ontwikkelen van het griepachtige syndroom dat kenmerkend is voor injecteerbare interferonpreparaten. 3. De afwezigheid van het probleem van smaak, geur van geneesmiddelen, de mogelijkheid om medicijnen voor te schrijven van verschillende farmacologische groepen met verschillende fysisch-chemische eigenschappen. 4. Eenvoud en pijnloosheid van de introductie en het gebruik van kaarsen van Genferon®. 5. De mogelijkheid van lokale toepassing stelt u in staat om een ​​adequate concentratie van het geneesmiddel bij urogenitale infecties direct in de ontsteking te creëren, wat de effectiviteit van de therapie verhoogt.

Ifnα, dat deel uitmaakt van de bereiding van Genferon ®, werd verkregen door genetische manipulatie en heeft een hoge mate van zuivering van eiwitverontreinigingen (zuiverheid> 95%), waardoor het risico op het ontwikkelen van overgevoeligheid minimaal is. De gegevens uit preklinisch onderzoek geven aan dat Genferon® 500 000 IU-kaarsen, 1000 000 IU geen sensibiliserende activiteit bezitten (Weigle-index <1,0). Het staat vast dat het medicijn geen huidsensibiliserende activiteit en lokale irritatie heeft.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken, waaronder bij zwangere vrouwen, ging het gebruik van het geneesmiddel Genferon in een van de gevallen niet gepaard met de ontwikkeling van allergische reacties. De realisatie van allergie is alleen mogelijk in zeldzame gevallen van individuele intolerantie van recombinant humaan interferon-a-2b of andere stoffen die de zetpil vormen.

Genferon ® 500 000 IE 1000 IE 000 gaat geen ongewenste interacties met antibacteriële middelen, daarentegen vanwege het antibacteriële effect bemiddeld complexe therapie van urogenitale infecties toont synergetische effecten met antibiotica. Volgens de resultaten van talrijke klinische onderzoeken veroorzaakt Genferon® als onderdeel van de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten niet de ontwikkeling van bijwerkingen. In het bijzonder is een hoge mate van frequentie van volledige eliminatie van het infectieuze agens consistent met de literatuurgegevens over de verhoogde gevoeligheid van pathogenen voor antibacteriële therapie onder invloed van interferon, hetgeen bijdraagt ​​aan de effectiviteit van combinatietherapie.

Algemeen bekend ethanol myelosuppressieve vermogen een direct effect op het beenmerg bloed, wat kan leiden tot de ontwikkeling van cytopenie (leukopenie, thrombocytopenie, anemie) en in hoofdzaak belasten het infectieproces te verschaffen. Bovendien stimuleert ethanol de processen van oxidatie van vrije radicalen van lipiden en verbetert de labiliteit van celmembranen, wat leidt tot een toename van endotoxicose en de vorming van multiorgan dysfunctie. Het blijkt dat verhoogde bloedspiegels van ethanol verergert ernst van de ziekte en gaat gepaard met verhoogde niveaus van adrenocorticotroop hormoon aldosteron, cortisol, interleukine-1β en helpernoysubpopulyatsii T-lymfocyten.

Hoewel er geen specifiek onderzoek is gedaan naar de interactie van Genferon ® en ethanol, raden we ten sterkste af om alcohol te gebruiken tijdens interferontherapie met Genferon®. Bovendien wordt Genferon® bijna altijd gebruikt in complexe therapie parallel met de inname van antibacteriële en / of directe antivirale middelen, waarvan de effectiviteit op zijn beurt kan afnemen wanneer het in combinatie met alcohol wordt ingenomen.